Follikuláris sejtek. A follikuláris sejtek fejlődése, jelentősége. Hormonterápia, radioaktív jód és műtét

A follikuláris DC-k Fc receptorokat (FcR) és a komplement komponensek ismert receptorait expresszálják, de nem tartalmaznak p55 és CD45 antigéneket a membránon, hiányoznak a mieloid és limfoid DC-k markerei, nem képesek az antigén endocitózisára, de megőrzik feldolgozatlan formáját hosszú ideig a limfoid tüszőkben az FcR és a komplementreceptorok segítségével AG-AT komplex formájában. Az ilyen komplexek antigénjét a centrociták (a centroblasztokból érlelt B-limfociták) ismerik fel, feldolgozzák és bemutatják a T-helper sejteknek az ezt követő immunválasz kiváltása céljából. Így a nagy affinitású B-sejtek túlélése megmarad, míg az alacsony affinitású B-sejtek, amelyek nem aktiválódnak az Ag-AT-komplexszel való kölcsönhatás következtében, apoptózison mennek keresztül, és a makrofágok eliminálják őket.
A DC védő funkcióit, amelyet a Gram-pozitív és Gram-negatív baktériumok, vírusok, protozoonok és egysejtű gombák megkötésének és endocitózásának képessége jellemez, számos olyan PRR receptor expressziója határozza meg a membránon, amelyek felismerik az általános konzervatív receptorokat. kórokozók szerkezete - MR receptorok, TLR2 és TLR4 (mieloid DC), valamint TLR7 és NLR9 (limfoid DC-k). A PRR receptorokat a mieloid sorozat más effektor sejtjei (makrofágok, neutrofilek), valamint olyan DC-k is expresszálják, amelyek a kórokozó általánosított, nem részletezett képét ismerik fel.
A DC elsősorban makropinocitózissal szívja fel az antigént, feldolgozza azt, és a makrofágokhoz hasonlóan saját testük II. osztályú hisztokompatibilitási antigénjeivel (AG-MHC-II komplex) komplexet képező antigén fragmentumokat mutat be a T helper sejtek általi felismerésre. Így a DC a makrofágokhoz hasonlóan kettős funkciót lát el – megköti és eliminálja az antigént a veleszületett immunrendszer védőreakcióiban. Ugyanakkor részt vesznek az adaptív immunitás kiváltásában az antigén feldolgozásával és a T-limfocitáknak történő bemutatásával. Ez a DC fő funkciója. Ezeknek a sejteknek az immunválasz kiváltását biztosító antigénprezentáló funkciója 100-1000-szer nagyobb, mint a makrofágoké és a B-limfocitáké. Ez nagyrészt annak köszönhető, hogy az MHC-peptid komplexek expressziója a DC membránon 10-100-szor magasabb, mint más APC-knél. A DC kulcsfontosságú szerepét az immunválasz kiváltásában igazolja az is, hogy az elsődleges válasz az antigént felismerő T-limfociták és az antigénprezentáló DC-k kölcsönhatása révén alakul ki, de nem az antigénprezentáló makrofágokkal.
Általánosságban elmondható, hogy a DC jelentőségét az immunitásban az jellemzi, hogy nemcsak humorális, hanem celluláris immunválasz kiváltásában is részt vesznek. Az antigén bemutatásával a T-limfocitáknak a DC szabályozza a Th1 és Th2 T-helper típusok közötti egyensúlyt, serkenti a nyugvó B-limfocitákat antitestek termelésére, támogatja az aktivált B-sejtek életképességét, szaporodását és differenciálódását, részt vesz az izotípusváltás folyamatában. A szintetizált immunglobulinok, valamint a monociták/makrofágok és a neutrofilek működésére kifejtett aktiváló hatásuk, részt vesznek az autoantigénekkel szembeni tolerancia kialakításában. A DC-k differenciálódási és működési folyamatainak veleszületett vagy indukált zavarai súlyos immundependens kóros állapotokhoz vezethetnek - fertőző, autoimmun, allergiás és onkológiai betegségek kialakulásához.

Az endokrin rendszer működésében a pajzsmirigy játssza a főszerepet, és e rendszerben lévő sejtjei jelentik az összehangolt működését biztosító fő építőelemet. Az endokrin rendszer és a test mirigyei közül a legnagyobbnak tartják, jódtartalmú hormonokat termel, amelyek jellemzőikben és alapvető funkcióiban különböznek a normál működéséhez.

A kalcitonin egy olyan hormon, amely jelentősen megemelkedik a medulláris rák kialakulásával, csökkentve a vér kalciumszintjét. Tehát a kalcitonin aminosavakból származik, és ezek parafollikuláris C-sejtjeit képezi, amelyek százalékos aránya 1%. Ennek a hormonnak a receptorai a vesékben és a csontokban, a herékben és a limfocitákban találhatók.

Follikuláris sejtek

A tüszők homogén és egységes szerkezetűek. Kedvezőtlen tényezők kombinációjával olyan patológia alakulhat ki, amely ultrahangon jól látható. Maga a formáció szerkezete változhat a beteg életében, valamint a kóros daganat kezdeti mérete.

Ciszta

Ha a tüszők begyulladnak, helyükön új növedékek jelennek meg, leggyakrabban jóindulatúak, amelyek nem jelentenek veszélyt a betegre. Leggyakrabban 40 év után nőknél diagnosztizálják. Az ilyen formációk lassan fejlődnek, és nem okoznak kellemetlenséget a betegnek. Ritkábban az orvosok gyakorlatában vannak olyan esetek, amikor a ciszta gyorsan növekszik és előrehalad. Ezzel kapcsolatban felmerül a gyors eltávolításának kérdése.

Makrotüszők

Ezek a pajzsmirigy daganatai, amelyek átmérője nem haladja meg a 10 mm-t. Kis területüket azonban számokkal tudják kompenzálni. A szövődmények megelőzése érdekében a kóros rosszindulatú képződmények növekedésének és fejlődésének rendszeres és alapos vizsgálata javasolt.

Kezelés

Figyelembe véve a daganat alakját, méretét és típusát, az orvosok megfelelő terápiát írnak elő. Ha a daganat előrehalad, és gyors növekedésben nyilvánul meg, akkor radikális műtéti eltávolítási módszert írnak elő, ha kellemetlenséget okoz a betegnek. A pajzsmirigy egy részét vagy egészét eltávolítják, és ha a daganat rosszindulatú, az orvos a szomszédos egészséges szöveteket is eltávolítja, ezáltal megakadályozza a daganat későbbi növekedését.

Hurthle sejtek

A Hurthle-rák a pajzsmirigy-problémák gyakori diagnózisa. A probléma lényege a pajzsmirigy speciális sejtjeiben rejlik. Először is ezek a pajzsmirigy Hurthle sejtjei, valamint az Ashkenazi és Ashkenazi-Hurthle sejtek, a B-sejtek és az onkociták.

A leírt Hürthle-sejtek jellemzője nagy méretük, kettős magjuk és a citoplazma mitokondriumokkal való telítettsége. Ezek a sejtek nagy aktivitású enzimekkel rendelkeznek, amelyek aktívan részt vesznek az oxidatív folyamatokban és a redukcióban. De fő jellemzőjük a nagy mennyiségű szerotonin jelenléte, ami miatt a neuroendokrin típusok közé sorolják őket, amelyek bármely belső szervben és szövetben kimutathatók.

A pajzsmirigy atípiája és a rák intenzíven fejlődik, főként a páciens rákmegelőző állapotának hátterében, amikor a pajzsmirigysejtek szerkezete megváltozik.

A különbség a Hürthle-rák és a pajzsmirigyrák follikuláris típusa között

Amikor a Hürthle-rákot diagnosztizálják, belső szerkezete másképp néz ki. Ezenkívül az ilyen diagnózisban szenvedő betegek átlagos életkora 10 évvel magasabb lesz, mint a follikuláris karcinómában szenvedő betegeké. A Hürthle-rák szintén ritkán nyilvánul meg a nyirokcsomókban növekvő áttétként. Leggyakrabban a tüdőbe, valamint a csontszövetbe kerül. A legtöbb esetben azonban ismételt visszaesésként nyilvánul meg.

Ezenkívül a rosszindulatú onkológia Hurthle sejtes formáját többnyire idős betegeknél diagnosztizálják, és az onkológia nagyon veszélyes formájának tartják az orvosi gyakorlatban. A 45 év alatti betegek megfelelő kezelés mellett sikeres kezelésre számíthatnak.

A patológia tünetei a következők:

1. Leggyakrabban a neoplazma a nyakban, az Ádám alma alatt lokalizálódik, és gyors növekedés jellemzi.
2. Aggaszt a nyaki fájdalom, ritkábban a fülbe sugárzó fájdalom.
3. Rekedtség és egyéb hangváltozások jelentkeznek, légszomj jelentkezik, nyelési nehézségei vannak.
4. Aggódom az elhúzódó köhögési rohamok miatt, amelyek nyilvánvaló ok nélkül jelentkeznek.

Mindezek a jelek nemcsak a rák Hurthle sejtes formájának megjelenésével jelentkezhetnek – gyakran hasonló tünetek jelentkeznek más, a pajzsmirigyet érintő jóindulatú, nem rosszindulatú daganatok kialakulása és lefolyása során is.

A Hurthle sejtes pajzsmirigyrák okai

Jelenleg az orvosok nem tudják pontosan meghatározni a kiváltó okot, amely kiválthatja a pajzsmirigyet érintő Hurthle-sejtes rák növekedését és fejlődését. A szakértők azonban megjelenését pontosan a szervezetben előforduló genetikai rendellenességekkel társítják, beleértve a természetes kopási folyamatot és a belső szervek és rendszerek öregedését.

A terápia menetének jellemzői

A Hürthle által kiváltott karcinóma nagyon agresszíven viselkedik - egy ilyen diagnózissal rendelkező személynél fennáll a metasztázisok és a visszaesés veszélye. A képződmények gyakran nem fogadják be a radioaktív jódot, így kizárják az orvosok által használt diagnosztikai és általánosan elfogadott terápiás előnyöket, amelyek a pajzsmirigyet érintő papillaris és follikuláris daganatokra jellemzőek.

Leggyakrabban az orvosok az onkológia sebészeti eltávolítását radikális és egyetlen hatékony kezelési módszerként használják ebben az esetben. A patológia előrehaladtával az orvosok a kezelés fő módszereként a műtétet is megismétlik, pajzsmirigyeltávolítást végeznek. Ha a daganat eléri az 5 cm-es vagy nagyobb méretet, aktívan növekszik és metasztázisok kialakulását idézi elő, akkor az orvosok általános pajzsmirigyeltávolítást végeznek, kombinálva az érintett nyirokcsomók eltávolításával.

Cells - kap egy működő kupont a Gulliver Toys kedvezményre az Akademikán, vagy vásároljon cellákat haszonnal ingyenes szállítással akciósan a Gulliver Toysnál

follikuláris sejtek- ÁLLATI EMBRYOLÓGIA FOLLIKULÁRIS SEJTEK – a növekvő petefészek tüszőjében lévő elsőrendű petesejteket körülvevő sejttípus. A másodlagos tüszőstádiumban a follikuláris sejtek ösztrogén és gonadocrinin hormonokat termelnek... Általános embriológia: Terminológiai szótár

- (FDC) az immunrendszer sejtjei, amelyek a nyirokszövet elsődleges és másodlagos tüszőiben helyezkednek el. Az FDC-ket először 1965-ben fedezték fel, és a felületükön található nagyszámú faszerű folyamat miatt egy csoportba sorolták... ... Wikipédia

Sejtek, amelyekből tojások fejlődhetnek, és ezért a petefészkekben (q.v.) és a hermafroditikus mirigyekben találhatók. Ellentétezik velük ugyanazon szervek tüszősejtjei (lásd), amelyek tüszőket képeznek, amelyek beborítják a tojásokat. Elsődleges arcsejtek......

A B-limfociták (a madarak bursa fabricii-jából származó B-sejtek, ahol először fedezték fel) a limfociták funkcionális típusa, amely fontos szerepet játszik a humorális immunitás biztosításában. Az emberi embriókban és más emlősökben a B-limfociták a májban és ... ... Wikipédia

Olyan sejtek, amelyek képesek felfogni és megemészteni a szilárd anyagokat. Úgy tűnik azonban, hogy nincs éles különbség a szilárd anyagok és a folyadékok befogása között. Először is, amikor oldatokat viszünk be az állat testébe (például metilénkék) ... ... Enciklopédiai szótár F.A. Brockhaus és I.A. Ephron

- (az ivarsejtek szinonimája) speciális sejtek, amelyek haploid kromoszómakészlettel rendelkeznek, és biztosítják az örökletes információk átvitelét a szülőktől az utódokig az ivaros szaporodás során. P. to. diploid sejtekből származnak a redukció eredményeként... ... Orvosi enciklopédia

A női reproduktív sejt a nőstény petefészkében képződik. A laikusok számára a tojás szó általában kemény héjjal borított és megevett csirketojást jelent. Egy biológus számára azonban a tojás egy speciális sejt, amelyből... ... Collier enciklopédiája

- (a görög ōón tojás és ... genesis szóból (Lásd... genesis)) állatoknál a pete, vagyis a petesejt női nemi sejtjének fejlődése (Lásd Ovum). Az O. magában foglalja a szaporodási, növekedési és érési időszakokat, amelyek időtartama a különböző állatokban változik. BAN BEN… …

A növényekben, állatokban és emberekben a szingámia a hím és női ivarsejtek nemi sejtek fúziója (lásd Gametes), amelynek eredményeként egy zigóta képződik, amely képes új szervezetté fejlődni. O. az ivaros szaporodás hátterében áll, és biztosítja... ... Nagy szovjet enciklopédia

Vagy oogenezis (ógörögül: ᾠόν tojás + γένεσις megjelenése) a petesejt (tojás) női reproduktív sejtjének fejlődése. A test embrionális fejlődése során a gonociták beköltöznek a női nemi ivarmirigy (petefészek) rudimentumába, és minden további fejlődés... ... Wikipédia

Follikuláris sejtek nemcsak a trofikus és támasztó elemek szerepét töltik be, hanem ezek kombinációja egy belső elválasztású mirigy, amely a follikulin (ösztrin) hormont termeli, amely a follikuláris folyadékban található. Az ösztrin a téka belső rétegében elágazó kapilláris hálózaton keresztül, még a tüszősejtek közé is behatolva (a granulosa membrán vaszkularizált hámja) a véráramba kerül.

Akció follikulin alább lesz szó. A Graafi-tüsző érése során megtörténik az érés első osztódása, ami lényegében a spermiogenezis során bekövetkező első érési osztódáshoz hasonlítható, hiszen a maganyag mennyiségének csökkenése (redukciója) is bekövetkezik.

nem úgy mint spermiogenezis A Graafi-tüsző fejlődése során nem két teljes értékű és egyforma sejt keletkezik egy elsőrendű petesejtekből, hanem két különböző méretű és fiziológiailag nem egyenlő elem. Az egyik sejt nagy marad, körülbelül akkora méretű, mint egy elsőrendű petesejtek, másodrendű petesejteknek nevezik, ami hasonló a spermiogenezis megfelelő szakaszához.

A második cella az kezdetleges, nem növekszik meg a mérete, fejletlen marad, inferior. Az osztódás során az elsőrendű petesejtek maganyagának a fele átmegy ebbe. Ez a tökéletlen sejt, az úgynevezett első poláris test a petesejtek felszínén, a közte és az oolemma közötti térben helyezkedik el, majd később, esetenként két kis sejtre osztva, elhal.

Eközben a grófok mirigy, melynek térfogata már jelentősen megnőtt, egyre jobban kinyúlik a petefészek felszíne fölé; legnagyobb kiemelkedése (stigma) helyén a hólyag fala elvékonyodik. A follikuláris folyadék nyomása és a kiálló póluson összenyomott szövet degenerációja (nyomás-atrófia), valamint a tüszőszövetben képződő proteolitikus enzimek hatására a Graafi-vezikula fala végül megreped: a tüszőfolyadék patakban ömlik ki belőle, magával viszi a tojást a közvetlenül körülvevő héjakból (oolemma és corona radiata). A tüszőrepedést és a petesejt kiszabadulását ovulációnak nevezik.

Csak azután peteérés, minden valószínűség szerint a petesejt megtermékenyítésével egyidejűleg egy második érési osztódás következik be, amelyben a másodrendű petesejtek a mitotikus osztódás eredményeként ismét egy teljes értékű sejtre - egy érett petesejtre - osztódnak. egy kis kezdetleges sejt - egy második poláris test (polocita), amely a felszíni tojásokhoz tapadt.

Ugyanakkor lehet szétválniés az első test, így az érés mindkét egymást követő osztódása következtében egy teljes értékű nagy sejt (érett petesejt) és három beteges, hibás sejt (poláris test) keletkezik, amelyek később elhalnak. Így a spermiogenezissel ellentétben az oogenezis során egyetlen, már érett, a megtermékenyítést követően továbbfejlődni képes oogoniából csak egy petesejt keletkezik, míg a homológ spermatidnak még át kell mennie a spermiohisztogenezis átalakulási folyamatán ahhoz, hogy funkcionálisan és morfológiailag váljon. érett spermium.

Esszé

A témában: „Női reproduktív sejt”

Készítette: Myrzakulova Madina

Kar: OM

Csoport: 208-A Ellenőrizte: Abdikaimova N. T.

Almati 2015

Bevezetés

Az emberi tojás (és más emlősök) alacsony sárgájú tojás, a sárgája zárványok egyenletes eloszlásával. A petesejtet fényes membrán borítja, amelyet az őket tápláló tüszősejtek rétege vesz körül, és női nemi hormonokat termel, amelyek trofikus, védő és gát funkciót látnak el a petesejttel szemben. Az érés során az elsődleges petesejt átmegy az 1. meiózis stádiumon, aminek eredményeként egy nagy másodlagos petesejt képződik, amely egy haploid kromoszómakészlettel és a tojássárgája nagy részével rendelkezik, valamint egy kis poláris test, amely hasonló kromoszómakészlettel rendelkezik. A petesejt citolemma számos mikrobolyhot képez, amelyek átszúrják a zona pellucidát, és érintkezésbe kerülnek a corona radiata follikuláris sejtjeivel. Érés után a közvetlenül a petefészek hámrétege alatt elhelyezkedő, sőt megemelkedő vezikula megreped. A zona pellucida és a tüszősejtek által körülvett tojás (másodlagos petesejt) a szabad hasüregbe (ovuláció) kerül, ahonnan a petevezetékbe.

A tojások a legcsodálatosabbak az összes állati sejtek közül – ha egyszer aktiválódnak, egy teljesen új szervezetet hoznak létre, néha néhány nap vagy hét alatt. Az aktiválás általában a petesejtnek a megtermékenyítéskor a spermával való egyesüléséből adódik, bár sok esetben a petesejt más, gyakran meglepően egyszerű módon is aktiválható. A petesejt aktiválása egy fejlődési programot indít el, melynek fokozatos kibontakozása új egyed kialakulásához vezet.

Felnőtt testben a tojásból bármilyen típusú sejt képződhet. Nem tekinthető azonban differenciálatlan sejtnek. Erősen specializálódott egyetlen funkció ellátására - egy új személy felépítésére.

Szerkezet

A tojás legnyilvánvalóbb megkülönböztető jellemzője a nagy mérete. Egy tipikus tojássejt gömb vagy ovális alakú, átmérője emberben körülbelül 100 mikron (egy tipikus szomatikus sejt mérete körülbelül 20 mikron). A sejtmag mérete ugyanilyen lenyűgöző lehet, a megtermékenyítést közvetlenül követő gyors osztódásra számítva a sejtmagban fehérjetartalékok rakódnak le.

A sejt tápanyagszükségletét elsősorban a sárgája, egy lipidekben és fehérjékben gazdag protoplazmatikus anyag elégíti ki. Általában különálló struktúrákban, úgynevezett sárgája granulátumokban található.

A tojás másik fontos specifikus szerkezete a külső tojáshártya - egy speciális, nem sejtes anyag borítása, amely főleg glikoprotein molekulákból áll, amelyek egy részét maga a tojás, másik részét pedig a környező sejtek választják ki. Sok fajnál a membránnak van egy belső rétege, amely közvetlenül szomszédos a tojás plazmamembránjával, és emlősöknél zona pellucida-nak, más állatoknál vitellinrétegnek nevezik. Ez a réteg védi a petesejtet a mechanikai sérülésektől, és egyes petékben fajspecifikus gátként is működik a spermiumok számára, így csak az azonos fajhoz tartozó vagy nagyon közeli rokon fajok spermája tud behatolni.

Sok tojás (beleértve az emlősöket is) speciális szekréciós vezikulákat tartalmaz, amelyek a plazmamembrán alatt helyezkednek el a citoplazma külső vagy kérgi rétegében. Amikor a petesejtet spermium aktiválja, ezek a kérgi szemcsék exocitózissal szabadítják fel tartalmukat, aminek következtében a petehártya tulajdonságai úgy megváltoznak, hogy más spermiumok nem tudnak áthatolni rajta.

Felületi membrán

A tojás fontos specifikus szerkezete a külső tojáshártya - egy speciális, nem sejtes anyag borítása, amely főként glikoprotein molekulákból áll, amelyek egy részét maga a tojás, másik részét pedig a környező sejtek választják ki. Sok fajnál a membránnak van egy belső rétege, amely közvetlenül szomszédos a tojás plazmamembránjával, és emlősöknél zona pellucida-nak, más állatoknál vitellinrétegnek nevezik. Ez a réteg védi a petesejtet a mechanikai sérülésektől, és egyes petékben fajspecifikus gátként is működik a spermiumok számára, így csak az azonos fajhoz tartozó vagy nagyon közeli rokon fajok spermája tud behatolni.

Fejlesztés, általános séma

A fejlődő tojást petesejteknek nevezik, és érett tojássá történő differenciálódása, amely egy sor nagyon speciális szakaszt foglal magában, eltér a normál sejtciklusoktól. A csírasejtek meiózissal osztódnak; a petesejtek speciális mechanizmusokat fejlesztettek ki, amelyek lehetővé teszik számukra a meiózis előrehaladásának felfüggesztését: a petesejtek hosszú ideig elhúzódnak az I. profázisban, ekkor megnövekednek a méretük, és sok esetben később, a megtermékenyítés előestéjén átmenetileg leállítják fejlődésüket a metafázis II.

Bár a tojásfejlődés (oogenezis) részletei fajonként eltérőek, az alapvető szakaszok hasonlóak (15-25. ábra). (embereknél lásd petesejtek: érés)

Az elsődleges csírasejtek a fejlődő ivarmirigybe vándorolnak, és oogóniává alakulnak; a mitotikus szaporodási periódus után az oogonia elsőrendű petesejtekké differenciálódik, amelyek megkezdik az első meiotikus osztódást. Megtörténik a DNS-replikáció, és minden kromoszóma két kromatidából áll, a homológ kromoszómák teljes hosszukban konjugálnak, és keresztezés történik a párosított kromoszómák kromatidjai között. Ebben a szakaszban a profázis felfüggesztésre kerül egy ideig, amely a szervezet típusától függően több naptól sok évig terjedhet. Ez alatt a meghosszabbított profázis alatt (vagy bizonyos esetekben a pubertás kezdetén) az elsőrendű petesejtek külső membránokat és kérgi szemcséket szereznek, felhalmozzák a riboszómákat, a tojássárgáját, a glikogént, a lipideket és a hírvivő RNS-t, amely ezt követően irányítja a szükséges fehérjék szintézisét. az embrió növekedésének korai szakaszai és a fejlesztési program bevezetésére való felkészülés. Sok petesejtben ez az aktivitás a még páros kromoszómák látható szerkezetében tükröződik: despirálnak és oldalhurkokat képeznek, elnyerve az RNS-szintézist aktívan végző kromoszómák jellegzetes „lámpakefe” megjelenését.

A follikuláris sejtek fejlődése, jelentősége

A gerincesekben és a gerinctelenekben egyaránt megtalálható follikuláris sejtek segítenek a fejlődő petesejtek táplálékában. A petesejt körül hámréteg formájában helyezkednek el, és réscsomópontokkal kapcsolódnak hozzá, amelyeken keresztül kis molekulák, de makromolekulák nem haladhatnak át. Bár az ilyen sejtek nem tudták ellátni a petesejteket kész makromolekulákkal ezeken az érintkezéseken keresztül, lehetséges, hogy segítenek kis molekulákkal - prekurzorokkal, amelyekből makromolekulák képződnek. Ezenkívül a follikuláris sejtek gyakran választanak ki makromolekulákat, amelyek vagy a tojáshéj részét képezik, vagy endocitózison keresztül belépnek a növekvő petesejtekbe.

A petesejteket körülvevő segédsejteknek köszönhetően lehetővé válik a fejlődés folytatása, a segédsejtek reagálnak a polipeptid hormonok (gonadotropinok) hatására, aminek következtében a petesejtek visszatartása az I. profázisban megszakad, és készen áll a további érésre.