Cum să recunoști medicamentele contrafăcute? Medicamente contrafăcute pe piața farmaceutică

Fiecare cumpărător se poate confrunta cu un medicament fals. Din păcate, la noi farmacii Există o mulțime de medicamente contrafăcute acolo. Nu jignești medicii și nu te grăbi să dai vina tratament necorespunzător sau un diagnostic al unei boli, medicamentele pe care le luați pot fi contrafăcute.

VERIFICAȚI MEDICAMENTUL PE SERIE, NUME ȘI PRODUCĂTOR!

Numărul și data de expirare de pe blister sau borcan de comprimate trebuie să se potrivească cu numărul și data de expirare de pe ambalaj. Dacă nu se potrivește, este fals.

CE ESTE MEDICAMENTUL FALS ŞI FALS (PILULELE)?

Cuvântul contrafăcut în Federația Rusă este interpretat în mai mulți termeni: Iată câțiva termeni care înseamnă medicamente contrafăcute.

FAKE (FALS) ACEST #1: Preparate care nu conțin medicamente, altfel „Dummy”. Un astfel de medicament poate fi făcut din făină, cretă, amidon, zahăr și alte lucruri.

Aceste medicamente contrafăcute sunt în general inofensive și sigure, dar numai dacă sunt luate pentru o afecțiune nesănătoasă, cum ar fi durerea de dinți.

Dar dacă le luați și încercați să tratați boli grave, atunci astfel de medicamente pot ucide, de exemplu, luând un fals. medicament pentru inima, din cretă, în momentul insuficienței cardiace poate duce la rezultat letal, deoarece un astfel de medicament nu va aduce un efect terapeutic.

De asemenea, la fabricarea unui astfel de contrafăcut, o substanță mult nesigură poate fi adăugată la compoziția unui medicament fals, ceea ce va duce cu siguranță la deces sau invaliditate.

FAKE (FALS) ACEST #2: Compoziția medicamentului se schimbă într-un medicament mai ieftin și mai puțin eficient. Acest lucru încetinește producția de medicamente și reduce eficacitatea acestora...

FAKE (FALS) ACEST #3: Substanțele active care compun medicamentul sunt mult subestimate, astfel încât doza de medicament devine de cinci sau chiar de zece ori mai slabă decât în ​​medicamentul original. Un astfel de medicament provoacă răul descris în primul caz și adesea medicii nu pot determina ce cauzează deteriorarea sănătății pacientului. Se pare că, pentru a obține efectul, este necesar să luați semnificativ mai multe pastile decât cu medicamentele normale.

FAKE (FALS) ACEST #4: O copie exactă a medicamentului, dar tehnologia de fabricație nu este observată deloc, ceea ce poate afecta negativ calitatea medicamentului. Deci, de exemplu, termenul de valabilitate al unui astfel de medicament poate să nu fie de 5 ani, ci de o lună, iar la momentul achiziționării medicamentului, data de expirare poate fi întârziată cu toate consecințele care decurg. Sau, dacă nu se respectă tehnologia de producție, medicamentul fabricat poate intra într-un alt pachet și, luând medicamentul sub presiune, veți bea medicamentul pentru a crește presiunea, la ce va duce utilizarea unui astfel de medicament fals, analizați pt. tu.

Care pot fi diferențele dintre un medicament contrafăcut sau falsificat față de medicamentul original?

CE ESTE AMBALAJUL UNUI MEDICAMENT FALS (FALS) DIN ORIGINAL?

Colorare slabă a ambalajului, inscripții și desene decolorate, neclaritatea textului, frecarea vopselei când este mânjită și frecata, ambalaj strâmb și neuniform, erori în instrucțiuni, instrucțiuni fotocopiate, dimensiuni diferite ale ambalajului, tablete sau blister față de originalul.

Iată câteva exemple despre cum să distingem vizual un medicament fals de original.

PE EXEMPLU DE MEDICAMENTE SUPRASTIN

PE FAKE:Gravura suprastinei este destul de clară și adâncă, literele sunt unghiulare, înălțimea comprimatelor este de 3,18 mm., pe blister indicația de dozare este imprimată cu caractere aldine, se poate imprima orice cuvânt din blister, se poate imprima în forma unei amprente, literele de pe cutie sunt slab în relief și greu de citit (numărul lotului, data de expirare etc.), diferă prin culoarea cutiei și turnează crem.

PE ORIGINAL: Gravura suprastinei nu este clară și nu este adâncă, literele sunt rotunjite, înălțimea tabletei este de 2,82 mm., pe blister indicația de dozare este imprimată cu fontul obișnuit, pe original vopseaua din litere nu este imprimată. pe orice, literele de pe cutie sunt bine stoarse și perfect lizibile (numărul lotului, termenii etc.). culoare cutie pură culoare alba. Acesta este un exemplu al modului în care un medicament contrafăcut și contrafăcut diferă de original. Fiecare medicament original are propriile sale proprietăți și markeri de protecție.

CUM SE DIFERENȚIE VIZAL PASTILULELE ORIGINALE DE FALS?

PE EXEMPLU DE MEDICINA COLDREX

Iată câteva semne ale unui medicament contrafăcut: „Marcare” COLDREX (pe o parte a plicurilor seria nu este complet marcată, ștearsă parțial), „Marcare” (pachetul blister are un marcaj neclar al numărului de lot și al datei de expirare) , „Descriere” (lichid cu sediment abundent). Atunci când cumpărați un medicament, este necesar să examinați medicamentul cumpărat pentru semne de contrafacere și, în unele cazuri, merită să cereți unui angajat al farmaciei să vă arate un certificat.

Nu vom oferi toate exemplele despre cum să distingem medicamentul original de cel fals, deoarece acest lucru va dura mult timp și va fi o muncă absolut inutilă. Dar, pe de altă parte, vă recomandăm un site de Internet unde puteți vedea ce medicamente contrafăcute au fost confiscate pe piață și în ce fel diferă medicamentul fals de original, pentru aceasta, urmați linkul din partea de sus a articolului.

CATEVA SFATURI BUNE PRIVIND CUM SĂ NU CUMPĂRĂ MEDICAMENTE FALS ȘI FALS

1: Cumpărați medicamente numai în farmaciile mari. Achiziționarea medicamentelor în astfel de farmacii are loc de la furnizori mari de încredere, care apreciază reputația lor. În farmaciile mici, de regulă, achizițiile sunt făcute de șeful farmaciei și care are dreptul de a alege în mod independent furnizorii.

2: Nu trebuie să cumpărați medicamente în farmacii mici, standuri, chioșcuri mobile și alte farmacii.

3: Nu cumpărați medicamente pe care medicul dumneavoastră nu vi le-a prescris.

4: Cereți angajatului farmaciei un certificat pentru medicament, verificați seria și data producției de pe medicament și certificat.

5: Verificați medicamentul achiziționat cu cărți de referință medicamente, deoarece medicamentul pe care l-ați cumpărat poate să nu fie înregistrat în Federația Rusă ca medicament.

6: Nu vă grăbiți și fugiți la farmacie pentru a cumpăra produse reclame, deoarece acestea sunt cel mai adesea contrafăcute.

CUM SE DISTINGE UN MEDICAMENT FALS (FALS) DE ORIGINAL?

1: Un medicament contrafăcut costă mult mai puțin decât originalul.

2: Ambalare medicament original de înaltă calitate, neted, cu culori luminoase saturate.

3: O instrucțiune scanată este un semn al unui medicament contrafăcut.

4: Instrucțiunile se potrivesc în ambalaj astfel încât să se împartă blistere, flacoane etc. în jumătate.

5: Data lansării, data expirării, seria trebuie să se potrivească și să fie aceleași pe ambalaj, blister, flacon și certificat.

6: Cumpărați medicamente nu pentru întregul curs de tratament, ci pe măsură ce medicamentul este cheltuit.

7: Consultați formularul de medicamente înainte de a cumpăra un medicament care nu v-a fost prescris de medicul dumneavoastră.

8: Nu sunteți de acord cu un analog de înlocuire dacă farmacia nu are medicamentul de care aveți nevoie. Mulți angajați ai farmaciei oferă înlocuitori pentru analogi, de obicei cu un preț mai mare.

Sper că ați primit răspunsuri la întrebările: Cum să identificați un medicament fals din original? Cum să nu cumpărați medicamente contrafăcute și contrafăcute într-o farmacie? Care sunt diferențele dintre medicamentele contrafăcute și cele contrafăcute față de cele originale? Ce farmacii vând medicamente contrafăcute?

Pentru a nu cumpăra un fals într-o farmacie, trebuie să studiați cu atenție ambalajul medicamentului.

Cel mai adesea, medicamentele cunoscute și medicamentele utilizate sunt contrafăcute. la mare cautare la populatie. Potrivit lui Roszdravnadzor, ponderea medicamentelor de calitate scăzută pe piața rusă este de aproximativ 1%.

Cum pot înțelege consumatorii care medicament este contrafăcut și unde să depună plângeri?

În primul rând, trebuie amintit că medicamentele care sunt la cerere sezonieră sunt cel mai adesea contrafăcute. Și pentru a nu cumpăra un fals, trebuie să vă uitați cu atenție la achiziția dvs.

Cumpărătorii atunci când cumpără medicamente ar trebui să acorde atenție ambalajului exterior, fontului și ortografiei. Fiecare pachet trebuie să aibă un cod de bare, data de expirare și datele producătorului.

Dacă aveți îndoieli cu privire la calitatea medicamentului, solicitați farmaciei documentația de însoțire. În conformitate cu Legea din 7 februarie 1992 nr. 2300-1 „Cu privire la protecția drepturilor consumatorilor”, atunci când cumpărați medicamente, aveți dreptul nu numai să vă familiarizați cu medicamentul, ci și să solicitați informații privind confirmarea conformității calitatea acestuia. organizatie de farmacie este obligat, la cererea consumatorului, sa furnizeze o copie a declarației de conformitate sau a certificatului de conformitate.

După numărul și data declarației, puteți vedea pe site-ul web al Roszdravnadzor dacă un astfel de medicament este într-adevăr înregistrat.

Efectuați o examinare drog discutabil Puteți contacta departamentul teritorial Roszdravnadzor.

Infografica vă va spune ce medicamente sunt cel mai des contrafăcute și cum să recunoașteți un fals.

http://www.aif.ru/ - link

Potrivit lui Rospotrebnadzor, sunt mai puține medicamente contrafăcute în fiecare an, dar asta nu înseamnă că există mai puține medicamente de calitate scăzută. Căsătoria este permisă chiar și de firme de renume în stadiul de producție, transport, depozitare. Prin urmare, lista companiilor producătoare ale căror produse au primit cel mai mare număr plângerile s-au dovedit a fi destul de impresionante. Rospotrebnadzor a publicat-o pe site-ul său.

Lista include: Uzina Borisov preparate medicale„(Belarus), „Krka” (Slovenia), „Richard Bittner” (Austria), „Agio Pharmaceuticals” (India), fabrica farmaceutică „Polpharma” (Polonia), „Belmedpreparaty” (Belarus), „Uzina pilot GNTsLS” ( Ucraina), Plethico Pharmaceuticals (India), Shreya Life Sciences (India), Sagmel (SUA), Xishui Xirkang Pharmaceutical (China), Lugansk Pharmaceutical Plant (Ucraina), Agetan Laboratory (Franța) ), Farmak (Ucraina), M.J. Biopharm (India), Bristol-Myers Squibb (Italia), Rosa-Phytopharma Laboratories (Franța), Micro Labs (India). Pe listă au mai fost Producătorii ruși OAO Biokhimik, OAO Dalchimpharm, OAO Sintez, ZAO Vifitech, OAO Moskhimfarmpreparaty im. PE. Semashko, Fitofarm LLC, Nizhpharm OJSC, Biosintez OJSC, Kraspharma OJSC, Samaramedprom OJSC, Irbitsky CPP OJSC, Tatkhimfarmpreparaty OJSC, PFC Renewal CJSC, Escom NPK OJSC , „Microgen NPO FSUE” Ministerul Sănătății și Tehnologiilor din Rusia, LLC. Marketing".

Cel mai adesea, medicamentele nu au îndeplinit cerințele documentelor de reglementare în ceea ce privește „descrierea”, „ambalarea”, „etichetarea”, „greutatea medie”. Preparatele de la patru producători (OJSC Eskom NPK, OJSC Sintez, OJSC Moskhimfrmpreparaty numită după N.A. Semashko, OJSC Tatkhimfarmpreparaty) nu corespund în ceea ce privește „autenticitatea”.

Cantitate ingredient activ nu corespundea preparatelor produse la Uzina de preparate medicale Borisov, Uzina chimică Irbitsk, Biochimist OJSC, Dalkhimpharm OJSC, Samaramedprom OJSC, Eskom NPK OJSC, Microgen NPO FSUE Ministerul Sănătății al Federației Ruse, Kraspharma OJSC ”, Iodine Technologies și Marketing LLC.

Preparate ale OAO Moskhimfarmpreparaty im. G.A. Semashko” și „Microgen NPO FSUE Ministerul Sănătății al Federației Ruse” au fost respinse în ceea ce privește „pirogenitatea” - capacitatea de a provoca o creștere a temperaturii corpului după administrare.

Adesea, în preparate, indicele de aciditate al preparatului (pH) nu corespunde normei. Astfel de probleme au fost confruntate de SA „Dalkhimfarm”, SA „Samaramedprom”, SA „Tatkhimfarmpreparaty”, SA „Eskom NPK”.

Soluții produse la OAO Moskhimfarmpreparaty im. G.A. Semashko”, SA „PFC Renewal”, SA „Sintez”, SA „Biochimist”, „M.J. Biopharm, Xishui Xirkang Pharmaceutical, Laboratoarele Agetan nu au îndeplinit cerințele documentației de reglementare pentru indicatorul „culoare”. Iar soluțiile produse de Agio Pharmaceuticals, JSC Dalchimpharm, JSC Moskhimfarmpreparaty im. G.A. Semashko” - în termeni de „transparență”.

Se întâmplă adesea ca comprimatele să se spargă în pulbere chiar în ambalaj. Conform indicatorului „dezintegrare”, OJSC Irbitsky KhPZ, CJSC Vifitech, Borisov Plant of Medical Preparates, Belmedpreparaty, Experimental Plant GNTsLS au fost respinse.

Xishui Xirkang Pharmaceutical a fost condamnat pentru o nepotrivire a volumului nominal al medicamentului, iar medicamentele Iodine Technologies and Marketing LLC nu se potriveau cu volumul conținutului pachetului.

S-au găsit incluziuni mecanice în produsele Uzinei de Preparate Medicale Borisov, Xishui Xirkang Pharmaceutical, M.J. Biopharm, JSC Farmak, JSC Eskom NPK, Microgen NPO FSUE Ministerul Sănătății al Federației Ruse, JSC Biokhimik, JSC Dalchimpharm, JSC Sintez.

Motivul respingerii preparatelor JSC „Biochimist” a fost, de asemenea, prezența microorganismelor în ele, ceea ce este inacceptabil. Și solventul piridină a fost găsit în produsele OJSC Kraspharma.

Un medicament contrafăcut, contrafăcut și de calitate scăzută (denumit în continuare medicament) nu este același lucru, deoarece aceste concepte au diferențe semantice fundamentale unele de altele. Conceptele unor astfel de medicamente sunt dezvăluite la subpara. 37, 38, 39 st. 4 din Legea federală nr. 61 „Cu privire la circulația medicamentelor” (în continuare - Legea federală nr. 61). Un medicament contrafăcut este însoțit de informații false despre compoziția și (sau) producătorul său. Un medicament de proastă calitate este recunoscut ca fiind unul care nu îndeplinește cerințele unui articol din farmacopee sau, în lipsa acestuia, cerințele documentației de reglementare sau ale unui document de reglementare. Și, în sfârșit, medicamentele contrafăcute sunt medicamente care sunt în circulație cu încălcarea legii civile.

Pentru a armoniza normele dreptului rus în conformitate cu convenția " Medicrime ”, care a atins pentru prima dată problemele răspunderii pentru medicamentele contrafăcute, în 2015 Codul Penal al Federației Ruse a introdus reguli speciale privind abuzurile corespunzătoare, în special articolul 238.1 din Codul Penal al Federației Ruse privind circulația medicamente contrafăcute, de proastă calitate și neînregistrate, dispozitive medicaleși cifra de afaceri a suplimentelor alimentare contrafăcute. Latura subiectivă a infracțiunii este caracterizată de vinovăție sub formă de intenție directă și un scop special - dorința de a vinde droguri neînregistrate. Adică, în absența scopului vânzării, persoana nu ar trebui să fie supusă răspunderii penale. Criteriul care distinge o infracțiune de o infracțiune administrativă este o sumă mare - costul medicamentelor în valoare de peste 100 de mii de ruble. Una dintre problemele acestei compoziții este că nu este în întregime corectă măsurarea gradului de pericol public sub forma unei valori monetare. În practică, sunt la fel de probabile situațiile în care producția la scară mică poate duce la dăunări sănătății și invers: o producție pe scară largă nu va duce neapărat la rău. Astfel, ar fi indicat să se formuleze elementele infracțiunii în așa fel încât faptele care au ca rezultat vătămare a sănătății să fie infracțiuni, indiferent de volumul de activitate.

În doi ani au ajuns în instanță doar 17 dosare inițiate în temeiul acestui articol, dintre care doar 3, unde obiectul infracțiunii a fost drogurile. Astfel, prin verdictul Judecătoriei Rostov-pe-Don, a fost condamnat un cetățean care, după ce a plasat pe internet o reclamă despre vânzarea medicamentelor la preț redus, a vândut medicamente care nu erau înregistrate în Registrul de stat, dar conţinând farmacologic substanțe active, pentru o sumă totală de peste 100 de mii de ruble, adică în marime mare. În consecință, persoana a fost condamnată la închisoare pe o perioadă de doi ani și două luni cu suspendare. Totodată, nu au fost stabilite și alte posibile episoade ale activității infracționale a învinuitului.

Pe lângă Codul Penal, a fost completat și Codul de Infracțiuni Administrative al Federației Ruse, care, în ansamblu, conține o normă similară Codului Penal al Federației Ruse, de fapt, diferă doar în valoarea prejudiciului cauzat (mai puțin peste 100 de mii de ruble). Răspunderea prevăzută de Codul contravențiilor administrative al Federației Ruse constă în pedepse sub forma unei amenzi (de la 70 mii la 600 mii ruble) în mod diferențiat pentru cetățeni și funcționari și pentru antreprenori individualiși persoane juridice - de la 100 de mii la 5 milioane de ruble. sau suspendarea activităților până la 90 de zile.

Deci, într-una dintre farmaciile din Republica Udmurt, oficialii din Roszdravnadzor au realizat un documentar neprogramat verifica, ca urmare care au fost găsite medicamente care aveau semne de falsificare. Autoritatea a adresat instanței de arbitraj o cerere de atragere a persoanei juridice la răspundere administrativă pentru săvârșirea unei infracțiuni conform părții 1 a art. 6.33 din Codul de infracțiuni administrative al Federației Ruse, care stabilește responsabilitatea pentru producerea, vânzarea sau importul pe teritoriul Federației Ruse de medicamente contrafăcute. Entitateîn instanță s-a referit la faptul că legislația nu conține prevederi care să oblige să analizeze și (sau) să verifice autenticitatea medicamentelor achiziționate. Cu toate acestea, instanța a reținut în mod corect că 57 Legea federală nr. 61 și clauza 6 din Reguli comerţ cu ridicata Medicamentele conțin o interdicție imperativă a vânzării (realizării) medicamentelor falsificate, substandard și contrafăcute. Pentru a îndeplini această cerință, subiectul circulației medicamentelor trebuie să ia tot măsuri posibile pentru a preveni intrarea medicamentelor contrafăcute în cifra de afaceri, inclusiv prin organizarea unui sistem intern de control al calității pentru medicamentele furnizate. De asemenea, este important ca instanța să ajungă la concluzia că lipsa datelor specifice cu privire la faptele de vătămare a vieții și sănătății cetățenilor ca urmare a consumului de droguri în litigiu nu exclude potențialul consecințe negative, adică, în orice caz, un astfel de medicament este periculos pentru utilizare. Ca urmare, farmacia a fost amendată cu 1 milion de ruble.

Într-un alt caz, departamentul Roszdravnadzor, pe baza unui ordin, a efectuat o inspecție neprogramată la fața locului a spitalului, în timpul căreia au fost prelevate mostre dintr-unul dintre medicamente în scopul controlului aleatoriu al calității medicamentelor. Pe baza rezultatelor testării probelor selectate, sa relevat că etichetarea acestor medicamente nu conține desemnarea unui spital, departament; nu există semnături: pregătit, verificat, eliberat; nu este indicată compoziția medicamentului; numele este în latină. Potrivit concluziei raportului de testare, eșantionul de medicament în ceea ce privește „Marcarea” nu îndeplinește cerințele ordinelor Ministerului Sănătății al Rusiei. În consecință, Administrația, cu privire la vânzarea de medicamente necorespunzătoare, a întocmit un protocol privind contravenția administrativă în temeiul părții 2 a art. 6.33. Codul de infracțiuni administrative al Federației Ruse și o cerere a fost trimisă instanței. Tribunalul de Primă Instanță a refuzat să satisfacă cererea pe motiv că Administrația nu a dovedit situația unei contravenții administrative. Totodată, nerespectarea medicamentului cu indicatorul „Marcare” nu constituie în sine un eveniment al contravenției administrative precizate, - această concluzie a fost susținută de instanța de apel. De asemenea, instanța de casație a considerat că plângerea nu a fost supusă satisfacției din cauza faptului că dovezile de inconsecvență a mostrelor de medicament articol de farmacopee, documentație normativă sau document normativîn dosarul cauzei nu este disponibil, în legătură cu aceasta neexistând abatere administrativă.

În ceea ce privește statisticile, conform rezultatelor activităților desfășurate de Roszdravnadzor la 01.07.2016, în prima jumătate a anului 2016 au fost confiscate 950 de loturi de droguri substandard și falsificate. Dintre acestea, ponderea serii de droguri autohtone a fost de 70,9%. Totodată, comparativ, în anul 2015 au fost ridicate 1713 loturi de droguri pentru întregul an. Retras din circulație 2 serii de 2 denumiri comerciale de droguri falsificate și 15 serii de 9 denumiri comerciale de droguri care se aflau în circulație civilă cu încălcare legislatia actuala. Cel mai frecvent motiv pentru convulsii în acest caz nu a fost marcat în limba rusă (9 cazuri din 14).

Cum să distingem „teiul” de original

Trăim într-o lume în care orice poate fi substandard și fals. Chiar și medicamentele esențiale.

Aceasta este realitatea și nu există nicio scăpare din ea. Nu o putem schimba, așa că trebuie să ne adaptăm la ea și să învățăm cum să supraviețuim în ea.

Din această poziție, MK a încercat să se uite la piața noastră farmaceutică. Care este probabilitatea ca medicamentele pe care le cumpărăm să fie conform prescripției?

Studiul nostru nu a inspirat optimism. Dar permis să formulez câteva sfaturi practice cumpărătorii de droguri.

Aproximativ 15% dintre medicamentele vândute în Rusia sunt contrafăcute și pot prezenta un risc pentru sănătatea umană.

Acestea sunt date. Acum o lună, ei au fost exprimați de Alexander Buksman, prim-adjunct al procurorului general. Potrivit acestuia, medicamentele contrafăcute nu sunt doar vândute liber în farmacii, ci devin și subiectul achizițiilor publice - sunt achiziționate de policlinici și spitale.

În total, potrivit acestuia, în ultimul an au fost descoperite peste 8.000 de încălcări în circulația medicamentelor. Cu toate acestea, nu toate aceste încălcări se termină cu retragerea medicamentului din farmacii și instituții medicale.

Pe site-ul Roszdravnadzor există un serviciu electronic „Căutare medicamente retrase din circulație”.

În ciuda faptului că Buksman vorbește despre 8.000 de încălcări detectate, în acest serviciu pt anul trecut(de la 1 ianuarie 2015 până la 1 ianuarie 2016) sunt stocate un total de 2383 de înregistrări.

Fiecare este despre o serie specifică a unui anumit medicament.

Acestea apar din cauza inspecțiilor la farmacii și instituții medicale, care sunt efectuate de angajații Roszdravnadzor.

Dacă medicamentul pare suspect, vânzarea este suspendată, medicamentul este trimis spre examinare și se ia o decizie pe baza rezultatelor sale. Dacă totul este în regulă, se întoarce la vânzare. Dacă suspiciunile sunt confirmate, seria este retrasă și distrusă.

Potrivit lui Roszdravnadzor, într-un an angajații săi reușesc să verifice aproximativ 16% din toate medicamentele care sunt în circulație.

Aceasta înseamnă că nu tot ceea ce se vinde în farmacii și folosit pentru tratarea bolilor este supus verificărilor, ci aproximativ o șesime.

În soluția injectabilă plutea ceva

În serviciul Roszdravnadzor despre medicamentele retrase de la vânzare anul trecut, cele mai multe înregistrări sunt despre medicamente substandard.

Există furnici într-un tub cu unguent, un sediment într-o fiolă, fulgi într-o soluție, există mai puțină o anumită substanță în preparat decât ar trebui să fie sau, dimpotrivă, mai mult, sau nu este deloc substanța care ar trebui să fie conform documentelor.

Din cele peste două mii de înregistrări din ultimul an, 1.584 sunt marcate cu statutul de „calitate slabă”, iar 797 dintre ele sunt medicamente fabricate în Rusia.

Contrar declarațiilor Parchetului General, au fost mult mai puține droguri falsificate (contrafăcute) anul trecut decât cele substandard. În baza de date sunt doar 34 de înregistrări dedicate acestora.

Există 32 de intrări pentru medicamente contrafăcute. Acest statut este atribuit serii care, conform documentelor, au fost destinate vânzării nu în, ci, de exemplu, sau în Belarus.

În plus, medicamentele care nu erau înregistrate în Registrul de stat au fost retrase de la vânzare (există în total 10 astfel de înregistrări, în principal preparate din plante).

În ultima săptămână a anului 2015 (cele mai recente recenzii) Roszdravnadzor a retras din circulație serialul următoarele medicamente:

Acid ascorbic, soluție injectabilă, Rusia, din cauza nerespectării medicamentului în ceea ce privește „Incluziunile mecanice” (ceva a plutit în soluția injectabilă);

Bromhexină 4, soluție orală, din cauza discrepanței relevate între probele de arhivă ale medicamentului în ceea ce privește „Impurități străine” și „Determinare cantitativă”;

Vikasol-Vial, soluție injectabilă, din cauza nerespectării indicatorului „Determinare cantitativă”;

Drotaverină, soluție injectabilă, Rusia, din cauza nerespectării în ceea ce privește „Descrierea” și „Incluziunile mecanice”;

Gluconat de calciu-Flacon, soluție injectabilă, China, din cauza nerespectării indicatorului „Descriere”;

Peroxid de hidrogen, Rusia, din cauza nerespectării indicatorului „Cuantificare”;

Provive, emulsie pentru administrare intravenoasă, India, implementarea a fost suspendată anterior din cauza dezvoltării reacțiilor adverse în utilizarea sa medicală;

Sintomicina, liniment 10%, Rusia, din cauza nerespectării în ceea ce privește „Masa conținutului pachetului”;

Phenibut, tablete, Rusia, din cauza nerespectării indicatorului „Descriere”;

Fludarabină-Ebewe, un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă, datorită detectării particulelor care sunt derivați sau produși de degradare ai substanței farmaceutice;

Efferalgan®, sirop (pentru copii), datorită detectării particulelor de poliuretan în echipamentele de ambalare;

Vitatress®, tablete, Rusia, din cauza nerespectării specificațiilor aprobate în timpul studiului de stabilitate;

Poligynax, Franța, din cauza posibilei amestecări a produselor acestor medicamente cu produse ale altui medicament.

Sfaturi amuzante de la Roszdravnadzor

Este posibil să vă protejați de medicamentele de calitate scăzută și de falsuri?

Nu există metode care să ofere o garanție de 100%.

Dar poți reduce riscul.

Roszdravnadzor oferă doar să folosească serviciul său electronic „Căutare medicamente retrase din circulație”, în care orice persoană poate verifica medicamentul achiziționat. Dacă seria lui coincide cu cea care este considerată retrasă, nu trebuie să-l iei - asta-i tot.

Fara indoiala, mod bun. Dar pentru a-l folosi, medicamentul trebuie să fie cumpărat mai întâi, cheltuind bani.

De asemenea, această abordare nu se aplică medicamentelor pe care le primiți în spital. Acolo, nimeni nu va numi nicio serie pentru tine. E mai bine să nu întrebi.

În plus, reamintim că serviciul Roszdravnadzor conține date despre doar 16% din toate medicamentele care sunt în circulație. Șansele ca medicamentul dumneavoastră să fie în 16% sunt foarte scăzute.

Pe lângă serviciul său electronic cu capacități foarte limitate, după cum vedem, Roszdravnadzor oferă cetățenilor să gestioneze în mod independent medicamentele suspecte către laboratoare specializate, unde vor efectua o examinare a medicamentului dumneavoastră pe cheltuiala dumneavoastră.

Site-ul web al Roszdravnadzor oferă chiar și o listă cu astfel de laboratoare - 16 și 3 în regiunea Moscovei.

Această metodă este, de asemenea, bună. Dar nu merge deloc.

Pentru a afla cât costă o astfel de examinare, MK a sunat la aceste laboratoare și a aflat că niciunul dintre ele nu ia medicamente pentru examinare de la persoane fizice, ci doar de la persoane juridice.

La farmacie cu lupa

Este aproape imposibil să distingem medicamentele substandard de cele benigne fără examinare. Dar, în cazuri foarte rare, pot fi văzute cu ochiul liber. Cumpărați, de exemplu, fiole cu o soluție injectabilă și vedeți cristale în gât. OK, mulțumesc, nu avem nevoie de o astfel de soluție.

Dar medicamentele contrafăcute care sunt falsificate de escroci, în principiu, pot fi distinse de cele originale prin aspect. Trebuie doar să fii foarte atent.

Experții vă sfătuiesc să mergeți la farmacie cu pachetul vechi și să îl comparați cu cel nou pe care doriți să îl cumpărați. Nuanțele de culoare de pe pachete trebuie să fie aceleași. Fontul, aranjamentul literelor ar trebui să fie același.

Diferențele pot fi mici, dar le puteți observa. Iată, de exemplu, cum îi descriu angajații Roszdravnadzor într-o scrisoare prin care solicită confiscarea unui lot falsificat de Claritin.

Original: carton de ambalaj secundar de culoare albastră. Fals: albastru inchis.

Original: pe ambalajul secundar, fontul inscripțiilor: „antialergic”, „agent antialergic”, precum și culoarea cercurilor din imagine sunt galbene strălucitoare. Fals: galben pal.

Original: pe robinetul lateral al ambalajului secundar, marcajele (număr de serie, data producției, data expirării) sunt în relief cu aceeași adâncime, cu cerneală albastră. Fals: cu diferite adâncimi de relief, cu o vopsea albastră cu o tentă verde

Original: suprafața blisterului de pe partea laterală a comprimatelor este lucioasă. Fals: mat.

Original: pe blister, inscripțiile „Claritin”, „Loratadin”, „10 mg”, „Schering-Plough” sunt realizate în albastru cu o tentă violet. Fals: albastru cu o nuanță verde.

Original: pe blister, numărul de serie este complet ștampilat: RXFA04С2615. Fals: nu complet eliminat: 04С2615.

Original: marginile tabletelor sunt netede, fără așchii. Fals: neuniformă, ciobită.

Anul trecut, o serie de următoarele medicamente au fost retrase din vânzare, care s-au dovedit a fi falsificate: enterodez (Rusia), omez (India), mildronat (Rusia), claritin (Belgia), ketosteril (), permanganat de potasiu (Rusia) , zoladex (Canada), valcit ( ), allohol (Rusia).

Este posibil să fi fost mult mai multe falsuri la vânzare. Dar Roszdravnadzor a găsit doar aceste medicamente.

Cum să cauți semne secrete

Semnele de securitate sunt un alt truc despre care este bine de știut.

Multe companii farmaceutice, în special „giganții” străini, își etichetează produsele cu nume de marcă speciale.

Ele sunt diferite pentru diferite companii farmaceutice.

Unele companii trec prin ambalaje în Braille - pentru nevăzători. Dacă cumpărați un astfel de medicament, atingeți pachetul cu degetul și veți simți punctele ridicate.

Unele companii folosesc autocolante cu holograme - mici cercuri irizate pe care sunt scrise unele litere. Aceste holograme fixează de obicei capacul flaconului pentru a controla prima deschidere.

Sunt companii care își păstrează semne de securitateîn secret, dar instrucțiunile pentru medicament indică telefonul " linia fierbinte' pe care îl puteți suna. Dacă medicamentul pare suspect, ele vor ajuta la eliminarea îndoielilor sau, dimpotrivă, le vor confirma.

Dacă trebuie să luați un medicament în mod regulat, vă recomandăm să contactați compania care îl produce și să vedeți dacă folosesc etichete de protecție. Și dacă da, care. Cum le găsești chiar în farmacie, ca să nu cumperi cine știe ce.

Pentru a vedea cum funcționează astfel de semne, jurnalistul MK a cumpărat o lampă cu ultraviolete pentru 500 de ruble și a examinat opt ​​farmacii din districtul Voskresensky din regiunea Moscovei și cinci farmacii din Moscova pe strada Kastanaevskaya.

În niciuna dintre farmacii, vânzătorii nu știau de trucul cu lampa. Au fost foarte surprinși când litere invizibile au apărut în mod magic pe cutii.

Pentru puritatea experimentului în toate farmaciile, am examinat trei medicamente de la compania care își etichetează produsele cu semne luminoase: L-teroxină, prostamol Uno și nimesil.

Totul strălucea în farmaciile din districtul Voskresensky.

Prostamol Uno nu a fost aprins în trei farmacii de pe strada Kastanaevskaya. Dar totul a strălucit minunat.

Nu fi bolnav!

Experimentele noastre cu lampa ultravioletă, desigur, nu arată același model cu medicamentele contrafăcute și substandard. Dar mai departe macar confirmă că sistemul de semne de protecție funcționează.

În ceea ce privește imaginea de ansamblu, aceasta este clar vizibilă în lista de droguri supuse confiscării de pe site-ul Roszdravnadzor. Și această imagine este deprimantă.

Există o mulțime de antibiotice acolo. O mulțime de medicamente pentru miezuri și medicamente pentru tratament boli oncologice. Mult medicamentele casnice care nu se potrivesc cu descrierea. Există multe soluții injectabile de calitate scăzută care sunt preparate de farmaciști direct în farmacii sau spitale.

Este înfricoșător chiar și să ne gândim câți oameni au luat toate aceste medicamente anul trecut și cât de tragic le-ar putea afecta starea.

Unele dintre medicamente, ale căror serii au fost retrase de la vânzare, le prezentăm la sfârșitul articolului nostru ca informații de luat în considerare.

Poate că și tu ai fost tratat cu ceva în ultimul an, dar nu ai obținut efectul. Dacă da, atunci poate că există o explicație.

„Abaktal, agapurin, allochol, ambrosol, amoxiclav, ampicilină, analgin, anaprilin, andipal, antigrippin, arbidol, argosulfan, atsecardol, asparkam, aspirină, acilok, ACC, bisacodyl, bisoprolol, bifiform, vasoket, validfarin, vicit, warfarin, vicit, , gentamicina, heparina, heptor, heptral, herceptin, gyno-pevaril, glucofan, guttalax, dexamed, dexametazona, detralex, copil panadol, diclofenac, dioxidină, drotaverină, zoladex, ibuprofen, indometacin, interferon, echilibru de iod, cavinton, clorură de potasiu, kalpol, kardikat, cardiomagnyl, ketonal, ketosteril, claritin, clotrimazol, lazolvan, cloramfenicol, lindocompricinx, lindocompricinx meloxicam, meropenem, metoclopramidă, metformină, mildronat, milgamma, movalis, mukaltin, naftizină, nexavar, nitroxolină, nootropil, oxolină, octrid, omez, pentoxifilină, pectrol, paracetamol, omeprazol, piracetam, preductal, productal, protoxifilin revalgin , rhinonorm, senade, sparex, sustanon, texamen, triquilar, trichopol, fastum gel, phenibut, fucorcin, furazolidone, hilak forte, chlorhexidine, chondroxide, cerebrolysin, cefoperazone, cinarizine, enterodez, epithalamin, euthyrox”.

GLUMA ZILEI

Doctore, pot să beau vodcă?

Nu.

Dar alcoolul?

În niciun caz!

Dar tabletele tale?

Ce te atrage la tot felul de gunoaie?

Protejează-te pe tine și pe cei dragi.

Datorită numărului tot mai mare de retrageri de medicamente, am creat pentru dvs. o listă actualizată constant de medicamente de calitate scăzută, pe baza informațiilor oficiale de la Roszdravnadzor (organismul responsabil cu controlul medicamentelor vândute). Datorită lui, puteți evita să cumpărați bunuri de calitate scăzută, precum și să vă mențineți sănătatea dvs. și a celor dragi. Căutați indicația producătorului și numărul lotului pe ambalajul medicamentului.

• „SotaGeksal, tablete 80 mg 10 buc.”, fabricat de „Salutas Pharma GmbH”, seria GA8585.
• „Drotaverină, soluție injectabilă 20 mg/ml 2 ml”, produsă de FKP „Armavir biofactory”, seria 100716.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 100 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 940914.
• Rinonorm, spray nazal dozat 0,1% 15 ml, produs de Merkle GmbH, seria S05053.
• „Lidocaină, soluție injectabilă 20 m g / ml 2 ml”, produsă de Slavyanskaya Apteka LLC, seria 180615.
• Lisinopril comprimate 5 mg 30 buc., produse de Ozon LLC, seria 070715.
• "Acecardol, comprimate acoperite enteric 100 mg 10 buc.", fabricat de Sintez OJSC, seria 1371214, 540414.
• „Emend, set de capsule 125 mg Nr. 1 + 80 mg Nr. 2”, fabricat de MSD Pharmaceuticals LLC, seria L045274, L038452 cu marcajul secundar de ambalare în limba turcă.
• Galazolin gel nazal 0,05% 10 g

• „Soluție de peroxid de hidrogen pt aplicație locală 3% 100 ml" produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1580816.
• „Paracetamol-UBF comprimate 500 mg 10 buc.”, produs de OJSC „Uralbiopharm”, seria 440915.
• „Alflutop, soluție injectabilă 1 ml”, produs de „K.O. Biotechnos S.A., România/K.O., Rompharm Company S.R.L., România”, seria 3450815.
• „Oxaliplatin - Ebeve liofilizat pentru soluție perfuzabilă 50 mg”, produs de ZAO Sandoz, seria EY9765, FD6560, FU2598, FX0333.
• „Oxaliplatin - Ebeve liofilizat pentru soluție perfuzabilă 100 mg”, fabricat de Sandoz CJSC, seria EP5828, ES3374, FD8469, FE1438, FG9149, FJ6015, FT5084, FV3353.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10% 40 ml”, fabricat de Hippocrat LLC, seria 090516.
• „Ihtiol, unguent pentru uz extern 10% 25 g”, produs de CJSC „Yaroslavskaya fabrică farmaceutică”, seria 10416.
• „Ihtiol, unguent pentru uz extern 20% 25 g”, produs de CJSC „Fabrica farmaceutică Yaroslavl”, seria 10516.
• Naftizina, picături nazale 0,1% 15 ml, produse de DAB Pharm LLC, seria 711115, 370515.
• « Acid folic, comprimate 1 mg 50 buc., produse de OJSC Valenta Pharmaceuticals, seria 101015.
• Nitroxoline-UBF, comprimate filmate 50 mg 10 buc., produse de OJSC Uralbiopharm, seria 421115.
• „Streptokinaza, liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intra-arterială 1500000 ME”, produsă de RUE „Belmedpreparaty”, seria 011115.
• „CardiaSK, comprimate filmate enterice 100 mg 30 buc.”, fabricat de CJSC „Produse Canonfarma”, seria 100316.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10% 40 ml”, fabricat de Hippocrat LLC, seria 070516.
• Tablete acoperite cu ofloxacină înveliș de film 400 mg 10 buc., fabricat de Sintez OJSC, seria 241214.
• "Hofitol, comprimate filmate 30 buc." producerea „Laboratorului Roza-Fitopharma”, seria VN1466.
• Gliatilin, capsule 400 mg 14 buc., produs de Italfarmaco S.p.A., seria 260716, 270716.

• "Acecardol comprimate acoperite enteric 50 mg 10 buc.", fabricat de Sintez OJSC, seria 400316.
• „Drotaverină soluție injectabilă 20mg/ml 2ml”, produsă de FKP „Armavir biofactory”, seria 070615.
• „Aerus, aerosol pentru inhalare dozat 85 CIE / doza 250 doze”, produs de „WAKE, spol.s.r.o.”, seria A08161.
• „Bifidumbacterin, pulbere pentru uz oral și local 500 milioane UFC de bifidobacteri / pachet 0,85 g (30)”, produs de CJSC „Partner”, seria 187-30616.
• „Peroxid de hidrogen, soluție topică 3% 100 ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1970916.
• "Perindopril-Richter, - comprimate 8 mg Nr. 30", fabricat de Gedeon Richter Poland LLC, seria H54012A.
• Diclofenac comprimate acoperite enteric 50 mg 10 buc., produse de Ozon LLC, seria 020315.
• „BETAGISTIN, comprimate 24 mg 10 buc.”, fabricat de PRANAPHARM LLC, seria 100616.
• „Spray nazal Genferon Light dozat 50 OOOME + 1 mg/doză 100 doze”, produs de CJSC „BIOKAD”, seria 25070316, 25100316.
• „Pentoxifilină, un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intraarterială 20 mg/ml 5 ml”, fabricat de JSC „Biochemist”, seria 281214.
• "Lidocaină soluție injectabilă 20 mg / ml 2 ml", produsă de Slavyanskaya Apteka LLC, seria 190615.
• Lisinopril comprimate 5 mg 30 buc., produse de Ozon LLC, seria 070715.
• „Mucozat, soluție pt injecție intramusculară 100 mg / ml 1 ml, fabricat de Sintez OJSC, seria 170616, 180616.
• „Mukosat, soluție pentru injectare intramusculară 100 mg/ml 1 ml”, fabricat de Sintez OJSC, seria 190616.
• „Gel diclogen pentru uz extern 1% 30 g”, fabricat de „Agio Pharmaceuticals Ltd”, seria 58245.
• Strepsils, pastile (miere-lamaie) 12 buc.
• „Ampicilină, comprimate 250 mg 10 buc.”, produs de CJSC „PFC Update”, seria 60616.
• „Soluție Fukortsin pentru uz extern 25 ml”, produsă de CJSC „Fabrica farmaceutică Yaroslavl”, seria 40315.
• „Bifidumbacterin, pulbere pentru uz oral și local 500 ml”, produs de CJSC „Partner”, seria 187-30616.

• „Naftizina, picături nazale 0,1% 15 ml, flacoane”, produs de DAV Pharm LLC, seria 100216.
• „De-Nol, comprimate filmate 120 mg 8 buc.”, fabricat de Astellas Pharma Europe B.V., seria 343072015, 162112013.
• „Clorura de sodiu, un solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile 0,9% 10 ml”, fabricat de Grotex LLC, seria 351214.
• "Acecardol, comprimate acoperite enteric 100 mg 10 buc.", fabricat de Sintez OJSC, seria 1371214, 540414.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10% 40 ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 330715.
• „Paracetamol-UBF comprimate 500 mg 10 buc.”, produs de OJSC „Uralbiopharm”, seria 190416.
• „Herceptin, liofilizat pentru prepararea unui concentrat pentru soluție perfuzabilă 440 mg, flacoane 440 mg (1) / solvent - apă bacteriostatică pentru preparate injectabile 20 ml”, pe ambalajele cărora este indicat „Fabricat de: „Genentek Inc. , SUA (liofilizat) / F .Hoffmann-La Roche Ltd, Elveția”/Packed by ZAO ORTAT, Russia”, seria M3680/1/p-l B2092/4.

• „Lidocaină, soluție injectabilă 20 mg / ml 2 ml”, produsă de LLC „Slavyanskaya Apteka”, seria 180615.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 100 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 410415.
• „Piracetam, soluție pentru injectare intravenoasă și intramusculară 200 mg/ml 5 ml”, fabricată de SA „Borisov Plant of Medical Preparates”, seria 1990514, 3010813.
• „Carbune activat-UBF, tablete 250 mg 10 buc.”, fabricat de JSC „Uralbiopharm”, seria 100216.
• Sotahexal, tablete 160 mg 10 buc., produs de Salutas Pharma GmbH, seria FS0662.
• „Sulfat de magneziu, soluție pentru injectare intravenoasă și intramusculară 250 mg/ml 5 ml”, produs de OJSC „Uzina de Preparate Medicale Borisov”, seria 600215.
• „CardiaSK, comprimate filmate cu acoperire enterică 100 mg 30 buc.”, fabricat de Canonpharma Production CJSC, seria 100316.
• „Analgin, soluție injectabilă 50% 2 ml”, produs de OJSC „Moskhimfarmpreparaty” numit după. PE. Semashko", seria 561114.
• Naftizin, picături nazale 0,1% 15 ml, produse de DAV Pharm LLC, seria 721115.
• „Prozerin, soluție injectabilă 0,5 mg/ml 1 ml”, produs de JSC „Novosibkhimfarm”, seria 590815.
• „Carbune activat, tablete 250 mg 10 buc.”, Produs de JSC „Irbitskiy khimfarmzavod”, seria 1060715.
• „Soluție de clorură de sodiu 10% 200 ml”, produsă de farmacia GU ARKOD, seria 101.
• „Carbune activat-UBF, tablete 250 mg 10 buc.”, produs de JSC „Uralbiopharm”, seria 650915.
• „Capsule Gepabene 10 buc.”, fabricate de Merkle GmbH, seriile X39470 și X23321.
• Ambrohexal, comprimate 30 mg 10 buc., produs de ZAO Sandoz.
• Sotahexal, comprimate 160 mg 10 buc., fabricat de ZAO Sandoz.
• „Soluție de bigluconat de clorhexidină pentru uz extern 0,05% 100 ml”, produs de Rosbio LLC, seria 240616.
• „Lopedium capsule 2 mg 10 buc.”, fabricat de CJSC „Sandoz”.
• „Soluție de clorură de sodiu 10% 100 ml”, produsă de Întreprinderea Unitară de Stat a Regiunii Autonome Nenets „Farmacia Nenets”, seria 740915.
• „Soluție de peroxid de hidrogen pentru uz local 3% 100 ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 370216.
• „Medicament pentru tuse pentru adulți uscat, pulbere pentru soluție pentru administrare orală 1,7 g”, produs de CJSC „Vifitech”, seria 010116.
• „Indometacin Sopharma, comprimate acoperite enteric 25 mg 30 buc.”, fabricat de Sopharma JSC, seria 30113.
• SotaGeksal, tablete 160 mg 10 buc., produs de Salyutas Pharma GmbH, seria OV9582.
• Droverin, soluție injectabilă 20 mg/ml 2 ml PE. Semashko", seria 151115.

• Kagocel, comprimate 12 mg 10 buc., produse de NEARMEDIC PLUS LLC, seria 5040615.
• Maalox, tablete masticabile 10 buc., produse de Sanofi-Aventis S.P.A., seria A802.
• „Betahistina, comprimate 16 mg 10 buc.”, fabricat de PRANAPHARM LLC, seria 10216, 40516.
• „Linkas BSS, sirop 120 ml”, produs de „Herbio Pakistan Private Limited”, seria 2715 039.
• „Sulfat de magneziu, soluție pentru administrare intravenoasă 250mg/ml 10 ml”, produs de „Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd., seria 140530.
• „Medicament pentru tuse pentru copii, uscat, pulbere pentru soluție pentru administrare orală 1,47 g”, produs de CJSC „VIFITECH”, seria 030216.
• „Amiodarona, comprimate 200 mg 10 buc.”, produs de OJSC „Uzina de Preparate Medicale Borisov”, seria 3390616.
• „Peroxid de hidrogen, soluție de uz local 3% 100 ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1780916.
• „Diazolin, drajee 100 mg 10 buc.”, fabricat de OJSC „Marbiopharm”, seria 90416.
• „Diclofenac, soluție injectabilă intramusculară 25 mg/ml 3 ml”, fabricat de Ellara LLC, seria 060616.
• „Mirena, sistem terapeutic intrauterin, levonorgestrel 20 mcg/24 ore”, seria TU01976, indicat pe ambalaj de Bayer Oy, Finlanda.
• „Mirena, sistem terapeutic intrauterin, levonorgestrel 20 mcg/24 ore”, fabricat de BAYER JSC, seria TU019TZ cu etichetă turcească.

• „Paracetamol, tablete 200 mg 10 buc.”, produs de JSC „Tatkhimfarmpreparaty”, seria 340715.
• „De-Nol, comprimate filmate 120 mg 8 buc.”, produs de CJSC „R-PHARM”, seria 59022015.
• Naftizin, picături nazale 0,1% 15 ml, produse de DAV Pharm LLC, seria 510915.
• Quinax, picaturi oftalmice 0,015% 15 ml, produs de S.A. Alcon Couvreur n.v., seria 14315E, 14328E.
• „Hofitol, comprimate filmate 30 buc.”, produs de „Laboratorul Roza-Fitopharma”, seria VN1509, VN1466.
• „Ibuprofen, suspensie pentru administrare orală (pentru copii), 100 mg/5 ml, 100 ml”, produs de ECOlab CJSC, seria 651115.
• Lisinopril, 5 mg comprimate 30 buc., produs de Ozon LLC, seria 131215.
• „Bronchipret TP, comprimate filmate 20 buc.”, fabricat de „Bionorica SE”, seria 0000097824.
• „Novocaină, soluție injectabilă 5 mg/ml 5 ml, fiole 5 buc.”, produs de Scientific and Production Concern „ESKOM”, seria 020116.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10% 40 ml”, produs de OJSC „Fabrica farmaceutică Kemerovo”, seria 120616.
• „Glucoză-Eskom, soluție pentru administrare intravenoasă 400 mg/ml 10 ml”, fabricată de JSC Scientific and Production Concern „ESKOM”, seria 210713.
• Lisinopril, comprimate 5 mg 30 buc., produs de Ozon LLC, seria 100915.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 300 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 1621013.
• „Naftizina, picături nazale 0,1% 15 ml”, produs de DAV Pharm LLC, seria 500915.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10% 40 ml”, fabricat de Hippocrat LLC, seria 090516, 070516.
• „BETAGISTIN, comprimate 24 mg 10 buc.”, fabricat de PRANAPHARM LLC, seria 80316.
• „Paclitaxel-LENS, concentrat pentru soluție perfuzabilă 6 mg/ml 50 ml”, produs de LENS-Pharm LLC, seria 10915.
• „Paclitaxel-LANS, concentrat pentru soluție perfuzabilă 6 mg/ml 17 ml”, fabricat de LENS-Pharm LLC, seria 20415.
• „Paclitaxel-LENS, concentrat pentru soluție perfuzabilă 6 mg/ml 23,3 ml”, fabricat de LENS-Pharm LLC, seria 10715.
• Paclitaxel-LENS, concentrat pentru soluție perfuzabilă 6 mg/ml 20 ml, produs de LENS-Pharm LLC, seria 10915.
• „Synthomycin, liniment 10% 25 g”, produs de SRL „Tula Pharmaceutical Factory”, seria 80516.

• „Ceftriaxonă, pulbere pentru preparare soluție pentru injectare intravenoasă și intramusculară 1,0 g, complet cu solvent 5 ml”, fabricată de JSC „Biochemist”, seria 0140516/0880516, 0150516/0890516.
• „Revalgin, soluție injectabilă 5 ml”, produs de „Shreya Life Science Pvt.Ltd”, seria SA1463009.
• „Clorura de potasiu, soluție injectabilă 7,5% 100 ml”, produsă de farmacia GBUZ LO „Tosnenskaya KMB”, seria An. 793-94.
• „Clorura de sodiu, soluție 10% 150 ml”, produsă de farmacia GBUZ LO „Kirishskaya KMB”, seria An. 238-238a.
• "Clorura de sodiu, injectare 0,9% 300 ml", produs de farmacia GBUZ LO "Tosnenskaya KMB", seria An. 817-18.
• „Essential forte N, capsule 300 mg 10 buc.”, fabricat de „A. Nattermann & Sie. GmbH, Germania”, seria 4K2291, 4K2721.
• „Reaferon-ES-Lipint, liofilizat pentru suspensie pentru administrare orală 250 mii UI” fabricat de Vector-Medica CJSC, seria 01, 02.
• « Ultracain D-S forte soluție injectabilă, 40 mg/ml + 0,010 mg/ml (cartuș) 1,7 ml x 100 (pachet de carton)”, produs de JSC Sanofi Rusia.
• „Ultracain DS soluție injectabilă, 40 mg/ml + 0,005 mg/ml (cartuș) 1,7 ml x 100 (pachet de carton)”, produs de Sanofi Russia JSC.

• „Avastin, concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile 100 mg/4 ml”, fabricat de F. Hoffmann-La Roche Ltd., Elveția / ambalat de CJSC ORTAT.
• „Exoderil, soluție de uz extern 1% 10 ml”, produs de „Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10”, seria 13806.
• „Cerebrolysin, soluție injectabilă 10 ml”, produs de „EVER Pharma Jena GmbH”, seria A3HB1 A, A3HD1A, A3NE1A.
• „Cerebrolysin, soluție injectabilă 2 ml”, produs de „EVER Pharma Jena GmbH”, seria A3HP1A, A3HS1A.
• „Cerebrolysin, soluție injectabilă 5 ml”, produs de „EVER Pharma Jena GmbH”, seria A3DW1A, A3GH1A, A3DZ1A.
• „Tax-O-Bid, pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 g”, produs de Orchid Healthcare (o divizie a Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.), seria 1 9066003 / r-l C 160115.
• „Femara, comprimate filmate 2,5 mg”, produs de Novartis Pharma Stein AG, seria X0188, X0206, etichetat și instrucțiuni în limba turcă.
• Amlodipine Zentiva, comprimate 5 mg 10 buc., fabricate de Zentiva K.S., seria 3161215.
• Chlorprothixene Zentiva, comprimate filmate 50 mg 10 buc., fabricate de Zentiva K.S., seria 3590216.
• „Carvedilol Zentiva, comprimate 6,25 mg 15 buc.”, fabricat de „Zentiva ks”, seria 2081215, 2010216.
• Lozap plus, comprimate filmate 50 mg + 12,5 mg 15 buc.
• „Soluție Milgamma pentru injectare intramusculară 2 ml”, fabricată de „Solupharm Pharmaceutishe Erzeignisse GmbH”, seria 14006.
• „Paracetamol-UFB, comprimate 500 mg 10 buc.”, produs de OJSC „Uralbiopharm”, seria 190416.
• Ruzam, soluție injectabilă subcutanată 0,2 ml, produsă de Ruzam-M LLC, seria 040915, 050915, 061215.

• „Comprimate filmate Concor 5 mg 25 buc.”, fabricat de Merck KGaA, seria 208059.
• „Comprimate filmate Concor 10 mg 30 buc.”, fabricat de Merck KGaA, seria 201982.
• „Paracetamol, suspensie pentru administrare orală 120 mg / 5 ml 100 ml”, fabricat de Sintez OJSC, seria 110116, 1881015.
• „Carbune activat-UBF, tablete 250 mg 10 buc.”, fabricat de JSC „Uralbiopharm”, seria 420615, 240415.
• „Mexidol, soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 50 mg/ml 5 ml”, produs de FKP „Armavir biofactory”, seria 130316.
• „Mukaltin, tablete 50 mg 10 buc.”, produs de CJSC „VIFITECH”, seria 240316.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10% 40 ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 560815.
• „Selenox, substanță-pulbere”, fabricată de NPK „Medbiopharm”, seria 01 .1 5Сх-01, 01.1 бСх-01.
• „FSME-Immun, suspensie pentru injectare intramusculară 0,5 ml/doză 0,5 ml”, produs de Baxter AG, seria VNKIP06B, VNR1 P06C, seria VNR1 P07C.
• „Ibuprofen, suspensie pentru administrare orală (pentru copii), 100 mg/5 ml”, produs de CJSC „ECOlab”, seria 651115.
• „Carbune activat-UBF, tablete 250 mg 10 buc.”, fabricat de JSC „Uralbiopharm”, seria 370515.
• „Gentamicină, soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 40 mg/ml 2 ml”, produsă de RUE „Belmedpreparaty”, seria 721115.
• „Ampicilină trihidrat, tablete 0,25 g 10 buc.”, fabricat de JSC „Biochemist”, seria 050115.
• „De-Nol, comprimate filmate 120 mg 8 buc.”, produs de CJSC „R-PHARM”, seria 509102015.
• „Paracetamol, suspensie pentru administrare orală 120 mg / 5 ml 100 ml”, fabricat de Sintez OJSC, seria 50116.
• „De-Nol, comprimate filmate 120 mg 8 buc”, fabricat de Astellas Pharma Europe B.V., seria 522102015.
• Validol, comprimate sublinguale 60 mg 10 buc.
• „Eufillin, soluție pentru administrare intravenoasă 24 mg/ml 10 ml”, fabricată de „Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd., seria 140218.
• „Cefoperazone și Sulbactam Jodas, pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1g + 1g”, fabricată de Jodas Expoim Pvt.Ltd., seria JD562.
• „Cefoperazone și Sulbactam Jodas, pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1g + 1g, complet cu solvent 10 ml”, fabricat de Jodas Expoim Pvt.Ltd., seria T0546 / r-l JD544, 1B547 /r-l JD544.
• „Carbune activat - UBF comprimate 250 mg 10 buc.”, fabricat de JSC „Uralbiopharm”, seria 420615.

• „Longidază, liofilizat pentru soluție injectabilă 3000 UI”, produs de NPO Petrovax Pharm LLC, seria 161215.
• „Vazotenz, comprimate filmate 50 mg 10 buc.”, fabricat de Actavis JSC, seria 166880, 167130.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 100 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 130115.
• Enterodez, pulbere pentru prepararea soluției orale 5 g N.A. Semashko, seria 20315.
• „Griseofulvin, tablete 125 mg 10 buc.”, fabricat de JSC „Biosintez”, seria 71015.
• „Concor, comprimate filmate 5 mg 25 buc.”, fabricat de Merck KGaA, seria 185787.
• „Alcool etilic, soluție pentru uz extern și prepararea formelor de dozare 95% 100 ml”, produs de JSC PCPC „Medkhimprom”, seria 820815.
• „SotaGeksal, tablete 160 mg 10 buc.”, produs de CJSC „SANDOZ”, seria CR8244.
• „SotaGeksal, tablete 80 mg 10 buc.”, produs de CJSC „SANDOZ”, seria FK0449.
• „Dopamină, concentrat pentru soluție perfuzabilă 40 mg/ml 5 ml”, fabricat de JSC „Biochemist”, seria 50414.
• „Acid folic, tablete 1 mg 50 buc.”, fabricat de JSC „Valenta Pharmaceuticals”, seria 80915, 90915.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 100 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 220215.
• Naftizin, picături nazale 0,1% 15 ml, produse de DAV Pharm LLC, seria 661115.
• „Pentoxifilină, un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intra-arterială 20 mg/ml 5 ml”, fabricat de JSC „Biochemist”, seria 30116.
• „Vaccin antipertussis-difterie-tetanos adsorbit (vaccin DTP), suspensie pentru administrare intramusculară” seria U34 produs de FSUE „NPO Microgen” al Ministerului Sănătății al Rusiei (Rusia)
• „Trisol, soluție pentru perfuzii 400 ml”, produs de OAO NPK „ESKOM”, seria 140516.
• „BETAGISTIN, comprimate 24 mg 10 buc.”, fabricat de PRANAPHARM LLC, seria 70216.
• „Concentrat de dopamină pentru soluție perfuzabilă 40 mg/ml 5 ml”, fabricat de JSC „Biochemist”, seria 130614.

• „Pentoxifilină, soluție injectabilă 20 mg/ml 5 ml”, fabricată de OJSC „Uzina de Preparate Medicale Borisov”, seria 2131214.
• „De-Nol comprimate filmate 120 mg 8 buc.”, produs de CJSC „R-PHARM”, seria 365082015.
• "Cărbune tablete activate 250 mg 10 buc., produs de OAO Irbitsky Khimfarmzavod, seria 670515.
• „Suprastin, soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 20 mg/ml 1 ml” fabricată de JSC „Uzina Farmaceutică”, seria 31A0214, 45C0514.
• „Ulei de cătină, ulei pentru administrare orală, uz local și extern 50 ml” și „Ulei de cătină, ulei pentru administrare orală, uz local și extern 100 ml”, produs de Yantarnoye LLC, seria 050216, 070316, 060216, 080316.
• Propazină, comprimate filmate 25 mg 10 buc.
• „Iarbă de pasăre Highlander (Troscot), iarbă tocată 50 g”, produs de SRL PFC „Fitopharm”, seria 010215.
• „BETAGISTIN, comprimate 24 mg 10 buc.”, fabricat de PRANAPHARM LLC, seria 60216.
• „Lazolvan, sirop 30 mg / 5 ml 100 ml”, fabricat de „Boehringer Ingelheim Ellas A.E.”, seria 144947.
• „Sinaflan, unguent pentru uz extern 0,025% 15 g”, produs de OJSC „Murom Instrument-Making Plant”, seria 390316.
• „Xeloda, comprimate filmate 500 mg 10 buc.”, CJSC „Rosh-Moscow”, seria X3988B03.
• „Soluție Perinorm pentru injecție intravenoasă și intramusculară 5 mg/ml 2 ml”, fabricată de Inca Laboratories Limited, seria E 354OO6.
• „De-Nol, comprimate filmate 120 mg 8 buc.”, produs de CJSC „R-Pharm”, seria 210052015.
• „Ofloxacin, comprimate filmate 400 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 210815.
• „Citramon P, tablete 10 buc.”, produs de OJSC „Uralbiopharm”, seria 280316.
• Naftizin, picături nazale 0,1% 15 ml, produse de DAV Pharm LLC, seria 260415.
• „Longidază, liofilizat pentru soluție injectabilă, flacoane de 3000 UI”, produs de NPO Petrovax Pharm LLC, seria 161215.

• „Alcool etilic, concentrat pentru prepararea unei soluții pentru uz extern și prepararea formelor de dozare 95% 100 ml”, producător Hippocrates LLC, seria 400616.
• „Flexen, liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile intramusculare 100 mg”, fabricat de „Italfarmaco S.p.A.” seria 15511/15511.
• „Taxacad, concentrat pentru soluție perfuzabilă 6 mg/ml 35 ml”, produs de CJSC „BIOKAD”, seria 06060316.
• „Taxacad, concentrat pentru soluție perfuzabilă 6 mg/ml 50 ml”, produs de CJSC „BIOKAD”, seria 06070316.
• „Benzoat de benzil, unguent pentru uz extern 20% 25 g”, produs de CJSC „Zelenaya Dubrava”, seria 040216.

• „Essential forte N, capsule 300 mg 10 buc.”, produs de „A. Natermann & Sie. GmbH, Germania”, seria 4K1751.
• „Zoladex, capsulă pentru administrare subcutanată de acțiune prelungită 3,6 mg, aplicator seringă cu mecanism de protecție”, AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, seria MF862.
• „Clorura de sodiu, soluție perfuzabilă 0,9% 200 ml”, produs de Anzhero-Sudzhensky Chemical and Pharmaceutical Plant LLC, seria 280415.
• „Permanganat de potasiu, pulbere pentru prepararea unei soluții de uz extern 3 g”, produs de CJSC „PFC Update”, seria 20416.
• Nutriflex 70/180 lipide, emulsie pentru administrare intravenoasă, recipiente de 650 ml, produs de B. Braun Melsungen AG, seria 160338052.
• „Comprimate Senade 13,5 mg 20 buc.”, fabricat de „Cipla Ltd.”, seria 485031.
• „Frunze de mentă, pudră frunze 1,5 g, pungi filtrante (20), pachete de carton”, produs de PKF Fitopharm LLC, seria 030615, 020216.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 50 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 60116.
• "Latran, soluție 2 mg / ml 4 ml", produs de FSUE NPTI "Pharmzashchita", seria 170415.

• „Diara, comprimate masticabile 2 mg 6 buc.”, produs de CJSC „Întreprinderea farmaceutică „Obolenskoye”, seria 520815.
• „Aimafix, liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă 500 UI/ml”, fabricat de Kedrion S.p.A., seria 611427 / KA2514, 611428 / KA2514.
• „Yodopyron, soluție pentru uz extern 1% 250 ml”, produs de YuzhFarm LLC, seria 341115.
• „Permanganat de potasiu, pulbere pentru prepararea unei soluții de uz extern și local 3 g”, produs de CJSC „PFC Update”, seria 20416.
• „Peroxid de hidrogen, soluție topică 3% 100 ml, sticle de polietilenă”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 050116, 2041115, 530316, 1350914, 1310914, 2281215, 19021.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 300 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 880714.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10% 40 ml”, fabricat de Hippocrat LLC, seria 020415, 030415.
• Chondroxide Maximum, cremă pentru uz extern 8% 50 g, fabricat de Licht Far East (C) Pte Ltd, seria A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
• „Heparină, soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată 5000 UI/ml”, produsă de RUE „Belmedpreparaty”, seria 750914.
• „Glucoză, soluție pentru administrare intravenoasă 400 mg/ml 10 ml”, fabricată de Groteks LLC, seria 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110215, 110215, 110215, 110215, 110215, 110215, 11031315 160315, 170515, 180515, 190515 200615 210615 220615 230615 240615 250615 261015 271015 281015 291115 301115 311115 321115 331415 331415125 , 371215, 411215, 010316, 020316.080215, 090215, 100315.
• „Marcaine Spinal Heavy, injecție 5 mg/ml 4 ml”, produs de Seneksi seria F0128-1.
• „Eufillin, tablete 150 mg 10 buc.”, produs de SA „Borisov Plant of Medical Preparates”, seria 4441015.
• „Actovegin, soluție injectabilă 40 mg/ml 2 ml”, fabricat de CJSC „PharmFirma” Soteks”, seria 250316, 280416.
• „Actovegin, soluție injectabilă 40 mg/ml 5 ml”, fabricat de CJSC „PharmFirma” Soteks”, seria 240316.
• „Dopamină, concentrat pentru soluție perfuzabilă 40 mg/ml, 5 ml”, fabricat de JSC „Biochemist”, seria 50414.
• „Ofloxacin, comprimate filmate 400 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 220815.
• „SotaGeksal, tablete 80 mg 10 buc.”, fabricat de „Salutas Pharma GmbH”, seria FH5486.
• „Corvalol, picături pentru administrare orală 50 ml”, fabricat de Hippocrat LLC, seria 100416.
• „Ulei de ricin, ulei oral 30 ml”, produs de SRL „Tula Pharmaceutical Factory”, seria 40316.
• „Cefoperazone și Sulbactam Jodas, pulbere pentru soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 1g + 1g”, fabricată de Jodas Expoim Pvt. Ltd., seria JD564, JD591.
• „Haloperidol-Ferein, soluție pentru injectare intravenoasă și intramusculară 5 mg/ml 1 ml”, produs de SOAO „Ferein”, seria 050315.
• „Dopamină, concentrat pentru soluție perfuzabilă 40 mg/ml 5 ml”, fabricat de JSC „Biochimist”, seria 70515.
• „Diclofenac, supozitoare rectale 100 mg 5 buc.”, fabricat de JSC „Biochemist”, seria 10116, 20116.
• „De-Nol, comprimate filmate 120 mg 8 buc.”, fabricat de Astellas Pharma Europe B.V., seria 313062015, 128102013, 449092015.

• „Alcool etilic, un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru uz extern și prepararea formelor de dozare 95% 100 ml”, fabricat de Hippocrates LLC, seria 270516.
• „Drotaverină, soluție injectabilă 20 mg/ml 2 ml”, produsă de FKP „Armavir biofactory”, seria 030315.
• „Zoladex, capsulă pentru administrare subcutanată de acțiune prelungită 10,8 mg”, fabricată de Astra3eneca Pharmaceuticals LLC, seria MS239.
• „Basigen, soluție perfuzabilă 2 mg/ml 100 ml”, produs de Claris Life Sciences Limited, seria C442460.
• Diclogen, gel pentru uz extern 1% 30 g, produs de Agio Pharmaceuticals Ltd., seria 58259.
• „Metrolacare, soluție perfuzabilă 5 mg/ml 100 ml”, produs de „La Care Pharma Limited”, seria AMT5004.
• „Streptokinaza, liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă și intra-arterială 1500000 ME”, produsă de RUE „Belmedpreparaty”, seria 061215.
• „Hofitol, comprimate filmate 30 buc.”, Produs de „Laboratorul Rosa-Fitopharma”, seria VN1495, VN1496, VN1497, VN1498, VN1499, VN1500, VN1507, VN1508, VN1509.

• „Bravelle, liofilizat pentru prepararea soluției pentru administrare intramusculară și subcutanată 75 UI”, produs de Ferring GmbH, seria K1 8203C.
• Suprima-coff, comprimate de 30 mg 10 buc., produs de Shreya Life Sciences Pvt. Ltd., seria X30021, X30022.
• „Marcain Spinal Heavy, injecție 5 mg/ml 4 ml”, produs de Seneksi, seria F0128-1.
• „Taurine-SOLOpharm, picături oftalmice 4% 1 ml”, produs de SRL „Groteks”, seria 050316, 060316, 070316.
• „Carbune activat - UBF comprimate 250 mg 10 buc.”, fabricat de JSC „Uralbiopharm”, seria 240415, 420615.
• „Fluifort, sirop 90 mg/ml 100 ml”, produs de „Dompe S.p.A”, seria 158 0715, 165 0815, 166 0815.
• „Lidocaină, soluție injectabilă 20 mg / ml 2 ml”, produsă de LLC „Slavyanskaya Apteka”, seria 200715.
• „Paracetamol, suspensie pentru administrare orală 120 mg / 5 ml 100 ml”, fabricat de Sintez OJSC, seria 110116, 1881015.
• „Clorura de sodiu, un solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile 0,9% 10 ml”, produs de Grotex LLC, seria 340115.

• „Diazolin, drajee 50 mg 10 buc.”, fabricat de JSC „Pharmstandard-UfaVITA”, seria 081215.
• „Glucoză, soluție pentru administrare intravenoasă 400 mg/ml 10 ml”, fabricată de Grotex LLC, seria 080215, 090215, 100315, 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 050215, 050215, 050215, 050215, 50215 120315, 130315, 150315, 160315 170515 180515 190515 200615 210615 220615 230615 240615 250615 261015 271015 281015 291115 301115 30111111115 , 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316.
• Chondroxide Maximum, crema pentru uz extern 8% 50 g, fabricat de Fir Far East (C) Pte Ltd, seria A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
• „Amlodipină-Prana comprimate 5 mg 10 buc.”, fabricat de PRANAPHARM LLC, seria 100416.
• „Novocaină soluție injectabilă 5 mg/ml 5 ml, 5 fiole”, produs de Scientific and Production Concern „ESKOM”, seria 020116.
• „De-Nol, comprimate filmate 120 mg 8 buc.”, fabricat de Astellas Pharma Europe B.V., seria 401082015, 475102015, 518122014
• „Ampicilină, pulbere pentru prepararea unei soluții pentru injectare intravenoasă și intramusculară 500 mg”, fabricată de Sintez OJSC, seria 940515, 550315.
• „Unguent de benzoat de benzil pentru uz extern 20% 25g”, produs de CJSC „Zelenaya Dubrava”, seria 040216.
• „Tiopental de sodiu, pulbere pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă 0,5 g” fabricat de Sintez OJSC, seria 260815.
• „Soluție de acetat de alfa-tocoferol în ulei (vitamina E), soluție uleioasă pentru administrare orală 10% 20 ml”, produsă de JSC „Samaramedprom”, seria 050416.
• „Heparină, soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată 5000 UI/ml în flacoane de 5 ml”, produsă de RUE „Belmedpreparaty”, seria 750914.
• „Dexametazonă soluție injectabilă 4 mg/ml, 1 ml”, produs de Elfa Laboratories, seria OX-184 din 10.2014.
• „Mitomicin-C Kiowa, pulbere pentru soluție injectabilă 10 mg”, produs de „Kowa Hakko Kogyo Co. Ltd”, seria 651 AEI01.

Următoarele medicamente au fost rechemate în iulie:

• „Soluție de clorură de sodiu 0,9%”, produsă de „Apteka GBUZ” Spitalul Orășenesc”, seria An. 13, An. 5.
• „Soluție de glucoză 5%”, produsă de „Farmacia GBUZ „Spitalul Orășenesc”, seria An. 21. „Dexametazonă, soluție injectabilă 4 mg/ml, 1 ml”, produsă de Elfa Laboratories, seria EX-257.
• „Cefoperazone și Sulbactam Jodas, pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 g + 1 g”, fabricată de Jodas Expoim Pvt. Ltd., seria 3B1008, 10584, 30546, 30546, 3P563.
• „Iarbă de cimbru, pudră de plante medicinale 1,5 g, pungi filtrante 20 buc.”, produs de Lek C + LLC, seria 021115.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10% 40 ml”, fabricat de Hippocrat LLC, seria 030415, 020415.
• „Creon 25000, capsule enterice 25000 UI 20 buc.”, producător „Abbott Products GmbH”, seria 49476.
• "Omez, capsule 20 mg 10 buc.", Producator "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.", seria B501420.
• Maalox, tablete masticabile 10 buc., fabricate de Sanofi-Aventis S.p. A., seria A792.
• „Piracetam, soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 200 mg/ml 5 ml”, produsă de JSC „Novosibkhimfarm”, seria 60415.
• „Albumină, soluție perfuzabilă 10% 100 ml”, produs de Stația Regională de Transfuzie Sanguină Lipetsk, seria 360915, 410915.
• „Piracetam-Eskom, soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 200 mg/ml 5 ml”, fabricată de JSC HItsS „ESKOM”, seria 080416.
• „Alohol, comprimate filmate 10 buc.”, produs de OAO „Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant”, seria 420715.
• Propazină, comprimate filmate 25 mg 10 buc.
• „Soluție de acetat de alfa-tocoferol în ulei (vitamina E), soluție uleioasă pentru administrare orală 10% 20 ml”, produsă de JSC 2 „Samaramedprom”, seria 050416.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 50 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 60116.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 100 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 760714, 560414.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 300 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 1351214.
• „Naphthyzinum, picături nazale 0,1% 15 ml”, produs de Lekar LLC, seria 060316.
• „Analgin, soluție injectabilă 50% 2 ml”, produs de OJSC „Moskhimfarmpreparaty” numit după. N. A. Semashko, seria 380614.
• „Octreotide-depot, liofilizat pentru prepararea unei suspensii pentru administrare intramusculară de acțiune prelungită 20 mg”, fabricat de SRL COMPANY „DEKO”, seria 09112015.
• „Dexametazonă-Flacon, soluție injectabilă 4 mg/ml 1 ml”, produs de „CSPC Oy Pharmaceutical Co. Ltd, seria 130804.
• „Revalgin, soluție injectabilă 5 ml”, produs de „Shreya Life Science Pvt. Ltd, seria A1563007.
• „Alka Prim, comprimate efervescente 2 buc.”, produs de Uzina Farmaceutică „POLFARMA”, seria 40715.
• „Iarbă de pasăre Highlander (Troscoș), iarbă tocată 50 g”, produs de SRL PFC „Fitopharm”, seria 010116.
• „Lidocaină, soluție injectabilă 20 mg / ml 2 ml”, produsă de LLC „Slavyanskaya Apteka”, seria 220815.
• „Clorura de sodiu, un solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile 0,9% 10 ml”, fabricat de Grotex LLC, seria 111114.
• „Nexavar, comprimate filmate 200 mg 28 buc.”, fabricat de „Bayer Pharma AG”, seria VHL4G2 1.
• „Herceptin, liofilizat pentru prepararea unui concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile 440 mg”, fabricat de „Genentek Inc., SUA (liofilizat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Elveția”, seria N3696 / 1 / r-l B2094 / 2 cu indicele specificat „117105”.
• „Drotaverină, soluție injectabilă 20 mg/ml 2 ml”, produsă de FKP „Armavir biofactory”, seria 030315.
• „Rifampicină, liofilizat pentru soluție perfuzabilă 150 mg”, produs de JSC „Kraspharma”, seria 60615.
• „De-Nol, comprimate filmate 120 mg 8 buc.”, produs de ORTAT CJSC, seria 317072015, 191042015, 395082015.
• „De-Nol, comprimate filmate 120 mg 8 buc.”, fabricat de Astellas Pharma Europe B.V., seria 151112013.
• „Ofloxacin, comprimate filmate 400 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 220815.
• „Soluție de sulfat de magneziu pentru administrare intravenoasă 250 mg/ml 10 ml”, fabricată de „Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd., seria 140302.
• „Acid aminocaproic, soluție perfuzabilă 5% 100 ml”, produs de OAO NPK „ESKOM”, seria 090615.
• „Exforge, comprimate filmate 10 mg + 160 mg 14 buc.”, fabricat de Novartis Pharmaceutical S.A., seria B8699.
• Quinax, picaturi oftalmice 0,015% 15 ml, produs de S.A. Alcon Couvreur n.v., seria 14017B.
• „Haloperidol-Ferein, soluție pentru injectare intravenoasă și intramusculară 5 mg/ml 1 ml, 5 fiole”, produs de SOAO „Ferein”, seria 050315.
• „Peroxid de hidrogen, soluție topică 3% 100 ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 190216.

• „Herceptin, liofilizat pentru prepararea unui concentrat pentru soluție perfuzabilă 440 mg, flacoane 440 mg (1) / diluant - apă bacteriostatică pentru preparate injectabile 20 ml”, fabricat de Jenentek Inc., CLHA (liofilizat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd. ., Elveția”, seria N3704/1 / s-l B2094/3, N3680/ 1 / s-l B2092/4.
• „Cofeină-benzoat de sodiu, soluție injectabilă subcutanată 200 mg/ml 1 ml”, produs de OJSC „Uzina de Preparate Medicale Borisov”, seria 230315.
• „Indometacin Sopharma, comprimate acoperite enteric 25 mg 30 buc.”, fabricat de „Sopharma AO”, seria 20114.
• „De-Nol, comprimate filmate 120 mg 8 buc.”, produs de CJSC „ORTAT”, seria 280062014.
• „Aciclovir, unguent pentru uz local și extern 5% 10 g”, produs de Ozon LLC, seria 010116.
• „Peroxid de hidrogen, soluție de uz local 3% 100 ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1310914.
• „Arimidex, comprimate filmate 1 mg N214”, fabricat de AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, MB552, seria MC47.
• „Cardioxipin, soluție perfuzabilă 5 mg/ml 100 ml”, fabricat de JSC „Biosintez”, seria 11214, 21015.
• „PERINDOPRIL-RICHTER, comprimate 4 mg 10 buc.”, fabricat de Gedeon Richter Poland LLC, seria H44088C.
• „Kardiket, tablete cu acțiune prelungită 40 mg 10 buc.”, fabricat de „Aysika Pharmaceuticals GmbH”, seria 9345401.
• „Piracetam, soluție pentru injectare intravenoasă și intramusculară 200 mg/ml 5 ml”, fabricat de OJSC „Uzina de Preparate Medicale Borisov”, seria 4971113.
• „Soluție injectabilă de clorură de sodiu 10% 200 ml”, produsă de farmacia instituției bugetare de stat de asistență medicală „Spitalul clinic regional din Leningrad” seria An. 277-278.
• „Soluție injectabilă de clorură de potasiu 8% 100 ml”, produsă de farmacia GBUZ „Spitalul Clinic Regional Leningrad”, seria An. 279-280.
• „Soluție injectabilă de clorură de calciu 1% 200 ml”, produsă de farmacia GBUZ „Spitalul Clinic Regional Leningrad” seria An. 255-256.
• „Clorura de potasiu, concentrat pentru soluție perfuzabilă 40 mg/ml 10 ml”, fabricat de OAO HHK „ESCOM”, seria 370815.
• „Tiopental de sodiu, pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă 0,5 g”, fabricat de Sintez OJSC, seria 260815.
• Chondroxide Maximum, cremă pentru uz extern 8% 50 g, fabricat de Licht Far East (C) Pte Ltd, seria A462NM, A463NM, A480NM.
• „Glicerină, soluție pentru uz local și extern 40 g”, produsă de JSC „Samaramedprom”, seria 371015.

• „Aciclovir, tablete 400 mg 10 buc.”, produs de Ozon LLC, seria 060115, 070115.
• „Paracetamol, comprimate 500 mg 10 buc.”, produs de CJSC „PFC Update”, seria 451215.
• Sanorin-Analergin, picături nazale 10 ml, produs de Teva Czech Enterprises s.r.o., seria 3A0601015, 3A0280415, 3C0870115.
• „Lidocaină, soluție injectabilă 20 mg/ml 2 ml”, fabricată de Groteks LLC, seria 1271015, 160116.
• „Lidocaină, soluție injectabilă 20 mg / ml 2 ml”, produsă de LLC „Slavyanskaya Apteka”, seria 220815.
• „Cardioxipin, soluție perfuzabilă 5 mg/ml 100 ml”, produs de JSC „Biosintez”, seria 10715.
• „Glucoză, soluție pentru administrare intravenoasă 400 mg/ml 10 ml”, fabricată de Groteks LLC, seria 100315.
• „Biseptol 480, concentrat pentru soluție perfuzabilă (80 mg + 16 mg)/ml 5 ml”, produs de Warsaw Pharmaceutical Plant Polfa JSC, seria O6AE 1213.
• „Cefbactam, pulbere pentru prepararea soluției pentru injectare intravenoasă și intramusculară 1 g + 1 g”, produs de Protech Biosystems Pvt. Ltd, seria RT-1505.
• Metrolacare, soluție perfuzabilă 5 mg/ml 100 ml, fabricată de La Care Pharma Limited, seria AMT5001.

• Validol, comprimate sublinguale 60 mg 10 buc.
• „Suprastin, soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 20 mg/ml 1 ml”, fabricată de OJSC „Uzina farmaceutică”, seria T1A1113, TOA1113, 14A0114, 25A0214, 26C0214, 28A0214, 29A.
• „Guttalax, comprimate 5 mg 20 buc.”, producție Delpharm Reims, seria 150835, 150834.
• „Guttalax, comprimate 5 mg 50 buc.”, producție Delpharm Reims, seria 150835A, 150835, 150834, 150836, 150731, 150833.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 100 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 760714.
• „Clorura de sodiu, un solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile 0,9% 10 ml”, produs de Grotex LLC, seria 931115.
• „Peroxid de hidrogen, soluție topică 3% 100 ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 2281215.
• „Alcool etilic, soluție pentru uz extern și preparare forme de dozare 95% 100 ml”, produs de CJSC „RFK”, seria 010813.

• „Analgin, soluție injectabilă 50% 2 ml”, produs de OJSC „Moskhimfarmpreparaty” numit după. N.A. Semashko, seria 380614.
• „De-Nol, comprimate filmate, 120 mg 8 buc.”, produs de CJSC „R-PHARM”, seria 496102015.
• „Cifran, comprimate filmate 500 mg 10 buc.”, fabricat de Ranbaxy Laboratories Limited, seria 2685668.
• „Simvastatin-SZ, comprimate filmate 10 mg 10 buc.”, produs de Severnaya Zvezda CJSC, seria 30415.
• „Glucoză, soluție pentru administrare intravenoasă 400 mg/ml 10 ml”, fabricată de Groteks LLC, seria 080215.
• „Fragmin, soluție injectabilă 5000 UI 0,2 ml”, produs de „Watter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG", seria 54636С51.
• „Dexametazonă-Flacon soluție injectabilă 4 mg/ml 1 ml”, fabricat de „CSPC Oy Pharmaceutical Co. Ltd”, seria 130804.
• „Basigen, soluție perfuzabilă 2 mg/ml 100 ml”, produs de Claris Life Sciences Limited, seria C442460.
• "Octreotide-depot, liofilizat pentru prepararea unei suspensii pentru administrare intramusculara cu actiune prelungita 20 mg", in trusa: solvent - "manitol solutie injectabila 0,8% 2 ml", fabricat de DEKO COMPANY LLC, seria 09112015 (serie solvent 05072015).
• „Cutiveit, unguent pentru uz extern 0,005% 15 g”, fabricat de GlaxoSmithKline Pharmaceuticals C.A., seria ZH1880.
• "Apilak Grindeks, unguent pentru uz extern 10 mg / g 50 g", fabricat de Tallinn Pharmaceutical Plant JSC, seria 100915.
• Chondroxide Maximum, crema pentru uz extern 8% 50 g, fabricat de Fir Far East Pte Ltd, seria A419NM, A420NM.
• „Ruciromab, substanță”, produs de CJSC „Framon”, seria 010514.
• „Clorhidrat de articaină, substanță-pulbere”, produs de BION LLC, seria 050216.
• „Iarbă pasăre Highlander (Troscoș), iarbă tocată 50 g”, produs de SRL PFC „Fitopharm”, seria 010215, 010116.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10% 40 ml”, fabricat de Hippocrat LLC, seria 030415, 020415, 34082014
• „Tinctură de bujor evaziv, tinctură 25 ml”, produs de Hippocrates SRL, seria 030216.
• „Peroxid de hidrogen, soluție topică 3% 100 ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 050116, 2041115, 530316, 1350914.

• „Doxazosin Zentiva, comprimate 2 mg 10 buc.”, fabricat de Zentiva K.S., seria 3570815.
• "Beloderm, crema de uz extern 0,05% 15 g", produs de "BELUPO, medicamente si cosmetice dd", seria 21718104.
• „Kromoheksal, soluție pentru inhalare 10 mg/ml 2 ml”, produs de „Pharma Stulln GmbH / Salutas Pharma GmbH”, seria 415973, 415976, 415977, 415978, 415980, 425985, 425985, 425986, 425986, 425985, 425985, 425985 525012, 525019, 525020, 525021, 525022, 535027, 535030.
• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 100 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 680414, 560414.
• „Soluție de peroxid de hidrogen pentru uz local 3% 100 ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 210216.
• « Acid acetilsalicilic MS, tablete 0,5 g 10 buc., produs de CJSC Medisorb, seria 098092014.
• „Ierbă de cimbru, pudră de plante medicinale 1,5 g, pungi filtrante 20 buc”, produs de Lek C + LLC, Rusia, seria 021115.
• Bisacodyl-Nizhpharm, supozitoare rectale, 10 mg 5 buc., fabricate de JSC Nizhpharm, Rusia, seria 60216.
• Ketotifen, comprimate 1 mg 10 buc.
• „Heparină, soluție pentru administrare intravenoasă și subcutanată 5000 UI/ml 5 ml”, produsă de Laboratoarele Elfa, seria HS-30b.
• „Cefoperazone și Sulbactam Jodas, pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 g + 1 g”, fabricată de Jodas Expoim Pvt. Ltd., seria JD584.
• „Erespal, sirop 2 mg/ml 150 ml”, produs de OJSC „Pharmstandard-Leksredstva”, seria 140316.

• Betaserc 24 mg comprimate 20 buc Abbott Healthcare Seria CAC 637972.
• „Betaserc, 16 mg comprimate 15 buc.”, fabricat de Abbott Healthcare CAC, seria 638365.
• „Nitrazepam, substanță-pulbere”, produs de JSC „Organika”, seria 10212.
• „Clorura de potasiu, soluție injectabilă 1% 200 ml”, fabricată de farmacia GBU RME „RKB”, seria An. 411, An. 412.
• „Soluție de clorură de calciu injectabilă 1% 190 ml”, producător KOGUP „Farmacia orașului 206”, seria An. 541, 545.
• „Soluție Cerecardp pentru injecție intravenoasă și intramusculară 50 mg/ml 2 ml”, produsă de CJSC „EcoFarmPlus”, seria 530515.
• „Tiopental de sodiu, pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă, flacoane de 1 g, 20 ml”, fabricat de Sintez OJSC, seria 230515.
• „Mexicor, soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 50 mg/ml 2 ml”, fabricată de SRL Firma „FERMENT”, seria 431015.
• „Ketosteril, comprimate filmate 20 buc.”, Produs de „Labesfal Laboratorios Almiro, C.A., Portugalia”, seria 18H3 520.

• „Acecardol, comprimate acoperite enteric 300 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 1351214.
• „Paracetamol, tablete 500 mg 10 buc.”, produs de OJSC „Tatkhimfarmpreparaty”, seria 300216.
• „Drotaverină, soluție injectabilă 20 mg/ml 2 ml”, produsă de CJSC „VIFITECH”, seria 250614.
• „Spray nazal dozat cu xilometazolină-SOLOpharm 140 mcg/doză 60 doze (10 ml)”, fabricat de Grotex LLC, seria 100316.
• „Soluție de peroxid de hidrogen pentru uz local 3% 100 ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 200216, 230216.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10% 40 ml”, fabricat de Hippocrates LLC, seria 010415, 050515.
• „Trichopolum, tablete 250 mg 10 buc.”, Producția Uzinei Farmaceutice Polpharma, seria 61111.
• „Beloderm, unguent de uz extern 0,05% 30 g”, produs de „BELUPO, medicamente și cosmetice dd”, seria 21434094.
• „Iod, soluție pentru uz extern și local, alcool 5% 25 Ml”, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 301015.

• „Flexen, liofilizat pentru soluție injectabilă intramusculară 100 mg”, produs de Italfarmaco S.p.A., seria 15511/15511.
• „Paracetamol, comprimate 500 mg 10 buc.”, Producție ZLO „Actualizare PFC”, seria 451215.
• „Aciclovir, tablete 400 mg 10 buc.”, produs de Ozon LLC, seria 070115, 060115.
• „Cefoperazone și Sulbactam Jodas, pulbere pentru soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 g + 1 g”, fabricată de Jodas Expoim Pvt. Ltd., seria 3D546, 3D547, JD563.
• „Clorura de sodiu, un solvent pentru prepararea formelor de dozare pentru preparate injectabile 0,9% 10 ml”, fabricat de Grotex LLC, seria 991115, 1031115.

• „Jintropin, liofilizat pentru prepararea unei soluții pentru administrare subcutanată”, produs de „Genescience Pharmaceuticals Co. Ltd.”, seria 201304012/r-l 20121202, 201406026/r-l 20121202, 20121202, 20121202, 201304012/r-l. 0 7042/r- 20121202, 201501001 /r-l 20141001, 201506028/r-l 20141001, 201506029/r-l 20141001, 201506030/r-l 20141001, 2r-l 20141001.
• Dikpofenac, supozitoare rectale 100 mg 5 buc., produse de Biochimist OJSC, seria 10116, 20116.
• „Essential forte N, capsule 300 mg 10 buc.”, produs de „A. Nattermann & Sie. GmbH, seria 4K1751.
• „Soluție normală de imunoglobulină umană pentru administrare intravenoasă 50 mg/ml 25 ml”, produsă de FSUE „NPO „Microgem” al Ministerului Sănătății al Rusiei, seria H571.
• „Clorhexidină, soluție pentru uz local și extern 0,05% 100 Ml”, produsă de JSC NPK „ESKOM”, seria 320715, 610815.
• „Ulei de ricin, ulei oral 30 g”, produs de CJSC „Fabrica farmaceutică Yaroslavl”, seria 50815, 61015.

• „Paracetamol-UBF, comprimate 500 mg 10 buc.”, fabricat de JSC „Uralbiopharm”, seria 10115, 220315.
• „Citramon P, tablete 10 buc.”, produs de OJSC „Uralbiopharm”, seria 120115.
• Validol, comprimate sublinguale 60 mg 10 buc.
• Levomycetin, picături oftalmice 0,25% 5 ml, produse de OAO Tatkhimfarmpreparaty, seria 20515.
• „Lichid pentru inhalare Sevofluran 250 ml”, produs de Baxter Healthcare Puerto Rico, seria 15L23L51.
• „Diamerid, tablete 3 mg 10 buc.”, Producția SA „Uzina chimică-farmaceutică „AKRIKHIN”, seria 71215.
• „Silimar, comprimate 100 mg 15 buc.”, produs de CJSC „Pharmcenter VILAR”, seria 261014.
• „Dioxidină, soluție pentru uz intracavitar și extern 10 mg/ml”, fabricată de JSC „Novosibkhimfarm”, seria 421214.
• „Cefbactam, pulbere pentru prepararea soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 g + 1 g”, produs de Protech Biosystems Pvt. Co., Ltd., seria PT-1501.
• „Acid aminocaproic, soluție perfuzabilă 5% 100 ml”, produs de OAO NPK „ESKOM”, seria 090615.
• „Glucoză, soluție pentru administrare intravenoasă 400 mg/ml”, fabricată de „Grotex” Ltd., seria 090215.
• „Peroxid de hidrogen, soluție pentru aplicare topică 3% 100 ml”, produs de SRL „Iodine Technologies and Marketing”, seria 1030615, 150115.
• „Peroxid de hidrogen, substanță-lichid 35% 10 kg”, produs de OAO „Usolye-Sibirskiy khimfarmzavod”, seria 10216.
• „Peroxid de hidrogen, substanță-lichid 35% 25 kg”, produs de OAO „Usolye-Sibirskiy khimfarmzavod”, seria 371215.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10% 40 ml”, fabricat de Hippocrates LLC, seria 050515.
• „Gluconat de calciu, soluție pentru injectare intravenoasă și intramusculară 100 mg/ml 5 ml”, fabricat de Ellara LLC, seria 511215.
• „Revalgin, soluție injectabilă 5 ml”, produs de „Shreya Life Sciences Pvt. Ltd., seria A1 563007.
• „Ambroxol-Viol, sirop 15 mg/5 ml”, produs de Yangzhou N~3 Pharmaceutical Co. Co., Ltd., seria 140828.
• „Cardioxipin, soluție perfuzabilă 5 mg/ml”, produs de JSC „Biosintez”, seria 10715.
• „Polifepan, pulbere pentru administrare orală 10 g”, fabricat de CJSC „Syntec”, seria 40915.
• „Soluție de clorură de sodiu 7,2% 200 ml”, fabricată de farmacia GBUZ „GB”, Kuvandyk”, seria An. 265.
• „Octretex, soluție perfuzabilă și administrare subcutanată 0,1 mg/ml 1 ml”, fabricată de Ellara LLC, seria 010315.
• „Sinaflan, unguent de uz extern 0,025% 15 g”, produs de OJSC „Murom Instrument-Making Plant”, seria 081014.

• „Sealex Forte”, un supliment alimentar biologic activ, produs de SRL „VIS”.
• „Ali Caps”, un supliment alimentar biologic activ, produs de VIS LLC.
• „Glucoză-Eskom, soluție pentru administrare intravenoasă 400 mg/ml 10 ml”, fabricată de JSC NPK „ESKOM”, seria 091215.
• „Revalgin, soluție injectabilă 5 ml”, produs de „Shreya Life Science Pvt. Ltd., seria SA 1563003.
• „Ranitidine-AKOS, comprimate filmate 150 mg 10 buc.”, fabricat de Sintez OJSC, seria 660615.
• „Guttalax, comprimate 5 mg 20 buc.”, producție Delpharm Reims, seria 150833.
• Validol, comprimate sublinguale 60 mg 10 buc.
• „Suprastin, soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 20 mg/ml 1 ml”, fabricată de JSC „Uzina Farmaceutică EGIS”, seria 14A0114.
• „Frunze de mentă, frunze pudră 1,5 g”, producție 000 „PKF „Fitopharm”, seria 030615.

• „Paracetamol, 500 mg comprimate 10 buc., pachete de contur non-celule”, produs de JSC „Tatkhimfarmpreparaty”, seria 300216.
• „Paracetamol-UBF, 500 mg comprimate 10 buc., pachete non-celule contur”, produs de JSC „Uralbiopharm”, seria 220315.
• „Citramon P, comprimate 10 buc., pachete fără contur celule”, produs de OJSC „Uralbiopharm”, seria 120115.
• „Analgin, soluție injectabilă 50% 2 ml”, produs de OJSC „Moskhimfarmpreparaty” numit după. N.A. Semashko, seria 390614.
• „Alcool etilic, soluție pentru uz extern și prepararea formelor de dozare 95% 100 ml”, produs de JSC PCPC „Medkhimprom”, seria 041114.
• „Cerecard, soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 50 mg/ml 2 ml”, produs de EcoFarmPlus CJSC, seria 610615, 600615, 530515.
• „Noradrenalina, concentrat pentru soluție pentru administrare intravenoasă 2 mg/ml 8 ml”, produs de EcoFarmPlus CJSC, seria 131015.
• „Pachet gips muștar, pulbere uz extern 3,3 g”, produs de SRL „Societatea de producție și comercială „Rudaz”, seria 10215.
• „Piracetam, soluție pentru injecție intravenoasă și intramusculară 200 mg/ml 5 ml”, produs de SA „Uzina de Preparate Medicale Borisov”, seria 1440514.
• „Iarbă de cimbru, plantă tocată 50 g”, produs de PKF Fitofarm LLC, seria 010116.
• „Acid folic, tablete 1 mg 50 buc.”, fabricat de JSC „Valenta Pharmaceuticals”, seria 70915.
• „Trichopolum, comprimate 250 mg 10 buc.”, Produs de Fabrica Farmaceutică „Polpharma” C.A., seria 61111.
• „Tsindol, suspensie pentru uz extern 125 g”, produs de CJSC „Fabrica farmaceutică Yaroslavl”, seria 140715.
• „Fukortsin, soluție pentru uz extern 25 ml”, produs de CJSC „Fabrica farmaceutică Yaroslavl”, seria 130615, 150615.
• „Apilak Grindeks, unguent pentru uz extern 10 mg/g 50 g”, fabricat de JSC „Tallinn Pharmaceutical Plant”, seria 100915.
• „Biseptol 480, concentrat pentru soluție perfuzabilă (80 mg + 16 mg) / ml 5 ml, fiole (5), tăvi (2)”, fabricat de Uzina Farmaceutică din Varșovia Polfa, seria O6AE1213.
• „Cardiomagnyl, comprimate filmate 150 mg + 30,39 mg 100 buc.”, fabricat de Nycomed GmbH, seria 11026347.
• „Alcool etilic, soluție pentru uz extern și prepararea formelor de dozare 70% 100 ml”, produs de OJSC „PCPC „Medkhimprom”, seria 440515.
• „De-nol, comprimate filmate, 120 mg 8 buc.”, produs de ZLO „R-PHARM”, seria 377082015, 506102015.
• „Cerecard, soluție pentru injectare intravenoasă și intramusculară 50 mg/ml 2 ml”, produs de EcoFarmPlus CJSC, seria 600615, 610615.

• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10%” 40 ml, fabricat de Hippocrates LLC, seria 010415, 050515, 060515.
• „Dermatol”, substanță-pulbere 5 kg, produsă de FSUE „SKTB „Tekhnolog”, seria 020415.
• „Dysport, liofilizat pentru soluție injectabilă 500 UI”, seria K05752, cu etichetare pe ambalaje și instrucțiuni de utilizare uz medicalîn turcă.
• „Peroxid de hidrogen, soluție de uz local 3%” 100 ml, produs de Iodine Technologies and Marketing LLC, seria 1030615.
• "Clorura de sodiu, soluție 10%" 200 ml, farmacie producător GBUZ LO "Priozerskaya MB", O serie 381, An. 56.

• Herceptin, liofilizat pentru prepararea unui concentrat pentru soluție perfuzabilă 440 mg, complet cu apă solvent-bacteriostatică pentru preparate injectabile, flacoane de 20 ml, fabricat de Jenentek Inc., CLHA / F. Hoffmann-La Roche Ltd., seria 3714/1 / solvent B2096/3.
• „Denol”, tablete 120 mg 8 buc., fabricate de Astellas Pharma Europe B.V., seria 411082015.
• „Acid folic”, tablete 1 mg 50 buc., produse de JSC „Valenta Pharmaceuticals”, seria 60915.
• „Soluție de sulfat de magneziu pentru uz extern 5%” 200 ml, fabricată de farmacia GBUZ „Spitalul Clinic Regional Penza. N.N. Burdenko”, marcand AN.1.
• „Soluție de novocaină pentru uz extern 5%” 200 ml, farmacie producător GBUZ „Spitalul Clinic Regional Penza. N.N. Burdenko”, marcand AN.2.

• „Paracetamol”, tablete 500 mg 10 buc., produse de ZLO Production Pharmaceutical Company Update (Rusia), seria 160415.
• Abaktal, comprimate de 400 mg, 10 buc., produs de Lek dd, seria ED9747.
• "Lizinopril" comprimate 5 mg 30 buc., produse de Ozon LLC, seria 141214.
• "Soluție de clorură de calciu 1%" 200 ml, farmacie producător BU RK " Spitalul Republican lor. P.P. Zhemchuev”, seria 157/162.
• „Soluție de novocaină 1%” 200 ml P.P. Zhemchuev”, seria 158/163.
• „Soluție de novocaină 2%” 200 ml P.P. Zhemchuev”, seria 159/164.
• „Amoniac, soluție pentru uz extern și inhalare 10%” 40 ml, fabricat de Hippocrates LLC, seria 010415.
• „Tinctură de eucalipt”, tinctură 25 ml, produsă de ZLO „Fabrica farmaceutică Yaroslavl”, seria 10715.

Monitorizăm constant descoperirea unor probleme în produsele alimentare (cum ar fi, de exemplu, în cazul „listei negre” a producătorilor de lactate) și scriem despre campanii de rechemare a produselor folosite de mulți consumatori: smartphone-uri, laptopuri, tablete, cărucioare și cărucioare. pentru nou-născuți.precum și mulți alții.

Vrei să fii conștient cele mai recente știri despre articole problematice?

Alăturați-vă grupurilor noastre

Fapte cheie

Contrafacere medicamente sunt medicamente care sunt etichetate greșit în ceea ce privește identitatea și/sau producătorul lor, în mod intenționat și în scopuri înșelătoare.

Utilizarea medicamentelor contrafăcute poate duce la eșecul tratamentului sau chiar la moarte.

După utilizarea și/sau descoperirea medicamentelor contrafăcute, încrederea publicului în sistemele de sănătate poate fi subminată.

Atât medicamentele de marcă, cât și cele generice sunt contrafăcute.

Toate tipurile de medicamente sunt contrafăcute, de la medicamente concepute pentru a trata afecțiunile care pun viața în pericol până la analogi ieftini analgezice și antihistaminice.

Medicamentele contrafăcute pot include produse cu ingredientele potrivite sau ingrediente greșite, fără ingrediente active, insuficiente sau exces ingredient activ sau cu ambalaj contrafăcut.

Medicamentele contrafăcute există peste tot în lume. Ele pot fi un amestec aleatoriu de substanțe toxice nocive sau un medicament inactiv, ineficient. Unele dintre ele conțin ingredientul activ revendicat și arată atât de asemănător cu produsul autentic, încât pot fi confuze atât pentru profesioniștii din domeniul sănătății, cât și pentru pacienți. Dar, în toate cazurile, producătorul medicamentului contrafăcut este necunoscut, iar conținutul acestuia nu este credibil. Medicamentele contrafăcute sunt în toate cazurile ilegale. Acestea pot duce la eșecul tratamentului sau chiar la moarte. Eliminarea acestor medicamente este o problemă semnificativă de sănătate publică.

Amploarea problemei

Determinarea amplorii contrafacerii este dificilă din mai multe motive.

Datorită numeroaselor surse de informare, culegerea datelor statistice este sarcina dificila. Sursele de informații includ rapoarte de la autoritățile naționale de reglementare a medicamentelor, agențiile de aplicare a legii, companiile farmaceutice și organizații non-guvernamentale, precum și studii speciale în zone geografice specifice sau grupuri terapeutice.

Diferitele metode utilizate în raportare și cercetare fac, de asemenea, dificilă colectarea și compararea statisticilor.

Cercetarea poate oferi doar o vedere statică a situației pe acest moment. Falsificatorii sunt extrem de flexibili în metodele pe care le folosesc pentru a imita produsele și pentru a preveni detectarea. Ei pot schimba aceste metode de la o zi la alta, astfel încât, până la data publicării rezultatelor studiului, aceste rezultate pot fi deja depășite.

În sfârșit, informațiile despre un caz aflat în anchetă sunt uneori făcute publice numai după finalizarea anchetei.

Contrafacerea este cea mai răspândită în regiunile cu cele mai slabe sisteme de reglementare și de aplicare a legii. În majoritatea țărilor industrializate cu sisteme de reglementare puternice și controale ale pieței (de exemplu, Australia, majoritatea țărilor Uniunii Europene, Canada, Noua Zeelandă, Statele Unite ale Americii și Japonia), medicamentele contrafăcute sunt extrem de rare - conform estimărilor țărilor în cauză , la acestea reprezintă mai puțin de 1% din valoarea de piață. Dar în multe țările africane, în unele părți ale Asiei și America Latină, iar în țările cu economii în tranziție, o proporție mult mai mare de medicamente vândute pot fi contrafăcute.

Prevalența medicamentelor contrafăcute poate varia foarte mult, nu numai între regiunile geografice, ci și în interiorul țărilor: de exemplu, între zonele urbane și rurale și între diferite orașe.

Toate tipurile de medicamente sunt contrafăcute, de la medicamente concepute pentru a trata condițiile care pun viața în pericol până la analogi ieftini ai analgezicelor și antihistaminice (vezi tabelul).

Tabel: Exemple de medicamente contrafăcute

medicament contrafăcut	Țara/Anul	Raport
Medicament Medicină tradițională anti-diabet (utilizat pentru a scădea nivelul zahărului din sânge)	China, 2009	De șase ori doza normală de glibenclamidă (două persoane au murit, nouă au fost spitalizate)
Metakelfin (un medicament antimalaric)	Republica Unită Tanzania, 2009	Găsit în 40 de farmacii: nivel insuficient continutul de ingredient activ
Viagra și Cialis (pentru a trata disfuncția erectilă)	Thailanda, 2008	Introdus ilegal în Thailanda de la un producător necunoscut dintr-o țară necunoscută
Xenical (pentru a combate obezitatea)	Statele Unite ale Americii, 2007	Nu conținea ingredientul activ și a fost vândut prin site-uri de internet care operează în afara Statelor Unite
Zyprexa (utilizat pentru a trata tulburarea bipolară și schizofrenia)	Regatul Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord, 2007
Lipitor (pentru a reduce colesterolul)	Regatul Unit al Marii Britanii și Irlandei de Nord, 2006	Detectat în lanțul de aprovizionare legal: nivel insuficient de ingredient activ

Vând pe internet

În peste 50% din cazuri, medicamentele achiziționate de pe internet de pe site-uri ilegale care își ascund adresa fizică se dovedesc a fi contrafăcute.

riscuri de sanatate

Medicamentele contrafăcute prezintă un risc pentru sănătatea oamenilor, deoarece conținutul lor poate fi periculos sau le poate lipsi ingredientul activ. Ele pot duce la eșecul tratamentului (și pot promova rezistența dacă medicamente antimalarice conţinând o cantitate insuficientă de ingredient activ) sau chiar moartea. Spre deosebire de medicamentele de calitate scăzută asociate cu prezența unui producător binecunoscut de probleme în proces de fabricație, medicamentele contrafăcute sunt produse de oameni cu intenția de a induce în eroare consumatorii.

Din cauza faptului că este extrem de dificil de urmărit canalele de fabricație și distribuție a medicamentelor contrafăcute, circulația acestora pe piețe este greu de oprit. Chiar și un singur caz de medicamente contrafăcute este inacceptabil, deoarece un astfel de caz indică vulnerabilitatea lanțului de aprovizionare farmaceutic în care a fost detectat. Și, mai rău, subminează credibilitatea autorităților naționale de sănătate și a sistemului de aplicare a legii.

Factori suplimentari

Problema medicamentelor contrafăcute este exacerbată de o serie de factori.

Medicamentele pot reprezenta o parte semnificativă a venitului personal sau familial. Unii oameni caută medicamente mai ieftine. Ele se găsesc adesea pe piețele nereglementate, unde medicamentele contrafăcute sunt mai probabil să fie achiziționate.

În plus, oamenii pot cumpăra medicamente pe piețe nereglementate și acolo unde sunt disponibile în mod oficial institutii medicale medicamentele nu sunt suficiente pentru a satisface cererea, așa cum este adesea cazul în zonele rurale din țările în curs de dezvoltare.

Medicamentele contrafăcute pot fi foarte profitabile. Datorită faptului că multe țări nu au promulgat încă legi pentru creșterea răspunderii, producătorii de medicamente contrafăcute de multe ori nu se tem de urmărire penală.

Creșterea comerțului internațional cu ingrediente farmaceutice și medicamente exacerba și mai mult complexitatea acestei probleme. De exemplu, comerțul intermediat și zonele de liber schimb cu puțină reglementare sau deloc (unde ambalajele și etichetele medicamentelor sunt schimbate pentru a ascunde țara de origine) sunt în creștere.

Răspunsul OMS

Controlul strict de reglementare a medicamentelor și aplicarea de către autoritățile naționale de reglementare a medicamentelor contribuie în mod semnificativ la prevenirea și detectarea medicamentelor contrafăcute. OMS oferă sprijin direct țărilor și regiunilor pentru a consolida reglementarea medicamentelor.

Combaterea eficientă a medicamentelor contrafăcute necesită implicarea unei game de actori, nu doar a profesioniștilor din domeniul sănătății. În 2006, OMS a contribuit la înființarea Grupului de lucru internațional împotriva contrafacerii dispozitivelor medicale, sau IMPACT. Scopul său este de a implica o gamă largă de actori în cooperare pentru a proteja oamenii de achiziționarea și utilizarea de medicamente contrafăcute. Pentru a preveni fabricarea și distribuția de medicamente contrafăcute, IMPACT se concentrează pe următoarele domenii:

• infrastructura legislativă și de reglementare;
• implementarea reglementărilor;
• aplicarea legii;
• tehnologii;
• comunicare.

1. Medicament mortal contrafăcut pentru diabet găsit în afara orașului Xinjiang din China, China View, 5 februarie 2009.