Aerob légzés. Anaerob és aerob légzés - a folyamat jellemzői. Sejtlégzés

Anaerob légzés- ez egy speciális folyamat, amelynek célja az energiatermelés a szervezetben, kívülről érkező oxigén részvétele nélkül. Alapvetően a mikroorganizmusokra jellemző. Bizonyos sejtkörülmények között emberi test anaerob módon is lélegezhet. Milyen jellemzői vannak ennek a folyamatnak?

Normál aerob légzés az oxigén kötelező részvételével történik. Ez a gáz a lipidek és szénhidrátok oxidációjához szükséges. A reakció eredményeként megjelenik a szervezet normális működéséhez szükséges energia, valamint szén-dioxid és víz. Az anaerob légzésben az oxidálószer szerepét a szervetlen anyagok - szulfátok, nitrátok vagy mások - oxigénje látja el. Vagyis a szervezet létfontosságú funkcióinak fenntartásához nincs szükség külső utánpótlásra.

Sejtlégzés sokkal lassabb folyamat, mint az aerob. Ezért az utóbbit tartják előnyösebbnek a szervezet számára. Az O2 hiányában azonban az anaerob légzés tökéletesen segíti az ember egészségét és fiatalságát.

Kijelenthető, hogy oxigén éhezés Mert modern ember, Nem szokatlan. Fizikai inaktivitás, légszennyezettség, különféle jogsértések egészség O2 nem jut be a szervezetbe szükséges mennyiségeket. De előfordulhat, hogy normál szállítás mellett sem szívódik fel elég hatékonyan. Ezért a szervezet elveszíti azt a képességét, hogy a szükséges mennyiségben energiát termeljen. Emiatt az ember gyorsan elfárad, depresszióval, stresszel és egyéb egészségügyi problémákkal küzd. Ilyen helyzetben az anaerob légzés igazi üdvösséggé válik.

A sejtek oxigén nélküli légzési képességének köszönhetően a szervezet megkapja a hiányzó energiát létfontosságú funkcióinak fenntartásához. Ez azt jelenti, hogy az embernek nem kell aggódnia a betegségek miatt.

A sejtlégzéshez azonban szükség van bizonyos belső gyógyító mechanizmusok beindítására. Tartalékait akár jóga segítségével, akár óvatosabban és gyorsabban - felhasználásával - nyithatja meg. A készüléken végzett gyakorlatoknak köszönhetően a szervezet jobban felszívja az aerob légzés során szállított oxigént. A sejtek egészségesekké válnak, tartalékaik megnyílnak, és megtanulnak oxigén nélkül lélegezni.

Elég csak napi 15-20 percet használni a szimulátort és néhány hét elteltével már jelentős javulást érezhet közérzetében.

A TDI-t használó anaerob légzés segít pótolni az energiahiányt és helyreállítani az egészséget Önnek és családjának!

Használat a legújabb technológia az immunitás helyreállításához a TDI-01 „Third Wind” légzésszimulátor és a betegségek elhagyják!

A glikolízis olyan reakciók sorozata, amelyek során egy glükózmolekula két pirovinsavmolekulára bomlik. Ezek a reakciók nem a mitokondriumokban, hanem a citoplazmában mennek végbe, és nem igényelnek oxigén jelenlétét. Az első szakaszban a foszforilációs reakciókban két ATP-molekula fogyasztódik el, a másodikban pedig négy ATP-molekula képződik. Ezért a glikolízis során az ATP nettó hozama két molekulával egyenlő. Ezenkívül a glikolízis során négy hidrogénatom szabadul fel. A glikolízis teljes reakciója a következőképpen írható fel:

C 6 H 12 O 6 → 2 C 3 H 4 O 3 + 4H + 2ATP

A piroszőlősav végső sorsa a sejt oxigén jelenlététől függ. Ha rendelkezésre áll oxigén, akkor a piroszőlősav átjut a mitokondriumokba, hogy teljes mértékben szén-dioxiddá és vízzé oxidálódjon (aerob légzés). Ha nincs oxigén, akkor etanollá vagy tejsavvá alakul (anaerob légzés).

Aerob légzés.

Az aerob légzés két fázisra oszlik. Az elsőben elegendő mennyiségű oxigén mellett minden piruvicssav-molekula bejut a mitokondriumokba, ahol anaerob módon teljesen oxidálódik. Először a piroszőlősav oxidatív dekarboxilezése megy végbe, azaz. a CO 2 eltávolítása egyidejű oxidációval dehidrogénezéssel. E reakciók során a piroszőlősav egy koenzim A (gyakran CoA vagy CoAS-H) nevű anyaggal egyesül, ami acetil-koenzim A képződését eredményezi. A felszabaduló energia mennyisége elegendő egy nagy energiájú kötés kialakításához az acetilben. koenzim A molekula.

Az aerob légzés második fázisa a Krebs-ciklus. Az acetil-CoA két szénatomot tartalmazó acetilcsoportja az acetil-CoA hidrolízise során beépül a Krebs-ciklusba. A ciklus végén az oxálecetsav regenerálódik. Most már képes reagálni egy új acetil-CoA molekulával, és a ciklus megismétlődik. Minden oxidált acetil-CoA molekulához egy ATP molekula, négy pár hidrogénatom és két szén-dioxid molekula képződik.

Anaerob légzés.

Sok mikroorganizmus (anaerob) kap a legtöbb az ATP-je az anaerob légzés következtében. Egyes baktériumok számára minden jelentős mennyiségű oxigén általában pusztító hatású, ezért kénytelenek ott élni, ahol nincs oxigén. Az ilyen organizmusokat ún kötelező anaerobok.

Az energiaátalakítás hatékonysága aerob és anaerob légzés során.

Aerob légzés

C 6 H 12 O 6 + 6 O 2 → 6 CO 2 + 6 H 2 O + 38 ATP

G = -2880 kJ/mol

Hatékonyság = 38 x (-30,6)= 40,37%

(-30,6 kJ az ATP ADP-vé történő hidrolízise során keletkező szabad energia mennyisége)

Anaerob légzés

1) Élesztő (alkoholos) erjesztés

C 6 H 12 O 6 + 6O 2 → 2C 2 H 5 OH + 2CO 2 + 2ATP

G = -210 kJ/mol

Hatékonyság = 2 x (-30,6)= 29,14%

2) Glikolízis az izmokban (tejsavas fermentáció):

C 6 H 12 O 6 + 6O 2 → 2CH 3 CHONCOOH + 2ATP

G = -150 kJ/mol

Hatékonyság = 2 x (-30,6)= 40,80%

A megadott ábrák azt mutatják, hogy az energiaátalakítás hatékonysága ezekben a rendszerekben meglehetősen magas. Az aerob légzés során ATP formájában tárolt energia mennyisége 19-szer nagyobb, mint az anaerob légzés során. Ez azzal magyarázható, hogy az energia jelentős része az etanolban és a tejsavban „zárva” marad. Az etanolban lévő energia örökre hozzáférhetetlen marad az élesztő számára, és ezért alkoholos erjesztés energiatermelés szempontjából nem hatékony folyamat. A tejsavból később elég nagy mennyiségű energia kinyerhető, ha megjelenik az oxigén.

A mitokondriumok szerepe az anyagcsere szabályozásában. A légzés elfogadó kontrollja. A lélegző mitokondriumokban az elektrontranszfer sebességét, és így az ATP képződés sebességét elsősorban az ADR, ATP és foszfát relatív koncentrációja határozza meg külső környezet, nem pedig a légzési szubsztrátok, például a piruvát koncentrációja. Túlzott légzési szubsztrátum esetén az oxigénfogyasztás maximális sebessége magas ADR- és foszfátkoncentrációnál, valamint alacsony ATP-koncentrációnál érhető el. Ha az ATP koncentrációja magas, és az ADR és (vagy) foszfát koncentrációja közel nulla, akkor a mitokondriális légzés sebessége nagyon alacsonynak bizonyul, mindössze 5-10%-a a maximális sebességnek. E három komponens közül az ADR koncentrációja befolyásolja a legnagyobb mértékben a légzés sebességét, mivel a mitokondriumok különösen erős affinitást mutatnak az ADR-hez. A légzésszám változását az ADR-koncentráció változásával légzésszabályozásnak vagy akceptorkontrollnak nevezzük. A légzésszám függése az ADR koncentrációjától nemcsak izolált mitokondriumokban, hanem ép sejtekben is megfigyelhető. A nyugalomban lévő, ADR-t nem fogyasztó izomra nagyon alacsony légzési gyakoriság jellemző. Ilyen körülmények között az ATP-koncentráció magas, az ADR-koncentráció pedig alacsony. Ha egy ilyen nyugalmi izomban összehúzódások sorozata következik be, a citoplazmatikus ATP gyorsan ADR-re és foszfátra bomlik. Az összehúzódások megjelenését az oxigénfogyasztás mértékének meredek növekedése kíséri, amely egyes izmokban több mint 100-szorosára nőhet. A légzésszám ilyen megnövekedésének jele az ADR koncentrációjának hirtelen emelkedése az izomösszehúzódás során, ami azonnal serkenti a légzést és az ezzel járó ADR foszforilációját. A magas légzésszám mindaddig fennmarad, amíg az ATP-függő kontraktilis rendszer továbbra is biztosítja az ADR-t. Amikor az összehúzódások sorozata véget ér és az ADR kialakulása megszűnik, a légzésszám automatikusan és gyorsan csökken a nyugalmi állapotnak megfelelő szintre.

Az aerob légzés, mint a mikroorganizmusok energiaszerzési módja

Légzés - Ez a szénhidrátok lebontásának lépcsőzetes, enzimes, redox folyamata, amelyek oxidálószere a szabad vagy kötött oxigén. Ha a levegő molekuláris oxigénje oxidálószerként működik, a légzést aerobnak nevezzük.

Kiosztani a Erob légzés: s teljes oxidáció nem teljes oxidációval

Szerves aljzatok Szerves szubsztrátok

Az aerob légzés folyamata a következő séma szerint megy végbe:

C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + 38ATF

Az aerob légzés jellemzői a szerves szubsztrátok teljes oxidációjával:

1. Légzőfelületek – szerves anyag(szénhidrátok, savak, zsírok);

2. Légzéstermékek – ásványok(H2O, CO2);

3.Biológiai jelentés – energiaszerzés;

4. Feltételek – aerob (molekuláris) oxigén jelenléte

5.Az aerob légzés mechanizmusa. A légzésnek három fő szakasza van:

én ) Univerzális (glikolízis):

C6H12O6 → 2CH3COCOOH + 2NADH2 + 2ATP

II) Krebs-ciklus. Ebben a szakaszban három szénatom szekvenciális eltávolítása következik be a piroszőlősavból. Az enzimatikus dekarboxilezés eredményeként három CO2 molekula képződik, és öt dehidrogenáz redukálódik (minden trióz esetében). Amikor egy glükózmolekula lebomlik a glikolízis során, 2 PVC molekula keletkezik, ezért az egyenlet összes együtthatója megszorozódik kettővel. A Krebs-ciklus általános egyenlete így néz ki:

2 x (CH3COCOOH + 3H2O → 3CO2 + 4NAD H2 + 1FAD H2 + 1ATP)

III ) Saját aerob fázis– áthalad az ETC-n (elektronszállítási lánc) a következő séma szerint:

10 NAD H2 + 2FAD H2 + O2® 10 NAD + 2FAD + 12H2O+ E

A légzés harmadik fázisának lényege a hidrogén-dehidrogenázok (NAD és FAD) oxigénbe (O2) történő átvitele a légzési (elektromos transzport) láncon keresztül - ETC. Az ETC komponensek az oxidációs potenciál növekedésének sorrendjében helyezkednek el a membránokban (16. ábra).

Ebben a láncban három helyen annyi energia szabadul fel, hogy lehetővé válik a nagy energiájú ATP kötés szintézise. A NAD H2 teljes oxidációjával 3 ATP molekula keletkezik. A FAD H2 - 2 ATP molekulák teljes oxidációjával.

Mire a légzés második fázisa befejeződik, van 10 molekula NAD H2 (8 a Krebs-ciklus szakaszában, 2 a glikolízis során keletkezett), 2 molekula FAD H2 (a Krebs-ciklusban keletkezett). Végezzünk egyszerű számítást a légzés aerob fázisának energiateljesítményéről:

1 mol NAD H2 ekvivalens 3 mol ATP-vel, tehát teljes oxidáció mellett 10 NAD H2 x 3 ATP 30 ATP-t termel;

1 mol FAD H2 teljes oxidációjával 2 mol ATP képződik, ami: 2 FAD H2 x 2 ATP = 4 ATP. Az ETC-ben összesen 34 mol ATP termelődik. Ezekhez kell hozzáadni 2 molekula ATP-t a Krebs-ciklusból és 2 molekulát a glikolízisből. Összesen - 38 ATP - egy glükózmolekula teljes oxidációjának eredménye.

Az anaerob légzés típusai (nitrát, szulfát)

A légzési folyamatok oxigént igényelnek oxidálószerként. Ha molekuláris oxigén van jelen, légzést hívnak Aerobic. Ha az oxidálószer kötött oxigén, légzést hívunk Anaerob. A hidrogén és az elektronok végső akceptorja lehet nitrát vagy szulfát oxigén (NO 3 vagy úgy 4 ). A baktériumok szénhidrátokat, alkoholokat, szerves savakat stb. használhatnak fel energiaszubsztrátként. Az anaerob légzésnek két fő típusa van:

1) Nitrát lehelet(az oxidálószer a nitrát oxigén) – a séma szerint halad:

С6Н12О6 + 4NEM3 - → 6СО3 + 6Н2О +2N2 + E

A folyamatot denitrifikációnak nevezik. A kórokozók fakultatív anaerob baktériumok, mint pl Pseudomonas aeruginosae , Paracoc VAL VEL Minket Denitrifikus A Ns .

2) Szulfát légzés(az oxidálószer a szulfátok oxigénje) - a séma szerint megy:

C6H12O6 + 3H2SO4→6CO2 + 6H2O + 3H2S + E

A folyamatot deszulfifikációnak nevezik. A kórokozók a faj kötelező anaerobjai Desulfovibrio Kénmentesítők .

Aerob légzés - 13 szavazat alapján 4,4 az 5-ből

Anaerob és aerob légzés

Lehelet- reakciók halmaza biológiai oxidáció szerves energiahordozó anyagok a szervezet életéhez szükséges energia felszabadításával. A légzés az a folyamat, amelynek során a hidrogénatomok (elektronok) szerves anyagokból molekuláris oxigénbe kerülnek. A légzésnek két fő típusa van: anaerob és aerob.

Aerob légzés - olyan folyamatok összessége, amelyek a szerves anyagok oxidációját végzik, és oxigén részvételével energiát állítanak elő. A szerves anyagok lebomlása teljes, és a képződéssel együtt megy végbe végtermékek H2O és CO2 oxidációja. Az aerob légzés az élőlények túlnyomó többségére jellemző, és a sejt mitokondriumaiban zajlik. Az aerob élőlények a légzés során különféle szerves vegyületeket oxidálhatnak: szénhidrátokat, zsírokat, fehérjéket stb. Az aerob szervezetekben az oxidáció az oxigén, mint elektron akceptor (vevő) felhasználásával megy végbe a szén-dioxid és a víz felé. Az aerob légzés az energiatermelés legfontosabb módja. Ez a teljes bomláson alapul, amely az oxigénmentes és az oxigén szakasz reakcióinak részvételével megy végbe energiaanyagcsere. Az aerob légzés nagy szerepet játszik a sejtek energiaellátásában és az anyagok végső oxidációs termékekké - vízzé és szén-dioxiddá - lebontásában.

Mag- Ez egy erőd, ahol az élet önreprodukciójának fő nyoma rejtőzik.

Bevezetés

1. Aerob légzés

2. Anaerob légzés

2.1 Az anaerob légzés típusai

4. Hivatkozások

Bevezetés

A légzés minden élő szervezet velejárója. Ez a fotoszintézis során szintetizált szerves anyagok oxidatív lebontása, amely oxigénfogyasztással és szén-dioxid felszabadulásával történik. MINT. Famintsyn a fotoszintézist és a légzést a növényi táplálkozás két egymást követő fázisának tekintette: a fotoszintézis szénhidrátokat állít elő, a légzés a növény strukturális biomasszájává dolgozza fel, a fokozatos oxidáció során reakcióképes anyagokat képez, és felszabadítja az átalakulásukhoz és általában a létfontosságú folyamatokhoz szükséges energiát. . A teljes légzési egyenlet a következőképpen alakul:

CHO+ 6O→ 6CO+ 6HO + 2875kJ.

Ebből az egyenletből világossá válik, hogy miért a gázcsere sebességét használják a légzés intenzitásának értékelésére. 1912-ben javasolta V. I. Palladin, aki úgy gondolta, hogy a légzés két fázisból áll - anaerob és aerob. A légzés anaerob szakaszában, amely oxigén hiányában következik be, a glükóz a hidrogén eltávolítása (dehidrogénezés) miatt oxidálódik, amely a tudós szerint a légző enzimbe kerül. Ez utóbbit helyreállítják. Az aerob szakaszban a légzési enzim oxidatív formába regenerálódik. V. I. Palladin volt az első, aki kimutatta, hogy a cukor oxidációja a légköri oxigén általi közvetlen oxidációja miatt következik be, mivel az oxigén nem találkozik a légúti szubsztrát szénével, hanem annak dehidrogénezésével jár.

Az oxidatív folyamatok lényegének és a légzési folyamat kémiájának tanulmányozásában jelentős mértékben hozzájárultak a hazai (I. P. Borodin, A. N. Bakh, S. P. Kostychev, V. I. Palladin) és a külföldiek (A. L. Lavoisier, G. Wieland, G. Krebs) egyaránt. kutatók.

Minden szervezet élete elválaszthatatlanul összefügg a légzés során keletkező szabadenergia folyamatos felhasználásával. Nem meglepő, hogy a légzés szerepének tanulmányozása a növények életében Utóbbi időben központi helyet foglalnak el a növényélettanban.

1. Aerob légzés

Aerob légzés – Ez egy oxidatív folyamat, amely oxigént használ fel. A légzés során a szubsztrát teljes mértékben lebomlik energiaszegény szervetlen anyagokra, amelyek nagy energiahozammal rendelkeznek. A légzés legfontosabb szubsztrátumai a szénhidrátok. Ezenkívül a zsírok és fehérjék légzés közben fogyaszthatók.

Az aerob légzés két fő szakaszból áll:

- oxigénmentes, egy olyan folyamatban, amelyben a szubsztrát fokozatosan lebomlik hidrogénatomok felszabadulásával és koenzimekhez (transzporterekhez, például NAD és FAD) kötéssel;

- oxigén, melynek során további hidrogénatomok absztrakciója következik be a légzési szubsztrát származékaiból és a hidrogénatomok fokozatos oxidációja elektronjaik oxigénbe való átadása következtében.

Az első szakaszban az első nagy molekulatömegű szerves anyagok (poliszacharidok, lipidek, fehérjék, nukleinsavak stb.) enzimek hatására egyszerűbb vegyületekre bomlanak (glükóz, magasabb karbonsavak, glicerin, aminosavak, nukleotidok stb.) Ez a folyamat a sejtek citoplazmájában megy végbe, és a sejtek felszabadulásával jár együtt. nagy mennyiség hőként eloszló energia. Ezután következik az egyszerű enzimes lebontása szerves vegyületek.

Ilyen folyamat például a glikolízis, a glükóz többlépcsős oxigénmentes lebontása. A glikolízis reakcióiban egy hat szénatomos glükózmolekula (C) két három szénatomos piroborsav-molekulára (C) bomlik. Ebben az esetben két ATP-molekula képződik, és hidrogénatomok szabadulnak fel. Ez utóbbi csatlakozik a NAD transzporterhez (nikotinamid-adenin-dinkleotid), amely redukáló formájába NAD ∙ H + N alakul. A NAD a NADP-hez hasonló szerkezetű koenzim. Mindkettő származékos nikotinsav– a B-vitaminok egyike.Mindkét koenzim molekulája elektropozitív (egy elektron hiányzik belőlük), és az elektronok és a hidrogénatomok hordozója is lehet. Ha egy hidrogénatompárt elfogadunk, az egyik atom protonra és elektronra disszociál:

a második pedig teljesen csatlakozik a NAD-hoz vagy a NADP-hez:

NAD+ H + [H+ e] → NAD ∙ H + N.

A szabad protont később a koenzim reverz oxidálására használják. Összességében a glikolízis reakció formája van

CHO+2ADP + 2HPO+ 2 NAD→

2CHO+ 2ATP + 2 NAD ∙ H + H+ 2 HO

Az energia jelentős részét a glikolízis terméke, a piroszőlősav (CHO) tartalmazza, melynek további felszabadulása a mitokondriumokban történik. Itt megy végbe a piroszőlősav teljes oxidációja CO-vá és HO-vá. Ez a folyamat három fő szakaszra osztható:

1) piroszőlősav oxidatív dekarboxilezése;

2) trikarbonsav-ciklus (Krebs-ciklus);

3) végső szakasz oxidáció – elektrontranszport lánc.

Az első szakaszban a piroszőlősav reakcióba lép a koenzim A nevű anyaggal, melynek eredményeként acetil-koenzim a képződik nagy energiájú kötéssel. Ebben az esetben a CO (első) molekula és a hidrogénatomok leválik a piroszőlősav molekuláról, amelyek NAD ∙ H + H formájában raktározódnak.

A második szakasz a Krebs-ciklus (1. ábra)

Az előző szakaszban képződött acetil-CoA belép a Krebs-ciklusba. Az acetil-CoA reakcióba lép az oxál-ecetsavval, ami hat szénatomos vegyület képződését eredményezi. citromsav. Ez a reakció energiát igényel; a nagy energiájú acetil-CoA kötés biztosítja. A ciklus végén az oxál-citromsav eredeti formájában regenerálódik. Most már képes reagálni egy új acetil-CoA molekulával, és a ciklus megismétlődik. A ciklus teljes reakciója a következő egyenlettel fejezhető ki:

acetil-CoA + 3HO + 3NAD+ FAD + ADP + NPO→

CoA + 2CO+ 3NAD ∙ H + H+FAD ∙ H+ ATP.

Így egy molekula piroszőlősav aerob fázisban történő lebomlása (a PVA dekarboxilációja és a Krebs-ciklus) eredményeként 3CO, 4 NAD ∙ H + H, FAD ∙ H szabadul fel A glikolízis teljes reakciója, oxidatív A dekarboxiláció és a Krebs-ciklus a következő formában írható fel:

CHO+ 6 HO + 10 NAD + 2FAD →

6CO+ 4ATP + 10 NAD ∙ H + H+ 2FAD ∙ H.

A harmadik szakasz az elektromos szállítási lánc.

Hidrogénatompárok válnak le róla köztes termékek dehidrogénezési reakciókban a glikolízis során és a Krebs-ciklusban végül molekuláris oxigén hatására HO-vá oxidálódnak, és egyidejűleg az ADP ATP-vé foszfolázódik. Ez akkor történik, amikor a NAD∙H-tól és a FAD∙H-tól elválasztott hidrogén a mitokondriumok belső membránjába épített hordozólánc mentén kerül átadásra. A 2H hidrogénatom párokat 2 H+ 2e-nek tekinthetjük. Hajtóerő a hidrogénatomok szállítása a légzési láncban potenciálkülönbség.

A hordozók segítségével a H hidrogénionok a membrán belsejéből a membránba kerülnek kívül, vagyis a mitokondriális mátrixból az intermembrán térbe (2. ábra).

Amikor egy elektronpár a nadról oxigénre kerül, háromszor áthalad a membránon, és ez a folyamat hat proton felszabadulásával jár a membrán külső oldalára. Az utolsó szakaszban a protonok a membrán belső oldalára kerülnek, és oxigénnel fogadják:

A H-ionok ezen átvitele következtében a mitokondriális membrán külső oldalára a perimitokondriális térben létrejön azok koncentrációja, azaz. protonok elektrokémiai gradiense lép fel.

Amikor a proton gradiens elér egy bizonyos értéket, a H-tartályból a hidrogénionok speciális csatornákon mozognak a membránban, és energiatartalékukat az ATP szintézisére használják fel. A mátrixban töltött O részecskékkel egyesülnek, és víz keletkezik: 2H+ O²ˉ → HO.

1.1 Oxidatív foszfoláció

A mitokondriális membránon áthaladó ionok ATP képződésének folyamatát ún oxidatív foszfoláció. Az ATP-szintetáz enzim részvételével hajtják végre. Az ATP szintetáz molekulák gömb alakú szemcsék formájában helyezkednek el belül a mitokondriumok belső membránja.

Két piroszőlősav-molekula széthasadása és a hidrogénionok speciális csatornákon keresztül történő membránon keresztüli átvitele eredményeként összesen 36 ATP-molekula szintetizálódik (2 molekula a Krebs-ciklusban és 34 molekula a sejtek átvitelének eredményeként) H ionok a membránon keresztül).

Az aerob légzés általános egyenlete kifejezhető a következő módon:

CHO+ O+ 6HO + 38ADP + 38HPO→

6CO+ 12HO + 38ATP

Nyilvánvaló, hogy oxigén hiányában az aerob légzés megszűnik, mivel az oxigén a hidrogén végső akceptorja. Ha a sejtek nem kapnak elegendő oxigént, hamarosan minden hidrogénhordozó teljesen telítődik, és nem lesz képes továbbvinni azt. Ennek eredményeként az ATP képződésének fő energiaforrása blokkolva lesz.

aerob légzés oxidációs fotoszintézis

2. Anaerob légzés

Anaerob légzés. Egyes mikroorganizmusok nem molekuláris oxigént képesek felhasználni szerves vagy szervetlen anyagok oxidálására, hanem más oxidált vegyületeket, például salétrom-, kén- és szénsavsókat, amelyek redukáltabb vegyületekké alakulnak. A folyamatok anaerob körülmények között zajlanak, és ún anaerob légzés:

2HNO+12H→N+6HO+2H

HSO+ 8H→ HS + 4HO

Az ilyen légzést végző mikroorganizmusokban a végső elektronakceptor nem oxigén, hanem szervetlen vegyületek - nitritek, szulfátok és karbonátok. Így az aerob és az anaerob légzés közötti különbség a végső elektronakceptor természetében rejlik.

2.1 Az anaerob légzés típusai

Az anaerob légzés fő típusait az 1. táblázat mutatja be. Vannak adatok a Mn, kromátok, kinonok stb. baktériumok által elektronakceptorként történő felhasználásáról is.

1. táblázat: Az anaerob légzés típusai prokariótákban (M.V. Gusev, L.A. Mineeva, 1992, módosítás szerint)

Az élőlények elektronok nitrátokká, szulfátokká és karbonátokká való átviteli képessége biztosítja a szerves ill. szervetlen anyag használat nélkül molekuláris oxigénés nagyobb mennyiségű energia kinyerését teszi lehetővé, mint az erjesztés során. Anaerob légzés esetén az energiakibocsátás mindössze 10%-kal alacsonyabb. Mint aerob. Az anaerob légzéssel jellemezhető szervezetek elektrontranszport-lánc enzimkészlettel rendelkeznek. De a citokróm-exilázt bennük nitrát-reduktáz (ha nitrátot használunk elektronakceptorként) vagy adenil-szulfát-reduktáz (szulfát használatakor) vagy más enzimek helyettesítik.

A nitrátok felhasználásával anaerob légzésre képes élőlények fakultatív anaerobok. Az anaerob légzésben szulfátokat használó szervezetek az anaerobok közé tartoznak.

Következtetés

A zöld növények csak a fény hatására képeznek szerves anyagokat a nem szervesekből. Ezeket az anyagokat a növény csak táplálkozásra használja. De a növények nem csak esznek. Úgy lélegznek, mint minden élőlény. A légzés folyamatosan történik nappal és éjszaka. Minden növényi szerv lélegzik. A növények oxigént lélegeznek be és szén-dioxidot bocsátanak ki, akárcsak az állatok és az emberek.

A növényi légzés sötétben és világosban is előfordulhat. Ez azt jelenti, hogy fényben két ellentétes folyamat játszódik le a növényben. Az egyik folyamat a fotoszintézis, a másik a légzés. A fotoszintézis során a szervetlen anyagokból szerves anyagok keletkeznek, és a napfény energiája elnyelődik. A légzés során a növény szerves anyagokat fogyaszt. És felszabadul az élethez szükséges energia. A fotoszintézis során a növények szén-dioxidot szívnak fel és oxigént bocsátanak ki. A fényben lévő növények a szén-dioxiddal együtt oxigént vesznek fel a környező levegőből, amelyre a növényeknek szükségük van a légzéshez, de jóval kisebb mennyiségben, mint amennyi a cukor képződése során felszabadul. Szén-dioxid A fotoszintézis során a növények sokkal többet szívnak fel, mint amennyit aspiráció útján kiválasztanak. A jó megvilágítású helyiségben a dísznövények nappal lényegesen több oxigént bocsátanak ki, mint amennyit éjszaka sötétben felszívnak.

A légzés a növény minden élő szervében folyamatosan történik. Amikor a légzés leáll, a növény, akárcsak az állat, meghal.

Bibliográfia

1. Mezőgazdasági növények élettana és biokémiája F50/N.N. Tretyakov, E.I. Koskin, N. M. Makrushin és mások; alatt. szerk. N.N. Tretyakov. – M.; Kolos, 2000 – 640 p.

2. Biológia in vizsgakérdésekés válaszok L44/ Lemeza N.A., Kamlyuk L.V.; 7. kiadás – M.: Iris-press, 2003. – 512 p.

3. Növénytan: Tankönyv. 5-6 évfolyamnak. átl. Iskola-19. kiad./Rev. A.N. Szladkov. – M.: Nevelés, 1987. – 256 p.