Andningen är aerob. Anaerob och aerob andning - funktioner i processen. Cellandningen

Anaerob andning– Det här är en speciell process som syftar till att generera energi i kroppen, utförd utan medverkan av syre utifrån. I grund och botten är det karakteristiskt för mikroorganismer. Under vissa förhållanden, celler människokropp kan också andas anaerobt. Vilka egenskaper har denna process?

Vanligt aerob andning utförs med obligatorisk medverkan av syrgas. Denna gas är nödvändig för oxidation av lipider och kolhydrater. Som ett resultat av reaktionen uppstår den energi som krävs för att upprätthålla kroppens normala funktion, såväl som koldioxid och vatten. Vid anaerob andning utförs rollen som ett oxidationsmedel av syre av oorganiska ämnen - sulfater, nitrater eller andra. Det vill säga att upprätthålla den vitala aktiviteten i kroppen kräver inte extern påfyllning.

Cellandningenär en mycket långsammare process än aerob. Det är därför det senare anses vara att föredra för kroppen. Men under förhållanden med brist på O2 hjälper anaerob andning perfekt en person att behålla sin hälsa, upprätthålla ungdom.

Det kan man konstatera att syresvält För modern man, Inte ovanligt. På grund av hypodynami, luftföroreningar, olika kränkningar hälsa O2 kommer inte in i kroppen rätt mängder. Men även vid normal transport kanske det inte absorberas tillräckligt effektivt. Därför tappar kroppen förmågan att producera energi i rätt mängd. På grund av detta blir en person snabbt trött, han hemsöks av depression, stress och andra hälsostörningar. I en sådan situation blir anaerob andning en verklig räddning.

Tack vare cellernas förmåga att andas utan syre får kroppen den energi som saknas för att behålla sina vitala funktioner. Så en person kan inte oroa sig för sjukdomar.

Emellertid kräver cellandning lanseringen av vissa interna läkningsmekanismer. Du kan öppna reserver antingen med hjälp av yoga, eller mer försiktigt och snabbt - med hjälp av. Tack vare övningarna på apparaten absorberar kroppen bättre syret som kommer i processen med aerob andning. Celler blir friska, deras reserver öppnar sig och de lär sig att andas utan syre.

Det räcker att använda simulatorn bara 15-20 minuter om dagen, och efter några veckor kan du känna en betydande förbättring av välbefinnandet.

Anaerob andning på TDI kommer att hjälpa till att fylla bristen på energi och återställa hälsan till dig och din familj!

Använda sig av senaste teknologin för att återställa immuniteten kommer andningssimulatorn TDI-01 "Third Breath" och sjukdomar att lämna dig!

Glykolys är en sekvens av reaktioner där en molekyl glukos delas i två molekyler pyrodruvsyra. Dessa reaktioner sker inte i mitokondrierna, utan i cytoplasman, och de kräver inte närvaro av syre. I det första steget förbrukas två ATP-molekyler i fosforyleringsreaktioner och i det andra steget bildas fyra ATP-molekyler. Därför är netto-ATP-utbytet från glykolys två molekyler. Dessutom frigörs fyra väteatomer under glykolysen. Den övergripande reaktionen av glykolys kan skrivas som följer:

C6H12O6 → 2C3H4O3 + 4H + 2ATP

Pyrodruvsyrans slutliga öde beror på närvaron av syre i cellen. Om syre är tillgängligt, passerar pyrodruvsyra in i mitokondrierna för fullständig oxidation till koldioxid och vatten (aerob andning). Om det inte finns något syre förvandlas det till antingen etanol eller mjölksyra (anaerob andning).

Aerob andning.

Aerob andning är uppdelad i två faser. I den första av dem, med en tillräcklig mängd syre, kommer varje molekyl av pyrodruvsyra in i mitokondrierna, där den oxideras helt anaerobt. Först sker oxidativ dekarboxylering av pyrodruvsyra, d.v.s. avlägsnande av CO 2 med samtidig oxidation genom dehydrering. Under dessa reaktioner kombineras pyrodruvsyra med ett ämne som kallas koenzym A (ofta förkortat som CoA eller CoAS-H), vilket resulterar i bildandet av acetylkoenzym A. Mängden energi som frigörs i detta fall är tillräcklig för att bilda en högenergibindning i acetylkoenzym A-molekylen.

Den andra fasen av aerob andning är Krebs-cykeln. Acetylgruppen i acetyl-CoA, som innehåller två kolatomer, ingår i Krebs-cykeln vid hydrolys av acetyl-CoA. I slutet av cykeln regenereras oxaloättiksyra. Nu kan den reagera med den nya acetyl-CoA-molekylen, och cykeln upprepas. För varje oxiderad acetyl-CoA-molekyl bildas en molekyl ATP, fyra par väteatomer och två molekyler koldioxid.

Anaerob andning.

Många mikroorganismer (anaeroba) mest dess ATP genom anaerob andning. För vissa bakterier är varje betydande mängd syre i allmänhet skadlig, så de tvingas leva där syre saknas. Sådana organismer kallas obligatoriska anaerober.

Effektiviteten av energiomvandling under aerob och anaerob andning.

Aerob andning

C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + 38ATP

G = -2880 kJ/mol

Effektivitet = 38 x (-30,6)= 40,37%

(-30,6 kJ är mängden fri energi som genereras under hydrolysen av ATP till ADP)

Anaerob andning

1) Jäst (alkohol) jäsning

C 6 H 12 O 6 + 6O 2 → 2C 2 H 5 OH + 2CO 2 + 2ATP

G = -210 kJ/mol

Effektivitet = 2 x (-30,6)= 29,14%

2) Glykolys i muskler (mjölksyrafermentering):

C6H12O6 + 6O2 → 2CH3CHOHCOOH + 2ATP

G = -150 kJ/mol

Effektivitet = 2 x (-30,6)= 40,80%

Dessa siffror visar att effektiviteten av energiomvandlingen i vart och ett av dessa system är ganska hög. Mängden energi som lagras i form av ATP vid aerob andning är 19 gånger större än vid anaerob andning. Detta förklaras av att en betydande del av energin förblir "låst" i etanol och mjölksyra. Energin som finns i etanol förblir för alltid otillgänglig för jäst, och därför alkoholhaltig jäsning i betydelsen att få energi - en ineffektiv process. Från mjölksyra kan dock en ganska stor mängd energi utvinnas senare om syre finns tillgängligt.

Mitokondriernas roll i regleringen av ämnesomsättningen. Acceptor andningskontroll. I respirerande mitokondrier bestäms hastigheten för elektronöverföring, och därmed hastigheten för ATP-bildning, främst av de relativa koncentrationerna av ADR, ATP och fosfat under yttre miljön snarare än koncentrationen av andningssubstrat, såsom pyruvat. Under förhållanden med ett överskott av andningssubstratet uppnås den maximala syreförbrukningen vid en hög koncentration av ADR och fosfat och en låg koncentration av ATP. Om koncentrationen av ATP är hög, och koncentrationen av ADR och (eller) fosfat är nära noll, är frekvensen av mitokondriell andning mycket låg, endast 5-10% av den maximala hastigheten. Av dessa tre komponenter har koncentrationen av ADR den största effekten på andningshastigheten, eftersom mitokondrier har en särskilt stark affinitet för ADR. En förändring i andningshastigheten med en förändring i koncentrationen av ADR kallas andningskontroll eller acceptorkontroll. Andningshastighetens beroende av ADR-koncentrationen kan observeras inte bara i isolerade mitokondrier utan även i intakta celler. En muskel som är i vila och inte konsumerar ADR kännetecknas av en mycket låg andningshastighet. Under dessa förhållanden är ATP-koncentrationen hög och ADR-koncentrationen låg. Om en serie sammandragningar induceras i en sådan vilande muskel, sönderdelas dess cytoplasmatiska ATP snabbt till ADR och fosfat. Början av sammandragningar åtföljs av en kraftig ökning av syreförbrukningen, som i vissa muskler kan öka med mer än 100 gånger. Signalen för denna ökning av andningsfrekvensen är en plötslig ökning av koncentrationen av ADR under muskelkontraktion, vilket omedelbart stimulerar andningen och den åtföljande ADR-fosforyleringen. En hög andningsfrekvens upprätthålls så länge som det ATP-beroende kontraktila systemet fortsätter att ge ADR. När serien av sammandragningar slutar och bildandet av ADR upphör, minskar andningshastigheten automatiskt och snabbt till en nivå som motsvarar vilotillståndet.

Aerob andning som ett sätt för mikroorganismer att få energi

Andning - Detta är en stegvis, enzymatisk redoxprocess för nedbrytning av kolhydrater, vars oxidationsmedel är fritt eller bundet syre. Om luftens molekylära syre fungerar som ett oxidationsmedel kallas andning aerob.

Tilldela a Aerob andning: med fullständig oxidation med partiell oxidation

Organiska substrat Organiska substrat

Processen med aerob andning fortsätter enligt schemat:

C6H12O6 + 6O2 → 6CO2 + 6H2O + 38ATF

Egenskaper för aerob andning med fullständig oxidation av organiska substrat:

1. Andningssubstrat - organiskt material(kolhydrater, syror, fetter);

2. Andningsprodukter - mineraler(H2O, CO2);

3. Biologisk betydelse - att få energi;

4. Villkor - aerobt (närvaro av molekylärt) syre

5. Mekanismen för aerob andning. Det finns tre huvudstadier av andning:

jag ) Universal (glykolys):

C6H12O6 → 2CH3COCOOH + 2NAD H2 + 2ATP

II) Krebs cykel. I detta skede sker den sekventiella elimineringen av tre kolatomer från pyrodruvsyra. Som ett resultat av enzymatisk dekarboxylering bildas tre CO2-molekyler och fem dehydrogenaser reduceras (för varje trios). Med nedbrytningen av en glukosmolekyl i glykolys bildas 2 PVC-molekyler, därför multipliceras alla ekvationens koefficienter med två. Den totala ekvationen för Krebs-cykeln ser ut så här:

2 x (CH3COCOOH + 3H2O → 3CO2 + 4NAD H2 + 1FAD H2 + 1ATP)

III ) Egen aerob fas- passerar i ETC (elektrontransportkedjan) enligt schemat:

10 NAD H2 + 2FAD H2 + O2® 10 NAD + 2FAD + 12H2O + E

Kärnan i den tredje fasen av andningen är överföringen av vätedehydrogenaser (NAD och FAD) till syre (O2) genom andningskedjan (elektrotransport) - ETC. ETC-komponenterna är arrangerade i membran i ordning efter ökande oxidativ potential (Fig. 16).

På tre ställen i denna kedja frigörs så mycket energi att det blir möjligt att syntetisera den makroergiska bindningen av ATP. Med den fullständiga oxidationen av NAD H2 bildas 3 ATP-molekyler. Med fullständig oxidation av FAD H2 - 2 ATP-molekyler.

När den andra fasen av andningen är klar finns det 10 NAD H2-molekyler (8 bildade i stadiet av Krebs-cykeln, 2 från glykolys), 2 FAD H2-molekyler (bildas i Krebs-cykeln). Låt oss göra en enkel beräkning av energiuttaget från den aeroba fasen av andningen:

1 mol NAD H2 motsvarar 3 mol ATP, därför med fullständig oxidation 10 NAD H2 x 3 ATP producerar 30 ATP;

Med fullständig oxidation av 1 mol FAD H2 bildas 2 mol ATP, varifrån det visar sig: 2 FAD H2 x 2 ATP = 4 ATP. Totalt bildas 34 mol ATP i ETC. Till dem ska läggas 2 ATP-molekyler från Krebs-cykeln och 2 molekyler från glykolys. Totalt - 38 ATP - resultatet av den fullständiga oxidationen av en molekyl glukos.

Typer av anaerob andning (nitrat, sulfat)

Andningsprocesser kräver syre som oxidationsmedel. Om molekylärt syre finns, kallas andning Aerob. Om oxidationsmedlet är bundet syre, kallas andning Anaerob. Den slutliga acceptorn för väte och elektroner kan vara syret från nitrater eller sulfater (NO 3 eller så 4 ). Bakterier kan använda kolhydrater, alkoholer, organiska syror etc. som energisubstrat Det finns två huvudtyper av anaerob andning:

1) Nitratandning(oxidationsmedlet är syre från nitrater) - passerar enligt schemat:

С6Н12О6 + 4NEJ3 - → 6CO3 + 6H2O +2N2 + E

Processen kallas denitrifiering. Orsaksmedlen är fakultativa anaeroba bakterier som t.ex Pseudomonas aeruginosae , Paracoc MED Oss Denitrificerande A Ns .

2) sulfat andedräkt(oxidationsmedlet är syret av sulfater) - passerar enligt schemat:

C6H12O6 + 3H2SO4→6CO2 + 6H2O + 3H2S + E

Processen kallas avsvavling. Orsaksmedlen är obligatoriska anaerober av arten Desulfovibrio Desulfuricans .

Aerob andning - 4,4 av 5 baserat på 13 röster

Anaerob och aerob andning

Andetag- uppsättning reaktioner biologisk oxidation organiska energiämnen med frigöring av energi som är nödvändig för organismens liv. Andning är den process genom vilken väteatomer (elektroner) överförs från organiskt material till molekylärt syre. Det finns två huvudtyper av andning: anaerob och aerob.

Aerob andning - en uppsättning processer som utför oxidation av organiska ämnen och energiproduktion med deltagande av syre. Nedbrytningen av organiska ämnen är fullständig och sker i samband med bildningen slutprodukter oxidation av H2O och CO2. Aerob andning är karakteristisk för de allra flesta organismer och äger rum i cellens mitokondrier. Aeroba organismer i andningsprocessen kan oxidera olika organiska föreningar: kolhydrater, fetter, proteiner etc. I aeroba organismer fortsätter oxidationen med syre som elektronacceptor (mottagare) till koldioxid och vatten. Aerob andning är det bästa sättet att generera energi. Den är baserad på fullständig splittring, som sker med deltagande av reaktioner av syrefria och syrestadier energi metabolism. Aerob andning spelar en stor roll för att förse celler med energi och spjälkning av ämnen till slutprodukterna av oxidation - vatten och koldioxid.

Kärna- det är en fästning där den främsta ledtråden till livets självreproduktion är gömd.

Introduktion

1. Aerob andning

2. Anaerob andning

2.1 Typer av anaerob andning

4. Lista över referenser

Introduktion

Andning är inneboende i alla levande organismer. Det är den oxidativa nedbrytningen av organiska ämnen som syntetiseras under fotosyntesen, som fortsätter med förbrukningen av syre och frigörandet av koldioxid. SOM. Famintsyn betraktade fotosyntes och andning som två på varandra följande faser av växtnäring: fotosyntes förbereder kolhydrater, andning bearbetar dem till växtens strukturella biomassa, bildar reaktiva ämnen i processen med stegvis oxidation och frigör den energi som krävs för deras omvandling och vitala processer i allmänhet. . Den totala andningsekvationen har formen:

CHO+ 6O → 6CO+ 6HO + 2875 kJ.

Från denna ekvation blir det tydligt varför gasutbyteshastigheten används för att uppskatta andningsintensiteten. Det föreslogs 1912 av V.I. Palladin, som trodde att andning består av två faser - anaerob och aerob. I det anaeroba stadiet av andning, i frånvaro av syre, oxideras glukos på grund av avlägsnandet av väte (dehydrering), som, enligt forskaren, överförs till andningsenzymet. Den senare är återställd. På det aeroba stadiet regenereras det respiratoriska enzymet till en oxidativ form. V. I. Palladin var den första som visade att oxidationen av socker sker på grund av dess direkta oxidation med atmosfäriskt syre, eftersom syre inte möter kolet i andningssubstratet, utan är förknippat med dess dehydrering.

Ett betydande bidrag till studiet av essensen av oxidativa processer och andningsprocessens kemi gjordes av både inhemska (I.P. Borodin, A.N. Bakh, S.P. Kostychev, V.I. Palladin) och utländska (A.L. Lavoisier, G. Wieland, G. Krebs ) forskare.

Varje organisms liv är oupplösligt kopplat till den kontinuerliga användningen av fri energi som genereras genom andning. Det är inte förvånande att studiet av andningens roll i växtlivet i Nyligen spelar en central roll i växtfysiologi.

1. Aerob andning

Aerob andning – Detta är en oxidativ process som förbrukar syre. Vid andning sönderdelas substratet utan rester till energifattiga oorganiska ämnen med högt energiutbyte. Kolhydrater är de viktigaste substraten för andning. Dessutom kan fetter och proteiner konsumeras under andning.

Aerob andning inkluderar två huvudstadier:

- syrefri, i processen, vilket är den gradvisa splittringen av substratet med frisättning av väteatomer och bindning till koenzymer (bärare som NAD och FAD);

- syre, under vilken det sker en ytterligare splittring av väteatomer från derivat av det respiratoriska substratet och en gradvis oxidation av väteatomer som ett resultat av överföringen av deras elektroner till syre.

I det första steget, högmolekylära organiska ämnen (polysackarider, lipider, proteiner, nukleinsyror etc.) under inverkan av enzymer bryts ner till enklare föreningar (glukos, högre karboxylsyror, glycerol, aminosyror, nukleotider, etc.) Denna process sker i cellernas cytoplasma och åtföljs av frisättning av icke ett stort antal energi som försvinner som värme. Ytterligare enzymatisk klyvning av enkel organiska föreningar.

Ett exempel på en sådan process är glykolys - en syrefri nedbrytning av glukos i flera steg. I glykolysreaktionerna delas en glukosmolekyl med sex kol (C) i två trekolsmolekyler av pyrodruvsyra (C). I det här fallet bildas två ATP-molekyler och väteatomer frigörs. Den senare fäster vid NAD-transportören (nikotinamidadeninkleotid), som övergår i sin reducerande form NAD ∙ H + H. NAD är ett koenzym som liknar NADP i struktur. Båda är derivat nikotinsyra- ett av vitaminerna i grupp B. Molekylerna i båda koenzymerna är elektropositiva (de saknar en elektron) och kan spela rollen som bärare av både elektroner och väteatomer. När ett par väteatomer accepteras, dissocierar en av atomerna till en proton och en elektron:

och den andra ansluter sig till NAD eller NADP i sin helhet:

ÖVER + H + [H + e] → ÖVER ∙ H + H.

Den fria protonen används senare för omvänd oxidation av koenzymet. Totalt har glykolysreaktionen formen

CHO + 2ADP + 2HPO + 2 NAD →

2CHO + 2ATP + 2 ÖVER ∙ H + H + 2 HO

Produkten av glykolys - pyrodruvsyra (CHO) - innehåller en betydande del av energin, och dess ytterligare frisättning utförs i mitokondrier. Här oxideras pyrodruvsyra fullständigt till CO och H2O. Denna process kan delas in i tre huvudsteg:

1) oxidativ dekarboxylering av pyrodruvsyra;

2) trikarboxylsyracykel (Krebs-cykel);

3) sista steget oxidation - elektrontransportkedja.

I det första steget reagerar pyrodruvsyra med ett ämne som kallas koenzym A, vilket resulterar i bildandet av acetylkoenzym a med en högenergibindning. Samtidigt delas en CO-molekyl (första) och väteatomer av från pyrodruvsyramolekylen, som lagras i form av NAD ∙ H + H.

Det andra steget är Krebs-cykeln (Fig. 1)

Acetyl-CoA, bildat i föregående steg, går in i Krebs-cykeln. Acetyl-CoA reagerar med oxaloättiksyra, vilket resulterar i bildandet av en sex-kol citronsyra. Denna reaktion kräver energi; den tillförs av högenergiacetyl-CoA-bindningen. I slutet av cykeln regenereras oxalo-citronsyra i sin ursprungliga form. Nu kan den reagera med den nya acetyl-CoA-molekylen, och cykeln upprepas. Cykelns totala reaktion kan uttryckas med följande ekvation:

acetyl-CoA + 3HO + 3NAD + FAD + ADP + HPO →

CoA + 2CO + 3NAD ∙ H + H + FAD ∙ H + ATP.

Sålunda, som ett resultat av sönderdelningen av en molekyl pyrodruvsyra i den aeroba fasen (dekarboxylering av PVA och Krebs-cykeln), frigörs 3CO, 4 NAD ∙ H + H, FAD ∙ H. Den totala reaktionen av glykolys, oxidativ dekarboxylering och Krebs-cykeln kan skrivas på följande sätt:

CHO+ 6 HO + 10 NAD + 2FAD →

6CO+ 4ATP + 10 NAD ∙ H + H+ 2FAD ∙ H.

Det tredje steget är den elektriska transportkedjan.

Par av väteatomer splittras från mellanprodukter i dehydreringsreaktioner under glykolys och i Krebs-cykeln oxideras de slutligen av molekylärt syre till H2O med samtidig fosforylering av ADP till ATP. Detta händer när väte, separerat från NAD ∙ H och FAD ∙ H, överförs längs kedjan av bärare inbyggd i mitokondriernas inre membran. Par av väteatomer 2Н kan betraktas som 2 Н+ 2е. drivkraft transport av väteatomer i andningskedjan är potentialskillnaden.

Med hjälp av bärare överförs vätejoner H från insidan av membranet till dess utanför med andra ord, från mitokondriella matrisen till intermembranutrymmet (fig. 2).

När ett par elektroner överförs från ovan till syre, passerar de membranet tre gånger, och denna process åtföljs av frigörandet av sex protoner till membranets utsida. I slutskedet överförs protoner till insidan av membranet och accepteras av syre:

Som ett resultat av denna överföring av H-joner till den yttre sidan av mitokondriella membranet skapas deras koncentration i perimitokondriella utrymmet, dvs. en elektrokemisk gradient av protoner uppstår.

När protongradienten når ett visst värde, rör sig vätejoner från H-reservoaren genom speciella kanaler i membranet, och deras energireserv används för att syntetisera ATP. I matrisen kombineras de med laddade partiklar av O, och vatten bildas: 2H + O²ˉ → HO.

1.1 Oxidativ fosforylering

Processen för ATP-bildning som ett resultat av överföringen av H-joner genom mitokondriella membranet kallas oxidativ fosforylering. Det utförs med deltagande av enzymet ATP-syntetas. ATP-syntetasmolekyler är arrangerade i form av sfäriska granuler på inuti mitokondriernas inre membran.

Som ett resultat av splittringen av två molekyler pyrodruvsyra och överföringen av vätejoner genom membranet genom speciella kanaler, syntetiseras totalt 36 ATP-molekyler (2 molekyler i Krebs-cykeln och 34 molekyler som ett resultat av överföringen av H-joner genom membranet).

Den övergripande ekvationen för aerob andning kan uttryckas på följande sätt:

CHO+ O+ 6HO + 38ADP + 38HPO →

6CO+ 12HO + 38ATP

Det är ganska uppenbart att aerob andning kommer att upphöra i frånvaro av syre, eftersom det är syre som fungerar som den slutliga väteacceptorn. Om cellerna inte får tillräckligt med syre kommer alla vätebärare snart att vara helt mättade och kommer inte att kunna överföra det vidare. Som ett resultat kommer den huvudsakliga energikällan för bildandet av ATP att blockeras.

aerob andning oxidation fotosyntes

2. Anaerob andning

Anaerob andning. Vissa mikroorganismer kan använda för oxidation av organiska eller oorganiska ämnen inte molekylärt syre, utan andra oxiderade föreningar, till exempel salter av salpetersyra, svavelsyra och kolsyra, som omvandlas till mer reducerade föreningar. Processerna sker under anaeroba förhållanden, och de kallas anaerob andning:

2HNO+ 12H → N+ 6HO + 2H

HSO+ 8Н → HS + 4HO

I mikroorganismer som utför sådan andning kommer den slutliga elektronacceptorn inte att vara syre, utan oorganiska föreningar - nitriter, sulfater och karbonater. Således ligger skillnaden mellan aerob och anaerob andning i den slutliga elektronacceptorns natur.

2.1 Typer av anaerob andning

Huvudtyperna av anaerob andning visas i tabell 1. Det finns också data om bakteriers användning av Mn, kromater, kinoner, etc. som elektronacceptorer.

Tabell 1 Typer av anaerob andning hos prokaryoter (enligt: ​​M.V. Gusev, L.A. Mineeva 1992, med förändringar)

Organismens förmåga att överföra elektroner till nitrater, sulfater och karbonater säkerställer en tillräckligt fullständig oxidation av organiska eller oorganiskt material utan användning molekylärt syre och orsakar möjligheten att få en stor mängd energi än under jäsning. Med anaerob andning är energiuttaget endast 10 % lägre. Än med aerobic. Organismer som kännetecknas av anaerob andning har en uppsättning enzymer i elektrontransportkedjan. Men cytokromoxylas i dem ersätts av nitratreduktas (när nitrat används som elektronacceptor) eller adenylsulfatreduktas (när sulfat används) eller andra enzymer.

Organismer som kan andas anaerobt på grund av nitrater är fakultativa anaerober. Organismer som använder sulfater i anaerob andning är anaeroba.

Slutsats

Organiskt material från icke-organiska gröna växter bildas endast i ljuset. Dessa ämnen används av växten endast för näring. Men växter gör mer än bara föda. De andas som alla levande varelser. Andning sker kontinuerligt dag och natt. Alla organ i växten andas. Växter andas syre och avger koldioxid, precis som djur och människor.

Växtandning kan förekomma både i mörker och i ljus. Det betyder att i ljuset sker två motsatta processer i anläggningen. En process är fotosyntes, den andra är andning. Under fotosyntesen skapas organiska ämnen av oorganiska ämnen och energin från solljus absorberas. Under andningen förbrukas organiskt material i växten. Och den energi som behövs för livet frigörs. Växter tar upp koldioxid och frigör syre under fotosyntesen. Tillsammans med koldioxid tar växter i ljuset upp syre från den omgivande luften, vilket växter behöver för andning, men i mycket mindre mängder än som frigörs vid sockerbildningen. Koldioxid Under fotosyntesen tar växter i sig mycket mer än vad de avger när de andas ut det. Prydnadsväxter i ett rum med bra belysning avger betydligt mer syre under dagen än de absorberar det i mörker på natten.

Andning i alla levande organ i växten sker kontinuerligt. När andningen upphör dör växten, liksom djuret.

Bibliografi

1. Fysiologi och biokemi hos jordbruksväxter F50/N.N. Tretyakov, E.I. Koshkin, N.M. Makrushin och andra; under. ed. N.N. Tretjakov. – M.; Kolos, 2000 - 640 sid.

2. Biologi i tentafrågor och svarar L44 / Lemeza N.A., Kamlyuk L.V.; 7:e uppl. – M.: Iris-press, 2003. – 512 sid.

3. Botanik: Proc. För 5-6 celler. snitt Shk.-19:e uppl./Reviderad. EN. Sladkov. - M.: Upplysningen, 1987. - 256 sid.