Receptory ludzkie. Portal edukacyjny. Trzy najbardziej znane rodzaje hamowania to:

6. 2. Charakterystyka receptorów

Receptorysą wolnymi zakończeniami dendrytów neuronów doprowadzających, ale częściej są reprezentowane przez komórki wyspecjalizowane w percepcji każdego rodzaju podrażnienia i są częścią narządów zmysłów. Nazywa się receptory, które odbierają bodźce w bezpośrednim kontakcie z nimi kontakt(skóra, smak, receptory trzewne). Receptory, które nie wymagają takiego kontaktu z bodźcem, nazywane są receptorami odległy(wzrokowy, słuchowy, węchowy).

Substancje drażniące klasyfikuje się według kilku kryteriów:

1. W zależności od charakter fizyczny Receptory drażniące dzielą się na:

· fotoreceptory (wrażliwy na światło ) ;

· mechanoreceptory (ucisk, dotyk, zmiana położenia środka ciężkości ciała);

· termoreceptory (wrażliwy na zmiany temperatury);

· chemoreceptory(wrażliwy na różne chemikalia);

2. W zależności od lokalizacji receptory dzielą się na:

· zewnętrzny ( eksteroreceptory);

· wewnętrzny ( interoreceptory).

Exteroceptory obejmują słuchowe, wzrokowe, węchowe, smakowe i dotykowe; odbierają irytację z powodu działania przedmiotów i zjawisk świata zewnętrznego. Do interoceptorów zaliczamy przedsionkowe i proprioceptory (receptory układu przedsionkowego i mięśniowo-szkieletowego), które odbierają podrażnienia, gdy zmienia się pozycja i ruch ciała oraz jego poszczególnych części w przestrzeni. Do interoreceptorów zaliczają się także visceroreceptory, które odbierają podrażnienia narządów wewnętrznych.

3. Zgodnie z mechanizmem wzbudzenia receptory dzielą się na:

· pierwotny czujący ;

· sensoryczne wtórne.

Pierwotne receptory czuciowe- są to wolne zakończenia dendrytów neuronów doprowadzających (typowe dla receptorów skórnych). Pod wpływem substancji drażniącej zwiększa się przepuszczalność błony dla jonów sodu i następuje depolaryzacja, tzw. potencjał receptorowy. Sumuje się podczas działania bodźca, zamienia się w potencjał czynnościowy, który włókno nerwowe przenoszone do rdzenia kręgowego lub mózgu.

W wtórne receptory czuciowe w przeciwieństwie do pierwotnych komórek czuciowych, pomiędzy końcem dendrytów a bodźcem znajdują się wyspecjalizowane komórki, w których powstaje potencjał receptorowy. Powoduje uwolnienie przekaźnika z komórki receptorowej do szczeliny synaptycznej, która znajduje się pomiędzy komórką receptorową a końcem dendrytu neuronu doprowadzającego. Mediator powoduje depolaryzację błony postsynaptycznej dendrytów, a potencjał generatora, który po zsumowaniu zamienia się w potencjał czynnościowy i jest kierowany do ośrodkowego układu nerwowego. Zatem neuron doprowadzający jest wzbudzany przez bodziec pośrednio (wtórnie). Do wtórnych receptorów czuciowych zalicza się receptory wzrokowe, słuchowe, przedsionkowe i smakowe.

Dla połączenie receptorowe charakteryzuje się 2 głównymi właściwościami:

1. Wysoka czułość, który jest mierzony przez próg reakcji. Im niższy próg, tym wyższa czułość i odwrotnie. Bodźce adekwatne charakteryzują się niskimi progami

2. C adaptacja sensoryczna, która polega na przystosowaniu się do bodźca długo działającego (w tle). Subiektywnie adaptacja objawia się przyzwyczajeniem do działania stałego bodźca (np. nie zauważamy ciągłego nacisku na skórę znajomego ubrania, długotrwałego zapachu itp.).

Procesy adaptacyjne rozpoczynają się na poziomie receptorów i obejmują wszystkie poziomy nerwowe układu sensorycznego. Adaptacja jest słabo wyrażona tylko w przedsionku i proprioceptorach. Ze względu na szybkość tego procesu wszystkie receptory dzielimy na szybko i wolno dostosowujące się. Te pierwsze, po rozwinięciu się adaptacji, praktycznie nie wysyłają do mózgu informacji o trwającym podrażnieniu. Te ostatnie przekazują tę informację w znacznie osłabionej formie. Kiedy ustanie stały bodziec, przywracana jest absolutna wrażliwość układu sensorycznego.

W adaptacji sensorycznej ważną rolę odgrywa efektywna regulacja właściwości układu sensorycznego. Odbywa się to w wyniku zstępujących wpływów wyższych na jego dolne partie. To tak, jakby właściwości neuronów były rekonfigurowane w celu optymalnego postrzegania sygnałów zewnętrznych w zmienionych warunkach. Stan różnych poziomów układu sensorycznego jest również kontrolowany przez formację siatkową, która je obejmuje ujednolicony system zintegrowany z innymi częściami mózgu i ciałem jako całością. Oddziaływania eferentne w układach sensorycznych mają najczęściej charakter hamujący, to znaczy prowadzą do zmniejszenia ich wrażliwości i ograniczają przepływ sygnałów aferentnych.

W niektórych receptorach (np. smak I słuchowy receptory ludzkie), bodziec jest bezpośrednio odbierany przez wyspecjalizowane komórki pochodzenia nabłonkowego lub modyfikowany komórki nerwowe(wrażliwe elementy siatkówki), które nie generują impulsów nerwowych, ale działają na zakończenia nerwowe, które je unerwiają, zmieniając wydzielanie przekaźnika. W innych przypadkach jedynym elementem komórkowym kompleksu receptorowego jest samo zakończenie nerwowe, często powiązane ze specjalnymi strukturami substancji międzykomórkowej (np. Ciałko Paciniego).

Jak działają receptory

Mogą być bodźce dla różnych receptorów światło, mechaniczny odkształcenie , substancje chemiczne, zmiany temperatura, a także zmiany w instalacjach elektrycznych i pole magnetyczne. W komórkach receptorowych (czy to bezpośrednio w zakończeniach nerwowych, czy w komórkach wyspecjalizowanych) odpowiedni sygnał zmienia konformację wrażliwych cząsteczek receptora komórkowego, co prowadzi do zmiany aktywności błony receptory jonowe oraz zmiany potencjału błony komórkowej. Jeżeli komórką odbiorczą jest samo zakończenie nerwowe (tzw receptory pierwotne), wówczas zwykle następuje depolaryzacja błony, po której następuje generacja impuls nerwowy. Wyspecjalizowane komórki receptorowe receptory wtórne może zarówno de-, jak i hiperpolaryzować. W ten ostatni przypadek zmiana potencjału błonowego prowadzi do zmniejszenia wydzielania hamującego przekaźnika działającego na zakończenie nerwowe, a ostatecznie do wytworzenia impulsu nerwowego. Mechanizm ten realizowany jest w szczególności we wrażliwych elementach siatkówki.

Cząsteczki receptorów komórkowych mogą być mechanicznie, termo- i chemowrażliwymi kanałami jonowymi lub wyspecjalizowanymi białkami G (jak w komórkach siatkówki). W pierwszym przypadku otwarcie kanałów bezpośrednio zmienia potencjał błonowy (kanały mechanicznoczułe w ciałkach Paciniego), w drugim przypadku uruchamiana jest kaskada wewnątrzkomórkowych reakcji przekazywania sygnału, co ostatecznie prowadzi do otwarcia kanałów i zmiany potencjału na membranie.

Rodzaje receptorów

Istnieje kilka klasyfikacji receptorów:

• Według pozycji w ciele

  Exteroceptory (eksteroceptory) - znajdują się na powierzchni lub w pobliżu powierzchni ciała i odbierają bodźce zewnętrzne (sygnały z otoczenia)

  Interoreceptory (interoreceptory) – zlokalizowane w narządy wewnętrzne i postrzegają bodźce wewnętrzne (na przykład informacje o stanie środowisko wewnętrzne ciało)

  Dystrybucja transkryptów kodujących receptory dopaminy w ośrodku system nerwowy kręgowce. U ssaków paradoksalnie niewiele jest jasnych i kompleksowych badań dotyczących lokalizacji transkryptów receptora dopaminy. Ogólnie rozkład transkryptów jest bardzo podobny do rozkładu miejsc wiązania opisanych autoradiografią. W obszarach korowych oba podtypy wydają się kolokalizować w głębokich warstwach kory. W podwzgórzu, ze względu na brak bezpośredniego porównania, trudno dokładnie określić, w jakim stopniu wyrażany jest każdy z dwóch podtypów, ale ich rozmieszczenie jest bardzo podobne i dominujące w jądrze nadwzrokowym, przykomorowym i nadskrzyżowaniowym.

  • Proprioreceptory (proprioreceptory) to receptory układu mięśniowo-szkieletowego, pozwalające określić np. napięcie i stopień rozciągnięcia mięśni i ścięgien. Są rodzajem interoreceptorów.

• Zdolność do postrzegania różnych bodźców

  Monomodalny - reagujący tylko na jeden rodzaj bodźca (na przykład fotoreceptory na światło)

  Zaznaczone obszary reprezentują telemózgowie, międzymózgowie i móżdżek. Zaznaczone obszary to jądro ogoniaste, skorupa, wzgórze, ciało migdałowate, kora mózgowa, hipokamp i podwzgórze. Termin receptor odnosi się do biologii i medycyny dowolnej struktury zdolnej do reagowania na określone obciążenia poprzez rozwój charakterystycznej reakcji. W biologii molekularnej ten specyficzny termin odnosi się do miejsc recepcyjnych Błona komórkowa lub struktury subkomórkowe zdolne do specyficznego reagowania na przykład na neuroprzekaźniki, niektóre hormony i leki.

  Polimodalny - reagujący na kilka rodzajów bodźców (na przykład wiele receptory bólu, a także niektóre receptory bezkręgowców, które reagują jednocześnie na bodźce mechaniczne i chemiczne).

Według odpowiedniego bodźca

• Receptory mieszki włosowe– reagują na odchylenia włosów.

  Zakończenia Ruffiniego– receptory rozciągania. Wolno się przystosowują, mają duże pola recepcyjne. Reagują na ciepło.

  Kolba Krause'a- receptor reagujący na zimno.

Receptory mięśni i ścięgien

• Wrzeciona mięśniowe– receptory rozciągania mięśni są dwojakiego rodzaju:
  • z torbą nuklearną
  • z łańcuchem nuklearnym

Narząd ścięgnisty Golgiego– receptory skurczu mięśni. Kiedy mięsień kurczy się, ścięgno rozciąga się, a jego włókna ściskają zakończenie receptorowe, aktywując je.

Receptory więzadeł

Są to przeważnie wolne zakończenia nerwowe (typ 1, 3 i 4), z mniejszą grupą otorbowaną (typ 2). Typ 1 jest podobny do zakończeń Ruffiniego, typ 2 jest podobny do ciałek Pacciniego.