Hur känner man igen förfalskade läkemedel? Förfalskade läkemedel på läkemedelsmarknaden

Varje köpare kan stöta på ett förfalskat läkemedel. Tyvärr i vårt land apotek Det finns ett stort antal förfalskade läkemedel. Förolämpa inte läkare och skynda inte att skylla på felaktig behandling eller diagnostisera en sjukdom, kan de mediciner du tar vara förfalskade.

KONTROLLERA MEDICINEN PER SERIE, NAMN OCH TILLVERKARE!

Antalet och utgångsdatumet på blisterförpackningen eller burken med tabletter måste matcha numret och utgångsdatumet på förpackningen. Om det inte stämmer är det falskt.

VAD ÄR FALSKA OCH FÖRFALSKADE MEDICINER (TABLETTER)?

Ordet förfalskning i Ryska federationen tolkas i flera begrepp: Här är några termer som betyder förfalskade medicin.

FAKE (FAKE) DETTA ÄR NR 1: Preparat som inte innehåller droger, även känd som "Dummy". En sådan medicin kan göras av mjöl, krita, stärkelse, socker och andra saker.

Sådana förfalskade läkemedel utgör i allmänhet inget hälsohot och är säkra, men bara om de tas för en sjukdom som inte utgör ett hälsohot, såsom tandvärk.

Men om du tar dem och försöker behandla allvarliga sjukdomar, kan sådana mediciner döda dig, till exempel genom att ta förfalskade hjärtdrog gjord av krita, vid tidpunkten för hjärtsvikt kan leda till dödlig utgång, eftersom ett sådant läkemedel inte kommer att ge en terapeutisk effekt.

Vid framställning av en sådan förfalskning kan en långt ifrån säker substans läggas till sammansättningen av det förfalskade läkemedlet, vilket säkerligen kommer att leda till dödsfall eller funktionshinder.

FAKE (FAKE) DETTA ÄR nr 2: Läkemedlets sammansättning ändras till ett billigare och mindre effektivt läkemedel. Detta gör tillverkningen av läkemedel dyrare och minskar deras effektivitet...

FAKE (FAKE) DETTA ÄR nr 3: De aktiva substanserna som ingår i läkemedlet är kraftigt underskattade, så doseringen av läkemedlet blir fem eller till och med tio gånger svagare än i originalläkemedlet. Ett sådant läkemedel orsakar den skada som beskrivs i det första fallet, och ofta kan läkare inte avgöra vad som orsakar försämringen av patientens hälsa. Det visar sig att för att uppnå effekten behöver du ta betydligt fler tabletter än med vanliga mediciner.

FAKE (FAKE) DETTA ÄR nr 4: En exakt kopia av läkemedlet, men produktionstekniken följs inte alls, vilket kan påverka läkemedlets kvalitet negativt. Så till exempel kan hållbarhetstiden för ett sådant läkemedel inte vara 5 år, utan en månad, och vid tidpunkten för köpet av läkemedlet kan utgångsdatumet löpa ut med alla konsekvenser. Eller, om produktionstekniken inte följs, kan det tillverkade läkemedlet hamna i en annan förpackning och när du tar blodtrycksläkemedlet kommer du att ta läkemedlet för att höja ditt blodtryck Analysera själv vilka konsekvenserna av att använda en sådan förfalskning medicin kommer att vara.

Vilka skillnader kan ett förfalskat eller förfalskat läkemedel ha från originalläkemedlet?

VAD ÄR SKILLNADEN PÅ FÖRPACKNINGEN AV ETT FALSK (RÄKNAD) MEDICIN FRÅN ORIGINALET?

Svag färg på förpackningen, bleka inskriptioner och ritningar, suddig text, färg som skaver vid utsmettning och gnidning, sned och ojämn förpackning, fel i bruksanvisningen, fotokopierade instruktioner, olika storlekar på förpackningar, tabletter eller blister från originalet.

Här är några exempel på hur man visuellt skiljer ett förfalskat läkemedel från originalet.

PÅ EXEMPEL PÅ DRYCKET SUPRASTIN

PÅ FAKE:Den suprastinska gravyren är ganska tydlig och djup, bokstäverna är kantiga, höjden på tabletterna är 3,18 mm, doseringsindikeringen på blistret är tryckt med fet stil, vilket ord som helst från blistret kan tryckas, det kan tryckas som ett avtryck , bokstäverna på kartongförpackningen är svagt präglade och svåra att läsa (batchnummer, utgångsdatum, etc.), skiljer sig i färgen på kartongen och är krämig.

PÅ ORIGINALET: Graveringen av suprastin är inte tydlig och inte djup, bokstäverna är runda, tablettens höjd är 2,82 mm, doseringsindikeringen på blistern är tryckt med vanligt typsnitt, på originalet är färgen från bokstäverna inte präglad på någonting , bokstäverna på kartongförpackningen är väl utpressade och är perfekt läsbara (batchnummer, deadlines, etc.). box färg ren vit. Detta är ett exempel på hur falsk och förfalskad medicin skiljer sig från originalet. Varje originalläkemedel har sina egna egenskaper och skyddande markörer.

HUR SKÄRMÅR MAN VISUELLT ORIGINAL TABLETTER FRÅN FAKE TABLETTER?

PÅ EXEMPEL PÅ MEDICINEN COLDREX

Här är några tecken på ett förfalskat läkemedel: COLDREX "Märkning" (på vissa av dospåsarna är partiet inte helt märkt, delvis raderat), "Märkning" (blisterförpackningen har otydliga märkningar av batchnummer och utgångsdatum), "Beskrivning" (vätska med rikligt med sediment). När du köper ett läkemedel är det nödvändigt att undersöka läkemedlet du köper för tecken på förfalskning och i vissa fall är det värt att be den apoteksanställde visa upp intyget.

Vi kommer inte att ge alla exempel på hur man skiljer ett originalläkemedel från ett falskt, eftersom det kommer att ta enormt mycket tid och kommer att vara helt bortkastat arbete. Men vi kommer att rekommendera en webbplats där du kan se vilka förfalskade läkemedel som har beslagtagits på marknaden, och hur det förfalskade läkemedlet skiljer sig från originalet.Följ länken längst upp i artikeln för att göra detta.

NÅGRA BRA TIPS OM HUR MAN INTE KÖPER FALSKA OCH FÖRFALSKADE MEDICINER

1: Köp endast mediciner från stora apotek. Läkemedel köps från sådana apotek från stora, pålitliga leverantörer som värdesätter deras rykte. På små apotek görs som regel inköp av apotekschefen som har rätt att självständigt välja leverantörer.

2: Du ska inte köpa mediciner på små apotek, kiosker, mobila och andra apotekskiosker.

3: Köp inte medicin som din läkare inte har ordinerat till dig.

4: Be apoteksanställd om intyg för läkemedlet, kontrollera batch- och tillverkningsdatum på läkemedlet och intyget.

5: Kontrollera den köpta medicinen från referensböcker mediciner, eftersom läkemedlet du köpt kanske inte är registrerat som ett läkemedel i Ryska federationen.

6: Skynda dig inte och spring till apoteket för att köpa annonserade produkter, eftersom de oftast är förfalskade.

HUR SKÄR MAN EN FALSK (FALSK) MEDICIN FRÅN ORIGINALET?

1: Priset på ett förfalskat läkemedel är betydligt lägre än originalet.

2: Förpackning originalmedicin hög kvalitet, slät, med ljusa, fylliga färger.

3: Skannade instruktioner är ett tecken på förfalskade medicin.

4: Instruktionerna placeras i förpackningen för att dela upp blister, flaskor etc. itu.

5: Utgivningsdatum, utgångsdatum, serier måste matcha och vara identiska på förpackningen, blistern, flaskan och certifikatet.

6: Köp inte mediciner för hela behandlingsförloppet, utan eftersom medicinen är slut.

7: Titta i läkemedelsreferensboken innan du köper ett läkemedel som inte ordinerats till dig av din läkare.

8: Gå inte med på att ersätta en analog om apoteket inte har den medicin som krävs. Många apoteksanställda erbjuder ersättare med analoger, vanligtvis till ett högre pris.

Jag hoppas att du fick svar på frågorna: Hur identifierar man en falsk medicin från den ursprungliga? Hur undviker man att köpa förfalskade och förfalskade läkemedel på apoteket? Vilka är skillnaderna mellan förfalskade och förfalskade läkemedel och de ursprungliga? Vilka apotek säljer förfalskade läkemedel?

För att inte köpa en falsk på apoteket måste du noggrant studera läkemedlets förpackning.

Oftast är välkända mediciner och mediciner som används förfalskade. mycket efterfrågad bland befolkningen. Enligt Roszdravnadzor är andelen läkemedel av låg kvalitet på den ryska marknaden cirka 1%.

Hur kan konsumenter se vilket läkemedel som är förfalskat och var de ska lämna in klagomål?

Först och främst bör du komma ihåg att läkemedel som är efterfrågade efter säsong oftast är förfalskade. Och för att inte köpa en falsk, måste du noggrant titta på ditt köp.

Vid köp av läkemedel bör köpare vara uppmärksamma på den yttre förpackningen, typsnittet och stavningen. Varje förpackning måste ha en streckkod, utgångsdatum och tillverkarinformation.

Om du har några tvivel om läkemedlets kvalitet, fråga apoteket om medföljande dokumentation. I enlighet med lagen av 02/07/1992 nr 2300-1 "Om skydd av konsumenträttigheter", när du köper läkemedel, har du rätt att inte bara bekanta dig med läkemedlet, utan också att begära information om bekräftelse av överensstämmelsen med dess kvalitet. Apoteksorganisationär skyldig att på konsumentens begäran tillhandahålla kopia av försäkran om överensstämmelse eller intyg om överensstämmelse.

Med hjälp av deklarationens nummer och datum kan du se på Roszdravnadzors webbplats om ett sådant läkemedel faktiskt är registrerat.

Gör en undersökning tvivelaktig drog Du kan kontakta Roszdravnadzors territoriella avdelning.

Infografiken kommer att berätta vilka droger som oftast är förfalskade och hur man känner igen en förfalskning.

http://www.aif.ru/ - länk

Enligt Rospotrebnadzor finns det färre förfalskade läkemedel varje år, men det betyder inte att det finns färre läkemedel av låg kvalitet. Defekter är tillåtna även av välrenommerade företag i produktions-, transport- och lagringsstadiet. Därför listan över tillverkande företag vars produkter fick största antal klagomålen visade sig vara ganska imponerande. Rospotrebnadzor publicerade det på sin hemsida.

Listan inkluderade: "Borisov-växt medicinska förnödenheter"(Vitryssland), "KRKA" (Slovenien), "Richard Bittner" (Österrike), "Agio Pharmaceuticals" (Indien), läkemedelsfabrik "Polpharma" (Polen), "Belmedpreparaty" (Vitryssland), "Pilotanläggning GNCLS" ( Ukraina), Plethiko Pharmaceuticals (Indien), Shreya Life Sciences (Indien), Sagmel (USA), Xishui Xirkang Pharmaceutical (Kina), Luhansk Pharmaceutical Plant (Ukraina), Agetan Laboratory (Frankrike) ), Farmak (Ukraina), M.J. Biopharm (Indien), Bristol-Myers Squibb (Italien), Rosa-Fitofarm Laboratories (Frankrike), Micro Labs (Indien). På listan fanns också ryska tillverkare JSC Biokhimik, JSC Dalkhimfarm, JSC Sintez, JSC Vifitech, JSC Moskhimfarmpreparaty im. PÅ. Semashko", OOO "Fitofarm", OJSC "Nizhpharm", OJSC "Biosintez", OJSC "Kraspharma", OJSC "Samaramedprom", OJSC "Irbitsky Chemical Plant", OJSC "Tathimfarmpreparaty", CJSC "Update PFK", OJSC "Eskom NPK ", Microgen NPO Federal State Unitary Enterprise vid Ryska federationens hälsoministerium, LLC Jod Technologies and Marketing.

Oftast uppfyllde läkemedel inte kraven i regulatoriska dokument när det gäller "beskrivning", "förpackning", "märkning", "medelvikt". Läkemedel från fyra tillverkare (Eskom NPK OJSC, Sintez OJSC, Moskhimfrmpreparaty uppkallad efter N.A. Semashko OJSC, Tatkhimfarmpreparaty OJSC) motsvarar inte "äkthetsindikatorn".

Kvantitet aktiv substans motsvarade inte läkemedel som producerats vid Borisov Medical Preparations Plant, Irbitsky Pharmaceutical Plant, Biokhimik OJSC, Dalkhimfarm OJSC, Samaramedprom OJSC, Eskom NPK OJSC, Microgen NPO FGUP Health Ministry of the Russian Federation, Kraspharma OJSC ", LLC "Iodine Technologies and Marknadsföring".

Förberedelser av JSC "Moskhimfarmpreparaty im. G.A. Semashko" och "Microgen NPO FSUE Health Ministry of the Russian Federation" avvisades baserat på indikatorn för "pyrogenicitet" - förmågan att orsaka en ökning av kroppstemperaturen efter administrering.

Ofta i läkemedel motsvarar surhetsindikatorn för läkemedlet (pH) inte normen. Dalkhimfarm OJSC, Samaramedprom OJSC, Tatkhimfarmpreparaty OJSC och Eskom NPK OJSC hade sådana problem.

Lösningar producerade vid JSC Moskhimfarmpreparaty im. G.A. Semashko”, JSC “Update PFK”, JSC “Sintez”, JSC “Biokhimik”, “M.J. Biopharm", "Xishui Xirkang Pharmaceutical", "Agetan Laboratory" uppfyllde inte kraven i regulatorisk dokumentation för "färg"-indikatorn. Och lösningarna som produceras på Agio Pharmaceuticals, OJSC Dalkhimfarm, OJSC Moskhimfarmpreparaty im. G.A. Semashko" - enligt "transparens"-indikatorn.

Det händer ofta att tabletterna sönderfaller till pulver direkt i förpackningen. Enligt "sönderfalls"-indikatorn avvisades OJSC Irbitsky Chemical Plant, CJSC Vifitech, Borisov Medical Preparations Plant, Belmedpreparaty och Pilot Plant GNTsLS.

"Xishui Xirkang Pharmaceutical" fångades i diskrepans med läkemedlets nominella volym, och läkemedlen från Iodine Technologies and Marketing LLC motsvarade inte volymen av innehållet i förpackningen.

Mekaniska inneslutningar hittades i produkterna från Borisov Medical Preparations Plant, Xishui Xirkang Pharmaceutical, M.J. Biopharm", OJSC "Farmak", OJSC "Eskom NPK", "Microgen NPO FSUE Health Ministry of the Russian Federation", OJSC "Biokhimik", OJSC "Dalkhimfarm", OJSC "Sintez".

Anledningen till de defekta produkterna från JSC Biokhimik var också närvaron av mikroorganismer i dem, vilket är oacceptabelt. Och lösningsmedlet pyridin hittades i produkterna från Kraspharma OJSC.

Förfalskade, förfalskade och undermåliga mediciner (nedan kallade droger) är inte samma sak, eftersom dessa begrepp har grundläggande semantiska skillnader mellan varandra. Begreppen för sådana läkemedel beskrivs i underavsnitt. 37, 38, 39 art. 4 Federal lag nr 61 "Om cirkulation av läkemedel" (hädanefter kallad federal lag nr 61) Förfalskade läkemedel åtföljs av falsk information om dess sammansättning och (eller) tillverkare. Ett läkemedel av låg kvalitet är ett läkemedel som inte uppfyller kraven i en farmakopéartikel eller, i avsaknad av en, kraven på myndighetsdokumentation eller ett regulatoriskt dokument. Och slutligen, förfalskade droger är droger som är i omlopp i strid med civillagen.

För att harmonisera normerna i rysk lag i enlighet med konventionen " Läkare ", som för första gången tog upp frågor om ansvar för förfalskade droger, infördes 2015 särskilda regler om relevanta missbruk i Ryska federationens strafflag, särskilt artikel 238.1 i Ryska federationens strafflag om spridning av förfalskade , undermåliga och oregistrerade droger, medicinska produkter och cirkulation av förfalskade kosttillskott. Den subjektiva sidan av brottet präglas av skuld i form av direkt uppsåt och ett särskilt syfte – viljan att sälja oregistrerade droger. Det vill säga att om det inte finns något syfte med försäljning ska personen inte bli föremål för straffansvar. Kriteriet som skiljer ett brott från ett administrativt brott är den stora storleken - kostnaden för droger i en mängd som överstiger 100 tusen rubel. Ett av problemen med denna sammansättning är att det inte är helt korrekt att mäta graden av allmän fara i form av ett penningvärde. I praktiken finns det lika sannolika situationer där produktion i liten skala kan leda till skador på hälsan, och vice versa: en stor produktion leder inte nödvändigtvis till skada. Det vore således tillrådligt att formulera brottet så att handlingar som medför hälsoskador är brott oavsett aktivitetsvolym.

På två år nådde endast 17 fall som väckts enligt denna artikel domstolen, varav endast 3 var föremålet för brottet var narkotika. Således dömde domen från tingsrätten i Rostov-on-Don en medborgare som, efter att ha lagt ut en annons på Internet om försäljning av droger till en reducerad kostnad, sålde droger som inte var registrerade i Statens register, men innehåller farmakologiska aktiva substanser, för ett totalt belopp av mer än 100 tusen rubel, det vill säga i stor storlek. Till följd av detta dömdes personen till fängelse på villkorlig tid på två år och två månader. Andra möjliga episoder av den anklagades kriminella verksamhet kunde dock inte fastställas.

Utöver strafflagen kompletterades också Ryska federationens lag om administrativa brott, som i allmänhet innehåller en norm som liknar Ryska federationens strafflag, som i huvudsak skiljer sig endast i mängden skada som orsakats (mindre än 100 tusen rubel) ). Ansvaret enligt Ryska federationens kod för administrativa brott består av straff i form av böter (från 70 tusen till 600 tusen rubel) differentierade för medborgare och tjänstemän, och för enskilda företagare och juridiska personer - från 100 tusen till 5 miljoner rubel. eller avstängning av aktiviteter i upp till 90 dagar.

På ett av apoteken i Udmurtrepubliken genomförde tjänstemän från Roszdravnadzor en oplanerad dokumentär kontrollera, som ett resultat där droger med tecken på förfalskning hittades. Organet ansökte till skiljedomstolen med en ansökan om att få den juridiska personen till administrativt ansvar för att ha begått ett brott enligt del 1 i art. 6.33 i Ryska federationens kod för administrativa brott, som fastställer ansvar för produktion, försäljning eller import av förfalskade läkemedel till Ryska federationens territorium. Entitet domstolen hänvisade till det faktum att lagstiftningen inte innehåller bestämmelser som förpliktar analys och (eller) verifiering av äktheten av köpta droger. Domstolen noterade dock med rätta att art. 57 federal lag nr 61 och paragraf 6 i reglerna partihandel Läkemedlen innehåller ett obligatoriskt förbud mot försäljning (försäljning) av förfalskade, undermåliga och förfalskade läkemedel. För att uppfylla detta krav måste ämnet läkemedelscirkulation ta allt möjliga åtgärder att förhindra att förfalskade läkemedel kommer in i handelns omsättning, bland annat genom att organisera ett system för intern kvalitetskontroll av levererade läkemedel. Det är också viktigt att domstolen kom till slutsatsen att bristen på specifika uppgifter om fakta om skada på medborgarnas liv och hälsa till följd av användningen av den kontroversiella drogen inte utesluter den potentiella negativa konsekvenser, det vill säga i alla fall är ett sådant läkemedel farligt att använda. Som ett resultat bötfälldes apoteket med 1 miljon rubel.

I ett annat fall genomförde avdelningen i Roszdravnadzor, på grundval av en order, en oplanerad inspektion på plats av ett sjukhus, under vilken prover av ett av läkemedlen valdes ut för slumpmässig kontroll av läkemedelskvaliteten. Baserat på resultaten av tester av utvalda prover avslöjades att märkningen av dessa läkemedel inte innehåller beteckningen på sjukhuset eller avdelningen; inga signaturer: förberedd, kontrollerad, släppt; läkemedlets sammansättning är inte indikerad; namnet anges på latin. Enligt slutsatsen till testrapporten uppfyller inte läkemedelsprovet i form av indikatorn "Märkning" kraven i det ryska hälsoministeriets order. Som ett resultat utarbetade avdelningen ett protokoll om försäljning av undermåliga läkemedel under del 2 av art. 6,33. Koden för administrativa brott i Ryska federationen, och en ansökan skickades också till domstolen. Rätten i första instans vägrade att tillgodose ansökan på grund av det faktum att avdelningen inte hade bevisat händelsen av ett administrativt brott. Samtidigt utgör inte ett läkemedels bristande överensstämmelse med indikatorn "Märkning" i sig inte en händelse av det angivna administrativa brottet - denna slutsats stöddes av appellationsdomstolen. Kassationsinstansen ansåg också att klagomålet inte kan tillgodoses på grund av att det fanns bevis för bristande efterlevnad av narkotikaproverna farmakopémonografi, regulatorisk dokumentation eller regleringsdokument Det finns inga bevis i ärendet, därför finns det ingen corpus delicti av ett administrativt brott.

När det gäller statistik, enligt resultaten av aktiviteter som utfördes av Roszdravnadzor den 1 juli 2016, under första halvåret 2016, beslagtogs 950 serier av undermåliga och förfalskade droger. Av dessa var andelen inhemska läkemedelsserier 70,9 %. Samtidigt, som jämförelse, under 2015 beslagtogs 1 713 serier narkotika för hela året. 2 serier om 2 handelsnamn av förfalskade droger och 15 serier om 9 handelsnamn av droger som var i civil omlopp med kränkningar togs ur omlopp gällande lagstiftning. Den vanligaste orsaken till anfall i I detta fall det saknades märkning på ryska (9 fall av 14).

Hur man skiljer "linden" från originalet

Vi lever i en värld där allt kan visa sig vara av låg kvalitet och falskt. Till och med mediciner som behövs för livet.

Detta är verkligheten, och det finns ingen flykt från det. Vi kan inte ändra det, så vi måste anpassa oss till det och lära oss att överleva i det.

Det var från denna position som MK försökte titta på vår läkemedelsmarknad. Vad är sannolikheten för att läkemedlen vi köper är enligt ordination?

Vår forskning inspirerade inte till optimism. Men det gjorde att jag kunde formulera flera praktiskt råd drogköpare.

Cirka 15 % av de läkemedel som säljs i Ryssland är förfalskade och kan utgöra en fara för människors hälsa.

Detta är data. För en månad sedan uttrycktes de av Alexander Buksman, förste vice riksåklagare. Enligt honom säljs förfalskade läkemedel inte bara fritt på apotek, utan blir också föremål för statlig upphandling – de köps av kliniker och sjukhus.

Totalt, enligt honom, upptäcktes mer än 8 tusen kränkningar under det senaste året i cirkulationen av läkemedel. Men inte alla dessa överträdelser slutar med att läkemedlet dras tillbaka från apotek och medicinska institutioner.

På webbplatsen för Roszdravnadzor finns en elektronisk tjänst "Sök efter läkemedel som tagits ur cirkulation."

Trots det faktum att Buksman talar om 8 tusen upptäckta överträdelser, denna tjänst förra året(från 1 januari 2015 till 1 januari 2016) lagras totalt 2383 poster.

Var och en handlar om en specifik serie av ett specifikt läkemedel.

De dyker upp tack vare inspektioner av apotek och medicinska institutioner som utförs av Roszdravnadzors anställda.

Om ett läkemedel verkar misstänkt ställs försäljningen in, läkemedlet skickas för undersökning och ett beslut fattas baserat på dess resultat. Om allt är bra går det tillbaka till försäljning. Om misstankar bekräftas beslagtas serien och förstörs.

Enligt Roszdravnadzor själv lyckas dess anställda på ett år kontrollera cirka 16 % av alla mediciner som är i omlopp.

Det innebär att inte allt som säljs på apotek och används för att behandla sjukdomar är föremål för kontroll, utan ungefär en sjättedel.

Det var något som flöt i injektionslösningen

I tjänsten Roszdravnadzor om droger som togs ur försäljning förra året handlar majoriteten av uppgifterna om undermåliga läkemedel.

Det finns myror i tuben med salva, det finns sediment i ampullen, det finns flingor i lösningen, det finns mindre av ett visst ämne i preparatet än det borde vara, eller tvärtom mer, eller så är det inte alls. det ämne som det ska vara enligt handlingarna.

Av de mer än tvåtusen poster för det senaste året var 1 584 märkta med statusen "dålig kvalitet", och 797 av dem relaterade till rysktillverkade droger.

I motsats till vad riksåklagarmyndigheten uttalat har mycket färre förfalskade (förfalskade) droger identifierats under det senaste året än undermåliga. Det finns bara 34 poster i databasen dedikerade till dem.

Det finns 32 poster för förfalskade läkemedel. Denna status tilldelas serier som, enligt dokument, var avsedda att säljas inte i, utan i till exempel Vitryssland.

Dessutom drogs läkemedel som inte var registrerade i statsregistret ur försäljning (det finns totalt 10 sådana register, mestadels växtbaserade preparat).

Under den sista veckan av 2015 (de senaste recensionerna) tog Roszdravnadzor bort serien från cirkulation följande droger:

Askorbinsyra, injektionslösning, Ryssland, på grund av läkemedlets bristande överensstämmelse med indikatorn "Mekaniska inneslutningar" (något flöt i injektionslösningen);

Bromhexin 4, oral lösning, på grund av den identifierade diskrepansen mellan arkivprover av läkemedlet när det gäller "Främmande föroreningar" och "Kvantitativ bestämning";

Vikasol-Vial, lösning för injektion, på grund av bristande överensstämmelse med indikatorn för "kvantitativ bestämning";

Drotaverine, lösning för injektion, Ryssland, på grund av inkonsekvens i indikatorerna "Beskrivning" och "Mekaniska inneslutningar";

Kalciumglukonat-flaska, injektionslösning, Kina, på grund av inkonsekvens i "Beskrivning"-indikatorn;

Väteperoxid, Ryssland, på grund av bristande efterlevnad av indikatorn för "kvantitativ bestämning";

Proviv, emulsion för intravenös administrering, Indien, försäljningen avbröts tidigare på grund av utvecklingen av negativa reaktioner under dess medicinska användning;

Sintomycin, liniment 10%, Ryssland, på grund av bristande överensstämmelse med indikatorn "Vikt av förpackningens innehåll";

Phenibut, tabletter, Ryssland, på grund av inkonsekvens i "Beskrivning"-indikatorn;

Fludarabin-Ebewe, koncentrat för beredning av en lösning för intravenös administrering, på grund av detektering av partiklar som är derivat eller nedbrytningsprodukter av en farmaceutisk substans;

Efferalgan®, sirap (för barn), på grund av detektering av polyuretanpartiklar i förpackningsutrustning;

Vitatress®, tabletter, Ryssland, på grund av identifierad bristande efterlevnad av godkända specifikationsstandarder under en stabilitetsstudie;

Polygynax, Frankrike, på grund av eventuell blandning av produkterna från dessa läkemedel med produkterna från ett annat läkemedel.

Roliga tips från Roszdravnadzor

Är det möjligt att skydda sig mot undermåliga läkemedel och förfalskningar?

Det finns inga metoder som skulle ge 100% garanti.

Men du kan minska risken.

För detta ändamål föreslår Roszdravnadzor att använda sin elektroniska tjänst "Sök efter tillbakadragna läkemedel", där vem som helst kan kontrollera det köpta läkemedlet. Om dess serie sammanfaller med den som är listad som beslagtagen, finns det ingen anledning att acceptera den - det är allt.

Otvivelaktigt, bra sätt. Men för att kunna använda det måste du först köpa drogen genom att spendera pengar.

Detta tillvägagångssätt gäller inte heller för mediciner du får på sjukhuset. Ingen kommer att berätta några avsnitt där. Det är bättre att inte ens fråga.

Låt oss dessutom påminna dig om att tjänsten Roszdravnadzor innehåller data om endast 16 % av alla mediciner som är i omlopp. Sannolikheten att ditt läkemedel ingick i dessa 16 % är mycket låg.

Förutom sin elektroniska tjänst, som, som vi ser, har mycket begränsad kapacitet, uppmanar Roszdravnadzor medborgare att självständigt lämna in misstänkta mediciner till specialiserade laboratorier, där de kommer att undersöka din drog på din bekostnad.

Roszdravnadzors webbplats ger till och med en lista över sådana laboratorier - 16 in och 3 i Moskva-regionen.

Denna metod är också bra. Men det fungerar inte alls.

För att ta reda på hur mycket en sådan undersökning kostar ringde MK dessa laboratorier och fick reda på att ingen av dem tar läkemedel för undersökning av privatpersoner, bara från juridiska personer.

Till apoteket med förstoringsglas

Det är nästan omöjligt att skilja undermåliga läkemedel från godartade utan expertundersökning. Men i mycket sällsynta fall kan de ses med blotta ögat. Du köper till exempel ampuller med en injektionslösning och ser kristaller i nacken. OK, tack, vi behöver inte en sådan lösning.

Men förfalskade droger, som förfalskas av bedragare, kan i princip särskiljas från de ursprungliga genom att utseende. Du behöver bara vara väldigt försiktig.

Experter rekommenderar att du går till apoteket med den gamla förpackningen och jämför den med den nya du vill köpa. Färgnyanserna på förpackningarna måste vara desamma. Teckensnittet och arrangemanget av bokstäver måste vara samma.

Skillnaderna kan vara små, men du kan märka dem. Här är till exempel hur Roszdravnadzors anställda beskriver dem i ett brev där de begär att ett förfalskat parti av läkemedlet Claritin ska beslagtas.

Original: sekundär förpackningskartong av blå färg. Falsk: mörkblå.

Original: på den sekundära förpackningen är typsnittet på inskriptionerna: "anti-allergiskt", "anti-allergiskt läkemedel", såväl som färgen på cirklarna på bilden är ljusgula. Falsk: ljus gul.

Original: På sidofliken på sekundärförpackningen är markeringarna (batchnummer, tillverkningsdatum, utgångsdatum) präglade på samma djup, med blå färg applicerad. Falsk: med prägling av olika djup, med blå färg med en grön nyans

Original: Ytan på blistret på tablettsidan är blank. Falsk: matt.

Original: på blistern är inskriptionerna "Claritin", "Loratadine", "10 mg", "Schering-Plough" skrivna i blått typsnitt med en lila nyans. Falsk: blå med en grön nyans.

Original: På blistret är serienumret helt stämplat: RXFA04С2615. Falsk: inte helt utslagen: 04С2615.

Original: Kanterna på tabletterna är släta, utan nagg. Falsk: ojämn, med marker.

Förra året togs en serie av följande läkemedel som visade sig vara förfalskade från försäljning: enterodes (Ryssland), omez (Indien), mildronat (Ryssland), claritin (Belgien), ketosteril (), kaliumpermanganat (Ryssland), zoladex (Kanada), valcyt ( ), allohol (Ryssland).

Det är mycket möjligt att det fanns mycket fler förfalskningar till försäljning. Men Roszdravnadzor hittade bara dessa droger.

Hur man letar efter hemliga tecken

Säkerhetsskyltar är ett annat knep som är användbart att känna till.

Många läkemedelsföretag, särskilt utländska "jättar", märker sina produkter med speciella varumärken.

Olika läkemedelsföretag har olika.

Vissa företag trycker förpackningar i punktskrift för blinda. Om du köper ett sådant läkemedel, rör vid förpackningen med fingret och du kommer att känna upphöjda upphöjda prickar.

Vissa företag använder klistermärken med hologram - små iriserande cirklar med några bokstäver skrivna på dem. Sådana hologram används vanligtvis för att fixera flasklocket för att kontrollera den första öppningen.

Det finns företag som behåller sina skyddsskyltar i hemlighet, men instruktionerna för medicinen anger telefonnumret " hotline", som du kan ringa. Om drogen verkar misstänkt, kommer de att hjälpa till att skingra tvivel eller omvänt bekräfta dem.

Om du måste ta ett läkemedel regelbundet kan det vara en bra idé att kontakta företaget som tillverkar det och se om det använder säkerhetsmärkningar. Och om han gör det, vilka? Hur kan man hitta dem direkt på apoteket, för att inte köpa okända saker?

För att se hur sådana tecken fungerar köpte MK-journalisten en ultraviolett lampa för 500 rubel och undersökte åtta apotek i Voskresensky-distriktet i Moskva-regionen och fem apotek i Moskva på Kastanaevskaya Street.

På inget av apoteken kände försäljarna till lamptricket. De blev mycket förvånade när osynliga bokstäver magiskt dök upp på lådorna.

För experimentets renhet undersökte vi på alla apotek tre läkemedel från företaget som märker sina produkter med lysande tecken: L-teroxin, prostamol Uno och nimesil.

Allt på apoteken i Voskresensky-distriktet var upplyst.

På Kastanaevskaya Street hade tre apotek inte Prostamol Uno. Men allt annat lyste underbart.

Var inte sjuk!

Våra experiment med en ultraviolett lampa visar naturligtvis inte den allmänna bilden med förfalskade och lågkvalitativa läkemedel. Men på minst de bekräftar att säkerhetsskyltsystemet fungerar.

När det gäller den allmänna bilden är den tydligt synlig i listan över droger som är föremål för beslag på Roszdravnadzors webbplats. Och den här bilden är deprimerande.

Det finns mycket antibiotika där. Många läkemedel för hjärtsjukdomar och mediciner för behandling onkologiska sjukdomar. Massor inhemska läkemedel, vars sammansättning inte överensstämmer med beskrivningen. Det finns många injektionslösningar av låg kvalitet som framställs av farmaceuter direkt på apotek eller sjukhus.

Det är skrämmande att ens tänka på hur många människor som tog alla dessa droger förra året och hur tragiskt detta kunde ha påverkat deras tillstånd.

Vi presenterar några av de droger vars serier togs bort från försäljning i slutet av vår artikel som en tankeställare.

Kanske har du också behandlats för något det senaste året, men inte fått någon effekt. Om så var fallet, så kanske det finns en förklaring här.

"Abaktal, agapurin, allohol, ambrosol, amoxiclav, ampicillin, analgin, anaprilin, andipal, antigrippin, arbidol, argosulfan, acecardol, asparkam, aspirin, acylok, ACC, bisacodyl, bisoprolol, bifiform, vasoket, vika, ol , gentamicin, heparin, heptor, heptral, herceptin, gino-pevaril, glukofan, guttalax, dexamed, dexametason, detralex, barnpanadol, diklofenak, dioxidin, drotaverin, zoladex, ibuprofen, indometacin, interferon, jodbalans, Cavinton, kaliumklorid, calpol, cardicate, cardiomagnyl, ketonal, ketosteril, klaritin, clotrimazol, lasolvan, kloramfeninol, linlisitol, kloramfenol, linlisitol, lidinox , meloxikam, meropenem, metoklopramid, metformin, mildronat, Milgamma, Mulias, mucaltin, Naphthyzin, Nepsavar, nitroxolin, nootropil, oxolin, omez, omez, pentoxifillin, pektral, paracetamol, omeprazol, piracetat, pre-collection UNO, prosamo UNO UNO. Evalgin , rinonorm, senad, sparex, sustanon, texamen, triquilar, trichopolum, fastum gel, fenibut, fucorcin, furazolidon, hilak forte, klorhexidin, kondroxid, cerebrolysin, cefoperazon, cinnarutazin, lamin, enterodez, epitorizin.

DAGENS SKÄMT

Doktor, kan jag dricka vodka?

Nej.

Hur är det med alkohol?

Inte i något fall!

Hur är det med dina piller?

Varför dras du till alla sorters skräp?

Skydda dig själv och dina nära och kära.

På grund av det ökande antalet återkallanden av medicinska läkemedel har vi skapat en ständigt uppdaterad lista över läkemedel av låg kvalitet, baserad på officiell information från Roszdravnadzor (organet som ansvarar för att övervaka marknadsförda läkemedel). Tack vare det kan du undvika att köpa varor av låg kvalitet, samt behålla hälsan för dig själv och dina nära och kära. Leta efter tillverkaren och batchnumret på läkemedelsförpackningen.

• SotaHexal, tabletter 80 mg 10 st., tillverkad av Salutas Pharma GmbH, serie GA8585.
• “Drotaverine, lösning för injektion 20 mg/ml 2 ml”, tillverkad av FKP “Armavir Biofactory”, serie 100716.
• "Acecardol, enterodragerade tabletter 100 mg 10 st.", tillverkad av Sintez OJSC, serie 940914.
• "Rinonorm, doserad nässpray 0,1% 15 ml", tillverkad av Merkle GmbH, serie S05053.
• "Lidocaine, lösning för injektion 20 m g/ml 2 ml", tillverkad av Slavyanskaya Pharmacy LLC, serie 180615.
• “Lisinopril, tabletter 5 mg 30 st.”, producerat av Ozon LLC, serie 070715.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 100 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 1371214, 540414.
• "Emend, kapselsats 125 mg nr 1 + 80 mg nr 2", producerad av MSD ​​Pharmaceuticals LLC, serie L045274, L038452 med sekundär förpackningsmärkning på turkiska.
• "Galazolin, nasal gel 0,05% 10 g", producerad av Polfa Pharmaceutical Plant JSC, serie 01VJ0815, 02VJ0815, 03VJ0815.

• "Väteperoxid, lösning för lokal applikation 3% 100 ml" tillverkad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 1580816.
• “Paracetamol-UBF tabletter 500 mg 10 st.”, tillverkade av OJSC “Uralbiopharm”, serie 440915.
• “Alflutop, injektionsvätska, lösning 1 ml”, tillverkad av “K.O. Biotechnos S.A., Rumänien/K.O., Rompharm Company S.R.L., Rumänien,” serie 3450815.
• "Oxaliplatin - Ebeve lyofilisat för beredning av lösning för infusion 50 mg", tillverkad av Sandoz CJSC, serie EY9765, FD6560, FU2598, FX0333.
• "Oxaliplatin - Ebeve lyofilisat för beredning av lösning för infusion 100 mg", producerat av Sandoz CJSC, serie EP5828, ES3374, FD8469, FE1438, FG9149, FJ6015, FT5084, FV3353.
• "Ammoniak, lösning för extern användning och inandning 10% 40 ml", producerad av Hippocrates LLC, serie 090516.
• "Ichthyol, salva för extern användning 10% 25 g", producerad av JSC "Yaroslavskaya läkemedelsfabrik", serie 10416.
• "Ichthyol, salva för utvärtes bruk 20% 25 g", producerad av JSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serie 10516.
• "Naftyzin, näsdroppar 0,1% 15 ml", producerad av DAB Pharm LLC, serie 711115, 370515.
• « Folsyra, tabletter 1 mg 50 st., tillverkade av OJSC Valenta Pharmaceuticals, serie 101015.
• “Nitroxoline-UBF, filmdragerade tabletter 50 mg 10 st.”, tillverkad av Uralbiopharm OJSC, serie 421115.
• "Streptokinas, lyofilisat för beredning av en lösning för intravenös och intraarteriell administrering 1500000 ME", producerad av RUE "Belmedpreparaty", serie 011115.
• “CardiASK, filmdragerade enterodragerade tabletter 100 mg 30 st.”, producerad av Kanonpharma Products CJSC, serie 100316.
• "Ammoniak, lösning för externt bruk och inandning 10% 40 ml", producerad av Hippocrates LLC, serie 070516.
• "Ofloxacin tabletter, dragerade filmbelagd 400 mg 10 st., tillverkad av Sintez OJSC, serie 241214.
• "Hofitol, filmdragerade tabletter 30 st." producerad av Rosa-Fitofarm Laboratory, serie VN1466.
• “Gliatilin, kapslar 400 mg 14 st.”, producerad av Italfarmaco S.p.A., serie 260716, 270716.

• “Acecardol enterodragerade tabletter 50 mg 10 st.”, tillverkade av Sintez OJSC, serie 400316.
• "Drotaverin injektionsvätska, lösning 20 mg/ml 2 ml", tillverkad av FKP "Armavir Biofactory", serie 070615.
• "Aerus, doserad aerosol för inhalation 85 KIU/dos 250 doser", producerad av "VAKE, spol.s.r.o.", serie A08161.
• "Bifidumbacterin, pulver för oral och lokal användning 500 miljoner CFU bifidobakterier/förpackning 0,85 g (30)", producerat av Partner CJSC, serie 187-30616.
• "Väteperoxid, lösning för lokal användning 3% 100 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 1970916.
• "Perindopril-Richter, - tabletter 8 mg nr 30", producerad av Gedeon Richter Poland LLC, serie H54012A.
• “Diklofenak enterodragerade tabletter 50 mg 10 st.”, tillverkade av Ozon LLC, serie 020315.
• “BETAGISTIN, tabletter 24 mg 10 st.”, tillverkad av PRANAFARM LLC, serie 100616.
• "Genferon Light nässpray doserad 50 OOME+1 mg/dos 100 doser", producerad av BIOCAD CJSC, serie 25070316, 25100316.
• "Pentoxifyllin, koncentrat för beredning av en lösning för intravenös och intraarteriell administrering 20 mg/ml 5 ml", producerat av JSC Biokhimik, serie 281214.
• "Lidokain injektionslösning 20 mg/ml 2 ml", producerad av Slavyanskaya Pharmacy LLC, serie 190615.
• “Lisinopril tabletter 5 mg 30 st.”, tillverkad av Ozon LLC, serie 070715.
• "Mukosat, lösning för intramuskulär injektion 100 mg/ml 1 ml", tillverkad av Sintez OJSC, serie 170616, 180616.
• "Mukosat, lösning för intramuskulär administrering 100 mg/ml 1 ml", producerad av Sintez OJSC, serie 190616.
• "Dicogen gel för utvärtes bruk 1% 30 g", producerad av Agio Pharmaceuticals Ltd, serie 58245.
• "Strepsils, sugtabletter (honung-citron) 12 st," tillverkad av Reckitt Benckiser Healthcare International Ltd., serie BX736, BS211.
• “Ampicillin, tabletter 250 mg 10 st.”, producerad av JSC “PFK Obnovlenye”, serie 60616.
• "Fukortsin lösning för extern användning 25 ml", producerad av JSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serie 40315.
• "Bifidumbacterin, pulver för oralt och lokalt bruk 500 ml", producerat av JSC "Partner", serie 187-30616.

• "Naftyzin, näsdroppar 0,1% 15 ml, flaskor", producerad av DAV Pharm LLC, serie 100216.
• "De-Nol, filmdragerade tabletter 120 mg 8 st," tillverkade av Astellas Pharma Europe B.V., serie 343072015, 162112013.
• "Natriumklorid, lösningsmedel för beredning av doseringsformer för injektion 0,9% 10 ml", producerad av Grotex LLC, serie 351214.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 100 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 1371214, 540414.
• "Ammoniak, lösning för extern användning och inandning 10% 40 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 330715.
• “Paracetamol-UBF tabletter 500 mg 10 st.”, tillverkade av OJSC “Uralbiopharm”, serie 190416.
• "Herceptin, lyofilisat för beredning av koncentrat till infusionsvätska, lösning 440 mg, injektionsflaskor 440 mg (1) / spädningsmedel - bakteriostatiskt vatten för injektion 20 ml", vars förpackning anger "Tillverkad av: Genentech Inc., USA (lyofilisat) / F .Hoffmann-La Roche Ltd, Schweiz"/Förpackad av ORTAT CJSC, Ryssland", serie M3680/1/storlek B2092/4.

• "Lidocaine, lösning för injektion 20 mg/ml 2 ml", tillverkad av Slavyanskaya Pharmacy LLC, serie 180615.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 100 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 410415.
• "Piracetam, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 200 mg/ml 5 ml", producerad av OJSC Borisov Medical Preparations Plant, serie 1990514, 3010813.
• “Aktiverat kol-UBF, tabletter 250 mg 10 st.”, producerat av OJSC “Uralbiopharm”, serie 100216.
• “Sotahexal, tabletter 160 mg 10 st.”, tillverkad av Salutas Pharma GmbH, serie FS0662.
• "Magnesiumsulfat, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 250 mg/ml 5 ml", producerad av OJSC "Borisov Medical Preparations Plant", serie 600215.
• “CardiASK, filmdragerade enterodragerade tabletter 100 mg 30 st.”, tillverkad av Kanonpharma Production CJSC, serie 100316.
• “Analgin, lösning för injektion 50% 2 ml”, producerad av JSC Moskhimfarmpreparaty uppkallad efter. PÅ. Semashko", serie 561114.
• "Naftyzin, näsdroppar 0,1% 15 ml", producerat av DAV Pharm LLC, serie 721115.
• "Proserin, lösning för injektion 0,5 mg/ml 1 ml", producerad av OJSC Novosibkhimpharm, serie 590815.
• “Aktivt kol, tabletter 250 mg 10 st.”, producerat av Irbitsky Chemical Pharmaceutical Plant OJSC, serie 1060715.
• "Natriumkloridlösning 10% 200 ml", producerad av ARKOD State Pharmacy, serie 101.
• “Aktiverat kol-UBF, tabletter 250 mg 10 st.”, producerat av OJSC “Uralbiopharm”, serie 650915.
• “Gepabene kapslar 10 st.”, tillverkad av Merkle GmbH, serie X39470 och X23321.
• "Ambrohexal, tabletter 30 mg 10 st.", producerad av Sandoz CJSC.
• "Sotahexal, tabletter 160 mg 10 st.", producerad av Sandoz CJSC.
• "Klorhexidin bigluconate-lösning för extern användning 0,05% 100 ml", producerad av Rosbio LLC, serie 240616.
• “Lopedium kapslar 2 mg 10 st.”, producerad av Sandoz CJSC.
• "Natriumkloridlösning 10% 100 ml", producerad av State Unitary Enterprise of the Nenets Autonomous Okrug "Nenets Farmatsiya", serie 740915.
• "Väteperoxidlösning för lokal användning 3% 100 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 370216.
• "Hostmedicin för vuxna, torrt, pulver för beredning av oral lösning, 1,7 g," producerat av Vifitech CJSC, serie 010116.
• “Indometacin Sopharma, enterodragerade tabletter 25 mg 30 st.”, producerad av Sopharma JSC, serie 30113.
• SotaHexal, tabletter 160 mg 10 st., tillverkad av Salutas Pharma GmbH, serie OV9582.
• "Droverin, lösning för injektion 20 mg/ml 2 ml", producerad av OJSC "Moskhimfarmpreparaty" uppkallad efter. PÅ. Semashko", serie 151115.

• “Kagocel, tabletter 12 mg 10 st.”, producerad av NEARMEDIC PLUS LLC, serie 5040615.
• "Maalox, tuggtabletter 10 st.," tillverkad av Sanofi-Aventis S.P.A., serie A802.
• “Betagistin, tabletter 16 mg 10 st.”, producerat av PRANAFARM LLC, serie 10216, 40516.
• Linkas BSS, sirap 120 ml, tillverkad av Herbio Pakistan Private Limited, serie 2715 039.
• "Magnesiumsulfat, lösning för intravenös administrering 250 mg/ml 10 ml", producerad av Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd.", serie 140530.
• "Hostmedicin för barn, torrt, pulver för beredning av oral lösning, 1,47 g," producerat av VIFITECH JSC, serie 030216.
• "Amiodarone, tabletter 200 mg 10 st.", producerad av OJSC "Borisov Medical Preparations Plant", serie 3390616.
• "Väteperoxid, lösning för lokal användning 3% 100 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 1780916.
• “Diazolin, tabletter 100 mg 10 st.”, producerat av OJSC “Marbiopharm”, serie 90416.
• "Diklofenak, lösning för intramuskulär administrering 25 mg/ml 3 ml", producerad av Ellara LLC, serie 060616.
• "Mirena, intrauterint terapeutiskt system, levonorgestrel 20 mcg/24 timmar", serie TU01976, anger på förpackningen "Bayer Oy", Finland.
• "Mirena, intrauterint terapeutiskt system, levonorgestrel 20 mcg/24 timmar", tillverkad av BAYER JSC, serie TU019TZ med märkning på turkiska.

• "Paracetamol, tabletter 200 mg 10 st.", producerad av OJSC "Tathimfarmpreparaty", serie 340715.
• “De-Nol, filmdragerade tabletter 120 mg 8 st.”, tillverkad av R-PHARM CJSC, serie 59022015.
• "Naftyzin, näsdroppar 0,1% 15 ml", producerat av DAV Pharm LLC, serie 510915.
• "Quinax, ögondroppar 0,015% 15 ml", producerad av S.A. Alcon Couvrer n.v., serie 14315E, 14328E.
• “Hofitol, filmdragerade tabletter 30 st.”, producerad av Rosa-Fitofarm Laboratory, serie VN1509, VN1466.
• "Ibuprofen, oral suspension (för barn), 100 mg/5 ml, 100 ml", producerad av EKOlab CJSC, serie 651115.
• “Lisinopril, tabletter 5 mg 30 st.”, producerat av Ozon LLC, serie 131215.
• “Bronchipret TP, filmdragerade tabletter 20 st.”, tillverkad av Bionorica SE, serie 0000097824.
• “Novokain, lösning för injektion 5 mg/ml 5 ml, ampuller 5 st.”, producerat av JSC Research and Production Concern “ESKOM”, serie 020116.
• "Ammoniak, lösning för externt bruk och inandning 10% 40 ml", producerad av Kemerovo Pharmaceutical Factory OJSC, serie 120616.
• "Glucose-Eskom, lösning för intravenös administrering 400 mg/ml 10 ml", producerad av JSC Research and Production Concern ESKOM, serie 210713.
• “Lisinopril, tabletter 5 mg 30 st.”, producerat av Ozon LLC, serie 100915.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 300 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 1621013.
• "Naftyzin, näsdroppar 0,1% 15 ml", producerat av DAV Pharm LLC, serie 500915.
• "Ammoniak, lösning för extern användning och inandning 10% 40 ml", producerad av Hippocrates LLC, serie 090516, 070516.
• "BETAGISTIN, tabletter 24 mg 10 st.," producerad av PRANAFARM LLC, serie 80316.
• "Paclitaxel-LENS, koncentrat för beredning av infusionslösning 6 mg/ml 50 ml", producerat av LLC "LENS-Pharm", serie 10915.
• "Paclitaxel-LENS, koncentrat för beredning av infusionslösning 6 mg/ml 17 ml", producerat av LLC "LENS-Pharm", serie 20415.
• "Paclitaxel-LENS, koncentrat för beredning av infusionslösning 6 mg/ml 23,3 ml", producerat av LLC "LENS-Pharm", serie 10715.
• "Paclitaxel-LENS, koncentrat för beredning av lösning för infusion 6 mg/ml 20 ml", producerat av LLC "LENS-Pharm", serie 10915.
• "Sintomycin, liniment 10% 25 g", producerat av Tula Pharmaceutical Factory LLC, serie 80516.

• "Ceftriaxon, pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering 1,0 g, komplett med ett lösningsmedel 5 ml", producerat av JSC Biokhimik, serie 0140516/0880516, 0150516/0890516.
• "Revalgin, lösning för injektion 5 ml", tillverkad av Shreya Life Sciences Pvt. Ltd, serie SA1463009.
• "Kaliumklorid, lösning för injektion 7,5% 100 ml", producerad av apoteket vid den statliga budgetsjukvårdsinstitutionen "Tosnenskaya KMB", En serie. 793-94.
• "Natriumklorid, lösning 10% 150 ml", producerad av apoteket vid den statliga budgetsjukvårdsinstitutionen "Kirishskaya KMB", En serie. 238-238a.
• "Natriumklorid, lösning för injektion 0,9% 300 ml", producerad av apoteket vid den statliga budgetsjukvårdsinstitutionen "Tosnenskaya KMB", En serie. 817-18.
• "Essentiale forte N, kapslar 300 mg 10 st.", tillverkad av "A. Nattermann & Hsieh. GmbH, Tyskland", serie 4K2291, 4K2721.
• "Reaferon-ES-Lipint, lyofilisat för beredning av en suspension för oral administrering 250 tusen IE" producerad av Vector-Medica CJSC, serie 01, 02.
• « Ultracaine D-S forte injektionsvätska, lösning, 40 mg/ml + 0,010 mg/ml (patron) 1,7 ml x 100 (kartongförpackning)", tillverkad av Sanofi Russia JSC.
• “Ultracaine DS injektionslösning, 40 mg/ml + 0,005 mg/ml (patron) 1,7 ml x 100 (kartongförpackning)”, producerad av Sanofi Russia JSC.

• "Avastin, koncentrat för beredning av lösning för infusion 100 mg/4 ml", producerat av F. Hoffmann-La Roche Ltd., Schweiz / förpackat av ORTAT CJSC.
• "Exoderil, lösning för extern användning 1% 10 ml", tillverkad av Sandoz GmbH, Biochemistrasse 10, serie 13806.
• “Cerebrolysin, lösning för injektion 10 ml”, tillverkad av EVER Pharma Jena GmbH, serie A3HB1 A, A3HD1A, A3HE1A.
• “Cerebrolysin, injektionslösning 2 ml”, tillverkad av EVER Pharma Jena GmbH, serie A3HP1A, A3HS1A.
• "Cerebrolysin, injektionslösning 5 ml", tillverkad av EVER Pharma Jena GmbH, serie A3DW1A, A3GH1A, A3DZ1A.
• "Tax-O-Bid, pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering 1 g," producerat av Orchid Healthcare (en division av Orchid Chemicals and Pharmaceuticals Ltd.), serie 1 9066003/r-l C 160115.
• “Femara, filmdragerade tabletter 2,5 mg”, tillverkade av Novartis Pharma Stein AG, serie X0188, X0206, med märkning och instruktioner på turkiska.
• "Amlodipin Zentiva, tabletter 5 mg 10 st.", tillverkad av "Zentiva K.S.", serie 3161215.
• "Chlorprothixene Zentiva, filmdragerade tabletter 50 mg 10 st.", tillverkad av "Zentiva K.S.", serie 3590216.
• “Carvedilol Zentiva, tabletter 6,25 mg 15 st.”, producerad av “Zentiva K.S.”, serie 2081215, 2010216.
• "Lozap plus, filmdragerade tabletter 50 mg + 12,5 mg 15 st," tillverkad av Zentiva KS, serie 3650216, 3620216, 3570216, 3490216, 3510216, 3590202, 613.
• "Milgamma-lösning för intramuskulär administrering 2 ml", producerad av Solupharm Pharmazoitische Erzoignisse GmbH, serie 14006.
• "Paracetamol-UFB, tabletter 500 mg 10 st.", producerad av OJSC "Uralbiopharm", serie 190416.
• "Ruzam, lösning för subkutan administrering 0,2 ml", producerad av Ruzam-M LLC, serie 040915, 050915, 061215.

• "Concor filmdragerade tabletter 5 mg 25 st," tillverkade av Merck KGaA, serie 208059.
• “Concor filmdragerade tabletter 10 mg 30 st.”, tillverkad av Merck KGaA, serie 201982.
• "Paracetamol, oral suspension 120 mg/5 ml 100 ml", tillverkad av Sintez OJSC, serie 110116, 1881015.
• “Aktivt kol-UBF, tabletter 250 mg 10 st.”, producerat av OJSC “Uralbiopharm”, serie 420615, 240415.
• "Mexidol, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 50 mg/ml 5 ml", producerad av FKP "Armavir Biofactory", serie 130316.
• “Mukaltin, tabletter 50 mg 10 st.”, producerat av JSC “VIFITEH”, serie 240316.
• "Ammoniak, lösning för extern användning och inandning 10% 40 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 560815.
• "Selenox, substans-pulver", producerat av LLC NPK Medbiopharm, serie 01 .1 5Сх-01, 01.1 bх-01.
• "FSME-Immun, suspension för intramuskulär administrering 0,5 ml/dos 0,5 ml", tillverkad av Baxter AG, serie VNKIР06В, VNR1 Р06С, serie VNR1 Р07С.
• "Ibuprofen, oral suspension (för barn), 100 mg/5 ml", producerad av EKOlab CJSC, serie 651115.
• “Aktiverat kol-UBF, tabletter 250 mg 10 st.”, producerat av OJSC “Uralbiopharm”, serie 370515.
• "Gentamicin, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 40 mg/ml 2 ml", producerad av RUE "Belmedpreparaty", serie 721115.
• “Ampicillintrihydrat, tabletter 0,25 g 10 st.”, producerat av JSC “Biokhimik”, serie 050115.
• “De-Nol, filmdragerade tabletter 120 mg 8 st.”, tillverkad av R-PHARM CJSC, serie 509102015.
• "Paracetamol, oral suspension 120 mg/5 ml 100 ml", producerad av Sintez OJSC, serie 50116.
• "De-Nol, filmdragerade tabletter 120 mg 8 st," tillverkade av Astellas Pharma Europe B.V., serie 522102015.
• “Validol, sublinguala tabletter 60 mg 10 st.”, producerad av OJSC “Tathimfarmpreparaty”, serie 2391115.
• "Eufillin, lösning för intravenös administrering 24 mg/ml 10 ml", producerad av Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd.", serie 140218.
• "Cefoperazon och Sulbactam Jodas, pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering 1g + 1g", producerat av Jodas Expoim Pvt. Ltd., serie JD562.
• "Cefoperazon och Sulbactam Jodas, pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering 1g + 1g, komplett med ett lösningsmedel på 10 ml," tillverkat av Jodas Expoim Pvt. Ltd., serie T0546/storlek JD544, 1B547 /r-l JD544 .
• “Aktivt kol—UBF-tabletter 250 mg 10 st.”, producerat av OJSC “Uralbiopharm”, serie 420615.

• "Longidaza, lyofilisat för beredning av injektionslösning 3000 IE", producerat av NPO Petrovax Pharm LLC, serie 161215.
• “Vasotens, filmdragerade tabletter 50 mg 10 st.”, tillverkad av Actavis JSC, serie 166880, 167130.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 100 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 130115.
• "Enterodes, pulver för beredning av en lösning för oral administrering 5 g", tillverkad av OJSC Moskhimfarmpreparaty uppkallad efter. N.A. Semashko”, serie 20315.
• “Griseofulvin, tabletter 125 mg 10 st.”, producerad av JSC “Biosintez”, serie 71015.
• “Concor, filmdragerade tabletter 5 mg 25 st.”, tillverkad av Merck KGaA, serie 185787.
• "Etylalkohol, lösning för extern användning och beredning av doseringsformer 95% 100 ml", producerad av JSC PCPhK Medkhimprom, serie 820815.
• “SotaHexal, tabletter 160 mg 10 st.”, producerad av SANDOZ CJSC, CR8244-serien.
• “SotaHexal, tabletter 80 mg 10 st.”, producerad av SANDOZ CJSC, serie FK0449.
• "Dopamin, koncentrat för beredning av lösning för infusion 40 mg/ml 5 ml", producerat av JSC "Biokhimik", serie 50414.
• "Folsyra, tabletter 1 mg 50 st.", producerad av OJSC "Valenta Pharmaceuticals", serie 80915, 90915.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 100 mg 10 st.”, producerad av Sintez OJSC, serie 220215.
• "Naftyzin, näsdroppar 0,1% 15 ml", producerad av DAV Pharm LLC, serie 661115.
• "Pentoxifylline, koncentrat för beredning av en lösning för intravenös och intraarteriell administrering 20 mg/ml 5 ml", producerat av JSC "Biokhimik", serie 30116.
• "Adsorberat pertussis-difteri-stelkrampsvaccin (DTP-vaccin), suspension för intramuskulär administrering" serie U34 producerad av FSUE NPO Microgen vid det ryska hälsoministeriet (Ryssland)
• "Trisol, infusionslösning 400 ml", tillverkad av JSC NPK ESKOM, serie 140516.
• “BETAGISTIN, tabletter 24 mg 10 st.”, tillverkad av PRANAFARM LLC, serie 70216.
• "Dopaminkoncentrat för beredning av lösning för infusion 40 mg/ml 5 ml", producerat av OJSC "Biokhimik", serie 130614.

• "Pentoxifylline, lösning för injektion 20 mg/ml 5 ml", producerad av OJSC "Borisov Medical Preparations Plant", serie 2131214.
• “De-Nol filmdragerade tabletter 120 mg 8 st.”, tillverkad av R-PHARM CJSC, serie 365082015.
• "Kol aktiverade tabletter 250 mg 10 st., tillverkad av Irbit Chemical Pharmaceutical Plant OJSC, serie 670515.
• "Suprastin, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 20 mg/ml 1 ml" producerad av OJSC "Pharmaceutical Plant", serie 31A0214, 45C0514.
• "Havtornsolja, olja för oral, lokal och extern användning 50 ml" och "Havtornsolja, olja för oral, lokal och extern användning 100 ml", producerad av Yantarnoye LLC, serie 050216, 070316, 060216, 080316.
• “Propazin, filmdragerade tabletter 25 mg 10 st.”, producerad av Tatkhimfarmpreparaty OJSC, serie 51015.
• "Knotweed (Knotweed) gräs, krossat gräs 50 g", producerat av LLC PFK "Fitofarm", serie 010215.
• “BETAGISTIN, tabletter 24 mg 10 st.”, tillverkad av PRANAFARM LLC, serie 60216.
• "Lazolvan, sirap 30 mg/5 ml 100 ml", tillverkad av Boehringer Ingelheim Hellas A.E., serie 144947.
• "Sinaflan, salva för utvärtes bruk 0,025% 15 g", producerad av JSC "Murom Instrument-Making Plant", serie 390316.
• “Xeloda, filmdragerade tabletter 500 mg 10 st.”, JSC “Roche-Moscow”, serie X3988B03.
• "Perinorm lösning för intravenös och intramuskulär administrering 5 mg/ml 2 ml", producerad av Inka Laboratories Limited, serie E 354OO6.
• “De-Nol, filmdragerade tabletter 120 mg 8 st.”, tillverkad av R-Pharm CJSC, serie 210052015.
• “Ofloxacin, filmdragerade tabletter 400 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 210815.
• “Citramon P, tabletter 10 st.”, tillverkad av OJSC “Uralbiopharm”, serie 280316.
• "Naftyzin, näsdroppar 0,1% 15 ml", producerad av DAV Pharm LLC, serie 260415.
• "Longidaza, lyofilisat för beredning av injektionslösning 3000 IE flaskor", producerat av NPO Petrovax Pharm LLC, serie 161215.

• "Etylalkohol, koncentrat för beredning av en lösning för extern användning och beredning av doseringsformer 95% 100 ml", tillverkaren "Hippocrates" LLC, serie 400616.
• "Flexen, lyofilisat för beredning av lösning för intramuskulär administrering 100 mg", producerad av Italfarmaco S.p.A. serie 15511/15511.
• "Taxakad, koncentrat för beredning av infusionslösning 6 mg/ml 35 ml", producerat av JSC "BIOCAD", serie 06060316.
• "Taxakad, koncentrat för beredning av lösning för infusion 6 mg/ml 50 ml", producerat av JSC "BIOCAD", serie 06070316.
• "Benzylbensoat, salva för utvärtes bruk 20% 25 g", producerad av JSC "Zelenaya Dubrava", serie 040216.

• "Essentiale forte N, kapslar 300 mg 10 st.", producerad av "A. Natermann & Sie. GmbH, Tyskland", serie 4K1751.
• Zoladex, långverkande subkutan kapsel 3,6 mg, sprutapplikator med säkerhetsmekanism, AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, MF862-serien.
• "Natriumklorid, lösning för infusion 0,9% 200 ml", producerad av Anzhero-Sudzhensky Chemical and Pharmaceutical Plant LLC, serie 280415.
• "Kaliumpermanganat, pulver för att bereda en lösning för extern användning 3 g", producerat av JSC PFK Obnovlenye, serie 20416.
• "Nutriflex 70/180 lipid, emulsion för intravenös administrering, 650 ml behållare", producerad av "B. Braun Melsungen AG, serie 160338052.
• "Senade tabletter 13,5 mg 20 st," tillverkade av Cipla Ltd., serie 485031.
• "Pepparmyntsblad, bladpulver 1,5 g, filterpåsar (20), kartongförpackningar", tillverkad av PKF Fitofarm LLC, serie 030615, 020216.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 50 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 60116.
• "Latran, lösning 2 mg/ml 4 ml", tillverkad av FSUE NPTI "Pharmzashchita", serie 170415.

• "Diara, tuggtabletter 2 mg 6 st.", producerad av JSC "Pharmaceutical Enterprise "Obolenskoe", serie 520815.
• "Aimafix, lyofilisat för beredning av en lösning för intravenös administrering 500 IE/ml", producerad av Kedrion S.p.A., serie 611427/KA2514, 611428/KA2514.
• "Jodopyron, lösning för extern användning 1% 250 ml", producerad av YuzhPharm LLC, serie 341115.
• "Kaliumpermanganat, pulver för att bereda en lösning för extern och lokal användning 3 g", producerad av JSC PFK Obnovlenye, serie 20416.
• "Väteperoxid, lösning för lokalt bruk 3% 100 ml, polyetenflaskor", tillverkad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 050116, 2041115, 530316, 1350914, 1310914, 2281215, 190215.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 300 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 880714.
• "Ammoniak, lösning för externt bruk och inandning 10% 40 ml", producerad av Hippocrates LLC, serie 020415, 030415.
• "Chondroxide Maximum, kräm för utvärtes bruk 8% 50 g", producerad av Licht Far East (S) Pte Ltd, serie A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
• "Heparin, lösning för intravenös och subkutan administrering 5000 IE/ml", tillverkad av RUE "Belmedpreparaty", serie 750914.
• "Glukos, lösning för intravenös administrering 400 mg/ml 10 ml", tillverkad av Grotex LLC, serie 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 060215, 070215, 110315, 312, 512, 312, 312, 312, 310, 310 315, 170515, 180515, 190515 , 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 281015. , 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316,080215, 090215, 100315.
• "Marcain Spinal Heavy, injektionsvätska, lösning 5 mg/ml 4 ml", producerad av "Senexi" serie F0128-1.
• "Eufillin, tabletter 150 mg 10 st.", producerad av OJSC "Borisov Medical Preparations Plant", serie 4441015.
• "Actovegin, injektionslösning 40 mg/ml 2 ml", producerad av CJSC PharmFirma Sotex, serie 250316, 280416.
• "Actovegin, injektionslösning 40 mg/ml 5 ml", producerad av CJSC PharmFirma Sotex, serie 240316.
• "Dopamin, koncentrat för beredning av lösning för infusion 40 mg/ml, 5 ml", producerat av JSC "Biokhimik", serie 50414.
• “Ofloxacin, filmdragerade tabletter 400 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 220815.
• SotaHexal, tabletter 80 mg 10 st, tillverkade av Salutas Pharma GmbH, serie FH5486.
• "Corvalol, droppar för oral administrering 50 ml", producerad av Hippocrates LLC, serie 100416.
• "Ricinolja, olja för oral administrering 30 ml", producerad av Tula Pharmaceutical Factory LLC, serie 40316.
• "Cefoperazon och Sulbactam Jodas, pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering 1g + 1g", producerad av Jodas Expoim Pvt. Ltd., serie JD564, JD591.
• "Haloperidol-Ferein, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 5 mg/ml 1 ml", producerad av SOAO Ferein, serie 050315.
• "Dopamin, koncentrat för beredning av lösning för infusion 40 mg/ml 5 ml", producerat av JSC "Biokhimik", serie 70515.
• "Diklofenak, rektala suppositorier 100 mg 5 st.", producerad av JSC "Biokhimik", serie 10116, 20116.
• "De-Nol, filmdragerade tabletter 120 mg 8 st," tillverkade av Astellas Pharma Europe B.V., serie 313062015, 128102013, 449092015.

• "Etylalkohol, koncentrat för beredning av en lösning för extern användning och beredning av doseringsformer 95% 100 ml", producerat av Hippocrates LLC, serie 270516.
• "Drotaverine, injektionsvätska, lösning 20 mg/ml 2 ml", tillverkad av FKP "Armavir Biofactory", serie 030315.
• "Zoladex, kapsel för subkutan administrering av förlängd verkan 10,8 mg," tillverkad av Astraeneca Pharmaceuticals LLC, serie MC239.
• "Basijen, infusionslösning 2 mg/ml 100 ml", tillverkad av Claris Lifesciences Limited, serie C442460.
• "Dicogen, gel för utvärtes bruk 1% 30 g", tillverkad av Agio Pharmaceuticals Ltd., serie 58259.
• "Metrolacare, infusionslösning 5 mg/ml 100 ml", tillverkad av La Care Pharma Limited, AMT5004-serien.
• "Streptokinas, lyofilisat för beredning av en lösning för intravenös och intraarteriell administrering 1500000 ME", producerad av RUE "Belmedpreparaty", serie 061215.
• “Hofitol, filmdragerade tabletter 30 st.”, tillverkad av Rosa-Fitofarm Laboratory, serie VN1495, VN1496, VN1497, VN1498, VN1499, VN1500, VN1507, VN1508, VN1509.

• "Bravelle, lyofilisat för beredning av en lösning för intramuskulär och subkutan administrering av 75 IE," producerat av Ferring GmbH, serie K1 8203C.
• "Suprima-coff, tabletter 30 mg 10 st.", producerad av Shreya Life Sciences Pvt. Ltd., serie X30021, X30022.
• "Marcain Spinal Heavy, injektionslösning 5 mg/ml 4 ml", producerad av Senexy, serie F0128-1.
• "Taurine-SOLOpharm, ögondroppar 4% 1 ml", producerad av Grotex LLC, serie 050316, 060316, 070316.
• "Aktivt kol -UBF tabletter 250 mg 10 st.", tillverkade av OJSC "Uralbiopharm", serie 240415, 420615.
• “Fluifort, sirap 90 mg/ml 100 ml”, tillverkad av Dompe Sp.A, serie 158 0715, 165 0815, 166 0815.
• "Lidocaine, lösning för injektion 20 mg/ml 2 ml", producerad av Slavyanskaya Pharmacy LLC, serie 200715.
• "Paracetamol, oral suspension 120 mg/5 ml 100 ml", tillverkad av Sintez OJSC, serie 110116, 1881015.
• "Natriumklorid, lösningsmedel för beredning av doseringsformer för injektion 0,9% 10 ml", producerat av Grotex LLC, serie 340115.

• “Diazolin, tabletter 50 mg 10 st.”, producerat av Pharmstandard-UfaVITA OJSC, serie 081215.
• “Glukos, lösning för intravenös administrering 400 mg/ml 10 ml”, tillverkad av Grotex LLC, serie 080215, 090215, 100315, 010215, 020215, 030215, 040215, 050215, 510, 01, 01, 01, 01, 510 315, 130315, 150315, 160315 , 170515, 180515, 190515, 200615, 210615, 220615, 230615, 240615, 250615, 261015, 271015, 2821011, 1, 51, 311, 1, 51, 1, 5 , 321115, 331115, 341215, 351215, 361215, 371215, 411215, 010316, 020316.
• "Chondroxide Maximum, kräm för utvärtes bruk 8% 50 g", producerad av Pikht Far East (S) Pte Ltd, serie A419NM, A420NM, A462NM, A463NM, A480NM.
• “Amlodipin-Prana tabletter 5 mg 10 st.”, tillverkad av PRANAFARM LLC, serie 100416.
• “Novokain injektionslösning 5 mg/ml 5 ml, ampuller 5 st.”, producerad av JSC Research and Production Concern “ESKOM”, serie 020116.
• "De-Nol, filmdragerade tabletter 120 mg 8 st," tillverkad av Astellas Pharma Europe B.V., serie 401082015, 475102015, 518122014
• "Ampicillin, pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering 500 mg", producerat av Sintez OJSC, serie 940515, 550315.
• "Benzylbensoatsalva för utvärtes bruk 20% 25g", producerad av JSC "Zelenaya Dubrava", serie 040216.
• "Natriumtiopental, pulver för beredning av en lösning för intravenös administrering 0,5 g" producerat av Sintez OJSC, serie 260815.
• "alfa-tokoferolacetatlösning i olja (vitamin E), lösning för oral administrering i olja 10% 20 ml", producerad av Samaramedprom OJSC, serie 050416.
• "Heparin, lösning för intravenös och subkutan administrering 5000 IE/ml i 5 ml flaskor", tillverkad av RUE "Belmedpreparaty", serie 750914.
• "Dexametason injektionsvätska, lösning 4 mg/ml, 1 ml", producerad av Elfa Laboratories, serie OX-184 daterad 10.2014.
• "Mitomycin-S Kiowa, pulver för beredning av lösning för injektion 10 mg", tillverkad av Kiowa Hakko Kogyo Co. Ltd, serie 651 AEI01.

Följande mediciner återkallades i juli:

• "Natriumkloridlösning 0,9%", producerad av "Pharmacy GBUZ" Stadssjukhuset", serie An. 13, An. 5.
• "Glukoslösning 5%", producerad av "Apotek i statens budgethälsovårdsinstitution "City Hospital", en serie. 21. "Dexametason, injektionsvätska, lösning 4 mg/ml, 1 ml", producerad av Elfa Laboratories, EX-257-serien.
• "Cefoperazon och Sulbactam Jodas, pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering 1 g + 1 g," producerat av Jodas Expoim Pvt. Ltd.", serie 3B1008, 10584, 30546, 30546, 3P563.
• “Timjan ört, örtpulver 1,5 g, filterpåsar 20 st.”, producerad av Lek S+ LLC, serie 021115.
• "Ammoniak, lösning för extern användning och inandning 10% 40 ml", producerad av Hippocrates LLC, serie 030415, 020415.
• "Creon 25000, enteriska kapslar 25000 enheter 20 st.", tillverkare "Abbott Products GmbH", serie 49476.
• "Omez, kapslar 20 mg 10 st.", tillverkare "Dr. Reddy's Laboratories Ltd.", serie B501420.
• "Maalox, tuggtabletter 10 st.," tillverkad av Sanofi-Aventis S.p. A.”, serie A792.
• "Piracetam, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 200 mg/ml 5 ml", producerad av OJSC Novosibkhimpharm, serie 60415.
• "Albumin, lösning för infusion 10% 100 ml", producerad av Lipetsk Regional Blood Transfusion Station, serie 360915, 410915.
• "Piracetam-Eskom, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 200 mg/ml 5 ml", producerad av JSC HICC ESKOM, serie 080416.
• "Allohol, filmdragerade tabletter, 10 st.," tillverkade av OJSC "Irbit Chemical Pharmaceutical Plant", serie 420715.
• “Propazin, filmdragerade tabletter 25 mg 10 st.”, producerad av Tatkhimfarmpreparaty OJSC, serie 51015.
• "Alfa-tokoferolacetatlösning i olja (vitamin E), lösning för oral administrering i olja 10% 20 ml", producerad av OJSC 2 "Samaramedprom", serie 050416.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 50 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 60116.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 100 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 760714, 560414.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 300 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 1351214.
• "Naftyzin, näsdroppar 0,1% 15 ml", producerad av Lekar LLC, serie 060316.
• “Analgin, lösning för injektion 50% 2 ml”, producerad av JSC Moskhimfarmpreparaty uppkallad efter. N. A. Semashko”, serie 380614.
• "Octreotid-depå, lyofilisat för beredning av en suspension för intramuskulär administrering av förlängd verkan 20 mg", producerad av DEKO COMPANY LLC, serie 09112015.
• "Dexamethason-Vial, lösning för injektion 4 mg/ml 1 ml", producerad av CSPI Pharmaceutical Co. Ltd", serie 130804.
• "Revalgin, lösning för injektion 5 ml", tillverkad av Shreya Life Sciences Pvt. Ltd", serie A1563007.
• “Alka Prim, brustabletter 2 st.”, tillverkad av läkemedelsfabriken “POLFARMA”, serie 40715.
• "Knotweed (Knotweed) gräs, krossat gräs 50 g", producerat av LLC PFK "Fitofarm", serie 010116.
• "Lidocaine, lösning för injektion 20 mg/ml 2 ml", producerad av Slavyanskaya Pharmacy LLC, serie 220815.
• "Natriumklorid, lösningsmedel för beredning av doseringsformer för injektion 0,9% 10 ml", producerat av Grotex LLC, serie 111114.
• "Nexavar, filmdragerade tabletter 200 mg 28 st," tillverkade av Bayer Pharma AG, serie VHL4G2 1.
• "Herceptin, lyofilisat för beredning av ett koncentrat för beredning av en lösning för infusion 440 mg", producerat av Genentech Inc., USA (lyofilisat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd., Schweiz, serie N3696/1/ lösning B2094/2 med angivet index "117105".
• "Drotaverine, injektionsvätska, lösning 20 mg/ml 2 ml", tillverkad av FKP "Armavir Biofactory", serie 030315.
• "Rifampicin, lyofilisat för beredning av lösning för infusion 150 mg", producerat av OJSC Kraspharma, serie 60615.
• “De-Nol, filmdragerade tabletter 120 mg 8 st.”, tillverkad av ORTAT CJSC, serie 317072015, 191042015, 395082015.
• "De-Nol, filmdragerade tabletter 120 mg 8 st," tillverkade av Astellas Pharma Europe B.V., serie 151112013.
• “Ofloxacin, filmdragerade tabletter 400 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 220815.
• "Magnesiumsulfatlösning för intravenös administrering 250 mg/ml 10 ml", producerad av Shandong Shenglu Pharmaceutical Co. Ltd.", serie 140302.
• "Aminokapronsyra, infusionslösning 5% 100 ml", producerad av JSC NPK ESKOM, serie 090615.
• “Exforge, filmdragerade tabletter 10 mg + 160 mg 14 st.”, tillverkad av Novartis Pharmaceuticals S.A., serie B8699.
• "Quinax, ögondroppar 0,015% 15 ml", producerad av S.A. Alcon Couvrer n.v., serie 14017B.
• "Haloperidol-Feein, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 5 mg/ml 1 ml, ampuller 5 st.", producerad av SOAO "Feein", serie 050315.
• "Väteperoxid, lösning för lokal användning 3% 100 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 190216.

• "Herceptin, lyofilisat för beredning av koncentrat till infusionsvätska, lösning 440 mg, injektionsflaskor 440 mg (1) / spädningsmedel - bakteriostatiskt vatten för injektion 20 ml", tillverkad av Genentech Inc., CLHA (lyofilisat) / F. Hoffmann-La Roche Ltd. ., Schweiz", serie N3704/1 / storlek B2094/3, N3680/ 1 / storlek B2092/4.
• "Koffein-natriumbensoat, lösning för subkutan administrering 200 mg/ml 1 ml", producerad av OJSC "Borisov Medical Preparations Plant", serie 230315.
• “Indometacin Sopharma, enterodragerade tabletter 25 mg 30 st.”, producerad av Sopharma JSC, serie 20114.
• “De-Nol, filmdragerade tabletter 120 mg 8 st.”, tillverkad av ORTAT CJSC, serie 280062014.
• "Acyclovir, salva för lokal och extern användning 5% 10 g", producerad av Ozon LLC, serie 010116.
• "Väteperoxid, lösning för lokal användning 3% 100 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 1310914.
• "Arimidex, filmdragerade tabletter 1 mg N214", tillverkade av AstraZeneca Pharmaceuticals LLC, serie MB552, MC47.
• "Kardioxipin, infusionslösning 5 mg/ml 100 ml", producerad av OJSC "Biosintez", serie 11214, 21015.
• “PERINDOPRIL-RICHTER, tabletter 4 mg 10 st.”, tillverkad av Gedeon Richter Poland LLC, serie H44088C.
• "Cardiket, tabletter med förlängd frisättning 40 mg, 10 st," tillverkad av Eisika Pharmaceuticals GmbH, serie 9345401.
• "Piracetam, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 200 mg/ml 5 ml", producerad av OJSC "Borisov Medical Preparations Plant", serie 4971113.
• "Natriumkloridlösning för injektion 10% 200 ml", producerad av apoteket vid Leningrad Regional Clinical Hospital, En serie. 277-278.
• "Kaliumkloridlösning för injektion 8% 100 ml", producerad av apoteket vid Leningrad Regional Clinical Hospital, En serie. 279-280.
• "Kalciumkloridlösning för injektion 1% 200 ml", producerad av apoteket vid Leningrad Regional Clinical Hospital, En serie. 255-256.
• "Kaliumklorid, koncentrat för beredning av infusionslösning 40 mg/ml 10 ml", producerat av OAO HHK "ESKOM", serie 370815.
• "Natriumtiopental, pulver för beredning av en lösning för intravenös administrering 0,5 g", producerat av Sintez OJSC, serie 260815.
• "Chondroxide Maximum, kräm för utvärtes bruk 8% 50 g", producerad av Licht Far East (S) Pte Ltd, serie A462NM, A463NM, A480NM.
• "Glycerin, lösning för lokal och extern användning 40 g", producerad av Samaramedprom OJSC, serie 371015.

• "Acyclovir, tabletter 400 mg 10 st.", producerad av Ozon LLC, serie 060115, 070115.
• "Paracetamol, tabletter 500 mg 10 st.", producerad av JSC "PFK Obnovlenye", serie 451215.
• “Sanorin-Analergin, näsdroppar 10 ml”, producerad av Teva Czech Enterprises s.r.o., serie 3A0601015, 3A0280415, 3C0870115.
• "Lidocaine, lösning för injektion 20 mg/ml 2 ml", tillverkad av Grotex LLC, serie 1271015, 160116.
• "Lidocaine, lösning för injektion 20 mg/ml 2 ml", producerad av Slavyanskaya Pharmacy LLC, serie 220815.
• "Kardioxipin, infusionsvätska, lösning 5 mg/ml 100 ml", tillverkad av JSC "Biosintez", serie 10715.
• "Glukos, lösning för intravenös administrering 400 mg/ml 10 ml", producerad av Grotex LLC, serie 100315.
• "Biseptol 480, koncentrat för beredning av lösning för infusion (80 mg+16 mg)/ml 5 ml", producerat av Polfa Pharmaceutical Plant Warsaw JSC, serie O6AE 1213.
• "Cefbactam, pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering 1 g + 1 g", producerat av Protech Biosystems Pvt. Ltd, serie RT-1505.
• "Metrolacare, infusionslösning 5 mg/ml 100 ml", producerad av La Care Pharma Limited, AMT5001-serien.

• “Validol, sublinguala tabletter 60 mg 10 st.”, producerad av OJSC “Tathimfarmpreparaty”, serie 1781015
• "Suprastin, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 20 mg/ml 1 ml", producerad av OJSC "Pharmaceutical Plant", serie T1A1113, TOA1113, 14A0114, 25A0214, 26C0214, 28A0214, 29A0214.
• “Guttalax, tabletter 5 mg 20 st.”, tillverkad av Delpharm Reims, serie 150835, 150834.
• “Guttalax, tabletter 5 mg 50 st.”, tillverkad av Delpharm Reims, serie 150835A, 150835, 150834, 150836, 150731, 150833.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 100 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 760714.
• "Natriumklorid, lösningsmedel för beredning av doseringsformer för injektion 0,9% 10 ml", producerat av Grotex LLC, serie 931115.
• "Väteperoxid, lösning för lokal användning 3% 100 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 2281215.
• "Etylalkohol, lösning för utvärtes bruk och beredning av doseringsformer 95% 100 ml", producerad av RFK CJSC, serie 010813.

• “Analgin, lösning för injektion 50% 2 ml”, producerad av JSC Moskhimfarmpreparaty uppkallad efter. N.A. Semashko", serie 380614.
• “De-Nol, filmdragerade tabletter, 120 mg 8 st.”, tillverkad av R-PHARM CJSC, serie 496102015.
• “Tsifran, filmdragerade tabletter 500 mg 10 st.”, producerad av Ranbaxy Laboratories Limited, serie 2685668.
• “Simvastatin-SZ, filmdragerade tabletter 10 mg 10 st.”, tillverkad av Severnaya Zvezda CJSC, serie 30415.
• "Glukos, lösning för intravenös administrering 400 mg/ml 10 ml", producerad av Grotex LLC, serie 080215.
• "Fragmin, injektionslösning 5000 IE 0,2 ml", producerad av Watter Pharma-Fertigung GmbH & Co. KG", serie 54636С51.
• "Dexametason-Vial injektionsvätska, lösning 4 mg/ml 1 ml", tillverkad av CSPI Pharmaceutical Co. Ltd., serie 130804.
• "Basijen, infusionslösning 2 mg/ml 100 ml", tillverkad av Claris Lifesciences Limited, serie C442460.
• "Octreotid-depå, lyofilisat för beredning av en suspension för intramuskulär administrering med förlängd verkan 20 mg", komplett med: lösningsmedel - "mannitol injektionslösning 0,8% 2 ml", producerad av DEKO COMPANY LLC, serie 09112015 (lösningsmedelsserie 05072015) ).
• "Cutivate, salva för utvärtes bruk 0,005% 15 g", tillverkad av GlaxoSmithKline Pharmaceuticals C.A., serie ZH1880.
• "Apilak Grindeks, salva för utvärtes bruk 10 mg/g 50 g", producerad av Tallinn Pharmaceutical Plant JSC, serie 100915.
• "Chondroxide Maximum, kräm för utvärtes bruk 8% 50 g", producerad av Pikht Far East Pte Ltd, serie A419NM, A420NM.
• "Ruciromab, substans", producerad av JSC Framon, serie 010514.
• "Articaine hydrochloride, substans-pulver", tillverkad av BION LLC, serie 050216.
• "Knotweed (Knotweed) gräs, krossat gräs 50 g", producerat av LLC PFK "Fitofarm", serie 010215, 010116.
• "Ammoniak, lösning för externt bruk och inandning 10% 40 ml", producerad av Hippocrates LLC, serie 030415, 020415, 34082014
• "Peon evading tinktur, tinktur 25 ml", producerad av Hippocrates LLC, serie 030216.
• "Väteperoxid, lösning för lokal användning 3% 100 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 050116, 2041115, 530316, 1350914.

• “Doxazosin Zentiva, tabletter 2 mg 10 st.”, producerad av “Zentiva K.S.”, serie 3570815.
• “Beloderm, kräm för utvärtes bruk 0,05% 15 g”, producerad av “BELUPO, drugs and cosmetics d.d.”, serie 21718104.
• “Cromohexal, lösning för inhalation 10 mg/ml 2 ml”, tillverkad av Pharma Stulln GmbH/Salutas Pharma GmbH, serie 415973, 415976, 415977, 415978, 415980, 425985, 425986, 845988, 8459, 5, 8429, 5, 845, 5, 5, 5, 5, 5, 5, 425 012, 525019, 525020, 525021, 525022, 535027, 535030.
• “Acecardol, enterodragerade tabletter 100 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 680414, 560414.
• "Väteperoxidlösning för lokal användning 3% 100 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 210216.
• « Acetylsalicylsyra MS, tabletter 0,5 g 10 st., tillverkade av JSC Medisorb, serie 098092014.
• “Timjan ört, örtpulver 1,5 g, filterpåsar 20 st.”, producerad av Lek S+ LLC, Ryssland, serie 021115.
• “Bisacodyl-Nizhpharm, rektala suppositorier, 10 mg 5 st.”, producerat av Nizhpharm OJSC, Ryssland, serie 60216.
• "Ketotifen, tabletter 1 mg 10 st.", producerad av OJSC "Irbit Chemical Pharmaceutical Plant", serie 90615.
• "Heparin, lösning för intravenös och subkutan administrering 5000 IE/ml 5 ml", producerad av Elfa Laboratories, serie NS-30b.
• "Cefoperazon och Sulbactam Jodas, pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering 1 g + 1 g," producerat av Jodas Expoim Pvt. Ltd.", JD584-serien.
• “Erespal, sirap 2 mg/ml 150 ml”, producerad av Pharmstandard-Leksredstva OJSC, serie 140316.

• Betaserc, 24 mg tabletter, 20 st., tillverkad av Abbott Healthcare CAC, serie 637972.
• Betaserc, 16 mg tabletter, 15 st., tillverkad av Abbott Healthcare CAC, serie 638365.
• "Nitrazepam, substans-pulver", producerat av JSC Organika, serie 10212.
• “Kaliumklorid, lösning för injektion 1 % 200 ml”, tillverkare: apotek GBU RME “RKB”, En serie. 411, An. 412.
• "Kalciumkloridlösning för injektion 1% 190 ml", tillverkad av KOGUP "City Pharmacy 206", En serie. 541, 545.
• "Cerecard lösning för intravenös och intramuskulär administrering 50 mg/ml 2 ml", producerad av EcoPharmPlus CJSC, serie 530515.
• "Natriumtiopental, pulver för beredning av en lösning för intravenös administrering 1 g, 20 ml flaskor", tillverkad av Sintez OJSC, serie 230515.
• "Mexicor, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 50 mg/ml 2 ml", producerad av LLC Firm "FERMENT", serie 431015.
• "Ketosteril, filmdragerade tabletter 20 st," tillverkade av Labesfal Laboratorios Almiro, C.A., Portugal, serie 18H3 520.

• “Acecardol, enterodragerade tabletter 300 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 1351214.
• "Paracetamol, tabletter 500 mg 10 st.", producerad av OJSC "Tatkhimfarmpreparaty", serie 300216.
• "Drotaverine, injektionsvätska, lösning 20 mg/ml 2 ml", tillverkad av JSC "VIFITEH", serie 250614.
• "Xylometazoline-SOLOpharm nässpray uppmätt 140 mcg/dos 60 doser (10 ml)", producerad av Grotex LLC, serie 100316.
• "Väteperoxidlösning för lokal användning 3% 100 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 200216, 230216.
• "Ammoniak, lösning för extern användning och inandning 10% 40 ml", producerad av Hippocrates LLC, serie 010415, 050515.
• "Trichopol, tabletter 250 mg 10 st.", producerad av läkemedelsfabriken "Polpharma", serie 61111.
• “Beloderm, salva för utvärtes bruk 0,05% 30 g”, producerad av “BELUPO, drugs and cosmetics d.d.”, serie 21434094.
• "Jod, alkohollösning för extern och lokal användning 5% 25 ml", producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 301015.

• "Flexen, lyofilisat för beredning av lösning för intramuskulär administrering 100 mg", producerat av Italfarmaco S.p.A., serie 15511/15511.
• "Paracetamol, tabletter 500 mg 10 st.", producerad av ZLO "PFK Obnovlenye", serie 451215.
• "Acyclovir, tabletter 400 mg 10 st.", producerad av Ozon LLC, serie 070115, 060115.
• "Cefoperazon och Sulbactam Jodas, pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering 1 g + 1 g," producerat av Jodas Expoim Pvt. Ltd.", serie 3D546, 3D547, JD563.
• "Natriumklorid, lösningsmedel för beredning av doseringsformer för injektion 0,9% 10 ml", producerad av Grotex LLC, serie 991115, 1031115.

• "Jintropin, lyofilisat för beredning av lösning för subkutan administrering", producerad av Genescience Pharmaceuticals Co. Ltd., serie 201304012/r-l 20121202, 201406026/r-l 20121202, 20140601, 20140601, 201406002, 201406002, 201406002, 201406002, 201406020 /r- l 20121202, 201501001/r-l 20141001, 201506028/r-l 20141001, 201506029/r-l 20141001, 201506030/r-l 20141001, 20150603 20150603 1/r-401/9 20141001.
• "Dikpofenac, rektala suppositorier 100 mg 5 st.", producerad av JSC "Biokhimik", serie 10116, 20116.
• "Essentiale forte N, kapslar 300 mg 10 st.", producerad av "A. Nattermann & Hsieh. GmbH.”, serie 4K1751.
• "Human immunglobulin normal lösning för intravenös administrering 50 mg/ml 25 ml", producerad av Federal State Unitary Enterprise "NPO "Mikrogem" vid Rysslands hälsoministerium, serie N571.
• "Klorhexidin, lösning för lokal och extern användning 0,05% 100 ml", producerad av JSC NPK ESKOM, serie 320715, 610815.
• "Ricinolja, olja för oral administrering 30 g", producerad av JSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serie 50815, 61015.

• "Paracetamol-UBF, tabletter 500 mg 10 st.", producerad av OJSC "Uralbiopharm", serie 10115, 220315.
• “Citramon P, tabletter 10 st.”, producerad av OJSC “Uralbiopharm”, serie 120115.
• “Validol, sublinguala tabletter 60 mg 10 st.”, producerad av OJSC “Tathimfarpreparaty”, serie 1781015.
• "Levomycetin, ögondroppar 0,25% 5 ml", producerad av OJSC "Tatkhimfarmpreparaty", serie 20515.
• Sevofluran, vätska för inhalation 250 ml, tillverkad av Baxter Healthcare Puerto Rico, serie 15L23L51.
• "Diameride, tabletter 3 mg 10 st.", producerad av JSC "Chemical and Pharmaceutical Plant "AKRIKHIN", serie 71215.
• “Silimar, tabletter 100 mg 15 st.”, producerad av CJSC “Pharmcenter VILAR”, serie 261014.
• "Dioxidin, lösning för intrakavitär och extern användning 10 mg/ml", producerad av OJSC Novosibkhimpharm, serie 421214.
• "Cefbactam, pulver för beredning av en lösning för intravenös och intramuskulär administrering 1 g + 1 g," producerat av Protech Biosystems Pvt. Ltd", serie PT-1501.
• "Aminokapronsyra, infusionslösning 5% 100 ml", producerad av JSC NPK ESKOM, serie 090615.
• "Glukos, lösning för intravenös administrering 400 mg/ml", producerad av Grotex LLC, serie 090215.
• "Väteperoxid, lösning för lokal användning 3% 100 ml", producerad av LLC "Jod Technologies and Marketing", serie 1030615, 150115.
• "Väteperoxid, substans-vätska 35% 10 kg", producerad av OJSC "Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant", serie 10216.
• "Väteperoxid, substans-vätska 35% 25 kg", producerad av OJSC "Usolye-Sibirsky Chemical Pharmaceutical Plant", serie 371215.
• "Ammoniak, lösning för extern användning och inandning 10% 40 ml", producerad av Hippocrates LLC, serie 050515.
• "Kalciumglukonat, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 100 mg/ml 5 ml", producerad av Ellara LLC, serie 511215.
• "Revalgin, injektionslösning 5 ml", tillverkad av Shreya Life Sciences Pvt. Ltd", serie A1 563007.
• Ambroxol-Viol, sirap 15 mg/5 ml, producerad av Yangzhou N~3 Pharmaceutical Co. Ltd", serie 140828.
• “Cardioxipin, infusionslösning 5 mg/ml”, tillverkad av JSC “Biosintez”, serie 10715.
• "Polyphepan, pulver för oral administrering 10 g", tillverkad av JSC "Saintek", serie 40915.
• "Natriumkloridlösning 7,2% 200 ml", tillverkad av apoteket vid den statliga budgethälsoinstitutionen "GB" i Kuvandyka, en serie. 265.
• "Octretex, lösning för infusion och subkutan administrering 0,1 mg/ml 1 ml", tillverkad av Ellara LLC, serie 010315.
• "Sinaflan, salva för utvärtes bruk 0,025% 15 g", producerad av JSC "Murom Instrument-Making Plant", serie 081014.

• "Sealex Forte", ett biologiskt aktivt kosttillskott, producerat av VIS LLC.
• "Ali Caps", ett biologiskt aktivt kosttillskott, producerat av VIS LLC.
• "Glucose-Eskom, lösning för intravenös administrering 400 mg/ml 10 ml", producerad av JSC NPK ESKOM, serie 091215.
• "Revalgin, lösning för injektion 5 ml", tillverkad av Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", serie SA 1563003.
• “Ranitidine-AKOS, filmdragerade tabletter 150 mg 10 st.”, tillverkad av Sintez OJSC, serie 660615.
• “Guttalax, tabletter 5 mg 20 st.”, tillverkad av Delpharm Reims, serie 150833.
• “Validol, sublinguala tabletter 60 mg 10 st.”, producerad av OJSC “Tatkhimfarmpreparaty”, serie 1600915.
• "Suprastin, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 20 mg/ml 1 ml", producerad av JSC "EGIS Pharmaceutical Plant", serie 14A0114.
• "Pepparmyntsblad, bladpulver 1,5 g," tillverkad av 000 PKF Fitofarm, serie 030615.

• "Paracetamol, tabletter 500 mg 10 st., cellfri konturförpackning", producerad av OJSC "Tatkhimfarmpreparaty", serie 300216.
• "Paracetamol-UBF, tabletter 500 mg 10 st., cellfri konturförpackning", producerad av OJSC "Uralbiopharm", serie 220315.
• "Citramon P, tabletter 10 st., cellfri konturförpackning", producerad av OJSC "Uralbiopharm", serie 120115.
• “Analgin, lösning för injektion 50% 2 ml”, producerad av JSC Moskhimfarmpreparaty uppkallad efter. N.A. Semashko, serie 390614.
• "Etylalkohol, lösning för extern användning och beredning av doseringsformer 95% 100 ml", producerad av JSC PCPhK Medkhimprom, serie 041114.
• "Cerecard, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 50 mg/ml 2 ml", producerad av EcoPharmPlus CJSC, serie 610615, 600615, 530515.
• "Noradrenalin, koncentrat för beredning av en lösning för intravenös administrering 2 mg/ml 8 ml", producerat av EcoPharmPlus CJSC, serie 131015.
• "Senapsgipspaket, pulver för extern användning 3,3 g", producerat av LLC Industrial and Commercial Company "Rudaz", serie 10215.
• "Piracetam, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 200 mg/ml 5 ml", producerad av OJSC "Borisov Medical Preparations Plant", serie 1440514.
• "Timjan gräs, krossat gräs 50 g", producerat av PKF Fitofarm LLC, serie 010116.
• "Folsyra, tabletter 1 mg 50 st.", producerad av OJSC "Valenta Pharmaceuticals", serie 70915.
• “Trichopol, tabletter 250 mg 10 st.”, tillverkad av läkemedelsfabriken “Polpharma” S.A., serie 61111.
• "Tsindol, suspension för extern användning 125 g", producerad av JSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serie 140715.
• "Fukortsin, lösning för extern användning 25 ml", producerad av JSC "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serie 130615, 150615.
• "Apilak Grindeks, salva för utvärtes bruk 10 mg/g 50 g", producerad av Tallinn Pharmaceutical Plant JSC, serie 100915.
• "Biseptol 480, koncentrat för beredning av lösning för infusion (80 mg + 16 mg)/ml 5 ml, ampuller (5), brickor (2)", producerat av Polfa Pharmaceutical Plant Warsaw JSC, serie O6AE1213.
• “Cardiomagnyl, filmdragerade tabletter 150 mg + 30,39 mg 100 st.”, tillverkad av Nycomed GmbH, serie 11026347.
• "Etylalkohol, lösning för extern användning och beredning av doseringsformer 70% 100 ml", producerad av JSC "PhFK "Medkhimprom", serie 440515.
• “De-nol, filmdragerade tabletter, 120 mg 8 st.”, tillverkade av ZLO “R-PHARM”, serier 377082015, 506102015.
• "Cerecard, lösning för intravenös och intramuskulär administrering 50 mg/ml 2 ml", producerad av EcoPharmPlus CJSC, serie 600615, 610615.

• "Ammoniak, lösning för utvärtes bruk och inandning 10%" 40 ml, tillverkad av Hippocrates LLC, serie 010415, 050515, 060515.
• "Dermatol", substans-pulver 5 kg, tillverkad av FSUE "SKTB "Tekhnolog", serie 020415.
• "Dysport, lyofilisat för beredning av injektionslösning 500 enheter", serie K05752, med märkning på förpackningarna och instruktioner för medicinsk användning på turkiska.
• "Väteperoxid, lösning för lokal användning 3%" 100 ml, producerad av Iodine Technologies and Marketing LLC, serie 1030615.
• "Natriumklorid, lösning 10%" 200 ml, tillverkare: apotek GBUZ LO "Priozerskaya MB", En serie. 381, An. 56.

• "Herceptin", lyofilisat för beredning av ett koncentrat för beredning av en lösning för infusion 440 mg komplett med ett lösningsmedel - bakteriostatiskt vatten för injektion, 20 ml flaskor, tillverkade av Genentech Inc., CLHA / F. Hoffmann-La Roche Ltd. ., serie 3714/1/ lösningsmedel B2096/3.
• "Denol", tabletter 120 mg 8 st., tillverkade av Astellas Pharma Europe B.V., serie 411082015.
• "Folsyra", tabletter 1 mg 50 st., tillverkade av OJSC "Valenta Pharmaceuticals", serie 60915.
• "Lösning av magnesiumsulfat för extern användning 5%" 200 ml, tillverkare: apotek GBUZ "Penza Regional Clinical Hospital uppkallad efter. N.N. Burdenko”, märkning AN.1.
• "Novokainlösning för utvärtes bruk 5%" 200 ml, tillverkare: apotek, Penza Regional Clinical Hospital uppkallat efter. N.N. Burdenko”, märkning AN.2.

• "Paracetamol", tabletter 500 mg 10 st., producerade av ZLO "Production Pharmaceutical Company Obnovlenye" ​​(Ryssland), serie 160415.
• "Abaktal", tabletter 400 mg 10 st., tillverkade av "Lek dd.", serie ED9747.
• "Lisinopril" tabletter 5 mg 30 st., tillverkade av Ozon LLC, serie 141214.
• "Kalciumkloridlösning 1%" 200 ml, tillverkare BU RK apotek " Republikanska sjukhuset dem. P.P.Zhemchueva”, serie 157/162.
• ”Novokainlösning 1%” 200 ml, tillverkare: apotek BU RK ”Republikanskt sjukhus uppkallat efter. P.P.Zhemchuev”, serie 158/163.
• ”Novokainlösning 2%” 200 ml, tillverkare: apotek BU RK ”Republikanskt sjukhus uppkallat efter. P.P.Zhemchueva”, serie 159/164.
• "Ammoniak, lösning för extern användning och inandning 10%" 40 ml, producerad av Hippocrates LLC, serie 010415.
• "Eucalyptus tinktur", tinktur 25 ml, producerad av ZLO "Yaroslavl Pharmaceutical Factory", serie 10715.

Vi övervakar ständigt upptäckten av problem i livsmedelsprodukter (som till exempel i fallet med den "svarta listan" över mejeriproducenter) och skriver om återkallelsekampanjer för produkter som används av många konsumenter: smartphones, bärbara datorer, surfplattor, barnvagnar och barnvagnar för nyfödda samt många andra.

Vill du bli uppdaterad? senaste nytt om problematiska produkter?

Gå med i våra grupper

Nyckelfakta

Förfalska medicinerär läkemedel som är felmärkta med avseende på sin identitet och/eller tillverkare, avsiktligt och i vilseledande syfte.

Användning av förfalskade läkemedel kan leda till behandlingsmisslyckande eller till och med dödsfall.

När förfalskade läkemedel väl används och/eller upptäcks kan allmänhetens förtroende för hälsosystemen undergrävas.

Både märkesläkemedel och generika är förfalskade.

Alla typer av läkemedel är förfalskade, från läkemedel avsedda att behandla livshotande tillstånd till billiga analoger smärtstillande och antihistaminer.

Förfalskade läkemedel kan innefatta produkter med rätt ingredienser eller med fel ingredienser, utan aktiva ingredienser, med otillräckliga eller överdriven mängd aktiv ingrediens eller med förfalskade förpackningar.

Förfalskade läkemedel finns över hela världen. De kan vara en oavsiktlig blandning av skadliga giftiga ämnen eller ett inaktivt, ineffektivt läkemedel. Vissa innehåller en påstådd aktiv ingrediens och verkar så lika den äkta produkten att de kan vara vilseledande för både vårdpersonal och patienter. Men i alla fall är tillverkaren av det förfalskade läkemedlet okänd, och dess innehåll är inte pålitligt. Förfalskade läkemedel är i alla fall olagliga. De kan leda till behandlingsmisslyckande eller till och med dödsfall. Bortskaffande av sådana läkemedel är ett betydande folkhälsoproblem.

Omfattningen av problemet

Att avgöra omfattningen av förfalskning är svårt av flera skäl.

På grund av mångfalden av informationskällor är det att samla in statistiska uppgifter utmanande uppgift. Informationskällor inkluderar rapporter från nationella läkemedelsmyndigheter, brottsbekämpande myndigheter, läkemedelsföretag och icke-statliga organisationer, såväl som specifika studier inom specifika geografiska områden eller terapeutiska grupper.

De olika metoder som används för att ta fram rapporter och bedriva forskning gör det också svårt att samla in och jämföra statistik.

Forskning kan bara ge en statisk bild av situationen det här ögonblicket. Tillverkare av förfalskade produkter är extremt flexibla i de metoder de använder för att imitera produkter och undvika upptäckt. De kan ändra dessa metoder från dag till dag så att resultaten kan vara inaktuella när forskningsresultaten publiceras.

Slutligen offentliggörs ibland uppgifter om ett ärende som är under utredning först efter det att utredningen avslutats.

Förfalskning når sin största omfattning i regioner med de svagaste reglerings- och brottsbekämpande systemen på läkemedelsområdet. I de flesta industriländer med effektiva regelsystem och marknadskontroller (t.ex. Australien, de flesta länder i Europeiska unionen, Kanada, Nya Zeeland, USA och Japan) är förfalskade läkemedel extremt sällsynta - länder uppskattar att de står för mindre än 1 % av marknadsvärdet. Men i många afrikanska länder, i delar av Asien och Latinamerika, och i länder med övergångsekonomier kan en mycket högre andel av de läkemedel som säljs vara förfalskade.

Förekomsten av förfalskade läkemedel kan variera stort, inte bara mellan geografiska regioner, utan också inom länder: till exempel mellan stads- och landsbygdsområden och mellan olika städer.

Alla typer av läkemedel är förfalskade, från läkemedel avsedda att behandla livshotande tillstånd till billiga analoger av smärtstillande och antihistaminer (se tabell).

Tabell: Exempel på förfalskade läkemedel

Förfalskade medicin	Land/år	Rapportera
Medicin traditionell medicin anti-diabetes (används för att sänka blodsockernivån)	Kina, 2009	Sex gånger den normala dosen av glibenklamid (två personer dog, nio lades in på sjukhus)
Metakelfin (läkemedel mot malaria)	Förenade republiken Tanzania, 2009	Finns på 40 apotek: otillräcklig nivå innehållet av aktiv ingrediens
Viagra och Cialis (för behandling av erektil dysfunktion)	Thailand, 2008	Smugglad in i Thailand från en okänd tillverkare från ett okänt land
Xenical (för att bekämpa fetma)	USA, 2007	Innehöll ingen aktiv ingrediens och säljs via webbplatser utanför USA
Zyprexa (för att behandla bipolär sjukdom och schizofreni)	Förenade kungariket Storbritannien och Nordirland, 2007
Lipitor (för att sänka kolesterolet)	Förenade kungariket Storbritannien och Nordirland, 2006	Upptäckt i det lagliga utbudet: otillräckliga nivåer av aktiv ingrediens

Säljer online

I mer än 50 % av fallen visar sig läkemedel som köpts online från illegala webbplatser som döljer sin fysiska adress vara förfalskade.

Hälsorisker

Förfalskade läkemedel utgör en hälsorisk för människor eftersom deras innehåll kan vara farligt eller kan sakna en aktiv ingrediens. De kan leda till behandlingsmisslyckande (och bidra till ökat motstånd om läkemedel mot malaria innehåller otillräckliga mängder av den aktiva ingrediensen) eller till och med dödsfall. Till skillnad från lågkvalitativa läkemedel förknippade med förekomsten av problem hos en välkänd tillverkare produktionsprocess, förfalskade läkemedel tillverkas av människor med avsikt att vilseleda konsumenter.

På grund av att det är extremt svårt att spåra kanalerna för produktion och distribution av förfalskade läkemedel är deras cirkulation på marknaderna svår att stoppa. Även ett enda fall av förfalskade läkemedel är oacceptabelt, eftersom ett sådant fall indikerar sårbarheten hos det läkemedelsförsörjningssystem där det upptäcktes. Och, ännu värre, det undergräver förtroendet för nationella hälsomyndigheter och brottsbekämpande myndigheter.

Ytterligare faktorer

Problemet med förfalskade läkemedel förvärras av ett antal faktorer.

Läkemedel kan förbruka en betydande del av den personliga eller familjens inkomst. Vissa människor letar efter billigare droger. De kan ofta hittas på oreglerade marknader, där sannolikheten för att köpa förfalskade läkemedel är högre.

Dessutom kan människor köpa läkemedel från oreglerade marknader och i fall där officiella medicinska institutioner Det finns inte tillräckligt med läkemedel för att möta efterfrågan, vilket ofta är fallet på landsbygden i utvecklingsländerna.

Förfalskade läkemedel kan vara mycket lönsamt. På grund av det faktum att många länder ännu inte har antagit lagar för att skärpa straffen, fruktar tillverkare av förfalskade läkemedel ofta inte åtal.

Tillväxten av internationell handel med farmaceutiska ingredienser och läkemedel förvärrar ytterligare komplexiteten i detta problem. Till exempel ökar handeln genom mäklare och frihandelszoner med svag eller ingen reglering (där läkemedelsförpackningar och etiketter ändras för att dölja ursprungslandet).

WHO:s svar

Strikta läkemedelskontroller och deras genomförande av nationella läkemedelsmyndigheter går långt när det gäller att förebygga och upptäcka förfalskade läkemedel. WHO ger direkt stöd till länder och regioner för att stärka läkemedelsregleringen.

För att effektivt bekämpa förfalskade läkemedel krävs involvering av en rad olika parter, inte bara vårdpersonal. 2006 hjälpte WHO till att skapa International Medical Products Anti-Counterfeiting Task Force, eller IMPACT. Dess mål är att locka ett antal deltagare att samarbeta för att skydda människor från förvärv och användning av förfalskade läkemedel. För att förhindra tillverkning och distribution av förfalskade läkemedel fokuserar IMPACT sin verksamhet på följande områden:

• lagstiftande och reglerande infrastruktur;
• genomförande av lagstiftning;
• rättsväsende;
• teknik;
• kommunikation.

1. Dödligt förfalskat diabetesläkemedel hittades utanför Kinas Xinjiang, China View, 5 februari 2009.