Značaj genetike za savremenog čoveka. Formiranje i razvoj genetike (predmeti i zadaci genetike, faze razvoja genetike, metode genetičkog istraživanja, značaj genetike). Značaj genetike za medicinu i zdravstvo

Genetika, studije Zadatak

-Genealošku metodu

-Citogenetska metoda

-Biohemijske metode

Porodična priroda bolesti

Porodične bolesti- To su bolesti koje se uočavaju kod članova iste porodice. Po poreklu mogu biti nasljedne ili se razvijati pod utjecajem faktora okoline uz prisustvo određene genetske predispozicije. Na primjer, porodična parodontalna bolest (oštećenje desni) može biti povezana s promjenama gena za isti protein kolagena, ili se može steći i manifestirati pod utjecajem općih nepovoljnih faktora okoline (npr. nedostatak kalcija, fluora, vitamina, nedovoljne proteinske ishrane itd.) koji deluje na sve članove ove porodice. Ako ljekar prilikom pregleda pacijenta dobije informacije o sličnim slučajevima bolesti u porodici, to služi kao direktan pokazatelj njihove moguće nasljedne prirode. Stoga, u prisustvu porodičnih slučajeva bolesti, potrebno je provesti drugu fazu pregleda pacijenta, s ciljem diferencijalne dijagnoze određene nasljedne bolesti. Istovremeno, prisustvo bolesti samo kod jednog člana pedigrea ne isključuje nasljednu prirodu ove bolesti, jer bolest može biti rezultat nove dominantne mutacije kod jednog od roditelja ili heterozigotne mutacije oba roditelja. za recesivnu bolest (segregacija mutantnog fenotipa).

Specifični simptomi nasljednih bolesti

Prisutnost rijetkih specifičnih simptoma ili njihovih kombinacija kod pacijenta daje razlog za razmišljanje o kongenitalnoj ili nasljednoj prirodi bolesti. Na primjer, dislokacija ili subluksacija očne leće karakteristična je za tri nasljedna oblika: Marfanov sindrom, Weil-Marchesani sindrom i homocistinuriju. Plava sklera je karakteristična za osteogenesis imperfecta i neke druge bolesti vezivnog tkiva. Kod alkaptonurije urin potamni na pelenama. Pacijente sa fenilketonurijom karakterizira miris poput miša. Ako dođe do krvarenja, može se pomisliti na von Willebrandovu bolest ili hemofiliju. Grube crte lica su karakteristične za pacijente sa mukopolisaharidozom (slika 3.1). Astenična građa sa promijenjenim grudima javlja se kod Marfanovog sindroma (slika 3.2). Nesrazmjeran omjer udova i trupa, nizak rast i neobična lobanja na licu ukazuju na prisustvo ahondroplazije.

Etiologija genskih bolesti.

Mutacije su uzrok nasljednih bolesti kojih ima oko 2000.

Genske mutacije su uzrokovane promjenama u molekularnoj strukturi DNK. U odgovarajućem dijelu DNK, ove promjene utiču na nukleotide koji čine gen. Takve promjene u nukleotidnom sastavu gena mogu biti 4 tipa:

1. Ubacivanje novog nukleotida

2. Gubitak nukleotida

3. Preuređenje nukleotidnih pozicija

4. Zamjena nukleotida.

Genom je ukupnost svih nasljednih informacija organizma (svi geni i genetski nukleotidni nizovi). Ljudski genom je veličine 3 milijarde baznih parova.

Gen je dio DNK koji kodira sintezu jednog polipeptidnog lanca aminokiselina (jedan proteinski molekul); veličina gena je određena brojem parova nukleotida. U svakoj ljudskoj ćeliji postoji oko 30-40 hiljada parova gena, ali njihov tačan broj još nije poznat. Geni sadrže informacije o strukturi RNA molekula.

Bolesti gena su klinički raznolika grupa bolesti koje nastaju kao rezultat oštećenja DNK ili mutacija na nivou gena. Osnova za njihovo spajanje u jednu grupu su etiološke genetske karakteristike i obrasci nasljeđivanja u porodicama i populacijama.

Kliničke manifestacije genskih bolesti, težina i brzina njihovog razvoja zavise od karakteristika genotipa organizma, starosti pacijenta, uslova okoline (ishrana, hlađenje, stres, prekomerni rad) i drugih faktora.

Budući da su mutacije u pojedinačnim genima etiološki faktor genskih bolesti, obrasci njihovog nasljeđivanja odgovaraju pravilima segregacije u potomstvu. Prema brojnim istraživanjima različitih nasljednih bolesti i ljudskog genoma u cjelini, možemo govoriti o raznim vrstama mutacija u istom genu.

Bilo koja od ovih vrsta mutacija može dovesti do nasljednih bolesti. Čak i ista genska bolest može biti uzrokovana različitim mutacijama. Mutacije koje uzrokuju nasljedne bolesti mogu utjecati na strukturne, transportne, embrionalne proteine ​​i enzime.

Većina genskih patologija uzrokovana je mutacijama u strukturnim genima koji svoju funkciju obavljaju kroz sintezu polipeptida - proteina.

Genske (tačkaste) mutacije obično utiču na jedan ili više nukleotida, dok se jedan nukleotid može pretvoriti u drugi, može ispasti, duplicirati se, a grupa nukleotida može se okrenuti za 180 stepeni. Genske mutacije dovode do promjena u sekvenci aminokiselina proteina. Najvjerovatnija mutacija gena se javlja tokom parenja blisko povezanih organizama koji su naslijedili mutantni gen od zajedničkog pretka. Mutacije gena dovode do bolesti kao što su amaurotski idiotizam, albinizam, daltonizam, itd.

Kromosomske mutacije dovode do promjena u broju, veličini i organizaciji hromozoma, zbog čega se ponekad nazivaju kromosomskim preuređivanjem. Često dovode do patoloških poremećaja u organizmu, ali su u isto vrijeme hromozomska preuređivanja odigrala jednu od vodećih uloga u evoluciji.

Genomske mutacije - čija je karakteristična karakteristika povezana s kršenjem broja kromosoma u kariotipu. Mehanizam nastanka genomskih mutacija povezan je sa prisustvom genetski heterogenih ćelija. Ovaj proces se naziva mozaicizam. Genomske mutacije su među najopasnijim. Dovode do bolesti kao što su Downov sindrom, Klinefelterov sindrom, itd.

Monogeni oblici bolesti.

Genetska osnova monogeno determinisanih oblika nasljedne predispozicije su mutacije pojedinih gena. Ova predispozicija se obično nasljeđuje autosomno recesivno ili X-vezano recesivno. Međutim, cijepanje bolesnog potomstva (zasnovano na bolesti) u generacijama ne odgovara mendelovskim tipovima nasljeđivanja, budući da nosilac mora biti u kontaktu s faktorom koji se manifestira cijeli život. Razlozi perzistiranja ovih oblika nasljedne patologije u ljudskim populacijama, uprkos smanjenoj prilagodljivosti njihovog nosioca određenim specifičnim faktorima sredine, nisu u potpunosti razjašnjeni. Populaciono genetičko objašnjenje za visoke koncentracije ovakvih mutacija leži u prepoznavanju očuvanja pune genetske sposobnosti (broj potomaka) heterozigotnih nosilaca na takve faktore okoline, pa čak i prisutnosti selektivne prednosti (veći broj potomaka) u poređenje sa normalnim homozigotima Patološki efekat „tihih“ gena se manifestuje pod uticajem faktora sredine. Do danas je poznato više od 40 lokusa, mutacije u kojima mogu uzrokovati bolesti pod dodatnim uvjetom - djelovanjem "manifestirajućeg" faktora specifičnog za svaki gen. Razlike u „koncentraciji“ eksternih faktora koji se manifestuju (najčešće su to hemikalije u hrani, vodi, vazduhu) dovode do toga da se ista bolest različito manifestuje čak i unutar iste porodice (različita penetracija i ekspresivnost).

Predmet i zadaci genetike, njen značaj za medicinu.

Genetika, studije fenomeni nasljednosti i varijabilnosti u različitim ljudskim populacijama, osobine ispoljavanja i razvoja normalnih (fizičkih, kreativnih, intelektualnih sposobnosti) i patoloških karakteristika, zavisnost bolesti od genetske predodređenosti i uslova sredine, uključujući socijalne uslove života. Zadatak je identifikacija, proučavanje, prevencija i liječenje nasljednih bolesti, kao i razvoj načina prevencije štetnog djelovanja faktora okoline na ljudsko naslijeđe.

Prilikom proučavanja ljudskog naslijeđa i varijabilnosti koriste se sljedeće metode:

-Genealošku metodu omogućava vam da saznate porodične veze i pratite naslijeđe normalnih ili patoloških karakteristika među bliskim i daljim rođacima u datoj porodici na osnovu sastavljanja rodoslovlja - genealogije.

Metoda blizanaca se sastoji od proučavanja razvoja osobina kod blizanaca. Omogućava vam da odredite ulogu genotipa u nasljeđivanju složenih osobina, kao i da procijenite utjecaj faktora kao što su odgoj, obuka itd.

-Citogenetska metoda baziran na mikroskopskom istraživanju strukture hromozoma kod zdravih i bolesnih ljudi. Citogenetska kontrola se koristi u dijagnostici niza nasljednih bolesti povezanih s aneuploidijom i različitim kromosomskim preuređivanjem. Takođe omogućava proučavanje starenja tkiva na osnovu proučavanja starosne dinamike ćelijske strukture, utvrđivanje mutagenog dejstva faktora životne sredine na ljude, itd.

-Biohemijske metode studije ljudskog naslijeđa pomažu u otkrivanju brojnih metaboličkih bolesti (ugljikohidrata, aminokiselina, lipida, itd.) koristeći, na primjer, proučavanje bioloških tekućina (krv, urin, amnionska tekućina) putem kvalitativne ili kvantitativne analize. Uzrok ovih bolesti je promjena aktivnosti određenih enzima.

Kao i svaka druga disciplina, moderna ljudska genetika koristi metode srodnih nauka: fiziologije, molekularne biologije, genetskog inženjeringa, biološkog i matematičkog modeliranja itd. Značajno mjesto u rješavanju problema medicinske genetike zauzima ontogenetska metoda, koja nam omogućava da razmotriti razvoj normalnih i patoloških karakteristika tokom individualnog razvoja organizma.

Medicinska genetika pomaže u razumijevanju interakcije bioloških i okolišnih faktora u ljudskoj patologiji. Na osnovu medicinskog genetičkog znanja stiču se vještine dijagnosticiranja nasljednih bolesti. Trenutno je razvijen koherentan sistem za prevenciju nasljednih bolesti: medicinsko i genetsko savjetovanje, perinatalna dijagnostika, masovna dijagnostika nasljednih metaboličkih bolesti kod novorođenčadi koja su podložna dijetetskoj i medikamentoznoj terapiji, medicinski pregledi pacijenata i članova njihovih porodica. Uvođenjem ovog sistema osigurano je smanjenje učestalosti rađanja djece sa urođenim malformacijama i nasljednim bolestima za 60-70%.

Na osnovu dostignuća genetike koja je već implementirana u praktičnu zdravstvenu zaštitu, moguće je predvidjeti takve izglede kao što su široka upotreba preimplantacijske dijagnostike u glavnim medicinsko-genetičkim centrima, provođenje genetskog testiranja na bolesti s nasljednom predispozicijom i preduzimanje preventivnih mjera, prema dobijene rezultate, stvaranje novih pristupa i metoda liječenja (uključujući gensku terapiju određenih bolesti), kao i proizvodnju novih vrsta lijekova na osnovu genskih informacija. Populacija srednjih godina i starija može se testirati na rizik od mnogih bolesti koje se mogu spriječiti ili ublažiti dijetalnim ili lijekovima. Testiranje individualne osjetljivosti na lijekove molekularnim genetskim testiranjem trebalo bi postati standardna procedura prije bilo kakvog liječenja lijekovima.

Ljudska genetika je od velikog značaja za medicinu, jer se oko 5% novorođenčadi rađa sa ovim ili drugim genetski uslovljenim razvojnim poremećajem. Trenutno je poznato više od 5 hiljada oblika genetski uvjetovanih ljudskih bolesti. Očigledna je uloga genetike u proučavanju ljudskih nasljednih bolesti i metoda njihove prevencije, liječenja, kao i načina prevencije štetnog djelovanja štetnih faktora okoline na naslijeđe. Proučavanje ljudskog naslijeđa i varijabilnosti je teško zbog nemogućnosti primjene mnogih standardnih pristupa genetskoj analizi. Konkretno, nemoguće je izvršiti usmjereno ukrštanje ili eksperimentalno dobiti mutacije. Ljudi su teška tema za genetska istraživanja i zbog kasnog puberteta i malog broja potomaka. Ipak, u ljudskoj genetici metode su razvijene i uspješno korištene za proučavanje nasljednih ljudskih bolesti.

Genealoška metoda

Sastoji se od učenja pedigree zasnovan na Mendelovim zakonima nasljeđivanja. Ova metoda omogućava da se utvrdi priroda nasljeđivanja osobine (autosomno, spolno vezano, dominantno ili recesivno), kao i njena monogena ili poligena priroda. Na osnovu dobijenih informacija predviđa se vjerovatnoća ispoljavanja proučavane osobine kod potomstva, što je od velikog značaja za prevenciju nasljednih bolesti. Slika 15.1 pokazuje konvencije koje se koriste u sastavljanju pedigrea. Analiza pedigrea je važna za procjenu rizika od razvoja nasljedne bolesti kod određenog člana određene porodice, tj. neophodno prilikom provođenja medicinskog genetičkog savjetovanja.

Rice. 15.1.

At autozomno nasljeđivanje simptom karakterizira jednaka vjerovatnoća ispoljavanja kod muškaraca i žena. Autosomno dominantno nasljeđe - dominantni alel se realizuje u osobinu i u dominantnom homozigotnom i u heterozigotnom stanju. Ako barem jedan roditelj ima dominantnu osobinu, potonja se manifestuje sa različitom vjerovatnoćom u svim narednim generacijama (slika 15.2). Međutim, dominantne mutacije karakterizira niska penetracija. U nekim slučajevima to stvara određene poteškoće u određivanju vrste nasljeđivanja.

Rice. 15.2. Autosomno dominantni tip nasljeđivanja. ja- IV - broj generacija

At autosomno recesivno nasljeđivanje recesivni alel se realizuje u osobinu samo kod recesivnih homozigota. Recesivne bolesti kod djece češće se javljaju u brakovima između fenotipski normalnih heterozigotnih roditelja. Kod heterozigotnih roditelja (Ah X Aa) vjerovatnoća da ćete imati bolesnu djecu ( ahh) će biti 25%, isti procenat (25%) će biti zdrav (AA), preostalih 50% (ah)će također biti zdravi, ali će biti heterozigotni nosioci recesivnog alela. U pedigreu sa autosomno recesivnim nasljeđem, bolest se može manifestirati nakon jedne ili nekoliko generacija (slika 15.3). Zanimljivo je primijetiti da se učestalost recesivnog potomstva značajno povećava u srodničkim brakovima, budući da je koncentracija heterozigotnog nosioca kod srodnika značajno veća od one u općoj populaciji.

Rice. 15.3. Autosomno recesivni način nasljeđivanja

Naslijeđe vezano za spol karakteriše, po pravilu, nejednaka učestalost pojavljivanja osobine kod muškaraca i žena i zavisi od lokalizacije odgovarajućeg gena u X- ili Y hromozom. Podsjetimo (vidi paragraf 13.1) da u!- i U-hromozomima ljudi postoje homologni regioni koji sadrže uparene gene (vidi sliku 13.4). Geni koji se nalaze u homolognim regijama nasljeđuju se na isti način kao i svi drugi geni koji se nalaze na autosomima. U nehomolognom području Y hromozoma nalazi se gen koji određuje diferencijaciju muškog spola, kao i niz drugih gena. Prenose se sa oca na sina i pojavljuju se samo kod muškaraca (holandski tip nasljeđivanja). % hromozoma ima dvije nehomologne regije koje sadrže oko 150 gena koji nemaju alele na Y hromozomu. Stoga je vjerovatnoća pojave recesivnog alela kod dječaka veća nego kod djevojčica. Na osnovu gena koji se nalaze na polnim hromozomima, žena može biti homozigotna ili heterozigotna.

Muškarac koji ima samo jedan Z hromozom biće hemizigot za gene koji nemaju alele na Y hromozomu. Nasljeđivanje vezano za ^ hromozom može biti dominantno i recesivno (obično recesivno). Razmotrimo recesivno nasljeđivanje vezano uz A na primjeru ljudske bolesti kao što je hemofilija (poremećaj zgrušavanja krvi). Primjer poznat cijelom svijetu: nositeljica hemofilije, kraljica Viktorija, bila je heterozigotna i prenijela je mutantni gen na svog sina Leopolda i dvije kćeri. Ova bolest je prodrla u brojne kraljevske kuće u Evropi i stigla u Rusiju (Sl. 15.4). U tabeli 15.1 pokazuje različite vrste nasljeđivanja.

Rice. 15.4. Pedigre sa ^-vezanom recesivnom hemofilijom A u evropskim kraljevskim kućama

Vrste nasljeđivanja nekih ljudskih osobina

Tabela 15.1

Autozomno nasljeđivanje
	Dominantno	Recesivan
	Smeđa, svijetlosmeđa ili zelena	Siva ili plava
	Duge trepavice	Kratke trepavice
	Orlinji nos	Pravi ili konkavni most nosa
	Uski most nosa	Široki nosni most
	Vrh nosa izgleda ravno	Prljasti nos
	Široke nozdrve	Uske nozdrve
	Loose lobe	spojeni režanj
	Pune usne	Tanke usne
	Udubljenje na bradi	Glatka brada
	Istaknute jagodice
	Istureni zubi i vilice
	Debela donja usna

Kraj

Autozomno nasljeđivanje
	Dominantno	Recesivan
	Curly
	Prekomjerna dlakavost na tijelu	Malo dlačica
	Prerano posijedilo
	Tamne kože	Svijetla koža
	Pege	Bez pjega
	Desnorukost	Ljevorukost
	Ruka sa šest ili sedam prstiju	Ruka sa pet prstiju
Isprepleteno sa A- nasljeđivanje hromozoma
	Normalan vid boja	Daltonizam
Zgrušavanje	Normalno zgrušavanje krvi	Hemofilija
Isprepleteno saY- nasljeđivanje hromozoma
Geni koji određuju muški razvoj

Medicina je počela početkom 20. vijeka kada su Garrod i drugi ljekari shvatili da Mendelovi zakoni nasljeđivanja mogu objasniti ponovnu pojavu određenih bolesti u porodicama. U narednih 100 godina, medicinska genetika je iz malog područja koje se bavi nekoliko rijetkih nasljednih bolesti prerasla u priznatu medicinsku specijalnost čiji su koncepti i metode važne komponente u dijagnostici i liječenju raznih bolesti, uobičajenih i rijetkih.

Štaviše, na početku 21. veka. projekat završen Ljudski genom" je međunarodna studija koja je imala za cilj da odredi kompletan sadržaj ljudskog genoma kao zbir genetskih informacija naše vrste (sufiks -ote - od grčkog "sve" ili "potpuno"). Sada možemo proučavati ljudski genom kao jedan cijeli objekt, a ne jedan po jedan gen. Medicinska genetika postala je dio šireg područja genomske medicine, koja provodi opsežnu analizu ljudskog genoma, uključujući manipulaciju ekspresijom gena, proučavanje varijabilnosti ljudskih gena i interakcija gen-sredina, s ciljem proširenja mogućnosti medicine. .

Medicinska genetika fokusira se ne samo na pacijenta, već na cijelu njegovu porodicu. Sveobuhvatna porodična anamneza važan je prvi korak u analizi bilo koje bolesti, bilo genetske ili ne. Kao što je Čajlds istakao, "nepitanje za porodičnu istoriju je loša praksa". Porodična anamneza je važna jer može biti odlučujuća u dijagnozi, može ukazivati ​​na to da je bolest nasledna, može da govori o prirodnoj istoriji bolesti i promenama u njenom toku, i na kraju, može pomoći u razjašnjavanju vrste nasleđa.

Štaviše, svijest porodična komponenta bolesti omogućava procjenu rizika za druge članove porodice kojima je potreban pregled ili prevencija, a pacijentu i njegovoj porodici može se ponuditi genetsko savjetovanje.

U proteklih nekoliko godina projekat Ljudski genom"učinio dostupnim potpuni slijed svih ljudskih deoksiribonukleinskih kiselina (DNK), čije poznavanje nam omogućava da identificiramo sve ljudske gene, odredimo stepen njihove varijacije u različitim populacijama i na kraju shvatimo kako promjene u tim genima doprinose zdravlju ili bolesti .

IN partnerstvo Sa svim ostalim modernim biološkim disciplinama, projekat Human Genome je revolucionirao medicinsku genetiku, pružajući uvid u osnove mnogih bolesti i unapređujući razvoj daljih dijagnostičkih alata, preventivnih mjera i terapijskih metoda zasnovanih na sveobuhvatnom razumijevanju strukture genoma.

Genetika brzo postaje centralna organizaciona jedinica u medicinskoj praksi. Evo samo nekoliko primjera širokog spektra primjene genetike i genomike u današnjoj medicini.
Dijete, koji ima višestruke kongenitalne malformacije i normalnu rutinsku analizu hromozoma, podvrgava se genomskom testu visoke rezolucije kako bi se isključila submikroskopska brisanja hromozoma ili parcijalne trizomije.

Mlada žena sa porodičnom anamnezom raka dojke dobija ciljanu edukaciju, tumačenje pregleda i podršku konsultanta specijalizovanog za nasledni rak dojke.

Akušer-ginekologšalje uzorke horionskih resica uzete od 38-godišnje trudnice u citogenetičku laboratoriju na pregled kako bi se isključile abnormalnosti u broju ili strukturi fetalnih hromozoma.

Hematolog kombinuje porodičnu i medicinsku anamnezu sa genetskim testiranjem kod mlade osobe sa dubokom venskom trombozom (DVT) kako bi se procenile koristi i rizici započinjanja antikoagulantne terapije.

IN onkologija Mikromrežna analiza ekspresije tumorskih gena koristi se za određivanje prognoze i odabir taktike liječenja.

Onkolog testira pacijente na genetske varijante koje mogu predvidjeti dobar odgovor ili nepovoljnu reakciju na lijek za kemoterapiju.

Forenzički patolog koristi baze podataka genetskih polimorfizama u analizi uzoraka DNK dobijenih od posmrtnih ostataka žrtava i njihovih rođaka za identifikaciju ubijenih (na primjer, napad 11. septembra 2001. na Svjetski trgovinski centar u New Yorku).

Detekcija signala putevi onkogeneze, aktiviran somatskom mutacijom, doveo je do razvoja snažnog specifičnog inhibitora ovog puta, koji se uspješno koristi u liječenju tumora raka. Genetski principi i pristupi nisu ograničeni na jednu medicinsku specijalnost ili subspecijalnost, već prodiru u različita područja medicine.

Da bi Pacijenti i njihove porodice da bi imali najviše koristi od širenja genetskog znanja, svi lekari bi trebalo da razumeju osnovne principe ljudske genetike. Ovi principi uključuju: postojanje alternativnih oblika gena (alela) u populacijama; mogućnost sličnih fenotipova uzrokovanih mutacijama ili varijantama u različitim genima; razumijevanje da porodična bolest može proizaći iz varijanti gena koje uzrokuju podložnost bolesti kroz interakcije gen-gen i okolinu; uloga somatskih mutacija u razvoju raka i starenju; mogućnost prenatalne dijagnostike, pretkliničkih ispitivanja i masovnog skrininga populacije; izgledi za veće mogućnosti za gensku terapiju.

Ovi koncepti trenutno utiču na svu medicinsku praksu i u budućnosti će postati samo važniji.

Tokom 50 godina profesionalnog rada današnjeg diplomskog i postdiplomskog studenta, uvijek se dešavaju značajne promjene istraživanja, razvoj i upotreba znanja u genetici i genomici, kao i u upotrebi alata u medicini. Međutim, teško je zamisliti da bi bilo koji drugi period mogao obuhvatiti promjene veće od onih koje su se dogodile u proteklih 50 godina, tokom kojih je naše razumijevanje u ovoj oblasti napredovalo od prve svijesti o ulozi DNK kao aktivnog nosioca naslijeđa. , do otkrića molekularne strukture DNK i hromozoma i utvrđivanja kompletnog koda ljudskog genoma. Pa ipak, sudeći po ubrzanom tempu otkrića samo u protekloj deceniji, možemo biti sigurni da smo tek na početku revolucije u integraciji znanja genetike i genomike u praktičnu zdravstvenu zaštitu. Razumijevanje jezika i koncepata medicinske genetike i procjenjivanje perspektiva uticaja genetike i genomike na normalna i patološka stanja čine osnovu cjeloživotnog obrazovanja – sastavni dio profesionalnog razvoja svakog ljekara.

Odjeljci: Biologija

klasa: 9

„Oživljavanje naučne istine o zakoni nasledstva
pomoći će u spašavanju čovječanstvo od mnogih jada i žalosti."

(I.P. Pavlov)

Ciljevi lekcije:

Predmet:

• formirati pojmove o humanoj genetici, nauci koja proučava karakteristike nasljeđivanja osobina kod ljudi, nasljedne bolesti (medicinska genetika), genetičku strukturu ljudskih populacija, koja je teorijska osnova moderne medicine i savremenog zdravstva.
• uvesti osnovne metode ljudske genetike: citogenetičke, blizanačke, populacijske, biohemijske, genealoške.

edukativni:

• razvijaju razmišljanje, sposobnost poređenja i analize i primjenu dobijenih informacija u praksi.
• razvijati potrebe za kreativnom samoostvarenjem i samoobrazovanjem; organizovanje radnog vremena u učionici;

Lično orijentisan (edukativni, društveni):

• da formiram naučni pogled na svet,
• nastaviti razvijati vještine rada u maloj grupi, slušati drugove, procjenjivati ​​sebe i druge.

Planirani rezultati: Studenti treba da budu u stanju da okarakterišu suštinu osnovnih metoda ljudske genetike i razumeju njihovu ulogu u proučavanju ljudskog nasleđa.

Vrsta lekcije: učenje novog gradiva.

Nastavne metode: problematično, djelimično traženo.

Oblici organizovanja obrazovnih aktivnosti: individualno, u paru, frontalno.

Oprema: udžbenik S.G.Mamontov, V.B. Zakharov, N.I. Sonin “Biologija. Opšti obrasci”, dijagrami, sveske, ilustracije.

Organiziranje vremena. Dobar dan Današnja lekcija je puna mnogo informacija. Spremimo se za produktivan rad. Pažljivo pratimo informativne poruke naših kolega iz razreda.

1. Test znanja: Frontalna provjera pojmova čije je poznavanje neophodno za uspješno savladavanje teme: citologija, kariotip, populacija, zigot, autozom, spolno vezan, gen, DNK, homozigot, heterozigot, mutacije.

2. Učenje novog gradiva

Ažuriranje znanja, uvodni govor nastavnika:

„Karlo je ušao u orman, seo na jedinu stolicu za sirotinjskim stolom i, okrećući balvan ovu i drugu stranu, počeo je nožem da izrezuje lutku iz njega... Najpre je ošišao kosu balvan, pa čelo, pa oči...” Još nekoliko zamaha noža - i drveni dječak se zanjihao na svojim tankim nogama. Fantastično jednostavno! U životu je sve mnogo komplikovanije i duže.

Čovjek je kompleksna misterija za nauku i sebe; razumijevanje njegove prirode bilo je i ostaje predmet brojnih studija, uključujući i genetičke studije.

Hajde da to zapišemo u tvoju svesku: Ljudska genetika- grana nauke genetike, koja objašnjava mnogo onoga što je ranije bilo misteriozno u biološkoj prirodi čoveka.

Sada je jasno da ljudska nasljednost podliježe istim biološkim zakonima kao i naslijeđe svih živih bića. Zakoni nasljeđa i priroda nasljeđivanja individualnih karakteristika kod ljudi i životinja su isti. Proučavanje naslijeđa je od velike važnosti, jer je zdravo naslijeđe ključ ljudskog zdravlja.

U Rusiji su roditelji pri odabiru nevjeste vodili računa ne samo o izgledu i ličnosti. Ali pomno su gledali i mladenkine rođake do pete generacije: tražili su pijance, svađalice i lude. Postojala je čak i poslovica: "Biraj kravu po rogovima, a nevjestu po rođenju." Pokušali su da se srode sa porodicom jednakih prihoda. Šta je bila osnova za ovako ozbiljan pristup u izboru životnog partnera?

Međutim, zbog brojnih karakteristika, proučavanje ljudskog naslijeđa je teško. Zašto misliš? Učenici iznose vlastita mišljenja. Nakon toga, nastavnik ističe ove karakteristike, a učenici to zapisuju u svoje sveske:

Navedimo ove karakteristike:

– nemogućnost namjernog ukrštanja upravo onih parova koji su potrebni za istraživanje;
– kasni pubertet;
– malo potomstvo;
– nemogućnost eksperimenata sa vještačkim mutacijama; nemogućnost da se svi proučavani ljudi drže u istim uslovima; relativno veliki broj hromozoma (23 para).

Međutim, proučavanje ljudske genetike je neophodno, makar samo zato Šta Medicini to treba. Bolesti koje se zasnivaju na genetskim poremećajima su mnogo raširenije nego što se na prvi pogled čini. Zbog ovih poremećaja oko 15% embriona umire prije rođenja, 3% djece umire pri rođenju, 3% djece umire prije puberteta, 20% ljudi ne stupa u brak, a 10% brakova je bez djece. Poznato je da je više od 2.000 ljudskih bolesti uzrokovano genetskim abnormalnostima.

Rezultati genetskih istraživanja su od velike praktične važnosti za medicinu i zdravstvo. Trenutno su razvijene različite metode za proučavanje ljudskog naslijeđa, o čemu ćemo danas naučiti.

Kako grupe nastupaju, tabela se popunjava:

Metode za proučavanje ljudskog naslijeđa

Metoda proučavanja	Nivo organizacije koji se proučava	Šta studira?	Značenje

Izvedba grupe 1: GENEOLOŠKA METODA

Genealogija je proučavanje rodoslovlja. Genealoška metoda se sastoji od proučavanja pedigrea zasnovanih na Mendeljejevljevim zakonima nasljeđivanja i pomaže u utvrđivanju prirode nasljeđivanja osobina (dominantnih ili recesivnih). Suština genealoške metode svodi se na utvrđivanje rodovničkih veza i praćenje osobine ili bolesti među bliskim i daljim direktnim i indirektnim srodnicima.
Tako se uspostavlja nasljeđivanje individualnih karakteristika osobe: crte lica, visina, krvna grupa, psihički i psihički sastav, kao i neke bolesti.
Ova metoda se često naziva kliničko-genealoškom metodom, jer se posmatraju patološki znaci (takozvana „habsburška usna“ nasljeđuje se prema dominantnom tipu; zanimljivo je nasljeđivanje hemofilije).

Ako malo bolje pogledamo portret člana porodice iz 14. veka i portret potomka koji je živeo u 19. veku, vidi se da se ova osobina prenosila s kolena na koleno kroz vekove i da je tačno reprodukovana. ( Aplikacija)

Ova metoda je otkrila štetne posljedice srodnih brakova. U srodničkim brakovima, vjerovatnoća rađanja djece sa nasljednim bolestima i ranom smrtnošću u djetinjstvu je desetine, pa čak i stotine puta veća od prosjeka.

Poruka ( Aplikacija ): Porodične veze uništile su dinastiju Habsburg

Tehnički, genealoška metoda se sastoji od dvije faze:

1) izrada rodoslovne karte;
2) stvarna genealoška analiza.

Proband – osoba od koje se sastavlja rodoslov. Budući da se većina nasljednih bolesti manifestira u djetinjstvu, uglavnom se ispituju roditelji probanda (najčešće majka).

Genealoška metoda je jedna od najuniverzalnijih metoda medicinske genetike. Široko se koristi u rješavanju teorijskih i primijenjenih problema:

– utvrditi nasljednu prirodu osobine;
– prilikom utvrđivanja vrste nasljeđivanja i penetracije gena;
– u analizi genskih veza i mapiranju hromozoma;
– prilikom proučavanja intenziteta procesa mutacije;
– prilikom dešifrovanja mehanizama interakcije gena;
– za medicinsko genetičko savjetovanje.

Značaj: Genealoškom metodom je dokazano nasljeđivanje mnogih bolesti, kao što su dijabetes, šizofrenija, hemofilija itd.

Genealoška metoda se koristi za dijagnosticiranje nasljednih bolesti i medicinsko genetičko savjetovanje; omogućava genetsku prevenciju (sprečavanje rađanja bolesnog djeteta) i ranu prevenciju nasljednih bolesti.

Proučavanje rodovnika omogućilo je da se utvrdi da se nasljeđuju ne samo fizičke kvalitete, već i sklonosti. Primjer je muzikalnost porodice Bach.

Refleksija nakon proučavanja svake metode: Učenici iznose formulisane odgovore u redu tabele dotične metode.

Izvedba grupe 2: BLIZANSKA METODA

Fragment filmskog magazina “Jumble” - Trojke.

Metoda blizanaca je najčešća u genetici ljudskog ponašanja. Metoda se sastoji od proučavanja razlika između jednojajčanih blizanaca. Ovu metodu predstavlja sama priroda. (U otprilike jednom od 100 slučajeva, osoba se rodi s blizancima.) Da bismo bolje razumjeli osnove ove metode, hajde da prvo razgovaramo o fenomenu twinninga općenito. Kod nekih vrsta životinja i ljudi, ovulacija obično proizvodi samo jedno jaje, što rezultira samo jednom bebom. Istina, ponekad postoje izuzeci - dva, a ponekad tri ili više jaja sazrijevaju i oplode se u isto vrijeme.

U ovom slučaju se rađaju dvije ili više beba, a budući da potiču iz različitih oplođenih jajnih stanica, odnosno zigota, nazivaju se dizigotnim (DZ) blizancima, ili bratskim blizancima. Ako se rađaju trojke, tada je ispravnije takvu djecu nazvati trizigotnim blizancima. DZ blizanci ne moraju imati istog oca. Ako je žena imala kontakt sa različitim muškarcima tokom ovulacije, vjerovatno je da će rođeni DZ blizanci imati različite očeve. Opisani su takvi slučajevi, uključujući i one u kojima je jedna beba bila crna, a druga bijela.

Ne rezultiraju sve višeplodne trudnoće rođenjem blizanaca. U nekim slučajevima takve trudnoće rezultiraju rođenjem drugačijeg tipa blizanaca. Ovo su monozigotni (MZ) blizanci. MZ blizanci se bitno razlikuju od DZ blizanaca, jer ne potiču iz različitih zigota, već iz iste, koja se u određenoj fazi fragmentacije, iz nepoznatih razloga, podijelila u dva nezavisna organizma. Porijeklo MZ blizanaca iz iste zigote određuje apsolutni identitet njihove genetske konstitucije. MZ blizanci su jedini ljudi na Zemlji koji imaju isti skup gena. Zato su obično kao dva graška u mahuni, slični jedan drugom.

Ako podjela embrija na dva organizma nije potpuna, sijamski ili sijamski, mogu se roditi blizanci. Često takvi blizanci umiru odmah nakon rođenja, ali u nekim slučajevima prežive i čak se mogu odvojiti jedan od drugog operacijom.

Takvi blizanci su dobili ime "sijamski" u čast prvog para sijamskih blizanaca koji su proučavani i opisani. To su bili sijamski blizanci Chang i Eng, rođeni u Sijamu (Tajland) 1811. Proveli su većinu svog odraslog života u Sjedinjenim Američkim Državama. Obojica su bili oženjeni i imali djecu, jedan 12, a drugi 10. Braća su živjela 63 godine, a uzrok njihove gotovo istovremene smrti bila je bolest jednog od braće.

Uočeno je i da među rođenim blizancima preovlađuju dječaci.

Na svakih 10 miliona rođenih samo su sijamski blizanci.

Naučnici uključuju faktore koji doprinose višeplodnoj trudnoći:

• Povećanje starosti majke (preko 30-35 godina)
• Veliki broj ranijih porođaja
• Abnormalnosti materice (bifurkacija materice)
• Trudnoća koja se javlja odmah nakon prestanka upotrebe kontraceptiva
• Trudnoća zbog upotrebe lijekova za plodnost ili umjetne oplodnje
• Nasljedni faktori - blizanci se često rađaju u više generacija iste porodice. Štaviše, isti roditelji mogu djelovati kao “generacija”; Nakon rođenja prvog para blizanaca, postoji tendencija ponavljanja uspjeha "blizanaca".

Pored klasične verzije, postoji nekoliko varijanti metode blizanaca, posebno metoda razdvojenih blizanaca, koja omogućava najjasnije odvajanje nasljednih i okolišnih utjecaja

Značaj: Proučavanje razvoja i morbiditeta blizanaca imalo je veliki uticaj na razumevanje sredine nastanka mnogih bolesti. Ako je neka osobina slična kod jednojajčanih blizanaca, to je dokaz njene ovisnosti o naslijeđu.

Tako se tokom istraživanja saznalo da je za nastanak bolesti kao što su boginje, veliki kašalj, vodene kozice, velike boginje neophodan samo infektivni početak; a za pojavu bolesti kao što su difterija, zaušnjaci, upala pluća, dječja paraliza, tuberkuloza igraju ulogu nasljedna svojstva organizma.

Blizanci su pravo blago. Nije slučajno da su tokom Drugog svetskog rata blizanci bili zaštićeni kao državno blago u Danskoj i Švedskoj pod nemačkom okupacijom. Registar danskih i švedskih blizanaca bio je čuvan kao zlatni fond.
Četa počasne garde Kremlja.

Izvedba 3. grupe: CITOGENETSKA METODA

Citogenetska metoda se zasniva na proučavanju varijabilnosti i nasljeđa na nivou ćelija i subcelularnih struktura. Metoda vam omogućava da identifikujete kariotip - strukturne karakteristike i broj kromosoma. Utvrđena je veza između brojnih ozbiljnih bolesti i hromozomskih abnormalnosti. Citogenetska studija se provodi na probandu, njegovim roditeljima, rođacima ili fetusu ako se sumnja na hromozomski sindrom ili neki drugi hromozomski poremećaj.

Hromozomske abnormalnosti javljaju se kod 7 od hiljadu novorođenčadi, a dovode do smrti embrija (pobačaja) u prvoj trećini trudnoće u polovini svih slučajeva. Ako se dijete s hromozomskim abnormalnostima rodi živo, ono obično boluje od teških bolesti i zaostaje u mentalnom i fizičkom razvoju.

Svi hromozomi su upareni i imaju serijski broj. Downov sindrom je trisomija 21 para hromozoma (1 na 500-600 novorođenčadi). Karakteristike: specifičan izraz lica, mentalna retardacija, nizak rast, kratke ruke i stopala kratkih prstiju. Trisomija za druge autozome je vrlo rijetka, jer dovodi do smrti embrija u ranim fazama razvoja. Abnormalnosti u broju polnih hromozoma uzrokuju ozbiljne smetnje u razvoju. Među njima je Klinefelterov sindrom (1 dječak na 400-600 porođaja). Karakterizira ga nerazvijenost primarnih i sekundarnih polnih karakteristika i izobličenje proporcija tijela. Još jedna anomalija koja se javlja kod 1 od 5000 novorođenih djevojčica je Shereshevsky-Turnerov sindrom. 45 hromozoma. XO. (strana 189 udžbenika, slika 98).

Indikacije za citogenetski pregled pacijenta:

– višestruke malformacije (koje uključuju tri ili više sistema); najtrajniji poremećaji su malformacije mozga, mišićno-koštanog sistema, srca i genitourinarnog sistema;
– mentalna retardacija u kombinaciji sa smetnjama u fizičkom razvoju.
– perzistentna primarna neplodnost kod muškaraca i žena sa izuzetkom ginekološke i urološke patologije;
– ponavljajući pobačaj, posebno u ranim fazama;
– kršenje seksualnog razvoja;
– mala težina djeteta rođenog tokom donošene trudnoće.

Značaj: rezultati metode imaju za cilj smanjenje procenta rizika od rađanja djece sa hromozomskim abnormalnostima (prvenstveno sa Downovim sindromom) za naknadne dijagnostičke procedure.

Nastup 4 grupe: METODA POPULACIJE

Populaciona genetika proučava genetske razlike između pojedinih grupa ljudi (populacija) i ispituje obrasce geografske distribucije gena. Metode populacione genetike se široko koriste u istraživanju ljudi. Intraporodična analiza morbiditeta je neodvojiva od proučavanja nasljedne patologije, kako u pojedinim zemljama tako iu relativno izolovanim grupama stanovništva. Proučavanje učestalosti gena i genotipova u populacijama je predmet populacijsko-genetičkih istraživanja. Ovo daje informacije o stepenu heterozigotnosti i polimorfizma ljudskih populacija i otkriva razlike u učestalosti alela između različitih populacija.

Statistička analiza distribucije pojedinačnih naslednih osobina (gena) u ljudskim populacijama u različitim zemljama omogućava određivanje adaptivne vrednosti specifičnih genotipova. Jednom kada se pojave, mutacije se mogu prenijeti na potomstvo kroz mnoge generacije. To dovodi do polimorfizma (genetske heterogenosti) u ljudskim populacijama. Među populacijom Zemlje gotovo je nemoguće (s izuzetkom identičnih blizanaca) pronaći genetski identične ljude. U heterozigotnom stanju populacije sadrže značajan broj recesivnih alela (genetsko opterećenje), koji uzrokuju razvoj različitih nasljednih bolesti. Učestalost njihovog pojavljivanja ovisi o koncentraciji recesivnog gena u populaciji i značajno se povećava sa srodničkim brakovima.

Značaj: metoda vam omogućava da proučavate distribuciju pojedinačnih gena ili hromozomskih abnormalnosti u ljudskoj populaciji

Grupa 5 izvedba: BIOHEMIJSKA METODA

Ova metoda pomaže u otkrivanju brojnih bolesti s metaboličkim poremećajima (enzimopatije). Pregledaju se krv, urin, likvor, punkcije koštane srži, amnionska tečnost, sperma, znoj, kosa, nokti, izmet itd.

Indikacije za biohemijska istraživanja:

– mentalna retardacija, mentalni poremećaji;
– oštećenje fizičkog razvoja – abnormalni rast i struktura kose ili noktiju; abnormalni rast sa zakrivljenošću kostiju trupa i udova, prekomjernim taloženjem masti, pothranjenošću ili kaheksijom, ukočenošću ili labavošću zglobova;
– slab vid ili potpuna sljepoća, gubitak sluha ili gluvoća;
– konvulzije, mišićna hipotonija, hiper- i hipopigmentacija, fotosenzibilnost, žutica;
– netolerancija na određenu hranu i lijekove, probavne smetnje, često povraćanje, proljev, rijetka stolica.
– kamena bolest u bubregu.
– hemolitička anemija i druga stanja.

Značaj: Biohemijskim metodama otkriveno je oko 500 molekularnih bolesti koje su rezultat manifestacije mutantnih gena.

3. Konsolidacija proučenog gradiva.– Provjera popunjenosti tabele.

4. Provođenje refleksije časa

Učenici ocjenjuju učinak svojih drugova iz razreda, njihove individualne aktivnosti na času iu grupi. Ocjenjuje se rad pojedinih studenata.

Rezultat lekcije se objavljuje: Tokom lekcije smo se upoznali sa osnovnim metodama ljudske genetike, očekuje vas sljedeća faza - da provedete studiju nasljeđivanja odabrane osobine u 3-4 generacije vaših rođaka. Ovaj rad će učvrstiti vaše znanje kroz praktičnu primjenu dobijenih informacija.

5. Domaći

– Proučite paragraf 39, odgovori na pitanja na strani 192. bilješke u svesci;
– Završiti istraživački rad „Proučavanje nasljedne uslovljenosti osobine koja se proučava, kao i vrste njenog nasljeđivanja, u mojoj porodici genealoškom metodom“ (termin 1 sedmica).

rabljene knjige:

1. Brusilovski A. I.„Život pre rođenja“, Moskva „Znanje“ 1984
2. Baev A.A.(ur.). Ljudski genom, VINITI, tom 1. M., 1990.
3. Bočkov N.P., Čebotarev A.N. Ljudsko naslijeđe i mutageni okoliša. M.: Medicina, 1989
4. Ivin M.„Kabine života“, Lenjingrad, „Dečja književnost“ 1965
5. Kiseleva Z.S., Mjagkova A.N.„Genetika“, Moskva „Prosvetljenje“, 1983
6. Lisitsyn A.P.„Osnove genetike“, Moskva „Kolos“, 1972
7. Tartakovski M.S.„Čovek – kruna evolucije?“, Moskva „Znanie“, 1990
8. Vogel F., Motulski A. Ljudska genetika. M.: Mir, 1990.

Literatura za dodatno čitanje:

1. N.P. Bochkov“Geni i sudbine”, M. “Mlada garda”, 1990;
2. S. Auerbach“Nasljednost”, M. “Atomizdat”, 1969;
3. Yu.P.Laptev“Zabavna genetika” M. “Kolos”, 1982;
4. I.P. Karuzina“Biologija” M. “Medicina”, 1977;
5. N. Dubinin, V. Gubarev“Nit života” M. “Atomizdat”, 1968;
6. N.P. Dubinin“Genetika i čovjek” M. “Prosvjetljenje”, 1978;
7. Z.S. Kiseleva, A.N. Myagkova“Metodika nastave izbornog predmeta iz genetike” M. “Prosveshchenie” 1979.

Odaberite odjeljak Biologija Biološki testovi Biologija. Odgovor na pitanje. Pripremiti se za UNT Edukativno-metodički priručnik iz biologije 2008. Nastavna literatura iz biologije Biologija-nastavnik biologije. Referentni materijali Ljudska anatomija, fiziologija i higijena Botanika Zoologija Opća biologija Izumrle životinje Kazahstana Vitalni resursi čovječanstva Stvarni uzroci gladi i siromaštva na Zemlji i mogućnosti njihovog otklanjanja Resursi hrane Energetski resursi Knjiga za čitanje o botanici Knjiga za čitanje o zoologija Ptice Kazahstana. Tom I Geografija Geografski testovi Pitanja i odgovori iz geografije Kazahstana Testovi zadaci, odgovori iz geografije za kandidate na univerzitetima Testovi iz geografije Kazahstana 2005 Informacije Istorija Kazahstana Testovi iz istorije Kazahstana 3700 testova iz istorije Kazahstana Pitanja i odgovori o istoriji Kazahstana Testovi iz istorije Kazahstana 2004 Testovi iz istorije Kazahstana 2005 Testovi iz istorije Kazahstana 2006 Testovi iz istorije Kazahstana 2007 Udžbenici iz istorije Kazahstana Pitanja istoriografije Kazahstana Pitanja društveno- ekonomski razvoj Sovjetskog Kazahstana Islam na teritoriji Kazahstana. Historiografija Sovjetskog Kazahstana (esej) Istorija Kazahstana. Udžbenik za studente i školarce. VELIKI PUT SVELE NA TERITORIJI KAZAHSTANA I DUHOVNA KULTURA U VI-XII veku. Drevne države na teritoriji Kazahstana: Uysuns, Kanglys, Xiongnu Kazahstan u antičko doba Kazahstan u srednjem vijeku (XIII - 1. polovina 15. stoljeća) Kazahstan kao dio Zlatne Horde Kazahstan u eri mongolske vladavine Plemenski savezi Sake i Sarmati Ranosrednjevekovni Kazahstan (VI-XII vek.) Srednjovekovne države na teritoriji Kazahstana u XIV-XV veku EKONOMIJA I URBANA KULTURA RANOG SREDNJOVEKOVNOG KAZAHSTAN (VI-XII vek) Privreda i kultura Kazahstana iz XIII veka -XV vijeka. KNJIGA ZA ČITANJE O ISTORIJI STAROG SVIJETA Religijska vjerovanja. Širenje islama od strane Xiongnua: arheologija, porijeklo kulture, etnička historija Hunska nekropola Shombuuziin Belcheer u planinama mongolske Altajske škole kurs o historiji Kazahstana Avgustovski puč 19.-21. avgusta 1991. INDUSTRIALIZACIJA Kazahstansko-kineski odnosi u 19. veku Kazahstan u godinama stagnacije (60-80-te) KAZAHSTAN TOKOM GODINA STRANE INTERVENCIJE I GRAĐANSKOG RATA (1918-1920) Kazahstan u godinama perestrojke Kazahstan u modernim vremenima KAZAHSTAN TOKOM GRAĐANSKOG POKRETANJA NACIONALNE KONTROLE 1916. KAZAHSTAN TOKOM FEBRUARSKE REVOLUCIJE I OKTOBARSKOG PUČA 1917. KAZAHSTAN KAO DIO SSSR-a Kazahstan u drugoj polovini 40-ih - sredinom 60-ih. Društveni i politički život KAZAHSTANSKI NAROD U VELIKOM PATRIOTSKOM RATU Kameno doba Paleolit ​​(staro kameno doba) 2,5 miliona - 12 hiljada pne. KOLEKTIVIZACIJA MEĐUNARODNA SITUACIJA NEZAVISNOG KAZAHSTANA Narodnooslobodilački ustanci kazahstanskog naroda 18.-19. vijeka. NEZAVISNI KAZAHSTAN DRUŠTVENI I POLITIČKI ŽIVOT 30-tih godina. POVEĆANJE EKONOMSKE MOĆI KAZAHSTANA. Društveno-politički razvoj nezavisnog Kazahstana Plemenski savezi i rane države na teritoriji Kazahstana Proglašenje suvereniteta Kazahstana Regije Kazahstana u ranom gvozdenom dobu Reforme upravljanja Kazahstanom DRUŠTVENO-EKONOMSKI RAZVOJ U 19.-POČETKOM XX VEKA DRŽAVE SREDNJEG VEKA U PERIODU SREDNJEG VEKA (X-XIII vek) Kazahstan u XIII-prvoj polovini XV veka Ranosrednjovekovne države (VI-IX vek) Jačanje Kazahstanskog kanata u XVI-XVII veku PRIVREDNI RAZVOJ: NAJVEĆI EKONOMSKI RAZVOJ ODNOSI Historija Rusije ISTORIJA OTADŽBINE XX VEK 1917 NOVA EKONOMSKA POLITIKA ODMRŽAVANJE PRVA RUSKA REVOLUCIJA CIA (1905-1907) PERESTROJKA POBJEDNIČKA MOĆ (1945-1953) POLITIČAR RUSKI RUSKI. PRVI SVETSKI RAT RUSIJA POČETKOM XX VEKA Političke partije i društveni pokreti početkom XX veka. RUSIJA IZMEĐU REVOLUCIJE I RATA (1907-1914) STVARANJE TOTALITARNE DRŽAVE U SSSR-u (1928-1939) Društvene nauke Razni materijali za proučavanje ruskog jezika Testovi iz ruskog jezika Pitanja i odgovori na ruskom jeziku Udžbenici na ruskom jeziku Pravila ruski jezik