Co to jest mózg. Przezczaszkowa ultrasonografia (TUS) jest nowym ultrasonograficznym badaniem przesiewowym, które rozszerza możliwości neurosonografii. Żylny przepływ krwi i nadciśnienie wewnątrzczaszkowe

Ultrasonografia (USG) mózgu jest szybką, bezbolesną i nieszkodliwą metodą diagnostyki ultrasonograficznej. Brak konieczności znieczulenia sprawia, że ​​ultrasonografia jest niezbędna u dzieci. W naszym ośrodku dzieci z otwartym ciemiączkiem poddawane są przezczaszkowemu USG przezczaszkowemu, a u dzieci po zamknięciu ciemiączka iu dorosłych – przezczaszkowemu USG.

Technikę ultrasonografii przezczaszkowej zaproponował prof. JAK. Iowa i prof. Yu.A. Garmaszowa (patent RF nr 2125401 z 27 stycznia 1999 r.), a w 2001 r. otrzymał pierwszą krajową nagrodę Rosji „Powołanie” w kategorii „Nowa najlepsza metoda diagnostyczna” (ryc. 1). Badanie przeprowadza się głównie przez kość skroniową obustronnie i nie ma praktycznie żadnych ograniczeń wiekowych.

Ryż. 1. Ultrasonografia przezczaszkowa.

Badanie ultrasonograficzne mózgu przez ciemiączko (neurosonografia przezciemiączkowa) jest od lat 70. ubiegłego wieku główną metodą diagnostyki chorób mózgu u niemowląt. Jednak wieloletnie doświadczenie w powszechnym stosowaniu neurosonografii przezciemięczkowej wskazuje na jej istotne wady: brak możliwości uwidocznienia przestrzeni wewnątrzczaszkowej bezpośrednio pod kośćmi sklepienia czaszki oraz zależność od wielkości ciemiączka (im mniejsze ciemiączko, tym mniej przestrzeń wewnątrzczaszkowa jest dostępna do badania). Biorąc pod uwagę te braki, prof. JAK. Iova w 1996 roku zaproponowała technikę ultrasonografii przezczaszkowo-przezciemiączkowej, gdy badanie przeprowadza się nie tylko przez ciemiączko, ale także przez kości czaszki (skroniowe, potyliczne i, jeśli to konieczne, czołowe) (ryc. 1).

Ryż. 1. Ultrasonografia przezczaszkowo-przezciemiączkowa

USG mózgu (USGM) stosuje się jako badanie przesiewowe w celu wykluczenia ukrytych patologii mózgu oraz zgodnie ze wskazaniami (np. uraz głowy, oznaki uszkodzenia układu nerwowego, ocena dynamiki wcześniej zidentyfikowanych zmian itp.).

W idealnych warunkach u wszystkich dzieci w pierwszych miesiącach życia należy dwukrotnie wykonać USG mózgu. Pierwsze badanie (neurosonografia noworodków) w okresie noworodkowym ma na celu wykrycie nierozpoznanych u płodu patologii wrodzonych (wady rozwojowe, wodogłowie, torbiele, krwotoki, nowotwory itp.), a także ewentualnych zmian związanych z porodem. W drugim miesiącu życia następuje znaczny wzrost produkcji płynu mózgowego (CSF), niezbędnego dla rozwijającego się mózgu. Dlatego drugie badanie po 3-4 miesiącach (neurosonografia niemowlęcia) ma na celu ocenę adaptacji mózgu do nowej objętości płynu mózgowo-rdzeniowego i identyfikację początkowych objawów wodogłowia; dodatkowo po trzech miesiącach ostateczna odpowiedź powstaje mózg na patologię powstałą podczas porodu.

Wskazania do USG mózgu u noworodków: wykryta prenatalnie patologia mózgu i rdzenia kręgowego u płodu, poród przedwczesny, podejrzenie zakażenia wrodzonego (TORСH), niedotlenienie wewnątrzmaciczne płodu, niedotlenienie płodu podczas porodu, objawy urazu układu nerwowego porodowego, cephalohematoma, deformacja czaszki, podejrzenie zespołu genetycznego, oznaki uszkodzenia układu nerwowego itp.

Należy jednak pamiętać, że wyniki badania ultrasonograficznego nie zawsze są stuprocentowo dokładne. Ultrasonografia, czasami nazywana ultrasonografią mózgu, jest bardzo skuteczna w diagnozowaniu takich patologii, które znacznie różnią się od gęstości normalnej tkanki mózgowej (torbiele, krwiaki, obrzęki, niektóre rodzaje wad i nowotworów mózgu itp.). Istnieje jednak wiele patologii, które są identyczne z gęstością prawidłowej tkanki mózgowej (niektóre rodzaje wad i nowotworów mózgu, fakomatozy, choroby zwyrodnieniowe itp.) i których nie można wykryć za pomocą USG.

W niektórych przypadkach po ultrasonografii może być konieczne wykonanie specjalistycznego obrazowania mózgu – rezonansu magnetycznego lub tomografii komputerowej, na przykład jeśli:

1. identyfikowanie istotnych patologii na podstawie danych CS (w celu wyjaśnienia charakteru zidentyfikowanych zmian);
2. wraz ze wzrostem istniejących zmian zgodnie z systemem kontroli;
   
3. pomimo obecności znaczących objawów neurologicznych żadnych oznak patologii według USA.
   

Koszt usług

Badanie USG mózgu*	od 3500 rub.
Badanie USG mózgu* powtarzane w ciągu 1 miesiąca	od 1800 rub.

Neurosonografia (NSG) to termin stosowany do badania mózgu małego dziecka: noworodka i niemowlęcia, aż do zamknięcia ciemiączka za pomocą ultradźwięków.

Neurosonografię, czyli USG mózgu dziecka, może zlecić pediatra w szpitalu położniczym lub neurolog w poradni dziecięcej w 1. miesiącu życia w ramach badań przesiewowych. W przyszłości, zgodnie ze wskazaniami, przeprowadza się je w 3. miesiącu, w 6. miesiącu i aż do zamknięcia ciemiączka.

Jako zabieg neurosonografia (USG) jest jedną z najbezpieczniejszych metod badawczych, należy ją jednak wykonywać ściśle według zaleceń lekarza, ponieważ Fale ultradźwiękowe mogą oddziaływać termicznie na tkankę ciała.

Na chwilę obecną nie stwierdzono żadnych negatywnych następstw zabiegu neurosonografii u dzieci. Samo badanie nie zajmuje dużo czasu, trwa do 10 minut i jest całkowicie bezbolesne. Terminowa neurosonografia może uratować zdrowie, a czasem nawet życie dziecka.

Wskazania do neurosonografii

Powody konieczności wykonania badania USG w szpitalu położniczym są różne. Najważniejsze z nich to:

• niedotlenienie płodu;
• uduszenie noworodków;
• poród trudny (przyspieszony/długotrwały, przy użyciu środków położniczych);
• zakażenie wewnątrzmaciczne płodu;
• urazy porodowe noworodków;
• choroby zakaźne matki w czasie ciąży;
• Konflikt rezusowy;
• sekcja C;
• badanie wcześniaków;
• wykrywanie patologii płodu na USG podczas ciąży;
• mniej niż 7 punktów w skali Apgar na sali porodowej;
• cofnięcie/wysunięcie ciemiączka u noworodków;
• podejrzenie patologii chromosomalnych (według badania przesiewowego podczas ciąży).

Narodziny dziecka przez cesarskie cięcie, pomimo częstości występowania, są dla dziecka dość traumatyczne. Dlatego dzieci z taką historią muszą zostać poddane NSG w celu wczesnej diagnozy możliwej patologii

Wskazania do badania USG w ciągu miesiąca:

• podejrzenie ICP;
• wrodzony zespół Aperta;
• z aktywnością padaczkową (NSH to dodatkowa metoda diagnozowania głowy);
• objawy zeza i rozpoznanie porażenia mózgowego;
• obwód głowy jest nieprawidłowy (objawy wodogłowia/opuchnięcia);
• zespół nadpobudliwości;
• urazy głowy dziecka;
• opóźnienie rozwoju umiejętności psychomotorycznych niemowlęcia;
• posocznica;
• niedokrwienie mózgu;
• choroby zakaźne (zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych, zapalenie mózgu itp.);
• chwiejny kształt ciała i głowy;
• Zaburzenia OUN spowodowane infekcją wirusową;
• podejrzenie nowotworów (torbiel, guz);
• genetyczne nieprawidłowości rozwojowe;
• monitorowanie stanu wcześniaków itp.

Oprócz głównych przyczyn, którymi są poważne stany patologiczne, NSG jest przepisywany, gdy gorączka u dziecka utrzymuje się dłużej niż miesiąc i nie ma oczywistej przyczyny

Przygotowanie i sposób przeprowadzenia badania

Neurosonografia nie wymaga wstępnego przygotowania. Dziecko nie powinno być głodne ani spragnione. Jeśli dziecko zasypia, nie ma potrzeby go budzić, jest to wręcz mile widziane: łatwiej jest zadbać o to, aby główka pozostawała nieruchoma. Wyniki neurosonografii wydawane są 1-2 minuty po zakończeniu badania USG.

Możesz zabrać ze sobą mleko dla niemowląt i pieluchę, aby położyć noworodka na kanapie. Przed zabiegiem NSG nie ma konieczności nakładania kremów czy maści na okolicę ciemiączka, nawet jeśli istnieją ku temu wskazania. Pogarsza to kontakt czujnika ze skórą, a także negatywnie wpływa na wizualizację badanego narządu.

Procedura nie różni się niczym od każdego USG. Noworodka lub niemowlę układa się na leżance, miejsce kontaktu skóry z czujnikiem smaruje się specjalną substancją żelową, po czym lekarz wykonuje neurosonorografię.

Dostęp do struktur mózgu za pomocą ultradźwięków jest możliwy przez duże ciemiączko, cienką kość skroniową, ciemiączka przednio- i tylno-boczne oraz otwór wielki. U dziecka urodzonego o czasie małe boczne ciemiączka są zamknięte, ale kość jest cienka i przepuszczalna dla ultradźwięków. Interpretacji danych neurosonograficznych dokonuje wykwalifikowany lekarz.

Normalne wyniki i interpretacja NSG

Interpretacja wyników diagnostyki polega na opisaniu określonych struktur, ich symetrii i echogeniczności tkanek. Normalnie u dziecka w każdym wieku struktury mózgu powinny być symetryczne, jednorodne i mieć odpowiednią echogeniczność. W transkrypcie neurosonografii lekarz opisuje:

• symetria struktur mózgowych – symetryczna/asymetryczna;
• wizualizacja rowków i zwojów (musi być wyraźnie wizualizowana);
• stan, kształt i położenie struktur móżdżku (namiotu);
• stan sierpa szpikowego (cienki hiperechogeniczny pasek);
• obecność/brak płynu w szczelinie międzypółkulowej (płyn powinien być nieobecny);
• jednorodność/heterogeniczność i symetria/asymetria komór;
• stan namiotu móżdżku (namiotu);
• brak/obecność formacji (torbiel, guz, anomalia rozwojowa, zmiana w strukturze materii mózgowej, krwiak, płyn itp.);
• stan wiązek naczyniowych (zwykle są hiperechogeniczne).

Tabela ze standardami wskaźników neurosonografii od 0 do 3 miesięcy:

Opcje	Normy dla noworodków	Normy po 3 miesiącach
Komory boczne mózgu	Rogi przednie – 2-4 mm. Rogi potyliczne – 10-15 mm. Korpus – do 4 mm.	Rogi przednie – do 4 mm. Rogi potyliczne – do 15 mm. Korpus – 2-4 mm.
III komora	3-5 mm.	Do 5 mm.
Komora IV	Do 4 mm.	Do 4 mm.
Szczelina międzypółkulowa	3-4 mm.	3-4 mm.
Duży zbiornik	Do 10 mm.	Do 6 mm.
Przestrzeń podpajęczynówkowa	Do 3 mm.	Do 3 mm.

Struktury nie powinny zawierać wtrąceń (torbiel, guz, płyn), ognisk niedokrwiennych, krwiaków, anomalii rozwojowych itp. Transkrypcja zawiera także wymiary opisanych struktur mózgowych. W wieku 3 miesięcy lekarz zwraca większą uwagę na opisanie wskaźników, które normalnie powinny się zmienić.

Patologie wykryte za pomocą neurosonografii

Na podstawie wyników neurosonografii specjalista może zidentyfikować możliwe zaburzenia rozwojowe dziecka, a także procesy patologiczne: nowotwory, krwiaki, cysty:

1. Torbiel splotu naczyniówkowego (nie wymaga interwencji, bezobjawowa), zwykle jest ich kilka. Są to małe formacje pęcherzykowe zawierające ciecz - alkohol. Samorozpuszczalny.
2. Torbiele podwyściółkowe. Formacje, których zawartość jest płynna. Występują w wyniku krwotoku i mogą wystąpić przed i po porodzie. Takie cysty wymagają obserwacji i ewentualnie leczenia, ponieważ mogą się powiększać (z powodu nieusunięcia przyczyny, która je spowodowała, jaką może być krwotok lub niedokrwienie).
3. Torbiel pajęczynówki (błona pajęczynówki). Wymagają leczenia, obserwacji przez neurologa i kontroli. Mogą znajdować się w dowolnym miejscu błony pajęczynówki, mogą rosnąć i są jamami zawierającymi płyn. Nie dochodzi do samoresorpcji.
4. Wodogłowie/opuchnięcie mózgu to zmiana, w wyniku której dochodzi do poszerzenia komór mózgu, w wyniku czego gromadzi się w nich płyn. Stan ten wymaga leczenia, obserwacji i kontroli NSG w trakcie choroby.
5. Zmiany niedokrwienne również wymagają obowiązkowej terapii i badań kontroli dynamicznej z użyciem NSG.
6. Krwiaki tkanki mózgowej, krwotoki do przestrzeni komorowej. Diagnozowana u wcześniaków. U donoszonych noworodków jest to objaw niepokojący i wymaga obowiązkowego leczenia, monitorowania i obserwacji.
7. Zespół nadciśnienia to tak naprawdę wzrost ciśnienia wewnątrzczaszkowego. Jest to bardzo niepokojący objaw istotnej zmiany położenia dowolnej półkuli, zarówno u wcześniaków, jak i dzieci donoszonych. Dzieje się tak pod wpływem obcych formacji - cyst, guzów, krwiaków. Jednak w większości przypadków zespół ten jest związany z nadmierną ilością zgromadzonego płynu (CSF) w przestrzeni mózgowej.

Jeśli za pomocą ultradźwięków wykryje się jakąkolwiek patologię, należy skontaktować się ze specjalnymi ośrodkami. Pomoże Ci to uzyskać wykwalifikowaną poradę, postawić prawidłową diagnozę i zalecić odpowiedni schemat leczenia dla Twojego dziecka.

Na stronie znajdują się informacje referencyjne wyłącznie w celach informacyjnych. Diagnozowanie i leczenie chorób musi odbywać się pod nadzorem specjalisty. Wszystkie leki mają przeciwwskazania. Wymagana konsultacja ze specjalistą!

Irina pyta:

Cześć. U najstarszego dziecka (5 lat) rozpoznano zespół resztkowej encefalopatii-odhamowania ruchowego. Aktywność napadowa EEG we wszystkich odprowadzeniach. (dziecko zginęło tragicznie, ale oczywiście nie z tego powodu). W 2009 roku urodziła drugie dziecko. W ostatniej fazie ciąży zdiagnozowali niedotlenienie i podłączyli kroplówkę (niestety nie pamiętam nazwy leku). Pytanie jest takie. Dziecko jest BARDZO aktywne. Bardzo przypomina pierwsze dziecko, u którego zdiagnozowano nadpobudliwość. Jak ustalić jakie są objawy i oznaki, może ten drugi też ma resztkową encefalopatię? Tyle, że jak pierwsza przyszła na wizytę, to mi powiedzieli, że ma uraz porodowy (wcześniej żaden pediatra, ani na porodówce mi czegoś takiego nie powiedział). Zapytali też: „Dlaczego tak długo czekaliście, gdzie byliście wcześniej?” Przy pierwszym dziecku nie wiedziałam, że taka wzmożona pobudliwość i aktywność, płaczliwość i drażliwość to choroba, wszystko przypisywałam „złemu” charakterowi. Teraz bardzo martwię się o to drugie. Jak można ustalić, czy ma on zaburzenia mózgu, czy nie? Z mojego zachowania wydaje mi się, że tak, ale nagle przesadzam, przesadzam. Dziecko źle śpi w nocy, często wpada w złość, jest BARDZO marudne i drażliwe. Dziecko ma teraz 1 rok i 8 miesięcy. Pomóż mi proszę. Neurolog, z którym się kontaktowaliśmy, powiedział, że to złe rodzicielstwo. Nie daj się ponieść i tyle. To cała odpowiedź!

Faktem jest, że objawy encefalopatii mogą być różne i towarzyszyć im zarówno pobudzenie, jak i hamowanie ośrodkowego układu nerwowego. Oprócz widocznego pobudzenia przy encefalopatii, napięcie mięśniowe jest zaburzone i zmieniają się odruchy ścięgniste. Spróbuj skontaktować się z neurologiem dziecięcym na oddziale neurologicznym szpitala. Dodatkowo w szpitalu lub w specjalistycznym ośrodku diagnostycznym dziecko może zostać poddane TUS (ultrasonografia przezczaszkowa) – USG mózgu przez kości czaszki, które wykaże, czy w mózgu dziecka zachodzą zmiany. Skierowanie na to badanie oraz adres najbliższego ośrodka, w którym to badanie jest wykonywane, można uzyskać od lokalnego pediatry.

Julia pyta:

Dzień dobry Chłopiec ma sześć lat, zdiagnozowano resztkową encefalopatię, do czwartego roku życia nie mówił, po wizycie u kręgarza zaczął mówić niewyraźnie (w czasie porodu doszło do podwichnięcia pierwszego kręgu szyjnego), obecnie jest niestabilny emocjonalnie, szybko zmienia się jego nastrój, okresowo staje na palcach i potrząsa rękami, gdy jest zestresowany, lewe oko mruży, nie ocenia, logiczne myślenie jest słabo rozwinięte, wykonuje proste zadania, odwraca uwagę od zajęć, brakuje mu wytrwałości, ciągle się porusza, nie nie dostrzega pytań od nieznajomych, mówi tylko wtedy, gdy jest to konieczne i nawet najprostszymi zwrotami.
Po sesji akupunktury zacząłem rysować i zacząłem mniej drgać.
Wykonano rezonans magnetyczny mózgu i stwierdzono, że nie wykryto żadnych zmian patologicznych, elektroencefalogram wykazał, że 1. BEA nie odpowiada wiekowi, 2. ogólne zmiany mózgowe o łagodnym nasileniu, drażniące, 3. brak ogniska aktywności patologicznej i napadowej został zarejestrowany.
Pytanie: czy te badania potwierdzają naszą diagnozę, czy też należy wykonać dodatkowe badania? A jaka może być przyczyna tej choroby? Dziękuję

Niestety, w ramach konsultacji on-line nie da się ustalić przyczyn tak wyraźnych zaburzeń neurologicznych. Jednak resztkowa encefalopatia - diagnozę tę stawia się w obecności pozostałości po urazie lub jakiejkolwiek chorobie, która po pewnym czasie prowadzi do trwałej patologii neurologicznej. I ani słowa nie mówi się o przebytych urazach czy chorobach neurologicznych. Dlatego nie możemy potwierdzić diagnozy.

Julia pyta:

Dzień dobry Rzecz w tym, że nasze dziecko nie chorowało, jedyne, że było podwichnięcie pierwszego kręgu i pojawiła się torbiel wielkości 3 mm, ale po trzech miesiącach ustąpiła, po roku neurolog nam powiedział że u nas wszystko w porządku.
Wszystko zaczęło się w wieku dwóch lat, kiedy nasze dziecko poszło do przedszkola, zaczęły się problemy... Dziecko nie mówiło, nie akceptowało nauczycieli, niespecjalnie bawiło się z dziećmi, brało, co chciało, a jeśli nie, daj, walczył. Potem zgłosiliśmy się do neurologa, zdiagnozowano u nas ADHD, przeszliśmy leczenie, nic nie pomogło, zaczęliśmy chodzić do specjalistycznego przedszkola, gdzie specjaliści go monitorowali, oni też nie mogli pomóc, jedyne, co zdiagnozowali, to resztkowa encefalopatia.
Następnie, po przestudiowaniu wszystkich informacji o naszych diagnozach w Internecie, zwróciliśmy się do kręgarza o skorygowanie podwichnięcia, on przede wszystkim wysłał nas na REG, który wykazał, że po leczeniu zaburzonym jest nasze krążenie krwi mu, wszystko zostało przywrócone (zrobili re-REG). Po wizycie u kręgarza minęły dwa lata, jest rezultat, dziecko zaczęło lepiej mówić, rozumieć mowę rodziców i bliskich, potrafi wyrażać swoje pragnienia, ale problemy pozostają (pisałem o nich powyżej). Nasi neurolodzy nie robią nic innego poza pigułkami i zastrzykami, stawiają diagnozę i zgodnie z nią przepisują leczenie, ale nam to nie pomaga. Zastanawiam się na jakiej podstawie postawili diagnozę, skoro nie zrobiliśmy wtedy więcej niż jednego badania, tylko byliśmy pod kontrolą lekarzy, a to, że teraz zrobiliśmy badania świadczy o tym, że z nim wszystko jest w porządku. mózg... Nie możemy więc zrozumieć przyczyny choroby naszego dziecka. Z góry dziękuję.

Przyczyną resztkowej encefalopatii może być uraz porodowy podczas porodu, niedotlenienie płodu, infekcja wirusem cytomegalii lub toksoplazmoza i inne przyczyny. Teraz bardzo trudno zgadnąć, co spowodowało tę chorobę. W tej chwili zaleca się regularne przeprowadzanie zabiegów rehabilitacyjnych: masaże, gimnastyka, kurs terapii lekowej w celu poprawy stanu dziecka.

Awokado pyta:

Chłopiec ma 4 lata i słabo mówi. Mówi jakby z akcentem, wiele słów jest niezrozumiałych, błędnie interpretuje litery w słowach i ogólnie ma trudności z wypowiadaniem skomplikowanych słów. Zdarzyło się, że w nocy zaczął się trząść. Neurolog przepisał krople uspokajające „Zayka”. Jeśli temperatura wzrasta, dziecko skarży się na bóle głowy. Zalecane są zajęcia z logopedą. Niedawno zdiagnozowano encefalopatię. Wydaje się, że nie ma opóźnień w ogólnym rozwoju (do 1 roku życia nauczył się składać piramidę, zestaw konstrukcyjny, teraz układa puzzle, odkręca nakrętki śrubokrętem, bawi się z innymi dziećmi). Trochę hałaśliwy, często urażony i słabo mówi. Powiedz mi, jak postępować z dzieckiem, czym jest encefalopatia i czy to bardzo straszna diagnoza, czy można ją leczyć?

Encefalopatia to zbiorcze pojęcie określające grupę chorób prowadzących do zaburzeń czynnościowych kory mózgowej. Aby przewidzieć dynamikę procesu, przepisać odpowiednie leczenie i monitorować skuteczność leczenia, konieczne jest zidentyfikowanie przyczyny rozwoju tej choroby (słabe krążenie krwi w mózgu, stany toksyczne spowodowane wrodzonymi enzymopatiami, urazy porodowe lub niedotlenienie warunki). Aby zdiagnozować przyczynę encefalopatii, konieczna jest osobista konsultacja z neurologiem dziecięcym i dokładne badanie neurologiczne.

Awokado pyta:

USG wykazało, że u dziecka stwierdzono skrzywienie tętnicy i zwężenie naczyń krwionośnych w mózgu. W rezultacie encefalopatia. Czy to jest przyczyną upośledzenia mowy (słaba mowa w wieku 4 lat). Czy można to leczyć?

Być może na skutek złego/zaburzonego mikrokrążenia w mózgu dochodzi do zaburzenia rozwoju ośrodków odpowiedzialnych za mowę. Zaleca się konsultację z neurologiem w celu przepisania odpowiedniego leczenia, a także z logopedą w celu korekcji mowy.

Oksana pyta:

Cześć. Moje 14-letnie dziecko cierpi na bóle głowy (TRAUMA PORODOWA - Głód TLENU). CT - bez patologii, EEG - ogólne zmiany mózgowe o łagodnym stadium, napadowa aktywność w gałęziach tylno-czołowych, centralno-ciemieniowo-skroniowych, badanie było w 2005 roku, obecnie oferują powtórzenie EEG, okulista. Czy te badania są pouczające? Powiedzcie mi, może jest jeszcze inna diagnostyka.PONIEWAŻ EEG jest badaniem płatnym,a może po prostu wyłudzają pieniądze?Dziękuję.

Niestety w opisanej przez Ciebie sytuacji minimalny zakres badań obejmuje: badanie u okulisty, badanie EEG oraz osobistą konsultację z neurologiem. Jeśli wyniki encefalogramu ujawnią oznaki zmian organicznych w mózgu, może być wymagana tomografia komputerowa. Więcej o możliwych przyczynach bólów głowy, chorobach, którym towarzyszy ten objaw, ich objawach klinicznych, sposobach diagnozowania i leczenia, możesz przeczytać w naszym dziale tematycznym o tej samej nazwie.