3. A hipotalamusz központokat tartalmaz :

- hőszabályozás;

- éhség és szomjúság;

- örömök és nemtetszések;

- anyagcsere-folyamatok szabályozása;

- a hipotalamusz elülső magjainak irritációja

paraszimpatikus hatásokat okoz;

- a hipotalamusz hátsó magjainak irritációja okozza

Szimpatikus hatások.

A hipotalamusz szorosan kapcsolódik az endokrin mirigyhez agyalapi mirigy, egyetlen hipotalamusz-hipofízis rendszer. A hipotalamusz hormonokat termel az agyalapi mirigy hátsó részéből, vazopresszinÉs oxitocin, valamint az elülső lebenyben a hormontermelést szabályozó anyagok - liberinekÉs sztatinok. Az előbbiek fokozzák az agyalapi mirigy hormonok szekrécióját, az utóbbiak gátolják azt.

RETIKULIS KIALAKULÁS

Retikuláris képződés speciális neuronok gyűjteménye, amelyek rostjaikkal egyfajta hálózatot alkotnak.

A retikuláris formáció neuronjait Deiters német tudós fedezte fel az agytörzsben. V.M. Bekhterev hasonló struktúrákat fedezett fel a gerincvelőben. A retikuláris képződmény neuronjai klasztereket vagy sejtmagokat alkotnak, amelyek dendritjei viszonylag hosszúak, kevés elágazásúak, az axonok viszont rövidek és sok elágazásúak. Ez a tulajdonság meghatározza a retikuláris formáció neuronjainak számos szinaptikus érintkezését.

Az agytörzs retikuláris formációja központi helyet foglal el a medulla oblongata-ban, a hídon, a középagyban és a diencephalonban.

A retikuláris formáció jelentése:

1. Szabályozza a légző- és kardiovaszkuláris központok működését.

2. Aktiváló hatással van az agykéregre, fenntartja az ébrenléti állapotot és koncentrálja a figyelmet.

3. A retikuláris formáció irritációja anélkül, hogy motoros hatást váltana ki, megváltoztatja a meglévő aktivitást, gátolja vagy fokozza azt.

VÉGE AGY

A telencephalon két részből áll féltekék csatlakoztatva kérgestest.

A corpus callosum az agy hosszanti hasadékának mélyén helyezkedik el, és egy vastag fehér anyaglemez. Megkülönbözteti az elülső részt - térd, középső rész - testés a hátsó - a corpus callosum lépe. A fehérállományú rostok háromféle útvonalat alkotnak:

1. Asszociációs - összekapcsolja a területeket egyen belül

féltekék.

2. komisz – összekapcsolja a különböző féltekék területeit.

3. Kivetítés– összeköti a féltekéket a központi idegrendszer más részeivel.

Az agyféltekéket kívülről szürkeállomány borítja, ami kialakul ugat kb 4 mm vastag. A kérgen vannak barázdákÉs kanyarulatok, amelyek jelentősen megnövelik a területét. A legnagyobb barázdák minden félgömböt öt lebenyre osztanak: frontális, parietális, temporális, occipitális és látens. A fehérállományban a kéreg alatt szürkeállomány halmozódik fel - Alapi idegsejtek. Ezek tartalmazzák: striatum, velum, amygdala.

1. Striatum két magból áll - caudatusÉs lencse alakú fehér anyagréteg választja el egymástól - belső kapszula. A nucleus caudatus a thalamus közelében található, ívesen ívelt és áll fejek, testÉs farok. A lencsealakú mag a caudatus maghoz képest oldalt fekszik, és vékony fehér anyagrétegek osztják három részre. Az egyik sötétebb színű részt ún héj, és a két világosabb rész egyesül a név alatt globus pallidus. A striatum magjai szubkortikális motoros központok, amelyek komplex automatizált aktusokat szabályoznak. Amikor megsérülnek, kialakul Parkinson kór. Tünetei: a végtagok remegése, fokozott izomtónus, miközben a fej és a törzs nehezen előrebillent és kihajlik, az ujjak behajlottak és remegnek, a járási mozdulatok nehezek, az arc maszkszerű arckifejezésű.

2. Kerítés , egy vékony szürkeállomány réteg, amely a lencse alakú maghoz képest oldalsóan helyezkedik el, és fehér anyagú szeptum választja el tőle - külső kapszula.

3. Amygdala az elülső halántéklebenyben található, egy kéreg alatti szaglóközpont és része limbikus rendszer.

A telencephalon üregei az agykamrák I. és II, az interventricularis nyílások kommunikálnak a III. Mindegyik kamrában egy parietális lebeny található mélyen a központi része, amelyből három szarv nyúlik ki: elülső szarv- a homloklebenyben, hátsó szarv- az occipitalis lebenyben és alsó szarv- a halántéklebenyben. A központi részben és az alsó szarvban az erek boholyos elszaporodása figyelhető meg - az oldalkamra choroid plexusa. Sejtjei aktívan termelnek cerebrospinális folyadékot - folyadék vérplazmából. A szeszes ital folyamatosan kering az agy és a gerincvelő üregrendszerében, valamint a subarachnoidális térben. A szeszes ital az agy belső közege, megőrzi sóösszetételének és ozmotikus nyomásának állandóságát, valamint védi az agyat a mechanikai sérülésektől.

FUNKCIONÁLIS ZÓNÁK

A hallási információ átkapcsolása a Sylvian fissura hátsó részének temporális kéregére (Heschl gyrus, 41, 42 területek).

Nem szenzoros relé magok

Elülső és ventrális.

Az agy különböző részeiről érkező nem szenzoros impulzusok a kéregbe kapcsolódnak.

Elülső ventrális, mediális és dorzális magok

Információkat kapnak a hipotalamusz mamiláris testeitől, és kivetítik a limbikus kéregbe (23, 24, 29, 32 mezők). Ebből az axonok a hippocampusba, majd ismét a hipotalamuszba (idegkör, Peipets érzelmi gyűrűje) jutnak.

Ventrális elülső és oldalsó

Vegyen részt a mozgások szabályozásában. A kisagyban és a bazális ganglionokban kialakult komplex motoros programok a motoros kéregbe kerülnek.

Információkat váltanak át a bazális ganglionokból, a kisagy fogazott magjából és a vörös magból. Az információ kivetül a motoros és premotoros kéregbe (4. és 6. mező).

A talamusz asszociációs magjai

Információt kap a thalamus más magjaitól. És információt továbbítanak a kéreg asszociatív mezőinek.

A funkció integratív. Egyesítik a talamusz magjainak és a kéreg asszociációs zónáinak tevékenységét.

A talamusz nem specifikus magjai

Afferens jeleka thalamus többi magjából az összes szenzoros pálya kollaterálisa mentén, az agytörzs motoros központjaiból, a cerebelláris magokból, a bazális ganglionokból, a hippocampusból és a homloklebenyekből kerülnek be.

Efferens kimenetek

A talamusz más magjaihoz, az agykéreghez, más agyi struktúrákhoz.

Moduláló hatást fejtenek ki a kéregre, aktiválják azt, biztosítják a figyelmet és a viselkedés finom szabályozását

Vagy a medialis geniculate body (MCT) az inferior colliculusban (ICT) a centrális magok projekcióinak kötelező szakasza. A ventrális MCT-n belül az erős belső áramkörök a kéregből és a limbikus rendszerből származó csökkenő visszacsatolásokkal együtt működnek, növelve a hallási reprezentációkat, mielőtt azok átadásra kerülnek a hallóagyba. A struktúrák térbeli szerveződésének ilyen mintázatával párhuzamosan a több középagyi magból származó, diffúzan hangolt és poliszenzitív bemenetek konvergálnak a dorsalis és a mediális régiókkal.

Minden talamusz régió fenntartja e különféle bemenetek különálló funkcionális azonosságát azáltal, hogy előnyben részesíti a különálló kérgi területek beidegzését.

A) A halló thalamus anatómiája (mediális geniculate test). A mediális geniculate test egy alternatív anatómiai felosztását javasolták a citoarchitektúra szerkezetének és az idegi kapcsolatok modelljének alapjául. A legismertebb a magok háromoldalú osztódási sémája a fő ventrális sejtek régiójában, a mediális régióban és a szerkezetileg változatos háti régiókban.

Alapvető a ventrális rész funkcionális kapcsolatai ide tartoznak az inferior colliculusból (), a lokális gátló neuronokból származó felszálló bemenetek és a hallókéregből származó felszálló projekciók. Az agytörzs központi magjaiból származó legtöbb serkentő vetület thalamus célpontjai a nagy csomós sejtek, amelyek főkapcsolóként szolgálnak, és a kis csillagsejtek, amelyek gátló interneuronok. Mivel a bokros sejtek dendrites mezői párhuzamosan orientálódnak a felszálló bemenetekkel, a ventrális régiók válaszai alátámasztják a középagy tonotopikus szerveződését és fiziológiai jellemzőinek alapjait. A ventrális régióból származó serkentő kimenetek főként az A1 IV sejtrétegbe irányulnak. Az ezeket a bemeneteket fogadó kéreg területe corticothalamikus vetületeket küld vissza a ventrális régiókba.

Más szenzoros magokhoz hasonlóan a thalamus thalamus magjában a ventrális régiók gátló interneuronjai szinaptikus glomerulusokká szerveződnek. Az NB-ből származó serkentő bemenetek triadikus szinapszist alkotnak az interneuronok dendriteivel és az MCT fő sejtjeivel. A szinaptikus komplexet neuroglia folyamatok izolálják a környező neuropiltől. Amikor az NBG bemenetei aktiválják a triádot, az interneuronok dendritjein lévő preszinaptikus terminálok GABA-t szabadítanak fel a glomerulusokban. A gátló neurotranszmitterek felszabadulását a metabolikus és glutamát receptorok szabályozzák, amelyek aktiválásához nagy sebességű bemeneti impulzusok szükségesek, majd hosszú ideig aktivált állapotban maradnak. Ezért a triád átviteli tulajdonságai ideálisak a középagyi bemenetek hosszú távú hatásainak módosítására.

Az MCT-k ugyanannyi bemenetet kapnak a kéregtől, mint az inferior colliculusból(NBCh). A retrográd jelölés arra utal, hogy a ventrális MCT-k corticothalamikus visszacsatolása kis piramissejtekben történik a IV. szinten. A szinaptikus morfológia azt sugallja, hogy a növekvő vetületek gerjesztettek. A ventrális régióban található fősejtek dendritmezői felé haladva a rostok kollaterálisokat küldenek a thalamicus reticularis magokhoz (TRN), amelyek jelentős forrásai a külső GABAerg inhibitoroknak. Ezért a kortikális visszacsatolás megváltoztathatja a talamusz aktivitását közvetlen hatások révén, a gátló hálózatokra gyakorolt ​​közvetett hatásokon keresztül.

További visszacsatolás gátlása a limbikus rendszer, különösen a mesencephalic reticularis képződés okozza. Ez az összetett áramkör lehetővé teszi az olyan kognitív tényezők számára, mint a tanulás, a figyelem és az izgalom, hogy aktiválják a talamusz neuronjainak egyik alcsoportját, miközben elnyomják a másikat.

A halló thalamus ventrális részének fő sejtjeinek fő bemeneti jeleinek sematikus diagramja.
A - neuronális kapcsolatok az inferior colliculus (IC), a medialis geniculate body (MCC) és a hallókéreg között.
A thalamus reticularis nucleus (TRN) és a mesencephalic reticularis képződés (RF) további bemenetei láthatók.
A kérgi rétegeket római számok jelölik. A serkentő szinapszisokat háromszögek jelzik; elnyomó szinapszisok, körök.
A szinaptikus glomerulust az MCT veszi körül. B-A szinaptikus glomerulus anatómiai rekonstrukciója.
A szupresszív interneuron dendritikus folyamata árnyékolt.
A betét az MCT relatív helyzetét mutatja a központi hallópályákon belül.
További rövidítések az alábbi ábrán.

b) A halló thalamus alapvető élettana. A ventrális régió fő sejtjei a lamina frekvenciája szerint szerveződnek, ami tükrözi az NBJ tonotopikus vetületeit. Az egyes rétegeken belül a neuronok sejtcsoportokat alkotnak hasonló binaurális kölcsönhatásokkal és frekvenciatartomány-integrációval. Ezek a funkcionális gradiensek arra utalnak, hogy a középagyból származó párhuzamos információáramok elkülönülnek a halló talamuszban.

Az aktív hangmozgás elérhető képeinek részletes összehasonlítása az MKT-banÉs NBC nehéz a vizsgálati alanyok, a vizsgálati paraméterek és az érzéstelenítő állapot közötti eljárásbeli különbségek miatt. Bár figyelemre méltó változások következhetnek be a konkrét válaszmintákban, ahol a két struktúra alapvető kódolási tulajdonságokkal rendelkezik. Hasonló neuronok a központi magokban, sok neuron a ventrális régióban frekvenciára, szintre és időre van hangolva. Általában minden fülnél hangos előadások aktiválják őket, ugyanakkor kifejezik, hogy bármelyiket preferálják. Az alacsony frekvenciájú neuronok reagálnak a binaurális hangokban lévő RPS információra; míg a nagyfrekvenciás neuronok érzékenyek a kétirányú jelekre. Nyilvánvaló, hogy ezen tulajdonságok közül sok az agytörzsből származik az MCT-be.

Hogyan alakulnak át ezek a reprodukciók helyi lánc inhibitorokés a kérgi visszacsatolás modulálja, továbbra is különös tudományos érdeklődésre számot tartó téma.

V) Biológiai jelek adaptív szűrése. A kortikofugális visszacsatolás hangfeldolgozásra gyakorolt ​​hatását úgy vizsgáltuk, hogy egyfunkciós aktivitást rögzítettünk a mediális geniculate test ventrális részében a visszacsatoló kérgi inaktiváció során. Amikor az A1 nagy területeit alacsony hőmérsékletű blokáddal elhallgatták altatott macskákban, a ventrális régiók neuronjai a spontán válaszok csökkenését, a jel-zaj arány növekedését és a frekvenciahangolás változásait mutatták. A frekvenciahangolás szelektivitása egyes neuronokban kitágul, másokban összehúzódik. A kortikális inaktiváció hatásainak sokfélesége arra utal, hogy a corticothalamikus átalakulások közvetlen serkentő hatást fejtenek ki, valamint elnyomják a helyi gátló hatásokat a TRN-ből származó impulzusok segítségével.

Az adaptív szűrés javítható akusztikus kezelés biológiailag jelentős hangok. Például a denevér MCT a frekvenciák fokozott neurális reprezentációit reprodukálja, amelyek a fajspecifikus visszhangzás szempontjából a legfontosabbak. Ezeknek a válaszoknak a nagysága és szelektivitása fokozható a megfelelő frekvenciatartományok stimulálásával a hallókéregben. A hatás az agykéreg aktivitásának farmakológiai blokkolásával visszafordítható.

Adaptív szűrés nemcsak a speciális hallórendszerekben figyelhető meg, hanem a neurális reprezentációk nagysága is kísérletileg módosítható a hallgatók szélesebb csoportjában. Ha az ismétlődő hangokat ártalmas akusztikus sokkkal kombinálják, a központi halló neuronok frekvenciaválaszai megváltoztatják a frekvenciákat, hogy kondicionált ingereket hozzanak létre. A hallókéreg farmakológiai inaktiválása megszünteti ezt a hatást.

G) A halló thalamus tünetei és klinikája. A halló thalamus anatómiai és funkcionális zavarai közé tartoztak a beszédzavarok, beleértve a gyorsan változó beszédhangok feldolgozásának képtelenségét is. Ezeket az átmeneti zavarokat a thalamus anatómiájának megváltozásával hozták összefüggésbe a diszlexiás betegek agyának posztmortem vizsgálatai során. Noha a medialis geniculate nucleus egészséges egyénekben szimmetrikus, a bal medialis geniculate nucleus kisebb a diszlexiás betegekben, mivel kevesebb nagy projekciós neuront tartalmaz. A bal medialis geniculate test corticalis célpontja, i.e. A bal agyfélteke köztudottan fontos szerepet játszik a beszédinformációk feldolgozásában.

Szabálysértések beszédeketösszefüggésbe hozhatók a thalamus elektrofiziológiai rendellenességeivel is. A diszlexiások kevesebb eltérést mutattak a nyelvcsavaró vizsgálatok során. Ez az elektromos potenciál akkor jelentkezett, amikor a megfigyelő ismétlődő háttérben egy deviáns inger megjelenését észlelte. Azzal érvelnek, hogy a diszlexiások csökkentett összeegyeztetési negativitást mutatnak, mivel nem képesek feldolgozni a gyors változásokat. A kísérleti állatokba beültetett elektródák az eltérés negativitását a mediális geniculate test extralemniscalis területének aktivitásával társítják.

A központi hallórendszer felszálló pályáinak diagramja.
A fő magok közötti fő kapcsolatokat a bal fülnél mutatjuk be.
A jobb fül szimmetrikus vetülete nem látható.

Metatalamusz

A metathalamus az emlős agy talamuszának része. Páros mediális és laterális geniculate testek alkotják, amelyek mindegyik thalamus mögött fekszenek.

A mediális geniculate test a thalamicus párna mögött helyezkedik el, a középagy tetőlemezének (quadrigeminalis) alsó colliculusaival együtt a halláselemző szubkortikális központja. Az oldalsó geniculate test a párna alatt helyezkedik el. A tetőlemez superior colliculusaival együtt a vizuális analizátor szubkortikális központja. A genikuláris testek magjait utak kötik össze a vizuális és hallási analizátorok kérgi központjaival.

A mediális és oldalsó geniculate testek képviselik, amelyek a talamusz párnák alatt helyezkednek el. Azonos nevű kernelük van. A külső (halló) hurok a mediális geniculate test magjában végződik, az oldalsó geniculatest magja pedig a kéreg alatti látóközpont. Az oldalsó és a mediális geniculate test oldalsó, illetve mediális fogantyúkkal kapcsolódik a quadrigeminus felső és alsó gumóihoz.

Következtetés

Így a diencephalon négy részre osztható:

epithalamus;

subthalamus (metathalamus);

hipotalamusz

A diencephalon fejlődése az ontogenezisben a következőképpen történik:

az elülső medulláris vezikula terminálisra és intermedierre oszlik;

a dorsalis és a ventralis thalamus szerkezetei a második hólyag oldalfalaiból alakulnak ki;

az epithalamus a hólyag felső falából alakul ki;

hipotalamusz alulról;

az oldalsó hólyag hátsó falának felső része alkotja a metathalamust.

A filogenezis során a diencephalon szerkezete különböző szakaszokban fejlődik ki.

A diencephalon szerkezetének fejlődési szakaszai ciklostomákban és halakban; a diencephalon hiányzik. A ventrális középagy olyan struktúrákat tartalmaz, amelyek a hipotalamusz régiót alkotják. Az információ a kétéltűek szagló-, látóközpontjaiból és vagus idegeiből érkezik. Az előagy fejlődik. Megjelenik a vizuális thalamus, amelyek speciális koordináló struktúrákká válnak, amelyek a középagy és a terminális agy összekapcsolását szolgálják. A vizuális thalamus válik a diencephalon alapjává. A hüllők magasabb integrációs funkcióit a telencephalon és a diencephalon együttes munkája biztosítja.

A thalamus aktív fejlesztése. A szenzoros (kéregbe váltás) magok fejlődésével párhuzamosan fejlődnek a thalamus asszociatív magjai. A hypothalamus régió humorális képződményei aktívan fejlődnek, mivel kommunikációt biztosítanak az agyalapi mirigykel (a fő endokrin mirigy). Itt egy erőteljes hipotalamusz-hipofízis rendszer jön létre, amely integrálja a test két vezérlőrendszerének - az idegi és az endokrin (endokrin mirigy) - munkáját.

4) a középagy felső colliculusa

41. ANATÓMIAI KIALAKULÁS A ROMBID AGY ISTHMUMÁHOZ

1) trapéz alakú test

Háromszög hurkok

3) oldalsó geniculate testek

4) az alsó halmok fogantyúi

42. ANATÓMIAI ALAKULÁS A HÍDOT GUMIABRONCSRA ÉS ALAPRA OSZTÓ

1) mediális hurok

Trapéz test

3) gerinchurok

4) a híd keresztirányú szálai

43. A HÍD ELSŐ (VENTRÁLIS) RÉSZÉBEN OTT TALÁLHATÓK

A híd hosszanti szálai

2) a híd retikuláris kialakulása

3) az abducens ideg magja

4) a trigeminus ideg pontine magja

44. A HÍDBAN TALÁLHATÓ APRÓIDEGEK, BELEÉRTVE

1) tizenkettedik pár agyideg

2) kilencedik pár agyideg

Hatodik pár agyideg

4) tizedik agyidegpár

45. A CEREBELLA MAGJA TARTALMAZZA

1) a retikuláris formáció magjai

Parafa mag

3) olívamag

4) a trapéztest hátsó magja

46. ​​AZ AGY RÉSZE A KÖZÉPSŐ SZÖVÉN KERESZTÜL KAPCSOLÓDÓ A kisagyhoz

1) középagy

2) medulla oblongata

3) diencephalon

Híd

47. AZ AGY RÉSZE, HOGY AZ ALSÓ KÖVÉN KERESZTÜL KAPCSOLÓDIK A AGYHOZ

Csontvelő

3) diencephalon

4) középagy

48. A IV. KAMRA TETŐJÉT KÉPZI

Superior medulláris velum

2) alsó kisagyi kocsányok

3) agyboltozat

4) középső kisagyi kocsányok

49. A KIEGÉSZÍTŐ IDEG MOTOROS MAGJA ELHELYEZIK

1) a középső agyban

2) a dicephalonban

A hídban

4) a medulla oblongata-ban

50. TRIGEMINUS IDEG

1) a magányos traktus magja

A középagyi traktus magja

3) felső nyálmag

4) inferior nyálmag

51. A SZOLITÁRIS ÚTVONAL MAGJA ELHELYEZIK

1) a középső agyban

2) a dicephalonban

3) a kisagyban

A medulla oblongata-ban

52. A NUCLEUS SOLITARY A KÖVETKEZŐ IDEGEK KÖZÖS MAGJA

Kilencedik és tizedik idegpár

2) tizenegyedik és tizenkettedik idegpár

3) hetedik és nyolcadik idegpár

4) ötödik és hetedik idegpár

53. FELSŐ NYÁLMAG ELHELYEZIK

A hídban

2) a dicephalonban

3) a középagyban

4) a medulla oblongata-ban

54. A NYÁL ALSÓ MAGJA ELHELYEZIK

1) a hídban

2) a középagyban

A medulla oblongata-ban

4) a diencephalonban

55. A VÁGUS IDEG MAGJA Utal ARRA

1) inferior nyálmag

Hátsó mag

3) a középagyi traktus magja

4) a gerinc traktus magja

56. A KÖTELEZETTSÉGVÁLLALÁSI UTAK ELHELYEZKEDNEK

1) a belső kapszulában

2) a külső kapszulában

3) horog alakú gerendában

A corpus callosumban

57. ASOCIATÍV IDEGROSTOK KAPCSOLATOSAK

Szürkeállomány területei az agy egyik felében

2) hasonló központok az agy jobb és bal felében

3) bazális ganglionok a gerincvelő motoros magjaival

4) agykéreg gerincvelő magokkal

58. A GERINCSVELŐ HÁTSÓ CORDINÁJÁBAN ELÁLL

1) hátsó longitudinális fascicle

2) hátsó (dorsalis) spinocerebelláris traktus (Flexig köteg)

Vékony gerenda (Gall gerenda)

4) tegnospinalis traktus

59. A GERINCSVELŐ OLDALSÍV SZAKVÁGYAIBAN ELÁLL

1) ék alakú köteg (Burdach köteg)

Elülső spinocerebelláris traktus

3) vestibulospinalis traktus

4) elülső corticospinalis traktus

60. A GERINCSVELŐ ELSŐ SZALAGAIBAN ELÁLL

1) vörös nukleáris gerincvelő

2) elülső spinocerebelláris traktus

3) hátsó spinocerebelláris traktus

vestibulospinalis traktus

61. A VEZETÉSI ÚT KERESZTÜL A MENAGY CSEMKEZETEN

1) piramis alakú

2) reticulospinalis

3) a cerebelláris irány proprioceptív útvonala

A fájdalom és a hőmérséklet-érzékenység útja

62. AZ ALSÓ AGYI ÜTÉSEK Hozzájárulnak

A hátsó spinocerebelláris traktus rostjai

2) hátsó longitudinális fasciculus

3) belső ívszálak

4) a vörös nukleáris gerincoszlop rostjai

63. A KÖZÉPSŐ AGY VETRÁLIS IDŐSZAKA ROSZTOK ÁLTAL KÉPEZIK

1) hátsó hosszanti gerenda

2) corticospinalis traktus

Vörös nukleáris gerincvelő

4) mediális hurok

64. A MENAGY DORSÁLIS INTEGRUKTUSÁT ROSZTOK ALAKÍTJÁK KI

1) vörös nukleáris gerincvelő

Tectospinalis traktus

3) piramispálya

4) a fájdalom és a hőmérséklet-érzékenység útjai

65. A BELSŐ KAPSZULA TÉRDÉN KERESZTÜL

1) elülső spinothalamikus traktus

2) corticothalamikus útvonal

3) frontopontin traktus

Kortikonukleáris pálya

66. A BELSŐ KAPSZULA POSZTERÁLIS LÁBÁN ÁTÁLL

1) corticonuclearis útvonal

2) vestibulospinalis traktus

3) tegnospinalis traktus

Oldalsó spinothalamikus traktus

67. A ROSTOK AZ AGY BELSŐ KAPSZULÁJÁBAN TALÁLHATNAK EL

Hosszú asszociatív

2) komisz

3) vetítés

4) rövid asszociatív

68. AZ ELÜLSŐ GERENGERBELLAR TRAKTUS ROSTAI UTAZÁS

1) a felső kisagyi kocsányokban

2) az inferior kisagyi kocsányokban