Genferon könnyű kúpok felnőtteknek. Genferon gyertyák: utasítások, áttekintések, analógok. Adagolási forma, hatóanyagok

Regisztrációs szám: LSR-005614/09, 2009.07.13

Nem szabadalmaztatott nemzetközi név: interferon alfa-2b + taurin.

Dózisforma: hüvelyi és végbélkúpok.

Összetett

A Genferon® Light kétféle formában kapható:

1 kúp (125 000 NE + 5 mg) tartalmaz:

• hatóanyagok: interferon alfa-2b – 125 000 NE; taurin - 0,005 g;

2 kúp (250 000 NE + 5 mg) tartalmaz:

• hatóanyagok: interferon alfa-2b – 250 000 NE; taurin - 0,005 g;
• Segédanyagok: „kemény zsír”, dextrán 60 000, makrogol 1500, poliszorbát 80, emulgeálószer T2, nátrium-hidrogén-citrát, citromsav, tisztított víz - elegendő mennyiség 0,8 g tömegű kúp előállításához.

Leírás

Fehér vagy fehér, sárgás árnyalatú, hegyes végű, hengeres kúpok hosszmetszetében egységesek. A vágáson légrúd vagy tölcsér alakú mélyedés megengedett.

Farmakológiai csoport: immunmoduláló szerek, interferonok.

ATX kód: L03AB05

FARMAKOLÓGIAI TULAJDONSÁGOK

Immunbiológiai tulajdonságok

GENFERON® LIGHT– kombinált gyógyszer, amelynek hatását az összetételében lévő összetevők határozzák meg. Lokális és szisztémás hatásai vannak.

A Genferon® Light gyógyszer összetétele rekombináns humán interferon alfa-2b-t tartalmaz, amelyet az Escherichia coli baktérium törzse termel, amelybe a humán interferon alfa-2b gént géntechnológiai módszerekkel vezették be.

A taurin segít normalizálni az anyagcsere-folyamatokat és a szövetek regenerálódását, membránstabilizáló és immunmoduláló hatású. Erős antioxidánsként a taurin közvetlenül kölcsönhatásba lép a reaktív oxigénfajokkal, amelyek túlzott felhalmozódása hozzájárul a kóros folyamatok kialakulásához. A taurin segít fenntartani az interferon biológiai aktivitását, fokozva a gyógyszer terápiás hatását.

Farmakokinetika

A gyógyszer rektális beadásával az interferon magas biohasznosulása (több mint 80%) figyelhető meg, ezért mind helyi, mind kifejezett szisztémás immunmoduláló hatás érhető el; intravaginális alkalmazás esetén a fertőzés helyén lévő magas koncentráció és a nyálkahártya sejtjein történő rögzítés miatt kifejezett lokális antivirális, antiproliferatív és antibakteriális hatás érhető el, míg a szisztémás hatás a nyálkahártya alacsony abszorpciós képessége miatt jelentéktelen. hüvelyi nyálkahártya. Az interferon maximális koncentrációja a vérszérumban a gyógyszer bevétele után 5 órával érhető el. A β-interferon eliminációjának fő módja a vese katabolizmusa. A felezési idő 12 óra, ami szükségessé teszi a gyógyszer napi kétszeri alkalmazását.

Használati javallatok

• Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségeinek kezelésére gyermekeknél és nőknél, beleértve a terhes nőket is.
• Komplex terápia összetevőjeként - más vírusos etiológiájú fertőző betegségek kezelésére.

Használja az orvos utasítása szerint.

Használati utasítás és adagolás

A gyógyszer vaginálisan és rektálisan is alkalmazható. Az adagolás módja, az adagolás és a kezelés időtartama az életkortól, az adott klinikai helyzettől függ, és a kezelőorvos határozza meg. Felnőtteknél és 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Genferon® Light-ot 250 000 NE interferon alfa-2b adagban alkalmazzák kúponként. 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél a gyógyszer kúponként 125 000 NE interferon alfa-2b adagban biztonságosan alkalmazható.

• Az urogenitális traktus akut fertőző és gyulladásos betegségei gyermekeknél: 1 kúp rektálisan naponta kétszer, 12 órás időközönként 10 napig.
• Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: 1 kúp naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig.
• Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei nőknél: 1 kúp (250 000 NE) vaginálisan vagy rektálisan (a betegség természetétől függően) naponta kétszer, 12 órás intervallummal 10 napig. Elhúzódó formák esetén 1 kúp heti 3 alkalommal, minden második napon, 1-3 hónapig.
• Vírusos etiológiájú akut fertőző és gyulladásos megbetegedések gyermekeknél: 1 kúp rektálisan naponta kétszer, a standard terápiával párhuzamosan 12 órás intervallumban 5 napig. Ha a tünetek továbbra is fennállnak, a kezelést 5 napos szünet után meg kell ismételni.
• Vírusos etiológiájú krónikus fertőző és gyulladásos megbetegedések gyermekeknél: 1 kúp rektálisan naponta kétszer, a standard terápiával párhuzamosan 12 órás intervallumban 10 napig. Ezután 1-3 hónapig - 1 kúp rektálisan éjszaka minden második nap.

Mellékhatás

A gyógyszert a betegek jól tolerálják. Helyi allergiás reakciók (viszketés és égő érzés a hüvelyben) lehetségesek. Ezek a jelenségek reverzibilisek, és az alkalmazás abbahagyása után 72 órán belül megszűnnek. A kezelés folytatása az orvossal folytatott konzultációt követően lehetséges.

Eddig nem figyeltek meg súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokat. Az interferon alfa-2b valamennyi típusa esetén előforduló jelenségek, mint például hidegrázás, láz, fáradtság, étvágytalanság, izom- és fejfájás, ízületi fájdalom, izzadás, valamint leukémia és thrombocytopenia megfigyelhetők, de előfordulnak gyakrabban, ha a napi adagot meghaladja a 10 000 000 NE-t. Ezekben az esetekben javasolt konzultálni kezelőorvosával, hogy eldöntse, abba kell-e hagyni a gyógyszer szedését vagy csökkenteni kell az adagot.

Mint minden más alfa-interferon gyógyszer esetében, ha a beadás után a hőmérséklet emelkedik, a paracetamol egyszeri adagja 500-1000 mg felnőtteknél és 250 mg gyermekeknél lehetséges.

Ellenjavallatok

Egyéni intolerancia az interferonra és a gyógyszerben szereplő egyéb anyagokra.

Gondosan

Allergiás és autoimmun betegségek súlyosbodása.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Klinikai vizsgálatok igazolták a Genferon® Light alkalmazásának hatékonyságát és biztonságosságát a terhesség második és harmadik trimeszterében. A gyógyszer alkalmazásának biztonságosságát a terhesség első trimeszterében nem vizsgálták.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

Genferon® Light a leghatékonyabb a komplex terápia részeként. Antibakteriális, gombaölő és vírusellenes gyógyszerekkel kombinálva a hatás kölcsönös potencírozása figyelhető meg, ami lehetővé teszi a magas teljes terápiás hatás elérését.

Túladagolás

A Genferon® Light túladagolásának eseteit nem regisztrálták. Ha véletlenül több kúpot adott be egyszerre, mint amennyit orvosa felírt, a további adagolást 24 órára fel kell függeszteni, majd a kezelést az előírt adagolási rend szerint lehet folytatni.

Különleges utasítások

A Genferon® Light nem befolyásolja a potenciálisan veszélyes tevékenységek elvégzését, amelyek különleges figyelmet és gyors reakciót igényelnek (járművek vezetése, gépek stb.).

Tárolási és szállítási feltételek

2 és 8 0C közötti hőmérsékleten.

Gyermekek elől elzárva tartandó.

Kiadási űrlap

Hüvelyi és végbélkúpok 125 000 NE+5 mg és 250 000 NE+5 mg.

5 db kúp alumíniumfóliából vagy polivinil-klorid fóliából készült buborékcsomagolásban. 1 vagy 2 csíkos csomagolás a használati utasítással együtt kartondobozban.

Legjobb megadás dátuma

A csomagoláson feltüntetett lejárati idő után ne használja fel.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Orvosi felírás szerint.

Genferon Light (gyertyák) ára

• 350 rubeltől.

Vásároljon most 300,29 dörzsölje.* * A termékek ára változhat

Genferon Light: használati utasítás és áttekintések

A Genferon Light egy kombinált gyógyszer vírusellenes, immunmoduláló és antioxidáns hatással.

Kiadási forma és összetétel

A Genferon Light adagolási formája:

• hüvelyi és végbélkúpok: fehér, sárgás árnyalatú vagy fehér, hengeres, hegyes végű, hosszmetszetében egységes szerkezetűek, tölcsér alakú bemélyedés vagy légrúd jelenléte elfogadható (5 db kontúrcsíkos kiszerelésben , 1 vagy 2 csomag kartondobozban) ;
• orrcseppek: átlátszó, színtelen vagy világossárga (10 ml-es palackokban permetező fúvókával vagy anélkül, 1 palack kartondobozban);
• adagolt orrspray: átlátszó, színtelen vagy világossárga, nincs látható mechanikai zárványa (sötét üvegpalackban spray-adagolóval, egyenként 100 adag, 1 palack kartondobozban).

Hatóanyagok 1 kúpban:

• interferon alfa-2b – 125 ezer vagy 250 ezer ME;
• taurin - 5 mg.

Segédanyagok: szilárd zsír, makrogol 1500, dextrán 60 000, poliszorbát 80, T2 emulgeálószer, citromsav, nátrium-hidrogén-citrát, tisztított víz - olyan mennyiségben, amely elegendő egy 800 mg tömegű kúp előállításához.

Hatóanyagok 1 ml-es cseppekben:

• interferon alfa-2b - 10 ezer NE;
• taurin - 0,8 mg.

Segédanyagok: dinátrium-edetát-dihidrát – 0,02 mg; glicerin - 7 mg; dextrán 35-45 ezer – 2,4 mg; poliszorbát-80 – 1 mg; nátrium-klorid - 0,8 mg; kálium-klorid - 0,02 mg; nátrium-hidrogén-foszfát - 0,115 mg; kálium-dihidrogén-foszfát - 0,02 mg; injekcióhoz való víz - legfeljebb 1 ml.

Hatóanyagok 1 adag spray-ben:

• interferon alfa-2b – 50 ezer NE;
• taurin - 1 mg.

Segédanyagok: glicerin – 7 mg; borsmenta olaj - 0,01 mg; dinátrium-edetát-dihidrát – 0,02 mg; dextrán 40 000 – 2,4 mg; nátrium-hidrogén-foszfát dodekahidrát - 0,115 mg; poliszorbát 80 – 1 mg; nátrium-klorid - 0,8 mg; kálium-klorid - 0,02 mg; metil-parahidroxibenzoát - 0,02 mg; kálium-dihidrogén-foszfát - 0,02 mg; injekcióhoz való víz - elegendő mennyiségben.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A Genferon Light egy kombinált gyógyszer, amelynek hatása az összetételében lévő hatóanyagoknak köszönhető. Szisztémás és lokális hatásai vannak.

A második aktív komponens - taurin - erős antioxidáns, immunmoduláló és membránstabilizáló hatással rendelkezik, segít normalizálni az anyagcsere folyamatokat és a szövetek regenerálódását, megőrzi az interferon biológiai aktivitását, ami fokozza a Genferon Light terápiás hatását. A taurin közvetlenül kölcsönhatásba lép a reaktív oxigénfajokkal, amelyek túlzott felhalmozódása kóros folyamatok megjelenéséhez vezet.

Farmakokinetika

Kúpok

• rektális beadás: az interferon magas biohasznosulása (több mint 80%). Ennek köszönhetően helyi és kifejezett szisztémás immunmoduláló hatás érhető el;
• intravaginális alkalmazás: kifejezett helyi antivirális, antibakteriális és antiproliferatív hatást biztosít a fertőzés helyén lévő anyag magas koncentrációja és a nyálkahártya sejtjein való rögzítése. A szisztémás hatás jelentéktelen, ami a hüvely nyálkahártyájának alacsony abszorpciós kapacitásával függ össze.

Az interferon maximális szérumkoncentrációja a vérben a gyógyszer bevétele után 5 órával érhető el. Az α-interferon kiválasztódásának fő módja a vese katabolizmusa.

A felezési idő 12 óra, ami szükségessé teszi a Genferon Light napi kétszeri alkalmazását.

Cseppek, spray

A Genferon Light intranazálisan beadva magas interferonkoncentrációt hoz létre a fertőzés helyén, és kifejezett helyi immunstimuláló és vírusellenes hatást fejt ki.

A szisztémás felszívódás elhanyagolható; Ha intranazálisan adják be, az interferon kis mennyiségben kimutatható a vérben és a tüdőszövetben. A szervezetben a biotranszformáció főként a vesékben történik, felezési ideje 5,1 óra.

A gyógyszer kis mennyisége a szisztémás keringésbe kerülve szisztémás immunmoduláló hatást fejt ki.

Használati javallatok

Kúpok

• ARVI (akut légúti vírusfertőzések) és egyéb bakteriális és vírusos eredetű fertőző betegségek gyermekeknél (kombinált kezelés részeként);
• az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei nőkben, beleértve a terhes nőket és gyermekeket (orvosi felügyelet mellett végzett speciális terápia hátterében).

Cseppek és spray

A Genferon Light-ot influenza és ARVI kezelésére írják fel 29 napos és 14 éves kor közötti gyermekek (cseppek), valamint 14 éves gyermekek és felnőttek (spray) kezelésére és megelőzésére.

Ellenjavallatok

Abszolút:

• terhesség I trimesztere (kúpok);
• életkor 28 napig (cseppek) vagy 14 éves korig (permetezés);
• egyéni intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben.

Rokon (a Genferon Light felírása óvatosságot igényel a következő betegségek/állapotok esetén):

• autoimmun és allergiás betegségek súlyosbodása (kúpok);
• orrvérzés (spray).

A Genferon Light használati utasítása: módszer és adagolás

Kúpok

Beadás módja: hüvelyi és végbélen keresztül. A gyógyszer alkalmazási rendjét az életkor és az adott klinikai helyzet határozza meg.

7 év alatti gyermekek számára a Genferon Light-ot írják fel, amely 125 ezer NE interferon alfa-2b-t tartalmaz; 7 évesnél idősebb gyermekek, felnőttek, beleértve a terhesség 13-40. hetében lévő nőket is – 250 ezer NE.

A gyógyszert naponta kétszer, 12 órás szünetekkel használják.

• akut légúti vírusfertőzések és egyéb vírusos jellegű akut betegségek gyermekeknél: 1 kúp rektálisan naponta kétszer a fő kezeléssel egyidejűleg 5 napig; ha nincs vagy nem kielégítő a hatás, orvoshoz kell fordulni; ha vannak jelzések, a tanfolyam 5 nap múlva megismételhető;
• vírusos etiológiájú krónikus fertőző és gyulladásos betegségek 7 évesnél idősebb gyermekeknél: 1 kúp rektálisan naponta kétszer a fő kezeléssel egyidejűleg 10 napig; ezt követően 1-3 hónapig minden második nap 1 kúpot írnak fel éjszaka;
• az urogenitális traktus akut fertőző és gyulladásos betegségei gyermekeknél: rektálisan, 1 kúp naponta kétszer 10 napig, egyidejűleg specifikus terápiával;
• az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei nőknél: rektálisan vagy vaginálisan (a betegség természetétől függően) 1 kúp naponta kétszer 10 napig, egyidejűleg specifikus terápiával; a betegség elhúzódó formái esetén a gyógyszert 1-3 hónapig minden második napon (hetente háromszor) használják, napi 1 kúpot;
• Az urogenitális traktus fertőző és gyulladásos betegségei terhes nőknél: hüvelyi úton, 1 kúp naponta kétszer, 10 napos tanfolyamon, egyidejűleg specifikus terápiával.

Cseppek

Amikor a betegség első jelei megjelennek, a gyógyszert az orrba kell csepegtetni (minden orrjáratba) 5 napig.

• 29 naptól 1 évig: naponta 5 alkalommal, 1 csepp minden orrjáratban (egyszeri adag - 1 ezer ME, napi adag - 5 ezer ME);
• 1 évtől 3 éves korig: napi 3-4 alkalommal, 2 csepp (egyszeri adag - 2 ezer ME, napi adag - 6-8 ezer ME);
• 3-14 éves korig: napi 4-5 alkalommal, 2 csepp (egyszeri adag - 2 ezer ME, napi adag - 8-10 ezer ME).

Permet

Az utasításoknak megfelelően a Genferon Light-ot intranazálisan, 1 adag aeroszolos adagolásával alkalmazzák (1 rövid megnyomás az adagolón 1 adagnak felel meg). A betegség első jeleinél el kell kezdeni a gyógyszer használatát.

Megelőző célokra (hipotermia vagy ARVI-s beteggel való érintkezés esetén) a Genferon Light-ot 5-7 napos tanfolyamra írják fel, naponta kétszer 1 adagban. Szükség esetén a tanfolyam megismételhető.

Mellékhatások

Kúpok

A Genferon Light általában jól tolerálható.

Nagyon ritka esetekben allergiás reakciók alakulnak ki. Ezek a rendellenességek általában reverzibilisek, és a gyógyszer abbahagyása után 72 órán belül eltűnnek. A terápia folytatása csak orvosi konzultáció után lehetséges.

Súlyos vagy életveszélyes mellékhatásokról nem érkezett jelentés.

Cseppek

A gyógyszer alkalmazásának ideje alatt helyi allergiás reakciók (égő érzés, viszketés formájában) kialakulhatnak. Ezek a rendellenességek általában reverzibilisek, és a gyógyszer abbahagyása után 72 órán belül eltűnnek. A terápia folytatása csak orvosi konzultáció után lehetséges.

Permet

A gyógyszer alkalmazása során nem észleltek mellékhatásokat.

Túladagolás

Túladagolásról nem számoltak be.

Ha a kúpok napi adagját véletlenül túllépik, a Genferon Light adagolását 24 órára fel kell függeszteni, majd a terápia a szokásos kezelési rend szerint folytatható.

Különleges utasítások

A Genferon Light néhány perces csepegtetése után ajánlatos ujjaival masszírozni az orr szárnyait, ami elősegíti a gyógyszer egyenletes eloszlását az orrüregben.

Használata terhesség és szoptatás alatt

A terhesség első trimesztere a kúpok használatának ellenjavallata.

Használata gyermekkorban

Csepp formájában a Genferon Light-ot nem írják elő 28 napos kor alatti gyermekek számára, spray formájában - 14 éves korig.

Gyógyszerkölcsönhatások

A Genferon Light a komplex terápia összetevőjeként a leghatékonyabb. Antibakteriális, vírusellenes és gombaölő szerekkel kombinálva a hatás kölcsönös fokozódása figyelhető meg.

A Genferon Light cseppek intranazális érszűkítő gyógyszerekkel történő egyidejű alkalmazása nem javasolt, mivel ez az orrnyálkahártya további kiszáradásához vezethet.

Analógok

A Genferon Light analógjai a Grippferon, Nazoferon, Viferon Feron, Ruferon, Laferobion, Virogel, Laferon Farmbiotek, Alfarekin.

Tárolási feltételek

Fénytől és nedvességtől védett helyen, 2-8 °C hőmérsékleten tárolandó. Gyerekektől távol tartandó.

Felhasználhatósági idő - 2 év.

A csomagolás felbontása után a cseppek 2-8 °C-os tárolási hőmérsékleten 7 hétig használhatók fel.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Megjelent:

• kúpok 125 ezer NE - vény nélkül;
• kúpok 250 ezer NE, cseppek, spray - recept szerint.

A "Genferon Light" egy vírusellenes hatású immunmodulátor, amelyet akut légúti betegségek és különféle fertőzések komplex terápiájának részeként használnak. Ez a gyógyszer aktiválja az emberi immunrendszert, és arra ösztönzi, hogy hatékonyabban küzdjön le a kórokozó mikrobák és baktériumok, valamint a tumorsejtek ellen, megszünteti a fertőzés forrását és megakadályozza a más típusú mikroorganizmusok általi fertőzést.

Használati utasítás a gyertyákhoz

A "Genferon Light" gyógyszer nem speciális gyermekgyógyászat, hanem fiatal betegek kezelésére használható. Ma a gyógyszer két adagolási formában kapható. Kúpok formájában 125 000 és 250 000 NE dózisban, valamint permet formájában az orrba történő beadáshoz 50 000 NE dózisban. A 7 évesnél fiatalabb gyermekek 125 000 NE dózisú Genferon Light kúpokkal kezelhetők, amelyet hagyományosan gyermekeknél tartanak számon. 7 évesnél idősebb gyermekek számára speciális indikációk vagy a betegség elhúzódó jellege esetén 250 000 NE-es kúpok javasoltak.

Újszülöttek és 8 hónaposnál idősebb koraszülöttek naponta kétszer 125 000 NE adagot kaphatnak a végbélnyílásba. A kezelés időtartama 5 nap. A 8 hónaposnál fiatalabb gyermekek 1 kúpot kapnak 125 000 NE dózisban, naponta háromszor 5 napig. Súlyos herpeszfertőzés, szepszis, mycoplasmosis, agyhártyagyulladás és tüdőgyulladás esetén a kezelés megismételhető. Gyermekek számára a Genferon Light kúpok csak rektálisan adhatók be.

A húgyúti rendszer akut fertőzései esetén 7 évesnél idősebb gyermekeknél a Genferon Light-kezelés 10 napig tart. Ugyanez vonatkozik a különböző lokalizációjú krónikus vírusos gyulladásokra. Tíznapos kúra után javasolt a fenntartó terápia folytatása 1-3 hónapig, naponta egyszer kúpokat helyezve a végbélnyílásba.

Mellékhatások és ellenjavallatok

Ez a gyógyszer rendkívül ritkán okoz mellékhatásokat. Ritka esetekben allergia alakulhat ki viszketéssel és égő érzéssel a végbélnyílásban. Az ilyen kellemetlen tünetek a kezelés abbahagyása után három nappal következmények nélkül eltűnnek. Emellett előfordulhat az étvágy csökkenése, a testhőmérséklet emelkedése, hidegrázás, izom- és ízületi fájdalmak, fokozott izzadás, fejfájás, valamint a vérlemezkék és a fehérvérsejtek összszámának csökkenése. Ebben az esetben a gyógyszer adagját csökkenteni kell.

A Genferon Light kúpok ellenjavallt a gyógyszer bármely összetevőjével szembeni érzékenység, intolerancia vagy allergia esetén. Nem szedhető, ha epilepsziája, görcsös állapota vagy súlyos szívbetegsége van. A gyógyszer nem befolyásolja az idegrendszer aktivitását. A "Genferon light" spray-t gyermekeknél nem használják.

Ingavirin

IRS 19

Kipferon

Nomides

A gyermek immunrendszerét befolyásoló gyógyszerek közül a Genferon Light meglehetősen népszerű. Hány éves korban írják fel ezt a gyógyszert kúpokban, hogyan befolyásolja pontosan a gyermekek immunitását, és megelőzésre használják?

Kiadási űrlap

A Genferon Light egy csomagja 5 vagy 10 rektális/vaginális kúpot tartalmaz. Henger alakúak és hegyes végük van. A gyertyák színe fehér, de a gyógyszer sárga árnyalatú is lehet. Általában a gyógyszer szerkezete homogén, de belül tölcsér alakú mélyedés vagy légrúd lehet.

A gyógyszer folyékony formában is kapható, ami orrspray. Ennek a gyógyszernek egy adagja 50 000 NE hatóanyagot tartalmaz, a palack pedig 100 adagot tartalmaz. Van egy Genferon nevű gyógyszer is, de ez mind összetételében (benzokaint tartalmaz), mind az interferon koncentrációjában különbözik a Genferon Light gyógyszerektől, ezért 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél nem alkalmazzák.

Összetett

A gyertyák összetétele két aktív komponenst tartalmaz. Az egyik az alfa-2B interferon. Egy kúp 125 000 NE vagy 250 000 NE-t tartalmazhat. A második összetevő a taurin. Az interferon adagjától függetlenül a gyógyszerben kúponként 5 mg mennyiségben kerül forgalomba.

A gyógyszer segédanyagai között tisztított víz, szilárd zsírok, citromsav és T2 emulgeálószer látható. A gyógyszer olyan anyagokat is tartalmaz, mint a poliszorbát 80, a makrogol 1500 és a dextrán 60 000. Mindezeket a komponenseket a gyártás során adják hozzá 0,8 g tömegű kúpok előállításához.

Működési elve

A gyógyszer immunmoduláló hatású gyógyszer. Ebben az esetben a gyógyszer mind lokálisan, mind szisztémásan hat, mivel a kúpokból származó interferon több mint 80% -a felszívódik és bejut a véráramba. Ennek az anyagnak a maximális koncentrációját a szérumban körülbelül 5 órával a gyógyszer rektális beadása után határozzák meg, és felezési ideje 12 órán belül következik be.

Hallgassuk meg az orvos véleményét a Genferon Light kúpokról.

Az interferon készítményben való jelenléte miatt a kúpok vírusellenes és antibakteriális hatással rendelkeznek. Használatuk aktivál néhány enzimet a sejtekben, ami a vírusszaporodás gátlását eredményezi.

A kúpok használata befolyásolja a fagocitózis és a makrofágok aktivitását is. Ezenkívül az interferon hatására aktivált leukociták gyorsan megszüntetik a kóros gócokat a nyálkahártyában, és helyreáll az IgA termelése.

A gyógyszer második összetevője - a taurin - normalizálja az anyagcsere folyamatokat és elősegíti a szövetek helyreállítását. Ez az anyag képes stabilizálni a membránokat és antioxidáns hatással bír. Emellett támogatja az interferon biológiai aktivitását, aminek köszönhetően a kúpok terápiás hatása tovább fokozódik.

Javallatok

A Genferon Light-ot gyermeknek írják fel:

• Az urogenitális rendszer fertőzéseinek kezelésére.
• Az ARVI, valamint más vírusos vagy bakteriális fertőzések, például meningitis, tüdőgyulladás, pyelonephritis, herpesz komplex kezelésére szolgáló gyógyszerek egyike.

Hány éves kortól szabad szedni?

A Genferon Light kúpok alkalmazása gyermekeknél születéstől fogva, még koraszülötteknél is lehetséges. Ugyanakkor a legfiatalabb betegek számára a gyógyszert 125 000 NE dózisban írják fel, amelyet gyakran gyermekadagnak neveznek. A 250 000 NE tartalmú gyógyszer, mint az azonos dózisú Genferon kúpok, 7 éves kortól alkalmazható. A spray formát 14 év alatti gyermekek számára nem írják fel. Ezen túlmenően, 14 éven aluliak számára nem javasolt a gyógyszer hüvelyi alkalmazása kúpban.

Ellenjavallatok

A gyógyszert nem szabad alkalmazni, ha egy kis beteg taurinra, interferonra vagy a kúpok egyéb összetevőire érzékeny. A gyártó nem jelez más ellenjavallatot a gyógyszer használatához, azonban autoimmun betegségek vagy allergiák esetén a Genferon Light alkalmazása óvatosságot és szakemberrel való konzultációt igényel.

Mellékhatások

A Genferon Light alkalmazása allergiás reakciót, például égést vagy viszketést válthat ki. Az ilyen negatív tünetek általában visszafordíthatók, és a kezelés leállítása után néhány napon belül teljesen eltűnnek.

Ritka esetekben a kezelés fáradtságot, hidegrázást, fejfájást, izzadást, lázat és egyéb tüneteket okozhat. Ha ezek előfordulnak, tanácsos abbahagyni a kúpok beadását, és orvoshoz kell fordulni az egyszeri adag csökkentésével vagy más gyógyszerrel való helyettesítésével kapcsolatban. Ha a gyermeknek láza van a kúp beadása után, egyszeri 250 mg paracetamolt írnak elő.

Használati útmutató

Az annotáció szerint a kúp behelyezhető a végbélbe, vagy hüvelyi úton is használható. Az adagolást, az alkalmazás módját és a terápia időtartamát minden esetben az orvos egyedileg határozza meg. Ebben az esetben a következő sémákat használják leggyakrabban:

• A 7 évesnél fiatalabb gyermekeknek általában 125 000 NE interferon dózisú kúpokat írnak fel egy darabban. Ez a gyógyszer egyszeri adagja.
• 7 évesnél idősebb korban magasabb interferonkoncentrációjú gyógyszert használnak - 250 000 NE 1 kúpban.
• Ha egy gyermek ARVI-ban vagy más akut vírusos betegségben szenved, a gyógyszert naponta kétszer adják be a végbélbe (12 órás intervallumot kell tartani az alkalmazások között). A kezelést 5 napig írják elő, és ha a betegség tünetei továbbra is fennállnak, a kúra öt napos szünet után megismételhető.
• Ha krónikus vírusos patológiában szenvedő gyermeknek kúpokat írnak fel, más gyógyszerek kiegészítéseként, akkor naponta kétszer 10 napos kúrára használják, majd egyszeri használatra váltanak (a kúpot rektálisan, lefekvés előtt adják be) minden másnap.
• Az urogenitális fertőzésekben szenvedő gyermekek számára a Genferon Light-ot 10 napos tanfolyamra írják fel. Ebben az esetben a kúpot naponta kétszer 12 órás szünettel helyezik be a végbélbe.

A kúp behelyezésének megismeréséhez lásd a következő videót.

Túladagolás

A gyártónak nincs adata a Genferon nagy dózisainak negatív hatásairól. Ha véletlenül több kúpot juttattak a végbélbe, mint amennyit a gyermekorvos felírt, 24 órás szünetet kell tartania. Egy nap elteltével a terápia az orvos által javasolt adagolási rend szerint folytatható.

Kölcsönhatás más gyógyszerekkel

A kúpokat gyakran a betegség átfogó kezelésére szolgáló gyógyszerek egyikeként írják fel, így a Genferon Light kombinálható vírusellenes, gombaellenes és antibakteriális gyógyszerekkel. Megállapították, hogy egy ilyen kombinációban a gyógyszerek erősítik egymás hatását.

Eladási feltételek

Ahhoz, hogy egy 250 000 NE interferonkoncentrációjú kúpcsomagot vásároljon a gyógyszertárban, először receptet kell kérnie az orvostól. De az alacsonyabb dózisú gyógyszer, amely 125 000 NE interferont tartalmaz egy kúpban, vény nélkül kapható. A 10 db, 125 000 NE hatóanyagot tartalmazó kúpból álló csomag átlagos ára 270-340 rubel, a magasabb interferonkoncentrációjú gyógyszer 380-420 rubel.

Tárolási feltételek és eltarthatóság

A Genferon Light gyertyák otthoni tárolásának ajánlott hőmérsékleti feltételei +2 és +8 Celsius fok között vannak, vagyis a gyógyszert hűtőszekrényben kell tárolni. Ha a gyógyszer lejárt (2 év), akkor elfogadhatatlan a gyermek kezelésére.

A Genferon Light immunmoduláló, vírusellenes gyógyszer a gyermek életének első napjaitól kezdve használható. A gyógyszer számos vírus ellen aktív. Rektális kúpok és orrspray formájában kapható. Gyártó: Szentpétervári Biocad CJSC gyógyszergyár.

Genferon könnyű végbélkúp gyermekek számára, hengeres alakú, hegyes végű fehér-sárga kúpok formájában, dobozonként 5 vagy 10 egység mennyiségben. Lehetséges adag 125 ezer NE és 250 ezer NE. 14 év feletti gyermekek esetében 500 ezer NE dózisú spray-t használjon.

A gyertyák és a spray fő összetevői ugyanazok:

• A rekombinált alfa-2b aktiválja a leukocitákat, amelyek eliminálják a vírusokat, fokozzák az immunválaszt, antibakteriális, gyulladáscsökkentő hatásúak, megállítják a tumorsejtek növekedését.
• A taurin aminosav antioxidáns hatású, helyreállítja a belső szervek nyálkahártyájának sérült szöveteit, serkenti a sejtműködést.

A kúpok segédanyagai eltérnek a spray-től, nem rendelkeznek terápiás hatással, de meghatározzák a színt, a méretet, az oldhatóságot és sok más tulajdonságot.

Javallatok

Férfiak és nők urogenitális rendszerének kóros folyamataiban, valamint vírusellenes gyógyszerként gyermekek és felnőttek számára alkalmazzák. A használati utasítás lehetővé teszi a Genferon light 125 ezer NE használatát kúpok formájában gyermekeknél születéstől kezdve. Biztonságosan használható a terhesség 2. és 3. trimeszterében.

A kúpokat a következőkre írják fel:

• Bakteriális és vírusos etiológiájú fertőző betegségek komplex terápiája (, egyéb);
• Az urogenitális rendszer fertőző és gyulladásos betegségei.

Az orrsprayt az akut légúti vírusfertőzések megelőzésére és kezelésére írják fel.

Ellenjavallatok

Íme néhány ellenjavallat a gyógyszer használatához:

• intolerancia a gyógyszer összetevőivel szemben;
• Exacerbáció;
• Autoimmun betegség;
• Terhesség I trimeszterében.

Utasítások és adagolás

A hatóanyagok kombinációja (interferon, taurin) helyi és reszorptív hatású, enyhíti a különböző etiológiájú urogenitális és fertőző betegségek megnyilvánulásait gyermekeknél és felnőtteknél.

• Akut légúti vírusfertőzések, bakteriális és egyéb vírusok esetén 7 évesnél fiatalabb gyermekeknél a Genferon light 125 ezret rektálisan írják fel, naponta kétszer 5 napig;
• A 7 évesnél idősebb gyermekek vírusos betegségei esetén a gyógyszert 250 ezer NE dózisban írják fel rektálisan, naponta kétszer 5 napig;
• Urogén betegségek esetén a gyógyszeres kezelés időtartama 10 nap;
• Krónikus fertőző betegségek esetén a kúpokat 10 napig használják, majd 1-3 hónapig, 1 kúpot éjszaka;
• Az urogenitális rendszer fertőző és gyulladásos folyamataira terhes nőknél a kúpokat vaginálisan vagy rektálisan írják fel a betegségtől függően, az adag 250 ezer NE, 10 napig, naponta kétszer.

A spray-t 14 éves kortól használják 500 ezer NE adagban belsőleg, 5 napig, napi 3 alkalommal, 1 adag (egy nyomás az adagolón).

A vérben a maximális koncentrációt az alkalmazás után 5 órával éri el, és 12 óra múlva ürül ki a szervezetből a vizelettel. A gyógyszer szedése közben a szervezet megnagyobbodhat, ami az immunrendszer működését jelzi. A gyermeket felírják.

Mellékhatások

A gyermekek általi kábítószer-túladagolás eseteit az utasítások nem jelzik. Ha azonban a gyógyszer adagját túllépik, a terápiát egy nappal el kell halasztani. A Genferon light alkalmazása ritkán okoz mellékhatásokat:

• Allergia;
• Égés a kúp behelyezésének helyén;
• Fáradtság;
• Fájdalom a fejben, izmokban, ízületekben;
• Csökkent étvágy;
• Izzadó.

Különleges utasítások

Antibakteriális, antimikrobiális, vírusellenes gyógyszerekkel együtt alkalmazva növeli azok hatékonyságát, csökkenti a betegség időtartamát és a szövődmények kockázatát. Nincsenek ellenjavallatok a terhesség második és harmadik trimeszterében és a szoptatás alatt történő alkalmazásra. A Genferon Light használatával együtt a szakértők az A, B és C vitaminok szedését javasolják.

A gyógyszer eltarthatósága 2 év. Hűtőszekrényben, +2 és +8 fok közötti hőmérsékleten tárolandó. A lejárati idő vagy a tárolási hiba után a gyógyszer nem használható fel.

Ár

A gyógyszer megvásárolható kiskereskedelmi gyógyszertárakban vagy online áruházon keresztül. A Genferon Light ára a különböző gyógyszertárakban 300 és 500 rubel között változik, a kúpok számától, a gyógyszer adagjától és az alkalmazás módjától függően. A gyógyszert orvosi rendelvény nélkül adják ki.