Vrste kapilara i njihove funkcije. Kardiovaskularni sistem. Plovila. Histofunkcionalne karakteristike MCR krvnih žila

Upute za proučavanje mikroslajdova

A. Plovila MZP. Arteriole, kapilare, venule.

Bojenje: hematoksilin-eozin.

Da bi se utvrdio odnos između karika mikrovaskulature, potrebno je obojiti i ispitati ukupni, filmski preparat, pri čemu su žile vidljive ne u presjeku, već kao cjelina. Na preparatu biramo područje sa malim žilama tako da se vidi njihova veza sa kapilarima.

Arteriole, kao prva karika mikrovaskulature, prepoznatljive su po karakterističnom rasporedu glatkih miocita. Kroz zid arteriole vidljive su svijetle izdužene ovalne jezgre endotelnih stanica. Njihova duga os poklapa se sa tokom arteriole.

Venule imaju tanji zid, tamnija jezgra endotelnih ćelija i nekoliko redova crvenih krvnih zrnaca u lumenu.

Kapilare su tanke žile, imaju najmanji prečnik i najtanji zid, koji uključuje jedan sloj endotelnih ćelija. Crvena krvna zrnca nalaze se u lumenu kapilare u jednom redu. Također možete vidjeti gdje kapilare odlaze od arteriola i gdje kapilare teku u venule. Između krvnih žila nalazi se labavo vlaknasto vezivno tkivo tipične strukture.

1. Na difrakciji elektrona kapilare jasno su vidljive fenestre u endotelu i pore u bazalnoj membrani. Navedite vrstu kapilara.

A. Sinusni talas.

B. Somatski.

C. Visceral.

D. Atipično.

E. Shunt.

2. I.M. Sečenov je arteriole nazvao "slavinama" kardiovaskularnog sistema. Koji strukturni elementi obezbeđuju ovu funkciju arteriola?

A. Kružni miociti.

B. Longitudinalni miociti.

C. Elastična vlakna.

D. Uzdužna mišićna vlakna.

E. Kružna mišićna vlakna.

3. Elektronski mikrosnimak kapilare sa širokim lumenom jasno pokazuje fenestre u endotelu i pore u bazalnoj membrani. Odredite vrstu kapilare.

A. Sinusni talas.

B. Somatski.

C. Atipično.

D. Shunt.

E. Visceral.

4. Prisustvo koje vrste kapilara je karakteristično za mikrovaskulaturu ljudskih hematopoetskih organa?

A. Perforirano.

B. Fenestriran.

C. Somatic.

D. Sinusoidal.

5. Na histološkom uzorku se otkrivaju sudovi koji počinju slijepo, imaju izgled spljoštenih endotelnih cijevi, ne sadrže bazalnu membranu i pericite, endotel ovih žila je fiksiran tropskim filantima za kolagena vlakna vezivnog tkiva. Koja su ovo plovila?

A. Limfokapilari.

B. Hemokapilari.

C. Arteriole.

D. Venules.

E. Arteriolo-venularne anastomoze.

6. Kapilaru karakteriše prisustvo fenestriranog epitela i porozne bazalne membrane. Vrsta ove kapilare:

A. Sinusni talas.

B. Somatski.

C. Visceral.

D. Lacunar.

E. Lymphatic.

7. Navedite žilu mikrovaskulature u kojoj je subendotelni sloj u unutrašnjoj sluznici slabo izražen, a unutrašnja elastična membrana vrlo tanka. Srednju membranu čine 1-2 sloja spiralno usmjerenih glatkih miocita.

A. Arteriole.

B. Venula.

C. Kapilara somatskog tipa.

D. Fenestrirana kapilara.

E. Kapilara sinusoidnog tipa.

8. Koji sudovi imaju najveću ukupnu površinu, što stvara optimalne uslove za dvosmjernu razmjenu tvari između tkiva i krvi?

A. Kapilare.

B. Arterije.

D. Arterioles.

E. Venulach.

9. Elektronski mikrograf kapilare sa širokim lumenom jasno pokazuje fenestre u endotelu i pore u bazalnoj membrani. Odredite vrstu kapilare.

A. Sinusoidalni.

B. Somatski.

C. Atipično.

D. Shunt.

E. Visceral.

Dodatak P

(obavezno)

Histofunkcionalne karakteristike MCR krvnih žila

u pitanjima i odgovorima

1. Koje se funkcionalne jedinice ICR-a razlikuju?

O. Karika u kojoj se javlja regulacija protoka krvi u organima. Predstavljaju ga arteriole, metarteriole i prekapilari. Svi ovi krvni sudovi sadrže sfinktere, čije su glavne komponente kružno locirane SMC.

B. Druga karika su krvni sudovi, koji su odgovorni za metabolizam supstanci i gasova u tkivima. Takve žile su kapilare. Treća karika su posude koje pružaju funkciju drenaže i skladištenja MCR-a. To uključuje venule.

2. Koje su strukturne karakteristike arteriola?

Svaka membrana se sastoji od jednog sloja ćelija. Miociti u tunici medija formiraju nagnutu spiralu, koja se nalazi pod uglom većim od 45 stepeni. Mioendotelni kontakti se formiraju između miocita i endotela. Arteriole nemaju elastičnu membranu.

3. Koje su histofunkcionalne karakteristike prekapilara?

Miociti duž prekapilara nalaze se na znatnoj udaljenosti. Tamo gdje prekapilari polaze od arteriola i gdje se prekapilari granaju u kapilare, postoje sfinkteri u kojima se SMC nalaze kružno. Sfinkteri omogućavaju selektivnu distribuciju krvi između razmjenskih veza MCR-a. Takođe treba napomenuti da je lumen otvorenih prekapilara manji od kapilara, što se može uporediti sa efektom uskog grla.

4. Koje su histofunkcionalne karakteristike arteriolo-venularnih anastomoza? (dodatak 7 crtež 3)

Postoje dvije grupe anastomoza:

1) istinito (shuntovi);

2) atipični (polušantovi).

Arterijska krv teče kroz prave šantove. Po svojoj strukturi pravi šantovi su:

1) jednostavan, gde nema dodatnih kontraktilnih aparata, odnosno regulaciju krvotoka vrši SMC srednje tunike arteriole;

2) sa posebnim kontraktilnim aparatima u obliku kolutova ili jastučića u subendotelnom sloju, koji vire u lumen žile.

Mješovita krv teče kroz atipične (polušante). Po strukturi su spoj arteriole i venule kroz kratku kapilaru, čiji je promjer do 30 mikrona.

Arteriolo-venularne anastomoze sudjeluju u regulaciji krvotoka organa, lokalnom i općem krvnom tlaku, te u mobilizaciji krvi deponirane u venulama.

Značajna uloga ABA u kompenzacijskim reakcijama organizma pri poremećajima cirkulacije i razvoju patoloških procesa.

5. Koje su strukturne osnove interakcije hemato-tkiva?

Glavna komponenta interakcije hemato-tkiva je endotel, koji je selektivna barijera i također je prilagođen metabolizmu. Osim toga, kontrola transcelularnog i intracelularnog transporta je osigurana multimembranskim principom ćelijske organizacije i dinamičkim svojstvima ćelijskih membrana.

Dodatak 2. Tabela 1– Vrste kapilara

Vrste kapilara	Struktura	Lokalizacija
1. Somatski	d = 4,5 – 7 µm Endotel je kontinuiran (običan), bazalna membrana je kontinuirana	Mišići, pluća, koža, centralni nervni sistem, egzokrine žlezde, timus.
2. Fenestriran (visceralno)	d = 7 – 20 µm Fenestrirani endotel i kontinuirana bazalna membrana	Bubrežni glomeruli, endokrini organi, gastrointestinalna sluznica, horoidni pleksus mozga
3. Sinusoidalni	d = 20 -40 µm Vendotelije imaju praznine između ćelija i bazalna membrana je perforirana	Jetra, hematopoetski organi i kora nadbubrežne žlijezde

Dodatak 3. Tabela 2 – Vrste venula

Vrste venula	Struktura
Postkapilarni	d =12 – 30 µm. Više pericita nego u kapilarama. Organi imunog sistema imaju visok endotel	1. Povratak krvnih zrnaca iz tkiva. 2. Odvodnjavanje. 3. Uklanjanje otrova i metabolita. 4. Taloženje krvi. 5. Imunološki (recirkulacija limfocita). 6. Učešće u sprovođenju nervnih i endokrinih uticaja na metabolizam i protok krvi
Kolektivno	d = 30 – 50 µm.
Mišićav	d › 50 µm, do 100 µm.

Dodatak 4

Slika 1–Vrste kapilara (šema prema Yu.I. Afanasjevu):

I – hemokapilar sa kontinuiranom endotelnom oblogom i bazalnom membranom; II—hemokapilarni sa fenestriranim endotelom i kontinuiranom bazalnom membranom; III—hemokapilar sa otvorima u obliku proreza u endotelu i diskontinuiranom bazalnom membranom; 1–endoteliocit; 2–bazalna membrana; 3–fenestre; 4–prorezi (pore); 5–pericit; 6–advencijalna ćelija; 7–kontakt između endoteliocita i pericita; 8 – nervni završetak

Dodatak 5

Prekapilarni sfinkteri

Slika 2–Komponente ICR-a (prema V. Zweifachu):

dijagram žila različitih tipova koji formiraju terminalni vaskularni krevet i reguliraju mikrocirkulaciju u njemu.

Dodatak 6

Slika 3–Arteriolo-venularne anastomoze (ABA) (šema prema Yu.I. Afanasjevu):

I–ABA bez posebnog uređaja za zaključavanje: I–arteriola; 2–venula; 3–anastomoza; 4-glatki miociti anastomoze; II–ABA sa posebnim uređajem za zaključavanje: A–anastomoza tipa zaporne arterije; B – jednostavna anastomoza epitelioidnog tipa; B – kompleksna anastomoza epiteloidnog tipa (glomerularna): G – endotel; 2 – uzdužno raspoređeni snopovi glatkih miocita; 3–unutrašnja elastična membrana; 4-arteriola; 5-venule; 6–anastomoza; 7 – epitelne ćelije anastomoze; 8-kapilara u membrani vezivnog tkiva; III—atipična anastomoza: 1—arteriola; 2-kratka hemokapilarna; 3-venula

Dodatak 8

Slika 4

Dodatak 9

Slika 5

Modul 3. Specijalna histologija.

"Specijalna histologija senzornih i regulatornih sistema"

Tema lekcije

"srce"

Relevantnost teme. Detaljno proučavanje morfofunkcionalnih karakteristika srca u normalnim uslovima predodređuje mogućnosti prevencije i rane dijagnoze strukturnih i funkcionalnih poremećaja srca. Poznavanje histoloških karakteristika srčanog mišića pomaže razumjeti i objasniti patogenezu srčanih bolesti.

Opšta svrha lekcije. biti u mogućnosti da:

1. Dijagnosticirajte strukturne elemente srčanog mišića na mikroskopskim uzorcima.

Specifični ciljevi. znati:

1. Osobine strukturne i funkcionalne organizacije srca.

2. Morfofunkcionalna organizacija provodnog sistema srca.

3. Mikroskopska, ultramikroskopska struktura i histofiziologija srčanog mišića.

4. Tok procesa embrionalnog razvoja, starosne promjene i regeneracija srca.

Početni nivo znanja i vještina. znati:

1. Makroskopska struktura srca, njegove membrane, zalisci.

2. Morfofunkcionalna organizacija srčanog mišića (Odjel za anatomiju čovjeka).

Nakon savladavanja potrebnih osnovnih znanja, pređite na proučavanje materijala koji možete pronaći u sljedećim izvorima informacija.

A. Osnovna literatura

1. Histologija /ur. Yu.I.Afanasyeva, N.A.Yurina. – Moskva: Medicina, 2002. – P. 410–424.

2. Histologija /ur. V.G.Eliseeva, Yu.I.Afanasjeva, N.A.Yurinoy - Moskva: Medicina, 1983. - P. 336–345.

3. Atlas histologije i embriologije / ur. I.V. Almazova, L.S. Sutulova. – M.: Medicina, 1978.

4. Histologija, citologija i embriologija (atlas za samostalni rad studenata) /ur. Y.B.Chaikovsky, L.M.Sokurenko - Lutsk, 2006.

5. Metodičke izrade za praktičnu nastavu: u 2 dijela. – Černovci, 1985.

B. Dalje čitanje

1. Histologija (uvod u patologiju) / ur. E.G. Ulumbekova, prof. Yu.A. Chelysheva. – M., 1997. – P. 504–515.

2. Histologija, citologija i embriologija (atlas) / ur. O.V.Volkova, Yu.K.Eletsky - Moskva: Medicina, 1996. - P. 170–176.

3. Posebna humana histologija /ur. V.L. Bykova. – SOTIS: Sankt Peterburg, 1997. – str. 16–19.

B. Predavanja na ovu temu.

Teorijska pitanja

1. Izvori razvoja srca.

2. Opće karakteristike strukture srčanog zida.

3. Mikroskopska i submikroskopska struktura endokarda i srčanih zalistaka.

4. Miokard, mikro i ultrastrukture tipičnih kardiomiocita. Vodeći sistem srca.

5. Morfofunkcionalne karakteristike atipičnih miocita.

6. Struktura epikarda.

7. Inervacija, opskrba krvlju i starosne promjene u srcu.

8. Moderne ideje o regeneraciji i transplantaciji srca.

Kratke smjernice za rad

tokom praktične nastave

Na početku časa provjerava se domaći zadatak. Zatim, sami morate proučiti mikroskopski uzorak kao što je zid bikovog srca. Ovaj rad izvodite prema algoritmu za proučavanje mikroslajdova. Tokom samostalnog rada možete se posavjetovati sa svojim nastavnikom o određenim pitanjima na mikroslajdovima.

Tehnološka mapa časa

	Trajanje	Sredstva obrazovanja	Oprema	Lokacija
Provjera i korekcija početnog nivoa znanja i domaćih zadataka		Tabele, crteži, dijagrami	Kompjuteri	Sala kompjutera, sala za obuku
Samostalni rad na proučavanju mikropreparata, dijagrama elektrona		Uputstvo za proučavanje mikropreparata tablica, mikrofotograma, elektron-grama	Mikroskopi, mikroslajdovi, albumi za skice mikroslajdova	Radna soba
Analiza rezultata samostalnog rada		Mikrofotogrami, elektron-grami, set za testiranje	Kompjuteri	Računarska klasa
Sumiranje lekcije				Radna soba

Da biste konsolidirali materijal, izvršite sljedeće zadatke:

Za strukture označene brojevima, odaberite opise koji im odgovaraju u smislu morfologije i funkcije. Imenujte ćeliju i određene strukture:

a) ove strukture se nalaze duž mišićnog vlakna i imaju anizotropne i izotropne pruge (ili A i I diskove);

b) membranske organele opšte namjene koje formiraju i akumuliraju energiju u obliku ATP-a;

c) sistem komponenti različitih oblika koji osigurava transport jona kalcijuma;

d) sistem uskih tubula koji se grana u mišićnom vlaknu i osigurava prenos nervnih impulsa;

e) membranske organele opšte namene koje obezbeđuju ćelijsku probavu;

f) tamne pruge koje se protežu preko vlakna sadrže tri vrste međućelijskih kontakata: g) dezmozomske; h) Nexus; i) lepak.

Pitanja za kontrolu testa

1. Koja je glavna funkcija srca?

2. Kada dolazi do formiranja srca?

3. Šta je izvor endokardijalnog razvoja?

4. Šta je izvor razvoja miokarda?

5. Šta je izvor razvoja epikarda?

6. Kada počinje formiranje provodnog sistema srca?

7. Kako se zove unutrašnja obloga srca?

8. Koji od sljedećih slojeva nije dio endokarda?

9. Koji sloj endokarda sadrži žile?

10. Kako se hrani endokard?

11. Koje se ćelije nalaze u subendotelnom sloju endokarda?

12. Koje tkivo čini osnovu strukture srčanih zalistaka?

13. Čime su prekriveni srčani zalisci?

14. Od čega se sastoji miokard?

15. Srčani mišić se sastoji od...

16. Miokard po strukturi pripada...

17. Kako nastaju mišićna vlakna miokarda?

18. Šta nije karakteristično za kardiomiocite?

19. Šta je karakteristično za srčani mišić?

20. Koju oblogu srca čine kardiomiociti?

21. Šta je izvor razvoja kardiomiocita?

22. Na koje se tipove dijele kardiomiociti?

23. Šta nije tipično za strukturu kardiomiocita?

24. Kako se T-tubuli u srčanom mišiću razlikuju od T-tubula u skeletnim mišićima?

25. Zašto ne postoji tipičan obrazac trijada u kontraktilnim kardiomiocitima?

26. Koju funkciju obavljaju T-tubuli srčanog mišića?

27. Šta nije karakteristično za atrijalne kardiomiocite?

28. Gdje se sintetiše natriuretski faktor?

29. Kakav je značaj atrijalnog natriuretičkog faktora?

30. Kakav je značaj diskova za umetanje?

31. Koje se međućelijske veze nalaze u područjima interkalarnih diskova?

32. Koju funkciju obavljaju dezmozomski kontakti?

33. Koja je funkcija zazornih kontakata?

34. Koje ćelije formiraju drugi tip miokardnih miocita?

35. Šta nije dio provodnog sistema srca?

36. Koje ćelije nisu uključene u provodne srčane miocite?

37. Koju funkciju obavljaju ćelije pejsmejkera?

38. Gdje se nalaze ćelije pejsmejkera?

39.Šta nije tipično za strukturu ćelija pejsmejkera?

40. Koju funkciju obavljaju prelazne ćelije?

41. Koju funkciju obavljaju Purkinje vlakna?

42. Šta nije tipično za strukturu prelaznih ćelija provodnog sistema srca?

43. Šta nije tipično za strukturu Purkinjeovih vlakana?

44. Kakva je građa epikarda?

45. Čime je prekriven epikard?

46. ​​Koji sloj nedostaje u epikardu?

47. Kako se srčani mišić regeneriše u detinjstvu?

48. Kako se srčani mišić regeneriše kod odraslih?

49. Od kojeg tkiva se sastoji perikard?

50. Epikard je...

Uputstvo za proučavanje mikropreparata

ODGOVOR: Zid srca bika

Bojenje hematoksilin-eozinom.

Pri malom uvećanju potrebno je kretati se membranama srca. Endokardijum izgleda kao ružičasta traka prekrivena endotelom sa velikim ljubičastim jezgrama. Ispod njega je subendotelni sloj - labavo vezivno tkivo, dublje - mišićno-elastični i vanjski sloj vezivnog tkiva.

Najveći dio srca čini miokard. U miokardu uočavamo trake kardiomiocita, čija se jezgra nalaze u sredini. Anastomoze se razlikuju između traka (lanaca) kardiomiocita. Unutar traka (ovo su funkcionalna mišićna "vlakna"), kardiomiociti su povezani interkalarnim diskovima. Kardiomiociti imaju poprečne pruge zbog prisustva izotropnih (svetlih) i anizotropnih (tamnih) diskova u sastavu samih miofibrila. Između lanaca kardiomiocita postoje svijetli prostori ispunjeni labavim vlaknastim vezivnim tkivom.

Neposredno ispod endokarda nalaze se nakupine provodnih (atipičnih) kardiomiocita. Na poprečnom presjeku imaju izgled velikih oksifilnih ćelija. Njihova sarkoplazma sadrži manje miofibrila od kontraktilnih kardiomiocita.

Zadaci za licencni ispit "Krok-1"

1. Mikroskopski uzorak pokazuje zid srca. Jedna od membrana sadrži kontraktilne i sekretorne miocite, endomizijum sa krvnim sudovima. Koja obloga srca odgovara ovim strukturama?

A. Atrijalni miokard.

B. Pericardium.

C. Advencijalna membrana.

D. Ventrikularni endokard.

2. Laboratorija je pomiješala označavanje histoloških preparata miokarda i skeletnih mišića. Koja nam je strukturna karakteristika omogućila identifikaciju preparata miokarda?

A. Periferni položaj jezgara.

B. Prisustvo diska za umetanje.

C. Odsustvo miofibrila.

D. Prisutnost poprečnih pruga.

3. Kao posljedica infarkta miokarda dolazi do oštećenja dijela srčanog mišića, što je praćeno masivnim odumiranjem kardiomiocita. Koji će ćelijski elementi osigurati zamjenu nastalog defekta u strukturi miokarda?

A. Fibroblasti.

B. Kardiomiociti.

C. Miosatelitske ćelije.

D. Epiteliociti.

E. Neprugasti miociti.

4. Na histološkom uzorku “srčane stijenke” glavni dio miokarda čine kardiomiociti koji uz pomoć interkalarnih diskova formiraju mišićna vlakna. Koja vrsta veze omogućava električnu komunikaciju između susjednih ćelija?

A. Gap kontakt (Nexus).

B. Desmosome.

C. Hemidesmosoma.

D. Čvrsti kontakt.

E. Jednostavan kontakt.

5. Histološki uzorak pokazuje organ kardiovaskularnog sistema. Jednu od njegovih ljuski čine vlakna koja anastoziraju jedno s drugim, sastoje se od ćelija i formiraju interkalarne diskove na mjestu kontakta. Opna kog organa je predstavljena na preparatu?

A. Srca.

B. Arterije mišićnog tipa.

D. Vene mišićnog tipa.

E. Arterije mješovitog tipa.

6. U zidu krvnih sudova i zidu srca postoji nekoliko membrana. Koja je od srčanih membrana po histogenezi i sastavu tkiva slična zidu krvnih sudova?

A. Endokardijum.

B. Miokard.

S. Pericardium.

D. Epicardium.

E Epikard i miokard.

7. Na histološkom uzorku “srčanog zida” ispod endokarda vide se izdužene ćelije sa jezgrom na periferiji sa malim brojem organela i miofibrila, koje su raspoređene haotično. Kakve su to ćelije?

A. prugasti miociti.

B. Kontraktilni kardiomiociti.

C. Sekretorni kardiomiociti.

D. Glatki miociti.

E. Provodni kardiomiociti.

8. Kao rezultat infarkta miokarda dolazi do srčanog bloka: atrijumi i komore se kontrahiraju asinhrono. Oštećenje kojih struktura uzrokuje ovaj fenomen?

A. Provodni kardiomiociti Hissovog snopa.

B. Pejsmejkerske ćelije sinoatrijalnog čvora.

C. Kontraktilni miociti ventrikula.

D. Nervna vlakna n.vagusa.

E. Simpatička nervna vlakna.

9. Pacijent sa endokarditisom ima patologiju zalistnog aparata unutrašnje obloge srca. Koja tkiva formiraju srčane zaliske?

A. Gusto vezivno tkivo, endotel.

B. Labavo vezivno tkivo, endotel.

C. Srčano mišićno tkivo, endotel.

D. Hijalinsko tkivo hrskavice, endotel.

E. Elastično tkivo hrskavice, endotel.

10. Kod bolesnika sa perikarditisom serozna tečnost se nakuplja u perikardijalnoj šupljini. Ovaj proces je povezan sa poremećajem aktivnosti kojih perikardnih ćelija?

A. Mezotelne ćelije.

B. Endotelne ćelije.

C. Glatki miociti.

D. Fibroblasti.

E. Macrophagov

Dodatak V

(obavezno)

Provodni sistem srca. Systema conducens cardiacum

Srce se odlikuje atipičnim („provodnim“) mišićnim sistemom. Mikroanatomija srčanog provodnog sistema je prikazana na dijagramu 1. Ovaj sistem je predstavljen sa: sinoatrijalnim čvorom (sinoatrijalnim); atrioventrikularni čvor (AV); atrioventrikularni snop Hiss.

Postoje tri vrste mišićnih ćelija, koje se nalaze u različitim omjerima u različitim dijelovima ovog sistema.

Sinusno-atrijalni čvor nalazi se gotovo u zidu gornje šuplje vene u području venskog sinusa; u ovom čvoru se formira impuls koji određuje automatizam srca; njegov središnji dio zauzimaju ćelije prvi tip—pejsmejkeri ili ćelije pejsmejkera (P-ćelije). Ove ćelije se razlikuju od tipičnih kardiomiocita po maloj veličini, poligonalnom obliku, malom broju miofibrila, sarkoplazmatski retikulum je slabo razvijen, T-sistem je odsutan, a ima mnogo pinocitotičkih vezikula i kaveola. Njihova citoplazma ima sposobnost spontane ritmičke polarizacije i depolarizacije. Atrioventrikularni čvor se sastoji uglavnom od prijelaznih ćelija (ćelija drugog tipa).

Oni obavljaju funkciju provođenja ekscitacije i njene transformacije (inhibicije ritma) iz P-ćelija u snop i kontraktilne ćelije, ali s patologijom sinoatrijalnog čvora, njegova funkcija prelazi na atrioventrikularni. Njihov poprečni presjek je manji od presjeka tipičnih kardiomiocita. Miofibrile su razvijenije, orijentirane paralelno jedna na drugu, ali ne uvijek. Pojedinačne ćelije mogu sadržavati T-tubule. Prijelazne ćelije kontaktiraju jedna s drugom koristeći jednostavne kontakte i interkalarne diskove.

Atrioventrikularni Hisov snop sastoji se od trupa, desne i lijeve noge (Purkinjeva vlakna), lijeva noga se dijeli na prednju i zadnju granu. Hissov snop i Purkinjeova vlakna predstavljaju ćelije trećeg tipa, koje prenose ekscitaciju od prijelaznih ćelija do kontraktilnih kardiomiocita ventrikula. Što se tiče strukture, ćelije snopa odlikuju se velikim promjerom, gotovo potpunim odsustvom T-sistema, tankim miofibrilima, koji su nasumično smješteni uglavnom duž periferije ćelije. Jezgra se nalaze ekscentrično.

Purkinje ćelije su najveće ne samo u vodećem sistemu, već iu cijelom miokardu. Imaju puno glikogena, rijetku mrežu miofibrila i nemaju T-tubula. Ćelije su povezane neksusima i dezmozomima.

Edukativno izdanje

Vasko Ljudmila Vitalijevna, Kiptenko Ljudmila Ivanovna,

Budko Ana Jurijevna, Zhukova Svetlana Vjačeslavovna

Posebna histologija senzorne i

regulatorni sistemi

U dva dela

Odgovoran za izdavanje je Vasko L.V.

Urednik T.G. Chernyshova

Raspored računara A.A. Kachanova

Potpisano za objavljivanje 7. jula 2010. godine.

Format 60x84/16. Uslovno pećnica l. . Uch. - ed. l. . Cirkulacija

zamjenik br. Troškovi objavljivanja

Izdavač i proizvođač Sumy State University

st. Rimski-Korsakov, 2, Sumi, 40007.

Uvjerenje subjekta izdavačke djelatnosti DK 3062 od 17.12.2007.

itd.), kao i regulatorni supstance - kiloni, ...

Bilješke s predavanja iz histologije dio i opća histologija predavanje 1 uvod opća histologija opća histologija - uvod u koncept klasifikacije tkiva

Abstract

Generale histologija. Predavanje 1. Uvod. Generale histologija. Generale histologija...perigemalno). 1. Aroma senzorni epitelne ćelije - izdužene... sistem plovila. To se postiže snažnim razvojem poseban... itd.), a takođe regulatorni supstance - kiloni, ...

» meni nepoznato, vjerovatno kako se histološki testira

Testovi

... "Naslov 4." Prilikom izlaganja" HISTOLOGIJA-2" stilova "Naslov 3" i "Naslov 4"... Većina medicinskih specijaliteti proučava obrasce života... tela, - uticaj regulatornisistemima organizam, – zahvaćenost... lezije senzorni sfere. ...

Antacidi i adsorbenti Lekovi protiv čira Lekovi koji utiču na autonomni nervni sistem Adrenergični lekovi H2-antihistaminici Inhibitori protonske pumpe

Manual

Prima uz pomoć senzornisistemima(analizatori). Dajte... proteinske komponente. Histologija predavanje TEMA: ... korištenje retikuluma poseban mehanizam - kalcijum... i trenutno funkcionalno stanje regulatornisistemima. Ovo objašnjava izuzetnu...

Vaskularni razvoj.

Prve žile se pojavljuju u drugoj – trećoj sedmici embriogeneze u žumančanoj vrećici i horionu. Od mezenhima se formira klaster - krvna ostrva. Centralne ćelije otočića se zaokružuju i postaju krvne matične stanice. Stanice perifernih otočića se diferenciraju u vaskularni endotel. Žile u tijelu embrija formiraju se nešto kasnije; krvne matične stanice se ne razlikuju u tim žilama. Primarni sudovi su slični kapilarima, njihova daljnja diferencijacija određena je hemodinamskim faktorima - tlakom i brzinom krvotoka. U početku se vrlo veliki dio taloži u posudama, koji se smanjuje.

Struktura krvnih sudova.

U zidu svih krvnih sudova mogu se razlikovati 3 membrane:

1. interni

2. srednji

3. eksterni

Arterije

Ovisno o omjeru mišićnih elastičnih komponenti, razlikuju se arterije sljedećih tipova:

Elastično

Veliki glavni sudovi su aorta. Pritisak – 120-130 mm/Hg/st, brzina krvotoka – 0,5 1,3 m/sec. Funkcija je transport.

Unutrašnja školjka:

A) endotel

spljoštene poligonalne ćelije

B) subendotelni sloj (subendotelni)

Predstavljen je labavim vezivnim tkivom i sadrži stanice u obliku zvijezda koje obavljaju kombinacijsku funkciju.

Srednja školjka:

Predstavljen je fenestriranim elastičnim membranama. Između njih nalazi se mali broj mišićnih ćelija.

vanjski omotač:

Predstavljen je labavim vezivnim tkivom i sadrži krvne žile i nervna stabla.

Mišićav

Arterije malog i srednjeg kalibra.

Unutrašnja školjka:

A) endotel

B) subendotelni sloj

B) unutrašnja elastična membrana

Srednja školjka:

Dominiraju ćelije glatkih mišića, raspoređene u nježnu spiralu. Između srednje i vanjske ljuske nalazi se vanjska elastična membrana.

vanjski omotač:

Predstavljen je labavim vezivnim tkivom

Miješano

Arteriole

Slično arterijama. Funkcija: regulacija protoka krvi. Sečenov je ove sudove nazvao slavinama vaskularnog sistema.

Srednju ljusku predstavljaju 1-2 sloja glatkih mišićnih ćelija.

Kapilare

klasifikacija:

U zavisnosti od prečnika:

uski 4,5-7 mikrona - mišići, živci, mišićno-koštano tkivo

prosječno 8-11 mikrona – koža, sluzokože

sinusoidni do 20-30 mikrona – endokrine žlijezde, bubrezi

lakune do 100 mikrona – nalaze se u kavernoznom telu

U zavisnosti od strukture:

Somatski – kontinuirani endotel i kontinuirana bazalna membrana – mišići, pluća, centralni nervni sistem

Kapilarna struktura:

3 sloja, koji su analogi 3 školjke:

A) endotel

B) periciti zatvoreni u bazalnoj membrani

B) adventivne ćelije

2. Gotovi - imaju stanjivanje ili prozore u endotelu - endokrini organi, bubrezi, crijeva.

3. perforirani - postoje rupe u endotelu i bazalnoj membrani - hematopoetski organi.

Venules

postkapilarne venule

slični kapilarima, ali imaju više pericita

sakupljanje venula

mišićne venule

Beč

klasifikacija:

● vlaknasti (bez mišića) tip

Nalazi se u slezeni, posteljici, jetri, kostima i moždanim ovojnicama. U ovim venama, subendotelni sloj se nastavlja u okolno vezivno tkivo

● mišićav tip

Postoje tri podtipa:

● U zavisnosti od mišićne komponente

A) vene sa slabim razvojem mišićnih elemenata nalaze se iznad nivoa srca, krv teče pasivno zbog svoje težine.

B) vene sa prosečnim razvojem mišićnih elemenata - brahijalna vena

C) vene sa jakim razvojem mišićnih elemenata, velike vene leže ispod nivoa srca.

Mišićni elementi se nalaze u sve tri membrane

Struktura

Unutrašnja školjka:

Endotelijum

Subendotelni sloj je uzdužno usmjeren snop mišićnih stanica. Iza unutrašnje ljuske formira se ventil.

Srednja školjka:

Kružno raspoređeni snopovi mišićnih ćelija.

vanjski omotač:

Labavo vezivno tkivo i uzdužno raspoređene mišićne ćelije.

SRCE

RAZVOJ

Srce se formira na kraju 3. sedmice embriogeneze. Ispod visceralnog lista splanhnotoma formira se nakupina mezenhimskih stanica koje se pretvaraju u izdužene cijevi. Ove mezenhimske akumulacije strše u cilomičnu šupljinu, savijajući visceralne slojeve splanhnotoma. A područja su mioepikardijalne ploče. Potom se iz mezenhima formiraju endokard, mioepikardijalne ploče, miokard i epikard. Zalisci se razvijaju kao duplikat endokarda.

Materijal preuzet sa stranice www.hystology.ru

Krvni sudovi su zatvoreni sistem razgranatih cijevi različitih promjera koje su dio sistemske i plućne cirkulacije. Ovaj sistem razlikuje: arterije kroz koje krv teče od srca do organa i tkiva, vene kroz koje se krv vraća u srce i kompleks mikrovaskularnih sudova koji uz transportnu funkciju obezbeđuju razmenu supstanci između krvi i okoline. maramice.

Krvni sudovi se razvijaju iz mezenhima. U embriogenezi, najraniji period karakterizira pojava brojnih staničnih nakupina mezenhima u zidu žumančane oznake - krvnih otoka. Unutar otočića se formiraju krvne stanice i formira se šupljina, a stanice koje se nalaze duž periferije postaju ravne, povezuju se jedna s drugom pomoću staničnih kontakata i formiraju endotelnu oblogu rezultirajuće cijevi. Kako se formiraju, takve primarne krvne cijevi se međusobno povezuju i formiraju kapilarnu mrežu. Okolne mezenhimske ćelije razvijaju se u pericite, ćelije glatkih mišića i adventivne ćelije. U tijelu embriona krvne kapilare se formiraju od mezenhimskih stanica oko prorezanih prostora ispunjenih tkivnom tekućinom. Kada se protok krvi kroz krvne žile poveća, ove stanice postaju endotelne, a elementi srednje i vanjske membrane se formiraju iz okolnog mezenhima.

Vaskularni sistem ima veoma visoku plastičnost. Prije svega, postoji značajna varijabilnost u gustoći vaskularne mreže, jer ovisno o potrebama organa za hranjivim tvarima i kisikom, količina krvi koja se u njega dovodi uvelike varira. Promjene brzine protoka krvi i krvnog tlaka dovode do stvaranja novih krvnih žila i restrukturiranja postojećih. Dolazi do transformacije male posude u veću sa karakterističnim karakteristikama strukture njenog zida. Najveće promjene nastaju u vaskularnom sistemu razvojem kružne, odnosno kolateralne cirkulacije.

Arterije i vene građene su prema jedinstvenom planu - u njihovim zidovima se razlikuju tri membrane: unutrašnja (tunica intima), srednja (tunica media) i vanjska (tunica adventicia). Međutim, stepen razvijenosti ovih membrana, njihova debljina i sastav tkiva usko su povezani sa funkcijom koju obavlja sud i hemodinamskim uslovima (krvni pritisak i brzina krvotoka), koji nisu isti u različitim delovima vaskularnog korita.

Arterije. Prema građi zidova razlikuju se arterije mišićnog, mišićno-elastičnog i elastičnog tipa.

TO elastične arterije uključuju aortu i plućnu arteriju. U skladu sa visokim hidrostatskim pritiskom (do 200 mm Hg) koji nastaje pumpnom aktivnošću ventrikula srca i velikom brzinom krvotoka (0,5 - 1 m/s), ovi sudovi imaju izražena elastična svojstva, što osiguravaju čvrstoću zida pri istezanju i vraćanju u prvobitni položaj, a također doprinose transformaciji pulsirajućeg krvotoka u konstantan kontinuirani. Zid elastičnih arterija odlikuje se značajnom debljinom i prisustvom velikog broja elastičnih elemenata u sastavu svih membrana.

Unutrašnja membrana se sastoji od dva sloja - endotelnog i subendotelnog. Endotelne ćelije koje formiraju neprekidnu unutrašnju oblogu imaju različite veličine i oblike i sadrže jednu ili više jezgara. Njihova citoplazma sadrži malo organela i mnogo mikrofilamenata. Ispod endotela nalazi se bazalna membrana. Subendotelni sloj se sastoji od rastresitog fibroznog vezivnog tkiva koje uz mrežu elastičnih vlakana sadrži slabo diferencirane zvjezdaste ćelije, makrofage i glatke mišićne ćelije.Amorfna supstanca ovog sloja je od velikog značaja za ishrana zida, sadrži značajnu količinu glikozaminoglikana.U slučaju oštećenja zidova i razvoja patološkog procesa (ateroskleroza), lipidi (holesterol i njegovi estri) se akumuliraju u subendotelnom sloju.ćelijski elementi subendotelnog sloja igraju važnu ulogu. ulogu u regeneraciji zida.Na granici sa srednjom membranom nalazi se gusta mreža elastičnih vlakana.

Srednju ljusku čine brojne elastične fenestrirane membrane, između kojih se nalaze koso orijentirani snopovi glatkih mišićnih stanica. Kroz prozorčiće (fenestre) membrane dolazi do unutarzidnog transporta supstanci neophodnih za ishranu ćelija zida. I membrane i ćelije glatkog mišićnog tkiva okružene su mrežom elastičnih vlakana, koja zajedno sa vlaknima unutrašnje i spoljašnje membrane čine jedan okvir koji obezbeđuje visoku elastičnost zida.

Vanjsku ljusku čini vezivno tkivo u kojem dominiraju snopovi kolagenih vlakana orijentiranih uzdužno. U ovoj ljusci nalaze se i granaju žile, obezbeđujući ishranu i spoljašnjoj ljusci i spoljašnjim zonama srednje ljuske.

Mišićne arterije. Arterije ovog tipa različitog kalibra obuhvataju većinu arterija koje isporučuju i regulišu protok krvi u različite delove i organe tela (brahijalne, femoralne, slezene itd.) Mikroskopskim pregledom jasno su vidljivi elementi sve tri membrane. u zidu (sl. 202).

Unutrašnja obloga se sastoji od tri sloja: endotelnog, subendotelnog i unutrašnje elastične membrane. Endotel ima izgled tanke ploče, koja se sastoji od ćelija izduženih duž žile s ovalnim jezgrama koji strše u lumen. Subendotelni sloj je razvijeniji u arterijama velikog promjera i sastoji se od zvjezdastih ili vretenastih stanica, tankih elastičnih vlakana i amorfne tvari koja sadrži glikozaminoglikane. Na granici s tunica media nalazi se unutrašnja elastična membrana, jasno vidljiva na preparatima u obliku sjajne valovite pruge obojene eozinom u svijetloružičastoj boji.

Rice. 202.

Shema strukture zida arterije (A) i vene (B) tip mišića:
1 - unutrašnja školjka; 2 - srednja školjka; 3 - spoljni omotač; A- endotel; b- unutrašnja elastična membrana; V- jezgra glatkih mišićnih ćelija u tunica media; G- jezgra ćelija vezivnog tkiva adventicije; d- žile krvnih sudova.

Ova membrana je prožeta brojnim rupama koje su važne za transport tvari.

Tunica media je izgrađena prvenstveno od glatkog mišićnog tkiva, čiji se snopovi ćelija kreću spiralno, međutim, kada se promijeni položaj arterijskog zida (istezanje), može se promijeniti i lokacija mišićnih stanica. Kontrakcija mišićnog tkiva tunica media je važna u regulaciji protoka krvi u organima i tkivima u skladu s tim. sa svojim potrebama i održavanjem krvnog pritiska. Između snopova ćelija mišićnog tkiva nalazi se mreža elastičnih vlakana, koja zajedno s elastičnim vlaknima subendotelnog sloja i vanjske ljuske čine jedinstveni elastični okvir koji zidu daje elastičnost kada se stisne. Na granici s vanjskom ljuskom u velikim arterijama mišićnog tipa nalazi se vanjska elastična membrana, koja se sastoji od gustog pleksusa uzdužno orijentiranih elastičnih vlakana. U manjim arterijama ova membrana nije izražena.

Vanjski omotač se sastoji od vezivnog tkiva u kojem su kolagena vlakna i mreže elastičnih vlakana izdužene u uzdužnom smjeru. Između vlakana nalaze se ćelije, uglavnom fibrociti. Vanjska ljuska sadrži nervna vlakna i male krvne žile koje opskrbljuju vanjske slojeve stijenke arterije.

Arterije mišićno-elastičnog tipa Po građi zida zauzimaju srednji položaj između arterija elastičnog i mišićnog tipa. U srednjoj ljusci razvijeno je spiralno orijentirano glatko mišićno tkivo, elastične ploče i mreža elastičnih vlakana u jednakim količinama.

Rice. 203. Šema mikrovaskulaturnih sudova:

1 - arteriola; 2 - venula; 3 - kapilarna mreža; 4 - arteriolo-venularna anastomoza.

Mikrovaskularni sudovi. Na mjestu prijelaza arterijskog u vensko korito u organima i tkivima formira se gusta mreža malih prekapilarnih, kapilarnih i postkapilarnih žila. Ovaj kompleks malih žila, koji obezbjeđuje krvotok organa, transvaskularnu izmjenu i homeostazu tkiva, zajednički se naziva mikrovaskularna. Sastoji se od raznih arteriola, kapilara, venula i arteriolsko-venularnih anastomoza (Sl. 203).

Arteriole. Kako se promjer mišićnih arterija smanjuje, sve membrane postaju tanje i pretvaraju se u arteriole - žile promjera manjeg od 100 mikrona. Njihova unutrašnja ljuska sastoji se od endotela koji se nalazi na bazalnoj membrani i pojedinačnih ćelija subendotelnog sloja. Neke arteriole mogu imati vrlo tanku unutrašnju elastičnu membranu. Tunica media sadrži jedan red spiralno raspoređenih glatkih mišićnih ćelija. U zidu terminalnih arteriola, od kojih se granaju kapilari, ćelije glatkih mišića ne formiraju neprekidan niz, već se nalaze odvojeno. To su prekapilarne arteriole. Međutim, na mjestu grane od arteriole, kapilara je okružena značajnim brojem glatkih mišićnih stanica, koje čine neku vrstu prekapilarnog sfinktera. Zbog promjena u tonusu takvih sfinktera, regulira se protok krvi u kapilarama odgovarajućeg područja tkiva ili organa. Između mišićnih ćelija postoje elastična vlakna. Vanjska ljuska sadrži pojedinačne adventivne ćelije i kolagena vlakna.

Kapilare- najvažniji elementi mikrovaskulature, u kojima se odvija izmjena plinova i raznih tvari između krvi i okolnih tkiva. U većini organa se između arteriola i venula formiraju razgranate kapilarne mreže koje se nalaze u labavom vezivnom tkivu. Gustoća kapilarne mreže u različitim organima može biti različita. Što je metabolizam u organu intenzivniji, to je gušća mreža njegovih kapilara. Najrazvijenija mreža kapilara je u sivoj materiji nervnog sistema, u organima unutrašnjeg lučenja, miokardu srca i oko plućnih alveola. U skeletnim mišićima, tetivama i nervnim stablima kapilarne mreže su orijentisane uzdužno.

Kapilarna mreža je stalno u stanju restrukturiranja. U organima i tkivima značajan broj kapilara ne funkcioniše. U njihovoj jako smanjenoj šupljini

Rice. 204. Šema ultrastrukturne organizacije zida krvne kapilare sa kontinuiranom endotelnom oblogom:

1 - endotelne ćelije; 2 - bazalna membrana; 3 - pericit; 4 - pinocitotični mikromehurići; 5 - kontaktna zona između endotelnih ćelija (sl. Kozlov).

Cirkuliše samo krvna plazma (plazma kapilare). Broj otvorenih kapilara se povećava sa intenziviranjem rada organa.

Kapilarne mreže nalaze se i između istoimenih krvnih žila, na primjer, venske kapilarne mreže u jetrenim lobulima i adenohipofizi, arterijske u bubrežnim glomerulima. Osim što formiraju razgranate mreže, kapilare mogu imati oblik kapilarne petlje (u papilarnom sloju dermisa) ili formirati glomerule (koroidni glomeruli bubrega).

Kapilare su najuže vaskularne cijevi. Njihov kalibar u prosjeku odgovara promjeru crvenih krvnih zrnaca (7 - 8 mikrona), međutim, ovisno o funkcionalnom stanju i specijalizaciji organa, promjer kapilara može varirati. Uske kapilare (4-5 µm u prečniku) u miokardu. Posebne sinusoidne kapilare sa širokim lumenom (30 mikrona ili više) u lobulima jetre, slezeni, crvenoj koštanoj srži i organima unutrašnjeg izlučivanja.

Zid krvnih kapilara sastoji se od nekoliko strukturnih elemenata. Unutarnju oblogu čini sloj endotelnih stanica smještenih na bazalnoj membrani, a potonja sadrži ćelije - pericite. Oko bazalne membrane nalaze se adventivne ćelije i retikularna vlakna (Sl. 204).

Skvamozne endotelne ćelije su izdužene duž dužine kapilare i imaju vrlo tanke (manje od 0,1 μm) periferne anukleaste površine. Dakle, svjetlosnom mikroskopijom poprečnog presjeka žile vidljivo je samo područje gdje se nalazi jezgro debljine 3 - 5 μm. Jezgra endotelnih stanica često su ovalnog oblika i sadrže kondenzirani kromatin, koncentriran u blizini nuklearne membrane, koja u pravilu ima neravne konture. U citoplazmi, većina organela nalazi se u perinuklearnoj regiji. Unutrašnja površina endotelnih ćelija je nejednaka, plazmalema formira mikrovile, izbočine i zalisne strukture različitih oblika i visina. Potonji su posebno karakteristični za venski dio kapilara. Duž unutrašnje i vanjske površine endotelnih ćelija nalaze se brojne pinocitozne vezikule, što ukazuje na intenzivnu apsorpciju i prijenos tvari kroz citoplazmu ovih stanica. Endotelne ćelije, zbog svoje sposobnosti da brzo nabubre, a zatim, oslobađajući tekućinu, smanjuju visinu, mogu promijeniti veličinu lumena kapilare, što zauzvrat utječe na prolazak krvnih stanica kroz nju. Osim toga, elektronskom mikroskopom su otkriveni mikrofilamenti u citoplazmi koji određuju kontraktilna svojstva endotelnih stanica.

Bazalna membrana, koja se nalazi ispod endotela, detektuje se elektronskom mikroskopom i predstavlja ploču debljine 30 - 35 nm, koja se sastoji od mreže tankih fibrila koja sadrži kolagen tipa IV i amorfnu komponentu. Potonji, zajedno s proteinima, sadrži hijaluronsku kiselinu, čije polimerizirano ili depolimerizirano stanje određuje selektivnu propusnost kapilara. Bazalna membrana takođe obezbeđuje elastičnost i snagu kapilara. U rascjepima bazalne membrane nalaze se posebne procesne ćelije - periciti. Oni svojim nastavcima pokrivaju kapilaru i, probijajući bazalnu membranu, stvaraju kontakte sa endotelnim stanicama.

U skladu sa strukturnim karakteristikama endotelne obloge i bazalne membrane razlikuju se tri tipa kapilara. Većina kapilara u organima i tkivima pripada prvom tipu (opći tip kapilara). Karakterizira ih prisustvo kontinuirane endotelne obloge i bazalne membrane. U ovom kontinuiranom sloju, plazma membrane susjednih endotelnih stanica su što je moguće bliže i formiraju veze poput čvrstih kontakata, koje su neprobojne za makromolekule. Postoje i druge vrste kontakata kada se rubovi susjednih ćelija preklapaju kao pločice ili su povezani nazubljenim površinama. Prema dužini kapilara razlikuju se uži (5-7 µm) proksimalni (arteriolarni) i širi (8-10 µm) distalni (venularni) dijelovi. U šupljini proksimalnog dijela, hidrostatički tlak je veći od koloidno-osmotskog tlaka koji stvaraju proteini u krvi. Kao rezultat, tečnost se filtrira iza zida. U distalnom dijelu hidrostatički tlak postaje manji od koloidno osmotskog tlaka, što uzrokuje prijelaz vode i tvari otopljenih u njoj iz okolne tkivne tekućine u krv. Međutim, izlazni protok tečnosti je veći od ulaznog, a višak tečnosti, kao deo tkivne tečnosti vezivnog tkiva, ulazi u limfni sistem.

U nekim organima, u kojima se intenzivno odvijaju procesi apsorpcije i oslobađanja tečnosti, kao i brzog transporta makromolekularnih supstanci u krv, endotel kapilara ima zaobljene submikroskopske otvore prečnika 60 - 80 nm ili zaobljene površine prekrivene tanka dijafragma (bubrezi, organi unutrašnjeg izlučivanja). To su kapilare sa fenestrama (lat. fenestrae - prozori).

Kapilare trećeg tipa su sinusoidne, karakterizirane velikim promjerom njihovog lumena, prisustvom širokih praznina između endotelnih ćelija i diskontinuirane bazalne membrane. Kapilare ovog tipa nalaze se u slezeni i crvenoj koštanoj srži. Kroz njihove zidove ne prodiru samo makromolekule, već i krvna zrnca.

Venules- eferentni dio mikrovaskulature i početna karika venskog dijela vaskularnog sistema. Sakupljaju krv iz kapilarnog korita. Prečnik njihovog lumena je širi nego u kapilara (15 - 50 mikrona). U zidu venula, kao i u kapilarama, nalazi se sloj endotelnih ćelija koji se nalazi na bazalnoj membrani, kao i izraženija vanjska vezivnotkivna membrana. U zidovima henula, koji se pretvaraju u male vene, nalaze se pojedinačne ćelije glatkih mišića. U postkapilarnim venulama timusa i limfnih čvorova, endotelna obloga je predstavljena visokim endotelnim ćelijama koje potiču selektivnu migraciju limfocita tokom njihovog recikliranja. Zbog tankosti njihovih zidova, sporog protoka krvi i niskog krvnog pritiska, znatna količina krvi može se taložiti u venulama.

Arteriolo-venularne anastomoze. U svim organima pronađene su cijevi kroz koje se krv iz arteriola može poslati direktno u venule, zaobilazeći kapilarnu mrežu. Posebno mnogo anastomoza ima u dermisu kože, u ušnoj školjki i u grebenu ptica, gdje imaju određenu ulogu u termoregulaciji.

Strukturno, prave arteriovenularne anastomoze (šantove) karakteriše prisustvo u zidu značajnog broja uzdužno orijentisanih snopova glatkih mišićnih ćelija koji se nalaze ili u subendotelnom sloju intime (Sl. 205) ili u unutrašnjoj zoni tunike. medija. U nekim anastomozama ove ćelije poprimaju izgled nalik epitelu. Uzdužne mišićne ćelije se također nalaze u vanjskoj ljusci. Ne postoje samo jednostavne

Rice. 205. Arteriolo-venularna anastomoza:

1 - endotel; 2 - longitudinalno locirane epitelno-mišićne ćelije; 3 - kružno locirane mišićne ćelije srednje ljuske; 4 - spoljni omotač.

anastomoze u obliku pojedinačnih cijevi, ali i složenih, koje se sastoje od nekoliko grana koje se protežu iz jedne arteriole i okružene zajedničkom vezivnotkivnom kapsulom.

Uz pomoć kontraktilnih mehanizama, anastomoze mogu smanjiti ili potpuno zatvoriti svoj lumen, zbog čega se protok krvi kroz njih zaustavlja i krv ulazi u kapilarnu mrežu. Zahvaljujući tome, organi primaju krv. zavisno od potreba vezanih za njihov rad. Osim toga, visoki arterijski krvni tlak se anastomozama prenosi u venski krevet, čime se olakšava kretanje krvi u venama. Uloga anastomoza je značajna u obogaćivanju venske krvi kiseonikom, kao i u regulisanju cirkulacije krvi tokom razvoja patoloških procesa u organima.

Beč- krvni sudovi kroz koje krv iz organa i tkiva teče do srca, u desnu pretkomoru. Izuzetak su plućne vene, koje prenose krv bogatu kiseonikom iz pluća u lijevu pretkomoru.

Zid vena, kao i zid arterija, sastoji se od tri membrane: unutrašnje, srednje i spoljašnje. Međutim, specifična histološka struktura ovih membrana u različitim venama je vrlo raznolika, što je povezano s razlikama u njihovom funkcioniranju i lokalnim (prema lokaciji vene) uvjetima cirkulacije krvi. Većina vena istog promjera kao i istoimene arterije imaju tanji zid i širi lumen.

U skladu sa hemodinamskim uslovima - nizak krvni pritisak (15 - 20 mm Hg) i mala brzina krvotoka (oko 10 mm/s) - elastični elementi u zidu vene su relativno slabo razvijeni i ima manje mišićnog tkiva u tunici medija. Ovi znakovi omogućavaju promjenu konfiguracije vena: kada je opskrba krvlju slaba, zidovi vena se urušavaju, a kada je otežano odtjecanje krvi (na primjer, zbog blokade), rastezanje zida i lako dolazi do proširenja vena.

Značajan značaj u hemodinamici venskih žila: imaju zaliske smještene na takav način da, dok dopuštaju da krv teče prema srcu, blokiraju put obrnutog toka. Broj zalistaka je veći u onim venama u kojima krv teče u smjeru suprotnom od gravitacije (na primjer, u venama ekstremiteta).

Prema stepenu razvijenosti mišićnih elemenata u zidu, razlikuju se vene nemišićnog i mišićnog tipa.

Vene nemišićnog tipa. Tipične vene ovog tipa uključuju vene kostiju, centralne vene jetrenih lobula i trabekularne vene slezene. Zid ovih vena sastoji se samo od sloja endotelnih ćelija smještenih na bazalnoj membrani i vanjskog tankog sloja vlaknastog vezivnog tkiva. Uz sudjelovanje potonjeg, zid se čvrsto spaja s okolnim tkivima, zbog čega su ove vene pasivne u kretanju krvi kroz njih i ne kolabiraju. Vene moždane ovojnice i mrežnice bez mišića, kada se napune krvlju, mogu se lako rastegnuti, ali istovremeno krv, pod utjecajem vlastite gravitacije, lako teče u veća venska stabla.

Mišićne vene. Zid ovih vena, kao i zid arterija, sastoji se od tri membrane, ali su granice između njih manje jasne. Debljina mišićne membrane u zidu vena različitih lokacija nije ista, što zavisi od toga da li se krv u njima kreće pod dejstvom gravitacije ili protiv nje. Na osnovu toga, vene mišićnog tipa dijele se na vene sa slabim, srednjim i jakim razvojem mišićnih elemenata. Vene prvog tipa uključuju horizontalno smještene vene gornjeg dijela tijela i vene probavnog trakta. Zidovi takvih vena su tanki, u njihovoj srednjoj ljusci glatko mišićno tkivo ne čini neprekidni sloj, već se nalazi u snopovima, između kojih se nalaze slojevi labavog vezivnog tkiva.

Vene sa snažnim razvojem mišićnih elemenata uključuju velike vene udova životinja, kroz koje krv teče prema gore, protiv gravitacije (femoralne, brahijalne, itd.). Karakteriziraju ih uzdužno smješteni mali snopovi ćelija glatkog mišićnog tkiva u subendotelnom sloju intime i dobro razvijeni snopovi ovog tkiva u vanjskoj ljusci. Kontrakcija glatkog mišićnog tkiva vanjske i unutrašnje membrane dovodi do stvaranja poprečnih nabora zida vene, što sprječava obrnuti protok krvi.

Tunica media sadrži kružno raspoređene snopove glatkih mišićnih ćelija, čije kontrakcije pomažu da se krv kreće u srce. U venama ekstremiteta nalaze se zalisci, koji su tanki nabori formirani od endotela i subendotelnog sloja. Osnova zaliska je vlaknasto vezivno tkivo, koje u osnovi zalistaka može sadržavati brojne glatke mišićne ćelije. Zalisci takođe sprečavaju povratni tok venske krvi. Za kretanje krvi u venama od suštinskog je značaja usisno djelovanje grudnog koša prilikom udisaja i kontrakcija skeletnog mišićnog tkiva koje okružuje venske žile.

Vaskularizacija i inervacija krvnih sudova. Zidovi velikih i srednjih arterijskih žila se hrane kako izvana - kroz vaskularne sudove (vasa vasorum), tako i iznutra - zbog krvi koja teče unutar žile. Vaskularne žile su grane tankih perivaskularnih arterija koje prolaze u okolnom vezivnom tkivu. U vanjskoj ljusci stijenke žile granaju se arterijske grane, kapilare prodiru u srednju ljusku, krv iz koje se skuplja u venskim žilama krvnih žila. Intima i unutrašnja zona srednje tunike arterija nemaju kapilare i napajaju se sa strane lumena krvnih žila. Zbog znatno manje jačine pulsnog vala, manje debljine srednje ljuske i odsustva unutrašnje elastične membrane, mehanizam opskrbe vene sa strane kaviteta nije od posebnog značaja. U venama, vaskulatura opskrbljuje arterijskom krvlju sve tri membrane.

Sužavanje i proširenje krvnih sudova i održavanje vaskularnog tonusa nastaju uglavnom pod uticajem impulsa koji dolaze iz vazomotornog centra. Impulsi se iz centra prenose do ćelija bočnih rogova kičmene moždine, odakle ulaze u krvne žile kroz simpatička nervna vlakna. Završne grane simpatičkih vlakana, koje sadrže aksone nervnih ćelija simpatičkih ganglija, formiraju motorne nervne završetke na ćelijama glatkog mišićnog tkiva. Eferentna simpatička inervacija vaskularnog zida određuje glavni vazokonstriktorni efekat. Pitanje prirode vazodilatatora nije u potpunosti riješeno.

Utvrđeno je da su parasimpatička nervna vlakna vazodilatatori u odnosu na krvne sudove glave.

U sve tri membrane zidova krvnih žila, krajnje grane dendrita nervnih ćelija, uglavnom spinalnih ganglija, formiraju brojne senzorne nervne završetke. U adventiciji i perivaskularnom rastresitom vezivnom tkivu, među slobodnim završecima raznih oblika nalaze se i inkapsulirana tijela. Od posebnog su fiziološkog značaja specijalizovani interoreceptori koji percipiraju promene krvnog pritiska i njegovog hemijskog sastava, koncentrisani u zidu luka aorte i u predelu gde se karotidna arterija grana na unutrašnju i spoljašnju – aortnu i karotidnu refleksogenu zonu. Utvrđeno je da, pored ovih zona, postoji dovoljan broj drugih vaskularnih teritorija koje su osjetljive na promjene tlaka i hemijskog sastava krvi (baro- i hemoreceptori). Od receptora svih specijalizovanih teritorija impulsi duž centripetalnih nerava dopiru do vazomotornog centra produžene moždine, uzrokujući odgovarajuću kompenzatornu neurorefleksnu reakciju.

kapilare s kontinuiranim endotelnim slojem - somatski tip, lokalizirani u mozgu, mišićima, koži;

fenestrirani kapilari - visceralni tip, sa eksudacijama endotelne citoplazme - (kapilare glomerula bubrega, crijevne resice);

kapilare sa otvorima u obliku proreza u endotelu i bazalnoj membrani - kapilare sinusoidnog tipa (u slezeni, jetri i drugim organima).

Arteriovenularne anastomoze (ABA). Ovaj dio mikrovaskulature osigurava direktan prolaz arterijske krvi u vene, zaobilazeći kapilare. ABA su lokalizirane u gotovo svim organima.

Postoje dvije grupe anastomoza:

pravi ABA (šantovi) kroz koje se ispušta čista arterijska krv. Oni su pak podijeljeni u dvije grupe prema svojoj strukturi:

jednostavne ABA - imaju granicu između arteriole i venule, koja odgovara području gdje se završava tunica media arteriole. Regulaciju protoka krvi provode glatke mišićne ćelije srednjeg sloja same arteriole bez posebnog kontraktilnog aparata;

ABA, koje imaju posebne kontraktilne uređaje u obliku kolutova ili jastuka u subepitelnom sloju, formiranom od uzdužno raspoređenih glatkih mišićnih ćelija. Kontrakcije mišićnih jastuka koji strše u lumen anastomoze dovode do prestanka protoka krvi.

U ovu podgrupu spadaju i ABA epiteloidnog tipa (jednostavne i složene).

Kod jednostavnih ABA epitelnog tipa, mišićne ćelije se prema venskom kraju postepeno zamjenjuju kratkim ovalnim jasnim stanicama (E-ćelije), sličnim epitelnim. U složenim i glomerularnim arteriolama, aferentna arteriola se dijeli na dvije do četiri grane, koje prelaze u venski segment.

atipični ABA (polušanti) su veze arteriola i venula; kroz kratku posudu kapilarnog tipa. Dakle, krv koja se ispušta u venski krevet nije u potpunosti arterijska.

Povezanost arterijskog i venskog sistema, zaobilazeći kapilare, od velikog je značaja za regulaciju krvnog pritiska, dotok krvi u organe, arterializaciju venske krvi, mobilizaciju deponovane krvi, regulaciju protoka tkivne tečnosti u venski krevet. .

Venules. Postoje tri vrste venula:

postkapilarni,

kolektiv,

Mišićav.

Postkapilarne venule svojom strukturom podsjećaju na venski dio kapilare, ali u zidu ovih venula ima više pericita nego u kapilarama.

U sabirnim venulama pojavljuju se pojedinačne glatke mišićne ćelije i jasnije je definirana vanjska membrana.

Mišićne venule imaju jedan ili dva sloja glatkih miocita u srednjoj tunici i relativno dobro razvijenu vanjsku tuniku.

Venski dio MCR-a, zajedno s limfnim kapilarama, obavlja funkciju drenaže, regulirajući hemolimfatičku ravnotežu između krvi i ekstravaskularne tekućine, uklanjajući metaboličke produkte tkiva. Leukociti migriraju kroz zidove venula, kao i kroz kapilare. Usporen protok krvi i nizak krvni pritisak, kao i rastegljivost ovih sudova, stvaraju uslove za taloženje krvi.

Beč(venae) osiguravaju povratak krvi u srce, taloženje krvi. Opća struktura vena je ista kao i arterija, ali ima svoje karakteristike:

zid vene je tanji od zida odgovarajuće arterije;

kolagena vlakna prevladavaju u venama, a elastična vlakna su slabo razvijena;

nema vanjske elastične membrane, unutrašnja elastična membrana je slabo razvijena;

Lumen vene na uzorku često ima nepravilan oblik, dok je u arterijama okrugao;

Vanjska membrana ima relativno najveću debljinu u venama, a srednja membrana u arterijama;

prisustvo zalistaka u nekim venama.

Vene se klasifikuju u zavisnosti od razvijenosti mišićnih elemenata u njihovom zidu:

Nemišićne vene Mišićne vene

Vene sa slabim razvojem mišićnih elemenata

Vene sa snažnim razvojem mišićnih elemenata

Vene su nemišićnog tipa. Vene ove vrste uključuju nemišićne vene dure i jama mater, vene retine, slezene, kostiju i posteljice. Unutrašnjost stijenke žile obložena je endotelom na bazalnoj membrani. Nedostaje srednja školjka. Vanjska ljuska je predstavljena tankim slojem labavog vlaknastog vezivnog tkiva koje se spaja s okolnim tkivima, zbog čega se ove vene ne urušavaju i otjecanje krvi kroz njih se odvija lako.

Vene sa slabim razvojem mišićnih elemenata. Strukturne karakteristike njihovih zidova zavise od hemodinamskih uslova. Krv u njima se kreće pod uticajem gravitacije. Ove vene imaju slabo definisan subendotelni sloj; tunica media sadrži nekoliko ćelija glatkih mišića. U vanjskoj sluznici vena nalaze se pojedinačne mišićne ćelije. U ovu grupu vena spadaju: vene gornjeg dela tela, vrata, lica, gornja šuplja vena.

Vene sa prosječnim razvojem mišićnih elemenata. Primjer je brahijalna vena. Strukturne karakteristike: unutrašnja ljuska čini aparat zalistaka, a sadrži i pojedinačne uzdužno usmjerene miocite, unutrašnja elastična membrana nije izražena, srednja ljuska je tanka, u njoj su kružno smještene glatke mišićne ćelije, vanjska elastična membrana je odsutna, pa slojevi vezivnog tkiva srednje ljuske kontinuirani su direktno u labavo vlaknasto vezivno tkivo vanjske ljuske.

Vene sa snažnim razvojem mišićnih elemenata. Ove vene karakteriše snažan razvoj mišićnih ćelija u sve tri membrane. U unutrašnjoj i vanjskoj membrani glatki miociti su smješteni uzdužno, au srednjoj membrani - kružno. Karakteristična karakteristika ovih vena je prisustvo zalistaka. Ove vene uključuju: vene donje polovine trupa i nogu.

Ventili- to su džepasti nabori unutrašnje membrane, otvoreni prema srcu. One sprečavaju da se krv vrati nazad. Osnova zalistka je vlaknasto vezivno tkivo. U ovom slučaju, na strani koja je okrenuta lumenu žile, ispod endotela leže pretežno elastična vlakna, a na suprotnoj strani nalazi se mnogo kolagenih vlakana. Može postojati mali broj glatkih miocita na dnu krila zaliska.

Donja šuplja vena njegova struktura se oštro razlikuje od vena koje se ulijevaju u nju. Unutrašnja i srednja ljuska su slabo razvijene. Vanjska ljuska ima veliki broj uzdužno raspoređenih snopova glatkih mišićnih ćelija i 6-7 puta je deblja od unutrašnje i srednje školjke zajedno. U donjoj šupljoj veni nema zalistaka, njihovu funkciju obavljaju poprečni nabori vanjske membrane koji sprječavaju obrnuti tok krvi.

Vene se prema svom kalibru dijele na velike, srednje i male.

Limfne žile.

Limfni sistem vodi limfu iz tkiva u venski krevet. Funkcionalno, limfni sudovi su usko povezani sa krvnim sudovima, posebno u predelu gde se nalaze mikrovaskularni sudovi. Tu se formira tkivna tečnost koja prodire u limfni kanal.

Klasifikacija. Među limfnim sudovima postoje:

limfne kapilare,

intralimfne žile,

ekstralimfne žile,

torakalni kanal,

desni limfni kanal.

Limfne kapilare Oni slijepo počinju spljoštene tubule u koje ulazi tkivna tekućina iz tkiva zajedno s produktima metabolizma. Njihov zid formira samo endotel. Nema bazalne membrane niti pericita. Endotel je povezan sa okolnim vezivnim tkivom snopovima sidrenih ili remenskih filamenata koji sprečavaju kolaps kapilara. Postoje praznine između endotelnih ćelija. Prečnik limfnih kapilara može varirati u zavisnosti od stepena njihovog punjenja limfom. Limfne kapilare obavljaju funkciju drenaže, učestvujući u apsorpciji filtrata krvne plazme iz vezivnog tkiva.

Limfne žile. Struktura zida limfnih sudova ima mnogo zajedničkog sa venama, što se objašnjava sličnim uslovima limfo- i hemodinamike (nizak pritisak, mala brzina protoka, pravac odliva iz tkiva u srce). Postoje žile mišićnog i nemašićnog tipa. Srednje i velike limfne žile imaju tri dobro razvijene membrane (unutarnju, srednju i vanjsku) u zidovima. Unutrašnja obloga limfnih sudova formira brojne nabore - ventili. Proširene površine krvnih žila između susjednih zalistaka nazivaju se limfangioni. Tunica media je izraženija u žilama donjih ekstremiteta. Limfni čvorovi se nalaze duž limfnih sudova. Značajka strukture zida velikih limfnih žila (grudni kanal i desni limfni kanal) je dobro razvijena vanjska školjka, koja je 3-4 puta deblja od unutrašnje i srednje zajedno. Vanjska ljuska sadrži uzdužne snopove glatkih mišićnih ćelija. Duž torakalnog kanala ima do 9 semilunarnih zalistaka.

Srce(cor) – centralni organ cirkulacije krvi i limfe. Zahvaljujući svojoj sposobnosti kontrakcije, srce pokreće krv.

Srčani zid formiraju tri membrane:

endokard, (unutrašnji);

miokard, (srednji);

epikard, (vanjski).

Endocardium sastoji se od četiri sloja:

endotel na bazalnoj membrani;

subendotelni sloj - labavo vezivno tkivo bogato slabo diferenciranim ćelijama;

mišićno-elastični sloj - formiran od glatkih miocita i elastičnih vlakana;

Vanjski sloj vezivnog tkiva sastoji se od labavog vlaknastog vezivnog tkiva koje sadrži elastična, kolagena i retikularna vlakna.

Ventili.

Zalisci se nalaze između atrija i ventrikula srca, kao i ventrikula i velikih krvnih sudova. To su tanke fibrozne ploče od gustog vlaknastog vezivnog tkiva prekrivene endotelom sa malim brojem ćelija. Ćelije koje pokrivaju zalistak djelomično se preklapaju jedna s drugom u obliku pločica ili formiraju prstaste udubljenja citoplazme jedne ćelije u drugu. Zidovi ventila nemaju krvne sudove. Struktura atrijalnog i ventrikularnog dijela zalistaka nije ista. Atrijalna strana ima glatku površinu; ovdje se u subendotelnom sloju nalazi gusti pleksus elastičnih vlakana i snopova glatkih mišićnih ćelija. Broj mišićnih snopova primjetno se povećava na dnu zalistka. Ventrikularna strana ima neravnu površinu. Opremljen je izraslinama od kojih počinju niti tetiva. U ovom području, samo mali broj elastičnih vlakana nalazi se ispod endotela.

Miokard sastoji se od srčanog mišićnog tkiva i slojeva labavog vlaknastog vezivnog tkiva sa krvnim sudovima i nervima. Postoje tipične kontraktilne mišićne ćelije - kardiomiociti i atipični - provodni srčani miociti, koji su deo takozvanog provodnog sistema srca. Kontraktilni miociti su pravougaone ćelije sa centralno lociranim jezgrom. U citoplazmi su miofibrile locirane uzdužno. Bazalna membrana je uključena u formiranje T-tubula. Poprečno-prugasto mišićno tkivo, opisano u odjeljku "Mišićno tkivo".

Provodni sistem srca objedinjuje mišićne ćelije koje formiraju i provode impulse do kontraktilnih kardiomiocita. Sastoji se od: sinusno-atrijalnog čvora, atrioventrikularnog čvora, Hisovog atrioventrikularnog snopa. Postoje tri tipa provodnih mišićnih ćelija:

1. Prvi tip su pejsmejkeri ili ćelije pejsmejkera sposobne za spontanu kontrakciju. Odlikuje ih mala veličina, poligonalni oblik, mali broj nasumično raspoređenih miofibrila. Nema T-sistema.

2. Tranzicioni - tanke, izdužene ćelije, miofibrile su razvijenije, orijentisane paralelno, ali ne uvek.

3. Ćelije Hissovog snopa su velike, nema T-sistema, miofibrile su tanke, locirane bez posebnog reda duž periferije ćelije, jezgra su lokalizovana ekscentrično.

Epikard i perikard. Vanjski sloj srca, ili epikard, je visceralni sloj perikarda. Epikard se sastoji od tankog sloja vezivnog tkiva koje je prekriveno mezotelom.

Između epikarda i perikarda postoji prostor u obliku proreza koji sadrži malu količinu tekućine koja djeluje kao lubrikant. U perikardu je vezivna baza razvijenija nego u epikardu.

Kardiovaskularni sistem je uključen u metabolizam, osigurava i određuje kretanje krvi i služi kao transportni medij između tkiva tijela.

Kardiovaskularni sistem se deli na: srce - centralni organ koji dovodi krv u stalno kretanje; krvne i limfne žile; krvi i limfe. Hematopoetski organi, koji istovremeno obavljaju zaštitne funkcije, povezani su sa ovim sistemom.

Organi kardiovaskularnog sistema, hematopoeza i imunitet razvijaju se iz mezenhima, a membrane srca - iz visceralnog sloja mezoderma.

SRCE

Centralni organ kardiovaskularnog sistema je srce; zahvaljujući svojim ritmičkim kontrakcijama, krv cirkuliše kroz veliki (sistemski) i mali (plućni) krug cirkulacije, odnosno po celom telu.

Kod sisara se srce nalazi u grudnoj šupljini između pluća, ispred dijafragme u području od 3. do 6. rebra u ravni težišta druge četvrtine tijela. Najveći dio srca je lijevo od srednje linije, a desno su desna pretkomora i šuplja vena.

Težina srca zavisi od vrste, rase i pola životinje, kao i od starosti i fizičke aktivnosti. Na primjer, kod bika je težina srca 0,42%, a kod krave 0,5% tjelesne težine.

Srce je šuplji organ iznutra podijeljen na četiri šupljine, ili komore: dvije atria i dva ventrikula ovalno-konusnog ili ovalno-okrulog oblika. Na vrhu svakog atrijuma nalaze se dijelovi koji strše naprijed - uši. Atrijumi su izvana odvojeni od ventrikula koronarnim žlijebom u kojem prolaze glavne grane krvnih žila. Ventrikule su odvojene jedna od druge interventrikularnim žljebovima. Atrijum, ascendentna aorta i plućni trup okrenuti su prema gore i čine bazu srca; najniži i najšiljatiji dio lijeve komore koji strši ulijevo je vrh srca.

U bočnim pločama cervikalne regije, na kraju druge sedmice razvoja embriona, formira se upareni klaster mezenhimskih ćelija (slika 78). Od ovih ćelija formiraju se dva mezenhimska lanca koji se postepeno transformišu u dve izdužene cevi, obložene iznutra endotelom. Tako nastaje endokard, okružen visceralnim slojem mezoderma. Nešto kasnije, u vezi s formiranjem nabora trupa, dva cjevasta rudimenta budućeg srca se približavaju i spajaju u jedan zajednički nespareni cjevasti organ.

Iz visceralnog sloja mezoderma u području uz endokard odvajaju se mioepikardijalne ploče koje se kasnije razvijaju u rudimente miokarda i epikarda.

Dakle, u ovoj fazi razvoja, nespareno srce je u početku cjevasti organ u kojem se nalaze kranijalni suženi i kaudalni prošireni dijelovi. Krv ulazi kroz kaudalni i izlazi kroz kranijalni dio organa, a već u ovoj ranoj fazi razvoja, prva odgovara budućoj pretkomori, a druga komorama.

Daljnje formiranje srca povezano je s neravnomjernim rastom pojedinih dijelova tubularnog organa, kao rezultat

Rice. 78.

a B C - odnosno rani, srednji, kasni stadijum; /-ektoderma; 2-endoderma; 3- mezoderm; -/ - akord; 5-nervna ploča; b - upareno srce; 7-nervna cijev; 8- neupareni srčani anlage; 9 - jednjak; 10- uparena aorta; 11 - endokard;

12- miokard

koji stvara krivinu u obliku slova S. Štoviše, kaudalni venski dio s tanjim membranama lagano pomiče dorzalnu stranu naprijed - formira se atrij. Kranijalni arterijski dio, koji ima izraženije membrane, ostaje na ventralnoj strani - formira se ventrikula. Tako nastaje dvokomorno srce. Nešto kasnije odvajaju se pregrade u atrijumu i ventrikulu, a dvokomorno srce postaje četverokomorno. Uzdužni septum zadržava otvore: ovalne - između atrija i male - između ventrikula. Foramen ovale se obično zatvara nakon rođenja, a rupa između ventrikula zatvara se prije rođenja.

truncus arteriosus, koji je dio originalne srčane cijevi, podijeljen je septumom formiranim u originalnoj komori, što rezultira aortom i plućnom arterijom.

U srcu postoje tri membrane: unutrašnja je endokard, srednja je miokard i vanjska je epikard. Srce se nalazi u perikardijalnoj vrećici - perikardu (slika 79).

Endokardijum (e n doc a rdium) je membrana koja oblaže unutrašnjost srčane šupljine, mišićnih papila, niti tetiva i zalistaka. Endokardijum ima različite debljine, na primjer, mnogo je deblji u atrijumu i ventrikulu lijeve polovine. Na ušću velikih stabala - aorte i plućne arterije, endokard je izraženiji, dok je na nitima tetiva ova membrana vrlo tanka.

Mikroskopski pregled otkriva slojeve u endokardu koji imaju sličnu strukturu kao i krvni sudovi. Dakle, na strani površine okrenute prema srčanoj šupljini, endokard je obložen endotelom, koji se sastoji od endotelnih ćelija smještenih na bazalnoj membrani. U blizini je subendotelni sloj, formiran od labavog vlaknastog vezivnog tkiva i koji sadrži mnogo slabo diferenciranih kambijalnih ćelija. Tu su i mišićne ćelije - miociti i isprepletena elastična vlakna. Spoljni sloj endokarda, kao i kod krvnih sudova, sastoji se od labavog vlaknastog vezivnog tkiva koje sadrži male krvne sudove.

Derivati ​​endokarda su atrioventrikularni (atrioventrikularni) zalisci: bikuspidni u lijevoj polovini, trikuspidni u desnoj.

Osnovu, ili okvir, krila ventila čini tanka, ali vrlo čvrsta struktura - vlastita, ili glavna ploča, formirana od labavog vlaknastog vezivnog tkiva. Čvrstoća ovog sloja je zbog prevlasti vlaknastog materijala nad ćelijskim elementima. U područjima vezanja bikuspidnih i trikuspidnih zalistaka, vezivno tkivo listića prelazi u fibrozne prstenove. Sa obje strane lamina propria je prekrivena endotelom.

Atrijalna i ventrikularna strana zalistaka imaju različite strukture. Dakle, atrijalna strana zalistaka je na površini glatka, ima gust pleksus elastičnih vlakana i snopove glatkih mišićnih ćelija u lamini propria. Ventrikularna strana je neravna, sa izbočinama (papilama) za koje su vezana kolagena vlakna, tzv.

Rice. 79.

A- bojenje hematoksilinom i eozinom; b- bojenje željezom hematoksilinom;

A - endokard; B- miokard; IN- epikard: / - atipična vlakna; 2- kardiomiociti

niti (chordae tendinae); mali broj elastičnih vlakana nalazi se samo direktno ispod endotela.

Miokard (miokard) je srednji mišićni sloj, predstavljen tipičnim ćelijama - kardiomiocitima i atipičnim vlaknima koja čine provodni sistem srca.

Srčani miociti(myociti cardiaci) obavljaju kontraktilnu funkciju i formiraju moćan aparat prugasto-prugastog mišićnog tkiva, tzv. radne mišiće.

Poprečno-prugasto mišićno tkivo se formira od blisko anastomozirajućih (međusobno povezanih) ćelija – kardiomiocita, koji zajedno čine jedan sistem srčanog mišića.

Kardiomiociti imaju gotovo pravougaoni oblik, dužina ćelije se kreće od 50 do 120 mikrona, širina - 15...20 mikrona. U središnjem dijelu citoplazme nalazi se veliko jezgro ovalnog oblika; ponekad se nalaze dvonuklearne stanice.

U perifernom dijelu citoplazme nalazi se oko stotinu kontraktilnih proteinskih filamenata - miofibrila, promjera od 1 do 3 mikrona. Svaki miofibril je formiran od nekoliko stotina protofibrila, koji određuju prugastost miocita.

Između miofibrila nalazi se mnogo mitohondrija, ovalnog oblika i raspoređenih u lancima. Mitohondrije u srčanom mišiću karakterizira prisustvo velikog broja krista, smještenih tako blizu da je matriks praktički nevidljiv. Prisutnost ogromnog broja mitohondrija, koji sadrže enzime i učestvuju u redoks procesima, povezuje se sa sposobnošću srca da neprekidno radi.

Srčano prugasto mišićno tkivo karakterizira prisustvo interkaliranih diskova (diski intercalati) - to su područja kontakta između susjednih kardiomiocita. Unutar interkaliranih diskova nalaze se visoko aktivni enzimi: ATPaza, dehidrogenaza, alkalna fosfataza, što ukazuje na intenzivan metabolizam. Postoje ravni i stepenasti umetnuti diskovi. Ako su ćelije omeđene ravnim interkalarnim diskovima, onda će ukupna dužina protofibrila biti ista; ako su sa stepenastim interkalarnim diskovima, onda će ukupna dužina snopova protofibrila biti drugačija. To se objašnjava činjenicom da su pojedinačni snopovi protofibrila prekinuti u području interkalarnih diskova. Interkalirani diskovi aktivno sudjeluju u prijenosu ekscitacije od ćelije do ćelije. Uz pomoć diskova miociti se povezuju u mišićne komplekse, odnosno vlakna (miofibra cardiaca).

Između mišićnih vlakana postoje anastomoze koje osiguravaju kontrakcije miokarda kao cjeline u atrijuma i ventrikulima.

U miokardu se nalaze brojni slojevi labavog vlaknastog vezivnog tkiva, u kojem ima mnogo elastičnih i vrlo malo kolagenih vlakana. Tu prolaze nervna vlakna, limfni i krvni sudovi, svaki miocit je u kontaktu sa dve ili više kapilara. Mišićno tkivo je pričvršćeno za potporni skelet koji se nalazi između atrija i ventrikula i na ušćima velikih krvnih žila. Noseći skelet srca čine guste snopove kolagenih vlakana ili fibroznih prstenova.

Provodni sistem srca predstavljen atipičnim mišićnim vlaknima (myofibra conducens), formirajući čvorove: sinoatrijalni Keith-Fleck, koji se nalazi na ušću šuplje vene lubanje; atrioventrikularni Ashof-Tavara - u blizini pričvršćivanja krila trikuspidalnog zaliska; deblo i grane atrioventrikularnog sistema - Hisov snop (slika 80).

Atipična mišićna vlakna doprinose uzastopnim kontrakcijama atrija i ventrikula tokom srčanog ciklusa – srčani automatizam. Stoga je karakteristična karakteristika provodnog sistema prisustvo gustog pleksusa nervnih vlakana na atipičnim mišićnim vlaknima.

Mišićna vlakna provodnog sistema imaju različite veličine i smjerove. Na primjer, u sinoatrijalnom čvoru vlakna su tanka (od 13 do 17 µm), a u sredini čvora su gusto isprepletena, a kako se udaljavaju prema periferiji, vlakna poprimaju pravilniji raspored. Ovaj čvor karakterizira prisutnost širokih slojeva vezivnog tkiva u kojem prevladavaju elastična vlakna. Atrioventrikularni čvor ima sličnu strukturu.

Mišićne ćelije provodnog sistema (myociti conducens cardiacus) grana nogu trupa provodnog sistema (Purkinjeova vlakna) nalaze se u malim snopićima, okružene slojevima labavog vlaknastog vezivnog tkiva. U području ventrikula srca, atipična vlakna imaju veći poprečni presjek nego u drugim dijelovima provodnog sistema.

Rice. 80.

/ - koronarni sinus; 2. desna pretkomora; 3 - trikuspidalni zalistak; -/-kaudalna šuplja vena; 5 - septum između ventrikula; b - grane Hisovog snopa; 7- desna komora; 8- lijeva komora; 9- svežanj Njegov; /0 - bikuspidni ventil; 11- Ashof-Tawara čvor; 12- lijevi atrijum; 13 - sinoatrijalni čvor; //-/-kranijalna šuplja vena

U poređenju sa radnim mišićnim ćelijama, atipična vlakna provodnog sistema imaju niz karakterističnih karakteristika. Vlakna su velika i nepravilno ovalnog oblika. Jezgra su velika i lagana i ne zauzimaju uvijek strogo centralni položaj. U citoplazmi ima puno sarkoplazme, ali malo miofibrila, zbog čega su atipična vlakna svijetla kada su obojena hematoksilinom i eozinom. Sarcoplazma ćelija sadrži mnogo glikogena, ali malo mitohondrija i ribozoma. Tipično, miofibrile se nalaze duž periferije ćelija i gusto su isprepletene jedna s drugom, ali nemaju tako strogu orijentaciju kao u tipičnim srčanim miocitima.

Epikard (epikard) je spoljna obloga srca. To je visceralni sloj serozne membrane, koji se temelji na labavom vlaknastom vezivnom tkivu. U predjelu atrija, sloj vezivnog tkiva je vrlo tanak i uglavnom se sastoji od elastičnih vlakana koja čvrsto prianjaju za miokard. U epikardu ventrikula, osim elastičnih vlakana, nalaze se i kolageni snopovi koji čine gušći površinski sloj.

Epikard oblaže unutrašnju površinu medijastinuma, formirajući vanjsku oblogu perikardijalne šupljine, nazvanu parijetalni perikard. Između epikarda i perikarda formira se srčana šupljina ispunjena malom količinom serozne tekućine.

Perikard je troslojna perikardijalna vreća koja sadrži srce. Perikard se sastoji od perikardne pleure, fibroznog sloja medijastinuma i parijetalnog sloja epikarda. Perikard je vezan za grudnu kost ligamentima, a za kičmeni stub žilama koje ulaze i izlaze iz srca. Osnovu perikarda takođe čini labavo vlaknasto vezivno tkivo, ali je izraženije u odnosu na epikard. Zamjene za štavljenu kožu mogu se dobiti iz perikarda domaćih životinja.

Površina epikarda i vanjska površina perikarda, okrenuta ka perikardijalnoj šupljini, prekriveni su slojem mezotela.

Sudovi srca, uglavnom koronarni, počinju od aorte, snažno se granaju u svim membranama u žile različitih promjera, do kapilara. Iz kapilara krv prelazi u koronarne vene, koje se ulijevaju u desnu pretkomoru. Koronarne arterije sadrže mnoga elastična vlakna koja stvaraju moćne mreže podrške. Limfni sudovi u srcu formiraju guste mreže.

Srčani živci nastaju od grana graničnog simpatičkog stabla, od vlakana vagusnog živca i spinalnih vlakana. U sve tri membrane nalaze se nervni pleksusi praćeni intramuralnim ganglijama. U srcu se nalaze slobodni, kao i inkapsulirani nervni završeci. Receptori se nalaze u vezivnom tkivu na mišićnim vlaknima i u sluznici krvnih sudova. Osetljivi nervni završeci percipiraju promene u lumenu krvnih sudova, kao i signale tokom kontrakcije i istezanja mišićnih vlakana.