Sastav Berlition tableta. Berlition je vrlo efikasan lijek u liječenju osteohondroze. Upute za upotrebu i doziranje lijeka

Berlition je lijek za eliminaciju sindroma dijabetičke polineuropatije koji se razvija kod pacijenata sa dijabetes melitusom. Karakterizira ga ishemija i poremećaji u radu perifernog nervnog sistema koji se javljaju u pozadini hiperglikemije.

Glavno terapijsko djelovanje:

- hipoholesterolemični,
– hepatoprotektivno,
- hipolipidemijski,
– hipoglikemijski.

Recenzije liječnika o Berlitionu ukazuju na pozitivan učinak lijeka na razinu šećera u krvi, povećanje razine glikogena u jetri i prevladavanje inzulinske rezistencije.

Berlition je lijek koji zahvaljujući svojoj aktivnoj supstanci - alfa-lipoičnoj kiselini (tioktičkoj kiselini) reguliše metabolizam u ljudskom tijelu. Alfa lipoična kiselina se smatra jednim od najboljih prirodnih antioksidansa. U stanju je zaštititi zidove krvnih žila od djelovanja slobodnih radikala.

Ovaj spoj se sintetiše u malim količinama u ljudskom tijelu i nalazi se u mesnim proizvodima, jetri, pivskom kvascu, lisnatom povrću i začinskom bilju.

Alfa lipoična kiselina je neophodna za sve ćelijske strukture tijela. Ali ćelije mozga, živaca i jetre posebno trebaju alfa-lipoičnu kiselinu i pate od nedostatka ove supstance.

Učestvujući u metabolizmu masti, tioktična kiselina stimuliše proizvodnju fosfolipida. Kao rezultat, obnavljaju se oštećene stanične membrane, normaliziraju se provođenje nervnih impulsa i energetski metabolizam.

Oblik za oslobađanje Berlition je koncentrat za pripremu otopine za infuziju, kapsule i tablete, obložene filmom.

Glavni aktivni sastojak je tioktična kiselina. Njegov sadržaj u pripremi:

U 1 ampuli – 300 mg ili 600 mg;
U 1 tableti – 300 mg:
1 kapsula sadrži 300 ili 600 mg.

Indikacije za upotrebu Berlition

Berlition (300 i 600 jedinica) fotografija

• dijabetička i alkoholna polineuropatija (prevencija i liječenje);
• bolesti jetre - akutni hepatitis različite etiologije blage ili umjerene težine, kronični hepatitis i ciroza jetre.

Upute za upotrebu Berlitiona, doziranje

Dijabetička i alkoholna polineuropatija. U slučaju teške bolesti, tokom prve 1-2 sedmice liječenja, preporučuje se intravenska primjena 24 ml dnevno lijeka Berlition 600 IU.

Kada se primjenjuje intramuskularno na isto mjesto, doza lijeka ne smije prelaziti 50 mg.

Nakon toga prelaze na oralnu terapiju u trajanju od 3 mjeseca.

Tablete i kapsule se uzimaju oralno cijele i ne drobe se niti žvakaju. Lijek se uzima jednom dnevno, ujutro, pola sata prije doručka.

Za dijabetičku polineuropatiju propisuje se alfa lipoična kiselina u dozi od 600 mg dnevno.

Za bolesti jetre, dnevna doza lijeka za odrasle je od 600 mg do 1200 mg.

Karakteristike primjene

Etanol značajno smanjuje terapijsku efikasnost Berlition-a, stoga je, prema liječnicima, u periodu terapije potrebno izbjegavati konzumaciju pića i lijekova koji sadrže alkohol.

Pri primjeni vrlo visokih doza od 10 do 40 g tioktičke kiseline, u kombinaciji s alkoholom, uočava se teška intoksikacija koja može biti smrtonosna.

Nuspojave i kontraindikacije Berlition

Nuspojave za sve dozne oblike lijeka:

• poremećaj/promena ukusa;
• smanjenje sadržaja glukoze u plazmi (zbog poboljšane apsorpcije);
• simptomi hipoglikemije, uključujući oštećenje vida, vrtoglavicu, hiperhidrozu, glavobolje, migrene;
• alergijske manifestacije, uključujući kožni osip/svrab, urtikarijalni osip (urtikarija), anafilaktički šok (u izolovanim slučajevima).

Individualne reakcije preosjetljivosti rijetko se primjećuju; ako se pojave prvi simptomi svrbeža i pogoršanja dobrobiti, primjenu lijeka treba odmah prekinuti.

Nuspojave za otopinu lijeka:

Najčešće se ne događaju, ali u rijetkim slučajevima, nakon primjene otopine kap po kap, mogući su konvulzije, mala precizna krvarenja na sluznicama i koži, hemoragični osip i trombocitoza. Ako se primeni veoma brzo, postoji rizik od intrakranijalnog pritiska i otežanog disanja.

Predoziranje

Primjena povećanih doza lijeka je opasna jer se može razviti anafilaktički šok. Može se razviti glavobolja; povraćanje i mučnina. Dugotrajna upotreba visokih doza može izazvati psihomotornu agitaciju ili konfuziju.

Teška intoksikacija tijela lijekom može dovesti do konvulzija, hemolize i smanjene funkcionalnosti koštane srži; smanjenje glukoze u krvi.

Intoksikacija je obilježena stuporom, psihomotornom agitacijom, generaliziranim konvulzijama, laktacidozom, rabdomiolizom, sindromom diseminirane intravaskularne koagulacije, hemolizom, hipoglikemijom, šokom, inhibicijom funkcija koštane srži i zatajenjem više organa.

Kontraindikacije

Upotreba Berlitiona je kontraindicirana kod djece mlađe od 18 godina, kao i kod pacijenata koji imaju preosjetljivost na tioktičnu kiselinu ili druge komponente lijeka. Lijek se s oprezom propisuje pacijentima s dijabetesom melitusom.

Određena ograničenja u primjeni preparata tioktične kiseline su starost (preko 75 godina).

Berlition 600 se ne preporučuje za upotrebu tokom trudnoće i dojenja (nema kliničke prakse).

Berlition tablete se ne koriste za liječenje pacijenata koji pate od poremećene apsorpcije glukoze-galaktoze, nedostatka laktaze i galaktozemije.

Berlition kapsule se ne smiju prepisivati ​​pacijentima s intolerancijom na fruktozu.

Berlition analozi, lista lijekova

Sinonimi lijeka (sa istim aktivnim sastojkom) uključuju:

1. Alpha Lipon,
2. dijalipon,
3. Tioktodar,
4. tiogama,
5. Espa-Lipon,
6. Thioctacid BV.

Važno je shvatiti da se upute za upotrebu Berlitiona, cijene i recenzije ne mogu koristiti kao vodič za djelovanje, propisivanje ili zamjenu lijeka. Sve medicinske recepte mora prepisati kompetentan ljekar; prilikom zamjene Berlitiona analogom može biti potrebno prilagoditi dozu ili cijeli tok liječenja. Nemojte se samoliječiti!

Berlin-Chemie AG/Menarini Group, proizvodi Jenahexal Pharma GmbH (Njemačka), Jenahexal Pharma GmbH (Njemačka), Ever Pharma Jena GmbH/Berlin-Chemie AG (Njemačka)

farmakološki efekat

Hepatoprotektivno, detoksikaciono, hipoholesterolemično, hipolipidemično, antioksidativno.

Koenzim je za oksidativnu dekarboksilaciju pirogrožđane kiseline i alfa-keto kiselina, normalizuje metabolizam energije, ugljikohidrata i lipida, te regulira metabolizam kolesterola.

Poboljšava funkciju jetre, smanjuje štetno djelovanje endogenih i egzogenih toksina na nju.

Nakon oralne primjene brzo se i potpuno apsorbira, maksimalna koncentracija se postiže nakon 50 minuta.

Bioraspoloživost je oko 30%.

U jetri oksidira i konjugira.

Izlučuje se putem bubrega u obliku metabolita (80-90%).

Poluvrijeme eliminacije je 20-50 minuta.

Nuspojave Berlitiona

Poremećaj metabolizma glukoze (hipoglikemija), alergijske reakcije (uključujući anafilaktički šok); uz brzu intravensku primjenu - kratkotrajno kašnjenje ili otežano disanje, povišen intrakranijalni tlak, konvulzije, diplopija, precizna krvarenja u koži i sluznicama, disfunkcija trombocita.

Indikacije za upotrebu

Koronarna ateroskleroza (prevencija i liječenje), bolesti jetre (Botkinova bolest blage i umjerene težine, ciroza jetre), polineuropatija (dijabetička, alkoholna), trovanja solima teških metala i druge intoksikacije.

Kontraindikacije Berlition

Preosjetljivost, trudnoća, dojenje (dojenje treba prekinuti tokom liječenja).

Uputstvo za upotrebu i doziranje

Dnevna doza je 300-600 mg (1-2 ampule). 1-2 ampule lijeka (12-24 ml otopine) razrijede se u 250 ml 0,9% rastvora natrijum hlorida i daju intravenozno tokom približno 30 minuta.

Na početku toka liječenja lijek se primjenjuje intravenozno 2-4 sedmice.

Zatim možete nastaviti sa uzimanjem tioktične kiseline oralno u dozi od 300-600 mg/dan.

Predoziranje

Simptomi:

• glavobolje,
• mučnina, mučnina
• povraćati.

tretman:

• održavanje vitalnih funkcija.

Interakcija

Pojačava efekte oralnih hipoglikemijskih lijekova i inzulina.

Nekompatibilno sa Ringerovim i rastvorima glukoze, jedinjenja (uključujući njihove rastvore) koja reaguju sa disulfidnim i SH grupama ili alkoholom.

specialne instrukcije

Alkohol slabi terapijski učinak tioktičke kiseline, pa je za vrijeme liječenja potrebno suzdržati se od pijenja alkohola.

Kada se koristi istovremeno s inzulinom i oralnim hipoglikemicima, potrebno je stalno praćenje razine šećera u krvi, posebno u početnoj fazi liječenja.

U nekim slučajevima, kako bi se izbjegao razvoj hipoglikemije, potrebno je smanjiti dozu inzulina ili oralnog hipoglikemika.

Za bolesti jetre i kronične intoksikacije, dozu treba odrediti pojedinačno ovisno o težini bolesti, dobi i tjelesnoj težini pacijenta.

Ampule treba izvaditi iz ambalaže samo neposredno prije upotrebe.

Otopina za infuziju je pogodna za primjenu u roku od 6 sati ako je zaštićena od svjetlosti.

Farmakodinamika.α-Lipoična kiselina (DL-5-(1,2-ditiolan-3-il)-valerinska kiselina) je supstanca slična vitaminu koja se endogeno proizvodi u tijelu. Kao koenzim učestvuje u oksidativnoj dekarboksilaciji α-keto kiselina. Kod eksperimentalnog dijabetes melitusa α-lipoična kiselina dovodi do smanjenja razine glukoze u krvi i povećanja sadržaja glikogena u jetri, a kod ljudi do promjene koncentracije pirogrožđane kiseline u krvnom serumu.
Hiperglikemija uzrokovana dijabetes melitusom dovodi do taloženja glukoze na proteinima matriksa krvnih žila i stvaranja krajnjih produkata glikozilacije, što rezultira smanjenim endoneuralnim protokom krvi, endoneuralnom ishemijom i povećanom proizvodnjom slobodnih radikala koji oštećuju periferni živac. Upotreba α-lipoične kiseline dovodi do smanjenja stvaranja produkata glikozilacije, poboljšanja endoneurijalnog krvotoka i povećanja sadržaja antioksidansa glutationa, što dovodi do poboljšanja funkcije perifernih živaca kod senzorne dijabetičke polineuropatije. i to: smanjenje jačine bola, peckanja, osećaja utrnulosti i „puzanja“ u ekstremitetima. Upotreba α-lipoične kiseline također poboljšava funkciju jetre kada je oštećena.
Farmakokinetika. Nakon oralne primjene, α-lipoična kiselina se brzo apsorbira u gastrointestinalni trakt. Zbog značajnog efekta prvog prolaska kroz jetru, apsolutna bioraspoloživost α-lipoične kiseline u poređenju sa IV primjenom iznosi 20%. Zbog brze distribucije u tkivima, poluživot kod ljudi je 25 minuta, a ukupni klirens iz plazme je 10-15 ml/min/kg tjelesne težine. Maksimalni nivo u plazmi od 4 mcg/ml postiže se 30 minuta nakon oralne primjene 600 mg α-lipoične kiseline. Na kraju 30-minutne infuzije 600 mg α-lipoične kiseline, njen nivo u plazmi je približno 20 mcg/ml. 80-90% α-lipoične kiseline izlučuje se bubrezima u obliku metabolita. Biotransformacija se događa oksidativnom redukcijom bočnog lanca i/ili S-metilacijom odgovarajućih tiola.

Indikacije za primjenu lijeka Berlition

Prevencija i liječenje dijabetičke i alkoholne polineuropatije; bolesti jetre, odnosno akutni hepatitis različite etiologije blage ili umjerene težine, kronični hepatitis i ciroza jetre.

Upotreba lijeka Berlition

Dijabetička i alkoholna polineuropatija.
Berlition 300 kapsule, Berlition 300 oralno— u obliku filmom obloženih tableta, uzimati 2 kapsule oralno jednom dnevno; lijek Berlition 600 kapsula - 1 kapsula 1 put dnevno 30 minuta prije prvog obroka.
U težim slučajevima bolesti, tokom prve 1-2 nedelje lečenja primenjuje se kombinovana primena leka (iv i oralno): ujutru IV primena 24 ml/dan lijek Berlition 600 jedinica V u obliku koncentrata za pripremu otopine za infuziju ili 12-24 ml rastvora Berlition 300 jedinica u obliku koncentrata za pripremu otopine za infuziju, a uveče - uzimati lijek u obliku kapsula ili tableta Berlition 300 ili 600 mg.
Za razrjeđivanje lijeka Berlition 300 ili 600 jedinica koristi se samo 0,9% otopina natrijevog klorida. Sadržaj ampule se razblaži sa 250 ml ovog rastvora i primenjuje intravenozno najmanje 30 minuta. Otopina lijeka mora biti zaštićena od izlaganja sunčevoj svjetlosti (na primjer, zamotajte bocu aluminijskom folijom). Ako je ovaj uslov ispunjen, razblaženi rastvor se može čuvati 6 sati.Za dalje lečenje koristi se 300-600 mg α-lipoične kiseline u obliku Berlition 300 ili 600 mg tableta ili kapsula. Tok tretmana je najmanje 2 mjeseca, po potrebi se može provoditi 2 puta godišnje.
Ubrizgajte intramuskularno Berlition 300 jedinica moguće injekcijom u dozi koja ne prelazi 2 ml; Mesta za IM injekcije treba stalno menjati. Tok tretmana je 2-4 sedmice. Oralna primjena je indicirana kao terapija održavanja. Berlition 300 oralno 1-2 tablete dnevno tokom 1-2 meseca.
Bolesti jetre. Lijek se propisuje u skladu s gornjom shemom u dozi od 600-1200 mg α-lipoične kiseline dnevno, ovisno o težini stanja i laboratorijskim pokazateljima funkcionalnog stanja jetre pacijenta.

Kontraindikacije za upotrebu lijeka Berlition

Preosjetljivost na α-lipoičnu kiselinu i druge komponente lijeka. Zbog nedostatka kliničkog iskustva, ne preporučuje se propisivanje lijeka djeci, kao ni tokom trudnoće i dojenja.

Nuspojave lijeka Berlition

Za procjenu učestalosti neželjenih dejstava uzeta je sljedeća klasifikacija: vrlo često: ≤1/10; često: ≤1/100, ali 1/10; ponekad: ≤1/1000, ali 1/100; retko: ≤1/10.000, ali 1/1000; vrlo rijetki, uključujući izolovane slučajeve: ≤1/10,000.
Reakcije na mjestu ubrizgavanja: poruke su bile vrlo rijetke.
Reakcije preosjetljivosti: alergijske reakcije sa kože u vidu urtikarije, svraba, ekcema i kožnog osipa, kao i sistemske alergijske reakcije do šoka.
Poremećaji centralnog nervnog sistema: vrlo rijetko - promjene osjeta okusa; konvulzije, diplopija nakon intravenske primjene.
Iz hematopoetskog sistema: vrlo rijetko nakon intravenske primjene - purpura i trombocitopatija.
Opće nuspojave: nakon brze intravenske primjene lijeka javlja se osjećaj težine u glavi i dispneja, koji se sami povlače. U nekim slučajevima nivo šećera u krvi se smanjuje zbog povećanja intenziteta apsorpcije glukoze, što može biti praćeno simptomima sličnim onima kod hipoglikemije - vrtoglavica, znojenje, glavobolja i zamagljen vid.

Posebna uputstva za upotrebu Berlitiona

Za vrijeme liječenja Berlitionom strogo je zabranjeno konzumiranje alkohola, jer etanol i njegovi metaboliti smanjuju terapijsku učinkovitost lijeka, kao i zbog rizika od nastanka i progresije polineuropatije. Pod utjecajem α-lipoične kiseline može se pojačati hipoglikemijski učinak inzulina ili oralnih antidijabetika, stoga je u početnoj fazi liječenja Berlitionom potrebno češće kontrolirati razinu šećera u krvi. U nekim slučajevima, kako bi se spriječio nastanak simptoma hipoglikemije, može biti potrebno smanjiti dozu inzulina ili dozu oralnog antidijabetika.
Posebne sigurnosne mjere. Kod parenteralne primjene α-lipoične kiseline uočene su reakcije preosjetljivosti, uključujući razvoj anafilaktičkog šoka, pa je pacijentima potreban odgovarajući medicinski nadzor. Ako se pojave rani simptomi, kao što su svrbež, mučnina ili opšta slabost, odmah prestanite sa primenom leka.
Upotreba tokom trudnoće ili dojenja. Tokom trudnoće ili dojenja, lijek se propisuje samo prema strogim indikacijama i pod nadzorom ljekara. Nema informacija o prodiranju α-lipoične kiseline u majčino mlijeko.
Djeca. Djeca i adolescenti mlađi od 18 godina isključeni su iz broja pacijenata kod kojih se Berlition primjenjuje zbog nedostatka dovoljno iskustva s primjenom.
Sposobnost uticaja na brzinu reakcije pri upravljanju vozilima ili drugim mehanizmima: odsutan.

Interakcije lijeka Berlition

α-lipoična kiselina stvara kompleksna jedinjenja sa metalima (npr. sa cisplatinom), pa se ne preporučuje njena istovremena upotreba sa preparatima cisplatina, gvožđa i magnezijuma, kao i sa mlečnim proizvodima, zbog njihovog sadržaja kalcijuma. Cisplatin se ne smije propisivati ​​istovremeno s primjenom Berlitiona zbog smanjenja njegovog djelovanja pod utjecajem α-lipoične kiseline.
α-Lipoična kiselina je sposobna da formira slabo rastvorljiva kompleksna jedinjenja sa šećerima sadržanim u nekim rastvorima za infuziju, pa je lek nekompatibilan sa rastvorima fruktoze, glukoze itd., kao i sa rastvorima lekova za koje je poznato da ometaju reakciju sa SH grupe ili disulfidni mostovi.

Predoziranje lijekom Berlition

Predoziranje može uzrokovati mučninu, povraćanje i glavobolju. Kada je α-lipoična kiselina korištena u vrlo visokim dozama (10-40 g), u kombinaciji s alkoholom, uočena je teška intoksikacija, u nekim slučajevima sa smrtnim ishodom. Klinička slika intoksikacije u početku se manifestuje psihomotornom uznemirenošću ili pomračenjem svijesti, a kasnije poprima tok s napadima generaliziranih konvulzija i razvojem laktacidoze. Zbog takve intoksikacije može doći do hipoglikemije, šoka, rabdomiolize, hemolize, diseminirane intravaskularne koagulacije, supresije koštane srži i multiorganskog zatajenja. Liječenje intoksikacije provodi se prema općim principima: izazvati povraćanje, isprati želudac, koristiti sorbente. Ako je potrebno, provesti simptomatsku terapiju. Trenutno nema podataka o preporučljivosti metoda hemodijalize, hemoperfuzije ili hemofiltracije kao dijela prisilne eliminacije α-lipoične kiseline.

Uslovi skladištenja za lijek Berlition

Na temperaturi koja ne prelazi 30 °C. Kako bi se sadržaj zaštitio od svjetlosti, ampule treba čuvati u kartonskoj kutiji. Pripremljeni rastvor za infuziju pogodan je za upotrebu 6 sati, pod uslovom da je zaštićen od svetlosti.

Spisak apoteka u kojima možete kupiti Berlition:

• Sankt Peterburg

ime: Berlition

ime: Berlithion

Indikacije za upotrebu:
dijabetička i alkoholna polineuropatija (liječenje i preventivna terapija);
bolesti jetre (akutni hepatitis bilo kojeg porijekla, osim teškog; kronični hepatitis, ciroza jetre).

Farmakološki efekat:
Berlition je lijek iz grupe hepatoprotektora. Takođe ima hipolipidemijsko i hipoglikemijsko dejstvo. Aktivni sastojak je alfa-lipoična kiselina, koenzim reakcija oksidativne dekarboksilacije alfa-keto kiselina. Nastaje endogeno. Primjena alfa-lipoične kiseline kod eksperimentalno izazvanog dijabetesa melitusa kod životinja pokazala je smanjenje koncentracije glukoze u krvi i povećanje koncentracije glikogena u jetri.

Kliničke studije na ljudima su takođe pokazale normalizaciju nivoa pirogrožđane kiseline u krvnoj plazmi. Kod dijabetes melitusa dolazi do smanjenja endoneurijalne opskrbe krvlju, razvoja ishemije i povećanja oksidacije slobodnih radikala uz nakupljanje nedovoljno oksidiranih produkata u tkivima koji ometaju funkcioniranje perifernih živaca. Svi ovi procesi su potencirani hiperglikemijom, zbog koje se krajnji produkti glikozilacije akumuliraju na zidovima krvnih sudova u području gdje se nalaze matriksni proteini.

Uvođenje alfa-lipoične kiseline pomaže u smanjenju sadržaja glikoliziranih supstanci, povećanju endoneurijalne opskrbe krvlju i povećanju koncentracije glutationa (antioksidansa). S tim u vezi, normalizacija funkcija perifernih živaca uočena je kod dijabetičke senzorne polineuropatije (nestaju simptomi „igle i igle“, peckanja kože, utrnulosti i boli).
Upotreba alfa lipoične kiseline normalizuje funkcije ćelija jetre kada su oštećene.

Nakon uzimanja berlitiona, alfa-lipoična kiselina se brzo apsorbira iz gastrointestinalnog trakta. Efekat primarnog prolaza kroz jetru je visok, tako da je bioraspoloživost oralnog oblika berlitisa 20% u odnosu na intravensku primjenu. Metabolizam alfa-lipoične kiseline odvija se oksidacijom bočnog lanca, kao i S-metilacijom tiola. Metabolite alfa-lipoične kiseline izlučuju se bubrezi.

Berlition način primjene i doziranje:
Za alkoholnu ili dijabetičku polineuropatiju: berlition 300 (kapsule) ili berlition-300 oralno – oralno, 2 kapsule 1 r/s; Berlition 600 (kapsule) – 1 kapsula dnevno prije doručka (prvi obrok) 30 minuta. Lijek se ne smije uzimati s mlijekom (kombinira se s kalcijem sadržanim u mliječnim proizvodima). Kod težih oblika bolesti propisuje se kombinovani unos berlitiona oralno i intravenozno u trajanju od 7-14 dana (24 ml 1 r/s ujutro intravenozno berlition 600 ili 12-24 ml berlition 300, uveče uzeti kapsulu ili tableta berlition 600 ili 300).

Berlition - koncentrat za razrjeđivanje i infuziju razrjeđuje se samo izotoničnom otopinom natrijum hlorida (0,9%). Ampula proizvoda se razrijedi u 250 ml i primjenjuje intravenozno najmanje 30 minuta.

Tokom primjene, prekriti bočicu s otopljenim berlitijom folijom kako bi se zaštitila od svjetlosti. Uz zaštitu od svjetlosti, berlition nakon razrjeđivanja je pogodan za upotrebu 6 sati. Nakon završetka tijeka infuzije, prelaze na tablete proizvoda (ili Berlition 300 ili 600 kapsula). Trajanje liječenja je najmanje 2 mjeseca. Ako je potrebno, kurs se ponavlja nakon 6 meseci.

Berlition 300 je pogodan za intramuskularnu primjenu: volumen injekcije ne smije biti veći od 2 ml, područje intramuskularne primjene se stalno mijenja. Trajanje terapije je 2-4 sedmice. IM primjena je dopunjena oralnim berlitionom sa proizvodom berlition 300 oralno, 1-2 tablete svaki dan tokom 1-2 mjeseca.

Za bolesti jetre Dnevno se koristi 600-1200 berlitiona, što zavisi od težine bolesti i podataka laboratorijskog pregleda funkcije jetre kod pacijenta.

Berlition kontraindikacije:
reakcije preosjetljivosti na komponente berlitiona;
nije propisano djeci mlađoj od 18 godina.

Berlition neželjena dejstva:
Hiperergijske reakcije: urtikarija, svrab kože, osip, ekcem, anafilaktički šok.
Poremećaji centralnog nervnog sistema: težina u glavi, diplopija (nakon intravenske primene), promene ukusa, konvulzije.
Poremećaji hematopoeze: trombocitopatija ili trombocitopenična purpura (ne često - nakon intravenske primjene).

Poremećaji koji nalikuju hipoglikemijskom stanju (zbog smanjenja koncentracije glukoze u krvi): vrtoglavica, glavobolja, smetnje vida, prekomjerno znojenje.
Ostalo: dispneja.

trudnoća:
Lijek je kontraindiciran tijekom trudnoće i dojenja (kliničke studije nisu provedene).

predoziranje:
Predoziranje može dovesti do povraćanja, mučnine i glavobolje. Kada se kombinira s alkoholom u velikim dozama (10-40 g čistog alkohola), uočava se teška intoksikacija (ne često - smrtonosna).

Intoksikacija je obilježena stuporom, psihomotornom agitacijom, generaliziranim konvulzijama, laktacidozom, rabdomiolizom, sindromom diseminirane intravaskularne koagulacije, hemolizom, hipoglikemijom, šokom, inhibicijom funkcija koštane srži i zatajenjem više organa. Provodi se simptomatsko liječenje: izazvati povraćanje, ispiranje želuca i propisivanje enterosorbente. Eferentne metode detoksikacije nisu efikasne.

Koristite sa drugim lekovima:
Zbog kombinacije s metalima (formiranje kompleksnih spojeva), ne propisuje se pacijentima koji uzimaju cisplatin, proizvode koji sadrže željezo, magnezij, kalcij. Otopina za infuziju se ne može pripremiti s rastvaračima koji sadrže šećer (fruktoza, glukoza).

Obrazac za izdavanje:
Berlition 300 jedinica – rastvor za injekcije u ampulama od 12 ml;
Berlition 300 oral – tablete za oralnu primjenu;
Berlition 300 – kapsule za internu upotrebu;
berlition 600 jedinica – koncentrovani rastvor za pripremu infuzije u ampuli od 24 ml;
Berlition 600 – meke kapsule za internu upotrebu.

Uslovi skladištenja:
Na tamnom mestu na temperaturi ne višoj od 30°.

Berlition sastav:
Berlition 300 jedinica – rastvor za injekcije:
Aktivna tvar – tioktična kiselina 300 jedinica.

Berlition 600 jedinica – koncentrovani rastvor za pripremu infuzije:
Aktivna tvar: tioktična kiselina 600 jedinica;
Punilo: voda za injekcije.

Berlition za internu upotrebu:
Aktivna tvar: tioktična kiselina (300; 600 mg).
Pomoćne komponente: srednjelančani trigliceridi, titanijum dioksid (E171), sorbitol, amarant (E123), želatin, glicerin, čvrsta mast.

Dodatno:
Za vrijeme liječenja berlitionom ne smijete piti alkohol (etanol, kao i metaboliti etanola, smanjuju terapijski učinak proizvoda i izazivaju pogoršanje polineuropatije). Kada se koristi istovremeno s inzulinom i proizvodima za snižavanje glukoze, može se razviti hipoglikemija (potrebno je često laboratorijsko praćenje nivoa glukoze u serumu). Ako je potrebno, smanjite dozu inzulina ili antidijabetičkog proizvoda.

Reakcije preosjetljivosti na berlition se često razvijaju nakon parenteralne primjene lijeka. Ako dođe do svrbeža kože, pogoršanja zdravlja ili mučnine, prestanite s primjenom proizvoda.
Ne utiče na sposobnost upravljanja vozilima ili drugim složenim mehanizmima.

Pažnja!
Prije upotrebe lijeka "berlition" Trebalo bi da se posavetujete sa svojim lekarom.
Uputstva su data samo u informativne svrhe. Berlition».

Hvala ti

Stranica pruža referentne informacije samo u informativne svrhe. Dijagnoza i liječenje bolesti moraju se provoditi pod nadzorom specijaliste. Svi lijekovi imaju kontraindikacije. Konsultacija sa specijalistom je obavezna!

Berlition je droga hepatoprotector, koji poboljšava rad jetre i povećava otpornost njenih ćelija na štetne efekte. Osim toga, Berlition ima svojstva detoksikacije, poboljšava ishranu nervnih ćelija i učestvuje u regulaciji metabolizma ugljenih hidrata i lipida, uključujući holesterol. Koristi se u kompleksnoj terapiji ateroskleroze, bolesti jetre, trovanja i alkoholnih ili dijabetičkih neuropatija.

Nazivi, oblici oslobađanja i sastav Berlitiona

Trenutno je lijek Berlition dostupan u dva oblika doziranja:
1. Tablete;
2. Koncentrat za pripremu rastvora za injekcije.

Da bi se označila doza lijeka, često se koriste pojednostavljeni nazivi "Berlition 300" ili "Berlition 600". Koncentrat za pripremu otopine često se naziva jednostavno "Berlition ampule". Ponekad se može čuti za Berlition kapsule, ali takav oblik doziranja danas ne postoji, a osoba ima na umu verziju lijeka za oralnu primjenu.

Kao aktivnu komponentu Berlition sadrži alfa lipoična kiselina , koji se još naziva thiocta. Koncentrat za pripremu rastvora sadrži propilen glikol i vodu za injekcije kao pomoćne komponente. Berlition tablete sadrže sljedeće tvari kao pomoćne komponente:

• Mikrokristalna celuloza;
• Magnezij stearat;
• Kroskarmeloza natrij;
• povidon;
• Silicijum dioksid, hidratisan.

Berlition tablete su dostupne u pakovanjima od 30, 60 ili 100 komada, 300 mg koncentrata - 5, 10 ili 20 ampula i 600 mg koncentrata - samo 5 ampula.

Koncentrat se nalazi u hermetički zatvorenim prozirnim ampulama. Sam koncentrat je proziran, zelenkasto-žute boje. Tablete su okruglog, bikonveksnog oblika i žute su boje. Na jednoj površini tableta nalazi se oznaka. Na prelomu tableta ima neravnu zrnastu površinu, obojenu žutom bojom.

Terapeutski efekti Berlitiona

Terapeutske efekte Berlitiona osigurava alfa-lipoična kiselina uključena u njegov sastav. Trenutno su eksperimentalno potvrđeni sljedeći efekti Berlitiona:

• Antioksidativno djelovanje. Lijek pomaže u uništavanju slobodnih radikala koji oštećuju stanice, uzrokujući njihovu preranu smrt;
• Hepatoprotektivni efekat. Tioktična kiselina normalizira funkciju jetre i štiti organ od negativnih učinaka različitih faktora, uključujući alkohol i droge;
• Hipolilipidemijski efekat. Lijek smanjuje koncentraciju štetnih lipidnih frakcija u krvi;
• Hipoholesterolemijski efekat. Lijek smanjuje koncentraciju kolesterola u krvi;
• Hipoglikemijski efekat. Lijek smanjuje koncentraciju šećera u krvi i sprječava komplikacije dijabetesa;
• Efekat detoksikacije. Lijek uklanja simptome intoksikacije.

Tioktičnu kiselinu normalno sintetiziraju ćelije ljudskog tijela i ima spektar aktivnosti sličan onom kod vitamina B. Detoksikacijski i hepatoprotektivni efekti dovode do poboljšanja općeg stanja, smanjenja koncentracije šećera u krvi i poboljšanja ishrane nervnih ćelija (neurona). ).

Do smanjenja koncentracije šećera u krvi dolazi povećanjem osjetljivosti stanica na inzulin i smanjenjem rezistencije. Kao rezultat toga, kod pacijenata sa šećernom bolešću smanjuje se taloženje glukoze na unutarnjoj površini krvnih žila i smanjuje se intenzitet glikozilacije i oštećenja živčanih stanica slobodnim radikalima. To zauzvrat smanjuje hipoksiju nervnih vlakana i ćelija, štiti ih od slobodnih radikala, a takođe poboljšava njihovu ishranu i funkcionisanje. Kao rezultat toga, neuropatija povezana s prekomjernom glikozilacijom proteina je spriječena kod pacijenata sa dijabetesom. Odnosno, Berlition poboljšava funkcionisanje perifernih živaca, ublažavajući simptome polineuropatije (peckanje, bol, utrnulost itd.).

Indikacije za upotrebu

Berlition tablete i injekcije indicirane su za primjenu kod sljedećih bolesti ili stanja:

• Dijabetička neuropatija (poremećena osjetljivost i provodljivost perifernih živaca zbog oštećenja glukozom);
• Alkoholna neuropatija (poremećeno funkcionisanje i struktura perifernih nerava zbog oštećenja metabolita alkohola);
• Hepatitis različitog porijekla (virusni, toksični itd.);
• Masna degeneracija jetre (hepatoza);
• Kronična intoksikacija (trovanje) bilo kojim tvarima, uključujući soli teških metala;
• Ateroskleroza koronarnih sudova.

Upute za upotrebu lijeka Berlition

Kao samostalan lijek, Berlition u obliku tableta i otopine za injekcije koristi se za alkoholnu ili dijabetičku neuropatiju. Za preostale navedene bolesti Berlition se koristi kao dio kompleksne terapije samo u obliku tableta.

Berlition tablete

Za liječenje neuropatije, lijek treba uzimati dvije tablete jednom dnevno. Odnosno, uzimaju se dvije tablete odjednom. Berlition treba progutati bez žvakanja i isprati sa dovoljnom količinom vode (najmanje pola čaše). Tablete se uzimaju ujutro, pola sata prije prvog obroka. Trajanje liječenja ovisi o brzini oporavka, ublažavanju simptoma i normalizaciji stanja. U prosjeku, terapija traje od 2 do 4 sedmice. Nakon kursa liječenja neuropatije, možete nastaviti uzimati Berlition jednu tabletu dnevno kao tretman održavanja koji ima za cilj sprječavanje recidiva.

Osim toga, Berlition tablete se mogu uzimati kao dio kompleksne terapije bolesti jetre, trovanja i ateroskleroze, jedna tableta dnevno. Trajanje liječenja je određeno brzinom oporavka.

Uputstvo za upotrebu Berlitiona u ampulama (Berlition 300 i 600)

Koncentrat u ampulama služi za pripremu rastvora koji se daje u obliku intravenskih infuzija (kapaljki). Osim toga, jednako se koriste koncentrati koji sadrže 300 mg i 600 mg aktivne tvari. Izbor je određen dozom koja je osobi potrebna u datom trenutku. Infuzije su poželjnije od tableta za teške kliničke simptome neuropatije.

Berlition infuzije se uglavnom koriste za liječenje neuropatija. Liječenje trovanja, ateroskleroze i bolesti jetre provodi se tabletama. Međutim, ako osoba ne može uzimati tablete, tada se Berlition primjenjuje intravenozno u dozi od 300 mg dnevno (1 ampula 12 ml).

Za pripremu otopine za intravensku infuziju, jednu ampulu Berlitiona od 12 ml ili 24 ml (300 mg ili 600 mg) treba razrijediti u 250 ml fiziološke otopine. Za liječenje neuropatija, otopina koja sadrži 300 mg ili 600 mg Berlitiona primjenjuje se jednom dnevno tokom 2 do 4 sedmice. Zatim prelaze na uzimanje Berlitiona u tabletama u dozi održavanja od 300 mg dnevno.

Otopina za intravensku primjenu mora se pripremiti neposredno prije upotrebe, jer brzo gubi svojstva. Gotovo rješenje mora biti zaštićeno od sunčeve svjetlosti tako da se spremnik s njim umota u foliju ili debeli neprozirni papir. Razrijeđeni koncentrat se može koristiti u roku od najviše 6 sati ako se otopina čuva daleko od svjetlosti.

Ako nije moguće pripremiti otopinu za infuziju, tada se nerazrijeđeni koncentrat može primijeniti intravenozno pomoću šprica i perfuzera. U tom slučaju koncentrat treba davati polako, ne brže od 1 ml u minuti. To znači da ampulu od 12 ml treba davati najmanje 12 minuta, a ampulu od 24 ml – 24 minuta.

Berlition se može primijeniti intramuskularno, 2 ml koncentrata po injekciji. Više od 2 ml koncentrata ne može se ubrizgati u isto područje mišića. To znači da će za davanje 12 ml koncentrata (1 ampula) biti potrebno napraviti 6 injekcija u različite dijelove mišića itd.

Berlition - pravila za IV kapi

Rastvor za intravensku infuziju (kapaljka) priprema se prema sljedećem omjeru: 1 ampula od 12 ml ili 24 ml se otopi u 250 ml fiziološkog rastvora. Otopina jedne ampule Berlition koncentrata primjenjuje se najmanje pola sata brzinom ne većom od 1,7 ml u minuti.

Kao rastvarač za koncentrat može se koristiti samo sterilna fiziološka otopina.

specialne instrukcije

Tokom cijelog trajanja primjene Berlitiona, trebali biste se suzdržati od pijenja alkoholnih pića, jer oni smanjuju efikasnost lijeka. Pri uzimanju alkohola i Berlitiona u visokim dozama može doći do teškog trovanja s velikom vjerovatnoćom smrti.

Bolesnici koji boluju od šećerne bolesti, na početku liječenja Berlitionom, trebaju pratiti koncentraciju glukoze u krvi 1 do 3 puta dnevno. Ako se koncentracija glukoze tijekom primjene Berlitiona smanji na donju granicu normale, potrebno je smanjiti dozu inzulina ili hipoglikemijskih sredstava.

Kod intravenske primjene Berlitiona može se razviti alergijska reakcija u obliku svrbeža ili malaksalosti. U tom slučaju potrebno je odmah prekinuti primjenu otopine.

Ako se rastvor primeni prebrzo, možete osetiti osećaj težine u glavi, konvulzije i dvostruki vid. Ovi simptomi nestaju sami od sebe i ne zahtijevaju prekid uzimanja lijeka.

Tokom čitavog trajanja upotrebe Berlition-a morate biti oprezni pri vožnji automobila i obavljanju poslova koji zahtijevaju veliku koncentraciju.

Predoziranje

Predoziranje Berlitionom je praćeno mučninom, povraćanjem i glavoboljom. U slučaju predoziranja potrebno je provesti simptomatsku terapiju dok bolne manifestacije potpuno ne nestanu.

Prilikom uzimanja ili intravenske primjene više od 5000 mg Berlitiona, može se razviti predoziranje s teškim simptomima, kao što su:

• Psihomotorna agitacija;
• Zamagljivanje svijesti;
• Konvulzije;
• acidoza;
• Oštar pad koncentracije glukoze u krvi do hipoglikemijske kome;
• Nekroza skeletnih mišića;
• DIC sindrom;
• Hemoliza crvenih krvnih zrnaca;
• Supresija koštane srži;
• Otkazivanje više organa i sistema.

U slučaju teškog predoziranja Berlitionom, potrebno je hitno hospitalizirati osobu u jedinici intenzivne njege, gdje se provodi ispiranje želuca, primjena sorbenata i simptomatsko liječenje usmjereno na uklanjanje bolnih simptoma. Berlition nema specifičan antidot, a hemodijaliza, filtracija i hemoperfuzija ne ubrzavaju eliminaciju Berlitiona.

Upotreba Berlitiona tokom trudnoće i dojenja

Berlition ne bi trebale koristiti trudnice i dojilje jer ne postoje pouzdani podaci istraživanja koji bi potvrdili njegovu sigurnost.

Interakcija s drugim lijekovima

Berlition kemijski stupa u interakciju s ionskim metalnim kompleksima i stoga može smanjiti ozbiljnost kliničkih učinaka lijekova koji ih sadrže, na primjer, Cisplastin, itd.

Zbog sposobnosti hemijske reakcije sa ionima metala, ne preporučuje se uzimanje preparata magnezijuma, gvožđa ili kalcijuma nakon uzimanja Berlitiona, jer će se njihova apsorpcija smanjiti. U tom slučaju preporučuje se uzimanje Berlitiona ujutro, a preparata koji sadrže metalne spojeve popodne ili uveče. Isto važi i za mlečne proizvode koji sadrže velike količine kalcijuma.

Alkoholna pića i etilni alkohol sadržani u raznim tinkturama smanjuju efikasnost Berlitiona.

Berlition koncentrat nije kompatibilan sa rastvorima glukoze, fruktoze, dekstroze i Ringerove, jer tioktična kiselina stvara slabo rastvorljiva jedinjenja sa molekulima šećera.

Berlition pojačava djelovanje hipoglikemijskih lijekova i inzulina, stoga je pri istodobnoj primjeni potrebno smanjiti njihovu dozu.

Nuspojave Berlitiona

Nuspojave pri korištenju Berlitiona kod ljudi različite dobi i spola rijetko se razvijaju. Štaviše, ne postoji veza između učestalosti nuspojava i spola ili dobi. Odnosno, opažaju se kod mladih i starijih ljudi, kao i kod muškaraca i žena sa istom učestalošću.

Berlition može izazvati sljedeće nuspojave iz različitih organa i sistema:
1. Iz nervnog sistema:

• Promjena ili poremećaj okusa;
• Konvulzije;
• Diplopija (osjećaj dvostrukog vida).

2. Iz probavnog trakta (samo za tablete):

• Mučnina;
• Povraćanje;

3. Iz krvnog sistema:

• Pojava patoloških oblika trombocita (trombocitopatija);
• Sklonost krvarenju zbog deformacije trombocita;
• Hemoragični osip;
• Tačkasta krvarenja u koži ili sluzokoži (pojedinačne petehije);

4. Sa strane metabolizma:

• Smanjenje koncentracije glukoze u krvi;
• Pritužbe vezane za nizak nivo glukoze u krvi (vrtoglavica, znojenje, glavobolja).

5. Od imunološkog sistema:

• Osip;
• Svrab kože;
• Anafilaktički šok (izolovani slučajevi kod osoba sklonih alergijskim reakcijama).

6. Lokalne reakcije koje se javljaju u području gdje se otopina primjenjuje:

• Osjećaj peckanja u području gdje je primijenjen Berlition rastvor;
• Pekuća bol na mjestu ubrizgavanja otopine;
• Pogoršanje ekcema.

7. ostalo:

• Osjećaj težine u glavi koji se javlja kada se intravenska otopina primjenjuje prebrzo zbog povećanog intrakranijalnog tlaka;
• Otežano disanje.

Kontraindikacije za upotrebu

Berlition koncentrat i tablete su kontraindicirani za upotrebu ako osoba ima sljedeće bolesti ili stanja:

• Preosjetljivost na alfa-lipoičnu kiselinu ili pomoćne komponente lijeka;
• Starost ispod 18 godina;
• Period dojenja.

Berlition (300 i 600) - analozi

Trenutno, na farmaceutskom tržištu u Rusiji i zemljama ZND postoje analozi i sinonimi Berlitiona. Sinonimi su lijekovi koji, poput Berlitiona, sadrže alfa-lipoinsku kiselinu kao aktivnu komponentu. Analogi su lijekovi koji imaju terapeutsko djelovanje slično Berlitionu, ali sadrže druge aktivne sastojke.

Sinonimi za Berlition

• Lipamid - tablete;
• Lipoična kiselina – tablete i rastvor za intramuskularnu injekciju;
• Lipothiokson – koncentrat za pripremu rastvora za intravensku primenu;
• Neurolipon – kapsule i koncentrat za pripremu rastvora za intravensku primenu;
• Octolipen - kapsule, tablete i koncentrat za pripremu otopine za intravensku primjenu;
• Thiogamma – tablete, rastvor i koncentrat za infuziju;
• Tioktacid 600 T – rastvor za intravensku primenu;
• Thioctacid BV – tablete;
• Tioktična kiselina – tablete;
• Tiolepta – tablete i rastvor za infuziju;
• Tiolipon – koncentrat za pripremu rastvora za intravensku primenu;
• Espa-Lipon - tablete i koncentrat za pripremu otopine za intravensku primjenu.

Analogi Berlitiona Sledeći lekovi su:

• Bifiform Kids – tablete za žvakanje;
• Gastrikumel – homeopatske tablete;
• Zavjesa - kapsule;
• Orfadin - kapsule;
• Kuvan - tablete.

Berlition (300 i 600) – recenzije

Malo je recenzija o lijeku Berlition, ali većina je pozitivna. Ljudi koji su ostavili pozitivne kritike koristili su Berlition uglavnom za liječenje neuropatije različitog porijekla, na primjer, nakon vodenih kozica, na pozadini hernije diska sa kompresijom živaca, kod dijabetes melitusa, itd. Prije početka terapije, ljudi su primijetili prisutnost teških kliničkih simptoma neuropatije s bolovima duž živaca, osjećajem uboda i igala, utrnulošću, tremorom itd. Nakon primjene Berlitiona, ovi neugodni simptomi neuropatije su ili potpuno nestali ili su se značajno ublažili. Zbog toga su ljudi koji su koristili Berlition za liječenje neuropatija ostavljali uglavnom pozitivne kritike o lijeku. Neke recenzije su pokazale da je pozitivan učinak tretmana bio neočekivan, budući da su ranije pokušavane različite metode za uklanjanje simptoma neuropatije.

Negativne kritike o Berlitionu su vrlo rijetke i uglavnom su posljedica nedostatka očekivanog učinka od njega. Drugim riječima, ljudi su očekivali jedan efekat, ali se ispostavilo da je rezultat nešto drugačiji. U takvoj situaciji postoji veliko razočaranje u lijek, a ljudi ostavljaju negativne povratne informacije.

Osim toga, negativne kritike o Berlitionu ostavljaju liječnici koji se striktno pridržavaju principa medicine zasnovane na dokazima. Budući da klinička efikasnost Berlitiona nije dokazana, smatraju da je lijek neopravdano i potpuno nepotrebno propisivati ​​za liječenje neuropatija kod dijabetes melitusa i drugih stanja ili bolesti. Unatoč subjektivnom poboljšanju stanja osobe, liječnici smatraju Berlition potpuno beskorisnim i ostavljaju negativne kritike o njemu.

Berlition ili Thioctacid?

Berlition i Thioctacid su sinonimi lijekovi, odnosno sadrže istu tvar kao aktivna komponenta - alfa-lipoičnu kiselinu, koja se naziva i tioktička kiselina. Proizvođači oba lijeka su cijenjeni farmaceutski koncerni sa dobrom reputacijom (Berlin-Chemie i Pliva), pa je kvalitet Berlitiona i Thioctacida isti.

Tioktacid za intravensku primjenu dostupan je pod komercijalnim nazivom Thioctacid 600 T, a sadrži 100 mg ili 600 mg aktivne tvari po ampuli. Berlition za injekcije je dostupan u dozama od 300 mg i 600 mg. Stoga, ako je potrebno koristiti lipoičnu kiselinu u malim dozama, poželjniji je Thioctacid. Ako trebate primijeniti 600 mg lipoične kiseline, tada možete odabrati bilo koji lijek na osnovu ličnih preferencija. I Berlition i Thioctacid su također dostupni u obliku tableta, tako da ako trebate koristiti lijek za oralnu primjenu, možete odabrati bilo koji lijek.

Na primjer, Thioctacid tablete su dostupne u dozi od 600 mg, a Berlition - 300 mg, tako da se prve moraju uzimati jednu dnevno, a druge dvije. Sa stajališta praktičnosti, Thioctacid je poželjniji, ali ako se osoba ne stidi potrebe da uzima dvije tablete svaki dan, onda je i Berlition savršen za njega.

Osim toga, postoji individualna tolerancija na lijekove, ovisno o karakteristikama organizma svake pojedinačne osobe. To znači da jedna osoba bolje podnosi Berlition, dok druga podnosi Thioctacid. U takvoj situaciji potrebno je odabrati lijek koji se najbolje podnosi i ne izaziva nuspojave. Ali to se može saznati samo eksperimentalno, pokušajem uzimanja različitih lijekova.

Međutim, ako su klinički simptomi prilično jaki ili tablete ne pomažu, preporučuje se intravenozno davanje lijekova koji sadrže alfa-lipoinsku kiselinu. U takvoj situaciji potrebno je koristiti Berlition u obliku koncentrata za pripremu otopine za intravensku primjenu ili Thioctacid 600 T.

Berlition (tablete, ampule, 300 i 600) – cijena

Berlition proizvodi njemački farmaceutski koncern Berlin-Chemie i, shodno tome, uvozi se u zemlje ZND. Stoga se razlike u cijeni lijeka u ljekarnama objašnjavaju troškovima transporta, fluktuacijama valuta i trgovačkom markom određenog ljekarničkog lanca. Budući da svi ovi faktori ne utiču na kvalitet lijeka, nema razlike između Berlitiona koji se prodaje po skupljoj i jeftinijoj cijeni. Stoga možete kupiti najjeftiniju opciju.

Trenutno, u ljekarnama u ruskim gradovima, cijena Berlitiona je sljedeća:

• Berlition tablete 300 mg 30 komada – 720 – 850 rubalja;
• Berlition koncentrat 300 mg (12 ml) 5 ampula – 510 – 721 rubalja;
• Berlition koncentrat 600 mg (24 ml) 5 ampula – 824 – 956 rubalja.

Gdje mogu kupiti?

Prema preporukama, Berlition bi trebalo da se prodaje na lekarski recept, ali u stvarnosti gotovo svaka apoteka prodaje lek bez recepta. Stoga se Berlition tablete i koncentrat mogu kupiti u bilo kojoj redovnoj ljekarni ili putem internet ljekarne.