Funkcja bariery w organizmie człowieka. Narząd pełniący funkcję barierową w organizmie człowieka. Jak przywrócić funkcję bariery wątrobowej

Funkcje bariery- mechanizmy fizjologiczne (bariery) zapewniające ochronę organizmu i jego poszczególnych części przed zmianami środowiskowymi oraz zachowanie stałości składu, właściwości fizykochemicznych i biologicznych środowiska wewnętrznego (krew, limfa, płyn tkankowy) niezbędnych do ich prawidłowego funkcjonowania .

Tradycyjnie wyróżnia się bariery zewnętrzne i wewnętrzne. Bariery zewnętrzne obejmują skórę, drogi oddechowe, trawienne, nerki, a także błony śluzowe jamy ustnej, nosa, oczu i narządów płciowych. Skóra chroni organizm przed wpływami mechanicznymi, radiacyjnymi i chemicznymi, zapobiega przedostawaniu się do niego mikroorganizmów i substancji toksycznych oraz sprzyja eliminacji niektórych produktów przemiany materii. W narządach oddechowych oprócz wymiany gazowej wdychane powietrze zostaje oczyszczone z pyłów i drobno rozproszonych substancji szkodliwych. W całym przewodzie pokarmowym następuje specyficzne przetwarzanie dostających się do niego składników odżywczych, usuwając produkty niewykorzystane przez organizm, a także gazy powstające w jelitach podczas fermentacji. Wątroba neutralizuje obce związki toksyczne, które pochodzą z pożywienia lub powstają w procesie trawienia. Ze względu na funkcję nerek zapewniona jest stałość składu krwi i usuwanie końcowych produktów przemiany materii z organizmu.

Bariery wewnętrzne regulują dostarczanie z krwi do narządów i tkanek substancji niezbędnych do ich działania oraz terminowe usuwanie końcowych produktów metabolizmu komórkowego, zapewniając stałość optymalnego składu płynu tkankowego (pozakomórkowego). Jednocześnie zapobiegają przedostawaniu się obcych i toksycznych substancji z krwi do narządów i tkanek.

Bariery wewnętrzne otrzymały różne nazwy: tkanka, krew, tkanka naczyniowa itp. Najpopularniejszym terminem jest „bariera histohematyczna”. Cechą bariery histohematycznej jest jej selektywna przepuszczalność, tj. zdolność do przepuszczania niektórych substancji i zatrzymywania innych. Szczególne znaczenie dla funkcjonowania organizmu mają specjalne bariery. Obejmują one bariera krew-mózg (pomiędzy krwią a ośrodkowym układem nerwowym), bariera krew-oczna (pomiędzy krwią a płynem wewnątrzgałkowym),

bariera hematolabiryntynowa (między krwią a endolimfą błędnika), bariera między krwią a gonadami. Do barier histohematycznych zalicza się także bariery pomiędzy krwią i płynami ustrojowymi (płynem mózgowo-rdzeniowym, limfą, płynem opłucnowym i maziowym) – tzw. płyn krwiowo-mózgowo-rdzeniowy, bariery hematolimfatyczne, hematopleuralne, hematosynovialne. Łożysko ma również właściwości barierowe, które chronią rozwijający się płód.

Głównymi elementami strukturalnymi barier histohematycznych są śródbłonek naczyń krwionośnych, błona podstawna, która zawiera dużą ilość obojętnych mukopolisacharydów, główną substancję amorficzną, włókna itp. Struktura barier histohematycznych jest w dużej mierze zdeterminowana cechami strukturalnymi narządu i zmienia się w zależności od cech morfologicznych i fizjologicznych narządu i tkanki.

W sercu B. f. Należą do nich procesy dializy, ultrafiltracji, osmozy, a także zmiany właściwości elektrycznych, rozpuszczalności w lipidach, powinowactwa tkankowego czy aktywności metabolicznej elementów komórkowych.

Duże znaczenie w funkcjonowaniu niektórych barier histohematycznych ma bariera enzymatyczna, np. w ścianach mikronaczyń mózgu i otaczającego zrębu tkanki łącznej (bariera krew-mózg) - stwierdzono wysoką aktywność enzymów - cholinoesterazy, anhydraza węglanowa, dekarboksylaza DOPA itp. Enzymy te rozkładając niektóre substancje biologicznie czynne, uniemożliwiają ich przenikanie do mózgu.

Stan funkcjonalny bariery histohematycznej określa się na podstawie stosunku stężeń danej substancji w narządzie do przemywającej ją krwi. Wartość ta nazywana jest współczynnikiem przepuszczalności lub współczynnikiem dystrybucji.

B.f. różnią się w zależności od wieku, płci, relacji nerwowych, humoralnych i hormonalnych w organizmie, napięcia autonomicznego układu nerwowego oraz licznych wpływów zewnętrznych i wewnętrznych. W szczególności narażenie organizmu na promieniowanie jonizujące powoduje zmniejszenie funkcji ochronnej barier histohematologicznych,

Ponadto stopień redukcji i odwracalności zmian funkcjonalnych zależy od wielkości pochłoniętej dawki. Na przepuszczalność barier histohematycznych wpływają również wpływy mechaniczne i termiczne. Po wprowadzeniu do organizmu leków psychotropowych i etanolu zaobserwowano selektywną zmianę przepuszczalności błon komórkowych barier histohematycznych.

Różne stany patologiczne mogą zaburzać przepuszczalność barier histohematologicznych. na przykład, kiedy

Bariery fizjologiczne organizmu są jednym z mechanizmów odpornościowych, które służą ochronie organizmu lub jego poszczególnych części, zapobiegają zakłóceniu stałości środowiska wewnętrznego, gdy organizm narażony jest na działanie czynników mogących tę stałość zniszczyć – fizycznych, chemicznych i biologicznych. właściwości krwi, limfy, płynu tkankowego.

Konwencjonalnie rozróżniamy zewnętrzny I wewnętrzny bariery.

Bariery zewnętrzne obejmują:

1. Skóra, która chroni organizm przed zmianami fizycznymi i chemicznymi środowiska oraz bierze udział w termoregulacji.

2. Zewnętrzne błony śluzowe, które mają silną ochronę antybakteryjną, uwalniają lizozym.

Aparat oddechowy ma potężną ochronę, stale napotykając ogromną liczbę drobnoustrojów i różnych substancji w otaczającej nas atmosferze. Mechanizmy obronne: a) uwalnianie - kaszel, kichanie, ruch rzęsek nabłonkowych, b) lizozym, c) białko przeciwdrobnoustrojowe - immunoglobulina A, wydzielana przez błony śluzowe i narządy odpornościowe (przy braku immunoglobuliny A - choroby zapalne).

3. Bariera trawienna: a) uwalnianie drobnoustrojów i produktów toksycznych przez błonę śluzową (przy mocznicy), b) działanie bakteriobójcze soku żołądkowego + lizozymu i immunoglobuliny A, wówczas pierwszą linią obrony jest odczyn zasadowy dwunastnicy.

Bariery wewnętrzne regulują przepływ niezbędnych zasobów energii z krwi do narządów i tkanek oraz terminowy odpływ komórkowych produktów przemiany materii, co zapewnia stałość składu, właściwości fizykochemicznych i biologicznych płynu tkankowego (pozakomórkowego) oraz ich zachowanie na określonym optymalnym poziomie poziom.

Wszystkie bez wyjątku bariery między krwią a narządami można sklasyfikować jako bariery histo-krew. Spośród nich najbardziej wyspecjalizowane to krwiotwórczo-mózgowy, hemato-okulistyczny, hemato-błędnikowy, hemato-opłucnowy, hemato-maziowy i łożyskowy. Strukturę barier histohematologicznych determinuje głównie budowa narządu, do którego należą. Głównym elementem barier histo-hematologicznych są naczynia włosowate. Śródbłonek naczyń włosowatych różnych narządów ma charakterystyczne cechy morfologiczne. Różnice w mechanizmach funkcji bariery zależą od cech strukturalnych głównej substancji (formacji niekomórkowych wypełniających przestrzenie między komórkami). Główna substancja tworzy błony otaczające makrocząsteczki białka fibrylarnego, utworzone w postaci protofibryli, które tworzą szkielet nośny struktur włóknistych. Bezpośrednio pod śródbłonkiem znajduje się błona podstawna naczyń włosowatych, która zawiera dużą ilość obojętnych mukopolisacharydów. Błona podstawna, główna substancja amorficzna i włókna tworzą mechanizm barierowy, w którym główną substancją jest główne ogniwo reaktywne i labilne.

Bariera krew-mózg (BBB)- mechanizm fizjologiczny, który selektywnie reguluje metabolizm między krwią a ośrodkowym układem nerwowym, zapobiegając przedostawaniu się obcych substancji i produktów pośrednich do mózgu. Zapewnia względne niezmienność skład, właściwości fizyczne, chemiczne i biologiczne płynu mózgowo-rdzeniowego oraz adekwatność mikrośrodowiska poszczególnych elementów nerwowych. Morfologicznym podłożem BBB są elementy anatomiczne znajdujące się pomiędzy krwią a neutronami: śródbłonek naczyń włosowatych, bez szczelin, nałożony jak dachówka, trójwarstwowa błona podstawna komórek glejowych, splot naczyniówkowy, opony mózgowe, oraz naturalną substancję podstawową (kompleksy białek i polisacharydów). Szczególną rolę odgrywają komórki neuroglejowe. Końcowe okołonaczyniowe (przyssawki) nóżki astrocytów, przylegające do zewnętrznej powierzchni naczyń włosowatych, mogą selektywnie wydobywać z krwiobiegu substancje niezbędne do odżywiania, ściskając naczynia włosowate - spowalniając przepływ krwi i zawracając produkty przemiany materii do krwi. Przepuszczalność BBB w różnych częściach nie jest taka sama i może się różnić. Ustalono, że mózg zawiera „ strefy bez barier„(obszar postrema, przysadka mózgowa, szyszynka i guzek szary), dokąd substancje wprowadzone do krwi przedostają się niemal bez przeszkód. W niektórych częściach mózgu ( podwzgórze) przepuszczalność BBB w stosunku do amin biogennych, elektrolitów i niektórych substancji obcych jest wyższa niż w przypadku innych sekcji, co zapewnia terminowe wprowadzanie informacji humoralnych do wyższych ośrodków wegetatywnych.

Przepuszczalność BBB zmienia się w różnych warunkach organizmu - podczas menstruacji i ciąży, przy zmianach temperatury otoczenia i ciała, niedożywieniu i niedoborze witamin, zmęczeniu, bezsenności, różnych dysfunkcjach, urazach i zaburzeniach nerwowych. W procesie filogenezy komórki nerwowe stają się bardziej wrażliwe na zmiany składu i właściwości otoczenia. Wysoka labilność układu nerwowego u dzieci zależy od przepuszczalności BBB.

Selektywność (selektywna) przepuszczalność BBB podczas przejścia z krwi do płynu mózgowo-rdzeniowego i centralnego układu nerwowego jest znacznie wyższa niż odwrotnie. Badanie funkcji ochronnej BBB ma szczególne znaczenie dla identyfikacji patogenezy i terapii chorób OUN. Zmniejszenie przepuszczalności bariery ułatwia przenikanie do ośrodkowego układu nerwowego nie tylko obcych substancji, ale także produktów zaburzonego metabolizmu; jednocześnie zwiększenie odporności BBB częściowo lub całkowicie zamyka drogę do ochronnych przeciwciał, hormonów, metabolitów i mediatorów. Klinika oferuje różne metody zwiększania przepuszczalności BBB (przegrzanie lub hipotermia organizmu, narażenie na promieniowanie rentgenowskie, szczepienie na malarię) lub wprowadzenie leków bezpośrednio do płynu mózgowo-rdzeniowego.

3. Ogólna leukocytoza i leukopenia. Leukocytoza występuje częściej, jej przyczyną jest ostre uszkodzenie tkanek - ostre zapalenie, ostre infekcje, alergiczne uszkodzenie tkanki, martwica tkanek, ostra utrata krwi, ostra hemoliza czerwonych krwinek - w tym przypadku leukocytoza jest odczynowa, jako urządzenie ochronne i jej poziom odpowiada stopniowi uszkodzenia.Ale leukocytoza może być również pochodzenia nowotworowego - leukocytoza blastomogenna, nie ma tu ochrony.Niektóre formy przewlekłej leukocytozy występują przy bardzo dużej liczbie leukocytów - 20 000-50 000, a przy blastomogennej 50 000- 1 000 000. Leukocytoza obok patologicznych mogą też występować fizjologiczny- u noworodków, kobiet w ciąży, żywieniowe, miogenne. Mechanizmy leukocytozy- regulacja neurohormonalna, to znaczy układ współczulny zwiększa leukocytozę i dokonuje redystrybucji w krwiobiegu z warstwy brzeżnej (ciemieniowej) do osiowego przepływu krwi, a układ przywspółczulny go zmniejsza. Leukopoetyny regulują specyficzne mechanizmy wzmagające proliferację i dojrzewanie elementów komórkowych w szpiku kostnym.

Rodzaje patologicznej leukocytozy. Leukocytoza występuje w początkowych stadiach wszelkich infekcji, ostrym zapaleniu, rozpadzie tkanek, efektach egzo- i endotoksycznych, szoku, stanach pooperacyjnych, ostrej niedokrwistości pokrwotocznej. Istnieją 3 główne punkty w patogenezie patologicznej leukocytozy:

a) bezpośrednia stymulacja przez toksyny szpiku kostnego,

b) pobudzenie szpiku kostnego przez hormony stresu, dodatnie działanie mielotropowe ACTH,

c) działanie leukopoetyn (białek powstających w nerkach podczas rozkładu leukocytów).

Bilet numer 18

1. Charakterystyka HTZ - typu T reakcja alergiczna (choroby autoimmunologiczne, reakcje typu tuberkulinowego i kontaktowe zapalenie skóry). Etapy są takie same.

W etap immunologiczny w ciągu 10-12 dni gromadzi się klon uwrażliwionych limfocytów T, w błonę komórkową zbudowane są struktury działające jak AT zdolne do łączenia się z odpowiednim alergenem. Limfocyty nie muszą być naprawiane; są repozytorium mediatorów alergii. Po wielokrotnym podaniu alergenu limfocyty T dyfundują z krwiobiegu do miejsca podania i łączą się z alergenem. Pod wpływem kompleksu immunoalergoreceptor + alergen limfocyty ulegają podrażnieniu ( etap patochemiczny) i uwolnij mediatory HTZ:

1) współczynnik reaktywności skóry,

2) czynnik transformacji blastycznej limfocytów,

3) współczynnik przeniesienia,

4) czynnik chemotaksji,

5) czynnik hamujący migrację makrofagów (MIF),

6) limfotoksyna,

7) interferon,

8) czynnik stymulujący powstawanie endogennych pirogenów przez makrofagi,

9) czynniki mitogenne.

Klinicznie Trzeci etap- ognisko alergicznego wysiękowego zapalenia o gęstej konsystencji. Wiodące miejsce wśród HTZ zajmują choroby autoimmunologiczne.

Patogeneza chorób autoimmunologicznych na endoalergeny:

Istnieją trzy możliwe opcje:

1) tworzenie autoAT na pierwotne alergeny, które dostają się do krwi, gdy odpowiedni narząd jest uszkodzony (ponieważ w macicy podczas tworzenia układu odpornościowego nie miały kontaktu z limfocytami, były izolowane przez bariery histo-hematologiczne lub rozwijały się po urodzeniu ),

2) wytwarzanie uwrażliwionych limfocytów przeciwko obcej florze, która ma wspólne specyficzne determinanty antygenowe z tkankami ludzkimi (paciorkowce grupy A oraz tkanka serca i nerek, E. coli i tkanka okrężnicy, glikoproteiny tymotki i glikoproteiny UDP),

3) usunięcie hamującego działania supresorów T, odhamowanie tłumionych klonów w stosunku do własnych tkanek, składników jądra komórkowego, powoduje uogólnione zapalenie tkanki łącznej - kolagenozę.

Diagnostyka chorób alergicznych- poszukiwanie konkretnego alergenu na podstawie reakcji serologicznych i komórkowych na podstawie obecności przeciwciał lub limfocytów u osoby uczulonej.

Do identyfikacji typ reakcji uczulenie:

1) test radioalergosorpcyjny (RAST),

2) test radioimmunosorbcyjny (RIST),

3) bezpośredni test skórny,

4) reakcja Praustnitza-Kustnera,

5) Test Shelleya.

Do identyfikacji typ cytotoksyczny:

a) różne warianty metody immunofluorescencyjnej,

b) Test Coombsa,

c) reakcja Steffena,

d) metoda radioimmunologiczna.

Do identyfikacji typu immunokompleksowego:

a) różne metody oznaczania krążących kompleksów immunologicznych,

b) oznaczenie kompleksu reumatoidalnego,

c) różne metody oznaczania przeciwciał wytrącających.

Diagnoza HTZ- identyfikacja efektów mediatorów:

2) reakcja przemiany wybuchowej,

3) reakcja hamowania migracji makrofagów,

4) efekt limfotaktyczny.

Wątroba jest narządem spełniającym wiele funkcji życiowych, z których główną jest synteza żółci. Ponadto narząd ten bierze udział w regulacji procesów odpornościowych, trawiennych, przeciwbakteryjnych i innych. Następnie rozważę główne funkcje wątroby, ich rolę w organizmie i możliwe odchylenia od normalnego funkcjonowania.

• Pokaż wszystko

  Lokalizacja wątroby

  Wątroba znajduje się w obszarze prawego podżebrza, częściowo zakrywając kontury lewego. Narząd składa się z wielu mikrosekcji, z których każda ma specyficzną budowę. Warunkowe centrum każdej sekcji ma własną żyłę, która z kolei składa się z kilku rzędów komórek i poprzeczek. Komórki żył pokrywające całą wątrobę są bezpośrednio zaangażowane w wytwarzanie żółci. Żółć z kolei tworzy unikalne kanały za pomocą naczyń włosowatych. Kanały to przewód żółciowy.

  Drogi żółciowe biegną niemal przez cały przewód pokarmowy. Jedna wiązka przewodów zbliża się do pęcherzyka żółciowego, druga do dwunastnicy, a z jelita przechodzi do jelita, pełniąc podstawowe funkcje trawienne.

  Organ czyszczący, jak wspomniano powyżej, pełni ogromną liczbę funkcji, aby uprościć percepcję, dzieli się je na:

  • funkcje trawienne;
  • funkcje inne niż trawienne.

  

  Funkcje trawienne

  

  Cały proces trawienia również ma pewien podział na: jelitowy i żołądkowy. Aby przejść z jednego rodzaju na drugi (co jest konieczne do stopniowego wchłaniania składników odżywczych - najpierw w żołądku, a następnie w jelitach), potrzebna jest wystarczająca ilość żółci.

  Żółć wytwarzana jest przez wątrobę – jest to jej główna funkcja trawienna. Synteza żółci zachodzi poprzez rozkład hemoglobiny na poziomie komórkowym. Żółć jest potrzebna do:

  • Rozkład i wchłanianie tłuszczów.
  • Zwiększenie funkcjonalności enzymów jelitowych.
  • Hydroliza białek i węglowodanów. Hydroliza to proces wchłaniania składników odżywczych, przeprowadzany poprzez zmieszanie wody i składników odżywczych w celu ułatwienia ich dalszego wchłaniania.
  • Regulacja poziomu kwasowości soków żołądkowych.
  • Udział w procesach pracy mięśni jelit (rozluźnienie, skurcz).

  Jeśli żółć nie jest wytwarzana w ilości niezbędnej do rozłożenia spożytego pokarmu, może wystąpić szereg patologii prowadzących do śmierci.

  

  Funkcje nietrawieniowe

  • Funkcja ochronna – zapobiega przedostawaniu się szkodliwych mikroorganizmów do organizmu. Dodatkowo usuwa toksyny i pierwiastki azotowe (produkty rozpadu powstałe po rozpadzie białek). Gdy krew przepływa przez wątrobę, bakterie negatywnie wpływające na organizm są zatrzymywane, neutralizowane i wykorzystywane.
  • Funkcja regulacyjna – reguluje poziom poszczególnych mikroelementów w organizmie. Gromadzi glikogen niezbędny do kontrolowania procentowego stężenia glukozy we krwi.
  • Funkcja syntezy - wątroba jest w stanie wytwarzać białko, cholesterol, kreatynę, mocznik, witaminy z grupy A, gromadzić sole i w razie potrzeby uwalniać je do krwi.
  • Funkcja metaboliczna – bierze udział w oddziaływaniu powyższych pierwiastków.
  • Funkcja odpornościowa – wspiera ogólną odporność, zapewnia niezbędne reakcje po przedostaniu się alergenów do krwi.
  • Funkcja hormonalna – reguluje poziom hormonów i uczestniczy w ich metabolizmie. Hormony te obejmują: tarczycę, steroidy, insulinę.
  • Funkcja tworzenia krwi - pomaga w tworzeniu krwinek, posiada rezerwę krwi na wypadek skrajnej utraty krwi.

  

  

  Funkcja bariery

  Działanie wątroby ograniczające wpływ szkodliwych substancji o charakterze toksycznym lub chemicznym nazywa się funkcją barierową. Sama neutralizacja następuje na skutek szeregu złożonych procesów biochemicznych z udziałem enzymów (utlenianie, rozpuszczanie szkodliwych cząstek w wodzie, rozkład tych samych substancji przy użyciu kwasu glukuronowego i tauryny).

  Do pierwiastków neutralizowanych przez wątrobę należą:

  • fenol;
  • amoniak;
  • różne kwasy;
  • skatol;
  • indol

  Aby poprawić funkcję bariery, organizm musi otrzymać wystarczającą ilość białek, w tym celu konieczne jest przestrzeganie odpowiedniej diety, a także utrzymywanie reżimu picia.

  Oczywistym staje się, że wątroba, podobnie jak inne narządy, jest niezwykle potrzebna naszemu organizmowi. Wszystkie czynności związane z przetwarzaniem żywności i wchłanianiem składników odżywczych są związane z wątrobą. W niektórych przypadkach normalne funkcjonowanie może zostać zakłócone, co omówimy poniżej.

  Zaburzenie normalnej funkcji wątroby

  Wszelkie odchylenia można klasyfikować:

  • Odchylenia związane z ropnymi formacjami i stanem zapalnym.
  • Choroby krwi, żył i naczyń krwionośnych.
  • Formacje nowotworowe.
  • Zakaźne odchylenia typu.
  • Patologie wątroby wynikające z chorób innych narządów żołądkowo-jelitowych.
  • Deformacje tkanek.
  • Choroby autoimmunologiczne.

Funkcje barierowe to zespół procesów biochemicznych i fizykochemicznych zachodzących na błonie komórkowej, które regulują przepływ różnych substancji z otaczającego płynu międzykomórkowego do komórki.

Funkcje barierowe zapewniają stałość środowiska wewnętrznego organizmu, które u zwierząt wyższych i ludzi składa się z krwi i limfy. Funkcje barierowe pełnią tzw. bariery histo-hematyczne. Pełnią dwie główne funkcje: 1) regulację stałości fizykochemicznej i jakościowych cech biologicznych płynu międzykomórkowego; 2) ochrona komórek różnych narządów i tkanek przed działaniem szkodliwych substancji wnikających do organizmu. Wśród barier histo-krew najważniejsza i badana jest bariera krew-mózg. Reguluje przepływ substancji życiowych z krwi do tkanki nerwowej i płynu mózgowo-rdzeniowego oraz chroni ją przed wnikaniem obcych substancji.

Funkcje bariery - stan i działanie specjalnych mechanizmów fizjologicznych - bariery; którego główną funkcją jest utrzymanie względnej stałości składu i właściwości środowiska wewnętrznego organizmu (krew i płyn tkankowy). Konwencjonalnie rozróżnia się bariery zewnętrzne (skóra, błony śluzowe, narząd oddechowy, pokarmowy i wydalniczy) i wewnętrzne (zgodnie z terminologią różnych autorów: histo-hematyczne, krwiotwórczo-miąższowe, histiocytarne, tkankowe), zlokalizowane pomiędzy krwią a płyn tkankowy (międzykomórkowy) narządów i tkanek. Poprzez wewnętrzne bariery substancje niezbędne do odżywiania komórek selektywnie przedostają się do płynu tkankowego i wydalane są produkty metabolizmu komórkowego.

Każdy narząd ma swoją wyspecjalizowaną barierę, której cechy funkcjonalne są określone przez cechy morfologiczne i fizjologiczne tego narządu. Bariery regulują metabolizm pomiędzy elementami krwi i tkanek (funkcja regulacyjna) oraz chronią narządy przed wnikaniem obcych substancji sztucznie wprowadzonych do organizmu, a także toksycznych produktów przemiany materii powstających w określonych stanach patologicznych organizmu (funkcja ochronna). Wrażliwość narządów i tkanek na bakterie, trucizny i toksyny w dużej mierze zależy od funkcji barierowych. Przejaw funkcji ochronnej barier wyjaśnia nierównomierne rozmieszczenie różnych substancji chemicznych i biologicznie aktywnych wprowadzanych do krwi oraz brak efektu leczenia niektórymi lekami.

Stan każdego narządu, jego trofizm i wpływ, jaki wywierają na niego inne narządy i układy fizjologiczne, są ściśle powiązane z mechanizmami barierowymi. Wzrost przepuszczalności odpowiednich barier czyni każdy narząd bardziej podatnym, a jego zmniejszenie czyni go mniej wrażliwym, mniej podatnym na substancje krążące we krwi lub wprowadzane do niego w takim czy innym celu doświadczalnym lub terapeutycznym.

Zmniejszenie odporności poszczególnych barier na różne czynniki chorobotwórcze we krwi może powodować chorobę określonego narządu. Pod wpływem różnych czynników (fizjologicznych, fizycznych, chemicznych, zakaźnych itp.) zmienia się przepuszczalność barier - w niektórych przypadkach wzrasta, a w innych maleje. Tę właściwość barier można wykorzystać do ukierunkowanego działania na poszczególne narządy lub cały organizm. Większa plastyczność mechanizmów barierowych, ich zdolność przystosowania się do zewnętrznych i wewnętrznych warunków środowiska są istotne dla prawidłowego istnienia organizmu, utrzymania określonego poziomu funkcji fizjologicznych, ochrony przed infekcjami, zatruciami, zaburzeniami funkcjonalnymi i organicznymi.

Anatomicznym podłożem barier wewnętrznych jest głównie śródbłonek naczyń włosowatych i przedkapilarnych, których budowa jest różna w różnych narządach. Fizjologiczna aktywność barier zależy zarówno od przepuszczalności ściany naczyń, jak i od różnorodnych wpływów neuroendokrynno-humoralnych, które regulują relacje między ciałem a jego otoczeniem z jednej strony oraz między krwią a płynem tkankowym z drugiej .

Problem funkcji bariery jest szeroko rozwinięty w ZSRR (prace L. S. Sterna i in., A. A. Bogomoletsa, N. D. Strazhesko, B. N. Mogilnitsky'ego, A. I. Smirnowej-Zamkowej, G. N. Kassila, N. N. Zaiko, Ya. L. Rapoporta i in.) . Zaproponowano szereg metod badania funkcji barierowych (wprowadzanie różnych barwników, mikroskopia przyżyciowa, mikrospalanie, oznaczanie radioizotopów, mikroskopia elektronowa itp.). W większości przypadków do oceny funkcji bariery stosuje się metodę ilościowego oznaczania wskaźnika wprowadzonego do krwi narządów i tkanek, który nie zawsze jest specyficznym wskaźnikiem stanu funkcjonalnego barier, a w wielu przypadkach zależy od intensywność metabolizmu śródmiąższowego.

Spośród barier wewnętrznych najbardziej szczegółowo zbadano barierę krew-mózg – fizjologiczny mechanizm regulujący metabolizm pomiędzy krwią a ośrodkowym układem nerwowym, a także chroniący mózg i rdzeń kręgowy przed obcymi substancjami wprowadzonymi do krwi, lub z produktów zaburzonego metabolizmu tkankowego powstającego w samym organizmie. Nową gałęzią nauki są badania barier wewnątrzkomórkowych, rozpoczęte w laboratoriach radzieckich i zagranicznych.

Bariera krew-okulistyczna. Płyn przedniej komory oka różni się znacznie składem od osocza krwi: białka, enzymy i przeciwciała są nieobecne lub zawarte w płynie komorowym. Jeśli chodzi o elektrolity, różnicy w ich stężeniu w cieczy komorowej i we krwi nie można wytłumaczyć zwykłą filtracją lub dializą. Analiza danych dotyczących przenikania różnych substancji do płynów ocznych, a także badania z wykorzystaniem izotopów promieniotwórczych prowadzą do wniosku, że pomiędzy krwią a płynami ocznymi istnieje aktywna regulacyjna i ochronna błona biologiczna (bariera krew-oczna), która spełnia funkcję bariery.

Badania histologiczne dają podstawy do przypuszczeń, że anatomicznym podłożem bariery krew-gałka jest śródbłonek naczyniowy, który wykazuje bardzo aktywne właściwości. Nerw trójdzielny, podobnie jak autonomiczny układ nerwowy, mają zauważalny wpływ na funkcjonowanie bariery krew-okulistyczna. Możliwość warunkowej odruchowej zmiany przepuszczalności naczyń krwionośnych przedniego odcinka gałki ocznej wskazuje na istnienie kontroli nad funkcją bariery krew-oczna przez korę mózgową.

Funkcja bariery

zdolność organizmu człowieka i zwierzęcia poprzez specjalne mechanizmy fizjologiczne, tzw. bariery, chroń swoje środowisko wewnętrzne (krew, limfę, płyn tkankowy) przed wpływami zewnętrznymi i utrzymuj względną stałość jego składu, właściwości chemicznych, fizycznych i biologicznych (patrz Homeostaza). Konwencjonalnie rozróżnia się bariery zewnętrzne (skóra, błony śluzowe, narząd oddechowy, wydalniczy i trawienny) oraz wewnętrzne – bariery histo-hematyczne , znajduje się pomiędzy krwią a płynem tkankowym (pozakomórkowym) narządów i tkanek. Wśród barier zewnętrznych szczególnie ważna jest bariera wątrobowa, neutralizująca toksyczne związki powstające w jelitach i przedostające się z niej do krwi. B.f. determinuje w dużej mierze aktywność życiową narządów i tkanek, ich wrażliwość na bakterie, trucizny, toksyny, produkty zaburzonej przemiany materii, substancje obce i leki. Plastyczność barier zewnętrznych i wewnętrznych, ich zdolność dostosowywania się do zmieniających się warunków środowiskowych są istotne dla prawidłowego istnienia organizmu, chroniąc go przed chorobami, zatruciami itp. Do najdokładniej zbadanych należą: bariera krew-mózg (pomiędzy krwią a mózgiem), bariera krew-oczna (pomiędzy krwią a tkankami oka), bariera łożyskowa (pomiędzy ciałem matki a płodem), itp. Główną rolę w rozwoju doktryny B. f. grane przez dzieła radzieckich naukowców (L. S. Stern, A. A. Bogomolets, B. N. Mogilnitsky, A. I. Smirnova-Zamkova itp.).

Oświetlony.: Stern L. S., Bezpośrednie pożywki narządów i tkanek, M., 1960; Rozwój i regulacja barier histohematycznych. sobota, wyd. LS Stern, M., 1967.

G. N. Kassil.

Wielka encyklopedia radziecka. - M .: Encyklopedia radziecka. 1969-1978 .

Zobacz, co oznacza „funkcja bariery” w innych słownikach:

FUNKCJA BARIERY- FUNKCJA BARIERY. Bariery to urządzenia, które chronią organizm lub jego poszczególne narządy przed środowiskiem i tym samym uniezależniają go w pewnym stopniu od zachodzących w nim zmian. Istnieją dwa rodzaje... ... Wielka encyklopedia medyczna

Funkcja bariery- funkcja pomocnicza stosowana przy rozwiązywaniu niektórych problemów programowania matematycznego. Ma tendencję do minus nieskończoności (∞) przy zbliżaniu się do granicy zakresu dopuszczalnych wartości od wewnątrz. Kiedy przechodzisz od zadania... ... Słownik ekonomiczny i matematyczny

funkcja bariery- Funkcja pomocnicza stosowana przy rozwiązywaniu niektórych problemów programowania matematycznego. Ma tendencję do minus nieskończoności (??) przy zbliżaniu się do granicy zakresu dopuszczalnych wartości od wewnątrz. Przechodząc od problemu maksymalizacji do problemu... ... Przewodnik tłumacza technicznego

Fizyka tkanek i narządów, która polega na ochronie organizmu lub jego poszczególnych części przed skutkami zmian środowiskowych oraz zachowaniu względnej stałości składu, właściwości fizykochemicznych i biologicznych środowiska wewnętrznego organizmu... Duży słownik medyczny

I Niemowlę to dziecko w wieku poniżej pierwszego roku życia. Jest okres noworodkowy, który trwa 4 tygodnie. po urodzeniu (patrz Noworodek (Noworodek)) i niemowlęctwie (od 4 tygodni do 1 roku). W okresie niemowlęcym dziecko rośnie i... Encyklopedia medyczna

I Wątroba (hepar) to niesparowany narząd jamy brzusznej, największy gruczoł w organizmie człowieka, który pełni różnorodne funkcje. Wątroba neutralizuje toksyczne substancje, które dostają się do niej wraz z krwią z przewodu żołądkowo-jelitowego; w tym... Encyklopedia medyczna

Ten artykuł dotyczy narządu ludzkiego układu rozrodczego. Inne znaczenia terminu „pochwa” można znaleźć w artykule Pochwa (znaczenia) . Zapytanie dotyczące „Waginy” zostało przekierowane tutaj; zobacz także inne znaczenia. Pochwa… Wikipedia