Az emberi extraembrionális szervek szövettana. Extraembrionális szervek és funkcionális jelentőségük. 29. ábra. Az emberi méhlepény szerkezetének diagramja

Ideiglenes, vagy ideiglenes, szervek képződnek számos gerinces képviselőjének embriogenezisében, hogy olyan létfontosságú funkciókat biztosítsanak, mint a légzés, a táplálkozás, a kiválasztás, a mozgás stb. Magának az embriónak az alulfejlett szervei még nem képesek rendeltetésszerűen működni, bár szükségszerűen bizonyos szerepet játszanak szerepe a fejlődő egész szervezet rendszerében. Amikor az embrió eléri a szükséges érettségi fokot, amikor a legtöbb szerv képes ellátni létfontosságú funkciókat, az ideiglenes szervek felszívódnak vagy eldobódnak.

Az ideiglenes szervek kialakulásának ideje attól függ, hogy milyen tápanyagtartalékok halmozódtak fel a tojásban, és milyen környezeti feltételek mellett fejlődik ki az embrió. A farkatlan kétéltűeknél például a tojásban lévő kellő mennyiségű sárgája és a vízben történő fejlődés miatt az embrió gázcserét végez, és a disszimilációs termékeket közvetlenül a tojáshéjon keresztül bocsátja ki, és eléri az ebihal állapotát. Ebben a szakaszban kialakulnak a vízi életmódhoz alkalmazkodó ideiglenes légzőszervek (kopoltyúk), emésztés és mozgás. A felsorolt ​​lárvaszervek lehetővé teszik az ebihal további fejlődését. A felnőtt típusú szervek morfofunkcionális érettségi állapotának elérésekor az átmeneti szervek a metamorfózis folyamata során eltűnnek.

A hüllők és a madarak tojássárgája több tartalékkal rendelkezik, de a fejlődés nem a vízben, hanem a szárazföldön történik. Ebben a tekintetben nagyon korán felmerül az igény a légzés és a kiválasztás, valamint a kiszáradás elleni védelem biztosítására. Náluk már a korai embriogenezisben, a neurulációval szinte párhuzamosan megindul az ideiglenes szervek kialakulása, mint pl. amnion, chorionÉs peteburok. Kicsit később kialakul az allantois. A méhlepényben lévő emlősökben ugyanezek az ideiglenes szervek még korábban is kialakulnak, mivel nagyon kevés a tojássárgája. Az ilyen állatok fejlődése a méhben történik, az ideiglenes szervek kialakulása bennük időben egybeesik a gasztruláció időszakával.

Az amnion és más ideiglenes szervek jelenléte vagy hiánya a gerincesek két csoportra való felosztásának hátterében áll: Amniota és Anamnia. Az evolúciósan ősibb gerincesek, amelyek kizárólag vízi környezetben fejlődnek ki, és olyan osztályok képviselik őket, mint a Cyclostomes, Fishes és a kétéltűek, nem igényelnek további vízi és egyéb embrionális membránokat, és az anamnia csoportot alkotják. A magzatvíz csoportjába tartoznak a proto-földi gerincesek, i.e. azok, akiknek embrionális fejlődése szárazföldi körülmények között történik.

Ez három osztály: hüllők, madarak és emlősök. Magasabb gerincesek, mivel összehangolt és rendkívül hatékony szervrendszereik vannak, amelyek biztosítják létüket a legnehezebb körülmények között is, például szárazföldi körülmények között. Ezek az osztályok nagyszámú olyan fajt tartalmaznak, amelyek másodszor kerültek át a vízi környezetbe. Így a magasabb gerincesek minden élőhelyet el tudtak uralni. Ez a tökéletesség lehetetlen lett volna, belső megtermékenyítés és speciális ideiglenes embrionális szervek nélkül is.

A különféle magzatvíz ideiglenes szerveinek felépítésében és funkcióiban sok közös vonás van. Legáltalánosabb formában a magasabb rendű gerincesek embrióinak ideiglenes szerveit, más néven embrionális membránokat jellemezve megjegyzendő, hogy ezek mind a már kialakult csírarétegek sejtanyagából fejlődnek ki. A méhlepényes emlősök embrionális membránjainak fejlődésében van néhány jellemző, amelyeket az alábbiakban tárgyalunk.

Amnion egy ektodermális tasak, amely az embriót tartalmazza és magzatvízzel van feltöltve. A magzatvíz membrán az embriót fürdető magzatvíz kiválasztására és felszívódására specializálódott. Az amnion elsődleges szerepet játszik abban, hogy megvédje az embriót a kiszáradástól és a mechanikai sérülésektől, megteremtve számára a legkedvezőbb és legtermészetesebb vízi környezetet. Az amnionnak van egy extraembrionális szomatopleura mezodermális rétege is, amely simaizomrostokat eredményez. Ezeknek az izmoknak az összehúzódása az amnion pulzálását okozza, és az embrió lassú oszcilláló mozgásai láthatóan hozzájárulnak ahhoz, hogy növekvő részei ne zavarják egymást.

Chorion(serosa) - a héj vagy az anyai szövetek melletti legkülső embrionális membrán, amely az amnionhoz hasonlóan az ektodermából és a szomatopleurából származik. A chorion az embrió és a környezet közötti cserét szolgálja. Petefészek fajoknál fő funkciója a légúti gázcsere; emlősökben sokkal kiterjedtebb funkciókat lát el, a légzésen kívül részt vesz a táplálkozásban, a kiválasztódásban, a szűrésben és az anyagok, például a hormonok szintézisében.

Peteburok Endodermális eredetű, zsigeri mezodermával borított, és közvetlenül kapcsolódik az embrió bélcsövéhez. A nagy mennyiségű sárgáját tartalmazó embriókban részt vesz a táplálkozásban. A madarakban például érhálózat alakul ki a tojássárgája zsák splanchnopleurájában. A sárgája nem jut át ​​a vitelline csatornán, amely összeköti a tasakot a belekkel. Először oldható formává alakul a tasakfal endodermális sejtjei által termelt emésztőenzimek hatására. Ezután belép az edényekbe, és a vérrel együtt elterjed az embrió egész testében.

Az emlősök nem rendelkeznek tojássárgája tartalékokkal, és a tojássárgája zsák megőrzése fontos másodlagos funkciókhoz kapcsolódhat. A tojássárgája zsák endodermája az elsődleges csírasejtek képződésének helye, a mezoderma biztosítja az embrió vérének képződött elemeit. Ezenkívül az emlősök sárgája zacskót olyan folyadékkal töltik meg, amelyet magas aminosav- és glükózkoncentráció jellemez, ami jelzi a fehérjecsere lehetőségét a sárgájazsákban.

A tojássárgája zsák sorsa a különböző állatoknál némileg eltérő. A madarakban az inkubációs időszak végére a tojássárgája zsák maradványai már az embrió belsejében vannak, majd gyorsan eltűnik, és a kikelés utáni 6 nap végére teljesen felszívódik. Az emlősöknél a tojássárgája különböző módon fejlődik. A ragadozóknál viszonylag nagy, erősen fejlett érhálózattal rendelkezik, a főemlősöknél azonban gyorsan összezsugorodik, és születés előtt nyomtalanul eltűnik.

Allantois valamivel később fejlődik ki, mint a többi extraembrionális szerv. A hátsó bél hasfalának zsákszerű kinövése. Következésképpen belülről az endoderma, kívülről a splanchnopleura alkotja. Hüllőkben és madarakban az allantois gyorsan a chorionba nő, és számos funkciót lát el. Mindenekelőtt a karbamid és a húgysav tartálya, amelyek a nitrogéntartalmú szerves anyagok metabolizmusának végtermékei. Az allantois jól fejlett érhálózattal rendelkezik, melynek köszönhetően a chorionnal együtt részt vesz a gázcserében. Kikeléskor az allantois külső részét eldobják, a belső részt hólyag formájában megtartják.

Sok emlősnél az allantois is jól fejlett, és a chorionnal együtt alkotja a chorioallantois placentát. Term placenta az embrionális membránok szoros átfedését vagy összeolvadását jelenti az anyaszervezet szöveteivel. Főemlősöknél és néhány más emlősnél az allantois endodermális része kezdetleges, és a mezodermális sejtek sűrű zsinórt alkotnak, amely a kloáka régiótól a chorionig terjed. Az erek az allantois mesoderma mentén a chorion felé nőnek, amelyen keresztül a placenta kiválasztó, légzési és táplálkozási funkciókat lát el.

Extraembrionális szervek Az emberi embriót a tojássárgája, a chorion, az amnion és az allantois képviseli.

Peteburok végül az embrió testének ventrális felszínén a törzsredő záródása után jön létre, amikor a bélendoderma az elsődleges bélbe záródik, és minden, ami ezen a bélen kívül marad, a tojássárgája falának részévé válik. A tojássárgája zsák fala endodermális hámból és extraembrionális mezodermából áll. A tojássárgája az embriogenezis 8. hetéig létezik. Ezt követően involúción megy keresztül, és maradványai a köldökzsinór részévé válnak.

A tojássárgája funkciói:

1) hematopoietikus - az első vérsejtek és az első erek a zsák falában fejlődnek ki;

2) elsődleges csírasejtek (gonoblasztok) fejlődése.

Allantois az embriogenezis 15. napján jelenik meg az endoderma kiemelkedése formájában az embrió caudalis részében. Ez a kiemelkedés ujj alakú, kívülről extraembrionális mezodermával borított. Az allantois a magzatvíz lábába kerül. Az erek az allantois fala mentén nőnek az embrió testétől a chorionig. Ettől a pillanattól kezdve az embrió a hisztiotróf táplálkozástól a hematotróf felé halad. Így az allantois feladata az embrionális test és a chorion összekapcsolása az ereken keresztül.

Az amnion a magzatvízből képződik. Miután a törzsredő bezárul az embrió testének ventrális részén, az egész embrió a magzatvíz üregébe kerül. Az embrió testének növekedésével a magzatvíz zsákjában lévő folyadék mennyisége növekszik, mérete pedig nő. Az embriogenezis 7. hetében az amniotikus zsák külső felszínének mezodermája kapcsolódik a chorion extraembrionális mezodermájához. Ettől a pillanattól kezdve végül kialakul a magzatvíz üreg, amelyet a magzatvíz membrán határol.

A magzatburok fala 2 rétegből áll: 1) a magzatvíz epitélium, amely az embrion kívüli ektodermából képződik, és 2) a kötőszövet, amely az embrionális mezodermából alakul ki. Az amniotikus membránnak azt a részét, amely a méhlepény magzati részét borítja, ún placenta magzatvíz membrán,és ezt a részt borító hám az ún placenta magzatvíz epitélium. A magzatvízhártya hám többi részét ún extraplacentális magzatvíz epitélium. Kezdetben mind a placenta, mind az extraplacentalis magzatvíz hám lapított alakú. Ezután a méhlepény magzatvízhámja többsoros (pszeudosztratifikált) hengerhámmá alakul, az extraplacentális pedig köbös alakot ölt.

Az amnionfal kötőszöveti (mezoderma) membránja 2 rétegből áll: 1) az alaphártya alatt elhelyezkedő sűrű kötőszöveti réteg; 2) nyálkás kötőszövetből álló laza réteg, amely lazán kapcsolódik a chorion kötőszövetéhez. Így a magzathártya és a chorion kapcsolata gyenge, így ez a két membrán könnyen elválasztható egymástól.

A placenta magzatvíz epitéliumának funkcionális jelentősége abból áll, hogy kiválasztja a magzatvíz összetevőit, és extraplacentális - a magzatvíz fordított abszorpciójában (reabszorpciójában). Ennek köszönhetően az amnion üregében folyamatosan megújul a folyadék. Ezenkívül kis mennyiségű vizelet folyamatosan bejut a magzatvízbe, amely kémiai szerkezetében különbözik az újszülött vagy a felnőtt vizeletétől. A magzati vizelet glükózt, bizonyos fehérjéket és sókat tartalmaz, amelyek a készítményben szerepelnek; magzatvíz.

Az amnion funkciói: 1) folyékony környezet létrehozása, amelyben az embrió fejlődik; 2) védelem a mechanikai hatásoktól; 3) immunvédelem (a magzatvíz IgG-t és IgA-t tartalmaz).

Chorion Azután jön létre, hogy az extraembrionális mesenchyma sejtek elkezdenek kimozdulni az embrionális pajzsból. Ezek a sejtek egy réteget alkotnak, amely a trofoblasztot béleli. Így az extra embrionális mesenchyma és a trofoblaszt rétegének összekapcsolódása eredményeként egy új extra embrionális szerv jön létre - a chorion.

Az embriogenezis 2. hetében primer bolyhok képződnek a chorion felszínén. Az elsődleges bolyhok olyan kinövések, amelyek egy citotrofoblasztból állnak, amely a központban helyezkedik el, és egy syncytitorofoblasztból, amely a boholy felszínén található. Miután a chorion extraembrionális mezodermája (mesenchyma) a bolyhok belsejében nő, ezeket a bolyhokat ún. másodlagos.

Az embriogenezis 3. hetében az első vérsejtek és az első erek kialakulnak a másodlagos bolyhokban, amelyek a magzatvíz lábához a chorionhoz való kapcsolódási területen helyezkednek el. Ettől kezdve a bolyhokat harmadlagosnak nevezik. A harmadlagos bolyhok nőnek, elágazódnak, és elágazó chorion (chorion frondosum) képződik. A chorion fennmaradó felületén a bolyhok ezt követően csökkennek. A chorion ezen részét az ún sima chorion(chorion lae-ve). A méhlepény magzati része az elágazó chorionból fejlődik ki, a sima chorion pedig a magzati tojás falának részét képezi.

Magzati fal a tojás 3 membránból áll: 1) magzatvíz membrán; 2) chorion; 3) bursa lombhártya (decidua capsularis). Az amnion a belső hártya, a chorion a középső hártya, a bursa pedig a megtermékenyített petesejt külső membránja.

Táska leváló héj A megtermékenyített petesejt azután jön létre, hogy a blasztociszta beültetése után az implantációs üreg bejárata bezárul (túlnő). Ettől a pillanattól kezdve 3 rész jelenik meg a méh endometriumának funkcionális rétegében:

1) a bazális lombhártya (decidua basalis) az endometrium funkcionális rétegének az a része, amely a blasztociszta alatt helyezkedik el (a blasztociszta és az endometrium bazális rétege között);

2) a bursa hüvely az endometrium azon része, amely lezárja az implantációs üreg bejáratát;

3) a parietális hüvely (decidua parietalis) az endometrium funkcionális rétegének többi része.

Ezután az embriogenezis folyamata során az embrió növekedése következtében a bursahüvely összeolvad a parietális membránnal.

Ideiglenes– az embriogenezis során létfontosságú funkciókat (légzés, táplálkozás, kiválasztás, mozgás, stb.) biztosító szervek, amelyek csak az embrióban működnek, és felnőttkorban sem maradnak fenn.

A petezsák fejlődése, szerkezete és funkciói.

Az extraembrionális (vagy sárgája) endodermát alkotó sejtek kiürülnek a hipoblasztból, és belülről növekedve a sárgájazacskó mezenchimális anlage, ezzel együtt a sárgáta zsák falát alkotják. A tojássárgája zsák fala a következőkből áll:

1) extra embrionális (sárgája) endoderma;

2) extra-embrionális mesenchyma.

A tojássárgája funkciói:

1) hematopoiesis (vér őssejtek képződése);

2) csíra őssejtek (gonoblasztok) képződése;

3) trófikus (madarakban és halakban).

Az amnion fejlődése, szerkezete és funkciói.

Az extraembrionális mesenchyma, amely kitölti a blasztociszta üregét, szabadon hagyja a blastocoel kis területeit az epiblaszt és a hipoblaszt mellett. Ezek a területek alkotják a magzatvíz és a tojássárgája mezenchimális anlagét.

Az amnion fal a következőkből áll:

1) extraembrionális ektoderma;

2) extra-embrionális mesenchyma (zsigeri réteg).

Az amnion funkciói- magzatvíz kialakulása és védő funkciója.

Az allantois fejlődése, szerkezete és funkciói.

A hipoblaszt embrionális endodermájának egy része ujjszerű kiemelkedés formájában a magzatvíz szárának mesenchymájába nő, és az allantoist alkotja.

Az allantois fal a következőkből áll:

1) csíra endoderma;

2) extra-embrionális mesenchyma.

Az allantois funkcionális szerepe:

1) madarakban az allantois üreg jelentős fejlődést ér el, és karbamid halmozódik fel benne, ezért nevezik húgyhólyagnak;

2) az embernek nem kell karbamidot felhalmoznia, ezért az allantois üreg nagyon kicsi, és a 2. hónap végére teljesen benőtt.

Ideiglenes szervek: meghatározás, jelentősége a gerincesek fejlődésében. Savós membrán, trofoblaszt, chorion: fejlődés, szerkezet, funkciók.

Ideiglenes hatóságok- ezek átmeneti szervek, amelyek csak az embrionális időszakban működnek.

Jelentése: biztosítja az embrió növekedését és fejlődését.

Savós vagy külső membrán az extraembrionális ektodermából és a splanchnotomák parietális rétegéből képződik, védő és trofikus funkciókat lát el, a fehérjével határos.A savós membrán fő funkciója: légúti, amelyet úgy hajtanak végre, hogy oxigént juttatnak a légzsákból az ereken keresztül az embrióba. Csak madaraknál található. A jövőben az emlősökben a serosa átalakul chorionÉs placenta.

Trofoblaszt blastomerekből képződik, az embrió külső rétegét alkotja - egy üreges golyót. A trofoblaszt részt vesz az implantációban (az embrió rögzítése a méh hámjához), valamint a chorionbolyhok (a placenta ektodermális része) ektoderma kialakulásában.

A chorion fejlődése, szerkezete és funkciói.

a trofoblaszt háromrétegűvé válik - szimplasztotrofoblasztból, citotrofoblasztból és az extraembrionális mesenchyma parientális rétegéből áll, és chorionnak nevezik

Chorion, vagy bolyhos membrán, csak a méhlepényben lévő emlősökben és az emberekben van jelen. Az emberi fejlődés 2. hetében alakult ki, amikor trofoblaszt felnőni extraembrionális mezoderma, vele alkotva másodlagos bolyhok.A harmadik hét elején erek nőnek a chorionbolyhokba, és ún harmadlagos bolyhok.A chorion további fejlődése a placenta kialakulásához kapcsolódik.

A chorion fejlődése során két időszakot különböztetnek meg:

1) sima chorion kialakulása;

2) a bolyhos chorion kialakulása.

A méhlepény ezt követően kialakul a boholyos chorionból.

A chorion funkciói:

1) védő;

2) trofikus, gázcserés, kiválasztó és egyéb, amelyekben a chorin részt vesz, mivel a placenta szerves része, és amelyeket a placenta végez.

Placenta: fejlődési források, fő komponensek, típusok emlősökben, kialakulás, az embrionális és anyai részek vemhesség alatti szerveződésének jellemzői, funkciói.

Placenta- ez egy olyan képződmény, amely a magzat és az anya teste között kommunikál.

A fejlesztés forrásai: trofoblaszt és extraembrionális mesenchyma; a méh nyálkahártyájának funkcionális rétege.

A méhlepény egy anyai részből (a decidua bazális része) és egy magzati részből (bolyhos chorion - a trofoblaszt és az extraembrionális mezoderma származéka) áll.

A méhlepény típusai emlősökben:

1. Epitheliochorionic - chorionbolyhok behatolnak a méhmirigyek lumenébe, a hám nem pusztul el (példa: sertésben).

2. Desmochorion – chorionbolyhok áthatolnak a méh hámján és érintkezésbe kerülnek az endometrium laza kötőszövetével (példa: kérődzőknél).

3. Endotheliochorion - chorionbolyhok behatolnak a méh hámjába, és az anya ereinek falába nőnek az endotéliumig, de nem hatolnak be az ér lumenébe (példa: ragadozóknál).

4. Hemochorion - chorionbolyhok áthaladnak a méh hámján, átnőnek az anya ereinek falán és lebegnek az anya vérében, i.e. a bolyhok közvetlenül érintkeznek az anya vérével (például: ember).

Képződés A következőképpen fordul elő: először a trofoblaszt egy sejtréteg üreges vezikulája, ezt követően a trofoblaszt sejtek intenzíven szaporodnak, ezért a trofoblaszt többrétegűvé válik. Ezenkívül a külső rétegek sejtjei egyesülnek egymással és szimplasztot képeznek - ezt a réteget szimplasztikus trofoblasztnak nevezik; A trofoblasztok legbelső rétege megőrzi sejtszerkezetét, és celluláris trofoblasztnak (cytotrophoblast) nevezik. Ezzel párhuzamosan az embrioblaszt - extra-embrionális mesenchyma - sejteket kiürítik, és ez lefedi a citotrofoblaszt belső felületét. A magzati erekben lévő magzati vér és az anyai vér nem keveredik, közöttük placenta gát található, amely a következő rétegekből áll:

1. Magzati kapillárisok endotéliuma a harmadik bolyhokban.

2. A magzati kapillárisok alaphártyája.

3. Extraembrionális mesenchyma.

4. Citotrofoblaszt.

5. Szimplasztikus trofoblaszt.

A placenta funkciói:

1) gázok, metabolitok, elektrolitok cseréje az anya és a magzat szervezetei között.

2) anyai antitestek transzportja, amely receptor által közvetített endocitózissal történik, és passzív immunitást biztosít a magzatnak. Ez a funkció nagyon fontos, hiszen a születés után a magzat passzív immunissággal rendelkezik számos olyan fertőzéssel szemben (kanyaró, rubeola, diftéria, tetanusz, stb.), amelyek ellen az anya kapott vagy beoltották.

3) endokrin funkció. A placenta endokrin szerv. Hormonokat és biológiailag aktív anyagokat szintetizál, amelyek nagyon fontos szerepet játszanak a terhesség és a magzati fejlődés normális élettani lefolyásában. Ezek az anyagok közé tartozik a progeszteron, a humán chorion szomatommotropin, a fibroblaszt növekedési faktor, a transzferrin, a prolaktin és a relaxin. A kortikoliberinek meghatározzák az esedékesség dátumát;

4) méregtelenítés. A placenta segít bizonyos gyógyszerek méregtelenítésében;

A blasztomerek és a sejtek egy része a zigóta fragmentációja után olyan szervek kialakulásához megy, amelyek hozzájárulnak az embrió és a magzat fejlődéséhez. Az ilyen szerveket extraembrionálisnak nevezik.

Születés után egyes extraembrionális szervek kilökődnek, mások fordított fejlődésen mennek keresztül, vagy az embriogenezis utolsó szakaszában újjáépülnek. A különböző állatok egyenlőtlen számú ideiglenes szervet fejlesztenek ki, amelyek szerkezetükben és funkciójukban különböznek egymástól.

Az emlősökben, beleértve az embert is, négy extraembrionális szerv fejlődik ki:

1) chorion;

2) amnion;

3) sárgájazacskó;

4) allantois.

Chorion(vagy bolyhos membrán) védő és trofikus funkciókat lát el. A chorion egy része (bolyhos chorion) a méh nyálkahártyájába ágyazódik, és része a méhlepénynek, amelyet néha független szervnek tekintenek.

Amnion(vagy vízi héj) csak szárazföldi állatokban képződik. Az amnionsejtek magzatvizet (amniotikus folyadékot) termelnek, amelyben az embrió, majd a magzat fejlődik.

A baba születése után a chorion és a magzatburok kilökődik.

Peteburok legnagyobb mértékben a polilecitális sejtekből képződött embriókban fejlődik ki, ezért sok sárgáját tartalmaz, innen ered a neve is. A sárgája címke a következő funkciókat látja el:

1) trofikus (a trofikus zárvány (sárgája) miatt az embrió tápláléka biztosított, különösen a tojásban fejlődő; a fejlődés későbbi szakaszaiban sárgája keringés alakul ki, amely trofikus anyagot juttat az embrióba);

2) vérképző (a tojássárgája zsák falában (a mesenchymában) keletkeznek az első vérsejtek, amelyek aztán az embrió vérképző szerveibe vándorolnak);

3) gonoblasztos (primer csírasejtek (gonoblasztok) képződnek a tojássárgája zsák (endoderma) falában, amelyek azután az embrió ivarmirigyeibe vándorolnak.

Allantois- a bélcső caudalis végének vak kiemelkedése, amelyet extraembrionális mesenchyma vesz körül. A tojásban fejlődő állatokban az allantois nagymértékben fejlődik, és az embrió anyagcseretermékeinek (főleg karbamid) tárolójaként szolgál. Ezért az allantoist gyakran húgyhólyagnak nevezik.

Emlősökben nincs szükség az anyagcseretermékek felhalmozódására, mivel ezek az uteroplacentális véráramon keresztül jutnak be az anya szervezetébe, és kiválasztódnak a kiválasztó szerveiből. Ezért az ilyen állatoknál és embereknél az allantois gyengén fejlett és más funkciókat is ellát: falában köldökerek alakulnak ki, amelyek a méhlepényben ágaznak el, és ennek köszönhetően kialakul a placenta keringése.

Téma 7. HUMAN EMBRYOLÓGIA

Progenezis

Az embriogenezis mintázatainak figyelembevétele a progenesissel kezdődik. Progenezis – gametogenezis (spermato- és oogenezis) és megtermékenyítés.

Spermatogenezis a herék csavarodott tubulusaiban fordul elő, és négy periódusra oszlik:

1) szaporodási időszak – I;

2) növekedési időszak – II;

3) érési időszak – III;

4) alakulás időszaka – IV.

A spermatogenezis folyamatát részletesen tárgyaljuk a férfi reproduktív rendszer tanulmányozása során. Az emberi spermium két fő részből áll: egy fejből és egy farokból.

A fej tartalma:

1) mag (haploid kromoszómakészlettel);

2) fedél;

3) akroszóma;

4) vékony citoplazmaréteg, amelyet citolemma vesz körül.

A spermium farka a következőkre oszlik:

1) kommunikációs osztály;

2) középfokú osztály;

3) főosztály;

4) terminál részleg.

A spermiumok fő funkciója a genetikai információ tárolása és továbbítása a tojásba a megtermékenyítés során. A női nemi traktusban a spermiumok megtermékenyítő képessége legfeljebb 2 napig tart.

Oogenezis a petefészekben fordul elő, és három időszakra oszlik:

1) szaporodási időszak (az embriogenezis alatt és a posztembrionális fejlődés 1. évében);

2) a növekedés időszaka (kicsi és nagy);

3) érési idő.

A petesejt egy haploid kromoszómakészlettel és kifejezett citoplazmával rendelkező magból áll, amely a citocentrum kivételével az összes organellumát tartalmazza.

Petesejtek membránjai:

1) elsődleges (plazmolemma);

2) másodlagos – zona pellucida;

3) harmadlagos – corona radiata (tüszősejtek rétege).

A megtermékenyítés az emberben belső - a petevezeték disztális részén.

Három fázisra osztva:

1) távoli interakció;

2) kontakt interakció;

3) a pronucleusok behatolása és összeolvadása (sinkaryon fázis).

A távoli interakció három mechanizmuson alapul:

1) reotaxis – a spermiumok mozgása a méhben és a petevezetékben lévő folyadék áramlásával szemben;

2) kemotaxis - a spermiumok irányított mozgása a tojásba, amely meghatározott anyagokat - gynogamonokat - választ ki;

3) kanacitáció – a spermiumok aktiválása gynogamonok és a progeszteron hormon által.

1,5-2 óra elteltével a spermiumok elérik a petevezeték disztális részét, és érintkezésbe kerülnek a petesejttel.

Az érintkezés fő pontja az akroszómális reakció - enzimek (tripszin és hialuronsav) felszabadulása a sperma akroszómáiból. Ezek az enzimek biztosítják:

1) a corona radiata follikuláris sejtjeinek elválasztása a tojástól;

2) a petesejt pellucida fokozatos, de nem teljes pusztulása.

Amikor az egyik spermium eléri a tojás plazmalemmáját, ezen a helyen egy kis kiemelkedés képződik - egy megtermékenyítési gümő. Ezt követően kezdődik a behatolási fázis. A plazmamembrán gümő területén a tojás és a spermium egyesül, és a spermium egy része (fej, kötő- és közbenső szakaszok) a tojás citoplazmájába kerül. A spermium plazmalemmája a tojás plazmalemmájába integrálódik. Ezt követően megindul a kérgi reakció - az exocitózis típusának megfelelően a petesejtből a corticalis szemcsék felszabadulása, amelyek a tojás plazmalemmája és a zona pellucida maradványai között egyesülnek, megkeményednek és megtermékenyítő membránt képeznek, amely megakadályozza más spermiumok behatolása a tojásba. Ez biztosítja a monospermiát emlősökben és emberekben.

A penetrációs fázis fő eseménye a spermium genetikai anyagának, valamint a citocentrumnak a tojás citoplazmájába való bejuttatása. Ezt követően a férfi és női pronucleus duzzanata, közeledésük, majd fúzió - synacrion következik be. Ezzel egyidejűleg a citoplazmában megindul a citoplazma tartalmának mozgása és egyes szakaszainak elválasztása (szegregációja). Így alakulnak ki a jövőbeli szövetek feltételezett kezdetei - a szöveti differenciálódás szakasza elmúlik.

A tojás megtermékenyítéséhez szükséges feltételek:

2) a női nemi szervek átjárhatósága;

3) a méh normális anatómiai helyzete;

4) normál testhőmérséklet;

5) lúgos környezet a női nemi traktusban.

A pronukleusok fúziójának pillanatától kezdve zigóta képződik - egy új egysejtű szervezet. A zigóta szervezet élettartama 24-30 óra, ettől az időszaktól kezdődik az ontogenezis és első szakasza az embriogenezis.

Embriogenezis

Az emberi embriogenezis (a benne előforduló folyamatoknak megfelelően) a következőkre oszlik:

1) zúzási időszak;

2) a gasztruláció időszaka;

3) a hiszto- és organogenezis időszaka.

A szülészetben az embriogenezist más időszakokra osztják:

1) kezdeti időszak – 1. hét;

2) csírázási időszak (vagy embrionális időszak) – 2-8 hét;

3) magzati időszak - a 9. héttől az embriogenezis végéig.

ÉN. Zúzás időszaka. Az emberben a zúzódás teljes, egyenetlen, aszinkron. A blastomerek egyenlőtlen méretűek, és két típusra oszthatók: sötét nagyra és világos kicsire. A nagy blastomerek ritkábban töredezettek, a központ körül helyezkednek el, és embrioblasztot alkotnak. A kis blasztomerek gyakrabban töredezettek, az embrioblaszt perifériáján helyezkednek el, és ezt követően a trofoblasztot alkotják.

Az első hasítás körülbelül 30 órával a megtermékenyítés után kezdődik. Az első felosztás síkja áthalad a vezetőtestek tartományán. Mivel a zigótában a sárgája egyenletesen oszlik el, az állati és a vegetatív pólusok szétválasztása rendkívül nehéz. Az irányított testek elválasztásának területét általában állatpólusnak nevezik. Az első hasítás után két blasztomer képződik, amelyek mérete kissé eltérő.

Második zúzás. A második mitotikus orsó kialakulása a keletkező blasztomerek mindegyikében röviddel az első osztódás vége után következik be, a második osztódás síkja merőlegesen fut az első hasítás síkjára. Ebben az esetben a koncepció a 4 blastomer stádiumába megy át. Emberben azonban a hasítás aszinkron, így egy ideig 3 sejtes koncepció figyelhető meg. A 4. stádiumú blasztomerekben az RNS összes fő típusa szintetizálódik.

Harmadik zúzás. Ebben a szakaszban a fragmentáció aszinkróniája kifejezettebb, ennek eredményeként egy eltérő számú blasztomerrel rendelkező koncepció alakul ki, amely feltételesen 8 blastomerre osztható. Ezt megelőzően a blastomerek lazán helyezkednek el, de hamarosan a fogalom sűrűsödik, a blastomerek érintkezési felülete megnő, a sejtközi tér térfogata csökken. Ennek eredményeként konvergencia és tömörödés figyelhető meg - ez rendkívül fontos feltétele a blastomerek közötti szoros és résszerű érintkezések kialakulásának. A blasztomerek kialakulása előtt az uvomorulin, egy sejtadhéziós fehérje elkezd beépülni a plazmamembránba. A korai fogalmak blastomereiben az uvomorulin egyenletesen oszlik el a sejtmembránban. Később az uvomorulin molekulák felhalmozódásai (klaszterei) képződnek az intercelluláris érintkezések területén.

A 3.-4. napon sötét és világos blastomerekből álló morula képződik, a 4. naptól kezdődően a blastomerek között folyadék halmozódik fel, és kialakul a blastula, amit blasztocisztának neveznek.

A fejlett blasztociszta a következő szerkezeti képződményekből áll:

1) embrioblasztok;

2) trofoblasztok;

3) folyadékkal töltött blastocoel.

A zigóta töredezettsége (a morula és a blasztociszta kialakulása) az embrió lassú mozgása során következik be a petevezeték mentén a méh testébe.

Az 5. napon a blasztociszta a méh üregébe kerül és szabad állapotban van, a 7. naptól pedig a méh nyálkahártyájába (endometriumba) ültetik be a blasztocisztát. Ez a folyamat két szakaszra oszlik:

1) adhéziós fázis - a hámhoz tapad;

2) az inváziós fázis - behatolás az endometriumba.

A teljes beültetési folyamat a 7-8. napon megy végbe, és 40 óráig tart.

Az embrió bejuttatása a méh nyálkahártyájának hámjának, majd a kötőszövetnek és az endometrium erek falának proteolitikus enzimekkel történő megsemmisítésével történik, amelyeket a blasztociszta trofoblasztja választ ki. A beültetés folyamata során az embrió hisztiotróf táplálkozási típusáról hemotrófiára változik.

A 8. napon az embrió teljesen elmerül a méh nyálkahártyájának lamina propriájában. Az embrió beültetési területének hámjának hibája begyógyul, és az embriót minden oldalról hézagok (vagy üregek) veszik körül, amelyek tele vannak a megsemmisült endometrium erekből áramló anyai vérrel. Az embrióbeültetés során mind a trofoblasztban, mind az embrioblasztban változások következnek be, ahol a gasztruláció történik.

II. Gastruláció emberben két fázisra oszlik. Az első gasztruláció a 7-8. napon (a beültetés folyamata alatt) történik, és delaminációval történik (epiblaszt, hipoblaszt képződik).

A gasztruláció második fázisa a 14. naptól a 17. napig tart. Mechanizmusáról egy kicsit később lesz szó.

A gasztruláció I. és II. fázisa közötti időszakban, azaz a 9. és a 14. nap között extraembrionális mesenchyma és három extraembrionális szerv képződik - a chorion, az amnion és a tojássárgája.

A chorion fejlődése, szerkezete és funkciói. A blasztociszta beültetése során a trofoblasztja behatoláskor egyrétegűből kétrétegűvé változik, és egy citotrofoblasztból és egy szimpatotrofoblasztból áll. A szimpatotrofoblaszt olyan szerkezet, amelyben egyetlen citoplazma nagyszámú sejtmagot és sejtszervszert tartalmaz. A citotrofoblasztból kiszorított sejtek fúziójával jön létre. Így az embrioblasztot, amelyben a gasztruláció I. fázisa megtörténik, egy extraembrionális membrán veszi körül, amely cito- és szimplasztotrofoblasztokból áll.

A beültetés során a sejtek az embrioblasztból a blasztociszta üregébe kilökődnek, extraembrionális mesenchymát képezve, amely belülről a citotrofoblasztba nő.

Ezt követően a trofoblaszt háromrétegűvé válik - szimplasztotrofoblasztból, citotrofoblasztból és az extraembrionális mesenchyma parientális rétegéből áll, és chorionnak (vagy villous membránnak) nevezik. A chorion teljes felületén bolyhok találhatók, amelyek kezdetben cito- és szimplasztotrofoblasztokból állnak, és elsődlegesnek nevezik. Ekkor belülről extraembrionális mesenchyma nő beléjük, és másodlagossá válnak. Fokozatosan azonban a chorion nagy részén a bolyhok csökkennek, és csak a chorion azon részében maradnak meg, amely az endometrium bazális rétegére irányul. Ugyanakkor a bolyhok nőnek, erek nőnek beléjük, és harmadlagossá válnak.

A chorion fejlődése során két időszakot különböztetnek meg:

1) sima chorion kialakulása;

2) a bolyhos chorion kialakulása.

A méhlepény ezt követően kialakul a boholyos chorionból.

A chorion funkciói:

1) védő;

2) trofikus, gázcserés, kiválasztó és egyéb, amelyekben a chorin részt vesz, mivel a placenta szerves része, és amelyeket a placenta végez.

Az amnion fejlődése, szerkezete és funkciói. Az extraembrionális mesenchyma, amely kitölti a blasztociszta üregét, szabadon hagyja a blastocoel kis területeit az epiblaszt és a hipoblaszt mellett. Ezek a területek alkotják a magzatvíz és a tojássárgája mezenchimális anlagét.

Az amnion fal a következőkből áll:

1) extraembrionális ektoderma;

2) extra-embrionális mesenchyma (zsigeri réteg).

Az amnion funkciói a magzatvíz képzése és a védő funkció.

A petezsák fejlődése, szerkezete és funkciói. Az extraembrionális (vagy sárgája) endodermát alkotó sejtek kiürülnek a hipoblasztból, és belülről növekedve a sárgájazacskó mezenchimális anlage, ezzel együtt a sárgáta zsák falát alkotják. A tojássárgája zsák fala a következőkből áll:

1) extra embrionális (sárgája) endoderma;

2) extra-embrionális mesenchyma.

A tojássárgája funkciói:

1) hematopoiesis (vér őssejtek képződése);

2) csíra őssejtek (gonoblasztok) képződése;

3) trófikus (madarakban és halakban).

Az allantois fejlődése, szerkezete és funkciói. A hipoblaszt embrionális endodermájának egy része ujjszerű kiemelkedés formájában a magzatvíz szárának mesenchymájába nő, és az allantoist alkotja. Az allantois fal a következőkből áll:

1) csíra endoderma;

2) extra-embrionális mesenchyma.

Az allantois funkcionális szerepe:

1) madarakban az allantois üreg jelentős fejlődést ér el, és karbamid halmozódik fel benne, ezért nevezik húgyhólyagnak;

2) az embernek nem kell karbamidot felhalmoznia, ezért az allantois üreg nagyon kicsi, és a 2. hónap végére teljesen benőtt.

Az allantois mesenchymájában azonban erek alakulnak ki, amelyek proximális végükön kapcsolódnak az embrió testének ereivel (ezek az erek később jelennek meg az embrió testének mesenchymájában, mint az allantoisban). Az allantois edényei disztális végükkel a chorion boholyos részének másodlagos bolyhjaivá nőnek, és harmadlagosakká alakítják át. Az intrauterin fejlődés 3.-8. hetétől ezen folyamatok hatására kialakul a placenta keringése. A magzatvíz láb az erekkel együtt kinyúlik és a köldökzsinórba fordul, az ereket (két artéria és egy véna) pedig köldökereknek nevezzük.

A köldökzsinór mezenchimája nyálkás kötőszövetté alakul. A köldökzsinór az allantois és a vitelline szár maradványait is tartalmazza. Az allantois funkciója, hogy hozzájáruljon a placenta funkcióihoz.

A gasztruláció második szakaszának végén az embriót gastrulának nevezik, és három csírarétegből - ektodermából, mezodermából és endodermából, valamint négy embrion kívüli szervből - chorionból, amnionból, sárgájazsákból és allantoisból áll.

A gasztruláció második fázisának kialakulásával egyidejűleg a germinális mesenchyma a sejtek vándorlásával mindhárom csírarétegből képződik.

A 2. – 3. héten, azaz a gasztruláció második fázisában és közvetlenül utána lerakódnak az axiális szervek alapjai:

2) idegcső;

3) bélcső.

A placenta felépítése és funkciói

A placenta egy olyan képződmény, amely a magzat és az anya teste között kommunikál.

A méhlepény egy anyai részből (a decidua bazális része) és egy magzati részből (bolyhos chorion - a trofoblaszt és az extraembrionális mezoderma származéka) áll.

A placenta funkciói:

1) metabolit gázok és elektrolitok cseréje az anya és a magzat szervezetei között. A csere passzív transzporttal, elősegített diffúzióval és aktív transzporttal történik. A szteroid hormonok az anyai szervezetből meglehetősen szabadon juthatnak be a magzat szervezetébe;

2) anyai antitestek transzportja, amely receptor által közvetített endocitózissal történik, és passzív immunitást biztosít a magzatnak. Ez a funkció nagyon fontos, hiszen a születés után a magzat passzív immunissággal rendelkezik számos olyan fertőzéssel szemben (kanyaró, rubeola, diftéria, tetanusz, stb.), amelyek ellen az anya kapott vagy beoltották. A passzív immunitás időtartama a születés után 6-8 hónap;

3) endokrin funkció. A placenta endokrin szerv. Hormonokat és biológiailag aktív anyagokat szintetizál, amelyek nagyon fontos szerepet játszanak a terhesség és a magzati fejlődés normális élettani lefolyásában. Ezek az anyagok közé tartozik a progeszteron, a humán chorion szomatommotropin, a fibroblaszt növekedési faktor, a transzferrin, a prolaktin és a relaxin. A kortikoliberinek meghatározzák az esedékesség dátumát;

4) méregtelenítés. A placenta segít bizonyos gyógyszerek méregtelenítésében;

5) placenta gát. A placenta gát része a syncytiotrophoblast, a cytotrophoblast, a trofoblaszt alapmembrán, a bolyhos kötőszövet, a magzati kapilláris falában lévő bazális membrán és a magzati kapilláris endotélium. A hematoplacentális gát megakadályozza az anya és a magzat vére közötti érintkezést, ami nagyon fontos a magzat védelmében az anya immunrendszerének hatásaitól.

A kialakult méhlepény szerkezeti és funkcionális egysége a sziklevél. A szárbolyhok és a magzat ereit tartalmazó ágai alkotják. A vemhesség 140. napjára a méhlepényben mintegy 10-12 nagy, 40-50 kicsi és akár 150 kezdetleges sziklevél is kialakult. A terhesség 4. hónapjára a placenta fő struktúráinak kialakulása befejeződik. A teljesen kialakult placenta hézagai körülbelül 150 ml anyai vért tartalmaznak, amely 3-4 percen belül teljesen kicserélődik. A bolyhok teljes felülete körülbelül 15 m2, amely biztosítja az anya és a magzat szervezetei között az anyagcsere normális szintjét.

A decidua felépítése és funkciói

A decidua a méhnyálkahártya egészében képződik, de először az implantáció területén alakul ki. Az intrauterin fejlődés 2. hetének végére az endometriumot teljesen felváltja a decidua, amelyben megkülönböztethető a bazális, a tok és a parietális rész.

A choriont körülvevő decidua tartalmazza a bazális és a kapszuláris részt.

A decidua többi szakaszát a parietális rész szegélyezi. A deciduának szivacsos és tömör zónái vannak.

A decidua bazális része a placenta része. Elválasztja a megtermékenyített tojást a myometriumtól. A szivacsos réteg sok mirigyet tartalmaz, amelyek a terhesség 6. hónapjáig fennmaradnak.

A terhesség 18. napjára a tokrész teljesen bezárul a beültetett megtermékenyített petesejt felett, és elválasztja azt a méhüregtől. A magzat növekedésével a tokrész kinyúlik a méh üregébe, és a méhen belüli fejlődés 16. hetére összeolvad a parietális résszel. A teljes terhesség alatt a tokrész jól megőrződött, és csak a petesejt alsó pólusában - a belső méh os felett - látható. A tokrész nem tartalmaz felszíni hámréteget.

A 15. terhességi hétig a parietális rész megvastagodik a tömör és szivacsos zónák miatt. A decidua parietális részének szivacsos zónájában a mirigyek a terhesség 8. hetéig fejlődnek. Mire a parietális és a tokrész egyesül, a mirigyek száma fokozatosan csökken, és megkülönböztethetetlenné válnak.

A teljes terhesség végén a decidua parietális részét több decidua sejtréteg képviseli. A terhesség 12. hetétől a parietális rész felszíni hámrétege eltűnik.

A tömör zóna ereit körülvevő laza kötőszövet sejtjei élesen megnagyobbodnak. Ezek fiatal deciduális sejtek, amelyek szerkezetükben hasonlóak a fibroblasztokhoz. Differenciálódásuk során a deciduális sejtek mérete növekszik, lekerekített alakot kapnak, magjuk világossá válik, a sejtek szorosabban szomszédosak egymással. A terhesség 4.-6. hetére a nagy világos deciduális sejtek dominálnak. Egyes deciduális sejtek csontvelői eredetűek: láthatóan részt vesznek az immunválaszban.

A deciduális sejtek feladata a prolaktin és a prosztaglandin termelés.

III. Mezoderma differenciálódás. Mindegyik mezodermális lemezben három részre különbözik:

1) háti rész (somiták);

2) köztes rész (szegmentális lábak vagy nefrotómák);

3) ventrális rész (splanchiotoma).

A háti rész megvastagodik, és külön szakaszokra (szegmensekre) - somitokra - osztódik. Viszont mindegyik somitban három zónát különböztetnek meg:

1) perifériás zóna (dermatóma);

2) központi zóna (miotóma);

3) mediális rész (sclerotoma).

Az embrió oldalain törzsredők képződnek, amelyek elválasztják az embriót az extraembrionális szervektől.

A törzsredőknek köszönhetően a bél endoderma az elsődleges bélbe gyűrődik.

Az egyes mesodermális szárnyak közbülső része szintén szegmentált (a farokszelvény kivételével - nefrogén szövet) szegmentális szárra (vagy nefrotómokra, nephrogonotomokra).

Az egyes mesodermális szárnyak ventrális része nincs szegmentálva. Két rétegre oszlik, amelyek között van egy üreg - a coelom, és „splanchiotomának” nevezik. Ezért a splanchiotoma a következőkből áll:

1) zsigeri réteg;

2) szülőlevél;

3) üregek - coelom.

IV. Ektoderma differenciálódás. A külső csíraréteg négy részre oszlik:

1) neuroektoderma (amelyből a neurális csövet és a ganglionlemezt összegyúrják);

2) bőr ektoderma (a bőr epidermisz kialakul);

3) átmeneti plaszticitás (a nyelőcső, a légcső és a hörgők hámja fejlődik);

4) plakátok (auditív, lencse stb.).

V. Az endoderma differenciálódása. A belső csíraréteg a következőkre oszlik:

1) bél (vagy csíra) endoderma;

2) extraembrionális (vagy vitellin) endoderma.

A bél endodermából fejlődik ki:

1) a gyomor és a belek hámja és mirigyei;

2) máj;

3) hasnyálmirigy.

Organogenezis

A szervek túlnyomó többségének fejlődése a 3.-4. héttől, azaz az embrió fennállásának első hónapjának végétől kezdődik. A szervek a sejtek és származékaik, több szövet mozgása, kombinációja következtében jönnek létre (például a máj hám- és kötőszövetekből áll). Ebben az esetben a különböző szövetek sejtjei induktív hatással vannak egymásra, és ezáltal biztosítják az irányított morfogenezist.

Bankszabályozás és felügyelet. Oroszországban a Központi Bank a bankszabályozás és -felügyelet szerve, bár sok országban speciális szervekre bízzák őket.

Valutaellenőrzés: a valutaellenőrzés fogalma, jogalapja, megbízottjai és szervei, feladataik és funkcióik. Pénznem szabályozás

A környezetgazdálkodási és környezetvédelmi kormányzati szervek típusai. Általános hatáskörű szervek

A KÉGKÉGI ÉS ARSENÁLSZERKEZETEK HATÁSA AZ ALSÓ SZERVEKRE ÉS RENDSZEREKRE

Az amnion az az extraembrionális membrán, amely körülveszi a fejlődő magzatvíz embriót. Védőzsákként működik három másik extraembrionális membránszövettel együtt: a chorion, a tojássárgája és az allantois. A membránokat ezután membránba zárják (madarak, hüllők és egyes emlősök esetében) vagy méhbe (a legtöbb emlős esetében). Mind a négy membrán védi a fejlődő embriót azáltal, hogy biztosítja a gázcserét, a tápanyagszállítást és a kiválasztást.

Magzatvíz

Az amnion az amnionok meghatározó jellemzője, egy olyan állatcsoport, amely hüllőket, madarakat és emlősöket foglal magában. Úgy tartják, hogy a magzatvíz körülbelül 300-350 millió évvel ezelőtt vált el a nem magzatvízben lévő tetrapodáktól. Az amnionok olyan tetrapodák, amelyek a szárazföldi élethez alkalmazkodtak; A gerinces embriók fejlődéséhez vízi környezetre van szükség, és a magzatvíz biztosítja ezt a környezetet. Az amnionok számos más adaptációt is kifejlesztettek, amelyek lehetővé tették számukra, hogy eltávolodjanak a víztől, és nagyobb földi környezetet használjanak.

Az Amnion szerkezete

Az amnion az embrion kívüli membrán, amely körülveszi a magzatvíz embriót. A membrán nem magának az embriónak a része, hanem az embrióból származó szövetekből származik. Az amnion két csírarétegből áll: mezodermából és ektodermából. Az ektoderma képezi az amnion belsejét, és vékony mezodermaréteg köti össze az amniont a chorionnal.

Amnion funkció

Az amnion a chorionnal, a tojássárgájával és az allantuával együtt egy sor védőgátat alkot, amelyek a fejlődő embrió életfenntartó rendszerét biztosítják. A négy membrán úgy működik, hogy oxigént és szén-dioxidot cserél a magzat és a méhlepény között, tápanyagokkal látja el a magzatot, és eltávolítja a nitrogéntartalmú salakanyagokat a magzatból.

Az amnion magzatvízzel teli zsákot képez. A magzatvíz pufferként működik, hogy megvédje az embriót a mechanikai sokkból eredő fizikai sérülésektől. A magzatvíz az embrió fürdetésével is segít megelőzni a kiszáradást. A magzatvíz a születéskor szabadul fel, amikor az amnion lebomlik. Embereknél ezt a jelenséget az anya „víztörésének” nevezik.

Ezen a képen egy csirke látható. Az embriót körülvevő négy extraembrionális membránt mutatja: amnion, chorion, allantois és sárgájazsák (vagy vitellus).

A megszerzett ismeretek ellenőrzése, tesztelése kérdések és válaszok segítségével

1. Mi az amnion fő szerepe?
A. gázcsere
B.ásványi táplálkozás
VAL VEL. hulladék elszállítás
D. fizikai védelem

Válasz az 1. kérdésre

D helyes. Az amnion megvédi a fejlődő embriót a mechanikai ütésektől. A chorion és az allantois részt vesz az oxigén és a szén-dioxid gázcseréjében, míg az allantois elszállítja a tápanyagokat és a hulladékot az embriótól.

[összeomlás]

2. Melyik szövetréteg nem járul hozzá az amnionhoz?
A. ektoderma
B. endoderma
VAL VEL. mezoderma
D. Nem – mindannyian hozzájárulnak