Alfosceran choliny co. Dlaczego i jak stosować alfosceran choliny – jasny opis i instrukcje. Interakcja z hormonami

Alfosceran choliny jest stymulantem neurometabolicznym, który ma działanie neuroprotekcyjne. Cholinomimetyk o dominującym działaniu na receptory choliny w ośrodkowym układzie nerwowym.

Pobudza receptory cholinergiczne, głównie ośrodkowe (ma działanie cholinomimetyczne). Mechanizm działania polega na tym, że po przedostaniu się choliny do organizmu alfosceran jest rozkładany przez enzymy na cholinę i glicerofosforan:

• Cholina bierze udział w biosyntezie acetylocholiny, jednego z głównych mediatorów pobudzenia nerwowego;
• Glicerofosforan jest prekursorem fosfolipidów (fosfatydylocholiny) w błonie neuronu.

Stymuluje neurotransmisję cholinergiczną - poprawia przekazywanie impulsów nerwowych w neuronach cholinergicznych, poprawia plastyczność błon neuronalnych i funkcję receptorów, aktywuje mózgowy przepływ krwi, stymuluje metabolizm ośrodkowego układu nerwowego i tworzenie siateczek.

U pacjentów z inwolucyjnym lub dziedzicznym zwyrodnieniowym zespołem psychoorganicznym wpływa pozytywnie na reakcje poznawcze i behawioralne, poprawia koncentrację, zapamiętywanie i reprodukcję informacji.

Poprawia nastrój, pomaga wyeliminować niestabilność emocjonalną, drażliwość i apatię. Aktywuje aktywność umysłową.

W ostrym okresie urazowego uszkodzenia mózgu u pacjentów z zachowanymi mechanizmami autoregulacji mózgowego przepływu krwi alfosceran choliny powoduje wzrost liniowej prędkości przepływu krwi po uszkodzonej stronie, pomaga normalizować czasoprzestrzenne cechy spontanicznej aktywności bioelektrycznej mózgu , ustąpienie objawów neurologicznych i przywrócenie przytomności.

Nie wpływa na cykl rozrodczy, nie ma działania teratogennego i mutagennego.

Wskazania do stosowania

Na co pomaga alfosceran choliny? Zgodnie z instrukcją lek jest przepisywany w następujących przypadkach:

• zespół psychoorganiczny na tle procesów zwyrodnieniowych i inwolucyjnych w mózgu;
• starcza pseudomelancholia;
• zaburzenia zachowania i afektywne w starszym wieku: zmniejszenie zainteresowań, zwiększona drażliwość, labilność emocjonalna;
• konsekwencje niewydolności naczyń mózgowych, pierwotnych i wtórnych zaburzeń poznawczych u osób starszych: upośledzenie pamięci, dezorientacja, dezorientacja, spadek koncentracji, inicjatywy i motywacji;
• urazowe uszkodzenie mózgu obejmujące głównie pień mózgu (okres ostry);
• otępienie wielozawałowe.

Instrukcja stosowania alfosceranu choliny, dawkowanie

Roztwór podaje się powoli domięśniowo lub dożylnie. Do podawania dożylnego zawartość jednej ampułki rozcieńcza się w 50 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Podawać z szybkością 60–80 kropli na minutę.

Standardowa dzienna dawka zgodnie z instrukcją wynosi 1000 mg (1 gram) alfosceranu choliny. Czas trwania kursu wynosi do 10 dni, następnie zaleca się przejście na przyjmowanie leku w kapsułkach.

W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę i/lub wydłużyć leczenie, jeżeli jest to uzasadnione obrazem klinicznym i charakterystyką przebiegu choroby, biorąc pod uwagę wiek pacjenta i tolerancję leku.

W przypadku wystąpienia nudności należy zmniejszyć dawkę alfosceranu choliny.

Skutki uboczne

Instrukcje ostrzegają o możliwości wystąpienia następujących działań niepożądanych podczas przepisywania alfosceranu choliny:

• nudności, zapalenie gardła, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, zaparcie;
• zawroty głowy, nerwowość, niepokój, agresywność, bezsenność, senność, ból głowy;
• pokrzywka i wysypka;
• zwiększone oddawanie moczu, ból w miejscu wstrzyknięcia.

Nudności są możliwe podczas leczenia, ale mogą być konsekwencją aktywacji dopaminergicznej.

Przeciwwskazania

Alfosceran choliny jest przeciwwskazany w następujących przypadkach:

• ostry etap udaru krwotocznego;
• wiek poniżej 18 lat;
• Podczas ciąży i karmienia piersią;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku lub leki o podobnej budowie chemicznej.

Nie ustalono interakcji z innymi lekami, które miałyby znaczenie kliniczne.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania obserwuje się nudności, pobudzenie i ból głowy. Jeśli pojawią się takie objawy, konieczne jest zmniejszenie dawki leku.

Analogi alfosceranu choliny, cena w aptekach

W razie potrzeby alfosceran choliny można zastąpić analogiem substancji czynnej - są to następujące leki:

1. Gleatser,
2. Holitylin,
3. Cerepro,
4. Nooholin Rompharm,

Wybierając analogi, ważne jest, aby zrozumieć, że instrukcje użytkowania alfosceranu choliny, cena i recenzje nie dotyczą leków o podobnych efektach. Ważne jest, aby skonsultować się z lekarzem i nie zmieniać samodzielnie leku.

Cena w rosyjskich aptekach: Roztwór alfosceranu choliny 250 mg/ml 4 ml 3 szt. – od 180 do 330 rubli – podaje 392 aptek.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w temperaturze do 25°C. Unikaj zamarzania. Okres przydatności do spożycia – 3 lata. Warunki wydawania w aptekach obowiązują na receptę.

Przedstawiono analogi leku alfosceran choliny, leki o wymiennym działaniu na organizm i zawierające jeden lub więcej identycznych składników aktywnych. Wybierając synonimy, bierz pod uwagę nie tylko ich koszt, ale także kraj produkcji i reputację producenta.

Opis leku

Alfosceran choliny- Cholinomimetyk. Jest prekursorem acetylocholiny. Oddziałuje przede wszystkim na receptory cholinergiczne w ośrodkowym układzie nerwowym. Glicerofosforan powstający w wyniku rozkładu alfosceranu choliny jest prekursorem fosfolipidów (fosfatydylocholiny) błony neuronowej. Ułatwia przekazywanie impulsów nerwowych w neuronach cholinergicznych, poprawia plastyczność błon neuronalnych i funkcję receptorów.

Lista analogów

Notatka! Na liście znajdują się synonimy alfosceranu choliny, które mają podobny skład, dlatego możesz samodzielnie wybrać zamiennik, biorąc pod uwagę formę i dawkę leku przepisaną przez lekarza. Preferuj producentów z USA, Japonii, Europy Zachodniej, a także znanych firm z Europy Wschodniej: KRKA, Gedeon Richter, Actavis, Egis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Formularz zwolnienia(według popularności)	cena, pocierać.
Alfosceran choliny
R - r dla i/ven. i w/mysz. wejście 250mg/ml 4 ml 3 szt., op. (Sintez, Rosja)	248
Alfocholina-Lekpharm
Gleatser
R - r dla wejścia dożylnego i dożylnego/myszy. 250mg/ml amp.4ml 3szt. (EcoPharmPlus / Altair, Rosja)	300
R - r dla i/ven. i w/mysz. wejście Ampułki 250mg/ml 4 ml 5 szt., op. (EcoPharmPlus / Altair, Rosja)	489
Gliatylina
1000mg / 4ml nr 3 r - r i/v i/m opakowanie FP (Italfarmaco S.p.A. / Pharmakor (Rosja)	628.30
Amp 1000mg / 4ml N3 (Italfarmaco S.p.A. / Pharmakor (Rosja)	631.90
Caps 400 mg N14 (Italfarmaco S.p.A. / Pharmakor (Rosja)	832.50
400 mg nr 14 kapsułek (CSC (Włochy)	862.10
Hydrat glicerynyfosforylocholiny
Usuń
Kapsułki 400 mg, 14 szt. (ITF LLC, Rosja)	468
LIPOID GPC 85 F
Nooprin
Nooholin Rompharm
250mg/ml 4ml nr 3 r - r i/v i/m (K.O. Rompharm Company S.R.L. (Rumunia)	339.80
Fosal GFC 85
Święty Alfa
Alfosceran choliny 25% roztwór
Hydrat alfosceranu choliny
Alfosceran choliny*
Holitylin
250mg/ml 4ml nr 3 r - r i/v i/m (Deco Company LLC (Rosja)	431.70
	465.20
Cerepro
Amp 25% 4ml N3 (Veropharm OJSC (Rosja)	420.30
Amp 25% 4ml N1 (Veropharm OJSC (Rosja)	429.90
400 mg caps N14 (Veropharm OJSC (Rosja)	528.50
250mg/ml 4ml nr 5 r - r i/v i/m (Veropharm OJSC (Rosja)	591.50
400 mg caps N28 (Veropharm OJSC (Rosja)	1100.30
Cereton
400 mg nr 14 kapsułek (Artlife LLC (Rosja)	508.70
250 mg/ml 4 ml i/v i/m amp nr 5 (Sotex PharmFirma CJSC (Rosja)	554.90
Caps 400 mg N14 (Europa - Biopharm NPO ZAO (Rosja)	559.20
Caps 400 mg N28 (Europa - Biopharm NPO ZAO (Rosja)	982.40
400 mg nr 28 kapsułek (Artlife LLC (Rosja)	991.50

Opinie

Poniżej znajdują się wyniki ankiet przeprowadzonych wśród odwiedzających witrynę na temat leku alfosceran choliny. Odzwierciedlają one osobiste odczucia respondentów i nie mogą być traktowane jako oficjalne zalecenie leczenia tym lekiem. Zdecydowanie zalecamy konsultację z wykwalifikowanym pracownikiem służby zdrowia w celu ustalenia spersonalizowanego przebiegu leczenia.

Wyniki ankiety wśród gości

Trzynastu gości zgłosiło skuteczność

Dwunastu gości przedstawiło szacunkowe koszty

	Uczestnicy		%
Droga	11		91.7%
Nie drogie	1		8.3%

69 odwiedzających zgłosiło częstotliwość spożycia dziennie

Jak często należy przyjmować alfosceran choliny?
Większość respondentów najczęściej zażywa ten lek 2 razy dziennie. Raport pokazuje, jak często inni uczestnicy badania zażywają ten lek.

	Uczestnicy		%
2 razy dziennie	39		56.5%
3 razy dziennie	20		29.0%
1 dziennie	10		14.5%

76 odwiedzających zgłosiło dawkowanie

	Uczestnicy		%
201-500mg	59		77.6%
1-5 mg	9		11.8%
51-100 mg	4		5.3%
501 mg-1 g	3		3.9%
101-200 mg	1		1.3%

Czterech gości zgłosiło datę ważności

Jak długo należy przyjmować alfosceran choliny, aby odczuć poprawę stanu pacjenta?
W większości przypadków uczestnicy badania odczuli poprawę swojego stanu już po 1 dniu. Ale może to nie odpowiadać okresowi, po którym zaczniesz się poprawiać. Należy zapytać lekarza, jak długo należy stosować ten lek. Poniższa tabela przedstawia wyniki ankiety dotyczącej podejmowania skutecznych działań.

	Uczestnicy		%
1 dzień	2		50.0%
2 dni	1		25.0%
5 dni	1		25.0%

Ośmiu odwiedzających zgłosiło godziny spotkań

Kiedy najlepiej przyjmować alfosceran choliny: na pusty żołądek, przed czy po posiłku?
Użytkownicy serwisu najczęściej zgłaszają, że przyjmują ten lek przed posiłkami. Lekarz może jednak zalecić inny czas. Z raportu wynika, kiedy pozostali ankietowani pacjenci przyjmują leki.

199 odwiedzających podało wiek pacjenta

Recenzje gości

Brak recenzji

Oficjalna instrukcja użytkowania

Istnieją przeciwwskazania! Przeczytaj instrukcję przed użyciem

GLIATYLINA

GLIATYLINA
(alfosceran choliny)
Kod ATX: N07AX02 Kod ATX: N07AX02

Forma wydania, skład i opakowanie Kapsułki owalny, żółty, nieprzezroczysty, miękki galaretowaty, zawierający lepki, bezbarwny roztwór.
	1 czapka.
Alfosceran choliny	400 mg
Substancje pomocnicze: glicerol, woda oczyszczona. Skład otoczki kapsułki:żelatyna, esitol, sorbitany, etylowy parahydroksybenzoesan sodu, propylu parahydroksybenzoesan sodu, dwutlenek tytanu (E171), metawodorotlenek żelaza (III) (E172). 14 - blistry (1) - opakowania kartonowe. Roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego przezroczysty, bezbarwny, bezwonny.
Alfosceran choliny	1 ml	1 amper.
250 mg	1 gr
Substancje pomocnicze: woda d/i. 4 ml - ampułki szklane bezbarwne (3) - opakowanie na komórki konturowe (1) - opakowania kartonowe. Grupa kliniczna i farmakologiczna: Lek nootropowy. Działający centralnie cholinomimetyk Numer rejestracyjny.: Czapki. 400 mg: 14 - P nr 011966/01, 17.12.07 roztwór do podawania d/iv i i/m 1g/4 ml: amp. 3 - P nr 011966/02, 17.12.07

efekt farmakologiczny
Lek nootropowy. Cholinomimetyk działający centralnie, z dominującym wpływem na ośrodkowy układ nerwowy. Uwolnienie choliny z substancji czynnej następuje w mózgu; cholina bierze udział w biosyntezie acetylocholiny (jednego z głównych mediatorów pobudzenia nerwowego). Alfosceran ulega biotransformacji do glicerofosforanu, który jest prekursorem fosfolipidów.
Acetylocholina poprawia przekazywanie impulsów nerwowych, a glicerofosforan bierze udział w syntezie fosfatydylocholiny (fosfolipidu błonowego), co skutkuje poprawą elastyczności błony i funkcji receptorów.
Gliatylina zwiększa mózgowy przepływ krwi, wzmaga procesy metaboliczne i aktywuje struktury siatkowatego mózgu, a także przywraca świadomość w przypadku urazowego uszkodzenia mózgu.
Działa zapobiegawczo i korygując czynniki inwolucyjnego zespołu psychoorganicznego, takie jak zmiany w składzie fosfolipidów błon neuronalnych i zmniejszenie aktywności cholinergicznej.
Zatem badania farmakodynamiczne to wykazały Gliatylina działa na synapsę, m.in. cholinergiczne przekazywanie impulsów nerwowych (neurotransmisja); plastyczność błony neuronalnej; funkcja receptora.
Farmakokinetyka
Ssanie i dystrybucja
Po podaniu doustnym wchłanianie wynosi 88%.
Łatwo przenika przez BBB, gromadzi się głównie w mózgu (stężenie osiąga 45% poziomu w osoczu krwi), płucach i wątrobie.
Metabolizm i wydalanie
85% jest wydalane przez płuca w postaci dwutlenku węgla, reszta (15%) przez nerki i jelita.
Wskazania do stosowania leku Gliatilin- ostry okres urazowego uszkodzenia mózgu, głównie ze zmianami w pniu mózgu (w tym zaburzenia świadomości, śpiączka);
- incydenty naczyniowo-mózgowe typu niedokrwiennego (okres ostry i rekonwalescencji) i krwotocznego (okres rekonwalescencji);
- zwyrodnieniowe i inwolucyjne zespoły psychoorganiczne oraz następstwa niewydolności naczyń mózgowych, takie jak pierwotne i wtórne zaburzenia funkcji pamięciowych, charakteryzujące się upośledzeniem pamięci, splątaniem, dezorientacją, zmniejszoną motywacją, inicjatywą i zdolnością koncentracji;
- zmiany w sferze emocjonalnej i behawioralnej: labilność emocjonalna, zwiększona drażliwość, zmniejszone zainteresowanie; starcza pseudomelancholia;
- otępienie wielozawałowe.
Schemat dawkowania
Kapsułki należy przyjmować doustnie przed posiłkami; roztwór podaje się domięśniowo lub dożylnie.
Na ostre warunki IM w dawce 1 g (1 ampułka) dziennie lub IV - od 1 g do 3 g dziennie.
Do podawania dożylnego zawartość 1 ampułki (4 ml) rozcieńcza się w 50 ml roztworu fizjologicznego; szybkość infuzji - 60-80 kropli/min. Czas trwania leczenia wynosi zwykle 10 dni, ale w razie potrzeby leczenie można kontynuować do czasu pojawienia się dodatniej dynamiki i możliwości przejścia na przyjmowanie kapsułek.
Na przewlekła niewydolność naczyń mózgowych, zmiany w sferze emocjonalnej i behawioralnej oraz otępienie wielozawałowe lek przepisywany jest doustnie w dawce 400 mg (1 kaps.) 3
Czas trwania terapii wynosi 3-6 miesięcy.
Efekt uboczny
Może: nudności (w wyniku aktywacji dopaminergicznej), reakcje alergiczne.
Z reguły lek jest dobrze tolerowany nawet przy długotrwałym stosowaniu.
Przeciwwskazania do stosowania leku Gliatilin
- nadwrażliwość na składniki leku.
Stosowanie leku Gliatilin podczas ciąży i karmienia piersią
Stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji (karmienia piersią) jest przeciwwskazane.
Specjalne instrukcje
Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
Gliatylina nie wpływa na zdolność pacjenta do angażowania się w potencjalnie niebezpieczne czynności.
Przedawkować
Objawy: mdłości. W przypadku pojawienia się tego objawu zaleca się zmniejszenie dawki leku.
Interakcje leków
Interakcje leków Gliatylina nie zainstalowany.
Warunki wydawania z aptek
Lek dostępny jest na receptę.
Warunki i okresy przechowywania
Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Okres ważności leku w postaci kapsułek wynosi 3 lata, w postaci roztworu do podawania domięśniowego i dożylnego - 5 lat.
Reprezentacja: C.S.C. Ltd. Posiadacz dowodu rejestracyjnego:
ITALFARMACO, SpA

Informacje na stronie zostały zweryfikowane przez lekarza-terapeutę E.I. Wasiljewę.

Alfa-glicerofosfocholina (alfa-GPC lub α-GPC) to substancja cholinergiczna stosowana ze względu na swoje właściwości nootropowe, stymulujące funkcje poznawcze i poprawiająca wyniki sportowców. Ma również potencjał do wspierania błon komórkowych i może zapobiegać pogorszeniu funkcji poznawczych. Informacje podstawowe Alpha-GPC (alfa-glicerofosfocholina lub czasami po prostu glicerofosfocholina) to suplement diety zawierający cholinę, która choć występuje w wielu produktach spożywczych również bogatych w cholinę, w dużych dawkach wykazuje potencjalne działanie farmakologiczne. Alpha-GPC to lek znany na rynku jako uzupełnienie diety w cholinę i jednocześnie najskuteczniejsza forma choliny depot (zdolna do wpływania na stężenie choliny w organizmie i mózgu). Dzięki drugiej połowie cząsteczki alfa-GPC (glicerofosforanu) alfa-GPC jest także w stanie utrzymać strukturę błon komórkowych, co nie jest standardowym mechanizmem związanym z formami magazynującymi cholinę (występuje jedynie cholina difosforan cytydyny/CDP-cholina). w tym sensie związane z błonami lipidowymi). Doustny suplement diety zawierający alfa-GPC może być stosowany jako środek nootropowy, ponieważ wykazano, że poprawia funkcje poznawcze (brak dowodów na to u ludzi w badaniu z udziałem młodzieży bez innych schorzeń, ale wpływ tego wsparcia został potwierdzony zaobserwowano u szczurów) i zmniejszyć prędkość, spadek zdolności poznawczych u osób starszych. Jeśli chodzi o zmniejszenie tempa pogorszenia funkcji poznawczych, duża dawka alfa-GPC (1200 mg) ma pewien wpływ w leczeniu łagodnej do umiarkowanej choroby Alzheimera i dobrze współpracuje ze standardową terapią (inhibitory acetylocholinoesterazy). Ciężarowcy są bardzo zainteresowani przyjmowaniem alfa-GPC ze względu na jego zdolność do zwiększania produkcji hormonów i zwiększania rozwoju siły mięśni. Obecnie istnieje tylko jedno badanie pilotażowe potwierdzające skuteczność 600 mg alfa-GPC przed treningiem. Chociaż nie można wykluczyć właściwości ergogenicznych alfa-GPC i wydają się one obiecujące, potrzebne są dalsze dowody.

Znana również jako: alfa-glicerylofosforylocholina, L-alfa-glicerofosfocholina, glicerofosfocholina, L-alfa-glicerylofosforylocholina, alfosceran choliny

Nie mylić z: choliną, dimetyloaminoetanolem/DMAE, CDP-choliną

notatka

Chociaż tradycyjnie wiadomo, że nie ma działania stymulującego, niektóre osoby doświadczyły stymulacji poznawczej podczas przyjmowania suplementu alfa-GPC.

Wskazane jest przyjmowanie alfa-GPC wraz z dietetycznymi kwasami tłuszczowymi w celu wchłaniania (ze względu na to, że jest fosfolipidem), chociaż nie jest to uważane za bezwzględny wymóg.

Odnosi się do:

Cholinergiki

Nootropiki

Kompatybilny z:

Inhibitory acetylocholinoesterazy (w odniesieniu do właściwości związanych z choliną, takich jak zmniejszenie objawów choroby Alzheimera)

Niekompatybilny z:

Leki antycholinergiczne

Opis akcji

Prekursor fosfatydylocholiny, zawiera cholinę (40,5%), która jest prekursorem acetylocholiny (ACh). W wyniku spożycia dużych ilości choliny zwiększa się synteza i uwalnianie acetylocholiny oraz normalizuje się funkcja ośrodkowego układu nerwowego. Lek ułatwia wbudowanie fosfolipidów w błonę komórkową neuronów, dzięki czemu normalizuje się jej skład, zaburzony w wyniku procesów starzenia lub urazowego uszkodzenia mózgu. Alfosceran choliny niweluje zaburzenia pamięci i korzystnie wpływa na reakcje poznawcze. Badania na zwierzętach wykazały, że lek szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego i ulega dystrybucji do wielu narządów, w tym mózgu. Wydalany przez nerki.

Alfosceran choliny (Alfa-GPC): instrukcje użytkowania

Doustnie 400 mg 2-3 razy dziennie. W razie potrzeby dawkę można zwiększyć. Skuteczność leczenia należy ocenić po kilku tygodniach; Czas trwania leczenia powinien wynosić co najmniej 6 miesięcy. W przypadku wystąpienia nudności dawkę należy zmniejszyć. Alpha-GPC zawiera wagowo około 40% choliny, a 1000 mg alfa-GPC odpowiada około 400 mg choliny w diecie. Standardowa dawka alfa-GPC wynosi 300-600 mg, zgodnie z najczęściej produkowanymi dawkami. Dawkę tę zastosowano w badaniu z zastosowaniem alfa-GPC w celu zwiększenia siły (600 mg) oraz w dwóch badaniach, w których odnotowano wzrost wydzielania hormonu wzrostu i prawdopodobnie jest to optymalna dawka dla sportowców. W przypadku stosowania alfa-GPC w celu zmniejszenia objawów pogorszenia funkcji poznawczych w prawie wszystkich badaniach stosowano dawkę 1200 mg na dobę, podzieloną na trzy dawki po 400 mg. Nie jest jasne, czy niższe dawki mają korzystny wpływ na funkcje poznawcze, ale dawka 1200 mg jest niezmiennie kojarzona z korzyściami. Badania na szczurach sugerują, że działanie alfa-GPC osiąga szczyt przy doustnych dawkach 300-600 mg/kg, co odpowiada szacunkowej dawce dla człowieka wynoszącej 48-96 mg/kg (a dla osoby ważącej 60 funtów 3272-6545 mg dziennie).

Alfosceran choliny: wskazania do stosowania

Terapia uzupełniająca inwolucyjnych (związanych z wiekiem) psychoorganicznych zespołów mózgowych (upośledzenie pamięci, dezorientacja, zmniejszona motywacja i koncentracja) u osób w podeszłym wieku.

Przeciwwskazania

Nadwrażliwość na którykolwiek ze składników leku. Nie zaleca się stosowania w leczeniu zespołów psychotycznych z ciężkim pobudzeniem psychomotorycznym.

Źródła i struktura

Źródła

L-alfa-glicerylofosforylocholina (krótka nazwa alfa-GPC, znana również jako alfosceran choliny lub glicerofosfocholina) to cholina zawierająca fosfolipid i związek pośredni metabolizmu lecytyny lub po prostu cząsteczkę lecytyny z dwiema małymi cząsteczkami kwasu tłuszczowego. Jest to forma depot choliny, znana jako prekursor acetylocholiny i fosfatydylocholiny w organizmie po podaniu. Alpha-GPC występuje naturalnie w czerwonym mięsie i tkankach narządów, ale głównie w małych ilościach w źródłach naturalnych. Większość suplementów diety zawierających alfa-GPC wytwarzana jest syntetycznie, czyli można ją wytwarzać enzymatycznie z jaj lub lecytyny sojowej. Ze względu na tę syntezę i źródła czasami nazywana jest półsyntetyczną pochodną lecytyny. Alpha GPC to fosfolipid zawierający cholinę, stosowany jako prekursor syntezy acetylocholiny i fosfolipidów w mózgu. Zasadniczo jest to forma magazynująca cholinę i glicerofosforan. Niektóre źródła pożywienia:

Chociaż stężenia w żywności są znacznie niższe niż w suplemencie diety, alfa-GPC jest bardzo powszechne w źródłach żywności, tylko w znaczących źródłach żywności, takich jak produkty mleczne i mięsne (głównie podroby) oraz trawa pszeniczna.

Struktura i właściwości

Strukturalnie alfa-GPC jest cząsteczką choliny połączoną z cząsteczką glicerolu poprzez grupę fosforanową. Jest to fosfatydylocholina (cząsteczka lecytyny) niezawierająca dwóch kwasów tłuszczowych. Masa molowa alfa-GPC wynosi 257,221 g i zawiera ona 40% wagowych choliny (tj. 1000 mg alfa-GPC odpowiada 400 mg wolnej choliny). Alpha GPC to cząsteczka lecytyny (w szczególności fosfatydylocholiny) niezawierająca dwóch dodatkowych kwasów tłuszczowych.

Porównanie z innymi źródłami choliny

Dostosowując zawartość choliny w każdym suplemencie diety, alfa-GPC wymaga 46% dawki CDP-choliny, a ze względu na stosunkowo wysoką zawartość choliny wagowo, skutkiem podawania tych samych dawek dowolnej substancji w alfa- Grupa GPC skutkuje większym wzrostem poziomu choliny w surowicy. Alpha-GPC jest uważana za silniejszy (w ocenie skuteczności wagowej) środek cholinergiczny niż cholina i CDP-cholina, biorąc pod uwagę poziomy w surowicy lub korzyści z zastosowania klinicznego. Stwierdzono również, że Alpha-GPC ma potencjalne, zależne od dawki działanie inhibitora acetylocholinoesterazy rywastygminy, podczas gdy cholina jako taka/sama była nieskuteczna, a efekt ten skutkuje synergistyczną neuroprotekcją u szczurów. Dotychczasowe tymczasowe wyniki potwierdzają koncepcję łącznego stosowania alfa-GPC z inhibitorem acetylocholinoesterazy w leczeniu choroby Alzheimera. Alpha-GPC jest uważana za najlepszy środek cholinergiczny, o którym wiadomo, że zwiększa poziom choliny w osoczu krwi i mózgu i jest lepiej transportowany do mózgu niż cholina (czasami podobna do CDP-choliny), ale ponieważ występuje wyższy procent wagowy choliny (względnie CDP-cholina), przyjęcie X dawki któregokolwiek leku powoduje wyższy poziom choliny podczas przyjmowania alfa-GPC.

Farmakologia

Wchłanianie

Lecytyna jest metabolizowana, gdy lizolecytyna (poprzez metabolizm lecytyny przez fosfolipazę trzustkową) jest wystawiona na działanie fosfolipazy B, tworząc glicerofosforylocholinę (synonim alfa-GPC), która jest następnie łatwo hydrolizowana przez komórki błony śluzowej jelit, tworząc wolną cholinę i glicerofosforan (przez diesterazę glicerylofosforylocholinową); ten etap można pominąć, gdy lecytyna zostanie wystawiona na działanie fosfolipazy D w mózgu, która bezpośrednio przekształca lecytynę w glicerofosforan i cholinę (KM 0,83). Alfa-GPC może również powstawać jako produkt uboczny, gdy dwie cząsteczki lizolecytyny przekształcają się w cząsteczkę lecytyny (poprzez acetylację, która jest aktywowana przy wysokich stężeniach lizolecytyny przy KM wynoszącym 3,6 mM). Alpha GPC jest półproduktem w metabolizmie lecytyny i dlatego bierze udział kilka enzymów w jej metabolizmie i wchłanianiu.

Surowica krwi

Doustne podanie alfa-GPC spowodowało wzrost stężenia choliny w osoczu, przy czym jedno badanie wykazało wzrost poziomu choliny w osoczu po 1000 mg alfa-GPC u zdrowych młodych mężczyzn z 8,1 ± 1,4 μmol/ l do 12,1 ± 1,9 μmol/l ( 49% po 60 minutach) i 11,4 ± 1,7 μmol/L (41% po 120 minutach).

Kinetyka w tkankach nerwowych

Stężenia fosfocholiny (200-300 nmol/g) i glicerofosfocholiny (500-600 nmol/g) w tkance nerwowej są stosunkowo wyższe niż stężenia wolnej choliny lub acetylochloroliny (łącznie poniżej 30 nmol/g). Poziomy wolnej choliny i acetylocholiny są stosunkowo niższe w tkance nerwowej, natomiast stężenia form magazynujących cholinę (fosfocholina i alfa-GPC) są stosunkowo wyższe. Zauważono, że stężenia glicerofosfocholiny stwierdzane w mózgu są porównywalne lub nieco niższe od tych we krwi, co sugeruje dość łatwe przenikanie przez barierę krew-mózg. Stwierdzono, że alfa-GPC łączy się z fosfolipidami mózgu szczurów w ciągu 24 godzin od podania, a stężenie w mózgu wzrasta po podaniu doustnym lub wstrzyknięciu dożylnym. Jednakże w co najmniej jednym badaniu (z użyciem znakowanej radioaktywnie choliny alfa-GPC) stwierdzono, że zdolność wyciętej tkanki nerwowej do uwalniania acetylocholiny w odpowiedzi na stymulację, przy czym wartość szczytowa w wyciętej tkance 1 do 3 godzin po podaniu doustnym nie różniła się od. substancję kontrolną po 8 godzinach. Pomiary po 24 godzinach nadal wykrywały znakowaną cholinę, syntetyzowaną do acetylocholiny. Po podaniu doustnym może przedostać się do mózgu i chociaż pojedyncza duża dawka wywiera trwały wpływ na mózg przez 24 godziny, względny potencjał szczytowy może wystąpić w ciągu 1–3 godzin po spożyciu.

Wpływ na organizm

Neurologia

Mechanizmy

W jednym badaniu zauważono, że wielokrotne, ale nie pojedyncze podawanie alfa-GPC powodowało zwiększoną akumulację fosforanu inozytolu w tkance nerwowej. Mechanizmu tego nie blokowała atropina (antagonista receptora cholinergicznego muskarynowego) i wysunięto hipotezę, że zachodzi on poprzez zwiększenie syntezy fosfolipidów. Podobnie stwierdzono, że alfa-GPC sprzyja indukowanemu potasem uwalnianiu wapnia w hipokampie i tworzeniu za pośrednictwem receptorów fosforanu inozytolu, zjawisku podobnemu do urydyny (która, jak przypuszcza się, działa poprzez wsparcie fosfolipidów). Możliwa poprawa biosyntezy fosfolipidów związana ze spożyciem alfa-GPC oraz działanie alfa-GPC, które nie jest charakterystyczne dla choliny, wynika z wpływu na metabolizm fosfolipidów.

Neurotransmisja dopaminergiczna

Odnotowano, że alfa-GPC (150 mg/kg) była w stanie po podaniu zwiększyć stężenie dopaminy w korze czołowej i móżdżku u szczurów, czego nie zaobserwowano przy podobnej dawce choliny CDP-choliny, oraz wzrost poziomu odnotowano również metabolit dopaminy 3. Kwas 4-dihydroksyfenylooctowy/DOPAC w prążkowiu. Stwierdzono również, że Alpha-GPC wzmaga indukowane potasem uwalnianie dopaminy z neuronów, prawdopodobnie poprzez interakcję z błoną komórkową. Zarówno alfa-GPC (150 mg/kg), jak i CDP-cholina są w stanie zwiększyć liczbę transporterów dopaminy w tych obszarach mózgu. Ograniczone dowody potwierdzają sugestię, że doustne podawanie alfa-GPC może mieć działanie dopaminergiczne poprzez zwiększenie uwalniania dopaminy przy szczytowym potencjale neuronalnym i prawdopodobnie poprzez stymulację ekspresji receptora.

Neurotransmisja serotoninergiczna

Zauważono, że alfa-GPC (150 mg/kg) była w stanie po podaniu zwiększyć stężenie serotoniny w korze czołowej i móżdżku u szczurów, czego nie zaobserwowano w przypadku CDP-choliny. Nie ma zmian w ekspresji transporterów serotoniny (SERT) po doustnym podaniu alfa-GPC. Odnotowano co najmniej jeden przypadek wpływu na zwiększenie stężenia serotoniny w mózgu po podaniu doustnym.

Neurotransmisja cholinergiczna

Stwierdzono, że po doustnym podaniu szczurom alfa-GPC w dawce 300-600 mg/kg nie zaobserwowano rzeczywistej zmiany w stężeniu acetylocholiny w mózgu (w porównaniu z grupą kontrolną), chociaż zaobserwowano spadek stężenia acetylocholiny po częściowym odstawieniu skopolaminy. Inne badanie wykazało wzrost stężenia acetylocholiny w korze czołowej bez znaczącego wpływu na móżdżek i prążkowie. W prążkowiu i korze mózgowej wzrosła zawartość pęcherzykowych białek transportujących acetylocholinę, a ponieważ dotyczy to zarówno CDP-choliny, jak i alfa-GPC, zaobserwowano wzrost liczby transporterów z alfa-GPC we wszystkich badanych obszarach mózgu. Wpływa to na cząsteczkę glicerofosforanu w dawkach (325 mg/kg CDP-choliny i 100 mg/kg alfa-GPC), które odpowiadają zawartości choliny. Może zwiększać poziom acetylocholiny w mózgu, chociaż mechanizm ten może być zlokalizowany tylko w korze czołowej. Jest to bardziej wiarygodne, gdy stężenie acetylocholiny utrzymuje się pod wpływem czynników stresowych (takich jak leki przeciwcholinergiczne), a alfa-GPC zwiększa także ekspresję pęcherzykowych transporterów acetylocholiny. Alpha-GPC nie wykazał wzrostu zdolności wiązania w hipokampie po suplementacji choliną. Podanie alfa-GPC przed skopolaminą (toksyną cholinergiczną) może zmniejszyć negatywne skutki skopolaminy przyjętej na trzy godziny przed badaniem (pojedyncza dawka, skopolamina podana 30 minut przed badaniem) z maksymalnymi korzyściami w dawce 600 mg/kg lub 300 mg/kg. Potwierdzono to w badaniu pilotażowym z udziałem pacjentów normalnie zdrowych, gdzie amnezja wywołana skopolaminą została odwrócona, prawdopodobnie ze względu na jej właściwości cholinergiczne, ponieważ benzodiazepiny nie miały wpływu na amnezję. Ten efekt odwracający amnezję ma większy potencjał niż idebenon (syntetyczny analog CoQ10) i aniracetam (wspomniane w tym przeglądzie, oryginalne badanie niedostępne w Internecie). Ma potencjalne działanie ochronne na toksyny cholinergiczne.

Neurotransmisja glutaminergiczna

Stwierdzono, że ze względu na zdolność alfa-GPA do zwiększania aktywności cholinergicznej w mózgu, aktywacja nikotynowych receptorów cholinergicznych (a późniejsza aktywacja 3-kinazy fosfoinozytolu) może mieć działanie ochronne przed neurotoksycznością wywołaną glutaminianem. Nie ma dowodów bezpośrednio oceniających wpływ alfa-GPC na neurotransmisję glutaminergiczną, jednak teoretycznie może on mieć działanie neuroprotekcyjne (jak to często bywa w przypadku substancji zawierających cholinę).

Neurotransmisja GABAergiczna

Alpha-GPC bierze udział w uwalnianiu kwasu GABA/gamma-aminomasłowego poprzez układ noradrenergiczny. Odnotowano, że wstrzyknięcie dootrzewnowe dawki 30-300 mg/kg zwiększa uwalnianie GABA ze szczytową skutecznością po 150 minutach (130% wartości początkowej) i jest wzmacniane przez atropinę, ale nie mekamylaminę (osiągając około 160% po połowie okres czasu), który kończy się działaniem antagonisty receptora alfa-1 adrenergicznego, prazosyną i jest nieznacznie maskowany przez fizostygminę. Wiadomo, że receptor alfa-1 adrenergiczny ułatwia uwalnianie GABA. In vitro 1,2 mM, ale nie 0,12 mM, skutecznie zwiększało spontaniczne uwalnianie GABA z neuronów i było ponownie hamowane przez prazosynę. Jest prawdopodobne, że alfa-GPC zwiększa uwalnianie GABA poprzez jego działanie poprzez receptory adrenergiczne alfa-1. Nie jest jeszcze jasne, czy alfa-GPC działa jako ligand dla tych receptorów (podobnie jak agmatyna), czy uczestniczy w sygnalizacji innych ligandów, czy też w jego działaniu pośredniczy zwiększenie uwalniania noradrenaliny.

Uwaga

Jedno badanie z użyciem alfa-GPC wraz z kofeiną i fosfatydyloseryną wykazało poprawę uwagi i czasu reakcji u osób narażonych na ostry stres.

Pamięć i poznanie

Kinaza białkowa C jest wewnątrzkomórkowym półproduktem, który po aktywacji jest związany z tworzeniem pamięci, a także bierze udział w efektach długoterminowych. Ta aktywacja kinazy białkowej C zachodzi w stężeniu 50 nM i może być związana ze składnikiem fosfolipidowym w postaci związanej struktury, diacyloglicerydem znanym jako aktywator kinazy białkowej C. Stwierdzono, że alfa-GPC po podaniu szczurom stymuluje kinazę białkową Translokacja C w korze mózgowej szczura przy dawce doustnej 600 mg/kg, z wartością szczytową po jednej godzinie po podaniu doustnym i normalizującą się lub zmniejszającą się poniżej wartości kontrolnej po 5 godzinach po podaniu. Wpływ 600 mg/kg alfa-GPC na aktywację kinazy białkowej C jest podobny do 100 mg/kg oksyracetamu i 30 mg/kg aniracetamu (wyższe dawki były nieskuteczne). Alpha-GPC nie ma potencjalnego wpływu na aktywność forskoliny ani cyklazy adenylowej indukowaną przez noradrenalinę. Alpha-GPC aktywuje kinazę białkową C w hipokampie szczurów przy standardowych dawkach suplementu diety. Kiedy młodym szczurom bez pogorszenia funkcji poznawczych podawano dootrzewnowo 100–200 mg/kg dziennie (ale nie 25–50 mg/kg) przez 21 dni na dwie godziny przed treningiem, zaobserwowano poprawę zdolności uczenia się podczas rozwiązywania zadań polegających na aktywnym i pasywnym unikaniu . Wydaje się, że istnieją pewne dowody skuteczności u młodych szczurów bez innych problemów poznawczych.

Choroba Alzheimera

Stwierdzono (badania zwłok), że choroba Alzheimera jest powiązana ze zwiększoną szybkością degradacji fosfolipidów, co prawdopodobnie wynika ze zwiększonego zapotrzebowania na cholinę (a tym samym degradacji fosfolipidów zawierających cholinę), ponieważ wiadomo, że acetylocholina może pochodzić z fosfolipidy zawierające cholinę (fosfatydylocholinę) w procesie zwanym czasem autokanibalizmem. W tym sensie glicerofosfocholina jest biomarkerem, pomimo braku zmian w jej enzymie katabolicznym (fosfodiesterazie GPC-choliny), sama ulega bioakumulacji, wskazując na rozpad błony lipidowej. Uważa się, że jest to część patologii, ponieważ standardowy biomarker choroby Alzheimera, amyloid β, może aktywować fosfolipazę A2 w neuronach i z tego powodu zwiększać degradację fosfolipidów. Wiadomo, że w chorobie Alzheimera metabolizm choliny ulega zwiększonej regulacji i na tle tego zwiększonego zapotrzebowania na cholinę prawdopodobne jest uszkodzenie błony komórkowej składającej się z fosfolipidów zawierających cholinę. W procesie tym bierze udział Alpha-GPC, ale jej rola w gojeniu błon jest niejasna. Po podaniu dawki 400 mg trzy razy na dobę (1200 mg na dobę) przez 180 dni pacjentom z łagodną do umiarkowanej chorobą Alzheimera, w grupie otrzymującej Alpha-GPC wystąpiło zmniejszenie wyników w Skali Oceny Poznawczej Choroby Alzheimera (wskazujące poprawę), sprawności poznawcze) oraz nieznaczne pogorszenie w przypadku placebo. Inne zmierzone parametry (Mini Badanie Stanu Psychicznego, Skala Pogorszenia Globalnego, Skala Zachowania Choroby Alzheimera, Globalna Skala Oceny Choroby Alzheimera i Globalne Wrażenie Kliniczne) dały podobne wyniki, a korzyści zaobserwowano po 90 dniach. Wydaje się, że na koniec badania po 180 dniach zaobserwowano dodatkową korzyść. Inne badania z 1000 mg alfa-GPC wykazały korzyści (po podaniu domięśniowym) w otępieniu naczyniowym po 90 dniach w zakresie objawów behawioralnych, werbalnych i pamięci. Ogólnie jest lepszy od podobnych dawek CDP-choliny. W przeglądzie tematów z 17 badań zauważono, że ogólne zastosowanie alfa-GPC w zaburzeniach poznawczych o charakterze zwyrodnieniowym lub naczyniowym (choroba Alzheimera, otępienie, udar, przemijający atak niedokrwienny) wykazało dość stałą poprawę stanu Mini-Mental Wyniki badań wahają się w granicach 10-26% (choroba o charakterze zwyrodnieniowym) i 8-30% (charakter naczyniowy). Chociaż przyjmowanie alfa-GPC w dawkach terapeutycznych (1200 mg na dobę) było w jednym badaniu bardziej skuteczne w porównaniu z ALCAR (formą L-karnityny), uważa się, że ma skuteczność większą lub równą oksyracetamowi. Podczas przyjmowania standardowej dawki terapeutycznej 1200 mg alfa-GPC podzielonej na trzy dawki (400 mg trzy razy na dobę) u pacjentów z zaburzeniami funkcji poznawczych i chorobą Alzheimera obserwowano przez dłuższy czas poprawę w zakresie objawów zaburzeń funkcji poznawczych i nastroju.

Niedokrwienie i udar

Przegląd (nie uwzględnił metaanalizy) trzech niekontrolowanych badań z udziałem 2484 pacjentów z przemijającym napadem niedokrwiennym lub udarem wykazał, że po miesiącu podawania domięśniowego (1000 mg), a następnie pięciu miesiącach leczenia doustnego (1200 mg), wystąpiło stała Poprawa funkcjonowania mierzona za pomocą Kompaktowego Spektrometru Gamma (poprawa o 19-21%), Mini-Skali Stanu Umysłowego (poprawa o 12-15%) i Skali Globalnego Upośledzenia (poprawa o 20%) w porównaniu z grupą kontrolną. Spośród tych badań największe można zaprezentować w Internecie. Podany bezpośrednio po udarze lub ataku niedokrwiennym ma działanie neuroprotekcyjne. Ponieważ w badaniach na ludziach leczenie rozpoczynało się od wstrzyknięć domięśniowych, a następnie podawania doustnego, nie jest jasne, jak działa sama terapia doustna.

Sprawność fizyczna i układ mięśniowo-szkieletowy

Zwiększona siła mięśni

Przyjmowanie suplementu alfa-GPC w dawce 600 mg przed testem wydolnościowym (podnoszenie sztangi) wiązało się z 14% poprawą wyników siły mięśni w porównaniu z placebo, gdy przyjmowano je 45 minut przed ćwiczeniami; było to badanie pilotażowe. Wstępne dowody na możliwy wzrost siły mięśni za pomocą alfa-GPC.

Masa tłuszczowa i otyłość

Wpływ

W jednym badaniu z zastosowaniem alfa-GPC w dawce 1000 mg zauważono, że u mężczyzn bez innych schorzeń, wzrost biomarkerów lipolizy w osoczu (acetylooctan i 3-hydroksyoctan ciał ketonowych oraz wolne kwasy tłuszczowe) odnotowano 120 minut po przyjęciu suplementu diety ; w badaniu nie mierzono punktów czasowych po 120 minutach.

Interakcja z hormonami

Hormon wzrostu

Wydzielanie hormonu wzrostu w odpowiedzi na stymulację (poprzez somatokryninę) zwiększa się po podaniu alfa-GPC i chociaż efekt ten obserwuje się u młodych i starszych osób dorosłych, uważa się, że u osób starszych występuje większy względny wzrost (początkowo kosztem mniejszych przyrostów). . Zostało to powiązane z cholinergicznymi właściwościami alfa-GPC i może wystąpić bez egzogennej stymulacji somatokryniną. W jednym badaniu z udziałem zdrowych osób dorosłych przyjmujących 1000 mg alfa-GPC, nastąpił wzrost poziomu choliny w osoczu od 30 do 120 minut po podaniu (powrót do wartości wyjściowych po 4 godzinach), a maksymalny potencjał hormonu wzrostu odnotowano dopiero po 60 minutach (od 1,4 ± 1,6 do 4,5 ± 2,7 ng/ml; wzrost o 221%), które powróciło do normy po 120 minutach. W innym badaniu zauważono, że 600 mg alfa-GPC przyjęte 45 minut przed wysiłkiem fizycznym może zwiększyć wywołany wysiłkiem szczytowy potencjał GH z 5,0 ± 4,8 ng/ml w przypadku placebo do 8,4 ± 2,1 ng/ml w przypadku suplementu diety. Wzrost ten był prawdopodobnie znacznie większy niż w przypadku placebo, mierzony natychmiast i do 15 minut po zakończeniu ćwiczeń i normalizował się po 60 minutach. Zwiększa wydzielanie hormonu wzrostu po podaniu doustnym, ale szybka normalizacja stężenia hormonu wzrostu w ciągu 2 godzin może nie przynieść praktycznych korzyści (więcej informacji na ten temat można znaleźć w podrozdziale Arginina „Hormon wzrostu”).

Interakcje z innymi składnikami odżywczymi

Urydyna (i formy magazynujące urydyny)

Urydyna jest nukleotydem stosowanym dodatkowo w celu zwiększenia syntezy fosfolipidów w mózgu, a czasami inne suplementy diety (triacetylurydyna lub CDP-cholina) są formami magazynującymi urydyny w tym sensie, że sprzyjają wchłanianiu urydyny do organizmu po spożyciu. Zauważono, że suplementacja diety urydyną (samą urydyną lub jej postaciami depot) zwiększa stężenie niektórych fosfolipidów w mózgu, mianowicie fosfoetanoloaminy, ale nie zawsze wykrywa się wzrost glicerofosfocholiny (nie można było wykryć przy dawce 500 mg urydyny u młodzieży w ciągu tygodni, ale wzrost o 5,1% po 6 tygodniach u starszych osób dorosłych przyjmujących 500 mg CDP-choliny, chociaż 500 mg nadal nie wykazało znaczącego wpływu na poziomy GPC). Urydyna i/lub jej formy depot jako suplement diety mogą zwiększać stężenie glicerofosfocholiny w mózgu, ale wyniki te wydają się niewiarygodne.

Żelazo

Alpha-GPC jest w stanie zwiększyć wchłanianie żelaza niehemowego w żywności w sposób podobny do witaminy C w stosunku 2:1 z żelazem i z tego powodu uważa się, że alfa-GPC przyczynia się lub przynajmniej wpływa , wpływ na zwiększenie wchłaniania żelaza niehemowego w produktach mięsnych. W tym badaniu zastosowano dawkę 46 mg alfa-GPC i stwierdzono, że działanie jest porównywalne z działaniem witaminy C, ale w innym badaniu stwierdzono, że nie było możliwe podwojenie tego stosunku (4:1) ani przy dawce 70 mg alfa-GPC . W obu badaniach stosowano dietę mieszaną w celu dostarczenia alfa-GPC i żelaza niehemowego, a przyczyna różnic w wynikach jest niejasna. Istnieją mieszane dowody na zdolność alfa-GPC do wpływania na wchłanianie żelaza i nie jest jasne, czy potrzebne jest niższe dawkowanie, czy też jest ono skuteczne tylko w warunkach eksperymentalnych. Wymagane są dodatkowe badania na ten temat.

Alfosceran choliny: skutki uboczne

Ciąża i laktacja

Ze względu na brak wystarczających danych nie zaleca się stosowania leku u kobiet w okresie ciąży.

Alfosceran choliny: instrukcje użytkowania i recenzje

Nazwa łacińska: Alfosceran choliny

Kod ATX: N07AX02

Substancja aktywna: alfosceran choliny

Producent: SINTEZ OJSC (Rosja), DEKO Company LLC (Rosja), ATOLL LLC (Rosja), PharmIntellect LLC (Rosja), Borisov Medicinal Products Plant OJSC (Republika Białorusi)

Aktualizacja opisu i zdjęcia: 21.11.2018

Alfosceran choliny jest środkiem nootropowym.

Forma i skład wydania

Postać dawkowania - roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego: klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy płyn [4 ml w ampułkach: 3 lub 5 ampułek w blistrach, 1 lub 2 opakowania w pudełku tekturowym; 5 ampułek w opakowaniach kartonowych (tacki) z komórkami na ampułki, 1 lub 2 tacki w opakowaniu kartonowym; 10 ampułek w blistrach, 1 opakowanie w opakowaniu kartonowym].

Skład 1 ml roztworu:

• substancja czynna: polihydrat alfosceranu choliny (w przeliczeniu na alfosceran choliny) – 250 mg;
• składnik pomocniczy: woda do wstrzykiwań.

Właściwości farmakologiczne

Farmakodynamika

Alfosceran choliny jest prekursorem fosfatydylocholiny i nośnikiem choliny. Ma potencjalną zdolność korygowania i zapobiegania uszkodzeniom biochemicznym, co ma szczególne znaczenie wśród czynników patogenetycznych zespołu inwolucji psychoorganicznej, a mianowicie zmniejszania transmisji cholinergicznej i zmiany uszkodzonego składu fosfolipidowego błon komórek nerwowych.

Wzór chemiczny alfosceranu choliny zawiera 40,5% choliny. Ma właściwości chroniące metabolizm i zapewnia uwalnianie choliny w tkance mózgowej.

Lek bierze udział w syntezie fosfatydylocholiny i acetylocholiny w błonach neuronalnych, wzmaga procesy metaboliczne i poprawia przepływ krwi w ośrodkowym układzie nerwowym, aktywuje tworzenie siatkówki. Zwiększa prędkość liniową przepływu krwi po stronie urazowego uszkodzenia mózgu. Normalizuje czasoprzestrzenne cechy spontanicznej aktywności bioelektrycznej mózgu. Wspomaga ustąpienie objawów neurologicznych, przywraca świadomość.

Lek ma pozytywny wpływ na zdolności poznawcze i funkcje pamięci, wskaźniki zachowania i stanu emocjonalnego, które można zmniejszyć z powodu inwolucyjnej patologii mózgu.

Alfosceran choliny stymuluje zależne od dawki uwalnianie acetylocholiny w warunkach fizjologicznych. Bierze udział w syntezie fosfolipidów błonowych (fosfatydylocholiny), poprawiając tym samym funkcję receptorów, plastyczność błon neuronalnych i transmisję synaptyczną.

Nie ma działania mutagennego, teratogennego i nie ma negatywnego wpływu na cykl rozrodczy.

Farmakokinetyka

W badaniach na różnych gatunkach zwierząt (psach, szczurach, małpach) stwierdzono, że właściwości farmakokinetyczne leku znakowanego radioaktywnie są podobne.

Alfosceran choliny szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Szybko gromadzi się i rozprowadza w różnych tkankach i narządach, w tym w mózgu, gdzie stężenie jest wyższe w porównaniu do choliny znakowanej trytem. Łatwo przenika przez barierę krew-mózg.

Lek jest wydalany głównie przez płuca (85%) w postaci dwutlenku węgla, a także przez nerki i jelita (15%).

Wskazania do stosowania

• zespół psychoorganiczny na tle procesów zwyrodnieniowych i inwolucyjnych w mózgu;
• starcza pseudomelancholia;
• zaburzenia zachowania i afektywne w starszym wieku: zmniejszenie zainteresowań, zwiększona drażliwość, labilność emocjonalna;
• konsekwencje niewydolności naczyń mózgowych, pierwotnych i wtórnych zaburzeń poznawczych u osób starszych: upośledzenie pamięci, dezorientacja, dezorientacja, spadek koncentracji, inicjatywy i motywacji;
• urazowe uszkodzenie mózgu obejmujące głównie pień mózgu (okres ostry);
• otępienie wielozawałowe.

Przeciwwskazania

• ostry etap udaru krwotocznego;
• wiek poniżej 18 lat;
• Podczas ciąży i karmienia piersią;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku lub leki o podobnej budowie chemicznej.

Instrukcja stosowania alfosceranu choliny: metoda i dawkowanie

Alfosceran choliny podaje się powoli domięśniowo lub dożylnie.

Do podawania dożylnego zawartość jednej ampułki rozcieńcza się w 50 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Lek podaje się z szybkością 60–80 kropli na minutę.

Terapię zwykle prowadzi się przez 10 dni. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę i/lub wydłużyć leczenie, jeżeli jest to uzasadnione obrazem klinicznym i charakterystyką przebiegu choroby, biorąc pod uwagę wiek pacjenta i tolerancję leku.

Po ustabilizowaniu się stanu pacjenta pacjent zostaje przeniesiony na doustne postacie dawkowania choliny.

Skutki uboczne

• z układu nerwowego: senność lub bezsenność, ból głowy, zawroty głowy, niepokój, agresywność, nerwowość;
• z układu pokarmowego: zapalenie gardła, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka lub zaparcia;
• ze skóry: wysypki skórne, pokrzywka;
• inne: ból w miejscu wstrzyknięcia, zwiększone oddawanie moczu.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania może zwiększyć się nasilenie zależnych od dawki działań niepożądanych.

Leczenie jest objawowe. Skuteczność dializy nie została ustalona.

Specjalne instrukcje

Nudności są możliwe podczas leczenia, ale mogą być konsekwencją aktywacji dopaminergicznej.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i skomplikowanych mechanizmów

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów oraz wykonywania pracy wymagającej zwiększonej uwagi, szybkości reakcji psychicznych i motorycznych.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

Zgodnie z instrukcją Alfosceran choliny jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Używaj w dzieciństwie

Lek nie jest stosowany w leczeniu pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Interakcje leków

Nie ustalono interakcji alfosceranu choliny z innymi lekami, które mogłyby mieć znaczenie kliniczne.

Analogi

Analogami alfosceranu choliny są Gleatser, Gliatilin, Delecit, Cholitilin, Cerepro, Noocholin Rompharm, Cereton.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w temperaturze do 25°C. Unikaj zamarzania.

Okres przydatności do spożycia – 3 lata.

• „Gleazer”.
• „Gliatylina”.
• „Cerepro”.
• „Cereton”.
• „Holitilin” itp.

Instrukcja stosowania leków zawierających prezentowany składnik dostępna jest w każdym opakowaniu wraz z lekiem.

Najbardziej znanymi i szeroko stosowanymi lekami zawierającymi tę substancję czynną są następujące leki:

• „Gleazer”.
• „Gliatylina”.
• „Cerepro”.
• „hydrat glicerynyfosforylocholiny”.
• „Cereton”.
• „Holitilin” itp.

Preparaty z taką substancją czynną jak alfosceran choliny, o których opinie są w większości pozytywne, dostępne są w postaci kapsułek i roztworów do wstrzykiwań. Z reguły trafiają do sprzedaży w opakowaniach kartonowych lub małych plastikowych słoikach.

Alfosceran choliny ma ekscytujący wpływ na ośrodkowe receptory cholinergiczne. Dostając się do organizmu człowieka, taka substancja czynna rozkłada się na cholinę i glicerofosforan.

Prezentowany składnik leczniczy zapewnia całkowite utworzenie fosfatydylocholiny. Ponadto znacząco poprawia plastyczność i funkcję receptorów, błon neuronalnych, a także aktywuje mózgowy przepływ krwi, stymulując neurotransmisję cholinergiczną, metabolizm układu nerwowego i tworzenie siateczek.

Należy również zaznaczyć, że alfosceran choliny znakomicie poprawia koncentrację, zdolność zapamiętywania i dalszego odtwarzania informacji, znacząco poprawia nastrój, aktywność umysłową, a także likwiduje negatywne emocje, w tym apatię, oraz optymalizuje reakcje poznawcze.

W przypadku urazowego uszkodzenia mózgu substancja ta normalizuje przepływ krwi w dotkniętym obszarze i aktywność bioelektryczną mózgu. Ponadto ten składnik leku pomaga tłumić objawy neurologiczne.

Po podaniu doustnym wchłanianie tego składnika wynosi około 88%. Alfosceran choliny dość łatwo przenika przez barierę krew-mózg. Należy również zaznaczyć, że substancja ta kumuluje się w mózgu, płucach i wątrobie. Jego poziom w ośrodkowym układzie nerwowym sięga około 45% zawartości w osoczu krwi.

Około 86% alfosceranu choliny jest wydalane przez płuca w postaci dwutlenku węgla, a pozostała część przez nerki i jelita (około 14%). Substancja ta nie ma działania teratogennego ani mutagennego, a także nie wpływa w żaden sposób na układ rozrodczy człowieka.

Dlaczego alfosceran choliny jest przepisywany pacjentowi? Analogi tego leku i sam lek stosuje się do:

• pląsawica Huntingtona;
• zaburzenia pamięci;
• dezorientacja;
• dezorientacja;
• starcza pseudomelancholia.

• ostry okres urazowego uszkodzenia mózgu;
• encefalopatia dysko-krążeniowa;
• demencja (typ Alzheimera, postacie starcze lub mieszane);
• pląsawica Huntingtona;
• w okresie rekonwalescencji po udarze niedokrwiennym;
• zaburzenia pamięci;
• zaburzenia czynnościowe ośrodkowego układu nerwowego;
• dezorientacja;
• zmniejszona inicjatywa, koncentracja i motywacja;
• dezorientacja;
• starcza pseudomelancholia.

Leki (kapsułki) zawierające tę substancję czynną należy przyjmować doustnie bezpośrednio przed posiłkiem. Z reguły takie leki są przepisywane przez lekarzy w tej lub innej dawce, w zależności od istniejącej choroby. Jednak zgodnie z załączoną instrukcją alfosceran choliny należy przyjmować trzy razy dziennie po 400 mg. Czas trwania takiej terapii wynosi zwykle około 4-6 miesięcy.

Jeśli pacjent ma ostry stan, prezentowany składnik podaje się powoli dożylnie lub domięśniowo. W takim przypadku dawka roztworu do wstrzykiwań wynosi 1 g na dzień.

Jeśli po zastosowaniu leku u pacjenta wystąpią silne nudności, zaleca się zmniejszenie dawki o 1,5 lub 2 razy.

Nie zaleca się stosowania leków zawierających ten składnik w przypadku nadwrażliwości na niego. Ponadto stosowanie alfosceranu choliny jest surowo zabronione przez kobiety w ciąży i matki karmiące.

Według opinii leki zawierające substancję czynną alfosceran choliny prawie nigdy nie powodują skutków ubocznych. Jednakże czasami u pacjentów mogą wystąpić ciężkie lub umiarkowane nudności. Jak wspomniano powyżej, w takich przypadkach należy albo zmniejszyć dawkę, albo całkowicie zaprzestać przyjmowania leku.

W przypadku niekontrolowanego stosowania leku alfosceran choliny, u pacjenta może wystąpić przedawkowanie. Z reguły pacjent w takich sytuacjach odczuwa silne nudności, które kończą się wymiotami, mogą również wystąpić reakcje alergiczne (wysypka, swędzenie skóry itp.).

Dotychczas nie stwierdzono interakcji tej substancji z innymi składnikami leczniczymi.

Ceny leków zawierających substancję czynną alfosceran choliny znacznie się różnią. Rozważmy bardziej szczegółowo kategorię cenową każdego leku:

• Medycyna „Gleatser”. Za trzy ampułki tego produktu trzeba będzie zapłacić około 260-270 rubli rosyjskich.
• Lek „Gliatilin”. Cena 14 kapsułek tego leku wynosi około 740-760 rubli. Jeśli chcesz kupić lek w ampułkach, to za trzy sztuki poproszą Cię o około 570 rubli.
• Medycyna „Cerepro”. Ten lek w kapsułkach sprzedawany jest za 500 rubli (14 sztuk). Jeśli potrzebujesz leku w ampułkach, to za trzy sztuki będziesz musiał zapłacić około 400 rubli.
• Oznacza „Cereton”. Ampułki tego leku można kupić za 280-300 rubli (3 sztuki).
• Lek „Holitilin”. Ten produkt (ampułki) sprzedawany jest w sieciach aptek za 370-380 rubli (3 żarty).

Alfosceran choliny jest środkiem nootropowym.

Postać dawkowania – roztwór do podawania dożylnego i domięśniowego: klarowny, bezbarwny lub lekko żółtawy płyn.

Skład 1 ml roztworu:

• substancja czynna: polihydrat alfosceranu choliny (w przeliczeniu na alfosceran choliny) – 250 mg;
• składnik pomocniczy: woda do wstrzykiwań.

Farmakodynamika

Alfosceran choliny jest prekursorem fosfatydylocholiny i nośnikiem choliny. Ma potencjalną zdolność korygowania i zapobiegania uszkodzeniom biochemicznym, co ma szczególne znaczenie wśród czynników patogenetycznych zespołu inwolucji psychoorganicznej, a mianowicie zmniejszania transmisji cholinergicznej i zmiany uszkodzonego składu fosfolipidowego błon komórek nerwowych.

Wzór chemiczny alfosceranu choliny zawiera 40,5% choliny. Ma właściwości chroniące metabolizm i zapewnia uwalnianie choliny w tkance mózgowej.

Lek bierze udział w syntezie fosfatydylocholiny i acetylocholiny w błonach neuronalnych, wzmaga procesy metaboliczne i poprawia przepływ krwi w ośrodkowym układzie nerwowym, aktywuje tworzenie siatkówki. Zwiększa prędkość liniową przepływu krwi po stronie urazowego uszkodzenia mózgu. Normalizuje czasoprzestrzenne cechy spontanicznej aktywności bioelektrycznej mózgu. Wspomaga ustąpienie objawów neurologicznych, przywraca świadomość.

Lek ma pozytywny wpływ na zdolności poznawcze i funkcje pamięci, wskaźniki zachowania i stanu emocjonalnego, które można zmniejszyć z powodu inwolucyjnej patologii mózgu.

Alfosceran choliny stymuluje zależne od dawki uwalnianie acetylocholiny w warunkach fizjologicznych. Bierze udział w syntezie fosfolipidów błonowych (fosfatydylocholiny), poprawiając tym samym funkcję receptorów, plastyczność błon neuronalnych i transmisję synaptyczną.

Nie ma działania mutagennego, teratogennego i nie ma negatywnego wpływu na cykl rozrodczy.

W badaniach na różnych gatunkach zwierząt (psach, szczurach, małpach) stwierdzono, że właściwości farmakokinetyczne leku znakowanego radioaktywnie są podobne.

Alfosceran choliny szybko i całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Szybko gromadzi się i rozprowadza w różnych tkankach i narządach, w tym w mózgu, gdzie stężenie jest wyższe w porównaniu do choliny znakowanej trytem. Łatwo przenika przez barierę krew-mózg.

Lek jest wydalany głównie przez płuca (85%) w postaci dwutlenku węgla, a także przez nerki i jelita (15%).

Przeciwwskazania

• ostry etap udaru krwotocznego;
• wiek poniżej 18 lat;
• Podczas ciąży i karmienia piersią;
• nadwrażliwość na którykolwiek składnik leku lub leki o podobnej budowie chemicznej.

Instrukcja stosowania alfosceranu choliny: metoda i dawkowanie

Alfosceran choliny podaje się powoli domięśniowo lub dożylnie.

Do podawania dożylnego zawartość jednej ampułki rozcieńcza się w 50 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Lek podaje się z szybkością 60–80 kropli na minutę.

Terapię zwykle prowadzi się przez 10 dni. W razie potrzeby lekarz może zwiększyć dawkę i/lub wydłużyć leczenie, jeżeli jest to uzasadnione obrazem klinicznym i charakterystyką przebiegu choroby, biorąc pod uwagę wiek pacjenta i tolerancję leku.

Po ustabilizowaniu się stanu pacjenta pacjent zostaje przeniesiony na doustne postacie dawkowania choliny.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania może zwiększyć się nasilenie zależnych od dawki działań niepożądanych.

Leczenie jest objawowe. Skuteczność dializy nie została ustalona.

Nudności są możliwe podczas leczenia, ale mogą być konsekwencją aktywacji dopaminergicznej.

W okresie leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów oraz wykonywania pracy wymagającej zwiększonej uwagi, szybkości reakcji psychicznych i motorycznych.

Zgodnie z instrukcją Alfosceran choliny jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią.

Lek nie jest stosowany w leczeniu pacjentów w wieku poniżej 18 lat.

Nie ustalono interakcji alfosceranu choliny z innymi lekami, które mogłyby mieć znaczenie kliniczne.

Analogami alfosceranu choliny są Gleatser, Gliatilin, Delecit, Cholitilin, Cerepro, Noocholin Rompharm, Cereton.

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, chronić przed światłem, w temperaturze do 25°C. Unikaj zamarzania.

Okres przydatności do spożycia – 3 lata.

Wydawane na receptę.

Według opinii, alfosceran choliny jest skutecznym lekiem nootropowym, często stosowanym w ciężkich przypadkach. Lek jest dobrze tolerowany i rzadko powoduje skutki uboczne, ale pełny cykl leczenia jest stosunkowo kosztowny.

Cena alfosceranu choliny waha się od 215 do 680 rubli. w zależności od liczby ampułek w opakowaniu, producenta leku i sieci aptek, w której jest on sprzedawany.

Uczestnicy badania w większości przypadków odczuli poprawę swojego stanu już po 5 dniach. Ale może to nie odpowiadać okresowi, po którym zaczniesz się poprawiać. Należy zapytać lekarza, jak długo należy stosować ten lek. Poniższa tabela przedstawia wyniki ankiety dotyczącej podjęcia skutecznych działań.

Kod ATX: N07AX02 Kod ATX: N07AX02

efekt farmakologiczny

Gliatylina zwiększa mózgowy przepływ krwi, wzmaga procesy metaboliczne i aktywuje struktury siatkowatego mózgu, a także przywraca świadomość w przypadku urazowego uszkodzenia mózgu.

Zatem badania farmakodynamiczne to wykazały Gliatylina działa na synapsę, m.in. cholinergiczne przekazywanie impulsów nerwowych (neurotransmisja); plastyczność błony neuronalnej; funkcja receptora.

Farmakokinetyka

Ssanie i dystrybucja

Metabolizm i wydalanie

Wskazania do stosowania leku Gliatilin- ostry okres urazowego uszkodzenia mózgu, głównie ze zmianami w pniu mózgu (w tym zaburzenia świadomości, śpiączka);

Zaburzenia krążenia mózgowego typu niedokrwiennego (okres ostry i rekonwalescencji) i krwotocznego (okres rekonwalescencji);
- zwyrodnieniowe i inwolucyjne zespoły psychoorganiczne oraz następstwa niewydolności naczyń mózgowych, takie jak pierwotne i wtórne zaburzenia funkcji pamięciowych, charakteryzujące się upośledzeniem pamięci, splątaniem, dezorientacją, zmniejszoną motywacją, inicjatywą i zdolnością koncentracji;
- zmiany w sferze emocjonalnej i behawioralnej: labilność emocjonalna, zwiększona drażliwość, zmniejszone zainteresowanie; starcza pseudomelancholia;
- otępienie wielozawałowe.

Schemat dawkowania

Kapsułki należy przyjmować doustnie przed posiłkami; roztwór podaje się domięśniowo lub dożylnie.

W przypadku przewlekłej niewydolności naczyń mózgowych, zmian w sferze emocjonalnej i behawioralnej oraz otępienia wielozawałowego lek przepisywany jest doustnie w dawce 400 mg (1 kaps.) 3

Efekt uboczny

Przeciwwskazania do stosowania leku Gliatilin

Nadwrażliwość na składniki leku.

Stosowanie leku Gliatilin podczas ciąży i karmienia piersią

Specjalne instrukcje

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Gliatylina nie wpływa na zdolność pacjenta do angażowania się w potencjalnie niebezpieczne czynności.

Przedawkować

Interakcje leków

Interakcje leków Gliatylina nie zainstalowany.

Warunki wydawania z aptek

Warunki i okresy przechowywania

Przedstawicielstwo: CSS Ltd. Posiadacz dowodu rejestracyjnego:

ITALFARMACO, SpA
Mieszanina

Jeden mililitr roztworu zawiera 250 miligramów alfosceran choliny. Jest też woda.

Dostępny w postaci przezroczystego, lekko zabarwionego lub bezbarwnego roztworu do podawania domięśniowego i dożylnego. Dostępny również w kapsułkach.

Renderuje działanie neuroprotekcyjne. Działa stymulująco na receptory cholinergiczne, stymulując głównie ośrodkowe receptory cholinergiczne. Kiedy już dotrze do organizmu, rozkłada się na glicerofosforan I cholina. W ostrych urazach mózgu normalizuje przepływ krwi i aktywność bioelektryczną mózgu w miejscu urazu, stymuluje ustąpienie objawów neurologicznych.

Eliminuje apatia i chwiejność emocjonalna, optymalizuje reakcje behawioralne i poznawcze, poprawia koncentrację, zdolność odtwarzania wcześniej otrzymanych informacji, zapamiętywanie, aktywność umysłową, a także poprawia nastrój. Działa stymulująco na tworzenie siateczek i metabolizm ośrodkowego układu nerwowego, aktywuje mózgowy przepływ krwi, poprawia funkcję receptorów i plastyczność błon neuronalnych, działa stymulująco na neurotransmisję cholinergiczną.

Przyjmowany wewnętrznie wchłania się w 88 proc. i łatwo przenika przez BBB. Gromadzi się głównie w mózgu, wątrobie i płucach. 85 procent jest wydalane przez płuca dwutlenek węgla pozostałe 15 procent jest wydalane przez nerki i jelita.

Nie zapewnia mutagenny I skutki teratogenne, a także nie wpływa na cykl rozrodczy.

Choline Alfoscerate jest wskazany w przypadku:

• starcza pseudomelancholia;
• pląsawica Gettona;
• udar niedokrwienny(wczesne i późne okresy rekonwalescencji);
• zespół demencji różnego pochodzenia, m.in Choroba Alzheimera;
• przewlekła niewydolność naczyń mózgowych ( Encefalopatia dysko-krążeniowa);
• ostry okres urazu czaszki i mózgu.

Nie należy stosować Alfasceranu Choliny w okresie laktacji ciąża.

Można zaobserwować:

• mdłości, zapalenie gardła, suchość błony śluzowej jamy ustnej, biegunka, zaparcie;
• zawroty głowy, nerwowość, Lęk, agresywność, bezsenność, senność, ból głowy;
• pokrzywka i wysypka;
• zwiększone oddawanie moczu, ból w miejscu wstrzyknięcia.

Przyjmowany doustnie przed posiłkami, 400 miligramów trzy razy dziennie przez trzy do sześciu miesięcy. W stanach ostrych podaje się dożylnie lub domięśniowo (powoli) w ilości jednego grama dziennie.

W przypadku przedawkowania alfosceranu choliny, mdłości, pobudzenie I ból głowy. W takim przypadku konieczne jest zmniejszenie dawki leku.

Nie ustalono interakcji z innymi lekami.

Wydawane w aptekach na receptę.

Należy przechowywać w ciemnym miejscu w temperaturze powietrza nie wyższej niż 25 stopni.

Okres ważności: dwa lata.

Synonimy Alfosceran Choliny to:

• Gleatser;
• Cereton;
• Cerepro;
• Gliatylina.

Skutki uboczne stosowania leku są niezwykle rzadkie, sam lek jest dość silny i skuteczny i często jest stosowany w ciężkich przypadkach. Przebieg leczenia jest dość kosztowny.

Cena Alfosceranu Choliny w Rosji wynosi średnio 600 rubli (ampułki 250 miligramów substancji czynnej nr 3).

Na Ukrainie kapsułki (400 miligramów substancji czynnej nr 14) można kupić średnio za 620 hrywien.

Alfosceran choliny, roztwór 250 mg/ml 4 ml 3 szt.

Alfosceran choliny 0,25/ml 4ml nr 3 ampułki Ellara LLC

Który lek generyczny jest lepszy?

Gdzie mogę kupić?

Grupa kliniczna i farmakologiczna:

Lek nootropowy. Działający centralnie cholinomimetyk.

Lek nootropowy. Cholinomimetyk działający centralnie, z dominującym wpływem na ośrodkowy układ nerwowy. Uwolnienie choliny z substancji czynnej następuje w mózgu; cholina bierze udział w biosyntezie acetylocholiny (jednego z głównych mediatorów pobudzenia nerwowego). Alfosceran ulega biotransformacji do glicerofosforanu, który jest prekursorem fosfolipidów.

Acetylocholina poprawia przekazywanie impulsów nerwowych, a glicerofosforan bierze udział w syntezie fosfatydylocholiny (fosfolipidu błonowego), co skutkuje poprawą elastyczności błony i funkcji receptorów.

Gliatilin zwiększa mózgowy przepływ krwi, wzmaga procesy metaboliczne i aktywuje struktury siatkowate mózgu, a także przywraca świadomość w przypadku urazowego uszkodzenia mózgu.

Działa zapobiegawczo i korygując czynniki inwolucyjnego zespołu psychoorganicznego, takie jak zmiany w składzie fosfolipidów błon neuronalnych i zmniejszenie aktywności cholinergicznej.

Zatem badania farmakodynamiczne wykazały, że gliatylina działa na synapsę, m.in. cholinergiczne przekazywanie impulsów nerwowych (neurotransmisja); plastyczność błony neuronalnej; funkcja receptora.

Ssanie i dystrybucja

Po podaniu doustnym wchłanianie wynosi 88%.

Łatwo przenika przez BBB, gromadzi się głównie w mózgu (stężenie osiąga 45% poziomu w osoczu krwi), płucach i wątrobie.

Metabolizm i wydalanie

85% jest wydalane przez płuca w postaci dwutlenku węgla, reszta (15%) przez nerki i jelita.

Schemat dawkowania

Kapsułki należy przyjmować doustnie przed posiłkami; roztwór podaje się domięśniowo lub dożylnie.

W stanach ostrych podawać domięśniowo w dawce 1 g (1 ampułka) dziennie lub dożylnie – od 1 g do 3 g dziennie.

Do podawania dożylnego zawartość 1 ampułki (4 ml) rozcieńcza się w 50 ml roztworu fizjologicznego; szybkość infuzji - 60-80 kropli/min. Czas trwania leczenia wynosi zwykle 10 dni, ale w razie potrzeby leczenie można kontynuować do czasu pojawienia się dodatniej dynamiki i możliwości przejścia na przyjmowanie kapsułek.

W przypadku przewlekłej niewydolności naczyń mózgowych, zmian w sferze emocjonalnej i behawioralnej oraz otępienia wielozawałowego lek przepisywany jest doustnie w dawce 400 mg (1 kapsułka) 3 razy dziennie.

Czas trwania terapii wynosi 3-6 miesięcy.

Możliwe: nudności (w wyniku aktywacji dopaminergicznej), reakcje alergiczne.

Z reguły lek jest dobrze tolerowany nawet przy długotrwałym stosowaniu.

Stosowanie leku GLIATILIN w czasie ciąży i karmienia piersią

Stosowanie leku w okresie ciąży i laktacji (karmienia piersią) jest przeciwwskazane.

Gliatylina nie wpływa na zdolność pacjenta do wykonywania potencjalnie niebezpiecznych czynności.

Objawy: nudności. W przypadku pojawienia się tego objawu zaleca się zmniejszenie dawki leku.

Nie ustalono interakcji leków z gliatyliną.

Lek dostępny jest na receptę.

Lista B. Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Okres ważności leku w postaci kapsułek wynosi 3 lata, w postaci roztworu do podawania domięśniowego i dożylnego - 5 lat.