Struktura histologiczna. Histologia przysadki mózgowej: budowa i rozwój Budowa histologiczna przysadki mózgowej

Przysadka mózgowa

gruczoł dokrewny podwzgórze przysadka mózgowa

Przysadka mózgowa jest składnikiem jednolitego układu podwzgórzowo-fizycznego organizmu. Wytwarza hormony regulujące pracę wielu gruczołów dokrewnych i komunikuje się z centralnym układem nerwowym. Znajduje się w dole przysadkowym siodła tureckiego kości klinowej czaszki; Ma kształt fasoli i bardzo małą masę. Tak więc u bydła wynosi około 4 g, a u świń mniej - 0,4 g.

Przysadka mózgowa rozwija się z dwóch podstaw embrionalnych rosnących ku sobie. Pierwszy element - zagłębienie przysadki mózgowej - powstaje z sklepienia pierwotnej jamy ustnej i jest skierowany w stronę mózgu. Jest to podstawa nabłonkowa, z której następnie rozwija się adenohypofiza.

Drugi element to występ dna komory mózgowej, dlatego jest to kieszeń mózgowa i z niej powstaje neurohypofiza (ryc. 4 załącznik)

Embriogeneza zdeterminowała strukturę narządu - przysadka mózgowa składa się z dwóch płatów: gruczolakowatego i neuroprzysadkowego (ryc. 5, 6 załącznik).

Adenohofiza składa się z części przedniej, środkowej i guzowatej. Część przednia zbudowana jest z komórek nabłonkowych – adenocytów, tworzących sznury (beleczki) i ograniczona sinusoidalnymi naczyniami włosowatymi wtórnej sieci naczyń. Główna sieć naczyniowa zlokalizowana jest w wzniesieniu przyśrodkowym. Zrąb tkanki łącznej gruczolaka przysadkowego jest słabo rozwinięty.

Adenocyty inaczej postrzegają barwniki: komórki, które dobrze się barwią, nazywane są chromofilnymi, a komórki słabo barwiące się, nazywane są chromofobowymi (b). Chromofilne adenocyty mogą dostrzegać barwniki kwaśne lub zasadowe, dlatego te pierwsze nazywane są kwasochłonnymi (c), drugie - bazofilowymi (d).

Komórki kwasochłonne stanowią 30–35% wszystkich komórek przedniego płata przysadki mózgowej. Mają okrągły lub owalny kształt, są większe niż chromofobowe i mniejsze niż adenocyty bazofilne. Cytoplazma acidophilus zawiera granulki barwiące się eozyną; jądro znajduje się w środku komórki. Przylega do kompleksu Golgiego, niewielkiej liczby dużych mitochondriów i dobrze rozwiniętej ziarnistej siateczki śródplazmatycznej, co świadczy o intensywnej syntezie białek.

Ze względu na odmienną funkcję i strukturę wytwarzania hormonów, ziarnistość cytoplazmy, wyróżnia się trzy typy adenocytów kwasochłonnych: somatotropocyty, laktotropocyty, kortykotropocyty. Somatotropocyty wytwarzają hormon somatotropowy, który stymuluje wzrost tkanek i całego organizmu jako całości. Laktotropocyty wytwarzają prolaktynę (hormon laktotropowy), która reguluje proces laktacji i stan funkcjonalny ciałka żółtego jajnika. Kortykotropocyty wytwarzają kortykotropinę, która zwiększa funkcję kory nadnerczy tworzącą hormony.

Ziarna wydzielnicze somatotropocytów mają kształt kulisty i średnicę od 200 do 400 nm (ryc. 7 załącznik). Laktotropocyty mają większe, owalne ziarnistości wydzielnicze, o długości 500-600 nm i szerokości 100-120 nm. Ziarna wydzielnicze kortykotropocytów są pokryte na zewnątrz błoną w kształcie pęcherzyka i gęstym rdzeniem.

Adenocyty zasadochłonne stanowią 4-10% wszystkich komórek przedniego płata przysadki mózgowej. Są to największe komórki adenohofizy. Ich granulki wydzielnicze mają charakter glikoproteinowy i dlatego są barwione podstawowymi barwnikami. Istnieją dwa typy tych komórek: gonadotropowe i tyreotropowe. Komórki gonadotropowe wytwarzają hormon folikulotropowy, który reguluje rozwój żeńskich i męskich komórek rozrodczych, wydzielanie żeńskich narządów płciowych oraz hormon luteinizujący, który stymuluje wzrost i rozwój ciałka żółtego w jajnikach oraz komórek śródmiąższowych w jądrach (Rys. 8 Załącznik). Plamka żółta znajduje się w centralnej strefie bazofila gonadotropowego. Jest to poszerzona wnęka kompleksu Golgiego, wypychająca jądro, liczne małe mitochondria i błony retikulum endoplazmatycznego na obrzeża komórki. Gonadotropocyty zasadochłonne zawierają granulki o średnicy około 200-300 nm.

Przy braku hormonów płciowych w organizmie zwiększa się średnica ziarna. Po kastracji zwierząt bazofilne gonadotropocyty zamieniają się w komórki kastracyjne: duża wakuola zajmuje całą centralną część komórki. Ten ostatni przybiera kształt pierścienia.

Bazofile stymulujące tarczycę (ryc. 9 dodatek) to komórki kątowe o drobnej (80-150 nm) ziarnistości, wypełniające całą cytoplazmę. Jeśli w organizmie brakuje hormonów tarczycy, rozwijają się komórki po wycięciu tarczycy. Są powiększone, z rozszerzonymi cysternami retikulum endoplazmatycznego, dzięki czemu cytoplazma ma wygląd komórkowy, większe granulki wydzielnicze.

Komórki chromofobowe stanowią 60–70% wszystkich komórek przedniego płata przysadki mózgowej. Jest to grupa połączona, ponieważ obejmuje komórki o różnym znaczeniu: komórki kambium, komórki na różnych etapach różnicowania; nie osiągnęły jeszcze określonej szczegółowości; komórki wydzielające wydzielinę. Następnie z komórek kambium rozwijają się adenocyty kwasochłonne i zasadochłonne.

Pośrednia część gruczolaka przysadkowego jest reprezentowana przez kilka rzędów słabo bazofilnych komórek. Wydzielina wytwarzana przez adenocyty gromadzi się w przestrzeniach międzykomórkowych, co przyczynia się do powstawania struktur pęcherzykowych. Komórki środkowej części gruczolaka przysadkowego mają kształt wielokątny i zawierają małe granulki glikoproteiny o wielkości 200-300 nm. W strefie pośredniej syntetyzowana jest melanotropina, która reguluje metabolizm pigmentów, oraz lipotropina, stymulator metabolizmu tłuszczów.

Część guzowata gruczolaka przysadkowego ma podobną budowę do części pośredniej. Przylega do szypułki przysadki mózgowej i wzniesienia przyśrodkowego. Komórki tej strefy charakteryzują się słabą bazofilią i układem beleczkowym. Funkcja części guzowatej nie została w pełni wyjaśniona.

Wspomniano powyżej, że funkcja gruczołu przysadkowego wytwarzająca hormony jest regulowana przez podwzgórze, z którym tworzy pojedynczy układ podwzgórzowo-gruczołowo-przysadkowy. Morfofunkcjonalnie połączenie to objawia się następująco: tętnica przysadkowa górna w wzniesieniu przyśrodkowym tworzy pierwotną sieć naczyń włosowatych. Aksony małych komórek neurosekrecyjnych jąder podwzgórza środkowo-podstawnego tworzą synapsy osiowo-naczyniowe na naczyniach pierwotnej sieci naczyń włosowatych. Neuroharmonie wytwarzane przez te komórki neurosekrecyjne przemieszczają się wzdłuż aksonów do wzniesienia przyśrodkowego. Tutaj gromadzą się, a następnie wchodzą do naczyń włosowatych pierwotnej sieci naczyniowej poprzez synapsy osiowo-naczyniowe. Te ostatnie gromadzą się w żyłach wrotnych, które są skierowane wzdłuż szypułki przysadki do gruczolaka przysadkowego. Następnie ponownie się rozpadają i tworzą wtórną sieć kapilarną. Sinusoidalne naczynia włosowate tej sieci przeplatają się z beleczkami wydzielających adenocytów.

Krew płynąca żyłami z wtórnej sieci naczyń zawiera hormony gruczolakowato-przysadkowe, które poprzez ogólny przepływ krwi, czyli w sposób humoralny, regulują pracę obwodowych gruczołów dokrewnych.

Neurohypofiza (płat tylny) rozwija się z zachyłki szpikowej, a więc jest zbudowana z neurogleju. Jego komórki to pituicyty wrzecionowate lub wyrostkowate. Procesy pituicytów stykają się z naczyniami krwionośnymi. Płat tylny zawiera duże wiązki włókien nerwowych utworzone przez aksony komórek neurosekrecyjnych jąder przykomorowych i nadwzrokowych przedniej strefy podwzgórza. Neurosekrecja wytworzona przez te komórki przemieszcza się wzdłuż aksonów do neuroprzysadki w postaci kropli wydzielniczych. Tutaj osiedlają się w postaci ciał magazynujących lub końcówek, które stykają się z kapilarami.

W związku z tym hormony neuroprzysadki - oksytocyna i wazopresyna - są syntetyzowane nie przez struktury neuroprzysadki, ale w jądrach przykomorowych i nadwzrokowych. Następnie, jak wspomniano powyżej, hormony przemieszczają się wzdłuż włókien nerwowych do przysadki mózgowej, gdzie gromadzą się i skąd przedostają się do krwioobiegu. Dlatego neurohypofiza i podwzgórze są ze sobą ściśle powiązane i tworzą jeden układ podwzgórzowo-neuroprzysadkowy.

Oksytocyna stymuluje funkcję mięśni gładkich macicy, promując w ten sposób wydzielanie gruczołów macicznych; podczas porodu powoduje silny skurcz błony mięśniowej ściany macicy; reguluje skurcz elementów mięśniowych gruczołu sutkowego.

Wazopresyna zwęża światło naczyń krwionośnych i zwiększa ciśnienie krwi; reguluje wymianę wody, gdyż wpływa na reabsorpcję (reabsorpcję) wody w kanalikach nerkowych.

1. Główne etapy powstawania hemacytopoezy i immunocytopoezy w filogenezie.

2. Klasyfikacja narządów krwiotwórczych.

3. Ogólna charakterystyka morfofunkcjonalna narządów krwiotwórczych. Pojęcie specyficznego mikrośrodowiska w narządach krwiotwórczych.

4. Szpik kostny czerwony: rozwój, budowa i funkcje.

5. Grasica jest centralnym narządem limfocytopoezy. Rozwój, struktura i funkcje. Związana z wiekiem i przypadkowa inwolucja grasicy.

W procesie ewolucji zmienia się topografia narządów krwiotwórczych (OCT), ich struktura staje się bardziej złożona, a ich funkcje różnicują się.

1. U bezkręgowców: nadal nie ma jasnej lokalizacji narządów tkanki krwiotwórczej; prymitywne komórki hemolimfy (amebocyty) są rozproszone w tkankach narządów.

2. U niższych kręgowców (cyklostomów): w ścianie przewodu pokarmowego pojawiają się pierwsze izolowane ogniska hematopoezy. Podstawą tych ognisk hematopoezy jest tkanka siatkowa, istnieją sinusoidalne naczynia włosowate.

3. U ryb chrzęstno-kostnych wraz z ogniskami hematopoezy w ścianie przewodu pokarmowego pojawiają się oddzielne OCT śledziony i grasicy; Ogniska CT występują w gonadach, ciałach międzynerkowych, a nawet w nasierdziu.

4. U ryb wysoko zorganizowanych ogniska CT pojawiają się najpierw w tkance kostnej.

5. U płazów następuje oddzielenie narządów od mielopoezy i limfopoezy.

6. U gadów i ptaków występuje wyraźne oddzielenie narządów od tkanki szpikowej i limfatycznej; główny OCT - czerwony szpik kostny.

7. U ssaków głównym OCT jest czerwony szpik kostny, w pozostałych narządach - limfocytopoeza.

Klasyfikacja OCT:

I. Centralny KTZ

1. Czerwony szpik kostny

II. Peryferyjny OCT

1. Rzeczywiste narządy limfatyczne (wzdłuż naczyń limfatycznych - węzły chłonne).

2. Narządy hemolimfoidalne (wzdłuż naczyń krwionośnych - śledziona, węzły hemolimfatyczne).

3. Narządy limfatyczne (nagromadzenie limfoidalne pod nabłonkiem błon śluzowych układu trawiennego, oddechowego i moczowo-płciowego).

Ogólna charakterystyka morfofunkcjonalna OCT

Pomimo znacznej różnorodności KTZ mają wiele wspólnego – pod względem źródeł rozwoju, struktury i funkcji:

1. Źródło rozwoju - wszystkie KTZ powstają z mezenchymu; wyjątkiem jest grasica - rozwija się z nabłonka worków skrzelowych 3-4.

2. Podobieństwo w budowie - podstawą wszystkich OCT jest tkanka łączna o specjalnych właściwościach - tkanka siateczkowa. Wyjątkiem jest grasica: podstawą tego narządu jest nabłonek siatkowy (tkanka siatkowo-nabłonkowa).

3. Dopływ krwi OCT - obfite ukrwienie; mają hemokapilary typu sinusoidalnego (średnica 20 lub więcej mikronów, między komórkami śródbłonka znajdują się duże szczeliny, pory, błona podstawna nie jest ciągła - miejscami jest nieobecna, krew płynie powoli).

Rola tkanki siatkowej w OCT

Pamiętasz, że RT składa się z komórek (komórek siatkowatych, w małych ilościach komórek fibroblastopodobnych, makrofagów, komórek tucznych i plazmatycznych, komórek osteogennych) i substancji międzykomórkowej, reprezentowanej przez włókna siatkowe i główną substancję amorficzną. Tkanka siatkowata w OCT spełnia następujące funkcje:

1. Tworzy specyficzne mikrośrodowisko, które determinuje kierunek różnicowania dojrzewających komórek krwi.

2. Trofizm dojrzewających komórek krwi.

3. Fagocytoza i usuwanie martwych krwinek w wyniku fagocytozy komórek siatkowatych i makrofagów.

4. Funkcja podporowo-mechaniczna – stanowi ramę nośną dla dojrzewających krwinek.

CZERWONY szpik kostny – centralny OCT, w którym zachodzi zarówno mielopoeza, jak i limfocytopoeza. W okresie embrionalnym w drugim miesiącu z mezenchymu powstaje BMC, a w czwartym miesiącu staje się ośrodkiem hematopoezy. KKM jest tkaniną o półpłynnej konsystencji, barwie ciemnoczerwonej ze względu na dużą zawartość czerwonych krwinek. Niewielką ilość CMC do badań można uzyskać poprzez nakłucie mostka lub grzebienia biodrowego.

Zrąb CCM składa się z tkanki siatkowej, obficie penetrowanej przez sinusoidalne hemokapilary. W pętlach tkanki siatkowej dojrzewające komórki krwi znajdują się w wyspach lub koloniach:

1. Komórki erytroidalne w koloniach wysp zgrupowane są wokół makrofagów obciążonych żelazem, uzyskanym ze starych czerwonych krwinek, które obumarły w śledzionie. Makrofagi w RMC przenoszą żelazo do komórek erytroidalnych, co jest niezbędne do ich syntezy hemoglobiny.

2. Limfocyty, granulocyty, monocyty i megakariocyty są zlokalizowane w oddzielnych wyspach kolonizacyjnych wokół sinusoidalnych hemokapilar. Wyspy różnych pędów przeplatają się ze sobą i tworzą mozaikowy obraz.

Dojrzałe krwinki przenikają przez ściany do sinusoidalnych gamokapilar i są transportowane przez krwioobieg. Przechodzenie komórek przez ściany naczyń krwionośnych ułatwia zwiększona przepuszczalność sinusoidalnych hemokapilar (szczeliny, miejscami brak błony podstawnej), wysokie ciśnienie hydrostatyczne w tkance siatkowej narządu. Wysokie ciśnienie hydrostatyczne jest spowodowane 2 okolicznościami:

1. Komórki krwi rozmnażają się w zamkniętej przestrzeni ograniczonej tkanką kostną, której objętość nie może się zmieniać, co prowadzi do wzrostu ciśnienia.

2. Całkowita średnica naczyń doprowadzających jest większa niż średnica naczyń odprowadzających, co również prowadzi do wzrostu ciśnienia.

Charakterystyka CMC związana z wiekiem: U dzieci CMC wypełnia zarówno nasadę i trzon kości rurkowatych, jak i gąbczastą substancję kości płaskich. U dorosłych BMC w trzonie zostaje zastąpiony przez żółty szpik kostny (tkanka tłuszczowa), a w starszym wieku przez galaretowaty szpik kostny.

Regeneracja: fizjologiczna - dzięki komórkom klasy 4-5; naprawczy - klasy 1-3.

Grasica jest centralnym narządem limfocytopoezy i immunogenezy. Grasica powstaje na początku drugiego miesiąca rozwoju embrionalnego z nabłonka 3-4 worków skrzelowych jako gruczoł zewnątrzwydzielniczy. Następnie pępowina łącząca gruczoł z nabłonkiem worków skrzelowych ulega odwrotnemu rozwojowi. Pod koniec drugiego miesiąca narząd zostaje zapełniony limfocytami.

Budowa grasicy - na zewnątrz narząd pokryty jest torebką grasicy, z której odchodzą do wewnątrz przegrody utworzone z luźnej grasicy i dzielą narząd na zraziki. Podstawą miąższu grasicy jest nabłonek siatkowy: komórki nabłonkowe są rozgałęzione, połączone ze sobą procesami i tworzą zapętloną sieć, w której pętlach znajdują się limfocyty (tymocyty). W centralnej części zrazika starzejące się komórki nabłonkowe tworzą warstwowe ciała grasicy lub ciała Hassalla - koncentrycznie ułożone komórki nabłonkowe z wakuolami, granulkami keratyny i włóknami włóknistymi w cytoplazmie. Liczba i rozmiar ciał Hassalla wzrasta wraz z wiekiem. Funkcja nabłonka siatkowatego:

1. Tworzy specyficzne mikrośrodowisko dla dojrzewających limfocytów.

2. Synteza hormonu tymozyny, niezbędnego w okresie embrionalnym do prawidłowego tworzenia i rozwoju obwodowych narządów limfatycznych, a w okresie poporodowym do regulacji funkcji obwodowych narządów limfatycznych; synteza czynnika insulinopodobnego, czynnika wzrostu komórek, czynnika kalcytoninopodobnego.

3. Troficzny - odżywianie dojrzewających limfocytów.

4. Funkcja podporowo-mechaniczna – rama nośna dla tymocytów.

Limfocyty (tymocyty) znajdują się w pętlach nabłonka siatkowego, szczególnie wiele z nich wzdłuż obwodu płatka, dlatego ta część płatka jest ciemniejsza i nazywana jest częścią korową. Środek płatka zawiera mniej limfocytów, dlatego ta część jest lżejsza i nazywana jest rdzeniową częścią płatka. W korze grasicy limfocyty T są „trenowane”, tj. nabywają umiejętność rozpoznawania „swoich” lub „swoich”. Jaka jest istota tego szkolenia? W grasicy powstają ściśle specyficzne limfocyty (posiadające ściśle komplementarne receptory) dla wszystkich możliwych genów A, nawet przeciwko ich własnym komórkom i tkankom, ale w procesie „trenowania” wszystkie limfocyty posiadające receptory dla swoich tkanek ulegają zniszczeniu, pozostawiając tylko te limfocyty, które są skierowane przeciwko obcym antygenom. Dlatego w korze mózgowej wraz ze wzmożoną reprodukcją obserwujemy także masową śmierć limfocytów. Tak więc w grasicy subpopulacje limfocytów T powstają z prekursorów limfocytów T, które następnie dostają się do obwodowych narządów limfatycznych, dojrzewają i funkcjonują.

Po urodzeniu masa narządu szybko wzrasta w ciągu pierwszych 3 lat, powolny wzrost trwa aż do wieku dojrzewania, po 20 latach miąższ grasicy zaczyna być zastępowany tkanką tłuszczową, ale minimalna ilość tkanki limfatycznej pozostaje aż do starości .

Przypadkowa inwolucja grasicy (AIT): Przyczyną przypadkowej inwolucji grasicy mogą być nadmiernie silne bodźce (urazy, infekcje, zatrucie, silny stres itp.). Morfologicznie AIT towarzyszy masowa migracja limfocytów z grasicy do krwiobiegu, masowa śmierć limfocytów w grasicy i fagocytoza martwych komórek przez makrofagi (czasami fagocytoza prawidłowych, nie martwych limfocytów), proliferacja podstawy nabłonka grasicy i zwiększoną syntezę tymozyny, zacierając granicę między korową i rdzeniową częścią zrazików. Biologiczne znaczenie AIT:

1. Umierające limfocyty są dawcami DNA, które jest transportowane przez makrofagi do zmiany chorobowej i tam wykorzystywane przez proliferujące komórki narządu.

2. Masowa śmierć limfocytów w grasicy jest przejawem selekcji i eliminacji limfocytów T, które w zmianie chorobowej posiadają receptory skierowane przeciwko własnym tkankom i ma na celu zapobieganie ewentualnej autoagresji.

3. Wzrost podstawy tkanki nabłonkowej grasicy, zwiększona synteza tymozyny i innych substancji hormonopodobnych mają na celu zwiększenie aktywności funkcjonalnej obwodowych narządów limfatycznych, wzmocnienie procesów metabolicznych i regeneracyjnych w dotkniętym narządzie.

Narządy wydzielania wewnętrznego dzieli się według ich pochodzenia, histogenezy i pochodzenia histologicznego na trzy grupy. Grupa rozgałęziająca powstaje z torebek gardłowych - są to tarczyca, przytarczyce. Grupa nadnerczy – obejmuje nadnercza (rdzeń i korę), przyzwoje oraz grupę przydatków mózgowych – są to podwzgórze, przysadka mózgowa i szyszynka.

Układ hormonalny jest układem regulującym funkcjonalnie, w którym istnieją połączenia międzyorganowe, a praca całego tego układu jest ze sobą powiązana hierarchicznie.

Historia badań przysadki mózgowej

Wielu naukowców z różnych epok badało mózg i jego przydatki. Po raz pierwszy Galen i Vesalius zastanawiali się nad rolą przysadki mózgowej w organizmie, wierząc, że tworzy ona śluz w mózgu. W późniejszych okresach panowały sprzeczne opinie na temat roli przysadki mózgowej w organizmie, a mianowicie tego, że uczestniczy ona w tworzeniu płynu mózgowo-rdzeniowego. Inna teoria głosi, że wchłania płyn mózgowo-rdzeniowy, a następnie wydziela go do krwi.

W 1867 roku P.I. Peremeżko jako pierwszy dokonał opisu morfologicznego przysadki mózgowej, wyróżniając w niej płaty przedni i tylny oraz jamę przydatków mózgowych. W późniejszym okresie, w latach 1984-1986, Dostojewski i Flesch, badając mikroskopijne fragmenty przysadki mózgowej, odkryli w jej przednim płacie komórki chromofobowe i chromofilne. Naukowcy XX wieku odkryli korelację między przysadką mózgową człowieka, której histologia, badając jej wydzieliny, udowodniła to, z procesami zachodzącymi w organizmie.

Budowa anatomiczna i lokalizacja przysadki mózgowej

Przysadka mózgowa nazywana jest również przysadką mózgową lub gruczołem grochu. Znajduje się w siodło tureckie kości klinowej i składa się z trzonu i łodygi. Od góry siodło tureckie przykrywa ostrogę opony twardej, która służy jako przepona dla przysadki mózgowej. Łodyga przysadki przechodzi przez otwór w przeponie, łącząc ją z podwzgórzem.

Ma czerwono-szary kolor, pokryty jest włóknistą otoczką i waży 0,5-0,6 g. Jego wielkość i waga różnią się w zależności od płci, rozwoju choroby i wielu innych czynników.

Embriogeneza przysadki mózgowej

Na podstawie histologii przysadki mózgowej dzieli się ją na gruczolako przysadkę mózgową i neuroprzysadkę mózgową. Tworzenie się przysadki mózgowej rozpoczyna się w czwartym tygodniu rozwoju embrionalnego, a do jego powstania wykorzystywane są dwa elementy, które są skierowane ku sobie. Płat przedni przysadki mózgowej powstaje z kieszonki przysadkowej, która rozwija się z zatoki ustnej ektodermy, a płat tylny z kieszonki szpikowej, utworzonej przez wysunięcie dna trzeciej komory mózgowej.

Histologia embrionalna przysadki mózgowej różnicuje powstawanie komórek bazofilnych już w 9. tygodniu rozwoju, a komórek kwasochłonnych w 4. miesiącu.

Struktura histologiczna adenohofizy

Dzięki histologii strukturę przysadki mózgowej można przedstawić za pomocą strukturalnych części gruczolaka przysadkowego. Składa się z części przedniej, środkowej i guzowatej.

Część przednią tworzą beleczki - są to rozgałęzione sznury składające się z komórek nabłonkowych, pomiędzy którymi znajdują się włókna tkanki łącznej i sinusoidalne naczynia włosowate. Te naczynia włosowate tworzą gęstą sieć wokół każdej beleczki, co zapewnia ścisłe połączenie z krwioobiegiem. Komórki gruczołowe beleczki, z których się składa, to endokrynocyty z umieszczonymi w nich ziarnistościami wydzielniczymi.

Różnicowanie granulek wydzielniczych jest reprezentowane przez ich zdolność do barwienia pod wpływem pigmentów barwiących.

Wzdłuż obwodu beleczek znajdują się endokrynocyty zawierające w swojej cytoplazmie substancje wydzielnicze, które barwią i nazywane są chromofilnymi. Komórki te dzielą się na dwa typy: kwasochłonne i bazofilne.

Acidofilne adrenocyty barwią się eozyną. Jest to barwnik kwasowy. Ich łączna liczba wynosi 30-35%. Komórki mają kształt okrągły, z jądrem położonym pośrodku i przylegającym do niego kompleksem Golgiego. Siateczka endoplazmatyczna jest dobrze rozwinięta i ma ziarnistą strukturę. Komórki acidofilne podlegają intensywnej biosyntezie białek i tworzeniu hormonów.

W procesie histologii przedniego płata przysadki mózgowej, w komórkach kwasochłonnych, podczas ich barwienia, zidentyfikowano odmiany biorące udział w produkcji hormonów - somatotropocyty, laktotropocyty.

Komórki Acidophilus

Komórki kwasochłonne obejmują komórki zabarwione barwnikami kwasowymi i mniejsze niż bazofile. Jądro w nich znajduje się pośrodku, a retikulum endoplazmatyczne jest ziarniste.

Somatotropocyty stanowią 50% wszystkich komórek kwasochłonnych, a ich ziarnistości wydzielnicze, zlokalizowane w bocznych odcinkach beleczek, mają kształt kulisty i średnicę 150-600 nm. Wytwarzają somatotropinę, która bierze udział w procesach wzrostu i nazywana jest hormonem wzrostu. Pobudza także podziały komórkowe w organizmie.

Laktotropocyty mają inną nazwę - mammotropocyty. Mają owalny kształt i wymiary 500-600 na 100-120 nm. Nie mają wyraźnej lokalizacji w beleczkach i są rozproszone we wszystkich komórkach kwasochłonnych. Ich łączna liczba wynosi 20-25%. Wytwarzają hormon prolaktynę lub hormon luteotropowy. Jego znaczenie funkcjonalne polega na biosyntezie mleka w gruczołach sutkowych, rozwoju gruczołów sutkowych i stanie funkcjonalnym ciałka żółtego jajników. W czasie ciąży komórki te powiększają się, a przysadka mózgowa staje się dwukrotnie większa, co jest odwracalne.

Komórki bazofilowe

Komórki te są stosunkowo większe od komórek acidofilnych, a ich objętość w przedniej części gruczolaka przysadkowego zajmuje jedynie 4-10%. Ze względu na swoją budowę są to glikoproteiny, które stanowią matrycę do biosyntezy białek. Komórki w histologii przysadki mózgowej barwi się preparatem oznaczanym głównie aldehydem-fuksyną. Ich głównymi komórkami są tyreocyty i gonadotropocyty.

Tyreotropy to małe granulki wydzielnicze o średnicy 50-100 nm, a ich objętość wynosi tylko 10%. Ich granulki wytwarzają tyreotropinę, która stymuluje aktywność funkcjonalną pęcherzyków tarczowych. Ich niedobór przyczynia się do powiększenia przysadki mózgowej w miarę jej zwiększania się.

Gonadotropy stanowią 10-15% objętości gruczolaka przysadkowego, a ich ziarnistości wydzielnicze mają średnicę 200 nm. W histologii przysadki mózgowej można je znaleźć w stanie rozproszonym w płacie przednim. Wytwarza hormony folikulotropowe i luteinizujące, które zapewniają pełne funkcjonowanie gruczołów płciowych ciała mężczyzny i kobiety.

Propiomelanokortyna

Duża wydzielana glikoproteina o masie 30 kilodaltonów. Jest to propioomelanokortyna, która po rozszczepieniu tworzy hormony kortykotropowe, stymulujące melanocyty i lipotropowe.

Hormony kortykotropowe produkowane są przez przysadkę mózgową, a ich głównym zadaniem jest stymulacja aktywności kory nadnerczy. Ich objętość stanowi 15-20% przedniego płata przysadki mózgowej, należą do komórek bazofilnych.

Komórki chromofobowe

Hormony stymulujące melanocyty i hormony lipotropowe są wydzielane przez komórki chromofobowe. Komórki chromofobowe są trudne do wybarwienia lub w ogóle nie można ich wybarwić. Dzielą się na komórki, które już zaczęły przekształcać się w komórki chromofilne, ale z jakiegoś powodu nie miały czasu na gromadzenie granulek wydzielniczych oraz komórki, które intensywnie wydzielają te granulki. Komórki zubożone lub pozbawione granulek są komórkami dość wyspecjalizowanymi.

Komórki chromofobowe różnicują się również w komórki o małych rozmiarach z długimi procesami, które tworzą szeroko tkaną sieć, komórki gwiaździste pęcherzykowe. Ich procesy przechodzą przez endokrynocyty i znajdują się w sinusoidalnych naczyniach włosowatych. Mogą tworzyć formacje pęcherzykowe i gromadzić wydzieliny glikoproteinowe.

Pośrednie i guzowate części gruczolaka przysadkowego

Komórki części pośredniej są słabo zasadochłonne i gromadzą wydzieliny glikoproteinowe. Mają kształt wielokątny, a ich wielkość wynosi 200-300 nm. Syntetyzują melanotropinę i lipotropinę, które biorą udział w metabolizmie pigmentów i tłuszczów w organizmie.

Część guzowata jest utworzona przez pasma nabłonkowe, które rozciągają się do części przedniej. Przylega do szypułki przysadki mózgowej, która styka się z przyśrodkowym wzniesieniem podwzgórza od jego dolnej powierzchni.

Neuroprzysadka

Tylny płat przysadki mózgowej składa się z neurogleju, którego komórki mają kształt wrzeciona lub wyrostka. Obejmuje włókna nerwowe przedniej strefy podwzgórza, które są utworzone przez komórki neurosekrecyjne aksonów jąder przykomorowych i nadwzrokowych. W tych jądrach powstają oksytocyna i wazopresyna, które wchodzą i gromadzą się w przysadce mózgowej.

Gruczolak przysadki mózgowej

Łagodna formacja w przednim płacie przysadki mózgowej tkanki gruczołowej. Formacja ta powstaje w wyniku rozrostu - jest to niekontrolowany rozwój komórki nowotworowej.

Histologia gruczolaka przysadki mózgowej służy do badania przyczyn choroby i określenia jej rodzaju na podstawie struktur komórkowych struktury i anatomicznego uszkodzenia wzrostu narządu. Gruczolak może atakować endokrynocyty komórek bazofilnych, komórek chromofobowych i rozwijać się na kilku strukturach komórkowych. Może mieć również różne rozmiary, co znajduje odzwierciedlenie w jego nazwie. Na przykład mikrogruczolak, prolaktynoma i inne jego odmiany.

Zwierzęca przysadka mózgowa

Kocia przysadka mózgowa jest kulista i ma wymiary 5x5x2 mm. Histologia przysadki mózgowej kota wykazała, że ​​składa się ona z przysadki mózgowej i przysadki mózgowej. Przysadka mózgowa składa się z płatów przedniego i pośredniego, a przysadka mózgowa poprzez łodygę nieco krótszą i grubszą w tylnej części łączy się z podwzgórzem.

Barwienie mikroskopowych fragmentów biopsji przysadki mózgowej kota preparatem do histologii przy wielokrotnym powiększeniu pozwala na uwidocznienie różowej ziarnistości kwasochłonnych endokrynocytów płata przedniego. To są duże komórki. Płat tylny jest lekko zabarwiony, ma zaokrąglony kształt i składa się z pituicytów i włókien nerwowych.

Badanie histologii przysadki mózgowej u ludzi i zwierząt pozwala zgromadzić wiedzę naukową i doświadczenie, które pomogą wyjaśnić procesy zachodzące w organizmie.

Podwzgórze

Podwzgórze jest najwyższym ośrodkiem nerwowym regulującym funkcje hormonalne. Ta część międzymózgowia jest także ośrodkiem współczulnych i przywspółczulnych podziałów autonomicznego układu nerwowego. Kontroluje i integruje wszystkie funkcje trzewne organizmu oraz łączy mechanizmy regulacyjne endokrynologiczne z nerwowymi. Komórki nerwowe podwzgórza, które syntetyzują i uwalniają hormony do krwi, nazywane są komórkami neurosekrecyjnymi. Komórki te otrzymują doprowadzające impulsy nerwowe z innych części układu nerwowego, a ich aksony kończą się na naczyniach krwionośnych, tworząc synapsy aksowo-nosowe, przez które uwalniane są hormony.

Komórki neurosekrecyjne charakteryzują się obecnością ziarnistości neurosekrecyjnych, które są transportowane wzdłuż aksonu. W niektórych miejscach neurosekrecja gromadzi się w dużych ilościach, rozciągając akson. Największe z tych obszarów są wyraźnie widoczne pod mikroskopem świetlnym i nazywane są ciałami śledzia. Większość neurosekretu jest w nich skoncentrowana, tylko około 30% znajduje się w obszarze zakończeń.

Podwzgórze tradycyjnie dzieli się na część przednią, środkową i tylną.

W przedni podwzgórze Istnieją sparowane jądra nadwzrokowe i przykomorowe utworzone przez duże cholinergiczne komórki neurosekrecyjne. W neuronach tych jąder wytwarzane są neurohormony białkowe - wazopresyna lub hormon antydiuretyczny i oksytocyna. U ludzi wytwarzanie hormonu antydiuretycznego zachodzi głównie w jądrze nadwzrokowym, natomiast wytwarzanie oksytocyny dominuje w jądrach przykomorowych.

Wazopresyna powoduje wzrost napięcia komórek mięśni gładkich tętniczek, co prowadzi do wzrostu ciśnienia krwi. Drugą nazwą wazopresyny jest hormon antydiuretyczny (ADH). Działając na nerki, zapewnia wchłanianie zwrotne płynów przefiltrowanych do moczu pierwotnego z krwi.

Oksytocyna powoduje skurcze błony mięśniowej macicy podczas porodu, a także skurcz komórek mioepitelialnych w gruczole sutkowym.

W podwzgórze środkowe zlokalizowane są jądra neurosekrecyjne, zawierające małe neurony adrenergiczne, które wytwarzają neurohormony adenohypofizjotropowe - liberyny i statyny. Za pomocą tych hormonów oligopeptydowych podwzgórze kontroluje aktywność gruczołu przysadkowego wytwarzającego hormony. Liberyny stymulują uwalnianie i produkcję hormonów przez przedni i środkowy płat przysadki mózgowej. Statyny hamują funkcje gruczolaka przysadkowego.

Na aktywność neurosekrecyjną podwzgórza wpływają wyższe partie mózgu, zwłaszcza układ limbiczny, ciało migdałowate, hipokamp i szyszynka. Na funkcje neurosekrecyjne podwzgórza duży wpływ mają także niektóre hormony, zwłaszcza endorfiny i enkefaliny.

Przysadka mózgowa

Przysadka mózgowa, dolny wyrostek mózgu, jest także centralnym narządem układu hormonalnego. Reguluje aktywność wielu gruczołów dokrewnych i służy jako miejsce uwalniania hormonów podwzgórza (wazopresyny i oksytocyny).

Przysadka mózgowa składa się z dwóch części, różniących się pochodzeniem, budową i funkcją: przysadki mózgowej i przysadki mózgowej.

W adenofiza rozróżnij płat przedni, płat pośredni i część guzowatą. Gruczolako przysadka rozwija się z zachyłka przysadki mózgowej wyścielającego górną część jamy ustnej. Komórki wytwarzające hormony gruczolaka przysadkowego są nabłonkowe i mają pochodzenie ektodermalne (z nabłonka jamy ustnej).

W neuroprzysadka rozróżnij płat tylny, łodygę i lejek. Neurohypofiza powstaje jako występ międzymózgowia, tj. ma pochodzenie neuroektodermalne.

Przysadka mózgowa pokryta jest torebką z gęstej tkanki włóknistej. Jego zręb jest reprezentowany przez bardzo cienkie warstwy tkanki łącznej związanej z siecią włókien siatkowych, które w gruczolaku przysadkowym otaczają pasma komórek nabłonkowych i małych naczyń.

Przedni płat przysadki mózgowej jest utworzony przez rozgałęzione pasma nabłonkowe - beleczki, tworząc stosunkowo gęstą sieć. Przestrzenie pomiędzy beleczkami wypełnione są luźną włóknistą tkanką łączną oraz sinusoidalnymi naczyniami włosowatymi oplatającymi beleczki.

Endokrynocyty, zlokalizowane wzdłuż obwodu beleczek, zawierają w swojej cytoplazmie ziarnistości wydzielnicze, które intensywnie postrzegają barwniki. Są to chromofilne endokrynocyty. Inne komórki zajmujące środek beleczki mają niejasne granice, a ich cytoplazma jest słabo zabarwiona - są to endokrynocyty chromofobowe.

Chromofilny Endokrynocyty dzielą się na kwasochłonne i bazofilne w zależności od zabarwienia ich ziarnistości wydzielniczych.

Acidofilne endokrynocyty są reprezentowane przez dwa typy komórek.

Pierwszy typ komórek kwasochłonnych to somatotropy- wytwarzają hormon somatotropowy (GH) lub hormon wzrostu; w działaniu tego hormonu pośredniczą specjalne białka – somatomedyny.

Drugi typ komórek kwasochłonnych to laktotropy- wytwarzają hormon laktotropowy (LTH), czyli prolaktynę, która stymuluje rozwój gruczołów sutkowych i laktację.

Komórki zasadochłonne gruczolaka przysadkowego reprezentowane są przez trzy typy komórek (gonadotropy, tyreotropy i kortykotropy).

Pierwszym rodzajem komórek bazofilnych jest gonadotropy- wytwarzają dwa hormony gonadotropowe - stymulujący pęcherzyki i luteinizujący:

• hormon folikulotropowy (FSH) stymuluje wzrost pęcherzyków jajnikowych i spermatogenezę;
• Hormon luteinizujący (LH) wspomaga wydzielanie żeńskich i męskich hormonów płciowych oraz tworzenie ciałka żółtego.

Drugi typ komórek bazofilnych to tyreotropy- wytwarzają hormon tyreotropowy (TSH), który pobudza czynność tarczycy.

Trzeci typ komórek bazofilnych to kortykotropy- wytwarzają hormon adrenokortykotropowy (ACTH), który stymuluje aktywność kory nadnerczy.

Większość komórek gruczolaka przysadkowego jest chromofobowa. W przeciwieństwie do opisanych komórek chromofilnych, komórki chromofobowe słabo postrzegają barwniki i nie zawierają wyraźnych ziarnistości wydzielniczych.

Chromofobiczny komórki są heterogenne, obejmują:

• komórki chromofilne - po wydaleniu granulek wydzielniczych;
• słabo zróżnicowane elementy kambium;
• tak zwana pęcherzykowe komórki gwiaździste.

Środkowy (pośredni) płat przysadki mózgowej jest reprezentowany przez wąski pasek nabłonka. Endokrynocyty płata pośredniego są zdolne do wytwarzania stymulujące melanocyty hormon (MSH) i lipotropowy hormon (LPG), który zwiększa metabolizm lipidów.

Cechy ukrwienia podwzgórzowo-gruczołowego

Układ dopływu krwi podwzgórze-gruczołowo-przysadkowy nazywany jest portalem lub portalem. Tętnice doprowadzające przysadki mózgowej wchodzą do przyśrodkowej wyniosłości podwzgórza, gdzie rozgałęziają się w sieć naczyń włosowatych – pierwotny splot włośniczkowy układu wrotnego. Te naczynia włosowate tworzą pętle i kłębuszki, z którymi kontaktują się komórki neurosekrecyjne strefy adenofizjotropowej podwzgórza, uwalniając liberyny i statyny do krwi. Kapilary splotu pierwotnego zbierają się w żyłach wrotnych, biegnących wzdłuż szypułki przysadki do przedniego płata przysadki mózgowej, gdzie rozpadają się na naczynia włosowate sinusoidalne – wtórną sieć naczyń włosowatych, rozgałęziającą się pomiędzy beleczkami miąższu gruczołu. Wreszcie sinusoidy wtórnej sieci naczyń włosowatych gromadzą się w żyłach odprowadzających, przez które krew wzbogacona hormonami płata przedniego dostaje się do ogólnego krążenia.

Tylny płat przysadki mózgowej, czyli neuroprzysadka mózgowa, zawiera:

1. procesy i zakończenia komórek neurosekrecyjnych jąder nadwzrokowych i przykomorowych podwzgórza, przez które transportowane i uwalniane są do krwi hormony wazopresyna i oksytocyna; rozszerzone obszary wzdłuż procesów i terminali nazywane są zbiornikami śledziowymi;
2. liczne okienkowe naczynia włosowate;
3. pituicyty - rozgałęzione komórki glejowe pełniące funkcje podporowe i troficzne; ich liczne cienkie wyrostki pokrywają aksony i zakończenia komórek neurosekrecyjnych, a także naczynia włosowate przysadki mózgowej.

Zmiany związane z wiekiem w przysadce mózgowej. W okresie poporodowym aktywowane są głównie komórki kwasochłonne (oczywiście ze względu na zapewnienie zwiększonej produkcji somatotropiny, która stymuluje szybki wzrost organizmu), a wśród bazofilów dominują tyreotropocyty. W okresie dojrzewania, gdy rozpoczyna się okres dojrzewania, zwiększa się liczba gonadotropów bazofilnych.

Gruczolako przysadka ma ograniczone możliwości regeneracyjne, głównie ze względu na specjalizację komórek chromofobowych. Lepiej regeneruje się tylny płat przysadki mózgowej, utworzony przez neuroglej.

Szyszynka

Szyszynka to górny wyrostek mózgu, czyli szyszynka (corpus pineale), zaangażowana w regulację cyklicznych procesów zachodzących w organizmie.

Szyszynka rozwija się jako występ sklepienia trzeciej komory międzymózgowia. Szyszynka osiąga maksymalny rozwój u dzieci poniżej 7 roku życia.

Struktura szyszynki

Na zewnątrz nasada jest otoczona cienką torebką tkanki łącznej, z której rozgałęzione przegrody wchodzą do gruczołu, tworząc jego zręb i dzieląc jego miąższ na zraziki. U dorosłych w zrębie wykrywa się gęste formacje warstwowe - guzki nasadowe lub piasek mózgowy.

W miąższu występują dwa rodzaje komórek - wydzielające pinealocyty i wspieranie glejowy lub komórki śródmiąższowe. Pinealocyty znajdują się w środkowej części zrazików. Są nieco większe niż wspierające komórki neuroglejowe. Z ciała pinealocytu wychodzą długie wyrostki, rozgałęziające się jak dendryty, które przeplatają się z wyrostkami komórek glejowych. Wyrostki pinealocytów kierowane są do fenestrowanych naczyń włosowatych i wchodzą z nimi w kontakt. Wśród pinealocytów wyróżnia się komórki jasne i ciemne.

Na obrzeżach płatków dominują komórki glejowe. Ich wyrostki skierowane są do przegród międzyzrazikowych tkanki łącznej, tworząc rodzaj brzeżnej granicy zrazika. Komórki te pełnią głównie funkcję wspomagającą.

Hormony szyszynki:

Melatonina- hormon fotoperiodyczny, - jest uwalniany głównie w nocy, ponieważ jego wydzielanie jest hamowane przez impulsy pochodzące z siatkówki. Melatonina jest syntetyzowana przez pinealocyty z serotoniny, hamuje wydzielanie GnRH przez podwzgórze i gonadotropiny przedniego płata przysadki mózgowej. Kiedy w dzieciństwie funkcja szyszynki jest upośledzona, obserwuje się przedwczesne dojrzewanie.

Oprócz melatoniny o hamującym działaniu na funkcje seksualne decydują także inne hormony szyszynki – arginina-wazotocyna, antygonadotropina.

Adrenoglomerulotropina szyszynka stymuluje powstawanie aldosteronu w nadnerczach.

Pinealocyty wytwarzają kilkadziesiąt peptydów regulatorowych. Spośród nich najważniejsze to arginina-wazotocyna, tyroliberyna, luliberyna, a nawet tyreotropina.

Tworzenie się hormonów oligopeptydowych wraz z neuroaminami (serotoniną i melatoniną) świadczy o przynależności komórek szyszynki do układu APUD.

U człowieka szyszynka osiąga maksymalny rozwój w ciągu 5-6 lat życia, po czym pomimo dalszego funkcjonowania rozpoczyna się jej związana z wiekiem inwolucja. Pewna liczba pinealocytów ulega zanikowi, następuje rozrost zrębu, w którym wzrasta odkładanie się guzków – soli fosforanowych i węglanowych w postaci warstwowych kulek – tzw. piasek mózgowy.

(patrz także z histologii ogólnej)

Niektóre terminy z medycyny praktycznej:

• cukrzyca-- ogólna nazwa grupy chorób charakteryzujących się nadmiernym wydalaniem moczu z organizmu;
• moczówka prosta cukrzycowa, moczówka prosta, moczówka prosta - cukrzyca spowodowana brakiem lub zmniejszonym wydzielaniem hormonu antydiuretycznego lub niewrażliwością na niego nabłonka kanalików nerkowych;
• karłowatość karłowatość jest zespołem klinicznym charakteryzującym się wyjątkowo niskim wzrostem (w porównaniu z normą płci i wieku);
• karłowatość przysadkowa, karłowatość przysadkowa - karłowatość połączona z proporcjonalną budową ciała, spowodowana niewydolnością przedniego płata przysadki mózgowej; w połączeniu z zaburzeniami rozwojowymi innych gruczołów dokrewnych i narządów płciowych;
• szyszynka- guz wywodzący się z komórek miąższowych szyszynki (pinealocytów);
• Zespół Pellizziego, wirylizm nasadowy - pojawienie się męskich wtórnych cech płciowych u dziewcząt, spowodowane dysfunkcją szyszynki z powodu jej nowotworów - potworniak, nabłoniak kosmówkowy, szyszynka;

Próbka 1. Ludzka przysadka mózgowa (barwienie hematoksyliną i eozyną) Pod mikroskopem o małym powiększeniu należy zrozumieć topografię przysadki mózgowej utworzonej przez płaty przedni, pośredni i tylny. Przy dużym powiększeniu zbadaj płaty przedni, środkowy i tylny. Zwróć uwagę na włóknistą strukturę torebki otaczającej przysadkę mózgową, w płacie przednim - adenocyty chromofobowe, adenocyty kwasochłonne i bazofilne. Pomiędzy pasmami komórek gruczołowych w cienkich warstwach tkanki łącznej włóknistej widoczne są sinusoidalne naczynia włosowate. W części pośredniej znajdują się małe komórki nabłonkowe i pseudopęcherzyki wypełnione koloidem. W płacie tylnym znajdują się komórki glejowe - pituicyty, pomiędzy którymi znajdują się naczynia krwionośne i rozszerzone zakończenia komórek neurosekrecyjnych podwzgórza (ciała śledzia).

Próbka 2. Przysadka mózgowa kota (barwienie hematoksyliną-eozyną). Próbka przedstawia trzy płaty: przedni, pośredni i tylny. Płat pośredni jest oddzielony od płata przedniego sierpowatą szczeliną przysadki mózgowej. Przysadka mózgowa jest połączona z podwzgórzem poprzez szypułkę przysadki mózgowej.