Szövettani szerkezet. Az agyalapi mirigy szövettana: felépítés és fejlődés Az agyalapi mirigy szövettani szerkezete

Agyalapi

endokrin mirigy hipotalamusz agyalapi mirigy

Az agyalapi mirigy a szervezet egységes hypothalamophysealis rendszerének alkotóeleme. Hormonokat termel, amelyek számos endokrin mirigy működését szabályozzák, és kommunikálnak a központi idegrendszerrel. A koponya sphenoid csontjának sella turcica hipofízisében található; Bab alakú és nagyon kis tömegű. Tehát szarvasmarháknál körülbelül 4 g, sertéseknél pedig kevesebb - 0,4 g.

Az agyalapi mirigy két egymás felé növekvő embrionális rudimentből fejlődik ki. Az első rudiment - az agyalapi mirigy mélyedése - az elsődleges szájüreg tetejéből alakul ki, és az agy felé irányul. Ez egy epiteliális rudiment, amelyből később az adenohypophysis fejlődik ki.

A második rudimentum az agykamra aljának nyúlványa, ezért agyzseb, és ebből alakul ki a neurohypophysis (4. melléklet).

Az embriogenezis meghatározta a szerv szerkezetét - az agyalapi mirigy két lebenyből áll: az adenohypophysisből és a neurohypophysisből (5. ábra, 6. függelék).

Az adenohipofízis elülső, közbenső és gumós részből áll. Az elülső rész hámsejtekből - adenocitákból épül fel, amelyek zsinórokat (trabekulákat) képeznek, és a másodlagos érhálózat szinuszos kapillárisai határolják. Az elsődleges érhálózat a mediális eminenciában található. Az adenohypophysis kötőszöveti stromája gyengén fejlett.

Az adenociták eltérően érzékelik a festékeket: a jól festő sejteket kromofilnek, a rosszul festő sejteket kromofóbnak (b) nevezzük. A kromofil adenociták savas vagy bázikus festékeket is érzékelhetnek, ezért az előbbieket acidofilnek (c), az utóbbit bazofilnek (d) nevezik.

Az elülső agyalapi mirigy összes sejtjének 30-35%-át az acidofil sejtek teszik ki. Kerek vagy ovális alakúak, nagyobbak, mint a kromofóbok, és kisebbek, mint a bazofil adenociták. Az acidophilus citoplazmája eozinnal festő szemcséket tartalmaz; a sejtmag a sejt közepén helyezkedik el. Szomszédos a Golgi komplexum, kisszámú nagy mitokondrium és egy jól fejlett szemcsés endoplazmatikus retikulum, ami intenzív fehérjeszintézist jelez.

Az eltérő hormontermelő funkció és szerkezet, a citoplazmatikus granularitás miatt az acidofil adenociták három típusát különböztetjük meg: szomatotropociták, laktotropociták, kortikotropociták. A szomatotropociták szomatotrop hormont termelnek, amely serkenti a szövetek és az egész szervezet növekedését. A laktotropociták prolaktint (laktotrop hormont) termelnek, amely szabályozza a laktációs folyamatot és a petefészek sárgatestének funkcionális állapotát. A kortikotropociták kortikotropint termelnek, ami fokozza a mellékvesekéreg hormonképző funkcióját.

A szomatotropociták szekréciós szemcséi gömb alakúak, átmérőjük 200-400 nm (Függelék 7. ábra). A laktotropociták nagyobb, ovális alakú, 500-600 nm hosszúságú és 100-120 nm szélességű szekréciós szemcsékkel rendelkeznek. A kortikotropociták szekréciós szemcséit kívülről buborék alakú membrán és sűrű mag borítja.

A bazofil adenociták az agyalapi mirigy elülső mirigy összes sejtjének 4-10%-át teszik ki. Ezek az adenohypophysis legnagyobb sejtjei. Kiválasztó szemcséik glikoprotein jellegűek, ezért bázikus színezékekkel festődnek. Ezeknek a sejteknek két típusa van: gonadotrop és tirotróp. A gonadotrop sejtek tüszőstimuláló hormont termelnek, amely szabályozza a női és férfi csírasejtek fejlődését, a női nemi szervek szekrécióját, valamint a luteinizáló hormont, amely serkenti a sárgatest növekedését és fejlődését a petefészekben és a herékben az intersticiális sejtekben. (8. ábra Függelék). A makula a gonadotrop bazofil központi zónájában található. Ez a Golgi-komplexum kitágult ürege, amely a sejtmagot, számos kis mitokondriumot és az endoplazmatikus retikulum membránjait a sejt perifériájára tolja. A bazofil gonadotropociták körülbelül 200-300 nm átmérőjű szemcséket tartalmaznak.

A nemi hormonok hiányával a testben a gabona átmérője nő. Az állatok kasztrálása után a bazofil gonadotropociták kasztrációs sejtekké alakulnak: egy nagy vakuólum foglalja el a sejt teljes központi részét. Ez utóbbi gyűrű alakot ölt.

A pajzsmirigy-stimuláló bazofilek (9. függelék 9. ábra) finom (80-150 nm) szemcsésségű szögletes sejtek, amelyek a teljes citoplazmát kitöltik. Ha a szervezetben hiányoznak a pajzsmirigyhormonok, pajzsmirigyeltávolító sejtek alakulnak ki. Megnövelt méretűek, az endoplazmatikus retikulum kitágult ciszternáival, így a citoplazma sejtes megjelenésű, nagyobb szekréciós szemcsék.

A kromofób sejtek az agyalapi mirigy elülső részében található összes sejt 60-70%-át teszik ki. Ez egy kombinált csoport, mivel különböző fontosságú sejteket foglal magában: kambális sejtek, a differenciálódás különböző szakaszaiban lévő sejtek; még nem halmoztak fel konkrét szemcsézettséget; váladékot kiválasztó sejtek. Az acidofil és bazofil adenociták ezt követően fejlődnek ki a kambiális sejtekből.

Az adenohypophysis közbülső részét több sor gyengén bazofil sejt képviseli. Az adenociták által termelt váladék felhalmozódik a sejtek közötti terekben, ami hozzájárul a tüszőszerű struktúrák kialakulásához. Az adenohypophysis közbenső részének sejtjei sokszög alakúak, kisméretű, 200-300 nm-es glikoprotein szemcséket tartalmaznak. A köztes zónában szintetizálódik a pigmentanyagcserét szabályozó melanotropin és a zsíranyagcserét stimuláló lipotropin.

Az adenohypophysis gumós része szerkezetében hasonló a közbenső részéhez. Az agyalapi mirigy szárával és a középső kiemelkedéssel szomszédos. Ennek a zónának a sejtjeit gyenge basophilia és trabecularis elrendeződés jellemzi. A gumós rész funkciója nem teljesen tisztázott.

Fentebb már említettük, hogy az adenohypophysis hormontermelő funkcióját a hypothalamus szabályozza, amellyel egyetlen hypothalamoadenopiitaris rendszert alkot. Morfofunkcionálisan ez az összefüggés a következőkben nyilvánul meg: a medialis eminenciában található hypophysis arteria superior alkotja az elsődleges kapilláris hálózatot. A mediobazális hipotalamusz magjainak kis neuroszekréciós sejtjeinek axonjai axovaszkuláris szinapszisokat képeznek az elsődleges kapillárishálózat ereiben. Az ezen neuroszekréciós sejtek által termelt neuroharmonok az axonjaik mentén a mediális eminenciáig mozognak. Itt felhalmozódnak, majd az axovaszkuláris szinapszisokon keresztül bejutnak az elsődleges érhálózat kapillárisaiba. Ez utóbbiak a portális vénákban gyűlnek össze, amelyek az agyalapi mirigy szára mentén az adenohipofízis felé irányulnak. Ezután ismét felbomlanak, és egy másodlagos kapilláris hálózatot alkotnak. Ennek a hálózatnak a szinuszos kapillárisai összefonják a szekretáló adenociták trabekuláit.

A szekunder érhálózatból a vénákon átáramló vér adenohipofízis hormonokat tartalmaz, amelyek az általános véráramláson keresztül, azaz humorálisan szabályozzák a perifériás endokrin mirigyek működését.

A neurohypophysis (hátsó lebeny) a velős recessusból fejlődik ki, tehát neurogliából épül fel. Sejtjei fusiform vagy folyamat alakú agyalapi sejtek. A pitucyták folyamatai érintkeznek az erekkel. A hátsó lebeny nagy idegrostok kötegeket tartalmaz, amelyeket a hipotalamusz elülső zónájának paraventricularis és supraopticus magjainak neuroszekréciós sejtjeinek axonjai alkotnak. Az e sejtek által létrehozott neuroszekréció az axonok mentén szekréciós cseppek formájában a neurohypophysisbe kerül. Itt tárolótestek, vagy terminálok formájában telepednek le, amelyek érintkezésbe kerülnek a kapillárisokkal.

Következésképpen a neurohypophysis hormonjait - az oxitocint és a vazopresszint - nem a neurohypophysis szerkezete szintetizálja, hanem a paraventrikuláris és supraoptikus magokban. Ezután, ahogy fentebb említettük, a hormonok az idegrostok mentén eljutnak a neurohypophysisbe, ahol felhalmozódnak, és ahonnan bejutnak a véráramba. Ezért a neurohypophysis és a hypothalamus szorosan összefügg, és egyetlen hypothalamus-neurohypophysealis rendszert alkotnak.

Az oxitocin serkenti a méh simaizmainak működését, ezáltal elősegíti a méhmirigyek szekrécióját; a szülés során a méhfal izmos nyálkahártyájának erős összehúzódását okozza; szabályozza az emlőmirigy izomelemeinek összehúzódását.

A vazopresszin szűkíti az erek lumenét és növeli a vérnyomást; szabályozott vízcsere, mivel ez befolyásolja a víz visszaszívását (reabszorpcióját) a vesetubulusokban.

1. A hemacitopoiesis és az immuncitopoiesis kialakulásának főbb állomásai a filogenezisben.

2. A vérképző szervek osztályozása.

3. A hematopoietikus szervek általános morfofunkcionális jellemzői. Egy adott mikrokörnyezet fogalma a vérképző szervekben.

4. Vörös csontvelő: fejlődés, szerkezet és funkciók.

5. A csecsemőmirigy a limfocitopoiesis központi szerve. Fejlesztés, szerkezet és funkciók. A csecsemőmirigy életkorral összefüggő és véletlen involúciója.

Az evolúció során a hematopoietikus szervek (OCT) topográfiája megváltozik, szerkezetük összetettebbé válik, funkcióik differenciálódnak.

1. Gerincteleneknél: még mindig nincs egyértelmű szervi lokalizáció a hematopoietikus szövetben; primitív hemolimfa sejtek (amebociták) diffúz módon szétszórva vannak a szervek szöveteiben.

2. Alsó gerinceseknél (ciklostomák): az emésztőcső falában megjelennek az első izolált vérképzőszervi gócok. A hematopoiesis ezen gócainak alapja a retikuláris szövet, szinuszos kapillárisok vannak.

3. Porcos és csontos halakban a hematopoiesis gócokkal együtt a lép és a csecsemőmirigy külön OCT-jei jelennek meg az emésztőcső falában; CT-gócok vannak az ivarmirigyekben, a veseközi testekben és még az epicardiumban is.

4. Erősen szervezett halakban a CT-gócok először a csontszövetben jelennek meg.

5. Kétéltűeknél a myelopoiesis és a lymphopoiesis szervi szétválása történik.

6. Hüllőkben és madarakban a mieloid és a limfoid szövetek egyértelműen elkülönülnek egymástól; fő OCT - vörös csontvelő.

7. Emlősökben - a fő OCT a vörös csontvelő, más szervekben - limfocitopoiesis.

TOT besorolás:

I. Közép OKT

1. Vörös csontvelő

II. Perifériás OCT

1. A tényleges nyirokszervek (a nyirokerek mentén - nyirokcsomók).

2. Hemolymphoid szervek (az erek mentén - lép, hemolymphaticus csomópontok).

3. Limfoepiteliális szervek (az emésztőrendszer, a légzőszervek és a húgyúti rendszer nyálkahártyájának hámja alatti limfoid felhalmozódások).

Az OCT általános morfofunkcionális jellemzői

A jelentős sokféleség ellenére a TOT-okban sok közös vonás van - a fejlődés forrásaiban, felépítésében és funkcióiban:

1. A fejlődés forrása - minden TOT a mesenchymából alakul ki; kivétel a csecsemőmirigy - a 3-4. kopoltyútasak hámjából fejlődik ki.

2. A szerkezet közössége - minden OCT alapja a speciális tulajdonságokkal rendelkező kötőszövet - retikuláris szövet. Kivétel a csecsemőmirigy: ennek a szervnek az alapja a retikuláris hám (reticuloepithelialis szövet).

3. Vérellátás OCT - bőséges vérellátás; szinuszos típusú hemokapillárisai vannak (20 mikron vagy több átmérő; az endothel sejtek között nagy rések, pórusok vannak, az alapmembrán nem folyamatos - helyenként hiányzik; a vér lassan áramlik).

A retikuláris szövet szerepe az OCT-ben

Emlékszel, hogy az RT sejtekből (retikuláris sejtek, kis mennyiségben fibroblasztszerű sejtek, makrofágok, hízó- és plazmasejtek, oszteogén sejtek) és intercelluláris anyagból áll, amelyet retikuláris rostok és a fő amorf anyag képviselnek. Az OCT retikuláris szövete a következő funkciókat látja el:

1. Sajátos mikrokörnyezetet hoz létre, amely meghatározza az érő vérsejtek differenciálódási irányát.

2. Az érő vérsejtek trofizmusa.

3. Fagocitózis és elhalt vérsejtek eltávolítása a retikuláris sejtek és makrofágok fagocitózisa miatt.

4. Támogató-mechanikus funkció - tartó keret az érő vérsejtek számára.

VÖRÖS CSONTVÁLÓ – központi OCT, ahol myelopoiesis és lymphocytopoiesis is előfordul. Az embrionális periódusban a BMC a 2. hónapban kialakul a mesenchymából, és a 4. hónapra a vérképzés központjává válik. A KKM egy félfolyékony állagú szövet, a magas vörösvérsejt-tartalom miatt sötétvörös színű. Kis mennyiségű CMC kutatáshoz a szegycsont vagy a csípőcsont szúrásával nyerhető.

A CCM stromája retikuláris szövetből áll, amelyet bőségesen áthatolnak a szinuszos hemokapillárisok. A retikuláris szövet hurkaiban az érő vérsejtek szigetekben vagy kolóniákban helyezkednek el:

1. Az eritroid sejtek szigettelepeikben a lépben elpusztult régi vörösvértestekből nyert vassal teli makrofágok köré csoportosulnak. Az RMC-ben lévő makrofágok vasat szállítanak az eritroid sejtekbe, ami szükséges a hemoglobin szintéziséhez.

2. A limfociták, granulociták, monociták és megakariociták külön telepszigeteken helyezkednek el a szinuszos hemokapillárisok körül. A különböző hajtásokból álló szigetek egymásba fonódnak és mozaikképet alkotnak.

Az érett vérsejtek a falakon keresztül behatolnak a szinuszos gamokapillárisokba, és a véráram elszállítja őket. A sejtek áthaladását az erek falán elősegíti a szinuszos hemokapillárisok fokozott permeabilitása (rések, helyenként az alapmembrán hiánya), a szerv retikuláris szövetének magas hidrosztatikus nyomása. A magas hidrosztatikus nyomást 2 körülmény okozza:

1. A vérsejtek a csontszövet által korlátozott, zárt térben szaporodnak, melynek térfogata nem változhat, és ez nyomásnövekedéshez vezet.

2. Az afferens erek összátmérője nagyobb, mint az efferens erek átmérője, ami szintén nyomásnövekedéshez vezet.

A CMC életkorral összefüggő jellemzői: Gyermekeknél a CMC kitölti a tubuláris csontok epifízisét és diafízisét, valamint a lapos csontok szivacsos anyagát. Felnőtteknél a diaphysisben lévő BMC-t sárga csontvelő (zsírszövet), idős korban pedig kocsonyás csontvelő váltja fel.

Regeneráció: fiziológiás - a 4-5 osztályba tartozó sejtek miatt; reparatív - 1-3 évfolyam.

A THYMUS a limfocitopoézis és immunogenezis központi szerve. A csecsemőmirigy az embrionális fejlődés 2. hónapjának elején képződik a 3-4 kopoltyútasak hámjából külső elválasztású mirigyként. Ezt követően a mirigyet a kopoltyútasakok hámjával összekötő zsinór fordított fejlődésen megy keresztül. A 2. hónap végén a szervet benépesítik limfociták.

A csecsemőmirigy felépítése - kívülről a szervet csecsemőmirigy-kapszula borítja, amelyből laza csecsemőmirigyből készült válaszfalak nyúlnak befelé, és lebenyekre osztják a szervet. A csecsemőmirigy parenchyma alapja a retikuláris hám: a hámsejtek elágazva, folyamatokkal kapcsolódnak egymáshoz, hurkos hálózatot alkotnak, melynek hurkaiban limfociták (timociták) helyezkednek el. A lebeny központi részében az öregedő hámsejtek réteges csecsemőmirigy-testeket vagy Hassall-testeket alkotnak - koncentrikusan rétegzett hámsejteket vakuolákkal, keratinszemcsékkel és fibrilláris rostokkal a citoplazmában. Hassall testeinek száma és mérete az életkorral növekszik. A retikuláris epitélium funkciója:

1. Sajátos mikrokörnyezetet hoz létre az érő limfociták számára.

2. A timozin hormon szintézise, ​​amely szükséges az embrionális időszakban a perifériás nyirokszervek normális kialakulásához és fejlődéséhez, valamint a posztnatális időszakban a perifériás limfoid szervek működésének szabályozásához; inzulinszerű faktor, sejtnövekedési faktor, kalcitoninszerű faktor szintézise.

3. Trophic - az érő limfociták táplálása.

4. Támogató-mechanikai funkció - timociták tartókerete.

A limfociták (timociták) a retikuláris hám hurkaiban helyezkednek el, különösen sok közülük a lebeny perifériáján, ezért a lebenynek ez a része sötétebb és kérgi résznek nevezik. A lebeny közepe kevesebb limfocitát tartalmaz, ezért ez a rész világosabb, és a lebeny velős részének nevezik. A csecsemőmirigy kéregében a T-limfociták „edzettek”, azaz. elsajátítják azt a képességet, hogy felismerjék az „övéik” vagy „övéik”. Mi ennek a képzésnek a lényege? A csecsemőmirigyben szigorúan specifikus limfociták (melyek szigorúan komplementer receptorai vannak) képződnek minden elképzelhető A-gén számára, még a saját sejtjeik és szöveteik ellen is, de a „kiképzés” során minden olyan limfocita elpusztul, amelyik rendelkezik receptorokkal a szöveteihez. csak azok a limfociták, amelyek idegen antigének ellen irányulnak. Éppen ezért a kéregben a fokozott szaporodás mellett a limfociták tömeges pusztulását is látjuk. Így a csecsemőmirigyben a T-limfociták prekurzoraiból T-limfociták szubpopulációi képződnek, amelyek ezt követően bejutnak a perifériás limfoid szervekbe, érnek és működnek.

Születés után a szerv tömege az első 3 évben gyorsan növekszik, a lassú növekedés a pubertás koráig folytatódik, 20 év után a csecsemőmirigy parenchymát zsírszövet kezdi felváltani, de idős korig minimális mennyiségű limfoid szövet marad. .

A csecsemőmirigy véletlen involúciója (AIT): A csecsemőmirigy véletlenszerű involúciójának oka lehet túlzottan erős inger (trauma, fertőzések, mérgezés, súlyos stressz stb.). Morfológiailag az AIT-t a limfociták tömeges migrációja a csecsemőmirigyből a véráramba, a limfociták tömeges elhalása a csecsemőmirigyben és az elhalt sejtek makrofágok általi fagocitózisa (néha normális, nem elhalt limfociták fagocitózisa), a csecsemőmirigy epiteliális bázisának proliferációja. valamint a timozin fokozott szintézise, ​​eltörölve a határt a lebenyek kérgi és velős része között. Az AIT biológiai jelentősége:

1. A haldokló limfociták DNS-donorok, amelyeket a makrofágok a lézióba szállítanak, és ott a szerv burjánzó sejtjei felhasználják.

2. A limfociták tömeges elpusztulása a csecsemőmirigyben a T-limfociták szelekciójának és eliminációjának megnyilvánulása, amelyek a lézióban saját szöveteik ellen receptorokkal rendelkeznek, és célja az esetleges autoagresszió megelőzése.

3. A csecsemőmirigy hámszövetalapjának növekedése, a thymosin és más hormonszerű anyagok fokozott szintézise a perifériás nyirokszervek funkcionális aktivitásának növelésére, az érintett szerv anyagcsere- és regenerációs folyamatainak fokozására irányul.

Az endokrin szerveket eredetük, hisztogenezisük és szövettani eredetük szerint három csoportba sorolják. Az elágazó csoport a garattasakokból alakul ki - ezek a pajzsmirigy, a mellékpajzsmirigyek. A mellékvese csoport - ide tartozik a mellékvesék (medulla és kéreg), a paragangliák és az agyi függelékek egy csoportja - ezek a hipotalamusz, az agyalapi mirigy és a tobozmirigy.

Az endokrin rendszer egy funkcionálisan szabályozó rendszer, amelyben szervközi kapcsolatok léteznek, és ennek az egész rendszernek a munkája hierarchikus kapcsolatban áll egymással.

Az agyalapi mirigy vizsgálatának története

A különböző korszakokban sok tudós tanulmányozta az agyat és függelékeit. Először Galenus és Vesalius gondolt az agyalapi mirigy szerepére a szervezetben, aki úgy vélte, hogy nyálkát képez az agyban. A későbbi időszakokban az agyalapi mirigy szervezetben betöltött szerepéről ellentmondó vélemények születtek, nevezetesen, hogy részt vesz a cerebrospinális folyadék képződésében. Egy másik elmélet azt állította, hogy felszívja a cerebrospinális folyadékot, majd kiválasztja a vérbe.

1867-ben P.I. Peremezhko volt az első, aki morfológiai leírást készített az agyalapi mirigyről, megkülönböztetve benne az elülső és hátsó lebenyeket, valamint az agyi függelékek üregét. Egy későbbi időszakban, 1984-1986-ban Dosztojevszkij és Flesch az agyalapi mirigy mikroszkopikus töredékeit tanulmányozva kromofób és kromofil sejteket fedeztek fel annak elülső lebenyében. A 20. század tudósai összefüggést fedeztek fel az emberi agyalapi mirigy, amelynek szövettani vizsgálata során szekréciós váladékának tanulmányozása ezt igazolta, és a szervezetben zajló folyamatok között.

Az agyalapi mirigy anatómiai felépítése és elhelyezkedése

Az agyalapi mirigyet agyalapi mirigynek vagy borsómirigynek is nevezik. A sphenoid csont sella turcikájában található, és testből és szárból áll. Felülről a sella turcica fedi a dura mater sarkantyúját, amely az agyalapi mirigy membránjaként szolgál. Az agyalapi mirigy szára áthalad a rekeszizom nyílásán, összekötve azt a hipotalamuszokkal.

Vöröses-szürke színű, rostos kapszulával borított, 0,5-0,6 g tömegű, mérete és súlya nemtől, betegség fejlettségétől és sok egyéb tényezőtől függően változik.

Az agyalapi mirigy embriogenezise

Az agyalapi mirigy szövettana alapján adenohypophysisre és neurohypophysisre osztják. Az agyalapi mirigy kialakulása az embrionális fejlődés negyedik hetében kezdődik, kialakulásához két, egymás felé irányított rudimentumot használnak. Az agyalapi mirigy elülső lebenye az ektoderma szájüregéből fejlődő agyalapi tokból, a hátsó lebeny pedig a velőüregből, amelyet a harmadik agykamra fenekének kiemelkedése hoz létre.

Az agyalapi mirigy embrionális szövettana már a fejlődés 9. hetében megkülönbözteti a bazofil sejtek, a 4. hónapban az acidofil sejtek képződését.

Az adenohypophysis szövettani szerkezete

A szövettannak köszönhetően az agyalapi mirigy szerkezetét az adenohypophysis szerkezeti részei képviselik. Elülső, közbenső és gumós részből áll.

Az elülső részt trabekulák alkotják - ezek epiteliális sejtekből álló elágazó zsinórok, amelyek között kötőszöveti rostok és szinuszos kapillárisok találhatók. Ezek a kapillárisok minden trabekula körül sűrű hálózatot alkotnak, amely szoros kapcsolatot biztosít a vérárammal. A trabekula mirigysejtjei, amelyekből áll, endokrinciták, amelyekben szekréciós szemcsék találhatók.

A szekréciós szemcsék differenciálódását a színező pigmentekkel való érintkezéskor elszíneződési képességük jelenti.

A trabekulák perifériáján endokrinociták találhatók, amelyek citoplazmájában szekréciós anyagokat tartalmaznak, amelyek festenek és kromofilnek nevezik. Ezeket a sejteket két típusra osztják: acidofil és bazofil.

Az acidofil adrenociták eozinnal festődnek. Ez egy savas festék. Összes számuk 30-35%. A sejtek kerek alakúak, középen a mag található, mellette a Golgi-komplexum. Az endoplazmatikus retikulum jól fejlett és szemcsés szerkezetű. Az acidofil sejtek intenzív fehérje bioszintézisen és hormonképzésen mennek keresztül.

Az elülső agyalapi mirigy szövettanának folyamatában az acidofil sejtekben, amikor festették őket, a hormonok termelésében részt vevő fajtákat azonosították - szomatotropociták, laktotropociták.

Acidophilus sejtek

Az acidofil sejtek közé tartoznak azok a sejtek, amelyek savas festékkel vannak megfestve, és kisebbek, mint a bazofilek. Ezekben a mag a központban helyezkedik el, az endoplazmatikus retikulum pedig szemcsés.

A szomatotropociták az összes acidofil sejt 50%-át teszik ki, a trabekulák oldalsó szakaszában elhelyezkedő szekréciós szemcséik gömb alakúak, átmérőjük 150-600 nm. Szomatotropint termelnek, amely részt vesz a növekedési folyamatokban, és növekedési hormonnak nevezik. Ezenkívül serkenti a sejtosztódást a szervezetben.

A laktotropocitáknak másik neve van - mammotropociták. Ovális alakúak, méretei 500-600 x 100-120 nm. Nincs egyértelmű lokalizációjuk a trabekulákban, és minden acidofil sejtben szétszórva vannak. Összes számuk 20-25%. Prolaktint vagy luteotróp hormont termelnek. Funkcionális jelentősége a tej bioszintézisében az emlőmirigyekben, az emlőmirigyek fejlődésében és a petefészkek sárgatestének funkcionális állapotában rejlik. A terhesség alatt ezek a sejtek megnövekednek, és az agyalapi mirigy kétszer akkora lesz, ami visszafordítható.

Basophil sejtek

Ezek a sejtek viszonylag nagyobbak, mint az acidophilus sejtek, és térfogatuk csak 4-10%-ot foglal el az adenohypophysis elülső részében. Szerkezetük szerint ezek glikoproteinek, amelyek a fehérje bioszintézis mátrixát képezik. Az agyalapi mirigy szövettanában lévő sejteket főként aldehid-fukszinnel meghatározott készítménnyel festik meg. Fő sejtjeik a pajzsmirigysejtek és a gonadotropociták.

A tirotrópok 50-100 nm átmérőjű kis szekréciós szemcsék, térfogatuk mindössze 10%. Granulátumuk tirotropint termel, amely serkenti a pajzsmirigy tüszők funkcionális aktivitását. Hiányuk hozzájárul az agyalapi mirigy megnagyobbodásához, mivel megnövekszik a méret.

A gonadotropok az adenohypophysis térfogatának 10-15%-át teszik ki, szekréciós szemcséik átmérője 200 nm. Az agyalapi mirigy szövettanában az elülső lebenyben elszórtan találhatók. Tüszőstimuláló és luteinizáló hormonokat termel, amelyek biztosítják a férfi és női szervezet nemi mirigyeinek teljes körű működését.

Propiomelanocortin

Nagy, szekretált glikoprotein, 30 kilodalton méretű. Ez a propioomelanokortin, amely hasítása után kortikotrop, melanocita-stimuláló és lipotróp hormonokat képez.

A kortikotrop hormonokat az agyalapi mirigy termeli, fő céljuk a mellékvesekéreg aktivitásának serkentése. Térfogatuk az agyalapi mirigy elülső lebenyének 15-20%-át teszi ki, bazofil sejtekhez tartoznak.

Kromofób sejtek

A melanocita-stimuláló és lipotróp hormonokat a kromofób sejtek választják ki. A kromofób sejteket nehéz megfesteni, vagy egyáltalán nem lehet megfesteni. Olyan sejtekre oszlanak, amelyek már elkezdtek kromofil sejtekké alakulni, de valamilyen oknál fogva nem volt idejük felhalmozni a szekréciós szemcséket, és olyan sejtekre, amelyek intenzíven választják ki ezeket a szemcséket. Azok a sejtek, amelyek kimerültek vagy nincsenek granulátumok, meglehetősen speciális sejtek.

A kromofób sejtek kis méretű sejtekké is differenciálódnak hosszú folyamatokkal, amelyek szélesen szövött hálózatot, tüszőcsillagsejteket alkotnak. Folyamaik áthaladnak az endokrinocitákon, és a szinuszos kapillárisokon helyezkednek el. Follikuláris képződményeket képezhetnek és glikoprotein váladékot halmozhatnak fel.

Az adenohypophysis közbenső és gumós részei

A köztes rész sejtjei gyengén bazofilek és glikoprotein váladékot halmoznak fel. Sokszög alakúak, méretük 200-300 nm. Melanotropint és lipotropint szintetizálnak, amelyek részt vesznek a szervezet pigment- és zsíranyagcseréjében.

A gumós részt epiteliális szálak alkotják, amelyek az elülső részig terjednek. Az agyalapi mirigy szárával szomszédos, amely alsó felületéről érintkezik a hipotalamusz mediális eminenciájával.

Neurohypophysis

Az agyalapi mirigy hátsó lebenye neurogliából áll, melynek sejtjei orsó alakúak vagy folyamat alakúak. Ez magában foglalja a hipotalamusz elülső zónájának idegrostjait, amelyeket a paraventricularis és supraopticus magok axonjainak neuroszekréciós sejtjei alkotnak. Ezekben a magokban oxitocin és vazopresszin képződik, amelyek bejutnak az agyalapi mirigybe és felhalmozódnak benne.

Hipofízis adenoma

Jóindulatú képződés a mirigyszövet agyalapi mirigyének elülső lebenyében. Ez a képződés hiperplázia eredményeként jön létre - ez a tumorsejt ellenőrizetlen fejlődése.

Az agyalapi mirigy adenoma szövettanát a betegség okainak tanulmányozására és típusának meghatározására használják a szerkezet sejtes struktúrái és a szerv növekedésének anatómiai károsodása alapján. Az adenoma befolyásolhatja a bazofil sejtek endokrinocitjait, a kromofób sejteket, és számos sejtszerkezeten fejlődhet ki. Különböző méretűek is lehetnek, és ez a nevében is tükröződik. Például mikroadenoma, prolaktinoma és egyéb fajtái.

Állati agyalapi mirigy

A macska agyalapi mirigye gömb alakú, mérete 5x5x2 mm. A macska agyalapi mirigyének szövettani vizsgálata kimutatta, hogy az adenohypophysisből és a neurohypophysisből áll. Az adenohypophysis az elülső és a közbülső lebenyből áll, a neurohypophysis pedig a hátsó részén valamivel rövidebb és vastagabb száron keresztül kapcsolódik a hipotalamuszhoz.

A macska agyalapi mirigyének mikroszkópos biopsziás fragmentumait szövettani készítménnyel többszörös nagyítással megfestve láthatjuk az elülső lebeny acidofil endokrinocitáinak rózsaszín szemcsésségét. Ezek nagy sejtek. A hátsó lebeny enyhén foltos, lekerekített alakú, agyalapi sejtekből és idegrostokból áll.

Az agyalapi mirigy szövettanának tanulmányozása emberekben és állatokban lehetővé teszi számunkra, hogy tudományos ismereteket és tapasztalatokat gyűjtsünk, amelyek segítenek megmagyarázni a szervezetben előforduló folyamatokat.

hipotalamusz

A hipotalamusz az endokrin funkciók szabályozásának legmagasabb idegközpontja. A diencephalon ezen része egyben az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részlegeinek központja is. Szabályozza és integrálja a szervezet összes zsigeri funkcióját, és egyesíti az endokrin szabályozó mechanizmusokat az idegrendszeriekkel. A hipotalamusz idegsejtjeit, amelyek hormonokat szintetizálnak és bocsátanak ki a vérbe, neuroszekréciós sejteknek nevezzük. Ezek a sejtek afferens idegimpulzusokat kapnak az idegrendszer más részeitől, és axonjaik az ereken végződnek, axovasális szinapszisokat képezve, amelyeken keresztül hormonok szabadulnak fel.

A neuroszekréciós sejteket az axon mentén szállított neuroszekréciós szemcsék jelenléte jellemzi. Egyes helyeken a neuroszekréció nagy mennyiségben halmozódik fel, megfeszítve az axont. E területek közül a legnagyobbak fénymikroszkóppal jól láthatóak, és herringtesteknek nevezik. Az idegtitok nagy része bennük összpontosul, csak körülbelül 30%-a van a terminálok területén.

A hipotalamusz hagyományosan elülső, középső és hátsó részekre oszlik.

BAN BEN elülső hipotalamusz Vannak páros szupraoptikus és paraventricularis magok, amelyeket nagy kolinerg neuroszekréciós sejtek alkotnak. Ezen magok neuronjaiban fehérje neurohormonok termelődnek - vazopresszin, vagy antidiuretikus hormon, és oxitocin. Emberben az antidiuretikus hormon termelése túlnyomórészt a nucleus supraopticusban, míg az oxitocin termelése a paraventricularis magokban dominál.

A vazopresszin növeli az arteriolák simaizomsejtjeinek tónusát, ami a vérnyomás emelkedéséhez vezet. A vazopresszin második neve antidiuretikus hormon (ADH). A vesére hatva biztosítja a vérből az elsődleges vizeletbe szűrt folyadék visszaszívását.

Az oxitocin a méh izomnyálkahártyájának összehúzódását okozza a vajúdás során, valamint a myoepithelialis sejtek összehúzódását az emlőmirigyben.

BAN BEN középső hipotalamusz neuroszekréciós magok helyezkednek el, amelyek kis adrenerg neuronokat tartalmaznak, amelyek adenohipofiziotrop neurohormonokat - liberineket és sztatinokat - termelnek. Ezen oligopeptid hormonok segítségével a hipotalamusz szabályozza az adenohypophysis hormontermelő tevékenységét. A liberinek serkentik a hormonok felszabadulását és termelését az agyalapi mirigy elülső és középső lebenyében. A statinok gátolják az adenohypophysis funkcióit.

A hipotalamusz neuroszekréciós aktivitását az agy magasabb részei, különösen a limbikus rendszer, az amygdala, a hippocampus és a tobozmirigy befolyásolják. A hipotalamusz neuroszekréciós funkcióit is erősen befolyásolják egyes hormonok, különösen az endorfinok és az enkefalinok.

Agyalapi

Az agyalapi mirigy, az agy alsó függeléke, egyben az endokrin rendszer központi szerve is. Szabályozza számos endokrin mirigy működését, és a hipotalamusz hormonok (vazopresszin és oxitocin) felszabadulásának helyeként szolgál.

Az agyalapi mirigy két részből áll, amelyek eredete, szerkezete és funkciója eltérő: az adenohypophysisből és a neurohypophysisből.

BAN BEN adenohypophysis különbséget tenni az elülső lebeny, a köztes lebeny és a gumós rész között. Az adenohypophysis a szájüreg felső részét bélelő hipofízis mélyedésből fejlődik ki. Az adenohypophysis hormontermelő sejtjei epiteliálisak és ektodermális eredetűek (a szájüreg hámjából).

BAN BEN neurohypophysis különbséget tenni a hátsó lebeny, a szár és az infundibulum között. A neurohypophysis a diencephalon kiemelkedéseként képződik, azaz. neuroektodermális eredetű.

Az agyalapi mirigyet sűrű rostos szövet kapszula borítja. Stromáját nagyon vékony kötőszöveti rétegek képviselik, amelyek retikuláris rostok hálózatához kapcsolódnak, amely az adenohypophysisben hámsejtek és kis erek szálait veszi körül.

Az agyalapi mirigy elülső lebenyét elágazó epiteliális szálak - trabekulák alkotják, amelyek viszonylag sűrű hálózatot alkotnak. A trabekulák közötti terek laza rostos kötőszövettel és a trabekulákat összefonódó szinuszos kapillárisokkal töltik ki.

Az endokrinociták, amelyek a trabekulák perifériáján helyezkednek el, citoplazmájukban szekréciós szemcséket tartalmaznak, amelyek intenzíven érzékelik a színezékeket. Ezek kromofil endokrinociták. A trabekula közepét elfoglaló más sejtek határai tisztázatlanok, citoplazmájuk gyengén festődik - ezek kromofób endokrinociták.

Kromofil Az endokrinociták szekréciós szemcséik festődése szerint acidofil és bazofil sejtekre oszthatók.

Az acidofil endokrinocitákat kétféle sejt képviseli.

Az acidofil sejtek első típusa az szomatotropok- szomatotrop hormont (GH) vagy növekedési hormont termelnek; ennek a hormonnak a hatását speciális fehérjék - szomatomedinek - közvetítik.

Az acidofil sejtek második típusa az laktotrópok- laktotrop hormont (LTH) vagy prolaktint termelnek, amely serkenti az emlőmirigyek fejlődését és a laktációt.

Az adenohipofízis bazofil sejtjeit háromféle sejt képviseli (gonadotropok, tirotrópok és kortikotropok).

A bazofil sejtek első típusa az gonadotropok- két gonadotrop hormont termel - tüszőstimuláló és luteinizáló:

• follikulus-stimuláló hormon (FSH) serkenti a petefészek tüszők növekedését és a spermatogenezist;
• A luteinizáló hormon (LH) elősegíti a női és férfi nemi hormonok szekrécióját és a sárgatest kialakulását.

A bazofil sejtek második típusa az tirotrópok- pajzsmirigy-stimuláló hormon (TSH) termelése, amely serkenti a pajzsmirigy működését.

A bazofil sejtek harmadik típusa az kortikotropok- adrenokortikotrop hormon (ACTH) termelése, amely serkenti a mellékvesekéreg aktivitását.

Az adenohipofízis legtöbb sejtje kromofób. A leírt kromofil sejtekkel ellentétben a kromofób sejtek rosszul érzékelik a festékeket, és nem tartalmaznak különálló szekréciós szemcséket.

Kromofób A sejtek heterogének, ide tartoznak:

• kromofil sejtek - a szekréciós szemcsék kiválasztása után;
• rosszul differenciált kambiális elemek;
• úgynevezett follikuláris csillagsejtek.

Az agyalapi mirigy középső (köztes) lebenyét keskeny hámcsík képviseli. A köztes lebeny endokrinocitái képesek termelni melanocita stimuláló hormon (MSH), és lipotróp hormon (LPG), amely fokozza a lipidanyagcserét.

A hypothalamus-adenopituitaris vérellátás jellemzői

A hipotalamusz-adenopitális vérellátó rendszert portálnak vagy portálnak nevezik. Az afferens agyalapi mirigy artériák belépnek a hipotalamusz mediális eminenciájába, ahol kapillárisok hálózatába ágaznak - a portálrendszer elsődleges kapillárisfonatába. Ezek a kapillárisok hurkokat és glomerulusokat képeznek, amelyekkel a hypothalamus adenohipofiziotróp zónájának neuroszekréciós sejtjei érintkeznek, liberineket és sztatinokat szabadítanak fel a vérbe. Az elsődleges plexus kapillárisai a portális vénákban gyűjtődnek össze, az agyalapi mirigy szára mentén az agyalapi mirigy elülső lebenyébe, ahol szinuszos kapillárisokká bomlanak fel - egy másodlagos kapilláris hálózat, amely a mirigy parenchyma trabekulái között ágazik el. Végül az efferens vénákban összegyűlnek a másodlagos kapillárishálózat szinuszoidjai, amelyeken keresztül az elülső lebeny hormonjaival dúsított vér kerül az általános keringésbe.

Az agyalapi mirigy hátsó lebenye vagy a neurohypophysis a következőket tartalmazza:

1. a hipotalamusz szupraoptikus és paraventrikuláris magjainak neuroszekréciós sejtjeinek folyamatai és termináljai, amelyeken keresztül a vazopresszin és az oxitocin hormonok transzportálódnak és felszabadulnak a vérbe; a folyamatok és terminálok mentén kibővített területeket tároló heringtesteknek nevezzük;
2. számos fenestrált kapilláris;
3. pituicytes - elágazó gliasejtek, amelyek támogató és trofikus funkciókat látnak el; számos vékony folyamatuk lefedi a neuroszekréciós sejtek axonjait és terminálisait, valamint a neurohypophysis kapillárisait.

Életkorral összefüggő változások az agyalapi mirigyben. A posztnatális időszakban túlnyomórészt acidofil sejtek aktiválódnak (nyilván a szomatotropin fokozott termelésének biztosítása miatt, ami serkenti a test gyors növekedését), és a bazofilek között a tirotropociták dominálnak. A pubertás idején, amikor beáll a pubertás, megnő a bazofil gonadotropok száma.

Az adenohypophysis regenerációs képessége korlátozott, elsősorban a kromofób sejtek specializációja miatt. Az agyalapi mirigy neuroglia által alkotott hátsó lebenye jobban regenerálódik.

Tobozmirigy

A tobozmirigy az agy felső függeléke, vagy a tobozmirigy (corpus pineale), amely a szervezet ciklikus folyamatainak szabályozásában vesz részt.

A tobozmirigy a diencephalon harmadik kamrájának tetőjének kiemelkedéseként fejlődik ki. A tobozmirigy 7 év alatti gyermekeknél éri el maximális fejlettségét.

A tobozmirigy felépítése

Kívül az epifízist egy vékony kötőszöveti tok veszi körül, amelyből elágazó válaszfalak nyúlnak be a mirigybe, kialakítva annak stromáját és lebenyekre osztva a parenchimát. Felnőtteknél sűrű réteges képződményeket észlelnek a stromában - epifízis csomókban vagy agyi homokban.

A parenchymában kétféle sejt található: pinealocitákat választanak kiés támogatja glial, vagy intersticiális sejtek. A pinealociták a lebenyek központi részében helyezkednek el. Valamivel nagyobbak, mint a támogató neurogliasejtek. A pinealocyta testéből hosszú folyamatok nyúlnak ki, dendritszerűen elágazva, amelyek összefonódnak a gliasejtek folyamataival. A pinealocyták folyamatai a fenestrált kapillárisokra irányulnak és érintkeznek velük. A pinealociták közül világos és sötét sejteket különböztetnek meg.

A gliasejtek a lebenyek perifériáján dominálnak. Folyamaik az interlobuláris kötőszöveti septumokra irányulnak, a lebeny egyfajta marginális határát képezve. Ezek a sejtek főként támogató funkciót látnak el.

Tobozmirigy hormonok:

Melatonin- fotoperiodikus hormon, - főleg éjszaka szabadul fel, mert szekrécióját a retinából érkező impulzusok gátolják. A melatonint a pinealociták szintetizálják a szerotoninból; gátolja a GnRH szekrécióját a hypothalamusban és az agyalapi mirigy elülső részének gonadotropinjaiban. Ha gyermekkorban a tobozmirigy működése károsodik, korai pubertás figyelhető meg.

A nemi funkciókat gátló hatást a melatonin mellett más tobozmirigyhormonok - arginin-vazocin, antigonadotropin - is meghatározzák.

Adrenoglomerulotropin tobozmirigy serkenti az aldoszteron képződését a mellékvesékben.

A pinealociták több tucat szabályozó peptidet termelnek. Ezek közül a legfontosabb az arginin-vazotocin, a tiroliberin, a luliberin és még a tirotropin is.

Az oligopeptid hormonok képződése a neuroaminokkal (szerotonin és melatonin) együtt azt mutatja, hogy a tobozmirigy tobozmirigy sejtjei az APUD rendszerhez tartoznak.

Emberben a tobozmirigy 5-6 életévre éri el maximális fejlettségét, ezt követően folyamatos működése ellenére megindul az életkorral összefüggő involúció. Bizonyos számú pinealocita sorvadáson megy keresztül, és a stroma megnő, és megnövekszik benne a csomók lerakódása - foszfát és karbonát sók rétegzett golyók formájában - az ún. agy homok.

(lásd még az általános szövettanból)

Néhány kifejezés a gyakorlati orvoslásból:

• cukorbetegség-- a szervezetből túlzott vizeletürítéssel jellemezhető betegségek csoportjának általános neve;
• diabetes insipidus, diabetes insipidus, diabetes insipidus - cukorbetegség, amelyet az antidiuretikus hormon hiánya vagy csökkent szekréciója, vagy a vese tubuláris hámjának érzéketlensége okoz;
• törpeség, a törpeség olyan klinikai szindróma, amelyet rendkívül alacsony termet jellemez (a nemi és életkori normához képest);
• agyalapi mirigy törpe, hipofízis törpeség - törpeség, arányos testalkattal kombinálva, amelyet az agyalapi mirigy elülső lebenyének elégtelensége okoz; más endokrin mirigyek és nemi szervek fejlődési rendellenességeivel kombinálva;
• pinealoma-- a tobozmirigy test parenchymás sejtjeiből (pinealocitákból) származó daganat;
• Pellizzi szindróma, epifízis virilizmus - férfi másodlagos szexuális jellemzők megjelenése lányoknál, amelyet a tobozmirigy daganatai miatti diszfunkciója okoz - teratoma, chorionepithelioma, pinealoma;

Minta 1. Humán agyalapi mirigy (hematoxilin-eozin festés) Alacsony nagyítású mikroszkóp alatt ismerje meg az agyalapi mirigy topográfiáját, amelyet az elülső, a középső és a hátsó lebeny alkot. Nagy nagyítás mellett vizsgálja meg az elülső, középső és hátsó lebenyeket. Vegye figyelembe az agyalapi mirigyet körülvevő kapszula rostos szerkezetét, az elülső lebenyben - kromofób adenociták, acidofil és bazofil adenociták. A kötőrostos szövet vékony rétegeiben lévő mirigysejtek szálai között szinuszos kapillárisok láthatók. A köztes részen kis hámsejtek és kolloiddal töltött pszeudofüllikulusok találhatók. A hátsó lebenyben gliasejtek - pituicyták találhatók, amelyek között erek és a hipotalamusz neuroszekréciós sejtjeinek (Herring testek) kitágult termináljai vannak.

2. minta. Macska agyalapi mirigy (hematoxilin-eozin festés). A mintán három lebeny látható: elülső, középső és hátsó. A köztes lebenyet az elülső lebenytől a falciform hipofízis hasadék választja el. Az agyalapi mirigy az agyalapi mirigy szárán keresztül kapcsolódik a hipotalamuszhoz.