Speciális szövettan (az egyes szervek és rendszerek szövetszerkezetének, fejlődésének és létfontosságú tevékenységének vizsgálata). Rudolf Samusev - általános és specifikus szövettan Az agykéreg agy citoarchitektúrája

Rudolf Pavlovics Samusev, Marina Jurjevna Kapitonova

Általános és specifikus szövettan

Előszó

Ez a kézikönyv röviden ismerteti az általános és specifikus szövettani ismereteket a szövettan, citológia és embriológia tantervével összhangban. Az anyagot eredeti szövettani preparátumokról készült fényképek, valamint elektrondiffrakciós minták illusztrálják.

A modern morfológiai tudomány szempontjából megadják a citológiai alapfogalmakat, a szövettípusokat, valamint az emberi test szerveinek és rendszereinek mikroszkópos szerkezetének jellemzőit.

A kézikönyv felhasználható a tantárgyi órákra, tesztekre és vizsgákra való felkészülés során készült anyagok áttekintésére.

Felsőoktatási intézmények orvosi és biológiai profilú hallgatóinak, valamint fiatal tudós-morfológusoknak.

Rövidítések listája

ADH – antidiuretikus hormon

ACTH – adrenokortikotrop hormon

ATP – adenozin-trifoszfát

SMC-k – simaizomsejtek

SMT – simaizomszövet

DNS – dezoxiribonukleinsav

DES – diffúz endokrin rendszer

CC – sejtciklus

NPC – nukleáris pórus komplex

LH – luteinizáló hormon

OP – szegélyezett buborék

PNS - perifériás idegrendszer

mRNS – hírvivő ribonukleinsav

rRNS – riboszómális ribonukleinsav

tRNS – ribonukleinsav transzfer

RTK – receptor T-sejtek

HSC – hematopoietikus őssejtek

TSH – pajzsmirigy-stimuláló hormon

TEM – transzmissziós elektronmikroszkópia

FC – fuzogén komplex

FSH – tüszőstimuláló hormon

CNS - központi idegrendszer

ER – endoplazmatikus retikulum

Szövettani technika

A szövettannak, mint minden más tudománynak, megvannak a maga feladatai és sajátos módszerei az anyagok tanulmányozására. A fő módszer a rögzített és festett szövettani preparátumok mikroszkóp alatti vizsgálata áteresztő fényben.

A szövettani minta vételére szolgáló anyag-előkészítés hagyományos módja a következőket tartalmazza: 1) az anyag rögzítése; 2) rögzített anyag mosása; 3) az anyag kiszáradása és tömörítése; 4) blokkok előkészítése; 5) metszetek készítése (vágás); 6) metszetek festése; 7) szakaszok következtetése és megjelölése.

1.1. Az anyag rögzítése

A rögzítés célja, hogy maximálisan rögzítse és megőrizze intravitális szerkezetét a kezelt szövetben vagy szervben. A rögzítés után az anyagot levágják vagy hasítják, hogy 5-20 µm vastagságú metszeteket kapjanak. Az így kapott metszeteket ezután megfestik vagy megfelelő módszerekkel feldolgozzák, így tartós, hosszú ideig megőrzhető szövettani preparátumokat készítenek.

A fixálónak (rögzítő folyadéknak) a következő tulajdonságokkal kell rendelkeznie: gyorsan behatol a szövetbe és koagulálja a vizsgált anyag - szövet vagy szerv - fehérjéit, hogy megakadályozza az autolízist; minimalizálja a tárgy deformációját (ráncosodását vagy duzzadását); vízzel mosással könnyen eltávolítható, és nem zavarja a vizsgált anyag további feldolgozását (tömörítését és színezését).

A fixálószer térfogat szerinti mennyiségének általában a rögzítendő anyag térfogatának 100-szorosának kell lennie. A rögzítőt csak egyszer használja. A rögzített darab méretének minimálisnak kell lennie - legfeljebb 1 cm3 vagy 1 cm egy dimenzióban, és különleges esetekben legfeljebb 1 mm3.

A rögzítés időtartama legalább 24 óra, egyéb módszerekkel és expressz diagnosztikával 3-5 perctől 6 óráig terjed, a rögzítési idő nagy ingadozása az alkalmazott technikáktól, az anyag és a fixáló sajátosságaitól függ.

A leggyakoribb rögzítőelemek közül a következőket használják leggyakrabban:

1) formalin (10-20%-os vizes oldat);

2) etil-alkohol (etanol) 80–96%;

3) alkohol és formalin keveréke (alkohol-formol): 70% etil-alkohol 10 ml és 10-20% formalin oldat 4 ml;

4) Mueller-folyadék: 2,5 g kálium-dikromát, 1 g nátrium-szulfát, 100 ml víz;

5) Zenker-folyadék: Müller-folyadék 100 ml, szublimátum 5 g, jégecet (közvetlenül a fixálószer használata előtt hozzáadva) 5 ml;

6) Maksimov folyadék (Zenker-formol): Zenker folyadék 90 ml, formaldehid 10-20% 10 ml.

1.2. Mosás fix anyag

Az anyag (szervdarabok, szövetek vagy kis egész szervek, különösen kis kísérleti állatokból) folyó csapvízben történő mosása általában a rögzítés időtartamával megegyező ideig, általában 18-24 óráig tart. a szöveteket és szerveket fel kell készíteni különböző típusú metszetek készítéséhez: celloidin, paraffin vagy fagyasztott.

1.3. Rögzített anyag víztelenítése és tömörítése

Ez a lépés olyan esetekben szükséges, amikor celloidin vagy paraffin blokkok beszerzése szükséges. Mielőtt az anyagot celloidinba vagy paraffinba öntik, a vizsgált tárgyakról eltávolítják a vizet, és tömörítik őket. Ehhez az anyagot egymás után növekvő erősségű alkoholokká adják át, 70%-tól az abszolút (100%-ig) bezárólag, azaz egy növekvő erősségű alkoholkészleten vezetik át. A tartózkodási idő az egyes alkoholokban a szövet természetétől függően 4-6 óra és 24 óra között változik.

1.4. A blokkok előkészítése

Celloidin blokkok. Az abszolút alkoholból származó anyagot egyenlő mennyiségű abszolút alkohol és éter keverékébe adjuk át (egyenként 24 órán keresztül). Ezután a szövetdarabokat egymás után 2-7 napig celloidin oldatokba helyezzük: I (2%), II (4%), III (8%), IV (8%). Az utolsó celloidin oldatot a benne elhelyezett szövetdarabokkal együtt exszikkátorban felére, azaz 16%-os oldat eléréséig szárítjuk.

A celloidin felületére 70%-os alkoholt öntünk, majd a tömörített masszából 1 nap múlva a szélüktől 3-5 mm távolságra anyagdarabokat vágunk ki, majd vastag celloidinoldattal fakockákra ragasztjuk, előzőleg. alkohollal vagy éterrel zsírtalanítva.

A metszetek elkészítése előtt a celloidin blokkokat 70%-os etil-alkoholban őrölt dugós üvegekben tárolják.

Paraffin blokkok. A vizsgált tárgyat ugyanúgy dehidratálják és tömörítik, mint a celloidin tölteléknél, vagyis a növekvő erősségű alkoholokat akkumulátoron vezetik át. Ezt követően a darabokat abszolút alkohol és xilol egyenlő arányú keverékébe tesszük 1-3 órára (vagy alkohol és kloroform 6-12 órára), majd egymás után 1-3 órára az első tiszta xilolba (vagy kloroform 6-12 óráig), a másodikban tiszta xilol 1-3 óráig (vagy kloroform 6-12 óráig), paraffin telített xilolos oldata termosztátban 37 °C hőmérsékleten 2 órán keresztül ( vagy kloroformmal 6-12 órán át). Erre a célra alacsony olvadáspontú paraffint használnak.

Ezután a szövetdarabokat termosztátban 54-57 °C hőmérsékletű „tiszta” tűzálló paraffinba visszük át 1,5–2 órára, majd egy második „tiszta” paraffinba ugyanazon a hőmérsékleten és ugyanannyi ideig. Végül az anyagot (a tárgyakhoz, szervekhez vagy szövetekhez) olvasztott paraffinnal papír- vagy fémformákba öntik, és alacsony hőmérsékletű vízzel hűtőszekrényben, hűtő termoszokban, kriosztátban stb. a paraffin és a benne lévő szövetek a kötőanyag hőmérsékletének fokozatos csökkenésével.

A paraffinba ágyazott komplexumok mindegyikét ezt követően fakockákhoz rögzítik, a celloidin blokkokkal megegyező eljárással feldolgozva úgy, hogy a készítmény alsó, felhevített spatula érintésével megolvasztott felületét a fakocka felső felületéhez kötik.

A paraffinblokkokat száraz, földdugós tégelyekben tárolják hűvös helyen vagy napfénytől hozzáférhetetlen szekrényekben, távol a fűtőberendezésektől és berendezésektől.

A szükséges blokkot közvetlenül a metszetek elkészítése előtt eltávolítják, maradványait pedig, ha a további kutatáshoz szükséges, a szükséges számú metszet elkészítése után azonnal az előző tárolóba helyezik.

1.5. Szakaszok készítése

A mikroszkópos vizsgálatnak alávetendő szövetet speciális acélkések segítségével speciális eszközökön, úgynevezett mikrotomokon (szán vagy forgó) metszetekre vágják.

Ezek közül a legelterjedtebb a szán mikrotom (1.1. ábra). Ez a készülék egy masszív fémállványból áll - egy alapból, hegyesszögben elhelyezett függőleges és oldalsó lemezekkel, jól polírozott csíkokkal - futószalagokkal, amelyek mentén egy csiszolt felületű késcsúszda - egy késtartó - vízszintes helyzetben csúszik. Minden felületen van egy speciális horony csavarral a tartós acélból készült mikrotomkés rögzítésére, melynek pengéjét mikroszkóp irányítása alatt élesítik.

Egy csavar segítségével beállíthatja a kés dőlését a vízszintes síkhoz, a szárnyas bilincsnek köszönhetően pedig beállíthatja a kés forgási szögét, ami lehetővé teszi a legkényelmesebben a tömbhöz való tájolást és az optimális vékony előkészítést. szakaszok.

1. A neurociták és gliociták fejlődésének forrásai. A neurociták szerkezetének jellemző jellemzői. A neurociták morfológiai és funkcionális osztályozása.

2. Idegtörzsek (myelinizált, nem myelinizált, endoneurium, perineurium, epineurium), ideg ganglionok és gerincvelő. A myelin rost és a gerinc ganglion hisztostruktúrája, ultrastruktúrájuk.

3. A gerincvelő szürkeállományában az idegsejtek mérete, finom szerkezete és funkcionális jelentősége hasonló, csoportosan helyezkednek el. Hogy hívják ezeket a sejtcsoportokat?

4. Kisagy. Egy ötlet a kisagy funkcióiról. A kisagykéreg általános jellemzői, szerkezete, rétegei. Neurociták a kisagykéreg rétegeiben. Csillag-, kosár-, körte- és szemcse alakú sejtek, ultrastruktúrájuk.

5. A gerincvelő fehér és szürkeállományának mikroszerkezeti jellemzői. A gerincvelő magja, szerkezeti és működési jellemzőik. Neurociták, neurociták típusai. Gerincvelő gliociták, ependimociták, oligodendroglia, mikroglia. A perifériás ideg szerkezete (endoneurium, perineurium, eryneurium).

6. Agykéreg. A neurociták típusai az agykéreg rétegeiben. Az agykéreg cito- és mieloarchitektúrája. A glia típusai az agykéregben.

7. Érzékszervek. Általános jellemzők és osztályozás. Az analizátorok bemutatása. A látószervek, a szemgolyó szerkezeti összetevőinek forrása a kamerához képest: rudak és kúpok ultrastruktúrája.

8. A szem retinája és rétegei. Fotoreceptor sejtek, hiszto- és ultrastruktúrájuk. A fotopercepció mechanizmusa.

9. Szemgolyó: szaruhártya, sclera, érhártya, írisz, fejlődésük, hiszto- és ultrastruktúrája.

10. Szemgolyó, fala: szaruhártya, sclera, érhártya, írisz, lencse. Felépítésük és funkcióik.

11. A szemgolyó retinája. Fotoreceptor sejtek - rudak és kúpok, ultrastruktúrájuk és funkcióik.

12. A szem diptrikus, akkomodatív és receptor apparátusa. A sclera és a szaruhártya szerkezeti és funkcionális jellemzői. A szaruhártya átlátszóságát befolyásoló tényezők. Az érhártya szerkezeti és működési jellemzői, a szaglószervek.

13. Hallás és egyensúly szervei. Corti szerve és egyensúlyszerve, szerkezeti elemei.

14. Hallás-, egyensúly- és hallószervek. A hártyás labirintus és a spirális szerv felépítése.

15. Szív- és érrendszer. Általános jellemzők, jelentés. Artériák, artériás membránok és szöveti összetételük, mikrovaszkuláris erek. Az erek és a szív fejlődésének embrionális forrása.

16. Az érrendszer morfofunkcionális jellemzői. Az érrendszeri fejlődés forrása.

17. Artériák. Osztályozás, szerkezet, funkciók. Az érfal szerkezetének elve: az erek belső, középső és külső bélése. A vénák típusai

18. A kapillárisok fő típusai és elhelyezkedésük, az arteriolo-venuláris anasztomózisok osztályozása. Elasztikus keret izmos és rugalmas típusú artériákban. Arteriovenosus anasztomózisok (AV shuntok).

19. Vénák és nyirokerek. Az érfalak szerkezetének általános terve. Osztályozás. A vénás és nyirokerek szerkezetének jellemzői és felépítésük ötlete. Az izmos típusú véna morfológiai jellegzetességei izmos típusú artériából.

20. Az izomelemek gyenge, közepes és erős fejlettségű vénák és hisztoszerkezetük.

21. Az erek szervi sajátosságai és életkori sajátosságai. Az egymásra utaltság elve az érfal szerkezetében és a hemodinamikában. Mikrocirkulációs ágy. A mikrovaszkuláris erek falának sejtösszetétele. A kapillárisok típusai, elhelyezkedésük és szerkezetük.

22. A szívfejlődés embrionális forrásai. A szívfal szerkezetének általános terve, a szívfal membránjainak szöveti összetétele. A szívbillentyűk szerkezete. Az atipikus izomsejtek fogalma. A szívizom kontraktilis és vezető izomszövetének, az interkalált porckorongoknak funkcionális jelentősége, jellemzői és morfofunkcionális jelentősége.

23. Hematopoiesis és immunológiai védelem szervei. Vörös csontvelő és csecsemőmirigy. A vérképző szervek alapjai.

24. Embrionális hemocitopoiesis (a vér, mint szövet fejlődése). Hematopoiesis a tojássárgája falában, a májban, a csecsemőmirigyben, a lépben, a nyirokcsomókban, a csontvelőben.

25. Erythrocytopoiesis, granulocytopoiesis. A mieloid szövetben előforduló thrombocytopoiesis és monocytopoiesis.

26. Agranuláris leukociták: monociták és limfociták, szerkezetük és funkcionális jelentősége. Monocitopoiesis, limfocitopoiesis.

27. A csecsemőmirigy, fejlődése és szövettani felépítése. A csecsemőmirigy szerepe az immunogenezisben. Életkorral összefüggő változások és véletlen involúció. T-limfociták, felosztásuk gyilkosokra, segítőkre és szuppresszorokra. Retikuloepiteliális sejtek, limfociták, csecsemőmirigy-testek.

28. Az endokrin rendszer központi szabályos képződményei: hypothalamus (neuroszekréciós magok). A neuroszekréciós sejtek magja a hipotalamusz elülső, középső és hátsó részében. Az agyalapi mirigy elülső részének neurohormonjai. Az adenohypophysis mirigysejtjeinek ultrastruktúrája.

29. Endokrin rendszer. Az endokrin mirigyek morfológiai és funkcionális jellemzői.

Hipotalamusz, agyalapi mirigy és tobozmirigy, az agyalapi mirigy fejlődése. Az adenohypophysis szövettani szerkezete,

neurohypophysis és tobozmirigy.

30. Hipotalamusz-hipofízis rendszer: adenohypophysis. Az adenociták morfológiai osztályozása. Trópusi hormonok. Az agyalapi mirigy fejlődése, az elülső agyalapi mirigy szövettani felépítése.

31. Perifériás endokrin mirigyek: pajzsmirigy, mellékpajzsmirigy, hiszto- és ultrastruktúrájuk. E mirigyek hormonjai és jelentőségük. Follikuláris és parafollikuláris endokrinociták, szerkezetük és jelentőségük.

32. Pajzsmirigy és mellékpajzsmirigy. Follikuláris, bazális, interfollikuláris sejtek. Felépítésük és funkcionális jelentőségük.

33. Mellékvese. A kéreg és a velő fejlődése. A mellékvesekéreg három zónájának szövettani felépítése, az általuk termelt hormonok és ezek jelentősége a szervezet számára. A velő, szövettani felépítése, a velőhormonok, jelentőségük a szervezet számára.

34. Mellékvese, fejlődésük. Cortex és velő. A mellékvesekéreg zónái, felépítésük, funkcionális jelentősége. Mellékvese hormonok.

35. Emésztőrendszer. Az emésztőcső, fejlődése, szövetösszetétele és általános szerkezeti terve, valamint a „nyálkahártya” fogalom jelentése. Az emésztőrendszer elülső része. Kis és nagy nyálmirigyek, osztályozásuk, a terminális szakaszok felépítése. Nyelv, szerkezet és funkció.

36. Fogak. Histo- és ultramikroszkópos felépítésük, fogak fejlődésének forrásai. Kemény fogszövetek: zománc, cement, dentin. Szerkezetük és kémiai összetételük.

37. Beöntés, dentinoblaszt, odontoblaszt ultramikroszkópos szerkezete. A fog pulpája. A garat orr-, száj- és gégerészei, amelyek a nyálkahártya szerkezetében különböznek egymástól.

38. Nyelőcső. A nyelőcső izmos bélése felső, középső és alsó harmadában. A nyelőcső mirigyei. A nyelőcső átmenete a gyomorba. A nyelőcső mellkasi és hasi szakaszai (adventitialis és savós) külső membrán szerkezetének jellemzői.

39. Gyomor. Általános morfofunkcionális jellemzők. A fejlődés forrása. A különböző osztályok felépítésének jellemzői. A mirigyek hisztofiziológiája.

40. Vékony- és vastagbél. A fal szerkezetének jellemzői a vékony- és vastagbél különböző részein. Villi és kripták. Vermiform appendix és falának szövettani felépítése.

41. Máj. A máj fejlődésének forrásai. A máj klasszikus és portális lebenyeinek szerkezete. A máj vérkeringésének jellemzői. Hepatociták, májdudorok, szinuszos kapillárisok, csillagsejtek. Disse tér, ultrastrukturális felépítése és jelentése. Az epehólyag és az epeutak, faluk szerkezete.

42. A máj részt vesz a szervezet védekező reakcióiban. Milyen májszerkezetek tartoznak a szervezet makrofágrendszerébe?

43. Az emésztőrendszer nagy mirigyei. Máj és hasnyálmirigy. A máj és a hasnyálmirigy fejlődésének forrásai. A hasnyálmirigy exo- és endokrin részei, szerkezete és működése. A hasnyálmirigy szigetapparátusa, a sejtösszetétel és az endokrin rész hormonjai. Mikro- és ultramikroszkópos adatok.

44. Légzőszervek. A légzőrendszer szervezésének általános elve. A légzőrendszer fejlődésének forrása. Az extra- és intrapulmonalis légutak szerkezetének sajátosságai.

45. A légzőrendszer szerveződésének elve: légzésszakasz, acinus, alveolusok, léggát. Az I. és II. típusú alveolociták, hiszto- és ultrastruktúrájuk.

46. ​​Acinus a tüdőben. Az acinus szerkezeti összetevői. Alveolusok. Az alveoláris fal hiszto-ultrastrukturális felépítése. Aerogematikus gát, hiszto-ultrastrukturális felépítése, gázcsere mechanizmusa. Felületaktív anyag, morfofunkcionális jelentősége, felületaktív komponenseket termelő sejtek.

47. Bőr és származékai. A bőr fejlődésének forrása. Epidermisz és irha, hiszto- és ultrastrukturális jellemzőik. A bőr szerepe a test életében. Élettani regenerációs és keratinizációs folyamatok az epidermiszben.

48. A bőr mirigyei. A verejtékmirigyek felépítése, jelentősége. Faggyúmirigyek, felépítésük, szerepük. Haj, fejlődés forrása, szerkezete. Hajszerkezet különböző keresztmetszeti szinteken. A szőrtüsző jelentősége a haj növekedésében, a haj táplálkozásában.

49. Kiválasztó rendszer. A kiválasztó rendszer általános jellemzői. Prebud, elsődleges vese és végleges vese.

50. Nephron. A nefron különböző részeinek szerkezeti jellemzői funkciójukkal összefüggésben. A vesék keringési rendszere, a vesetest és alkotóelemei, a hólyag, az ureter.

51. Reproduktív rendszer. A here spermatogén hámjának jellemzői a spermatogenezis stádiumaival összefüggésben. A spermatidák differenciálódása spermiumokká.

52. Meiosis. Spermiogenezis. A férfi nemi mirigyek életkorral összefüggő jellemzői. A herék függelékeinek szerkezete. A prosztata mirigy és szövettani felépítése, valamint a mirigy életkori jelentősége. Az ureter és a húgycső, falaik szerkezete.

53. Női reproduktív rendszer. Női nemi szervek. A női reproduktív rendszer szerveinek fejlesztése. A petefészek felépítése, funkciói, a petefészek tüszőinek felépítése az oogenezis időszakaihoz kapcsolódóan.

54. Petefészek-menstruációs ciklus és szabályozása. Ovuláció, sárgatest kialakulása. A petefészek növekedési funkciója és más endokrin mirigyek általi szabályozása. A petefészkek életkorral összefüggő jellemzői. A petefészek tüszők ultramikroszkópos szerkezete.

16,1,14,3,12,5,10,7

Téma 18. IDEGRENDSZER

VAL VEL anatómiai szempontból Az idegrendszer központi (agy- és gerincvelő) és perifériás (perifériás idegcsomók, törzsek és végződések) részekre oszlik.

Az idegrendszer reflexaktivitásának morfológiai szubsztrátja a reflexívek, amelyek különböző funkcionális jelentőségű neuronok láncolata, amelyek testei az idegrendszer különböző részein - mind a perifériás csomópontokban, mind a szürkeállományban - helyezkednek el. a központi idegrendszer.

VAL VEL élettani szempontból Az idegrendszer fel van osztva szomatikus (vagy cerebrospinális), amely beidegzi az egész emberi testet, kivéve a belső szerveket, az ereket és a mirigyeket, és autonóm (vagy autonóm), szabályozza e szervek tevékenységét.

Gerinccsomópontok

Minden reflexív első neuronja az receptor idegsejt. A legtöbb ilyen sejtek a gerincvelői ganglionokban koncentrálódnak, amelyek a gerincvelő hátsó gyökerei mentén helyezkednek el. A gerinc ganglionját kötőszöveti kapszula veszi körül. A kapszulából vékony kötőszövetrétegek hatolnak be a csomópont parenchymájába, amely a csontvázat alkotja, a csomóban az erek áthaladnak rajta.

A ganglion gerincvelő idegsejtjének dendritjei a kevert gerincvelői idegek érzékeny részének részeként a perifériára mennek, és ott receptorokkal végződnek. Az idegsejtek együttesen alkotják a gerincvelő hátsó gyökereit, és idegimpulzusokat visznek át a gerincvelő szürkeállományába, vagy a hátsó agyvelő mentén a medulla oblongata felé.

A csomópontban és azon túl a sejtek dendritjeit és neuritjait lemmociták membránjai borítják. A gerinc ganglionok idegsejtjeit gliasejtek rétege veszi körül, amelyeket köpenygliocitáknak neveznek. Felismerhetők a neuron testét körülvevő kerek magokról. A neurontest gliahártyáját kívülről finom, finomszálas kötőszöveti tok borítja. Ennek a membránnak a sejtjeit magjuk ovális alakja jellemzi.

A perifériás idegek szerkezetét az általános szövettani részben ismertetjük.

Gerincvelő

Két szimmetrikus félből áll, melyeket elöl mély középső rés, hátul kötőszöveti szeptum határol el egymástól.

A gerincvelő belső része sötétebb - ez az szürkeállomány. Perifériája mentén egy öngyújtó található fehér anyag. A szürkeállomány pillangó alakban látható az agy keresztmetszetében. A szürkeállomány vetületeit általában szarvaknak nevezik. Megkülönböztetni elülső, vagy hasi , hátulsó, vagy háti, És oldalsó, vagy oldalsó , szarvak .

A gerincvelő szürkeállománya multipoláris neuronokból, nem myelinizált és vékony myelinizált rostokból és neurogliából áll.

A gerincvelő fehérállományát túlnyomórészt hosszanti irányban elhelyezkedő idegsejtek mielinrostjai alkotják.

Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, gerincvelői útvonalaknak nevezzük.

A gerincvelő hátsó szarvának középső részén található a hátsó szarv magja. Csomós sejtekből áll, amelyek axonjai az elülső fehér commissura áthaladva a gerincvelő ellenkező oldalára a fehérállomány laterális zsinórjába, a ventrális spinocerebelláris és spinothalamikus traktusokat alkotják, és a kisagyba és a thalamus optica felé irányulnak. .

Az interneuronok diffúz módon helyezkednek el a háti szarvakban. Ezek olyan kis sejtek, amelyek axonjai a gerincvelő szürkeállományában ugyanazon (asszociatív sejtek) vagy ellenkező oldalon (commissuralis sejtek) végződnek.

A dorzális mag vagy a Clark-mag nagyméretű sejtekből áll, elágazó dendritekkel. Axonjaik áthaladnak a szürkeállományon, ugyanazon az oldalon belépnek a fehérállomány oldalsó zsinórjába, és a dorsalis spinocerebelláris traktus részeként felemelkednek a kisagyba.

A mediális köztes mag a köztes zónában található, sejtjeinek neuritjai az azonos oldal ventrális spinocerebelláris traktusához csatlakoznak, az oldalsó intermedier mag az oldalsó szarvakban található, és a szimpatikus reflexív asszociatív sejtjei csoportja. E sejtek axonjai a gerincvelőből a szomatikus motoros rostokkal együtt az elülső gyökerek részeként jönnek ki, és a szimpatikus törzs fehér összekötő ágai formájában válnak el tőlük.

A gerincvelő legnagyobb idegsejtjei az elülső szarvakban találhatók, az idegsejtek testéből is képeznek magokat, amelyek gyökerei alkotják az elülső gyökerek rostjainak nagy részét.

A kevert gerincvelői idegek részeként bejutnak a perifériára, és a vázizmokban motoros végződésekkel végződnek.

A gerincvelő fehérállománya hosszirányban futó mielinrostokból áll. Az idegrostok kötegeit, amelyek az idegrendszer különböző részei között kommunikálnak, gerincvelői útvonalaknak nevezzük.

Agy

Az agyban van szürke és fehér anyag is, de e két komponens eloszlása ​​itt bonyolultabb, mint a gerincvelőben. Az agy szürkeállományának nagy része a nagyagy és a kisagy felszínén helyezkedik el, és a kéregüket alkotják. A másik (kisebb térfogatú) rész az agytörzs számos magját alkotja.

Agytörzs. Az agytörzs szürkeállományának minden magja többpólusú idegsejtekből áll. A gerinc ganglionsejtek neuritjainak végződései vannak. Az agytörzsben is nagyszámú mag található, amelyek az idegimpulzusokat a gerincvelőből és az agytörzsből a kéregbe, illetve a kéregből a gerincvelő saját apparátusába irányítják.

A medulla oblongata-ban az agyidegek saját apparátusának nagyszámú magja van, amelyek főleg a negyedik kamra alján helyezkednek el. Ezeken a magokon kívül a medulla oblongatában vannak olyan magok, amelyek átkapcsolják a beléjövő impulzusokat az agy más részeire. Ezek a magok közé tartoznak az alsóbbrendű olajbogyók.

A medulla oblongata központi régiójában egy retikuláris anyag található, amelyben számos idegrost található, amelyek különböző irányban futnak össze, és alkotnak hálózatot. Ez a hálózat multipoláris neuronok kis csoportjait tartalmazza hosszú, kevés dendrittel. Axonjaik felszálló (agykéregig és kisagyig) és leszálló irányban terjednek.

A retikuláris anyag egy összetett reflexközpont, amely a gerincvelővel, a kisagykal, az agykéreggel és a hipotalamusz régióval kapcsolódik össze.

A medulla oblongata fehérállományának myelinizált idegrostjainak fő kötegeit corticospinalis kötegek - a medulla oblongata piramisai - képviselik, amelyek a ventrális részében fekszenek.

Brain pons nagyszámú keresztirányban futó idegrostból és közöttük elhelyezkedő magokból áll. A híd bazális részében a keresztirányú rostok piramisszerűen két csoportra oszlanak el - hátsó és elülső.

Középagy a quadrigeminus kocsány szürkeállományából és az agykocsányokból áll, melyeket az agykéregből érkező mielinizált idegrostok tömege alkot. A tegmentum központi szürkeállományt tartalmaz, amely nagy multipoláris és kisebb orsósejtekből és rostokból áll.

Diencephalon alapvetően a vizuális thalamust képviseli. Ventrális hozzá a hipotalamusz (szubtalamusz) régió, amely gazdag kis magvakban. Az optikai talamusz sok magot tartalmaz, amelyeket fehér anyagrétegek határolnak el egymástól, és asszociatív rostokkal kapcsolódnak egymáshoz. A thalamus régió ventrális magjaiban véget érnek a felszálló szenzoros pályák, ahonnan idegimpulzusok jutnak át a kéregbe. A talamuszba irányuló idegimpulzusok az agyból az extrapiramidális motorpálya mentén haladnak.

A magok caudalis csoportjában (a vizuális thalamus párnájában) a látópálya rostjai véget érnek.

Hipotalamusz régió az agy vegetatív központja, amely szabályozza az alapvető anyagcsere-folyamatokat: testhőmérséklet, vérnyomás, víz- és zsíranyagcsere stb.

Kisagy

A kisagy fő feladata a mozgások egyensúlyának és koordinációjának biztosítása. Az agytörzssel afferens és efferens útvonalakon keresztül kommunikál, amelyek együtt három pár kisagyi kocsányt alkotnak. A kisagy felszínén sok kanyarulat és barázda van.

A szürkeállomány a kisagykérget alkotja, kisebb része a fehérállomány mélyén fekszik központi magok formájában. Mindegyik gyrus közepén egy vékony fehér anyagréteg található, amelyet szürkeállomány - a kéreg - borít.

A kisagykéregnek három rétege van: külső (molekuláris), középső (ganglionális) és belső (szemcsés).

A kisagykéreg efferens neuronjai - piriform sejtek(vagy Purkinje sejtek) alkotják a ganglionréteget. Csak a kisagykérget elhagyó idegsejtjeik alkotják az efferens gátlóútvonalak kezdeti láncszemét.

A kisagykéreg összes többi idegsejtje az interkaláris asszociatív neuronokhoz tartozik, amelyek idegimpulzusokat továbbítanak a piriform sejtekhez. A ganglionrétegben a sejtek szigorúan egy sorban helyezkednek el, bőségesen elágazó ágaik behatolnak a molekuláris réteg teljes vastagságába. Minden dendrites ág csak egy síkban, a kanyarodás irányára merőlegesen helyezkedik el, ezért a konvolúciók keresztirányú és hosszanti metszetében a piriform sejtek dendritjei eltérően néznek ki.

A molekuláris réteg két fő típusú idegsejtekből áll: kosárból és csillagból.

Kosársejtek a molekularéteg alsó harmadában található. Vékony, hosszú dendritjeik vannak, amelyek túlnyomórészt a gyrusra keresztben elhelyezkedő síkban ágaznak el. A sejtek hosszú idegsejtjei mindig a gyruson és a piriform sejtek feletti felülettel párhuzamosan futnak.

Csillagsejtek magasabbak, mint a kosárfű. A csillagsejteknek két formája van: a kis csillagsejtek, amelyek vékony, rövid dendritekkel és gyengén elágazó neuritokkal vannak felszerelve (szinapszisokat képeznek a piriform sejtek dendritjein), és a nagy csillagsejtek, amelyek hosszú és erősen elágazó dendriteket és neuritokat tartalmaznak. ágaik a piriform sejtek dendritjeihez kapcsolódnak). sejtek, de egy részük eléri a piriform sejtek testét és része az úgynevezett kosaraknak). A molekuláris réteg leírt sejtjei együtt egyetlen rendszert alkotnak.

A szemcsés réteget speciális sejtes formák képviselik a formában gabonafélék. Ezek a sejtek kis méretűek, 3-4 rövid dendrittel rendelkeznek, amelyek ugyanabban a rétegben végződnek madárláb alakú végágakkal. A kisagyba érkező serkentő afferens (mohos) rostok végződéseivel szinaptikus kapcsolatba lépve a szemcsesejtek dendritjei jellegzetes szerkezeteket, úgynevezett kisagyi glomerulusokat alkotnak.

A szemcsesejtek folyamatai a molekuláris rétegbe jutva T-alakú osztódást képeznek két ágra, amelyek a kisagyi konvolúciók mentén párhuzamosan orientálódnak a kéreg felszínével. Ezek a rostok párhuzamosan futva keresztezik számos piriform sejt elágazó dendritjét, és szinapszisokat képeznek velük, valamint a kosársejtek és a csillagsejtek dendritjeivel. Így a szemcsesejtek idegsejtjei a mohos rostokból kapott gerjesztést jelentős távolságra továbbítják számos piriform sejtnek.

A következő típusú sejtek orsó alakú vízszintes cellák. Főleg a szemcsés és a ganglionréteg között helyezkednek el, megnyúlt testükből mindkét irányban hosszú, vízszintes dendritek nyúlnak ki, a ganglion és a szemcsés rétegben végződnek. A kisagykéregbe belépő afferens rostokat két típus képviseli: a mohás rostok és az úgynevezett mászószálak. Mohos rostok Részei az olivocerebelláris és cerebellopontin útvonalnak, és izgalmas hatással vannak a piriform sejtekre. A kisagy szemcsés rétegének glomerulusaiban végződnek, ahol érintkezésbe kerülnek a szemcsesejtek dendriteivel.

Hegymászó szálak a spinocerebelláris és a vestibulocerebelláris pályák mentén lép be a cerebelláris kéregbe. Átjutnak a szemcsés rétegen, megtapadnak a piriform sejtekben, és szétterjednek dendritjeik mentén, és a felületükön szinapszisokban végződnek. Ezek a rostok a gerjesztést továbbítják a piriform sejtekhez. Ha a piriform sejtekben különböző kóros folyamatok lépnek fel, az a mozgáskoordináció zavarához vezet.

Agykérget

Körülbelül 3 mm vastag szürkeállomány-réteg képviseli. Nagyon jól reprezentált (fejlett) az elülső centrális gyrusban, ahol a kéreg vastagsága eléri az 5 mm-t. A repedések és kanyarulatok nagy száma növeli a szürkeállomány területét az agyban.

A kéreg körülbelül 10-14 milliárd idegsejtet tartalmaz.

A kéreg különböző területei a sejtek elhelyezkedésében és szerkezetében különböznek egymástól.

Az agykéreg citoarchitektúrája. A kortikális neuronok nagyon változatos alakúak; multipoláris sejtek. Piramis-, csillag-, fusiform-, pók- és vízszintes neuronokra oszthatók.

A piramis neuronok alkotják az agykéreg nagy részét. Testük háromszög alakú, amelynek csúcsa a kéreg felülete felé néz. A dendritek a test csúcsáról és oldalsó felületeiről nyúlnak ki, és a szürkeállomány különböző rétegeiben végződnek. A piramissejtek alapjából neuritok származnak, egyes sejtekben rövidek, a kéreg adott területén belül ágakat képeznek, másokban hosszúak, belépve a fehérállományba.

A kéreg különböző rétegeinek piramissejtjei eltérőek. A kissejtek interneuronok, amelyek idegsejtjei egy félteke (asszociatív neuronok) vagy két félteke (commissuralis neuronok) kéregének egyes területeit kötik össze.

A nagy piramisok és folyamataik piramis alakú pályákat alkotnak, amelyek impulzusokat vetítenek a törzs és a gerincvelő megfelelő központjaiba.

Az agykéreg minden sejtrétegében bizonyos típusú sejtek vannak túlsúlyban. Több réteg is létezik:

1) molekuláris;

2) külső szemcsés;

3) piramis alakú;

4) belső szemcsés;

5) ganglionos;

6) polimorf sejtek rétege.

BAN BEN a kéreg molekuláris rétege kis számú kis orsó alakú sejtet tartalmaz. Folyamaik párhuzamosan futnak az agy felszínével a molekuláris réteg tangenciális idegrostfonatának részeként. Ezenkívül ennek a plexusnak a rostjainak nagy részét az alatta lévő rétegek dendriteinek elágazása képviseli.

Külső szemcsés réteg különböző alakú (többnyire kerek) kis neuronok és csillagsejtek halmaza. Ezeknek a sejteknek a dendritjei a molekuláris rétegbe emelkednek, az axonok pedig a fehérállományba, vagy íveket képezve a molekuláris réteg rostjainak tangenciális plexusába.

Piramis réteg- vastagságban a legnagyobb, nagyon jól fejlett a precentrális gyrusban. A piramissejtek mérete eltérő (10-40 mikron belül). A fő dendrit a piramissejt tetejétől nyúlik ki, és a molekuláris rétegben található. A piramis és alapja oldalsó felületeiről érkező dendritek jelentéktelen hosszúságúak, és szinapszisokat képeznek ennek a rétegnek a szomszédos sejtjeivel. Ebben az esetben tudnia kell, hogy a piramissejt axonja mindig az alapjától nyúlik ki. A belső szemcsés réteg a kéreg egyes területein nagyon fejlett (például a látókéregben), de a kéreg egyes területein hiányozhat (a precentralis gyrusban). Ezt a réteget kis csillag alakú sejtek alkotják, nagyszámú vízszintes szálat is tartalmaz.

A kéreg ganglionrétege nagy piramissejtekből áll, a precentrális gyrus területe pedig óriási piramisokat tartalmaz, amelyeket először V. Ya. Betz kijevi anatómus írt le 1874-ben (Betz-sejtek). Az óriás piramisokat a bazofil anyag nagy csomóinak jelenléte jellemzi. Ennek a rétegnek a sejtjeinek idegsejtjei alkotják a gerincvelő corticospinalis traktusainak fő részét, és szinapszisokban végződnek a motoros magok sejtjein.

Polimorf sejtek rétege orsó alakú neuronok alkotják. A belső zóna neuronjai kisebbek és nagy távolságra helyezkednek el egymástól, míg a külső zóna neuronjai nagyobbak. A polimorf rétegsejtek idegsejtjei az agy efferens pályáinak részeként benyúlnak a fehérállományba. A dendritek elérik a kéreg molekuláris rétegét.

Nem szabad megfeledkezni arról, hogy az agykéreg különböző részein különböző rétegei eltérően jelennek meg. Így a kéreg motoros központjaiban, például az elülső központi gyrusban a 3., 5. és 6. réteg erősen fejlett, a 2. és 4. réteg pedig fejletlen, ez az úgynevezett agranuláris kéregtípus. A központi idegrendszer leszálló pályái ezekről a területekről származnak. Az érzékeny kérgi központokban, ahol a szaglás, hallás és látás szerveiből érkező afferens vezetők végződnek, a nagy és közepes piramisokat tartalmazó rétegek gyengén fejlettek, míg a szemcsés rétegek (2. és 4.) elérik maximális fejlettségüket. Ezt a típust szemcsés kéregtípusnak nevezik.

A kéreg mieloarchitektúrája. Az agyféltekékben a következő típusú rostok különböztethetők meg: asszociatív rostok (egy félteke kéregének egyes területeit kötik össze), commisszurális (különböző féltekék kéregét kötik össze) és projekciós rostok, mind afferens, mind efferens (a kéreg összekapcsolása a központi idegrendszer alsó részeinek magjai).

Az autonóm (vagy autonóm) idegrendszert különböző tulajdonságok szerint szimpatikus és paraszimpatikus idegrendszerre osztják. A legtöbb esetben mindkét típus egyszerre vesz részt a szervek beidegzésében, és ellentétes hatást fejt ki rájuk. Tehát például, ha a szimpatikus idegek irritációja késlelteti a bél perisztaltikáját, akkor a paraszimpatikus idegek irritációja gerjeszti. Az autonóm idegrendszer központi részekből áll, amelyeket az agy és a gerincvelő szürkeállományának magjai képviselnek, valamint perifériás szakaszok - ideg ganglionok és plexusok. A vegetatív idegrendszer központi részének magjai a középagyban és a medulla oblongatában, valamint a gerincvelő mellkasi, ágyéki és keresztcsonti szakaszának oldalsó szarvaiban helyezkednek el. A craniobulbaris és a sacralis részleg magjai a paraszimpatikus idegrendszerhez, a thoracolumbalis részleg magjai a szimpatikus idegrendszerhez tartoznak. Ezeknek a magoknak a multipoláris idegsejtjei az autonóm idegrendszer reflexíveinek asszociatív neuronjai. Folyamaik a ventrális gyökereken vagy a koponyaidegeken keresztül lépnek ki a központi idegrendszerből, és az egyik perifériás ganglion idegsejtjeinek szinapszisaiban érnek véget. Ezek az autonóm idegrendszer preganglionális rostjai. A szimpatikus és paraszimpatikus autonóm idegrendszer preganglionális rostjai kolinergek. A perifériás ideg ganglionok idegsejtjeinek axonjai posztganglionális rostok formájában jönnek ki a ganglionokból, és terminális apparátusokat alkotnak a munkaszervek szöveteiben. A vegetatív idegrendszer tehát morfológiailag abban különbözik a szomatikustól, hogy reflexíveinek efferens kapcsolata mindig kéttagú. Központi neuronokból áll, axonjaikkal preganglionáris rostok formájában és perifériás neuronokból, amelyek a perifériás csomópontokban helyezkednek el. Csak az utóbbiak axonjai - posztganglionális rostok - jutnak el a szervszövetekhez, és lépnek szinaptikus kommunikációba velük. A preganglionális rostokat a legtöbb esetben mielinhüvely borítja, ez magyarázza a szimpatikus preganglionális rostokat hordozó ágak fehér színét az elülső gyökerektől a szimpatikus határoszlop ganglionjaiig. A posztganglionális rostok vékonyabbak, és a legtöbb esetben nem rendelkeznek myelinhüvellyel: a szimpatikus határtörzs csomópontjaitól a perifériás gerincvelői idegekig tartó szürke, egymással összekötő ágak rostjai. Az autonóm idegrendszer perifériás csomópontjai mind a szerveken kívül (szimpatikus prevertebrális és paravertebrális ganglionok, fej paraszimpatikus csomópontjai), valamint a szervek falában, az emésztőrendszerben, szívben, méhben található intramurális idegfonatok részeként, hólyag stb.

III. A házasság felbontása és felbontása. Elválasztás

III. A lineáris tőkeépítési projektek tervdokumentációjának szakaszainak összetétele és e szakaszok tartalmára vonatkozó követelmények

Idegrendszer elvégzi a testrészek egységes egésszé egyesítését (integráció), biztosítja a különböző folyamatok szabályozását, a különböző szervek és szövetek funkcióinak összehangolását és a test kölcsönhatását a külső környezettel. A külső környezetből és a belső szervekből érkező sokféle információt érzékel, feldolgoz, és olyan jeleket generál, amelyek az aktuális ingerekre megfelelő választ adnak. Az idegrendszer tevékenysége azon alapul reflexívek- neuronok láncai, amelyek reakciókat biztosítanak működő szervek (célszervek) receptor stimulációra reagálva. A reflexívekben az egymással szinapszisokkal összekapcsolt neuronok három kapcsolatot alkotnak: receptor (afferens), effektorés közöttük található asszociatív (interkalált).

Az idegrendszer felosztása

A tanszékek anatómiai felosztása idegrendszer:

(1)központi idegrendszer (CNS) -

magába foglalja fejÉs háti agy;

(2)perifériás idegrendszer - magába foglalja perifériás ideg ganglionok (csomópontok), idegekÉs idegvégződések(leírása az „Idegszövet” részben található).

Az idegrendszer élettani felosztása(a szervek és szövetek beidegzésének természetétől függően):

(1)szomatikus (állati) idegrendszer - elsősorban az akaratlagos mozgás funkcióit irányítja;

(2)vegetativ idegrendszer - szabályozza a belső szervek, az erek és a mirigyek működését.

Az autonóm idegrendszer fel van osztva egymással kölcsönhatásban szimpatikusÉs paraszimpatikus osztályok, amelyek különböznek a perifériás csomópontok és központok lokalizációjában az agyban, valamint a belső szervekre gyakorolt ​​hatás természetében.

A szomatikus és autonóm idegrendszer a központi idegrendszerben és a perifériás idegrendszerben található kapcsolatokat foglalja magában. Funkcionálisan vezető szövet az idegrendszer szervei az idegszövet, beleértve a neuronokat és a gliát. A központi idegrendszerben található idegsejtek klasztereit általában ún magok,és a perifériás idegrendszerben - ganglionok (csomópontok). Az idegrostok kötegeit a központi idegrendszerben ún traktátusok, a periférián - idegek.

Idegek(idegtörzsek) összekötik az agy és a gerincvelő idegközpontjait receptorokkal és működő szervekkel. Kötegek alkotják mielinÉs nem myelinizált idegrostok, amelyeket kötőszöveti komponensek (héjak) egyesítenek: endoneurium, perineuriumÉs epineurium(114-118. ábra). A legtöbb ideg kevert, azaz afferens és efferens idegrostokat tartalmaz.

Endoneurium - vékony, laza rostos kötőszövet rétegek kis vérerekkel, amelyek körülveszik az egyes idegrostokat és egyetlen kötegbe kötik őket.

Perineurium - egy hüvely, amely kívülről lefedi az egyes idegrostok kötegeit, és a válaszfalakat mélyebbre terjeszti a kötegbe. Lamellás szerkezetű, és lapított fibroblasztszerű sejtek koncentrikus lapjai alkotják, amelyeket szoros csomópontok és réscsatlakozások kötnek össze. A sejtrétegek között folyadékkal telt terekben helyezkednek el az alapmembrán összetevői és a hosszirányban elhelyezkedő kollagénrostok.

Epineurium - egy ideg külső hüvelye, amely az idegrostok kötegeit köti össze. Zsírsejteket, vért és nyirokereket tartalmazó sűrű rostos kötőszövetből áll (lásd 114. ábra).

Az idegszerkezetek feltárása különféle festési módszerekkel. A különböző szövettani festési módszerek lehetővé teszik az egyes komponensek részletesebb és szelektívebb vizsgálatát

ideg. Így, osmáció kontrasztos festést ad az idegrostok mielinhüvelyeinek (lehetővé teszi vastagságuk értékelését és a myelinizált és nem myelinizált rostok megkülönböztetését), azonban az idegsejtek és az ideg kötőszöveti komponenseinek folyamatai nagyon gyengén festettek vagy festetlenek maradnak (lásd 114. ábra ill. 115). Festéskor hematoxilin-eozin a mielinhüvelyek nem festődnek, a neuronok folyamatai gyenge bazofil festődésűek, de jól láthatóak az idegrostokban lévő neurolemmociták magjai és az ideg összes kötőszöveti komponense (lásd 116. és 117. ábra). Nál nél ezüst-nitrát festés a neuronok folyamatai élénk színűek; a mielinhüvelyek festetlenek maradnak, az ideg kötőszöveti komponensei rosszul azonosíthatók, szerkezetük nem követhető (lásd 118. ábra).

Ideg ganglionok (csomópontok)- a központi idegrendszeren kívüli neuroncsoportok alkotta struktúrák - osztják érzékenyÉs autonóm(vegetatív). A szenzoros ganglionok pszeudounipoláris vagy bipoláris (a spirális és vestibularis ganglionokban) afferens neuronokat tartalmaznak, és főként a gerincvelő hátsó gyökerei (a gerincvelői idegek érzékeny ganglionjai) és néhány koponya ideg mentén helyezkednek el.

A gerincvelői idegek szenzoros ganglionjai (csomópontjai). orsó alakúak és fedettek kapszula sűrű rostos kötőszövetből készült. A ganglion perifériáján sűrű testcsoportok találhatók pszeudounipoláris neuronok, a központi részt pedig folyamataik és a közöttük elhelyezkedő vékony endoneuriumrétegek foglalják el, amelyek ereket hordoznak (121. ábra).

Pszeudounipoláris szenzoros neuronok gömb alakú test és jól látható maggal rendelkező könnyű mag jellemzi (122. ábra). A neuronok citoplazmája számos mitokondriumot, a szemcsés endoplazmatikus retikulum ciszternáit, a Golgi komplex elemeit (lásd 101. ábra) és lizoszómákat tartalmaz. Minden idegsejtet szomszédos, lapított oligodendrogliasejtek rétege vesz körül vagy köpenygliociták) kis kerek magokkal; a gliahártyán kívül vékony kötőszöveti tok található (lásd 122. ábra). A pszeudounipoláris neuron testéből egy folyamat nyúlik ki, amely T-alakban perifériás (afferens, dendrites) és centrális (efferens, axonális) ágakra oszlik, amelyeket mielinhüvely borít. Perifériás folyamat(afferens ág) receptorokkal végződik,

központi folyamat(efferens ág) a hátsó gyökér részeként bejut a gerincvelőbe (lásd 119. ábra).

Autonóm ideg ganglionok multipoláris neuronok klaszterei alkotják, amelyeken számos szinapszis képződik preganglionális rostok- idegsejtek folyamatai, amelyek teste a központi idegrendszerben található (lásd 120. ábra).

Az autonóm ganglionok osztályozása. Elhelyezkedés szerint: a ganglionok a gerinc mentén helyezkedhetnek el (paravertebralis ganglionok) vagy előtte (prevertebrális ganglionok), valamint a szervek falában - a szívben, a hörgőkben, az emésztőrendszerben, a hólyagban stb. (intraurális ganglionok- lásd például a 3. ábrát. 203, 209, 213, 215) vagy felszínük közelében.

Funkcionális jellemzőik alapján az autonóm ideg ganglionokat szimpatikus és paraszimpatikus idegekre osztják. Ezek a ganglionok elhelyezkedésükben különböznek egymástól (szimpatikusok a para- és prevertebrális, paraszimpatikus - intramurális vagy közeli szervek), valamint a preganglionális rostokat adó neuronok lokalizációjában, a neurotranszmitterek jellegében és a sejtjeik által közvetített reakciók irányában. A legtöbb belső szerv kettős autonóm beidegzéssel rendelkezik. A szimpatikus és paraszimpatikus ideg ganglionok általános felépítése hasonló.

Az autonóm ganglionok felépítése. Az autonóm gangliont kívülről kötőszövet borítja kapszulaés diffúz vagy csoportosan elhelyezkedő testeket tartalmaz multipoláris neuronok, folyamataik nem myelinizált vagy (ritkábban) myelinizált rostok és endoneurium formájában (123. ábra). A neuronok sejttestei bazofilek, szabálytalan alakúak és excentrikusan elhelyezkedő magot tartalmaznak; Többmagvú és poliploid sejtek találhatók. A neuronokat (általában nem teljesen) gliasejtek burkai veszik körül (műholdas gliasejtek, vagy köpenygliociták). A gliahártyán kívül vékony kötőszöveti membrán található (124. ábra).

Intramurális ganglionok és a kapcsolódó utakat – nagy autonómiájuk, a szervezet bonyolultsága és a közvetítőcsere jellemzői miatt – egyes szerzők függetlennek minősítik. metaszimpatikus osztódás vegetativ idegrendszer. Az intramurális ganglionokban háromféle neuron van leírva (lásd 120. ábra):

1) Hosszú axonális efferens neuronok (I-es típusú Dogel-sejtek) rövid dendritekkel és a csomóponton túlnyúló hosszú axonnal

a munkaszerv sejtjeihez, amelyeken motoros vagy szekréciós végződéseket képez.

2)Egyenlően feldolgozott afferens neuronok (II-es típusú Dogel-sejtek) hosszú dendriteket és egy axont tartalmaznak, amely egy adott ganglion határain túl a szomszédosakba nyúlik át, és szinapszisokat képez az I. és III. típusú sejteken. Receptor láncszemként szerepelnek a lokális reflexívekben, amelyek anélkül záródnak le, hogy az idegimpulzus bejutna a központi idegrendszerbe.

3)Asszociációs sejtek (Dogel III típusú sejtek)- lokális interneuronok, amelyek folyamataikkal több I. és II. típusú sejtet kapcsolnak össze. Ezeknek a sejteknek a dendritjei nem terjednek túl a csomóponton, és az axonok más csomópontokba kerülnek, szinapszisokat képezve az I. típusú sejteken.

Reflexívek az idegrendszer szomatikus (állati) és autonóm (vegetatív) részében számos funkcióval rendelkeznek (lásd 119. és 120. ábra). A fő különbségek az asszociatív és effektor kapcsolatokban rejlenek, mivel a receptor kapcsolat hasonló: afferens pszeudounipoláris neuronok alkotják, amelyek testei szenzoros ganglionokban helyezkednek el. Ezeknek a sejteknek a perifériás folyamatai érzőidegvégződéseket alkotnak, a központiak pedig a háti gyökerek részeként jutnak be a gerincvelőbe.

Asszociatív link a szomatikus ívben interneuronok képviselik, amelyek dendritjei és testei benn helyezkednek el a gerincvelő hátsó szarvai,és az axonokat oda küldik első szarvak, impulzusok továbbítása efferens neuronok testébe és dendritjeibe. Az autonóm ívben az interneuronok dendritjei és testei helyezkednek el a gerincvelő oldalsó szarvai, az axonok (preganglionáris rostok) pedig az elülső gyökerek részeként hagyják el a gerincvelőt, és az egyik autonóm ganglion felé haladnak, ahol az efferens neuronok dendritjein és testein végződnek.

Effektor link a szomatikus ívben multipoláris motoros neuronok alkotják, melyek testei és dendritjei a gerincvelő elülső szarvaiban fekszenek, az axonok pedig az elülső gyökerek részeként lépnek ki a gerincvelőből, az érző ganglionba jutnak, majd kevert ideg egy része, a vázizomzathoz, melynek rostjain ágaik neuromuszkuláris szinapszisokat alkotnak. Az autonóm ívben az effektor kapcsolatot multipoláris neuronok alkotják, amelyek testei az autonóm ganglionok részeként fekszenek, és az idegtörzsek részeként az axonok (posztganglionális rostok) és ezek ágai a munkaszervek sejtjei felé irányulnak. - simaizmok, mirigyek, szív.

A központi idegrendszer szervei Gerincvelő

Gerincvelőúgy néz ki, mint egy lekerekített zsinór, amely a nyaki és a lumbosacralis régiókban kitágult, és egy központi csatorna áthatol rajta. Két szimmetrikus, elöl elválasztott félből áll elülső medián repedés, mögött - hátsó median sulcus,és szegmentális szerkezet jellemzi; minden szegmenshez tartozik egy pár elülső (motoros, ventrális) és egy pár hátsó (érzékeny, háti) gyökerei. A gerincvelőben vannak Szürkeállomány, központi részén található, és fehér anyag a periférián fekszik (125. ábra).

szürkeállomány keresztmetszetében úgy néz ki, mint egy pillangó (lásd 125. ábra), és párost tartalmaz elülső (ventrális), hátsó (dorsalis)És oldalsó (oldalsó) szarvak. A gerincvelő mindkét szimmetrikus részének szürkeállományának szarvai a területen egymáshoz kapcsolódnak. elülső és hátsó szürke commissura. A szürkeállomány az idegsejtek testét, dendritjét és (részben) axonjait, valamint gliasejteket tartalmazza. Az idegsejtek sejttestei között van neuropil- idegrostok és gliasejtek folyamatai által alkotott hálózat. A neuronok a szürkeállományban nem mindig élesen elhatárolt klaszterek formájában helyezkednek el (magok).

A hátsó szarvak több kialakult magot tartalmaznak multipoláris interneuronok, amelyen a szenzoros ganglionok pszeudounipoláris sejtjeinek axonjai végződnek (lásd 119. ábra), valamint a fedő (supraspinalis) centrumokból leszálló pályák rostjai. Az interneuronok axonjai a) a gerincvelő szürkeállományában végződnek az elülső szarvakban elhelyezkedő motoros neuronokon (lásd 119. ábra); b) interszegmentális kapcsolatokat hoz létre a gerincvelő szürkeállományán belül; c) kilépnek a gerincvelő fehérállományába, ahol felszálló és leszálló pályákat alkotnak (traktusok).

A gerincvelő mellkasi és keresztcsonti szakaszának szintjén jól meghatározott oldalsó szarvak a testek által alkotott magokat tartalmazzák. multipoláris interneuronok, amelyek az autonóm idegrendszer szimpatikus és paraszimpatikus részlegébe tartoznak (lásd 120. ábra). E sejtek dendritjein és testein végződnek az axonok: a) a belső szervekben elhelyezkedő receptoroktól impulzusokat hordozó pszeudounipoláris neuronok, b) az autonóm funkciókat szabályozó központok neuronjai, amelyek testei a medulla oblongata-ban helyezkednek el. Az autonóm neuronok axonjai a gerincvelőt az elülső gyökerek részeként elhagyva pregan-

glionos rostok a szimpatikus és paraszimpatikus csomópontokba mennek.

Az elülső szarvak tartalmaznak multipoláris motoros neuronok (motoneuronok), magokba egyesülnek, amelyek mindegyike általában több szegmensre nyúlik ki. Vannak közöttük elszórtan nagy α-motoneuronok és kisebb γ-motoneuronok. A motoros neuronok folyamatain és testein számos szinapszis található, amelyek serkentő és gátló hatást fejtenek ki. A következő vége a motoros neuronokon: a szenzoros ganglionok pszeudounipoláris sejtjeinek központi folyamatainak kollaterálisai; interkaláris neuronok, amelyek testei a gerincvelő hátsó szarvaiban fekszenek; lokális kis interneuronok (Renshaw sejtek) axonjai, amelyek a motoros neuronok axonjainak kollaterálisaihoz kapcsolódnak; a piramis és extrapiramidális rendszerek leszálló pályáinak rostjai, amelyek impulzusokat hordoznak az agykéregből és az agytörzsi magokból. A motoros neuronok teste nagy kromatofil anyagcsomókat tartalmaz (lásd 100. ábra), és gliociták veszik körül (126. ábra). A motoros neuronok axonjai részeként hagyják el a gerincvelőt elülső gyökerek, az érzékeny ganglionba, majd a kevert ideg részeként a vázizomba irányítják, amelynek rostjain kialakulnak neuromuszkuláris csomópontok(lásd 119. ábra).

Központi csatorna (lásd 128. ábra) a szürkeállomány közepén fut, és körül van véve elülsőÉs hátsó szürke commissures(lásd 125. ábra). Ligy-gerincvelői folyadékkal van feltöltve, és egyetlen réteg köbös vagy oszlopos ependimális sejtekkel van bélelve, amelyek csúcsi felületét mikrobolyhok és (részben) csillók borítják, az oldalsó felületeket pedig sejtközi csomópontok komplexei kötik össze.

A gerincvelő fehérállománya körülveszi a szürkét (lásd 125. ábra), és az elülső és a hátsó gyökök szimmetrikusra osztják hátsó oldalÉs elülső zsinórok. Hosszirányban futó idegrostokból (főleg mielinből) áll, amelyek leszálló és felszálló vezető utak (traktusok). Ez utóbbiakat vékony kötőszövetrétegek és asztrociták választják el egymástól, amelyek a traktusok belsejében is megtalálhatók (127. ábra). A vezető pályák két csoportból állnak: propriospinalis (kommunikálnak a gerincvelő különböző részei között) és supraspinalis pályák (kommunikációt biztosítanak a gerincvelő és az agyi struktúrák között - felszálló és leszálló traktusok).

Kisagy

Kisagy az agy része, és az egyensúly központja, amely fenntartja

az izomtónus és a mozgáskoordináció javítása. Két félgömb alkotja, amelyek felületén nagyszámú barázda és kanyarulat van, valamint egy keskeny középső rész (a vermis). szürkeállomány formák kisagykéregÉs magok; az utóbbiak a mélyében rejlenek fehér anyag.

Kisagykéreg neuronok, idegrostok és minden típusú gliasejtek rendkívül rendezett elrendezése jellemzi. Számos interneuron kapcsolat jellemzi, amelyek biztosítják a bejutott különféle szenzoros információk feldolgozását. A kisagykéregben három réteg van (kívülről befelé): 1) molekuláris réteg; 2) Purkinje-sejtek rétege (piriform neuronok rétege); 3) szemcsés réteg(129. és 130. ábra).

Molekuláris réteg viszonylag kevés kis sejtet tartalmaz, testeket tartalmaz kosár alakúÉs csillagneuronok. Kosár neuronok a molekularéteg belső részében található. Rövid dendritjeik kapcsolatot teremtenek a párhuzamos szálak a molekularéteg külső részében, a gyruson pedig egy hosszú axon fut végig, bizonyos időközönként kollaterálisokat adva le, amelyek leszállnak a Purkinje-sejtek testébe, és elágazva, kosarakszerűen beborítják azokat, gátló axosomatikus szinapszisokat képezve (ld. 130. ábra). Csillagszerű neuronok- kis sejtek, amelyek teste a kosárneuronok teste felett helyezkedik el. Dendritjeik párhuzamos rostokkal, axonágak pedig gátló szinapszisokat képeznek a Purkinje-sejtek dendritjein, és részt vehetnek a testük körüli kosár kialakításában.

Purkinje sejtréteg (piriform neuronréteg) Purkinje-sejtek egy sorban fekvő testeit tartalmazza, kosársejtek axonjainak ("kosarak") kollaterálisaival fonva.

Purkinje sejtek (piriform neuronok)- körte alakú testtel rendelkező nagy sejtek, amelyek jól fejlett organellumokat tartalmaznak. Ebből 2-3 primer (szár)dendrit nyúlik be a molekularétegbe, intenzíven elágazódva, végső (terminális) dendritek képződésével, amelyek elérik a molekularéteg felszínét (lásd 130. ábra). A dendritek számos anyagot tartalmaznak tüskék- párhuzamos rostok (szemcseneuronok axonjai) és mászó rostok által kialakított gátló szinapszisok érintkezési zónái. A Purkinje-sejt axonja kinyúlik testének aljából, mielinhüvellyel borítja be, behatol a szemcsés rétegbe és behatol a fehérállományba, ez a kéreg egyetlen efferens útvonala.

Szemcsés réteg szorosan elhelyezkedő testeket tartalmaz szemcsés neuronok, nagy stellate neuronok(Golgi-sejtek), valamint kisagyi glomerulusok- speciális lekerekített komplex szinaptikus érintkezési zónák a mohás rostok, a szemcsés neuronok dendritjei és a nagy csillagneuronok axonjai között.

Szemcsés neuronok- a kisagykéreg legtöbb neuronja kisméretű, rövid dendritekkel rendelkező, „madárláb” alakú sejtek, amelyeken mohaszálak rozettái számos szinaptikus érintkezést képeznek a kisagyi glomerulusokban. A szemcsés neuronok axonjai a molekuláris rétegbe kerülnek, ahol T-alakban két, a gyrus hosszával párhuzamos ágra osztódnak. (párhuzamos szálak)és serkentő szinapszisok kialakítása Purkinje sejtek dendritjein, kosár- és csillagneuronokon, valamint nagy csillagneuronokon.

Nagy csillagneuronok (Golgi-sejtek) nagyobb, mint a szemcsés neuronok. Axonjaik a kisagyi glomerulusokon belül gátló szinapszisokat képeznek a szemcseneuronok dendritjein, a hosszú dendritek pedig a molekuláris rétegbe emelkednek, ahol elágaznak és párhuzamos rostokkal kapcsolatot létesítenek.

A kisagykéreg afferens rostjai tartalmazza bryofitákÉs mászószálak(lásd 130. ábra), amelyek a gerincvelőből, a medulla oblongata és a pons felől hatolnak be a kisagykéregbe.

A kisagy mohos rostjai kiterjesztéssel fejezzük be (aljzatok)- kisagyi glomerulusok, szinaptikus kontaktust képezve a szemcseneuronok dendriteivel, amelyeken a nagy csillagneuronok axonjai is véget érnek. A kisagyi glomerulusokat kívülről nem veszik teljesen körül az asztrociták lapos folyamatai.

A kisagy hegymászó rostjai behatolnak a kéregbe a fehérállományból, a szemcsés rétegen áthaladva a Purkinje-sejtek rétegébe, és végigkúsznak e sejtek testein és dendritjein, amelyeken serkentő szinapszisokban végződnek. A mászó rostok oldalágai szinapszisokat képeznek minden típusú más neuronon.

A kisagykéreg efferens rostjai Purkinje sejtek axonjai képviselik, melyek mielinrostok formájában a fehérállományba irányítva eljutnak a kisagy és a vestibularis mag mélyebb magjaiba, melyek neuronjain gátló szinapszisokat képeznek (Purkinje sejtek gátló neuronok).

Agykérget a legmagasabb és legösszetettebb szervezetet képviseli

központi idegközpont, amelynek tevékenysége biztosítja a különböző testfunkciók és összetett viselkedési formák szabályozását. Az agykérget a gyri felszínén és a sulci mélyén a fehérállományt borító szürkeállomány réteg alkotja. A szürkeállomány minden típusú neuronokat, idegrostokat és neurogliasejteket tartalmaz. A sejtsűrűség és -szerkezet különbségei alapján (citoarchitektonika), rost út (mieloarchitektonika)és a kéreg különböző területeinek funkcionális jellemzőit, 52 homályosan körülhatárolt mezőt különböztetünk meg benne.

Kortikális neuronok- többpólusú, különböző méretű és formájú, több mint 60 fajt tartalmaz, amelyek között két fő típus különböztethető meg - piramis alakúÉs nem piramis alakú.

piramissejtek - az agykéregre jellemző neuronok típusa; különböző becslések szerint az összes kérgi neuron 50-90%-át teszik ki. Kúp alakú (metszetekben - háromszögletű) testük csúcsi pólusából tüskékkel borított hosszú (apikális) dendrit nyúlik a kéreg felszínére (133. ábra), amely a kéreg molekulalemezébe tart, ahol az ágak. A test bazális és laterális részéből mélyen a kéregbe és a neurontest oldalaira több rövidebb laterális (lateralis) dendrit válik le, amelyek elágazva ugyanabban a rétegben terjednek, ahol a sejttest található. A test alapfelületének közepéből egy hosszú és vékony axon nyúlik ki, amely bemegy a fehérállományba és biztosítékokat ad. Megkülönböztetni óriás, nagy, közepes és kis piramissejtek. A piramissejtek fő funkciója a kéregben (köztes és kis sejtek) belüli kapcsolatok biztosítása, valamint efferens pályák (óriás- és nagysejtek) kialakítása.

Nem piramis sejtek a kéreg szinte minden rétegében találhatók, érzékelik a bejövő afferens jeleket, és axonjaik magában a kéregben nyúlnak ki, impulzusokat továbbítva a piramis neuronokhoz. Ezek a sejtek nagyon változatosak, és túlnyomórészt csillagsejtek fajtái. A nem piramidális sejtek fő funkciója az idegi áramkörök integrálása a kéregben.

Az agykéreg citoarchitektúrája. A kortikális neuronok lazán elhatárolt rétegekben helyezkednek el (rekordok), amelyeket római számokkal jelölnek és kívülről befelé számoznak. A hematoxilin-eozinnal festett metszeteken az idegsejtek közötti kapcsolatokat nem lehet nyomon követni, mivel csak

az idegsejtek testei és folyamataik kezdeti szakaszai

(131. ábra).

én - molekuláris lemez a pia mater alatt található; viszonylag kisszámú kis vízszintes neuronokat tartalmaz, hosszú elágazó dendritekkel, amelyek vízszintes síkban nyúlnak ki a fusiform testből. Axonjaik részt vesznek e réteg rostfonatának tangenciális plexusának kialakításában. A molekuláris rétegben számos dendrit és mélyebb rétegek sejtjei axonja található, amelyek interneuron kapcsolatokat alkotnak.

II - külső szemcsés lemez számtalan kis piramis- és csillagsejt alkotja, melyek dendritjei elágaznak és felemelkednek a molekulalemezbe, az axonok pedig vagy a fehérállományba mennek, vagy íveket alkotnak, és szintén a molekulalemezbe kerülnek.

III - külső piramislemez túlsúly jellemzi piramis neuronok, amelyek mérete a réteg mélyén kicsitől nagyig nő. A piramissejtek apikális dendritjei a molekulalemezre irányulnak, az oldalsó dendritek pedig ennek a lemeznek a sejtjeivel alkotnak szinapszisokat. Ezen sejtek axonjai a szürkeállományban végződnek, vagy a fehérállományba irányulnak. A piramissejteken kívül a lamina számos nem piramis alakú neuront tartalmaz. A lemez elsősorban asszociatív funkciókat lát el, összeköti a sejteket mind az adott féltekén belül, mind az ellenkező féltekével.

IV - belső szemcsés lemez tartalmaz kis piramis alakúÉs csillagsejtek. A talamusz afferens rostok fő része ebben a lemezben végződik. Ennek a lemeznek a sejtjeinek axonjai kapcsolatot alakítanak ki a kéreg fenti és alatta lévő lemezeinek sejtjeivel.

V - belső piramislemez művelt nagy piramis neuronok,és a motoros kéreg (precentrális gyrus) területén - óriás piramis neuronok(Betz-sejtek). A piramis neuronok apikális dendritjei elérik a molekuláris laminát, a laterális dendritek pedig ugyanazon a laminán belül terjednek. Az óriás és nagy piramis neuronok axonjai az agy és a gerincvelő magjaira vetülnek, közülük a leghosszabbak a piramispályák részeként elérik a gerincvelő caudalis szegmenseit.

VI - többformájú lemez különböző alakú neuronok alkotják, és annak

a külső szakaszok nagyobb, míg a belső szakaszok kisebb és ritkán elhelyezkedő cellákat tartalmaznak. Ezen neuronok axonjai az efferens útvonalak részeként benyúlnak a fehérállományba, és a dendritek behatolnak a molekuláris plaszticitásig.

Az agykéreg mieloarchitektúrája. Az agykéreg idegrostjai három csoportba sorolhatók: 1) afferens; 2) asszociációsÉs kommiszális; 3) efferens.

Afferens rostok az agy alsó részeiből érkeznek a kéregbe olyan kötegek formájában, amelyekből álló függőleges csíkok- radiális sugarak (lásd 132. ábra).

Társulási és kommisszális szálak - intrakortikális rostok, amelyek a kéreg különböző területeit kötik össze egy vagy különböző féltekén belül. Ezek a szálak kötegeket alkotnak (csíkok), amelyek párhuzamosan futnak a kéreg felületével az I. laminában (tangenciális lemez), táblában a II (dysfibrotikus lemez, vagy spondylitis ankylopoetica csík), a IV (egy csík külső szemcsés lemezből, vagy a Baillarger külső csíkja) és az V. táblában (egy belső szemcsés lemez csík, vagy a Baillarger belső csíkja) - lásd az ábrát. 132. Az utolsó két rendszer az afferens rostok terminális szakaszaiból kialakított plexus.

Efferens szálak kösse össze a kéreget a kéreg alatti képződményekkel. Ezek a rostok a radiális sugarak részeként csökkenő irányban futnak.

Az agykéreg szerkezetének típusai.

A kéreg bizonyos, a különböző funkciók ellátásával összefüggő területein egyik vagy másik rétegének fejlődése dominál, ami alapján megkülönböztetik. szemcsésÉs szemcsés kéregtípusok.

Agranuláris típusú kéreg motoros központjaira jellemző, és a kéreg III., V. és VI. lemezeinek legnagyobb fejlettsége, a II. és IV. lemez (szemcsés) gyenge fejlettsége mellett. A kéreg ilyen területei a leszálló utak forrásaiként szolgálnak.

Szemcsés kéreg jellemző azokra a területekre, ahol érzékeny kérgi központok találhatók. Jellemzője a piramissejteket tartalmazó rétegek gyenge fejlődése, a szemcsés (II és IV) lemezek jelentős expressziója.

Az agy fehér anyaga idegrostok kötegei képviselik, amelyek az agytörzsből felszállnak a kéreg szürkeállományába, és a szürkeállomány kérgi központjaiból szállnak le az agytörzsbe.

AZ IDEGRENDSZER SZERVEI

A perifériás idegrendszer szervei

Rizs. 114. Ideg (idegtörzs). Keresztmetszet

Színezés: osmáció

1 - idegrostok; 2 - endoneurium; 3 - perineurium; 4 - epineurium: 4,1 - zsírszövet, 4,2 - véredény

Rizs. 115. Idegszakasz (idegtörzs)

Színezés: osmáció

1- mielinrost: 1,1 - neuronfolyamat, 1,2 - mielinhüvely;

2- myelinizálatlan rost; 3 - endoneurium; 4 - perineurium

Rizs. 116. Idegtörzs (ideg). Keresztmetszet

Festés: hematoxilin-eozin

1 - idegrostok; 2 - endoneurium: 2,1 - véredény; 3 - perineurium; 4 - epineurium: 4,1 - zsírsejtek, 4,2 - erek

Rizs. 117. Az idegtörzs metszete (ideg)

Festés: hematoxilin-eozin

1 - myelin rost: 1,1 - neuron folyamat, 1,2 - mielinhüvely, 1,3 - neurolemmocyta mag; 2 - nem myelinizált rost; 3 - endoneurium: 3,1 - véredény; 4 - perineurium; 5 - epineurium

Rizs. 118. Az idegtörzs metszete (ideg)

1 - myelin rost: 1,1 - neuron folyamat, 1,2 - mielin hüvely; 2 - nem myelinizált rost; 3 - endoneurium: 3,1 - véredény; 4 - perineurium

Rizs. 119. Szomatikus reflexív

1.Receptor link művelt afferens (érzékeny) pszeudounipoláris neuronok, amelyek testei (1.1) a gerincvelői ideg (1.2) érző csomópontjaiban helyezkednek el. Ezen sejtek perifériás folyamatai (1.3) érzőidegvégződéseket (1.4) képeznek a bőrben vagy a vázizomzatban. A központi folyamatok (1.5) részeként belépnek a gerincvelőbe háti gyökerek(1.6) és arra irányulnak szürkeállomány hátsó szarvai, szinapszisokat képezve az interneuronok testén és dendritjein (háromneuron reflexívek, A), vagy átmennek az elülső szarvakba a motoros neuronokhoz (kétneuron reflexívek, B).

2.Asszociatív link bemutatott (2.1), melynek dendritjei és testei a hátsó szarvakban fekszenek. Axonjaik (2.2) arra irányulnak első szarvak, idegimpulzusok továbbítása az effektor neuronok testébe és dendritjeibe.

3.Efferens link művelt multipoláris motoros neuronok(3.1). Ezen neuronok sejttestei és dendritjei az elülső szarvakban helyezkednek el, és a motoros magokat alkotják. A motoros neuronok axonjai (3.2) részeként lépnek ki a gerincvelőből elülső gyökerek(3.3), majd a kevert ideg (4) részeként a vázizomzatba irányítják, ahol az axonágak neuromuszkuláris szinapszisokat képeznek (3.4).

Rizs. 120. Autonóm (vegetatív) reflexív

1.Receptor link művelt afferens (érzékeny) pszeudounipoláris neuron mi, melynek testei (1.1) a gerincvelői ideg (1.2) szenzoros csomópontjaiban fekszenek. Ezen sejtek perifériás folyamatai (1.3) érzékeny idegvégződéseket (1.4) képeznek a belső szervek szöveteiben. A központi folyamatok (1.5) részeként belépnek a gerincvelőbe a hátuk gyökerei(1.6) és arra irányulnak szürkeállomány oldalsó szarvai, szinapszisokat képezve az interneuronok testén és dendritjein.

2.Asszociatív link bemutatott multipoláris interneuronok(2.1), melynek dendritjei és testei a gerincvelő oldalsó szarvaiban helyezkednek el. Ezen neuronok axonjai preganglionáris rostok (2.2). Ennek részeként elhagyják a gerincvelőt elülső gyökerek(2.3), az egyik autonóm ganglion felé tartva, ahol neuronjaik testén és dendritjén végződnek.

3.Efferens link művelt többpólusú vagy bipoláris neuronok, amelyek teste (3.1) az autonóm ganglionokban (3.2) fekszik. Ezen sejtek axonjai posztganglionáris rostok (3.3). Az idegtörzsek és ágaik részeként a működő szervek sejtjeihez - simaizmokhoz, mirigyekhez, szívhez - irányulnak, és végződéseket képeznek rajtuk (3.4). Az autonóm ganglionokban a „hosszú axonális” efferens neuronokon – I. típusú Dogel (DI) sejteken – „egyenlően feldolgozott” afferens neuronok – II. típusú Dogel (DII) sejtek találhatók, amelyek receptorkapcsolatként szerepelnek. a lokális reflexívekben és a III-as típusú asszociatív sejtekben Dogel (DIII) - kis interneuronok

Rizs. 121. A gerincvelői ideg szenzoros ganglionja

Festés: hematoxilin-eozin

1 - hátsó gyökér; 2 - a gerincvelői ideg szenzoros ganglionja: 2,1 - kötőszöveti tok, 2,2 - pszeudounipoláris szenzoros neuronok teste, 2,3 - idegrostok; 3 - elülső gyökér; 4 - gerincvelői ideg

Rizs. 122. A gerincvelői ideg szenzoros ganglionjának pszeudounipoláris neuronja és szöveti mikrokörnyezete

Festés: hematoxilin-eozin

1 - pszeudounipoláris szenzoros neuron teste: 1,1 - sejtmag, 1,2 - citoplazma; 2 - szatellit gliasejtek; 3 - kötőszöveti kapszula a neuron teste körül

Rizs. 123. Autonóm (vegetatív) ganglion a napfonatból

1 - preganglionális idegrostok; 2 - autonóm ganglion: 2,1 - kötőszöveti tok, 2,2 - multipoláris autonóm neuronok teste, 2,3 - idegrostok, 2,4 - erek; 3 - posztganglionális rostok

Rizs. 124. Az autonóm ganglion multipoláris neuronja és szöveti mikrokörnyezete

Folt: vas hematoxilin

1 - multipoláris neuron teste: 1,1 - sejtmag, 1,2 - citoplazma; 2 - folyamatok kezdete; 3 - gliociták; 4 - kötőszöveti membrán

A központi idegrendszer szervei

Rizs. 125. Gerincvelő (keresztmetszet)

Szín: ezüst-nitrát

1 - szürkeállomány: 1,1 - elülső (ventrális) szarv, 1,2 - hátsó (háti) szarv, 1,3 - oldalsó (oldalsó) szarv; 2 - elülső és hátsó szürke commissura: 2.1 - központi csatorna; 3 - elülső medián repedés; 4 - hátsó középső horony; 5 - fehérállomány (traktusok): 5,1 - dorsalis funiculus, 5,2 - lateralis funiculus, 5,3 - ventralis funiculus; 6 - a gerincvelő lágy membránja

Rizs. 126. Gerincvelő.

Szürke anyag területe (elülső szarvak)

Festés: hematoxilin-eozin

1- multipoláris motoros neuronok testei;

2- gliociták; 3 - neuropil; 4 - erek

Rizs. 127. Gerincvelő. Fehér anyag terület

Festés: hematoxilin-eozin

1 - myelinizált idegrostok; 2 - oligodendrociták magjai; 3 - asztrociták; 4 - véredény

Rizs. 128. Gerincvelő. Központi csatorna

Festés: hematoxilin-eozin

1 - ependimociták: 1,1 - csillók; 2 - véredény

Rizs. 129. Kisagy. Ugat

(a konvolúciók menetére merőlegesen vágva)

Festés: hematoxilin-eozin

1 - az agy lágy membránja; 2 - szürkeállomány (kéreg): 2,1 - molekuláris réteg, 2,2 - Purkinje-sejtek rétege (piriform neuronok), 2,3 - szemcsés réteg; 3 - fehérállomány

Rizs. 130. Kisagy. A kéreg területe

Szín: ezüst-nitrát

1 - molekuláris réteg: 1,1 - Purkinje sejtek dendritjei, 1,2 - afferens (mászó) rostok, 1,3 - a molekuláris réteg neuronjai; 2 - Purkinje sejtek rétege (piriform neuronok): 2.1 - piriform neuronok testei (Purkinje sejtek), 2.2 - kosarak axonjainak kollaterálisai által alkotott „kosarak”; 3 - szemcsés réteg: 3.1 - szemcsés neuronok testei, 3.2 - Purkinje sejtek axonjai; 4 - fehérállomány

Rizs. 131. Agyfélteke. Ugat. Citoarchitektúra

Festés: hematoxilin-eozin

1 - az agy lágy membránja; 2 - szürkeállomány: a kéreg lemezeit (rétegeit) római számokkal jelöljük: I - molekuláris lamina, II - külső szemcsés lamina, III - külső piramis lamina, IV - belső szemcsés lamina, V - belső piramis lamina, VI - multiforme lemez; 3 - fehérállomány

Rizs. 132. Agyfélteke. Ugat.

Mieloarchitektúra

(rendszer)

1 - érintőleges lemez; 2 - dysfibrous lemez (Bechterev-szalag); 3 - radiális sugarak; 4 - a külső szemcsés lemez csíkja (a Baillarger külső csíkja); 5 - belső szemcsés lemez csík (a Baillarger belső csíkja)

Rizs. 133. Az agyfélteke nagy piramis neuronja

Szín: ezüst-nitrát

1 - nagy piramis neuron: 1,1 - neuron test (perikarion), 1,2 - dendritek, 1,3 - axon;

2- gliociták; 3 - neuropil

V.L. BIKOV

SZÖVETTAN

SZEMÉLY

Egy orvostanhallgató dolgozta fel

V más tanulók segítése

© Nikita - [e-mail védett]

UDC 611-018(075.V)

Bykov VL. Sajátos humán szövettan (rövid áttekintő tanfolyam). 2. kiadás - Szentpétervár: SOTIS, 1997.

A könyv tömörített formában tartalmazza az adott emberi szövettan szisztematikus bemutatását, a különböző szervek és rendszerek funkcionális morfológiájának modern adatain alapulva. A kurzus orvosi fókuszával kapcsolatban a szöveg röviden bemutatja egyes leírt morfofunkcionális mechanizmusok megsértésének klinikai jelentőségét.

A kiadvány egy magánszövettani kurzus hatékony elsajátítását vagy megismétlését célozza, és orvostanhallgatók, gyakornokok, klinikai rezidensek, végzős hallgatók és különböző szakterületek orvosai számára készült.

A "Magánszövettan" című könyvet (első kiadás, 1994) az Összoroszországi Anatómusok, Szövetkutatók és Embriológusok Tudományos Társasága Igazgatósága Elnöksége 1996. szeptember 12-i határozatával "A legjobb kiadványért" kitüntetésben részesítette. .

© V. L. Bykov, 1999 © V. L. Bykov, 1999, illusztrációk

© SOTIS. 1999

ISBN 5-85503-116-0

Oroszországban nyomtatva

Az alapvető rövidítések listája

1. fejezet SZÍVÉR-RENDSZER

ÁLTALÁNOS FOGALMAK

A szív- és érrendszer magában foglalja szív, vér és nyirokerek. A következőt teszi Jellemzők:

1. trofikus - a szövetek tápanyagokkal való ellátása;

2. légzés - a szövetek oxigénnel való ellátása;

3. kiválasztó - anyagcseretermékek eltávolítása a szövetekből;

4. integratív - az összes szövet és szerv egyesítése;

5. szabályozás - a szervi funkciók szabályozása:

A - a vérellátás változásai

b- hormonok, növekedési faktorok, citokinek átvitele

V - biológiailag aktív anyagok előállítása;

6. részt vesz a gyulladásos és immunreakciókban.

Az egyes elemek funkciói a kardiovaszkuláris rendszer és a hemodinamikai feltételek határozzák meg szerkezetük jellemzőit.

A szív izompumpaként működik, biztosítva a vér ritmikus áramlását az érrendszerbe. Ezt a szívizmok erőteljes fejlődésével és a speciális pacemakersejtek jelenlétével érik el.

A szív közelében lévő nagy artériák (aorta, pulmonalis artéria) megnyúlnak, amikor a vér egy része belép a szívbe (szisztoléban), és visszatérnek korábbi méretükhöz, és vért dobnak az érrendszer disztális részeibe (diasztoléban). Ennek köszönhetően a véráramlás folyamatos, a vérellátás pedig állandó. Ezen edények funkcióját a falukban lévő rugalmas elemek erőteljes fejlesztése biztosítja.

Közepes és kis artériák vért hoznak a különböző szervekbe a részeikben, szabályozva a véráramlást az utóbbi funkcionális állapotától függően. Ezt a falukban lévő izomelemek jelentős fejlődése biztosítja. Annak a ténynek köszönhetően, hogy a vér

az artériák nagy nyomás alatt áramlanak, faluk vastagok és jól fejlett rugalmas elemeket tartalmaznak.

Az arteriolák (a legkisebb artériák) az érrendszer azon részeiként szolgálnak, ahol éles nyomásesés következik be (az artériákban lévő magastól a kapillárisokban alacsonyig). Ennek oka ezen erek jelentős száma, szűk lumenje és izomelemek jelenléte a falban. Az artériás rendszerben uralkodó általános nyomást az arteriolák tónusa határozza meg.

A kapillárisok egy olyan láncszem, amelyben kétirányú anyagcsere megy végbe a vér és a szövetek között, amit hatalmas teljes felületük és vékony faluk miatt érnek el.

A venulák vért gyűjtenek a kapillárisokból, amelyek alacsony nyomás alatt mozognak. Faluk vékony, ami a hajszálerekhez hasonlóan elősegíti az anyagcserét és megkönnyíti a sejtek vándorlását a vérből.

A vénák a vért, alacsony nyomáson lassan szállítják vissza a szívbe. E funkcióhoz kapcsolódóan széles lumen, vékony fal jellemzi őket, gyenge fejlettségű rugalmas és izmos elemekkel (ez utóbbiak csak a gravitáció ellen vért szállító vénákban fejlődnek ki jelentősen, ahol speciális eszközök is vannak, amelyek megkönnyítik a a vér mozgása – billentyűk).

Az erek szerkezeti szerveződésének általános mintái.

Az ér egy cső, amelynek fala három membránból áll: 1) belső - intima, 2) középső - közeg és 3) külső - adventitia (1-1. ábra).

1. Az intimát (1) az endotélium (lásd alább), (2) a kötőszövetből álló, rugalmas rostokat tartalmazó szubendoteliális réteg és (3) egy belső rugalmas membrán (gyakran fenestrált) alkotja, amely csökkenthető az egyes szálakra.

2. Középső héj magában foglalja a körkörösen elrendezett simaizomsejtek rétegeit és a kollagén hálózatát, a retikuláris és rugalmas rostokat, az alapanyagot; izolált fibroblasztszerű sejtek találhatók.

3. Az Adventitiát (1) egy külső rugalmas membrán (lehet, hogy hiányzik) és (2) laza rostos szövet alkotja,

idegeket és érereket tartalmazó, 1 mm-nél nagyobb átmérőjű erek saját falát táplálja. Az artériákban az adventitiát látják el, a vénákban mélyen behatolnak a tunica mediaba. Az adventitiában plexust alkotó nem myelinizált idegrostok vazomotoros végződéseket adnak a tunica media simaizomsejtjeihez; a mielin (érzékeny) behatol az intimába.

Rizs. 1-1. Egy ér szerkezeti felépítésének általános terve (közepes méretű artéria példájával). I - intima, CO - tunica media, A - adventitia, E - endothelium, BME - az endotélium alapmembránja, LES - szubendoteliális réteg VEM - belső rugalmas membrán, SMC - simaizomsejtek, NEM - külső rugalmas membrán, SS - vascularis hajók

Az endotélium béleli a szívet, az ereket és a nyirokereket. Ez egy egyrétegű laphám, melynek sejtjei (endotheliocita) sokszög alakúak, általában az ér mentén megnyúltak, és szoros és rés csomópontokkal kapcsolódnak egymáshoz. A szervezetben 1012-1013 endotélsejt található, amelyek össztömege körülbelül 1 kg, felülete meghaladja az 1000 m2-t. Citoplazmájuk 0,2-0,4 µm-re vékonyodik, és nagyszámú, 60-70 nm átmérőjű transzportvezikulum-populációt tartalmaz. amelyek transzendoteliális csatornákat képezhetnek. Az organellumok száma kevés, a sejtmag körül lokalizálódnak, a citoszkeletont pedig vimentin köztes filamentumok jellemzik. Az endothel sejtekben speciális, legfeljebb 3 mikron hosszúságú, rúd alakú struktúrák találhatók (Weibell-Palade testek), amelyek a véralvadási rendszer VIII-as faktorát tartalmazzák. A fiziológiás

Bizonyos körülmények között az endotélium lassan megújul (kivéve a méhnyálkahártya ereinek, tüszőinek és a petefészek sárgatestének ciklikus növekedési folyamatait). Sérülés esetén az endothel megújulása élesen megnövekszik.

Endothel funkciói:

1. transzport - ezen keresztül szelektív kétirányú anyagszállítás történik a vér és más szövetek között. Mechanizmusok: diffúzió, hólyagos transzport (a szállított molekulák esetleges metabolikus átalakulásával).

2. vérzéscsillapító- kulcsszerepet játszik a véralvadásban. Normális esetben atrombogén felületet képez; prokoagulánsokat (szöveti faktor, VIII-as faktor, plazminogén inhibitor) és antikoagulánsokat (plazminogén aktivátor, prosztaciklin) termel.

3. vasomotor - részt vesz az értónus szabályozásában: érösszehúzó (endotelin) és értágító (prosztaciklin, endothel relaxáló faktor - nitrogén-monoxid) anyagokat választ ki; részt vesz a vazoaktív anyagok - angiotenzin, noradrenalin, bradikinin - metabolizmusában.

4. receptor - számos olyan vegyületet expresszál a plazmamembránon, amelyek biztosítják a limfociták, monociták és granulociták adhézióját és ezt követő transzendoteliális migrációját. Ezeknek a molekuláknak az expressziója szelektíven fokozódik a gyulladás és az immunválasz során. Ugyanakkor magában az endotéliumban is vannak receptorok különféle citokinekre (IL-1, tumornekrózis faktor) és adhezív fehérjékre.

5. szekréciós - mitogéneket, inhibitorokat és növekedési faktorokat, citokineket termel, amelyek szabályozzák a vérképzést, a T- proliferációját és differenciálódását

és B-limfociták (CSF-G, CSF-M, CSF-GM), amelyek a leukocitákat vonzzák a gyulladás helyére.

6. érképző- biztosítja a kapillárisok új képződését (angiogenezis) - mind az embrionális fejlődésben, mind a regeneráció során. Az angiogenezis: a) az alapmembrán endothel sejtjeinek mintázatos pusztulása, b) proliferációja és az intercelluláris anyagba való vándorlása, c) az endothel sejtek differenciálódása tubuláris szerkezet kialakításával. Az angiogenezist számos citokin szabályozza, valamint az endothel sejtek adhéziós kölcsönhatása az intercelluláris anyaggal.

Az artériákat három típusra osztják: 1) rugalmas, 2) izmos és 3) izmos-elasztikus.

Az elasztikus típusú artériákat nagy lumen jellemzi egy viszonylag vékony falban (körülbelül az átmérő 10% -a) és az elasztikus elemek erőteljes fejlődését. Ezek közé tartoznak a legnagyobb erek - az aorta és a tüdőartéria, amelyekben a vér nagy sebességgel és nagy nyomás alatt mozog.

Az aorta a test legnagyobb artériája; fala három kagylót foglal magában

Rizs. 1-2. Aortafal: rajz orceinnel megfestett készítményből a rugalmas elemek azonosítására. I - intima, CO - tunica media, A - adventitia. E - endotélium, RPE - szubendoteliális réteg, OEM - fenestrált elasztikus membránok, SMC - simaizomsejtek, EV - rugalmas rostok, SS - vaszkuláris erek.

1. Az intima viszonylag vastag; az endotélium és a szubendoteliális réteg képviseli, magas műanyagrost-tartalommal. A belső rugalmas membrán nem fejeződik ki egyértelműen. Az életkor előrehaladtával az intima vastagsága növekszik.

2. Középső héj a fal fő részét képezi; erős, rugalmas keretet tartalmaz, amely 40-70 körülzárt elasztikus membránból áll, amelyek úgy néznek ki, mint egymásba illesztett hengerek (szakaszokban - párhuzamos lineáris szakaszos szerkezetek). A fenestrált elasztikus membránok között rugalmas és retikuláris rostok, őrlemény, simaizomsejtek és fibroblasztok hálózata található.

3. Adventitia - viszonylag vékony, nem tartalmaz külső rugalmas membránt. Kötőszövete nagyszámú kollagént és rugalmas rostokat, idegeket és ereket tartalmaz.

Izmos artériák elosztják a vért a szervek és szövetek között, és a test artériáinak nagy részét alkotják, falukban jelentős számú simaizomsejt található, amelyek összehúzódva szabályozzák a véráramlást. Ezekben az artériákban a fal viszonylag vastag a lumenhez képest (lásd 1-1. és 1-3. ábra), és a következő jellemzőkkel rendelkezik:

1. Az intima viszonylag vékony, az endotéliumból, a szubendoteliális rétegből (csak a nagy artériákban jól kifejeződik) és egy fenestrált belső rugalmas membránból áll.

2. Középső héj- a legvastagabb; körkörösen elrendezett simaizomsejteket tartalmaz rétegekben (nagy artériákban 10-60 réteg, kicsiben 3-4 réteg). Közöttük kollagén, retikuláris és rugalmas rostok, őrölt anyag és egyes fibroblasztszerű sejtek hálózata található.

3. Adventitia alakult ki külső rugalmas membrán (kis artériákban hiányzik) és laza rostos szövet, amely rugalmas rostokat tartalmaz. A vaszkuláris erek (az 1 mm-nél kisebb átmérőjű kis artériákban hiányoznak) az adventitiából a tunica media perifériás részeibe hatolnak be.

Izmos-elasztikus típusú artériák rugalmas és izmos típusú artériák között helyezkedik el, és vannak jelei