!! Laminin och fibroblasttillväxtfaktor är jättebra!!! Fibroblasttillväxtfaktoraminosyrasammansättning

> Vår ungdomsteam

Begreppet "fibroblast" består av två ord översatta från latin som "grodd" och "fiber". Till sin essens är fibroblaster bindvävsceller som har förmågan att syntetisera en intercellulär matris som ger mekaniskt stöd för hudceller och transport av nödvändiga kemikalier i rätt riktning. Samtidigt kännetecknas aktiva och vilande celler av olika strukturer: aktiva differentierade fibroblaster har en kärna och processer, är relativt större i storlek och innehåller många ribosomer. Fibroblaster finns i större antal i lös bindväv, tillsammans med makrofager, mastceller, adventitialceller och plasmaceller. Under embryonperioden ger embryots mesenkym upphov till en differentiering av fibroblaster, vilket inkluderar följande celler: stam, semi-stam prekursorer, ospecialiserade fibroblaster, differentierade (mogna) fibroblaster, fibrocyter, myofibroblaster och fibroklaster.

Fibroblaster i en differentierad (mogen) form kan producera ämnen - prekursorer av kollagen, elastin, glykosaminoglykaner (inklusive hyaluronsyra), fibrin. De utför intensiv syntes av kollagen, elastinproteiner, proteoglykaner, som bildar grundämnet och fibrerna i den intercellulära matrisen. När syrenivåerna sjunker intensifieras processerna. Järn-, koppar- och kromjoner samt askorbinsyra stimulerar också syntesen. Ett av de hydrolytiska enzymerna, kollagenas, bryter ner omoget kollagen inuti celler och reglerar därigenom intensiteten av dess syntes. Sådana fibroblaster är mobila celler. Deras cytoplasma, särskilt i det perifera lagret, innehåller mikrofilament som innehåller proteiner som aktin och myosin. Deras rörelse blir möjlig först efter att de binds till stödjande fibrillära strukturer genom fibronektin, ett glykoprotein som syntetiseras av dem tillsammans med andra celler och som säkerställer vidhäftning av celler och icke-cellulära strukturer.

Under rörelse blir fibroblasten tillplattad, och dess yta kan öka 10 gånger. Det är viktigt att notera att plasmalemma av fibroblaster är en viktig receptorzon som förmedlar effekterna av olika regulatoriska faktorer.

Aktivering av fibroblaster åtföljs vanligtvis av ackumulering av glykogen och ökad aktivitet av hydrolytiska enzymer. Metabolismen av fibroblastglykogen, åtföljd av frisättning av energi, används för syntes av polypeptider och andra komponenter som utsöndras av cellen.

Fibroblaster inkluderar också myofibroblaster - celler som kombinerar förmågan att syntetisera inte bara kollagen utan också kontraktila proteiner i betydande mängder. Fibroblaster kan omvandlas till myofibroblaster, som funktionellt liknar glatta muskelceller, men till skillnad från de senare har de ett välutvecklat endoplasmatiskt retikulum. Sådana celler observeras i granulationsvävnaden av läkande sår och i livmodern under graviditeten. Fibroklaster är celler med hög fagocytisk och hydrolytisk aktivitet, som deltar i "resorptionen" av intercellulär substans under organinvolutionsperioden. Fibroklaster kombinerar de strukturella egenskaperna hos fibrilbildande celler (utvecklat granulärt endoplasmatiskt retikulum, Golgi-apparat, relativt stora men få mitokondrier), såväl som lysosomer med deras karakteristiska hydrolytiska enzymer. Komplexet av enzymer som de utsöndrar utanför cellen bryter ner den cementerande substansen av kollagenfibrer, varefter fagocytos och intracellulär nedbrytning av kollagen uppstår.

Fibrocyter är högt differentierade, icke-delande bindvävsceller som bildas från fibroblaster och i vila. De blir mindre och får en spindelformad form med vingliknande processer. Detta är det sista stadiet av fibroblastutveckling. De innehåller ett litet antal organeller, vakuoler, lipider och glykogen, och syntesen av kollagen och andra ämnen reduceras kraftigt. Antalet fibroblastdelningar är begränsat, i genomsnitt är varje cell programmerad för 50-60 divisioner.

Funktioner hos dermala fibroblaster

Fibroblaster är en av huvudtyperna av celler som bildar mänskliga bindväv, som utgör b O större delen av kroppsvikten. Dessa vävnader deltar i bildandet av stroma av organ, skikten mellan andra vävnader i organ, och bildar dermis, skelett, fascia, senor, ligament och brosk. Som är känt är bindväv ett komplex som består av vävnader av mesenkymalt ursprung. Deras huvudsakliga funktioner är att upprätthålla homeostas i den inre miljön. Deras huvudsakliga skillnad är det lägre behovet av aeroba oxidativa processer än andra vävnader i kroppen. Bindväv, blod och lymfa kallas tillsammans för vävnader i den inre miljön. Mediet består i sin tur av celler och intercellulär substans, som är uppdelad i fibrer och mald, eller amfora, substans. Bindvävens huvudfunktioner är trofiska, skyddande, stödjande, plastiska och morfogenetiska.

När det gäller dermala fibroblaster är de viktigaste här de stödjande (biomekaniska), plastiska och morfogenetiska funktionerna. Den stödjande funktionen tillhandahålls av kollagen- och elastinfibrer, det vill säga direkt kopplade till dermala fibroblaster. Plast är en funktion av anpassning till miljöförhållanden, direkt deltagande i regenereringsprocessen, bildandet av ärrvävnad, vilket också är omöjligt utan dermala fibroblaster.Den morfogenetiska funktionen är bildandet av vävnadskomplex och en reglerande effekt på proliferation och differentiering av vävnader.

Bindvävnader delas in i tre huvudtyper: själva bindväven, bindväv med speciella egenskaper och skelettvävnad. De skiljer sig åt i förhållandet mellan celler, fibrer och amfora intercellulär substans. Huvudkomponenterna i bindväv är fibrösa strukturer av kollagen och elastiska typer, huvudämnet som utför den metaboliska funktionen.

Kollagenfibrer i sammansättningen av olika typer av bindväv bestämmer deras styrka. Topologin för dessa fibrer är annorlunda: i lös bindväv är de belägna i olika riktningar, i form av vågiga böjda, spiralvridna, rundade eller tillplattade strängar (en till tre mikrometer tjocka eller mer). Deras längd är också olika.

Kollagenfiberns inre struktur bestäms av det fibrillära proteinet kollagen, som syntetiseras på ribosomerna i det granulära endoplasmatiska retikulumet hos fibroblaster. Mer än 20 typer av kollagen är kända, som skiljer sig i molekylär organisation, organ och vävnadstillhörighet. Till exempel:

kollagen typ II

del av hyalint och fibröst brosk, glaskropp och hornhinna;

kollagen typ III

finns i dermis av fostrets hud, i väggarna i stora blodkärl, såväl som i retikulära fibrer (till exempel hematopoetiska organ);

kollagen typ IV

ingår i basalmembranen, linsens kapsel (till skillnad från andra typer av kollagen innehåller den många fler kolhydratsidokedjor, såväl som hydroxylysin och hydroxyprolin);

kollagen typ V

närvarande i chorion, amnion, endomysium, perimysium, hud, såväl som runt celler (fibroblaster, endotel, glatt muskulatur) som syntetiserar kollagen;

proteoglykaner, glykoproteiner och komplex som bildas av dem.

Alla dessa ämnen är i ständig rörelse och förnyelse.

Syntes av tillväxtfaktorer

I modern vetenskap dyker det upp fler och fler verk som bevisar tillväxtfaktorernas betydelsefulla roll vid epitelisering av huden. Många syntetiseras av fibroblaster själva, några av andra vävnader.

Epidermal tillväxtfaktor(EGF) syntetiseras i epitelceller och körtlar av epitelialt ursprung, ögla av Henle, makrofager och fibroblaster.

Transformerande tillväxtfaktor alfa(TGF-alfa) syntetiseras av makrofager, fibroblaster, epitel och sarkomceller. TGF-alfa består av 50 aminosyror, är homolog med epidermal tillväxtfaktor och initierar angiogenes.

Transforming growth factor beta(TGF-beta) producera makrofager, T-lymfocyter, endotelceller, blodplättar, tymusepitel. Denna peptid katalyserar aktivt fibrogenes genom att stimulera kollagensyntes av fibroblaster, stimulera fibronektinsyntes, angiogenes och fungerar som en kemoattraktant av fibroblaster och en hämmare av proteolys; främjar också kollagensyntesen.

Blodplättshärledd tillväxtfaktor producera blodplätts-alfagranuler, aktiverade makrofager, fibroblaster, glatta muskelceller och endotel. Det är ett termostabilt katjoniskt heterodimert glykoprotein med ett högt cysteininnehåll. Blodplättshärledd tillväxtfaktor stimulerar migration, proliferation och proteinsyntes i målceller, har en pro-inflammatorisk effekt och främjar kollagensyntes.

Fibroblasttillväxtfaktor (grundläggande)(bFGF) produceras i nervvävnad, hypofysen. Detta är en heparinbindande polypeptid, den är fixerad i basalmembranen, stimulerar aktivt proliferationen av alla celler i kärlväggen och syntesen av angiogenesfaktor.

Fibroblasttillväxtfaktor (sur) (FGF) producerar aktiverade makrofager och T-lymfocyter som producerar specialiserad dermal FGF.

Transformerande tillväxtfaktor (a-NGF) syntetiseras av fibroblaster själva. Denna FGF påverkar aktivt angiogenes.

Keratinocyttillväxtfaktor (KGF) förbättrar läkning och epitelisering av sår. Detta är en tillväxtfaktor som produceras av epidermala celler.

Interleukinernas roll för att stimulera fibroblastaktivitet är också viktig.

Interleukin IL-1 huvudsakligen syntetiserad av makrofager, fibroblaster, dendritiska celler, tymocyter, endotelceller och astrocyter. Detta ämne, med en atommassa på 17 kilodalton, har 152 aminosyrarester, stimulerar reproduktionen av multipotenta stamceller och fibrogenes.

Interleukin IL-4 producera T-lymfocyter, speciellt typ II-hjälpare. Dess atommassa är 17-20 kilodalton, den innehåller 112 aminosyrarester, fungerar som en tillväxtstimulator och isotopisk selektion till förmån för B-celler som producerar homocytotropa antikroppar och katalyserar fibrogenes. Dess mål är pre-B-lymfocyter, protymocyter, mastceller, basofila celler (klass III-V), fibroblaster.

Interleukin IL-6 syntetisera makrofager, lymfocyter, endotel, fibroblaster, tymusepitel. Dess atommassa är 26 kilodalton, den har 184 aminosyrarester, fungerar som en stimulator för tillväxt och differentiering av B- och T-lymfocyter, semi-stam myeloidceller. Katalyserar syntesen av akutfasproteiner i levern. Dess mål är B- och T-lymfocyter (inklusive klass III), halvstammyeloida prekursorer och hepatocyter.

Kakektin (tumörnekrosfaktor) produceras av makrofager, aktiverade T- och B-lymfocyter, endotel, mikroglia, adipocyter, tymocyter. Dess atommassa är 17 (alfa) och 20-25 (beta) kilodalton. Det är en kemoattraherande medel och stimulator av fibroblasttillväxt och proteinsyntes.

Dessutom produceras fibroblaster av komponenter i den extracellulära matrisen (nidogen, laminin, tinascin, kondroitin-4-sulfat, proteoglykaner).

Hur förlänger man livslängden på en fibroblast?

Alla ovanstående substanser kan förlänga livscykeln för fibroblaster, öka antalet aktiva celler, vilket kommer att ha en bättre effekt på tillståndet hos patientens hud. Vilka procedurer kommer att ha en positiv effekt på fibroblasters funktionella aktivitet? Med hänsyn till skillnaderna i rummens utrustning, kunskapsnivån i tekniker etc., kommer jag att lista procedurerna i ordning med ökande effekt.

Skal(mekanisk, kemisk, enzymatisk, laser, mikrodermabrasion, etc.), fraktionerad termolys, DOT, laserresurfacing. Genom att orsaka skada stimulerar de syntesen av fibroblaster och deras aktivitet för snabb vävnadsreparation. Topisk applicering av fibroblaststimulerande medel- fibroblasttillväxtfaktorer - aktiverar dem som målceller, vilket främjar kollagensyntesen.

Hårdvarutekniker införandet av ovanstående läkemedel - galvanofores, fonofores, mikroströmmar, elektroporation - förstärker effekten av läkemedlen.

Injektionstekniker: mesoterapi, biorevitalisering med hyaluronsyrapreparat.

Injektion av naturligt kollagen orsakar en aseptisk sårprocess i interventionsområdet, vilket leder till att provocera ett svar från kroppen - stimulering av fibrillogenes i det drabbade området; detta ger korrigeringsområdet den huvudsakliga biologiska resursen som krävs för sårläkning - naturligt, hudvävnadsspecifikt kollagen. Kollagen är det huvudsakliga proteinet som är involverat i sårläkning. Fibroblaster migrerar till den från omgivande vävnader, en övergångsmatris skapas, som stimulerar kroppens immunsystem och aktiveringen av granulocyter, makrofager och fibroblaster, förbättrar överföringen av tillväxtfaktorer som frigörs från celler, förbättrar migrationen av fibroblaster och proliferation av epitelceller.

Plasmolyft– Det här är en patenterad metod för blodbehandling, som består i att isolera blodplättsautoplasma från helblod och injicera det i patienten. Eftersom det i huvudsak är ett "ungdoms magiskt elixir", innehåller den en hög koncentration av tillväxtfaktorer, hormoner, proteiner och vitaminer i en kombination som är unik för varje person. När det introduceras i huden, orsakar det bildandet av nya fibroblaster, vilket stimulerar deras produktion av kollagen, elastin, glykosaminoglykaner och bildandet av en förnyad intercellulär matris.

PRP lyft- injektion av blodplättsrik autoplasma isolerad från patientens blod in i huden. Vid separering av helblod är det tack vare denna teknik möjligt att bevara upp till 90 procent av levande blodplättar, som innehåller ett stort antal tillväxtfaktorer; de senare initierar alla regenereringsprocesser som sker med direkt deltagande av fibroblaster.

Olika typer av RF-terapi. RF-lyft fungerar enligt principen om lokal uppvärmning, eftersom radiofrekvent energi här omvandlas till värme. Vid en temperatur på 40 grader krymper fibroblaster och minskar i storlek, vilket ger huden lyft och startar processerna för kollagen- och elastinsyntes.

Vi bör inte glömma de faktorer som påverkar syntesen av fibroblaster. Överdriven solinstrålning, konsumtion av produkter som innehåller konserveringsmedel, ignorerar hormonersättningsterapi med en antiandrogen effekt under pre- och klimakteriet, försummar banala hudvårdsmetoder, rökning. Dessa skäl kan minimera våra handlingar som syftar till att uppnå positiva resultat.

GILLAR DU DENNA ARTIKEL?

Kosmetologi

Fotoaging: steg-för-steg-korrigering Hösten är en het tid för en kosmetolog. Kunder återvänder från semestern utvilade och solbrända, men deras hud kräver återställande. Ultraviolett strålning, varm torr luft och havsvatten framkallar uppkomsten av ett antal estetiska problem, av vilka några förekommer hos de flesta människor, och den andra delen är av individuell karaktär.Tatueringsborttagning: vi klarar oss utan laser Misslyckad permanent makeup eller en irriterande tatuering i Ryssland tas oftast bort med laser. Men i Europa och USA har tekniken att kemiskt extrahera pigment med Rejuvi Tattoo Remover-kräm använts framgångsrikt i två decennier. Låt oss prata mer om denna metod Akne: utvecklingsfaktorer och komplex behandling Det har bevisats vetenskapligt att akne inte bara är en kosmetisk defekt, utan en sjukdom i talgkörtlarna som är förknippad med utvecklingen och funktionen av talghårsäcken. Detta problem möter personer med fet eller kombinerad hud som är benägna att få fet hud. Låt oss prata om orsakerna och effektiva sätt att korrigera akne.Vägen till ideal hud Hur man korrekt utför hemvård mellan hårborttagningsprocedurer? "Laktodermogenes"-procedur För kosmetologer som föredrar icke-invasiva tekniker, presenterar ALPIKA-företaget ett nytt hudförnyelseprogram "Laktodermogenes" Peeling: vinter-, sommar- och året-runt-syror Den vanligaste proceduren på en kosmetologs kontor är fortfarande peeling, som håller ledningen bland kosmetiska behandlingar. Mångfalden av medel som effekten uppstår med gör att du kan uppnå resultat för olika tillstånd och hudtyper Ögonbrynsparadox Ögonbrynsptos är en karakteristisk åldersrelaterad egenskap. Rynkor i området kring näsryggen och pannan förändrar ansiktsuttrycket, ger det en sorglig blick och tyder tydligt på ålder. Vad kan modern kosmetologi göra? Våra experter delade med sig av sin unika erfarenhet.Höstterapi: dags att arbeta med sommarens misstag De flesta är ledsna när hösten kommer, men för kosmetologer är september månads intåg tid att förutse ett aktivt arbete och förbereda sig för det.Föryngring utan injektioner Invasiva tekniker har sina för-och nackdelar. Därför utvecklar vetenskapliga laboratorier av stora varumärken nya produkter som kan ge en föryngrande effekt utan injektioner. Det är just den egenskapen som två nya produkter som Mezopharm släppte våren 2017. Icke-invasiv korrigering: utopi eller verklighet? En ny trend inom estetisk medicin är att minska trauman och korrigeringsvolymen. Om du kan uppnå samma resultat med mindre trauma för patienten och mindre risk, varför ge upp det Åldrandemekanismer och kosmetologins möjligheter Vad är åldrande som sådant? För forskare är åldrandet en oändlig källa till mysterier, en värld med flera lager som kan studeras i det oändliga: vad händer med cellen? Hur är det med cellkärnor? Hur är det med DNA i cellkärnan? och med RNA i mitokondrier Couperosis: inte bara en kosmetisk defekt Hur ofta märker ögat hos en erfaren kosmetolog ansikten i mängden som är bekanta med rosacea från första hand. Och hur många patienter som kommer och ber om att bli av med det "otäcka röda nätet". Låt oss lära känna rosacea närmare, eftersom kampen mot sjukdomen är lättare och effektivare när du förstår dess etiopatogenes Kräm kontra nål Expertutlåtanden. Icke-invasiv korrigering: utopi eller verklighet Framtidens kosmetika: HINOKI Clinical version Talet om kosmetiska produkter skapade för en specifik person, och inte för en abstrakt hudtyp, blir allt högre. Redan idag kan vissa krämer verka på genetisk nivå. Och det här är bara början. Vad väntar kosmetologi inom en snar framtid? Vårt ungdomslag Regenerativ fibroblastterapi är en av de mest avancerade och lovande teknikerna som gör det möjligt att lösa ett brett spektrum av estetiska problem Förrädarzoner: extrafasciala tecken på åldrande Tyvärr är kroppens åldrande en oundviklig fysiologisk process, som åtföljs av vissa förändringar programmerade av ärftlighet. Hos kvinnor, med början av klimakteriet, blir åldrandeprocessen snabbare. Detta gäller inte bara ansiktet och huden som helhet, utan även hela kroppen Solarie – njutning eller stress? Långvarig exponering för ultravioletta strålar är en allvarlig stress för vår hud. Dess konsekvenser: brott mot barriäregenskaper, förlust av fukt, torrhet och fjällning av huden. Allt detta leder till för tidigt åldrande. Därför är det mycket viktigt att vårda sin hud ordentligt efter sommarperioden Dyskromi - hudpigmenteringsstörningar Huddyskromi har varit ett stort bekymmer för läkare de senaste åren, eftersom pigmentceller är grundarna till den mest maligna tumören - melanom. Melanogenes är en av de viktiga och komplexa mekanismerna för anpassning av kroppen till den yttre miljön. Därför kräver detta dermatologiska problem särskild uppmärksamhet från en läkare Muskelhypertonicitet som orsak till för tidigt åldrande Ofta kommer patienter till kosmetologkontoret för första gången när de börjar besväras av förändringar i den nedre tredjedelen av ansiktet. Trots effektiviteten hos moderna invasiva och minimalt invasiva metoder räcker de ofta inte till för att få ett uttalat och bestående resultat Kampen mot åldern: cellstimulatorer är i attack Varje kosmetolog har säkert hört talas om fibroblaststimulering. Kosmetologer är så vana vid detta vanliga uttalande att de nästan har slutat uppmärksamma det: ja, det stimulerar, så vad? Men om en viss produkt verkligen "stimulerar" hudceller, skulle det vara trevligt att förstå: hur detta händer och, viktigast av allt, varför vi kan behöva detta?

Hej kompisar!

Ämnet för dagens artikel: Fibroblasttillväxtfaktor. I ett nötskal Fibroblast growth factor (FGF) är en familj av proteiner som främjar celldelning och överlevnad i människokroppen.

Mer allmänt är fibroblasttillväxtfaktorn väsentlig för alla levande organismer från födsel till död.

Nu, vänner, jag kommer inte att belasta er med olika medicinska termer; allt detta kan läsas på Internet på Wikipedia-sidan.

Här vill jag säga att fibroblasttillväxtfaktor finns i kroppen fram till cirka 20 års ålder. Vidare minskar antalet av dessa proteinmolekyler kraftigt. Vart leder detta?

Först och främst, till kroppens åldrande, eftersom ju äldre vi blir, desto mindre intensivt sker celldelningen i vår kropp, d.v.s. gamla celler ersätts inte med nya, vilket observerades i ungdomen i närvaro av en tillräcklig mängd FGF.

Experter säger att fibroblasttillväxtfaktor är en nyckelfaktor i behandlingen av olika åkommor (problem med leder, hud, hår, sömnstörningar, depression, låg libido). FGF främjar snabbare återhämtning från skador och sårläkning, oavsett var den befinner sig (hjärta, lever, hud eller hjärna).

Och dessa, vänner, är inte tomma ord, dessa påståenden stöds av många laboratoriestudier. Dessutom har den praktiska användningen av kosttillskott: Laminin och Laminin-Omega+++ (innehållande fibroblasttillväxtfaktor) gjort det möjligt för oss att samla in många recensioner för att bekräfta detta faktum.

Jag föreslår att du tittar på en av dessa recensioner nedan:

Jag föreslår också att du tittar på en video om vad de säger om Laminin och fibroblasttillväxtfaktor på American PBS Television:

Jag hoppas vänner, ni förstår att fibroblasttillväxtfaktor är avgörande för att vår kropp ska behålla hälsa och livslängd.

Om du är intresserad av detta ämne, kontakta mig så ska jag ge dig ytterligare information. Du kan köpa den här produkten i din stad. Mitt Skype: razzhivi62

Lycka till och god hälsa till dig!

Denna grupp inkluderar en stor familj av multifunktionella polypeptider med mitogena egenskaper; det initialt mottagna felaktiga namnet (”Fibroblast Growth Factor”) har traditionellt hållit fast vid hela gruppen. Huvudfunktionen är att stimulera proliferation och differentiering av celler av embryonal mesodermal och neuroektodermal natur. FGF spelar en viktig roll i processerna för embryonal cellutveckling, reparation, neuronöverlevnad, kardiovaskulära patologier och onkogenes. Keratocyttillväxtfaktor (KGF) tillhör också denna familj. På grund av den höga bindningsgraden till heparin kallas FGFs-familjen även för heparinbindande celltillväxtfaktorfamiljen.

Strukturera. Generella egenskaper. De första isolerades från bovina hypofysen (Gospodarowicz, 1984) och identifierades som basiska (basisk FGF) och sura (sur FGF) faktorer. De är strukturerade i kombination av två polypeptidkedjor, inklusive 146 (basisk FGF) och 140 (sur FGF) aminosyrarester; har 55 % homologi och MV 16-24 respektive 15-18 kDa.

För närvarande är minst 23 medlemmar av FGFs-familjen kända, varav cirka 10 uttrycks i strukturer i den utvecklande hjärnan; i detta fall är grundläggande FGF (FGF-2) och FGF-15 "spridda", medan FGF-8 och FGF-17 uttrycks i specifika områden av den embryonala hjärnan.

Acid Factor (aFGF, FGF-1) finns främst i nervvävnad, näthinnan, samt i benvävnad och osteosarkom. Grundfaktorn (bFGF, FGF-2), som har studerats mycket mer, utför funktioner i neuronala strukturer (hypotalamus, näthinna, etc.), i utsöndrande organ (hypofysen, tymus, binjurebarken) samt i njurar, hjärta, lever, blodkroppar, många typer av tumörer. Båda faktorerna har kemotaktisk aktivitet och stimulerar tillväxten av nya kapillärer in vivo och in vitro. FGF-2 stimulerar sårläkning och används i relaterad terapi; det tillskrivs en viktig roll i reparationen av nervceller efter hjärnskada. I FIG. 3 förhållandet mellan epidermal tillväxtfaktorligander och deras motsvarande typer av receptorer presenteras, såväl som deras uttryck i olika celltyper och vävnader hos vuxna djur och embryon.

FGFs-receptorer (5 isotyper) har identifierats i många vävnader, inklusive bröstcancerceller och njurkarcinom. Genetiska mutationer i tre av de fyra FGFR har visat sig vara involverade i ärftliga sjukdomar associerade med skelettutveckling. aFGF-receptorerna representerar en ny typ av tyrosinkinas, och deras aktivering moduleras av tvåvärda katjoner eller pyrofosfat.

Egenskaper för andra representanter för FGFs familj.

FGF-4. Protein med MV 22 kDa; identifieras i tumörceller i magen, tjocktarmen, hepatocellulärt karcinom, Kaposis sarkom. Har 42% homologi och vanliga receptorer med bFGF. Det uttrycks inte i friska vävnader hos en vuxen organism, men det spelar en roll i regleringen av embryogenes; fungerar som en mitogenetisk faktor för fibroblaster och endotelceller, vilket främjar angiogenes.

FGF-5. Protein med MV 27 kDa; har 45 % homologi med bFGF; uttrycks i fostrets hjärna och vissa tumörcellinjer.

FGF-7, eller KGF (Keratocyttillväxtfaktor). Erhölls först från keratinocyter. Strukturen är 39 % homolog med bFGF. MV 22 kDa. Uttryckt i stromala fibroblaster, frånvarande i normala glia- och epitelceller. Stimulerar proliferation och differentiering av keratinocyter och andra epitelceller.

FGF-9. Kallas även Glial activating Factor (GAF); isolerad från en kultur av humana gliomceller, en mitogen för fibroblaster och oligodendrocyter. MV 23 kDa.

FGF-10. Erhölls först från ett råttembryo. Uttrycks övervägande i embryonala och vuxna celler i lungvävnad; fungerar som mitogen för epitel- och epidermala celler (men inte för fibroblaster). Spelar en viktig roll i hjärnan, lungutvecklingen och sårläkningen.

FGF-17. Heparinbindande faktor; främst uttryckt i den embryonala hjärnan. MV 22,6 kDa.

Ny information om de biologiska och medicinska aspekterna av FGF.

• · Liksom de flesta tillväxtfaktorer uppvisar FGF funktionella kopplingar med andra neuroregulatorer; Det har fastställts att den pro- eller anti-apoptotiska rollen av tumörnekrosfaktor (TNF-b) moduleras av FGF-2 (Eves et al. 2001).
• · Med hjälp av en modell av hjärninfarkt orsakad av ocklusion av den mellersta cerebrala artären, studerades effekten av icv-administrering av bFGF på storleken på det drabbade området och cellproliferation. Basic FGF hade ingen effekt på hjärninfarktens storlek men ökade signifikant antalet prolifererande celler (bromodeoxiuridinfärgning) (Wada et al. 2003). I en modell av traumatisk hjärnskada hos möss med brist och omvänt överuttryck av bFGF, fann man att faktorn på lång sikt stimulerade neurogenes och skyddade neuroner i det skadade området av hippocampus (Yoshimura et al. 2003) . FGF-1 (aFGF) hade en positiv effekt på regenereringen av ryggmärgens dorsala rötter efter deras genomskärning (Lee et al. 2004).
• · Aktivering av dopaminerga D2-receptorer i den prefrontala cortex och hippocampus påverkade uttrycket av FGF-2-genen; uppgifterna utvärderas för den möjliga rollen av faktor i behandlingen av neurodegenerativa sjukdomar som Parkinsons sjukdom (Fumagalli et al. 2003). Med användning av en primär kultur av neuroner, fann man att FGF-2 tillsammans med IGF hämmade neurotoxiciteten hos amyloid betaprotein associerad med aktiveringen av JNK, NADH-oxidas och kaspas-9/3. Denna skyddsmekanism är associerad med en möjlig roll för FGF-2 vid behandling av Alzheimers sjukdom (Tsukamoto et al. 2003).
• · Experiment på minigrisar bekräftade den möjliga rollen av FGF-2 för att förbättra myokardperfusion vid tillstånd med långvarig konststenos. cirkumflex. Positiva effekter av FGF-2 har dokumenterats under 3 månaders användning; dessa resultat kan ha implikationer för behandlingen av kranskärlssjukdom (Biswas et al. 2004). Dessa data är förknippade med mekanismen för att "konstruera" rekonstruktion av vaskulär vävnad, där FGF-2 främjar proliferation och kollagensyntes i de förnyade strukturerna av human aortacellkultur (Fu et al. 2004).
• · FGF-2 stimulerar kapillärutveckling såväl som endotelcellsmorfogenes, medierad av aktivering av VEGFR1-receptorer och aktivering av den c-Akt-modulin/calmodulin-beroende signalen (Kanda et al. 2004).

Denna grupp inkluderar en stor familj av multifunktionella polypeptider med mitogena egenskaper; det initialt mottagna felaktiga namnet (”Fibroblast Growth Factor”) har traditionellt hållit fast vid hela gruppen.

Huvudfunktionen är att stimulera proliferation och differentiering av celler av embryonal mesodermal och neuroektodermal natur. FGF spelar en viktig roll i processerna för embryonal cellutveckling, reparation, neuronöverlevnad, kardiovaskulära patologier och onkogenes. Keratocyttillväxtfaktor (KGF) tillhör också denna familj. På grund av den höga bindningsgraden till heparin kallas FGFs-familjen även för heparinbindande celltillväxtfaktorfamiljen.

Strukturera. Generella egenskaper. De första isolerades från bovina hypofysen (Gospodarowicz, 1984) och identifierades som basiska (basisk FGF) och sura (sur FGF) faktorer. De är strukturerade i kombination av två polypeptidkedjor, inklusive 146 (basisk FGF) och 140 (sur FGF) aminosyrarester; har 55 % homologi och MV 16-24 respektive 15-18 kDa.

För närvarande är minst 23 medlemmar av FGFs-familjen kända, varav cirka 10 uttrycks i strukturer i den utvecklande hjärnan; i detta fall är grundläggande FGF (FGF-2) och FGF-15 "spridda", medan FGF-8 och FGF-17 uttrycks i specifika områden av den embryonala hjärnan.

Acid Factor (aFGF, FGF-1) finns främst i nervvävnad, näthinnan, samt i benvävnad och osteosarkom. Grundfaktorn (bFGF, FGF-2), som har studerats mycket mer, utför funktioner i neuronala strukturer (hypotalamus, näthinna, etc.), i utsöndrande organ (hypofysen, tymus, binjurebarken) samt i njurar, hjärta, lever, blodkroppar, många typer av tumörer. Båda faktorerna har kemotaktisk aktivitet och stimulerar tillväxten av nya kapillärer in vivo och in vitro. FGF-2 stimulerar sårläkning och används i relaterad terapi; det tillskrivs en viktig roll i reparationen av nervceller efter hjärnskada. I FIG. Figur 3 visar förhållandet mellan epidermal tillväxtfaktorligander och deras motsvarande receptortyper, såväl som deras uttryck i olika celltyper och vävnader hos vuxna djur och embryon.

FGFs-receptorer (5 isotyper) har identifierats i många vävnader, inklusive bröstcancerceller och njurkarcinom. Genetiska mutationer i tre av de fyra FGFR har visat sig vara involverade i ärftliga sjukdomar associerade med skelettutveckling. aFGF-receptorerna representerar en ny typ av tyrosinkinas, och deras aktivering moduleras av tvåvärda katjoner eller pyrofosfat.

Egenskaper för andra representanter för FGFs familj.

FGF-4. Protein med MV 22 kDa; identifieras i tumörceller i magen, tjocktarmen, hepatocellulärt karcinom, Kaposis sarkom. Har 42% homologi och vanliga receptorer med bFGF. Det uttrycks inte i friska vävnader hos en vuxen organism, men det spelar en roll i regleringen av embryogenes; fungerar som en mitogenetisk faktor för fibroblaster och endotelceller, vilket främjar angiogenes.

FGF-5. Protein med MV 27 kDa; har 45 % homologi med bFGF; uttrycks i fostrets hjärna och vissa tumörcellinjer.

FGF-7, eller KGF (Keratocyttillväxtfaktor). Erhölls först från keratinocyter. Strukturen är 39 % homolog med bFGF. MV 22 kDa. Uttryckt i stromala fibroblaster, frånvarande i normala glia- och epitelceller. Stimulerar proliferation och differentiering av keratinocyter och andra epitelceller.

FGF-9. Kallas även Glial activating Factor (GAF); isolerad från en kultur av humana gliomceller, en mitogen för fibroblaster och oligodendrocyter.

MV 23 kDa.

FGF-10. Erhölls först från ett råttembryo. Uttrycks övervägande i embryonala och vuxna celler i lungvävnad; fungerar som mitogen för epitel- och epidermala celler (men inte för fibroblaster). Spelar en viktig roll i hjärnan, lungutvecklingen och sårläkningen.

FGF-17. Heparinbindande faktor; främst uttryckt i den embryonala hjärnan. MV 22,6 kDa.

FIG 3. FGF-RECEPTORER, DERAS LIGANDER OCH UTTRYCK I VÄVNAD

Ny information om de biologiska och medicinska aspekterna av FGF.

· Liksom de flesta tillväxtfaktorer uppvisar FGF funktionella kopplingar med andra neuroregulatorer; Det har fastställts att den pro- eller anti-apoptotiska rollen av tumörnekrosfaktor (TNF-α) moduleras av FGF-2 (Eves et al. 2001).

· Med hjälp av en modell av hjärninfarkt orsakad av ocklusion av den mellersta cerebrala artären, studerades effekten av icv-administrering av bFGF på storleken på det drabbade området och cellproliferation. Basic FGF hade ingen effekt på hjärninfarktens storlek men ökade signifikant antalet prolifererande celler (bromodeoxiuridinfärgning) (Wada et al. 2003). I en modell av traumatisk hjärnskada hos möss med brist och omvänt överuttryck av bFGF, fann man att faktorn på lång sikt stimulerade neurogenes och skyddade neuroner i det skadade området av hippocampus (Yoshimura et al. 2003) . FGF-1 (aFGF) hade en positiv effekt på regenereringen av ryggmärgens dorsala rötter efter deras genomskärning (Lee et al. 2004).

· Aktivering av dopaminerga D2-receptorer i den prefrontala cortex och hippocampus påverkade uttrycket av FGF-2-genen; uppgifterna utvärderas för den möjliga rollen av faktor i behandlingen av neurodegenerativa sjukdomar som Parkinsons sjukdom (Fumagalli et al. 2003). Med användning av en primär kultur av neuroner, fann man att FGF-2 tillsammans med IGF hämmade neurotoxiciteten hos amyloid betaprotein associerad med aktiveringen av JNK, NADH-oxidas och kaspas-9/3. Denna skyddsmekanism är associerad med en möjlig roll för FGF-2 vid behandling av Alzheimers sjukdom (Tsukamoto et al. 2003).

· Experiment på minigrisar bekräftade den möjliga rollen av FGF-2 för att förbättra myokardperfusion vid tillstånd med långvarig konststenos. cirkumflex. Positiva effekter av FGF-2 har dokumenterats under 3 månaders användning; dessa resultat kan ha implikationer för behandlingen av kranskärlssjukdom (Biswas et al. 2004). Dessa data är förknippade med mekanismen för att "konstruera" rekonstruktion av vaskulär vävnad, där FGF-2 främjar proliferation och kollagensyntes i de förnyade strukturerna av human aortacellkultur (Fu et al. 2004).