Neomycyna, aerozol do użytku zewnętrznego. Jak stosować antybiotyk neomycynę w leczeniu chorób o różnej etiologii z grupy neomycyny

Leczenie hemoroidów to kłopotliwe i złożone zadanie, z którym pacjenci w wielu przypadkach radzą sobie sami. Skuteczne leczenie w domu wymaga zintegrowanego podejścia, a pacjenci często wybierają antybiotyki jako skuteczne i szybko działające leki. Ale czy stosowanie Neomycyny w leczeniu jest naprawdę skuteczne i konieczne? Aminoglikozydy charakteryzują się dużą liczbą skutków ubocznych, dlatego ich stosowanie powinno odbywać się pod nadzorem lekarza.

Skład i forma wydania

Substancja przeciwbakteryjna siarczan neomycyny (po łacinie – neomycyna) to połączenie antybiotyków: neomycyny A, B i C, które powstają podczas życia Actinomyces (grzyb promieniujący) lub organizmów pokrewnych. Siarczan neomycyny jest żółtawym lub mlecznobiałym proszkiem, łatwo rozpuszczalnym w wodzie, lekko rozcieńczonym w alkoholach i nierozpuszczalnym w rozpuszczalnikach organicznych.

Antybiotyk produkowany jest w postaci maści zewnętrznej, proszku do sporządzania roztworu (do wstrzykiwań), tabletek, sprayu do stosowania zewnętrznego, a także w połączeniu z innymi antybiotykami, lekami przeciwzapalnymi i kortykosteroidami w postaci czopków dopochwowych, kropli do uszu , krople do oczu, krople do nosa.

Substancja antybakteryjna stosowana jest w weterynarii do leczenia zwierząt i ptaków jelitowych infekcji bakteryjnych (biegunka i zapalenie jelit).

Grupa antybiotyków

Siarczan neomycyny wraz ze streptomycyną i kanamycyną należą do aminoglikozydów pierwszej generacji. Aminoglikozydy działają poprzez nieodwracalne hamowanie rybosomów bakteryjnych, co w dużych dawkach prowadzi do działania bakteriobójczego (bakterie giną).

Właściwości farmakologiczne neomycyny

Działanie bakteriobójcze i bakteriostatyczne w małych dawkach siarczanu neomycyny rozciąga się na mikroorganizmy Gram-dodatnie i Gram-ujemne: paciorkowce, pasteurella, Escherichia, gronkowce, maczugowców, Pseudomonas aeruginosa, salmonella, brucella, prątki, klebsiella, protea, shigella itp. .

Spektrum działania środka bakteriobójczego nie obejmuje bakterii beztlenowych (żyjących bez tlenu), infekcji pierwotniakowych i wirusów.

Farmakodynamika

Podczas leczenia nienaruszonej skóry ograniczoną ilością maści wykluczone jest przenikanie do krwi. W przypadku dużych powierzchni zabiegowych, jeśli występują rany, ziarnina, jeśli naruszona jest integralność skóry, środek bakteriobójczy działa ogólnoustrojowo i jest wykrywany w osoczu krwi po 30-90 minutach.

Dostając się do organizmu drogą pokarmową (połknięcie), wpływa głównie na jelita i w niewielkich ilościach (3%) wchłania się do krwi. Jeśli na ścianach jelit występują pęknięcia i rany (w tym hemoroidy), do krwi przedostaje się pewna ilość substancji, co może powodować zauważalne skutki uboczne.

Przy podaniu pozajelitowym (z pominięciem jelit) 100% substancji czynnej przedostaje się do krwioobiegu i istnieje duże prawdopodobieństwo kumulacji.

Farmakokinetyka

Okres półtrwania wynosi 2-4 godziny. Około 10% wiąże się z białkami, nie powstają żadne metabolity. Wyjście bez zmian. W małych dawkach przenika do tkanki kostnej, tłuszczowej i mięśniowej, wykrywany jest w żółci, płynie mózgowo-rdzeniowym, mleku matki i przenika przez barierę łożyskową.

Nerki filtrują lek z krwi i wydalają go z moczem, pozostała część jest wydalana z kałem. Środek bakteriobójczy gromadzi się we krwi i działa toksycznie na nerki i aparat słuchowy (środek bakteriobójczy gromadzi się w komórkach wyściółki nerek i płynie słuchowym).

Wskazania do stosowania

Siarczan neomycyny stosowany jest w celu lokalizacji i likwidacji zmian bakteryjnych w schorzeniach takich jak:

1. Infekcje jelitowe.
2. Przed operacjami w jamie brzusznej w celu odkażania jelit.
3. W okulistyce w bakteryjnym zapaleniu spojówek.
4. Zapalenie płuc, gruźlica, patologie układu moczowo-płciowego, zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych.
5. Śpiączka wątrobowa w dawce 1 g co 8 godzin. Hamuje florę jelitową i zmniejsza zatrucie amoniakiem.
6. Zakażone rany i egzemy, oparzenia, odmrożenia (I i II stopień), liszajec, ropne zapalenie skóry.

Na hemoroidy

W przypadku zaostrzenia hemoroidów aminoglikozydy stosuje się tylko w przypadkach, gdy swędzenie, ból i krwawienie są powikłane infekcją. Hemoroidy są zakażone florą bakteryjną wrażliwą na neomycynę.

Które leki zawierają substancję czynną neomycynę?

Zewnętrznie (na skórze) przepisywane są maści z neomycyną: Micifradin, Neotrizol, Framiin, Neofracin, Neomin, Neomycin. Stosuje się je w leczeniu zakażonych ran, zakażonych oparzeń, ropnego zapalenia skóry, zakażonego egzemy (bez miejsc płaczących). Wiele z nich jest stosowanych w ginekologii i jest produkowanych w postaci czopków.

Do zwalczania grzybiczego i bakteryjnego zapalenia pochwy i rzęsistkowicy w ginekologii stosuje się tabletki dopochwowe, kapsułki, czopki Polizhinaks, Terzhinan itp., Zawierające wśród aktywnych składników siarczan neomycyny. Jednak instrukcja użycia nie wskazuje, że można je stosować w leczeniu hemoroidów.

Neomecin jest przepisywany w celu łagodzenia infekcji bakteryjnych oczu, uszu i nosa:

1. Krople do oczu (Neomycin-Opti, Maxitrol) i maści (Neladex, Maxitrol) stosuje się przy zapaleniu powiek, zapaleniu spojówek i zapaleniu tęczówki.
2. Krople do uszu z Deksametazonem + Neomycyną + Polimyksyną B (Maxitrol, Polydexa, Anauran, Otipol) są przepisywane na zewnętrzne zapalenie ucha środkowego i egzemę zewnętrznego przewodu słuchowego.
3. Krople do nosa (Polydex) - na zapalenie zatok, zapalenie nosogardzieli, ostry nieżyt nosa. Aerozol do nosa Polydexa stosuje się w taki sam sposób jak krople

W przypadku hemoroidów, zakażonych szczelin odbytu, zapalenia gruczołu krokowego stosuje się Proctosedyl (czopki doodbytnicze, kapsułki i maść do użytku zewnętrznego). Oprócz siarczanu framycetyny (antybiotyk z grupy aminoglikozydów) substancja zawiera 4 dodatkowe składniki aktywne. Środek bakteriobójczy dobrze łagodzi ból, zatrzymuje krwawienie, likwiduje stany zapalne, obrzęki i swędzenie.

W początkowej fazie choroby stosuje się maści i czopki doodbytnicze typu Nigepan (na bazie heparyny i benzokainy), które skutecznie zwalczają ból i swędzenie, eliminują krwawienie, nie zawierają neomycyny.

W przypadku krwawiących węzłów należy stosować maści na bazie fenylefryny (łagodzenie itp.), leki te nie zawierają neomycyny.

Tryb aplikacji

Sposób stosowania siarczanu neomycyny i leków skojarzonych zależy od ciężkości choroby, wieku pacjenta i obecności współistniejących chorób somatycznych. Może to być stosowanie zewnętrzne (maści, czopki, aerozole, krople), tabletki doustne, zastrzyki domięśniowe (środek bakteriobójczy nie jest podawany dożylnie). Postacie dawkowania są przepisywane rzadko ze względu na wysoką toksyczność.

Maść

W leczeniu maść stosuje się zewnętrznie (Neomycyna, Neomin itp.). Stosować w przypadku nieuszkodzonej skóry oraz w przypadku ciężkich infekcji ran, odmrożeń, oparzeń i egzemy. Nakładaj na dotknięty obszar skóry 1-2 razy dziennie. Całkowita ilość maści 0,5% stosowanej jednorazowo nie powinna przekraczać 50 g (100 g dziennie), a maści 2% - 10-20 g. Kuracja trwa 3-5 dni, zawsze pod kontrolą lekarza. doktor.

Pigułki

Receptę wystawia lekarz, biorąc pod uwagę stan pacjenta i wysoką toksyczność środka bakteriobójczego.

Pojedyncza dawka nie powinna przekraczać 0,2 g dla dorosłych, a dzienna ilość leku nie powinna przekraczać 0,4 g. Czas trwania terapii wynosi od 5 do 7 dni.

Stosowanie tabletek jest praktykowane w przygotowaniu do operacji jelitowych: przez 2 dni przepisuje się 0,2-0,4 g.

Krople

W postaci kropli istnieje kilka opcji stosowania leku:

1. W leczeniu chorób oczu przepisać 2 krople do każdego oka 1-2 razy dziennie. W początkowej fazie leczenia można stosować zakraplania po 4 godzinach, w miarę ustępowania stanu zapalnego wydłużają się odstępy między zabiegami. Czas trwania leczenia wynosi do 7 dni.
2. Częstotliwość wkraplania do obolałego ucha wynosi do 3 razy dziennie. Przebieg terapii wynosi do 10 dni.
3. Umieść 2 krople do nosa do każdego otworu nosowego co 12 godzin, 5 dni.

Proszek

Dostępny w szklanych butelkach z gumową zakrętką. Rozcieńczać poprzez dodanie soli fizjologicznej lub Nowokainy bezpośrednio do butelki. 1 butelka zawiera 2 lub 5 mg antybiotyku. Stosowany do zastrzyków domięśniowych przy zapaleniu płuc, chorobach układu moczowo-płciowego iw innych przypadkach.

Aerosol

Spray przeznaczony jest do zewnętrznej pielęgnacji skóry. Dotknięty obszar leczy się do 3 razy dziennie, za każdym razem, gdy puszkę wstrząsa się przed opryskiem. Czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni.

Przeciwwskazania do stosowania Neomycyny

Środek bakteriobójczy nie jest stosowany w następujących przypadkach:

• patologie nerek (zapalenie nerek, nerczyca);
• choroby nerwu słuchowego;
• niedrożność jelit;
• w przypadku wykrycia nadwrażliwości na neomycynę, inne aminoglikozydy zawarte w postaci leku;
• zespół parkinsonizmu;
• choroby ośrodkowego układu nerwowego, zaburzenia krwiotwórcze.

Skutki uboczne

Przewód pokarmowy reaguje na środek bakteriobójczy nudnościami, wymiotami i anoreksją. Stwierdzono zaburzenia stolca (biegunkę), kolkę jelitową i dysbakteriozę. Reakcje alergiczne objawiały się wysypką skórną, swędzeniem i fotodermatozami.

Kobiety doświadczały kandydozy.

Odnotowano upośledzenie słuchu i szumy uszne.

Stwierdzono zaburzenia funkcji wydalniczej nerek: patologiczne oddawanie moczu, pragnienie, osad białkowy w moczu.

Przedawkować

W przypadku przedawkowania w trudnych przypadkach obserwuje się objawy osłabienia przewodnictwa nerwowo-mięśniowego, w tym zatrzymanie oddechu, a także spadek ciśnienia krwi, lek rozluźnia mięśnie.

Specjalne instrukcje

Leki zawierające siarczan neomycyny mają działanie nefro- i ototoksyczne, podobnie jak streptomycyna, gentamycyna, kanamycyna itp. Jeśli w moczu wykryje się szum w uszach, alergie lub osad białkowy, lek zostaje odstawiony.

Należy unikać dostania się leku na uszkodzoną skórę, nie stosować dużych powierzchni dotkniętego obszaru, a w przypadku przypadkowego kontaktu z oczami przemyć je czystą wodą.

Stosuje się go ostrożnie w przypadku uszkodzenia wątroby i chorób wrzodziejąco-erozyjnych przewodu żołądkowo-jelitowego. W takich przypadkach antybiotyk przedostaje się do krwi z przewodu pokarmowego w dużych ilościach.

W przypadku pacjentów z chorobą Parkinsona stosowanie leku należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym.

Siarczan neomycyny nie wpływa na szybkość reakcji, nie wpływa na kontrolę transportu i inne złożone mechanizmy.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

W czasie ciąży jest przepisywany ze względów ratujących życie, gdy życie matki jest zagrożone. Środek bakteriobójczy przenika przez łożysko, zwiększając prawdopodobieństwo zaburzenia rozwoju narządów słuchu i układu moczowo-płciowego płodu.

Używaj w dzieciństwie

Ze względu na dużą toksyczność, środek bakteriobójczy przepisywany jest w wyjątkowych przypadkach niemowlętom, małym dzieciom i dzieciom w wieku przedszkolnym. Dawki wynoszą 0,04 g na kilogram masy ciała dziecka, dwa razy dziennie. W przypadku niemowląt proszek rozcieńcza się w 1 ml wody destylowanej. Czas trwania leczenia - 7 dni.

Interakcje leków

Niekompatybilny z kanamycyną (innymi antybiotykami), kwasem etakrynowym, kolistyną. Interakcje leków powodują zwiększoną toksyczność obu leków.

Nie stosować łącznie z kapreomycyną, innymi aminoglikozydami, polimyksynami, wziewnymi środkami znieczulającymi, cytrynianowymi konserwantami (zwiększa się ryzyko toksyczności i blokady przewodnictwa nerwowo-mięśniowego).

Wchłonięty ogólnoustrojowo nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, zmniejsza skuteczność glikozydów nasercowych, metotreksatu, witamin A i B12, fluorouracylu i doustnych środków antykoncepcyjnych.

Analogi

Pełnymi analogami w składzie nazwy handlowej siarczanu neomycyny będą Mycerin, Neofracin, Nivemycin, Miatsin, Soframycin, Enterfram, Bikomiin, Framycetin, Neomin, Mitsifradin, Framiin, Sofrana.

Wśród maści i czopków stosowanych na hemoroidy zawierających antybiotyk znajdą się:

1. Proktozedyl. Kompozycja zawiera hydrokortyzon, siarczan framycetyny, heparynę, eskulozyd, benzokainę i butamben. Ma działanie przeciwzapalne, przeciwzakrzepowe, przeciwbakteryjne i miejscowo znieczulające. Maść można kupić w aptekach od 364 rubli za 15 g tubki, czopki - 405 rubli za 20 sztuk.
2. Hepatotrombina G. Zawiera heparynę, prednizolon i polidokanol. Działanie wenosclerotyczne, przeciwzakrzepowe i przeciwzapalne. Maść będzie tańsza, kosztuje od 185 rubli (15 g), świece - 212 rubli za opakowanie (10 szt.).

Warunki przechowywania

Substancje lecznicze zawierające siarczan neomycyny przechowujemy w suchym, ciemnym miejscu, niedostępnym dla dzieci, w temperaturze +14…+20°C. Okres ważności - 2 lata.

Warunki wydawania z aptek

Proszek i tabletki są dostępne na receptę, maści do użytku zewnętrznego są dostępne bez recepty.

Cena

Lek o nazwie handlowej Neomycin jest produkowany w ograniczonych ilościach, ponieważ rzadko jest przepisywany przez lekarzy. Możesz kupić proszek (10 g) do aerozolu z dozownikiem za 295-389 rubli. Maść (tuba 15 g) kosztuje od 310 rubli, tabletki - od 315 rubli.

Zdjęcie leku

Nazwa łacińska: Neomycyna

Kod ATX: D06AX04

Substancja aktywna: Neomycyna

Analogi: Flukort N, Polygynax, Nefluan, Polidexa, Polygynax Virgo, Pimafukort

Producent: TARKHOMINSKY PHARMACEUTICAL PLANT POLFA SA (Polska)

Opis obowiązuje w dniu: 26.09.17

Neomycyna jest lekiem przeciwbakteryjnym stosowanym w leczeniu różnych chorób zakaźnych.

Substancja aktywna

Neomycyna.

Forma i skład wydania

Produkowany w różnych postaciach dawkowania:

• W postaci tabletek zawierających 100 mg lub 250 mg substancji czynnej.
• W postaci 2% lub 0,5% maści, produkowanej w tubkach 15 g i 30 g.
• W postaci sterylnego białego proszku, produkowany w zapieczętowanych butelkach po 0,2-0,8 g.

Wskazania do stosowania

Lek ten należy stosować w leczeniu chorób przewodu żołądkowo-jelitowego, których przyczyną są mikroorganizmy wrażliwe na substancję czynną leku. Lek w postaci roztworu zalecany jest do stosowania w infekcyjnych chorobach oczu, w szczególności w zapaleniu spojówek, stanach zapalnych zewnętrznej błony oka i stanach zapalnych rogówki.

Maść Neomycyna jest zalecana w leczeniu różnych chorób skóry o charakterze zakaźno-zapalnym, których czynnikami sprawczymi są mikroorganizmy wrażliwe na lek. W szczególności maść stosuje się w leczeniu zakażonego egzemy, ropnego zapalenia skóry, ran i owrzodzeń, ropnych stanów zapalnych skóry, neuroalergicznych zapaleń skóry z towarzyszącą infekcją drobnoustrojową.

Przeciwwskazania

• Stosowanie neomycyny jest przeciwwskazane u pacjentów:
• jeśli pacjent ma uczulenie na inne aminoglikozydy lub substancję czynną leku;
• jeśli na powierzchni skóry występują zmiany chorobowe (w przypadku stosowania miejscowego);
• w obecności dużych obszarów uszkodzeń, owrzodzeń troficznych (do użytku zewnętrznego);
• w połączeniu z lekami nefro- lub ototoksycznymi;
• dla dzieci poniżej 6 roku życia;
• na schorzenia obturacyjne lub choroby jelit (tabletki);
• osoby cierpiące na niewydolność nerek (przyjmowanie doustne);

Należy zachować szczególną ostrożność w przypadkach: starości, uszkodzenia 8. pary nerwów czaszkowych, obecności miastenii, choroby Parkinsona, zatrucia jadem kiełbasianym, ciąży i karmienia piersią, odwodnienia.

Instrukcja stosowania Neomycyna (sposób i dawkowanie)

• Tabletki przeznaczone są do stosowania doustnego. Doustnie dorośli pojedyncza dawka – 100-200 mg, dzienna dawka – 0,4 g; dla niemowląt i dzieci w wieku przedszkolnym – 4 mg/kg 2 razy dziennie.Lek należy przyjmować rano i wieczorem (dwa razy dziennie). Czas trwania leczenia wynosi 5-7 dni. Tabletki neomycyny można przepisać w dawkach terapeutycznych na kilka dni przed zabiegiem.
• Maść należy stosować 1-5 razy dziennie, nakładając ją cienką warstwą na skórę. Maksymalna pojedyncza dawka dla maści 0,5% wynosi 25-50 g, maści 2% to 5-10 g; dziennie - odpowiednio 50-100 i 10-20 g. Po potraktowaniu skóry maścią Neomycin można na nią nałożyć bandaż z gazy.
• Roztwór sporządza się w wodzie destylowanej, zachowując proporcję 5 mg proszku na 1 ml wody. Roztwór ten przeznaczony jest do stosowania zewnętrznego przy chorobach oczu lub stanach zapalnych skóry.

Pomimo tego, że Neomycyna jest dopuszczona do stosowania w leczeniu dzieci, wielu pediatrów zaleca wybieranie leków o łagodniejszym działaniu. Pomimo wysokiej skuteczności leku, ma on raczej negatywny wpływ na funkcjonowanie nerek i układu nerwowego. Obecnie przemysł farmaceutyczny produkuje wystarczającą ilość skutecznych antybiotyków o łagodniejszym działaniu.

Skutki uboczne

Maść z neomycyną jest dobrze tolerowana po zastosowaniu miejscowym. Jednak praktyka lekarska pokazuje, że tabletki i roztwór nie zawsze są dobrze tolerowane przez pacjentów i mogą powodować różne skutki uboczne:

• zaburzenia układu nerwowego;
• zaburzenia układu trawiennego;
• różne reakcje alergiczne;
• zaburzenia układu krwiotwórczego i moczowego.

Najczęściej podczas stosowania Neomycyny mogą wystąpić następujące negatywne zjawiska: hipertermia, nudności, kontaktowe zapalenie skóry, szum w uszach, zapalenie jamy ustnej, zaburzenia układu moczowego, senność, obrzęki, utrata słuchu, anemia, zmiany ciśnienia krwi.

Przedawkować

Objawy przedawkowania maści i proszku: swędzenie, wysypka, przekrwienie, obrzęk, nefrotoksyczność, ototoksyczność. Jeżeli pojawią się takie objawy, należy natychmiast przerwać przyjmowanie leku, szybko wyeliminować lek z organizmu i zastosować leczenie objawowe.

W przypadku przedawkowania może wystąpić zatrzymanie oddechu, pogorszenie przewodnictwa nerwowo-mięśniowego i nasilenie innych działań niepożądanych. W leczeniu dorosłym podaje się dożylnie leki antycholinesterazy, suplementy wapnia i atropinę. W przypadku przedawkowania u dzieci, jeśli to konieczne, wskazana jest suplementacja wapnia i sztuczna wentylacja.

Analogi

Leki o podobnym mechanizmie działania: Flukort N, Polygynax, Nefluan, Polydexa, Polygynax Virgo, Pimafukort, Bacitracin, Phenylephrine.

Nie decyduj się na samodzielną zmianę leku, skonsultuj się z lekarzem.

efekt farmakologiczny

Siarczan neomycyny ma działanie przeciwbakteryjne i przeciwbakteryjne przeciwko: Escherichia coli; Staphylococcus spp.; Proteus sp.; Corynebacterium diphtheriae; Klebsiella pneumoniae; Shigella spp.; Streptococcus spp.; Vibrio cholerae; Listeria monocytogenes; Enterobacter aerogenes; Salmonella spp.; Haemophilus influenzae i Mycobacterium tuberculosis. Siarczan neomycyny jest aktywny przeciwko Pseudomonas aeruginosa i różnym bakteriom beztlenowym.

Pomimo wyraźnego działania przeciwbakteryjnego, lek nie jest obecnie tak szeroko stosowany w praktyce medycznej. Lek oprócz właściwości terapeutycznych ma również ototoksyczność i nefrotoksyczność, czyli uszkadza nerki i narządy słuchu. Zwłaszcza przy pozajelitowym stosowaniu leku obserwuje się poważne zaburzenia w funkcjonowaniu nerek i narządów słuchu (aż do całkowitej utraty percepcji słuchowej).

Jednak po podaniu doustnym działanie toksyczne leku jest nieznaczne i zwykle nie prowadzi do zaburzenia czynności nerek. Wyjaśnia to fakt, że po podaniu doustnym siarczan neomycyny jest słabo wchłaniany i działa głównie lokalnie na mikroflorę jelitową, natomiast po podaniu domięśniowym lek szybko przenika do krwi, wykazując działanie przez 8-10 godzin.

Specjalne instrukcje

Podczas stosowania sprayu należy unikać dostania się leku do oczu i błon śluzowych. Jeżeli Neomycyna dostanie się na błony śluzowe lub oczy, należy je dokładnie przepłukać chłodną wodą.

Unikaj nakładania maści lub żelu na dużą lub uszkodzoną powierzchnię skóry, ponieważ może to prowadzić do utraty słuchu i rozwoju innych niepożądanych reakcji ubocznych.

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających szybkiej reakcji i zwiększonej koncentracji.

Podczas ciąży i karmienia piersią

Przeciwwskazane w czasie ciąży i karmienia piersią.

W dzieciństwie

Jest przepisywany ze szczególną ostrożnością dzieciom w wieku 6-12 lat, zgodnie z zalecanym dawkowaniem. Stosowanie Neomycyny jest przeciwwskazane u dzieci poniżej 6 roku życia.

W podeszłym wieku

Jest przepisywany ze szczególną ostrożnością osobom powyżej 65. roku życia.

Interakcje leków

Nie zaleca się stosowania Neomycyny w ramach złożonej terapii. Zabrania się jednoczesnego stosowania tego leku z różnymi antybiotykami o działaniu nefrotoksycznym i ototoksycznym (w szczególności streptomycyną, gentamycyną, kanamycyną, monomycyną).

Neomycyna nasila działanie leków przeciwzakrzepowych, ponieważ zmniejsza intensywność metabolizmu witaminy K w jelicie.

Łączenie tej substancji z fluorouracylem, metotreksatem, witaminami A i B12, glikozydami nasercowymi, fenoksymetylopenicyliną, kwasem chenodeoksycholowym lub doustnymi środkami antykoncepcyjnymi może zmniejszyć skuteczność leków.

Przyjmowanie Neomycyny z lekami blokującymi przewodnictwo nerwowo-mięśniowe, kapreomycyną, aminoglikozydami, wziewnymi środkami znieczulającymi, polimyksyną, cytrynianowymi konserwantami w sztucznej krwi zwiększa jej toksyczne działanie na uszy, nerki i ośrodkowy układ nerwowy.

Warunki wydawania z aptek

Wydawane na receptę.

Warunki i okresy przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Okres ważności - 2 lata. Nie zaleca się stosowania leku po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

4,25 na 5 (12 głosów)

efekt farmakologiczny

Antybiotyk aminoglikozydowy. Zakłóca syntezę białek poprzez hamowanie tworzenia kompleksu transportowego i informacyjnego RNA. W niskich stężeniach działa bakteriostatycznie (w wyniku zakłócenia syntezy białek w komórkach drobnoustrojów), w wysokich stężeniach działa bakteriobójczo (uszkadza błony cytoplazmatyczne komórek drobnoustrojów). Wnika do komórki drobnoustroju i wiąże się ze specyficznymi białkami receptorowymi na podjednostce rybosomu 30S. Zakłóca tworzenie kompleksu transportowego i informacyjnego RNA (podjednostki rybosomu 30S) oraz zatrzymuje syntezę białek.

Aktywny wobec szeregu Gram-dodatnich i Gram-ujemnych mikroorganizmów tlenowych: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; średnio aktywny wobec bakterii tlenowych - Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; enterobakterie – Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonia, Vibrio cholerae; Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae.

Nie wpływa na Pseudomonas aeruginosa, bakterie beztlenowe.

Oporność drobnoustrojów na neomycynę rozwija się powoli i w niewielkim stopniu.

Lek Neomycyna w aerozolu do stosowania zewnętrznego hamuje rozwój flory bakteryjnej w obszarach zapalnych skóry. Ma także działanie wysuszające i chłodzące.

Farmakokinetyka

Neomycyna nałożona na nieuszkodzoną powierzchnię skóry działa miejscowo i praktycznie nie wchłania się do krwi. Neomycyna nałożona na uszkodzoną skórę może przedostać się do krwi i wywołać skutki ogólnoustrojowe.

Wskazania

— zakaźne i zapalne choroby skóry wywołane przez mikroorganizmy wrażliwe na neomycynę (m.in. czyraczność, liszajec zakaźny);

- zakażone oparzenia i odmrożenia I i II stopnia.

Schemat dawkowania

Zewnętrznie. Przed każdym użyciem energicznie wstrząśnij puszką kilka razy. Dotknięte obszary przemywa się aerozolem przez 3 sekundy, trzymając butelkę w pozycji pionowej w odległości około 15-20 cm od powierzchni skóry.

Zabieg przeprowadza się 1-3 razy dziennie w regularnych odstępach czasu. Zwykle lek stosuje się przez 7-10 dni.

Efekt uboczny

Reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka, przekrwienie, obrzęk. Długotrwałe stosowanie neomycyny może prowadzić do alergii kontaktowych.

Jeżeli powyższe działania niepożądane nasilą się lub wystąpią inne objawy niepożądane nie wymienione w instrukcji, należy zgłosić się do lekarza.

Przeciwwskazania do stosowania

- nadwrażliwość na neomycynę lub inne składniki leku;

— naruszenie integralności skóry, duży obszar uszkodzeń, płacz w miejscu aplikacji, owrzodzenia troficzne;

- jednoczesne stosowanie z innymi lekami oto- i nefrotoksycznymi;

- dzieciństwo.

Stosować w czasie ciąży i karmienia piersią

W czasie ciąży lek można przepisać tylko w przypadkach, gdy potencjalna korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu.

Jeżeli konieczne jest stosowanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Stosowanie u dzieci

Przeciwwskazane dla dzieci

Przedawkować

Objawy: swędzenie, wysypka, przekrwienie, obrzęk, nefrotoksyczność, ototoksyczność.

Leczenie: odstawienie leku, szybka eliminacja leku z organizmu, leczenie objawowe.

Interakcje leków

Aby uniknąć ewentualnych interakcji leków z neomycyną, stosowanie innych leków zaleca się wyłącznie po konsultacji z lekarzem.

Długotrwałe stosowanie leku jednocześnie z lekami oto- i nefrotoksycznymi (w tym gentamycyną, kwasem etakrynowym, kolistyną) może zwiększać toksyczność neomycyny.

Warunki wydawania z aptek

Lek dostępny jest na receptę.

Warunki i okresy przechowywania

Lek należy przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C. Okres ważności - 2 lata. Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

Specjalne instrukcje

Należy unikać kontaktu leku z błonami śluzowymi i chronić oczy przed działaniem aerozolu. Jeżeli lek dostanie się do oczu lub błon śluzowych, należy je dokładnie przepłukać chłodną wodą.

Nie wdychać rozpylonego produktu.

Nie zaleca się stosowania leku na dużą powierzchnię skóry, szczególnie uszkodzonej, ani pod opatrunkiem okluzyjnym ze względu na możliwość przedostania się leku do krwi i pojawienia się niepożądanych reakcji charakterystycznych dla ogólnoustrojowego działania neomycyny (ototoksyczność, nefrotoksyczność). W przypadku wystąpienia powyższych działań niepożądanych należy natychmiast przerwać stosowanie leku.

W przypadku podrażnienia skóry w miejscu aplikacji należy przerwać stosowanie leku.

Długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do rozwoju opornych szczepów bakterii i grzybów.

Zawartość cylindra jest pod ciśnieniem. Butli nie wolno uderzać, podgrzewać ani otwierać. Pusty pojemnik należy wyrzucić. Lek jest wysoce łatwopalny. Nie rozpylać w pobliżu otwartego ognia. Trzymać z dala od otwartego ognia i aktywnych urządzeń grzewczych.

Wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn

Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani wykonywania innych potencjalnie niebezpiecznych czynności wymagających zwiększonej koncentracji i szybkości reakcji psychomotorycznych.

Instrukcje do użytku medycznego

medycyna

NEOMYCYNA

Nazwa handlowa

NEOMYCYNA

Międzynarodowa niezastrzeżona nazwa

Neomycyna

Forma dawkowania

Aerozol do użytku zewnętrznego, 11,72 mg/g

1 butelka leku zawiera 16 g

substancja czynna – siarczan neomycyny (w przeliczeniu na neomycynę) 187,50 mg,

1 butelka leku zawiera 32 g

substancja czynna – siarczan neomycyny (w przeliczeniu na neomycynę) 375,00 mg,

substancje pomocnicze: trioleinian sorbitanu, lecytyna, mirystynian izopropylu, gaz pędny (propan/butan/izobutan).

Opis

Jednorodna zawiesina o barwie białej lub prawie białej

Grupa farmakoterapeutyczna

Leki przeciwbakteryjne i leki przeciwdrobnoustrojowe stosowane w leczeniu chorób skóry. Inne leki przeciwbakteryjne do stosowania miejscowego. Neomycyna.

Kod ATX D06AX04

Właściwości farmakologiczne

Farmakokinetyka

Neomycyna zastosowana na nieuszkodzoną skórę ma działanie miejscowe i praktycznie nie wchłania się do krwi. Jeśli lek zostanie zastosowany na uszkodzoną skórę, neomycyna może wchłaniać się do krwi i działać ogólnoustrojowo.

Farmakodynamika

Antybiotyk aminoglikozydowy. Zakłóca syntezę białek poprzez hamowanie tworzenia kompleksu transportowego i informacyjnego RNA. W niskich stężeniach działa bakteriostatycznie (w wyniku zakłócenia syntezy białek w komórkach drobnoustrojów), w wysokich stężeniach działa bakteriobójczo (uszkadza błony cytoplazmatyczne komórek drobnoustrojów). Wnika do komórki drobnoustroju i wiąże się ze specyficznymi białkami receptorowymi na podjednostce rybosomu 30S. Zakłóca tworzenie kompleksu transportowego i informacyjnego RNA (podjednostki rybosomu 30S) oraz zatrzymuje syntezę białek.

Aktywny wobec szeregu Gram-dodatnich i Gram-ujemnych mikroorganizmów tlenowych: Staphylococcus spp., Streptococcus spp.; średnio aktywny wobec bakterii tlenowych - Corynebacterium diphtheriae, Listeria monocytogenes; enterobakterie – Escherichia coli, Salmonella spp., Shigella spp., Proteus spp., Enterobacter aerogenes, Klebsiella pneumonia, Vibrio cholerae; Mycobacterium tuberculosis, Haemophilus influenzae. Nie wpływa na Pseudomonas aeruginosa, bakterie beztlenowe.

Oporność drobnoustrojów na neomycynę rozwija się powoli i w niewielkim stopniu.

Lek Neomycyna w aerozolu do stosowania zewnętrznego hamuje rozwój flory bakteryjnej w obszarach zapalnych skóry. Ma także działanie wysuszające i chłodzące.

Wskazania do stosowania

Zakaźne i zapalne choroby skóry wywołane przez mikroorganizmy wrażliwe na neomycynę (w tym czyrak, liszajec zakaźny);
Zainfekowane oparzenia i odmrożenia pierwszego i drugiego stopnia.

Sposób użycia i dawkowanie

Neomycynę należy stosować zgodnie z zaleceniami lekarza.

W razie wątpliwości należy ponownie skonsultować się z lekarzem.

Lek przeznaczony wyłącznie do użytku zewnętrznego (na skórę).

Dotknięte obszary przemywa się aerozolem, trzymając balon pionowo, z głowicą rozpylającą skierowaną do góry, w odległości 15 cm do 20 cm, przez 3 sekundy.

Stosować 1 do 3 razy dziennie w równych odstępach czasu.

Uwaga: Trzymaj oczy z daleka od sprayu.

Nie wdychać rozpylonej substancji.

Po każdym zastosowaniu leku należy dokładnie umyć ręce wodą z mydłem.

Przed użyciem wstrząśnij puszką kilka razy.

Czas trwania leczenia

Zwykle zajmuje to 7-10 dni.

Skutki uboczne

Neomycyna przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry, zwłaszcza uszkodzonej, może przedostać się do krwi i wywołać niepożądane reakcje charakterystyczne dla ogólnoustrojowego działania neomycyny – np. uszkodzenie słuchu i (lub) nerek
przy stosowaniu zewnętrznym możliwe są reakcje alergiczne w miejscu podania leku (na przykład swędzenie, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk)
przy długotrwałym stosowaniu może powodować alergie kontaktowe
Jeżeli wystąpi którakolwiek z powyższych reakcji lub jakakolwiek inna reakcja niepożądana nie wymieniona w tej instrukcji, należy zgłosić ją swojemu lekarzowi.

Przeciwwskazania

nadwrażliwość na neomycynę lub pomocnicze składniki leku
naruszenie integralności skóry, rozległy obszar dotknięty, płacz w miejscu aplikacji, owrzodzenia troficzne
jednoczesne stosowanie z innymi lekami oto- i nefrotoksycznymi
dzieci i młodzież do 18 roku życia

Interakcje leków

Należy powiedzieć lekarzowi o wszystkich lekach, które aktualnie lub ostatnio przyjmowaliśmy, nawet tych, które wydawane są na receptę.

Długotrwałe stosowanie leku jednocześnie z lekami, które mogą powodować uszkodzenie nerek i narządu słuchu (na przykład gentamycyna, kwas etakrynowy, kolistyna) może zwiększać toksyczność neomycyny.

Specjalne instrukcje

Lek przeznaczony jest wyłącznie do stosowania na skórę. Należy unikać kontaktu leku z błonami śluzowymi. Należy chronić oczy przed aerozolem. W przypadku kontaktu leku z oczami lub błonami śluzowymi należy je dokładnie przepłukać wodą o temperaturze pokojowej. Nie wdychać rozpylonej substancji.

Nie bandażować miejsc na skórze, na które podano lek i nie stosować leku pod opatrunkiem okluzyjnym. Zastosowanie opatrunku okluzyjnego znacznie zwiększa przenikanie leku przez skórę do krwi.

Jeżeli w miejscu podania leku wystąpi podrażnienie skóry, należy przerwać jego stosowanie.

Leku nie należy stosować na dużą powierzchnię skóry, zwłaszcza na skórę uszkodzoną, ze względu na możliwość wchłonięcia leku do krwi i pojawienia się niepożądanych reakcji charakterystycznych dla ogólnoustrojowego działania neomycyny (np. szkodliwe działanie na narząd słuchu i nerki). W przypadku wystąpienia powyższych działań niepożądanych należy natychmiast przerwać stosowanie leku i skonsultować się z lekarzem.

Długotrwałe stosowanie leku może prowadzić do namnażania się szczepów bakterii i grzybów opornych na neomycynę.

W przypadku rozwoju zakażeń wywołanych przez bakterie niewrażliwe na neomycynę lub grzyby należy zastosować odpowiednie leczenie przeciwbakteryjne lub przeciwgrzybicze.

Zastosowanie w pediatrii

Bezpieczeństwo leku u dzieci nie zostało ustalone.

Stosować w czasie ciąży i laktacji

W czasie ciąży można go przepisać tylko w przypadkach, gdy potencjalna korzyść dla matki przewyższa potencjalne ryzyko dla płodu. Jeżeli konieczne jest stosowanie leku w okresie laktacji, należy przerwać karmienie piersią.

Cechy wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdu lub potencjalnie niebezpiecznych mechanizmów

Brak danych dotyczących wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.

Przedawkować

Nałożenie leku na duże powierzchnie skóry, w dużych dawkach, pod opatrunkiem okluzyjnym lub na uszkodzoną skórę, może spowodować przedostanie się neomycyny do krwi i wywołać jej działanie ogólnoustrojowe (patrz „Instrukcje specjalne”).

Objawy przedawkowania leku mogą obejmować nasilenie działań niepożądanych związanych z zewnętrznym stosowaniem leku, a także działania niepożądane charakterystyczne dla ogólnego stosowania neomycyny (efekty ototoksyczne, nefrotoksyczne).

Leczenie: Należy natychmiast zaprzestać stosowania leku i podjąć kroki w celu jak najszybszego usunięcia go z organizmu.

Leczenie jest objawowe.

W przypadku przypadkowego połknięcia leku należy natychmiast zasięgnąć porady lekarza lub najbliższego pogotowia ratunkowego. Należy zabrać ze sobą lek w oryginalnym opakowaniu, aby personel medyczny mógł dokładnie określić, jaki lek został zastosowany.

Forma wydania i opakowanie

16 g lub 32 g leku w aluminiowej puszce aerozolowej z zaworem i głowicą rozpylającą, zabezpieczonej polipropylenową nakrętką.

1 butelka wraz z instrukcją użycia medycznego w języku państwowym i rosyjskim umieszczona jest w kartonowym pudełku.

Warunki przechowywania

Przechowywać w temperaturze nie przekraczającej 25°C.

Trzymać z dala od dzieci!

Okres przydatności do spożycia

Leku nie należy stosować po upływie terminu ważności podanego na opakowaniu.

inne informacje

Nie stosować leku w pobliżu otwartego ognia.

Butli nie wolno przekłuwać ani podgrzewać.

Cylinder pod ciśnieniem.

Całkowicie opróżnioną butlę należy wyrzucić.

LEK JEST ŁATWO ZAPALNY, TRZYMAĆ BUTLĘ Z DALA OD OGNIA!

Warunki wydawania z aptek

Na receptę

Producent

Zakłady Farmaceutyczne Tarkhomana „Polfa” Spółka Akcyjna

ul. A. Fleminga 2, 03-176 Warszawa, Polska

Nazwa i kraj posiadacza pozwolenia na dopuszczenie do obrotu

Zakłady Farmaceutyczne Tarkhomana „Polfa” Spółka Akcyjna,

Adres organizacji przyjmującej reklamacje od konsumentów dotyczące jakości produktu na terytorium Republiki Kazachstanu

Adalan spółka z ograniczoną odpowiedzialnością

ul. Timiryazeva 42, paw. 23 z. 202, 050057 Ałmaty

Tel. + 727 269 54 59; e-mail: [e-mail chroniony]

Kierownik działu

badanie farmakologiczne Kuzdenbaeva R.S.

Zastępca Kierownika Katedry

badanie farmakologiczne Mirmanova R.K.

Dyrektor Adalan LLP Zinchenko A.F.

Wziąłeś zwolnienie lekarskie z powodu bólu pleców?

Jak często spotykasz się z problemem bólu pleców?

Czy możesz tolerować ból bez stosowania środków przeciwbólowych?

Dowiedz się więcej, jak najszybciej uporać się z bólem pleców