Chromosomy i zdrowie człowieka. Choroby chromosomalne Chromosom 17 dlaczego

„Główną wadą ludzi jest brak świadomości swoich działań. Trzeba choć na chwilę zatrzymać się i pomyśleć o tym, co robią, przypomnieć sobie swoje korzenie i wrócić do natury.”
(Albina Tava-Sambu, szamanka z Tuvanu)

Synoptycy i prorocy żyli na Ziemi przez cały czas. Dla niektórych ich proroctwa były powodem do głębokich przemyśleń nad życiem, dla innych po prostu okazją do zaspokojenia ciekawości, jeszcze inni w ogóle nie chcieli niczego słyszeć lub byli zbyt sceptyczni. Jednak bez względu na to, jakiej krytyce poddawane są proroctwa, faktem pozostaje, że wiele z nich znalazło już odzwierciedlenie w rzeczywistości i sądząc po zmianach zachodzących na świecie, jeszcze więcej ma się spełnić w najbliższej przyszłości…
Kaede cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zaburzenie genetyczne. W wyniku tego zaburzenia dziewczynka jest opóźniona w rozwoju. Dziewczynka straciła niewielką część siedemnastego chromosomu, co spowodowało opóźniony rozwój mowy i umiejętności psychomotorycznych. Dziewczyna nie potrafi narysować koła, a tym bardziej pisać. Co więcej, lekarze ostrzegali, że za kilka lat dziewczynka w wyniku choroby genetycznej całkowicie oślepnie. Ale sama Kaede zapewnia swoich bliskich, że z zamkniętymi oczami widzi jeszcze lepiej.
Ludzie to dziwne stworzenia. Po określeniu celów priorytetowych w procesie swojego rozwoju porzucili wielkie duchowe i zaakceptowali mały materiał.
Pisałem już w innych pracach, że ludzkość, rozwijając naukę i technologię, rozumiejąc świat materialny, nie idzie w kierunku, jaki wyznaczyła jej natura. Wydaje nam się, że tworząc dobrobyt materialny, otaczając się wszelkiego rodzaju korzyściami, na pewno będziemy szczęśliwi, ale niestety przykłady życia wskazują na coś przeciwnego.
Bogaci i odnoszący sukcesy opuszczają cywilizowany świat i tworzą „społeczeństwa sprawiedliwości” w Indiach lub Ameryce Południowej, pędzą do skrajności utopijnych religii, takich jak Kabała czy Rodnoverie, i schodzą w sieć sekt i nauk.
Jednak w pogoni za rzeczami materialnymi ludzkość zdaje sobie sprawę z najważniejszej rzeczy: ktoś lub coś podnosząc ją na sam szczyt góry wypełnionej rogiem obfitości nie czyni świata wolnym, a każda runda dobrobytu nakłada na „kolejną niewolę” szczęśliwy” właściciel towaru.
Oceń sam, zdobywając bogactwo, człowiek podporządkowuje sobie rówieśników: bezpieczeństwo, pracowników, walczy z konkurencją i jest w ciągłym stresie. Jego wolność nie jest do końca wolna i nawet prezydenci nie są w stanie chodzić ulicami swoich stolic bez podstawowego zabezpieczenia od ochrony po oficera łącznikowego lub cichą osobę z „nuklearną walizką”.
Pytasz mnie, czytelniku, czy był taki czas na Ziemi, kiedy duchowość zatriumfowała nad materią? Niestety nie, tak nie było. Podejmowano próby stworzenia idealnego społeczeństwa, ale droga do niego jest znacznie trudniejsza niż droga do społeczeństwa globalnej konsumpcji.
Chyba warto zadać autorowi jeszcze jedno pytanie:
- Czy autor wie, jak wygląda świat duchowy?
Nie, nie wiem tego i ja sam, myśląc o tym wiele razy, zbudowałem różne warianty, ale prędzej czy później wszystkie zakończyły się tym samym - niebiańskimi krzakami, w których istnieje błogość i powszechna miłość. Czyli biblijne niebo na ziemi.
Ale to Biblia i Kościół zaszczepiły w świecie filozofię współczesnego państwa narodów. To Biblia wywarła wpływ na umysły ludzkości, docierając w takiej czy innej formie do świadomości najbardziej odległych plemion.
A także ślepa wiara w nią, zrozumienie jej materiału z pogłosek, wywyższenie czegoś, co tak naprawdę nigdy nie istniało.
Czytelniku, słusznie sądzisz, że Biblia zawsze była na Rusi? Nie, moja droga, ta myśl została Ci narzucona z zewnątrz, jak wiele innych. Księga, którą znacie dzisiaj, została napisana w roku 1721, w okresie reform Piotra Wielkiego, a została ukończona za panowania cesarzowej Elżbiety, córki Piotra. Co więcej, ten ostatni uważał Biblię za księgę niepotrzebną, a czasem nawet szkodliwą. Oczywiście wesoła Elżbieta nie jest wyznacznikiem, ale księża też tak myśleli.
Oto wypowiedź jednego z nich, który był zaangażowany w publikację tej książki na Synodzie. Powiem ci później jego imię i będziesz zaskoczony.
- Jeśli się nad tym głębiej zastanowić, to tak naprawdę nie potrzebujemy Biblii (cerkiewno-słowiańskiej). Naukowiec, jeśli zna grekę, będzie czytał po grecku; a jeśli po łacinie, to po łacinie, za pomocą której język rosyjski (co w języku cerkiewnosłowiańskim) poprawi to, czym jest Biblia dla siebie i dla nauczania ludu. Zwykłym ludziom wystarczy w księgach kościelnych Biblii.
Uwaga czytelniku, oceń słowa członka Synodu Kościoła Państwa Rosyjskiego, metropolity Arseniusza (Matseevicha)! Czy źle usłyszałem?
- Zwykłym ludziom wystarczy w księgach kościelnych Biblii
Tak brzmi głos współczesnego wprowadzenia Biblii na Rusi. Jego zdaniem Biblia interesuje tylko naukowców i jej powszechne spożywanie wcale nie jest konieczne. Cóż, teraz porównaj te słowa z naukami hierarchów kościelnych naszych czasów. Nie widzisz żadnej różnicy? Następnie wysłuchaj mojej opinii.
Zanim Romanowowie wstąpili na tron, Rusi w ogóle nie znali Biblii. Trafiła do nas wraz z przybyciem Rusi do „oświeconej” Europy, wraz z reformą Nikona. Biblia elżbietańska, będąca podstawą współczesnej nauki wiary, jest księgą dla wyższych warstw społeczeństwa, a nie – zdaniem metropolity – księgą ludową.
Pozwól czytelnikowi zapoznać się z tym, jak i kiedy została napisana ta księga kościelna dla Rusi. A jednocześnie powiedzieć na jakiej podstawie został napisany. Rozumiem, że poruszony przeze mnie temat jest bardzo drażliwy i mogę urazić uczucia wierzących, ale sam jestem wierzący i uważam, że prawda nie może obrażać.
Ci, którzy czytali moje dzieła, wiedzą, że nie akceptuję historii (Czy Tora Ya), uważając ją za mitologię. Dlatego porozmawiamy teraz o eposie narodu rosyjskiego, narodu pozbawionego pierwotnej wiary. Wielu odłoży teraz czytanie, wierząc, że autor popadnie w kult Peruna lub Yarili. Nie, będę mówić o chrześcijaństwie, chociaż nie widzę nic złego w tych bogach, których czcili nasi przodkowie. Zaprzeczenie swemu doświadczeniu nigdy nie doprowadziło społeczeństwa do dobrobytu, wręcz przeciwnie, narody, które zapomniały o swoich korzeniach, wysychają jak drzewo bez korzeni. I jest na to wiele przykładów.
Prace nad nowym słowiańskim tłumaczeniem Biblii rozpoczęły się osobistym dekretem cesarza Piotra I z 14 listopada 1712 roku. Tłumaczenie, które istniało wcześniej, zostało zapomniane. Już za czasów Piotra po raz pierwszy podjęto próbę uczynienia Biblii główną księgą duchową nowego prawosławia rosyjskiego.

„W moskiewskiej drukarni wydrukuj Biblię w języku słowiańskim, ale przed wytłoczeniem przeczytaj tę słowiańską Biblię i we wszystkim zgódź się z grecką Biblią 70 tłumaczy, i zajmij się tym, nadzorując i zarządzając grecko-greckimi szkołami aż do nauczyciel, Hieromonk Sophronius Likhudius i Archimandryta Teofilakt z klasztoru Spasskiego Łopatinsky, a drukarnia jako odniesienie - Fiodor Polikarpow i Nikołaj Semenow, a w czytaniu jako odniesienie - mnich Feologus i mnich Józef. Oraz zharmonizować i zredagować rozdziały i wersety oraz przemówienia przeciwko Biblii greckiej według porządku gramatycznego, a jeśli w języku słowiańskim w stosunku do Biblii greckiej pojawiają się brakujące wersety lub zmienione rozdziały, lub w rozumieniu Świętego Pisma Greckiego pojawia się sprzeczność i zgłoś to Najprzewielebniejszemu Stefanowi, metropolicie Riazań i Murom, i zażądaj od niego decyzji. Piotr".

Czy czytelnik rozumie, że Wielki Piotr nie tylko otworzył okno na Europę, ale także zmienił wiarę, kontynuując dzieło reformacji pierwszych Romanowów?
Ciekawie będzie dowiedzieć się: na podstawie jakich rękopisów słowiańskich napisano nową Biblię. Czy takich ludzi nie było na Rusi? Przecież w kościele przedromanowskim używano starych, chrześcijańskich ksiąg duchowych przez ponad stulecie, co oznacza, że było tam bardzo wiele dzieł teologów.
Ale, co zaskakujące, w nowym pisaniu Biblii nie było miejsca na dzieła słowiańskie
Komisja przystąpiła do pracy i zweryfikowała istniejący słowiański tekst Biblii Ostroga z greką, opierając się na „Polyglocie londyńskiej” Briana Waltona, a także wykorzystując jako źródła Biblię Aldina (1518), wydanie sykstyńskie greckiego przekładu Tanach (1587) i jego tłumaczenie na język łaciński (1588). Komisja nie sprawdzała psałterza, natomiast księgi deuterokanoniczne Tobiasza, Judyty i 3. księgi Ezdrasza zostały poprawione zgodnie z Wulgatą, podobnie jak to miało miejsce podczas publikacji Biblii Ostroga.
Czytelnik może nie być zaznajomiony z wymienionymi książkami. Zdradzę Wam sekret, Biblia Ostrońska, na którą przysięgają obecnie prezydenci Ukrainy, ma bardzo mroczną historię swego powstania. Ci, którzy chcą to wiedzieć, sami to zrobią, ale powiem ci, czym są księgi Tanach, Londyńska Poliglota i Wulgata.
Jeśli czytelnik jest choć trochę zaznajomiony z Tanachem w wyniku ataku informacyjnego mediów, jest mało prawdopodobne, że osobiście zetknął się z innymi materiałami.
Tanah to hebrajska nazwa Pism Hebrajskich, będąca akronimem nazw trzech zbiorów świętych tekstów w judaizmie. Powstał w średniowieczu, kiedy pod wpływem cenzury chrześcijańskiej księgi te zaczęto wydawać w jednym tomie. Obecnie nie jest to najpopularniejszy rodzaj publikacji, ale słowo to pozostaje w użyciu.
„Tanachic” to nazwa nadana najstarszemu etapowi historii Żydów, zgodnie z żydowską tradycją. Pod względem treści Tanach niemal całkowicie pokrywa się ze Starym Testamentem Biblii chrześcijańskiej. Dla prostszego zrozumienia Tanach to żydowski Pięcioksiąg i dwie inne księgi. Tak naprawdę pierwsza Biblia została napisana w średniowieczu. Należy zauważyć, że nie w czasach pierwszych chrześcijan, ale znacznie później. To jest nauka ludzi, którzy wypierają się Chrystusa. Czy nie wydaje Ci się dziwne, czytelniku, opieranie się na takich źródłach? Jak można głosić chrześcijaństwo na podstawie jego zaprzeczenia? Przecież w judaizmie, do którego należy Tanach, Chrystusowi odmawia się bycia mesjaszem.
Zostawmy tę literaturę i przejdźmy do następnej. Następny jest londyński poliglota!
Ogólnie rzecz biorąc, jest kilku poliglotów. Pokrótce omówię każdy z nich.
Poliglota to książka, w której obok tekstu głównego umieszczone jest tłumaczenie tego tekstu na kilka języków. Biblia była najczęściej publikowana w formie poliglotycznej.
Pierwszą taką publikacją był Poliglota kompluteńska, wydana na zlecenie kardynała Jimeneza w mieście Alcala de Henares (Complutum) w pierwszej ćwierci XVI wieku. Wydanie sześciotomowe zawiera Stary Testament w języku hebrajskim, łacińskim i greckim (Septuaginta), Targum Onkelosa z łacińskim tłumaczeniem Pięcioksięgu oraz Nowy Testament w języku greckim i łacińskim.
Antwerpska Poliglota, czyli Biblia Królewska, opublikowana częściowo kosztem króla Filipa II, została przygotowana do publikacji pod redakcją hiszpańskiego teologa Benedykta Ariusa Montanusa, przy wsparciu wielu innych uczonych. Została opublikowana w latach 1569-72 w ośmiu tomach in folio i zawiera, oprócz tekstu hebrajskiego, Wulgatę, tłumaczenie LXX z dosłownym tłumaczeniem na łacinę, kilka parafraz chaldejskich, grecki tekst Nowego Testamentu z Wulgatą, Tłumaczenie syryjskie na litery syryjskie i hebrajskie oraz tłumaczenie łacińskie tego tłumaczenia.
Redaktorem paryskiego Polygloty był prawnik Guy-Michel de Jay; został opublikowany w 10 tomach in folio w 1645 r. i zawiera, oprócz całej Poligloty antwerpskiej, inne tłumaczenie na język syryjski i arabski z interpretacjami łacińskimi oraz Pięcioksiąg samarytański (Peszitta).
Najbardziej kompletnym poliglotą jest Walton Polyglot (London Polyglot) w 10 językach (I-VI, 1657 i VII-VIII, 1669), którego druk nadzorował późniejszy biskup Chester Brian Walton. Zawiera tekst oryginalny w kilku egzemplarzach oraz, oprócz tłumaczeń dostępnych w paryskiej Poliglocie, także etiopski i perski, każde z interpretacją w języku łacińskim. Castelle opublikował heptaglotton leksykonu dla tego Poligloty, słownika w 7 językach: hebrajskim, chaldejskim, syryjskim, samarytańskim, arabskim, perskim i etiopskim. Papież Aleksander VII umieścił tę poliglotę wśród ksiąg zakazanych.
Oznacza to, że poliglota to wciąż ten sam Tanach.
Czas wyjaśnić czytelnikowi i Wulgacie. Myślę, że sam zgadłeś, jaki to rodzaj książki, ale nadal podam informacje na ten temat.
Tutaj wszystko jest jeszcze prostsze. Wulgata jest pierwszą katolicką Biblią opublikowaną w języku łacińskim. To właściwie pierwsza Biblia na świecie. To w Wulgacie Stary i Nowy Testament zostaną zjednoczone.
Pozwól mi na dygresję, czytelniku? Pomyślmy logicznie: komu potrzebne było zjednoczenie nauk Chrystusa (Ewangelii czy Nowego Testamentu), skoro wiara nauczana w Starym Testamencie jest zupełnie inna i to właśnie z tym walczy Jezus. Teraz wielu będzie mi zarzucać, że błędnie napisałeś imię Chrystusa, z jednym „ja”. Nie, przyjaciele, napisałem to poprawnie, ale nie jest to imię, ale pisownia stanowiska w rosyjskim prawosławiu epoki przedromanowskiej. Coś na wzór Czyngis-chana (Wielkiego Chana). Jezus Chrystus został zapisany w Starej Wierze za pomocą jednego i oznaczał tylko Mesjasza Krzyżowca. Wnosząc na świat inną wiarę, popadł w konflikt ze starymi, wygodnymi i dochodowymi potęgami tego świata. Prawda jest taka, że nie pozostał nawet popiół. Ale tajemnica Chrystusa dręczy ludzkość od wielu wieków. W innych pracach pisałem o tym człowieku. W eposie jest dla niego prawdziwy prototyp. To cesarz bizantyjski Andronikos Komnenos.
Pisałem też o pokonanej Chazarii, kolebce judaizmu. Arcykapłani tego ludu, którzy uciekli do Europy, stworzyli tam, na ziemiach podbitych przez Słowian, nowoczesne judeochrześcijaństwo, którego logicznym zakończeniem było stworzenie Biblii. Sami Słowianie zostali przekształceni w inne, wymyślone narody, a teraz Frank nie rozumie, że jest potomkiem plemienia kruków (vran), uważając się za osobę różniącą się krwią od Słowian. Khazar Khaganate, pokonany przez Rosję, zdał sobie sprawę z najważniejszej rzeczy: nie da się pokonać Rusi środkami militarnymi, ale przy pomocy dyplomacji, odsetek bankowych, zmiany wiary i sposobu życia narodu jest to bardzo możliwe. Wtedy to zrodziła się pewna akcja Żydów w Europie, wyzwolonych spod „jarzma” Rusi, znakomicie przeprowadzona na Rusi w czasie Wielkiego Niepokoju. To właśnie wtedy został złamany system starożytnej wiary i zaoferowano ludzkości namiastkę Biblii jako nową naukę. Teraz wystarczyło trochę czasu, aby przyzwyczaić zniewolony lud (przed Romanowami na Rusi nie było poddaństwa) do nowej wiary.
Dziś nie usłyszy się już nazwy przedrewolucyjnej cerkwi na Rusi. Wszyscy wierzą, że tym kościołem jest Rosyjska Cerkiew Prawosławna. Ale tak nie jest. Rosyjska Cerkiew Prawosławna została utworzona przez Stalina w czasie Wielkiej Wojny i nie jest spadkobiercą cerkwi Romanowów. Co więc przyszło po Starej Wierze i staroobrzędowcach, którzy po niej poszli? Proszę! Rosyjski Kościół Prawosławny Katolicki lub ROCC. Wraz z wprowadzeniem Biblii to, co się wydarzyło, zostało przykryte reformą Nikoniańską, ukończoną za panowania niemieckiej Katarzyny. Stało się to, co staroobrzędowcy do dziś nazywają judaizującym luteranizmem. Podjęto próbę przekształcenia chrześcijaństwa rosyjskiego w judeochrześcijaństwo europejskie.
Pierwsi Romanowowie zrobili to ostrożnie, zdając sobie sprawę, że wielu zdawało sobie sprawę z niebezpieczeństwa takiej ścieżki w czasach kłopotów. Powiem Ci, Czytelniku, że to Romanowowie zorganizowali Niepokoje na Rusi, a potem oczerniali rosyjski epos, przechodząc do historii. Zmiana wiary nie nastąpiła natychmiast, ale stopniowo, wraz ze wzrostem roli autokracji i wzrostem terytorium Moskwy. Tak, czytelniku, dobrze słyszałeś, a mianowicie Moskwy. Romanowowie nie rządzili Rosją. Zdobyli terytorium Moskiewskiej Tartarii – niewielkiej części imperium słowiańskiego, które stopniowo zaczęli podbijać. Wszystko wydarzyło się tak, jak dzieje się we współczesnym świecie. Wielkie państwo rozpadło się, a nowi władcy zaczęli je budować w nowy sposób, ale na innych zasadach i wierze. Dopiero zwycięstwa nad Razinem (Astrachań Tartaria), wojny Piotra, Elżbiety, Anny i Katarzyny rozpoczęły odbudowę nowego Imperium Rosyjskiego. Co więcej, wojna z Pugaczowem (nie Kozakiem, a królem Hordy z dynastii przeciwstawiającej się Romanowom w Tobolsku) po raz pierwszy umożliwi Romanowom dostęp do Syberii czy Żółtego Tataru.
Proszę zrozumieć, czytelniku, imperium słowiańskie, które leżało na 4 kontynentach, zawsze było FEDERACJĄ.
Romanowów Rosja nie była już Rosją, była zupełnie nowym państwem zbudowanym na innych zasadach autokracji. Na zasadach Europy Watykańskiej.
Czas upłynie i rosyjska rzeczywistość zamieni protegowanych Zachodu, Romanowów, w prorosyjskich carów, ale prześladowania starej wiary ich przodków na zawsze zmienią Rosję, która weszła na drogę imperialnego rozwoju…
...Weryfikacja tekstów i prace nad poprawkami trwały siedem lat. W czerwcu 1720 r. poprawiony tekst w ośmiu tomach przekazano metropolicie Stefanowi (Jaworskiemu), a następnie na jego polecenie tekst został ponownie sprawdzony. W 1723 r. Synod zatwierdził przedłożony mu wykaz poprawek do tekstu biblijnego. Druk publikacji nie został jednak rozpoczęty. 3 lutego 1724 roku cesarz wydał ustny dekret do Świętego Synodu w sprawie trybu wydawania Biblii - przy druku „bez pominięcia należy wskazać przesłane poprzednie przemówienia... aby nie było krytyki ze strony niespokojnych ludzi” o niepokojach ludu i w jakich listach zamierza wydrukować tę Biblię, aby te listy ogłosić Jego Królewskiej Mości”. Prace te prowadzono pod przewodnictwem Teofilakta (Łopatyńskiego), biskupa Tweru. Jednocześnie pozostawiono Psałterz w starym tłumaczeniu, a na marginesach wskazano proponowane zmiany w jego tekście. Komisja wydrukowała próbki tekstu różnymi czcionkami i przekazała je Synodowi. Wraz ze śmiercią Piotra I w styczniu 1725 r. prace nad publikacją zostały zawieszone.
Biblia została na pewien czas zapomniana, ponieważ w społeczeństwie rosyjskim na nowo rozpoczęły się niespokojne czasy. Panowanie niepozornych osobistości, bironizm i późniejsze wstąpienie na tron Elżbiety odsunęły Rosję od Biblii na kilka dziesięcioleci. Walka Elżbiety z judaizmem w imperium nie była systematyczna. Cesarzowa nie kontynuowała spraw „ślubnego” ojca (Elżbieta przed oficjalnym ślubem była nieślubna). W ogóle nie rządziła Rosją, ale całkowicie polegała na swoich asystentach. Obecność wśród nich Europejczyków zadecydowała o stosunku cesarzowej do Biblii. Następnie wydano szereg dekretów, zgodnie z którymi zaproponowano Synodowi kontynuację prac nad Biblią, stwierdzono jednak potrzebę koordynacji tych prac z kronikami rosyjskimi i starożytnymi księgami duchowymi. Elżbieta, z całym szacunkiem dla niej, była osobą ograniczoną i słabo wykształconą. Po prostu nie wiedziała, że jej ojciec i dziadek wożą samochody pełne rosyjskich rękopisów i wysyłają je do pieca. To rękopisy Bułhakowa nie płoną. A na Rusi płonęli błękitnym płomieniem...
18 grudnia 1751 roku nakład Biblii elżbietańskiej został wyczerpany. Wszystkie zmiany dokonane przy korekcie tłumaczenia zostały uzgodnione, przypisy do tekstu utworzyły oddzielny tom, objętościowo niemal równy tekstowi samej Biblii. Wydanie pierwsze szybko się wyprzedało i w 1756 r. ukazało się drugie wydanie z dodatkowymi notatkami na marginesach i rycinami, w których Hieromonk Gedeon (Słonimski) poprawił błędy i literówki pierwszego wydania.
Czytelniku, zrozum, że właśnie wtedy epos przeszedł do historii.
Już teraz widać niespójności pomiędzy współczesną Biblią a Biblią Ostroga, Poliglota i innymi. O Piśmie Świętym Staroobrzędowców nawet nie mówię. To nie żart – poprawek było dokładnie tyle, ile zawiera sama Biblia. Czy też możemy uczciwie powiedzieć, że Biblia została napisana na nowo i dostosowana do nowych realiów społecznych? I tak był dostosowywany na całym świecie. Czasy publikacji Biblii elżbietańskiej to czasy redagowania wszystkich Biblii świata i zebrania ich w jedną księgę. Dla całego świata chrześcijańskiego wprowadzono nowy kanon. Jerozolima powstała we współczesnym Izraelu, zmienił się wygląd Chrystusa i Jego nauczanie, a sama Biblia została wprowadzona do samego kościoła, który do dziś leży w czarnym miejscu w każdej świątyni.
Nadszedł czas na rozszyfrowanie dla czytelnika nazwy Kościoła Romanowów w Rosji (nie Rusi, czyli Rosji). Słuchaj czytelniku!
Rosyjski w imieniu ludu, ortodoksyjny według wiary greckiej (ortodoksyjny, doxia jest chytrze tłumaczony jako chwała, w rzeczywistości doxia to wiara, a poprawne tłumaczenie to nie prawosławie, ale prawosławie), katolicki w sensie dominacji nad światem Kościół (katolicki lub w rosyjskiej transkrypcji katolicki oznacza ekumeniczny) nie ma nic wspólnego z bizantyjską wiarą Rusi i pierwszym chrześcijaństwem. Przykładowo samo położenie Yorosalem na starożytnej Rusi zostało ustalone na terenie współczesnego Stambułu (Konstantynopol), gdzie na górze Beykos dokonano ukrzyżowania. Stało się to na bizantyjskim przedmieściu Yoros.
Nie wierz? Następnie otwórz Biblię Ostroga i przeczytaj nazwę rzeki Jordan. Tam nazywa się go bezpośrednio Bosforem!
To, co obecnie uchodzi za Jerozolimę, jest Jerozolimą – dekoracją wykonaną w XIX wieku z arabskiej wioski El Kuts. Biblijne miasto miało inną nazwę – Yorosalem. On jest Stambułem, jest Troją, jest Konstantynopolem, jest Konstantynopolem, jest Bizancjum, jest Kijowem. To wszystkie nazwy tego samego miasta nad Bosforem, gdzie do dziś stoi biblijna Świątynia Salomona, Hagia Sophia, obecnie muzeum-meczet Al-Sofie.
Następnie Kościół rosyjski w dalszym ciągu korzystał z Biblii elżbietańskiej w praktyce liturgicznej, wprowadzając w niej jedynie niewielkie zmiany.
Dlaczego ci to powiedziałem, czytelniku? Prawdopodobnie po to, abyś zaczął patrzeć na świat własnymi oczami i zacząć analizować to, co się dzieje. Oczywiście możesz powiedzieć, że nie ma znaczenia w co wierzysz.. Twoje prawo, przyjacielu. Ale odpowiedzialność jest także twoja. Nie przejdę do głoszenia, jeśli przypomnę ci o twojej duszy. Uwierz mi, ona jest nieśmiertelna, ponieważ sam Wszechświat jest nieśmiertelny.
W najtrudniejszych chwilach na świecie pojawili się niesamowici ludzie. Ich przybycie mówiło wiele. Oto zmieniające się czasy i zbliżające się katastrofy oraz degradacja ludzkiej duszy. Wydaje mi się, że nasza planeta znajduje się w punkcie zwrotnym takich wydarzeń. Jego pole informacyjne jest tak duże, że rządzące władze nie są już w stanie utrzymać w tajemnicy kłamstw swoich poprzedników i swoich własnych. Świat zbyt długo wierzył w złego Boga. Przepraszam, jeśli uraziłem uczucia kogokolwiek wierzącego, ale nie chowałem urazy, mówiąc prawdę o Biblii. Jest niewątpliwie własnością całej ludzkości, jak każda książka warta uwagi. Ale napisali go ludzie, najzwyklejsi ludzie, a jego treść uległa ogromnym zmianom. Moim zdaniem wydarzenia Starego Testamentu są prawdziwymi wydarzeniami wczesnego średniowiecza, które miały miejsce na... Rusi. Tak, czytelniku, nie powinno cię to dziwić. Wkrótce dowiecie się, że w imperium rosyjskim, które w średniowieczu podbiło niemal cały świat, Wyspy Brytyjskie były miejscem wygnania, podobnie jak Sołowki. To tam została zesłana kobieta, która narobiła kłopotów cesarzom – wielkim chanom Rosyjskiej Hordy. Jest opisywana jako Estera. Jednak jej imię jest znane w historii Rosji. To Maria Wołoszek, która walczyła z Sofią Paleologus, wdową po carze Rosji. To ona zostanie stracona w Londynie (słowiańskie lon oznacza łono, a don oznacza dowolną rzekę – Łono rzeki) pod imieniem Mary Stuart.
Tak więc jej los przepowiedział pewien jasnowidz, który żył w czasach Marfuty.
Wróćmy jednak do bliższych czasów.
Wiele współczesnych wydarzeń przewidziała także znana bułgarska babcia Vanga. Nie jestem skłonny uważać jej za proroka; prawdopodobnie miała po prostu niesamowity dar. Jednak czas pokaże. Tak więc Vanga przepowiedziała pojawienie się we Francji małej dziewczynki, która zmieni nasz świat i zostanie sławną wróżką.
Posłuchaj samej Vangi:
- Mój prezent trafi do małej niewidomej dziewczynki z Francji, nie będzie taka jak wszyscy, będzie wyjątkowa. To dziecko to cud! Znajdź ją!
Nie bez powodu zaczęłam pisać tę miniaturę od historii o Kaede, małej dziewczynce z miasteczka zagubionego w Pirenejach. Ci, którzy czytali moje inne dzieła, wiedzą, że jestem potomkiem ortodoksyjnych katarów z Montsegur, rosyjskich żołnierzy, którzy stacjonowali w garnizonach w całej podbitej Europie, ale później zostali zniszczeni przez wojska papieża i spaleni jako heretycy. Pisałem o tym, jak w wyniku wojen reformacyjnych (na Rusi Wielkich Kłopotów) słynne obecnie państwa Europy oddzieliły się od wielkiego imperium słowiańskiego i zaczęły na nowo pisać (a nawet wręcz wymyślać) historię swoich stwierdza. Powiedziałem, że nigdy nie istniało starożytny Rzym, Grecja, Chiny, Babilonia, Mezopotamia i inne rzeczy. Wszystkie te mitologie są po prostu przepisane z historii średniowiecznej Rusi i odzwierciedlone w Starym Testamencie - Torze. Historia Żydów jest historią skradzioną z eposu narodu rosyjskiego. Biblia jest częścią tej kradzieży. Pismo Święte, czyli Nowy Testament, jest księgą starszą niż Stary Testament, a ich połączenie to nic innego jak judeochrześcijaństwo. Mówi o tym otwarcie Nicolas Sarkozy, pobożny katolicki Żyd.
Na świecie jest dwóch bogów: Bóg Dobra i jego przeciwieństwo, bóg Zła. Do czego doprowadził świat ostatni czytelnik, można się przekonać, przyglądając się wydarzeniom, które miały miejsce na przestrzeni ostatnich 500 lat.
Bóg Dobra jest materialny, tak jak materialne są myśli, słowa, sny, modlitwy. Naprawdę można to odczuć w duszy czyniąc dobro, okazując miłosierdzie, tworząc i pracując. Każdy zna stan „dusza jest szczęśliwa lub spokojna”. To jest właśnie poczucie Dobra, jedności z nim, proces przyjemny zarówno Bogu, jak i człowiekowi.
Ale jest jeszcze inny stan, opresyjny i upokarzający, często prowadzący do samobójstwa, stan naruszenia duszy, stan dyskomfortu i poczucia winy za to, co się stało.
Oto czym jest Zło.
Zgódź się, czytelniku, że materialna może być tylko prawda, czyli to, co naprawdę istnieje. Na początku wiadomo, że prawda jest dobra. Pochodzenie zła zawsze opiera się na nieprawdzie, czyli na fikcji lub na czymś, co nigdy nie istniało. Proste oszustwo przedstawia jako prawdę to, co niematerialne, gdyż oszukany wkrótce będzie musiał się upewnić, że jego oczekiwania nie mają materialnego podłoża. Oznacza to, że zło nie jest materialne.
Dlatego kryje się za wieloma legendami, tajemnicami, zakazami, tabu. Z reguły za nimi kryją się zwykłe zbrodnie ukryte pod zasłoną mitologii. Moim zdaniem nauka Czy Tora I jest właśnie taką mitologią.
Świat został oszukany i oszukany przez wiele ówczesnych potęg. Kłamstwa przylegały do kłamstw i tworzyły warstwy ludzkich myśli o prawdzie, stając się w ten sposób pozorem stanu materialnego, a raczej podróbką tego pozoru. Wystarczy bowiem obalić mit badaniami, aby przestał on istnieć. Ale Zło jest nieustępliwe. Przylega do dusz i nazywa się obsesją. Zło i Dobro z różnych światów.
Vanga doskonale to rozumiała i znała epopeję Słowian. To właśnie ta wiedza otworzyła jej drogę do zrozumienia przyszłości, gdyż stara kobieta zrozumiała, że bez znajomości przeszłości nie ma przyszłości. W przeciwnym razie znów panuje obsesja i życie w świecie iluzji.
Nie bez powodu Kaede urodziła się w Pirenejach. Mogę się domyślić, dlaczego tak się stało. Temat ten jest jednak na tyle drażliwy i wymaga ujawnienia ogromnej ilości informacji, że wymaga odrębnych poszukiwań. Co więcej, czytelnik powinien być na to przygotowany, wyjaśniając, kim są katarzy, mówiąc o dualizmie i, oczywiście, o Marii Magdalenie, jako założycielce Kościoła katarów - starożytnej rosyjskiej ortodoksji, staroobrzędowców-chrześcijaństwa.
Chcę powiedzieć czytelnikowi, że ta niewidoma dziewczyna ma przed sobą wspaniałą przyszłość i widzi znacznie lepiej niż ktokolwiek z nas. Wielu przewidywało jego pojawienie się na świecie, a konkretnie we Francji. Powtarzam, wiem dlaczego w tym konkretnym obszarze planety. Jednak to nie jest mój sekret, to sekret katarów, a ja jestem jednym z nich.
Opuszczając to życie na stosie Inkwizycji, pod murami upadłego Montsegur, ostatni nauczyciel katarów, biskup Bertrand de Marty, wypowiedział z płonącego Miejsca Kaźni wielkie słowa, które rozgrzewają moją duszę:
- Przeznaczenie się spełni.
Z tego powodu pojawiła się tam Kaede, która już zaczęła zaskakiwać świat. Dokładnie 27 lat po śmierci Vangi.
Według Kaede nie wie, kim jest Vanga, ale często ją odwiedza.
Wydaje mi się, że żyjemy w czasach globalnych zmian w duchowości i świadomości szczególnej roli Słowian w świecie. To, co dzieje się teraz, nie może być rozpatrywane osobno, bez interwencji Wyższego Umysłu. Nazwij go, jak chcesz, Bogiem, Allahem, ale my stajemy się świadkami jego czynu. W takich czasach zawsze zdarzały się katastrofy (pamiętajcie ogród biblijny, Babilon itp.). Niemniej jednak te katastrofy mają charakter bardziej duchowy...
….Kaede cierpi na rzadką chorobę genetyczną – zaburzenie genetyczne. W wyniku tego zaburzenia dziewczynka jest opóźniona w rozwoju. Dziewczyna straciła niewielką część siedemnastego chromosomu.....
Proces akumulacji wiedzy oznacza nie tylko powstawanie nowych połączeń pomiędzy neuronami, ale także usuwanie starych połączeń. W mózgu embrionalnym komórki nerwowe tworzą znacznie bardziej złożoną sieć połączeń, z których wiele rozpada się i zanika wraz z wiekiem. Na przykład u noworodków połowa komórek kory wzrokowej mózgu otrzymuje impulsy z obu oczu jednocześnie. Zaraz po urodzeniu, w wyniku radykalnego odcięcia nadmiaru aksonów, kora wzrokowa półkul mózgowych dzieli się na obszary przetwarzające informacje wyłącznie z lewego lub prawego oka. Usunięcie nieistotnych połączeń prowadzi do funkcjonalnej specjalizacji obszarów mózgu. W ten sam sposób rzeźbiarz odłupuje nadmiar części w bloku marmuru, aby uwolnić ukryte w nim dzieło sztuki.
Narody europejskie różnią się od innych tym, że mają „odwrócony” chromosom
Islandzcy naukowcy dokonali sensacyjnego odkrycia. Odkryli, że narody europejskie mają specjalny i niepowtarzalny fragment DNA na 17. chromosomie. Niektóre sparowane połączenia tej części DNA znajdują się w stanie „odwróconym” w porównaniu z ich tradycyjną sekwencją.

Chromosom 17 jest odpowiedzialny za prokreację i częściowo za oczekiwaną długość życia. Uważa się, że jest to najstarsza część kodu genetycznego człowieka. Pochodzi z czasów, gdy na Ziemi istniała tylko jedna ludzka gałąź. Później ten typ ludzi całkowicie zniknął, jednak według ekspertów ślady tych starożytnych i tajemniczych stworzeń pozostały w puli genowej Europejczyków. To właśnie stworzenia, których przedstawicielem był Kain, zabiły Abla.
Daleko mi do tego, aby brać tę fabułę dosłownie, najprawdopodobniej jest to alegoria. Jednakże właśnie w czasach biblijnych (tj. we wczesnym średniowieczu) nastąpiła zmiana chromosomowa wśród Europejczyków na pamiątkę odstępstwa od wiary danej światu przez Dobro. Ku pamięci powstania religii, nauk, wierzeń, sekt i kultów…
Naukowcy dokonali odkrycia, analizując niedawno utworzony bank genetyczny wszystkich Islandczyków. Później zbadano 17. chromosom innych narodów. Okazało się, że jest „odwrócone” tylko wśród Europejczyków,
To jest ta „odwrócona” część, której Kaede nie ma.
A teraz to, co zostało powiedziane jasnymi słowami. Bardzo zrozumiałe.
Za FAŁSZ odpowiedzialny jest 17 chromosom. Europejskie dziecko otrzymało niezwykłe zdolności do korygowania kłamstw, które sprowadzili na świat europejscy narody, tworząc fałszywe legendy o swoich korzeniach.
Są tylko dwa stany na świecie, które oznaczają wzniosłe zasady: narodziny i śmierć, i oba są związane z Bogiem. Są to jedyne stany, w których dusza jest oddawana i odbierana. Ten cykl nie ma końca. Ufam, że po trudnych próbach świat otrzyma nową duchowość. Dlatego Kaede przyszła na świat. Ona jest zwiastunem tego, co ma nadejść. Podobnie jak Jan Chrzciciel w chrześcijaństwie. Kaede to śmierć starego cyklu i początek nowego, cyklu, który wyprowadzi świat ze stanu zamętu ostatniego tysiąclecia.
Na tym na razie się zatrzymamy, chociaż powtórzę, że wiem i rozumiem znacznie więcej, niż napisałem w tej miniaturze. Nie masz pojęcia, czytelniku. tyle ciekawych rzeczy czeka na nas wszystkich
Jednak już teraz stajesz się świadkiem niezwykłych wydarzeń i ich uczestnikiem. Po prostu patrzysz na świat z punktu widzenia Tory. Spróbuj spojrzeć na wydarzenia własnymi oczami, użyj zapomnianej logiki i poznaj świat. W końcu już wkrótce zmieni się na zawsze.
Pamiętajcie, że narody europejskie sprowadziły na ten świat kłamstwa, podążając za przykładem Zła. Będą więc musieli naprawić ten stan rzeczy.
Według Vangi rok 2016 zmieni Europę na zawsze. To prawda, zgodnie z jej proroctwem, w tym roku zostanie zniszczona, podobnie jak cała cywilizacja zachodnia.
W 2016 roku w Rosji urodzi się dziecko, które zmieni świat i zjednoczy religie w jedną wiarę na całym świecie. To jest główna przepowiednia Kaede Umber. Po nim ucichła.
Najprawdopodobniej na zawsze.
Poczekaj i zobacz….

Opinie

jak stwierdził jeden z psychiatrów
w jego pamięci są dziesiątki Napoleonów, Iwanow Groźny, Macedończyk
i ani jednego przypadku wcielenia jakiegokolwiek medium, którego nazwa nie jest powszechnie znana(!) - ani jednego

Marka, która została powielona, łatwiej jest zainspirować masowego konsumenta - jakie dobro jest w randze świadomości, jeśli proponujesz wierzyć w transmigrację Duszy Vangi w na wpół ślepą Francuzkę - jest to klonowanie Mit, wobec którego jesteście tak sceptyczni, tym bardziej, że wiem, jak Mit ten zapisał się w Historii – ze wszystkich uczestników wyścigu najwyraźniej tylko nielicznym udało się to osiągnąć – ale o tym, który z nich przyzna palmę zadecyduje niekompetentny skład sędziowski

Nie przeszkadza mi, jeśli wygra twój protegowany - niech Rosja urodzi coś, co nie rodzi się martwo (nie mysz, nie żaba, ale nieznane zwierzę).

Zorganizujmy akcję wśród żyworodnych kobiet – nagle pojawiła się realna szansa, aby chociaż coś zmienić

Nie napisałam ani słowa o wędrówce duszy Vangi, ale dziewczyno... masz bogatą wyobraźnię i jako pisarka po prostu to sobie wyobraziłaś. A teraz o Napoleonie, Iwanie Groźnym i Macedończyku… To tylko mity… a raczej mity z nich powstają. Przykładowo car Iwan to 4 kolejno rządzących carów na Rusi połączonych w jeden obraz. Sam Iwan Groźny to kościół św. Bazylego, który znacie na Placu Czerwonym. Macedończyk nigdy nie istniał... To obraz powielony w historii średniowiecza przez Watykan. A jego prototypem jest Georgy Danilovich, znany również jako Czyngis-chan, znany również jako brat Batu - Ivan Kalita. Więc pomiń też tę postać. A teraz o Napoleonie... to korsykański Żyd z rodziny Ramolino - handlarze i kantorzy... Jako dowódca jest kompletnym bytem. Oczywiście, są zwycięstwa, ale z armiami świata, które nie były nic warte. W konfrontacji z prawdziwymi żołnierzami wyszkolonymi w taktyce i sztuce operacyjnej wszystko zakończyło się porażką. Nawiasem mówiąc, talent menedżera jest dość trywialny. Buonaparte polegał na swoich bliskich - nic nowego... Zatem to, co Goethe powiedział dobrze o twoim psychiatrze... dowcip jest oznaką inteligencji, nie zawsze głębokiej... moim zdaniem jest celna...
Teraz o Rosji. Tutaj nic nie zależy od naszego zdania... jest inny bieg wydarzeń i inny cel
A teraz o Twojej propozycji dotyczącej awansu. Zaczynaj! Interesuje mnie to od dawna i nie oczekuję zgody z góry. Uwierz mi, to niezła praca, madam. Przynajmniej w trosce o zdrowie.

Tak, wziąłem to dosłownie
Zrozumiałem, że jest to sklonowany obraz bułgarskiej Vaengi z jej świętymi (Twarze w świątyni Vanga) na ziemi francuskiej - ponieważ nalegałeś na kontynuację serii

W przeciwnym razie po co miałaby nadać dziewczynie imię obce?

Odnośnie innych osób (nie chodziło tu o to, kim te osoby naprawdę były (lub nie były), ale jak zachowują się osoby próbujące pełnić tę rolę)

Jeśli chodzi o działanie - nie zawsze jest tak zdrowe, jak sobie wyobrażasz, to mniej więcej to samo, co wejście do klatki z drapieżnikami

Ale skoro twój wróżbita dał takie instrukcje, a ty je powtarzasz, oznacza to, że dziecko powinno zostać poczęte od kwietnia tego roku do marca następnego – zatem w każdym przypadku (z wyjątkiem Heroda) zwiększy to wskaźnik urodzeń w Rosji i spowoduje przynieść realne korzyści

Dlaczego nie słyszę: Naprawdę słyszę
W 1994 roku, według projektu przyjaciela Wangi, architekta Swietelina Rusiewa, w Rupite wybudowano kaplicę, której bułgarska Cerkiew prawosławna nie poświęciła ze względu na niekanoniczną architekturę i niezgodne z przepisami kościelnymi malowidła. Kaplica nazywana jest obecnie świątynią.
Świątynię zbudowano ze środków własnych Vangi, sponsorów i zwykłych obywateli Bułgarii i innych krajów. Świątynia otrzymała imię Petki Bgarskiej.

Malowanie kościoła wykonał Svetelin Rosev, rzeźbiarz - Grigor Paunov, ikonostas, rzeźbiarze, wykonanie krzyża - Krum Damyanov.

Ładna ścieżka prowadzi do świątyni „Święta Petka Bułgarska”, dalej most nad potokiem, przed świątynią, po lewej stronie rzeźba Wangi.

Ikonostas świątyni przedstawiają obrazy (twarze) tych, których Wanga widziała swoją duchową wizją i którzy przekazali jej informacje, za pomocą których niewidoma Wanga pomagała ludziom.

Lik jest ważny, ale to, czym jest Lik, zrozumieją tylko ludzie, dla których języki słowiańskie są ojczystym językiem komunikacji.

Ale tu już nawet nie chodzi o Likah. A faktem jest, że dziewczyna, której prawdziwość przepowiedni staramy się ustalić, nie widzi tych, których widziała Vanga. Widzi Vangę, mediatora (pamiętajcie, mówiłem w imieniu Napoleona). Dlaczego dziewczyna nie widzi żadnego z tych, którzy „komunikują się z Vangą”, dlaczego nie ma bezpośredniego kanału komunikacji z Obrazami, które były Oczami Vangi?

Czy to dlatego, że dziewczyna nigdy nie słyszała ani nie widziała prawdziwych Proroków Vangi? Nie może wiedzieć tego, czego nie wie ogół społeczeństwa, co było dostępne jasnowidzowi z Bułgarii!

Gdyby ona (twoja dziewczyna) wspomniała o prawdziwych prorokach, pytanie nie byłoby właściwe

Bardzo mnie zmieszałeś. że sam nie rozumiem, o czym pisałem.)))) Nie zajmuję się izoteryzmem. Jestem emerytowanym funkcjonariuszem organów ścigania i stworzyłem w Internecie wirtualną grupę operacyjną i dochodzeniową składającą się z emerytowanych funkcjonariuszy organów ścigania z wielu krajów na całym świecie. Prowadzimy dochodzenia w sprawie zbrodni z przeszłości i odnosimy sukcesy. Pracujemy w ramach projektu Nowa Chronologia. Na podstawie moich miniatur powstają filmy, które poruszają kwestię masowego fałszowania historii, jaka miała miejsce w Europie. W ogóle nie interesuje mnie to, co do mnie napisałeś. To nie jest pole działania detektywa. Mówię tylko o tym, co wiem z prawdziwych źródeł. W tym przypadku od irlandzkiej policji, Institute of Advanced Forensics. To oni przekazali mi dokumenty dotyczące badań chromosomu 17 u Europejczyków. Jest też raport ONZ na ten temat. Dlatego nie widzę perspektyw dalszej dyskusji na zaproponowany przez Państwa temat. Wszystkiego najlepszego
informacji o portalu i skontaktuj się z administracją.

Dzienna publiczność portalu Proza.ru to około 100 tysięcy odwiedzających, którzy łącznie przeglądają ponad pół miliona stron według licznika ruchu, który znajduje się po prawej stronie tego tekstu. Każda kolumna zawiera dwie liczby: liczbę wyświetleń i liczbę odwiedzających.

Proces akumulacji wiedzy oznacza nie tylko powstawanie nowych połączeń pomiędzy neuronami, ale także usuwanie starych połączeń. W mózgu embrionalnym komórki nerwowe tworzą znacznie bardziej złożoną sieć połączeń, z których wiele rozpada się i znika w miarę dojrzewania. Na przykład u noworodków połowa komórek kory wzrokowej mózgu otrzymuje impulsy z obu oczu jednocześnie. Zaraz po urodzeniu, w wyniku radykalnego odcięcia nadmiaru aksonów, kora wzrokowa półkul mózgowych dzieli się na obszary przetwarzające informacje wyłącznie z lewego lub prawego oka. Usunięcie nieistotnych połączeń prowadzi do funkcjonalnej specjalizacji obszarów mózgu. W ten sam sposób rzeźbiarz odłupuje nadmiar części w bloku marmuru, aby uwolnić ukryte dzieło sztuki. U niemowląt ssaków, które są niewidome od urodzenia, specjalizacja kory wzrokowej nie występuje.

Eliminowanie zbędnych połączeń pomiędzy komórkami nerwowymi to nie tylko rozbijanie synaps. Same komórki umierają. Wiele razy słyszeliśmy smutną historię o tym, że komórki nerwowe umierają i nigdy się nie regenerują. Dziennie możesz stracić nawet 1 milion komórek nerwowych. Ale mysz z wadliwym genem ce-9 komórki nerwowe nie umierają, co nie czyni jej mądrzejszą. Wręcz przeciwnie, taką mysz spotka smutny koniec z ogromnym, ale zupełnie nierozwiniętym mózgiem. U zarodków w późniejszych miesiącach rozwoju i podczas karmienia piersią

Te komórki nerwowe umierają w mózgu w niesamowitym tempie. Ale to nie jest wynik choroby, ale sposób rozwoju mózgu. Gdyby komórki nie umierały, nie bylibyśmy w stanie myśleć (Hakem R. i in. 1998. Różnicowe zapotrzebowanie na kaspazę 9 w szlakach apoptozy na żywo. Komórka 94: 339-352).

Popychany przez pewne geny, do których dany gen należy ced-9, zdrowe komórki organizmu popełniają masowe samobójstwo. (Różne geny rodziny ced powodują śmierć komórek w innych narządach.) Śmierć komórek odbywa się ściśle według z góry ustalonego planu. Tak więc u mikroskopijnego nicienia zarodek przed urodzeniem z jaja składa się z 1090 komórek, ale następnie 131 z nich umiera, pozostawiając dorosły organizm z dokładnie 959 komórkami. Komórki te zdają się poświęcać dla dobra organizmu, jak żołnierze, którzy krzycząc „Za Ojczyznę” przystępują do śmiertelnego ataku, albo jak robotnice, które umierają, zostawiając swoje żądło w ciele nieproszonego gościa . Swoją drogą analogia nie jest aż tak naciągana. Relacje między komórkami ciała bardzo przypominają relacje między pszczołami w ulu. Przodkami wszystkich komórek w organizmie były niegdyś wolno żyjące organizmy jednokomórkowe. Ich „decyzja” o zorganizowaniu spółdzielni, podjęta raz 600 milionów lat temu, była konsekwencją tych samych powodów, które zmusiły przodków owadów społecznych do łączenia się w rodziny (tylko że stało się to znacznie później, około 50 milionów lat temu). Istoty genetycznie spokrewnione, w jednym przypadku na poziomie komórkowym, a w drugim na poziomie organizmów, okazały się znacznie bardziej odporne na zmienne losy, gdy rozdzieliły między sobą funkcje, pozostawiając w jednym przypadku funkcję rozrodczą komórki rozrodcze, a w drugiej królowej rodziny (Ridley M. 1996. Pochodzenie cnoty. Wiking, Londyn; Raff M. 1998. Samobójstwo komórkowe dla początkujących. Natura 396:119-122).

Analogia okazała się na tyle dobra, że pozwoliła naukowcom lepiej zrozumieć naturę wielu niezakaźnych chorób somatycznych. Wśród żołnierzy często powstają bunty wbrew rozkazowi, a wśród pszczół dyscyplinę utrzymuje nie tylko instynkt, ale także zbiorowa czujność i wypędzanie leniwych ludzi z ula. Na poziomie genetycznym lojalność robotnic wobec swojej królowej jest podtrzymywana przez fakt, że królowa pszczół kojarzy się z kilkoma samcami na raz. Różnorodność genetyczna potomstwa nie daje możliwości ujawnienia się genów mających na celu rozbicie rodziny i powrót do samotniczego trybu życia. Problem buntu jest także dotkliwy dla komórek organizmów wielokomórkowych. Niektóre komórki nieustannie zapominają o swoim patriotycznym obowiązku, jakim jest zapewnienie komórkom rozrodczym wszystkiego, czego potrzebują. Zamiast tego zaczynają się dzielić i zachowują jak niezależne organizmy. W końcu każda komórka jest potomkiem wolno żyjących przodków. Zaprzestanie podziału jest sprzeczne z podstawową tendencją rozwoju wszystkich żywych organizmów, a raczej ich genów, do reprodukcji. We wszystkich tkankach ciała codziennie pojawiają się zbuntowane, losowo dzielące się komórki. Jeśli organizm nie jest w stanie ich powstrzymać, pojawia się guz nowotworowy.

Ale zwykle organizm ma środki, aby stłumić bunt komórek nowotworowych. Każda komórka zawiera system genów, które strzegą organizmu i włączają program samozniszczenia przy pierwszych oznakach niekontrolowanego podziału komórki. Najsłynniejszym genem samobójstwa komórkowego, o którym napisano wiele artykułów od chwili jego odkrycia w 1979 r., jest gen TR 53, leżącego na krótkim ramieniu chromosomu 17. W tym rozdziale omówimy problem nowotworów z punktu widzenia genów, których zadaniem jest zapewnienie samozniszczenia komórek nowotworowych.

Kiedy Richard Nixon wypowiedział wojnę rakowi w 1971 roku, naukowcy nie wiedzieli praktycznie nic o swoim wrogu poza oczywistym faktem, że komórki w dotkniętych tkankach szybko się dzieliły. Było też oczywiste, że w większości przypadków onkologia nie jest chorobą zakaźną ani dziedziczną. Powszechnie przyjęto, że nowotwór nie jest odrębną chorobą, ale przejawem szerokiej gamy dysfunkcji organizmu, często związanych z narażeniem na czynniki zewnętrzne, które prowadzą do niekontrolowanego podziału komórek. Zatem kominiarze „zarabiają” na raka moszny w wyniku ciągłego kontaktu ze smołą; Narażenie na promieniowanie rentgenowskie lub promieniowanie prowadzi do białaczki; palacze i budowlańcy pracujący z azbestem zapadają na raka płuc itp. i tak dalej. Było także jasne, że wpływ czynników rakotwórczych może nie być bezpośredni, ale wiązać się z ogólnym osłabieniem układu odpornościowego organizmu.

Na problem nowotworów spojrzano od innej strony dzięki odkryciom kilku konkurujących ze sobą grup naukowców. I tak w 1960 roku Bruce Ames z Kalifornii wykazał, że wspólną cechą czynników rakotwórczych, takich jak promieniowanie rentgenowskie i smoła, jest zdolność do niszczenia DNA. Ames zasugerował, że przyczyna raka leży w genach.

Kolejne odkrycie miało miejsce znacznie wcześniej, bo już w 1909 roku: Peyton Rous udowodnił zakaźny charakter mięsaka kurczaka. Jego praca pozostawała niezauważona przez długi czas, ponieważ infekcja była dość trudna do odtworzenia w eksperymencie. Jednak w latach sześćdziesiątych XX wieku opisano wiele nowych onkowirusów zwierzęcych, w tym wirusa mięsaka kurczaka. W wieku 86 lat Rous otrzymał Nagrodę Nobla za swoje wczesne odkrycie. Wkrótce odkryto ludzkie onkowirusy i stało się jasne, że za zakaźne w pewnym stopniu należy uznać całą grupę chorób onkologicznych, do których zalicza się rak szyjki macicy (Cookson W. 1994. Łowcy genów: przygody w dżungli genomowej. Aurum Press, Londyn).

Gdy tylko stało się możliwe sekwencjonowanie (odczytywanie) genomów organizmów, naukowcy dowiedzieli się, że dobrze znany wirus mięsaka Rousa zawiera specjalny gen zwany źródło, który odpowiada za transformację onkologiczną komórek. W genomach innych onkowirusów odkryto ich własne „onkogeny”. Podobnie jak Ames, wirusolodzy dostrzegli genetyczną naturę onkologii. Jednak w 1975 roku wyłaniająca się teoria dotycząca roli genów w rozwoju raka została wywrócona do góry nogami. Okazało się, że straszny gen źródło Wcale nie jest pochodzenia wirusowego. Jest to normalny gen każdego organizmu – kurczaka, myszy i naszego – który szkodliwy wirus mięsaka Rousa po prostu ukradł jednemu ze swoich żywicieli.

Bardziej konserwatywni lekarze od dawna wzbraniają się przed uznaniem genetycznego podłoża nowotworów – w końcu, z wyjątkiem kilku rzadkich przypadków, onkologia nie jest chorobą dziedziczną. Zapomnieli, że genom ma swoją historię nie tylko z pokolenia na pokolenie, ale także w każdej pojedynczej komórce ciała. Choroby genetyczne poszczególnych narządów lub pojedynczych komórek, choć nie są dziedziczone, nadal pozostają klasycznymi chorobami genetycznymi. W 1979 roku, aby potwierdzić rolę genów w nowotworach, eksperymentalnie wywołano nowotwory u myszy poprzez wstrzyknięcie DNA z komórek nowotworowych do komórek.

Naukowcy od razu postawili hipotezy dotyczące tego, do jakiej klasy genów mogą należeć onkogeny. Oczywiście muszą to być geny odpowiedzialne za wzrost i podział komórek. Nasze komórki potrzebują takich genów do prenatalnego wzrostu zarodka i rozwoju dzieci, a także do gojenia i gojenia się ran. Ale niezwykle ważne jest, aby te geny pozostawały wyłączone przez większość czasu. Niekontrolowane włączenie takich genów prowadzi do katastrofy. W „stercie” 100 bilionów stale dzielących się komórek onkogeny mają mnóstwo możliwości ominięcia ograniczeń i pozostania włączone nawet bez pomocy mutagenów, takich jak dym papierosowy czy słoneczne światło ultrafioletowe. Na szczęście komórki mają również geny, których rolą jest zabijanie szybko dzielących się komórek. Pierwsze takie geny odkrył w połowie lat 80. XX wieku Henry Harris z Oksfordu i nazwano je supresorami nowotworów. Ich działanie jest odwrotne do działania onkogenów. Spełniają swoją funkcję na różne sposoby. Zwykle cykl rozwoju komórki jest blokowany na pewnym etapie do czasu, aż wewnętrzne mechanizmy kontrolne sprawdzą stan komórki. Jeżeli alarm był fałszywy, komórka zostanie odblokowana. Stało się jasne, że aby mogła powstać komórka nowotworowa, muszą zajść w niej dwa zdarzenia: włączenie onkogenu i zniszczenie genu supresorowego. Prawdopodobieństwo spełnienia obu warunków jest dość niskie, ale to nie koniec historii. Oszukawszy geny supresorowe, komórka nowotworowa musi teraz zostać poddana kolejnej, bardziej rygorystycznej kontroli genetycznej. W wyniku nienaturalnego podziału komórki aktywowane są specjalne geny, które instruują inne geny do syntezy substancji, które zabijają komórkę od środka. Rolę tę przejmuje gen TR CHG

Gen TR 53 został po raz pierwszy odkryty przez Davida Lane’a w Dundee w Wielkiej Brytanii. Początkowo mylono go z onkogenem. Dopiero później okazało się, że jego rolą jest tłumienie komórek nowotworowych. Lane i jego kolega Peter Hall kłócili się kiedyś w pubie na temat przeznaczenia genu. TR 53, a Hall zaproponował udowodnienie przeciwnowotworowej roli genu na sobie, niczym na śwince morskiej. Na pozwolenie na prowadzenie eksperymentów na zwierzętach trzeba było czekać miesiącami, a w pobliżu był ochotnik. Hall kilkakrotnie napromieniował niewielki obszar skóry na ramieniu, a Lane przez dwa tygodnie pobierał próbki tkanek do biopsji. Stwierdzono istotny wzrost zawartości w komórkach białka p53 będącego produktem genu TP po naświetlaniu. Eksperyment wykazał, że gen zostaje włączony w odpowiedzi na działanie czynnika rakotwórczego. Lane kontynuował badania nad białkiem p53 jako lekiem przeciwnowotworowym. Do czasu publikacji tej książki w Dundee miały rozpocząć się badania kliniczne leku na grupie ochotników pod nadzorem lekarzy. Małe szkockie miasteczko u ujścia rzeki Tay, które do tej pory słynęło jedynie z płótna i marmolady, stopniowo przekształca się w światowe centrum badań nad nowotworami. Białko p53 stało się trzecim obiecującym lekiem przeciwnowotworowym opracowanym przez naukowców z Dundee.

Mutacja w genie TP, 3 jest jednym z warunków niezbędnych do powstania śmiertelnego nowotworu. W 55% przypadków nowotworów u ludzi defekt tego genu stwierdza się w komórkach nowotworowych, a w przypadku raka płuc mutację stwierdza się w ponad 90% przypadków. U osób z wrodzoną wadą genetyczną TR 53 na co najmniej jednym chromosomie prawdopodobieństwo zachorowania na raka w młodym wieku sięga 95%. Weźmy na przykład raka jelita grubego. Choroba ta zwykle zaczyna się od mutacji w genie supresorowym APC. Jeśli w rozwiniętym polipie wystąpi następująca mutacja w onkogenie R.A.S. następnie w miejscu polipa pojawia się guz gruczolaka. Choroba wchodzi w bardziej niebezpieczną fazę po trzeciej mutacji w niezidentyfikowanym jeszcze genie supresorowym. Ale guz staje się nowotworem śmiertelnym dopiero po wystąpieniu czwartej mutacji w genie TR 53. Podobne wzorce rozwojowe dotyczą innych form raka. A mutacja w genie TR zawsze pojawia się jako ostatnia.

Teraz możesz zobaczyć, dlaczego wczesna diagnoza raka jest tak ważna dla skutecznego leczenia. Im większy guz, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia kolejnej mutacji, zarówno ze względu na ogólną teorię prawdopodobieństwa, jak i w wyniku stale rosnącej częstotliwości podziałów komórkowych, co prowadzi do błędów w genomie. U osób predysponowanych do nowotworów często występują mutacje w tzw. genach mutacyjnych, co prowadzi do wzrostu liczby przypadkowych mutacji w genomie. Geny te najprawdopodobniej obejmują geny raka piersi, BRCA/ I BRCA 2O o którym mówiliśmy, rozważając chromosom 13. Komórki nowotworowe znajdują się pod presją tego samego procesu ewolucyjnego, który ciąży na populacji królików. Tak jak potomstwo szybko rozmnażającej się pary królików wkrótce wypiera swoich bardziej pasywnych sąsiadów, tak w przypadku nowotworu nowotworowego linie szybko rosnących komórek wypierają komórki umiarkowanie rosnące. Podobnie jak w populacji królików, przeżywają i pozostawiają potomstwo tylko te, które umiejętnie ukrywają się przed sowami i lisami, tak w przypadku nowotworu nowotworowego spośród wielu mutacji wybierane są tylko te, które pomagają komórkom nowotworowym skutecznie przeciwstawić się mechanizmom obronnym organizmu. Rozwój guza nowotworowego przebiega w ścisłej zgodności z teorią ewolucji Darwina. Pomimo ogromnej różnorodności mutacji przebieg nowotworu jest w większości przypadków podobny. Mutacje są losowe, ale kierunek procesu selektywnego i jego mechanizmy są takie same dla wszystkich ludzi.

Staje się również jasne, dlaczego prawdopodobieństwo zachorowania na raka podwaja się z każdą dekadą naszego wieku, ponieważ jest to choroba głównie osób starszych. W wyniku przypadkowych mutacji część populacji prędzej czy później doświadcza mutacji w genach supresorowych, np. TP G lub w onkogenach, co prowadzi do nieodwracalnych i często śmiertelnych konsekwencji. Udział onkologii wśród przyczyn zgonów ludzi waha się od 10 do 50%, odwrotnie proporcjonalnie do poziomu rozwoju medycyny. Im lepiej lekarze radzą sobie z innymi chorobami, tym dłuższa jest średnia długość życia, a co za tym idzie, im więcej mutacji uda się zgromadzić, tym większe staje się prawdopodobieństwo wystąpienia raka. Prawdopodobieństwo, że w wyniku przypadkowych mutacji ulegną uszkodzeniu ważne geny supresorowe i aktywacja niebezpiecznych onkogenów, jest niezwykle niskie. Ale jeśli pomnożymy to prawdopodobieństwo przez liczbę komórek w ciele i liczbę podziałów, to po pewnym czasie prawdopodobieństwo to zamieni się we wzór. „Jedna śmiertelna mutacja na 100 bilionów podziałów komórkowych nie staje się już tak rzadka” – powiedział przy tej okazji Robert Weinberg (Robert Weinberg 1998. Jedna komórka renegatów. Weidenfelda i Nicolsona w Londynie).

Przyjrzyjmy się bliżej genowi TR5G Gen składa się z 1179 „liter” i koduje dość proste białko p53, które jest szybko niszczone w komórce przez inne białka i „żyje” średnio nie dłużej niż 20 minut. Co więcej, przez cały ten czas białko p53 jest w stanie nieaktywnym. Ale gdy tylko w komórce pojawią się określone sygnały, synteza białek gwałtownie wzrasta, a jego degradacja przez enzymy komórkowe zatrzymuje się. Nadal nie jest jasne, jakie to sygnały. Z pewnością takim sygnałem są fragmenty DNA powstałe w wyniku zniszczenia lub nieprawidłowego skopiowania chromosomów. Uszkodzone fragmenty DNA wpływają również na aktywność samego białka p53. Podobnie jak żołnierze sił specjalnych, cząsteczki białka rzucają się do walki. Można sobie wyobrazić wspaniałe białko p53 wchodzące na scenę i deklarujące: „Od teraz to ja kieruję operacją”. Główną funkcją białka p53 jest umożliwienie funkcjonowania innych genów i białek. Dalsze zdarzenia toczą się według jednego z następujących scenariuszy: albo komórka zatrzymuje proliferację i replikację DNA do czasu wyjaśnienia sytuacji przez specjalne białka naprawcze, albo zostaje uruchomiony program samozniszczenia.

Kolejnym sygnałem aktywującym białko p53 jest brak tlenu w komórce, co jest typowe dla nowotworu nowotworowego. Wewnątrz szybko rosnącego guza dopływ krwi zostaje zakłócony, a komórki zaczynają się dusić. Nowotwory złośliwe radzą sobie z tym problemem, wytwarzając specjalne hormony, które zmuszają organizm do wytworzenia nowych tętnic, które zasilą nowotwór. To właśnie tym tętnicom, przypominającym szpony raka, guz zawdzięcza swoją nazwę, używaną w starożytnej Grecji. Cały kierunek rozwoju leków przeciwnowotworowych poświęcony jest poszukiwaniu substancji blokujących ten proces angiogeneza- powstawanie nowych naczyń krwionośnych w guzie nowotworowym. Ale zwykle białko p53 rozumie sytuację jeszcze zanim guz rozpocznie angiogenezę i niszczy go we wczesnych stadiach rozwoju. W tkankach o słabym ukrwieniu, takich jak skóra, sygnał braku tlenu nie jest wystarczająco wyraźny, co umożliwia rozwój nowotworów i neutralizację białka p53. Prawdopodobnie dlatego czerniak skóry jest tak niebezpieczny (Levine A. J. 1997. R53, komórkowy strażnik wzrostu i podziału. Komórka 88: 323-331).

Nic dziwnego, że białku p53 nadano nazwę „Obrońca Genomu” lub nawet „Anioł Stróż Genomu”. Gene 7P 53 to coś w rodzaju kapsułki z trucizną w ustach żołnierza, która rozpuszcza się dopiero przy pierwszych oznakach zdrady stanu. To samobójstwo komórki nazywa się Stoppuiss, od greckiego słowa oznaczającego opadanie liści jesienią. Jest najskuteczniejszym naturalnym lekarstwem na raka i ostatnią linią obrony organizmu. Obecnie coraz częściej pojawiają się informacje, że prawie wszystkie współczesne, skuteczne metody leczenia raka w taki czy inny sposób wpływają na białko p53 i jego współpracowników. Wcześniej sądzono, że wpływ radioterapii i chemioterapii ogranicza się do zniszczenia DNA w szybko dzielących się komórkach. Ale jeśli tak jest, to dlaczego w niektórych przypadkach leczenie jest skuteczne, a w innych nie daje żadnego efektu? W rozwoju każdego guza nowotworowego przychodzi taki moment, kiedy jego komórki przestają reagować na radioterapię i chemioterapię. Jaki jest tego powód? Jeśli terapia po prostu zabija rosnące komórki, skuteczność leczenia powinna wzrastać jedynie w miarę szybszego wzrostu guza.

Odpowiedź na to pytanie znalazł Scott Lowe z laboratorium Cold Spring Harbor. „Terapie przeciwnowotworowe rzeczywiście uszkadzają część DNA w rosnących komórkach”, powiedział, „ale nie na tyle, aby je zabić”. Jednak fragmenty zniszczonego DNA są najlepszymi stymulatorami aktywności białka p53, które uruchamia proces samozniszczenia komórek nowotworowych. Zatem radio i chemioterapia bardziej przypominają szczepienie – proces aktywacji wewnętrznych mechanizmów obronnych organizmu. Wkrótce pojawiły się dane eksperymentalne potwierdzające teorię Lowe'a. Napromieniowanie, a także chemikalia 5-fluorouracyl, etopozyd i doksorubicyna, często stosowane w chemioterapii, spowodowały aioitozę w laboratoryjnej hodowli tkankowej zakażonej onkowirusem. A w przypadkach, gdy w późniejszych stadiach choroby komórki nowotworowe przestają reagować na terapię, zawsze towarzyszy temu mutacja w genie TR5G W przypadku nieuleczalnych nowotworów skóry, płuc, piersi, odbytnicy, krwi i prostaty, we wczesnych stadiach rozwoju choroby występuje mutacja w genie TR ChZ.

Odkrycie to było ważne dla poszukiwania nowych sposobów walki z rakiem. Zamiast szukać substancji zabijających rosnące komórki, lekarze powinni szukać substancji wywołujących proces samobójstwa komórek. Nie oznacza to, że chemioterapia jest bezużyteczna, ale jej skuteczność była wynikiem przypadku. Teraz, gdy mechanizmy działania terapeutycznego na komórki nowotworowe stają się coraz bardziej jasne, możemy spodziewać się jakościowego przełomu w tworzeniu nowych leków. W najbliższej przyszłości uda się przynajmniej oszczędzić pacjentom niepotrzebnego cierpienia. Jeżeli lekarz na podstawie analizy genetycznej stwierdzi, że gen TP 53 został już zniszczony, to nie ma potrzeby poddawania pacjenta bolesnej, ale bezużytecznej terapii w ostatnich miesiącach życia (Lowe S. W. 1995. Cancer Therapy i s. 53. Aktualna opinia w onkologii 7: 547-553).

Onkogeny w swoim normalnym, niezmutowanym stanie są niezbędne, aby komórki mogły rosnąć i dzielić się przez całe życie organizmu: skóra musi się regenerować, muszą tworzyć się nowe krwinki, kości muszą rosnąć razem, rany muszą się goić itp. Mechanizmy hamujące wzrost komórek nowotworowych muszą być regulowane tak, aby nie zakłócać normalnego wzrostu i rozwoju organizmu. Organizm dysponuje środkami, które pozwalają komórkom nie tylko szybko się dzielić, ale także szybko zatrzymywać wzrost we właściwym momencie. Dopiero teraz staje się jasne, w jaki sposób mechanizmy te są wdrażane w żywej komórce. Gdyby te mechanizmy kontrolne zostały opracowane przez człowieka, podziwialibyśmy jego nieludzki geniusz.

Po raz kolejny kluczowym elementem układu jest apoptoza. Onkogeny powodują wzrost i podział komórek, ale jednocześnie, co zaskakujące, niektóre z nich działają jako czynniki wyzwalające samobójstwo komórki. Na przykład gen MOJA C jest odpowiedzialny zarówno za wzrost, jak i śmierć komórek, ale jego funkcja zabijania jest tymczasowo blokowana przez czynniki zewnętrzne zwane sygnałami życiowymi. Jeśli sygnały życiowe przestaną przychodzić i białko genowe MOJA C jest nadal w formie aktywnej, następuje śmierć komórki. Stwórca, znając niepohamowaną naturę genu MOJA C. zapewnił mu dwie przeciwstawne funkcje. Jeśli w którejkolwiek komórce gen MOJA C wymyka się spod kontroli, ten sam gen prowadzi komórkę do samobójstwa natychmiast po tym, jak przestaną napływać sygnały wzrostu. Twórca podjął także dodatkowe środki ostrożności, łącząc ze sobą trzy różne onkogeny, MYC, BCL-g I R.A.S. aby wzajemnie się kontrolowali. Normalny wzrost komórek jest możliwy tylko wtedy, gdy wszystkie trzy geny koordynują ze sobą swoją pracę. Według naukowców, którzy odkryli to zjawisko, „w momencie naruszenia proporcji następuje uruchomienie migawki pułapki, a komórka jest martwa lub znajduje się w takim stanie, że nie stanowi już zagrożenia onkologicznego” (Huber A.- 0., Evan G. I. 1998. Pułapki do łapania nieostrożnych onkogenów. Trendy w genetyce 14: 364-367).

(Renato Dulbecco), który po prostu stwierdził, że to jedyny sposób na pokonanie raka. Po raz pierwszy ludzie mają realną szansę na wyleczenie raka – najczęstszej i najbardziej przerażającej przyczyny śmierci współczesnych ludzi. I taką możliwość zapewnili genetycy. Ci, którzy straszą ludzi mitycznymi potworami będącymi eksperymentami genetycznymi, powinni o tym pamiętać (Cook-Deegan R. 1994. Wojny genowe: nauka, polityka i genom ludzki. W. W. Norton, Nowy Jork).

Gdy natura znajdzie skuteczne rozwiązanie jednego problemu, ten sam mechanizm zostanie użyty do rozwiązania innych problemów. Oprócz pełnienia funkcji eliminowania komórek nowotworowych, apoptoza odgrywa ważną rolę w przeciwstawianiu się infekcjom. Jeśli komórka odkryje, że jest zainfekowana wirusem, dla organizmu lepiej będzie, jeśli ulegnie samozniszczeniu (chore mrówki i pszczoły również opuszczają kolonię, aby nie zarażać innych). Istnieją eksperymentalne dowody na samobójstwo zakażonych komórek i znane są mechanizmy, za pomocą których niektóre wirusy próbują blokować apoptozę komórek. Tę funkcjonalność zaobserwowano w przypadku białka błonowego wirusa Ebsteina-Barra, który powoduje mononukleozę. Dwa białka wirusa brodawczaka ludzkiego wywołującego raka szyjki macicy blokują ten gen TR 53 i inne geny supresorowe.

Jak zauważyłem w Rozdziale 4, zespół Huntingtona powoduje nieplanowaną apoptozę komórek nerwowych w mózgu, której nie można zastąpić. U osoby dorosłej neurony nie regenerują się, więc uszkodzenie mózgu i rdzenia kręgowego często prowadzi do nieodwracalnych konsekwencji. Neurony utraciły zdolność do reprodukcji w trakcie ewolucji, gdyż w trakcie rozwoju organizmu każdy neuron nabywa swoją unikalną niepowtarzalność funkcjonalną i szczególne znaczenie w sieci neuronów. Zastąpienie neuronu młodą, naiwną i niedoświadczoną komórką przyniesie więcej szkody niż pożytku. Dlatego apoptoza neuronów zakażonych wirusem, w przeciwieństwie do apoptozy w innych tkankach, prowadzi jedynie do eskalacji choroby.

Niektóre wirusy, z nieznanych jeszcze powodów, aktywnie stymulują apoptozę komórek nerwowych, w szczególności alfawirus zapalenia mózgu (Krakauer D.S., Payne R.J.N. 1997. Ewolucja apoptozy indukowanej wirusem. Proceedings of the Royal Society of London, seria B 264: 1757-1762).

Apoptoza odgrywa ważną rolę w eliminacji aktywnych transpozonów. Szczególnie ścisłą kontrolę nad samolubnymi genami ustanowiono w przypadku komórek rozrodczych. Wyraźnie widać było, że funkcje kontrolne pełnią komórki pęcherzykowe w jajnikach i komórki Sertoliego w jądrach. Indukują apoptozę w dojrzewających komórkach rozrodczych, jeśli wykazują jakiekolwiek oznaki aktywności transpozonowej. Tak więc w jajnikach pięciomiesięcznego zarodka żeńskiego znajduje się do 7 milionów jaj. Do chwili urodzenia pozostaje ich zaledwie 2 miliony, a w ciągu życia kobiety jajniki wyprodukują jedynie około 400 komórek jajowych. Wszystkie pozostałe komórki, które surowi kontrolerzy uznają za niewystarczająco doskonałe, otrzymują rozkaz popełnienia samobójstwa. Organizm jest totalitarnym państwem despotycznym.

Idiogram drugiego ludzkiego chromosomu Drugi ludzki chromosom jest jednym z 23 ludzkich chromosomów i drugim co do wielkości, jednym z 22 ludzkich autosomów. Chromosom zawiera ponad 242 miliony par zasad... Wikipedia

Ludzki chromosom 22- Idiogram 22. ludzkiego chromosomu 22. ludzki chromosom jest jednym z 23 ludzkich chromosomów, jednym z 22 autosomów i jednym z 5 akrocentrycznych ludzkich chromosomów. Chromosom zawiera o... Wikipedię

Ludzki chromosom 11- Idiogram 11. ludzkiego chromosomu 11. ludzki chromosom jest jedną z 23 par ludzkich chromosomów. Chromosom zawiera prawie 139 milionów par zasad... Wikipedia

Ludzki chromosom 12- Idiogram 12. ludzkiego chromosomu 12. ludzki chromosom jest jednym z 23 ludzkich chromosomów. Chromosom zawiera prawie 134 miliony par zasad... Wikipedia

Ludzki chromosom 21- Idiogram 21. ludzkiego chromosomu 21. ludzki chromosom jest jednym z 23 ludzkich chromosomów (w zestawie haploidalnym), jednym z 22 autosomów i jednym z 5 akrocentrycznych ludzkich chromosomów. Chromosom zawiera około 48 milionów par zasad, co… Wikipedia

Ludzki chromosom 7- Idiogram 7. ludzkiego chromosomu 7. ludzki chromosom jest jednym z 23 ludzkich chromosomów. Chromosom zawiera ponad 158 milionów par zasad, co stanowi od 5 do 5,5%… Wikipedia

Ludzki chromosom 1- Idiogram pierwszego ludzkiego chromosomu Pierwszy ludzki chromosom jest największym z 23 ludzkich chromosomów i jednym z 22 ludzkich autosomów. Chromosom zawiera około 248 milionów par zasad... Wikipedia

Ludzki chromosom 3- Idiogram trzeciego ludzkiego chromosomu Trzeci ludzki chromosom jest jednym z 23 ludzkich chromosomów i jednym z 22 ludzkich autosomów. Chromosom zawiera prawie 200 milionów par zasad... Wikipedia

Ludzki chromosom 9- Idiogram 9. ludzkiego chromosomu 9. ludzki chromosom jest jednym z chromosomów ludzkiego genomu. Zawiera około 145 milionów par zasad, co stanowi od 4% do 4,5% całego komórkowego materiału DNA. Według różnych szacunków... Wikipedia

Ludzki chromosom 13- Idiogram 13. ludzkiego chromosomu 13. ludzki chromosom jest jednym z 23 ludzkich chromosomów. Chromosom zawiera ponad 115 milionów par zasad, co stanowi od 3,5 do 4% całego materiału… Wikipedia

Ludzki chromosom 14- Idiogram 14. ludzkiego chromosomu 14. ludzki chromosom jest jednym z 23 ludzkich chromosomów. Chromosom zawiera około 107 milionów par zasad, co stanowi od 3 do 3,5% całego materiału… Wikipedia

Książki

Efekt telomerów. Rewolucyjne podejście do życia młodszego, zdrowszego i dłuższego, Elizabeth Helen Blackburn, Elissa Epel. O czym jest ta książka? Aby życie mogło trwać, komórki organizmu muszą nieustannie się dzielić, tworząc swoje dokładne kopie - młode i pełne energii. Oni z kolei również zaczynają się dzielić. Więc…

Chromosom 17

Proces akumulacji wiedzy oznacza nie tylko powstawanie nowych połączeń pomiędzy neuronami, ale także usuwanie starych połączeń. W mózgu embrionalnym komórki nerwowe tworzą znacznie bardziej złożoną sieć połączeń, z których wiele rozpada się i znika w miarę dojrzewania. Na przykład u noworodków połowa komórek kory wzrokowej mózgu otrzymuje impulsy z obu oczu jednocześnie. Zaraz po urodzeniu, w wyniku radykalnego odcięcia nadmiaru aksonów, kora wzrokowa półkul mózgowych dzieli się na obszary przetwarzające informacje wyłącznie z lewego lub prawego oka. Usunięcie nieistotnych połączeń prowadzi do funkcjonalnej specjalizacji obszarów mózgu. W ten sam sposób rzeźbiarz odłupuje nadmiar części w bloku marmuru, aby uwolnić ukryte dzieło sztuki. U ssaków niewidomych od urodzenia nie występuje specjalizacja kory wzrokowej.

Popychany przez pewne geny, do których dany gen należy ce-9 zdrowe komórki organizmu popełniają masowe samobójstwo. (Różne geny rodziny ced powodują śmierć komórek w innych narządach.) Śmierć komórek odbywa się ściśle według z góry ustalonego planu. Tak więc u mikroskopijnego nicienia zarodek przed urodzeniem z jaja składa się z 1090 komórek, ale następnie 131 z nich umiera, pozostawiając dorosły organizm z dokładnie 959 komórkami. Komórki te zdają się poświęcać dla dobra organizmu, jak żołnierze, którzy krzycząc „Za Ojczyznę” przystępują do śmiertelnego ataku, albo jak robotnice, które umierają, zostawiając swoje żądło w ciele nieproszonego gościa . Swoją drogą analogia nie jest aż tak naciągana. Relacje między komórkami ciała bardzo przypominają relacje między pszczołami w ulu. Przodkami wszystkich komórek w organizmie były niegdyś wolno żyjące organizmy jednokomórkowe. Ich „decyzja” o zorganizowaniu spółdzielni, podjęta raz 600 milionów lat temu, była konsekwencją tych samych powodów, które zmusiły przodków owadów społecznych do łączenia się w rodziny (tylko że stało się to znacznie później, około 50 milionów lat temu). Istoty genetycznie spokrewnione, w jednym przypadku na poziomie komórkowym, a w drugim na poziomie organizmów, okazały się znacznie bardziej odporne na zmienne losy, gdy rozdzieliły między sobą funkcje, pozostawiając w jednym przypadku funkcję rozrodczą komórki płciowe, a w drugim królowej rodziny.

Ale zwykle organizm ma środki, aby stłumić bunt komórek nowotworowych. Każda komórka zawiera system genów, które strzegą organizmu i włączają program samozniszczenia przy pierwszych oznakach niekontrolowanego podziału komórki. Najsłynniejszym genem samobójstwa komórkowego, o którym napisano wiele artykułów od chwili jego odkrycia w 1979 r., jest gen TP53, leżącego na krótkim ramieniu chromosomu 17. W tym rozdziale omówimy problem nowotworów z punktu widzenia genów, których zadaniem jest zapewnienie samozniszczenia komórek nowotworowych.

Kiedy Richard Nixon wypowiedział wojnę rakowi w 1971 roku, naukowcy nie wiedzieli praktycznie nic o swoim wrogu poza oczywistym faktem, że komórki w dotkniętych tkankach szybko się dzieliły. Było też oczywiste, że w większości przypadków onkologia nie jest chorobą zakaźną ani dziedziczną. Powszechnie przyjęto, że nowotwór nie jest odrębną chorobą, ale przejawem szerokiej gamy dysfunkcji organizmu, często związanych z narażeniem na czynniki zewnętrzne, które prowadzą do niekontrolowanego podziału komórek. Zatem kominiarze „zarabiają” na raka moszny w wyniku ciągłego kontaktu ze smołą; Narażenie na promieniowanie rentgenowskie lub promieniowanie prowadzi do białaczki; palacze i budowlańcy pracujący z azbestem zapadają na raka płuc itp. itp. Było również jasne, że wpływ czynników rakotwórczych może nie być bezpośredni, ale wiązać się z ogólnym osłabieniem układu odpornościowego organizmu.

Kolejne odkrycie miało miejsce znacznie wcześniej, bo już w 1909 roku: Peyton Rous udowodnił zakaźny charakter mięsaka kurczaka. Jego praca pozostawała niezauważona przez długi czas, ponieważ infekcja była dość trudna do odtworzenia w eksperymencie. Jednak w latach sześćdziesiątych XX wieku opisano wiele nowych onkowirusów zwierzęcych, w tym wirusa mięsaka kurczaka. W wieku 86 lat Rous otrzymał Nagrodę Nobla za swoje wczesne odkrycie. Wkrótce odkryto ludzkie onkowirusy i stało się jasne, że całą grupę chorób onkologicznych, takich jak rak szyjki macicy, należy uznać w pewnym stopniu za zakaźną.

Gdy tylko stało się możliwe sekwencjonowanie (odczytywanie) genomów organizmów, naukowcy dowiedzieli się, że dobrze znany wirus mięsaka Rousa zawiera specjalny gen zwany źródło, który odpowiada za transformację onkologiczną komórek. W genomach innych onkowirusów odkryto ich własne „onkogeny”. Podobnie jak Ames, wirusolodzy dostrzegli genetyczną naturę onkologii. Jednak w 1975 roku wyłaniająca się teoria dotycząca roli genów w rozwoju raka została wywrócona do góry nogami. Okazało się, że straszny gen źródło Wcale nie jest pochodzenia wirusowego. Jest to normalny gen każdego organizmu – kurczaka, myszy i naszego – który szkodliwy wirus mięsaka Rousa po prostu ukradł jednemu ze swoich żywicieli.

Gen TP53 został po raz pierwszy odkryty przez Davida Lane’a w Dundee w Wielkiej Brytanii. Początkowo mylono go z onkogenem. Dopiero później okazało się, że jego rolą jest tłumienie komórek nowotworowych. Lane i jego kolega Peter Hall kłócili się kiedyś w pubie na temat przeznaczenia genu. TP53, a Hall zaproponował wykorzystanie siebie niczym świnki morskiej do udowodnienia przeciwnowotworowej roli genu. Na pozwolenie na prowadzenie eksperymentów na zwierzętach trzeba było czekać miesiącami, a w pobliżu był ochotnik. Hall kilkakrotnie napromieniował niewielki obszar skóry na ramieniu, a Lane przez dwa tygodnie pobierał próbki tkanek do biopsji. Stwierdzono istotny wzrost zawartości w komórkach białka p53 – produktu genu TP53 po naświetlaniu. Eksperyment wykazał, że gen zostaje włączony w odpowiedzi na działanie czynnika rakotwórczego. Lane kontynuował badania nad białkiem p53 jako lekiem przeciwnowotworowym. Do czasu publikacji tej książki w Dundee miały rozpocząć się badania kliniczne leku na grupie ochotników pod nadzorem lekarzy. Małe szkockie miasteczko u ujścia rzeki Tay, które do tej pory słynęło jedynie z płótna i marmolady, stopniowo przekształca się w światowe centrum badań nad nowotworami. Białko p53 stało się trzecim obiecującym lekiem przeciwnowotworowym opracowanym przez naukowców z Dundee.

Mutacja w genie TP53- jeden z niezbędnych warunków śmiertelnego raka. W 55% przypadków nowotworów u ludzi defekt tego genu stwierdza się w komórkach nowotworowych, a w przypadku raka płuc mutację stwierdza się w ponad 90% przypadków. U osób z wrodzoną wadą genetyczną TP53 na co najmniej jednym chromosomie prawdopodobieństwo zachorowania na raka w młodym wieku sięga 95%. Weźmy na przykład raka jelita grubego. Choroba ta zwykle zaczyna się od mutacji w genie supresorowym APC. Jeśli w rozwiniętym polipie wystąpi następująca mutacja w onkogenie RAS, wówczas w miejscu polipa pojawia się guz gruczolaka. Choroba wchodzi w bardziej niebezpieczną fazę po trzeciej mutacji w niezidentyfikowanym jeszcze genie supresorowym. Ale guz staje się nowotworem śmiertelnym dopiero po wystąpieniu czwartej mutacji w genie TP53. Podobne wzorce rozwojowe dotyczą innych form raka. I zawsze jest to ostatnia mutacja występująca w genie TP53.

Teraz możesz zobaczyć, dlaczego wczesna diagnoza raka jest tak ważna dla skutecznego leczenia. Im większy guz, tym większe prawdopodobieństwo wystąpienia kolejnej mutacji, zarówno ze względu na ogólną teorię prawdopodobieństwa, jak i w wyniku stale rosnącej częstotliwości podziałów komórkowych, co prowadzi do błędów w genomie. U osób predysponowanych do nowotworów często występują mutacje w tzw. genach mutacyjnych, co prowadzi do wzrostu liczby przypadkowych mutacji w genomie. Geny te najprawdopodobniej obejmują geny raka piersi, BRCA1 I BRCA2, o którym mówiliśmy, rozważając chromosom 13. Komórki nowotworowe znajdują się pod presją tego samego procesu ewolucyjnego, który ciąży na populacji królików. Tak jak potomstwo szybko rozmnażającej się pary królików wkrótce wypiera swoich bardziej pasywnych sąsiadów, tak w przypadku nowotworu nowotworowego linie szybko rosnących komórek wypierają komórki umiarkowanie rosnące. Podobnie jak w populacji królików, przeżywają i pozostawiają potomstwo tylko te, które umiejętnie ukrywają się przed sowami i lisami, tak w przypadku nowotworu nowotworowego spośród wielu mutacji wybierane są tylko te, które pomagają komórkom nowotworowym skutecznie przeciwstawić się mechanizmom obronnym organizmu. Rozwój guza nowotworowego przebiega w ścisłej zgodności z teorią ewolucji Darwina. Pomimo ogromnej różnorodności mutacji przebieg nowotworu jest w większości przypadków podobny. Mutacje są losowe, ale kierunek procesu selektywnego i jego mechanizmy są takie same dla wszystkich ludzi.

Staje się również jasne, dlaczego prawdopodobieństwo zachorowania na raka podwaja się z każdą dekadą naszego wieku, ponieważ jest to choroba głównie osób starszych. W wyniku przypadkowych mutacji część populacji prędzej czy później doświadcza mutacji w genach supresorowych, np. TP53 lub w onkogenach, co prowadzi do nieodwracalnych i często śmiertelnych konsekwencji. Udział onkologii wśród przyczyn zgonów ludzi waha się od 10 do 50%, odwrotnie proporcjonalnie do poziomu rozwoju medycyny. Im lepiej lekarze radzą sobie z innymi chorobami, tym dłuższa jest średnia długość życia, a co za tym idzie, im więcej mutacji uda się zgromadzić, tym większe staje się prawdopodobieństwo wystąpienia raka. Prawdopodobieństwo, że w wyniku przypadkowych mutacji ulegną uszkodzeniu ważne geny supresorowe i aktywacja niebezpiecznych onkogenów, jest niezwykle niskie. Ale jeśli pomnożymy to prawdopodobieństwo przez liczbę komórek w ciele i liczbę podziałów, to po pewnym czasie prawdopodobieństwo to zamieni się we wzór. „Jedna śmiertelna mutacja na 100 bilionów podziałów komórkowych nie staje się już tak rzadka” – powiedział przy tej okazji Robert Weinberg.

Przyjrzyjmy się bliżej genowi TP53. Gen składa się z 1179 „liter” i koduje dość proste białko p53, które jest szybko niszczone w komórce przez inne białka i „żyje” średnio nie dłużej niż 20 minut. Co więcej, przez cały ten czas białko p53 jest w stanie nieaktywnym. Ale gdy tylko w komórce pojawią się określone sygnały, synteza białek gwałtownie wzrasta, a jego degradacja przez enzymy komórkowe zatrzymuje się. Nadal nie jest jasne, jakie to sygnały. Z pewnością takim sygnałem są fragmenty DNA powstałe w wyniku zniszczenia lub nieprawidłowego skopiowania chromosomów. Uszkodzone fragmenty DNA wpływają również na aktywność samego białka p53. Podobnie jak żołnierze sił specjalnych, cząsteczki białka rzucają się do walki. Można sobie wyobrazić wspaniałe białko p53 wchodzące na scenę i deklarujące: „Od teraz to ja kieruję operacją”. Główną funkcją białka p53 jest umożliwienie funkcjonowania innych genów i białek. Dalsze zdarzenia toczą się według jednego z następujących scenariuszy: albo komórka zatrzymuje proliferację i replikację DNA do czasu wyjaśnienia sytuacji przez specjalne białka naprawcze, albo zostaje uruchomiony program samozniszczenia.

Kolejnym sygnałem aktywującym białko p53 jest brak tlenu w komórce, co jest typowe dla nowotworu nowotworowego. Wewnątrz szybko rosnącego guza dopływ krwi zostaje zakłócony, a komórki zaczynają się dusić. Nowotwory złośliwe radzą sobie z tym problemem, wytwarzając specjalne hormony, które zmuszają organizm do wytworzenia nowych tętnic, które zasilą nowotwór. To właśnie tym tętnicom, przypominającym szpony raka, guz zawdzięcza swoją nazwę, używaną w starożytnej Grecji. Cały kierunek rozwoju leków przeciwnowotworowych poświęcony jest poszukiwaniu substancji blokujących ten proces angiogeneza- powstawanie nowych naczyń krwionośnych w guzie nowotworowym. Ale zwykle białko p53 rozumie sytuację jeszcze zanim guz rozpocznie angiogenezę i niszczy go we wczesnych stadiach rozwoju. W tkankach słabo ukrwionych, takich jak skóra, sygnał braku tlenu nie jest wystarczająco wyraźny, co umożliwia rozwój nowotworów i neutralizację białka p53. Prawdopodobnie dlatego czerniak skóry jest tak niebezpieczny.

Nic dziwnego, że białku p53 nadano nazwę „Obrońca Genomu” lub nawet „Anioł Stróż Genomu”. Gen TP53 jest czymś w rodzaju kapsułki z trucizną w ustach żołnierza, która rozpuszcza się dopiero przy pierwszych oznakach zdrady stanu. To samobójstwo komórki nazywa się apoptoza, od greckiego słowa oznaczającego opadanie liści jesienią. Jest najskuteczniejszym naturalnym lekarstwem na raka i ostatnią linią obrony organizmu. Obecnie istnieje coraz więcej dowodów na to, że prawie wszystkie współczesne skuteczne metody leczenia raka w taki czy inny sposób wpływają na białko p53 i jego pochodne. Wcześniej sądzono, że wpływ radioterapii i chemioterapii ogranicza się do zniszczenia DNA w szybko dzielących się komórkach. Ale jeśli tak jest, to dlaczego w niektórych przypadkach leczenie jest skuteczne, a w innych nie daje żadnego efektu? W rozwoju każdego guza nowotworowego przychodzi taki moment, kiedy jego komórki przestają reagować na radioterapię i chemioterapię. Jaki jest tego powód? Jeśli terapia po prostu zabija rosnące komórki, skuteczność leczenia powinna wzrastać jedynie w miarę szybszego wzrostu guza.

Odpowiedź na to pytanie znalazł Scott Lowe z laboratorium Cold Spring Harbor. „Terapie przeciwnowotworowe rzeczywiście uszkadzają część DNA w rosnących komórkach” – powiedział – „ale nie na tyle, aby je zabić”. Jednak fragmenty zniszczonego DNA są najlepszymi stymulatorami aktywności białka p53, które uruchamia proces samozniszczenia komórek nowotworowych. Zatem radio i chemioterapia bardziej przypominają szczepienie – proces aktywacji wewnętrznych mechanizmów obronnych organizmu. Wkrótce pojawiły się dane eksperymentalne potwierdzające teorię Lowe'a. Promieniowanie, a także chemikalia 5-fluorouracyl, etopozyd i doksorubicyna, często stosowane w chemioterapii, indukowały apoptozę w laboratoryjnej hodowli tkankowej zakażonej onkowirusem. A w przypadkach, gdy w późniejszych stadiach choroby komórki nowotworowe przestają reagować na terapię, zawsze towarzyszy temu mutacja w genie TP53. W nieuleczalnych nowotworach skóry, płuc, piersi, odbytnicy, krwi i prostaty, mutacja w genie TP53 występuje we wczesnych stadiach choroby.

Odkrycie to było ważne dla poszukiwania nowych sposobów walki z rakiem. Zamiast szukać substancji zabijających rosnące komórki, lekarze powinni szukać substancji wywołujących proces samobójstwa komórek. Nie oznacza to, że chemioterapia jest bezużyteczna, ale jej skuteczność była wynikiem przypadku. Teraz, gdy mechanizmy działania terapeutycznego na komórki nowotworowe stają się coraz bardziej jasne, możemy spodziewać się jakościowego przełomu w tworzeniu nowych leków. W najbliższej przyszłości uda się przynajmniej oszczędzić pacjentom niepotrzebnego cierpienia. Jeśli lekarz użyje testów genetycznych, aby określić, że gen TP53 już zniszczone, nie ma potrzeby poddawać pacjenta bolesnej, ale bezużytecznej terapii w ostatnich miesiącach jego życia.

Onkogeny w swoim normalnym, niezmutowanym stanie są niezbędne, aby komórki mogły rosnąć i dzielić się przez całe życie organizmu: skóra musi się regenerować, muszą tworzyć się nowe krwinki, kości muszą rosnąć razem, goić się rany itp. Mechanizmy hamujące rozwój raka komórki muszą być regulowane tak, aby nie zakłócały normalnego wzrostu i rozwoju organizmu. Organizm dysponuje środkami, które pozwalają komórkom nie tylko szybko się dzielić, ale także szybko zatrzymywać wzrost we właściwym momencie. Dopiero teraz staje się jasne, w jaki sposób mechanizmy te są wdrażane w żywej komórce. Gdyby te mechanizmy kontrolne zostały opracowane przez człowieka, podziwialibyśmy jego nieludzki geniusz.

Po raz kolejny apoptoza jest kluczowym elementem układu. Onkogeny powodują wzrost i podział komórek, ale jednocześnie, co zaskakujące, niektóre z nich działają jako czynniki wyzwalające samobójstwo komórki. Na przykład gen Moja c jest odpowiedzialny zarówno za wzrost, jak i śmierć komórek, ale jego funkcja zabijania jest tymczasowo blokowana przez czynniki zewnętrzne zwane sygnałami życiowymi. Jeśli sygnały życiowe przestaną przychodzić i białko genowe Moja c jest nadal w formie aktywnej, następuje śmierć komórki. Stwórca, znając niepohamowaną naturę genu Moja c, zapewniając mu dwie przeciwstawne funkcje. Jeśli w którejkolwiek komórce gen Moja c wymyka się spod kontroli, ten sam gen prowadzi komórkę do samobójstwa natychmiast po tym, jak przestaną napływać sygnały wzrostu. Twórca podjął także dodatkowe środki ostrożności, łącząc ze sobą trzy różne onkogeny, Myc, Bcl-2 I Ras tak, żeby wzajemnie się kontrolowali. Normalny wzrost komórek jest możliwy tylko wtedy, gdy wszystkie trzy geny koordynują ze sobą swoją pracę. Zdaniem naukowców, którzy odkryli to zjawisko, „w momencie naruszenia proporcji następuje uruchomienie migawki pułapki, a komórka jest martwa lub znajduje się w takim stanie, że nie stanowi już zagrożenia onkologicznego”.

Moja opowieść o białku p53, podobnie jak cała moja książka, powinna służyć jako argument w sporze z tymi, którzy uważają badania genetyczne za niebezpieczne dla ludzkości i proponują wszelkie możliwe ograniczenia naukowców w zgłębianiu tajemnic natury. Wszelkie próby zrozumienia działania złożonych systemów biologicznych bez dotykania ich są błędne i bezowocne. Poświęcona praca lekarzy i naukowców zajmujących się nowotworami od wieków, choć godna uznania, przyniosła niewiele w porównaniu z osiągnięciami ostatniej dekady, kiedy lekarze dostali w swoje ręce metody badań genetycznych. Jednym z pierwszych, którzy wyrazili ideę Projektu Poznania Ludzkiego Genomu, był włoski laureat Nagrody Nobla Renato Dulbecco w 1986 roku, który po prostu stwierdził, że jest to jedyny sposób na pokonanie raka. Po raz pierwszy ludzie mają realną szansę na wyleczenie raka – najczęstszej i najbardziej przerażającej przyczyny śmierci współczesnych ludzi. I taką możliwość zapewnili genetycy. Ci, którzy straszą ludzi mitycznymi potworami eksperymentów genetycznych, powinni o tym pamiętać.

Gdy natura znajdzie skuteczne rozwiązanie jednego problemu, ten sam mechanizm zostanie użyty do rozwiązania innych problemów. Oprócz pełnienia funkcji eliminowania komórek nowotworowych, apoptoza odgrywa ważną rolę w przeciwstawianiu się infekcjom. Jeśli komórka odkryje, że jest zainfekowana wirusem, dla organizmu lepiej będzie, jeśli ulegnie samozniszczeniu (chore mrówki i pszczoły również opuszczają kolonię, aby nie zarażać innych). Istnieją eksperymentalne dowody na samobójstwo zakażonych komórek i znane są mechanizmy, za pomocą których niektóre wirusy próbują blokować apoptozę komórek. Stwierdzono taką funkcjonalność białka błonowego wirusa Epsteina-Barra, wywołującego mononukleozę. Dwa białka wirusa brodawczaka ludzkiego wywołującego raka szyjki macicy blokują ten gen TP53 i inne geny supresorowe.

Z książki Mężczyzna znajduje przyjaciela autor Lorenz Konrad Z.

WIERNOŚĆ I ŚMIERĆ Opłakujcie to, co jest nam teraz dane, Jeśli mamy to utracić. V. Szekspir. Sonety Tworząc psa, natura najwyraźniej nie wzięła pod uwagę przyjaźni, która miała łączyć to stworzenie z człowiekiem. W każdym razie wiek psa jest pięć razy krótszy niż wiek jego właściciela. W

Z książki Niegrzeczne Dziecko Biosfery [Rozmowy o zachowaniu człowieka w towarzystwie ptaków, zwierząt i dzieci] autor Dolnik Wiktor Rafaelewicz

Jak oszukać śmierć Jednym ze sposobów przechytrzenia śmierci jest zawarcie z nią sojuszu. Wiadomo, że wiele gatunków zawiera ze sobą sojusze, że wchodząc w szczególną relację z drapieżnikiem, można nie tylko uniknąć zjedzenia, ale także zyskać ochronę. „Mechanika” tutaj jest prosta

Z książki Pierwsi osadnicy sushi autor Akimuszkin Igor Iwanowicz

„Śmierć tyranom!” Starożytni Grecy jako pierwsi zrozumieli, że tyrania przekształca strach przed tyranem w miłość do niego. I zdali sobie sprawę, że samo polis (starożytne państwo-miasto) było prawie niemożliwe, aby uciec z pułapki tyranii. Grecy znaleźli prosty sposób leczenia

Z książki Rasa ludzka przez Barnetta Anthony’ego

Kto wymyślił śmierć? Trzysta pięćdziesiąt milionów lat temu ląd Ziemi był ogólnie pozbawiony życia i pusty. Nikt nie brzęczał, nie rechotał, nie kwakał itp. Wyobraźcie sobie, że nikt nie pełzał na brzuchu. Nikt nie obnażał zębów, bo wtedy nikt nie miał zębów. Ich

Z książki Wielkie odkrycia przez Augustę Józefa

13 Życie i śmierć Śmierci, nie bądź dumny; chociaż nazywają cię Potężnym i Strasznym, nie jesteś. John Donne W całej historii ludzkości głównymi przyczynami przedwczesnej śmierci był głód i choroby zakaźne. W porównaniu z nimi utrata życia podczas

Z książki Podróż do krainy mikrobów autor Betina Włodzimierz

Śmierć Oma Niebieskawe wapienne skały, czasem łagodnie, a czasem stromo rozciągające się wzdłuż rzeki, stały się ostatnio schronieniem dla plemienia oryniackich myśliwych. Pod dużą skałą ludzie budowali prymitywne chaty, w których nocowali i ukrywali się przed pogodą.

Z książki Sekretne ścieżki nosicieli śmierci przez Daniela Milana

Śmierć zarazkom! Spallanzani udowodnił również, że podczas długiego gotowania płynów znajdujące się w nich drobnoustroje giną. W pierwszej połowie ubiegłego wieku niemiecki przyrodnik Schwann, kontynuując te obserwacje, stwierdził, że wysoka temperatura zabija także drobnoustroje,

Z książki DMT - Cząsteczka Ducha przez Strassmana Ricka

Czarna śmierć Wywołującą strach chorobą przeszłości, o której tak wiele wiemy z historii, była dżuma. Nazwa „czarna śmierć” lub „czarna choroba” odnosi się do ogólnego przebiegu choroby, która ma trzy różne postacie. Jednym z nich jest dżuma dymienicza –

Z książki Ludzka Odyseja Genetyczna przez Wellsa Spencera

„Czarna śmierć” W ostatnich latach XIX wieku. naukowcy odkryli czynnik wywołujący zarazę i zidentyfikowali jej nosicieli. Wreszcie tysiącletnie próby znalezienia przez ludzkość broni przeciwko „czarnej śmierci”, w cieniu której ludzkość rosła, a czasem ledwo przebłyskiwała, zostały uwieńczone sukcesem.

Z książki Czerwonoskóry drapieżnik przez Bakkera Roberta

Z książki Świat zwierząt. Tom 1 [Opowieści o dziobakach, kolczatkach, kangurach, jeżach, wilkach, lisach, niedźwiedziach, lampartach, nosorożcach, hipopotamach, gazelach i wielu innych autor Akimuszkin Igor Iwanowicz

Jezioro Śmierci i Rozkładu Mungo znajduje się w Nowej Południowej Walii, 1000 km na zachód od Sydney. Z najbliższego miasta z lotniskiem, Mildury, jest 120 km jazdy polną drogą przez palącą pustynię, która pokrywa dużą część Australii. Mungo już

Z książki Natura ludzka (zbiór) autor Miecznikow Ilja Iljicz

Marzec Śmierć Utahraptora Wiosenny śnieg ochłodził powietrze. Red nie zmrużył oka przez całą noc. Leżała skulona, z siostrą po jednej stronie i siostrzenicą po drugiej. Słychać było tylko słabe oddechy.Rano Red powąchał powietrze - było przepełnione groźnymi zapachami. Dwa lub

Z książki Drabina życia [Dziesięć największych wynalazków ewolucji] przez Lane’a Nicka

Zapłać za śmierć Ostrożność, zręczność i szybkość nie oszczędzają. Jeleń może jedynie życiem przeciwdziałać przedwczesnej śmierci. Jesienią rozbrzmiewa sygnał do jej kontynuacji: „Yookh-yooh-yooh”, zduszone, gwałtowne westchnienia i nagle, jakby przełamując zastygłą w gardle chrypkę,

Z książki Jesteśmy nieśmiertelni! Naukowe dowody duszy autor Muchin Jurij Ignatiewicz

Śmierć jak sen Każdy nowy postęp nauki ma swój wpływ na badanie złożonego i interesującego problemu snu. W czasach, gdy alkaloidom (ptomainie) przypisywano znaczącą rolę w chorobach zakaźnych, próbowano także wyjaśnić sen wpływem podobnych substancji. Obecnie

Z książki autora

Rozdział 10. Śmierć Mówią, że pieniądze szczęścia nie dają. Krezus, król starożytnej Lidii, był bogaty jak... tak, jak Krezus i uważał się za najszczęśliwszego z ludzi. A jednak, gdy chciał, aby ateński polityk Solon, który odwiedził jego kraj, przyznał się do tego, ku wielkiemu niezadowoleniu króla,

Z książki autora

Śmierć jest przestarzała. Swoją drogą sam fakt śmierci też jest kwestią sporną, gdyż stosunkowo niedawno lekarze uznawali za zmarłych tak wielu żyjących ludzi i pozwalali na pochowanie tak wielu, że nawet szambelan cara Aleksandra III, hrabia Karnice-Karnicki, podjął ten temat i wynalazł rurę prowadzącą z trumny do

Schemat budowy chromosomów w późnej profazie i metafazie mitozy. 1 chromatyda; 2 centromery; 3 krótkie ramię; 4 długie ramię ... Wikipedia

I Medycyna Medycyna to system wiedzy naukowej i działań praktycznych, którego celem jest wzmacnianie i zachowanie zdrowia, przedłużanie życia ludzi, zapobieganie i leczenie chorób człowieka. Aby wykonać te zadania, M. bada strukturę i... ... Encyklopedia medyczna

Dział botaniki zajmujący się naturalną klasyfikacją roślin. Okazy o wielu podobnych cechach grupuje się w grupy zwane gatunkami. Lilie tygrysie to jeden typ, białe lilie to drugi itd. Gatunki podobne do siebie z kolei... ... Encyklopedia Colliera

terapii genetycznej ex vivo- * terapia genowa ex vivo * terapia genowa terapia genowa ex vivo polegająca na izolacji komórek docelowych pacjenta, ich modyfikacji genetycznej w warunkach hodowli oraz przeszczepieniu autologicznym. Terapia genetyczna z wykorzystaniem linii zarodkowej... ... Genetyka. słownik encyklopedyczny

Najczęstszym obiektem badań genetycznych są zwierzęta, rośliny i mikroorganizmy.1 Acetabularia acetabularia. Rodzaj jednokomórkowych zielonych alg z klasy syfonów, charakteryzujących się gigantycznym (do 2 mm średnicy) jądrem... ... Biologia molekularna i genetyka. Słownik.

Polimer- (Polimer) Definicja polimeru, rodzaje polimeryzacji, polimery syntetyczne Informacje o definicji polimeru, rodzaje polimeryzacji, polimery syntetyczne Spis treści Spis treści Definicja Tło historyczne Nauka o rodzajach polimeryzacji ... ... Encyklopedia inwestorów

Specjalny stan jakościowy świata jest być może niezbędnym krokiem w rozwoju Wszechświata. Naturalnie naukowe podejście do istoty życia skupia się na problematyce jego pochodzenia, jego materialnych nośnikach, różnicy między istotami żywymi i nieożywionymi oraz ewolucji... ... Encyklopedia filozoficzna

Podobne artykuły

Co to jest ubezpieczenie tytułu własności do transakcji dotyczących nieruchomości i ile kosztuje?

Ubezpieczenie OC jest obecnie bardzo popularnym rodzajem ubezpieczenia. Wynika to z faktu, że zdecydowana większość instytucji bankowych wyjątkowo niechętnie udziela kredytów pod zastaw nieruchomości, czyli jednym słowem...
Kolekcjonerzy – czy należy się ich bać?

Agencje windykacyjne nie są najprzyjemniejszym zajęciem na świecie. Kupują niemal nieściągalne długi od banków/organizacji kredytowych i próbują je odzyskać, często stosując dość kontrowersyjne metody. Do niedawna...
Kolekcjonerzy złożyli pozew. Czy powinniśmy się bać? Jak pozbyć się windykatorów: najlepsze wskazówki Czego boją się firmy windykacyjne

Warto zauważyć, że w warunkach cesji, czyli cesji prawa do roszczenia, warunkiem obligatoryjnym jest powiadomienie dłużnika. Zgodnie z prawem klient musi otrzymać pismo z banku informujące, że jego dług został przekazany firmie windykacyjnej...
Katalog - kody typów dokumentów dla podatku

Aby usprawnić obieg dokumentów i odciążyć pracowników, inspekcja skarbowa stosuje specjalną kodyfikację. Wiedza ta jest niezbędna nie tylko pracownikom służb, ale także obywatelom. Wyjaśnia to fakt, że w niektórych...
Katalog - kody typów dokumentów dla podatku

Sytuacja gospodarcza zmusza ludzi do przemieszczania się w poszukiwaniu pracy. Aby legalnie podjąć pracę, należy złożyć wniosek o patent lub zawrzeć umowę o pracę. Obywatele Rosji, pracownicy najemni - migranci, którzy przybyli na terytorium...
Jaki jest kod dokumentu pozwolenia na pobyt?

Przesyłając raporty i zaświadczenia do Federalnej Służby Podatkowej, które wymagają wskazania rodzaju dokumentu identyfikującego osobę, konieczne staje się zanotowanie kodu rodzaju odpowiedniego dokumentu. Gdzie mogę dostać te kody i jaki kod...

Chromosomy i zdrowie człowieka. Choroby chromosomalne Chromosom 17 dlaczego

Książki

Podobne artykuły

Co to jest ubezpieczenie tytułu własności do transakcji dotyczących nieruchomości i ile kosztuje?

Kolekcjonerzy – czy należy się ich bać?

Kolekcjonerzy złożyli pozew. Czy powinniśmy się bać? Jak pozbyć się windykatorów: najlepsze wskazówki Czego boją się firmy windykacyjne

Katalog - kody typów dokumentów dla podatku

Katalog - kody typów dokumentów dla podatku

Jaki jest kod dokumentu pozwolenia na pobyt?