Spirális szerv. Hogyan szerezheti meg a szükséges információkat

spirális szerv receptor szőr szenzoros hámsejtek és támogató hámsejtek alkotják, amelyek nagyfokú szerkezeti és funkcionális specializációval rendelkeznek. A receptorsejteket belső és külső szőr-szenzoros hámsejtekre osztják. A belső szenzoros hámsejtek kancsó alakúak. Magjuk a sejt kiterjesztett bazális részében található.

Egy felületen szűkült csúcsi rész A sejtekben kutikula és 30-60 rövid mikronövés (hallószőr) halad át, 3-4 sorban elhelyezve. Ezek sztereokíliák. A kinociliákkal ellentétben mozdulatlanok. A belső érzékszervi hámsejtek száma összesen körülbelül 3500. A teljes spirális szerv mentén egy sorban helyezkednek el. Belső phalangealis hámsejtek támogatják őket.

Külső érzékszervi hámsejtek hengeres alakúak. Ezeknek a sejteknek az apikális felületén egy kutikula található, amelyen hallószőrszálak, sztereokíliák haladnak át. A 60-70 sztereocilia ecsetet képez, több sorban elhelyezve. Az érzékszervi szőrsejtek felszínén a sztereocíliák között kinocilia nincs, de bazális testek megmaradnak belőlük. A sztereocíliák csúcsaikkal a spirális szerv felett lógó integumentáris (kocsonyás) membrán belső felületéhez kapcsolódnak.

Kerek alap a külső szőrhámsejtek a támasztó hámsejteken nyugszanak, érintkezve a spirális ganglion neuronok érzőidegrostjaival. A külső szőrsejtek három párhuzamos sorban helyezkednek el a spirális szerv teljes hosszában. Összes számuk 12-20 ezer A külső érző hámsejtek nagy intenzitású hangokat érzékelnek, míg a belsők a gyenge hangokat. A fülkagyló tetején található szenzoros hámsejtek alacsony hangokat érzékelnek, míg a tövében lévő sejtek magas hangokat érzékelnek.

Az érzékszervi alapfelületre a hámsejteket elsősorban a ganglion spirális afferens rostjai és az olivocochlearis pályák efferens rostjai közelítik meg, amelyek itt szinaptikus érintkezést képeznek. A belső szenzoros hámsejtek túlnyomórészt afferens, a külsők pedig túlnyomórészt efferens beidegzésűek. Ez utóbbi szerepe az idegimpulzus gátlása és modulálása.

Támogatja a hámsejteket a spirális szervet kifejezett divergens differenciálódás különbözteti meg. Ezeknek a sejteknek több típusa létezik: belső falhámsejtek, belső és külső oszlopos hámsejtek (pillérsejtek), külső falángeális hámsejtek (Deiters-sejtek), külső határhámsejtek (Hensen-sejtek), külső támasztó hámsejtek (Claudius-sejtek). . A "phalanx" elnevezést a belső és külső támasztó hámsejtek kapják, mivel ezeknek a sejteknek vékony ujjszerű folyamatai vannak.

Ezeken az ágakon keresztül szőr érző hámsejtek elkülönülnek egymástól. A szőrhámsejtektől eltérően az összes támogató hámsejt közvetlenül az alapmembrán mellett található, ahol számos hemidesmoszóma található. A phalangealis hámsejtek teljes citoplazmáján egy rostköteg halad át, a hemidesmoszómáktól kezdve, és egy kiterjesztett lapos lemezt képez az apikális felületen. Ez a lemez és a szőrsejtek apikális része között szoros érintkezések vannak, például egy lefutó csík. A fibrilláris anyag kötegei is áthaladnak a pillérsejteken.

A hallás hisztofiziológiája

Egy bizonyos frekvenciájú hangok, amelyet a külső fül érzékel, és a hallócsontokon és az ovális ablakon keresztül a scala tympani perilimfájába továbbítja, rezgéseket okozva a basilaris membránban. A hangfrekvenciára reagálva a spirális szerv egyes részeinek rezgései lépnek fel. A haj érzékszervi hámsejtjei érzékelik őket, mivel a szőrszálaik el vannak tolva ahhoz a membránhoz képest, amelybe a hegyük belemerül. Ez a szenzoros hámsejtek gerjesztéséhez és az impulzusok megváltozásához vezet az afferens idegágakban, amelyek összefonódnak a haj szenzoros hámsejtjeit.

Afferens végződésekből A szőrsejteken az idegimpulzusok a spirális ganglion neuronjaihoz jutnak. Egy idegsejt számos szőr-szenzoros hámsejttől képes impulzusokat fogadni. Az impulzusok ezután a cochlearis ideget alkotó spirális ganglion neuronok axonjain keresztül az agytörzs hallómagjaiba, majd tovább az agykéreg hallóterületére (superior temporalis gyrus) továbbítják.

(cochlearis csatorna) van egy spirális idegrendszer a hang átalakítására - Corti szerve, a hallásszerv receptor apparátusa (36.6. ábra, d).

A basilaris (bazális) membránon fekszik, és több komponensből áll: három sor külső szőrsejtből, egy sor belső szőrsejtekből, zselészerű tektoriális (takaró) membránból és többféle tartósejtből áll. Corti emberi szervében 15 000 külső és 3 500 belső szőrsejt található. A Corti szervének tartószerkezete oszlopos sejtekből és a retikuláris lemezből (retikuláris membrán) áll. A szőrsejtek csúcsaiból sztereociliák - csillók kötegek nyúlnak ki, amelyek a tectorial membránba merülnek.

Itt alakulnak át a hanghullámok elektromos impulzusokká.

A Corti-szerv szőrsejtjei csak sztereokíliákkal rendelkeznek, a kinocilia csökken bennük.

Vannak belső és külső szőrsejtek, utóbbiak három sorban helyezkednek el, míg a belsők egyet alkotnak. Az embernek körülbelül 3500 belső és 12000 külső szőrsejtje van. Ezek másodlagos szenzoros sejtek. A belső és a külső szőrsejtek mechanoreceptorok, de funkcióik eltérőek. A belső szőrsejtek a tényleges hangreceptorok, ezért csak afferens rostok beidegzik őket. A külső szőrsejtek némileg hasonlítanak az izomsejtekhez, nemcsak afferens, hanem efferens rostok is beidegzik őket, és mozgásképesek. Ezeknek a mozgásoknak köszönhetően a Corti szerve nem csak a hangingerekre reagál, hanem maga is hangrezgések forrása - az úgynevezett otoakusztikus emisszió. Ezek a rezgések spontán módon és hangingerlés hatására jelentkeznek, és a külső hallójáratban elhelyezett érzékeny mikrofon segítségével észlelhetők. A külső szőrsejtek mozgása mechanikai (hang) és elektromos stimulációra, acetilkolin elektroforetikus ellátására, az intracelluláris és extracelluláris ionkoncentráció változására reagálva történik. Ezeket a mozgásokat az olivocochlearis traktus efferens rostjai mentén érkező impulzusok modulálják. A külső szőrsejtek gyors, a külső szőrsejtek lassú mozgásai A lassú mozgások (hosszabbodás és rövidülés) a kalcium intracelluláris koncentrációjának növekedésével, ATP jelenlétében, acetilkolin hatására és a ionkoncentráció (például a kálium extracelluláris koncentrációjának növekedésével, ami depolarizációhoz vezet). Gyors mozgások hangstimulációval és egyenáramú stimulációval történnek. Ezeket a mozgásokat a membránpotenciál változása váltja ki, és a külső szőrsejtek külső vagy oldalsó felületén elhelyezkedő, úgynevezett elektrokinetikus membrán hozza létre. Ez a viszonylag nemrégiben felfedezett és valószínűleg egyedülálló mechanizmus képes hangfrekvenciás rezgéseket generálni. A külső szőrsejtek mozgása miatt a belső szőrsejtek rezgései meredeken megnövekednek a megfelelő frekvenciájú hangokra reagálva. Így a külső szőrsejtek nagyon cochleáris erősítőként működhetnek, amely biztosítja a hallószerv kivételes érzékenységét és azt a képességét, hogy finoman meg tudja különböztetni a frekvenciákat, és amit a fiziológusok oly régóta keresnek.

A szőrsejteket beidegző afferens idegrostok a csiga közepén elhelyezkedő ganglion spirális bipoláris sejtjeiből származnak. Ezen sejtek központi folyamatai a központi idegrendszer felé irányulnak. A spirális ganglion idegrostjainak körülbelül 90%-a a belső szőrsejteken végződik, amelyek mindegyike számos idegrosttal érintkezik. Csak a rostok maradék 10%-a beidegzi a sokkal több külső szőrsejtet. Az összes külső sejt lefedése érdekében ezek a rostok kiterjedten elágaznak. Corti szerve kap és

A belső fül két analizátor receptorát tartalmazza: a vestibularis (vestibularis és félkör alakú csatornák) és a halló, amely magában foglalja a cochleát Corti szervével.

A belső fül csontos üregét, amely nagyszámú kamrát és a köztük lévő járatokat tartalmaz, az ún. labirintus . Két részből áll: a csontos labirintusból és a hártyás labirintusból. Csont labirintus- a csont sűrű részében elhelyezkedő üregek sorozata; három összetevőt különböztetnek meg benne: a félkör alakú csatornák a test térbeli helyzetét tükröző idegimpulzusok egyik forrása; előszoba; a csiga pedig egy szerv.

Membrán labirintus a csontos labirintusba zárva. Folyadékkal, endolimfával van tele, és egy másik folyadék, a perilimfa veszi körül, amely elválasztja a csontos labirintustól. A hártyás labirintus a csontos labirintushoz hasonlóan három fő részből áll. Az első konfigurációjában a három félkör alakú csatornának felel meg. A második a csontos előcsarnokot két részre osztja: a utricule és a saccule. A megnyúlt harmadik rész a középső (cochleáris) scala-t (spirális csatornát) alkotja, megismételve a fülkagyló hajlatait.

Félkör alakú csatornák. Csak hat van belőlük – három mindkét fülben. Íves alakjuk van, és a méhben kezdődnek és végződnek. Mindegyik fül három félkör alakú csatornája egymásra merőlegesen helyezkedik el, egy vízszintesen és kettő függőlegesen. Mindegyik csatorna egyik végén egy hosszabbító - egy ampulla. A hat csatorna úgy van elrendezve, hogy mindegyikhez egy-egy ellentétes csatorna ugyanabban a síkban, de más fülben van, de ampulláik egymással ellentétes végeken helyezkednek el.

Cochlea és Corti szerve. A csiga nevét spirálisan csavart alakja határozza meg. Ez egy csontcsatorna, amely két és fél fordulatnyi spirált alkot, és folyadékkal van feltöltve. A fürtök egy vízszintesen fekvő rúd – egy orsó – köré mennek, amely köré egy csontspirállemez csavarszerűen csavarodik, vékony csatornákkal áttörve, ahol a vestibulocochlearis ideg cochlearis részének - a VIII. agyidegpár - rostjai haladnak át. Belül a spirálcsatorna egyik falán teljes hosszában csontos kiemelkedés található. Ebből a kiemelkedésből két lapos membrán nyúlik a szemközti falig úgy, hogy a fülkagyló teljes hosszában három párhuzamos csatornára oszlik. A két külsőt scala vestibulinak és scala tympaninak nevezik, ezek a fülkagyló csúcsán kommunikálnak egymással. Központi, ún a cochlea spirális csatornája vakon végződik, eleje a zsákkal kommunikál. A spirális csatorna endolimfával, a scala vestibule és a scala tympani perilimfával van kitöltve. A perilimfában magas a nátriumionok koncentrációja, míg az endolimfában magas a káliumionok koncentrációja. A perilimfához képest pozitív töltésű endolimfák legfontosabb funkciója az őket elválasztó membránon az elektromos potenciál létrehozása, amely energiát biztosít a bejövő hangjelek felerősítésének folyamatához.

A scala előcsarnok egy gömb alakú üregben kezdődik, az előcsarnokban, amely a fülkagyló tövében fekszik. A scala egyik vége az ovális ablakon keresztül (az előszoba ablaka) érintkezik a középfül levegővel töltött üregének belső falával. A scala tympani a középfüllel a kerek ablakon (a fülkagyló ablakán) keresztül kommunikál. Folyékony

ezeken az ablakokon nem lehet átmenni, mivel az ovális ablakot a lécek alapja, a kerek ablakot pedig a középfültől elválasztó vékony membrán zárja le. A cochlea spirális csatornája elkülönül a scala tympanitól ún. a fő (bazilar) membrán, amely egy miniatűr vonós hangszerre hasonlít. Számos, változó hosszúságú és vastagságú párhuzamos szálat tartalmaz egy spirális csatornán keresztül, a spirális csatorna alján lévő szálak pedig rövidek és vékonyak. Fokozatosan megnyúlnak és megvastagodnak a fülkagyló vége felé, akár a hárfa húrjai. A membránt érzékeny, szőrrel felszerelt sejtsorok borítják, amelyek az ún. a Corti szerve, amely rendkívül speciális funkciót lát el - a fő membrán rezgéseit idegimpulzusokká alakítja. A szőrsejtek az idegrostok végződéseihez kapcsolódnak, amelyek a Corti-szervből kilépve a hallóideget (a vestibulocochlearis ideg cochleáris ágát) alkotják.

Membrán cochleáris labirintus vagy csatorna, vak vestibularis kitüremkedésnek tűnik, amely a csontos cochleában helyezkedik el, és vakon végződik a csúcsán. Ez endolimfával van kitöltve, és körülbelül 35 mm hosszú kötőszövetes zsák. A cochlearis csatorna a csontos spirális csatornát három részre osztja, ezek közepét foglalja el - a középső lépcsőt (scala media), vagy cochlearis csatornát, vagy cochlearis csatornát. A felső része a vestibularis lépcső (scala vestibuli), vagy a vestibularis lépcső, az alsó része a dobüreg vagy doblépcső (scala tympani). Perilimfát tartalmaznak. A cochlea kupola területén mindkét lépcső a fülkagyló nyílásán keresztül kommunikál egymással (helicotrema). A scala tympani a fülkagyló tövéig terjed, ahol a fülkagyló kerek ablakánál végződik, amelyet a másodlagos dobhártya zár le. A scala előcsarnok kommunikál az előcsarnok perilimfatikus terével. Meg kell jegyezni, hogy a perilimfa összetételében a vérplazmára és a cerebrospinális folyadékra hasonlít; túlnyomórészt nátriumtartalma van. Az endolimfa a káliumionok magasabb (100-szoros) és a nátriumionok alacsonyabb (10-szeres) koncentrációjában különbözik a perilimfától; kémiai összetételében az intracelluláris folyadékhoz hasonlít. A peri-nyirok viszonylatában pozitív töltésű.

A cochlearis csatorna keresztmetszete háromszög alakú. A cochlearis csatorna felső vestibularis falát, amely az előcsarnok lépcsője felé néz, vékony vestibularis (Reissner) membrán (membrana vestibularis) alkotja, amelyet belülről egyrétegű laphám borít, kívülről pedig - endotélium által. Közöttük finom fibrilláris kötőszövet található. A külső fal egybeolvad a csontos csiga külső falának periosteumával, és egy spirális szalag képviseli, amely a fülkagyló minden fürtjében jelen van. A szalagon kapillárisokban gazdag, endolimfát termelő köbös sejtekkel borított ércsík (stria vascularis) található. Az alsó - a scala tympani felé néző dobfal - a legbonyolultabb szerkezetű. Ezt a baziláris membrán, vagy lemez (lamina basilaris) képviseli, amelyen a hangokat előállító Corti spirál vagy szerve található. A sűrű és rugalmas basilaris lemez vagy baziláris membrán egyik végén a spirális csontlemezhez, a másik végén pedig a spirális szalaghoz csatlakozik. A membránt vékony, gyengén megnyúlt radiális kollagénrostok alkotják (kb. 24 ezer), amelyek hossza a csiga tövétől a csúcsáig nő - az ovális ablak közelében a basilaris membrán szélessége 0,04 mm, majd a fülkagyló csúcsa felé fokozatosan tágulva eléri a 0,5 mm végét (azaz a basilaris membrán kitágul ott, ahol a csiga szűkül). A szálak vékony fibrillákból állnak, amelyek egymás között anasztomóznak. A basilaris membrán rostjainak gyenge feszültsége megteremti a feltételeket azok oszcilláló mozgásához.

Maga a hallószerv, a Corti szerve a csontos fülkagylóban található. A Corti szerve egy receptor rész, amely a membrán labirintusban található. Az evolúció folyamatában az oldalsó szervek szerkezete alapján keletkezik. Érzékeli a belső fül csatornájában elhelyezkedő rostok rezgéseit, és továbbítja azokat a hallókéregbe, ahol hangjelzések keletkeznek. A Corti-szervben megkezdődik a hangjelek elemzésének elsődleges kialakulása.

Elhelyezkedés. A Corti szerve a belső fül spirálisan felgöndörödött csontcsatornájában található - a cochlearis járatban, tele endolimfával és perilimfával. Az átjáró felső fala szomszédos az ún. lépcsőházi előcsarnok, és Reisner-membránnak nevezik; az alsó falat határoló ún. scala tympani, amelyet a spirális csontlemezhez tapadt fő membrán képez. A Corti szerve hordozó sejtekből és receptorsejtekből vagy fonoreceptorokból áll. Kétféle támogató sejt és kétféle receptor sejt létezik - külső és belső.

Külső tartósejtek feküdjön távolabb a spirális csontlemez szélétől, és belső- közelebb hozzá. Mindkét típusú tartósejt hegyes szögben konvergál egymáshoz, és háromszög alakú csatornát képez - egy belső (Corti) alagutat, amelyet endo-nyirok tölt meg, amely spirálisan fut végig a Corti teljes szervén. Az alagút a spirális ganglion idegsejtjeiből származó, myelinizálatlan idegrostokat tartalmaz.

Fonoreceptorok támasztósejteken fekszenek. Ezek másodlagos szenzoros (mechanoreceptorok), amelyek a mechanikai rezgéseket elektromos potenciálokká alakítják. A fonoreceptorokat (a Corti alagútjához való viszonyuk alapján) belső (lombik alakú) és külső (hengeres) részekre osztják, amelyeket Corti ívei választanak el egymástól. A belső szőrsejtek egyetlen sorban helyezkednek el; számuk a hártyás csatorna teljes hosszában eléri a 3500-at. A külső szőrsejtek 3-4 sorban helyezkednek el; összszámuk eléri a 12.000-20.000-et. Minden szőrsejt hosszúkás alakú; egyik pólusa a főhártyához közel, a második a csiga hártyás csatornájának üregében található. Ennek a pólusnak a végén szőrszálak vagy sztereocíliák vannak (sejtenként legfeljebb 100). A receptorsejtek szőrszálait az endolimfa megmossa, és a membráncsatorna teljes hosszában érintkezésbe kerül a szőrsejtek felett elhelyezkedő integumentáris, vagy tektoriális membránnal (membrana tectoria). Ez a membrán zselészerű állagú, melynek egyik széle a csontos spirállemezhez kapcsolódik, a másik pedig szabadon végződik a cochlearis csatorna üregében, kicsit távolabb, mint a külső receptorsejtek.

Valamennyi fonoreceptor, helytől függetlenül, szinaptikusan kapcsolódik a csiga spirális idegében elhelyezkedő bipoláris érzékelősejtek 32 000 dendritjéhez. Ezek az első hallópályák, amelyek a VIII. agyidegpár cochleáris (cochleáris) részét alkotják; jeleket továbbítanak a cochlearis magokhoz. Ebben az esetben az egyes belső szőrsejtek jelei egyszerre több szál mentén jutnak el a bipoláris sejtekhez (valószínűleg ez növeli az információátvitel megbízhatóságát), miközben több külső szőrsejt jelei egy szálon konvergálnak. Ezért a hallóidegrostok mintegy 95%-a a belső szőrsejtekből hordoz információt (bár számuk nem haladja meg a 3500-at), a rostok 5%-a pedig a külső szőrsejtekből továbbít információt, amelyek száma eléri a 12-20 ezret. Ezek az adatok rávilágítanak a belső szőrsejtek óriási fiziológiai fontosságára a hangvételben.

A hajsejtekhez Az efferens rostok - a felső olívabogyó neuronjainak axonjai - szintén alkalmasak. A belső szőrsejtekhez érkező rostok nem magukon ezeken a sejteken végződnek, hanem afferens rostokon. Feltételezik, hogy gátolják a hallójelátvitelt, elősegítve a frekvenciafelbontás növekedését. A külső szőrsejtekbe érkező rostok közvetlenül hatnak rájuk, és hosszuk változtatásával megváltoztatják fonoérzékenységüket. Így az efferens olivo-cochleáris rostok (Rasmussen-köteg rostok) segítségével magasabb akusztikus központok szabályozzák a fonoreceptorok érzékenységét és az afferens impulzusok áramlását azokból az agyközpontokba.

Hangrezgések vezetése a cochleában . A hangérzékelés fonoreceptorok részvételével történik. Hanghullám hatására receptorpotenciál keletkezéséhez vezetnek, ami a bipoláris spirális ganglion dendritjeinek gerjesztését okozza. De hogyan van kódolva a hang frekvenciája és intenzitása? Ez az egyik legösszetettebb kérdés a halláselemző fiziológiájában.

A hang frekvenciájának és intenzitásának kódolásának modern ötlete a következőkre vezethető vissza. A középfül hallócsontrendszerére ható hanghullám oszcilláló mozgásba hozza az előcsarnok ovális ablakának membránját, amely meggörbülve a felső és alsó csatorna perilimfájának hullámszerű mozgását idézi elő, ami fokozatosan gyengül a fülkagyló csúcsa felé. Mivel minden folyadék összenyomhatatlan, ezek az oszcillációk lehetetlenek lennének, ha nem lenne a kerek ablak membránja, amely kidudorodik, ha a szalagok alapját az ovális ablakra nyomják, és a nyomás leengedésekor visszatér eredeti helyzetébe. A perilimfa rezgései a vestibularis membránra, valamint a középső csatorna üregére jutnak át, mozgásba hozva az endolimfát és a baziliris membránt (a vestibularis membrán nagyon vékony, ezért a felső és középső csatornában lévő folyadék úgy vibrál, mintha mindkét csatorna egy). Amikor a fület alacsony frekvenciájú hangok érik (1000 Hz-ig), a basilaris membrán teljes hosszában elmozdul a cochlea tövétől a csiga csúcsáig. A hangjel frekvenciájának növekedésével az oszcilláló folyadékoszlop, amelynek hossza lerövidül, közelebb kerül az ovális ablakhoz, a baziláris membrán legmerevebb és legrugalmasabb részéhez. Ha deformálódik, a basilaris membrán elmozdítja a szőrsejtek szőrszálait a membránhoz képest. Ennek az elmozdulásnak a következtében elektromos kisülés lép fel a szőrsejtekben. Közvetlen kapcsolat van a fő membrán elmozdulásának amplitúdója és a gerjesztési folyamatban részt vevő hallókéreg neuronok száma között.

A hangrezgések mechanizmusa a cochleában A hanghullámokat a fülkagyló felveszi, és a hallójáraton keresztül a dobhártyába küldi. A dobhártya rezgései a hallócsontrendszeren keresztül a stape-okon keresztül az ovális ablak membránjához, azon keresztül pedig a nyirokfolyadékhoz jutnak. A rezgési frekvenciától függően a fő membránnak csak bizonyos rostjai reagálnak a folyadékrezgésekre (rezonálnak). A Corti-szerv szőrsejtjei izgalomba jönnek, amikor a fő membrán rostjai hozzáérnek, és a hallóideg mentén impulzusokká továbbítják, ahol létrejön a végső hangérzet.

A spirál vagy a Corti-szerv a fülkagyló hártyás labirintusának baziláris lemezén található. Ez a hámképződmény követi a fülkagyló lefolyását. Területe a cochlea bazális fürtjétől a csúcsig terjed.

Stria vascularis és jelentése:

A cochlearis csatorna oldalán lévő spirális szalagot az úgynevezett stria vascularis béleli. Magas hámréteg alkotja, amely alatt még több hámréteg található, amelyek közül a legmélyebb az alsóbb sejtekből épül fel. A hámrétegek között nagyszámú kapilláris és előkapilláris halad át. A stria vascularis epitéliumának mély rétegeiben két rétegben számos kapilláris található, amelyek szorosan érintkeznek a hámsejtekkel, kötőszöveti réteg nélkül A stria vascularis endolimfát termel, tápanyag szállítást biztosít a Corti szervhez. és oxigén, fenntartja az endolimfa ionösszetételét, amely a hajsejtek normál működéséhez szükséges

A bazilika felépítése:

A cochlearis csatorna falának alapja, amelyen Corti szerve fekszik, a basilaris membrán, amelyet a scala tympani oldalain lapos hám borít. A baziláris membrán vékony kollagénrostokból - hallószálakból áll. Ezek a húrok a cochlea modiolusából kinyúló spirális csontlemez és a fülkagyló külső falán fekvő spirális szalag között húzódnak. A cochlearis csatorna oldalán lévő basilaris membránt egy határoló alaphártya borítja, amelyen a Corti spirális szerve fekszik.

A Corti szerv sejtösszetétele:

Két sejtcsoportból áll - szenzorepiteliális (szőr) és támasztósejtekből. A sejtcsoportok mindegyike belső és külső csoportokra oszlik. Ezt a két csoportot egy alagút választja el (amely belső és külső oszlopos hámsejtekből áll)

A belső szenzoroepiteliális sejtek kancsó alakúak, és egyetlen sorban fekszenek a támasztó belső phalangealis hámsejteken.

A külső szenzorepiteliális sejtek hengeres alakúak, 3-4 sorban fekszenek a tartó külső phalangealis hámsejtek mélyedésein.

A spirális szerv támasztó hámsejtjei, az érzékszervekkel ellentétben, bázisuk közvetlenül az alapmembránon található. A belső szenzoroepiteliális sejtek mögött lévő belső falhámsejteket szoros csomópontok és réskapcsolatok kötik össze. A külső phalangealis sejtek szintén a basilaris membránon helyezkednek el. 3-4 sorban fekszenek a külső pillérsejtek közvetlen közelében. Ezek a cellák prizma alakúak.

Hang vétel:

A dobhártyára gyakorolt ​​hanghatás során annak rezgései a malleusra, az incusra és a stapesre, majd az ovális ablakon keresztül a perilimfa, a basilaris és a tectorial membránra jutnak. Ez a mozgás szigorúan megfelel a hangok frekvenciájának és intenzitásának. Ebben az esetben a sztereokíliák eltérnek, és a receptorsejtek gerjesztődnek. Mindez egy receptorpotenciál (mikrofonhatás) kialakulásához vezet. A hallóideg mentén az afferens információkat továbbítják a hallóanalizátor központi részeihez.

Statoakusztikus szenzoros rendszer. A hallás és az egyensúly szerve

A statoakusztikus rendszer perifériás része vagy a vestibulocochlearis szerv ( organum vestibule-cochleare), magában foglalja a külső, a középső és a belső fület, amelyek érzékelik a hangot, a gravitációs és vibrációs ingereket, valamint a lineáris és szöggyorsulásokat. A receptorsejteket (a haj szenzoros epiteliális sejtjeit) a következők képviselik:

• a hallószervben - a csiga spirális (corti) szervében,
• és az egyensúly szervében - két zsák (elliptikus és gömb alakú) foltjaiban és a félkör alakú csatornák három ampulláris gerincében.

Külső fül

Külső fül ( auris externa) magában foglalja a fülkagylót, a külső hallójáratot és a dobhártyát.

A fülkagyló vékony, rugalmas porclemezből áll, amelyet bőr borít, néhány finom szőrrel és faggyúmirigyekkel. Összetételében kevés verejtékmirigy található.

A külső hallójáratot porc alkotja, amely a kagyló rugalmas porcának folytatása, és egy csontos rész. A járat felületét vékony bőr borítja, amely szőrt és kapcsolódó faggyúmirigyeket tartalmaz. A faggyúmirigyeknél mélyebben csőszerűek cerumin mirigyek (glandula ceruminosa), amelyek fülzsírt választanak ki. Csatornáik egymástól függetlenül nyílnak a hallójárat felszínén vagy a faggyúmirigyek kiválasztó csatornáiba. A ceruminus mirigyek a hallócső mentén egyenetlenül helyezkednek el: a belső kétharmadban csak a cső felső részének bőrében vannak jelen.

A külső és a középfül közötti határ az dobhártya. A dobhártya ovális, enyhén homorú. A középfül egyik hallócsontja - a malleus - nyele segítségével a dobhártya belső felületéhez olvad. Az erek és az idegek a malleusból a dobhártyába jutnak. A dobhártya középső része két rétegből áll, amelyeket kollagén és rugalmas rostok kötegei, valamint a közöttük elhelyezkedő fibroblasztok alkotnak. A külső réteg szálai sugárirányban, a belső réteg szálai körkörösen helyezkednek el. A dobhártya felső részén a kollagénrostok száma csökken. Külső felületén nagyon vékony (50-60 mikron) hámréteg, a középfül felé eső belső felületén egyrétegű laphámréteggel borított, körülbelül 20-40 mikron vastagságú nyálkahártya található.

Középfül

A középfül a dobüregből, a hallócsontokból és a hallócsőből áll.

A dobüreg egyrétegű laphámmal borított lapított tér, helyenként köbös vagy oszlopos hámmá alakul. A dobüreg mediális falán két nyílás vagy „ablak” található. Az első az ovális ablak. Ez tartalmazza a kengyel alapját, amelyet egy vékony szalag tart a helyén az ablak kerületén. Az ovális ablak választja el a dobüreget a vestibularis „superior” scala cochleától. A második ablak kerek, kissé az ovális mögött található. Rostos membrán borítja. Kerek ablak választja el a dobüreget a dobüreget a dobüreg „alsó” scala cochleától.

A hallócsontok - a kalapács, az incus, a stapes, mint karrendszer, a külső fül dobhártyájának rezgéseit továbbítják az ovális ablakhoz, ahonnan a belső fül vestibularis lépcsője kezdődik.

A dobüreget a garat orrrésszel összekötő hallócső jól körülhatárolható, 1-2 mm átmérőjű lumennel rendelkezik. A dobüreg melletti területen a hallócsövet csontfal veszi körül, a garathoz közelebb pedig hialinporc szigeteket tartalmaz. A cső lumenét többsoros prizmás csillós hám béleli. Serleg mirigysejteket tartalmaz. A hám felszínén a nyálkahártya-mirigyek csatornái nyílnak meg. A hallócső szabályozza a légnyomást a középfül dobüregében.

Belső fül

A belső fül egy csontos labirintusból és a benne elhelyezkedő hártyás labirintusból áll. A hártyás labirintusban receptorsejtek találhatók - a hallás- és egyensúlyszerv szőr-érző epiteliális sejtjei. Bizonyos területeken helyezkednek el: hallóreceptor sejtek - a fülkagyló spirális szervében, és az egyensúlyszerv receptor sejtjei - a félkör alakú csatornák elliptikus és gömb alakú zsákjaiban és ampulláris taréjaiban.

A belső fül fejlődése. Az emberi embrióban a hártyás labirintus az ektoderma mögöttes embrionális kötőszövetébe invaginálva fejlődik ki, amely azután bezárul és kialakítja az úgynevezett hallóhólyagot. A medulla oblongata mindkét oldalán az első kopoltyúrés közelében található. A hallóvezikula többsoros hámból áll, amely endolimfát választ ki, amely kitölti a hólyag lumenét. Ugyanakkor a hallóvezikula érintkezik az embrionális hallóideg ganglionjával, amely hamarosan két részre oszlik - az előcsarnok ganglionjára és a cochlea ganglionjára. A további fejlődés során a hólyag megváltoztatja alakját, két részre húzódik: az első - vestibularis - elliptikus zsákká alakul - a méhnyálkahártya ( utriculus) a félkör alakú csatornákkal és azok ampulláival a második egy gömb alakú zsákot - a sacculust - alkot ( sacculus) és a cochlearis csatorna lefektetése. A cochlearis csatorna fokozatosan növekszik, fürtjei megnőnek, és elválik az elliptikus zsáktól. A halló ganglion és a hallóvezikula érintkezésének helyén az utóbbi fala megvastagodik. A hallás- és egyensúlyszerv szőrérző és támasztó hámsejtjei már a 15-18,5 mm hosszú embriókban is megtalálhatók. A cochlearis csatorna a spirális szervvel együtt cső formájában fejlődik ki, amely a csontos cochlea fürtjeibe nyúlik be. A membráncsatorna bazális falának hámjából hallóreceptor sejteket tartalmazó spirális szerv fejlődik ki. Ugyanakkor szinapszisok jönnek létre a labirintus érzékeny sejtjei és a vestibularis és cochlearis ganglionok sejtjeinek perifériás folyamatai között.

Ugyanakkor perilimfatikus üregek alakulnak ki. A 43 mm hosszú embrió fülcsigájában a scala tympani perilimfatikus ürege, az 50 mm hosszú embriókban pedig egy vestibularis perilimphaticus scala is található. Valamivel később következnek be a csontosodási folyamatok, valamint a csiga és a félkör alakú csatornák csontos labirintusának kialakulása.

Cochlearis csatorna

A hangok érzékelése a spirális szervben (Corti szerve) történik, amely a membrán labirintus cochlearis csatornájának teljes hosszában helyezkedik el. A cochlearis csatorna egy spirális, vakon végződő zsák, 3,5 cm hosszú, endolimfával töltve, kívülről perilimfával körülvéve. A cochlearis csatorna és a dobhártya és a vestibularis scala környező (perilimfával teli) üregei a csontos csigaba záródnak, amely emberben 2½ örvényt alkot a központi csontrúd körül.

A cochlearis csatorna keresztmetszetében háromszög alakú, melynek oldalait: vékony vestibularis membrán (Reissner-hártya), a csontos cochlea külső falán fekvő ércsík és basilaris lemez alkotja. Vestibuláris membrán ( membrán vestibularis) képezi a csatorna szuperomedialis falát. Ez egy vékony fibrilláris kötőszöveti lemez, amelyet egyrétegű laphám borít az endolimfára és a perilimfára néző endotéliummal.

A külső falat az epiteliális ércsík alkotja ( stria vascularis), a spirális ínszalagon található ( ligamentum spirale). A többsoros hám lapos bazális világos sejtekből és magas prizmás sötét sejtekből áll, sok mitokondriummal. A sejtek mitokondriumait az oxidatív enzimek nagyon magas aktivitása különbözteti meg. A hemokapillárisok áthaladnak a sejtek között. Feltételezhető, hogy a stria vascularis sejtjei endolimfát termelnek, amely jelentős szerepet játszik a spirális szerv trofizmusában.

Inferior, baziláris, lemez ( lamina basilaris), amelyen a spirális szerv található, a legösszetettebben épül fel. Belül a spirális csontlemezhez van rögzítve azon a helyen, ahol a periosteum - a limbus - két részre oszlik: a felső - vestibularis ajak és az alsó - dobajak. Ez utóbbi a baziláris lemezbe kerül, amely az ellenkező oldalon a spirális ínszalaghoz kapcsolódik.

Bazilár tányér Ez egy kötőszöveti lemez, amely spirál formájában húzódik a teljes cochlearis csatorna mentén. A spirális szerv felőli oldalon e szerv hámjának alaphártyája borítja. A baziláris lemez vékony kollagénrostokon ("húrokon") alapul, amelyek folyamatos radiális köteg formájában nyúlnak a spirális csontlemeztől a spirális ínszalagig, és kinyúlnak a csiga csontos csatornájának üregébe. Jellemző, hogy a rostok hossza nem azonos a cochlearis csatorna teljes hosszában. A hosszabb (kb. 505 µm) rostok a fülkagyló tetején, a rövidek (kb. 105 µm) az alján találhatók. A szálak homogén alapanyagban helyezkednek el. A szálak vékony, körülbelül 30 nm átmérőjű fibrillákból állnak, amelyek még vékonyabb kötegek segítségével anasztomizálódnak egymás között. A scala tympani oldalán a baziláris lemezt mezenchimális jellegű lapos sejtréteg borítja (endotélium).

A spirális végtag felületét laphám borítja. Sejtjei szekréciós képességgel rendelkeznek. A spirális horony bélése ( sulcus spiralis) nagy lapos sokszögű sejtekből álló több sor képviseli, amelyek közvetlenül átalakulnak támasztó hámsejtekké a spirális szerv belső szőrsejtjei mellett.

Integumentáris vagy tektoriális membrán ( membrán tektoria) kapcsolatban áll a vestibularis ajak hámjával. Ez egy zselészerű állagú, szalagszerű lemez, amely spirál alakban húzódik a spirálszerv teljes hosszában, a szőrsejtek teteje felett helyezkedik el. Ez a lemez vékony, sugárirányban irányított kollagénrostokból áll. A rostok között egy átlátszó ragasztóanyag található, amely glikozaminoglikánokat tartalmaz.

spirális szerv

A spirál vagy a Corti-szerv a fülkagyló hártyás labirintusának baziláris lemezén található. Ez a hámképződmény követi a fülkagyló lefolyását. Területe a cochlea bazális fürtjétől a csúcsig terjed. Két sejtcsoportból áll - szenzorepiteliális (szőr) és támasztósejtekből. A sejtcsoportok mindegyike belső és külső csoportokra oszlik. A két csoportot egy alagút választja el.

Belső szenzorepiteliális sejtek ( epitheliocyti sensoria internae) kancsó alakú, kiterjesztett bazális és ívelt csúcsi részekkel, egy sorban fekszenek a támasztó belső falhámsejteken ( epitheliocyti phalangeae internae). Összes számuk emberben eléri a 3500-at. Az apikális felületen egy kutikuláris lemez található, amelyen 30-60 rövid mikrobolyhos - sztereocília található (hosszuk a cochlea bazális göndörében kb. 2 mikron, az apikális göndörben pedig kb. 2-2,5-szer hosszabb). A sejtek bazális és apikális részében mitokondriumok klaszterei, sima és szemcsés endoplazmatikus retikulum elemei, aktin és miozin myofilamentumok találhatók. A sejt bazális felének külső felületét afferens és efferens idegvégződések hálózata borítja.

Külső szenzorepiteliális sejtek ( epitheliocyti sensoria externae) hengeres alakúak, 3-4 sorban fekszenek a tartó külső phalangealis hámsejtek mélyedésein ( epitheliocyti phalangeae externae). Emberben a külső hámsejtek összlétszáma elérheti a 12 000-20 000. A belső sejtekhez hasonlóan apikális felületükön sztereokíliákkal ellátott kutikuláris lemez található, amelyek V betű alakú többsoros ecsetet alkotnak. a külső szőrsejtek csúcsaikkal érintkeznek a membrán belső felületével. A sztereocíliák számos, összehúzódó fehérjét (aktint és miozint) tartalmazó, sűrűn csomagolt fibrillumot tartalmaznak, amelyeknek köszönhetően dőlés után ismét felveszik eredeti függőleges helyzetüket.

A szenzoros hámsejtek citoplazmája oxidatív enzimekben gazdag. A külső szenzoros hámsejtek nagy mennyiségű glikogént tartalmaznak, és sztereocíliáik gazdagok enzimekben, beleértve az acetilkolinészterázt is. Az enzimek és más vegyi anyagok aktivitása rövid távú hangexpozíció esetén növekszik, hosszú távú expozíció esetén csökken.

A külső szenzoros hámsejtek sokkal érzékenyebbek a nagyobb intenzitású hangokra, mint a belsőek. A magas hangok csak a fülkagyló alsó kanyarulataiban található szőrsejteket irritálják, a halk hangok pedig a fülkagyló tetején lévő szőrsejteket.

A dobhártyára gyakorolt ​​hanghatás során annak rezgései a malleusra, az incusra és a stapesre, majd az ovális ablakon keresztül a perilimfa, a basilaris és a tectorial membránra jutnak. Ez a mozgás szigorúan megfelel a hangok frekvenciájának és intenzitásának. Ebben az esetben a sztereokíliák eltérnek, és a receptorsejtek gerjesztődnek. Mindez egy receptorpotenciál (mikrofonhatás) kialakulásához vezet. A hallóideg mentén az afferens információkat továbbítják a hallóanalizátor központi részeihez.

A spirális szerv támasztó hámsejtjei, az érzékszervekkel ellentétben, bázisuk közvetlenül az alapmembránon található. A tonofibrillumok a citoplazmájukban találhatók. A belső szenzoroepiteliális sejtek mögött lévő belső falhámsejteket szoros csomópontok és réskapcsolatok kötik össze. Az apikális felületen vékony ujjszerű nyúlványok (phalanxok) találhatók. A receptorsejtek csúcsait ezek a folyamatok választják el egymástól.

A külső phalangealis sejtek szintén a basilaris membránon helyezkednek el. 3-4 sorban fekszenek a külső pillérsejtek közvetlen közelében. Ezek a cellák prizma alakúak. Bazális részükben tonofibrillumok kötegekkel körülvett sejtmag található. A felső harmadban, a külső szőrsejtekkel való érintkezés helyén a külső phalangealis hámsejtekben csésze alakú mélyedés található, amely magában foglalja a külső érzősejtek alapját. A külső tartóhámsejtek egyetlen keskeny nyúlványa éri el vékony csúcsával - a falanxszal - a spirális szerv felső felületéig.

A spirális szerv tartalmazza az úgynevezett belső és külső oszlopos hámsejteket is ( epitheliocyti pilaris intemae et externae). Érintkezésük helyén hegyesszögben összefolynak egymással, és szabályos háromszög alakú csatornát alkotnak - egy endolimfával teli alagutat. Az alagút spirálisan húzódik végig a teljes spirális szerven. A pillérsejtek alapjai egymás mellett helyezkednek el, és az alapmembránon helyezkednek el. A nem myelinizált idegrostok áthaladnak az alagúton, és a ganglion spirális idegsejtjeiből jutnak az érzősejtekbe.

A hártyás labirintus vestibularis része. Ez az egyensúlyszerv receptorainak elhelyezkedése. Két tasakból áll - elliptikus vagy utricuális ( utriculus) és gömb alakú vagy kerek ( sacculus), keskeny csatornán keresztül kommunikál, és három félkör alakú csatornához kapcsolódik, amelyek három egymásra merőleges irányban elhelyezkedő csontcsatornákban lokalizálódnak. Ezeknek a csatornáknak az elliptikus zsákkal való találkozásánál kiterjesztések vannak - ampullák. A hártyás labirintus falában az elliptikus és gömb alakú tasakok és ampullák területén érzékeny (szenzoros) sejteket tartalmazó területek találhatók. A zsákokban ezeket a területeket maculáknak, illetve maculáknak nevezik: a makula elliptikus zsák macula utriculi) és a kerek tasak foltja ( macula sacculi). Az ampullákban ezeket a területeket fésűnek vagy cristae-nak nevezik ( crista ampullaris).

A hártyás labirintus vestibularis részének fala egyrétegű laphámból áll, kivéve a félkör alakú csatornák és makulák cristae-it, ahol köbössé és prizmássá alakul.

Zsákfoltok (macula). Ezeket a foltokat az alapmembránon elhelyezkedő, érzékszervi és támogató sejtekből álló epitélium béleli. A hám felületét speciális zselatin borítja otolit membrán (membrán statoconiorum), amely kalcium-karbonátból álló kristályokat tartalmaz – otolitokat vagy statoniumokat ( statoconia).

Az elliptikus zsák makula a lineáris gyorsulások és a gravitáció észlelésének helye (a test helyzetét meghatározó izomtónus-változásokhoz kapcsolódó gravitációs receptor). A gömb alakú tasak makulája, egyben gravitációs receptor is, egyidejűleg érzékeli a vibrációs rezgéseket.

Haj érzékszervi sejtek ( cellulae sensoriae pilosae) közvetlenül a labirintus ürege felé néznek, csúcsaikkal szőrrel tűzdeltek. A sejt alapja afferens és efferens idegvégződésekkel érintkezik. Szerkezetük alapján a szőrsejteket két típusra osztják. Az első típusú (körte alakú) sejteket egy lekerekített széles alap különbözteti meg, amelyhez az idegvégződés szomszédos, és csésze alakú tokot képez körülötte. A második típusú (oszlopos) cellák prizma alakúak. Közvetlenül a sejt alapjával szomszédos, pontosan meghatározott afferens és efferens idegvégződések találhatók, amelyek jellegzetes szinapszisokat alkotnak. Ezeknek a sejteknek a külső felületén egy kutikula található, amelyből 60-80 álló szőrszál nyúlik ki - körülbelül 40 mikron hosszúságú sztereocilia és egy mozgó csilló - kinocilium, amely összehúzódó csilló szerkezetű. Az emberi kerek folt körülbelül 18 000 receptorsejtet tartalmaz, az ovális folt pedig körülbelül 33 000. A kinocilium mindig polárisan helyezkedik el a sztereocíliák kötegéhez képest. Ha a sztereokíliák a kinocilium felé tolódnak el, a sejt izgalomba kerül, ha pedig a mozgás az ellenkező irányba irányul, a sejt gátolt. A makula epitéliumában 4 csoportba gyűjtik össze a különbözően polarizált sejteket, amelyeknek köszönhetően az otolitikus membrán csúszása során csak egy bizonyos sejtcsoport stimulálódik, szabályozva a test bizonyos izmainak tónusát; egy másik sejtcsoport ilyenkor gátolt. Az afferens szinapszisokon keresztül kapott impulzus a vestibularis idegen keresztül a vestibularis analizátor megfelelő részeibe kerül.

A hámsejtek támogatása ( epitheliocyti sustentans), a szenzorosok között helyezkednek el, sötét ovális magok különböztetik meg őket. Nagyszámú mitokondriumuk van. A csúcsukon sok vékony citoplazmatikus mikrobolyhok találhatók.

Ampulláris gerincek (cristae). Ezek keresztirányú redők formájában helyezkednek el a félkör alakú csatorna minden ampulláris meghosszabbításában. Az ampulláris gerincet érző szőrzet és támogató hámsejtek bélelik. Ezeknek a sejteknek az apikális részét egy kocsonyás átlátszó veszi körül kupola (cupula gelatinosa), amely üreg nélküli harang alakú. Hossza eléri az 1 mm-t. A szőrsejtek finom szerkezete és beidegzése hasonló a zsákok érző sejtjeihez. Funkcionálisan a kocsonyás kupola a szöggyorsulás receptora. Amikor mozgatja a fejét vagy felgyorsítja az egész test forgását, a kupola könnyen megváltoztatja a helyzetét. A kupola eltérése a félkör alakú csatornákban az endolimfa mozgásának hatására serkenti a szőrsejteket. Gerjesztésük reflexválaszt vált ki a vázizmok azon részéből, amely korrigálja a test helyzetét és a szemizmok mozgását.

Beidegzés. A spirális és vestibularis szervek érzékszervi hámsejtjein bipoláris neuronok afferens idegvégződései találhatók, amelyek testei a spirális csontlemez tövében helyezkednek el, és a spirális gangliont alkotják. A legtöbb neuron (az első típus) nagy bipoláris sejt, amely nagy magot tartalmaz maggal és finoman diszpergált kromatinnal. A citoplazma számos riboszómát és ritka neurofilamentumot tartalmaz. A második típusú neuronok közé tartoznak a kisebb pszeudounipoláris neuronok, amelyeket a mag acentrikus elhelyezkedése jellemez, sűrű kromatinnal, kis számú riboszómával és magas koncentrációjú neurofilamentumokkal a citoplazmában, az idegrostok gyenge myelinizációjával és a cochlearis ideg átmetszése utáni rezisztenciával. .

Az első típusú neuronok kizárólag a belső szenzoroepiteliális sejtektől, a második típusú neuronok pedig kizárólag a külső szenzoroepiteliális sejtektől kapnak afferens információt.

A vestibulocochlearis ideg egyes rostjai átmenetileg áthaladnak a vestibularis magokon, és mászórostok részeként elérik a kisagyot, ahol a piriform sejteken (Purkinje-sejteken) végződnek.

A vestibulocochlearis szenzoros rendszer köztes része a ganglion vestibularis bipoláris sejtjeinek axonjaival kezdődik, amelyek a belső hallójárat (vestibularis ganglion) alján helyezkednek el. A második típusú neuronok testei az afferens útvonal (superior, lateralis, mediális és alsó) vestibularis magjaiban helyezkednek el. A vestibularis magokból az információ a gerincvelői motoros neuronokba, a kisagyba, az oculomotoros idegek magjaiba, a retikuláris formációba (retikuláris formáció) és az agykéregbe kerül. A hallóanalizátor vezető része a cochlearis ideg, amely a ganglion spirálistól a medulla oblongata cochlearis magjaiig tart. A közbenső szakaszok közé tartoznak még a medulla oblongata cochlearis magjai (saját és ellentétes oldal), a felső olíva, a középagy tetőjének inferior colliculusa, a trapéztest magjai, a laterális lemniscus és az agyhártya nyelei. inferior colliculus. A hallásérzékelési rendszer köztes szakaszának végső láncszeme a mediális geniculate test. Ezekben a magokban nemcsak a köztes utak szekvenciális centripetális átváltása megy végbe a kérgi központok felé, hanem az efferens pályákra való váltás is. Itt is előfordul centrifugális gátlás, amely a kortikális vagy szubkortikális központokból ered.

A hallóérzékszerv agykérgi központjának neuronjai a felső temporális gyrusban helyezkednek el, ahol a hangminőségek (intenzitás, hangszín, ritmus, hangszín) integrálódása a 3. és 4. réteg sejtjein történik. A hallási szenzoros rendszer kérgi központja számos asszociatív kapcsolatban áll más szenzoros rendszerek kérgi központjaival, valamint a kéreg motoros területével.

A belső és külső szenzorepiteliális sejtek beidegzését kétféle rost végzi. A belső szenzorepiteliális sejteket túlnyomórészt afferens rostok látják el, amelyek a hallóideg összes rostjának körülbelül 95%-át teszik ki, a külső szenzorepiteliális sejtek pedig túlnyomórészt efferens beidegzésben részesülnek (ez a csiga összes efferens rostjának 80%-át teszi ki). Mindkét sejttípus efferens rostjai a keresztezett és nem keresztezett olivo-cochleáris kötegekből származnak. Az alagutat áthaladó szálak száma körülbelül 8000 lehet.

Egy belső szenzorepiteliális sejt alapfelületén akár 20 szinapszis található, amelyeket a hallóideg afferens rostjai alkotnak. Egy belső cellán legfeljebb egy efferens terminál található, kerek átlátszó vezikulákat tartalmaznak, amelyek átmérője legfeljebb 35 nm. A belső szenzorepiteliális sejtek alatt számos axodendrites szinapszis látható, amelyeket az afferens rostokon efferens rostok alkotnak, amelyek nemcsak fényt, hanem nagyobb, 100 nm vagy annál nagyobb átmérőjű szemcsés vezikulákat is tartalmaznak.

A külső szenzorepiteliális sejtek bazális felületén kevés afferens szinapszis van (egy rost ágai akár 10 sejtet is beidegznek). Ezeken a szinapszisokon néhány kerek, 35 nm átmérőjű és kisebb (6-13 nm) fényvezikula látható. Az efferens szinapszisok száma több - 1 sejtenként legfeljebb 13; riboszómákkal ellátott szubszinaptikus ciszternák láthatók bennük. Az efferens terminálisok kerek, körülbelül 35 nm átmérőjű világos vezikulákat és 100-300 nm átmérőjű szemcsés vezikulákat tartalmaznak. Ezenkívül a külső szenzoroepiteliális sejtek oldalsó felületein vékony ágak formájában lévő terminálok vannak szinaptikus vezikulákkal, amelyek átmérője legfeljebb 35 nm. A külső szenzoroepiteliális sejtek alatt efferens rostok érintkeznek az afferens rostokon.

Szinapszis közvetítők. Gátlási közvetítők. Az acetilkolin a fő transzmitter az olivocochleáris kötegekből származó külső és belső szenzorepiteliális sejtek efferens terminálisaiban. Feladata, hogy elnyomja a hallóideg rostok akusztikus stimulációra adott válaszait. Az acetilkolin jelenléte mind a belső, mind a külső szenzorepiteliális sejtek minden efferens terminálisában bizonyított. A noradrenalin nincs drámai hatással a hallószerv működésére.

Az opioidok (enkefalinok) a belső és külső szenzorepiteliális sejtek alatti efferens terminálisokban találhatók nagy (>100 nm) szemcsés vezikulák formájában. Szerepük más mediátorok – acetilkolin, noradrenalin, gamma-aminovajsav (GABA) – aktivitásának modulálása a receptorokkal való közvetlen kölcsönhatás révén vagy a membrán ionok és mediátorok permeabilitásának megváltoztatásával.

A gamma-amino-vajsavat (GABA) 25-35 nm átmérőjű vezikulák tartalmazzák az efferens terminálisokon és az efferens rostok érintkezési területén a belső szenzoroepiteliális sejtek alatti afferens rostokon. A GABA és a glicin gátló hatású.

Izgató mediátorok (aminosavak). A glutamát a belső szenzorepiteliális sejtek alapjában és a spirális ganglion I. típusú neuronjaiban található. Az aszpartát a külső szenzorepiteliális sejtek körül található a GABA-tartalmú afferens terminálisokban és a ganglion spirál II-es típusú neuronjaiban. Szerepük: a glutamát receptorok esetleg biztosítják a megkötött Ca2+ eltávolítását a membránból, valamint a K+ és Na+ csatornák szabályozását. A glutamát receptorok három típusát azonosították. A hallóideg rostjaiban a glutamát és az aszpartát szintézisét biztosító enzimek tartalma 2-5-ször magasabb, mint más idegekben.

Vaszkularizáció. A hártyás labirintus artériája a felső agyi artériából ered. Két ágra oszlik: vestibularis és általános cochleáris. A vestibularis artéria ellátja az elliptikus és gömb alakú zsákok alsó és oldalsó részét, valamint a félkör alakú csatornák felső oldalsó részét, kapilláris plexusokat képezve a hallómakulák területén. A cochlearis artéria vérrel látja el a ganglion spirálisát, és a scala vestibularis periosteumán és a spirális csontlemezen keresztül a spirális szerv alapmembránjának belső részeihez hatol. A labirintus vénás rendszere három, egymástól független vénás plexusból áll, amelyek a cochleában, az előcsarnokban és a félkör alakú csatornákban helyezkednek el. A labirintusban nem találtak nyirokereket. A spirális szervnek nincsenek erei.

Az életkorral összefüggő változások. Az életkor előrehaladtával halláskárosodás léphet fel. Ebben az esetben a hangvezető és a hangvevő rendszer külön-külön vagy együttesen változik. Ez annak a ténynek köszönhető, hogy a csontos labirintus ovális ablakának területén csontosodási gócok jelennek meg, amelyek a szalagok lemezére terjednek. Az ovális ablakban a stape elveszti mozgékonyságát, ami jelentősen csökkenti a hallásküszöböt. Az életkor előrehaladtával a hangérzékelő neuroszenzoros apparátus gyakrabban érintett, i.e. érzékszervi sejtek, amelyek életciklusuk befejeztével elhalnak, és nem állnak helyre.

Néhány kifejezés a gyakorlati orvoslásból:

• tympanosclerosis (tympanosclerosis; timpano- + szklerózis; szinonimája: pszeudootosclerosis, sclerootitis) - a kötőszövet burjánzása a középfül egyes területein, majd hyalinosis, gyakran meszesedéssel és csontosodással; a korábbi középfülgyulladás reziduális jelensége, ami konduktív hallásvesztéshez vezet;
• szédülés (szédülés; syn. vertigo) - a környező tárgyak vagy a saját test képzeletbeli egyenes vagy körkörös mozgásának érzése, amely akkor fordul elő, ha a vestibularis és a vizuális elemzők kölcsönhatása és a mély érzékenység, amelyek együttesen biztosítják a térbeli tájékozódást, megszakadnak;
• vibrációs betegség(szin.: vibrációs angioneurózis, pszeudo-Raynaud-kór, fehér ujj szindróma, vibrációs szindróma) foglalkozási megbetegedés, amelyet a kézen vagy a test támasztófelületén keresztül terjedő vibráció okoz, és angiotrofoneurózis kialakulása jellemez számos szerv és rendszer;