Klasifikacija krvnih kapilara. Kardiovaskularni sistem. Plovila. Generalni plan konstrukcije zida posude

Važnost kardiovaskularnog sistema (SSS) u vitalnoj aktivnosti organizma, a samim tim i poznavanje svih aspekata ove oblasti za praktičnu medicinu, toliko je veliko da se izučavanje ovog sistema razdvojilo kao dva samostalna područja kardiologije i angiologije. Srce i krvni sudovi su sistemi koji ne funkcionišu periodično, već stalno, pa su stoga češće podložni patološkim procesima od drugih sistema. Trenutno, kardiovaskularne bolesti, uz rak, zauzimaju vodeće mjesto u mortalitetu.

Kardiovaskularni sistem osigurava kretanje krvi po cijelom tijelu, regulira protok hranjivih tvari i kisika u tkiva i uklanjanje metaboličkih produkata, te taloženje krvi.

Klasifikacija:

I. Centralni organ je srce.

II. periferni odjel:

A. Krvni sudovi:

1. Arterijska veza:

a) arterije elastičnog tipa;

b) arterije mišićnog tipa;

c) arterije mješovitog tipa.

2. Mikrocirkulacijski krevet:

a) arteriole;

b) hemokapilari;

c) venule;

d) arteriolo-venularne anastomoze

3. Venska veza:

a) vene mišićnog tipa (sa slabim, srednjim, jakim razvojem mišića

elementi;

b) vene nemišićnog tipa.

B. Limfni sudovi:

1. Limfne kapilare.

2. Intraorganski limfni sudovi.

3. Ekstraorganski limfni sudovi.

U embrionalnom periodu prve krvne žile se formiraju u 2. tjednu u zidu žumančane vrećice iz mezenhima (pogledajte stadij megaloblastne hematopoeze na temu “Hematopoeza”) - pojavljuju se krvna ostrva, periferne ćelije otočića spljoštiti i diferencirati u endotelnu oblogu, te formirati od okolnog mezenhima vezivno tkivo i elemente glatkih mišića vaskularnog zida. Ubrzo se iz mezenhima u tijelu embrija formiraju krvni sudovi, koji se spajaju sa žilama žumanjčane vrećice.

Arterijska veza - predstavljena je žilama kroz koje se krv dostavlja od srca do organa. Izraz “arterija” se prevodi kao “sadrži vazduh”, jer su tokom obdukcije istraživači često nalazili ove sudove prazne (bez krvi) i mislili da je vitalna “pneuma” ili vazduh raspoređena kroz njih po celom telu. Arterije elastične, mišićni i mješoviti tipovi imaju zajednički princip građenja: u zidu se nalaze 3 školjke - unutrašnja, srednja i vanjska adventicija.

Unutrašnja školjka se sastoji od slojeva:

1. Endotel na bazalnoj membrani.

2. Subendotelni sloj je fibrozno tkivo njuške sa visokim sadržajem slabo diferenciranih ćelija.

3. Unutrašnja elastična membrana - pleksus elastičnih vlakana.

Srednja školjka sadrži glatke mišićne ćelije, fibroblaste, elastična i kolagena vlakna. Na granici srednje i vanjske adventicije nalazi se vanjska elastična membrana - pleksus elastičnih vlakana.

Eksterna adventicija arterije su histološki prikazane

labavi fibrozni SDT sa vaskularnim sudovima i vaskularnim nervima.

Osobine u strukturi tipova arterija nastaju zbog razlika u hemadinamskim uvjetima njihovog funkcioniranja. Razlike u strukturi se uglavnom odnose na srednju ljusku (različiti omjeri sastavnih elemenata ljuske):

1. Elastične arterije- To uključuje luk aorte, plućno stablo, torakalnu i trbušnu aortu. Krv ulazi u ove sudove u mlazu pod visokim pritiskom i kreće se velikom brzinom; Postoji veliki pad pritiska tokom prelaska iz sistole u dijastolu. Glavna razlika od arterija drugih tipova je u građi tunica media: u tunica media prevladavaju elastična vlakna od navedenih komponenti (miociti, fibroblasti, kolagena i elastična vlakna). Elastična vlakna se nalaze ne samo u obliku pojedinačnih vlakana i pleksusa, već formiraju i elastične fenestrirane membrane (kod odraslih, broj elastičnih membrana doseže do 50-70 riječi). Zahvaljujući povećanoj elastičnosti, zid ovih arterija ne samo da izdržava visok pritisak, već i izglađuje velike razlike (skokove) u pritisku tokom tranzicije sistola-dijastola.

2. Arterije mišićnog tipa- ovo uključuje sve arterije srednjeg i malog kalibra. Karakteristika hemodinamskih stanja u ovim sudovima je pad pritiska i smanjenje brzine protoka krvi. Arterije mišićnog tipa razlikuju se od arterija drugih tipova po prevlasti miocita u medijalnoj ljusci nad ostalim strukturnim komponentama; Unutrašnja i vanjska elastična membrana su jasno definirane. Miociti su orijentisani spiralno u odnosu na lumen krvnog suda i nalaze se čak i u vanjskoj oblogi ovih arterija. Zahvaljujući snažnoj mišićnoj komponenti srednje ljuske, ove arterije kontrolišu intenzitet protoka krvi do pojedinih organa, održavaju opadajući pritisak i potiskuju krv dalje, zbog čega se mišićne arterije nazivaju i „periferno srce“.

3. Mješovite arterije- to uključuje velike arterije koje se protežu od aorte (karotidne i subklavijske arterije). U strukturi i funkciji zauzimaju srednju poziciju. Glavna strukturna karakteristika: u tunica media miociti i elastična vlakna su zastupljeni približno podjednako (1:1), postoji mala količina kolagenih vlakana i fibroblasta.

mikrovaskulatura- veza koja se nalazi između arterijske i venske veze; osigurava regulaciju prokrvljenosti organa, metabolizam između krvi i tkiva, taloženje krvi u organima.

spoj:

1. Arteriole (uključujući prekapilarne).

2. Hemokapilari.

3. Venule (uključujući postkapilarne).

4. Arteriolo-venularne anastomoze.

Arteriole- žile koje povezuju arterije sa hemokapilarima. Zadržavaju princip strukture arterija: imaju 3 membrane, ali su membrane slabo izražene - subendotelni sloj unutrašnje membrane je vrlo tanak; srednju ljusku predstavlja jedan sloj miocita, a bliže kapilarama - pojedinačni miociti. Kako se promjer u mediju tunice povećava, broj miocita se povećava; prvo se formira jedan, zatim dva ili više slojeva miocita. Zbog prisustva miocita u zidu (u prekapilarnim arteriolama u obliku sfinktera), arteriole regulišu dotok krvi u hemokapilare, a samim tim i intenzitet razmjene između krvi i tkiva organa.

Hemokapilari. Zid hemokapilara ima najmanju debljinu i sastoji se od 3 komponente - endotelnih ćelija, bazalne membrane, pericita u debljini bazalne membrane. U zidu kapilara nema mišićnih elemenata, međutim, promjer unutrašnjeg lumena može se donekle promijeniti kao rezultat promjena krvnog tlaka, sposobnosti jezgri pericita i endotelnih stanica da bubre i skupljaju. Razlikuju se sljedeće vrste kapilara:

1. Hemokapilari tipa I(somatski tip) - kapilare sa kontinuiranim endotelom i kontinuiranom bazalnom membranom, prečnika 4-7 µm. Nalazi se u skeletnim mišićima, koži i mukoznim membranama.

2. Hemokapilari tipa II (fenestirani ili visceralni tip) - bazalna membrana je čvrsta, endotel ima fenestre - istanjena područja u citoplazmi endotelnih ćelija. Prečnik 8-12 mikrona. Nalaze se u kapilarnim glomerulima bubrega, u crijevima i u endokrinim žlijezdama.

3. Hemokapilari tipa III(sinusoidni tip) - bazalna membrana nije kontinuirana, na mjestima je nema, a između endotelnih ćelija ostaju praznine; promjera 20-30 mikrona ili više, nije konstantan u cijelom - postoje proširena i sužena područja. Protok krvi u ovim kapilarama je usporen. Nalazi se u jetri, hematopoetskim organima i endokrinim žlijezdama.

Oko hemokapilara nalazi se tanak sloj labavog vlaknastog tkiva sa velikim sadržajem slabo diferenciranih ćelija, čije stanje određuje intenzitet razmjene između krvi i radnog tkiva organa. Barijera između krvi u hemokapilarima i okolnog radnog tkiva organa naziva se histohematska barijera, koja se sastoji od endotelnih ćelija i bazalne membrane.

Kapilare mogu promijeniti strukturu, transformirati se u posude različitog tipa i kalibra; Iz postojećih hemokapilara mogu nastati nove grane.

Prekapilari se razlikuju od hemokapilaračinjenica da se u zidu, pored endotelnih ćelija, bazalne membrane, pericita, nalaze pojedinačni ili grupe miocita.

Venule počinju sa postkapilarnim venulama, koje se od kapilara razlikuju po velikom sadržaju pericita u zidu i prisutnosti nabora endotelnih ćelija nalik zaliscima. Kako se promjer venula povećava, povećava se sadržaj miocita u zidu – prvo pojedinačnih ćelija, zatim grupa i na kraju kontinuiranih slojeva.

arteriolo-venularne anastomoze (AVA)- to su šantovi (ili anastomoze) između arteriola i venula, tj. ostvaruju direktnu komunikaciju i učestvuju u regulaciji regionalnog perifernog krvotoka. Posebno ih ima u koži i bubrezima. ABA - kratke žile, takođe imaju 3 membrane; Postoje miociti, posebno mnogi u srednjoj ljusci, koji djeluju kao sfinkter.

VENE. Karakteristika hemodinamskih stanja u venama je nizak pritisak (15-20 mmHg) i niska brzina krvotoka, što uzrokuje manji sadržaj elastičnih vlakana u ovim sudovima. Vene imaju zaliske- dupliranje unutrašnje ljuske. Broj mišićnih elemenata u zidu ovih sudova zavisi od toga da li se krv kreće sa ili protiv gravitacije.

Vene nemišićnog tipa prisutni su u dura mater, kostima, retini, posteljici i crvenoj koštanoj srži. Zid vena bez mišića je iznutra obložen endotelnim ćelijama na bazalnoj membrani, a zatim slojem fibroznog SDT; nema glatkih mišićnih ćelija.

Vene mišićnog tipa sa slabo izraženim mišićima elementi se nalaze u gornjoj polovini tela - u sistemu gornje šuplje vene. Ove vene su obično u kolabiranom stanju. Tunica media sadrži mali broj miocita.

Vene sa visoko razvijenim mišićnim elementimačine sistem vena donje polovine tela. Karakteristika ovih vena jesu dobro izraženi zalisci i prisustvo miocita u sve tri membrane - u vanjskoj i unutrašnjoj membrani u uzdužnom smjeru, u srednjem - kružnom smjeru.

LIMFNI SUDOVI počinju limfnim kapilarama (LC). LC, za razliku od hemokapilara, počinju slijepo i imaju veći prečnik. Unutrašnja površina je obložena endotelom, nema bazalne membrane. Ispod endotela nalazi se labavo fibrozno tkivo sa visokim sadržajem retikularnih vlakana.

Prečnik LC nije konstantan- postoje suženja i proširenja. Limfni kapilari se spajaju i formiraju intraorganske limfne žile - njihova struktura je bliska venama, jer nalaze se u istim hemodinamskim uslovima. Imaju 3 ljuske, unutrašnja ljuska formira ventile; Za razliku od vena, ispod endotela nema bazalne membrane. Promjer nije konstantan u cijelom - postoje ekspanzije na nivou ventila.

Ekstraorganski limfni sudovi također po strukturi slična venama, ali je bazalna endotelna membrana slabo definirana i mjestimično odsutna. Unutrašnja elastična membrana je jasno vidljiva u zidu ovih krvnih sudova. Srednja školjka dobija poseban razvoj u donjim ekstremitetima.

SRCE. Srce se formira početkom 3. sedmice embrionalnog razvoja u obliku parnog rudimenta u cervikalnoj regiji od mezenhima ispod visceralnog sloja splanhnotoma. Iz mezenhima se formiraju uparene vrpce, koje se ubrzo pretvaraju u cijevi, iz kojih se na kraju unutrašnja obloga srca - endokard. Područja visceralnog sloja splanhnotoma, omotači ovih cijevi nazivaju se mioepikardijalne ploče, koje se kasnije diferenciraju u miokard i epikard. Kako se embrion razvija, pojavom nabora trupa, ravni embrion se savija u cijev - tijelo, dok 2 srčana pupoljka završavaju u grudnoj šupljini, približavaju se i na kraju spajaju u jednu cijev. Zatim, ova cijev-srce počinje brzo rasti u dužinu i, ne uklapajući se u prsa, formira nekoliko zavoja. Susjedne petlje cijevi za savijanje rastu zajedno i srce sa 4 komore formira se od jednostavne cijevi.

Kardiovaskularni sistem je uključen u metabolizam, osigurava i određuje kretanje krvi i služi kao transportni medij između tkiva tijela.

Kardiovaskularni sistem se deli na: srce - centralni organ koji dovodi krv u stalno kretanje; krvne i limfne žile; krvi i limfe. Hematopoetski organi, koji istovremeno obavljaju zaštitne funkcije, povezani su sa ovim sistemom.

Organi kardiovaskularnog sistema, hematopoeza i imunitet razvijaju se iz mezenhima, a membrane srca - iz visceralnog sloja mezoderma.

SRCE

Centralni organ kardiovaskularnog sistema je srce; zahvaljujući svojim ritmičkim kontrakcijama, krv cirkuliše kroz veliki (sistemski) i mali (plućni) krug cirkulacije, odnosno po celom telu.

Kod sisara se srce nalazi u grudnoj šupljini između pluća, ispred dijafragme u području od 3. do 6. rebra u ravni težišta druge četvrtine tijela. Najveći dio srca je lijevo od srednje linije, a desno su desna pretkomora i šuplja vena.

Težina srca zavisi od vrste, rase i pola životinje, kao i od starosti i fizičke aktivnosti. Na primjer, kod bika je težina srca 0,42%, a kod krave 0,5% tjelesne težine.

Srce je šuplji organ iznutra podijeljen na četiri šupljine, ili komore: dvije atria i dva ventrikula ovalno-konusnog ili ovalno-okrulog oblika. Na vrhu svakog atrijuma nalaze se dijelovi koji strše naprijed - uši. Atrijumi su izvana odvojeni od ventrikula koronarnim žlijebom u kojem prolaze glavne grane krvnih žila. Ventrikule su odvojene jedna od druge interventrikularnim žljebovima. Atrijum, ascendentna aorta i plućni trup okrenuti su prema gore i čine bazu srca; najniži i najšiljatiji dio lijeve komore koji strši ulijevo je vrh srca.

U bočnim pločama cervikalne regije, na kraju druge sedmice razvoja embriona, formira se upareni klaster mezenhimskih ćelija (slika 78). Od ovih ćelija formiraju se dva mezenhimska lanca koji se postepeno transformišu u dve izdužene cevi, obložene iznutra endotelom. Tako nastaje endokard, okružen visceralnim slojem mezoderma. Nešto kasnije, u vezi s formiranjem nabora trupa, dva cjevasta rudimenta budućeg srca se približavaju i spajaju u jedan zajednički nespareni cjevasti organ.

Iz visceralnog sloja mezoderma u području uz endokard odvajaju se mioepikardijalne ploče koje se kasnije razvijaju u rudimente miokarda i epikarda.

Dakle, u ovoj fazi razvoja, nespareno srce je u početku cjevasti organ u kojem se nalaze kranijalni suženi i kaudalni prošireni dijelovi. Krv ulazi kroz kaudalni i izlazi kroz kranijalni dio organa, a već u ovoj ranoj fazi razvoja, prva odgovara budućoj pretkomori, a druga komorama.

Daljnje formiranje srca povezano je s neravnomjernim rastom pojedinih dijelova tubularnog organa, kao rezultat

Rice. 78.

a B C - odnosno rani, srednji, kasni stadijum; /-ektoderma; 2-endoderma; 3- mezoderm; -/ - akord; 5-nervna ploča; b - upareno srce; 7-nervna cijev; 8- neupareni srčani anlage; 9 - jednjak; 10- uparena aorta; 11 - endokard;

12- miokard

koji stvara krivinu u obliku slova S. Štoviše, kaudalni venski dio s tanjim membranama lagano pomiče dorzalnu stranu naprijed - formira se atrij. Kranijalni arterijski dio, koji ima izraženije membrane, ostaje na ventralnoj strani - formira se ventrikula. Tako nastaje dvokomorno srce. Nešto kasnije odvajaju se pregrade u atrijumu i ventrikulu, a dvokomorno srce postaje četverokomorno. Uzdužni septum zadržava otvore: ovalne - između atrija i male - između ventrikula. Foramen ovale se obično zatvara nakon rođenja, a rupa između ventrikula zatvara se prije rođenja.

truncus arteriosus, koji je dio originalne srčane cijevi, podijeljen je septumom formiranim u originalnoj komori, što rezultira aortom i plućnom arterijom.

U srcu postoje tri membrane: unutrašnja je endokard, srednja je miokard i vanjska je epikard. Srce se nalazi u perikardijalnoj vrećici - perikardu (slika 79).

Endokardijum (e n doc a rdium) je membrana koja oblaže unutrašnjost srčane šupljine, mišićnih papila, niti tetiva i zalistaka. Endokardijum ima različite debljine, na primjer, mnogo je deblji u atrijumu i ventrikulu lijeve polovine. Na ušću velikih stabala - aorte i plućne arterije, endokard je izraženiji, dok je na nitima tetiva ova membrana vrlo tanka.

Mikroskopski pregled otkriva slojeve u endokardu koji imaju sličnu strukturu kao i krvni sudovi. Dakle, na strani površine okrenute prema srčanoj šupljini, endokard je obložen endotelom, koji se sastoji od endotelnih ćelija smještenih na bazalnoj membrani. U blizini je subendotelni sloj, formiran od labavog vlaknastog vezivnog tkiva i koji sadrži mnogo slabo diferenciranih kambijalnih ćelija. Tu su i mišićne ćelije - miociti i isprepletena elastična vlakna. Spoljni sloj endokarda, kao i kod krvnih sudova, sastoji se od labavog vlaknastog vezivnog tkiva koje sadrži male krvne sudove.

Derivati ​​endokarda su atrioventrikularni (atrioventrikularni) zalisci: bikuspidni u lijevoj polovini, trikuspidni u desnoj.

Osnovu, ili okvir, krila ventila čini tanka, ali vrlo čvrsta struktura - vlastita, ili glavna ploča, formirana od labavog vlaknastog vezivnog tkiva. Čvrstoća ovog sloja je zbog prevlasti vlaknastog materijala nad ćelijskim elementima. U područjima vezanja bikuspidnih i trikuspidnih zalistaka, vezivno tkivo listića prelazi u fibrozne prstenove. Sa obje strane lamina propria je prekrivena endotelom.

Atrijalna i ventrikularna strana zalistaka imaju različite strukture. Dakle, atrijalna strana zalistaka je na površini glatka, ima gust pleksus elastičnih vlakana i snopove glatkih mišićnih ćelija u lamini propria. Ventrikularna strana je neravna, sa izbočinama (papilama) za koje su vezana kolagena vlakna, tzv.

Rice. 79.

A- bojenje hematoksilinom i eozinom; b- bojenje željezom hematoksilinom;

A - endokard; B- miokard; IN- epikard: / - atipična vlakna; 2- kardiomiociti

niti (chordae tendinae); mali broj elastičnih vlakana nalazi se samo direktno ispod endotela.

Miokard (miokard) je srednji mišićni sloj, predstavljen tipičnim ćelijama - kardiomiocitima i atipičnim vlaknima koja čine provodni sistem srca.

Srčani miociti(myociti cardiaci) obavljaju kontraktilnu funkciju i formiraju moćan aparat prugasto-prugastog mišićnog tkiva, tzv. radne mišiće.

Poprečno-prugasto mišićno tkivo se formira od blisko anastomozirajućih (međusobno povezanih) ćelija – kardiomiocita, koji zajedno čine jedan sistem srčanog mišića.

Kardiomiociti imaju gotovo pravougaoni oblik, dužina ćelije se kreće od 50 do 120 mikrona, širina - 15...20 mikrona. U središnjem dijelu citoplazme nalazi se veliko jezgro ovalnog oblika; ponekad se nalaze dvonuklearne stanice.

U perifernom dijelu citoplazme nalazi se oko stotinu kontraktilnih proteinskih filamenata - miofibrila, promjera od 1 do 3 mikrona. Svaki miofibril je formiran od nekoliko stotina protofibrila, koji određuju prugastost miocita.

Između miofibrila nalazi se mnogo mitohondrija, ovalnog oblika i raspoređenih u lancima. Mitohondrije u srčanom mišiću karakterizira prisustvo velikog broja krista, smještenih tako blizu da je matriks praktički nevidljiv. Prisutnost ogromnog broja mitohondrija, koji sadrže enzime i učestvuju u redoks procesima, povezuje se sa sposobnošću srca da neprekidno radi.

Srčano prugasto mišićno tkivo karakterizira prisustvo interkaliranih diskova (diski intercalati) - to su područja kontakta između susjednih kardiomiocita. Unutar interkaliranih diskova nalaze se visoko aktivni enzimi: ATPaza, dehidrogenaza, alkalna fosfataza, što ukazuje na intenzivan metabolizam. Postoje ravni i stepenasti umetnuti diskovi. Ako su ćelije omeđene ravnim interkalarnim diskovima, onda će ukupna dužina protofibrila biti ista; ako su sa stepenastim interkalarnim diskovima, onda će ukupna dužina snopova protofibrila biti drugačija. To se objašnjava činjenicom da su pojedinačni snopovi protofibrila prekinuti u području interkalarnih diskova. Interkalirani diskovi aktivno sudjeluju u prijenosu ekscitacije od ćelije do ćelije. Uz pomoć diskova miociti se povezuju u mišićne komplekse, odnosno vlakna (miofibra cardiaca).

Između mišićnih vlakana postoje anastomoze koje osiguravaju kontrakcije miokarda kao cjeline u atrijuma i ventrikulima.

U miokardu se nalaze brojni slojevi labavog vlaknastog vezivnog tkiva, u kojem ima mnogo elastičnih i vrlo malo kolagenih vlakana. Tu prolaze nervna vlakna, limfni i krvni sudovi, svaki miocit je u kontaktu sa dve ili više kapilara. Mišićno tkivo je pričvršćeno za potporni skelet koji se nalazi između atrija i ventrikula i na ušćima velikih krvnih žila. Noseći skelet srca čine guste snopove kolagenih vlakana ili fibroznih prstenova.

Provodni sistem srca predstavljen atipičnim mišićnim vlaknima (myofibra conducens), formirajući čvorove: sinoatrijalni Keith-Fleck, koji se nalazi na ušću šuplje vene lubanje; atrioventrikularni Ashof-Tavara - u blizini pričvršćivanja krila trikuspidalnog zaliska; deblo i grane atrioventrikularnog sistema - Hisov snop (slika 80).

Atipična mišićna vlakna doprinose uzastopnim kontrakcijama atrija i ventrikula tokom srčanog ciklusa – srčani automatizam. Stoga je karakteristična karakteristika provodnog sistema prisustvo gustog pleksusa nervnih vlakana na atipičnim mišićnim vlaknima.

Mišićna vlakna provodnog sistema imaju različite veličine i smjerove. Na primjer, u sinoatrijalnom čvoru vlakna su tanka (od 13 do 17 µm) iu sredini čvora su gusto isprepletena, a kako se udaljavaju prema periferiji, vlakna poprimaju pravilniji raspored. Ovaj čvor karakterizira prisutnost širokih slojeva vezivnog tkiva u kojem prevladavaju elastična vlakna. Atrioventrikularni čvor ima sličnu strukturu.

Mišićne ćelije provodnog sistema (myociti conducens cardiacus) grana nogu trupa provodnog sistema (Purkinjeova vlakna) nalaze se u malim snopićima, okružene slojevima labavog vlaknastog vezivnog tkiva. U području ventrikula srca, atipična vlakna imaju veći poprečni presjek nego u drugim dijelovima provodnog sistema.

Rice. 80.

/ - koronarni sinus; 2. desna pretkomora; 3 - trikuspidalni zalistak; -/-kaudalna šuplja vena; 5 - septum između ventrikula; b - grane Hisovog snopa; 7- desna komora; 8- lijeva komora; 9- svežanj Njegov; /0 - bikuspidni ventil; 11- Ashof-Tawara čvor; 12- lijevi atrijum; 13 - sinoatrijalni čvor; //-/-kranijalna šuplja vena

U poređenju sa radnim mišićnim ćelijama, atipična vlakna provodnog sistema imaju niz karakterističnih karakteristika. Vlakna su velika i nepravilno ovalnog oblika. Jezgra su velika i lagana i ne zauzimaju uvijek strogo centralni položaj. U citoplazmi ima puno sarkoplazme, ali malo miofibrila, zbog čega su atipična vlakna svijetla kada su obojena hematoksilinom i eozinom. Sarcoplazma ćelija sadrži mnogo glikogena, ali malo mitohondrija i ribozoma. Tipično, miofibrile se nalaze duž periferije ćelija i gusto su isprepletene jedna s drugom, ali nemaju tako strogu orijentaciju kao u tipičnim srčanim miocitima.

Epikard (epikard) je spoljna obloga srca. To je visceralni sloj serozne membrane, koji se temelji na labavom vlaknastom vezivnom tkivu. U predjelu atrija, sloj vezivnog tkiva je vrlo tanak i uglavnom se sastoji od elastičnih vlakana koja čvrsto prianjaju za miokard. U epikardu ventrikula, osim elastičnih vlakana, nalaze se i kolageni snopovi koji čine gušći površinski sloj.

Epikard oblaže unutrašnju površinu medijastinuma, formirajući vanjsku oblogu perikardijalne šupljine, nazvanu parijetalni perikard. Između epikarda i perikarda formira se srčana šupljina ispunjena malom količinom serozne tekućine.

Perikard je troslojna perikardijalna vreća koja sadrži srce. Perikard se sastoji od perikardne pleure, fibroznog sloja medijastinuma i parijetalnog sloja epikarda. Perikard je vezan za grudnu kost ligamentima, a za kičmeni stub žilama koje ulaze i izlaze iz srca. Osnovu perikarda takođe čini labavo vlaknasto vezivno tkivo, ali je izraženije u odnosu na epikard. Zamjene za štavljenu kožu mogu se dobiti iz perikarda domaćih životinja.

Površina epikarda i vanjska površina perikarda, okrenuta ka perikardijalnoj šupljini, prekriveni su slojem mezotela.

Sudovi srca, uglavnom koronarni, počinju od aorte, snažno se granaju u svim membranama u žile različitih promjera, do kapilara. Iz kapilara krv prelazi u koronarne vene, koje se ulijevaju u desnu pretkomoru. Koronarne arterije sadrže mnoga elastična vlakna koja stvaraju moćne mreže podrške. Limfni sudovi u srcu formiraju guste mreže.

Srčani živci nastaju od grana graničnog simpatičkog stabla, od vlakana vagusnog živca i spinalnih vlakana. U sve tri membrane nalaze se nervni pleksusi praćeni intramuralnim ganglijama. U srcu se nalaze slobodni, kao i inkapsulirani nervni završeci. Receptori se nalaze u vezivnom tkivu na mišićnim vlaknima i u sluznici krvnih sudova. Osetljivi nervni završeci percipiraju promene u lumenu krvnih sudova, kao i signale tokom kontrakcije i istezanja mišićnih vlakana.

Razvoj krvnih sudova.

Primarni krvni sudovi (kapilari) nastaju u 2-3 nedelji intrauterinog razvoja iz mezenhimskih ćelija krvnih ostrva.

Dinamički uslovi koji određuju razvoj zida krvnog suda.

Gradijent krvnog pritiska i brzina protoka krvi, čija kombinacija u različitim dijelovima tijela uzrokuje pojavu određenih vrsta krvnih žila.

Klasifikacija i funkcija krvnih sudova. Njihov opšti plan strukture.

3 školjke: unutrašnja; prosjek; vanjski

Postoje arterije i vene. Odnos između arterija i vena obavljaju mikrokružne žile.

Funkcionalno, svi krvni sudovi se dele na sledeće tipove:

1) sudovi tipa provodnika (provodni dio) - glavne arterije: aorta, plućne, karotidne, subklavijske arterije;

2) žile kinetičkog tipa, čija se ukupnost naziva perifernim srcem: arterije mišićnog tipa;

3) sudovi regulacionog tipa – „slavine vaskularnog sistema“, arteriole – održavaju optimalan krvni pritisak;

4) razmjenjivi sudovi - kapilari - vrše razmjenu supstanci između tkiva i krvi;

5) žile reverznog tipa - sve vrste vena - osiguravaju povratak krvi u srce i njeno taloženje.

Kapilare, njihove vrste, struktura i funkcija. Koncept mikrocirkulacije.

Kapilara je krvna žila tankog zida prečnika 3-30 mikrona, čitavo biće joj je uronjeno u unutrašnju sredinu.

Glavne vrste kapilara:

1) Somatski - postoje čvrsti spojevi između endotela, nema pinocitoznih vezikula, mikroresica; karakterističan za organe sa visokim metabolizmom (mozak, mišići, pluća).

2) Visceralni, fenestrirani - endotel je mjestimično istanjiv; karakteristika organa endokrinog sistema, bubrega.

3) Sinusoidni, u obliku proreza - postoje rupe između endotelnih ćelija; u hematopoetskim organima, jetri.

Zid kapilare je izgrađen:

Kontinuirani sloj endotela; bazalna membrana formirana od kolagena tipova IV-V, uronjena u proteoglikane - fibronektin i laminin; periciti leže u pukotinama (komorama) bazalne membrane; adventivne ćelije se nalaze izvan njih.

Funkcije endotela kapilara:

1) Transport - aktivni transport (pinocitoza) i pasivni (transfer O2 i CO2).

2) Antikoagulant (antikoagulans, antitrombogeni) - određuje se glikokaliksom i prostociklinom.

3) Relaksirajući (zbog lučenja azot-oksida) i konstriktor (konverzija angiotenzina I u angiotenzin II i endotel).

4) Metaboličke funkcije (metabolizira arahidonsku kiselinu, pretvarajući je u prostaglandine, tromboksan i leukotriene).

109. Vrste arterija: struktura arterija mišićnog, mješovitog i elastičnog tipa.

Prema odnosu broja glatkih mišićnih ćelija i elastičnih struktura, arterije se dijele na:

1) arterije elastičnog tipa;

2) arterije mišićno-elastičnog tipa;

3) mišićni tip.

Zid mišićnih arterija je izgrađen na sljedeći način:

1) Unutrašnja obloga mišićnih arterija sastoji se od endotela, subendotelnog sloja i unutrašnje elastične membrane.

2) Srednja ljuska su ćelije glatkih mišića koje se nalaze koso poprečno i vanjska elastična membrana.

3) Adventicija je gusto vezivno tkivo sa koso i uzdužno ležećim kolagenim i elastičnim vlaknima. Neuroregulatorni aparat nalazi se u membrani.

Karakteristike strukture elastičnih arterija:

1) Unutrašnja obloga (aorta, plućna arterija) je obložena velikim endotelom; binuklearne ćelije leže u luku aorte. Subendotelni sloj je dobro definisan.

2) Srednja školjka je moćan sistem fenestriranih elastičnih membrana, sa koso postavljenim glatkim miocitima. Ne postoje unutrašnje ili vanjske elastične membrane.

3) Advencijalna vezivna membrana - dobro razvijena, sa velikim snopovima kolagenih vlakana, obuhvata sopstvene krvne sudove mikrokružnog ležišta i nervni aparat.

Karakteristike strukture arterija mišićno-elastičnog tipa:

Unutrašnja ljuska ima izražen subendotel i unutrašnju elastičnu membranu.

Srednja membrana (karotidne, subklavijske arterije) ima približno jednak broj glatkih miocita, spiralno orijentiranih elastičnih vlakana i fenestriranih elastičnih membrana.

Vanjska ljuska ima dva sloja: unutrašnji, koji sadrži pojedinačne snopove glatkih mišićnih ćelija, i vanjski - uzdužno i koso smještena kolagena i elastična vlakna.

U arterioli se razlikuju tri slabo definirane membrane, karakteristične za arterije.

Karakteristike strukture vena.

Klasifikacija vena:

1) Vene nemišićnog tipa - vene dure i jama mater, mrežnjače, kosti, posteljica;

2) vene mišićnog tipa - među njima su: vene sa slabo razvijenim mišićnim elementima (vene gornjeg dela tela, vrata, lica, gornja šuplja vena), sa snažnim razvojem (donja šuplja vena).

Karakteristike strukture vena nemišićnog tipa:

Endotel ima zakrivljene granice. Subendotelni sloj je odsutan ili je slabo razvijen. Ne postoje unutrašnje ili vanjske elastične membrane. Srednja ljuska je minimalno razvijena. Elastična vlakna adventicije su malobrojna i usmjerena su uzdužno.

Karakteristike strukture vena sa malim razvojem mišićnih elemenata:

Subendotelni sloj je slabo razvijen; u srednjoj ljusci nalazi se mali broj glatkih miocita, u vanjskoj ljusci su pojedinačni, uzdužno usmjereni glatki miociti.

Karakteristike strukture vena sa snažnim razvojem mišićnih elemenata:

Unutrašnja ljuska je slabo razvijena. U sve tri membrane nalaze se snopovi glatkih mišićnih ćelija; u unutrašnjoj i vanjskoj ljusci - uzdužni smjer, u sredini - kružni. Adventicija je deblja od unutrašnjeg i srednjeg sloja zajedno. Sadrži mnogo neurovaskularnih snopova i nervnih završetaka. Karakteristično je prisustvo venskih zalistaka – duplikata unutrašnje membrane.

Prema svojim strukturnim i funkcionalnim karakteristikama razlikuju se tri tipa kapilara: somatske, fenestrirane i sinusoidne, odnosno perforirane.

Najčešći tip kapilara je somatski. Takve kapilare imaju kontinuiranu endotelnu oblogu i kontinuiranu bazalnu membranu. Kapilare somatskog tipa nalaze se u mišićima, organima nervnog sistema, vezivnom tkivu i egzokrinim žlezdama.

Drugi tip - fenestrated kapilare. Karakterizira ih tanak endotel s porama u endotelnim stanicama. Pore ​​su prekrivene dijafragmom, bazalna membrana je kontinuirana. Fenestrirane kapilare nalaze se u endokrinim organima, u crijevnoj sluznici, u smeđem masnom tkivu, u bubrežnom tijelu i u horoidnom pleksusu mozga.

Treći tip su kapilari perforirani tip ili sinusoidi. To su kapilare velikog prečnika, sa velikim međućelijskim i transcelularnim porama (perforacijama). Bazalna membrana je diskontinuirana. Sinusoidne kapilare su karakteristične za hematopoetske organe, posebno koštanu srž, slezinu, a takođe i jetru.

Venski dio mikrovaskulature: postkapilari, sabirne venule i mišićne venule

Postkapilari(ili postkapilarne venule) nastaju kao rezultat fuzije nekoliko kapilara; njihova struktura podsjeća na venski dio kapilare, ali se u zidu ovih venula nalazi više pericita. U organima imunološkog sistema nalaze se postkapilari sa posebnim visokim endotelom, koji služe kao mjesto za izlazak limfocita iz vaskularnog kreveta. Zajedno s kapilarima, postkapilari su najpropusnija područja vaskularnog korita, koja reagiraju na tvari poput histamina, serotonina, prostaglandina i bradikinina, koje uzrokuju narušavanje integriteta međućelijskih veza u endotelu.

Sakupljanje venula nastaju kao rezultat fuzije postkapilarnih venula. U njima se pojavljuju pojedinačne glatke mišićne ćelije i jasnije je definirana vanjska membrana.

Mišićne venule imaju jedan ili dva sloja glatkih mišićnih ćelija u srednjoj ljusci i relativno dobro razvijenu spoljašnju ljusku.

Venski dio mikrovaskulature, zajedno s limfnim kapilarama, obavlja funkciju drenaže, regulirajući hematolimfatičku ravnotežu između krvi i ekstravaskularne tekućine, uklanjajući metaboličke produkte tkiva. Leukociti migriraju kroz zidove venula, kao i kroz kapilare. Usporen protok krvi i nizak krvni pritisak, kao i rastegljivost ovih sudova, stvaraju uslove za taloženje krvi.

Arteriolo-venularne anastomoze

Arteriovenske anastomoze (ABA) su veze između krvnih žila koje nose arterijsku krv u vene, zaobilazeći kapilarno korito. Nalaze se u gotovo svim organima. Volumen protoka krvi u anastomozama je višestruko veći nego u kapilarama, a brzina protoka krvi je značajno povećana. ABA su vrlo osjetljive i sposobne za ritmičke kontrakcije.

Klasifikacija. Postoje dvije grupe anastomoza: prave ABA (ili šantove) i atipične ABA (ili polušantove). IN prave anastomozeČisto arterijska krv se ispušta u venski krevet. IN atipične anastomoze mješoviti krvotok, jer u njima se odvija izmjena gasa. Atipične anastomoze (polušantovi) su kratke, ali široke kapilare. Dakle, krv koja se ispušta u venski krevet nije u potpunosti arterijska.

Prva grupa - prave anastomoze - mogu imati različit vanjski oblik - ravne kratke anastomoze, petlje, razgranate veze. Prava ABA je podijeljena u dvije podgrupe: jednostavne i složene. Kompleksni AVA opremljeni su posebnim kontraktilnim strukturama koje reguliraju protok krvi. To uključuje anastomoze s mišićnom regulacijom, kao i tzv. anastomoze. glomusni, ili glomerularni, tip - sa posebnim epiteloidnim stanicama.

ABA, posebno tip glomusa, je bogato interniran. ABA sudjeluju u regulaciji dotoka krvi u organe, redistribuciji arterijske krvi, regulaciji lokalnog i općeg krvnog tlaka, kao i u mobilizaciji krvi deponirane u venulama.

KAPILARE(lat. capillaris kosa) - mikrovaskularne žile najtanjih stijenki, kroz koje se kreću krv i limfa. Postoje krvne i limfne kapilare (slika 1).

Ontogeneza

Ćelijski elementi zida kapilara i krvnih stanica imaju jedan izvor razvoja i nastaju u embriogenezi iz mezenhima. Međutim, opći obrasci razvoja krvi i limfe. K. u embriogenezi još nisu dovoljno proučavane. Kroz ontogenezu krvna zrnca se stalno mijenjaju, što se izražava u opustošenju i obliteraciji jednih stanica i novoformiranju drugih. Do nastanka novih krvnih zrnaca dolazi protruzijom („pupanjem“) zida prethodno formiranih ćelija.Ovaj proces nastaje kada je funkcija određenog organa pojačana, kao i prilikom revaskularizacije organa. Proces protruzije je praćen podjelom endotelnih stanica i povećanjem veličine "pupoljka rasta". Kada se rastuća ćelija spoji sa zidom već postojeće žile, dolazi do perforacije endotelne ćelije koja se nalazi na vrhu „rastnog pupoljka“ i spajaju se lumeni obaju krvnih sudova. Endotel kapilara formiranih pupanjem nema međuendotelne kontakte i naziva se "bešavni". Do starosti se struktura krvnih žila značajno mijenja, što se očituje smanjenjem broja i veličine kapilarnih petlji, povećanjem udaljenosti između njih, pojavom oštro vijugavih krvnih žila, u kojima se sužava lumen. naizmjenično sa izraženim ekspanzijama (senilne proširene vene, prema D. A. Zhdanovu), kao i značajnim zadebljanjem bazalnih membrana, degeneracijom endotelnih ćelija i zbijanjem vezivnog tkiva oko K. Ovo restrukturiranje uzrokuje smanjenje funkcija izmjene plinova i ishranu tkiva.

Krvne kapilare su prisutne u svim organima i tkivima; one su nastavak arteriola, prekapilarnih arteriola (prekapilara) ili, češće, bočnih grana potonjih. Pojedinačne ćelije, sjedinjujući se jedna s drugom, prelaze u postkapilarne venule (postkapilare). Potonji, spajajući se jedan s drugim, dovode do sakupljanja venula koje prenose krv u veće venule. Izuzetak od ovog pravila kod ljudi i sisara su sinusoidna (sa širokim lumenom) jetrena tjelešca, smještena između aferentnih i eferentnih venskih mikrožila, i glomerularna tjelešca bubrežnih tjelešca, smještena duž aferentne i eferentne arteriole.

Krvne žile K. prvi je otkrio u plućima žabe M. Malpighi 1661. godine; 100 godina kasnije, Spallanzani (L. Spallanzani) je pronašao K. kod toplokrvnih životinja. Otkriće kapilarnih puteva za transport krvi dovršilo je stvaranje naučno utemeljenih ideja o zatvorenom cirkulatornom sistemu koje je postavio W. Harvey. U Rusiji je sistematsko proučavanje računa počelo studijama N. A. Hržonščovskog (1866), A. E. Golubeva (1868), A. I. Ivanova (1868) i M. D. Lavdovskog (1870). Dat je dao značajan doprinos proučavanju anatomije i fiziologije. fiziolog A. Krogh (1927). Međutim, najveći uspjesi u proučavanju strukturne i funkcionalne organizacije ćelija postignuti su u drugoj polovini 20. stoljeća, čemu su doprinijele brojne studije koje su u SSSR-u izveli D. A. Ždanov i sar. u 1940-1970, V.V.Kupriyanov i dr. u 1958-1977, A. M. Chernukh et al. u 1966-1977, G.I.Mchedlishvili et al. u 1958-1977 i drugi, iu inostranstvu - Lendis (E. M. Landis) 1926-1977, Zweifach (V. Zweifach) 1936-1977, Rankine (E. M. Renkin) 1952-1977 gg., G.E. Palade 1953-1977, T.S. 1961-1977, S.A. Wiederhielm 1966-1977. i sl.

Krvne ćelije igraju značajnu ulogu u cirkulacijskom sistemu; osiguravaju transkapilarnu izmjenu - prodiranje tvari otopljenih u krvi iz žila u tkiva i natrag. Neraskidiva veza između hemodinamske i razmjenske (metaboličke) funkcije krvnih stanica izražena je u njihovoj strukturi. Prema mikroskopskoj anatomiji, ćelije imaju izgled uskih cijevi u čije su zidove probijene submikroskopske "pore". Kapilarne cijevi mogu biti relativno ravne, zakrivljene ili namotane. Prosječna dužina kapilarne cijevi od prekapilarne arteriole do postkapilarne venule doseže 750 µm, a površina poprečnog presjeka je 30 µm 2. Kalibar krvnih zrnaca u proseku odgovara prečniku eritrocita, ali u različitim organima unutrašnji prečnik krvne ćelije se kreće od 3-5 do 30-40 mikrona.

Kako su zapažanja elektronskim mikroskopom pokazala, zid krvnog suda, koji se često naziva kapilarna membrana, sastoji se od dvije membrane: unutrašnje - endotelne i vanjske - bazalne. Šematski prikaz strukture zida krvnog suda prikazan je na slici 2, a detaljniji na slikama 3 i 4.

Endotelnu membranu formiraju spljoštene ćelije - endotelne ćelije (vidi Endotel). Broj endotelnih ćelija koje ograničavaju lumen ćelije obično ne prelazi 2-4. Širina endoteliocita kreće se od 8 do 19 µm, a dužina - od 10 do 22 µm. Svaki endoteliocit ima tri zone: perifernu, zonu organela i zonu koja sadrži jezgru. Debljina ovih zona i njihova uloga u metaboličkim procesima su različite. Polovinu volumena endotelne ćelije zauzimaju jezgro i organele - lamelarni kompleks (Golgijev kompleks), mitohondrije, granularna i negranularna mreža, slobodni ribozomi i polizomi. Organele su koncentrisane oko jezgra, zajedno sa Krimom čine trofički centar ćelije. Periferna zona endotelnih stanica obavlja uglavnom metaboličke funkcije. U citoplazmi ove zone nalaze se brojne mikropinocitozne vezikule i fenestre (sl. 3 i 4). Potonje su submikroskopske (50-65 nm) rupe koje prodiru u citoplazmu endotelnih ćelija i blokirane su istanjenom dijafragmom (sl. 4, c, d), koja je derivat stanične membrane. Mikropinocitotičke vezikule i fenestre uključene u transendotelni prijenos makromolekula iz krvi u tkiva i natrag se u fiziologiji nazivaju velikim “rupama”. Svaka endotelna ćelija je izvana prekrivena tankim slojem glikoproteina koje proizvodi (slika 4, a), potonji igraju važnu ulogu u održavanju postojanosti mikrookruženja koje okružuje endotelne ćelije i u adsorpciji supstanci koje se transportuju kroz njih. U endotelnoj membrani susedne ćelije se ujedinjuju pomoću međućelijskih kontakata (slika 4, b), koje se sastoje od citolema susednih endotelnih ćelija i intermembranskih prostora ispunjenih glikoproteinima. Ove praznine u fiziologiji najčešće se poistovjećuju s malim “porama” kroz koje prodiru voda, ioni i proteini male molekularne težine. Propusni kapacitet interendotelnih prostora je različit, što se objašnjava posebnostima njihove strukture. Dakle, u zavisnosti od debljine međućelijskog jaza, interendotelni kontakti se razlikuju na čvrste, praznine i intermitentne tipove. U uskim spojevima, međućelijski jaz je potpuno izbrisan u značajnoj mjeri zbog fuzije citolema susjednih endotelnih stanica. Na rascjepnim spojevima, najmanja udaljenost između membrana susjednih stanica varira između 4 i 6 nm. U povremenim kontaktima, debljina međumembranskog prostora doseže 200 nm ili više. Međućelijski kontakti potonjeg tipa u fiziolu, literaturi su takođe identifikovani sa velikim „porama“.

Bazalna membrana zida krvnih žila sastoji se od ćelijskih i nećelijskih elemenata. Nećelijski element je predstavljen bazalnom membranom (vidi), koja okružuje endotelnu membranu. Većina istraživača bazalnu membranu smatra vrstom filtera debljine 30-50 nm s veličinom pora jednakim 5 nm, u kojoj se otpornost na prodiranje čestica povećava s povećanjem promjera potonjih. U debljini bazalne membrane nalaze se ćelije - periciti; nazivaju se adventivne ćelije, Rougetove ćelije ili intramuralni periciti. Periciti imaju izduženi oblik i zakrivljeni su u skladu s vanjskom konturom endotelne membrane; sastoje se od tijela i brojnih procesa koji prepliću endotelnu membranu stanice i, probijajući bazalnu membranu, dolaze u kontakt sa endotelnim stanicama. Uloga ovih kontakata, kao i funkcija pericita, nije pouzdano razjašnjena. Pretpostavlja se da periciti učestvuju u regulaciji rasta endotelnih ćelija K.

Morfološke i funkcionalne karakteristike krvnih kapilara

Krvne ćelije različitih organa i tkiva imaju tipične strukturne karakteristike, koje su povezane sa specifičnom funkcijom organa i tkiva. Uobičajeno je razlikovati tri tipa K.: somatski, visceralni i sinusoidni. Zid krvnih kapilara somatskog tipa karakterizira kontinuitet endotelne i bazalne membrane. U pravilu je slabo propusna za velike proteinske molekule, ali lako propušta vodu s otopljenim kristaloidima. Ćelije ove strukture nalaze se u koži, skeletnim i glatkim mišićima, u srcu i moždanoj kori, što odgovara prirodi metaboličkih procesa u ovim organima i tkivima. U zidu visceralnog tipa nalaze se prozori - fenestre. K. visceralnog tipa karakteristični su za one organe koji luče i upijaju velike količine vode i u njoj rastvorenih supstanci (probavne žlijezde, crijeva, bubrezi) ili su uključeni u brzi transport makromolekula (endokrine žlijezde). Sinusoidne ćelije imaju veliki lumen (do 40 µm), što je kombinovano sa diskontinuitetom njihove endotelne membrane (slika 4, e) i delimičnim odsustvom bazalne membrane. K. ovog tipa nalaze se u koštanoj srži, jetri i slezeni. Pokazalo se da ne samo makromolekule (na primjer, u jetri, gdje se proizvodi najveći dio proteina krvne plazme), već i krvne stanice lako prodiru kroz njihove zidove. Ovo posljednje je tipično za organe uključene u proces hematopoeze.

K. zid ima ne samo zajedničku prirodu i blisku morfologiju, vezu sa okolnim vezivnim tkivom, već je i funkcionalno povezan sa njim. Tečnost sa otopljenim u njoj materijama i kiseonik koji dolazi iz krvotoka kroz zid krvotoka u okolno tkivo prenosi se labavim vezivnim tkivom u sve ostale strukture tkiva. Posljedično, perikapilarno vezivno tkivo, takoreći, nadopunjuje mikrovaskulaturu. Sastav i fizičko-hemijski svojstva ovog tkiva u velikoj meri određuju uslove za transport tečnosti u tkivima.

K. mreža je značajna refleksogena zona, koja šalje različite impulse nervnim centrima. Duž toka krvnih sudova i okolnog vezivnog tkiva nalaze se osetljivi nervni završeci. Očigledno, među potonjima, hemoreceptori zauzimaju značajno mjesto, signalizirajući stanje metaboličkih procesa. Efektorski nervni završeci u K. nisu pronađeni u većini organa.

K. mreža, formirana od cijevi malog kalibra, gdje ukupni indikatori poprečnog presjeka i površina značajno prevladavaju nad dužinom i zapreminom, stvara najpovoljnije mogućnosti za adekvatnu kombinaciju funkcija hemodinamike i transkapilarne izmjene. Priroda transkapilarne izmjene (vidi Kapilarna cirkulacija) ne zavisi samo od tipičnih strukturnih karakteristika zidova kapilare; Ništa manje važno u ovom procesu imaju veze između pojedinačnih kompleksa.Prisustvo veza ukazuje na integraciju kompleksa, a samim tim i na mogućnost različitih kombinacija njihovih funkcija i aktivnosti. Osnovni princip integracije kompleksa je njihovo objedinjavanje u određene agregate koji čine jedinstvenu funkcionalnu mrežu. Unutar mreže, položaj pojedinačnih krvnih stanica je različit u odnosu na izvore isporuke i odljeva krvi (tj. na prekapilarne arteriole i postkapilarne venule). Ova nejasnoća se izražava u činjenici da su u jednom skupu ćelije međusobno povezane uzastopno, zbog čega se uspostavljaju direktne komunikacije između aferentnog i eferentnog mikro-žila, dok su u drugom skupu ćelije smještene paralelno sa ćelijama iznad mreže. Takve topografske razlike u krvi uzrokuju heterogenost u distribuciji krvotoka u mreži.

Limfne kapilare

Limfne kapilare (sl. 5 i 6) su sistem endotelnih cjevčica zatvorenih na jednom kraju, koje obavljaju drenažnu funkciju - učestvuju u apsorpciji plazme i filtrata krvi (tečnost sa otopljenim koloidima i kristaloidima), nekih krvnih elemenata. (limfociti) iz tkiva, crvena krvna zrnca), također su uključeni u fagocitozu (hvatanje stranih čestica, bakterija). Limfa. K. drenira limfu kroz sistem intra- i ekstraorganske limfe, sudove u glavnu limfu, kolektore - torakalni kanal i desnu limfu. kanal (vidi Limfni sistem). Limfa. K. prodiru u tkiva svih organa, osim mozga i kičmene moždine, slezine, hrskavice, posteljice, kao i sočiva i sklere očne jabučice. Promjer njihovog lumena doseže 20-26 mikrona, a zid, za razliku od krvnih stanica, predstavljaju samo oštro spljoštene endotelne stanice (slika 5). Potonje su otprilike 4 puta veće od endotelnih ćelija krvnih zrnaca.U endotelnim ćelijama, pored uobičajenih organela i mikropinocitotskih vezikula, nalaze se i lizozomi i rezidualna tijela - unutarćelijske strukture koje nastaju tokom procesa fagocitoze, što se objašnjava učešće limfe. K. u fagocitozi. Još jedna karakteristika limfe. K. se sastoji u prisustvu “sidrenih” ili “vitkih” filamenata (sl. 5 i 6), koji fiksiraju svoj endotel za okolne kolagene protofibrile. Zbog učešća u procesima apsorpcije, interendotelni kontakti u njihovim zidovima imaju drugačiju strukturu. U periodu intenzivne resorpcije širina interendotelnih praznina se povećava na 1 μm.

Metode za proučavanje kapilara

Prilikom proučavanja stanja stijenki kapilare, oblika kapilarnih cijevi i prostornih veza između njih, injekcionih i neinjekcionih tehnika, raznih metoda rekonstrukcije kapilare, transmisijske i skenirajuće elektronske mikroskopije (vidi) u kombinaciji sa metode morfometrijske analize (vidi Medicinska morfometrija) i matematičko modeliranje; Za intravitalni pregled K. u klinici se koristi mikroskopija (vidi Kapilaroskopiju).

Bibliografija: Aleksejev P. P. Bolesti malih arterija, kapilara i arteriovenskih anastomoza, L., 1975, bibliogr.; Kaznacheev V.P. i Dzizinsky A.A. Klinička patologija transkapilarne izmjene, M., 1975, bibliogr.; Kuprijanov V.V., Karaganov Ya.JI. i Kozlov V.I. Mikrocirkulacijski krevet, M., 1975, bibliogr.; Folkov B. i Neil E. Cirkulacija krvi, trans. sa engleskog, M., 1976; Černuh A. M., Aleksandrov P. N. i Aleksejev O. V. Mikrocirkulacije, M., 1975, bibliogr.; Shakhlamov V. A. Capillaries, M., 1971, bibliogr.; Šošenko K. A. Krvne kapilare, Novosibirsk, 1975, bibliogr.; Hammersen F. Anatomie der terminalen Strombahn, Miinchen, 1971; K g o g h A. Anatomie und Physio-logie der Capillaren, B. u. a., 1970, Bibliogr.; Mikrocirkulacija, ur. od G. Kaley a. B. M. Altura, Baltimore a. o., 1977; Simionescu N., Simionescu M. a. P a I a d e G. E. Permeabilnost mišićnih kapilara na male hem peptide, J. ćelija. Biol., v. 64, str. 586, 1975; Z w e i-fach B. W. Microcirculation, Ann. Rev. Physiol., v. 35, str. 117, 1973, bibliogr.

Ya L. Karaganov.