Genetika boja mačaka - opće informacije. Genetika boja mačaka Genetske boje mačaka

Naš odgajivač Maine Coon bavi se uglavnom merle, ticked i jednobojnim bojama: sve varijacije crne, plave i crvene. Iako postoje izuzeci kada tip prevladava nad bojom.

Hajde da shvatimo šta su genotip i fenotip i po čemu se razlikuju, šta su dominantni i recesivni geni i kako su ispravno označeni, i na kraju, koji je pojam u genetici prilično važan kao što je alel. Dakle, počnimo.

Genetska informacija ugrađena u tijelo naziva se genotip, a njena vanjska manifestacija je ono što vidimo – fenotip. Genotip je skup karakteristika koje su preci prenijeli na potomke. Postoje dvije vrste gena: dominantni - glavni, uvijek se pojavljuje u fenotipu, vidljiv je. Uvek se označava velikim slovom. Na primjer "A". A recesivan je onaj koji se pokorava. Uprkos svom prisustvu u genotipu, možda se neće pojaviti u fenotipu. Recesivni geni (tj. osobina koju oni određuju) se možda neće pojaviti u jednoj ili više generacija dok se ne pojave dva identična recesivna gena od svakog roditelja. Označeno malim slovom. Na primjer "a". Mačka koja ima dva identična gena (dominantna, kao što je AA, ili recesivna, kao što je aa) će se zvati homozigotna. A mačka koja sadrži i dominantni i recesivni gen (Aa) naziva se heterozigot. Dominantni gen se uvijek eksterno manifestuje odgovarajućim znakom, čak i ako dominantni gen “radi” bez partnera. Ali nisu svi geni apsolutno dominantni ili recesivni. Drugim riječima, neki su dominantniji od drugih i obrnuto. Na primjer, neki faktori koji određuju boju dlake mogu biti dominantni, ali se još uvijek ne pojavljuju izvana osim ako ih podržavaju drugi geni, ponekad čak i recesivni. Neke vanjske karakteristike mogu biti "dominantne" u nekim pasminama i "recesivne" kod drugih. U genetici je prihvaćen koncept alela. Alel je jedan od oblika istog gena koji određuje jednu od opcija za razvoj osobine. Ova riječ će označiti osobinu za koju je gen “odgovoran”. Boja dlake ovisi o vrsti vrlo složene tvari u njenom sastavu - pigmenta melanina. Postoje samo četiri pigmenta. Dva osnovna su eumelanin (formira crnu (sam melanin), smeđu i cimetovu boju) i feomelanin (varijante crvene boje), koji postoje u obliku pigmentnih zrnaca (milanosoma) različitih oblika. Zrna melanina su prilično krupna i čvrsto zbijena u krzno, zbog čega je, kao što ste vjerovatno primijetili, krzno crnih životinja prilično oštro.

U specifičnim slučajevima često govorimo o genotipu, ne podrazumijevajući cijeli genom, već pojedini gen ili grupu gena. Fenotip je određen genotipom prvenstveno zbog odnosa alela koji čine genotip. Svaki gen koji se nalazi kod životinja ili ljudi dobiva svoje ime, a za označavanje alela ovog gena koriste se jedno ili dva početna slova njegovog engleskog imena (na primjer, White - dominantna bijela boja, čiji se alel može označiti kao W ).

Boje mačaka su veoma raznolike. Neke mačke su jednolično obojene - to su takozvane čvrste boje ili čvrste boje. Drugi imaju uzorak - pruge ili mrlje po cijelom tijelu. Ovaj uzorak se zove tabby.

Tabby se dijeli na:

• Skuša tabby (tigar ili skuša) - uzorak u obliku tankih poprečnih pruga. Formira ga gen T. Pruge će se pojaviti samo kada je gen dominantan.
• Klasični tabby (mermer) - široke spiralne ili prstenaste pruge sa strane u obliku leptirovih krila, koje podsjećaju na mrlje od mramora. Formira ga najrecesivniji oblik tabby gena - tt sa superskriptom “c”. One. merle mačići se mogu roditi samo od roditelja sa merle bojom ili imaju ovu boju u svojoj genetici.
• Spotted tabby (pjegavi) - ima razbacane mrlje po cijelom tijelu, idealno jasne i ne spajaju se. Formiran uz pomoć glavnih tabby gena i poligenskog kompleksa. I ovaj gen također ima samo recesivni oblik. Pegave i tigraste boje često formiraju višestruke prelazne forme, a sve ove varijante se uvek klasifikuju kao pegaste boje, jer pruge imaju tendenciju da se "kidaju" kako životinja stari. Stoga je pjegava boja najčešća boja među mačkama s uzorkom. Pegavi mačići se mogu roditi u kućištu sličnom merle boji.
• Ticked tabby - Ovaj uzorak izgleda kao male mrlje ili mreškanje na dlaki. Formira ga Ta gen, najdominantniji od svih šarenih boja. U homozigotnoj manifestaciji, tiketiranoj boji nedostaju ne samo pruge na tijelu, već i na repu, šapama i grudima; u heterozigotnoj manifestaciji tijelo je tikirano bez šare, a na tačkama su pruge

Jednobojne boje:

Jednobojna ili na drugi način jednobojne, kada je boja dlake mačke ista po cijelom tijelu. Većina čvrstih boja nastaje suzbijanjem recesivnih gena za tabby. Ponekad uzorak nije potpuno potisnut, tada je vidljiva nejasna sjena. Crvena i krem ​​boje ne mogu efikasno suzbiti tabije, pa je šara na takvim životinjama, u većoj ili manjoj meri, uvek prisutna. Monokromatska bijela boja nastaje kao rezultat djelovanja različitih gena koji potpuno potiskuju boju.

Dimna boja (dim)- Ovo je jednobojna verzija srebrnih tabija, kada su obojeni samo krajevi kaputa.

Colorpoint- ovu grupu boja karakteriziraju svijetlo tijelo i tamnije šape, njuška, uši i rep.

Bi-colors- na bijeloj podlozi su obojene mrlje različitih boja.

Harlekin- uglavnom bijele boje sa nekoliko velikih mrlja.

Van- Sve belo sa bojom na glavi i repu.

Sa bijelim rukavicama (s rukavicama)- bijele papuče na nogama.

Sa bijelim medaljonom (medaljon)- bela mrlja na grudima.

Sa bijelim dugmadima- jedna ili više malih bijelih mrlja.

smoking (smoking)- sa bijelim šapama i prsima. Može imati malo bjeline na glavi.

Boja kornjačevine- mačje krzno je obojeno u kombinacijama crne i crvene, kao i za posvijetljene boje - plavo i krem. Ne postoje dvije iste "kornjače" - sve imaju jedinstveni individualni uzorak. Mačke s ovom bojom su obično ženke, jer je ova boja posljedica nepotpune dominacije spolno vezanog gena. Ali postoji rijedak izuzetak; mačke s ovom bojom obično su neplodne.

Prilikom međusobnog ukrštanja pjegavih mačaka, uvijek daju mačiće samo istog uzorka i nikada tigraste. Također nisu poznati slučajevi pojavljivanja pjegavih mačića u parovima merle boje. Između tigraste i pjegave boje uočavaju se svi prijelazni stupnjevi - od pruga polomljenih na više mjesta do gotovo okruglih mrlja. Poznate su i jedinke koje imaju 2-3 pruge na prednjoj strani tijela u kombinaciji s mrljama na leđima. Ovo se može objasniti posrednom manifestacijom T i tsp alela. Zanimljivo je da je od stotina mačaka srednje tigrasto-pjegave boje, bukvalno samo nekoliko poznatih s polomljenim mramornim uzorkom!

Općenito je prihvaćeno da je šarena boja izvorna boja divljih, nepripitomljenih mačaka. Divlje mačke su grabežljivci; da bi pronašle plijen, morale su se kamuflirati u svoje okruženje. Ali koliko boja ima u mačjoj paleti boja? Crna, plava, čokoladna, smeđa, cimet, lila, bež, crvena (u zavisnosti od intenziteta od svijetlocrvene do ciglenocrvene), krem, žuta - to je vjerojatno sve. Bijela boja u pravom smislu nije boja - ona je "neobojena", odsustvo pigmenta koji stvara određenu boju.

U mačjem svijetu ima čak manje pigmenata nego boja; postoje samo četiri - dva osnovna (crni eumelanin i žuti feomelanin) i dva derivata crne - braon i cimet. Da bismo razumjeli kako nastaje toliko boja mačje dlake i kako je boja svake određene mačke genetski određena, morat ćemo razmotriti cijeli proces formiranja boje - pigmentogenezu.

Ovaj proces počinje u embrionalnoj fazi. U vrlo ranim fazama razvoja, klica budućih pigmentnih ćelija se luči u području neuralne cijevi. Oni sami još ne mogu proizvesti pigment; da bi to učinili moraju proći niz promjena.

Prije svega, moraju poprimiti vretenasti oblik pogodan za migraciju. Ove ćelije migriraju prvo u centar pigmentacije, a odatle u folikule dlake. Lokacija centara pigmentacije jasno je vidljiva iz položaja obojenih mrlja na tijelu mačaka tzv. Van boje i boje harlekina: to su prvenstveno mrlje na tjemenu i korijenu repa, kao i kao na leđima i grebenu. Oni ukazuju na položaj centara pigmentacije.

Da bi se propigmentne stanice pretvorile u potpune stanice koje proizvode pigment (takve stanice se zovu melanociti), moraju imati vremena da prodru u folikul dlake (folikul) prije njegovog konačnog formiranja. Kombinacija brzine ovih procesa - kretanja progenitornih ćelija i formiranja folikula dlake - određuje koliko će mačka biti obojena i hoće li zadržati bijele mrlje.

Lokusi odgovorni za boju.

Lokus A "agouti" - (agouti). Dominantni gen lokusa odgovoran je za distribuciju pigmenata po dužini dlake i tijela mačke. Pigmenti eumelanin i feomelanin formiraju naizmjenične pruge na svakoj vlasi, takozvane "ticking" - miješane boje crne (ili njenih derivata) i žute. Mačke s agouti bojama karakterizira prisutnost svijetle oznake u obliku otiska ljudskog palca na stražnjoj strani uha, kao i ružičasti ili ciglanocrveni nos, oivičen uskom tamnom prugom.
A - potiče stvaranje divlje boje.
Recesivni alel ovog lokusa se naziva a - “ne agouti”, i osigurava ujednačenu boju dlake - posebno dlake, ali ne nužno i mačke u cjelini. Odnosno, mačka sa aa genotipom može biti crna, čokoladna, kremasta ili čak imati plavu boju - ovisno o tome koji će aleli biti uključeni u druge genske lokuse odgovorne za boju. Naravno, kod mačaka s agouti bojom, boja pruga na dlaki ovisi i o alelnom stanju istih gena - pruge se mogu mijenjati između crne i žute, plave i žućkaste, ciglene i svijetlocrvene itd.

Lokus B (Blask).
Lokus B (Blac) je odgovoran za normalno stvaranje crnog pigmenta.
B - crna boja.
Pod uticajem b alela pigment oksidira - postaje smeđi (čokoladni).
Crna boja potpuno dominira nad smeđom, a u smeđoj je nepotpuna dominacija b alela nad b1, b1 je svijetlosmeđa, tzv. cimet boja.
. Kod mačaka je smeđa boja mnogo rjeđa od crne, a praktički je nema u prirodnim populacijama. Ali -B- je dominantan gen, potiskuje djelovanje -b- recesivnog gena. Homozigoti i heterozigoti mačaka sa B lokusom su crne boje, dok su homozigoti za b lokus i heterozigoti bbl boje čokolade. Mačići nasljeđuju po jedan hromozom od svakog roditelja. Gen bl još više oksidira pigment, što rezultira svijetlom, toplom nijansom smeđe boje zvanom "cimet".

Lokus C (Boja) je niz albino alela.

C - osigurava normalnu sintezu pigmenata.
cch - srebrna boja. Na ovom lokusu postoji grupa alela koja uzrokuje neujednačenu boju na tijelu mačke. Takve životinje imaju tamnu njušku, uši, udove i rep i mnogo svjetlije tijelo. Ove boje su rezultat prisustva temperaturno osjetljivog oblika tirozinaze, koja je uključena u sintezu melanina. Pri normalnoj tjelesnoj temperaturi, aktivnost ovog oblika tirozinaze je naglo smanjena, što dovodi do posvjetljivanja boje. Smanjena temperatura udova, repa, njuške i ušiju potiče aktivaciju enzima i pokreće normalnu sintezu melanina, što osigurava razvoj tipične „sijamske“ boje. Eksperimenti su pokazali da uzgoj sijamskih mačića na hladnoći dovodi do stvaranja čvrste tamne boje, a na povišenim temperaturama - svijetle boje. Ova grupa uključuje dva alela cb i cs.
cb - burmanska boja. Homozigotne cbcb životinje su tamno smeđe i tamne boje sepije, koje postepeno postaju svjetlije prema trbuhu. Glava, šape i rep takvih životinja su mnogo tamniji.
cs - sijamska boja. Point boja kaputa. Homozigoti csss imaju boju tijela boje pečenog mlijeka ili svjetlije, kao i tamnu njušku, šape i rep. Oči su jarko plave.
ca - plavooki albino. Mačke genotipa Sasa imaju bijelu dlaku i blijedoplavu šarenicu.
c - albino sa ružičastim očima. Njegovi homozigoti takođe imaju belu boju dlake, ali je šarenica bezbojna (ružičasta).
Alel C je potpuno dominantan nad svim ostalim alelima lokusa. Uočena je srednja dominacija između cs i cb alela. Cssb heterozigoti se zovu Tonkinese i imaju srednju boju između sijamskih i burmanskih i tirkiznih očiju.
Aleli ca i c su recesivni za sve alele višeg nivoa, ali nije poznato kako oni međusobno djeluju, jer su izuzetno rijetki.

Lokus D (gusta pigmentacija)
Lokus D - odgovoran je za pojačavanje ili posvjetljivanje pigmenta.
D - pigmentacija punog intenziteta.
d - razrjeđivanje pigmentacije, a samim tim i boje.
Alel D čini boju bogatom i omogućava da pigment bude gusto raspoređen u krznu: mačke će biti crne ili crvene. Homozigoti za alel imaju posvijetljenu boju: plava, krem, zlatna. Divlje tabby mačke imaju svjetliju boju, a zadržavaju topli žućkasti ton. Zbog lijepljenja granula pigmenta narušava se ujednačenost njihovog ulaska u rastuću dlaku, što dovodi do nakupljanja granularne mase u nekim područjima i manjka u drugim.

Lokus I (inhibitor melanina). Trenutno je poznat jedan mutantni alel na ovom lokusu.
I - ovaj alel potiče nakupljanje pigmentnih granula na kraju kose. U podnožju kose količina nakupljenog pigmenta je minimalna, što izgleda kao potpuno izbjeljivanje korijena kose. Ovakva raspodjela pigmenta po kosi naziva se tipping.
Efekat ovog alela može se uočiti uglavnom na dugoj kosi. Manifestacija efekta alela I zavisi od alela drugih lokusa. Dakle, kod mačaka homozigotnih za a, efekat alela I se manifestuje pojavom svetle ili bele poddlake. Ove boje se nazivaju dimljenim. Kod tabby mačaka svijetla područja postaju gotovo bijela, a tamna dlaka u području pruga i mrlja gotovo u potpunosti sintetizira pigment. Ova boja se zove srebrna. Kod riđih mačaka dolazi do općeg slabljenja pigmentacije i promjene boje poddlake - javlja se kameo fenotip. Međutim, sada je dokazano da ekspresivnost alela I jako varira, pa stoga nije sasvim opravdano nazivati ​​ga dominantnim. Maksimalna ekspresija dovodi do nakupljanja pigmenta samo na kraju dlake za 1/3 njene dužine kod takozvanih zasjenjenih, a za 1/8 kod osenčenih, odnosno činčila. Boja vrhova kose zavisi od alela B, D i O lokusa.
i - normalna distribucija pigmenata u kosi.

Lokus O (narandžasta).
O lokus je odgovoran za “crvene” boje i dovodi do prestanka sinteze eumelanina. O - nalazi se na X hromozomu, odnosno nasljeđivanje boje je vezano za spol, pa mačka (XY) može nositi samo -o- ili samo -O-, tj. bit će crvena ili crna. Ali postoji rijedak izuzetak; mačke s oklopom kornjačevine su obično neplodne. U genotipu mačke imaju dva (XX) hromozoma i, shodno tome, tri opcije boja:
- OO – crvena
- oo – crna
- Oo – kornjačevina
Mali -o je recesivan gen, veliki -O je dominantni gen. Štaviše, O je takođe dominantan u odnosu na B, tj. potiskuje crne boje. Stoga se nasljeđivanje osobina čiji se geni nalaze na X ili Y hromozomu naziva spolno vezanim. Gen se nasljeđuje s majke na sina, pa će mačka koja je od majke primila O gen sigurno biti crvena (naravno, ako nema W gena, koji potiskuje boju), i obrnuto, crvena mačka neće roditi crnu mačku.
Homozigotne mačke i homozigotne mačke imaju crvenu boju.
Efekat alela se manifestuje samo u prisustvu alela A, alel a je epistatičan u odnosu na O. Dakle, velika većina riđih mačaka ima karakterističan prugasti uzorak uzrokovan T lokusom (tabby).
o - boja određena osnovnom genetskom formulom životinje. Pojavljuje se kao necrvene mrlje na tijelu mačke s oklopom kornjačevine, koje mogu biti crne, plave, prugaste itd.

Lokus P (ružičastih očiju) - "ružičaste oči".
P - boja određena osnovnom genetskom formulom životinje.
p - mačke homozigotne za ovaj alel imaju karakterističnu posvijetljenu crvenkasto-smeđu boju krzna i crvenkasto-ružičaste oči. Mutacija je izuzetno rijetka, a priroda nasljeđivanja ove osobine još nije dovoljno proučena.

Locus S (Piebald spotting) - bijela mrlja.
Predstavljen nizom višestrukih alela.
S - prisustvo bijelih mrlja.
Sw - Van boja - bijela sa dvije male mrlje na glavi i obojenim repom.
Sp - pjegava boja harlekina.
s - jednobojna bez bijelih mrlja.
Nema sumnje da je, pored glavnih alela lokusa, veliki broj modifikatorskih gena uključen u formiranje pjegavih boja, baš kao što se to događa kod životinja drugih vrsta. Mnogi autori vjeruju da su bijeli vrhovi šapa kod pasmina kao što su Sacred Burmese ili Snowshoe determinirani genima koji nisu povezani s lokusom S. Njihov izgled je povezan s recesivnim alelom.

Lokus T (Tabby). Pojavljuje se samo na pozadini alela A.
Alel a je epistatičan za T.
T - određuje razvoj različitih obrazaca tipičnih za divlje predstavnike roda Felis i neposrednog pretka domaće mačke Felis Libyca (libijska mačka). Ove boje su definisane kao tabby, tigrasta ili skuša.
Ta - Abesinac. Ime je dobio po rasi mačaka za koju je najkarakterističnija. Abesinskoj mački, iako zadržava pruge na licu, potpuno nedostaje šareni uzorak na tijelu. Na prednjim nogama, butinama i vrhu repa vidljive su rijetke oznake. Kosa ima jasno izraženu zonaciju (ticking).
tb - mermer. Mramorne mačke imaju karakterističan uzorak širokih tamnih pruga, mrlja i prstenova. Tamni uzorak najjasnije je vidljiv na šapama, repu i bokovima životinje. Alel tb je recesivan u odnosu na T i u heterozigotnom stanju s njim, Ttb daje prugastu boju.
Alel Ta pokazuje nepotpunu dominaciju u odnosu na prugasti alel boje T, kao i na mramorni alel boje tb. Heterozigoti TTa i Tatb imaju zaostale elemente uzorka - prstenaste pruge na grudima, blede pruge na nogama i oznake u obliku slova "M" na čelu.

Lokus W (dominantna bijela)

Bijela nije samostalna boja, već potpuno odsustvo pigmenta.
Samo jedan gen, označen slovom W, blokira pigmentne ćelije.W je čista bijela boja dlake koja nastaje kao rezultat prestanka sinteze pigmenta na samom početku lanca hemijskih reakcija. Alel je nepotpuno izražajan, a neki mačići imaju malu tamnu mrlju na glavi, koja vrlo rijetko postoji kod odraslih mačaka. Takođe pokazuje nepotpunu penetraciju u pogledu boje očiju. Otprilike 40% bijelih mačaka ima plave oči, a oko polovina njih je gluva.
Plava boja očiju nastaje zbog nedostatka pigmenta i potpunog odsustva tapetuma u šarenici, a gluvoća zbog nedostatka pigmenta u Cortijevom organu. Pojava ovih anomalija ne zavisi toliko od doze gena, koliko od prisustva gena modifikatora i aktivnosti regulatornih elemenata genoma. Slične pojave se ponekad javljaju kod bijelih mačaka sa zaostalom pigmentacijom uzrokovanom prisustvom alela S. Ponekad takve mačke imaju djelomično ili potpuno plave šarenice.
To se može objasniti kršenjem formiranja melanoblasta tijekom embriogeneze. U vrlo rijetkim slučajevima, gen piebald uzrokuje određeni stepen gluvoće.
Učinak alela W sličan je učinku alela S, ali je njegov učinak na reprodukciju melanoblasta ozbiljniji. Zbog sličnosti izazvanih efekata, čak je sugerisano da je alel W jedan od alela S piebald lokusa.
w - prisustvo boje određeno genetskom formulom životinje. W>w.

Wb lokus (širokopojasni).
Raznobojne mačke, koje potiču od heterozigotnih činčila, imaju svjetliju nijansu dlake od običnih tabbija. Njihov izgled sugerira da se ove životinje razlikuju od običnih tabija po prisutnosti dodatnog alela. Poznato je da je kod nekih vrsta sisara pronađen alel koji uzrokuje pojavu žućkaste nijanse na pozadini agouti kao rezultat širenja trake žutog pigmenta. Ovaj alel se zove (Široki pojas). Boja koja je rezultat ekspresije ovog alela može se nazvati "zlatni tabby". Smanjenje količine crnog pigmenta uzrokovano ovim alelom, u kombinaciji s učinkom alela I, odgovorno je za nastanak boje činčila. Postoji pretpostavka o dominantnom načinu nasljeđivanja ove osobine.

Odakle dolaze kornjačevine?

Već znamo da ako su oba gena u paru odgovorna za istu karakteristiku, odnosno potpuno su identični, onda će se mačka nazvati homozigotnom za ovu osobinu. Ako geni nisu isti i nose različite osobine, onda će se mačka po ovoj osobini zvati heterozigotna. Jedna od nasljednih karakteristika je uvijek jača od druge. Crna je uvijek dominantna, to je jača karakteristika. Lila boja je recesivna i inferiorna je od crne. Dvije varijante iste karakteristike smještene na istom lokusu, nazvane alel, mogu biti i dominantne, obje recesivne, ili jedna dominantna, a druga recesivna. Činjenica da se jedna od karakteristika „povlači“ drugoj ne znači nestanak slabije karakteristike. Recesivna karakteristika ostaje i čuva se u naslijeđu, u genotipu. Istovremeno, fenotip, odnosno vidljive (izvana) karakteristike, mogu pokazati potpuno različite boje. Dakle, kod homozigotne životinje genotip se poklapa sa fenotipom, ali kod heterozigotne životinje ne.
Crvena i crna se nalaze na istom lokusu na X hromozomu. U tom smislu, crvena je „spolno povezana“ boja. Mačke, dakle, imaju samo jedan gen za boju - mogu biti crne ili crvene. Mačke imaju dva X hromozoma i stoga dva gena za boju.
Ako mačka ima dva gena, na primjer, crnu, ona je homozigotna za crnu i ima crnu boju. Ako mačka ima jedan gen za crnu boju, a drugi za crvenu, onda ima boju kornjačevine. Mačke kornjačevine su vrlo rijedak izuzetak. Osim crvene i crne, postoje i druge varijante boje kornjačevine. Najčešći je plavo-krem, ili, tačnije, plava kornjačevina. Mačke ove boje imaju jedan gen za plavu boju, drugi za krem, kao derivate crne, odnosno crvene.
Derivati ​​od crne boje su tamno smeđa (seul brown), plava, čokolada (čokoladno smeđa), cimet (cimet). Jorgovan je derivat čokolade i plave boje. Fawn je derivat cimeta i plave boje.
U slučaju kada su oba alela identična po svojim karakteristikama, biće nam predstavljena homozigotna mačka. Ako je jedan alel boje kod mačke dominantan, a drugi recesivan, tada će pokazati boju dominantnog alela u njenom fenotipu. Par heterozigotnih mačaka s dominantnom bojom dlake može proizvesti potomstvo s recesivnom bojom dlake (ali ne i obrnuto!). U dvostrukoj recesivnoj (na primjer, lila boja), fenotip i genotip su isti.
Često je teško razumjeti značenje izraza "spolno vezan" u odnosu na crvenu boju. Glavni praktični značaj ovog pravila je mogućnost određivanja boje i spola budućih mačića iz parenja dviju životinja, od kojih je jedna crvena. Postoji važno pravilo genetike koje kaže da mačke nasljeđuju boju svoje majke. Izraz "oslabljena" ili "labava" ili "razrijeđena" često se koristi za definiranje boja koje su izvedene iz dvije glavne. Međutim, to nije uvijek tačno. Derivatne boje se formiraju na dva načina: smanjenjem granula pigmenta po jedinici površine i grupiranjem istog broja granula u snopove. Crnu boju formiraju okrugle pigmentne granule, koje su međusobno razmaknute na jednakoj udaljenosti. Plavu boju formira isti broj pigmentnih granula, ali grupisanih u snopove. Stoga je ispravnije govoriti u ovom slučaju ne o „razvodnjavanju“, već o „grupiranju“.
Razvoj čokoladne (smeđe) boje je primjer istinskog razrjeđivanja. Granule crnog pigmenta su izdužene u elipse. Ima manje granula po jedinici površine.
Od dva polna hromozoma, samo X hromozom određuje da li će mačka biti crna ili crvena. Stoga možemo reći da Y hromozom mačke ne nosi informacije o boji. Iako su prethodne tvrdnje tačne, ne smijemo zaboraviti da Y hromozom zapravo sadrži obilje informacija o mogućoj boji mačjeg krzna. Lokus na X hromozomu odgovoran za boju dlake samo određuje hoće li geni povezani s bojom utjecati na crnu ili crvenu.

Međunarodni felinološki sistemi uveli su jednostavan i zgodan sistem indeksa za označavanje pasmina i boja mačaka - EMS.

Glavna boja

Bijela (w) - bijela
Crna (n) - crna
Čokolada (b) - čokolada
Cimet (o) - cimet
Crvena (d) - crvena
Plava (a) - plava
Lila (c) - lila
Fawn (p) - braon
Krema (e) - kremasta

Crna kornjača (f) - crna kornjača
Chocolate Tortie (h) - čokoladna kornjača
Cinnamon Tortie (q) - cimet kornjača
Plava kornjača (g) - plava
kornjača kornjača Lilac Tortie (j) - lila kornjača
Fawn kornjača (r) - braon kornjača

Dostupnost srebra

Srebro(a) - srebrno

Boju očiju

61 plava - plava
62 - žuta, zlatna - žuta, narandžasta, zlatna, itd.
63 oddeyed - čudne oči
64 zeleno - zeleno
65 burmanski - boja očiju burmanskih mačaka
66 tonkinese - boja očiju tonkinskih mačaka
67 himalajska ili sijamska - boja očiju himalajskih i sijamskih mačaka

Stepen bijelih mrlja

01 Van
02 Harlekin - harlekin
03 Bicolour - dvobojni, dvobojni
04 Mitted/white point - sa bijelim oznakama za kolor tačke
09 Male bijele mrlje - bijele mrlje 1-2 cm
11 Zasjenjeno - zasjenjeno (1/4 gornjeg dijela kose je potamnjeno)
12 vrhovima, ljuskom - zastrto (1/8 gornjeg dijela kose je potamnjeno)

Tabby crtež

21 Tabby, agouti - prugasti, agouti faktor
22 Mrlja, mramor - boja mramora
23 Skuša, tigar - boja tigra
24 Spotted - pegasta boja
25 Tikirana - tikirana ili abesinska boja

Dužina repa

51 - krmast - rampast (uopšte nema repa, na njegovom mjestu je rupa)
52 - krmasti uspon (rep sa 1-2 pršljena)
53 - patuljast (bob, kratak uvijen rep 7-13 cm)
54 - dugačak (pravilan rep)

Oblik ušiju (preklop, ravna, itd.)

71 - ravno ravno (obične ravne uši)
72 - uvijen (uši zakotrljane)
73 - preklop (viseće uši)

Brown-classic-tabby - Crni mramor
Brown-spotted-tabby - Crno pjegavi
Brown-mackerel-tabby - Crna tigrasta
Brown-ticked-tabby - Crno ticked

Blue-classic-tabby - Plavi mramor
Blue-mackerel-tabby - Plava tigrasta
Blue-spotted-tabby - Plavo pjegavi
Blue-ticked-tabby - Plavo ticked

Red-classic-tabby - Crveni mramor
Red-mackerel-tabby - Crvena tigrasta
Red-spotted-tabby - Crveno pegav
Red-ticked-tabby - Crveni tik

Cream-classic-tabby - Krem mramoriran.
Cream-mackerel-tabby - Krem tigrasti
Cream-spotted-tabby - Krem pjegavi
Cream-ticked-tabby - Krem ticked

Brown-silver-classic-tabby - Crno srebrno mramorirano
Brown-silver-spotted-tabby - Crno srebrno pjegavi
Brown-silver-mackerel-tabby - Crna srebrna skuša
Smeđe-srebrno-ticked-tabby

Blue-silver-classic-tabby - Plavo srebrni mramor
Blue-silver-mackerel-tabby - Plava srebrna skuša
Blue-silver-spotted-tabby - Plavo srebrno pjegavi
Blue-silver-ticked-tabby - Plavo srebro ticked

Red-silver-classic-tabby - Crveni srebrni mramor
Red-silver-mackerel-tabby - Crvena srebrna skuša
Red-silver-spotted-tabby - Crveno srebrno pegavo
Red-silver-ticked-tabby - Crveno srebro ticked

Cream-silver-classic-tabby - Krem srebrni mramor
Cream-silver-mackerel-tabby - Krem srebrna skuša
Cream-silver-spotted-tabby - Krem srebrno pjegavi
Cream-silver-ticked-tabby - Krem srebrno ticked

Sa bijelim oznakama - Sa bijelim oznakama.

Ako mačka ima bijele oznake, dodajte s-bijelu boju:

Brown-classic-tabby-with-white - Crno mramorirano sa bijelim
Red-classic-tabby-with-white - Crveni tabby sa bijelim
Black-torties-with-white - Crna kornjača sa bijelim
Blue-torbie-with-white - Plavo-krem mramorna kornjača s bijelim
Dimne-crne-tortije-sa-belim - Dimne crne kornjače sa belim

Black-torties - Crna kornjača
Plave kornjače - Plavo-krem kornjača
Smoke-black-torties - Smoky crna kornjača
Smoke-blue-torties - Smoky plava krem ​​kornjača

Black-classic-torbie - Crna mramorna tabby kornjača
Blue-classic-torbie - Plava krem ​​mramorna tabby kornjača

Čvrsta - obična

Indeksiranje pasmina mačaka

EXO - egzotično
PER - perzijski
MSO - Maine Coon
NFO - Norveška šuma
RAG - ragdoll
SBI - burmanski
TUA - turska angora
TUV - turski kombi
ABY - Abesinac
SOM - somalijski
SIB - sibirski
BRI - Britanska kratkodlaka dlaka
BUR - Burmanski
SNA - chartreuse
EUR - evropska kratkodlaka dlaka
JB - japanski bobtail
KOR - korat
MAN - manke
CRX - Cornish Rex
DRX - Devon Rex
GRX - njemački rex
RUS - Ruska plava
OCI - ocicat
MAU - Egipatski Mau
SIA - Sijamka
BAL - Balinese
ORI - orijentalni
JAV - javanski
nepriznate rase

(w) Bijeli - bijelo
(n) Crna, pečat - crna
(b) Čokolada – čokolada (tamno smeđa)
(o) Cimet – cimet (svetlo smeđi)
(d) Crvena - crveno
(a) Plava – plava
(c) Jorgovan – lila
(p) Fawn – faun (bež)
(e) Krema – krema

(f) Crna kornjača – crna kornjača (crna sa crvenom)
(h) Čokoladna kornjača – čokoladna kornjača (tamno smeđa sa crvenom bojom)
(q) Tortie od cimeta – cimet kornjača (svetlo smeđa sa crvenom bojom)
(g) Plava kornjača – plava kornjača (plavo-krem boja)
(j) Jorgovana kornjača – lila kornjačevina (jorgovano-krem boja)
(r) Fawn Tortie – braon kornjača (bež sa kremom)

Dostupnost srebra:
(s) Srebro – srebro

Stepen bijelih mrlja:
(01) Kombi – kombi
(02) Harlekin – harlekin
(03) Dvobojni – bicolor
(09) Male bijele mrlje – zaostala mrlja

Tabby uzorak:
(22) Classic tabby - mramor
(23) Skuša tabby – tigrasti
(24) Spotted tabby – primećeno
(25) Ticked tabby – označeno

Tip boje tačke:
(31) Sepia – Burmanski
(32) Mink – Tonkinese
(33) Tačka – sijamski (color-point)

Sve specifične karakteristike rasnih mačaka kojima se bavi felinolog: boja, oblik glave, položaj ušiju i slično su, naravno, poligenski određeni. Međutim, u nekim slučajevima, znajući put razvoja neke osobine, teško je razmotriti njeno nasljeđe kao sistem nezavisnih gena. Slična složena osobina je boja mačke.

Broj trenutno poznatih boja mačaka premašio je dvije stotine. Njihova klasifikacija i opisi mogu se naći u gotovo svim standardima pasmine mačaka. „Mraci“ na ulicama naših gradova, iako ne predstavljaju bogatstvo mačjih boja u svoj svojoj raskoši, ipak stvaraju predstavu o raznolikosti kombinacija boja mačjeg svijeta. Vjerovatno je svako sreo mačke “divlje” boje čije je sivkasto-braon krzno prošarano crnim tigrastim prugama ili mrljama od mramora, te čisto crne mačke, kao i crvene i plave koje se u svakodnevnom životu nazivaju “dimljenim”.

Inače, posljednje dvije boje felinolozi su poznate kao “crvena” i “plava”. Sigurno su svi upoznati sa "sijamskim" mačkama boja- sa zatamnjenom maskom za njušku, ušima i repom i svijetlim tijelom. Bilo koja od ovih boja može se kombinirati i s bijelim mrljama - različitih veličina i oblika. No, da li je paleta mačjih boja zaista tako bogata - odnosno koliko je boja čini? Naravno, ne dvije stotine ili čak pedeset. Crna, plava, čokoladna, smeđa, cimet, lila, bež, crvena (u zavisnosti od intenziteta od svijetlocrvene do ciglenocrvene), krem, žuta - to je vjerojatno sve. Bijela boja u pravom smislu uopće nije boja - ona je "neobojena", odsustvo pigmenta koji stvara određenu boju.

Da bismo razumjeli kako se formira toliko boja mačje dlake i kako je boja svake određene mačke genetski određena, morat ćemo razmotriti cijeli proces formiranja boje - pigmentogenezu. Ovaj proces počinje u embrionalnoj fazi. U vrlo ranim fazama razvoja, klica budućih pigmentnih ćelija se luči u području neuralne cijevi. Oni sami još ne mogu proizvesti pigment; da bi to učinili moraju proći niz promjena. Prije svega, moraju poprimiti vretenasti oblik pogodan za migraciju. Ove ćelije migriraju prvo u centar pigmentacije, a odatle u folikule dlake. Ovaj proces; je pod kontrolom White gena, a ako je ovaj gen predstavljen kod mačke sa dva normalna recesivna alela w, ćelije progenitor nepogrešivo dobijaju oblik neophodan za migraciju. Ali ako je barem jedan od alela dominantan mutant W, stanice gube sposobnost organiziranja, ostaju na istom mjestu i neće proizvoditi pigment u budućnosti, a mačka je nosilac dominantne alel Bijelo - ostat će neobojeno, odnosno bijelo.

Postoje, međutim, izuzeci kada su neke od ovih ćelija i dalje sposobne za kratkotrajnu sintezu pigmenta: mnogima je poznata dječja “obojena kapa” na glavi bijelih mačića.

Inače, dominantni bijeli gen boja i (ovo je njegov puni naziv) može poremetiti formiranje ne samo budućih pigmentnih ćelija, već i obližnjih ćelija - šarenice oka i Cortijevog organa. Kao rezultat, formiraju se plavooke (jedno ili oba oka), pa čak i gluhe mačke. Ovaj fenomen ne ovisi toliko o dozi gena, odnosno mačka nosi dva ili samo jedan W alel (R. Robinsonove studije su pokazale da je postotak plavookih mačaka među Ww heterozigotima nešto manji nego među WW homozigotima) , već o prisustvu gena modifikatora i aktivnosti regulatornih elemenata genoma.

1. Locus Bijela Dominantna – dominantna bijela; Piebald White locus

pjegavost – bijeli pegav (pjegavost)

Bijeli Dominan t i ne bele

w – normalan gen

Mehanizam djelovanja gena White Dominant

Blokada kretanja primarnih pigmentnih ćelija u najranijim fazama formiranja neuralne cevi u folikule rastuće kose, u šarenicu oka i u slušni nerv

Fenotip

Bijela vuna

Bijela boja

Oči su plave, žute, čudnooke, ponekad i svijetlozelene (salata). Jedna ili više malih obojenih mrlja na tjemenu i dnu repa nestaju s godinama (dječja kapa) (promjenjiva ekspresivnost).

Dominantna epistaza

Potiskiva ekspresiju svih ostalih gena boja

Pleiotropni efekti

• Gluvoća
• Smanjena vitalnost i plodnost
• Kolerični ili melanholični karakter - smanjenje snage nervnih procesa, i uzbuđenja i inhibicije.

Dakle, alel W za stvarnu bijelu boju pokazuje 100% penetraciju i gotovo potpunu ekspresivnost (u rijetkim slučajevima, mlade bijele mačke imaju zaostalu mrlju boje na kruni). Mnogo niža penetracija istog gena za plavooke (oko 40%) i gluvoću (oko 20%) u prirodnim populacijama mačaka. Naravno, zbog selekcije tokom vještačkog uzgoja ovi pokazatelji se mijenjaju.
Dakle, u prvoj fazi pigmentogeneze određuje se hoće li mačka biti obojena ili će ostati bijela. Nakon što pigmentne ćelije poprime željeni oblik, počinju da migriraju, u početku u takozvane pigmentacijske centre, odakle se raspršuju duž cijele površine tijela.

Lokacija centara pigmentacije jasno je vidljiva iz položaja obojenih mrlja na tijelu mačaka tzv. Van boje i boje harlekina: to su prvenstveno mrlje na tjemenu i korijenu repa, kao i kao na leđima i grebenu. Oni ukazuju na položaj centara pigmentacije.
Da bi se propigmentne stanice pretvorile u potpune stanice koje proizvode pigment (takve stanice se zovu melanociti), moraju imati vremena da prodru u folikul dlake (folikul) prije njegovog konačnog formiranja.

Kombinacija brzine ovih procesa - kretanja progenitornih ćelija i formiranja folikula dlake - određuje koliko će mačka biti obojena i hoće li zadržati bijele mrlje. Podjednaku ulogu u ovom procesu ima i gen bijele pegaste (ili bijele mrlje) - Spot, odnosno Piebald Spotting (simbol S). Kod mačaka homozigotnih po svom recesivnom alelu - ss - boja se potpuno razvija, ali djelovanje poludominantnog alela S uzrokuje različite stupnjeve bijelih mrlja. Spektar ovog bijelog piebalda je izuzetno širok: od gotovo bijele boje sa obojenim repom i mrljama na tjemenu ( Boja kombija) do gotovo potpuno razvijene boje sa malim bijelim “medaljonom” na grudima.

Ranije se pretpostavljalo da je cjelokupna raznolikost bijelih i pegastih boja određena samo aktivnošću alel S, inhibirajući kretanje ćelija propigmenta. Aktivnost ovisi o genetskoj pozadini i dozi gena – to jest, homozigotne mačke će imati boju Van ili harlekin, a Ss heterozigoti će imati boje od dvobojne (oslikano je otprilike polovina tijela mačke) do pune boje sa zaostalim mrljama na grudima, preponama i šapama. Trenutno su neki felinolozi došli do zaključka da gen za bijele pege nema dva alelna stanja, već više, odnosno možemo govoriti o alelnom nizu S gena (ali, naravno, svaka mačka obično sadrži u svom genotipu samo dva od svih alel serije). Vjeruje se da je Van boja određen najdominantnijim alelom Sw serije. Harlekin boja, u kojoj su obojene mrlje razbacane u odvojenim područjima po glavi, grebenu, leđima i stražnjici mačke s drugim najdominantnijim alelom, Sp.

Piebald White Sting
Piebald, bijele mrlje u boji

s – normalan gen

Fenotip

Potpuno farbano
samostalan ili čvrst

Sa bijelim mrljama (piebald)

Piebald Bijelo Uočavanje

Mehanizam akcije gen
Piebald White Sting

• Odgađa kretanje pigmentnih ćelija do krajnjih odredišta od kritičnih tačaka
• Efekat gena je vremenski ograničen embrionalnim razvojem mačića
• U istoj dozi, gen se manifestira drugačije - različita penetracija

Alel serije gen
Piebald White Spotted

S v >S h >S i >S g >S o >S>

van - harlekin - inok - rukavice - ojos azules - male bijele mrlje - samo

Boja kombija

Obojene fleke na glavi, ušima, obojeni rep. Jednobojna mrlja na tijelu. Ukupna veličina obojenih mrlja nije veća od 10%. Idealno boja potrebno za mačke rase Van: kapa u boji s bijelim žarom na tjemenu, bijele uši, potpuno obojeni rep. Jedno mjesto na tijelu, po mogućnosti u predjelu lopatice.

Harlekin

Haotičan raspored obojenih mrlja na pretežno bijelom polju. Obojene mrlje na glavi, na dnu repa i najmanje jedna na leđima ili sa strane. Ukupna veličina obojenog dijela tijela je 30% ili manje

Alel S određuje dvobojni omjer boja - otprilike 1:1, pri čemu je gornji dio tijela obojen, a donji dio neobojen. Konačno, vjerovatno je da su preostale bijele mrlje određene same alel si, koji je recesivan čak iu odnosu na alel full coloring s. Međutim, odnosi unutar parova ovih alela još uvijek nisu striktno definirani, a učinak genetske pozadine i gena modifikatora ima vrlo značajan utjecaj na varijacije bijele mrlje.

Druga faza pigmentogeneze stoga određuje da li je životinja potpuno ili djelomično obojena.

Inače, "bijele šape" kod pasmina kao što su Sacred Burmese ili Snowshoe ni na koji način nisu povezane s genima za lokus bijele pege. Njihov izgled je određen potpuno neovisnim recesivnim mutantnim genom gl (rukavice), djelovanjem dominantnog alel koji se uopšte ne pojavljuje spolja.

Dvobojna ili boja sa bijelim

Idealna distribucija obojenih i neobojenih dijelova u mačjoj boji je 50:50. Bijela donja polovina tijela, uključujući udove. Bijela zona se nastavlja od vrata do njuške u obliku jednakokračnog trokuta sa vrhom između očiju. Oči na oslikanom dijelu glave. Puna bijela kragna. Nedostaci boja: bijele mrlje na “ogrtaču” - “pocijepani ogrtač”. Obojene mrlje na bijelim područjima: na udovima, grudima, stomaku - "pjegave" dvobojne. Asimetričan ili odsutan bijeli trokut na njušci Smanjenje veličine plasterona manje od 30% površine tijela

Sg - rukavice,
terminalna bijela mrlja

• Zauzima ne više od 1/3 tijela
• Širi se na donji deo tela
• Zauzima grlo, donji deo vrata, stomak, vrhove šapa

Formira "čarape", "rukavice", "čizme"

Burmanski boja

Uzrokuje poseban gen - gg / SgSg

Uzgaja se samo u kolorpoint diviziji boje u burmanskim mačkama i američkim krpljama. Oblik bijelih oznaka na udovima je stabilan i prenosi se samo homozigotnom selekcijom roditeljskih parova. Nije fiksirano u drugim bojama. Pretpostavlja se da je naslijeđen nezavisnim recesivnim genom.

s – samostalna ili puna, potpuno farbana
Prilikom procjene boje obratite posebnu pažnju na minimalne bijele mrlje, koje se ponekad sastoje od jedne dlake, u preponama, na grlu, na jastučićima šapa

Bijele mrlje na vrhu u kombinaciji s plavim očima

Gene S o

• Prvi put opisano u Kaliforniji. Gen je nazvan Ojos Azules
• Analog, odvojen u vremenu i prostoru - Altai plavooki
• Genetski identitet nije dokazan
• Na vrhu repa, vrhu njuške ili mrvicu prsta mora biti bijeli trag
• Uzgoj sa bikolorima nije preporučljiv

Epistaza i pleiotropno djelovanje gena za bijele mrlje

• Sa velikom površinom bijele mrlje, maskira učinak drugih gena za boju
• Ponekad uzrokuje da boja šarenice posvijetli do svijetlozelene. Sa potpunom jednostranom blokadom pigmenta u šarenici - jednostrane ili bilateralne plave oči
• Ponekad - gubitak sluha
• Modificira boju kornjačevine kod ženki - povećava plasterone obojenih mrlja

Dakle, pigmentne ćelije su stigle do folikula dlake i transformisale se u melanociti, koji je možda već počeo proizvoditi pigment. Ovaj složeni biohemijski proces kontrolišu sopstveni geni. Za pretvaranje aminokiseline tirozin (u organizam ulazi sa hranom) u melanin (tačnije, u propigment (promelanin), iz kojeg se u sljedećoj fazi formira melanin), potreban je enzim tirozinaza. Formiranje ovog regulatornog enzima proteina je određeno genom takozvanog Color (C) lokusa.

Locus ovo je, inače, dobro proučavano i prisutno je kod svih sisara, a predstavljeno je cijelim nizom alela. Dominantni alel C osigurava sintezu normalne tirozinaze i tada je jedinka potpuno obojena. Recesivni mutantni alel cs proizvodi tirozinazu, što je pomalo neobično - njegova sposobnost da obavlja svoju regulatornu funkciju ograničena je temperaturom, drugim riječima, ovaj enzim se aktivira samo na hladnoći. Dakle, homozigot alel cs poznate sijamske mačke imaju intenzivnu boju samo u najhladnijim, izbočenim dijelovima tijela - njuška („maska“), uši, rep i šape.

Slična slika se razvija kada je mačka homozigotna za drugi mutantni alel iste serije - cb. Boja, nazvana burmanska (inače burmanska), iako je tamnija i manje kontrastna od boje sijamke, ona zadržava isti uzorak intenzivne obojenosti izbočenih dijelova tijela (zašto su ovi boje naziva se i akromelanistički). Poznato je da su oči sijamaca plave ili plave, dok su kod burmanaca zlatne. Ovi znakovi su također određeni djelovanjem alel th cs i cb. Odnosi između ovih alela su, da tako kažem, paritetni.

Heterozigoti cbcs - takozvani Tonkinese - imaju srednju boju između sijamske i burmanske i specifičnu tirkiznu boju očiju.

Dva najrecesivnija alel serija C proizvodi defektnu, nefunkcionalnu tirozinazu, a homozigotnost za njih dovodi do albinizma, tj. boja, sa jedinom razlikom što bijeli sasa homozigoti i dalje imaju plave oči, a cc homozigoti imaju ružičaste oči. Oba alel su izuzetno rijetke u našoj populaciji mačaka, pa kada vidite bijelu plavooku mačku, možete biti gotovo sto posto sigurni da je njena boja određena dominantnim genom W, a ne homozigotnošću za Ca.

1. Locus Boja – boja (boja)

Boja - albino alelni niz

C>c b =c s >c a >c

C – normalan gen / bogat pigment

c a - albino plavo oko

c - albino ružičasto oko

Mehanizam djelovanja recesivnih alela locus Boja

• Mijenja strukturu enzima tirozinaze, čineći ga termolabilnim
• Izmijenjena tirozinaza zaustavlja sintezu pigmenata na temperaturama iznad 36 o C
• Temperatura tijela mačke je 37,6 o C - 38,6 o C, temperatura kože ekstremiteta je nešto niža - 36 o C, dok se nastavlja sinteza pigmenta

Šema rada defektne tirozinaze

Fenotipska manifestacija

• c b - burmanski boja.
• Promijenjena tirozinaza zaustavlja sintezu pigmenata na temperaturama iznad 37 o C. Na temperaturi tijela mačke pigment se ne sintetizira u punom tonu, tačke su intenzivnije obojene
• c s – sijamski boja– akromelanistički boje
• Pigment se sintetizira samo na tačkama - krajnjim dijelovima tijela (njuška, uši, šape, rep)
• Boju tačaka određuju drugi geni koji se nalaze u genotipu
• c a - plavooki albinizam. Fenotipski sličan dominantnoj bijeloj boji
• c – ivica With albinizam nogu. Mutacija izgubljena

Genotipovi mačaka

• C- (osobina zamjenjuje bilo koji gen u seriji boja) – bogat pigment
• c b c b - burmanski, burmanski boja ili sepija, niskokontrastna tačka, zlatna boja očiju
• c s c s – sijamka, sijamka boja, kontrastna tačka boja, colorpoint. Boja očiju svijetlo plava
• c b c s – heterozigot – Tonkinese, Tonkinese mink, srednji kontrast tačaka, tirkizna boja očiju

• Može prikriti efekte drugih gena boja
• Colorpoints imaju jarko plave oči. Zlatna boja očiju kod sepije - burmanska, akvamarin boja očiju kod heterozigota - tonkinska
• Konvergentni strabizam povezan s preraspodjelom vlakana u optičkom živcu i atrofijom unutrašnjeg snopa optičkog živca

Tamne mrlje se pojavljuju na kolor point premazu kada se ohladi.

Sljedeći u procesu utvrđivanja boja gen B (crni) odgovoran je za sintezu pigmenta melanina, koji određuje bamija With; istovremeno, njegov dominantni alel tvori normalni oblik pigmenta (crni), a recesivni alel formira oksidirani, tj. cokolada. Kao i C gen, Black ima alel serija - pored crnog i čokoladnog alela, postoji i najrecesivniji alel bl, koji formira visoko oksidirani oblik eumelanina. Ako homozigoti i heterozigoti s B alelom imaju crnu boju (ili derivate iz njegove kombinacije sa drugim nealelnim genima: seal point, blue, itd.), tada homozigoti za b alel i bbl heterozigoti imaju čokoladnu boju. I na kraju, mačke s blbl genotipom bit će tople crvenkasto-smeđe boje (zove se i cimet, a u abesinskoj pasmini ima svoje ime - kiseljak).

1. Locus Black – crna, čokolada, cimet

Crni tabby ili Brown tabby

Crna-čokolada-cimet

B – normalan gen

Mehanizam djelovanja gena b i b l
Oksidacija crnog oblika eumelanina u smeđi i cimet

Fenotipska manifestacija

Promjena osnovnog boje:

• Crno - smeđe, odgovarajuća boja nosa, rubova kapaka i jastučića šapa;
• Crni agouti - smeđi agouti
• Plavo - lila
• Crvena u liniji boje kornjačevine je posvijetljena do krem ​​ili bjelkasta.
• Na čvrstoj crvenoj boji efekat nije primetan

Genotipovi

Spolno vezana mutacija koja se nalazi na X hromozomu, O (narandžasti), dovodi do razvoja crvene kose. boje, već je detaljno opisano u odeljku o opštoj genetici. Njegovo djelovanje dovodi do poremećaja u sintezi eumelanina, zbog čega stanice formiraju samo žuti pigment, čija će količina odrediti intenzitet bojenja mačjeg krzna: od blijedocrvene do ciglanocrvene. Naravno, kod mačaka kornjačevine sa Oo genotipom, druga boja će zavisiti od genetskog skupa alela kod drugih. loci, a prije svega u lokusu B.

Crvena serija se sastoji od samo dva boje: crvena i krem ​​(razrjeđenje crvene). Crvena boja je rodno povezana. To znači da se lokus ovog gena nalazi na X hromozomu, a nasljeđuje crvenu boju boja koji se obavljaju kroz ovaj polni hromozom. Gen za crvenu boju izaziva proizvodnju pigmenta feomelanina, zbog čega mačje krzno poprima različite nijanse crvene. Do intenziteta crvene boja, pod utjecajem je gena za osvjetljavanje, označenog slovom D (Dilutor). Ovaj gen u dominantnom stanju omogućava pigmentu da čvrsto leži duž cijele dužine kose. Homozigotna kombinacija recesivnih dd gena izaziva rijedak raspored pigmentnih granula u kosi, razrjeđujući boju. Ovo stvara kremasto boja, kao i razjašnjene varijacije oklopa kornjača (plava krema i lila krema).

Mačke crvene serije uvijek imaju otvoreni tabby uzorak.Čvrsta crvena boja pojavljuje se kao rezultat uzgojnog rada, odabirom bića koji imaju najzasjenjeniji, zamućeniji šareni šar.

1. Narandžasti lokus – narandžasti, spolno vezan

Narandžasta nije narandžasta

o – normalan gen

Crveni boja , spojena na pod

• Narandžasti gen se nalazi na ženskom polnom "X" hromozomu, koji nosi i neke štetne gene - ćelavost, hemofiliju itd.
• Zbog efekta nasumične inaktivacije jednog od X hromozoma, i dominantni i recesivni gen se pojavljuju spolja u heterozigotnom obliku
• Prilikom pisanja formule za boju, X hromozom se zamjenjuje znakom O ili o
• Simbol hromozoma koji određuje muški rod - "y", je sačuvan

Mehanizam djelovanja gena narandže

Sinteza svih pigmenta kao feomelanina

Fenotipska manifestacija gena Orange - crvena, spolno vezana

• Kod homo- (OO) ili hemizigota (Oy) – crvena boja sa očuvanjem štikle dlake (razvijanje šare)
• Kod heterozigota (Oo) - boja kornjačevine (slučajna raspodjela crvenih mrlja pomiješanih s drugom glavnom bojom - ne crvenom). Nekoliko dlačica različite boje smatra se mrljom

Genotipovi

Boja	Cat	Cat
Nije narandžasta - bez crvene Kornjačevina	oyOy	ooOO

Epistaza i pleiotropno djelovanje

• Kod homo- ili hemizigota maskira djelovanje loci agouti i crni
• U nekim slučajevima, kolerični karakter
• Smanjeno zgrušavanje krvi, povećana vaskularna poroznost, mogu biti povezani sa povezanim nasljeđivanjem gena hemofilije

Međutim, čak i sa istom količinom pigmenta koji sintetiziraju ćelije, boja Boja životinje može biti intenzivna, lagana, kao da je razrijeđena. Fenomen takvog osvjetljenja boja To se zove malteško razrjeđivanje, ili malteško, i vrlo je uobičajeno u životinjskom svijetu: poznajemo plave zečeve i plave miševe, pse i kune.

Određuje se intenzitet boja gen koji se zove Dilutor (simbol D), odnosno diluent.

Gen D nije odgovoran za sintezu pigmenta, već za distribuciju njegovih granula u kosi. Pigmentne ćelije, pod uticajem ovog gena, formiraju procese koji se protežu u dlaku, u koje se „pakuju“ pigmentne granule, a pod uticajem normalnih alel procesi stanica melanocita nastaju dugo, a kada mutant alel d - skraćeno. Pojednostavljeni rezultat akcije alel D se može definisati kao gust raspored granula, i alel d - kao labav. Ovakav raspored granula se spolja percipira kao oslabljena, svetlija boja.
Neki felinolozi identifikuju drugi, najrecesivniji alel na D lokusu - dm. Kod mačaka homozigotnih za ovo alel Dlake osvijetljene su tako da postaju gotovo bezbojne prema vrhu. Kao rezultat toga, plava mačka je prekrivena, takoreći, laganim srebrnim premazom.

Primjer ove boje je dlaka ruske plave pasmine.

Usput, mačići od križanja takvih pojedinaca i mačaka s tamnoplavim tonom dlake u pravilu gube srebrnu nijansu.

Ljubičasta boja dlake kod mačaka nastaje kao rezultat kombinacije recesivne alela dva različita gena - malteško sijanje (njegov genetski simbol je d) i čokolada boja(lik b). Malteško pojašnjenje, kao što je gore navedeno, je osnova za to boje, kao što je plava (razrijeđena crna) ili krem ​​(razrijeđena crvena). Međutim, parenje plave mačke i čokoladne mačke, čiji su preci bili iste boje, najvjerovatnije neće proizvesti ne samo lila, već čak ni plave i čokoladne mačiće, već samo crne. Koji je razlog za ovaj neočekivani rezultat?

Prije svega, u recesivnoj prirodi svakog od njih alela. Da bi znak definisan takvim alela, manifestira se spolja, moraju biti u homozigotnom stanju, odnosno mače mora dobiti isto alela i od oca i od majke. Posvijetljenje osnovne boje i čokoladni ton se nasljeđuju nezavisno jedno od drugog. Sa genetske tačke gledišta, plava mačka je homozigotna za par alela osvjetljenje - dd. Ali mjesto recesivnih alela za čokoladnu boju zauzimaju dominantni aleli istog gena, označeni B (crni). Dakle, plava mačka koja potiče od istih predaka mora nositi par dominantnih alela - BB.

Čokoladna mačka ima obrnuti genotip - DDbb. Budući da tokom formiranja zametnih ćelija u njih uđe tačno polovina genetske informacije, svaki roditelj prenosi na svoje potomstvo samo po jedan alel iz svakog para. Shodno tome, genotip mačića će sadržavati jednog dominantnog i jednog recesivnog alel geni D i B, Dd Bb, od kojih će se pojaviti samo dominantni - a svi potomci će biti crni.

Naravno, ako ukrstite ove crne potomke - nosioce osobina - među sobom, među njihovim mačićima, uz crne, možete pronaći plave, čokoladne, pa čak i lila boje, iako će potonjih biti najmanji. Ovo je situacija klasičnog dihibridnog cijepanja prema Mendel.

Slična slika će se uočiti u slučaju kada se u genotipu mačke kombiniraju aleli dd dilucije sa alela cimet boja- blbl. Takve će jedinke dobiti nježnu bež boju dlake, koja nosi felinološki naziv "fawn".

Lila i bež, kao i čokolada i cimet boje, česte su među mačkama orijentalnih, sijamskih, burmanskih i srodnih pasmina, kao što je ocicat. Ali u perzijskim, britanskim i evropskim rasama ove boje, iako su uključeni u standard, daleko su od uobičajenih. Očigledno alel cokolada boja je u Evropu donesen s mačkama istočnog porijekla, a kasnije je uveden u etablirane pasmine Zapada.

Među rasnim mačkama u Moskvi, čokoladne i lila mačke su izuzetno rijetke. Njihovi preci su možda uključivali tradicionalne sijamske (sada zvane tajlandske) mačke koje nose alel b u latentnom, heterozigotnom obliku.

Dugo vremena dvije rijetke boje pronađene u mačkama istočnog porijekla ostale su misterija za uzgajivače - takozvana braon i karamela. Fawn se može opisati kao topla zlatno smeđa, dok je karamel svjetlija, mliječnija modifikacija prve. Trenutno se vjeruje da su obje ove boje uzrokovane djelovanjem dominantnog Dm gena, modifikatora osvjetljenja koji djeluje samo ako mačji genotip sadrži alele za razrjeđivanje d.

Lamelo se formira uz učešće alela Dm na pozadini plave boje, odnosno sa genotipom B-dd, a karamela se formira na pozadini lila, sa; genotip bbdd. Tačni mehanizmi rada ovog gena ostaju nejasni.

1. Locus Razrjeđivanje - razrjeđivanje (malteško bistrenje)

Tamno-razrjeđivanje-razrjeđivanje modifikacija

D – normalan gen

Lightener = Maltuzijansko osvjetljavanje

Mehanizam djelovanja recesivnih alela locus Razblaživanje

d - deformacija diskova u meduli integumentarne dlake

Konglomeracija pigmenta u grudvice

Formiranje šupljina u vlasi kose

d m - depigmentacija vrha kose

Nije zabilježen epistatski efekat

Povećan broj anomalija kod oslabljenih mačaka boje

Fenotipska manifestacija

Osvjetljavanje glavnog boje :

• Crno - plava, promjena boje nosa, rubovi očnih kapaka i jastučića šapa u škriljasto sivi;
• Crveno - krem
• Smeđe - lila
• Cimet - karamela, bež, jelen
• d m – “srebrni premaz” u rasama “Ruski plavi” i “Nibelung”.

Genotipovi mačaka

Mačke mogu biti jednobojne, ili one u kojima su pomiješana oba pigmenta – crni (ili njegovi derivati) i žuti. Štoviše, ako bolje pogledate, oni se na neki način ne miješaju, već formiraju naizmjenične pruge na svakoj vlasi - takozvano ticking.

Određuje prisustvo dominantnog gena za tiking locus agouti- A (Agouti), koji je dobio ime po južnoameričkom glodaru odlične boje. Pored tiketa, mačke sa grupnim bojama agouti imaju još dvije karakteristične osobine - svijetli trag u obliku ljudskog otiska palca - na stražnjoj strani uha i ružičasti ili ciglastocrveni nos, okružen obrubom najtamnije boje za datu boja boje.

Recesivan alel ovo locus se zove "neagouti" (označeno sa) i daje ujednačenu boju dlake - posebno dlake, ali ne nužno i mačku u cjelini. Odnosno, mačka sa genotipom aa može biti crna, čokoladna, kremasta ili čak imati plavu boju - ovisno o tome koji će aleli biti uključeni u drugi loci geni odgovorni za boju. Prirodno je da mačke imaju boju agouti boja pruga na kosi ovisi i o alelnom stanju istih gena - pruge se mogu smjenjivati ​​između crne i žute, plave i žućkaste, ciglene i svijetlocrvene itd.

Kako to može funkcionirati? agouti-gen? Vjerovatno dolazi do promjene taloženja pigmenta tokom rasta dlake po principu „ugrađenog“ biološkog sata, uz periodično uključivanje i isključivanje aktivnosti gena. Također se može primijetiti potpuno različit karakter u širini i broju otkucanih pruga kod različitih mačaka. Kod drugih sisara koji imaju slično boje, kao što su miševi i psi, agouti smatra se složenim, složenim genomom i nije predstavljen sa dva alela, već sa opsežnim nizom alela.

1. Locus Agouti – agouti , neagouti

A - Aguti
a-non agouti

A – normalan gen

Mehanizam djelovanja dominantnog gena A
princip "biološkog sata".
naizmenično uključivanje i isključivanje gena A zabranjuje i dozvoljava sintezu eumelanina

Mehanizam djelovanja recesivnog gena a

• Blokira mehanizam prebacivanja domena u strukturnom dijelu gena
• Omogućava kontinuiranu sintezu eumelanina u papili kose

Fenotipska manifestacija alela lokusa Agouti

• Tikiranje (zoniranje) je izmjena zona crnih i crvenih pigmenata duž dužine kose. Žuta Agouti pruga je obavezna komponenta zonskih boja
• Tipping - intenzivna pigmentacija vrha kose
• Karakteristične aguti oznake na licu, nogama i repu
• Dorso-ventralna distribucija. Leđa su tamnija od trbuha

• Stvara ujednačenu boju
• Potpuno bojenje nosa i mrvica
• Leđa i stomak su obojeni na isti način

Karakteristične oznake agouti

Tamna ivica ciglastocrvenog nosa i kapaka
- Svetlo mesto na zadnjem delu uha
- Pruge iz vanjskog kuta oka, stvarajući uzorak u obliku dijamanta na obrazima
- Uzorak koji podsjeća na slovo “M” na čelu
- Ogrlica sa grudima
- Prstenaste pruge na udovima i repu
- Ostatak uzorka je rezultat djelovanja Tabby lokusa

Epistatsko djelovanje gena a

Brisanjem kucanja dlake maskira efekat tabby lokusa

Pleiotropni efekat gena a

Tip nervnog sistema – sangvinik

Povećana otpornost na stres

Ako mačke sa genotipom ne-agouti obično imaju jednobojnu boju (ne računajući akromelanističke i dimljene varijacije), tada agouti boje, u pravilu se kombiniraju s jednim ili drugim uzorkom na tijelu mačke. Aleli tabby serije (T - Tabby) su odgovorni za prisustvo i vrstu takvog uzorka. Povremeno, međutim, u prirodnim populacijama postoje mačke s izraženim kucanjem, ali praktički bez uzorka. Ista boja karakterizira abesinsku pasminu mačaka.

dominantan, alel, odgovorna za formiranje ove boje, nazvana abesinac ili ticked tabby, označena je kao Ta. Međutim, heterozigoti za ovaj gen, a povremeno i homozigoti -TaTa, imaju zaostale elemente šare: prstenove „ogrlice“ na grudima, blede pruge na nogama i oznaku u obliku slova „M“ na čelu.

Najčešći uzorak među ruskim mačkama je uzorak tigra (ili skuše tabby) - to jest, okomite pruge na tijelu u kombinaciji s onima uobičajenim za sve mačke s uzorkom. boje elementi: oznaka "M" na čelu, prstenovi na grudima, kovrče na obrazima, dva reda duplih mrlja duž trbuha i pruge na repu i nogama. Ovaj obrazac je određen T alelom, recesivnim za Ta. Ali mramorna boja mačaka, koja je prilično rijetka u našoj zemlji, ali uobičajena u Velikoj Britaniji (uključuje "leptira" na ramenima, dvije pruge duž leđa i pruge sa strane) karakteristična je za homozigote za najrecesivnije alel Tabby serija - tbtb.
Najtajanstveniji uzorak ostaje pjegavi, koji se sastoji u njegovom najpotpunijem izrazu ravnomjernih, jednakih okruglih ili ovalnih mrlja na bočnim stranama (naravno, u kombinaciji s elementima zajedničkim za sve šare). Prilikom međusobnog ukrštanja pjegavih mačaka, uvijek daju mačiće samo istog uzorka i nikada tigraste. Također nisu poznati slučajevi pojavljivanja pjegavih mačića u parovima merle boje. Čini se da bi pjegavi uzorak trebao biti određen alelom iste tabby serije, recesivno naslijeđen u odnosu na T i dominantan u odnosu na tb, i označen nešto poput tsp. Između tigrastog i pjegavog boje primećuju se svi prelazni stepeni - od pruga polomljenih na nekoliko mesta do skoro okruglih tačaka. Poznate su i jedinke koje imaju 2-3 pruge na prednjoj strani tijela u kombinaciji s mrljama na leđima. Ovo se može objasniti posrednom manifestacijom T i tsp alela. Zanimljivo je da je od stotina mačaka srednje tigrasto-pjegave boje, bukvalno samo nekoliko poznatih s polomljenim mramornim uzorkom! Moguće objašnjenje za ovu pojavu može biti da je tabby složen, prošireni lokus, unutar kojeg je moguća razmjena dijelova genetskog materijala (intagenska rekombinacija). Još jedna hipoteza o porijeklu pjegavih boje sugerira da su prekidi u tigrastoj boji i, kao ekstremni oblik ovog fenomena, mrlja, uzrokovani djelovanjem gena iz drugog lokusa nezavisnog od tabby. Ali posljednja pretpostavka također ne objašnjava kvantitativnu razliku između lomova u prugama tigrovih i mramornih uzoraka.
Mehanizam razvoja šablona je najvjerovatnije povezan i sa unutrašnjim biološkim satom razvoja tijela. Čak i kod malih bijelih mačića možete primijetiti takav "uzorak" koji čine pruge dlake različite dužine i teksture: duže i grublje se izmjenjuju s tanjim i kraćim.
Vjerovatno je različita boja dlačica uzorka (tamnije su, obojene u cijelosti ili sa širokim prugama tamnog pigmenta) i pozadinskih dlačica (sa širim prugama feomelanina) povezana s različitim periodima sazrijevanja folikula dlake, različite brzine rasta dlake, a samim tim i sa različitim periodima uključivanja/isključivanja gena odgovornih za sintezu pigmenta.

1. Tabby locus – tabby (slika)

Tabby
crtanje
vrijedi samo za Agouti pozadinu

T a ≥T > t b =t mr > tsp

Abysiner–Tigar–s mrljama–mramornim mrljama

T – normalan gen

Mehanizam djelovanja locus allleys Tabby

• Određuje promjenu u dubini vrha kose, stvarajući uzorak
• Sviđa mi se agouti radi na principu "biološkog sata"
• Pojavljuje se samo u prisustvu gena Agouti ili Orange („nema crvene bez tabby“)

Fenotipska manifestacija alel T a

• Označena boja bez šare na tijelu
• Prstenovi za otkucavanje su vrlo mali, njihov broj dostiže 18
• Sa bogatim pigmentom stvara divljinu boja Abesinska mačka - divlja ili "pečena" - crvena
• U kombinaciji sa čokoladom (ili cimetom) stvara boju kiselice.
• Karakteristika rezidualnog uzorka za agouti, ostaje na njušci

Pleiotropni efekat alel T a

• Oksidacija crnog pigmenta u narandžastu (crvena nije povezana sa spolom)

Ttic>Ttabby
Zonar boja bez slike

• Ttic je poseban lokus, različit od locus Tabby
• Glavna razlika od abesinskog tabbyja je u tome što pigment ne oksidira - "siva zona"
• Gen nije samo empirijski identificiran, već i mapiran na drugi hromozom
• Pokazuje dominantnu epistazu u odnosu na Tabby lokus
• Široko rasprostranjena kod mačaka neorijentalnog porijekla: europska kratkodlaka, britanska kratkodlaka, pronađena u orijentalnim pasminama
• Briše šare kod mačaka "zlatne" boje

Fenotipska manifestacija T– Tigar tigar ili skuša

• 2-3 vertikalne pune pruge iza lopatice i segmentirane „prelomljene“ pruge sa strane - evropska verzija
• Uski poprečni prstenovi i poluprstenovi na šapama i repu
• "Pojas" - tamna pruga duž grebena

Fenotipska manifestacija t bšareni tabby = klasični tabby
mramorirani ili klasični tabby

• Proširene pruge koje formiraju prstenove i spirale sa strane
• Uzorak leptira na ramenima
• Široki pojas duž grebena
• Široke pruge u obliku trokuta na šapama i repu

Fenotipska manifestacija t mr mermer, utičnice

• Cepanje pojedinačnih pruga i mrlja sa formiranjem prstenova i rozeta
• Rozeta je zatvoreni ili slomljeni prsten od tamne vune sa čistinom u sredini, u čijem središtu može biti tamna tačka
• Nalazi se u pasmini Bengal i Ussuri
• Vrsta nasljeđivanja nije u potpunosti određena
• Uobičajeno, gen se smatra recesivnim u odnosu na tigra i polu-recesivnim u odnosu na šarene tabby

Fenotipska manifestacija t sp
Uočavanje
uočavanje ili uočavanje

• Uzorak se sastoji od jasnih okruglih mrlja u obliku novčića
• Sve pruge dizajna su pocepane, uključujući male pruge na glavi i ogrlici
• Na šapama i gornjoj trećini repa nalaze se mrlje. Na kraju repa nalaze se prstenaste pruge

Gene – trakasti segmentator

• Hipotetički gen koji uzrokuje pucanje tigrastih pruga
• Vrlo često, tigrast kod mačaka ima povremeni izgled na stražnjici i bokovima.
• Uz ekstremnu ekspresiju, formira se boja bliska pjegavoj, ali pruge na šapama i repu ostaju nepromijenjene

Ipak, postoje i mutacije koje ne samo da mogu promijeniti cijeli uzorak naizmjeničnih crnih i žutih pruga, već i potpuno "isprati" uzorak s mačjeg tijela, unatoč njegovom agouti genotipu. Nasljeđivanje takvih boja jedan je od najzanimljivijih problema u genetici mačaka. Dugi niz godina se vjerovalo da je njihova pojava uzrokovana djelovanjem gena inhibitora melanina - I. Recesivni alel ovog lokusa - i - nema nikakav vanjski primjetan utjecaj na sintezu pigmenta, a dominantni alel istog gena zaustavlja sintezu melanina na način da se zaštitne dlake farbaju samo u gornjem dijelu, a osnova ostenja i poddlaka mačke uglavnom ostaju netaknute.

Međutim, brzo je postalo jasno da nazivanje alela I dominantnim nije sasvim ispravno. Činjenica je da njegova ekspresivnost varira u vrlo širokim granicama. Pretpostavljalo se da aktivnost inhibitornog gena leži u osnovi nekoliko grupa boja. Na genetskoj pozadini non-agouti - aa - zaštitne dlake pod utjecajem ovog gena su neobojene gotovo do polovine dužine, a poddlaka ostaje potpuno bijela. Ova boja mačaka se zove dimljena. Ali često se nalaze dimljene boje sa slabo izbijeljenom, sivkastom podlakom.

U srebrnim tabijima, bojama koje se razvijaju pod uticajem inhibitornog gena zasnovanog na genotipu -A-, dlake u uzorku su često obojene skoro do osnove, dok kod pozadinske zaštitne dlake ostaju obojeni samo vrhovi. Štoviše, vrlo često se kod zadimljenih mačaka prozire uzorak sjene, a dlake u njemu su tamnije. Ova pojava je posebno izražena kod mačića, a mali "dimovi" se brkaju sa srebrnim tabijima.

Ekstremni stepen aktivnosti inhibitornog gena su takozvane zasjenjene i zasjenjene boje (činčile). Ove boje se takođe razvijaju na genetskoj pozadini Agouti. Kod prvih, vrh kose je obojen otprilike 1/3 dužine, a kod drugih - samo 1/8, bez ikakvih pruga. Ovakva raspodjela boje po kosi naziva se tipkanjem. Naravno, boja vrhova dlake zavisi od toga koji su aleli sadržani u lokusima B, D i O. Riječ "cameo" dodaje se nazivima boja zasjenjenih i zasjenjenih mačaka s crvenim ili kremastim vrhovima dlake.

Opisane varijacije u ispoljavanju inhibitora melanina daju razloga da se pretpostavi mnogo složenija slika interakcije gena od uticaja samo jednog alela I. Štaviše, zlatne su dodane srebrnoj grupi boja povezanih sa procesima delimičnog prekida. sinteze pigmenta.

Prvi i glavni znak zlatne boje: od 1/2 (zlatni tabi) do 2/3 (zlatno osenčeni) ili 7/8 (činčile) dio svake zaštitne i pokrivne dlake je obojen u svijetle ili svijetle kajsije, topli ton . Nijanse ovog tona na različitim dijelovima mačjeg tijela mogu varirati, ali ni u kojem slučaju ne bi se smjele pretvoriti u dosadne, sivkaste boje. Najčešći (da ne kažem ugodan) dodatak boji zlatnih tabija i zlatno osenčenih mačaka su zaostale tikvice na tamno obojenom dijelu zaštitne dlake, koje ili "razmazuju" uzorak (kod tabi) ili daju neuredan izgled prema boji (kod zasjenjenih mačaka). Ovaj nedostatak je toliko čest da se smatra gotovo normom.

Izuzetno je uobičajeno pronaći varijacije boja mačaka, srednje između zlatnih i običnih crnih tabija: dlake čuvara takvih životinja obojene su "zlatno", ali poddlaka je siva. Obično oči ovih pojedinaca ne dosežu smaragdno zelenu boju karakterističnu za zlatne boje.

Među zlatnim mačkama s uzorkom (tabby) postoji još jedna varijacija zlatne boje - kada su i poddlaka i pozadina dlake dobro posvijetljeni, ali su vanjske dlake na uzorku potamnjene gotovo do korijena. Kod mačaka ovog tipa u uzorku nema kucajućih pruga, a samo „zlato“ je intenzivne, gotovo bakrene boje, što je jasno pozitivan kvalitet. Nažalost, uzorak mačaka ove potonje vrste je izuzetno mali. Dakle, među zlatnim bojama mogu se razlikovati najmanje tri različite vrste, kao i sve mogućnosti prijelaza između njih.
Ovo je prvi put da je leglo mačaka zlatne činčila proizvedeno od roditelja srebrne činčila. Stoga se u početku vjerovalo da je zlatna boja određena prisustvom istog polu-dominantnog inhibitornog gena (genetski simbol I) koji daje srebrne boje činčila, zasjenjenih, tabby i dimljenih mačaka.
Međutim, rad samo jednog gena, čak i poludominantnog, nije mogao objasniti sve varijacije boja dobijene u srebrno-zlatnom rasponu. Stoga su genetičari predložili gene rufizma - odnosno grupu gena koji obezbjeđuju dodatnu sintezu žutog pigmenta - feomelanina. Ali ova suviše nejasna pretpostavka nije se smatrala zadovoljavajućom.

Iako nije najsavršenija manifestacija, zlatna boja je prilično česta u populacijama mačaka. Nastavljena je potraga za genima odgovornim za ovako zavodljivu boju. Istraživači su prije svega obratili pažnju na takozvanu "Vavilovovu seriju", odnosno na sličnost mutacija boja u različitim grupama životinja: na primjer, sijamske mačke, himalajski zečevi i akromelanistički miševi - svi imaju isti genetski uvjetovani boja.

Prema ovom zakonu paralelizma, dominantni gen "široke pruge", Wb, koji se nalazi kod nekih glodara, bio je predložen kao kandidat za gene zlatne boje. Pod utjecajem ovog gena formira se široka žuta pruga u podnožju dlake, a životinja dobiva zlatnu boju. U slučaju normalnog alela wb gena, rezultat je običan crni tabby, ali ako se ovoj genetskoj pozadini doda inhibitorni gen, tada se formira srebrni tabby.
Kada su aleli I i Wb koncentrirani u jednom organizmu, nastaju srebrne ili zasjenjene činčile. Druga hipoteza, također zasnovana na paralelizmu boja, je prisustvo kod mačaka gena “zlatni agouti” (genetski simbol Au), karakterističnog za pse i miševe. Kod većine dobro proučenih genetski sisara, agouti kompleks je predstavljen ne samo sa dva alela, odnosno varijantama gena poznatim kod mačaka (A - agouti i a - non-agouti), već sa čitavim nizom alela. Takozvana "sable" boja pasa, na primjer, povezana je upravo s efektom alela "zlatni agouti" i sastoji se od žute boje dlake (s izuzetkom njenih tamnih krajeva). Ako pođemo od pretpostavke da je isti gen prisutan i kod mačaka, onda će dalje rasprave o formiranju srebrno-zlatnog raspona boja biti slične onima koje su gore navedene, s tom razlikom što će mjesto hipotetičkog recesivnog wb biti zauzeto. prema uobičajenom agouti faktoru Au.
Trenutno su najčešće bigeničke teorije za zlatnu i srebrnu boju, odnosno zasnovane na dva odvojena lokusa (ili genetskih kompleksa).

Da bismo se upoznali s jednom od najnovijih teorija nasljeđivanja zlatne i srebrne boje, zasnovane na interakciji dva nezavisna gena na pozadini agouti ili ne-agouti mutacije, treba se prisjetiti nekih karakteristika uzgoja ne samo ovih, već i dimljenih. boje:

pri križanju zlatnih tabija ili zasjenjenih mačaka međusobno se ne pojavljuje srebrni potomak, dok je pojava zlatnih srebrnih činčila pri križanju srebrnih činčila prilično čest slučaj;

Srebrne mačke s uzorkom kada se križaju mogu dati zlatno potomstvo samo ako srebro roditelja nije dovoljno kvalitetno - ima žutog štipanja na šari, žutih preljeva na licu i drugih nedostataka u boji;

tokom inbrednog uzgoja (srodno srodstvo mačaka sa izraženom zlatnom bojom, rađaju se zlatni potomci (ponekad se proizvode i posvijetljeni); ·

Kod nepovezanih ukrštanja zlatnih mačaka, kao i kod ukrštanja sa srebrnim, među zlatnim potomcima često se nalaze mačići sa sivom i smeđom poddlakom, a među srebrnim - sa žućkastim kucanjem duž dlake i žutim prebojima na licu i šape; ·

pri ukrštanju zlatnih mačaka sa crnim tabijima, svi potomci, ili barem polovica njih, su obični crni tabiji, ali se nalaze i potomci srednje boje, a kod takvih jedinki poddlaka je obično siva, a primjetno je i "zlato". samo u zaštitnim dlačicama; ·

u nepovezanim križanjima zadimljenih mačaka međusobno ili s jednobojnim mačkama često se pojavljuju potomci sa svijetlosivom "hladnom" podlakom;

s druge strane, među jednobojnim mačkama često se nalaze jedinke sa toplom crvenkastom bojom dlake i tonom podlake.·
Ostaje da se pretpostavi da geni odgovorni za srebrnu boju (inhibitori melanina, a posebno njegove žute modifikacije - feomelanin) djeluju neovisno o genima zlatne boje - inhibitorima eumelanina, crnog pigmenta (činjenica je da gen zlatne boje je takođe inhibitor pigmenta, naznačeno je korelacijom boje sa zelenom – potbojnom – bojom očiju). U jednom od najnovijih radova, ovi geni su nazvani Bleacher i Eraser (ime i genetski simboli su nezvanični). Svaki od ovih gena mora biti predstavljen sa najmanje dva alela, koji djeluju prirodno na agouti ili ne-agouti pozadini.

Konvencionalno je prihvaćeno da ovi geni imaju istu genetsku aktivnost. U stvarnosti se, naravno, odnosi između dominacije i recesivnosti ne promatraju tako striktno i ekspresija gena varira u prilično širokom rasponu, o čemu svjedoče često uočeni srednji oblici boja.

1. Locus Inhibitor – boje sa vrhom

Melanin Inhibitor

Inhibitor (I) = izbjeljivač ili izbjeljivanje (Bl) = srebrenje (Sv)
Efikasan protiv Agouti, non agouti i Orange

i – normalan gen

Dominantni alel ovog gena zaustavlja sintezu pigmenta u određenoj fazi razvoja kose

Širokopojasni
Grupa gena koji kodiraju širinu izbijeljenog dijela kose
Vrijedi samo za Agouti pozadinu

wb – normalan gen

U nedostatku inhibitora, bazalna žuta pruga se širi

Sa Inhibitorom briše kucanje i proširuje zonu bijelog korijena

Dodatni modifikatorski geni za ukucane boje

• Gene U - briše uzorak s tijela, ostavljajući pruge na udovima, slično abesinskom tabbyju
• Grupa poligena - oslobađanje od rezidualnog uzorka
• Konfuzija gena (poremećaj) – nedostatak koordinacije u veličini tipkanja kose
• Gene "Chaos" (Haos) - zatamnjuje tamne pruge i potamnjuje svijetle

Poznato je da stepen ekspresije gena često zavisi od njegove doze, odnosno broja kopija.

Odnosno, homozigotna srebrna mačka će imati izraženije "srebro" od heterozigotne mačke. U ovom slučaju treba uzeti u obzir sposobnost gena da se udvostruče i povećaju broj kopija kao rezultat mutacija. Naravno, poželjne kombinacije boja odmah fiksiraju odgajivači, a time se povećava broj kopija gena u populaciji ili rasadniku. Što se tiče gena-modifikatora rufizma, njihova uloga je sada definirana kao faktori koji mijenjaju intenzitet žutog pigmenta - od blijedozlatnog do svijetlo bakrenog. Vjerovatno je njihov učinak povezan ili s intenzitetom sinteze feomelanina, ili sa stupnjem njegove koncentracije u folikulima dlake.

Posebnosti uzgojnog rada sa grupama boja

U najboljem slučaju, uzgajivači pokušavaju riješiti problem poboljšanja boje paralelno s poboljšanjem vrste životinje, teksture dlake itd. Samo kod nekih pasmina koje su po morfologiji bliske prirodnom tipu, kao što su evropski, egipatski mau, bengal, ocikat, problem poboljšanja boje dolazi do izražaja. Kada se radi s rasama ekstremnog izgleda - Perzijanci, Orijentalci - kvaliteta boje se često žrtvuje kako bi se poboljšao tip. Da bi se svjesno poboljšala boja, potrebno je uzgojni rad ograničiti na okvire ove boje. U suprotnom, boja gubi na značaju kao selektivna osobina, odnosno nemoguće je odabrati i odabrati bikove na osnovu njenih pokazatelja.

Većina velikih stranih uzgajivačnica, u pravilu, specijalizirana je za uzgoj mačaka od dvije do četiri boje koje se dobro kombiniraju jedna s drugom. Ruski uzgajivači, posebno na periferiji, često se susreću sa situacijom da uzgajivači pasmine u željenoj boji nisu u populaciji i nemoguće je odabrati prave parove. Ne tako davno, tablice kompatibilnosti bile su vrlo česte u ruskim klubovima, pokazujući mogućnost parenja između proizvođača različitih boja, kako bi se izbjegle greške u uzgoju. Međutim, posljednjih godina, s priznavanjem standarda za niz "novih" boja, koncept kompatibilnosti boja uvelike je izgubio na važnosti. Naravno, kada uzgajate mačke bilo koje boje, nećete dobiti prozirne mačiće - oni će biti neke boje. Ali brojna parenja "bilo koje sa "bilo koje" već su uspjela dovesti do pojave takvih upornih kolorističkih nedostataka kao što je kršenje distribucije boja u bikolorima, nedovoljno izražen "dim", kucanje u bojama činčila itd. U kameo grupi, stručnjaci "mijenjaju" životinje iz boje u boju na svakoj izložbi - a šta se može učiniti ako je boja ovih mačaka srednja: ili vruća krema, ili svijetlocrvena, a stepen ekspresije srebra je neujednačen tijelo.
Zbog zahtjeva za kvalitetom boja, čini se neophodnim neka vrsta kompromisnog rješenja. Nažalost, naši uzgajivači su previše skloni neopravdanim generalizacijama i imaju pretjerano povjerenje u štampanu riječ. Brojni vodiči pružaju vrlo specifične preporuke za kombinacije boja. A izvode se, po pravilu, na osnovu nekih konkretnih rezultata do kojih je došao autor.
U stvarnosti, ove preporuke nemaju gotovo nikakvu univerzalnost, a automatskim primjenom na svoju dječju sobu možete dobiti suprotan rezultat od željenog. Ako iz nekog razloga uzgajivač ne može ograničiti rad u rasadniku na jednu ili dvije boje, pri odabiru parova boja preporučljivo je uzeti u obzir sljedeće točke:

usklađivanje boje očiju roditelja za one rase kod kojih je boja očiju strogo standardizovana i odgovara bojama (perzijska, britanska). Budući da je nasljeđivanje boje očiju kod mačaka određeno složenim poligenskim sistemom, parenje između narandžastih i zelenookih bića se pokazalo prilično rizičnim. Naravno, ovo pravilo se može primijeniti na bijelu boju samo u smislu nespojivosti bakrenih i zelenih očiju, ali ne i bakra i plave.
U odnosu na himalajske boje (colorpoints), ovo pravilo ima specifičnu primjenu. Plava ili plava boja očiju kolor-pointa je, naravno, određena djelovanjem alela cs, ali nijansa ove boje korelira s izvornom žutom ili zelenom bojom očiju roditelja. Svijetli tonovi odgovaraju narandžastoj ili bakrenoj, nebesko plavi do žute, tamnoljubičasti do zelene;

dati prednost onim bicima čiji su preci ili potomci imali kvalitetnu boju iste vrste kao i željeni partner. Na primjer, omjer boja i distribucija bijelih mrlja u dvobojima nisu regulirani samim alelom S, već grupama gena za modifikaciju. Možemo samo nagađati u kakvom su alelnom stanju ovi geni kod monokromatske mačke i koliki će biti broj bijelih mrlja kod njegovih potomaka od bijelo-čelavih mačaka. Stoga, ako bi se dvobojna mačka trebala pariti s monokromatskom mačkom, onda je veća šansa da se dobije očito dobar omjer boja kod mačića ako su majka ili otac mačke imali visokokvalitetnu dvobojnu boju. Imajući to na umu, uzgajivači odabiru parove za rasadnike ako planiraju obavljati uzgoj s nekoliko boja. Štoviše, budući da se rad izvodi uz pomoć ponovljenih srodnih parenja, stanje gena potrebnih za visokokvalitetnu obojenost pokazuje se stabilnim. Samo na taj način mogu se stvoriti grupe životinja s dosljedno kompatibilnim bojama.

Bijela boja

Gotovo jedina boja čiji kvalitet ne šteti pri parenju sa bilo kojim partnerom. Ako postoji mogućnost gluhih mačića (zbog gluvoće mačke ili njenih predaka), može se preporučiti smanjenje doze gena odabirom obojene mačke. Samo ako preostala mrlja boje životinje na njenoj glavi dugo nije nestala ili nije nestala, potrebno ju je uzgajati s bijelim partnerom.

Takav nedostatak kao što je mozaicizam boje očiju kod bijelih mačaka (pola oka je plavo, pola je žuto) ne ovisi o boji roditelja i uočava se i kod potomaka čisto bijelih i mješovitih parova.

Crna boja

Prilično je teško postići dobar kvalitet ove boje kod predstavnika pasmina s dobro razvijenom podlakom. Posvijetljeni, sivi ili crvenkasti, zarđali tonovi često začepljuju boju. Prilikom parenja crnih mačaka s jedinkama plave i lila boje, treba imati na umu da su posebno svijetle boje opasne upravo zato što posvjetljuju poddlaku crnog potomstva.
Naravno, bolje je ne uzgajati crne i plave mačke iste boje "rđe". Mačke s toplim čokoladnim i lila bojama, kao i tabby boje u toplim ili "zlatnim" tonovima, nepoželjne su za parenje s crnim pojedincima, jer su ove opcije parenja ispunjene pojavom crvenkastih tonova kod crnog potomstva.

Plava boja

Da bi se dobile dobre svijetloplave boje, preporučljivo je obavljati uzgojne radove, ako ne isključivo u plavoj boji, barem u grupi posvijetljenih boja - lila, krem. U isto vrijeme, jorgovan ne bi trebao imati topao ton, a krema ne bi trebala biti "vruća" (odnosno, ima preostalo kucanje). Topli ton proizvodi "rđu" u plavoj boji, a kucanje je jednako uspješno u zagađivanju plave boje kao i u krem ​​boji. Ponekad je moguće odabrati srodne grupe (u optimalnom slučaju linije) intenzivno obojenih mačaka koje daju dobre izbijeljene boje.

Čokoladne i lila boje

Glavni zahtjev za kvalitetu ovih boja su topli tonovi. Odlično se slažu jedno s drugim, a kao manje-više poželjne partnere možemo preporučiti intenzivne crvene i krem ​​mačke (ali bez izraženog zaostalog uzorka ili tickanja u boji!), a za čokoladne i lila tabbije - zlatne mačke s uzorkom.

Crvena i krem ​​boje

Ove boje su teške po tome što njihova pozadina vrlo često zadržava izraženu šaru ili kucanje u odsustvu agouti faktora, tako da je po izgledu životinje ponekad teško odrediti da li se radi o crvenom tabbyju ili samo crvenom.

To se može utvrditi potomcima parenja s mačkama iste boje, međutim, takva parenja nisu uvijek poželjna - posljedice takvih križanja u boji kornjačevine su posebno neugodne: na područjima koja zauzima crvena, uzorak je jasno vidljiv, a ostatak tijela ostaje čisto crn. Očuvanje rezidualnog uzorka kod crvenog i krem ​​Neagoutisa je izraženije što imaju manje poddlake. Jedini način da se prevaziđe ova koloristička osobina je uzgoj crvenih i krem ​​mačaka samo u ovoj grupi boja, u kombinaciji sa selekcijom i inbreedingom sa inbreedingom za bikove koji nemaju šaru ili sa minimalnom ekspresijom.

Boje kornjačevine

Odabir za distribuciju mrlja u bojama kornjačevine prilično je sumnjiv zadatak. Uglavnom, inaktivacija X hromozoma što dovodi do ove vrste obojenja događa se slučajno. U potomstvu pojedinačnih ženskih mačića, međutim, može se primijetiti neka sličnost s majčinim tipom distribucije mrlja u boji, pa možda postoje neki spolno vezani geni koji ograničavaju vrijeme inaktivacije ili selektivnosti u isključivanju jednog ili drugog kromosoma. Međutim, ako je boja kornjačevine mačke određena crvenom bojom njenog oca, nema smisla pokušavati odabrati kvalitetu i omjer područja boje.

Dimne boje

Glavni pokazatelji kvalitete dimljenih boja su ujednačenost dima, odnosno neobojeni dio kose i njen kontrast. Naravno, bolje je uzgajati dimljene mačke odvojeno od monokromatskih mačaka. Međutim, kao i kod plave boje, moguće je odabrati srodne grupe monokromatskih jedinki koje imaju alelno stanje modifikatora inhibitora eumelanina neophodnih za proizvodnju kvalitetnog dima.

Bicolors i harlequins

Gornja situacija je također pogodna za dvobojne boje. U slučaju uzgoja harlekina i bikolora u istoj uzgojnoj grupi treba obratiti pažnju na dozu gena. Dakle, za bicolore s nedovoljno razvijenim pežinima možete odabrati partnere harlekina, a, na primjer, za bicolore s jednim mrljom bijele boje na poleđini, trebali biste odabrati bicolore s pravilnom distribucijom boja.

Iako većina felinologa prepoznaje gen S kao dominantan, a dvobojne kao heterozigote za njega (Ss), poznati su rasadnici koji dosljedno razmnožavaju dvobojne životinje bez sistematskog odvajanja harlekina i jednobojnih jedinki.

Očigledno, sa sistematskom selekcijom i linearnim uzgojem, ovaj gen je prilično podložan stabilizaciji. Bijeli pegasti tip Van je donekle izolovan od ostalih jednobojnih boja.

Preporučljivo je uzgajati mačke s ovom vrstom distribucije bijelih mrlja bez korištenja drugih bijelo-piebad, a još više jednobojnih varijacija kako bi se izbjegla pojava obojenih mrlja na leđima, mrlja na ušima i drugih nedostataka u boji. Na stabilnost nasljeđivanja Van bijele pege govori i postojanje rase uzgojene samo u ovoj boji.

Tabby

Najlakša za uzgoj je mramorna boja. Iako dolazi u različitim dizajnima - širokim ili uskim, obrubljenim ili bez ivica - gotovo sve ove varijacije ispunjavaju zahtjeve standarda.

Ticked Tabby

Kod većine rasa nije poželjna boja, iako se prilično lako uzgaja.

Abyssinian tabby

Najviša ekspresija označena, potpuno lišena uzorka - također laka za održavanje. Jedina opasnost dolazi od nepovezanog ukrštanja. Budući da je odsustvo pruga na nogama i repu rezultat djelovanja ne toliko samog alela Ta, koliko modifikatora koji ga prate, prilikom ukrštanja jedinki iz različitih populacija, efekti sjenčanog (masnutog) uzorka na povremeno se javljaju udovi.

Tigrasti i pjegavi

Tigrasti i pjegavi, tipovi uzoraka su nezgodni zbog svoje sklonosti međusobnim prijelazima. Da bi se ovaj ili onaj uzorak održao u svom maksimalnom izražaju, potrebno je uzgajati mačke određene boje "unutra" ili im odabrati mramorne partnere, ali ne miješati ove dvije vrste šara.

Colorpoint

Kvaliteta akromelanističkih boja, odnosno kontrasta oznaka i boje tijela, ne zavisi samo od temperaturnog režima i hormonalnih karakteristika, već je u velikoj mjeri nasljedna. Često, u jednom leglu, među mjesečnim mačićima iste boje, možete pronaći i jasno kontrastne i "zamagljene" varijante. Ovaj nedostatak je posebno čest kod plavih i kornjačevinastih životinja. Da bi se to prevladalo, bolje je, naravno, ograničiti uzgoj na grupu kolorpointa i ne koristiti potpuno obojene mačke u parenju, među kojima mogu biti nosioci gena za modifikaciju koji potamnjuju boju točke.

Zlatne i srebrne činčile i tabi

Kao preporuku, uzgajivačima ovih složenih boja može se savjetovati, u svrhu kolorističke stabilnosti, da se pridržavaju umjereno inbred parenja onih životinja čiji se tip zlatne ili srebrne boje podudara, sa izuzetkom karakteristika rufizma. Naravno, u razumnim granicama, ne bi trebalo „popravljati“ ticking boje ili sivu poddlaku, a ako pokušate da ispravite ove nedostatke, onda samo parenjem sa jedinkom koja trenutno ima minimum takvih nedostataka. Međutim, svaki inbreeding koji traje predugo dovodi do gubitka napretka u rasi. Stoga, pri odabiru nepovezanih parova, ima smisla ponovo obratiti pažnju na sličnu vrstu "zlata" kod namjeravanih roditelja mačića.

Cameo, crveni i krem-srebrni tabi

Ovo je možda jedna od najtežih grupa boja u uzgoju. Kombiniraju karakteristike crvenih boja s njihovim preostalim kucanjem uz poteškoće u održavanju ravnomjernog kucanja kod srebrnih činčila. Nedavno priznati crveni i krem-srebrni tabi ne samo da nisu pojednostavili, već su čak i zakomplikovali situaciju u ovoj grupi. Izuzetno je nepoželjno uzgajati crveno-srebrne tabije sa zasjenjenim ili zasjenjenim kamejama, jer su zahtjevi za ove boje upravo suprotni: tabi moraju imati najjasniji mogući uzorak, a kameje moraju imati ravnomjerno kucanje. U principu, možete koristiti dimljene mačke prilikom parenja s kamejom, ali je potrebno odabrati bikove s najkontrastnijim, ravnomjerno razvijenim "dimom". U svim varijantama križanja u ovoj grupi potrebno je pratiti razvoj boje potomaka svakog para, kako se ne bi ponovile neuspješne kombinacije.

CRVENA I CRNA

OO - crvena

Oo – crna

Oo – kornjačevina.

AGOUTI I NON-AGOUTI

BOJE CRVENE SERIJE

• Dva dugodlaka roditelja ne mogu proizvesti kratkodlakog mačića.
• Samo boje roditelja određuju boju mačića. Boje drugih mačaka prisutne u rodovniku nemaju direktan uticaj na boju mačića.
• Mačje mače uvek dobija boju od svoje majke.
• Mačka mačka uvijek dobije boju koja je kombinacija boja oca i majke.
• Za proizvodnju genetski crvenog ili genetski kremastog ženskog mačića u leglu, otac mora biti genetski crven ili genetski krem, a majka također mora imati crvenu ili krem ​​boju u svom genotipu.
• Dominantne karakteristike (dominantne boje: bijela, srebrna, tabby, bicolor, itd.) ne mogu preskočiti generaciju. Ne mogu da pređu, na primer, sa dede na unuka, a da se ne ispolje u ocu.
• Mačić dominantne boje (crni, crveni, kornjačevina, itd.) mora imati roditelja dominantne boje.
• Dva roditelja recesivne boje (krem, plava itd.) ne mogu proizvesti mačića dominantne boje (crna, crvena, kornjačevina itd.)
• Bijelo mače mora imati bijelog roditelja.
• Mačić sa bijelom podlakom (zastrto, zasjenjeno, dimljeno) mora imati roditelja s bijelom podlakom.
• Zakriveno/zasjenjeno mače mora imati barem jednog roditelja koji je ili prekriven/zasjenjen ili tabby.
• Zakriveni/zasjenjeni roditelj može proizvesti zadimljenog mačića, ali zadimljeni roditelj ne može proizvesti prekrivenog/zasjenjenog mačića.
• Mačić s mačićima mora imati barem jednog roditelja koji je ili zasjenjen/zasjenjen ili tabby.
• Tigrasto mače mače mora imati roditelja tigrastog mačića.
• Pjegavo mače mače mora imati roditelja pjegavog tabbyja.
• Raznobojne jedinke (kornjačevina, plavo-krem, kaliko, kornjačevina i bijela, tortie-point, itd.) su gotovo uvijek mačke, ali se mogu dotjerati i ponekad roditi mačke.
• Dvobojno mače mora imati dvobojnog roditelja.
• Dva kolor-point roditelja ne mogu proizvesti ne-color-point mačića (vidi tačku 8).
• Himalajsko mače je moguće dobiti samo ako su oba roditelja nosioci himalajske boje (čak i ako su i sami jednobojni).
• Ako je jedan roditelj himalajske boje, a drugi nije i nije čak ni nosilac himalajske boje, onda ni jedno mače himalajske boje ne može biti u potomstvu.

BOJE

Crna dominira plavom

FORMIRANJE BOJE

1. Uzmite oblik vretena prikladan za migraciju i putujte do folikula dlake.
2. Migriraju u centre pigmentacije, koji se kod mačaka nalaze na tjemenu, leđima, grebenu i u korijenu repa. (Ovi centri su jasno naznačeni obojenim područjima dlake kod Van mačaka.)
3. Prodrijeti u folikul dlake prije njegovog konačnog formiranja. I tek nakon toga postaju punopravne stanice koje proizvode pigment - melanociti.

d - glavna boja je oslabljena.

































w - prisustvo boje određeno genetskom formulom životinje. W>w.
Wb lokus (širokopojasni).

Već znamo da ako su oba gena u paru odgovorna za istu karakteristiku, odnosno potpuno su identični, onda će se mačka nazvati homozigotnom za ovu osobinu. Ako geni nisu isti i nose različite osobine, onda će se mačka po ovoj osobini zvati heterozigotna. Jedna od nasljednih karakteristika je uvijek jača od druge. Crna je uvijek dominantna, to je jača karakteristika. Lila boja je recesivna i inferiorna je od crne. Dvije varijante iste karakteristike smještene na istom lokusu, nazvane alel, mogu biti i dominantne, obje recesivne, ili jedna dominantna, a druga recesivna. Činjenica da se jedna od karakteristika „povlači“ drugoj ne znači nestanak slabije karakteristike. Recesivna karakteristika ostaje i čuva se u naslijeđu, u genotipu. Istovremeno, fenotip, odnosno vidljive (izvana) karakteristike, mogu pokazati potpuno različite boje. Dakle, kod homozigotne životinje genotip se poklapa sa fenotipom, ali kod heterozigotne životinje ne.

TABELA BOJA MAČIĆA

Glavna boja
(w) Bijelo - bijelo
(n) Crna, Pečat – crna
(b) Čokolada – čokolada (tamno smeđa)
(o) Cimet – cimet (svijetlo smeđi)
(d) Crveno - crveno
(a) Plava - svijetloplava
(c) Jorgovan – jorgovan
(p) Fawn – fawn (bež)
(e) Krema - kremasta

(f) Crna kornjača (crna sa crvenom)
(h) Chocolate Tortie – čokoladna kornjača (tamno smeđa sa crvenom)
(q) Tortie od cimeta (svetlo smeđa sa crvenom)
(g) Plava kornjača – plava kornjača (plavo-krem boja)
(j) Lilac Tortie – lila kornjača (jorgovano-krem boja)
(r) Fawn Tortie – braon kornjača (bež sa kremom)

Dostupnost srebra
(s) Srebro - srebrno

Stepen bijelih mrlja
(01) Kombi
(02) Harlekin - harlekin
(03) Dvobojni - dvobojni
(09) Male bijele mrlje

Tabby crtež
(22) Classic tabby – mramoriran
(23) Skuša tabby – tigrasta
(24) Spotted tabby - pjegavi
(25) Ticked tabby - ticked

Tip boje tačke
(31) Sepia – burmanski
(32) Mink – Tonkinese
(33) Point – sijamski (color-point)

Osnovna pravila genetike mačjih boja

• Dva dugodlaka roditelja ne mogu proizvesti kratkodlakog mačića.
• Samo boje roditelja određuju boju mačića. Boje drugih mačaka prisutne u rodovniku nemaju direktan uticaj na boju mačića.
• Mačje mače uvek dobija boju od svoje majke.
• Mačka mačka uvijek dobije boju koja je kombinacija boja oca i majke.
• Za proizvodnju genetski crvenog ili genetski kremastog ženskog mačića u leglu, otac mora biti genetski crven ili genetski krem, a majka također mora imati crvenu ili krem ​​boju u svom genotipu.
• Dominantne karakteristike (dominantne boje: bijela, srebrna, tabby, bicolor, itd.) ne mogu preskočiti generaciju. Ne mogu da pređu, na primer, sa dede na unuka, a da se ne ispolje u ocu.
• Mačić dominantne boje (crni, crveni, kornjačevina, itd.) mora imati roditelja dominantne boje.
• Dva roditelja recesivne boje (krem, plava itd.) ne mogu proizvesti mačića dominantne boje (crna, crvena, kornjačevina itd.)
• Bijelo mače mora imati bijelog roditelja.
• Mačić sa bijelom podlakom (zastrto, zasjenjeno, dimljeno) mora imati roditelja s bijelom podlakom.
• Zakriveno/zasjenjeno mače mora imati barem jednog roditelja koji je ili prekriven/zasjenjen ili tabby.
• Zakriveni/zasjenjeni roditelj može proizvesti zadimljenog mačića, ali zadimljeni roditelj ne može proizvesti prekrivenog/zasjenjenog mačića.
• Mačić s mačićima mora imati barem jednog roditelja koji je ili zasjenjen/zasjenjen ili tabby.
• Sve crvene mačke imaju određeni stepen tabby. Sposobnost stvaranja potomaka tabby zavisi od toga da li je crvena mačka (ili tom) pravi tabby, tj. da li ima crvenkastog ili zasjenjenog roditelja ili je samo crvena mačka sa izraženim tabby uzorkom.
• Crveni tabby, osim ako nije pravi tabby, ne može proizvesti potomke tabby bilo koje druge boje osim ako nije uzgojen do pravog tabbyja (ili prekrivenog/zasjenjenog).
• Tigrasto mače mače mora imati roditelja tigrastog mačića.
• Pjegavo mače mače mora imati roditelja pjegavog tabbyja.
• Raznobojne jedinke (kornjačevina, plavo-krem, kaliko, kornjačevina i bijela, tortie-point, itd.) su gotovo uvijek mačke, ali se mogu dotjerati i ponekad roditi mačke.
• Dvobojno mače mora imati dvobojnog roditelja.
• Dva kolor-point roditelja ne mogu proizvesti ne-color-point mačića (vidi tačku 8).
• Himalajsko mače je moguće dobiti samo ako su oba roditelja nosioci himalajske boje (čak i ako su i sami jednobojni).
• Ako je jedan roditelj himalajske boje, a drugi nije i nije čak ni nosilac himalajske boje, onda ni jedno mače himalajske boje ne može biti u potomstvu.

CRVENA I CRNA

Cijela bogata paleta mačjih boja općenito ovisi o dvije bojene tvari - eumelaninu i faumelaninu. Prvi je odgovoran za crnu boju (i njene derivate - čokolada, plava, lila, braon, cimet, drugi - za crvenu (krem). Geni koji su odgovorni za pojavu crvene (O - narandžaste) ili crne ( o - ne narandžasti) nalaze se na X hromozomu, odnosno nasljeđivanje boje je povezano sa spolom. Mačke imaju dva X hromozoma i, shodno tome, tri opcije boja:

OO - crvena

Oo – crna

Oo – kornjačevina.

Mačke imaju jedan X hromozom i, ovisno o tome koji gen nosi O ili O, bit će crven ili crn. Boja kornjačevine kod mačaka pojavljuje se samo u slučaju genetskih mutacija.

Stoga se nasljeđivanje osobina čiji se geni nalaze na X ili Y hromozomu naziva spolno vezanim. Geni lokalizovani na X hromozomu i nemaju alele na Y hromozomu nasljeđuju se s majke na sina, posebno, crvena mačka neće biti rođena od crne mačke, i obrnuto, crvena mačka neće roditi crnu serija kat.

AGOUTI I NON-AGOUTI

Boje mačaka su veoma raznolike. Neke mačke su jednolično obojene - to su takozvane čvrste boje ili čvrste boje. Druge mačke imaju izražen uzorak - u obliku pruga, krugova. Ovaj uzorak se zove tabby. Tabby se "otvara" na dlaki zahvaljujući dominantnom genu A - agouti. Ovaj gen boji dlaku svake mačke ravnomjerno naizmjeničnim tamnim i svijetlim poprečnim prugama. U tamnim prugama koncentrirana je veća količina pigmenta eumelanina, u svijetlim - manje, a granule pigmenta se izdužuju, poprimaju elipsoidni oblik i rijetko se nalaze duž dužine kose. Ali ako se homozigotni alel (aa) - non-agouti - pojavi u genotipu životinje s crnom bojom, tabby uzorak se ne pojavljuje i boja se ispostavi da je čvrsta. Ovaj utjecaj nekih gena na druge gene koji nisu alelni s njima naziva se epistaza. Odnosno, alel (aa) ima epistatski učinak na tabby gene, "pokriva" ih, maskira i sprječava da se pojave. Međutim, alel (aa) ne utiče na O (narandžasti) gen. Stoga mačke crvene (krem) boje uvijek imaju otvoreni tabby uzorak.

Dakle, sve mačke su tabi, ali nisu sve agouti. Potvrda da sve mačke imaju tabby u svom genotipu je rezidualni "duh" beba tabby kod mnogih mačića. Ovaj rezidualni tabby kod jednobojnih mačaka nestaje, mačka linja, dlaka se mijenja i postaje ravnomjerno obojena.

BOJE CRVENE SERIJE

Crvena serija sastoji se od samo dvije boje: crvene i krem ​​(razrjeđenje crvene). Crvena boja je rodno povezana. To znači da je lokus ovog gena lociran na X hromozomu, a nasljeđivanje crvene boje se vrši preko ovog konkretnog polnog kromosoma. Gen za crvenu boju izaziva proizvodnju pigmenta feomelanina, zbog čega mačje krzno poprima različite nijanse crvene. Na intenzitet crvene boje utiče gen za osvetljenje, označen slovom D (Dilutor). Ovaj gen u dominantnom stanju omogućava pigmentu da čvrsto leži duž cijele dužine kose. Homozigotna kombinacija recesivnih dd gena izaziva rijedak raspored pigmentnih granula u kosi, razrjeđujući boju. Na taj način se formira krem ​​boja, kao i posvijetljene varijacije kornjačevine (plava krema i lila krema).

Kao što je gore navedeno, mačke crvene serije uvijek imaju otvoreni tabby uzorak. Čvrsta crvena boja pojavljuje se kao rezultat uzgojnog rada, odabirom bića koji imaju najzasjenjeniji, zamućeniji šareni šar.

SREBRNE I ZLATNE GRUPE BOJA

Kod srebrnih mačaka samo je kraj svake dlake obojen, a korijenski dio dlake je praktično izbijeljen (posrebren). Na genetskoj pozadini non-agouti, aa čuvaju dlake pod uticajem inhibitornog gena I ne boje se skoro do polovine dužine, a poddlaka ostaje potpuno bijela. Ova boja se zove dimljena. Ali često se nalaze dimljene boje sa slabo izbijeljenom, sivkastom podlakom. Kod dima bijeli dio dlake je otprilike 1/8.

U srebrnim tabijima, bojama koje se razvijaju pod uticajem inhibitornog gena zasnovanog na A-genotipu, dlake u šari su obojene skoro do osnove, dok su kod pozadinske zaštitne dlake obojeni samo vrhovi.

Ekstremni stepen aktivnosti inhibitornog gena su zasjenjene i osjenčane (činčila) boje. U prvom je vrh obojen otprilike 1/3-1/2 dužine, a u drugom samo 1/8, bez pruga. Ova distribucija boje po kosi naziva se tipping. Nazivima boja zasjenjenih i zasjenjenih mačaka crvene serije dodaje se "Cameo".

Dakle, genotip Chinchilla, Shaded Silver, Pewter (Shaded Silver sa bakrenim očima) i Silver Tabby je A-B-D-I-. Razlika u bojama uzrokovana je skupovima poligena. Činčile su braon tabi, modifikovane pod uticajem inhibitornog gena i tokom mnogih generacija odabrane za najkraći tip i najzasjenjeniji tabby uzorak.

Dimljene mačke crne serije imaju genotip: aaB-D-I-.

Crvena srebra imaju genotip D-I-O(O). Crveni dimovi mogu biti genetski ili agouti ili non-agouti.

Glavna karakteristika zlatne boje je da su od 1/2 (zlatni tabi) do 2/3 (zlatno osenčeni) i 7/8 (činčile) dijelovi svake zaštitne i pokrovne dlake obojeni u svijetle ili svijetle kajsije, topli ton . Nijanse ovog tona na različitim dijelovima tijela mačke mogu varirati, ali ne prelaze u dosadne sivkaste tonove.

Često u zlatnim tabijima i zlatnim nijansama postoje preostale trake koje kucaju na tamno obojenom dijelu zaštitne dlačice, što zamagljuje tabby uzorak ili daje neuredan izgled zasjenjenoj boji. Često se nalaze i srednje boje između zlatnih i redovnih crnih tabija: zaštitne dlake su zlatno obojene, a poddlaka je siva.

Među zlatnim mačkama s uzorkom postoji još jedna varijacija zlatne boje - poddlaka je zlatna, pozadina dlake je dobro posvijetljena, a vanjske dlake na uzorku su potamnjene gotovo do korijena. Nema traka koje otkucavaju, a "zlato" je intenzivne, gotovo bakrene boje.

Genotip zlatnih boja: A-B-D-ii, odnosno isti kao kod crnih tabieja, a fenotipska razlika nastala je kao rezultat selektivne selekcije i akumulacije određenih poligena u genotipu.

Postoji teorija bigeneze zlatne i srebrne boje. Odnosno, geni odgovorni za srebrnu boju (inhibitori melanina i njegove žute modifikacije - feomelanin) djeluju nezavisno od gena zlatne boje - inhibitora eumelanina, crnog pigmenta (činjenica da je gen zlatne boje također pigment inhibitor je označen korelacijom boje sa zelenom – neobojenom – bojom očiju). Svaki od ovih gena mora biti predstavljen sa najmanje dva alela koji su aktivni u agouti ili nonaguchi pozadini.

OSNOVNA PRAVILA GENETIKE BOJE MAČKE

• Dva dugodlaka roditelja ne mogu proizvesti kratkodlakog mačića.
• Samo boje roditelja određuju boju mačića. Boje drugih mačaka prisutne u rodovniku nemaju direktan uticaj na boju mačića.
• Mačje mače uvek dobija boju od svoje majke.
• Mačka mačka uvijek dobije boju koja je kombinacija boja oca i majke.
• Za proizvodnju genetski crvenog ili genetski kremastog ženskog mačića u leglu, otac mora biti genetski crven ili genetski krem, a majka također mora imati crvenu ili krem ​​boju u svom genotipu.
• Dominantne karakteristike (dominantne boje: bijela, srebrna, tabby, bicolor, itd.) ne mogu preskočiti generaciju. Ne mogu da pređu, na primer, sa dede na unuka, a da se ne ispolje u ocu.
• Mačić dominantne boje (crni, crveni, kornjačevina, itd.) mora imati roditelja dominantne boje.
• Dva roditelja recesivne boje (krem, plava itd.) ne mogu proizvesti mačića dominantne boje (crna, crvena, kornjačevina itd.)
• Bijelo mače mora imati bijelog roditelja.
• Mačić sa bijelom podlakom (zastrto, zasjenjeno, dimljeno) mora imati roditelja s bijelom podlakom.
• Zakriveno/zasjenjeno mače mora imati barem jednog roditelja koji je ili prekriven/zasjenjen ili tabby.
• Zakriveni/zasjenjeni roditelj može proizvesti zadimljenog mačića, ali zadimljeni roditelj ne može proizvesti prekrivenog/zasjenjenog mačića.
• Mačić s mačićima mora imati barem jednog roditelja koji je ili zasjenjen/zasjenjen ili tabby.
• Sve crvene mačke imaju određeni stepen tabby. Sposobnost stvaranja potomaka tabby zavisi od toga da li je crvena mačka (ili tom) pravi tabby, tj. da li ima crvenkastog ili zasjenjenog roditelja ili je samo crvena mačka sa izraženim tabby uzorkom. Crveni tabby, osim ako nije pravi tabby, ne može proizvesti potomke tabby bilo koje druge boje osim ako nije uzgojen do pravog tabbyja (ili prekrivenog/zasjenjenog).
• Tigrasto mače mače mora imati roditelja tigrastog mačića.
• Pjegavo mače mače mora imati roditelja pjegavog tabbyja.
• Raznobojne jedinke (kornjačevina, plavo-krem, kaliko, kornjačevina i bijela, tortie-point, itd.) su gotovo uvijek mačke, ali se mogu dotjerati i ponekad roditi mačke.
• Dvobojno mače mora imati dvobojnog roditelja.
• Dva kolor-point roditelja ne mogu proizvesti ne-color-point mačića (vidi tačku 8).
• Himalajsko mače je moguće dobiti samo ako su oba roditelja nosioci himalajske boje (čak i ako su i sami jednobojni).
• Ako je jedan roditelj himalajske boje, a drugi nije i nije čak ni nosilac himalajske boje, onda ni jedno mače himalajske boje ne može biti u potomstvu.

DOMINANTNE I RECESIVNE KARAKTERISTIKE

Crna dominira plavom

Crna dominira čokoladom

Čokolada dominira jorgovanom

Čokolada dominira svijetlosmeđom

Crvena dominira kremom

Bijela je dominantna nad svim ostalim bojama

Kornjačevina je dominantna nad plavkasto-kremom

Kornjačevina i bijela (kaliko) je dominantna nad kornjačevina i bijela (plavkasto-krem i bijela)

Čvrsta boja je dominantna u odnosu na sijamke

Jednobojna boja dominira nad burmanskom

Sijamka dominira kod albina sa plavim očima

Raznobojna (skoro bijela) dominira Jednobojna boja

Tabby with Ticking dominira crnom

Ticking tabby (agouti) je dominantan u odnosu na sve sorte tabby

Brindle Tabby je dominantan u odnosu na Marbled Tabby

Bijele mrlje dominiraju čvrstom bojom

Albino s plavim očima dominira Albino s ružičastim očima

Bijela poddlaka dominira jednobojnom bojom

FORMIRANJE BOJE

Boja dlake zavisi od vrste pigmenta, oblika pigmentnih granula i njihove distribucije po dlaci. Pigmenti obavljaju različite funkcije u tijelu. Oni igraju važnu ulogu u ćelijskom metabolizmu i vizuelnoj recepciji, obezbeđuju bojenje različitih organskih struktura i prilagođavanje boje integumenta spoljašnjem okruženju.
Danas postoji nevjerovatna raznolikost boja mačaka. Neki od njih su im inherentni u početku, drugi su dobili, razvili i konsolidirali nemirni uzgajivači. Ali ako pogledate, postoji vrlo malo primarnih boja na kojima se temelji cijela paleta. To su: crna, plava, smeđa, lila, čokoladna, bež, crvena, krem, žuta. Naravno, postoji i bijela, ali zbog činjenice da to nije boja, već upravo suprotno - njeno odsustvo, simbolično se naziva bojom.
Boja dlake ovisi o vrsti vrlo složene tvari u njenom sastavu - pigmenta melanina, koji stvara određenu boju. Melanin se proizvodi u specijalizovanim ćelijama zvanim melanociti. Izvor za njegovo stvaranje je aminokiselina tirozin (unosi se u organizam hranom). Biohemijskim procesima tirozin se pretvara u pigment. Uz pomoć proteinskog katalizatora zvanog tirozinaza.
Informacije o aminokiselinama koje čine tirozinazu sadržane su u genu poznatom kao Colog - boja. U svijetu mačaka postoje samo četiri pigmenta. Dva glavna, osnovna pigmenta su eumelanin i feomelanin. Postoje u obliku pigmentnih zrnaca (milanosoma) različitih oblika.
Percepcija boje zavisi od prelamanja svetlosti koja prolazi kroz njih ili se odbija od njih. Granule tvore donekle izduženi elipsoidni ili sferni oblik i mogu se uvelike razlikovati po veličini.
Eumelanin je predstavljen u tri modifikacije: crni pigment - sam eumelanin i dva njegova derivata - smeđi i cimet pigmenti (mutantni oblik eumelanina).
Granule eumelanina daju kosi visoku mehaničku čvrstoću, što utiče na elastičnost crne vune. Ovaj pigment je veoma stabilan: nerastvorljiv u organskim rastvorima i otporan na hemijsku obradu.
Zrnca feomelanina karakterizira klasična žuta ili narančasta boja. Za razliku od eumelanina, oni imaju mnogo manji, sferni oblik.
Struktura ćelija takve kose u obliku ljuske je mnogo manje izdržljiva od strukture ćelija koje sadrže eumelanin. Takođe, za razliku od eumelanina, koji je prisutan ne samo u kosi, već iu koži, feomelanin je prisutan samo u kosi.
Proces stvaranja boje naziva se pigmentogeneza. Počinje u embrionalnom stadiju razvoja embrija, u području neuralne cijevi, odakle se oslobađa zarastanje budućih pigmentnih stanica koje, da bi stekle sposobnost proizvodnje pigmenta, moraju proći niz promjene:

1. Uzmite vretenasti oblik prikladan za migraciju i idite do folikula dlake.
2. Migrirajte u centre pigmentacije, koji se kod mačaka nalaze na tjemenu, leđima, grebenu i u korijenu repa. (Ovi centri su jasno naznačeni obojenim područjima dlake kod Van mačaka.)
3. Prodrijeti u folikul dlake (folikul) prije njegovog konačnog formiranja. I tek nakon toga postaju punopravne stanice koje proizvode pigment - melanociti.

Ali sve će se dogoditi samo ako je gen za dominantnu bijelu boju predstavljen u mački s dva recesivna alela (ww). Ako je ovaj gen predstavljen barem jednim dominantnim alelom W, ćelije, gubeći sposobnost migriranja, ostaju na mjestu i ne dopiru do centara pigmentacije; Kao rezultat toga, nemaju sposobnost proizvodnje pigmenta, ostat će neobojeni, odnosno bijeli.
Zatim se nastavlja složen biohemijski proces čiji je krajnji rezultat boja mačke. Ovaj proces zavisi od stepena uticaja i odnosa istovremenog delovanja desetina gena. Da bi se zapisala minimalna genetska formula boje, potrebno je koristiti gotovo cijelu latinicu, čak i ako ona ne sadrži faktore koji određuju dužinu, debljinu i gustinu dlake, a postoje i mnoge druge karakteristike na od kojih zavisi boja dlake.
Uostalom, čak i dvije, na prvi pogled, apsolutno identične boje mačke mogu imati različite genetske formule i obrnuto. Pravila nasljeđivanja mačjih boja trenutno se smatraju najviše proučavanim i kontroliranim.
Njihovo poznavanje neophodno je uzgajivačima da pravilno i kompetentno planiraju uzgojne programe za svoje životinje kako bi dobili boje u potomstvu koje zadovoljavaju priznate standarde.
Za boju mačke odgovoran je kompleks gena. Ovi geni se mogu podijeliti u tri glavne grupe: prva uključuje gene koji kontroliraju boju dlake, druga one koji utječu na intenzitet izražavanja boje, a treća određuje lokaciju uzorka ili njegovo odsustvo. Iako svaka od ovih grupa radi u svom smjeru, postoji bliska veza između njih.

Lokusi odgovorni za boju.
Lokus A “agouti” - (agouti). Lokus je odgovoran za distribuciju pigmenata po dužini dlake i tijela mačke.
Pigmenti eumelanin i feomelanin formiraju naizmjenične pruge na svakoj vlasi, takozvano “ticking”. Mačke s agouti bojama karakterizira prisutnost svijetle oznake u obliku otiska ljudskog palca na stražnjoj strani uha, kao i ružičasti ili ciglanocrveni nos, oivičen uskom tamnom prugom.
A - potiče stvaranje divlje boje.
a - “ne agouti.” Pod uticajem ovog alela pigmenti se ravnomerno raspoređuju po dužini kose. Dlaka kratkodlakih mačaka je ravnomjerno obojena od osnove do vrha, dok kod dugodlakih mačaka dolazi do postepenog smanjenja intenziteta boje prema osnovi dlake. Kod malih mačića, pri jakom svjetlu, možete uočiti blagi trag šarenog uzorka na tamnoj pozadini, koji nestaje kod odrasle životinje.
Crne, čokoladne, smeđe i plave mačke imaju jednobojnu boju koju određuje aa genotip.
Lokus B (Blask). Kao i kod drugih životinjskih vrsta, odgovoran je za sintezu eumelanina.
B - crna boja. b - braon (čokolada). Da bi označili tamno smeđu boju dlake uočenu kod mačaka homozigotnih za alel b, uzgajivači su uveli poseban termin "čokoladna boja".
b1 - svijetlo smeđa, takozvana boja cimeta (cimet).
Crna boja je potpuno dominantna nad smeđom, a u smeđoj je nepotpuna dominacija b alela nad b1. Kod mačaka je smeđa boja mnogo rjeđa od crne, a praktički je nema u prirodnim populacijama.
Lokus C (Boja) je niz albino alela.
C - osigurava normalnu sintezu pigmenata.
cch - srebrna boja. Međutim, R. Robinson ne priznaje postojanje ovog alela kod mačaka.
Na ovom lokusu postoji grupa alela koja uzrokuje neujednačenu boju na tijelu mačke. Takve životinje imaju tamnu njušku, uši, udove i rep i mnogo svjetlije tijelo. Ove boje su rezultat prisustva temperaturno osjetljivog oblika tirozinaze, koja je uključena u sintezu melanina. Pri normalnoj tjelesnoj temperaturi, aktivnost ovog oblika tirozinaze je naglo smanjena, što dovodi do posvjetljivanja boje. Smanjena temperatura udova, repa, njuške i ušiju potiče aktivaciju enzima i pokreće normalnu sintezu melanina, što osigurava razvoj tipične „sijamske“ boje. Eksperimenti su pokazali da uzgoj sijamskih mačića na hladnoći dovodi do stvaranja čvrste tamne boje, a na povišenim temperaturama - svijetle boje. Ova grupa uključuje dva alela cb i cs.
cb - burmanski albino. Homozigotne cbcb životinje imaju tamnu sepia smeđu boju, koja postepeno postaje svjetlija prema trbuhu. Glava, šape i rep takvih životinja su mnogo tamniji.
ss - sijamski albino. Tipična sijamska boja. Homozigoti csss imaju boju tijela boje pečenog mlijeka ili svjetlije, kao i tamnu njušku, šape i rep. Sijamske mačke imaju plavu šarenicu.
ca - plavooki albino. Mačke genotipa Sasa imaju bijelo krzno, svijetloplave šarenice i prozirne zjenice.
c - albino sa ružičastim očima. Njegovi homozigoti također imaju bijelu boju dlake, ali šarenica je lišena pigmenta.
Alel C je potpuno dominantan nad svim ostalim alelima lokusa. Uočena je srednja dominacija između cs i cb alela. Cssb heterozigoti se zovu Tonkinese i imaju srednju boju između sijamskih i burmanskih i tirkiznih očiju.
Aleli ca i c su recesivni za sve alele višeg nivoa, ali nije poznato kako oni međusobno djeluju, jer su izuzetno rijetki.
Lokus D (gusta pigmentacija) - intenzitet pigmentacije.
D - pigmentacija punog intenziteta.
d - glavna boja je oslabljena.
Zbog lijepljenja granula pigmenta narušava se ujednačenost njihovog ulaska u rastuću dlaku, što dovodi do nakupljanja granularne mase u nekim područjima i manjka u drugim. Jedinke homozigotne za alel d imaju svjetliju boju: plava, lila, zlatna. Divlje tabby mačke imaju svjetliju boju, a zadržavaju topli žućkasti ton.
Lokus I (inhibitor melanina). Prema R. Robinsonu, trenutno je poznat jedan mutantni alel na ovom lokusu.
I - ovaj alel potiče nakupljanje pigmentnih granula na kraju kose. U podnožju kose količina nakupljenog pigmenta je minimalna, što izgleda kao potpuno izbjeljivanje korijena kose. Ovakva raspodjela pigmenta po kosi naziva se tipping.
Efekat ovog alela može se uočiti uglavnom na dugoj kosi. Manifestacija efekta alela I zavisi od alela drugih lokusa. Dakle, kod mačaka homozigotnih za a, efekat alela I se manifestuje pojavom svetle ili bele poddlake. Ove boje se nazivaju dimljenim. Kod tabby mačaka svijetla područja postaju gotovo bijela, a tamna dlaka u području pruga i mrlja gotovo u potpunosti sintetizira pigment. Ova boja se zove srebrna.
Kod riđih mačaka dolazi do općeg slabljenja pigmentacije i promjene boje poddlake - javlja se kameo fenotip. Međutim, sada je dokazano da ekspresivnost alela I jako fluktuira, te ga stoga nije sasvim legitimno nazivati ​​dominantnim. Maksimalna ekspresija dovodi do nakupljanja pigmenta samo na kraju dlake za 1/3 njene dužine kod takozvanih zasjenjenih, a za 1/8 kod osenčenih, odnosno činčila. Boja vrhova kose zavisi od alela B, D i O lokusa.
i - normalna distribucija pigmenata u kosi.
Lokus O (narandžasta). Osobina određena ovim lokusom spada u grupu spolno vezanih.
O - nalazi se na X hromozomu (polnom hromozomu), dovodi do prestanka sinteze eumelanina.
Homozigotne mačke i homozigotne mačke imaju crvenu boju.
Efekat alela se manifestuje samo u prisustvu alela A, alel a je epistatičan u odnosu na O. Dakle, velika većina riđih mačaka ima karakterističan prugasti uzorak uzrokovan T lokusom (tabby).
o - boja određena osnovnom genetskom formulom životinje. Pojavljuje se kao necrvene mrlje na tijelu mačke s oklopom kornjačevine, koje mogu biti crne, plave, prugaste itd.
Lokus P (ružičastih očiju) - „ružičaste oči“.
P - boja određena osnovnom genetskom formulom životinje.
p - mačke homozigotne za ovaj alel imaju karakterističnu posvijetljenu crvenkasto-smeđu boju krzna i crvenkasto-ružičaste oči. Mutacija je izuzetno rijetka, a priroda nasljeđivanja ove osobine još nije dovoljno proučena.
Locus S (Piebald spotting) - bijela mrlja.
Predstavljen nizom višestrukih alela.
S - prisustvo bijelih mrlja.
Sw - Van boja - bijela sa dvije male mrlje na glavi i obojenim repom.
Sp - pjegava boja harlekina.
s - jednobojna bez bijelih mrlja.
Nema sumnje da je, pored glavnih alela lokusa, veliki broj modifikatorskih gena uključen u formiranje pjegavih boja, baš kao što se to događa kod životinja drugih vrsta. Mnogi autori vjeruju da su bijeli vrhovi šapa kod pasmina kao što su Sacred Burmese ili Snowshoe određeni genima koji nisu povezani sa lokusom S. Njihov izgled je povezan s recesivnim alelom
Lokus T (Tabby). Pojavljuje se samo na pozadini alela A.
Alel a je epistatičan za T.
T - određuje razvoj različitih obrazaca tipičnih za divlje predstavnike roda Felis i neposrednog pretka domaće mačke Felis Libyca (libijska mačka). Ove boje su definisane kao tabby, tigrasta ili skuša.
Ta - Abesinac. Ime je dobio po rasi mačaka za koju je najkarakterističnija. Abesinskoj mački, iako zadržava pruge na licu, potpuno nedostaje šareni uzorak na tijelu. Na prednjim nogama, butinama i vrhu repa vidljive su rijetke oznake. Kosa ima jasno izraženu zonaciju (ticking).
tb - mermer. Mramorne mačke imaju karakterističan uzorak širokih tamnih pruga, mrlja i prstenova. Tamni uzorak najjasnije je vidljiv na šapama, repu i bokovima životinje. Alel tb je recesivan u odnosu na T i u heterozigotnom stanju s njim, Ttb daje prugastu boju.
Alel Ta pokazuje nepotpunu dominaciju u odnosu na prugasti alel boje T, kao i na mramorni alel boje tb. Heterozigoti TTa i Tatb imaju zaostale elemente uzorka - prstenaste pruge na grudima, blede pruge na nogama i oznake u obliku slova "M" na čelu.
Lokus W (dominantna bela). Dominantna bijela boja.
W - čista bijela boja dlake, nastala kao rezultat prestanka sinteze pigmenta na samom početku lanca kemijskih reakcija. Alel je nepotpuno izražajan, a neki mačići imaju malu tamnu mrlju na glavi, koja vrlo rijetko postoji kod odraslih mačaka. Takođe pokazuje nepotpunu penetraciju u pogledu boje očiju. Otprilike 40% bijelih mačaka ima plave oči, a oko polovina njih je gluva.
Plava boja očiju nastaje zbog nedostatka pigmenta i potpunog odsustva tapetuma u šarenici, a gluvoća zbog nedostatka pigmenta u Cortijevom organu. Pojava ovih anomalija ne zavisi toliko od doze gena, koliko od prisustva gena modifikatora i aktivnosti regulatornih elemenata genoma. Slične pojave se ponekad javljaju kod bijelih mačaka sa zaostalom pigmentacijom uzrokovanom prisustvom alela S. Ponekad takve mačke
imaju djelomično ili potpuno plave šarenice.
To se može objasniti kršenjem formiranja melanoblasta tijekom embriogeneze. U vrlo rijetkim slučajevima, gen piebald uzrokuje određeni stepen gluvoće.
Učinak alela W sličan je učinku alela S, ali je njegov učinak na reprodukciju melanoblasta ozbiljniji. Zbog sličnosti izazvanih efekata, čak je sugerisano da je alel W jedan od alela S piebald lokusa.
w - prisustvo boje određeno genetskom formulom životinje. W>w.
Wb lokus (širokopojasni).
Raznobojne mačke, koje potiču od heterozigotnih činčila, imaju svjetliju nijansu dlake od običnih tabbija. Njihov izgled sugerira da se ove životinje razlikuju od običnih tabija po prisutnosti dodatnog alela. Poznato je da je kod nekih vrsta sisara pronađen alel koji uzrokuje pojavu žućkaste nijanse na pozadini agouti kao rezultat širenja trake žutog pigmenta. Ovaj alel se zove (Široki pojas). Boja koja je rezultat ekspresije ovog alela može se nazvati "zlatni tabby". Smanjenje količine crnog pigmenta uzrokovano ovim alelom, u kombinaciji s učinkom alela I, odgovorno je za nastanak boje činčila. Postoji pretpostavka o dominantnom načinu nasljeđivanja ove osobine.

Odakle dolaze kornjačevine?
Već znamo da ako su oba gena u paru odgovorna za istu karakteristiku, odnosno potpuno su identični, onda će se mačka nazvati homozigotnom za ovu osobinu. Ako geni nisu isti i nose različite osobine, onda će se mačka po ovoj osobini zvati heterozigotna. Jedna od nasljednih karakteristika je uvijek jača od druge. Crna je uvijek dominantna, to je jača karakteristika. Lila boja je recesivna i inferiorna je od crne. Dvije varijante iste karakteristike smještene na istom lokusu, nazvane alel, mogu biti i dominantne, obje recesivne, ili jedna dominantna, a druga recesivna. Činjenica da se jedna od karakteristika „povlači“ drugoj ne znači nestanak slabije karakteristike. Recesivna karakteristika ostaje i čuva se u naslijeđu, u genotipu. Istovremeno, fenotip, odnosno vidljive (izvana) karakteristike, mogu pokazati potpuno različite boje. Dakle, kod homozigotne životinje genotip se poklapa sa fenotipom, ali kod heterozigotne životinje ne.
Crvena i crna se nalaze na istom lokusu na X hromozomu. U tom smislu, crvena je „spolno povezana“ boja. Mačke, dakle, imaju samo jedan gen za boju - mogu biti crne ili crvene. Mačke imaju dva X hromozoma i stoga dva gena za boju.
Ako mačka ima dva gena, na primjer, crnu, ona je homozigotna za crnu i ima crnu boju. Ako mačka ima jedan gen za crnu boju, a drugi za crvenu, onda ima boju kornjačevine. Mačke kornjačevine su vrlo rijedak izuzetak. Osim crvene i crne, postoje i druge varijante boje kornjačevine. Najčešći je plavo-krem, ili, tačnije, plava kornjačevina. Mačke ove boje imaju jedan gen za plavu boju, drugi za krem, kao derivate crne, odnosno crvene.
Derivati ​​od crne boje su tamno smeđa (seul brown), plava, čokolada (čokoladno smeđa), cimet (cimet). Jorgovan je derivat čokolade i plave boje. Fawn je derivat cimeta i plave boje.
U slučaju kada su oba alela identična po svojim karakteristikama, biće nam predstavljena homozigotna mačka. Ako je jedan alel boje kod mačke dominantan, a drugi recesivan, tada će pokazati boju dominantnog alela u njenom fenotipu. Par heterozigotnih mačaka s dominantnom bojom dlake može proizvesti potomstvo s recesivnom bojom dlake (ali ne i obrnuto!). U dvostrukoj recesivnoj (na primjer, lila boja), fenotip i genotip su isti.
Često je teško razumjeti značenje izraza "spolno vezan" u odnosu na crvenu boju. Glavni praktični značaj ovog pravila je mogućnost određivanja boje i spola budućih mačića iz parenja dviju životinja, od kojih je jedna crvena. Postoji važno pravilo genetike koje kaže da mačke nasljeđuju boju svoje majke. Izraz "oslabljena" ili "labava" ili "razrijeđena" često se koristi za definiranje boja koje su izvedene iz dvije glavne. Međutim, to nije uvijek tačno. Derivatne boje se formiraju na dva načina: smanjenjem granula pigmenta po jedinici površine i grupiranjem istog broja granula u snopove.
Crnu boju formiraju okrugle pigmentne granule, koje su međusobno razmaknute na jednakoj udaljenosti. Plavu boju formira isti broj pigmentnih granula, ali grupisanih u snopove. Stoga je ispravnije govoriti u ovom slučaju ne o „razvodnjavanju“, već o „grupiranju“.
Razvoj čokoladne (smeđe) boje je primjer istinskog razrjeđivanja. Granule crnog pigmenta su izdužene u elipse. Ima manje granula po jedinici površine.
Od dva polna hromozoma, samo X hromozom određuje da li će mačka biti crna ili crvena. Stoga možemo reći da Y hromozom mačke ne nosi informacije o boji. Iako su prethodne tvrdnje tačne, ne smijemo zaboraviti da Y hromozom zapravo sadrži obilje informacija o mogućoj boji mačjeg krzna. Lokus na X hromozomu odgovoran za boju dlake samo određuje hoće li geni povezani s bojom utjecati na crnu ili crvenu.

Kod mačaka (kao i kod ljudi), spol je određen prisustvom posebnih polnih hromozoma, X i Y. Ženke imaju dva X hromozoma, a mužjaci imaju jedan X i jedan Y (zbog toga se Y hromozom ponekad naziva „muškim ” hromozom). Ukratko, genotip mačke na polnim hromozomima je napisan XX, a mačke - XY. Y hromozom je male veličine i nosi malo gena. Geni koji se nalaze na polnim hromozomima nazivaju se "spolno povezani", dok se drugi geni nazivaju autozomnim.

Gen za crvenu (ili "naučno" crvenu) boju O (od engleskog Orange - narandžasta) je spolno vezan, odnosno nalazi se na X hromozomu. Ovaj gen postoji u dvije varijante (aleli). Jedna opcija - dominantni alel O - određuje crvenu boju.

Drugi je recesivni alel o - crni. (Zapravo, slika je nešto komplikovanija. Recesivni alel o određuje ne prisustvo crne boje, već odsustvo crvene. Gen B, koji određuje crnu boju, nalazi se na drugom, nespolnom hromozomu – jednom od gen O potiskuje ispoljavanje gena B, a gen o, naprotiv, omogućava da se gen B manifestuje. Ali za naše dalje rasuđivanje to nije bitno, pa ćemo pretpostaviti da gen o direktno određuje crnu boju).

Kako se sjećamo, mačke imaju dva X hromozoma, mogući genotipovi mačaka na ovom lokusu su OO, Oo i oo. A kod mačaka su moguća samo dva genotipa O i O, jer in mali Y hromozom nema O(o) gen.

Genotipovi mačaka: OO, OO i oo

Genotipovi mačaka: O i o.

Ovo su osnove genetike crvene boje ukratko. Ali kakve veze ima kornjačevina s tim? A zašto su samo mačke kornjačevine? Razmotrićemo to dalje.

Počnimo s nečim jednostavnijim: genetikom boje kod mačaka. Njihova situacija je zaista vrlo jednostavna. Pošto svaka mačka ima samo jedan alel gena crvene boje, O ili o, to će se pojaviti. Ako mačka ima alel O, bit će crvena, a ako je alel O crna, bit će crna.

Kod mačaka situacija je sljedeća. Homozigotne mačke OO genotipa su crvene, a mačke OO genotipa su crne. To je jasno. Ali šta se dešava sa heterozigotnim Oo mačkama? Čini se da bi prema zakonima genetike trebali biti crvene, jer je alel O dominantan i potiskuje ispoljavanje O alela. Ali u stvarnosti heterozigotne mačke genotipa Oo - boja kornjačevine.

Stvar je u tome da u svakoj ćeliji ženskog mačića, tokom embrionalnog razvoja, radi samo jedan od dva X hromozoma koja ima, a drugi je inaktiviran („isključen“). (Ovaj fenomen je otkrila genetičarka Mary Lyon, čije se prezime na engleskom izgovara kao riječ “lav” – još jedna velika mačka u našem članku!) Inaktivacija se događa nasumično: bilo koji od dva X hromozoma prisutna u kavezu. Budući da kod heterozigotnih mačaka jedan hromozom nosi O alel, a drugi O alel, u nekim ćelijama O „radi“, a O je inaktivirano, ali u drugim „O radi“, a O je inaktivirano. U prvim ćelijama pojavljuje se crvena boja, au drugoj - crna. Heterozigotna mačka Oo se ispostavilo da je "mješavina" ova dva tipa ćelija. Do inaktivacije X hromozoma dolazi dosta rano u procesu intrauterinog razvoja, a naredne generacije ćelija zadržavaju upravo onaj inaktivirani hromozom koji je imala ćelija - njihov "predak". Drugim riječima, crvena mrlja na krznu takve mačke dolazi iz jedine ćelije u kojoj je alel O ostao aktivan, a crna mrlja dolazi iz ćelije u kojoj se alel O pokazao aktivnim tokom inaktivacije. Ovaj fenomen se zove mozaički izraz(manifestacija) gena ili mozaicizma.

To znači da su mačke kornjačevine uvijek heterozigoti za crveni gen, mozaik mačke, patchwork mačke, kod kojih je jedan gen uključen na koži, pa drugi!

Što se tiče trobojnih (kornjačevih oklopa s bijelim), to su mačke kornjačevine, koje osim toga imaju i autozomni gen koji određuje bijele mrlje na tijelu. Upravo ovaj gen "dodaje" bijelu boju oklopa kornjačevine.

Tu ćemo za sada zaključiti naš genetski edukativni program. Pred nama je još puno zanimljivih stvari: upoznat ćemo se s formiranjem boje očiju sa stanovišta genetičara, razmotriti glavne tipove (čvrsta, tabby, dim, zasjenjena, particolor, bicolor, point) boje dlake, detaljno analizirajte različite boje u većini priznatih pasmina, Pokušajmo otkriti genetski moguće boje. U međuvremenu, pokušajmo sakupiti sve što smo već upoznali u jednu tabelu radi jasnoće:

Oznaka Ime Dominacija Moguće kombinacije Fenotip A Agouti Dominantno AA. Aa Boja kaputa sa agouti (sa tabby) uzorkom a Non-agouti Recesivan aa Boja kaputa bez aguti (bez tabby) uzorka B Crna Dominantno BB Bb Bb l Boja dlake je čisto crna. Na Himalajima, Sijamci, Burmani ova boja se zove Seal. Na orijentalcima se ova boja zove ebanovina. b Čokolada Recesivan bb bb l Boja kaput čokoladna Među istočnjacima ova boja se zove Havana. b l Cimet Recesivan b l b l Boja dlake je topla svijetlo smeđa. U Abesincima i Somalijcima ova boja se zove Sorrel. C Full Color Dominantno CC CC s Cc b Dlaka je potpuno obojena, bez točkica. c b Burmanski poeni Recesivan c b c b Burmanska dilucija - boja dlake je tamnosmeđa (nazvana Sable), na svjetlijim bojama tačke su uočljivije. Točke su iste boje kao i osnovni premaz, ali malo tamnije. c b c s Tonkinese boja. c s Sijamski poeni Recesivan c s c s Point boja kaputa. Maska na licu, nogama, repu, tijelo svjetlijeg tona, svijetloplave oči. c a Plavooki albino Recesivan c a c a Bijela boja dlake sa svijetloplavim očima. Ne treba ga brkati s plavookim bijelim (W gen). c Albino Recesivan cc Bijela boja dlake, boja očiju bez pigmentacije (svjetluca roze). Cu Curled Ears Dominantno CuCu Cucu Uši su zakrivljene i okrenute prema potiljku. Nalazi se u pasmini američki curl. cu Ravne uši Recesivan cucu Ravne, normalne uši. D Gustina, nerazrijeđen Dominantno DD Dd Neoslabljene boje dlake: crvena, crna, čokolada, cimet. d Razrijeđen Recesivan dd Oslabljene boje: krem, plava, lila, bež. Fd Preklopljene uši Dominantno FdFd Fdfd Preklopljene uši. Nalazi se u rasi Scottish Fold. fd Ravne uši Recesivan fdfd Ravne, normalne uši. HR Normalan kaput Dominantno HrHr Hrhr Mačka sa normalnom, normalnom dlakom. hr Bez dlake Recesivan hrhr Gotovo bez dlake, pronađeno kod sfingi. I Inhibitor Dominantno II II Suzbija razvoj pigmentacije u kosi, samo je kraj kose, kosa sa srebrno-bijelom podlogom, djelomično obojena. i Non Silver Recesivan ii Boja kaputa bez srebra. L Kratka kosa Dominantno LL Ll Kratka kosa. l Duga kosa Recesivan ll Duga vuna. M Manx Dominantno MM mm Bez repa ili skraćeni rep, uzgajan samo u heterozigotnom obliku, smrtonosan u homozigotnom obliku. m Normalan rep Recesivan mm Običan, normalan rep. O Narandžasta Dominantno O.O. Genotip crvene mačke. OY Genotip crvene mačke. Bilješka: O gen je spolno vezan. Ponekad se naziva genom “imitator”, svaka boja (osim bijele) “pretvara” se u crvenu. Oo Genotip kornjačevine. o Non Orange Recesivan oo Genotip NEcrvene mačke. oY Genotip NEcrvene mačke. R Ravna kosa Dominantno R.R. Rr r Cornish Rex kaput Recesivan rr Dlaka je valovita, kovrdže su zatvorene, nema zaštitne dlake, brkovi su uvijeni. Re Ravna kosa Dominantno ReRe Rere Obična vuna, tj. nije valovita ili uvijena. re Devon Rex kaput Recesivan rere Dlaka je valovita, otvorenih kovrdžava, prisutni su gard dlake, a brkovi su uvijeni. Ro Ravna kosa Dominantno RoRo Roro Obična vuna, tj. nije valovita ili uvijena. ro Oregon Rex kaput Recesivan roro Dlaka je valovita, po izgledu identična onoj kod Cornish Rexa. Kada se ukrštaju Oregon Rex sa Cornish Rexom ili Devon Rexom, mačići se rađaju sa normalnom dlakom. S Piebald spotting Dominantno Bilješka: Smatra se da se radi o genu nepotpune dominacije, tj. uobičajeni odnos karakterističan za potpunu dominaciju od 3:1 pretvara se u 1:2:1 SS Van, samo je rep u boji, dozvoljeno je nekoliko flekica u boji na glavi, nekoliko malih tačaka na telu. Napomena: u nekim asocijacijama ova boja se naziva Harlekin. Ss Dvoboji, harlekini: bijela boja na trbuhu, glavi, nogama; Odnos bele i boje odgovara standardu. s Ne-bicolour Recesivan ss Boja kaputa bez bijele. T a Ticked tabby Dominantno Bilješka: Smatra se da se radi o nepotpunom dominantnom genu, poludominantnom genu u odnosu na tigrastu i klasičnu tabby. T a T a Bez pruga na kaputu. Abesinska pasmina i Somalija. T a T T a T b Izrazite i tanke pruge na nogama, glavi i repu. Ova boja se nalazi u orijentalnoj pasmini. T Skuša tabby (tigar) Dominantan do klasičnog tabbyja TT Tt b Boja dlake pokazuje tigrasti tabby uzorak. t b Klasični (s mrljama) tabby Recesivan t b t b Boja kaputa pokazuje klasični tabby uzorak. W Dominantna bijela Dominantno Bilješka: Naziva se i simulatorskim genom; on "pretvara" sve boje (uključujući i crvenu) u bijelu. Maskira sve boje. WW Ww Cijela dlaka je bijela, boja očiju može biti bakrena, plava ili različite boje (jedno oko bakreno, drugo plavo). Ovaj gen je povezan s problemom gluvoće kod mačaka. U orijentalnoj rasi ove mačke se zovu Strane bijele. w Ne-bijele Recesivan ww Boja dlake nije bijela, već je u skladu sa stanjem lokusa B, C, D. Wb Široki pojas Dominantno WbWb Wbwb Hipotetički dominantni gen "široke pruge"; pod utjecajem ovog gena formira se zlatna boja na pozadini agouti. Kada geni Wb i I djeluju zajedno, nastaju srebrne ili zasjenjene činčile. wb Ne Široki pojas Recesivan wbwb Boja dlake prema stanju drugih lokusa. Wh Žičana kosa Dominantno WhWh Whwh Žicasta dlaka, gornja dlaka i tetka su tanki i zakrivljeni, dlake poddlake su guste i također zakrivljene. Vuna je gruba i elastična na dodir. Predstavnici ove mutacije su američke žičane mačke. wh Ravna kosa Recesivan whwh Kosa je ravna, nije uvijena, normalne teksture.

A kako bismo se osjećali mirnije i samopouzdanije prilikom upoznavanja s novim materijalom, ponovimo još jednom osnove genetike boja.

Postoji samo DVA vrsta pigmenata:

NO pigmentni geni za:

Postoji DVA pigmentne mutacije BLACK:

ČOKOLADA

CINNAMON

Kada dođe do promjene (mutacije) u genu pune boje Boja, ali uz zadržavanje pigmenta Crna, dobijamo:

c b - SABOL

c s - ZAŠTITNA TAČKA

c b c s - PRIRODNO (tonkinese)

Kao rezultat dilucionog gena d dobijamo:

PLAVA (kada je pigment CRNI)

KREMA (kada je pigment CRVENI)

LILAC (kada je pigment ČOKOLADA)

FAWN (kada je pigment CIMET)

PLATINUM (kada je pigment SABOL)

Ne postoji jedan gen za formiranje boje. Ne postoji gen koji bi bio odgovoran za formiranje plave boje. Kao što ne postoji niti jedan (poseban) gen koji bi bio odgovoran za formiranje crne, ili bilo koje druge boje.

Oslabljena boja (Dilute) ne znači automatski plavu boju, kao što dominantna boja ne znači nužno i crnu.

Ako vam ništa drugo nije potrebno u ovoj knjizi, zapamtite: morate TRI gen za nabavku BILO boja Možete ponavljati kao molitvu: "Boja je pigment, boja i gustina! Amen."

Prvo o crvenim. Gene crvene boje(“crvena” kod mačaka je crvena boja, od engleskog Red) se različito manifestuje kod mačića u zavisnosti od pola. Kao rezultat, moguće su razne, vrlo lijepe boje, uključujući kornjačinu i plavu kremu. Crvena boja nikada nije jednobojna – čak ni boja crvena čvrsta materija Uvijek dolazi u obliku određenog uzorka - tabby boje. Uzorak može biti zasjenjen u različitom stupnju, ali će se definitivno pojaviti na ovaj ili onaj način (u obliku pruga, mrlja ili mramora). U drugim čvrstim (čvrstim) bojama, na primjer: plava, crna, bijela, uzorak se ne pojavljuje. Stoga je nemoguće razumjeti kakav dizajn, na primjer, nosi crna mačka. To mogu utvrditi samo njena djeca.

Crvene mačke u uzgojnim programima.

Mačka ili mačka riđi je pravo blago za odgajivača! Svi uzgajivači koji koriste crveno obojene mačke u uzgoju moraju razumjeti složenu, ponekad zbunjujuću manifestaciju crvenog gena ovisnog o spolu. Boju dlake osiguravaju pigmenti za bojenje - eumelanin i faumelanin. Eumelanin daje krznu crnu boju, dok faumelanin daje crvenu boju. Gen za boju dlake odgovoran za proizvodnju ovih supstanci nalazi se na hromozomu X. Mačka ima dva takva hromozoma - XX, mačka jedan - XY. Isti gen je odgovoran za crnu i crvenu boju, koja postoji u dva oblika (alela) - "O" - crvena i "o" - crna. Dakle, za mačku postoje tri moguće kombinacije - "Oo", "oo" i "Oo", ali za mačku samo "O" ili "o". Jasno je da su crveno-crne boje nemoguće kod mačke, jer su im oba alela neophodna.

Ukrštanjem crvene mačke sa plavom mačkom nećete dobiti crvene mačiće. Mačići mogu biti crni, plavi, kornjačevinasti ili plavo krem. Također se može primijetiti da će samo mačke biti plave i crne, a boje kornjačevine i plavo-krem boje će se pojaviti samo kod mačaka. Ali kada ukrštate crvenu mačku sa mačkom od kornjačevine, u leglu možete vidjeti mačiće crne, plave, kornjačevine, crvene i krem ​​boje oba spola. Da bi se garantovalo rođenje crvenog mačića, oba roditelja moraju biti crvena. Zašto se to dešava?

Da biste razumjeli razlog, morate zapamtiti sljedeće:

• Mačke imaju dva gena odgovorna za boju dlake.
• Crveni gen (koji nema alel na Y hromozomu) nasljeđuje se s majke na sina
• Mačke nasljeđuju po jedan gen od svakog roditelja.

Dakle, prilikom ukrštanja crvene mačke sa plavom mačkom, muški mačići će dobiti dva gena za plavu boju, a ženski mačići će dobiti crveni gen i plavi gen, dajući boje pomešane od ove dve boje - plave krem ​​i kornjačevine. Naprotiv, kod crvene mačke i plave mačke, tuljani će dobiti dva crvena gena, a ženke će dobiti jedan crveni gen i jedan plavi gen - opet plavo-krem boje i boje kornjačevine.

Krema je razrijeđene (posvijetljene) crvene boje. Za proizvodnju kremastih i plavokrem mačića, oba roditelja moraju imati razrijeđeni gen. Da biste osigurali mačiće razrijeđene boje, najbolje je imati i mušku i ženku mačku "razrijeđenih" boja - plave i krem ​​boje. Takvi roditelji ne mogu proizvesti mačiće s dominantnom bojom dlake - crvenom ili crnom.

Upotreba crvenih klinova u programima uzgoja čokoladnih i lila mačaka.

Potpuno drugačiji rezultati će se dobiti ako ukrstite crvenog mužjaka sa čokoladnom ili lila mačkom. Čokolada i lila su retke boje. (Pa, naravno, ovo se ne odnosi na Maine Coons, jer u našoj rasi nisu dozvoljene lila i čokoladne boje, barem za sada) Da biste kod mačića dobili čokoladnu kornjačevinu ili jorgovano-krem boju dlake, morate imaju oba roditelja koji nose gen za čokoladnu ili lila boju, a najbolje od svega, oni koji i sami imaju ovu boju. Dobro je ako mačka ima krem ​​boju (razrijeđenu crvenu).

Proračun boje mačića uz učešće crvenih roditelja

Cat	Cat	Mačići-mačke	Mačke mačke
Crveni		Crna, plava, čokoladna, lila
Crveni	Crvena, kremasta	Crvena, kremasta	Crvena, kremasta
Crveni	Kornjačina, plava krema, čokoladna kornjačevina, lila krem	Crna, plava, crvena, čokoladna, ljubičasta	Crvena, krem, kornjačevina, plava krema, čokoladna kornjačevina, lila krem
Crna, plava, čokoladna, lila	Crveni	Crveni	Kornjačina, plava krema, čokoladna kornjačevina, lila krem

Sada malo o svima.

Evropska felinska federacija FIFe uvela je jednostavan i zgodan sistem indeksa za označavanje pasmina i boja mačaka - EMS.

U nastavku su navedeni neki od indeksa koji se koriste pri unosu genotipa mačke i pri izdavanju rezultata proračuna.

Glavna boja
(w) Bijelo - bijelo
(n) Crna, Pečat – crna
(b) Čokolada – čokolada (tamno smeđa)
(o) Cimet – cimet (svijetlo smeđi)
(d) Crveno - crveno

(a) Plava - svijetloplava
(c) Jorgovan – jorgovan
(p) Fawn – fawn (bež)
(e) Krema - kremasta

(f) Crna kornjača (crna sa crvenom)
(h) Chocolate Tortie – čokoladna kornjača (tamno smeđa sa crvenom)
(q) Tortie od cimeta (svetlo smeđa sa crvenom)
(g) Plava kornjača – plava kornjača (plavo-krem boja)
(j) Lilac Tortie – lila kornjača (jorgovano-krem boja)
(r) Fawn Tortie – braon kornjača (bež sa kremom)

Dostupnost srebra
(s) Srebro - srebrno

Stepen bijelih mrlja
(01) Kombi
(02) Harlekin - harlekin
(03) Dvobojni - dvobojni
(09) Male bijele mrlje

Tabby crtež
(22) Classic tabby – mramoriran
(23) Skuša tabby – tigrasta
(24) Spotted tabby - pjegavi
(25) Ticked tabby - ticked

Tip boje tačke
(31) Sepia – burmanski
(32) Mink – Tonkinese
(33) Point – sijamski (color-point)

Genetika crvene i crne.

Cijela bogata paleta mačjih boja općenito ovisi o dvije bojene tvari - eumelaninu i faumelaninu. Prvi je odgovoran za crnu boju (i njene derivate - čokolada, plava, lila, braon, cimet, drugi - za crvenu (krem). Geni koji su odgovorni za pojavu crvene (O - narandžaste) ili crne ( o - ne narandžasti) nalaze se na X hromozomu, odnosno nasljeđivanje boje je povezano sa spolom. Mačke imaju dva X hromozoma i, shodno tome, tri opcije boja:

- OO - crvena

- oo - crna

- Oo - kornjačina.

Mačke imaju jedan X hromozom i, ovisno o tome koji gen nosi O ili O, bit će crven ili crn. Boja kornjačevine kod mačaka pojavljuje se samo u slučaju genetskih mutacija.

Stoga se nasljeđivanje osobina čiji se geni nalaze na X ili Y hromozomu naziva spolno vezanim. Geni lokalizovani na X hromozomu i nemaju alele na Y hromozomu nasljeđuju se s majke na sina, posebno, crvena mačka neće biti rođena od crne mačke, i obrnuto, crvena mačka neće roditi crnu serija kat.

Agouti i non-agouti

Boje mačaka su veoma raznolike. Neke mačke su jednolično obojene - to su takozvane čvrste boje ili čvrste boje. Druge mačke imaju izražen uzorak - u obliku pruga, krugova. Ovaj uzorak se zove tabby. Tabby se "otvara" na dlaki zahvaljujući dominantnom genu A - agouti. Ovaj gen boji dlaku svake mačke ravnomjerno naizmjeničnim tamnim i svijetlim poprečnim prugama. U tamnim prugama koncentrirana je veća količina pigmenta eumelanina, u svijetlim - manje, a granule pigmenta se izdužuju, poprimaju elipsoidni oblik i rijetko se nalaze duž dužine kose. Ali ako se homozigotni alel (aa) - non-agouti - pojavi u genotipu životinje s crnom bojom, tabby uzorak se ne pojavljuje i boja se ispostavi da je čvrsta. Ovaj utjecaj nekih gena na druge gene koji nisu alelni s njima naziva se epistaza. Odnosno, alel (aa) ima epistatski učinak na tabby gene, "pokriva" ih, maskira i sprječava da se pojave. Međutim, alel (aa) ne utiče na O (narandžasti) gen. Stoga mačke crvene (krem) boje uvijek imaju otvoreni tabby uzorak.

Dakle, sve mačke su tabi, ali nisu sve agouti. Potvrda da sve mačke imaju tabby u svom genotipu je rezidualni "duh" beba tabby kod mnogih mačića. Ovaj rezidualni tabby kod jednobojnih mačaka nestaje, mačka linja, dlaka se mijenja i postaje ravnomjerno obojena.

Boje crvene serije

Crvena serija sastoji se od samo dvije boje: crvene i krem ​​(razrjeđenje crvene). Crvena boja je rodno povezana. To znači da je lokus ovog gena lociran na X hromozomu, a nasljeđivanje crvene boje se vrši preko ovog konkretnog polnog kromosoma. Gen za crvenu boju izaziva proizvodnju pigmenta feomelanina, zbog čega mačje krzno poprima različite nijanse crvene. Na intenzitet crvene boje utiče gen za osvetljenje, označen slovom D (Dilutor). Ovaj gen u dominantnom stanju omogućava pigmentu da čvrsto leži duž cijele dužine kose. Homozigotna kombinacija recesivnih dd gena izaziva rijedak raspored pigmentnih granula u kosi, razrjeđujući boju. Na taj način se formira krem ​​boja, kao i posvijetljene varijacije kornjačevine (plava krema i lila krema).

Kao što je gore navedeno, mačke crvene serije uvijek imaju otvoreni tabby uzorak. Čvrsta crvena boja pojavljuje se kao rezultat uzgojnog rada, odabirom bića koji imaju najzasjenjeniji, zamućeniji šareni šar.

Srebro i zlato

Kod srebrnih mačaka samo je kraj svake dlake obojen, a korijenski dio dlake je praktično izbijeljen (posrebren). Na genetskoj pozadini non-agouti, aa čuvaju dlake pod uticajem inhibitornog gena I ne boje se skoro do polovine dužine, a poddlaka ostaje potpuno bijela. Ova boja se zove dimljena. Ali često se nalaze dimljene boje sa slabo izbijeljenom, sivkastom podlakom. Kod dima bijeli dio dlake je otprilike 1/8.

U srebrnim tabijima, bojama koje se razvijaju pod uticajem inhibitornog gena zasnovanog na A-genotipu, dlake u šari su obojene skoro do osnove, dok su kod pozadinske zaštitne dlake obojeni samo vrhovi.

Ekstremni stepen aktivnosti inhibitornog gena su zasjenjene i osjenčane (činčila) boje. U prvom je vrh obojen otprilike 1/3-1/2 dužine, a u drugom samo 1/8, bez pruga. Ova distribucija boje po kosi naziva se tipping. Nazivima boja zasjenjenih i zasjenjenih mačaka crvene serije dodaje se "Cameo".

Dakle, genotip Chinchilla, Shaded Silver, Pewter (Shaded Silver sa bakrenim očima) i Silver Tabby je A-B-D-I-. Razlika u bojama uzrokovana je skupovima poligena. Činčile su braon tabi, modifikovane pod uticajem inhibitornog gena i tokom mnogih generacija odabrane za najkraći tip i najzasjenjeniji tabby uzorak.

Dimljene mačke crne serije imaju genotip: aaB-D-I-.

Crvena srebra imaju genotip D-I-O(O). Crveni dimovi mogu biti genetski ili agouti ili non-agouti.

Glavna karakteristika zlatne boje je da su od 1/2 (zlatni tabi) do 2/3 (zlatno osenčeni) i 7/8 (činčile) dijelovi svake zaštitne i pokrovne dlake obojeni u svijetle ili svijetle kajsije, topli ton . Nijanse ovog tona na različitim dijelovima tijela mačke mogu varirati, ali ne prelaze u dosadne sivkaste tonove.

Često u zlatnim tabijima i zlatnim nijansama postoje preostale trake koje kucaju na tamno obojenom dijelu zaštitne dlačice, što zamagljuje tabby uzorak ili daje neuredan izgled zasjenjenoj boji. Često se nalaze i srednje boje između zlatnih i redovnih crnih tabija: zaštitne dlake su zlatno obojene, a poddlaka je siva.

Među zlatnim mačkama s uzorkom postoji još jedna varijacija zlatne boje - poddlaka je zlatna, pozadina dlake je dobro posvijetljena, a vanjske dlake na uzorku su potamnjene gotovo do korijena. Nema traka koje otkucavaju, a "zlato" je intenzivne, gotovo bakrene boje.

Genotip zlatnih boja: A-B-D-ii, odnosno isti kao kod crnih tabieja, a fenotipska razlika nastala je kao rezultat selektivne selekcije i akumulacije određenih poligena u genotipu.

Postoji teorija bigeneze zlatne i srebrne boje. Odnosno, geni odgovorni za srebrnu boju (inhibitori melanina i njegove žute modifikacije - feomelanin) djeluju nezavisno od gena zlatne boje - inhibitora eumelanina, crnog pigmenta (činjenica da je gen zlatne boje također pigment inhibitor je označen korelacijom boje sa zelenom – neobojenom – bojom očiju). Svaki od ovih gena mora biti predstavljen sa najmanje dva alela koji su aktivni u agouti ili nonaguchi pozadini.

OSNOVNA PRAVILA GENETIKE BOJE MAČKE:

— Dva dugodlaka roditelja ne mogu proizvesti kratkodlakog mačića.

—Samo boje roditelja određuju boju mačića. Boje drugih mačaka prisutne u rodovniku nemaju direktan uticaj na boju mačića.

— Mačje mače uvek dobija boju od svoje majke.

—Žena mačka uvijek dobije boju koja je kombinacija boja oca i majke.

—Za proizvodnju genetski crvenog ili genetski krem ​​ženskog mačića u leglu, potrebno je da otac bude genetski crven ili genetski krem, a i majka u svom genotipu mora imati crvene ili krem ​​boje.

—Dominantne karakteristike (dominantne boje: bijela, srebrna, tabby, bicolor, itd.) ne mogu preskočiti generaciju. Ne mogu da pređu, na primer, sa dede na unuka, a da se ne ispolje u ocu.

—Mačić dominantne boje (crna, crvena, kornjačevina, itd.) mora imati roditelja dominantne boje.

— Dva roditelja recesivne boje (krem, plava, itd.) ne mogu proizvesti mačića dominantne boje (crna, crvena, kornjačevina, itd.)

—Bijelo mače mora imati bijelog roditelja.

—Mače sa bijelom podlakom (zasjenjeno, dimljeno) mora imati roditelja s bijelom podlakom.

— Zakriveno/zasjenjeno mače mora imati barem jednog roditelja koji je ili prekriven/zasjenjen ili tabby.

—Roditelj sa velom/senkom može proizvesti zadimljenog mačića, ali zadimljeni roditelj ne može proizvesti mačića sa velom/senkom.

— Mačić s kosom mora imati barem jednog roditelja koji je ili prekriven/zasjenjen ili tabby.

—Sve crvene mačke imaju neki stepen tabby. Sposobnost stvaranja potomaka tabby zavisi od toga da li je crvena mačka (ili tom) pravi tabby, tj. da li ima crvenkastog ili zasjenjenog roditelja ili je samo crvena mačka sa izraženim tabby uzorkom. Crveni tabby, osim ako nije pravi tabby, ne može proizvesti potomke tabby bilo koje druge boje osim ako nije uzgojen do pravog tabbyja (ili prekrivenog/zasjenjenog).

— Tigrasto mače mora imati tigrastog roditelja.

— Pjegavo mače mače mora imati roditelja pjegavog mačjeg mačića.

— Raznobojne jedinke (kornjačevina, plavo-krem, kaliko, kornjačevina i bijela, kornjačevina, itd.) su gotovo uvijek mačke, ali ponekad se rađaju sterilne mačke.

— Dvobojno mače mora imati dvobojnog roditelja.

—Dva color-point roditelja ne mogu proizvesti ne-color point mačića

—Himalajsko mače je moguće dobiti samo ako su oba roditelja nosioci himalajske boje (čak i ako su i sami jednobojni).

—Ako je jedan roditelj himalajske boje, a drugi nije i nije čak ni nosilac himalajske boje, onda ni jedno mače himalajske boje ne može biti u potomstvu.

Dominantne i recesivne osobine

BOJE

Crna dominira plavom

Crna dominira čokoladom

Čokolada dominira jorgovanom

Čokolada dominira svijetlosmeđom

Crvena dominira kremom

Bijela je dominantna nad svim ostalim bojama

Kornjačevina je dominantna nad plavkasto-kremom

Kornjačevina i bijela (kaliko) je dominantna nad kornjačevina i bijela (plavkasto-krem i bijela)

Čvrsta boja je dominantna u odnosu na sijamke

Jednobojna boja dominira nad burmanskom

Sijamka dominira kod albina sa plavim očima

Raznobojna (skoro bijela) dominira Jednobojna boja

Tabby with Ticking dominira crnom

Ticking tabby (agouti) je dominantan u odnosu na sve sorte tabby

Brindle Tabby je dominantan u odnosu na Marbled Tabby

Bijele mrlje dominiraju čvrstom bojom

Albino s plavim očima dominira Albino s ružičastim očima

Bijela poddlaka dominira jednobojnom bojom

Formiranje boje

Boja dlake zavisi od vrste pigmenta, oblika pigmentnih granula i njihove distribucije po dlaci. Pigmenti obavljaju različite funkcije u tijelu. Oni igraju važnu ulogu u ćelijskom metabolizmu i vizuelnoj recepciji, obezbeđuju bojenje različitih organskih struktura i prilagođavanje boje integumenta spoljašnjem okruženju.
Danas postoji nevjerovatna raznolikost boja mačaka. Neki od njih su im inherentni u početku, drugi su dobili, razvili i konsolidirali nemirni uzgajivači. Ali ako pogledate, postoji vrlo malo primarnih boja na kojima se temelji cijela paleta. To su: crna, plava, smeđa, lila, čokoladna, bež, crvena, krem, žuta. Naravno, postoji i bijela, ali zbog činjenice da to nije boja, već upravo suprotno - njeno odsustvo, simbolično se naziva bojom.
Boja dlake ovisi o vrsti vrlo složene tvari u njenom sastavu - pigmenta melanina, koji stvara određenu boju. Melanin se proizvodi u specijalizovanim ćelijama zvanim melanociti. Izvor za njegovo stvaranje je aminokiselina tirozin (unosi se u organizam hranom). Biohemijskim procesima tirozin se pretvara u pigment. Uz pomoć proteinskog katalizatora zvanog tirozinaza.
Informacije o aminokiselinama koje čine tirozinazu sadržane su u genu poznatom kao Colog - boja. U svijetu mačaka postoje samo četiri pigmenta. Dva glavna, osnovna pigmenta su eumelanin i feomelanin. Postoje u obliku pigmentnih zrnaca (milanosoma) različitih oblika.
Percepcija boje zavisi od prelamanja svetlosti koja prolazi kroz njih ili se odbija od njih. Granule tvore donekle izduženi elipsoidni ili sferni oblik i mogu se uvelike razlikovati po veličini.
Eumelanin je predstavljen u tri modifikacije: crni pigment - sam eumelanin i dva njegova derivata - smeđi i cimet pigmenti (mutantni oblik eumelanina).
Granule eumelanina daju kosi visoku mehaničku čvrstoću, što utiče na elastičnost crne vune. Ovaj pigment je veoma stabilan: nerastvorljiv u organskim rastvorima i otporan na hemijsku obradu.
Zrnca feomelanina karakterizira klasična žuta ili narančasta boja. Za razliku od eumelanina, oni imaju mnogo manji, sferni oblik.
Struktura ćelija takve kose u obliku ljuske je mnogo manje izdržljiva od strukture ćelija koje sadrže eumelanin. Takođe, za razliku od eumelanina, koji je prisutan ne samo u kosi, već iu koži, feomelanin je prisutan samo u kosi.
Proces stvaranja boje naziva se pigmentogeneza. Počinje u embrionalnom stadiju razvoja embrija, u području neuralne cijevi, odakle se oslobađa zarastanje budućih pigmentnih stanica koje, da bi stekle sposobnost proizvodnje pigmenta, moraju proći niz promjene:

1. Uzmite vretenasti oblik prikladan za migraciju i idite do folikula dlake.
2. Migrirajte u centre pigmentacije, koji se kod mačaka nalaze na tjemenu, leđima, grebenu i u korijenu repa. (Ovi centri su jasno naznačeni obojenim područjima dlake kod Van mačaka.)
3. Prodrijeti u folikul dlake (folikul) prije njegovog konačnog formiranja. I tek nakon toga postaju punopravne stanice koje proizvode pigment - melanociti.

Ali sve će se dogoditi samo ako je gen za dominantnu bijelu boju predstavljen u mački s dva recesivna alela (ww). Ako je ovaj gen predstavljen barem jednim dominantnim alelom W, ćelije, gubeći sposobnost migriranja, ostaju na mjestu i ne dopiru do centara pigmentacije; Kao rezultat toga, nemaju sposobnost proizvodnje pigmenta, ostat će neobojeni, odnosno bijeli.
Zatim se nastavlja složen biohemijski proces čiji je krajnji rezultat boja mačke. Ovaj proces zavisi od stepena uticaja i odnosa istovremenog delovanja desetina gena. Da bi se zapisala minimalna genetska formula boje, potrebno je koristiti gotovo cijelu latinicu, čak i ako ona ne sadrži faktore koji određuju dužinu, debljinu i gustinu dlake, a postoje i mnoge druge karakteristike na od kojih zavisi boja dlake.
Uostalom, čak i dvije, na prvi pogled, apsolutno identične boje mačke mogu imati različite genetske formule i obrnuto. Pravila nasljeđivanja mačjih boja trenutno se smatraju najviše proučavanim i kontroliranim.
Njihovo poznavanje neophodno je uzgajivačima da pravilno i kompetentno planiraju uzgojne programe za svoje životinje kako bi dobili boje u potomstvu koje zadovoljavaju priznate standarde.
Za boju mačke odgovoran je kompleks gena. Ovi geni se mogu podijeliti u tri glavne grupe: prva uključuje gene koji kontroliraju boju dlake, druga one koji utječu na intenzitet izražavanja boje, a treća određuje lokaciju uzorka ili njegovo odsustvo. Iako svaka od ovih grupa radi u svom smjeru, postoji bliska veza između njih.

Lokusi odgovorni za boju.
Lokus A "agouti" - (agouti). Lokus je odgovoran za distribuciju pigmenata po dužini dlake i tijela mačke.
Pigmenti eumelanin i feomelanin formiraju naizmjenične pruge na svakoj vlasi, takozvano “ticking”. Mačke s agouti bojama karakterizira prisutnost svijetle oznake u obliku otiska ljudskog palca na stražnjoj strani uha, kao i ružičasti ili ciglanocrveni nos, oivičen uskom tamnom prugom.
A - potiče stvaranje divlje boje.
a - “ne agouti.” Pod uticajem ovog alela pigmenti se ravnomerno raspoređuju po dužini kose. Dlaka kratkodlakih mačaka je ravnomjerno obojena od osnove do vrha, dok kod dugodlakih mačaka dolazi do postepenog smanjenja intenziteta boje prema osnovi dlake. Kod malih mačića, pri jakom svjetlu, možete uočiti blagi trag šarenog uzorka na tamnoj pozadini, koji nestaje kod odrasle životinje.
Crne, čokoladne, smeđe i plave mačke imaju jednobojnu boju koju određuje aa genotip.
Lokus B (Blask). Kao i kod drugih životinjskih vrsta, odgovoran je za sintezu eumelanina.
B - crna boja. b - braon (čokolada). Da bi označili tamno smeđu boju dlake uočenu kod mačaka homozigotnih za alel b, uzgajivači su uveli poseban termin "čokoladna boja".
b1 - svijetlo smeđa, takozvana boja cimeta (cimet).
Crna boja je potpuno dominantna nad smeđom, a u smeđoj je nepotpuna dominacija b alela nad b1. Kod mačaka je smeđa boja mnogo rjeđa od crne, a praktički je nema u prirodnim populacijama.
Lokus C (Boja) je niz albino alela.
C - osigurava normalnu sintezu pigmenata.
cch - srebrna boja. Međutim, R. Robinson ne priznaje postojanje ovog alela kod mačaka.
Na ovom lokusu postoji grupa alela koja uzrokuje neujednačenu boju na tijelu mačke. Takve životinje imaju tamnu njušku, uši, udove i rep i mnogo svjetlije tijelo. Ove boje su rezultat prisustva temperaturno osjetljivog oblika tirozinaze, koja je uključena u sintezu melanina. Pri normalnoj tjelesnoj temperaturi, aktivnost ovog oblika tirozinaze je naglo smanjena, što dovodi do posvjetljivanja boje. Smanjena temperatura udova, repa, njuške i ušiju potiče aktivaciju enzima i pokreće normalnu sintezu melanina, što osigurava razvoj tipične „sijamske“ boje. Eksperimenti su pokazali da uzgoj sijamskih mačića na hladnoći dovodi do stvaranja čvrste tamne boje, a na povišenim temperaturama - svijetle boje. Ova grupa uključuje dva alela cb i cs.
cb - burmanski albino. Homozigotne cbcb životinje imaju tamnu sepia smeđu boju, koja postepeno postaje svjetlija prema trbuhu. Glava, šape i rep takvih životinja su mnogo tamniji.
ss - sijamski albino. Tipična sijamska boja. Homozigoti csss imaju boju tijela boje pečenog mlijeka ili svjetlije, kao i tamnu njušku, šape i rep. Sijamske mačke imaju plavu šarenicu.
ca - plavooki albino. Mačke genotipa Sasa imaju bijelo krzno, svijetloplave šarenice i prozirne zjenice.
c - albino sa ružičastim očima. Njegovi homozigoti također imaju bijelu boju dlake, ali šarenica je lišena pigmenta.
Alel C je potpuno dominantan nad svim ostalim alelima lokusa. Uočena je srednja dominacija između cs i cb alela. Cssb heterozigoti se zovu Tonkinese i imaju srednju boju između sijamskih i burmanskih i tirkiznih očiju.
Aleli ca i c su recesivni za sve alele višeg nivoa, ali nije poznato kako oni međusobno djeluju, jer su izuzetno rijetki.
Lokus D (gusta pigmentacija) - intenzitet pigmentacije.
D - pigmentacija punog intenziteta.
d - glavna boja je oslabljena.
Zbog lijepljenja granula pigmenta narušava se ujednačenost njihovog ulaska u rastuću dlaku, što dovodi do nakupljanja granularne mase u nekim područjima i manjka u drugim. Jedinke homozigotne za alel d imaju svjetliju boju: plava, lila, zlatna. Divlje tabby mačke imaju svjetliju boju, a zadržavaju topli žućkasti ton.
Lokus I (inhibitor melanina). Prema R. Robinsonu, trenutno je poznat jedan mutantni alel na ovom lokusu.
I - ovaj alel potiče nakupljanje pigmentnih granula na kraju kose. U podnožju kose količina nakupljenog pigmenta je minimalna, što izgleda kao potpuno izbjeljivanje korijena kose. Ovakva raspodjela pigmenta po kosi naziva se tipping.
Efekat ovog alela može se uočiti uglavnom na dugoj kosi. Manifestacija efekta alela I zavisi od alela drugih lokusa. Dakle, kod mačaka homozigotnih za a, efekat alela I se manifestuje pojavom svetle ili bele poddlake. Ove boje se nazivaju dimljenim. Kod tabby mačaka svijetla područja postaju gotovo bijela, a tamna dlaka u području pruga i mrlja gotovo u potpunosti sintetizira pigment. Ova boja se zove srebrna.
Kod riđih mačaka dolazi do općeg slabljenja pigmentacije i promjene boje poddlake - javlja se kameo fenotip. Međutim, sada je dokazano da ekspresivnost alela I jako fluktuira, te ga stoga nije sasvim legitimno nazivati ​​dominantnim. Maksimalna ekspresija dovodi do nakupljanja pigmenta samo na kraju dlake za 1/3 njene dužine kod takozvanih zasjenjenih, a za 1/8 kod osenčenih, odnosno činčila. Boja vrhova kose zavisi od alela B, D i O lokusa.
i - normalna distribucija pigmenata u kosi.
Lokus O (narandžasta). Osobina određena ovim lokusom spada u grupu spolno vezanih.
O - nalazi se na X hromozomu (polnom hromozomu), dovodi do prestanka sinteze eumelanina.
Homozigotne mačke i homozigotne mačke imaju crvenu boju.
Efekat alela se manifestuje samo u prisustvu alela A, alel a je epistatičan u odnosu na O. Dakle, velika većina riđih mačaka ima karakterističan prugasti uzorak uzrokovan T lokusom (tabby).
o - boja određena osnovnom genetskom formulom životinje. Pojavljuje se kao necrvene mrlje na tijelu mačke s oklopom kornjačevine, koje mogu biti crne, plave, prugaste itd.
Lokus P (ružičastih očiju) - „ružičaste oči“.
P - boja određena osnovnom genetskom formulom životinje.
p - mačke homozigotne za ovaj alel imaju karakterističnu posvijetljenu crvenkasto-smeđu boju krzna i crvenkasto-ružičaste oči. Mutacija je izuzetno rijetka, a priroda nasljeđivanja ove osobine još nije dovoljno proučena.
Locus S (Piebald spotting) - bijela mrlja.
Predstavljen nizom višestrukih alela.
S - prisustvo bijelih mrlja.
Sw - Van boja - bijela sa dvije male mrlje na glavi i obojenim repom.
Sp - pjegava boja harlekina.
s - jednobojna bez bijelih mrlja.
Nema sumnje da je, pored glavnih alela lokusa, veliki broj modifikatorskih gena uključen u formiranje pjegavih boja, baš kao što se to događa kod životinja drugih vrsta. Mnogi autori vjeruju da su bijeli vrhovi šapa kod pasmina kao što su Sacred Burmese ili Snowshoe određeni genima koji nisu povezani sa lokusom S. Njihov izgled je povezan s recesivnim alelom
Lokus T (Tabby). Pojavljuje se samo na pozadini alela A.
Alel a je epistatičan za T.
T - određuje razvoj različitih obrazaca tipičnih za divlje predstavnike roda Felis i neposrednog pretka domaće mačke Felis Libyca (libijska mačka). Ove boje su definisane kao tabby, tigrasta ili skuša.
Ta - Abesinac. Ime je dobio po rasi mačaka za koju je najkarakterističnija. Abesinskoj mački, iako zadržava pruge na licu, potpuno nedostaje šareni uzorak na tijelu. Na prednjim nogama, butinama i vrhu repa vidljive su rijetke oznake. Kosa ima jasno izraženu zonaciju (ticking).
tb - mermer. Mramorne mačke imaju karakterističan uzorak širokih tamnih pruga, mrlja i prstenova. Tamni uzorak najjasnije je vidljiv na šapama, repu i bokovima životinje. Alel tb je recesivan u odnosu na T i u heterozigotnom stanju s njim, Ttb daje prugastu boju.
Alel Ta pokazuje nepotpunu dominaciju u odnosu na prugasti alel boje T, kao i na mramorni alel boje tb. Heterozigoti TTa i Tatb imaju zaostale elemente uzorka - prstenaste pruge na grudima, blede pruge na nogama i oznake u obliku slova "M" na čelu.
Lokus W (dominantna bela). Dominantna bijela boja.
W - čista bijela boja dlake, nastala kao rezultat prestanka sinteze pigmenta na samom početku lanca kemijskih reakcija. Alel je nepotpuno izražajan, a neki mačići imaju malu tamnu mrlju na glavi, koja vrlo rijetko postoji kod odraslih mačaka. Takođe pokazuje nepotpunu penetraciju u pogledu boje očiju. Otprilike 40% bijelih mačaka ima plave oči, a oko polovina njih je gluva.
Plava boja očiju nastaje zbog nedostatka pigmenta i potpunog odsustva tapetuma u šarenici, a gluvoća zbog nedostatka pigmenta u Cortijevom organu. Pojava ovih anomalija ne zavisi toliko od doze gena, koliko od prisustva gena modifikatora i aktivnosti regulatornih elemenata genoma. Slične pojave se ponekad javljaju kod bijelih mačaka sa zaostalom pigmentacijom uzrokovanom prisustvom alela S. Ponekad takve mačke
imaju djelomično ili potpuno plave šarenice.
To se može objasniti kršenjem formiranja melanoblasta tijekom embriogeneze. U vrlo rijetkim slučajevima, gen piebald uzrokuje određeni stepen gluvoće.
Učinak alela W sličan je učinku alela S, ali je njegov učinak na reprodukciju melanoblasta ozbiljniji. Zbog sličnosti izazvanih efekata, čak je sugerisano da je alel W jedan od alela S piebald lokusa.
w - prisustvo boje određeno genetskom formulom životinje. W>w.
Wb lokus (širokopojasni).
Raznobojne mačke, koje potiču od heterozigotnih činčila, imaju svjetliju nijansu dlake od običnih tabbija. Njihov izgled sugerira da se ove životinje razlikuju od običnih tabija po prisutnosti dodatnog alela. Poznato je da je kod nekih vrsta sisara pronađen alel koji uzrokuje pojavu žućkaste nijanse na pozadini agouti kao rezultat širenja trake žutog pigmenta. Ovaj alel se zove (Široki pojas). Boja koja je rezultat ekspresije ovog alela može se nazvati "zlatni tabby". Smanjenje količine crnog pigmenta uzrokovano ovim alelom, u kombinaciji s učinkom alela I, odgovorno je za nastanak boje činčila. Postoji pretpostavka o dominantnom načinu nasljeđivanja ove osobine.

Odakle dolaze kornjačevine?
Već znamo da ako su oba gena u paru odgovorna za istu karakteristiku, odnosno potpuno su identični, onda će se mačka nazvati homozigotnom za ovu osobinu. Ako geni nisu isti i nose različite osobine, onda će se mačka po ovoj osobini zvati heterozigotna. Jedna od nasljednih karakteristika je uvijek jača od druge. Crna je uvijek dominantna, to je jača karakteristika. Lila boja je recesivna i inferiorna je od crne. Dvije varijante iste karakteristike smještene na istom lokusu, nazvane alel, mogu biti i dominantne, obje recesivne, ili jedna dominantna, a druga recesivna. Činjenica da se jedna od karakteristika „povlači“ drugoj ne znači nestanak slabije karakteristike. Recesivna karakteristika ostaje i čuva se u naslijeđu, u genotipu. Istovremeno, fenotip, odnosno vidljive (izvana) karakteristike, mogu pokazati potpuno različite boje. Dakle, kod homozigotne životinje genotip se poklapa sa fenotipom, ali kod heterozigotne životinje ne.
Crvena i crna se nalaze na istom lokusu na X hromozomu. U tom smislu, crvena je „spolno povezana“ boja. Mačke, dakle, imaju samo jedan gen za boju - mogu biti crne ili crvene. Mačke imaju dva X hromozoma i stoga dva gena za boju.
Ako mačka ima dva gena, na primjer, crnu, ona je homozigotna za crnu i ima crnu boju. Ako mačka ima jedan gen za crnu boju, a drugi za crvenu, onda ima boju kornjačevine. Mačke kornjačevine su vrlo rijedak izuzetak. Osim crvene i crne, postoje i druge varijante boje kornjačevine. Najčešći je plavo-krem, ili, tačnije, plava kornjačevina. Mačke ove boje imaju jedan gen za plavu boju, drugi za krem, kao derivate crne, odnosno crvene.
Derivati ​​od crne boje su tamno smeđa (seul brown), plava, čokolada (čokoladno smeđa), cimet (cimet). Jorgovan je derivat čokolade i plave boje. Fawn je derivat cimeta i plave boje.
U slučaju kada su oba alela identična po svojim karakteristikama, biće nam predstavljena homozigotna mačka. Ako je jedan alel boje kod mačke dominantan, a drugi recesivan, tada će pokazati boju dominantnog alela u njenom fenotipu. Par heterozigotnih mačaka s dominantnom bojom dlake može proizvesti potomstvo s recesivnom bojom dlake (ali ne i obrnuto!). U dvostrukoj recesivnoj (na primjer, lila boja), fenotip i genotip su isti.
Često je teško razumjeti značenje izraza "spolno vezan" u odnosu na crvenu boju. Glavni praktični značaj ovog pravila je mogućnost određivanja boje i spola budućih mačića iz parenja dviju životinja, od kojih je jedna crvena. Postoji važno pravilo genetike koje kaže da mačke nasljeđuju boju svoje majke. Izraz "oslabljena" ili "labava" ili "razrijeđena" često se koristi za definiranje boja koje su izvedene iz dvije glavne. Međutim, to nije uvijek tačno. Derivatne boje se formiraju na dva načina: smanjenjem granula pigmenta po jedinici površine i grupiranjem istog broja granula u snopove.
Crnu boju formiraju okrugle pigmentne granule, koje su međusobno razmaknute na jednakoj udaljenosti. Plavu boju formira isti broj pigmentnih granula, ali grupisanih u snopove. Stoga je ispravnije govoriti u ovom slučaju ne o „razvodnjavanju“, već o „grupiranju“.
Razvoj čokoladne (smeđe) boje je primjer istinskog razrjeđivanja. Granule crnog pigmenta su izdužene u elipse. Ima manje granula po jedinici površine.
Od dva polna hromozoma, samo X hromozom određuje da li će mačka biti crna ili crvena. Stoga možemo reći da Y hromozom mačke ne nosi informacije o boji. Iako su prethodne tvrdnje tačne, ne smijemo zaboraviti da Y hromozom zapravo sadrži obilje informacija o mogućoj boji mačjeg krzna. Lokus na X hromozomu odgovoran za boju dlake samo određuje hoće li geni povezani s bojom utjecati na crnu ili crvenu.