Симптомы болезни дауна. Как развивается ребенок с синдромом Дауна. Каким может быть синдром Дауна

По статистике самыми распространенными считаются признаки синдрома Дауна у новорожденных, которые можно выявить еще в родильном доме. Помните, что по симптомам окончательный диагноз не ставят. В подобных ситуациях обязательно делают сбор дополнительных анализов у ребенка.

В течение некоторого времени были проведены эпигенетические исследования, которые ищут ответы на вопрос о том, почему такой же кинотип детей с синдромом Дауна настолько отличается. Почему у некоторых есть сердечные дефекты, а у других нет? Почему некоторые очень хорошо развиты, другие приходят сильнее, хотя они так же реабилитируются, стимулируются, любят? Может существовать неизвестный эпигенетический механизм. Некоторые родители утверждают, что речь идет об аномальном метаболизме фолиевой кислоты, витаминной недостаточности и т.д. на стадии развития яйца у молодой женщины, прежде чем она стала матерью.

Признаки синдрома Дауна у новорожденных очевидны: заметить их можно на лице

Признаки синдрома Дауна у ребенка характерны нетрадиционным хромосомным набором. Если у здоровых деток их число составляет 46, то у младенца с предполагаемыми признаками «солнечного человека» их 47. Риск возникновения подобного недуга возникает на генетическом уровне. Подозрение на синдром определяют по таким признакам:

Возможно, это правда, но научный мир еще не доказал этого. Каждая хромосома составляет от 1 до 22; то есть кроме половых хромосом. Генетические заболевания - Заболевания, вызванные мутациями гена или гена. Они кажутся неправильной структурой и функционированием тела.

Хромосома - форма организации генетического материала в клетке. У мужчины есть 22 пары хромосом, ответственных за все черты и 1 дополнительный для пола. Хромосома 21 является самой маленькой из человеческих аутосом. Когда возникает третья - хромосома, ребенок рождается с синдромом Дауна.

узкие глаза, приподнятые веки, монгольская складка;
лицо и затылок ребенка приплюснутые;
неширокие слуховые проходы;
наличие шейной складки;
на конечностях с тыльной стороны пальцев также имеются складки;
у малыша наблюдаются частые движения конечностями, из-за чего возникает риск развития дисплазии;
зачастую малыши имеют небольшой рост, в дальнейшем это влияет на развитие ожирения.

На заметку! Основной проблемой данного заболевания считается деформация костей черепа и некоторые отклонения в формировании головного мозга. Однако, при правильном развитии ребенка в дальнейшем существует вероятность его успешного общения со сверстниками.

В отдельных случаях прогрессирование признаков синдрома Дауна у новорожденных незаметно и могут протекать скрыто на протяжении нескольких месяцев. Заподозрить хромосомную аномалию, если иные отклонения отсутствуют, можно по приступам эпилепсии, нарушению свертываемости крови, помутнению глазного яблока и возникновению пятен на зрачках. Следом может с нарушением развиваться грудная клетка, возникнут проблемы в пищеварительной и мочеполовой системах.

Частота синдрома Дауна - по оценкам, 1 из примерно 600 детей рождается с синдромом Дауна. Только 1 из 7 живут во время родов - остальные беременности мертвы и выкидыш. Синдром Дауна встречается во всех этнических и социальных группах. Органическое соединение, состоящее из многих молекул. На нем помещена генетическая информация о теле.

Генотип - набор генов для данного человека. Кариотип - полный набор хромосом данного человека. Его исследование является единственным надежным испытанием для синдрома Дауна. Джон Лэнгдон Вниз - английский врач, который впервые описал синдром Дауна. Внизу описаны 12 общих морфологических и клинических признаков, которые встречаются у людей, родившихся с этим синдромом. Интеллектуальная инвалидность - расстройство развития, в котором уровень интеллектуального функционирования сильно сокращается. Люди с синдромом Дауна обычно имеют умеренные или умеренные умственные недостатки.

Предлагаем вам посмотреть, как выглядит таблица развития новорожденных с признаками синдрома Дауна.

Способы диагностики аномалии у младенца

Редко интеллектуальная инвалидность глубоко. Гендерный синдром происходит у мальчиков и девочек. Причина. Невозможно предсказать, кто родился с синдромом Дауна, или не допустить, чтобы пары хромосом нарушались в материнской клетке или отце. Поэтому мы можем сказать, что причина генетическая и случайная.

Сопутствующие симптомы - среди прочих и пищеварительной системы, нарушение зрения и слуха, проблемы с щитовидной железой и склонность к усталости, повышенный риск болезни Альцгеймера и лейкемии. Простой - все клетки организма содержат дополнительные хромосомы 21 Мозаика - часть клетки содержит дополнительные хромосомы, а часть имеет правильный транслокационный кариотип - фрагмент нормальной хромосомы прерывается и соединяется с другой хромосомой, обычно Таким образом, 3 хромосомы присутствуют в генотипе 21 Один из них находится в паре с другим номером. Трисомия - появление 3 хромосом вместо 2 в данной паре.

Определить развитие патологии, характерной неправильным количеством хромосом, можно еще на ранних сроках беременности (12-14 недель), тогда женщина может осуществить ее прерывание. При помощи ультразвуковой диагностики определяют наличие шейной складки и соответствие размеров косточки носа.

Более достоверным способом определить синдром Дауна у младенца можно по специальному анализу крови. При необходимости проводится контроль околоплодных вод, при выявлении рисков относительно плода назначаются дополнительные исследования.

Третья хромосома происходит от аномального деления клеток. Трисомия может возникать на разных парах хромосом, вызывая различные генетические дефекты. Трисомия 21 - 3 хромосомные хромосомы; вызывает синдром Дауна. В настоящее время имя используется как взаимозаменяемое с именем команды.

Возраст матери - важен в случае синдрома Дауна. Женщины в возрасте 10 лет имеют примерно в 10 раз больше шансов иметь ребенка с синдромом Дауна, чем женщины в возрасте 25 лет. Однако большинство детей с синдромом Дауна рождаются преждевременно. Это связано с тем, что в этой возрастной группе рождаемость является наибольшей. Также в очень молодом возрасте - до достижения возраста - вероятность рождения ребенка с синдромом Дауна возрастает. Затем яйца все еще незрелые.

Говорят дети! Тимоха (4 года) собирается с бабушкой в магазин, надел рюкзак и говорит:
- Бабушка, я натяжеле пойду.

Ребенок-даун: есть ли шанс на нормальную жизнь?

При правильном и грамотном развитии и воспитании малютки с признаками синдрома Дауна, есть шанс на нормальное общение его со сверстниками. Если у малыша выявлена патология, не нужно отправлять его в интернат или воспитывать, используя индивидуальную программу. Обращайтесь с малышом так, как с обыкновенным здоровым младенцем.

Врожденные пороки сердца часто сосуществуют с синдромом Дауна. Обычно это потеря межжелудочковой перегородки, но есть и другие вещи. Когнитивные способности - способность к обучению; Люди, рожденные с синдромом Дауна, имеют меньше, чем остальная часть населения. Их мышление наивное и ограниченное. У них нет навыков абстрактного мышления.

Синдром Дауна - это не однородная «болезнь», которая одинакова для всех. Это набор различных признаков и симптомов, которые включают серьезные задержки развития, меньшие познавательные способности, другая структура тела, чем остальная часть населения. Люди с синдромом Дауна также имеют одну борозду на одной или обеих руках, более короткие конечности, складки над веком и глаза с характерной формой миндаля. Они также, как правило, относительно низки, часто с нарушениями речи и ослабленной памятью. Набор этих качеств может варьироваться от человека к человеку.

Для ознакомления посмотрите наш видео ролик о признаках синдрома Дауна и адаптации такого ребенка.

Для успешной реабилитации младенца с признаками синдрома Дауна, родители обязаны соблюдать следующие меры:

Важно знать! Пребывание малыша с признаками синдрома Дауна не в специализированном детском саду научит его нормальному и правильному общению с ровесниками и ускорит процесс привыкания к окружению.

Не стоит отчаиваться, так как данное заболевание может быть даже незаметным при правильной реабилитации ребенка. Обратите внимание на известных людей, которые живут с признаками синдрома Дауна, не зацикливаясь на этом: Мария Ланговая, известная спортсменка Паула Саж, Макс Льюис, Мария Нефедова - специалист по обучению детей с генетическими отклонениями, проживает в Москве. Поэтому можно смело заявить, что признаки синдрома Дауна у новорожденных - это не приговор!

Люди могут также присутствовать у людей, у которых нет синдрома Дауна. Нет инвалидности настолько чревата мифами, как синдром Дауна. Между тем, это генетический дефект, который вызывает аномалии в организме, требуя, как и другие условия, адекватной поддержки развития ребенка. Человек, родившийся с синдромом Дауна, имеет чрезмерное количество генетического материала, оснащен дополнительными хромосомами. Этот дефект чаще всего связан с умственной отсталостью. Частота синдрома Дауна в десять раз выше у детей, рожденных от женщин старше одного года.

Говорят дети! Целую Алёшку (3 года). Он тут же трёт щеку:
- Ты меня пацелула, а мне это какая гадость!

Посмотрите видео, как проявляются признаки синдрома Дауна у новорожденных.

Синдром Дауна – патология, о которой знают все и каждый. Особенно часто вопрос о синдроме Дауна волнует будущих мамочек, которые готовятся к первым анализам () во время беременности. Об этой патологии достаточно много известно медицине и науке, а впервые научные исследования по синдрому Дауна были опубликованы в 1886 году ученым Джоном Дауном (именно он и дал название патологии).

В случае зачатия такого ребенка более молодыми женщинами их организм чаще вызывает выкидыш. Женщины с синдромом Дауна могут быть матерями, а мужчины вообще не являются плодородными. Люди с синдромом Дауна обычно имеют сердечные дефекты и желудочно-кишечную непроходимость. Гипоспадия, целиакия и фоновые фолликулы также распространены. Чтобы предотвратить вторичную умственную отсталость, необходимо контролировать уровень нормального уровня гормонов щитовидной железы и использовать простую терапию.

Сразу после рождения ребенка педиатр быстро распознает черты этого дефекта. К ним относятся: косые веки, короткий носовой гребень, мелкие и низколежащие уши, короткие руки и ноги, поперечный проход основной линии на руках, Сандаловое дерево трещит на подошве, большой промежуток между пальцами и второй палец на обеих ногах. Типичной особенностью синдрома Дауна является сила всех мышц тела. Сила мышц языка может затруднить грудное вскармливание. Дети также замерзают быстрее, потому что у них могут быть проблемы с поддержанием надлежащей температуры тела.

В последние десятилетия статистика указывала на рождение одного ребенка с рассматриваемой патологией на 700 новорожденных, но буквально за несколько последних лет показатели изменились – теперь врачи утверждают, что один ребенок с синдромом Дауна рождается на 1 100 младенцев. Такие улучшения стали возможными благодаря достижениям современной медицины – врачи теперь могут провести диагностику рассматриваемой патологии еще во время беременности, что позволяет женщине сделать выбор либо в пользу рождения малыша, либо в пользу проведения искусственного прерывания беременности.

Однако, с точки зрения восприимчивости к другим заболеваниям на этом этапе жизни, младенцы с синдромом Дауна не отличаются от других детей. Каждый ребенок развивается в своем собственном ритме, у него есть свои индивидуальные достижения, и он правильно преодолевает препятствия. Важно индивидуально стимулировать его развитие. Каждый ребенок в меньшей или большей степени должен развивать физическую форму своих рук, изучать правильную артикуляцию голоса, а из-за трудности приема и обработки сенсорных впечатлений следует подвергать сенсорную терапию.

С синдромом Дауна рождаются и мальчики, и девочки в равной степени, заболевание не имеет этнического распространения и встречается повсеместно.

Синдром Дауна: причины патологии

Причины развития рассматриваемой патологии находятся во внутриутробном формировании хромосомной составляющей плода. Происходит это с нарушениями, характеризуется образованием копий генетически заложенного материала 21 хромосомы. Таким образом, у здорового ребенка имеются 46 хромосом, а при синдроме Дауна их 47.

Решение о выборе метода лечения поможет родителям со специалистами из Центров раннего вмешательства, созданных Польской ассоциацией по умственной инвалидности. В Польше у нас есть 22 стационарных центра, а в Кракове - единственный центр в Польше, где специалисты отправляются в детские дома - сразу после их рождения.

Дети с синдромом Дауна, когда они достигают дошкольного и школьного возраста, в зависимости от тяжести их инвалидности, могут посещать общественный, специальный или интегрированный детский сад. Затем в общественную, специальную или интеграционную школу. Если инвалидность ребенка значительна, она идет на школьную жизнь. Если детей не допускают в детский сад или школу, родители остаются в другом учреждении, иногда даже в отдаленном месте. Таким образом увеличивается стоимость ухода за детьми. В школах интеграции дети с синдромом Дауна сдадут экзамен по специальности, если они могут посещать среднюю школу.

Обратите внимание: появление одной лишней хромосомы в организме ребенка абсолютно не связано с плохой экологией, вредными привычками родителей, длительным приемом лекарственных препаратов. Синдром Дауна – это случайные хромосомные «события», которые невозможно предотвратить или изменить.

Врачи уверенно заявляют, что вероятность рождения ребенка с рассматриваемой патологией напрямую зависит от возраста матери:

Но в большинстве случаев они продолжают учиться в школьной жизни. Каждый год должны проходить тесты на слух и зрение. Хорошо, чтобы ваши дети вылечили зубы. Из-за тенденции к ожирению родители и опекуны должны обратить внимание на правильное количество овощей и фруктов в рационе своих детей. Как и с другими детьми-инвалидами, родители должны помнить о том, что муниципалитет должен обеспечить свободный доступ детей к школе. Опыт родителей показывает, что муниципалитет либо возмещает родителям стоимость ребенка, чтобы ходить в школу, либо организует собственный транспорт.

от 20 до 24 лет – вероятность равна 1 к 1562;
в возрасте 25-35 лет вероятность повышается и составляет 1 к 1000;
возраст 35-39 лет – риск рождения ребенка с синдромом Дауна уже составляет 1 к 214;
возраст старше 45 лет – 1 к 19.

Что касается отцов, то риск рождения ребенка с рассматриваемой патологией от них практически не зависит, лишь в возрасте 42 года и выше вероятность влияния мужчины может быть ощутимой.

Коммуна не обязана приводить детей-инвалидов в детские сады или средние школы. Молодые люди в возрасте от 22 лет могут посещать семинар по профессиональной терапии. Родители детей с синдромом Дауна чаще всего решают эту проблему, создавая НПО, которые, в свою очередь, вызывают семинары.

Наверняка вы спрашиваете себя: почему это случилось со мной? На этот вопрос нет ответа. И это действительно не встретило тебя, но твой ребенок. Это синдром Дауна, а не вы! Теперь ваша задача - помочь ему найти свое место в мире и среди людей. Это задача родителей всех детей - правильно? Но скоро вы будете удивлены, насколько вы любите своего маленького. Вы обнаружите, что это действительно более любящий. Вы будете удивлены своими начальными ссорами и всеми плохими мыслями. Ева Даниелевска, мать девочки с синдромом Дауна.

Наследственность в отношении передачи синдрома Дауна от родителей к детям не прослеживается. Но имеется в 30-50% случаев риск рождения от матери с синдромом Дауна ребенка с такой же патологией.

Формы синдрома Дауна

В медицине различают три формы рассматриваемой патологии:

Трисомия . Характеризуется присутствием вместо двух хромосом трех, часто дети с такой формой синдрома Дауна рождаются у женщин с болезнями половой системы, рождением мертвых детей, частыми выкидышами в анамнезе.
Транслокационный синдром Дауна . В этом случае происходит перенос гена или фрагмента хромосомы в другое положение. Такое может происходить в «исходной» хромосоме, но ген/фрагмент хромосомы могут примкнуть и к другой хромосоме. При этом общее число хромосом остается неизменным – 46. По статистике в 50% случаев рождения детей с синдромом Дауна диагностируется именно транслокационная форма.
Мозаицизм . Проявляется сочетанием клеток с нормальным и атипичным количеством хромосом. Только в 1% случаев рождения детей с синдромом Дауна выявляется именно эта форма патологии. Дети с мозаицизмическим синдромом Дауна, как правило, отличаются высокими интеллектуальными способностями по сравнению с другими формами патологии.

Диагностика во время беременности

Диагностические мероприятия в первом триместре

Рассматриваемая патология генетически обусловлена, поэтому ее можно диагностировать при внутриутробном обследовании плода. Современная медицина достаточно точно определяет эту патологию уже на ранних сроках беременности путем проведения комбинированного . Что подразумевается под таким обследованием:

Для такого ребенка не существует позже. Его просьбы и мечты - больше и меньше - должны быть реализованы немедленно. Потому что это имеет смысл для нас, наших жизней. Синдром Дауна неизлечим, но его можно лечить с любовью. Истинная любовь исцеляет. И родители, и дети. Жан Ванье, создатель сообществ «Вера и Свет», где инвалиды живут вместе со здоровыми, сказал, что лечить любовь - значит принимать ребенка со всеми его слабостями, но в то же время - верить в его потенциал для развития. Зофия Матека, мать девочки с синдромом Дауна.

Заявления взяты из публикации. С вами. Руководство для родителей малышей с синдромом Дауна, изд. Для родителей всех детей с умственной отсталостью, особенно уязвимых в обществе, самое большое беспокойство - подумать о том, что произойдет с детьми, когда они закончится. В нашей стране, к сожалению, по-прежнему остается новизной создания совместных домов родительскими группами для защиты детей от домов социального обеспечения. В Варшаве и окрестностях есть два дома, а третий находится в стадии строительства: Дом реабилитации и ухода католической ассоциации инвалидов Варшавской архиепархии, ул.

определение гормона беременности ХЧГ в венозной крови будущей матери - при развитии малыша с синдромом Дауна этот показатель будет сильно завышен;
определение уровня протеина-А плазмы крови беременной женщины;
проведение и определение размера его воротниковой зоны – если этот показатель превышает 3 мм, то вероятность развития у плода синдрома Дауна очень высока.

Комбинированный скрининг-анализ проводится в строго определенный период беременности – от 11 недель до 13 недель 6 дней.

Если в ходе проведения такого обследования в первом триместре беременности выявлено сочетание всех трех результатов, то вероятность рождения малыша с рассматриваемой патологией составляет 86%. Чтобы женщина смогла точно решить, как поступать с беременностью, врачи проводят дополнительное исследование – трансцервикальная амниоскопия. Подобное исследование заключается в заборе ворсин хориона через шейку матки, которые отправляются на гистологическое исследование. Такой анализ позволяет с точностью в 100% подтвердить или опровергнуть формирование плода с синдромом Дауна.

Обратите внимание: трансцервикальная амниоскопия не является обязательным исследованием, так как врачи не могут дать гарантии благополучного течения беременности в дальнейшем. Решение о проведении такого анализа принимают только будущие родители.

В 2004 году Британский медицинский журнал опубликовал данные исследования применения известных скрининговых методик диагностики синдрома Дауна в первом триместре. Результатом стали выводы о целесообразности применения именно комбинированной диагностики, так как, например, только лишь ультразвуковым исследованием размеров воротниковой зоны плода установить факт формирования плода с синдромом Дауна практически невозможно (точные, правдивые результаты имеют место быть только в 20% случаев).

Диагностические мероприятия во втором триместре

Между 16 и 18 неделями беременности также проводят комбинированный скрининг:

определение уровня ХЧГ в крови женщины – на синдром Дауна укажет показатель выше 2 МоМ;
определение а-фетопротеина в крови беременной – при рассматриваемой патологии показатель будет ниже 0, 5 МоМ;
определение свободного эстриола в крови женщины – показатель менее 0, 5 МоМ свидетельствует о синдроме Дауна;
определение ингибина А в крови женщины – для синдрома Дауна характерным будет показатель выше 2 МоМ.

Кроме этого, обязательно проводится ультразвуковое исследование плода. Во время такого обследования на синдром Дауна укажут:

маленькие размеры плода, несоответствующие сроку беременности;
маленькие размеры верхней челюсти;
в пуповине определяется только одна артерия вместо положенных двух;
отсутствие (или значительное укорочение) носовой кости у плода;
учащенное сердцебиение плода;
маловодие либо полное отсутствие околоплодных вод;
увеличение размеров мочевого пузыря у плода;
меньший размер бедренных и плечевых костей плода по сравнению с нормами для текущего срока беременности.

Если все указанные признаки сочетаются, то женщине будет предложено провести еще и генетическое исследование :

трансабдоминальный кордоцентез, проводимый путем пункции сосудов пуповины;
трансабдоминальная аспирация ворсин плаценты.

Материал, полученный при исследовании, отправляется в лабораторию для гистологического исследования. Именно это позволяет со 100%-ой уверенностью ставить диагноз синдром Дауна.

Обратите внимание: решение о продолжении или искусственном прерывании беременности принимают только родители. Даже если будут выявлены патологии плода, несовместимые с жизнью, никто не сможет принудительно провести аборт женщине.

Признаки синдрома Дауна у новорожденных

Синдром Дауна проявляется многочисленными признаками, они отлично определяются сразу после рождения ребенка. К таким признакам относятся:

седловидный нос;
вогнутая форма мизинцев;
кожные складки на внутренних уголках глаз;
неправильная форма ушей;
короткие конечности (и верхние, и нижние);
косой разрез глаз;
приплюснутый лицевой череп;
уплощенные широкие ладони;
слабый тонус мышц;
укороченный череп;
открытый рот;
короткая шея со складками;
горизонтальная складка на ладонях;
между первым и вторым пальцами ног отчетливо видно большое расстояние;
маленький подбородок;
короткие пальцы;
толстый язык с многочисленными бороздами.

Если рождается ребенок с синдромом Дауна, то все вышеперечисленные признаки будут присутствовать одновременно. Для уточнения диагноза нужно будет пройти специфическое генетическое исследование на кариотип.

Более подробно о патологии - в видео-обзоре:

Сопутствующие патологии при синдроме Дауна

Рассматриваемая патология – это комплекс заболеваний. Поэтому синдром Дауна всегда имеет и сопутствующие заболевания.

Встречаются у 40% детей с синдромом Дауна, появление порока сердца связано с аномалиями развития сердечной мышцы, что обусловлено присутствием генов в лишней хромосоме. Стоит знать, что даже врожденный порок сердца может сразу и не проявиться, как правило, эту патологию диагностируют через несколько месяцев после рождения малыша с синдромом Дауна.

Чаще всего на фоне рассматриваемого синдрома диагностируют незаращение межжелудочковой и межпредсердной перегородок. Гораздо реже выявляется тетрада Фалло и незаращение боталлова протока. Если врожденный порок сердца является причиной нарушения кровообращения, то ребенку понадобится хирургическое лечение.

Нарушения зрения

Встречаются в 66% случаев рождения детей с синдромом Дауна. К возможным нарушениям относятся:

нистагм;
помутнение роговицы;
выпячивание роговой оболочки (визуально она смотрится как конус);
повышение внутриглазного давления;

Снизить риск развития подобных патологий вполне реально – родители ребенка с синдромом Дауна должны не реже одного раза в год проходить профилактический осмотр у окулиста и максимально ограничить просмотр телевизора, занятия за компьютером.

Частые инфекционные заболевания

У детей с рассматриваемой патологией снижен , поэтому инфекционными заболеваниями они болеют очень часто. С особой внимательностью нужно относиться к болезням трахеи, бронхи, миндалин и глотки. Родители должны помнить об этой особенности детей с синдромом Дауна и оберегать их от контакта с заведомо больными людьми, защищать их от переохлаждений.

Пищевой рефлюкс

Эта патология характеризуется забросом порции пищи, смешанной с желудочным соком, из желудка в пищевод. Предотвратить такие забросы, тем самым облегчив состояние малыша, можно только одним способом – кормить его часто и малыми порциями.

Недостаточная активность щитовидной железы ()

Диагностируется в 15% случаев, характеризуется тем, что щитовидная железа вырабатывает недостаточное количество гормонов. Происходит нарушение обменных процессов, в организме человека с синдромом Дауна скапливается мало энергии, что приводит к медлительности таких людей и появлению лишнего веса.

Атрезия или стеноз двенадцатиперстной кишки

Встречается в 8% случаев, характеризуется частичной или полной непроходимостью кишки, что проявляется буквально в первые дни жизни ребенка. Признаком рассматриваемой сопутствующей патологии при синдроме Дауна будет , начинающаяся через несколько минут после приема пищи. Решить проблему поможет только оперативное лечение.

Эписиндром

Примерно в 8% случаев рождения детей с рассматриваемым синдромом диагностируется и эписиндром, что обусловлено очаговым поражением головного мозга. Как правило, эпилептические припадки случаются у людей с синдромом Дауна после сильного или перенесенной инфекционной болезни. Проявляются такие припадки запрокидыванием головы, закатыванием глаз, напряжением/подергиванием нижних и верхних конечностей, галлюцинациями, повышением температуры, учащенным сердцебиением и сильной болью в животе.

Нарушение слуха

Эта патология может быть вызвана аномалиями развития слуховых косточек, которые располагаются во внутреннем ухе. Нередко снижение слуха у ребенка с синдромом Дауна происходит после перенесенных воспалительных заболеваний органа слуха – родители должны не только проводить профилактику таких болезней, но своевременно и полноценно лечить уже имеющуюся патологию.

Остановка дыхания во сне (апноэ)

Происходит спадание дыхательных путей и перекрытие доступа воздуха в легкие, что обусловлено слабым тонусом глотки и большими размерами языка. Чтобы уменьшить проявления апноэ, родители должны укладывать ребенка спать в положении на боку, совсем маленьким – подкладывать под спинку валик из одеяла, чтобы во сне малыш не перевернулся самостоятельно на спину.

Врожденный

Это рак крови, который проявляется массивными кровоизлияниями под кожу и слизистую, во внутренние органы. У ребенка при этом возникает кровавая рвота или кровь в кале. Современная химиотерапия может облегчить состояние больного, на время избавить от выраженных симптомов.

Обратите внимание: несмотря на то, что перечисленные сопутствующие патологии достаточно часто встречаются у детей с синдромом Дауна, совсем необязательно, что они будут. Но даже если какие-то патологии и проявятся, современная медицина решает эти проблемы.

Лечению синдром Дауна не поддается. Да, врачи будут внимательно следить за ребенком, родители должны будут быстро реагировать даже на незначительные изменения в здоровье малыша, но рассматриваемая патология останется навсегда. Не стоит отчаиваться! Синдром Дауна – не приговор, существует масса реабилитационных программ, методы психологического воздействия, разрабатываются новые методики улучшения состояния детей с рассматриваемой патологией. Продолжительность жизни у таких людей составляет 50 лет и больше (многое зависит от сопутствующих патологий и формы синдрома), они отлично поддаются обучению, могут овладеть многими профессиями и быть социально адаптированными в обществе.