Interkalära neuroner finns i. Interkalära neuroner. Dendriter av en nervcell

1.7. Neuron Utseendet av en nervcell (neuron) visas schematiskt i fig. 1.6. Neuronen består av en ganska stor (upp till 0,1 mm) kropp, från vilken flera processer sträcker sig - dendriter, vilket ger upphov till tunnare och tunnare processer, som grenarna på ett träd. Förutom dendriter,

nervvävnad- det huvudsakliga strukturella elementet i nervsystemet. I sammansättning av nervvävnad innehåller mycket specialiserade nervceller neuroner, Och neurogliaceller utföra stödjande, sekretoriska och skyddande funktioner.

Nervcellär den huvudsakliga strukturella och funktionella enheten i nervvävnaden. Dessa celler kan ta emot, bearbeta, koda, överföra och lagra information, etablera kontakter med andra celler. De unika egenskaperna hos en neuron är förmågan att generera bioelektriska urladdningar (impulser) och överföra information längs processerna från en cell till en annan med hjälp av specialiserade ändelser -.

Utförandet av en neurons funktioner underlättas av syntesen i dess axoplasma av substanser-transmittorer - neurotransmittorer: acetylkolin, katekolaminer, etc.

Antalet hjärnneuroner närmar sig 10 11 . En neuron kan ha upp till 10 000 synapser. Om dessa element betraktas som informationslagringsceller, kan vi dra slutsatsen att nervsystemet kan lagra 10 19 enheter. information, dvs. kapabla att innehålla nästan all kunskap som samlats av mänskligheten. Därför är föreställningen att den mänskliga hjärnan kommer ihåg allt som händer i kroppen och när den kommunicerar med omgivningen ganska rimlig. Hjärnan kan dock inte extrahera all information som finns lagrad i den.

Vissa typer av neural organisation är karakteristiska för olika hjärnstrukturer. Neuroner som reglerar en enda funktion bildar de så kallade grupperna, ensembler, kolumner, kärnor.

Neuroner skiljer sig i struktur och funktion.

Efter struktur(beroende på antalet processer som sträcker sig från cellkroppen) särskilja unipolär(med en process), bipolär (med två processer) och multipolär(med många processer) neuroner.

Enligt funktionella egenskaper fördela afferent(eller centripetal) neuroner som bär excitation från receptorer i, efferent, motor, motoriska neuroner(eller centrifugal), överför excitation från det centrala nervsystemet till det innerverade organet, och interkalär, Kontakt eller mellanliggande neuroner som förbinder afferenta och efferenta neuroner.

Afferenta neuroner är unipolära, deras kroppar ligger i spinalganglierna. Processen som sträcker sig från cellkroppen är uppdelad i en T-form i två grenar, varav en går till det centrala nervsystemet och utför funktionen av ett axon, och den andra närmar sig receptorerna och är en lång dendrit.

De flesta efferenta och interkalära neuroner är multipolära (Fig. 1). Multipolära interkalära neuroner finns i stort antal i de bakre hornen av ryggmärgen, och finns även i alla andra delar av det centrala nervsystemet. De kan också vara bipolära, såsom retinala neuroner som har en kort förgrenad dendrit och en lång axon. Motorneuroner finns huvudsakligen i ryggmärgens främre horn.

Ris. 1. Nervcellens struktur:

1 - mikrotubuli; 2 - en lång process av en nervcell (axon); 3 - endoplasmatiskt retikulum; 4 - kärna; 5 - neuroplasma; 6 - dendriter; 7 - mitokondrier; 8 - nukleolus; 9 - myelinskida; 10 - avlyssning av Ranvier; 11 - slutet av axonet

neuroglia

neuroglia, eller glia, - en uppsättning cellulära element i nervvävnaden, bildade av specialiserade celler av olika former.

Den upptäcktes av R. Virchow och döptes av honom till neuroglia, vilket betyder "nervlim". Neurogliaceller fyller utrymmet mellan neuroner och står för 40% av hjärnans volym. Gliaceller är 3-4 gånger mindre än nervceller; deras antal i CNS hos däggdjur når 140 miljarder. Med åldern minskar antalet neuroner i den mänskliga hjärnan och antalet gliaceller ökar.

Det har fastställts att neuroglia är relaterad till metabolismen i nervvävnaden. Vissa neurogliaceller utsöndrar ämnen som påverkar nervcellers excitabilitetstillstånd. Det noteras att utsöndringen av dessa celler förändras i olika mentala tillstånd. Långsiktiga spårprocesser i CNS är associerade med neuroglias funktionella tillstånd.

Typer av gliaceller

Beroende på arten av strukturen hos gliaceller och deras placering i CNS, skiljer de:

• astrocyter (astroglia);
• oligodendrocyter (oligodendroglia);
• mikrogliaceller (mikroglia);
• Schwann-celler.

Gliaceller utför stödjande och skyddande funktioner för neuroner. De ingår i strukturen. astrocyterär de mest talrika gliacellerna, som fyller utrymmena mellan neuroner och täckning. De förhindrar spridningen av neurotransmittorer som diffunderar från synaptisk klyfta in i CNS. Astrocyter har receptorer för neurotransmittorer, vars aktivering kan orsaka fluktuationer i membranpotentialskillnaden och förändringar i metabolismen av astrocyter.

Astrocyter omger tätt kapillärerna i hjärnans blodkärl, som ligger mellan dem och neuroner. På grundval av detta föreslås det att astrocyter spelar en viktig roll i metabolismen av neuroner, genom att reglera kapillärpermeabiliteten för vissa ämnen.

En av astrocyternas viktiga funktioner är deras förmåga att absorbera överskott av K+-joner, som kan ackumuleras i det intercellulära utrymmet under hög neuronal aktivitet. Gap junction-kanaler bildas i områden med nära vidhäftning av astrocyter, genom vilka astrocyter kan utbyta olika små joner och i synnerhet K+-joner. Detta ökar deras förmåga att absorbera K+-joner. Okontrollerad ackumulering av K+-joner i det interneuronala utrymmet skulle leda till en ökning av nervcellers excitabilitet. Således förhindrar astrocyter, som absorberar ett överskott av K+-joner från interstitiell vätska, en ökning av nervcellers excitabilitet och bildandet av foci av ökad neuronaktivitet. Uppkomsten av sådana foci i den mänskliga hjärnan kan åtföljas av det faktum att deras neuroner genererar en serie nervimpulser, som kallas konvulsiva urladdningar.

Astrocyter är involverade i avlägsnande och förstörelse av neurotransmittorer som kommer in i extrasynaptiska utrymmen. Således förhindrar de ansamling av neurotransmittorer i de interneuronala utrymmena, vilket kan leda till hjärndysfunktion.

Neuroner och astrocyter separeras av intercellulära luckor på 15–20 µm, kallat interstitiellt utrymme. Mellanrum upptar upp till 12-14% av hjärnans volym. En viktig egenskap hos astrocyter är deras förmåga att absorbera CO2 från den extracellulära vätskan i dessa utrymmen och därigenom upprätthålla en stabil hjärnans pH.

Astrocyter är involverade i bildandet av gränssnitt mellan nervvävnad och hjärnkärl, nervvävnad och hjärnmembran i processen för tillväxt och utveckling av nervvävnaden.

Oligodendrocyter kännetecknas av närvaron av ett litet antal korta processer. En av deras huvudfunktioner är myelinhölje bildning av nervfibrer i CNS. Dessa celler är också belägna i närheten av neuronernas kroppar, men den funktionella betydelsen av detta faktum är okänd.

mikrogliaceller utgör 5-20 % av det totala antalet gliaceller och är utspridda i CNS. Det har fastställts att antigenerna på deras yta är identiska med antigenerna hos blodmonocyter. Detta indikerar deras ursprung från mesodermen, penetration in i nervvävnaden under embryonal utveckling och efterföljande transformation till morfologiskt igenkännbara mikrogliaceller. I detta avseende är det allmänt accepterat att mikroglias viktigaste funktion är att skydda hjärnan. Det har visat sig att när nervvävnaden skadas ökar antalet fagocytiska celler på grund av blodmakrofager och aktivering av de fagocytiska egenskaperna hos mikroglia. De tar bort döda neuroner, gliaceller och deras strukturella element, fagocyterar främmande partiklar.

Schwann-celler bildar myelinskidan av perifera nervfibrer utanför CNS. Membranet i denna cell lindas upprepade gånger, och tjockleken på den resulterande myelinskidan kan överstiga nervfiberns diameter. Längden på de myeliniserade sektionerna av nervfibern är 1-3 mm. I intervallen mellan dem (avlyssningar av Ranvier) förblir nervfibern täckt endast av ett ytmembran som har excitabilitet.

En av myelins viktigaste egenskaper är dess höga motstånd mot elektrisk ström. Det beror på det höga innehållet av sfingomyelin och andra fosfolipider i myelin, som ger det strömisolerande egenskaper. I områden av nervfibern täckta med myelin är processen att generera nervimpulser omöjlig. Nervimpulser genereras endast vid Ranvier-interceptionsmembranet, vilket ger en högre hastighet för nervimpulsledning i myeliniserade nervfibrer jämfört med omyeliniserade.

Det är känt att myelins struktur lätt kan störas vid infektiös, ischemisk, traumatisk, toxisk skada på nervsystemet. Samtidigt utvecklas processen med demyelinisering av nervfibrer. Särskilt ofta utvecklas demyelinisering vid sjukdomen multipel skleros. Som ett resultat av demyelinisering minskar hastigheten för ledning av nervimpulser längs nervfibrerna, hastigheten för leverans av information till hjärnan från receptorer och från neuroner till de verkställande organen minskar. Detta kan leda till nedsatt sensorisk känslighet, rörelsestörningar, reglering av inre organ och andra allvarliga konsekvenser.

Neuronernas struktur och funktioner

Nervcell(nervcell) är en strukturell och funktionell enhet.

Neuronens anatomiska struktur och egenskaper säkerställer dess genomförande huvud funktioner: implementering av metabolism, erhållande av energi, uppfattning av olika signaler och deras bearbetning, bildning eller deltagande i svar, generering och ledning av nervimpulser, kombinerar neuroner i neurala kretsar som ger både de enklaste reflexreaktionerna och högre integrerande funktioner i hjärnan.

Neuroner består av en kropp av en nervcell och processer - ett axon och dendriter.

Ris. 2. Struktur av en neuron

nervcellens kropp

Kropp (pericaryon, soma) Neuronen och dess processer täcks genomgående av ett neuronalt membran. Cellkroppens membran skiljer sig från axonets och dendriternas membran i innehållet av olika receptorer, närvaron på den.

I en neurons kropp finns en neuroplasma och en kärna avgränsad från den av membran, ett grovt och slätt endoplasmatiskt retikulum, Golgi-apparaten och mitokondrier. Kromosomerna i neuronernas kärna innehåller en uppsättning gener som kodar för syntesen av proteiner som är nödvändiga för bildandet av strukturen och genomförandet av funktionerna i neuronens kropp, dess processer och synapser. Dessa är proteiner som utför funktionerna av enzymer, bärare, jonkanaler, receptorer, etc. Vissa proteiner utför funktioner medan de är i neuroplasman, medan andra är inbäddade i membranen av organeller, soma och processer i neuronen. Vissa av dem, till exempel enzymer som är nödvändiga för syntesen av neurotransmittorer, levereras till axonterminalen genom axonal transport. I cellkroppen syntetiseras peptider som är nödvändiga för den vitala aktiviteten hos axoner och dendriter (till exempel tillväxtfaktorer). Därför, när kroppen av en neuron skadas, degenererar dess processer och kollapsar. Om neuronens kropp bevaras och processen skadas, inträffar dess långsamma återhämtning (regenerering) och återställandet av innerveringen av denerverade muskler eller organ.

Platsen för proteinsyntes i neuronernas kroppar är det grova endoplasmatiska retikulumet (tigroidgranuler eller Nissl-kroppar) eller fria ribosomer. Deras innehåll i neuroner är högre än i glia eller andra celler i kroppen. I det släta endoplasmatiska retikulumet och Golgi-apparaten får proteiner sin karakteristiska rumsliga konformation, sorteras och skickas för att transportera strömmar till strukturerna i cellkroppen, dendriterna eller axonen.

I många mitokondrier av neuroner, som ett resultat av oxidativa fosforyleringsprocesser, bildas ATP, vars energi används för att upprätthålla neurons vitala aktivitet, driften av jonpumpar och för att upprätthålla asymmetrin i jonkoncentrationer på båda sidor av membranet. Följaktligen är neuronen i konstant beredskap att inte bara uppfatta olika signaler, utan också att svara på dem - generering av nervimpulser och deras användning för att kontrollera funktionerna hos andra celler.

I mekanismerna för perception av olika signaler av neuroner deltar molekylära receptorer i cellkroppsmembranet, sensoriska receptorer som bildas av dendriter och känsliga celler av epitelialt ursprung. Signaler från andra nervceller kan nå neuronen genom många synapser som bildas på dendriterna eller på nervcellens gel.

Dendriter av en nervcell

Dendriter neuroner bildar ett dendritiskt träd, vars förgreningstyp och storleken beror på antalet synaptiska kontakter med andra neuroner (Fig. 3). På dendriterna i en neuron finns det tusentals synapser som bildas av axoner eller dendriter från andra neuroner.

Ris. 3. Synaptiska kontakter av interneuron. Pilarna till vänster visar flödet av afferenta signaler till dendriterna och kroppen av interneuron, till höger - riktningen för utbredning av de efferenta signalerna från interneuron till andra neuroner

Synapser kan vara heterogena både i funktion (hämmande, exciterande) och i vilken typ av signalsubstans som används. Det dendritiska membranet som är involverat i bildandet av synapser är deras postsynaptiska membran, som innehåller receptorer (ligandberoende jonkanaler) för signalsubstansen som används i denna synaps.

Excitatoriska (glutamatergiska) synapser finns huvudsakligen på ytan av dendriter, där det finns förhöjningar, eller utväxter (1-2 mikron), som kallas ryggar. Det finns kanaler i ryggarnas membran, vars permeabilitet beror på skillnaden i transmembranpotential. I cytoplasman av dendriter i ryggradsregionen hittades sekundära budbärare av intracellulär signaltransduktion, såväl som ribosomer, på vilka protein syntetiseras som svar på synaptiska signaler. Den exakta rollen för ryggarna är fortfarande okänd, men det är tydligt att de ökar ytan på det dendritiska trädet för synapsbildning. Spines är också neuronstrukturer för att ta emot ingångssignaler och bearbeta dem. Dendriter och ryggrader säkerställer överföringen av information från periferin till nervcellens kropp. Det dendritiska membranet polariseras vid klippning på grund av den asymmetriska fördelningen av mineraljoner, driften av jonpumpar och närvaron av jonkanaler i den. Dessa egenskaper ligger till grund för överföringen av information över membranet i form av lokala cirkulära strömmar (elektrotoniskt) som uppstår mellan de postsynaptiska membranen och de områden av dendritmembranet som gränsar till dem.

Lokala strömmar under deras utbredning längs dendritmembranet dämpas, men de visar sig vara tillräckliga för att överföra signaler till neuronkroppens membran som har anlänt genom de synaptiska ingångarna till dendriterna. Inga spänningsstyrda natrium- och kaliumkanaler har ännu hittats i det dendritiska membranet. Den har inte excitabilitet och förmågan att generera handlingspotentialer. Det är dock känt att aktionspotentialen som uppstår på membranet av axonkullen kan fortplanta sig längs den. Mekanismen för detta fenomen är okänd.

Det antas att dendriter och ryggrader är en del av de neurala strukturer som är involverade i minnesmekanismer. Antalet ryggar är särskilt högt i dendriterna hos neuroner i cerebellar cortex, basala ganglier och cerebral cortex. Arean av det dendritiska trädet och antalet synapser minskar i vissa områden av hjärnbarken hos äldre.

neuron axon

axon - en gren av en nervcell som inte finns i andra celler. Till skillnad från dendriter, vars antal är olika för en neuron, är axonet för alla neuroner densamma. Dess längd kan nå upp till 1,5 m. Vid axonets utgångspunkt från neuronkroppen finns en förtjockning - axonhögen, täckt med ett plasmamembran, som snart täcks med myelin. Området av axonkullen som inte är täckt av myelin kallas det initiala segmentet. Neuronernas axoner, upp till deras terminala grenar, är täckta med en myelinskida, avbruten av avlyssningar av Ranvier - mikroskopiska icke-myeliniserade områden (cirka 1 mikron).

Genom hela axonets längd (myeliniserad och omyelinerad fiber) är täckt med ett fosfolipidmembran av två skikt med proteinmolekyler inbäddade i det, som utför funktionerna för jontransport, spänningsstyrda jonkanaler etc. Proteiner är fördelade jämnt i membranet av den omyeliniserade nervfibern, och de är belägna i membranet av den myeliniserade nervfibern, huvudsakligen i Ranviers intercepts. Eftersom det inte finns något grovt retikulum och ribosomer i axoplasman, är det uppenbart att dessa proteiner syntetiseras i neuronens kropp och levereras till axonmembranet genom axonal transport.

Egenskaper hos membranet som täcker kroppen och axonet hos en neuron, är olika. Denna skillnad gäller i första hand membranets permeabilitet för mineraljoner och beror på innehållet av olika typer. Om innehållet av ligandberoende jonkanaler (inklusive postsynaptiska membran) råder i kroppens membran och neuronens dendriter, så finns det i axonmembranet, särskilt i regionen av Ranviers noder, en hög spänningstäthet -beroende natrium- och kaliumkanaler.

Membranet i det initiala segmentet av axonet har det lägsta polarisationsvärdet (cirka 30 mV). I områden av axonet längre bort från cellkroppen är värdet på transmembranpotentialen cirka 70 mV. Det låga värdet av polarisering av membranet i det initiala segmentet av axonet bestämmer att i detta område har neurons membran den största excitabiliteten. Det är här som de postsynaptiska potentialerna som har uppstått på dendriternas membran och cellkroppen som ett resultat av omvandlingen av informationssignaler som tas emot av neuronen i synapserna förökas längs neuronkroppens membran med hjälp av lokala cirkulära elektriska strömmar. Om dessa strömmar orsakar depolarisering av axonkullens membran till en kritisk nivå (E k), kommer neuronen att svara på signaler från andra nervceller som kommer till den genom att generera sin egen aktionspotential (nervimpuls). Den resulterande nervimpulsen förs sedan längs axonet till andra nerv-, muskel- eller körtelceller.

På membranet av det initiala segmentet av axonet finns ryggar på vilka GABAergiska hämmande synapser bildas. Ankomsten av signaler längs dessa linjer från andra neuroner kan förhindra genereringen av en nervimpuls.

Klassificering och typer av neuroner

Klassificering av neuroner utförs både enligt morfologiska och funktionella egenskaper.

Genom antalet processer särskiljs multipolära, bipolära och pseudo-unipolära neuroner.

Beroende på arten av anslutningar med andra celler och den funktion som utförs, skiljer de sig touch, plug-in Och motor neuroner. Rör neuroner kallas också afferenta neuroner, och deras processer är centripetala. Neuroner som utför funktionen att överföra signaler mellan nervceller kallas interkalär, eller associativ. Neuroner vars axoner bildar synapser på effektorceller (muskel, körtel) kallas motor, eller efferent, deras axoner kallas centrifugal.

Afferenta (sensoriska) neuroner uppfattar information med sensoriska receptorer, omvandlar den till nervimpulser och leder den till hjärnan och ryggmärgen. Kroppen av sensoriska neuroner finns i ryggraden och kraniet. Dessa är pseudounipolära neuroner, vars axon och dendrit avgår från nervkroppen tillsammans och sedan separeras. Dendriten följer periferin till organ och vävnader som en del av sensoriska eller blandade nerver, och axonet som en del av de bakre rötterna kommer in i ryggmärgens dorsala horn eller som en del av kranialnerverna in i hjärnan.

Införande, eller associativa, neuroner utföra funktionerna att behandla inkommande information och i synnerhet säkerställa stängning av reflexbågar. Dessa nervcellers kroppar är belägna i den grå substansen i hjärnan och ryggmärgen.

Efferenta neuroneräven utföra funktionen att bearbeta den mottagna informationen och sända efferenta nervimpulser från hjärnan och ryggmärgen till cellerna i de verkställande (effektor)organen.

Integrativ aktivitet av en neuron

Varje neuron tar emot en enorm mängd signaler genom många synapser som finns på dess dendriter och kropp, såväl som genom molekylära receptorer i plasmamembran, cytoplasma och kärna. Många olika typer av signalsubstanser, neuromodulatorer och andra signalmolekyler används i signalering. Uppenbarligen, för att bilda ett svar på det samtidiga mottagandet av flera signaler, måste neuronen kunna integrera dem.

Uppsättningen av processer som säkerställer behandlingen av inkommande signaler och bildandet av ett neuronsvar på dem ingår i konceptet neurons integrerande aktivitet.

Uppfattningen och bearbetningen av signaler som anländer till neuronen utförs med deltagande av dendriter, cellkroppen och neurons axonberg (fig. 4).

Ris. 4. Integrering av signaler av en neuron.

Ett av alternativen för deras bearbetning och integration (summation) är transformationen i synapser och summeringen av postsynaptiska potentialer på kroppens membran och neurons processer. De uppfattade signalerna omvandlas i synapserna till fluktuationer i potentialskillnaden för det postsynaptiska membranet (postsynaptiska potentialer). Beroende på typen av synaps kan den mottagna signalen omvandlas till en liten (0,5-1,0 mV) depolariserande förändring i potentialskillnad (EPSP - synapser visas i diagrammet som ljuscirklar) eller hyperpolariserande (TPSP - synapser visas i diagram som svarta cirklar). Många signaler kan samtidigt anlända till olika punkter i neuronen, av vilka några omvandlas till EPSP:er, medan andra omvandlas till IPSP:er.

Dessa oscillationer av potentialskillnaden fortplantar sig med hjälp av lokala cirkulära strömmar längs neuronmembranet i riktning mot axonkullen i form av vågor av depolarisering (i det vita diagrammet) och hyperpolarisering (i det svarta diagrammet), överlappande varandra (i diagrammet, gråzoner). Med denna överlagring av amplituden för vågorna i en riktning summeras de och de motsatta reduceras (utjämnas). Denna algebraiska summering av potentialskillnaden över membranet kallas rumslig summering(Fig. 4 och 5). Resultatet av denna summering kan vara antingen depolarisering av axon hillock-membranet och generering av en nervimpuls (fall 1 och 2 i fig. 4), eller dess hyperpolarisering och förhindrande av förekomsten av en nervimpuls (fall 3 och 4 i fig. 4) 4).

För att flytta potentialskillnaden för axon hillock-membranet (cirka 30 mV) till Ek, måste det depolariseras med 10-20 mV. Detta kommer att leda till öppnandet av de spänningsstyrda natriumkanalerna som finns i den och generering av en nervimpuls. Eftersom depolariseringen av membranet kan nå upp till 1 mV vid mottagande av en AP och dess omvandling till EPSP, och all fortplantning till axon colliculus sker med dämpning, kräver generering av en nervimpuls samtidig leverans av 40–80 nervimpulser från andra neuroner till neuronen genom excitatoriska synapser och summerar samma mängd EPSP.

Ris. 5. Spatial och temporal summering av EPSP av en neuron; (a) EPSP till en enda stimulans; och — EPSP till multipel stimulering från olika afferenter; c — EPSP för frekvent stimulering genom en enda nervfiber

Om en neuron vid denna tidpunkt tar emot ett visst antal nervimpulser genom hämmande synapser, kommer dess aktivering och generering av en svarsnervimpuls att vara möjlig med en samtidig ökning av flödet av signaler genom excitatoriska synapser. Under förhållanden när signaler som kommer genom inhiberande synapser orsakar hyperpolarisering av neuronmembranet, lika med eller större än depolariseringen som orsakas av signaler som kommer genom excitatoriska synapser, kommer depolarisering av axon colliculus-membranet att vara omöjligt, neuronen kommer inte att generera nervimpulser och bli inaktiva .

Neuronen utför också tidssumma EPSP- och IPTS-signaler kommer till den nästan samtidigt (se fig. 5). Förändringarna i potentialskillnaden som orsakas av dem i de nära synaptiska områdena kan också summeras algebraiskt, vilket kallas temporal summering.

Således innehåller varje nervimpuls som genereras av en neuron, såväl som tystnadsperioden för en neuron, information som tas emot från många andra nervceller. Vanligtvis, ju högre frekvensen av signaler som kommer till neuronen från andra celler, desto oftare genererar den svarsnervimpulser som skickas längs axonet till andra nerv- eller effektorceller.

På grund av det faktum att det finns natriumkanaler (om än i ett litet antal) i membranet i neuronens kropp och till och med dess dendriter, kan aktionspotentialen som uppstår på axonkullens membran spridas till kroppen och någon del av neuronens dendriter. Betydelsen av detta fenomen är inte tillräckligt tydlig, men det antas att den fortplantande aktionspotentialen tillfälligt jämnar ut alla lokala strömmar på membranet, omintetgör potentialerna och bidrar till en mer effektiv uppfattning av ny information från neuronen.

Molekylära receptorer deltar i transformationen och integrationen av signaler som kommer till neuronen. Samtidigt kan deras stimulering av signalmolekyler leda till förändringar i tillståndet hos jonkanaler initierade (av G-proteiner, andra mediatorer), omvandling av de uppfattade signalerna till fluktuationer i potentialskillnaden i neuronmembranet, summering och bildning av ett neuronsvar i form av generering av en nervimpuls eller dess hämning.

Transformationen av signaler av neurons metabotropa molekylära receptorer åtföljs av dess svar i form av en kaskad av intracellulära transformationer. Neuronens svar i detta fall kan vara en acceleration av den övergripande metabolismen, en ökning av bildandet av ATP, utan vilken det är omöjligt att öka dess funktionella aktivitet. Genom att använda dessa mekanismer integrerar neuronen de mottagna signalerna för att förbättra effektiviteten av sin egen aktivitet.

Intracellulära transformationer i en neuron, initierade av de mottagna signalerna, leder ofta till en ökning av syntesen av proteinmolekyler som utför funktionerna hos receptorer, jonkanaler och bärare i neuronen. Genom att öka deras antal anpassar sig neuronen till arten av de inkommande signalerna, ökar känsligheten för de mer betydande av dem och försvagas till de mindre signifikanta.

Mottagandet av ett neuron av ett antal signaler kan åtföljas av uttrycket eller förtrycket av vissa gener, till exempel de som kontrollerar syntesen av neuromodulatorer av peptidnatur. Eftersom de levereras till neurons axonterminaler och används i dem för att förstärka eller försvaga verkan av dess signalsubstanser på andra neuroner, kan neuronen, som svar på de signaler den tar emot,, beroende på den mottagna informationen, ha en starkare eller svagare effekt på andra nervceller som styrs av det. Med tanke på att den modulerande effekten av neuropeptider kan pågå under lång tid, kan påverkan av en neuron på andra nervceller också pågå under lång tid.

Således, på grund av förmågan att integrera olika signaler, kan en neuron subtilt reagera på dem med ett brett spektrum av svar som gör det möjligt för den att effektivt anpassa sig till naturen hos inkommande signaler och använda dem för att reglera funktionerna hos andra celler.

neurala kretsar

CNS-neuroner interagerar med varandra och bildar olika synapser vid kontaktpunkten. De resulterande neurala skummen ökar avsevärt nervsystemets funktionalitet. De vanligaste neurala kretsarna inkluderar: lokala, hierarkiska, konvergenta och divergerande neurala kretsar med en ingång (Fig. 6).

Lokala neurala kretsar bildas av två eller flera neuroner. I det här fallet kommer en av neuronerna (1) att ge sin axonala kollateral till neuronen (2), vilket bildar en axosomatisk synaps på dess kropp, och den andra kommer att bilda en axonomsynaps på kroppen av den första neuronen. Lokala neurala nätverk kan fungera som fällor där nervimpulser kan cirkulera under lång tid i en cirkel som bildas av flera neuroner.

Möjligheten till långvarig cirkulation av en excitationsvåg (nervimpuls) som en gång inträffade på grund av överföring men en ringstruktur visades experimentellt av professor I.A. Vetokhin i experiment på manetens nervring.

Cirkulär cirkulation av nervimpulser längs lokala neurala kretsar utför funktionen av excitationsrytmomvandling, ger möjlighet till förlängd excitation efter upphörande av signaler som kommer till dem och deltar i mekanismerna för att lagra inkommande information.

Lokala kretsar kan också utföra en bromsfunktion. Ett exempel på det är återkommande hämning, som realiseras i den enklaste lokala neurala kretsen i ryggmärgen, bildad av a-motoneuron och Renshaw-cellen.

Ris. 6. De enklaste neurala kretsarna i CNS. Beskrivning i text

I det här fallet sprider sig excitationen som har uppstått i motorneuronen längs axonets gren, aktiverar Renshaw-cellen som hämmar a-motoneuronen.

konvergerande kedjor bildas av flera neuroner, på varav en (vanligtvis efferent) axonerna i ett antal andra celler konvergerar eller konvergerar. Sådana kretsar är utbredda i CNS. Till exempel konvergerar axonerna hos många neuroner i de sensoriska fälten i cortex på de pyramidala neuronerna i den primära motoriska cortexen. Axonerna hos tusentals sensoriska och interkalära neuroner på olika nivåer av CNS konvergerar mot motorneuronerna i ryggmärgens ventrala horn. Konvergenta kretsar spelar en viktig roll i integrationen av signaler av efferenta neuroner och i koordineringen av fysiologiska processer.

Divergerande kedjor med en ingång bildas av en neuron med ett förgrenat axon, vars grenar bildar en synaps med en annan nervcell. Dessa kretsar utför funktionerna att samtidigt överföra signaler från en neuron till många andra neuroner. Detta uppnås på grund av den starka förgreningen (bildandet av flera tusen grenar) av axonet. Sådana neuroner finns ofta i kärnorna i den retikulära bildningen av hjärnstammen. De ger en snabb ökning av excitabiliteten hos många delar av hjärnan och mobiliseringen av dess funktionella reserver.

Fråga 1.

PLATSEN FÖR LOKALISERING AV DEN VISUELLA ANALYSERENS CENTRUM ÄR

b. synnerver

V. RECEPTORCELLER PÅ NETHINAN

optiska kanaler

Fråga 2.

UTFÖR EN LEDARFUNKTION ÄR

A. Occipitallober av telencephalon cortex

b. RECEPTORCELLER PÅ NETHINAN

V. synnerver

optiska kanaler

Fråga 3.

TILL DEN VISUELLA ANALYSERENS STRUKTURER,

UTFÖR EN FOTOKÄNSLIG FUNKTION ÄR

A. Occipitallober av telencephalon cortex

b. synnerver

V. optiska kanaler

d. RETINA RECEPTORER

Fråga 4.

ADRENAL HORMONER

A. SEXUELL

b. Glukagon

V. FOLLICLE STIMULATOR

GLUKOKORTIKOIDER

Fråga 5.

TESTERHORMONER

A. MELANOTROPISK

b. ANDROGENER

V. TYROTROPISK

serotonin

Fråga 6.

EPIPHYSHORMONER

A. ANDROGENER

b. MELATONIN

V. TYROTROPISK

Fråga 7.

NERVCENTRARNA PÅ OLFATIVANALYSERN FINNS PLACERADE

A. i luktnerverna

b. I OLFABRIKSLÖKOR

V. I HJÄRNANS LIMBISKA STRUKTUR

d. I RECEPTORCELLER I NÄSSlemhinnan

Fråga 8.

A. SLUTLIG HJÄRNAN

b. MELLANHJÄRNA

V. RYGGRAD

Cervikal plexus

Fråga 9.

LINSENS REFRAKTIVA KRAFT MINSKAS

A. NÄR KLILITETSMUSKELN MINSKAS

V. NÄR DU SLAPPAR AV ÖGONMUSKELN

g.

Fråga 10.

FUNKTIONELLT SYFTE MED HJÄRNANS BASALKÄRNA

b. VEGETATIVT SUBCORTISKA CENTRUM

V. REGLERING AV KOMPLEXA AUTOMATISKA MOTORAKTAR

d. ORIENTATIV VISUELL REFLEX

Fråga 11.

INTERNATIONELLA NEURONER ÄR LOKALISERADE

A. I RYGGMÄRGENS SIDA HORN

b. I RYGGMÄRGENS FRÄMRE HORN

V. I RYGMÄRGS HORN

d. I SPINAL GANGLIA

Fråga 12.

MIMISKA MUSKLER ÄR INNERVERADE

A. Glossofaryngeal nerv

b. ANSIKTSNERV

V. trigeminusnerven

vagusnerven

Fråga 13.

K HYPOFYSISKT BEROENDE ENDOKRINA KÖRTLAR:

b. BUKSPOTTKÖRTELN

V. Sköldkörteln

PARATYROIDER

e. SEXUELL

Fråga 14.

I HYPERFUNKTION AV SKöldkörteln DESS PÅVERKAN PÅ GRUNDLÄGGANDE METABOLISM

A. ÖKAR

b. AVSLUTADE

V. SVAGAR

Fråga 15.

OLFACTORY INFORMATION UTFÖRS:

A. RECEPTORCELLER I NÄSSLIMMAN

b. Luktnerver

V. OLFABRIKSLÖKOR

KROK, PARAGIPPOKAMP

Fråga 16.

HORMONER PRODUCERADE AV BUKSKJUELLKREAS α-CELLER:

A. INSULIN

b. GLUKOKORTIKOID

V. TRIPSINOGEN

glukagon

Fråga 17.

BALANSRECEPTORER FINNS PLACERADE

A. corti organ

b. I DEN VESTIBULÄR APPARATEN

V. I MELLANÖRAT SLIMME

Fråga 18.

BUKSKRETSHORMONER

A. GLUKOKORTIKOIDER

b. INSULIN

V. Östrogener

glukagon

Fråga 19.

FAKTORER SOM PÅVERKAR TYROIDENS FUNKTION:

A. MÄNGD JOD I MAT

b. NIVÅ AV TSH (TYROTROPISK HORMON) I BLODET

V. ÖKAT BLODJOD

d. HYPOFYSENS TILLSTÅND

Fråga 20.

PRODUKTION AV VILKA HORMON STIMULERAS MED EN BRIS

Ca+ I BLOD:

A. PARATHORMONE

b. INULINA

V. TYROREOCALCIOTANIN

ALDLSTERON

Fråga 21.

NÄR UTSECKNINGEN AV VASOPRESSIN (ADH) MINSKAS, DIURES

A. FRÅNVARANDE

b. NEDSATT

V. ÖKAD

Fråga 22.

HORMONER I FREMRE HYPOFISLOBE:

A. PROLAKTIN

b. SOMATOTROPISK

V. VAZOPRESSIN

TYROTROPISK

Fråga 23.

TILL HYPOFYSISKT BEROENDE ENDOKRINA KÖRTLAR:

A. PARATYROID

b. Sköldkörteln

V. SEXUELL

d. ADRENAL

Fråga 24.

HJÄRNANS INTERSHELL UTRYMMEN ÄR

A. EPIDURAL

b. WEBB

V. SUBARAKKNOIDAL

SUBDURAL

Fråga 25.

RYGGMÄRGEN FINNS I KANALEN

A. RYGGRADS

b. RYGGRADSDJUR

V. Märg

KRANIAL

Fråga 26.

RUNDT FÖNSTER ÄR BILDANDET AV VÄGGEN I TYMINGKAVITEN

A. FRÄMRE

b. MEDIAL

V. LATERAL

BAK

Fråga 27.

LINSER ANVÄNDS FÖR KORRIGERING AV MYOPI

A. BIKONKAV

b. ENKEL

V. BIKONVEX

d. SVÅRT

Fråga 28.

HORMONER I DEN POSITIONELLA HYPOFISLOBE ÄR

A. VAZOPRESSIN

b. PROLAKTIN

V. MELANOTROPIN

oxytocin

Fråga 29.

DET TYMBRONISKA MEMBRANET

A. MEDEL FRÅN INTERN

b. YTTERÖRAT FRÅN MITTAN

V. EXTERNAT FRÅN INTERN

Fråga 30.

SLÄTA MUSKLER AV KÄRL OCH INRE ORGANISER INNERVERAR

A. Glossofaryngeal nerv

b. NERV VAGUS

V. ANSIKTSNERV

trigeminusnerven

Fråga 31.

LIGGER I MELLANHJÄRNAN

A. SIDA VENTRIKLAR

b. FJÄRDE VENTRIKEL

V. TREDJE VENTRIKEL

SILVIEV VATTENLEDNING

Fråga 32.

OVARIAHORMONER

A. ANDROGENER

b. FOLLICLE STIMULATOR

V. Östrogener

GLUKOKORTIKOIDER

Fråga 33.

LINSENS REFRAKTIVA KRAFT ÖKAR

A. NÄR DU SLAPPAR AV ÖGONMUSKELN

b. NÄR PUPILDILATORN MINSKAS

V. VID MINSKNING AV ELEVENS SFINCTER

d. NÄR CLII-MUSKELN MINSKAS

Fråga 34.

FUNKTIONELLA EGENSKAPER HOS EXTRAPYRAMIDVÄGEN

b. Smärtkänslighet

V. MUSKULÄR-LEDKÄNNING

Fråga 35.

FUNKTIONELL BETYDELSE AV DE ÖVERÄMNA TUCKLES I HJÄRNANS QUADRIGOLIA

A. REGLERING AV KOMPLEXA AUTOMATISKA MOTORAKTAR

Fråga 36.

TILLVÄXT LAGER AV HUDEN

A. RETIKULERA

b. papillär

V. SPIKAD

ROGOVOY

Fråga 37.

REFRAKTIVKRAFT PÅ LINSEN I HYPERSIGHTHOUSE

A. LÄMPLIG

b. BRA

V. SVAG

STARK

Fråga 38.

ÖKAD BLODSOCKERNIVÅ ÄR KARAKTERISTISK I:

A. MINSKAD FILTRERINGSFÖRMÅGA HOS NJÖRNA

b. ÖKAD INSULINNIVÅ

V. LÄGRE INSULINNIVÅ

d. ÖKNING AV NIVÅEN AV GLUKOGON

e. ÖKANDE FÖRBRUKNING AV SOCKERMAT

Fråga 39.

UTAN VILKA HORMON ÄR DET OMÖJLIGT ATT TRANSPORTERA GLUKOS FRÅN BLOD TILL CELLER:

A. INSULIN

b. GLYKOKORTIKOIDER

V. INULIN

GLUKOGON

Fråga 40.

CERVICAL PLEXUS INNERVERAR:

b. MILBARN OCH PERIKARD

V. HÄNDERNAS HUD OCH MUSKLER

HUD- OCH BUMMUSKLER

Fråga 41.

KÄNSLIGA NEURONER ÄR LOKALISERADE

A. I RYGMÄRGS HORN

b. I SPINAL GANGLIA

V. I RYGGMÄRGENS SIDA HORN

d. I RYGGMÄRGENS FRÄMRE HORN

Fråga 42.

ZON MED HUDKÄNSLIGHET LOKALISERAD

A. I OCCIPITALLOBEN

V. I PARIETALLOBEN

Fråga 43.

I NÄRSYNT BRYTNINGSKRAFT PÅ LINSEN

A. SVAG

b. BRA

V. LÄMPLIG

STARK

Fråga 44.

HÖRSELRECEPTORER FINNS

A. I AMPULÄRA KRISTER

b. I MELLANÖRAT SLIMME

V. I DEN OTOLITISKA ANORDNINGEN

d. I CORTI MYNDIGHET

Fråga 45.

DEN MOTORISKA ZONEN I HJÄRNBARKEN ÄR PLACERAD

A. PÅ AFFISCHEN CENTRAL gyrus

b. I DEN ÖVERVAKNA TIDLIGA gyrusen

d. I DEN NEDRE FRONTA gyrusen

Fråga 46.

HORMONER PRODUCERADE AV B-CELLER I BUKSKREAS:

A. Glukagon

b. INSULIN

V. GLUKOKORTIKOID

Trypsinogen

Fråga 47.

ADRENOCORTICOTRONIC (ACTH) HORMON STIMULERAR ARBETE:

A. BUKSPOTTKÖRTELN

b. BRÄSS

V. ADRENAL

GENITALKÖRTLAR

Fråga 48.

HUVUDFAKTORER SOM BESTÄMMER ENDOKRIN AKTIVITET:

BUKSPOTTKÖRTELN

A. HYPERFUNKTION AV HYPOFYSEN

b. BLODSOCKER

V. NIVÅ PÅ MUSKELARBETE

Fråga 49.

MEDulla oblongata bildas

A. TREDJE VENTRIKEL

b. SYLVIAN VATTENRÖR

V. FJÄRDE VENTRIKEL

d. SIDO VENTRIKLAR

Fråga 50.

MOTORNEURONER ÄR LOKALISERADE

V. I SPINAL GANGLIA

Fråga 51.

I DEN SLUTLIGA AVDELNING AV HJÄRNAN ÄR

A. FJÄRDE VENTRIKEL

b. SYLVIAN VATTENRÖR

V. TREDJE VENTRIKEL

d. SIDO VENTRIKLAR

Fråga 52.

AVDELNINGAR FÖR CENTRALA NERVSYSTEMET

A. SPINAL GANGLIA

b. MELLANHJÄRNAN

V. MÄRG

d. HJÄRNAN

Fråga 53.

HYPOTALAMUS FUNKTIONELL BETYDELSE

A. INDIKATIV VISUELL REFLEX

V. VEGETATIVT SUBCORTISKA CENTRUM

d. LJUDREFLEX NÄRMAR

Fråga 54.

FUNKTIONELLA KARAKTERISTIKA FÖR DJUPENS LEDANDE VÄG

KÄNSLIGHETER

A. Ofrivilliga muskelsammandragningar

b. frivilliga muskelsammandragningar

V. Smärtkänslighet

MUSKULÄR OCH GEMENSINNE

Fråga 55.

Plexus brachialis innerverar

A. ANSIKTSHUD OCH MIMISKA MUSKLER

b. HUD- OCH BUMMUSKLER

V. MILBARN OCH PERIKARD

ARMENS HUD OCH MUSKLER

Fråga 56.

LUKT UPPFINNAR:

A. OLFABRIKSLÖKOR

b. Luktnerver

V. RECEPTORCELLER I NÄSSLIMMAN

Fråga 57.

ATT MINSKA NIVÅEN AV GLUKOS I BLODET ÄR KARAKTERISTISKT NÄR:

A. ÖKAR NIVÅEN AV GLUKOGON

b. ÖKAD KONSUMTION AV SOCKERMAT:

V. LÄGRE INSULINNIVÅ

d. ÖKAD INSULINNIVÅ

Fråga 58.

ELEVKOTRASTION GER

A. SIDIOBLIGATOR

b. EYELISK MUSKEL

V. ELEVDILATOR

pupillsfinkter

Fråga 59.

SYMPATISKA CENTRA ÄR LOKALISERADE

V. I RYGGMÄRGENS BRÖKSEGMENT

d. I medulla oblongata

Fråga 60.

HORMONER SOM PÅVERKAR BLODTRYCK:

b. ALDOSTERONE

V. ADRENALIN

östrogen

d. PARATHORMONE

Fråga 61.

DEN SIDA HJÄRNENS STRUKTURER ÄR

A. QUARTHILMIA

b. LILLA HJÄRNAN

V. BASAL KÄRNA

THALAMUS

Fråga 62.

HUDLAGER SOM BESTÄMMER DESS FÄRG

A. LYSANDE

b. papillär

V. KORNIG

SPIKOVATY

Fråga 63.

I SKöldkörtelns hypofunktion

A. ÖKAR

b. AVSLUTADE

V. SVAGAR

Fråga 64.

VID ÖKAD SEKRETION AV VASOPRESSIN (ADH) DIURES

A. NEDSATT

b. FRÅNVARANDE

V. ÖKAD

Fråga 65.

VEGETATIVA NEURONER ÄR LOKALISERADE

A. I RYGGMÄRGENS FRÄMRE HORN

b. I RYGMÄRGS HORN

V. I SPINAL GANGLIA

d. I RYGGMÄRGENS SIDA HORN

Fråga 66.

RYGGMÄRGENS NEDRE KANT SAMMANFATTAR TILL LÄNDENS ÖVRE KANT

kota

A. ANDRA

b. TREDJE

V. FJÄRDE

G. FÖRST

Fråga 67.

SYMPATISKT NERVSYSTEM

A. SLÄMPAR PULSEN

b. ÖKAR PJULS

V. ÖKAR MINUTS HJÄRTAVOLYM

d. ÖKAR KRAFTAN PÅ HJÄRTJUKARDSTRUKTIONER

Fråga 68.

LINSER ANVÄNDS FÖR KORREKTERING AV HYPERSIGHTHOUSE

A. SVÅR

b. BIKONKAV

V. BIKONVEX

g. ENKEL

Fråga 69.

FUNKTIONELLT SYFTE MED HJÄRNANS MEDIALGENERERADE KROPP

A. REGLERING AV KOMPLEXA AUTOMATISKA MOTORAKTAR

b. INDIKATIV HÖRSELREFLEX

V. INDIKATIV VISUELL REFLEX

vegetativt subkortikalt centrum

Fråga 70.

VISUELL ZON LOKALISERAD

A. I OCCIPITALLOBEN

b. I PARIETALLOBEN

V. I DEN FRÄMRE CENTRALA gyrusen

d. PÅ AFFISCHEN CENTRAL gyrus

Fråga 71.

OMRÅDET FÖR INNERVATION AV SACRAL PLEXUS ÄR

A. HUD OCH MUSKLER PÅ RYGGEN

b. HUD OCH MUSKLER PÅ LÅR OCH SHUNNS RYTA

V. HUD OCH MUSKLER PÅ LÅREN OCH SKANNET

HUD- OCH BUMMUSKLER

Fråga 72.

MED HYPOFUNKTION AV BISKYROIDKÖRTLAR OBSERVERAS

A. HYPERKALCEMI

b. NORMOKALCIEMIA

V. ACALCIEMIA

d. HYPOKALCEMI

Fråga 73.

FUNKTIONELLA EGENSKAPER PÅ DEN YTLEDANDE VÄGEN

KÄNSLIGHETER

A. frivilliga muskelsammandragningar

b. Ofrivilliga muskelsammandragningar

V. MUSKULÄR-LEDKÄNNING

d. Smärtkänslighet

Fråga 74.

MELLANHJÄRNANS STRUKTURER ÄR

b. HYPOTALAMUS

V. QUARTHILMIA

Fråga 75.

DET OPTISKA SYSTEMET I ÖGAT INKLUDERAR STRUKTURER

A. glaskroppen

b. CORNEA

V. KRISTALL

d. VATTEN

Fråga 76.

FUNKTIONELL BETYDELSE AV DE NEDRE TUCKLES I HJÄRNANS QUADRIGOLIA

A. INDIKATIV HÖRSELREFLEX

b. REGLERING AV KOMPLEXA AUTOMATISKA MOTORAKTAR

V. INDIKATIV VISUELL REFLEX

vegetativt subkortikalt centrum

Fråga 77.

HYPOFYSHORMONER

A. ANDROGENER

b. serotonin

V. TYROTROPISK

Fråga 78.

KÄNSLIGA FIBER I DEN TRIGENETISKA NERVEN FORMAS AV DENDRITER

NEURONER

A. HYPOTALAMUS

b. AV DEN VISUELLA KULLEN

V. romboid fossa

d. NOD FÖR TRUNICIAL ALDRIG

Fråga 79.

I MELLAN AVDELNING AV HJÄRNAN ÄR

A. FJÄRDE VENTRIKEL

b. TREDJE VENTRIKEL

V. SIDA VENTRIKLAR

SILVIEV VATTENLEDNING

Fråga 80.

Hormoner i binjuremärgen

A. NORADRENALINE

b. ADRENALIN

V. GLUKOKORTIKOIDER

Fråga 81.

MED HYPERFUNKTION AV BISKYROIDKÖRTLAR OBSERVERAS

A. HYPOKALCEMI

b. HYPERKALCEMI

V. NORMOKALCIEMIA

AKALTSIEMIA

Fråga 82.

PARASYMPATISKT NERVSYSTEM

A. ÖKAR PJULS

b. MINSKAR KRAFTEN PÅ HJÄRTJUKARD

V. MINSKAR MINUTS HJÄRTEVOLYM

d. SLÅSAR PJULSEN

Fråga 83.

MYNDIGHETEN FÖR CORTI FINNS I:

A. TYMING CAVITY

b. HALVIRKULÄRA KANALER

V. snigel

g.

Fråga 84.

OMRÅDET FÖR INNERVATION AV LUMBARE PLEXUS ÄR

A. HUD OCH MUSKLER PÅ LÅREN OCH SKANNET

b. HUD OCH MUSKLER PÅ RYGGEN

V. HUD- OCH BUMMUSKLER

HUD OCH MUSKLER PÅ LÅR OCH SHUNNS RYTA

Fråga 85.

FUNKTIONELLA EGENSKAPER HOS PYRAMIDENS LEDNINGSVÄG

A. frivilliga muskelsammandragningar

b. Smärtkänslighet

V. MUSKULÄR-LEDKÄNNING

d. Ofrivilliga muskelsammandragningar

Fråga 86.

LJUDZONEN ÄR LOKALISERAD I RÄTTELSEN

A. I DEN NEDRE FRONTALA CIRKULET

b. PÅ AFFISCHEN CENTRAL gyrus

V. I DEN ÖVERVAKNA TIDLIGA gyrusen

d. I DEN FRÄMRE CENTRALA gyrusen

Fråga 87.

HORMONET SOM FRÄMJAR NEDBRYTNING AV GLYKOGEN ÄR

A. INTERMEDIN

b. ALDOSTERONE

V. INSULIN

glukagon

Fråga 88.

STRUKTURER HOS TLAMIC-ENHETEN ÄR

A. tårsäck

b. tårtubuli

V. nasolacrimal kanal

Tårkörtel

Fråga 89.

KÄNSLIGA FIBRER I ANSIKTSNERVEN FORMAS AV DENRITER AV NEURONER

A. AV DEN VISUELLA MONTERINGEN

b. HYPOTALAMUS

V. romboid fossa

d. NOD PÅ ANSIKTSNERVEN

Fråga 90.

HJÄRNANS MÄDER ÄR

A. STYRANDE

b. MJUK

V. FAST

EPIDURAL

Fråga 91.

VITAMIN DELTAGAR I CA+ METABOLISM

A. VITAMIN A

b. VITAMIN D

V. VITAMIN B

g. C-VITAMIN

Fråga 92.

DEN OTOLITISKA ENHETEN FINNS I:

A. TYMING CAVITY

b. snigel

V. HALVIRKULÄRA KANALER

g.

Fråga 93.

PARASYMPATHY CENTRE ÄR LOKALISERADE

A. I RYGGMÄRGENS HALSEGMENT

b. I SAKRALA SEGMENTEN AV RYGGMÄRGEN

V. I HJÄRNAN

Fråga 94.

GIFTIG TROMA, EXOFTALM, VIKTFÖRVÄRD - SYMPTOM:

A. HYPERFUNKTION AV BISKJÖLLER

b. HOPOFUNKTIONER AV SKÖLDKÖLLEN

V. HYPERFUNKTION AV SKÖLDKÖLLEN

PARATYROID HYPOFUNKTION

Fråga 95.

MELLANHJÄRNENS STRUKTURER ÄR

A. QUARTHILMIA

b. LILLA HJÄRNAN

V. THALAMUS

d. BASAL KÄRNA

Svarsmall på ämnet "AF. NERVÖS, ENDOKRIN ELLER. KÄNSLA"

2 VG 52 BVG

19 ABCD 69 B

25 B 75 ABCD