spiralorgan. Hur du får den information du behöver

spiralorgan bildas av receptorhåriga sensoriska epitelceller och stödjande epitelceller, som har en hög grad av strukturell och funktionell specialisering. Receptorceller är uppdelade i inre och yttre håriga sensoriska epiteliocyter. De interna sensoriska epitelcellerna är kannaformade. Deras kärnor ligger i den expanderade basala delen av cellen.

På en yta avsmalnande spets celler har en nagelband och 30-60 korta mikroväxter (hörselhår) som passerar genom den, arrangerade i 3-4 rader. Dessa är stereocilier. Till skillnad från kinocilia är de orörliga. Det totala antalet interna sensoriska epitelceller är cirka 3500. De är placerade i en rad längs hela spiralorganet. De stöds av interna falangeala epitelceller.

Yttre sensoriska epitelceller har en cylindrisk form. På den apikala ytan av dessa celler finns en nagelband genom vilken hörselhår passerar - stereocilier. Stereocilia i mängden 60-70 bildar en borste, som ligger i flera rader. Det finns inga kinocilier på ytan av hårsens sensoriska celler bland stereocilier, men basala kroppar bevaras från dem. Med sina toppar är stereocilierna fästa på den inre ytan av det integumentära (gelatinösa) membranet som hänger över spiralorganet.

rundad bas de yttre håriga epitelcellerna vilar på de stödjande epitelcellerna, i kontakt med de sensoriska nervfibrerna i spiralganglieneuronerna. De yttre hårcellerna ligger i tre parallella rader längs spiralorganets hela längd. Deras totala antal är 12-20 tusen. Externa sensoriska epiteliocyter uppfattar ljud av stor intensitet, inre kan också uppfatta svaga ljud. Sensoriska epiteliocyter belägna på toppen av cochlea uppfattar låga ljud, celler vid basen - höga.

Till den sensoriska basytan epiteliocyter är lämpliga afferenta fibrer huvudsakligen av spiralgangliet och efferenta fibrer i de olivokokleära vägarna, som bildar synaptiska kontakter här. De inre sensoriska epiteliocyterna har övervägande afferent innervation, medan de yttre har övervägande efferent innervation. Den senares roll är att hämma och modulera nervimpulsen.

Stödjande epitelceller spiralorgan kännetecknas av uttalad divergerande differentiering. Det finns flera varianter av dessa celler: interna falangeala epiteliocyter, interna och externa kolumnära epiteliocyter (pelarceller), externa falangeala epiteliocyter (Deiters-celler), yttre gränsepiteliocyter (Gensen-celler), externa stödjande epiteliocyter (Claudius-celler). Namnet "phalangeal" för inre och yttre stödjande epitelceller ges på grund av att dessa celler har tunna fingerliknande processer.

Genom dessa grenar håriga sensoriska epitelceller separeras från varandra. Till skillnad från hårepiteliocyter är alla stödjande epiteliocyter direkt intill basalmembranet, där många hemidesmosomer finns. Ett knippe fibriller passerar genom hela cytoplasman av falangeala epitelceller, med start från hemidesmosomer och bildar en expanderad platt platta på den apikala ytan. Mellan denna platta och den apikala delen av hårcellerna finns täta kontakter såsom en släpremsa. Bunten av fibrillär substans passerar också genom pelarcellerna.

Histofysiologi av hörsel

Ljud av en viss frekvens, som uppfattas av det yttre örat och överförs genom hörselbenen och det ovala fönstret till perilymfen i scala tympani, orsakar vibrationer i basilarmembranet. Som svar på ljudets frekvens uppstår vibrationer i vissa delar av spiralorganet. De uppfattas av håriga sensoriska epitelceller på grund av att deras hårstrån är förskjutna i förhållande till det integumentära membranet i vilket deras spetsar är nedsänkta. Detta leder till excitation av sensoriska epiteliocyter och till en förändring av impulser i de afferenta nervgrenarna som flätar baserna av håriga sensoriska epiteliocyter.

från afferenta ändelser på hårceller överförs nervimpulser till nervcellerna i spiralgangliet. En neuron kan ta emot impulser från många håriga sensoriska epiteliocyter. Impulserna överförs sedan längs axonerna av nervcellerna i spiralgangliet, som bildar cochleanerven, till hjärnstammens hörselkärnor och vidare till hjärnbarkens hörselregion (superior temporal gyrus).

(cochlea duct) det finns en spiral nervapparat för att omvandla ljud - Cortis organ, receptorapparaten för hörselorganet (Fig. 36.6, d).

Det ligger på basilarmembranet (huvud) och består av flera komponenter: tre rader av yttre hårceller, en rad med inre hårceller, ett geléliknande tektoriskt (integumentärt) membran och stödjande (stödjande) celler av flera typer. Cortis mänskliga organ innehåller 15 000 yttre och 3 500 inre hårceller. Den stödjande strukturen hos Cortis organ består av kolumnära celler och den retikulära plattan (nätmembranet). Från hårcellernas toppar sticker ut buntar av stereocilier - cilier nedsänkta i det tektoriska membranet.

Det är här ljudvågor omvandlas till elektriska impulser.

Hårcellerna i Cortis organ har bara stereocilier, kinocilierna reduceras i dem.

Det finns inre och yttre hårceller, de senare är ordnade i tre rader, medan de inre bildar en. Människan har cirka 3 500 inre och 12 000 yttre hårceller. De är sekundära sinnesceller. De inre och yttre hårcellerna är mekanoreceptorer, men deras funktion är olika. De inre hårcellerna är faktiskt ljudreceptorer, och därför innerveras de endast av afferenta fibrer. De yttre hårcellerna har å andra sidan vissa likheter med muskelceller, innerveras inte bara av afferenta, utan också av efferenta fibrer och kan röra sig. Tack vare dessa rörelser reagerar Cortis organ inte bara på ljudstimulering, utan är i sig en källa till ljudvibrationer - den så kallade otoakustiska emissionen. Dessa vibrationer uppstår spontant och som svar på ljudstimulering, och de kan plockas upp med en känslig mikrofon placerad i den yttre hörselgången. Rörelserna i de yttre hårcellerna sker som svar på mekanisk (ljud) och elektrisk stimulering, elektroforetisk tillförsel av acetylkolin, förändringar i intracellulära och extracellulära jonkoncentrationer. Dessa rörelser moduleras av impulser som kommer genom de efferenta fibrerna i den olivokokleära vägen. Det finns snabba rörelser av de yttre hårcellerna och långsamma rörelser av de yttre hårcellerna Långsamma rörelser (förlängning och förkortning) sker med en ökning av intracellulär kalciumkoncentration i närvaro av ATP, under inverkan av acetylkolin och med förändringar i jonkoncentrationer (till exempel med en ökning av extracellulär kaliumkoncentration, vilket leder till depolarisering). Snabba rörelser sker med ljudstimulering och likströmsstimulering. Dessa rörelser utlöses av förändringar i membranpotentialen och skapas av det så kallade elektrokinetiska membranet som ligger på de yttre eller laterala ytorna av de yttre hårcellerna. Denna relativt nyligen upptäckta och möjligen unika mekanism är kapabel att generera ljudfrekvenssvängningar. På grund av de yttre hårcellernas rörelser ökar vibrationerna i de inre hårcellerna kraftigt som svar på ljud av lämplig frekvens. Således kan de yttre hårcellerna utföra funktionen av just den där cochleaförstärkaren, som ger hörselorganets exceptionella känslighet och dess förmåga att fint särskilja frekvenser och som fysiologer har letat efter så länge.

De afferenta nervfibrerna som innerverar hårcellerna kommer från de bipolära cellerna i spiralgangliet, som är beläget i mitten av snäckan. De centrala processerna i dessa celler skickas till det centrala nervsystemet. Cirka 90 % av nervfibrerna i spiralgangliet slutar i inre hårceller, som var och en bildar kontakter med många nervfibrer. Endast de återstående 10% av fibrerna innerverar de mycket fler yttre hårcellerna. För att täcka alla yttre celler förgrenar sig dessa fibrer kraftigt. Orgeln Corti tar emot och

Innerörat innehåller receptorapparaten för två analysatorer: vestibulära (vestibulära och halvcirkelformade kanaler) och hörsel, som inkluderar snäckan med Cortis organ.

Innerörats benhåla, som innehåller ett stort antal kamrar och passager mellan dem, kallas labyrint . Den består av två delar: den beniga labyrinten och den membranösa labyrinten. Benlabyrint- detta är en serie hålrum som ligger i den täta delen av benet; tre komponenter urskiljs i den: halvcirkelformade kanaler - en av källorna till nervimpulser som återspeglar kroppens position i rymden; vestibul; och en snigel - ett organ.

membranös labyrint innesluten i en benig labyrint. Den är fylld med en vätska, endolymfen, och omgiven av en annan vätska, perilymfen, som skiljer den från den beniga labyrinten. Den hinniga labyrinten består liksom den beniga av tre huvuddelar. Den första motsvarar i konfiguration de tre halvcirkelformade kanalerna. Den andra delar den beniga vestibulen i två sektioner: livmodern och säcken. Den långsträckta tredje delen bildar den mellersta (cochlea) trappan (spiralkanalen), vilket upprepar snäckans kurvor.

Halvcirkelformade kanaler. Det finns bara sex av dem - tre i varje öra. De har en bågform och börjar och slutar i livmodern. De tre halvcirkelformade kanalerna i varje öra är i rät vinkel mot varandra, en horisontell och två vertikala. Varje kanal har en förlängning i ena änden - en ampull. Sex kanaler är placerade på ett sådant sätt att det för var och en finns en motsatt kanal i samma plan, men i det andra örat, men deras ampuller är placerade i ömsesidigt motsatta ändar.

Snigel och orgel av Corti. Namnet på snigeln bestäms av dess spiralvridna form. Detta är en benkanal som bildar två och ett halvt varv av en spiral och är fylld med vätska. Lockarna går runt en horisontellt liggande stav - en spindel, runt vilken en benspiralplatta är vriden som en skruv, genomträngd av tunna tubuli, där fibrerna i den cochleära delen av den vestibulocochleära nerven - VIII-paret kranialnerver passerar. Inuti, på ena väggen av spiralkanalen, längs hela dess längd, finns ett benutsprång. Två platta membran löper från detta utsprång till den motsatta väggen så att snäckan delar sig längs hela sin längd i tre parallella kanaler. De två yttre kallas scala vestibuli och scala tympani, de kommunicerar med varandra i toppen av snäckan. Central, sk. spiral, cochleakanalen, slutar blint, och dess början kommunicerar med säcken. Spiralkanalen är fylld med endolymfa, scala vestibuli och scala tympani är fylld med perilymfa. Perilymfan har en hög koncentration av natriumjoner, medan endolymfan har en hög koncentration av kaliumjoner. Endolymfens viktigaste funktion, som är positivt laddad i förhållande till perilymfen, är skapandet av en elektrisk potential på membranet som separerar dem, vilket ger energi för förstärkning av inkommande ljudsignaler.

Vestibulens trappa börjar i en sfärisk hålighet - vestibulen, som ligger vid snäckans bas. Ena änden av stegen genom det ovala fönstret (förstugans fönster) kommer i kontakt med innerväggen i mellanörats luftfyllda hålighet. Scala tympani kommunicerar med mellanörat genom ett runt fönster (cochleafönster). Flytande

kan inte passera genom dessa fönster, eftersom det ovala fönstret är stängt av stigbygelns bas och det runda av en tunn hinna som skiljer det från mellanörat. Snäckans spiralkanal separeras från scala tympani av den sk. huvudmembranet (basilar), som liknar ett stränginstrument i miniatyr. Den innehåller ett antal parallella fibrer av olika längder och tjocklekar, sträckta över spiralkanalen, och fibrerna vid spiralkanalens bas är korta och tunna. De förlängs gradvis och tjocknar mot slutet av snäckan, som strängarna på en harpa. Membranet är täckt med rader av känsliga, håriga celler som utgör den sk. Cortis organ, som utför en mycket specialiserad funktion - omvandlar vibrationer i huvudmembranet till nervimpulser. Hårceller är förbundna med ändarna av nervfibrer, som, när de lämnar Corti-organet, bildar hörselnerven (cochleagrenen av den vestibulocochleära nerven).

membranös cochlea labyrint eller kanal har utseendet av ett blindt vestibulärt utsprång beläget i den beniga snäckan och slutar blint vid dess spets. Den är fylld med endolymfa och är en bindvävspåse ca 35 mm lång. Cochleakanalen delar benspiralkanalen i tre delar, som upptar mitten av dem - den mellersta trappan (scala media), eller cochleakanalen, eller cochleakanalen. Den övre delen är den vestibulära trappan (scala vestibuli), eller den vestibulära trappan, den nedre delen är den tympaniska eller tympaniska trappan (scala tympani). De innehåller peri-lymf. I området för snäckans kupol kommunicerar båda stegarna med varandra genom öppningen av snäckan (helicotrema). Scala tympani sträcker sig till basen av snäckan, där den slutar vid snäckans runda fönster som stängs av det sekundära trumhinnan. Scala vestibulen kommunicerar med det perilymfatiska utrymmet i vestibulen. Det bör noteras att sammansättningen av perilymf liknar blodplasma och cerebrospinalvätska; den innehåller natrium. Endolymfa skiljer sig från perilymfa i en högre (100 gånger) koncentration av kaliumjoner och en lägre (10 gånger) koncentration av natriumjoner; i sin kemiska sammansättning liknar den en intracellulär vätska. I förhållande till peri-lymfen är den positivt laddad.

Cochleakanalen är triangulär i tvärsnitt. Den övre vestibulära väggen av cochleakanalen, som vetter mot vestibulens trappa, är bildad av ett tunt vestibulärt (Reissner) membran (membrana vestibularis), som är täckt från insidan av ett enskiktigt skivepitel och från utsidan - vid endotelet. Mellan dem finns en tunn fibrillär bindväv. Ytterväggen smälter samman med periosteum i den beniga snäckans yttervägg och representeras av ett spiralligament, som finns i alla spolar i snäckan. På ligamentet finns en kärlremsa (stria vascularis), rik på kapillärer och täckt med kubiska celler som producerar endolymfa. Den nedre, den tympaniska väggen, vänd mot scala tympani, är den mest komplexa. Det representeras av ett basilärt membran, eller platta (lamina basilaris), på vilken det finns en spiral, eller Cortis orgel, som gör ljud. Den täta och elastiska basilarplattan, eller huvudmembranet, är fäst vid spiralbensplattan i ena änden och till spiralligamentet i den motsatta änden. Membranet bildas av tunna, något sträckta radiella kollagenfibrer (cirka 24 tusen), vars längd ökar från snäckans bas till dess topp - nära det ovala fönstret är basilarmembranets bredd 0,04 mm, och sedan mot toppen av snäckan, expanderar gradvis, den når änden 0,5 mm (dvs basilarmembranet expanderar där snäckan drar ihop sig). Fibrerna består av tunna fibriller som anastomerar med varandra. Den svaga spänningen hos basilarmembranets fibrer skapar förutsättningar för deras oscillerande rörelser.

Själva hörselorganet - Cortis organ - finns i snäckan. Cortis organ är receptorn som är delvis placerad inuti den membranösa labyrinten. I evolutionsprocessen uppstår det på grundval av strukturerna i sidoorganen. Den uppfattar vibrationerna från fibrerna som finns i kanalen i innerörat och överför dem till hörselbarken, där ljudsignaler bildas. I Cortis orgel börjar den primära bildningen av analysen av ljudsignaler.

Plats. Cortis organ är beläget i en spirallindad benkanal i innerörat - cochleakanalen, fylld med endolymfa och perilymfa. Passagens övre vägg ligger i anslutning till den sk. trappa av vestibulen och kallas Reisner-membranet; den nedre väggen som gränsar till den s.k. scala tympani, bildad av huvudmembranet, fäst vid spiralbensplattan. Cortis organ representeras av stödjande eller stödjande celler och receptorceller eller fonoreceptorer. Det finns två typer av stödjande och två typer av receptorceller - externa och interna.

Yttre stödburar ligga längre från kanten av spiralbenplattan, och inre- närmare honom. Båda typerna av stödjande celler konvergerar i en spetsig vinkel mot varandra och bildar en triangulär kanal - en inre (Corti) tunnel fylld med endo-lymf, som löper spiralformigt längs hela Cortis organ. Tunneln innehåller omyeliniserade nervfibrer som kommer från nervcellerna i spiralgangliet.

Fonoreceptorer ligga på stödjande celler. De är sekundäravkännande (mekanoreceptorer), som omvandlar mekaniska vibrationer till elektriska potentialer. Fonoreceptorer (baserat på deras förhållande till Cortis tunnel) är indelade i inre (flaskformade) och externa (cylindriska), som är separerade från varandra av Cortis bågar. Inre hårceller är ordnade i en rad; deras totala antal längs hela längden av den membranösa kanalen når 3500. Externa hårceller är arrangerade i 3-4 rader; deras totala antal når 12000-20000. Varje hårcell har en långsträckt form; en av dess poler ligger nära huvudmembranet, den andra är i håligheten i snäckans membrankanal. I slutet av denna stolpe finns hårstrån eller stereocilier (upp till 100 per cell). Håren på receptorcellerna tvättas av endolymfen och kommer i kontakt med det integumentära, eller tektoriska, membranet (membrana tectoria), som ligger ovanför hårcellerna längs hela membrankanalen. Detta membran har en geléliknande konsistens, vars ena kant är fäst vid benspiralplattan och den andra slutar fritt i håligheten i cochleakanalen lite längre än de externa receptorcellerna.

Alla fonoreceptorer, oavsett placering, är synaptiskt kopplade till 32 000 dendriter av bipolära sensoriska celler som finns i snäckans spiralnerv. Dessa är de första hörselbanorna, som bildar den cochleaära (cochlea) delen av VIII-paret av kranialnerver; de vidarebefordrar signaler till cochleakärnorna. I detta fall överförs signaler från varje inre hårcell till bipolära celler samtidigt via flera fibrer (troligen ökar detta tillförlitligheten av informationsöverföring), medan signaler från flera yttre hårceller konvergerar på en fiber. Därför bär cirka 95 % av fibrerna i hörselnerven information från de inre hårcellerna (även om deras antal inte överstiger 3500), och 5 % av fibrerna överför information från de yttre hårcellerna, vars antal når 12 000- 20 000. Dessa data betonar den enorma fysiologiska betydelsen av interna hårceller i mottagningen av ljud.

till hårceller efferenta fibrer är också lämpliga - axoner av neuroner i den övre oliven. Fibrerna som kommer till de inre hårcellerna slutar inte på dessa celler själva, utan på de afferenta fibrerna. Det antas att de har en hämmande effekt på överföringen av hörsignalen, vilket bidrar till skärpningen av frekvensupplösningen. Fibrerna som kommer till de yttre hårcellerna påverkar dem direkt och genom att ändra deras längd ändrar de deras fonokänslighet. Med hjälp av efferenta olivo-cochleafibrer (Rasmussen buntfibrer) reglerar högre akustiska centra således fonoreceptorernas känslighet och flödet av afferenta impulser från dem till hjärncentra.

Ledning av ljudvibrationer i snäckan . Uppfattningen av ljud utförs med deltagande av fonoreceptorer. Under påverkan av en ljudvåg leder de till generering av en receptorpotential, vilket orsakar excitation av dendriterna i den bipolära spiralganglion. Men hur kodas ljudets frekvens och styrka? Detta är en av de svåraste frågorna i hörselanalysatorns fysiologi.

Den moderna idén om att koda ljudets frekvens och styrka är som följer. Ljudvågen, som verkar på systemet med hörselbenen i mellanörat, får membranet i det ovala fönstret i vestibulen att oscillera, vilket, böjning, orsakar böljande rörelser av perilymfen i de övre och nedre kanalerna, som gradvis bleknar mot toppen av snäckan. Eftersom alla vätskor är inkompressibla skulle dessa svängningar vara omöjliga om det inte vore för det runda fönstrets membran, som sticker ut när basen på staplarna pressas mot det ovala fönstret och tar sin ursprungliga position när trycket upphör. Perilymphoscillationer överförs till det vestibulära membranet, såväl som till håligheten i den mellersta kanalen, vilket sätter igång endolymfen och basilarmembranet (det vestibulära membranet är mycket tunt, så vätskan i de övre och mellersta kanalerna fluktuerar som om både kanaler är en). När örat utsätts för lågfrekventa ljud (upp till 1000 Hz) förskjuts basilarmembranet längs hela sin längd från basen till toppen av snäckan. Med en ökning av frekvensen av ljudsignalen rör sig den förkortade längs längden av den oscillerande vätskekolonnen närmare det ovala fönstret, till den mest stela och elastiska delen av basilarmembranet. Basilarmembranet deformeras och förskjuter hårcellernas hårstrån i förhållande till det tektoriska membranet. Som ett resultat av denna förskjutning uppstår en elektrisk urladdning av hårcellerna. Det finns en direkt korrelation mellan förskjutningsamplituden av huvudmembranet och antalet auditiva cortexneuroner som är involverade i excitationsprocessen.

Mekanismen för att leda ljudvibrationer i snäckan Ljudvågor plockas upp av öronen och skickas genom hörselgången till trumhinnan. Vibrationer av trumhinnan, genom hörselbenssystemet, överförs genom stigbygeln till membranet i det ovala fönstret, och genom det överförs till lymfvätskan. Vätskevibrationer svarar (resonerar), beroende på frekvensen av vibrationer, endast vissa fibrer i huvudmembranet. Hårcellerna i Cortis organ exciteras genom att röra vid fibrerna i huvudmembranet och överförs längs hörselnerven till impulser, där den slutliga känslan av ljud skapas.

Spiralorganet, eller Corti, är beläget på basilarplattan i snäckans membranlabyrint. Denna epitelbildning upprepar snäckans förlopp. Dess område expanderar från snäckans basal spiral till den apikala.

Vaskulär remsa och dess betydelse:

Spiralligamentet från sidan av cochleapassagen är fodrat med den så kallade kärlremsan. Det bildas av ett lager av högt epitel, under vilket det finns flera fler lager av epitelceller, varav det djupaste är byggt av lägre celler. Ett stort antal kapillärer och prekapillärer passerar mellan epitelets lager. I de djupa skikten av epitelet i kärlremsan passerar många kapillärer i två skikt, som är i nära kontakt med epitelcellerna, utan ett skikt av bindväv. Kärlremsan producerar endolymfa, tillhandahåller transport av näringsämnen och syre till Corti organ, upprätthåller den joniska sammansättningen av endolymfen som är nödvändig för normal funktion av hårceller

Basilarplattans struktur:

Grunden för väggen i cochleakanalen, på vilken Cortis organ ligger, är basilarmembranet, täckt från sidorna av scala tympani av skivepitel. Basilarmembranet består av tunna kollagenfibrer - hörselsträngar. Dessa strängar sträcks mellan en spiralbensplatta som sträcker sig från snäckans modiolus och ett spiralligament som ligger på snäckans yttervägg. Basilarmembranet från sidan av cochleakanalen är täckt med ett gränsbasalmembran, på vilket Cortis spiralorgan ligger.

Cellulär sammansättning av Cortis organ:

Den består av två grupper av celler - sensoriskt epitel (hår) och stödjande. Var och en av dessa grupper av celler är uppdelad i inre och yttre. Dessa två grupper är åtskilda av en tunnel (bestående av interna och externa kolumnära epitelceller)

De inre sensoriska epitelcellerna är kannaformade och ligger i en enda rad på de stödjande inre falangeala epitelcellerna.

De yttre sensoriska epitelcellerna är cylindriska till formen, liggande i 3-4 rader på avtrycken av de stödjande yttre falangeala epitelcellerna.

De stödjande epitelcellerna i spiralorganet, i motsats till de sensoriska, är placerade direkt på basalmembranet med sina baser. De interna falangeala epitelcellerna som ligger under de interna sensoriska epitelcellerna är sammankopplade genom täta och slitsliknande förbindelser. De yttre falangealcellerna är också belägna på basilarmembranet. De ligger i 3-4 rader i nära anslutning till de yttre pelarcellerna. Dessa celler är prismatiska.

Ljudmottagning:

Under ljudexponering för trumhinnan överförs dess vibrationer till hammaren, städet och stigbygeln och sedan genom det ovala fönstret till perilymfa, basilar och tektoriska membran. Denna rörelse överensstämmer strikt med ljudets frekvens och intensitet. I detta fall uppstår avvikelse av stereocilia och excitation av receptorceller. Allt detta leder till uppkomsten av en receptorpotential (mikrofoneffekt). Afferent information överförs längs hörselnerven till de centrala delarna av hörselanalysatorn.

Statoakustiskt sensoriskt system. Hörsel- och balansorgan

Perifer del av det statoakustiska systemet, eller vestibulokochleära organ ( organum vestibul cochlea), inkluderar - det yttre, mellan- och inre örat, som uppfattar ljud, gravitations- och vibrationsstimuli, linjära och vinkelaccelerationer. Receptorceller (håriga sensoriska epiteliocyter) representeras av:

• i hörselorganet - i snäckans spiralorgan (Corti),
• och i balansorganet - i fläckarna på två säckar (elliptiska och sfäriska) och i tre ampulära toppar av de halvcirkelformade kanalerna.

ytteröra

ytteröra ( auris externa) inkluderar öronen, den yttre hörselgången och trumhinnan.

Öronen består av en tunn platta av elastiskt brosk täckt med hud med några fina hårstrån och talgkörtlar. Det finns få svettkörtlar i dess sammansättning.

Den yttre hörselgången bildas av brosk, som är en fortsättning på skalets elastiska brosk och bendelen. Ytan av passagen är täckt med tunn hud som innehåller hår och tillhörande talgkörtlar. Djupare än talgkörtlarna är rörformiga ceruminösa körtlar (glandula ceruminosa) som utsöndrar öronvax. Deras kanaler öppnar sig oberoende på ytan av hörselgången eller in i utsöndringskanalerna i talgkörtlarna. Ceruminösa körtlar är placerade ojämnt längs hörselröret: i de inre två tredjedelarna finns de endast i huden på den övre delen av röret.

Gränsen mellan ytter- och mellanörat är trumhinnan. Trumhinnan är oval, något konkav. En av hörselbenen i mellanörat - malleus - smälts med hjälp av sitt handtag till den inre ytan av trumhinnan. Blodkärl och nerver löper från malleus till trumhinnan. Trumhinnan i mitten består av två lager bildade av buntar av kollagen och elastiska fibrer och fibroblaster som ligger mellan dem. Fibrerna i det yttre lagret är belägna radiellt och det inre - cirkulärt. I den övre delen av trumhinnan minskar antalet kollagenfibrer. På dess yttre yta finns ett mycket tunt lager (50-60 mikron) av epidermis, på den inre ytan som är vänd mot mellanörat finns en ca 20-40 mikron tjock slemhinna, täckt med ett enskiktigt skivepitel.

Mellan öra

Mellanörat består av trumhålan, hörselbenen och hörselröret.

Trumhålan är ett tillplattat utrymme täckt med ett enskiktigt skivepitel, som på vissa ställen övergår till ett kubiskt eller cylindriskt epitel. På den mediala väggen av trumhålan finns två öppningar, eller "fönster". Det första är det ovala fönstret. Den innehåller stigbygelns bas, som hålls med ett tunt ligament runt fönstrets omkrets. Det ovala fönstret skiljer trumhålan från den vestibulära "övre" scala cochlea. Det andra fönstret är runt, beläget något bakom det ovala. Den är täckt med ett fibröst membran. Ett runt fönster skiljer trumhålan från trummans "nedre" stege av snäckan.

Hörselbenen - hammare, städ, stigbygel som ett system av spakar överför vibrationer från trumhinnan i det yttre örat till det ovala fönstret, från vilket den vestibulära skalan i innerörat börjar.

Hörselröret som förbinder trumhålan med näsdelen av svalget har en väldefinierad lumen med en diameter på 1-2 mm. I området intill trumhålan är hörselröret omgivet av en benvägg, och närmare svalget innehåller det öar av hyalint brosk. Rörets lumen är fodrad med flerrads prismatiskt cilierat epitel. Den innehåller bägare körtelceller. På ytan av epitelet öppnas kanalerna i slemkörtlarna. Genom hörselröret regleras lufttrycket i trumhålan i mellanörat.

innerörat

Innerörat består av en benig labyrint och en membranös labyrint placerad i den. I den membranösa labyrinten finns receptorceller - håriga sensoriska epitelceller i hörsel- och balansorganet. De är belägna i vissa områden: hörselreceptorceller - i snäckans spiralorgan, och receptorceller i balansorganet - i de elliptiska och sfäriska säckarna och de halvcirkelformade kanalernas ampulära toppar.

Utveckling av innerörat. Hos människoembryot utvecklas hinna labyrinten genom invagination i den underliggande embryonala bindväven i ektodermen, som sedan sluter sig och bildar den så kallade hörselvesikeln. Den är belägen nära den första gälslitsen på båda sidor om vinkeln på medulla oblongata. Hörselvesikeln består av ett flerskiktigt epitel som utsöndrar endolymfa som fyller vesikelns lumen. Samtidigt kommer hörselvesikeln i kontakt med det embryonala hörselnervens ganglie, som snart delar sig i två delar - vestibulens ganglie och snäckans ganglie. I processen för vidare utveckling ändrar vesikeln sin form och dras i två delar: den första - vestibulär - förvandlas till en elliptisk säck - utriculus ( utriculus) med halvcirkelformade kanaler och deras ampuller bildar den andra en sfärisk påse - sacculus ( sacculus) och bokmärk cochleakanalen. Cochleakanalen växer gradvis, dess lockar ökar och den separeras från den elliptiska säcken. På den plats där hörselgangliet fäster vid hörselvesikeln tjocknar den senares vägg. Håriga sensoriska och stödjande epitelceller i hörsel- och balansorganet finns redan i embryon som är 15-18,5 mm långa. Cochleakanalen utvecklas tillsammans med spiralorganet i form av ett rör som buktar in i den beniga snäckans lockar. Från epitelet av basalväggen i membrankanalen utvecklas ett spiralorgan som innehåller receptorhörselceller. Samtidigt bildas synapser mellan de känsliga cellerna i labyrinten och de perifera processerna i cellerna i de vestibulära och cochlea ganglierna.

Samtidigt utvecklas också perilymfatiska håligheter. I snäckan på ett embryo som är 43 mm långt finns en perilymfatisk hålighet i scala tympani, och i embryon som är 50 mm långa finns det också en vestibulär perilymfatisk skala. Något senare inträffar processerna för ossifiering och bildandet av den beniga labyrinten i cochlea och halvcirkelformiga kanaler.

cochleakanalen

Uppfattningen av ljud utförs i ett spiralorgan (cortis organ), beläget längs hela längden av den membranösa labyrintens cochleakanalen. Cochleakanalen är en 3,5 cm lång spiralformad blindsäck fylld med endolymfa och omgiven på utsidan av perilymfa. Cochleakanalen och de omgivande håligheterna (fyllda med perilymfa) i den tympaniska och vestibulära skalan är i sin tur inneslutna i en bensnäcka, som hos människor bildar 2 ½ lockar runt den centrala benstaven.

Cochleakanalen i ett tvärsnitt har formen av en triangel, vars sidor bildas av: ett tunt vestibulärt membran (Reissners membran), en kärlremsa som ligger på den beniga snäckans yttervägg och en basilarplatta. vestibulärt membran ( membrana vestibularis) bildar kanalens superomediala vägg. Det är en tunn fibrillär bindvävsplatta täckt med ett enskiktigt skivepitel som vetter mot endolymfen och endotelet mot perilymfen.

Ytterväggen bildas av en epitelial vaskulär remsa ( stria vascularis) ligger på det spiralformade ligamentet ( ligamentum spiral). Det stratifierade epitelet består av platta basala ljusceller och högprocessprismatiska mörka celler med många mitokondrier. Cellmitokondrier kännetecknas av en mycket hög aktivitet av oxidativa enzymer. Hemokapillärer passerar mellan cellerna. Det antas att cellerna i den vaskulära stria producerar endolymfa, som spelar en betydande roll i trofismen av spiralorganet.

Nedre, basilar, tallrik ( lamina basilaris), på vilken spiralorganet är beläget, är den mest komplexa strukturen. Från insidan är den fäst vid en spiralbenplatta på den plats där dess periosteum - limbus är uppdelad i två delar: den övre - den vestibulära läppen och den nedre - den tympaniska läppen. Den senare passerar in i basilarplattan, som är fäst vid spiralligamentet på motsatt sida.

Basilar plattaär en bindvävsplatta som sträcker sig i form av en spiral längs hela cochleakanalen. På den sida som vetter mot spiralorganet är det täckt av basalmembranet i detta organs epitel. Basilarplattan är baserad på tunna kollagenfibrer ("strängar"), som sträcker sig i form av ett kontinuerligt radiellt knippe från spiralbensplattan till spiralligamentet, som sticker ut i håligheten i cochleabenkanalen. Det är karakteristiskt att längden på fibrerna inte är densamma längs hela längden av cochleakanalen. Längre (cirka 505 mikron) fibrer är placerade på toppen av snäckan, korta (cirka 105 mikron) - vid dess bas. Fibrerna är belägna i en homogen mald substans. Fibrerna består av tunna fibriller med en diameter på cirka 30 nm, som anastomoserar med varandra med hjälp av ännu tunnare buntar. Från sidan av scala tympani är basilarplattan täckt med ett lager av platta celler av mesenkymal natur (endotel).

Ytan på spirallimbus är täckt med skivepitel. Dess celler har förmågan att utsöndra. Fodret i spiralspåret ( Sulcus spiralis) representeras av flera rader av stora platta polygonala celler som direkt passerar in i stödjande epitelceller intill spiralorganets inre hårceller.

Integumentärt eller tektoriellt membran ( membrana tectoria) har ett samband med epitelet i den vestibulära läppen. Det är en bandliknande platta av geléliknande konsistens, som sträcker sig i form av en spiral längs spiralorganets hela längd, belägen ovanför hårcellernas toppar. Denna platta består av tunna radiellt riktade kollagenfibrer. Mellan fibrerna finns ett transparent lim som innehåller glykosaminoglykaner.

spiralorgan

Spiralorganet, eller Corti, är beläget på basilarplattan i snäckans membranlabyrint. Denna epitelbildning upprepar snäckans förlopp. Dess område expanderar från snäckans basal spiral till den apikala. Den består av två grupper av celler - sensoriskt epitel (hår) och stödjande. Var och en av dessa grupper av celler är uppdelad i inre och yttre. De två grupperna är åtskilda av en tunnel.

Inre sensoriska epitelceller ( epitheliocyti sensoria internae) har en kannaliknande form med en expanderad basal och böjda apikala delar, ligger i en rad på de stödjande inre falangeala epitelcellerna ( epitheliocyti phalangeae internae). Deras totala antal hos människor når 3500. På den apikala ytan finns en kutikulär platta, på vilken det finns från 30 till 60 korta mikrovilli - stereocilia (deras längd i snäckans basalspole är cirka 2 mikron, och i den apikala den är 2-2,5 gånger längre). I de basala och apikala delarna av cellerna finns ansamlingar av mitokondrier, element av ett jämnt och granulärt endoplasmatiskt retikulum, aktin och myosin myofilament. Den yttre ytan av den basala halvan av cellen är täckt med ett nätverk av afferenta och efferenta nervändar.

Yttre sensoriska epitelceller ( epitheliocyti sensoria externae) har en cylindrisk form, ligger i 3-4 rader på fördjupningar av de stödjande yttre falangeala epitelcellerna ( epitheliocyti phalangeae externae). Det totala antalet yttre epitelceller i en person kan nå 12 000-20 000. De har, liksom de inre cellerna, en kutikulär platta med stereocilier på sin apikala yta, som bildar en borste av flera rader i form av bokstaven V. stereocilia av de yttre hårcellerna berör med sina toppar den inre ytan av det tektoriska membranet. Stereocilier innehåller många tätt packade fibriller som innehåller kontraktila proteiner (aktin och myosin), på grund av vilka de, efter lutning, återigen intar sin ursprungliga vertikala position.

Cytoplasman hos sensoriska epiteliocyter är rik på oxidativa enzymer. De yttre sensoriska epitelcellerna innehåller ett stort lager av glykogen, och deras stereocilier är rika på enzymer, inklusive acetylkolinesteras. Aktiviteten hos enzymer och andra kemikalier ökar med kortsiktiga ljudeffekter och minskar med långvariga.

Externa sensoriska epiteliocyter är mycket känsligare för ljud med högre intensitet än inre. Höga ljud irriterar endast hårcellerna som finns i de nedre spolarna av snäckan, och låga ljud irriterar hårcellerna i toppen av snäckan.

Under ljudexponering för trumhinnan överförs dess vibrationer till hammaren, städet och stigbygeln och sedan genom det ovala fönstret till perilymfa, basilar och tektoriska membran. Denna rörelse överensstämmer strikt med ljudets frekvens och intensitet. I detta fall uppstår avvikelse av stereocilia och excitation av receptorceller. Allt detta leder till uppkomsten av en receptorpotential (mikrofoneffekt). Afferent information överförs längs hörselnerven till de centrala delarna av hörselanalysatorn.

De stödjande epitelcellerna i spiralorganet, i motsats till de sensoriska, är placerade direkt på basalmembranet med sina baser. Tonofibriller finns i deras cytoplasma. De interna falangeala epitelcellerna som ligger under de interna sensoriska epitelcellerna är sammankopplade genom täta och slitsliknande förbindelser. På den apikala ytan finns tunna fingerliknande processer (falanger). Dessa processer separerar toppen av receptorcellerna från varandra.

De yttre falangealcellerna är också belägna på basilarmembranet. De ligger i 3-4 rader i nära anslutning till de yttre pelarcellerna. Dessa celler är prismatiska. I deras basala del finns en kärna omgiven av buntar av tonofibriller. I den övre tredjedelen, på platsen för kontakt med de yttre hårcellerna, i de yttre falangeala epitelcellerna finns en skålformad fördjupning, som inkluderar basen av de yttre sinnescellerna. Endast en smal process av de externa stödjande epiteliocyterna når sin tunna spets - falangen - till den övre ytan av spiralorganet.

Spiralorganet innehåller också de så kallade interna och externa kolumnära epiteliocyterna ( epitheliocyti pilaris intemae och externae). På platsen för deras kontakt konvergerar de i en spetsig vinkel mot varandra och bildar en vanlig triangulär kanal - en tunnel fylld med endolymfa. Tunneln går i en spiral längs hela spiralorganet. Pelarcellernas baser ligger intill varandra och ligger på basalmembranet. Genom tunneln passerar omyeliniserade nervfibrer från nervcellerna i spiralgangliet till sensoriska celler.

vestibulära delen av den membranösa labyrinten. Detta är platsen för receptorerna i balansorganet. Den består av två säckar - elliptiska eller livmoder ( utriculus) och sfärisk eller rund ( sacculus), kommunicerar genom en smal kanal och associerad med tre halvcirkelformade kanaler, lokaliserade i benkanalerna, belägna i tre ömsesidigt vinkelräta riktningar. Dessa kanaler i korsningen med den elliptiska påsen har förlängningar - ampuller. I väggen av den membranösa labyrinten i området med elliptiska och sfäriska säckar och ampuller finns områden som innehåller känsliga (sensoriska) celler. I säckar kallas dessa områden för fläckar, eller makulae, respektive: elliptisk påsfläck ( macula utriculi) och rund påsfläck ( macula sacculi). I ampuller kallas dessa områden kammusslor eller cristae ( crista ampullaris).

Väggen i den vestibulära delen av den membranösa labyrinten består av ett enskiktigt skivepitel, med undantag för regionen av cristae av de halvcirkelformade kanalerna och gula fläcken, där den övergår i kubisk och prismatisk.

Säckfläckar (makulae). Dessa fläckar är kantade med epitel som ligger på basalmembranet och består av sensoriska och stödjande celler. Ytan av epitelet är täckt med en speciell gelatinös otolitisk membran (membrana statoconiorum), som inkluderar kristaller bestående av kalciumkarbonat - otoliter, eller statoconia ( statoconia).

Makulan i den elliptiska säcken är platsen för uppfattningen av linjära accelerationer och gravitation (gravitationsreceptorn förknippad med en förändring i muskeltonus som bestämmer kroppens installation). Den sfäriska säckens gula fläcka, som också är en gravitationsreceptor, uppfattar samtidigt vibrationsvibrationer.

hårets sinnesceller cellulae sensoriae pilosae) är direkt vända med sina toppar, prickade med hårstrån, in i labyrintens hålighet. Cellens bas är i kontakt med afferenta och efferenta nervändar. Enligt deras struktur är hårceller indelade i två typer. Celler av den första typen (päronformade) kännetecknas av en rundad bred bas, till vilken nervändan ansluter sig och bildar ett skålformat hölje runt den. Celler av den andra typen (kolonnformiga) har en prismatisk form. Punktafferenta och efferenta nervändar ligger direkt intill basen av cellen och bildar karakteristiska synapser. På den yttre ytan av dessa celler finns en nagelband, från vilken 60-80 orörliga hårstrån sträcker sig - stereocilier cirka 40 mikron långa och en mobil cilium - kinocilium, som har strukturen av ett kontraktilt cilium. En rund fläck av en person innehåller cirka 18 000 receptorceller och en oval - cirka 33 000. Kinocilium är alltid polärt i förhållande till bunten av stereocilia. När stereocilierna rör sig mot kinocilium exciteras cellen, och om rörelsen är riktad i motsatt riktning hämmas cellen. I makulas epitel samlas olika polariserade celler i 4 grupper, på grund av vilka under glidningen av det otolitiska membranet stimuleras endast en viss grupp av celler, som reglerar tonen i vissa muskler i kroppen; en annan grupp av celler hämmas vid denna tidpunkt. Impulsen som tas emot genom afferenta synapser överförs genom den vestibulära nerven till motsvarande delar av den vestibulära analysatorn.

Stödjande epitelceller ( epitheliocyti sustentans), som ligger mellan de sensoriska, kännetecknas av mörka ovala kärnor. De har ett stort antal mitokondrier. På deras toppar finns många tunna cytoplasmatiska mikrovilli.

Ampulära kammusslor (cristae). De är i form av tvärgående veck i varje ampulär förlängning av den halvcirkelformade kanalen. Ampullkammen är fodrad med känselhår och stödjande epitelceller. Den apikala delen av dessa celler är omgiven av en gelatinös transparent kupol (cupula gelatinosa), som har formen av en klocka, utan ett hålrum. Dess längd når 1 mm. Hårcellernas fina struktur och deras innervation liknar säckarnas sinnesceller. Funktionellt är den gelatinösa kupolen en receptor för vinkelaccelerationer. Med huvudets rörelse eller den accelererade rotationen av hela kroppen ändrar kupolen lätt sin position. Avvikelse av kupolen under påverkan av rörelsen av endolymf i de halvcirkelformade kanalerna stimulerar hårceller. Deras excitation orsakar en reflexrespons av den del av skelettmusklerna som korrigerar kroppens position och ögonmusklernas rörelse.

innervation. På de sensoriska epiteliocyterna i spiral- och vestibulära organen finns afferenta nervändar av bipolära neuroner, vars kroppar är belägna vid basen av spiralbensplattan och bildar en spiralganglion. De flesta av neuronerna (den första typen) är stora bipolära celler som innehåller en stor kärna med en nukleolus och fint dispergerat kromatin. Cytoplasman innehåller många ribosomer och sällsynta neurofilament. Den andra typen av neuroner inkluderar mindre pseudo-unipolära neuroner, kännetecknade av ett acentriskt arrangemang av kärnan med tät kromatin, ett litet antal ribosomer och en hög koncentration av neurofilament i cytoplasman, svag myelinisering av nervfibrer och motstånd efter transektion av cochleanerven.

Neuroner av den första typen får afferent information uteslutande från interna sensoriska epitelceller, och neuroner av den andra typen - från externa sensoriska epitelceller.

En del av fibrerna i den vestibulocochleära nerven passerar övergående genom de vestibulära kärnorna och når lillhjärnan som en del av klättringsfibrer, där de slutar på päronformade celler (Purkinjeceller).

Den mellanliggande delen av det vestibulokochleära sensoriska systemet börjar med axonerna i de bipolära cellerna i det vestibulära gangliet som ligger längst ner i den inre hörselgången (vestibulär ganglion). Kroppen av neuroner av den andra typen är belägna i de vestibulära kärnorna i den afferenta vägen (övre, laterala, mediala och nedre). Från de vestibulära kärnorna överförs information till de spinala motorneuronerna, lillhjärnan, de oculomotoriska nervernas kärnor, till den retikulära formationen (nätbildning) och till hjärnbarken. Den ledande delen av hörselanalysatorn är cochleanerven, som löper från spiralgangliet till cochleakärnorna i medulla oblongata. De mellanliggande sektionerna inkluderar även cochleakärnorna i medulla oblongata (på sin egen och den motsatta sidan), den övre oliven, den inferior colliculus på taket av mellanhjärnan, kärnorna i trapetskroppen, den laterala slingan och handtagen på colliculus inferior. Den sista länken i den mellanliggande delen av det auditiva sensoriska systemet är den mediala geniculate kroppen. I dessa kärnor sker inte bara sekventiell centripetal omkoppling av mellanliggande vägar till kortikala centra, utan också byte till efferenta vägar. Centrifugal hämning som utgår från kortikala eller subkortikala centra förekommer också här.

Neuronerna i det kortikala centret av det auditiva sensoriska systemet är belägna i den överlägsna temporala gyrusen, där integrationen av ljudkvaliteter (intensitet, klang, rytm, ton) äger rum på cellerna i det 3:e och 4:e lagret. Det kortikala centret av det auditiva sensoriska systemet har många associativa kopplingar med kortikala centra i andra sensoriska system, såväl som med den motoriska cortex.

Innerveringen av de inre och yttre sensoriska epitelcellerna utförs av två typer av fibrer. De inre sensoriska epitelcellerna tillförs till övervägande del afferenta fibrer, som utgör cirka 95 % av alla fibrer i hörselnerven, och de yttre sensoriska epitelcellerna får övervägande efferent innervation (som utgör 80 % av alla efferenta fibrer i cochlea). De efferenta fibrerna i båda celltyperna härstammar från de korsade och okorsade olivo-cochlea-buntarna. Antalet fibrer som korsar tunneln kan vara cirka 8000.

På basytan av en inre sensorisk epitelcell finns det upp till 20 synapser som bildas av afferenta fibrer i hörselnerven. Efferenta terminaler är inte fler än en på varje inre cell, de innehåller runda transparenta vesiklar upp till 35 nm i diameter. Många axodendritiska synapser är synliga under de inre sensoriska epitelcellerna, bildade av efferenta fibrer på afferenta fibrer, som innehåller inte bara ljus utan även större granulära vesiklar med en diameter på 100 nm eller mer.

Det finns få afferenta synapser på basytan av de yttre sensoriska epitelcellerna (förgrening av en fiber innerverar upp till 10 celler). I dessa synapser syns några runda ljusvesiklar med en diameter på 35 nm och mindre (6-13 nm). Efferenta synapser är fler - upp till 13 per 1 cell, subsynaptiska cisterner med ribosomer är synliga i dem. I de efferenta terminalerna finns runda ljusvesiklar med en diameter på cirka 35 nm och granulära vesiklar med en diameter på 100-300 nm. Dessutom finns det på de yttre sensoriska epitelcellernas laterala ytor terminaler i form av tunna grenar med synaptiska vesiklar upp till 35 nm i diameter. Under de yttre sensoriska epitelcellerna finns kontakter av efferenta fibrer på afferenta fibrer.

Synapsförmedlare. hämmande mediatorer. Acetylkolin är den huvudsakliga mediatorn i de efferenta terminalerna på de yttre och inre sensoriska epitelcellerna härledda från de olivokokleära buntarna. Dess roll är att undertrycka reaktionerna från hörselnervfibrer på akustisk stimulering. Närvaron av acetylkolin har bevisats i alla efferenta terminaler på både interna och externa sensoriska epitelceller. Noradrenalin har ingen kardinal effekt på hörselorganets funktion.

Opioider (enkefaliner) hittades i de efferenta terminalerna under de inre och yttre sensoriska epitelcellerna i form av stora (>100 nm) granulära vesiklar. Deras roll är att modulera aktiviteten hos andra mediatorer - acetylkolin, noradrenalin, gamma-aminosmörsyra (GABA) genom direkt interaktion med receptorer eller genom att ändra membranpermeabiliteten för joner och mediatorer.

Gamma-aminosmörsyra (GABA) finns i vesiklar 25-35 nm i diameter i efferenta terminaler och i kontaktområdet för efferenta fibrer på afferenta fibrer under de inre sensoriska epitelcellerna. GABA och glycin har en hämmande effekt.

Excitatoriska mediatorer (aminosyror). Glutamat finns vid basen av interna sensoriska epitelceller och i typ I-neuroner i spiralgangliet. Aspartat finns runt yttre sensoriska epitelceller i GABA-innehållande afferenta terminaler och i typ II-neuroner i spiralgangliet. Deras roll: glutamatreceptorer tillhandahåller, möjligen, avlägsnandet av Ca2+ associerat med det från membranet och regleringen av K+- och Na+-kanaler. Glutamatreceptorer av 3 typer har identifierats. I hörselnervens fibrer är innehållet av enzymer som ger syntesen av glutamat och aspartat 2-5 gånger högre än i andra nerver.

Vaskularisering. Den membranösa labyrintartären härstammar från den överlägsna cerebrala artären. Den är uppdelad i två grenar: vestibulär och allmän cochlea. Den vestibulära artären försörjer de nedre och laterala delarna av de elliptiska och sfäriska säckarna, såväl som de övre laterala delarna av de halvcirkelformade kanalerna, och bildar kapillära plexusar i området för hörselfläckarna. Cochleaartären tillför blod till spiralganglion och penetrerar genom periosteum av vestibulär skala och spiralbenplattan till de inre delarna av basalmembranet i spiralorganet. Det venösa systemet i labyrinten består av tre oberoende venösa plexus belägna i snäckan, vestibulen och halvcirkelformiga kanalerna. Lymfkärl hittades inte i labyrinten. Spiralorganet har inga kärl.

Åldersförändringar. När en person åldras kan hörselnedsättning utvecklas. I detta fall byts de ljudledande och ljudmottagande systemen separat eller gemensamt. Detta beror på det faktum att foci av ossifiering uppträder i regionen av det ovala fönstret i den beniga labyrinten och sprider sig till stigbygelns platta. Stigbygeln tappar rörlighet i det ovala fönstret, vilket kraftigt minskar hörseltröskeln. Med åldern påverkas oftare den ljudmottagande neurosensoriska apparaten, d.v.s. sinnesceller som efter att ha avslutat sin livscykel dör och inte återställs.

Några termer från praktisk medicin:

• tympanoskleros (tympanoskleros; tympano + skleros; synonym: pseudootoskleros, sklerotit) - proliferation av bindväv i alla delar av mellanörat, följt av deras hyalinos, ofta med förkalkning och förbening; kvarvarande effekt av överförd otitis media, vilket leder till konduktiv hörselnedsättning;
• yrsel (vertigo; syn. vertigo) - en känsla av en imaginär rätlinjig eller cirkulär rörelse av omgivande föremål eller ens egen kropp, som uppstår när det finns en kränkning av interaktionen mellan de vestibulära och visuella analysatorerna och djup känslighet, som tillsammans ger rumslig orientering;
• vibrationssjukdom(syn.: vibrationsangioödem, pseudo-Raynauds sjukdom, vitt fingersyndrom, vibrationssyndrom) - en yrkessjukdom som orsakas av exponering för vibrationer som överförs genom händerna eller kroppsstödets yta, och som kännetecknas av utvecklingen av angiotrofoneuros, åtföljd av andra dysfunktioner hos ett antal organ och system;