Spinal nervganglier utvecklas. Spinal ganglion (spinal ganglion). Nervsystem. Ryggrad. Nerv. spinal ganglion

Nervsystemet är uppdelat i centrala och perifera. Det centrala nervsystemet omfattar hjärnan och ryggmärgen, det perifera nervsystemet inkluderar perifera nervganglier, nervstammar och nervändar. På en funktionell basis är nervsystemet uppdelat i somatiskt och autonomt. Det somatiska nervsystemet innerverar hela kroppen, förutom de inre organen, körtlar av extern och intern sekretion och det kardiovaskulära systemet. Det autonoma nervsystemet innerverar allt utom kroppen.

NERVBANKAR består av nervmyeliniserade och icke-myeliniserade afferenta och efferenta fibrer; nerver kan innehålla individuella neuroner och individuella nervganglier. Nerverna har lager av bindväv. Lagret av lös bindväv som omger varje nervfiber kallas endoneurium; som omger bunten av nervfibrer - perineurium, som består av 5-6 lager kollagenfibrer, mellan lagren finns slitsliknande håligheter kantade med neuroepitel, vätska cirkulerar i dessa håligheter. Hela nerven är omgiven av ett lager av bindväv som kallas epineurium. Perineurium och epineurium innehåller blodkärl och nerver.

KÄNSLIGA NERV GANGLIA finns i huvudregionen och känsliga spinal (ganglion spinalis), eller spinal ganglier. Spinalganglier är belägna längs ryggmärgens bakre rötter. Anatomiskt och funktionellt är spinalganglierna nära besläktade med de bakre och främre rötterna och spinalnerven.

Utanför är ganglierna täckta med en kapsel (capsula fibrosa), som består av tät bindväv, från vilken bindvävsskikt sträcker sig djupt in i noden och bildar dess stroma. Sammansättningen av spinalganglierna inkluderar känsliga pseudo-unipolära neuroner, från vilka en gemensam process avgår, flera gånger flätar den runda kroppen av neuronen, sedan delas den i ett axon och en dendrit.

Kroppen av nervceller är belägna i periferin av gangliet. De är omgivna av gliaceller (gliocyti ganglii), som bildar ett glialhölje runt neuronen. Utanför glialhöljet runt kroppen av varje neuron finns en bindvävsskida.

Processerna för pseudounipolära neuroner är belägna närmare mitten av gangliet. DENDRITER av neuroner skickas som en del av spinalnerverna till periferin och slutar med receptorer. RYGGRADS

NERVER består av dendriter av pseudo-unipolära neuroner i spinalganglion (sensoriska nervfibrer) och de främre rötterna av ryggmärgen (motoriska nervfibrer) som har anslutit sig till dem. Således är ryggradsnerven blandad. De flesta av nerverna i människokroppen är grenar av spinalnerverna.

Axoner av pseudo-unipolära neuroner i sammansättningen av de bakre rötterna skickas till ryggmärgen. Några av dessa axoner går in i ryggmärgens grå substans och slutar i synapser på dess nervceller. En del av dem bildar tunna fibrer som bär ämne P och glutaminsyra, d.v.s. medlare. Tunna fibrer leder känsliga impulser från huden (hudkänslighet) och inre organ (visceral känslighet). Andra tjockare fibrer leder impulser från senor, leder och skelettmuskler (proprioceptiv känslighet). Den andra delen av axonerna i de pseudounipolära neurono-spinal ganglierna går in i den vita substansen och bildar en delikat (tunna) och kilformade buntar, i vilka den går till medulla oblongata och slutar på neuronerna i kärnan i den ömma bunten. respektive kärnan i det kilformade knippet.

Ryggmärgen (medulla spinalis) ligger i ryggradens kanal. Tvärsnittet visar att ryggmärgen består av 2 symmetriska halvor (höger och vänster). Gränsen mellan dessa två halvor passerar genom bakre bindvävsseptum (kommissur), den centrala kanalen och den främre skåran i ryggmärgen. Tvärsnittet visar också att ryggmärgen består av grå och vit substans. Den grå substansen (substantia grisea) ligger i den centrala delen och liknar formen en fjäril eller bokstaven H. Den grå substansen har bakre horn (cornu posterior), främre horn (cornu anterior) och laterala horn (cornu lateralis). Mellan främre och bakre hornen finns en mellanzon (zona intermedia). I mitten av den grå substansen finns den centrala kanalen i ryggmärgen. Ur histologisk synvinkel består GRÅ MATERIA av neuroner, deras processer täckta med ett membran, d.v.s. nervfibrer och neuroglia. Alla neuroner av grå substans är multipolära. Bland dem urskiljs celler med svagt grenade dendriter (isodendritiska neuroner), med starkt grenade dendriter (idiodendritiska neuroner) och mellanceller med måttligt grenade dendriter. Konventionellt är den grå substansen uppdelad i 10 Rexed-plattor. De bakre hornen representeras av plattorna I-V, den mellanliggande zonen - av plattorna VI-VII, de främre hornen - av plattorna VIII-IX och utrymmet runt den centrala kanalen - av plattan X.

GELELIKNANDE ÄMNE av det bakre hornet (I-IV rutor). I neuronerna av detta

substans, enkefalin (smärtmediator) produceras. Neuronerna på plattorna I och III syntetiserar metenkefalin och neurotensin, som kan hämma smärtimpulser som kommer med tunna radikulära fibrer (axoner av spinalganglieneuroner) som bär substans P. Gamma-aminosmörsyra är produceras i platt IV-neuroner (neurotransmittor som hämmar passagen av impulser genom synapsen). De gelatinösa neurocyterna undertrycker sensoriska impulser som kommer från huden (hudkänslighet) och dels från de inre organen (visceral känslighet), dels från leder, muskler och senor (proprioceptiv känslighet). Neuroner associerade med ledning av olika sensoriska impulser är koncentrerade i vissa plattor i ryggmärgen. Hud och visceral känslighet är associerad med den gelatinösa substansen (plattorna I-IV). Genom det bakre hornets egen kärna (IV-plattan) passerar delvis känsliga, delvis proprioceptiva impulser, genom bröstkärnan, eller Clarks kärna (V-plattan) och den mediala mellankärnan (VI-VII-plattorna) - proprioceptiva impulser.

NEURONER I RYGGMÄRGENS GRÅA ÄMNET representeras av 1) strålneuroner (neurocytus fasciculatus); 2) radikulära neuroner (neurocytus radiculatus); 3) inre neuroner (neurocytus internus). Strål- och radikulära neuroner formas till kärnor. Dessutom är en del av buntneuronerna diffust utspridda i den grå substansen.

INRE NEURONER är koncentrerade i den svampiga och gelatinösa substansen i de bakre hornen och i Cajal-kärnan som ligger i de främre hornen (platta VIII), och är diffust spridda i de bakre hornen och den mellanliggande zonen. På de inre neuronerna slutar axonerna i de pseudounipolära cellerna i spinalganglierna i synapser.

Den svampiga substansen i det bakre hornet (substantia spongiosa cornu posterior) består huvudsakligen av sammanflätade gliafibrer, i vars öglor de inre nervcellerna är belägna. Vissa forskare kallar den svampiga substansen i det bakre hornet för dorsomarginalkärnan (nucleus dorsomarginalis) och tror att axonerna i någon del av denna kärna ansluter sig till spinothalamiska vägen. Samtidigt är det allmänt accepterat att axonerna i de inre cellerna i det svampiga ämnet förbinder axonerna i de pseudounipolära neuronerna i ryggmärgsganglierna med neuronerna i sin egen halva av ryggmärgen (associativa neuroner) eller med neuronerna av den motsatta hälften (kommissurala neuroner).

Den gelatinösa substansen i det bakre hornet (substantia gelatinosa cornu posterior) representeras av gliafibrer, mellan vilka de inre nervcellerna är belägna. Alla neuroner, koncentrerade i den svampiga och gelatinösa substansen och spridda diffust, är associativa, eller interkalära, i funktion. Dessa neuroner är indelade i associativa och kommissurala. Associativa neuroner är de som förbinder axonerna i de sensoriska nervcellerna i spinalganglierna med dendriterna i neuronerna i deras halva ryggmärgen. Commissural - dessa är neuroner som förbinder axonerna av nervcellerna i ryggmärgsganglierna med dendriterna i neuronerna i den motsatta halvan av ryggmärgen. De inre neuronerna i Cajal-kärnan förbinder axonerna i de pseudounipolära cellerna i spinalganglierna med neuronerna i de främre hornens motorkärnor.

KÄRNAN i nervsystemet är kluster av nervceller liknande struktur och funktion. Nästan varje kärna i ryggmärgen börjar i hjärnan och slutar vid den kaudala änden av ryggmärgen (sträcker sig i form av en kolonn).

KÄRNOR SOM BESTÅR AV STRÅLNEURONER: 1) egen kärna i bakre hornet (nucleus proprius cornu posterior); 2) thoracic nucleus (nucleus thoracicus); mediala kärnan i den mellanliggande zonen (nucleus intermediomedialis). Alla neuroner i dessa kärnor är multipolära. De kallas fascikulära eftersom deras axoner, som lämnar den grå substansen i ryggmärgen, bildar buntar (stigande banor) som förbinder ryggmärgen med hjärnan. Till sin funktion är dessa neuroner associativa-afferenta.

DET BAKRE HORNETS EGEN KÄRNA ligger i dess mittparti. En del av axonerna från denna kärna går till den främre grå kommissuren, passerar till den motsatta halvan, går in i den vita substansen och bildar den främre (ventrala) spinal-cerebellära banan (tractus spinocerrebillaris ventralis). Som en del av denna väg kommer axoner i form av klättrande nervfibrer in i cerebellar cortex. Den andra delen av axonerna av neuronerna i sin egen kärna bildar en spinothalamic bana (tractus spinothalamicus), som bär impulser till synhögarna. Tjock radikulär

fibrer (axoner av spinala ganglieneuroner) som överför proprioceptiv känslighet (impulser från muskler, senor, leder) och tunna radikulära fibrer som bär impulser från huden (hudens känslighet) och inre organ (visceral känslighet).

BRÖSTKÄRNAN, ELLER CLARKS KÄRNA, är belägen i den mediala delen av basen av det bakre hornet. De tjockaste nervfibrerna, bildade av axoner av nervceller i spinalganglierna, närmar sig nervcellerna i Clarks kärna. Genom dessa fibrer överförs proprioceptiv känslighet (impulser från senor, leder, skelettmuskler) till bröstkärnan. Axonerna hos neuronerna i denna kärna sträcker sig in i den vita substansen av deras halva och bildar den bakre eller dorsala ryggradens cerebellarkanal (tractus spinocerebellaris dorsalis). Axonerna hos neuronerna i bröstkorgskärnan i form av klättringsfibrer når cerebellar cortex.

MEDIAL INTERMEDIATE NUCLEUS är belägen i den mellanliggande zonen nära den centrala kanalen i ryggmärgen. Axonerna i buntneuronerna i denna kärna förenar sig med ryggmärgen på deras halva ryggmärgen. Dessutom, i den mediala mellanliggande kärnan finns det neuroner som innehåller kolecystokinin, VIP och somatostatin, deras axoner är riktade mot den laterala mellanliggande kärnan. Tunna radikulära fibrer (axoner av nervceller i ryggmärgsganglierna) som bär mediatorer: glutaminsyra och substans P är lämpliga för neuronerna i den mediala mellanliggande kärnan. Känsliga impulser från de inre organen (visceral känslighet) överförs genom dessa fibrer till neuronerna i den mediala mellanliggande kärnan. Dessutom närmar sig tjocka radikulära fibrer som bär proprioceptiv känslighet den mediala kärnan i den mellanliggande zonen. Således skickas axonerna i buntneuronerna i alla tre kärnorna till cerebellar cortex, och från den egna kärnan i det bakre hornet skickas de också till thalamus. Från de radikulära neuronerna bildas följande: 1) kärnorna i det främre hornet, inklusive 5 kärnor; 2) lateralt mellanliggande kärna (nucleus intermediolateralis).

LATERALA INTERMEDIATE NUCLEUS tillhör det autonoma nervsystemet och är associativ-efferent till sin funktion, den består av stora radikulära neuroner. Den del av kärnan, som ligger i nivå med 1:a bröstkorgen (Th1) till 2:a ländryggssegmenten (L2), tillhör det sympatiska nervsystemet. Den del av kärnan som ligger kaudalt till de 1:a sakrala (S1) segmenten tillhör det parasympatiska nervsystemet. Axoner av neuroner av den sympatiska uppdelningen av den laterala mellanliggande kärnan lämnar ryggmärgen som en del av de främre rötterna, separeras sedan från dessa rötter och går till de perifera sympatiska ganglierna. Axonerna av neuronerna som utgör den parasympatiska divisionen skickas till de intramurala ganglierna. Neuronerna i den laterala mellanliggande kärnan kännetecknas av hög aktivitet av acetylkolinesteras och kolinacetyltransferas, som orsakar nedbrytning av mediatorer. Dessa neuroner kallas radikulära eftersom deras axoner lämnar ryggmärgen i sammansättningen av de främre rötterna i form av preganglioniska myeliniserade kolinerga nervfibrer. Tunna radikulära fibrer (axoner av nervceller i spinalganglierna) som bär glutaminsyra som mediator, fibrer från den mediala kärnan i den mellanliggande zonen, fibrer från de inre nervcellerna i ryggmärgen närmar sig den laterala kärnan i den mellanliggande zonen.

De radikulära neuronerna i det främre hornet är belägna i 5 kärnor: laterala främre, laterala posteriora, mediala främre, mediala bakre och centrala. Axonerna hos de radikulära neuronerna i dessa kärnor lämnar ryggmärgen som en del av ryggmärgens främre rötter, som ansluter till dendriterna i de sensoriska nervcellerna i spinalganglierna, vilket resulterar i bildandet av ryggmärgsnerven. Som en del av denna nerv skickas axonerna i de radikulära neuronerna i det främre hornet till fibrerna i skelettmuskelvävnaden och slutar med neuromuskulära ändar (motoriska plack). Alla 5 kärnorna i de främre hornen är motoriska. De radikulära neuronerna i det främre hornet är de största i dorsala

hjärna. De kallas radikulära eftersom deras axoner deltar i bildandet av ryggmärgens främre rötter. Dessa neuroner tillhör det somatiska nervsystemet. De nås av axonerna i de inre nervcellerna i den svampiga substansen, den gelatinösa substansen, kärnan i Cajal, neuroner diffust spridda i den grå substansen i ryggmärgen, pseudounipolära celler i ryggmärgsganglierna, spridda buntneuroner och fibrer i ryggmärgen. nedåtgående vägar som kommer från hjärnan. På grund av detta bildas cirka 1000 synapser på kroppen och dendriter av motorneuroner.

I det främre hornet särskiljs mediala och laterala grupper av kärnor. De laterala kärnorna, som består av radikulära neuroner, är endast belägna i regionen av de cervikala och lumbosakrala förtjockningarna av ryggmärgen. Från nervcellerna i dessa kärnor skickas axoner till musklerna i de övre och nedre extremiteterna. Den mediala gruppen av kärnor innerverar musklerna i stammen.

I ryggmärgens grå substans urskiljs således 9 huvudkärnor, 3 av dem består av buntneuroner (den egentliga kärnan av det bakre hornet, bröstkorgskärnan och den mediala mellanliggande kärnan), 6 består av radikulära neuroner (5 kärnor i det främre hornet och den laterala mellanliggande kärnan).

SMÅ (STRIDDA) BEAM NEURONS är utspridda i den grå substansen i ryggmärgen. Deras axoner lämnar ryggmärgens grå substans och bildar sina egna vägar. Efter att ha lämnat den grå substansen delar sig axonerna av dessa neuroner i nedåtgående och uppåtgående grenar, som kommer i kontakt med motorneuronerna i de främre hornen på olika nivåer av ryggmärgen. Således, om en impuls träffar endast 1 liten fascikulär cell, sprids den omedelbart till många motorneuroner som finns i olika segment av ryggmärgen.

Den vita substansen i ryggmärgen (substantia alba) representeras av myeliniserade och icke-myeliniserade nervfibrer som bildar banor. Den vita substansen i varje halva av ryggmärgen är uppdelad i 3 trådar: 1) den främre tråden (funiculus anterior), begränsad av den främre skåran och främre rötter; 2) den laterala märgen (funiculus lateralis), begränsad av den främre och främre delen av ryggmärgen. bakre rötter av ryggmärgen; 3) bakre kord (funiculus dorsalis), begränsad av bakre bindvävsseptum och bakre rötter.

I de främre strängarna finns nedåtgående banor som förbinder hjärnan med ryggmärgen; i RYGGARNA - stigande banor som förbinder ryggmärgen med hjärnan; i SIDOKABELN - både stigande och stigande stigar.

HUVUDSAKLIGA STIGANDE SÄTT 5: 1) mild bunt (fasciculus gracilis) och 2) kilformad bunt (fasciculus cuneatus) bildas av axoner av sensoriska neuroner i ryggmärgsganglierna, passerar i bakre strängen och slutar i medulla oblongata på kärnan med samma namn (nucleus gracilis och nucleus cuneatus); 3) den främre spinalhjärnbanan (tractus spinocerebellaris ventralis), 4) den bakre spinalhjärnbanan (tractus spinocerebellaris dorsalis) och 5) spinothalamiska banan (tractus spinothalamicus) passerar genom den laterala funiculus.

Den främre ryggradens cerebellära trakten bildas av axonerna i nervcellerna i själva kärnan i det bakre hornet och den mediala kärnan i den mellanliggande zonen, belägen i den laterala funiculus av den vita substansen i ryggmärgen.

Den bakre ryggradens cerebellära kanalen bildas av axonerna av neurocyterna i bröstkärnan, belägna i den laterala funiculusen av samma halva av ryggmärgen.

Spinotalamusbanan bildas av axonerna i nervcellerna i den egentliga kärnan av det bakre hornet, belägna i den laterala bergbanan.

PYRAMIDVÄGAR är de viktigaste nedåtgående vägarna. Det finns två av dem: den främre pyramidkanalen och den laterala pyramidkanalen. De pyramidala områdena förgrenar sig från de stora pyramiderna i hjärnbarken. En del av de stora pyramidernas axoner korsar inte och bildar de främre (ventrala) pyramidvägarna. En del av de pyramidala neuronernas axoner korsar i medulla oblongata och bildar de laterala pyramidala banorna. De pyramidala banorna slutar vid de motoriska kärnorna i de främre hornen i den grå substansen i ryggmärgen.

Spinalganglion hos kaninen (Fig. 112)

På beredningen är rundade nervceller i ryggmärgsgangliet och neurogliacellerna som omger dem - satelliter (satelliter) tydligt synliga.

För att förbereda läkemedlet måste materialet tas från unga små däggdjur: marsvin, råttor, katter,

1 - kärnan i en nervcell 2 -cytoplasma, 3 -satellitceller 4 - celler i bindvävskapseln, 5 - bindvävsceller 6 - hölje av spinal ganglion

en kanin. Material som tas från en kanin ger bäst resultat.

Ett nydödat djur öppnas från ryggsidan. Huden trycks tillbaka och musklerna avlägsnas på ett sådant sätt att ryggraden frigörs. Därefter görs ett tvärgående snitt genom ryggraden i ländryggen. Lyft huvudet på ryggraden med vänster hand och släpp ryggraden från musklerna som ligger längs ryggraden. Sax med spetsiga ändar, vilket gör två längsgående

snitt, ta försiktigt bort ryggkotornas bågar. Som ett resultat öppnas ryggmärgen med rötterna som sträcker sig från den och de parade centrala ganglierna som är associerade med de senare. Ganglierna bör isoleras genom att skära av ryggmärgsrötterna. Spinalganglierna isolerade på detta sätt fixeras i Zenkers blandning, inbäddade i paraffin och snitt görs med en tjocklek på 5-6 μ. Sektioner färgas med alun- eller järnhematoxylin.

Sammansättningen av spinalgangliet inkluderar sensoriska nervceller med processer, neuroglia och bindväv.

Nervceller är mycket stora, rundade; vanligtvis är de placerade i grupper. Deras protoplasma är finkornig, homogen. Den runda lätta kärnan är som regel inte i mitten av cellen, utan är något förskjuten till kanten. Den innehåller lite kromatin i form av individuella mörka korn utspridda i hela kärnan. Kärnans skal är tydligt synligt. Kärnan har en rund, regelbunden formad kärna, som färgas mycket intensivt.

Runt varje nervcell syns små runda eller ovala kärnor med en tydligt synlig kärna. Dessa är kärnorna i satelliter, det vill säga neurogliaceller som åtföljer den nervösa. Utanför satelliterna kan man dessutom se ett tunt lager av bindväv, som tillsammans med satelliterna bildar liksom en kapsel runt varje nervcell. I bindvävslagret syns tunna knippen av kollagenfibrer och spindelformade fibroblaster som ligger mellan dem. Mycket ofta på preparatet mellan nervcellen, å ena sidan, och kapseln, å andra sidan, finns det ett tomt utrymme, som bildas på grund av det faktum att cellerna är något komprimerade under påverkan av fixeringsmedlet.

En process avgår från varje nervcell, som vrider sig många gånger och bildar en komplex glomerulus nära eller runt nervcellen. På något avstånd från cellkroppen förgrenar sig processen i en T-form. En gren av den - dendriten - går till kroppens periferi, där den är en del av olika känsliga ändar. En annan gren - neurit - kommer in i ryggmärgen genom den bakre ryggradsroten och överför excitation från kroppens periferi till det centrala nervsystemet. Spinalgangliets nervceller tillhör pseudo-unipolära, eftersom endast en process lämnar cellkroppen, men den delar sig mycket snabbt i två, varav en funktionellt motsvarar en neurit och den andra en dendrit. På ett preparat som behandlats på det nyss beskrivna sättet är processer som sträcker sig direkt från nervcellen inte synliga, men deras förgreningar, särskilt neuriter, är tydligt synliga. De passerar i buntar mellan grupper av nervceller. På längsgående

i snitt är de smala fibrer av en ljus violett färg efter färgning med alunhematoxylin eller ljusgrå efter färgning med järnhematoxylin. Mellan dem finns långsträckta neurogliala kärnor av Schwann syncytium, som bildar det pulpya membranet i neuriten.

Bindväv omger hela ryggmärgsgangliet i form av ett hölje. Den består av tätt liggande kollagenfibrer, mellan vilka det finns fibroblaster (endast deras långsträckta kärnor är synliga på preparatet). Samma bindväv tränger in i gangliet och bildar dess stroma; den innehåller nervceller. Stroma består av lös bindväv i vilken process fibroblaster med små runda eller ovala kärnor kan urskiljas, samt tunna kollagenfibrer som löper i olika riktningar.

Du kan förbereda en förberedelse specifikt för att visa den invecklade processen som omger cellen. För att göra detta behandlas ryggmärgsgangliet, isolerat med den nyss beskrivna metoden, med silver enligt Lavrentiev-metoden. Med denna behandling färgas nervceller gulbruna, satelliter och bindvävselement är inte synliga; nära varje cell finns, ibland upprepade gånger, en oparad svart process som sträcker sig från cellkroppen.

Ligger längs ryggraden. Täckt med en bindvävskapsel. Skiljeväggar går in från den. Kärl penetrerar genom dem in i ryggmärgsnoden. Nervfibrer är belägna i den mellersta delen av noden. Myelinfibrer dominerar.

I den perifera delen av noden är som regel pseudo-unipolära sensoriska nervceller belägna i grupper. De utgör en känslig länk i den somatiska reflexbågen. De har en rund kropp, en stor kärna, en bred cytoplasma och välutvecklade organeller. Runt kroppen finns ett lager av gliaceller - mantelgliocyter. De stöder ständigt den vitala aktiviteten hos celler. Runt dem finns en tunn bindvävsskida, som innehåller blod och lymfatiska kapillärer. Detta skal utför skyddande och trofiska funktioner.

Dendriten är en del av den perifera nerven. I periferin bildar den en känslig nervfiber, där den börjar med en receptor. En annan neuritisk process, axonet, går mot ryggmärgen och bildar den bakre roten, som går in i ryggmärgen och slutar i ryggmärgens grå substans. Om du tar bort en nod. Känsligheten blir lidande om ryggraden korsas - samma resultat.

Ryggrad

Slidor av hjärnan och ryggmärgen. Hjärnan och ryggmärgen är täckta av tre membran: mjuk, direkt intill hjärnvävnaden, spindelnät och hårt, som gränsar till benvävnaden i skallen och ryggraden.

pia mater direkt intill hjärnvävnaden och avgränsad från den av det marginella gliamembranet. I membranets lösa fibrösa bindväv finns ett stort antal blodkärl som matar hjärnan, många nervfibrer, terminalapparater och enstaka nervceller.

Arachnoid representeras av ett tunt lager av lös fibrös bindväv. Mellan den och pia matern ligger ett nätverk av tvärstänger, bestående av tunna buntar av kollagen och tunna elastiska fibrer. Detta nätverk länkar ihop skalen. Mellan pia mater, som upprepar avlastningen av hjärnvävnaden, och arachnoid, som passerar genom de förhöjda områdena utan att gå in i fördjupningarna, finns ett subarachnoid (subaraknoidal) utrymme, genomsyrat av tunt kollagen och elastiska fibrer som förbinder membranen med varandra. Det subarachnoidala utrymmet kommunicerar med hjärnans ventriklar och innehåller cerebrospinalvätska.

duralhinnan bildas av tät fibrös bindväv som innehåller många elastiska fibrer. I kranialhålan är den tätt sammansmält med periosteum. I ryggmärgskanalen separeras dura mater från kotbenet av ett epiduralt utrymme fyllt med ett lager av lös fibrös bindväv, vilket ger den en viss rörlighet. Mellan dura mater och arachnoid finns det subdurala utrymmet. Det subdurala utrymmet innehåller en liten mängd vätska. Membranen från sidan av subdural- och subarachnoidutrymmet är täckta med ett lager av platta celler av glialnaturen.

I den främre delen av ryggmärgen finns vit substans, innehåller nervfibrer som bildar ryggmärgens banor. I mitten finns den grå substansen. Halvorna av ryggmärgen är separerade från framsidan median främre fissur, och bakom bakre bindvävsseptum.

Den centrala kanalen i ryggmärgen är belägen i mitten av den grå substansen. Den ansluter till hjärnans ventriklar, är fodrad med ependyma och är fylld med cerebrospinalvätska, som ständigt cirkulerar och bildas.

i den grå substansen innehåller nervceller och deras processer (myeliniserade och omyeliniserade nervfibrer) och gliaceller. De flesta av nervcellerna finns diffust i den grå substansen. De är intercalary och kan vara associativa, kommissurala, projektion. En del av nervcellerna är grupperade i kluster med liknande ursprungsfunktioner. De är utsedda kärnor grå materia. I de bakre hornen, mellanzonen, mediala hornen, är nervcellerna i dessa kärnor interkalära.

neurocyter. Celler liknande storlek, fin struktur och funktionell betydelse ligger i grå substans i grupper som kallas kärnor. Bland nervcellerna i ryggmärgen kan följande typer av celler urskiljas: radikulära celler(neurocytus radiculatus), vars neuriter lämnar ryggmärgen som en del av dess främre rötter, inre celler(neurocytus interims), vars processer slutar i synapser i den grå substansen i ryggmärgen, och strålceller(neurocytus funicularis), vars axoner passerar genom den vita substansen i separata buntar av fibrer som bär nervimpulser från vissa kärnor i ryggmärgen till dess andra segment eller till motsvarande delar av hjärnan och bildar vägar. Separata områden av den grå substansen i ryggmärgen skiljer sig väsentligt från varandra i sammansättningen av neuroner, nervfibrer och neuroglia.

Det finns främre horn, bakre horn, mellanzon, laterala horn.

I de bakre hornen fördela svampskikt. Den innehåller ett stort antal små interkalära neuroner. Gelatinhaltigt lager(ämne) innehåller gliaceller och ett litet antal interkalerade inre neuroner. I den mellersta delen av de bakre hornen ligger egen kärna av bakre hornet, som innehåller strålneuroner (multipolära). Strålneuroner är celler vars axoner går in i den grå substansen i den motsatta halvan, penetrerar den och går in i sidosträngarna i den vita substansen i ryggmärgen. De bildar stigande sensoriska vägar. Vid basen av det bakre hornet i den inre delen ligger rygg- eller bröstkärna (Clarks kärna). Innehåller knippenuroner, vars axoner går in i den vita substansen på samma halva av ryggmärgen.

I mellanzonen fördela mediala kärnan. Den innehåller buntneuroner, vars axoner också går till laterala strängar av den vita substansen i samma halvor av ryggmärgen och bildar stigande vägar som bär afferent information från periferin till mitten. Lateral kärna innehåller radikulära neuroner. Dessa kärnor är ryggradscentra för autonoma reflexbågar, mestadels sympatiska. Dessa cellers axoner kommer ut från ryggmärgens grå substans och deltar i bildandet av ryggmärgens främre rötter.

Interkalära neuroner är belägna i de bakre hornen och den mediala delen av den mellanliggande zonen, som utgör den andra interkalära länken i den somatiska reflexbågen.

Främre horn innehåller stora kärnor i vilka stora multipolära radikulära neuroner finns. De bildas mediala kärnor, som är lika väl utvecklade i hela ryggmärgen. Dessa celler och kärnor innerverar skelettmuskelvävnaden i stammen. Laterala kärnor bättre utvecklad i livmoderhalsen och ländryggen. De innerverar musklerna i armar och ben. Axoner av motorneuroner kommer ut från de främre hornen utanför ryggmärgen och bildar ryggmärgens främre rötter. De går som en del av en blandad perifer nerv och slutar i en neuromuskulär synaps på en skelettmuskelfiber. Motorneuronerna i de främre hornen utgör den tredje effektorlänken i den somatiska reflexbågen.

Egen apparat av ryggmärgen. I den grå substansen, särskilt i de bakre hornen och den mellanliggande zonen, är ett stort antal buntneuroner diffust lokaliserade. Dessa cellers axoner går in i den vita substansen och omedelbart, på gränsen till den grå, delas in i 2 processer i en T-form. En går upp. Och den andra ner. Sedan återgår de tillbaka till den grå substansen i de främre hornen och slutar på kärnorna i motorneuronen. Dessa celler bildar sin egen apparat av ryggmärgen. De tillhandahåller kommunikation, förmågan att överföra information inom de intilliggande 4 segmenten av ryggmärgen. Detta förklarar muskelgruppens synkrona respons.

vit substans innehåller huvudsakligen myeliniserade nervfibrer. De går i buntar och bildar ryggmärgens banor. De utgör en länk mellan ryggmärgen och hjärnan. Buntena är åtskilda av glial septa. Samtidigt särskiljer de stigande stigar som bär afferent information från ryggmärgen till hjärnan. Dessa vägar är belägna i de bakre strängarna av den vita substansen och de perifera sektionerna av laterala strängarna. Nedåtgående stigar dessa är effektorvägar, de bär information från hjärnan till periferin. De är belägna i de främre strängarna av den vita substansen och i den inre delen av laterala strängarna.

Regeneration.

Grå substans regenererar mycket dåligt. Vit material kan regenereras, men denna process är mycket lång. Om nervcellens kropp bevaras. Att fibrer regenereras.

GANGLIA (ganglier ganglions) - kluster av nervceller, omgivna av bindväv och gliaceller, belägna längs de perifera nerverna.

Särskilj G. av vegetativa och somatiska nervsystemet. G. i det autonoma nervsystemet är uppdelade i sympatiska och parasympatiska och innehåller kroppar av postganglioniska neuroner. G. i det somatiska nervsystemet representeras av ryggradsnoder och G. av sensoriska och blandade kranialnerver, som innehåller kroppen av sensoriska nervceller och ger upphov till känsliga delar av ryggmärgs- och kranialnerverna.

Embryologi

Rudimentet för de spinala och autonoma noderna är ganglionplattan. Det bildas i embryot i de delar av nervröret som gränsar till ektodermen. I det mänskliga embryot på den 14-16:e utvecklingsdagen är ganglionplattan belägen på den dorsala ytan av det slutna neuralröret. Sedan delar den sig längs hela sin längd, båda dess halvor rör sig ventralt och ligger i form av neurala veck mellan neuralröret och den ytliga ektodermen. I framtiden, enligt segmenten av embryots dorsala sida, uppträder foci av proliferation av cellulära element i neurala veck; dessa områden tjocknar, separeras och förvandlas till spinalknutor. Från ganglieplattan utvecklas också sensoriska ganglier Y, VII-X par kranialnerver, liknande spinalganglierna. De germinala nervcellerna, neuroblasterna som bildar spinalganglierna, är bipolära celler, det vill säga de har två processer som sträcker sig från motsatta poler av cellen. Den bipolära formen av sensoriska neuroner hos vuxna däggdjur och människor bevaras endast i sensoriska celler i den vestibulokokleära nerven, vestibulära och spirala ganglierna. I resten, både spinala och kraniala sensoriska noder, närmar sig processerna av bipolära nervceller i processen för deras tillväxt och utveckling och smälter samman i de flesta fall till en gemensam process (processus communis). På grundval av detta kallas känsliga neurocyter (neuroner) pseudounipolära (neurocytus pseudounipolaris), mindre ofta protoneuroner, vilket betonar antiken av deras ursprung. Spinala noder och noder in. n. Med. skiljer sig i arten av utveckling och struktur hos neuroner. Utveckling och morfologi av de autonoma ganglierna - se Autonoma nervsystemet.

Anatomi

Grundläggande information om G:s anatomi ges i tabellen.

Histologi

Spinalganglierna är utvändigt täckta med en bindvävsskida, som passerar in i de bakre rötternas hölje. Nodernas stroma bildas genom att förbinda tyg med cirkulations- och limfkärl. Varje nervcell (neurocytus ganglii spinalis) är separerad från den omgivande bindväven med ett kapselskal; mycket mindre ofta i en kapsel finns en koloni av nervceller tätt intill varandra. Det yttre lagret av kapseln bildas av fibrös bindväv som innehåller retikulin och prekollagenfibrer. Kapselns inre yta är fodrad med platta endotelceller. Mellan kapseln och nervcellens kropp finns små stjärnformade eller spindelformade cellulära element som kallas gliocyter (gliocytus ganglii spinalis) eller satelliter, trabantes, mantelceller. De är delar av neuroglia, liknande lemmocyter (Schwann-celler) av perifera nerver eller oligodendrogliocyter av c. n. Med. En vanlig process avviker från kroppen av en mogen cell, som börjar med en axon tuberkel (colliculus axonis); sedan bildar den flera lockar (glomerulus processus subcapsularis), som ligger nära cellkroppen under kapseln och kallas initial glomerulus. I olika neuroner (stora, medelstora och små) har glomerulus en annan strukturell komplexitet, uttryckt i ett ojämnt antal lockar. Efter att ha lämnat kapseln täcks axonet med ett pulpyt membran och delades på ett visst avstånd från cellkroppen i två grenar som bildar en T- eller Y-formad figur vid delningsplatsen. En av dessa grenar lämnar den perifera nerven och är en sensorisk fiber som bildar en receptor i motsvarande organ, medan den andra kommer in i ryggmärgen genom den bakre roten. Kroppen av en känslig neuron - pyrenofor (en del av cytoplasman som innehåller kärnan) - har en sfärisk, oval eller päronformad form. Det finns stora nervceller i storlek från 52 till 110 nm, medium - från 32 till 50 nm, små - från 12 till 30 nm. Neuroner av medelstorlek utgör 40-45% av alla celler, små - 35-40% och stora - 15-20%. Neuronerna i ganglierna hos olika spinalnerver är olika i storlek. Så i livmoderhalsen och ländryggen är nervcellerna större än i andra. Det finns en åsikt att storleken på cellkroppen beror på längden på den perifera processen och området i området som innerveras av det; det finns också en nek-svärm-överensstämmelse mellan storleken på djurens kroppsyta och storleken på känsliga neuroner. Till exempel, bland fiskar, hittades de största nervcellerna i månfisken (Mola mola), som har en stor kroppsyta. Dessutom finns atypiska neuroner i ryggmärgsnoder hos människor och däggdjur. Dessa inkluderar "fenestrerade" Cajal-celler, kännetecknade av närvaron av slingliknande strukturer på periferin av cellkroppen och axonet (Fig. 1), i slingorna av vilka det alltid finns ett betydande antal satelliter; "håriga" celler [C. Ramon y Cajal, de Castro (F. de Castro) och andra], utrustad med ytterligare korta processer som sträcker sig från cellkroppen och slutar under kapseln; celler med långa processer, utrustade med kolvformade förtjockningar. De listade formerna av neuroner och deras många varianter är inte typiska för friska unga människor.

Ålder och tidigare sjukdomar påverkar strukturen av spinalganglierna - de förekommer i dem mycket mer än i friska, antalet olika atypiska neuroner, särskilt med ytterligare processer utrustade med kolvformade förtjockningar, som till exempel vid reumatisk hjärtsjukdom (Fig. 2), angina pectoris, etc. Kliniska observationer, såväl som experimentella studier på djur, har visat att känsliga nervceller i spinalganglionerna reagerar mycket snabbare med den intensiva tillväxten av ytterligare processer på olika endogena och exogena risker än motorsomatiska eller autonoma neuroner. Denna förmåga hos sensoriska neuroner är ibland signifikant uttryckt. I fall hron, irritationer igen bildade skott kan vrida (i form av slingrande) runt en kropp av egen eller nästa neuron, påminner en kokong. Sensoriska neuroner i ryggradsnoderna har, liksom andra typer av nervceller, en kärna, olika organeller och inneslutningar i cytoplasman (se Nervceller). Således är en utmärkande egenskap hos känsliga neuroner i ryggmärgen och noder av kranialnerver deras ljusa morfol, reaktivitet, som uttrycks i variationen av deras strukturella komponenter. Detta säkerställs av en hög nivå av syntes av proteiner och olika aktiva substanser och indikerar deras funktionella rörlighet.

Fysiologi

Inom fysiologi används termen "ganglier" för att hänvisa till flera typer av funktionellt olika nervformationer.

Hos ryggradslösa djur spelar G. samma roll som c. n. Med. hos ryggradsdjur, som är de högsta centren för koordinering av somatiska och vegetativa funktioner. I den evolutionära serien från maskar till bläckfiskar och leddjur når G., som bearbetar all information om miljöns tillstånd och den inre miljön, en hög grad av organisation. Denna omständighet, liksom enkelheten i anatomiska förberedelser, den relativt stora storleken på nervcellernas kroppar, möjligheten att införa flera mikroelektroder i neuronernas soma under direkt visuell kontroll samtidigt, gjorde G. ryggradslösa djur till ett gemensamt objekt av neurofiziol och experiment. På nervcellerna hos rundmaskar, oktapoder, dekapoder, snäckor och bläckfiskar används elektrofores, direkt mätning av jonaktivitet och spänningsklämning för att studera mekanismerna för potentialgenerering och processen för synaptisk överföring av excitation och inhibering, vilket ofta är omöjligt på de flesta däggdjursneuroner. Trots de evolutionära skillnaderna, den huvudsakliga elektrophysiol, konstanter och neurophysiol, är mekanismerna för neuronernas arbete i stort sett desamma hos ryggradslösa djur och högre ryggradsdjur. Därför har G:s undersökningar, ryggradslösa djur obshchefiziol. menande.

Hos ryggradsdjur är somatosensorisk kranial och ryggmärg funktionellt samma typ. De innehåller kroppar och proximala delar av processerna hos afferenta neuroner som överför impulser från perifera receptorer till c. n. Med. I somato-sensoriska G. finns inga synaptiska switchar, efferenta neuroner och fibrer. Så, neuroner av spinal G. vid en padda kännetecknas av följande grundläggande elektrofysiska parametrar: specifik resistans - 2,25 kOhm/cm 2 för depolarisering och 4,03 kOhm/cm 2 för hyperpolariserande ström och specifik kapacitans 1,07 mikrofarad /cm2. Den totala ingångsresistansen hos neuroner i somatosensorisk G. är betydligt lägre än motsvarande parameter för axoner, och därför kan excitation blockeras på cellkroppens nivå med högfrekventa afferenta impulser (upp till 100 impulser per 1 sek). I det här fallet fortsätter aktionspotentialer, även om de inte registreras från cellkroppen, att ledas från den perifera nerven till den bakre roten och kvarstår även efter extirpation av nervcellskropparna, förutsatt att de T-formade axongrenarna är intakta. Följaktligen är excitation av soma av neuroner av somatosensoriska G. för överföring av impulser från perifera receptorer till ryggmärgen inte nödvändig. Denna egenskap dyker först upp i den evolutionära serien hos svanslösa amfibier.

Vegetativ G. hos ryggradsdjur i funktionsplanen brukar delas in i sympatiska och parasympatiska. I alla autonoma G. sker en synaptisk växling från preganglionfibrer till postganglioniska neuroner. I de allra flesta fall sker synaptisk överföring kemiskt. genom att använda acetylkolin (se Mediatorer). I fåglars parasympatiska ciliar G. fann man elektrisk överföring av impulser med hjälp av den sk. anslutningspotentialer, eller anslutningspotentialer. Elektrisk överföring av excitation genom samma synaps är möjlig i två riktningar; i processen för ontogenes bildas den senare än kemisk. Den funktionella betydelsen av elektrisk överföring är ännu inte klarlagd. I sympatisk G. av amfibier, ett litet antal synapser med chem. överföring av icke-kolinerg natur. Som svar på en stark enkel stimulering av de preganglioniska fibrerna i den sympatiska G., i den postganglioniska nerven, uppstår först och främst en tidig negativ våg (O-våg), orsakad av excitatoriska postsynaptiska potentialer (EPSP) under aktiveringen av n -kolinerga receptorer av postganglioniska neuroner. Den hämmande postsynaptiska potentialen (IPSP), som uppstår i postganglioniska neuroner under verkan av katekolaminer som utsöndras av kromaffinceller som svar på aktiveringen av deras m-kolinerga receptorer, bildar en positiv våg efter 0-vågen (P-våg). Den sena negativa vågen (PO-vågen) reflekterar EPSP hos postganglioniska neuroner när deras m-kolinerga receptorer aktiveras. Processen fullbordas av en långvarig negativ senvåg (DPO-våg), som uppstår som ett resultat av summeringen av EPSPs av icke-kolinerg natur i postganglioniska neuroner. Under normala förhållanden, på höjden av O-vågen, när EPSP når ett värde på 8-25 mV, uppstår en fortplantande excitationspotential med en amplitud på 55-96 mV, en varaktighet på 1,5-3,0 ms, åtföljd av en våg av spårhyperpolarisering. Den senare maskerar i huvudsak P- och PO-vågorna. På höjden av spårhyperpolarisering minskar excitabiliteten (refraktär period), så vanligtvis överstiger frekvensen av urladdningar av postganglioniska neuroner inte 20-30 impulser per 1 sek. Enligt huvudelektrofysiol. till egenskaper neuroner av vegetativ G. är identiska med majoriteten av neuroner av c. n. Med. Neurophysiol. ett särdrag hos autonoma Gs neuroner är frånvaron av sann spontan aktivitet under deafferentation. Bland de pre- och postganglioniska neuronerna dominerar nervcellerna i grupperna B och C enligt klassificeringen av Gasser - Erlanger, baserat på elektrofysiologiska egenskaper hos nervfibrer (se fig. ). Preganglionfibrer förgrenar sig omfattande, så irritation av en preganglionisk gren leder till uppkomsten av EPSP i många neuroner av flera G. (multiplikationsfenomen). I sin tur, på varje postganglionisk neuron, slutar terminalerna av många preganglioniska neuroner, och skiljer sig i tröskeln för irritation och ledningshastigheten (fenomenet konvergens). Konventionellt kan förhållandet mellan antalet postganglioniska neuroner och antalet preganglioniska nervfibrer betraktas som ett mått på konvergens. I alla vegetativa G. är den större än en (med undantag för fåglars ciliära ganglion). I den evolutionära serien ökar detta förhållande och når ett värde på 100:1 i den sympatiska mänskliga G.. Multiplikation och konvergens, som ger rumslig summering) av nervimpulser, i kombination med temporal summering, är grunden för G.s integrerande funktion vid bearbetning av centrifugala och perifera impulser. Afferenta banor passerar genom alla vegetativa G., vars nervkroppar ligger i spinal G. För det nedre mesenteriska G., celiac plexus och vissa intramurala parasympatiska G., har förekomsten av verkliga perifera reflexer bevisats. Afferenta fibrer som leder excitation med låg hastighet (ca 0,3 m/sek) kommer in i G. som en del av de postganglioniska nerverna och slutar på de postganglioniska neuronerna. I vegetativ G. återfinns avslutningarna av afferenta fibrer. De senare informerar c. n. Med. om vad som händer i G. funktionell-kemisk. ändringar.

Patologi

I en kil möter övning oftast ganglionit (se), även kallad sympato-ganglionit, - sjukdomen i samband med nederlag av ganglier i en sympatisk bål. Nederlaget för flera noder definieras som polyganglion, eller truncit (se).

Spinalganglier är ofta involverade i den patologiska processen vid radikulit (se).

Kort anatomisk beskrivning av nervganglierna (noder)

namn	Topografi	Anatomisk tillhörighet	Riktning av FIBER utgående från noder
Gangl, aorticorenale (PNA), s. renaleaorticum aorta-njurknuta	Ligger vid ursprungspunkten för njurartären från bukaorta	Sympatisk nod av njurplexus	Till njurplexus
gangl. Arnoldi Arnold knut	Se Gangl, cardiacum medium, Gangl, oticum, Gangl, splanchnicum
Gangl, basal basal nod	Gammalt namn för hjärnans basala kärnor
Gangl, cardiacum craniale	Se Gangl, cardiacum superius
Gangl, cardiacum, s. Wrisbergi hjärtknuta (Wrisbergs nod)	Ligger på den konvexa kanten av aortabågen. Oparad	Sympatisk ganglion av ytlig extracardiac plexus
Gangl, cardiacum medium, s. Arnoldi mellersta hjärtknutan (Arnolds nod)	Förekommer inkonsekvent i tjockleken av den mellersta hjärtnerven	Sympatisk ganglion av den mellersta hjärtnerven cervikal	In i hjärtplexus
Gangl, cardiacum superius, s. kranial överlägsen hjärtnod	Ligger i tjockleken av den övre hjärtnerven	Sympatisk ganglion av den övre cervikala hjärtnerven	In i hjärtplexus
Gangl, caroticum sömnknuta	Ligger i området för den andra böjningen av den inre halspulsådern	Sympatisk ganglion av inre halspulsåder	I den sympatiska inre halspulsåden
Gangl, celiaki (PNA), s. celiacum (BNA, JNA) celiaki nod	Ligger på den främre ytan av bukaorta vid ursprungspunkten för celiakistammen	Sympatisk nod av plexus celiaki	Till organ och kärl i bukhålan som en del av periarteriella plexus
Gangl, cervicale caudale (JNA) caudal cervikal nod	Se Gangl, cervicale inferius
Gangl, cervicale craniale (JNA) kraniell cervikal nod	Se Gangl, cervicale superius
Gangl, cervicale inferius (BNA), s. caudale (JNA) nedre cervikal nod	Ligger på nivån för den tvärgående processen av VI halskotan	Smälter ofta ihop med den första bröstknuten	Till kärlen och organen i huvudet, halsen, brösthålan och som en del av de grå grenarna som förbinder plexus brachialis
Gangl, cervikalt medium (PNA, BNA, JNA)	Ligger på nivån för de tvärgående processerna i IV-V halskotorna	Cervikal sympatisk trunknod	Till kärlen och organen i nacken, brösthålan och som en del av nerverna i plexus brachialis till den övre extremiteten
Gangl, cervicale superius (PNA, BNA), craniale (JNA) övre cervikal nod	Ligger på nivån för de tvärgående processerna i II-III halskotorna	Cervikal sympatisk trunknod	Till kärlen och organen i huvudet, halsen och brösthålan
Gangl, cervicale uteri knut av livmoderhalsen	Ligger i bäckenbotten	Sympatisk ganglion av uterovaginal plexus	Till livmodern och slidan
Gangl, cervicothoracicum (s. stellatum) (PNA) cervicothoracic (stellat) nod	Ligger på nivån för de tvärgående processerna i de nedre halskotorna	Noden av den sympatiska stammen. Bildas genom sammansmältning av de nedre cervikala och första bröstknutorna	Till kärlen i kranialhålan, till kärlen och organen i halsen, brösthålan och som en del av nerverna i plexus brachialis till den övre extremiteten
Gangl, ciliare (PNA, BNA, JNA) ciliärknut	Ligger i omloppsbanan på den laterala ytan av synnerven	parasympatisk nod. Tar emot fibrer från nuci, accessorius (Yakubovichs kärna) som passerar genom den oculomotoriska nerven	Till ögats glatta muskulatur (ciliär och muskler som drar ihop pupillen)
Gangl, coccygeum coccygeal knut	Se gangl, impar
gangl. Corti Knot av Corti	Se Gangl, spirale cochleae
Gangl, extrakraniell (JNA) extrakraniell nod	Se Gangl, inferius
gangl. Gasseri gasser knut	Se Gangl, trigeminale
Gangl, geniculi (PNA, BNA, JNA) knä knä	Ligger i böjningen av kanalen i ansiktsnerven i tinningbenet	Känslig nod av den mellanliggande nerven. Ger upphov till sensoriska fibrer i mellan- och ansiktsnerverna	Till tungans smaklökar
Gangl, habenulae koppelknut	Det gamla namnet för kopplets kärnor
Gangl, impar, s. coccygeum oparad (coccygeal) nod	Ligger på den främre ytan av svanskotan	Oparad nod av höger och vänster sympatiska trunk	Till det lilla bäckenets vegetativa plexus
Gangl, inferius (PNA), nodosum (BNA, JNA), s. plexiforme inferior (knotig) ganglion	Ligger på vagusnerven nedåt från halshålan		Till organen i nacken, bröstet och buken
Gangl, inferius (PNA), petrosum (BNA), s. extrakranial (JNA) nedre (stenig) nod	Ligger i en stenig grop på den nedre ytan av tinningbenets pyramiden		Till trumhinnan för slemhinnan i trumhålan och hörselröret
Ganglia mellanliggande mellannoder	De ligger på de internodala grenarna av den sympatiska stammen i livmoderhalsen och ländryggen; mindre vanligt i bröst- och sakralregionerna	Noder av den sympatiska stammen	Till kärl och organ i respektive område
Gangl, interpedunculare	Gammalt namn för den interpedunkulära kärnan i hjärnan
Ganglia intervertebralia intervertebrala noder	Se Ganglia spinalia
Gangl, intrakraniell (JNA) intrakraniell nod	Se Gangl, superius
Ganglia lumtalia (PNA, BNA, JNA) 5 ländknutor	Ligg på den främre laterala ytan av ländkotornas kroppar	Noder av den lumbala sympatiska bålen	Till organen och kärlen i bukhålan och bäckenet, såväl som i sammansättningen av nerverna i lumbalplexus till de nedre extremiteterna
Gangl, mesentericum caudale (JNA) caudal mesenterisk nod	Se Gangl, mesentericum inferius i |
Gangl.mesentericum craniale (JNA) kraniell mesenterisk nod	Se Gangl, mesentericum superius
gangl. mesentericum inferius (PNA, BNA), s. caudale (JNA) inferior mesenteric ganglion	Ligger vid ursprunget till den nedre mesenteriska artären från abdominal aorta	autonoma nervsystemet	Till den nedåtgående tjocktarmen, sigmoid kolon och ändtarmen, kärl och organ i det lilla bäckenet
Gangl, mesentericum superius (PNA, BNA), s. craniale (JNA) övre mesenteriska ganglion	Ligger vid ursprunget till den övre mesenteriska artären från abdominal aorta	En del av celiaki plexus	Till organ och kärl i bukhålan som en del av mesenteric plexus superior
Gangl, n. laryngei cranialis (JNA) kranial laryngeal nervganglion	Förekommer intermittent inom larynxnerven superior	Sensorisk ganglion av larynxnerven superior
Gangl, nodosum knotiga ganglion
Gangl, oticum (PNA, BNA, JNA), s. Arnoldi öronknut (Arnolds knut)	Ligger under foramen ovale på mediala sidan av nervus underkäken	parasympatisk nod. Tar emot preganglionfibrer från den mindre petrosalnerven	Till öronspottkörteln
Ganglia pelvina (PNA) bäckennoder	Ligg i bäckenet	Sympatiska noder i nedre hypogastriska (bäcken) plexus	Till bäckenorganen
Gangl, petrosum stenig knut	Se Gangl, inferius (glossofaryngeal nerv)
Ganglia phrenica (PNA, BNA, JNA) diafragmatiska noder	De ligger på den nedre ytan av diafragman vid den nedre phrenic artären	sympatiska noder	Till diafragman och dess kärl
Gangl, plexiforme plexus	Se Gangl, inferius (vagusnerven)
Gangl, pterygopalatinum (PNA, JNA), s. sphenopalatinum (BNA) pterygopalatin nod	Ligger i skallens pterygopalatine fossa	Parasympatisk ganglion tar emot preganglionfibrer från den större petrosalnerven	Till tårkörteln, körtlar i slemhinnan i näshålan och munnen
Gangl, renaleaorticum renal-aorta nod	Se Gangl, aorticorenale
Ganglia renalia (PNA) njurknutor	Ligg längs njurartärens gång	Är en del av njurplexus
Ganglia sacralia (PNA, BNA, JNA) 5-6 sakrala noder	Ligg på främre ytan av korsbenet	Noder av den sakrala sympatiska stammen	Till kärl och organ i det lilla bäckenet och som en del av nerverna i sacral plexus till de nedre extremiteterna
gangl. Scarpae Scarpas knut	Se gangl. vestibulare, gangl, temporale
Gangl, semilunare	Se Gangl, trigeminale
Gangl, solar sol nod	Ligger i början av celiakistammen på den främre ytan av bukaorta	Sammanslagna höger och vänster celiaki noder (tillval)	Till organen i bukhålan
Ganglia spinalia (PNA, BNA, JNA), s. intervertebralia 31-32 par ryggradsnoder	De ligger i motsvarande intervertebrala foramen	Sensoriska noder av spinalnerverna	I spinalnerver och bakre rötter
Gangl, spirale cochleae (PNA, BNA), s. Corti spiral knut av cochlea (Corti)	Ligger i innerörats labyrint vid basen av snäckans spirallamina	Sensorisk nod av den cochlea-delen av den vestibulocochleära nerven	I den cochlea delen (auditiva) av den vestibulocochleära nerven
Gangl, sphenopalatinum sphenopalatin ganglion	Se Gangl, pterygopalatinum
Gangl, splanchnicum, s. Arnoldi visceral knut (Arnolds knut)	Ligger på den större celiakinerven nära dess ingång till diafragman	Sympatisk ganglion av större celiaki	Till celiaki plexus
Gangl, stellatum stellatknut	Se Gangl, cervicothoracicum
Gangl, sublinguale (JNA)	Ligger bredvid den sublinguala spottkörteln		Till den sublinguala spottkörteln
Gangl, submandibulare (PNA, JNA), s. submaxillare (BNA) submandibulär nod	Ligger bredvid den submandibulära spottkörteln	parasympatisk nod. Tar emot preganglionfibrer från lingualnerven (från strängtympani)	Till den submandibulära spottkörteln
Gangl, superius (PNA, BNA), s. intrakraniell (JNA) överlägsen nod (intrakraniell)	Ligger inuti skallen, vid halshålan	Sensorisk ganglion av glossopharyngeal nerven	Till den glossofaryngeala nerven
Gangl, superius (PNA), s. jugula, re (BNA, JNA) övre knut (jugular)	Ligger inuti skallen vid halshålans foramen	Sensorisk ganglion av vagusnerven	i vagusnerven
Gangl, temporale, s. Scarpae temporal nod (Scarpas nod)	Ligger på ursprungsplatsen för den bakre aurikulära artären från den yttre halspulsådern	Sympatisk ganglion av yttre halspulsådern	In i den yttre halspulsåden
Gangl, terminal (PNA) terminal nod	Ligger under den cribriforma plattan på skallen	Känslig nod på den terminala nerven (n. terminalis)	I terminalnerven (n. terminalis)
Ganglia thoracica (PNA, JNA), s. thoracalia (BNA) 10-12 bröstknutar	De ligger på sidorna av bröstkotornas kroppar vid revbenens huvuden.	Noder av bröstkorgs sympatiska bål	Till kärlen och organen i bröstet och bukhålorna och som en del av de grå grenarna som förbinder de interkostala nerverna
Gangl, trigeminal (PNA), s. semilunare (JNA), s. semilunare (Gasseri) (BNA) trigeminusganglion	Ligger i trigeminushålan i dura mater på den främre ytan av tinningsbenets pyramid	Känslig nod av trigeminusnerven	Trigeminusnerven och dess grenar
Ganglia trunci sympathici noder av den sympatiska stammen	Se Gangl, cervicale sup., Gangl, cervicale med., Gangl, cervicothoracicum, Ganglia thoracica, Ganglia lumbalia, Ganglia sacralia, Gangl, impar (s. coccygeum)
Gangl, tympanicum (PNA), s. intumescentia tympanica (BNA, JNA) tympanisk nod (tympanisk förtjockning)	Ligger på den mediala väggen av trumhålan	Sensorisk nod av tympaniska nerven	Till slemhinnan i trumhålan och hörselröret
Gangl, vertebral (PNA) vertebral nod	Ligger på kotartären vid dess ingång till hålet i den tvärgående processen av den VI halskota	Sympatisk ganglion av vertebral plexus	I plexus på kotartären
Gangl, vestibulare (PNA, BNA), s. vestibuli (JNA), s. Scarpae vestibulär nod (Scarpas nod)	Ligger i den inre hörselgången	Sensorisk ganglion av vestibulocochlear nerv	In i den vestibulokokleära nerven
gangl. Wrisbergi Wrisberg knut	Se Gangl, cardiacum

Bibliografi Brodsky V. Ya. Cell trophism, M., 1966, bibliogr.; Dogel A.S. Strukturen av spinalknutor och celler hos däggdjur, Zapiski imp. Acad. Sciences, vol. 5, nr 4, sid. 1, 1897; Milokhin A. A. Känslig innervering av autonoma neuroner, nya idéer om den strukturella organisationen av det autonoma gangliet, L., 1967; bibliografi; Roskin G. I., Zhirnova A. A. och Shornikova M. V. Jämförande histokemi av känsliga celler i ryggmärgsganglier och motoriska celler i ryggmärgen, Dokl. USSR:s vetenskapsakademi, ny, ser., v. 96, JSfc 4, sid. 821, 1953; Skok V. I. Physiology of autonomic ganglia, L., 1970, bibliogr.; Sokolov B. M. General gangliology, Perm, 1943, bibliogr.; Yarygin H. E. och Yarygin V. N. Patologiska och adaptiva förändringar i neuronen, M., 1973; de Castro F. Sensoriska ganglier i kranial- och spinalnerverna, normala och patologiska, i: Cytol a. cell. nervsystemets väg, red. av W. Penfield, v. 1, sid. 91, N.Y., 1932, bibliogr.; Clara M. Das Nervensystem des Menschen, Lpz., 1959.

E.A. Vorobieva, E.P. Kononova; A. V. Kibyakov, V. N. Uranov (fys.), E. K. Plechkova (embr., sammanfattning).

Spinalganglion har en fusiform form, omgiven av en kapsel av tät bindväv. Från kapseln tränger tunna lager av bindväv in i parenkymet i noden, där blodkärlen är belägna.

Neuroner spinal ganglion kännetecknas av en stor sfärisk kropp och en lätt kärna med en tydligt synlig kärna. Celler är ordnade i grupper, huvudsakligen längs organets periferi. Spinalgangliets centrum består huvudsakligen av processer av neuroner och tunna lager av endoneurium som bär blodkärl. Nervcellernas dendriter går som en del av den känsliga delen av de blandade spinalnerverna till periferin och slutar där med receptorer. Axonerna bildar tillsammans de bakre rötterna som bär nervimpulser till ryggmärgen eller medulla oblongata.

I ryggradsnoderna hos högre ryggradsdjur och människor blir bipolära neuroner i mognadsprocessen pseudo-unipolär. En enda process avgår från kroppen av en pseudounipolär neuron, som upprepade gånger sveper sig runt cellen och ofta bildar en härva. Denna process delar sig i en T-form i afferenta (dendritiska) och efferenta (axonala) grenar.

Dendriter och axoner av celler i noden och bortom är täckta med myelinskidor av neurolemmocyter. Kroppen av varje nervcell i spinalgangliet är omgiven av ett lager av tillplattade oligodendrogliaceller, här kallade mantelgliocyter eller gangliongliocyter eller satellitceller. De är belägna runt nervkroppen och har små rundade kärnor. Utanför är neuronets glialhölje täckt med en tunn fibrös bindvävshylsa. Cellerna i detta skal kännetecknas av kärnornas ovala form.

Spinalganglieneuroner innehåller signalsubstanser som acetylkolin, glutaminsyra, substans P.

Autonoma (vegetativa) noder

Autonoma nervnoder är belägna:

längs ryggraden (paravertebrala ganglier);

framför ryggraden (prevertebrala ganglier);

I organväggen - hjärtat, bronkierna, matsmältningskanalen, urinblåsan (intramurala ganglier);

nära ytan av dessa organ.

Myelin preganglionfibrer som innehåller processer av neuroner i centrala nervsystemet närmar sig de vegetativa noderna.

Enligt den funktionella egenskapen och lokaliseringen är de autonoma nervnoderna indelade i sympatisk Och parasympatisk.

De flesta av de inre organen har en dubbel autonom innervation, d.v.s. tar emot postganglioniska fibrer från celler belägna i både sympatiska och parasympatiska noder. De svar som medieras av deras neuroner har ofta motsatt riktning (till exempel förstärker sympatisk stimulering hjärtaktiviteten, medan parasympatisk stimulering hämmar den).

Översiktsplan över byggnaden vegetativa noder är liknande. Utanför är noden täckt med en tunn bindvävskapsel. Vegetativa noder innehåller multipolära neuroner, som kännetecknas av en oregelbunden form, en excentriskt placerad kärna. Ofta finns det multinukleära och polyploida neuroner.

Varje neuron och dess processer omges av ett hölje av gliasatellitceller - mantelgliocyter. Glialmembranets yttre yta är täckt med ett basalmembran, utanför vilket det finns ett tunt bindvävsmembran.

Intramurala ganglioner inre organ och associerade vägar på grund av deras höga autonomi, komplexitet i organisationen och egenskaperna hos medlarutbyte särskiljs ibland i en oberoende metasympatisk avdelning för det autonoma nervsystemet.

I intramurala noder har den ryske histologen Dogel A.S. tre typer av neuroner beskrivs:

1. long-axon efferenta typ I-celler;

2. lika långa afferenta celler av typ II;

3. typ III associationsceller.

Långaxon efferenta neuroner ( Typ I Dogel-celler) - många och stora neuroner med korta dendriter och en lång axon, som går bortom noden till arbetsorganet, där den bildar motoriska eller sekretoriska ändar.

Lika utväxt afferenta neuroner ( Typ II Dogel-celler) har långa dendriter och ett axon som sträcker sig bortom den givna noden till angränsande. Dessa celler är en del av de lokala reflexbågarna som en receptorlänk, som stängs utan att en nervimpuls kommer in i det centrala nervsystemet.

Associativa neuroner ( Typ III Dogel-celler) är lokala interkalära neuroner som förbinder flera celler av typ I och II med sina processer.

Neuronerna i de autonoma nervganglierna, liksom de i spinalknutorna, är av ektodermalt ursprung och utvecklas från neurala crestceller.

perifera nerver

Nerver, eller nervstammar, förbinder hjärnans och ryggmärgens nervcentra med receptorer och arbetsorgan, eller med nervknutor. Nerver bildas av buntar av nervfibrer, som förenas av bindvävsslidor.

De flesta av nerverna är blandade, d.v.s. inkluderar afferenta och efferenta nervfibrer.

Nervknippen innehåller både myelinerade och omyeliniserade fibrer. Fibrernas diameter och förhållandet mellan myeliniserade och omyeliniserade nervfibrer i olika nerver är inte detsamma.

På nervens tvärsnitt syns sektioner av nervfibrernas axiella cylindrar och gliamembranen som klär dem. Vissa nerver innehåller enstaka nervceller och små ganglier.

Mellan nervfibrerna i nervknippets sammansättning finns tunna lager av lös fibrös bindväv - endoneurium. Det finns få celler i den, retikulära fibrer dominerar, små blodkärl passerar igenom.

Enskilda buntar av nervfibrer är omgivna perineurium. Perineurium består av omväxlande lager av tätt packade celler och tunna kollagenfibrer orienterade längs nerven.

Den yttre manteln av nervstammen epineurium- är en tät fibrös bindväv rik på fibroblaster, makrofager och fettceller. Innehåller blod- och lymfkärl, känsliga nervändar.

48. Ryggmärg.

Ryggmärgen består av två symmetriska halvor, separerade från varandra framför av en djup medianfissur och bakom av en median sulcus. Ryggmärgen kännetecknas av en segmentell struktur; varje segment är associerat med ett par främre (ventrala) och ett par bakre (dorsala) rötter.

I ryggmärgen finns grå materia ligger i den centrala delen, och vit substans liggande i periferin.

Den vita substansen i ryggmärgen är en samling longitudinellt orienterade övervägande myeliniserade nervfibrer. Buntar av nervfibrer som kommunicerar mellan olika delar av nervsystemet kallas ryggmärgsvägar.

Den yttre kanten av den vita substansen i ryggmärgen bildas glialt gränsmembran, bestående av sammansmälta tillplattade processer av astrocyter. Detta membran genomsyras av nervfibrer som utgör de främre och bakre rötterna.

Genom hela ryggmärgen i mitten av den grå substansen löper den centrala kanalen i ryggmärgen, som kommunicerar med hjärnans ventriklar.

Den grå substansen på tvärsnittet ser ut som en fjäril och inkluderar främre, eller ventral, bak-, eller rygg, och lateral eller laterala horn. Den grå substansen innehåller nervcellers kroppar, dendriter och (delvis) axoner samt gliaceller. Huvudkomponenten i grå materia, som skiljer den från vit, är multipolära neuroner. Mellan nervcellerna finns en neuropil - ett nätverk som bildas av nervfibrer och processer av gliaceller.

När ryggmärgen utvecklas från neuralröret samlas neuroner i 10 lager, eller Rexeds plattor. Samtidigt motsvarar plattorna I-V de bakre hornen, plattorna VI-VII motsvarar den mellanliggande zonen, plattorna VIII-IX motsvarar de främre hornen, plattan X motsvarar zonen nära den centrala kanalen. Denna uppdelning i plattor kompletterar organisationen av strukturen av den grå substansen i ryggmärgen, baserat på lokaliseringen av kärnorna. På tvärsnitt är nukleära grupper av neuroner tydligare och på sagittala snitt syns den lamellära strukturen bättre, där neuroner grupperas i Rexed-kolonner. Varje kolumn av nervceller motsvarar ett specifikt område i kroppens periferi.

Celler liknande storlek, fin struktur och funktionell betydelse ligger i grå substans i grupper som kallas kärnor.

Bland nervcellerna i ryggmärgen kan tre typer av celler urskiljas:

radikulär,

inre,

stråle.

Axoner av radikulära celler lämnar ryggmärgen som en del av dess främre rötter. Processerna i inre celler slutar i synapser i ryggmärgens grå substans. Strålcellernas axoner passerar genom den vita substansen som separata buntar av fibrer som bär nervimpulser från vissa kärnor i ryggmärgen till dess andra segment eller till motsvarande delar av hjärnan och bildar vägar. Separata områden av den grå substansen i ryggmärgen skiljer sig väsentligt från varandra i sammansättningen av neuroner, nervfibrer och neuroglia.

I bakre horn Skilj mellan det svampiga lagret, det gelatinösa ämnet, den egentliga kärnan av det bakre hornet och den bröstkorgskärna av Clark. Mellan de bakre och laterala hornen skjuter den grå substansen ut i det vita i strängar, som ett resultat av vilket dess nätliknande lossning bildas, kallad nätbildning, eller retikulär bildning, av ryggmärgen.

De bakre hornen är rika på diffust placerade interkalära celler. Dessa är små multipolära associativa och kommissurala celler, vars axoner slutar i den grå substansen i ryggmärgen på samma sida (associativa celler) eller den motsatta sidan (kommissurala celler).

Neuronerna i den svampiga zonen och den gelatinösa substansen kommunicerar mellan de känsliga cellerna i spinalganglierna och de motoriska cellerna i de främre hornen, vilket stänger de lokala reflexbågarna.

Clarks kärnneuroner tar emot information från muskel-, senor- och ledreceptorer (proprioceptiv känslighet) längs de tjockaste radikulära fibrerna och överför den till lillhjärnan.

I den mellanliggande zonen finns det centra för det autonoma (autonoma) nervsystemet - preganglioniska kolinerga neuroner av dess sympatiska och parasympatiska divisioner.

I främre horn de största nervcellerna i ryggmärgen är lokaliserade, som bildar kärnor av betydande volym. Detta är detsamma som nervcellerna i kärnorna i de laterala hornen, radikulära celler, eftersom deras neuriter utgör huvuddelen av fibrerna i de främre rötterna. Som en del av de blandade spinalnerverna kommer de in i periferin och bildar motoriska avslut i skelettmusklerna. De främre hornens kärnor är således motoriska somatiska centra.

Glia i ryggmärgen

Huvuddelen av glialryggraden i den grå substansen är protoplasmatisk och fibrös astrocyter. Processerna hos fibrösa astrocyter sträcker sig bortom den grå substansen och deltar tillsammans med inslag av bindväv i bildandet av skiljeväggar i den vita substansen och gliamembran runt blodkärlen och på ryggmärgens yta.

Oligodendrogliocyterär en del av nervfibrernas hölje, dominerar i den vita substansen.

Den ependymala glia kantar den centrala kanalen i ryggmärgen. Ependymocyter delta i produktionen av cerebrospinalvätska (CSF). En lång process avgår från den perifera änden av ependymocyten, som är en del av ryggmärgens yttre gränsmembran.

Direkt under det ependymala lagret finns ett subependymalt (periventrikulärt) gränsglialt membran bildat av processer av astrocyter. Detta membran är en del av den sk. hemato-sprit barriär.

Mikroglia kommer in i ryggmärgen när blodkärl växer in i den och fördelas i den grå och vita substansen.

Ryggmärgens bindvävsmembran motsvarar hjärnans membran.

49. Hjärna. Allmänna egenskaper hos hemisfärerna, strukturella egenskaper i de motoriska och sensoriska zonerna. Hjärnbarken. Begreppet myeloarkitektonik och cytoarkitektonik. Blod-hjärnbarriär, dess struktur och betydelse. Åldersrelaterade förändringar i cortex.

HJÄRNAN - är det högsta centrala organet för reglering av alla vitala funktioner i kroppen, spelar en exceptionell roll i mental eller högre nervös aktivitet.
GM utvecklas från neuralröret. Den kraniala delen av nervröret i embryogenes är uppdelad i tre cerebrala vesiklar: främre, mellersta och bakre. I framtiden, på grund av veck och böjar, bildas fem sektioner av GM från dessa bubblor:
- medulla;
- bakre hjärna;
- mellanhjärnan;
- diencephalon;
- telencephalon.
Differentiering av neuralrörsceller i kranialregionen under utvecklingen av GM fortskrider i princip på samma sätt som utvecklingen av ryggmärgen: d.v.s. Kambiet är ett lager av ventrikulära (germenala) celler som ligger på gränsen till rörkanalen. Ventrikulära celler delar sig intensivt och migrerar till de överliggande lagren och differentierar i två riktningar:
1. Neuroblaster neurocyter. Komplexa relationer etableras mellan neurocyter, kärn- och skärmnervcentra bildas. Dessutom, i motsats till ryggmärgen, dominerar centra av skärmtypen i GM.
2. Glioblaster gliocyter.
Genomförande vägar av GM, många kärnor av GM - du studerar deras lokalisering och funktioner i detalj vid Institutionen för normal mänsklig anatomi, så i denna föreläsning kommer vi att fokusera på egenskaperna hos den histologiska strukturen hos enskilda delar av GM. STOR HALVKLOT KORK (KBPSh). Embryonal histogenes av BPSP börjar vid den andra månaden av embryonal utveckling. Med tanke på vikten av CBPS för människor är tidpunkten för dess bildande och utveckling en av de viktigaste kritiska perioderna. Effekten av många negativa faktorer under dessa perioder kan leda till störningar och missbildningar i hjärnan.
Så, den 2:a månaden av embryogenes, från kammarskiktet av telencephalonväggen, migrerar neuroblaster vertikalt uppåt längs de radiellt placerade gliocytfibrerna och bildar det innersta 6:e lagret av cortex. Sedan följer nästa vågor av neuroblastmigrering, och de migrerande neuroblasterna passerar genom de tidigare bildade skikten och detta bidrar till etableringen av ett stort antal synaptiska kontakter mellan cellerna. Den sexskiktiga strukturen av BPSC blir tydligt uttryckt vid de 5:e-8:e månaderna av embryogenes, och heterokront i olika områden och zoner av cortex.
Cortex av BPS representeras av ett lager av grå substans 3-5 mm tjockt. I cortex finns det upp till 15 eller fler miljarder neurocyter, vissa författare medger upp till 50 miljarder Alla neurocyter i cortex är multipolära i morfologi. Bland dem kännetecknas stellate, pyramidal, fusiform, arachnid och horisontella celler genom form. Pyramidala neurocyter har en triangulär eller pyramidformad kropp, kroppsdiameter 10-150 mikron (liten, medium, stor och jätte). Ett axon avgår från basen av pyramidcellen, som är involverad i bildandet av nedåtgående pyramidala banor, associativa och kommissurala buntar, dvs. pyramidceller är efferenta neurocyter i cortex. Långa dendriter sträcker sig från toppen och sidoytorna av den triangulära kroppen av neurocyter. Dendriter har ryggar - platser för synaptiska kontakter. En cell av sådana ryggar kan ha upp till 4-6 tusen.
Stjärnformade neurocyter är stjärnformade; dendriter som sträcker sig från kroppen i alla riktningar, korta och utan ryggar. Stjärnceller är de viktigaste sensoriska elementen i BPSC och deras bulk är belägen i det andra och fjärde lagret av BPSC.
CBPS är uppdelat i frontal-, temporal-, occipital- och parietalloberna. Loberna är indelade i regioner och cytoarkitektoniska fält. Cytoarkitektoniska fält är kortikala centra av skärmtyp. Inom anatomi studerar du i detalj lokaliseringen av dessa fält (centrum för lukt, syn, hörsel etc.). Dessa fält överlappar varandra, därför, i händelse av brott mot funktionerna, skada på något fält, kan dess funktion delvis tas över av angränsande fält.
Neurocyterna i BPS-barken kännetecknas av ett regelbundet skiktarrangemang, som bildar cortexens cytoarkitektonik.

I cortex är det vanligt att särskilja 6 lager:
1. Molekylskikt (det mest ytliga) - består huvudsakligen av tangentiella nervfibrer, det finns en liten mängd fusiforma associativa neurocyter.
2. Yttre granulärt lager - ett lager av små stella- och pyramidceller. Deras dendriter är belägna i det molekylära lagret, en del av axonerna skickas till den vita substansen, den andra delen av axonerna stiger till det molekylära lagret.
3. Pyramidskikt - består av medelstora och stora pyramidceller. Axoner går till den vita substansen och i form av associativa buntar skickas till andra veck av den givna halvklotet eller i form av kommissurala buntar till den motsatta hemisfären.
4. Inre granulärt lager - består av sensoriska stellate neurocyter som har associativa kopplingar med neurocyter i de övre och nedre lagren.
5. Ganglielager - består av stora och gigantiska pyramidceller. Axonerna av dessa celler är riktade mot den vita substansen och bildar nedåtgående projektionspyramidala banor, såväl som kommissurala buntar till den motsatta hemisfären.
6. Lager av polymorfa celler - bildas av neurocyter av olika former (därav namnet). Axoner av neurocyter är involverade i bildandet av fallande projektionsvägar. Dendriter penetrerar hela tjockleken av cortex och når det molekylära lagret.
Den strukturella och funktionella enheten i BPS cortex är en modul eller kolumn. En modul är en samling neurocyter av alla 6 skikten placerade i ett vinkelrätt utrymme och nära sammankopplade med varandra och med subkortikala formationer. I rymden kan modulen representeras som en cylinder som penetrerar alla 6 lager av cortex, orienterad med sin långa axel vinkelrät mot ytan av cortex och har en diameter på cirka 300 μm. Det finns cirka 3 miljoner moduler i den mänskliga BSP cortex. Varje modul innehåller upp till 2 tusen neurocyter. Inmatningen av impulser i modulen sker från thalamus längs 2:a thalamokortikala fibrerna och längs 1:a kortikokortikala fibern från cortex av den givna eller motsatta hemisfären. Kortikokortikala fibrer startar från pyramidcellerna i det 3:e och 5:e lagret av cortex i den givna eller motsatta hemisfären, går in i modulen och penetrerar den från det 6:e till det 1:a lagret, och avger kollateraler för synapser på varje lager. Thalamokortikala fibrer - specifika afferenta fibrer som kommer från talamus, genomsyrar och ger kollateraler från det 6:e till det 4:e lagret i modulen. På grund av närvaron av en komplex sammankoppling av neurocyter i alla 6 skikten analyseras den mottagna informationen i modulen. Output efferenta vägar från modulen börjar med stora och gigantiska pyramidceller i det 3:e, 5:e och 6:e lagret. Förutom att delta i bildandet av de projektionspyramidala banorna, upprättar varje modul förbindelser med 2-3 moduler av de givna och motsatta hemisfärerna.
Den vita substansen i telencephalon består av associativa (ansluter vecken av en hemisfär), kommissurala (ansluter vecken av motsatta hemisfärer) och projektion (ansluter cortex till de underliggande sektionerna av NS) nervfibrer.
Cortex av BPS innehåller också en kraftfull neuroglial apparat som utför en trofisk, skyddande och muskuloskeletal funktion. Glia innehåller alla kända grundämnen - astrocyter, oligodendrogliocyter och hjärnmakrofager.

Myeloarkitektonik

Bland hjärnbarkens nervfibrer kan man urskilja associativ fibrer som förbinder enskilda delar av cortex på en halvklot, kommissural förbinder cortex av olika hemisfärer, och utsprång fibrer, både afferenta och efferenta, som förbinder cortex med kärnorna i de nedre delarna av centrala nervsystemet. Projektionsfibrer i hjärnhalvornas cortex bildar radiella strålar som slutar i det III - pyramidala lagret. Förutom den redan beskrivna tangentiella plexusen i det I - molekylära lagret, på nivån av IV - de inre granulära och V - ganglionlagren, finns det två tangentiella lager av myeliniserade nervfibrer - respektive den yttre remsan av Bayarger och den inre remsa av Bayarger. De två sista systemen är plexusformade av terminalsektionerna av de afferenta fibrerna.

ÅLDERSFÖRÄNDRINGAR I NERVSYSTEMET
Förändringar i CNS i tidig postnatal ålder är förknippade med mognaden av nervvävnaden. Hos nyfödda kännetecknas kortikala neurocyter av ett högt nukleärt-cytoplasmatiskt förhållande. Med åldern minskar detta förhållande på grund av en ökning av cytoplasmans massa; antalet synapser ökar.
Förändringar i centrala nervsystemet vid hög ålder är främst förknippade med sklerotiska förändringar i blodkärlen, vilket leder till en försämring av trofismen. Det mjuka och arachnoida membranet tjocknar, kalciumsalter avsätts där. Det finns atrofi av cortex i BPS, särskilt i frontal- och parietalloberna. Antalet neurocyter per volymenhet hjärnvävnad minskar på grund av celldöd. Neurocyter minskar i storlek, innehållet av den basofila substansen minskar i dem (en minskning av antalet ribosomer och RNA), och andelen heterokromatin ökar i kärnorna. Pigmentet lipofuscin ackumuleras i cytoplasman. Pyramidcellerna i V-skiktet i cortex av BPS, de päronformade cellerna i cerebellums ganglionskikt förändras snabbare än andra.

Blod-hjärnbarriären är en cellulär struktur som bildar gränssnittet mellan blodet i cirkulationssystemet och vävnaden i det centrala nervsystemet. Syftet med den hematoencefaliska barriären är att upprätthålla en konstant sammansättning av den intercellulära vätskan - miljön för bästa implementering av neuronernas funktioner.

Blod-hjärnbarriären består av flera interagerande lager. På sidan av blodkapillärens hålighet finns ett lager av endotelceller som ligger på basalmembranet. Endotelceller interagerar med varandra genom ett komplext nätverk av tight junctions. Från sidan av nervvävnaden gränsar ett lager av astrocyter till basalmembranet. Astrocyternas kroppar är upphöjda över basalmembranet, och deras pseudopodier vilar på basalmembranet på ett sådant sätt att astrocyternas ben bildar ett smalt tredimensionellt nätverk och dess celler bildar en komplex hålighet. Blod-hjärnbarriären tillåter inte stora molekyler (inklusive många läkemedel) att passera från blodet till det intercellulära utrymmet i det centrala nervsystemet. Endotelceller kan utföra pinocytos. De har system av bärare för transport av de viktigaste substraten, som är energikällor som är nödvändiga för nervcellers vitala aktivitet. Aminosyror är de viktigaste energikällorna för nervceller. Astrocyter bidrar till transporten av ämnen från blodet till neuroner, samt avlägsnande av överskott av många metaboliter från interstitiell vätska.

50. Lillhjärnan. Struktur och funktioner. Neuronal sammansättning av cerebellar cortex. Interneuronala kopplingar. Affer och efferfibrer.

Lilla hjärnan

Lillhjärnan är det centrala organet balans och koordination av rörelser. Den bildas av två halvklot med ett stort antal spår och veck, och en smal mittdel - en mask.

Huvuddelen av den grå substansen i lillhjärnan ligger på ytan och bildar dess cortex. En mindre del av den grå substansen ligger djupt i den vita substansen i form av cerebellums centrala kärnor.

Ljärnbarken är ett nervcentrum av skärmtyp och kännetecknas av ett högordnat arrangemang av neuroner, nervfibrer och gliaceller. Det finns tre lager i cerebellarbarken: molekylär, ganglion och granulär.

Yttre molekylärt skikt innehåller relativt få celler. Den skiljer mellan korg- och stellateuroner.

Genomsnitt ganglionlager bildad av en rad stora päronformade celler, som först beskrevs av den tjeckiske vetenskapsmannen Jan Purkinje.

Interiör granulerat skikt kännetecknas av ett stort antal tätt liggande celler, samt närvaron av den sk. glomeruli i lillhjärnan. Bland neuroner särskiljs här granulceller, Golgi-celler och fusiforma horisontella neuroner.