Histologi av parotiskörtelprov. Parotiskörtel: embryologi, anatomi, histologi och missbildningar. Generella egenskaper. Funktioner

på ämnet: "Parotiskörtel: embryologi, anatomi, histologi och missbildningar"

PAROTIAN KÖRTEL - den största av spottkörtlarna, som ligger i ansiktet, i en djup hålighet bakom grenen av underkäken, i retromaxillär fossa. Formen på körteln motsvarar helt och hållet väggarna i denna säng och har oregelbundna konturer som är svåra att jämföra med någonting; med en sträckning kan den jämföras med ett trihedralt, vertikalt placerat prisma, vars ena sida är vänd utåt och de andra två är främre och bakre. Öresnäskörteln är rundad och tillplattad och går långt fram på kinden eller ner i sternocleidomastoidmuskeln till nivån för den nedre kanten av underkäken. Den största tjockleken når den bakre halvan av körteln, ca 1,5 cm.. Färgen på körteln är grågulaktig, nära färgen på fettet som omger den, från vilken körteln skiljer sig i en mer uttalad grå nyans, lobulation och större densitet. Volymen av körteln varierar mycket, den minsta av körtlarna är relaterad till den största som 1:5; den genomsnittliga vikten av parotiskörteln är 25-30 g.

Embryologi. De första rudimenten av öreskörteln finns vid den åttonde veckan av embryonalt liv. Den primära formen av denna körtel är, liksom andra spottkörtlar, ett cylindriskt utsprång av epitelet i munhålan; den distala delen av detta utsprång grenar ut, vilket är jorden för bildandet av ytterligare element i körteln; tvärsnitt visar kontinuerliga epitelsträngar, i vars centrum håligheter (framtida kanaler) bildas. På den 15: e veckan bildas kapseln i öreskörteln. Vid den 12:e veckan ligger öreskärlskörteln mycket nära de beniga rudimenten i underkäken. Ibland synligt bland cellerna i benhinnan i underkäken. Vid denna tidpunkt ligger parotiskörteln också nära rudimenten av trumhinnan. Avlopp av kanalerna, bildandet av de terminala rören i parotidkörteln fortsätter genom deras systematiska separation och distribution. Parotidceller utvecklas under den femte månaden.

Hos en nyfödd väger öreskärlskörteln 1,8 g, vid 3 års ålder ökar vikten 5 gånger och når 8-9 g. Hos nyfödda och spädbarn är öreskärlskörteln rikare på bindväv och blodkärl. De terminala körtelvesiklarna är dåligt utvecklade, det finns fortfarande relativt få slemceller. Efter födseln växer öreskörteln mycket intensivt under de två första levnadsåren, och ungefär vid denna ålder skiljer sig dess mikroskopiska struktur lite från den hos vuxna.

Anatomi. Parotiskanalen bär saliv in i munnen; det börjar på den främre-inre ytan av körteln nära den främre kanten, på gränsen till dess nedre och mellersta tredjedel. Öresnäskörtelns kanal från de interlobulära kanalerna bildas antingen genom sammanflödet av två kanaler som konvergerar i en vinkel av nästan lika lumen, eller så tränger kanalen djupt in i körtelns substans, går snett nedåt bakåt, tar sin väg från ovanför och under sidokanalerna (från 6 till 14). När du lämnar körteln går kanalen snett uppåt framåt, inte når den zygomatiska bågen med 15-20 mm, vänder sig framåt och går horisontellt längs den yttre ytan av tuggmuskeln, åtföljd av den tvärgående artären i ansiktet, belägen något ovanför tuggmuskeln. kanal, och ansiktsnervens grenar, som passera ensamma ovanför parotiskanalen, andra under denna. Vidare böjer kanalen inåt framför tuggmuskeln, penetrerar Bishs fettklump och perforerar den sneda buckala muskeln, går 5-6 mm under slemhinnan och öppnar sig i munnens vestibul respektive till den övre andra stora molaren. i form av ett smalt gap; ibland är detta hål på en kulle i form av en papill. Hela längden på kanalen sträcker sig från 15 till 40 mm med en lumendiameter på upp till 3 mm. På tuggmuskeln ligger en accessorisk parotiskörtel i anslutning till kanalen, vars kanal rinner in i kanalen i parotidkörteln, därför bör den inte betraktas som en ytterligare oberoende körtel, utan en extra lob av öreskörteln. Projiceringen av kanalen i parotiskörteln på huden löper som en linje från tragus av aurikeln till mungipan. Väggen av parotiskanalen består av bindväv rik på elastiska fibrer, kärl och nerver, och epitel som kantar kanalens lumen; epitelet består av två lager - djup kubisk och ytlig cylindrisk; på den plats där den kommer in i munnen får kanalens epitel karaktären av munslemhinnans epitel.

Öreskörteln är rik på kärl och nerver; dess artärer härstammar från många källor: alla dessa kärl ger det rikaste arteriella nätverket, vars kapillärer närmar sig körtelns eget membran utan att komma i kontakt med körtelns sekretoriska epitel. Venerna passerar genom interlobulära septa och transporterar blod in i den yttre halsvenen. Utflödet av lymfa sker genom många kärl av olika lumen, som också passerar genom lobulernas skiljeväggar; limf, kärl berövas ventiler; de bär lymfan till lymfkörtlarna i öreskörteln.

Nerverna i öreskörteln får från 3 källor: från örontemporala nerven, det stora örat och sympatisk. grenar. Alla dessa nerver förgrenar sig i körtelns interlobulära bindväv och bryts upp till pulpy- och icke-pulmoniska fibrer, som bildar plexus runt de primära lobulerna, vars fibrer tränger in i själva lobulerna. Vissa av dessa grenar är sanna vasomotorer, andra är sekretoriska; den senare passerar mellan acini och bildar den andra nervplexusen; den tredje sortens fibrer slutar i väggarna i körtelns utsöndringskanaler, hur de slutar har ännu inte klarlagts. Sekretorisk innervation av öreskärlskörteln utförs av det parasympatiska nervsystemet. Preganglionfibrer har sitt ursprung i medulla oblongata och går ut i medulla. Härifrån börjar postganglionfibrer, som når öreskärlskörtlarna. Den sympatiska nerven minskar eller stoppar utsöndringen av öreskärlskörteln.

Bädd och fascia av parotiskörteln. Öresnäskörtelns bädd är för det mesta klädd med ett tunt lager fiber, på vissa ställen tjockare, som får karaktären av en aponeuros. Öreskörteln är, liksom alla körtlar, omgiven av ett bindvävsskikt, en riktig kapsel. Kapseln, som täcker körteln med ett tunt ark, ger skiljeväggar djupt in i körteln och delar den därigenom i separata lobuler. Runt kapseln finns fasciaformationer av intilliggande muskler: utanför den ytliga platta av fascia av halsen, bakom den prevertebrala (prevertebrala) plattan och inuti stylo-pharyngeal aponeuros och vaskulär skida. Vanligtvis beskrivs denna rad av fascia som en hel bindvävsskida av körteln, som skiljer mellan ytliga (yttre) och djupa (inre) ark i den. Det ytliga bladet av fascian av parotiskörteln är en fortsättning på fascian på den yttre ytan av sternocleidomastoidmuskeln och passerar till ansiktet, fäster vid vinkeln och till den bakre kanten av underkäkegrenen, delvis till fascian av tuggmuskeln och till den nedre kanten av zygomatisk båge. Ett djupt blad, separerat från det föregående vid den främre kanten av sternocleidomastoidmuskeln, går till svalgets sidoväggar och täcker successivt den bakre magen av den digastriska muskeln, styloidprocessen och de ligament och muskler som stärker på den; då täcker fascian en del av den inre pterygoidmuskelns bakre yta och smälter vid den bakre kanten av underkäksgrenen samman med ytskiktet. Nedan passerar båda arken in i varandra på ett smalt ställe mellan underkäkens vinkel och sternocleidomastoidmuskeln och skapar därigenom en stark skiljevägg mellan bädden av öreskörteln och bädden av den submandibulära körteln. Upptill är ytskiktet förstärkt på den nedre kanten av zygomatisk båge och på broskdelen av den yttre hörselgången. Ett djupt ark vid basen av styloidprocessen växer tillsammans med bukhinnan på den nedre ytan av tinningbenet. Vissa delar av kapseln i öreskörteln är mycket starka (till exempel på den yttre ytan av körteln och vid dess nedre pol), andra är tvärtom mycket tunna (till exempel delen som gränsar till svalget och till den yttre hörselgången). Tack vare att kapselns processer tränger in i körtelns djup är det möjligt att isolera körteln från kapseln endast med stor svårighet, och det är särskilt svårt att isolera den yttre delen och den främre kanten av körteln; tvärtom exfolieras körteln lätt nära den yttre hörselgången, vid tuggmuskeln, musklerna i styloidprocessen och digastriska muskeln och vid dess nedre pol.

Öresnäskörtelns bädd, befriad från innehållet, d.v.s. från öresnäskörteln och andra organ, är en hålighet med tre sidor, med den största vertikala dimensionen. Den yttre ytan av sängen är tillgänglig endast när parotis fascia är intakt; när den avlägsnas, erhålls ett hål i form av en vertikal slits, vars främre kant bildar den bakre kanten av underkäksgrenen. Öppningens bakre kant bildas av mastoidprocessen och sternocleidomastoidmuskeln. Huvudets rörelser, såväl som underkäken, ändrar storleken på ingången till lådan. Ingångens övre kant bildas av käkleden och den yttre hörselgången; den nedre kanten bildar en skiljevägg mellan öresnäskörtelns bädd och den submandibulära körteln. Sängens främre yta bildas av grenen av underkäken och tuggmuskeln som täcker den - utsidan och pterygoidmuskeln - inuti; mellan den senare och öreskörteln passerar huvudkäkens ligament. Sängens bakre yta bildas av magmuskelns bakre mage, styloidprocessen med dess två ligament och tre muskler samt stylo-faryngeal aponeuros. Den nedre, cervikala basen av sängen bildar en interglandulär septum. Den övre, temporala basen av sängen är bildad av två sluttningar: den bakre är den yttre hörselgången och den främre är den temporomandibulära leden; sålunda utgör sängens kupol basen av skallen, som sträcker sig mellan basen av styloidprocessen. Således har sängen muskuloskeletal-aponeurotiska väggar. Förutom öreskörteln, den yttre halspulsådern och den yttre halsvenen, passerar ansikts- och örontemporala nerver och lymfkärl genom denna bädd. Syntopi av öreskörteln är komplex både med organ som ligger utanför körtelbädden (extern syntopi) och med de inuti sängen (intern syntopi).

Tungan innehåller ett stort antal spottkörtlar. Deras terminala sektioner ligger i lager av lös fibrös bindväv mellan muskelfibrer och i underslemhinnan på den nedre ytan. Det finns tre typer av körtlar:

protein;

slemhinnor;

blandad.

Alla av dem är enkla rörformiga eller alveolar-tubulära. Vid roten av tungan finns slemhinnor, i kroppen - protein och i spetsen - blandade spottkörtlar.

Språkfunktion:

blandning och marknadsföring av mat;

deltagande i sväljhandlingen;

ljudåtergivning;

salivproduktion.

Stora spottkörtlar

I munhålan, tillsammans med det mekaniska, börjar den kemiska bearbetningen av mat. Enzymerna som är involverade i denna bearbetning finns i saliv, som produceras av spottkörtlarna. I munhålan finns dessa körtlar i kinder, läppar, tunga och gom. Dessutom finns det tre par stora spottkörtlar: parotis, submandibulär och sublingual. De är belägna utanför munhålan, men öppnar sig in i den genom utsöndringskanalerna.

Funktioner: salivproduktion. Saliv innehåller en slemsubstans - glykoprotein mucin och enzymer som bryter ner nästan alla livsmedelskomponenter: amylas; peptidaser; lipas; maltas; nukleaser.

Emellertid är dessa enzymers roll i den övergripande balansen av enzymatiska reaktioner i mag-tarmkanalen liten.

Vikten av saliv är att den fuktar maten, vilket underlättar rörelsen. Saliv innehåller även bakteriedödande ämnen, sekretoriska antikroppar, lysozym m.m.

Spottkörtlarnas endokrina funktion är produktionen av en insulinliknande faktor (tillväxtfaktor), en faktor som stimulerar lymfocyter, en tillväxtfaktor för nerver och epitel, kallikrein, som orsakar expansion av blodkärlen, renin, som drar ihop blodet. kärl och ökar utsöndringen av aldosteron från binjurebarken, parotin, vilket minskar kalciumhalten i blodet, etc.

Alla större spottkörtlar är organ av parenkymal lobulär typ, bestående av parenkym (epitel i de terminala sektionerna och utsöndringskanalerna) och stroma (lös fibrös oformad bindväv med blodkärl och nerver).

parotiskörtel

Det är en komplex alveolär grenad körtel med en rent proteinhaltig hemlighet. Liksom andra stora spottkörtlar är det ett lobulärt organ. Varje lobule innehåller ändsektioner av samma typ - protein, samt interkalära och tvärstrimmiga intralobulära kanaler.

Strukturen för terminalsektionerna inkluderar två typer av celler:

serösa (serocyter);

myoepitelocyter.

Myoepitelocyter ligger utåt från serocyter. De har en processform, myofilament är välutvecklade i sin cytoplasma. Sammandragande, dessa cellers processer komprimerar de terminala sektionerna och bidrar till utsöndringen.

Utsöndringskanalerna i parotidkörteln är indelade i:

införande;

tvärstrimmig;

interlobulär;

gemensam utsöndringskanal.

Interkalära kanaler- den första delen av kanalsystemet. De är fodrade med lågt kubiskt eller skivepitel epitel, som innehåller dåligt differentierade celler. Utanför finns myoepitelocyter, och bakom dem finns basalmembranet. De tvärstrimmiga utsöndringskanalerna bildas av cylindriska epiteliocyter, i den basala delen av vilka en strimma finns, som i ett elektronmikroskop är en djup invagination av cytolemma med ett stort antal mitokondrier mellan sig. På grund av detta kan cellerna aktivt transportera natriumjoner, som passivt följs av vatten. Utanför epiteliocyterna ligger myoepitelocyter. De tvärstrimmiga kanalernas funktion är att absorbera vatten från saliven och följaktligen att koncentrera saliven. De interlobulära utsöndringskanalerna är fodrade först med tvårads och sedan med stratifierat epitel. Den gemensamma utsöndringskanalen är också kantad med skiktat epitel.

Submandibulära spottkörtlar

Komplex alveolär eller alveolär-tubulär. De producerar en blandad protein-slemhemlighet med en dominans av proteinkomponenten. I lobulerna i körteln finns ändsektioner av två typer:

protein;

blandad.

Blandade terminalsektioner bildas av tre typer av celler:

protein (serocyter);

slemhinnor (slemhinneceller);

myoepitelocyter.

Proteinceller ligger utanför slemhinnorna och bildar Gianuzzis proteinhalvmånar. Utanför dem ligger myoepitelocyter. Insatssektionerna är korta. Välutvecklade tvärstrimmiga utsöndringskanaler. De har celler av flera typer: tvärstrimmig, bägare, endokrina, som producerar alla ovanstående hormoner i spottkörtlarna.

sublinguala körtlar

Komplexa alveolar-tubulära körtlar som producerar en slemproteinhemlighet med en dominans av slemkomponenten.

De har tre typer av ändsektioner:

protein;

blandad;

slem.

De slemhinna terminalsektionerna är uppbyggda av två typer av celler:

mucocyter;

myoepitelocyter.

Strukturen för de andra två typerna av ändsektioner, se ovan. De interkalära och tvärstrimmiga utsöndringskanalerna är dåligt utvecklade, eftersom cellerna som bildar dem ofta börjar utsöndra slem, och dessa utsöndringskanaler blir lika strukturerade som de terminala sektionerna. Kapseln i denna körtel är dåligt utvecklad, medan den interlobulära och intralobulära lösa fibrösa bindväven tvärtom är bättre än i parotis och submandibulära körtlar.

FÖRELÄSNING 19: Spottkörtlar.

1. Allmänna egenskaper. Funktioner.

2. Öronspottkörteln.

3. Submandibulär spottkörtel.

4. Sublingual spottkörtel.

1. Allmänna egenskaper. Funktioner.

Ytan av epitelet i munhålan fuktas ständigt med utsöndringen av spottkörtlarna (SG). Spottkörtlar är många. Det finns små och stora spottkörtlar. Små spottkörtlar finns i läpparna, i tandköttet, i kinderna, i den hårda och mjuka gommen, i tungans tjocklek. Stora spottkörtlar inkluderar parotis, submandibulär och sublingual GS. Små SF ligger i slemhinnan eller submucosa, och stora SF ligger utanför dessa membran. All SF i embryonalperioden utvecklas från epitelet i munhålan och mesenkym. SF kännetecknas av en intracellulär typ av regenerering.

SJ funktioner:

1. Exokrin funktion - utsöndringen av saliv, som är nödvändig för:

Underlättar artikulation;

Bildning av en matbolus och dess intag;

Rengöring av munhålan från matrester;

Skydd mot mikroorganismer (lysozym);

2. Endokrin funktion:

Produktionen av små mängder insulin, parotin, epitel- och nervtillväxtfaktorer och en dödlighetsfaktor.

3. Början av enzymatisk bearbetning av livsmedel (amylas, maltas, pepsinogen, nukleaser).

4. Utsöndringsfunktion (urinsyra, kreatinin, jod).

5. Deltagande i vatten-saltmetabolism (1,0-1,5 l / dag).

Låt oss ta en närmare titt på stora SJ:er. Alla stora SF utvecklas från epitelet i munhålan, de är alla komplexa till sin struktur (exkretionskanalen förgrenar sig kraftigt. I stora SF särskiljs den terminala (sekretoriska) sektionen och utsöndringskanalerna.

2. Öronspottkörtlar.

Parotid SF är en komplex alveolär proteinkörtel. De terminala sektionerna, enligt alveolernas struktur, är proteinhaltiga till sin natur och består av serocyter (proteinceller). Serocyter är konformade celler med basofil cytoplasma. Den apikala delen innehåller acidofila sekretoriska granulat. I cytoplasman uttrycks granulär EPS, PC och mitokondrier väl. I alveolerna, utåt från serocyterna (som i ett andra lager), finns myoepitelceller. Myoepitelceller har en stjärnform eller processform, deras processer sveper sig runt den terminala sekretoriska sektionen och innehåller kontraktila proteiner i cytoplasman. Vid sammandragning hjälper myoepitelceller till att flytta sekret från terminalsektionen in i utsöndringskanalerna. Utsöndringskanalerna börjar med interkalära kanaler - de är fodrade med lågkubiska epitelceller med basofil cytoplasma, utanför lindas de runt av myoepitelceller. Interkalära kanaler fortsätter i tvärstrimmiga sektioner. De tvärstrimmiga sektionerna är kantade med ett enskiktigt prismatiskt epitel med basalstrimning på grund av närvaron av cytolemmaveck i cellernas basala del och mitokondrier som ligger i dessa veck. På den apikala ytan har epiteliocyter mikrovilli. De tvärstrimmiga sektionerna utanför är också täckta av myoepiteliocyter. I de tvärstrimmiga sektionerna återabsorberas vatten från saliv (salivförtjockning) och saltsammansättningen är balanserad, dessutom tillskrivs endokrin funktion till denna sektion. De tvärstrimmiga sektionerna smälter samman till interlobulära kanaler kantade med 2-rads epitel och förvandlas till en 2-lagers. De interlobulära kanalerna dränerar in i den gemensamma utsöndringskanalen som är fodrad med skiktat skivepitel som inte keratiniserar. Parotis SF är täckt på utsidan med en bindvävskapsel, interlobulära septa är väl definierade; det finns en tydlig lobulation av organet. I motsats till submandibulär och sublingual SF, i parotid SF, är RVST-skikten inuti lobulierna dåligt uttryckta.

3. Submandibulär spottkörtel.

Den submandibulära SF är komplex alveolär-tubulär struktur, blandad i hemlighetens natur, dvs. slem-protein (med en dominans av proteinkomponenten) järn. De flesta sekretoriska sektioner är alveolära till sin struktur och proteinhaltiga till sin natur - strukturen av dessa sekretoriska sektioner liknar strukturen hos de terminala sektionerna av parotid SF (se ovan). Ett mindre antal sekretoriska sektioner är blandade - alveolär-tubulär struktur, slemprotein i hemlighetens natur. I de blandade ändsektionerna i mitten finns stora ljusa (dåligt uppfattande färgämnen) mucocyter. De är omgivna i form av halvmånar av mindre basofila serocyter (proteinhalvmånar av Juanici). De terminala sektionerna är omgivna av myoepitelceller från utsidan. I submandibulär SF från utsöndringskanalerna är de interkalära kanalerna korta, dåligt uttryckta och de återstående sektionerna har en liknande struktur som parotis SF.

Stroma representeras av en kapsel och sdt-vävnadssepta som sträcker sig från den och mellanskikt av lös fibrös sdt. Jämfört med parotis SF är interlobulära septa mindre uttalade (svagt uttalad lobulation). Men inuti lobulerna uttrycks RVST-skikten bättre.

4. Sublingual spottkörtel.

Den sublinguala SF är en komplex alveolär-tubulär struktur, en blandad (slem-protein) körtel av sekretets natur med en dominans av den slemhinna komponenten i sekretet. I den sublinguala körteln finns ett litet antal rena proteinalveolära ändsektioner (se beskrivning i parotid SG), en betydande mängd blandade mukoproteinändsektioner (se beskrivning i submandibulär SG) och rena slemsekretoriska sektioner som är rörformade och består av mucocyter med myoepiteliocyter. Av egenskaperna hos utsöndringskanalerna i den sublinguala SF bör det noteras att de interkalära kanalerna och tvärstrimmiga sektionerna är svagt uttryckta.

För den sublinguala GS, såväl som den submandibulära, är en svagt uttalad lobulation och väldefinierade lager av RVST inuti lobulierna karakteristiska.

FÖRELÄSNING 20: Andningsorganen.

1. Allmänna morfofunktionella egenskaper hos andningsorganen.

2. Utveckling av andningsorganen.

3. Embryonala källor, läggning och utveckling av andningsorganen.

4. Åldersrelaterade förändringar i andningsorganen.

5. Histologisk struktur i andningsorganen.

1. Allmänna morfofunktionella egenskaper hos andningsorganen.

Andningssystemet utför följande funktioner:

1. Gasutbyte (berikning av blod med syre, frigöring från koldioxid).

2. Deltagande i vatten-saltmetabolism (vattenånga i utandningsluft).

3. Utsöndringsfunktion (främst flyktiga ämnen, såsom alkohol).

4. Depå av blod (ett överflöd av blodkärl).

5. Utveckling av faktorer som reglerar blodets koagulering (särskilt heparin och tromboplastin).

6. Deltagande i omsättningen av fetter (förbränning av fett med den frigjorda värmen för att värma blodet).

7. Delaktighet i luktsinnet.

2. Utveckling av andningsorganen.

Utvecklingen av lungandning. Uppkomsten av lungandning i den evolutionära stegen är förknippad med djurens utträde från vattenmiljön till land. Fiskar andas gäl - vatten passerar ständigt genom gälslitsarna, syre löst i vatten berikar blodet.

a) för första gången uppträder lungandning hos amfibier - dessutom har de både lungandning och hudandning parallellt. Amfibiernas lungor är primitiva och representerar 2 sackulära utsprång som mynnar nästan direkt in i struphuvudet, eftersom luftstrupen mycket kort;

b) hos reptiler är andningssäckarna uppdelade i lobuler av skiljeväggar och har ett svampigt utseende, luftvägarna är mer uttalade;

c) hos fåglar - bronkialträdet är mycket grenat, lungorna är uppdelade i segment. Fåglar har 5 luftsäckar - reservbehållare med inandningsluft;

d) hos däggdjur sker en ytterligare förlängning av luftvägarna, en ökning av antalet alveoler. Förutom segment visas lober i lungorna, ett diafragma visas.

3. Embryonala källor, läggning och utveckling av andningsorganen.

Källor, läggning och utveckling av andningsorganen. Utvecklingen av andningssystemet börjar vid den tredje veckan av embryonal utveckling. På den ventrala väggen av den främre delen av den första tarmen (inuti - materialet i den prechordala plattan, mellanskiktet - mesenkym, utanför - det viscerala arket av splanknotomer) bildas ett blindt utsprång. Detta utsprång växer parallellt med I-tarmen, sedan börjar den blinda änden av detta utsprång att förgrena sig dikotomt. Av materialet i den prechordala plattan bildas följande: andningsdelens epitel och luftvägarna, körtlarnas epitel i luftvägarnas väggar; bindvävselement och glatta muskelceller bildas från det omgivande mesenkymet; från de viscerala arken av splanchnotomes - det viscerala arket av pleura.

4. Åldersrelaterade förändringar i andningsorganen.

Vid tidpunkten för födseln motsvarar antalet lober, segment i princip antalet dessa formationer hos vuxna. Före födseln förblir lungornas alveoler i ett kollapsat tillstånd, fodrade med kubiskt eller lågprismatiskt epitel (dvs väggen är tjock), fylld med vävnadsvätska blandad med fostervatten. Vid det första andetag eller gråt av ett barn efter födseln rätas alveolerna ut, fylls med luft, alveolernas vägg sträcker sig - epitelet blir platt. Hos ett dödfött barn förblir alveolerna i ett kollapsat tillstånd, under ett mikroskop är lungalveolernas epitel kubiskt eller lågprismatiskt (om en bit av lungorna kastas i vatten sjunker de).

Den fortsatta utvecklingen av andningssystemet beror på en ökning av antalet och volymen av alveolerna, förlängningen av luftvägarna. Vid 8 års ålder ökar lungvolymen med 8 gånger jämfört med en nyfödd, med 12 år - med 10 gånger. Från 12 års ålder liknar lungorna i yttre och inre struktur de hos vuxna, men den långsamma utvecklingen av andningsorganen fortsätter fram till 20-24 års ålder.

Efter 70 år noteras involution i andningssystemet:

Epitelet förtunnas och förtjockas; basalmembran av epitelet i luftvägarna;

Luftvägarnas körtlar börjar atrofieras, deras hemlighet tjocknar;

Antalet glatta muskelceller i luftvägarnas väggar minskar;

Luftvägarnas brosk är förkalkade;

Alveolernas väggar blir tunnare;

Elasticiteten hos alveolernas väggar minskar;

Väggarna i luftvägarna bronkioler atrofi och skleros.

5. Histologisk struktur i andningsorganen.

Andningssystemet består av luftvägarna (luftvägarna) och andningssektionen.

Luftvägarna inkluderar: näshålan (med paranasala bihålor), nasofarynx, struphuvud, luftstrupe, bronkier (stora, medelstora och små), bronkioler (slutar med terminala eller terminala bronkioler).

Näshålan är kantad med flerradigt cilierat epitel, under epitelet finns en egen plast av slemhinnan från lös fibrös bindväv, där det finns ett stort antal elastiska fibrer, en starkt uttalad plexus av blodkärl och terminalen. delar av slemkörtlarna. Choroid plexus ger uppvärmning av den passerande luften. På grund av närvaron av luktepitelet på nasala conchas (se föreläsningen "Senseorgan") uppfattas lukter.

Struphuvudet och luftstrupen har en liknande struktur. De består av 3 membran - slemhinnor, fibrobrosk och adventitiella.

I. Slemhinnan inkluderar:

1. Flerradigt cilierat epitel (undantaget är stämbanden, det finns ett skiktat skivepitel som inte är keratiniserande).

2. Mucous lamina propria - från lös fibrös bindväv, innehåller mukosala proteinkörtlar. Luftstrupen har dessutom en submukosal bas av lös fibrös bindväv med mukosala proteinkörtlar.

II. Fibrobroskmembran - i struphuvudet: sköldkörtel- och krikoidbrosk från hyalint brosk, sfenoid- och hornformade brosk från elastiskt brosk; i luftstrupen: öppna broskringar av hyalint brosk. Brosk är täckt med ett fibröst lager av tät, oregelbunden fibrös bindväv.

III. Adventitialskidan är gjord av lös fibrös bindväv med kärl och nervfibrer.

Bronkier enligt kaliber och egenskaper hos den histologiska strukturen är indelade i stora, medelstora och små bronkier.

tecken	Stora bronkier	mellersta bronkierna	Små bronkier
epitel (övergripande tjocklek< по мере < диаметра)	Enkellagers flerradiga cilierade (cl: cilierade, bägare, basala, endokrina)	Flerradsflimmer i ett lager (kl: samma)	Flerradig enkellagers cylindrisk / kubisk (klass: samma + sekretorisk (syntetisk gård. förstör ytaktivt ämne) + kantad (kemoreceptorer)
Antal myocyter
Broskelement	Ofullständiga ringar av hyalint brosk	Små öar av elastiskt brosk	inget brosk

Luftvägarnas funktioner:

Utföra (reglerad!) luft på andningsavdelningen;

Luftkonditionering (uppvärmning, befuktning och rening);

Skyddande (lymfoid vävnad, bakteriedödande egenskaper hos slem);

Luktmottagning.

Andningssektionen omfattar luftvägsbronkioler av I, II och III ordningen, alveolära passager, alveolära säckar och alveoler. Luftvägsbronkioler är fodrade med kubiskt epitel, resten av membranen blir tunnare, enskilda myocyter finns kvar, längs banan har de glest placerade alveoler. I de alveolära passagerna blir väggen ännu tunnare, myocyter försvinner och antalet alveoler ökar. I alveolsäckarna består väggen helt av alveoler. Helheten av alla grenar av en respiratorisk bronkiol kallas en acinus, som är en morfofunktionell enhet av andningsavdelningen. Gasutbytet i asinuser går genom alveolernas väggar.

Ultrastruktur av alveolerna. Alveolus - en bubbla med en diameter på 120-140 mikron. Den inre ytan av alveolerna är kantad med 3 typer av celler:

1. Respiratoriska epiteliocyter (typ I) - skarpt tillplattade polygonala celler (tjockleken på cytoplasman i icke-nukleära områden är 0,2 μm, i den kärnförsedda delen - upp till 6 μm). På den fria ytan har de mikrovilli som ökar arbetsytan. Funktion: gasutbyte sker genom den tunna cytoplasman i dessa celler.

2. Stora (sekretoriska) epiteliocyter (typ II) - celler med större tjocklek; har många mitokondrier, EPS, lamellärt komplex och sekretoriska granulat med ytaktivt ämne. Tensid är ett ytaktivt ämne (minskar ytspänningen), bildar en tunn film på ytan av epitelceller som kantar alveolen och har följande egenskaper:

Minska ytspänningen och förhindra kollaps av alveolerna;

Har bakteriedödande egenskaper;

Underlättar infångningen och transporten av syre genom cytoplasman av respiratoriska epitelceller;

Förhindrar svettning av vävnadsvätska in i alveolerna.

3. Lungmakrofager (typ III) - bildas av blodmonocyter. Cellerna är rörliga och kan bilda pseudopodia. Cytoplasman innehåller mitokondrier och lysosomer. Efter fagocytos flyttar främmande partiklar eller mikroorganismer in i bindvävsskikten mellan alveolerna och smälter de fångade föremålen där eller dör, och bildar "kyrkogårdar" omgivna av en bindvävskapsel (exempel: rökarlungor och lungor hos gruvarbetare).

Respiratoriska epitelceller och stora epitelceller finns på basalmembranet, utanför alveolen är flätad med elastiska fibrer och blodkapillärer. Mellan blodet i hemokapillärerna som flätar alveolerna och luften i alveolernas lumen finns en luft-blodbarriär, som består av följande element:

Ytaktiv film;

Kärnfri del av cytoplasman hos den respiratoriska epitelcellen;

Basalmembranet i alveolerna och hemokapillären (sammanfogar!);

Kärnfri sektion av den hemokapillära endoteliocytens cytoplasma.

Begreppet interstitiell lungvävnad är en vävnad som fyller utrymmena mellan bronkierna och bronkiolerna, acini och alveoler. Histologiskt är det en typ av lös fibrös bindväv som kännetecknas av följande egenskaper:

1. Genom cellulär sammansättning - till skillnad från den vanliga lösa fibrösa bindväven, innehåller den fler lymfocyter (de bildar lymfoidkluster, speciellt längs bronkierna och bronkiolerna - ger immunskydd), fler mastceller (syntetiserar heparin, histamin och tromboplastin - reglerar blodets koagulering ) fler makrofager.

2. Enligt den intercellulära substansen - innehåller en större mängd elastiska fibrer (ger en minskning av alveolernas volym under utandning).

3. Blodtillförsel - innehåller ett mycket stort antal hemokapillärer (gasutbyte, bloddepå).

FÖRELÄSNING 21: Urinvägar.

1. Allmänna egenskaper, funktioner i urinsystemet.

2. Källor, principen om strukturen av 3 på varandra följande knopp anlags under embryonalperioden. Åldersrelaterade förändringar i njurarnas histologiska struktur.

3. Histologisk struktur, nefronets histofysiologi.

4. Njurarnas endokrina funktion.

5. Reglering av njurfunktionen.

1. Allmänna egenskaper, funktioner i urinsystemet.

Som ett resultat av ämnesomsättning i celler och vävnader genereras energi, men parallellt bildas slutprodukter av ämnesomsättningen som är skadliga för kroppen och måste avlägsnas. Dessa slagg från cellerna kommer in i blodet. Den gasformiga delen av ämnesomsättningens slutprodukter, såsom CO2, avlägsnas genom lungorna och produkterna av proteinmetabolismen genom njurarna. Så, njurarnas huvudsakliga funktion är att avlägsna slutprodukterna av metabolism från kroppen (utsöndrings- eller utsöndringsfunktion). Men njurarna utför också andra funktioner:

1. Deltagande i vatten-saltmetabolism.

2. Delaktighet i att upprätthålla normal syra-basbalans i kroppen.

3. Deltagande i regleringen av blodtrycket (prostaglandin- och reninhormoner).

4. Deltagande i regleringen av erytrocytopoes (hormonet erytropoietin).

2. Källor, principen om strukturen av 3 på varandra följande knopp anlags under embryonalperioden. Åldersrelaterade förändringar i njurarnas histologiska struktur.

Källor till utveckling, principen om strukturen av 3 på varandra följande bokmärken av njurarna.

Under embryonalperioden läggs 3 utsöndringsorgan successivt ned: pronephros (pronephros), den första njuren (mesonephros) och den sista njuren (metanephros).

Pronefros bildas från de främre 10 segmenterade pediklarna. Segmentben bryts bort från somiterna och förvandlas till tubuli - protonefridi; i slutet av fästet till splanknotomerna öppnar sig protonefridierna fritt in i den coelomiska kaviteten (håligheten mellan splanknotomernas parietal- och viscerala ark), och de andra ändarna är förbundna för att bilda den mesonefriska (Wolfs) kanalen, som rinner in i den expanderade delen av den bakre tarmen - cloaca. Pronefriska kanalen fungerar inte hos människor (ett exempel på upprepning av fylogenes i ontogenes), snart genomgår protonefridierna omvänd utveckling, men mesonefri kanalen bevaras och deltar i läggningen av I och den slutliga njuren och reproduktionssystemet.

I njure (mesonephros) läggs från följande 25 segmentben som ligger i bålområdet. Segmentella pediklar bryts bort från både somiter och splanknotomer, förvandlas till tubuli i den första njuren (metanefridia). Ena änden av tubuli slutar blint med en bubbelliknande förlängning. Grenar från aorta närmar sig den blinda änden av tubuli och trycker in i den, förvandlar den blinda änden av metanefridi till ett 2-väggigt glas - en njurkropp bildas. Den andra änden av tubuli rinner in i mesonephric (Wolf's) kanalen, som finns kvar från pronephros. Njure I fungerar och är det huvudsakliga utsöndringsorganet under embryonalperioden. I njurkropparna filtreras toxiner från blodet in i tubuli och kommer in genom Wolf-kanalen in i cloaca.

Därefter genomgår en del av tubuli i I-njuren omvänd utveckling, en del deltar i läggningen av reproduktionssystemet (hos män). Mesonephric kanalen bevaras och deltar i läggningen av reproduktionssystemet.

Den sista njuren läggs den 2:a månaden av embryonal utveckling från nefrogen vävnad (icke-segmenterad del av mesodermen som förbinder somiter med splanchnatomer), mesonefri kanalen och mesenkym. Ur den nefrogena vävnaden bildas njurtubuli, som samverkar med blodkärlen med en blind ände för att bilda njurkropparna (se ovan I njure); den slutliga njurens tubuli, i motsats till tubuli I-njuren, är kraftigt långsträckta och bildar successivt de proximala snodde tubuli, öglan av Henle och distala convoluted tubuli, d.v.s. från den nefrogena vävnaden som helhet bildas nefronets epitel. Mot den slutliga njurens distala hopvikta tubuli växer utsprånget av Wolffian-kanalens vägg, från dess nedre sektion bildas urinledarens, bäckenets, njurkalycers, papillära tubuli och uppsamlingskanalernas epitel.

Förutom nefrogen vävnad och Wolffian-kanalen involverar läggningen av urinsystemet:

1. Övergångsepitelet i urinblåsan bildas av endodermen av allantois (urinpåsen är ett utsprång av endodermen i den bakre änden av den första tarmen) och ektoderm.

2. Urinrörets epitel - från ektodermen.

3. Från mesenkymet - bindväv och glatta muskelelement i hela urinsystemet.

4. Från det viscerala arket av splanknotomer - mesotelet i peritonealhöljet av njurarna och urinblåsan.

Åldersegenskaper hos njurarnas struktur:

Hos nyfödda: det finns många täta njurkroppar i preparatet, njurarnas tubuli är korta, den kortikala substansen är relativt tunn;

Hos ett 5-årigt barn: antalet njurkroppar i synfältet minskar (avviker från varandra på grund av ökningen av längden på njurarnas tubuli; men tubuli är mindre och deras diameter är mindre än hos vuxna;

Vid tiden för puberteten: den histologiska bilden skiljer sig inte från vuxna.

histologi, cytologi och embryologi för... administreras upplyst berättelse forskning, ... Evgeny Vladimirovich. AllmänDel straffrätt vid 20 föredrag : välföredrag/ Blagov, ...

- naturvetenskap - fysikaliska och matematiska vetenskaper - kemiska vetenskaper - geovetenskaper (geodetiska geofysiska geologiska och geografiska vetenskaper) (4)

Dokumentera

officiella program för histologi, cytologi och embryologi för... administreras upplyst berättelse bildning och metodik för olika språkskolor forskning, ... Evgeny Vladimirovich. AllmänDel straffrätt vid 20 föredrag : välföredrag/ Blagov, ...

Klassificeringens huvudindelningar 1 allmän vetenskaplig och tvärvetenskaplig kunskap 2 naturvetenskap 3 teknisk ingenjörsvetenskap

Litteratur

... cytologi se 52.5 28.706 Anatomi och histologi person. mänsklig hud, vävnader, delar kroppar... .5 Sociologi. Sociologi som vetenskapen. Metoder specifik tillämpad sociologisk forskning. Berättelse sociologi. Samhällets sociologi som helhet...

Förutom många mindre spottkörtlar belägen i slemhinnan i kinderna och i tungans körtlar, i munhålan finns stora spottkörtlar (parotid, submandibulär och sublingual), som är derivat av epitelet i munslemhinnan. De läggs på den andra månaden av embryogenes i form av parade täta strängar som växer in i bindväven. I början av den tredje månaden uppstår ett gap i körtlarnas vinkel.

Från de fria ändarna av trådarna smidda talrika utväxter av vilka alveolära eller tubulära-alveolära ändsektioner bildas. Deras epitelbeklädnad bildas initialt av dåligt differentierade celler. Senare, i den sekretoriska sektionen, som ett resultat av divergerande differentiering av den ursprungliga cellen, uppträder mucocyter (slemceller) och serocyter (proteinceller), såväl som myoepitelocyter. Beroende på det kvantitativa förhållandet mellan dessa celler, arten av den utsöndrade sekretionen och andra strukturella och funktionella egenskaper finns det tre typer av terminala (sekretoriska) sektioner: protein (seröst), slemhinne (slemhinne) och blandat (protein-slemhinne).

Som en del av produktionen spottkörtelkanalerna Det finns interkalära och tvärstrimmiga (eller salivrör) sektioner av de intralobulära kanalerna, interlobulära kanalerna och den gemensamma utsöndringskanalen. Enligt sekretionsmekanismen är alla större spottkörtlar merokrina. Spottkörtlarna producerar sekret som kommer in i munhålan. I olika körtlar fortskrider den sekretoriska cykeln, som består av faser av syntes, ackumulering och sekretion, heterokront. Detta orsakar kontinuerlig utsöndring av saliv.

Saliv är en blandning sekret från alla spottkörtlar. Den innehåller 99% vatten, salt, proteiner, muciner, enzymer (amylas, maltas, lipas, peptidas, proteinas, etc.), en bakteriedödande substans - lysozym och andra. Saliv innehåller tömda epitelceller, leukocyter etc. Saliv återfuktar maten, underlättar tuggning och sväljning av mat och främjar också artikulation. Spottkörtlarna har en utsöndringsfunktion som frigör urinsyra, kreatinin, järn etc. Spottkörtlarnas endokrina funktion är förknippad med produktionen av en insulinliknande substans, nervtillväxtfaktor, epiteltillväxtfaktor och annat biologiskt aktiva föreningar. En person producerar från 1 till 1,5 liter saliv per dag.

Salivationökar med stimulering av parasympatiska och minskar med stimulering av sympatiska nervfibrer.
parotidkörtlar. Dessa är protein spottkörtlar, som består av många lobuler. I lobulierna i körteln särskiljs ändsekretoriska sektioner (acini eller alveoler), interkalära kanaler och tvärstrimmiga spottrör. I de terminala sekretoriska sektionerna representeras epitelet av två typer av celler: serocyter och myoepitelocyter. Serocyter är konformade med distinkta apikala och basala delar. Den rundade kärnan intar en nästan medianposition. I den basala delen finns välutvecklade granulära endoplasmatiska retikulum och Golgi-komplexet. Detta indikerar en hög nivå av proteinsyntes i cellerna. I den apikala delen av serocyter koncentreras specifika sekretoriska granuler som innehåller amylas och några andra enzymer.

Mellan serocyter intercellulära sekretoriska tubuli avslöjas. Myoepitelceller täcker aciniliknande korgar och ligger mellan serocyternas baser och basalmembranet. I deras cytoplasma finns kontraktila filament, vars sammandragning bidrar till utsöndringen.

Sätt in avdelningar utsöndringskanaler startar direkt från terminalsektionerna. De är små i diameter, mycket grenade, fodrade med lågt kubiskt epitel, bland vilka det finns dåligt differentierade kambiala celler. Här, liksom i de tvärstrimmiga kanalerna, finns myoepitelocyter. De tvärstrimmiga kanalerna har en större diameter, ett brett lumen och är fodrade med cylindriskt epitel med uttalad cytoplasmatisk oxifili. I den basala delen av cellerna avslöjas ränder, på grund av det regelbundna arrangemanget av mitokondrier och djupa veck i plasmalemma. Dessa celler transporterar vatten och joner. I utsöndringskanalerna finns endokrina celler, serotoninocyter, var för sig eller i grupp.

Submandibulära körtlar. Enligt sammansättningen av hemligheten är dessa körtlar blandade. Deras terminala sekretoriska sektioner är av två typer: protein och proteinslem. Protein acini dominerar, ordnade på samma sätt som i öreskörteln. Blandade terminalsektioner inkluderar serocyter, som utgör de så kallade serösa halvmånarna, och mucocyter. Det finns även myoepitelocyter. Mukocyter verkar lättare än serocyter. Kärnan i dessa celler ligger vid basen, den är tillplattad och slemsekretet upptar större delen av cytoplasman. Insatssektionerna är korta. Väl utvecklade tvärstrimmiga kanaler. Cellerna i de tvärstrimmiga kanalerna syntetiserar en insulinliknande faktor och andra biologiskt aktiva substanser.

Epitel interlobulära kanaler blir gradvis flerskiktade när kalibern ökar

sublinguala körtlar. Dessa är alveolar-tubulära körtlar som producerar en slemproteinhemlighet med en dominans av mucoid. De har sekretoriska sektioner av tre typer: protein, slemhinna och blandade. Huvuddelen består av blandade terminala sektioner som bildas av mucocyter och halvmånar från serocyter. Interkalerade och tvärstrimmiga kanaler i den sublinguala körteln är dåligt utvecklade.

Ytan av epitelet i munhålan fuktas ständigt med utsöndringen av spottkörtlarna (SG). Spottkörtlar är många. Det finns små och stora spottkörtlar. Små spottkörtlar finns i läpparna, i tandköttet, i kinderna, i den hårda och mjuka gommen, i tungans tjocklek. till stora spottkörtlar inkluderar - parotis, submandibulär och sublingual GS. Liten SJ ligger i slemhinnan eller submucosa, och stora SF ligger utanför dessa membran. All SF i embryonalperioden utvecklas från epitelet i munhålan och mesenkym. SF kännetecknas av en intracellulär typ av regenerering.

SJ funktioner:

1. Exokrin funktion - utsöndringen av saliv, som är nödvändig för:

Underlättar artikulation;

Bildning av en matbolus och dess intag;

Rengöring av munhålan från matrester;

Skydd mot mikroorganismer (lysozym);

2. Endokrin funktion:

Produktionen av små mängder insulin, parotin, epitel- och nervtillväxtfaktorer och en dödlighetsfaktor.

3. Början av enzymatisk bearbetning av livsmedel (amylas, maltas, pepsinogen, nukleaser).

4. Utsöndringsfunktion (urinsyra, kreatinin, jod).

5. Deltagande i vatten-saltmetabolism (1,0-1,5 l / dag).

Låt oss ta en närmare titt på stora SJ:er. Alla stora SF utvecklas från epitelet i munhålan, de är alla komplexa till sin struktur (exkretionskanalen förgrenar sig kraftigt. I stora SF särskiljs den terminala (sekretoriska) sektionen och utsöndringskanalerna.

Parotid SF- komplex alveolär proteinkörtel. De terminala sektionerna, enligt alveolernas struktur, är proteinhaltiga till sin natur och består av serocyter (proteinceller). Serocyter är konformade celler med basofil cytoplasma. Den apikala delen innehåller acidofila sekretoriska granulat. I cytoplasman uttrycks granulär EPS, PC och mitokondrier väl. I alveolerna, utåt från serocyterna (som i ett andra lager), finns myoepitelceller. Myoepitelceller har en stjärnform eller processform, deras processer sveper sig runt den terminala sekretoriska sektionen och innehåller kontraktila proteiner i cytoplasman. Vid sammandragning hjälper myoepitelceller till att flytta sekret från terminalsektionen in i utsöndringskanalerna. Utsöndringskanalerna börjar med interkalära kanaler - de är fodrade med lågkubiska epitelceller med basofil cytoplasma, utanför lindas de runt av myoepitelceller. Interkalära kanaler fortsätter i tvärstrimmiga sektioner. De tvärstrimmiga sektionerna är kantade med ett enskiktigt prismatiskt epitel med basalstrimning på grund av närvaron av cytolemmaveck i cellernas basala del och mitokondrier som ligger i dessa veck. På den apikala ytan har epiteliocyter mikrovilli. De tvärstrimmiga sektionerna utanför är också täckta av myoepiteliocyter. I de tvärstrimmiga sektionerna återabsorberas vatten från saliv (salivförtjockning) och saltsammansättningen är balanserad, dessutom tillskrivs endokrin funktion till denna sektion. De tvärstrimmiga sektionerna smälter samman till interlobulära kanaler kantade med 2-rads epitel och förvandlas till en 2-lagers. De interlobulära kanalerna dränerar in i den gemensamma utsöndringskanalen som är fodrad med skiktat skivepitel som inte keratiniserar.

Parotid SF på utsidan är den täckt med en bindvävskapsel, interlobulära septa är väl uttryckta, d.v.s. det finns en tydlig lobulation av organet. I motsats till submandibulär och sublingual SF, i parotid SF, är lagren av lös fibrös SD inuti lobulierna dåligt uttryckta.

Submandibulär led- komplex alveolär-tubulär struktur, blandad i hemlighetens natur, dvs. slem-protein (med en dominans av proteinkomponenten) järn. De flesta sekretoriska sektioner är alveolära till sin struktur och proteinhaltiga till sin natur - strukturen av dessa sekretoriska sektioner liknar strukturen hos de terminala sektionerna av parotid SF (se ovan). Ett mindre antal sekretoriska sektioner är blandade - alveolär-tubulär struktur, slemprotein i hemlighetens natur. I de blandade ändsektionerna i mitten finns stora ljusa (dåligt uppfattande färgämnen) mucocyter. De är omgivna i form av halvmånar av mindre basofila serocyter (proteinhalvmånar av Juanici). De terminala sektionerna är omgivna av myoepitelceller från utsidan. I submandibulär SF från utsöndringskanalerna är de interkalära kanalerna korta, dåligt uttryckta och de återstående sektionerna har en liknande struktur som parotis SF.

Stroma representeras av en kapsel och sdt-vävnadssepta som sträcker sig från den och mellanskikt av lös fibrös sdt. Jämfört med parotis SF är interlobulära septa mindre uttalade (svagt uttalad lobulation). Men inne i lobulerna uttrycks lager av lös fibrös sdt bättre.

Sublingual SF- efter struktur komplex alveolär-tubulär, blandad av hemlighetens natur ( mukoprotein) järn med en övervägande del av utsöndringen av den slemhinna komponenten. I den sublinguala körteln finns ett litet antal rena proteinalveolära ändsektioner (se beskrivning i parotid SG), en betydande mängd blandade mukoproteinändsektioner (se beskrivning i submandibulär SG) och rena slemsekretoriska sektioner som är rörformade och består av mucocyter med myoepiteliocyter. Av egenskaperna hos utsöndringskanalerna i den sublinguala SF bör det noteras att de interkalära kanalerna och tvärstrimmiga sektionerna är svagt uttryckta.

Den sublinguala SG, liksom den submandibulära SF, kännetecknas av en något uttalad lobulation och väldefinierade lager av lös fibrös sdt inuti lobulierna.