Vilka är albinos och är det möjligt att bota albinism. Vilka är riktiga albinos Vad är skillnaden mellan en albino och en vanlig människa

Albino människor har ett ljust utseende, men detta är inte deras huvuddrag. Brist gör kroppen mer sårbar för effekterna av solljus och leder till en rad störningar. Det är omöjligt att eliminera problemet, du kan bara vidta åtgärder för att förbättra ditt tillstånd.

Vilka är albinos?

Man tror att sådana representanter för mänskligheten borde ha blekta trådar, blek hud och röda ögon. I verkligheten är albinism hos människor inte helt manifesterad, och blir knappast märkbar för en utomstående observatör. Bäraren av denna anomali kommer sannolikt inte att förbli i mörkret, eftersom det ofta leder till en försämring av hälsan och behovet av att ägna mer uppmärksamhet åt hudens tillstånd.

I länder med låg utbildningsnivå är många vidskepelser förknippade med detta fenomen. Tanzanianska healers ser albinos som ett hot mot andra, vilket leder till utvisning eller jakt. I andra afrikanska länder krediteras dessa människor med helande kraft, så de försöker skaffa sig ett unikt vithyt exemplar eller någon del av det för att skapa en talisman eller äta.

Är albinism ärftligt?

Smitta med sjukdomen kommer inte att fungera, den sprids inte genom luftburna droppar, blodtransfusioner eller kroppskontakt. Albino människor får det från sina föräldrar eller på grund av en genmutation som har inträffat med okända förutsättningar. Oftare fixas en variant när albinismgenen kommer från bärarförfäder. Som ett resultat stoppar frisättningen av det nödvändiga enzymet i barnets kropp.

Hur ärvs albinism?

Alla är redan vid födseln programmerade för en viss färg på hud, hår och ögon. Flera gener är ansvariga för detta, varje förändring i även en leder till en minskning av pigmentsyntesen. Albinism ärvs hos människor som en recessiv eller dominant egenskap. I det första fallet, för att få en sådan effekt, är en kombination av två förvrängda gener nödvändig, i det andra kommer manifestationen att vara stabil i varje generation. Därför kommer albinobarn inte nödvändigtvis att dyka upp i ett par där en av föräldrarna fungerar som bärare av den trasiga delen av koden.

Orsaker till albinism

Melanin är ansvarigt för att färga huden, ju mindre det är, desto ljusare färg. Bristen eller absolut frånvaro av pigment förklarar sjukdomen albinism, som kan ha en annan ljusstyrka av manifestation. Tyrosinas, ett enzym vars innehåll är genetiskt bestämt, är ansvarigt för produktionen av melanin. Om dess koncentration eller aktivitet är låg, kommer inte melanin att visas.

Albinism - symtom

Det finns olika svårighetsgrad av denna sjukdom. Det beror på dem vilka tecken på albinism från de listade som kommer att finnas hos en person.

• försvagning eller fullständig depigmentering av hud, hår och naglar;
• kränkning av svettning;
• , långsam eller överdriven hårväxt på okarakteristiska platser;
• tydligt synliga kärl i iris;
• smärtsam reaktion på ljus.

Typer av albinism

1. Full. Detta är den allvarligaste formen, det finns en ägare för 10-20 tusen människor. Förmodligen finns det 1,5% av bärare av genen med normal pigmentering. Total albinism hos människor, en recessiv egenskap, visar sig direkt efter födseln. Det kännetecknas av fullständig missfärgning och torrhet i huden, ögonen har en rödaktig nyans, synstörningar och en stark reaktion på ljus observeras. Huden bränner snabbt i solen, läpparna blir inflammerade. Albino personer är benägna att få frekventa infektioner, missbildningar och psykiska funktionshinder observeras ibland.
2. Ofullständig. Albinism är en dominant ärftlig mutation. Med det reduceras aktiviteten av tyrosinas, men dess funktioner blockeras inte helt. Därför försvagas färgen på huden, naglarna och håret bara, ögonen reagerar ofta smärtsamt på ljus.
3. Partiell. Den ärvs på samma sätt som den föregående. Det kännetecknas av missfärgning av vissa områden av huden och hårstrån, små bruna fläckar ligger på depigmenterade områden. Det märks direkt efter födseln, utvecklas inte med åldern och har ingen effekt på hälsan.

Hur behandlar man albinism?

Påfyllning av pigmentbrist är omöjligt, dess införande från utsidan är ineffektivt. Därför är svaret på frågan om albinism behandlas bara negativt. Men det finns en chans att fixa problemen som följer med det. De vanligaste synskadorna används för att korrigera dem:

• glasögon och kontaktlinser;
• operation (när sällan ger önskad effekt).

Ofta är utseendet tillräckligt för att göra en diagnos, varefter specialisten bara kan ge rekommendationer. Men albinism hos människor är ofullständig, då krävs speciella metoder för att noggrant bedöma tillståndet.

1. DNA-test. Hjälper till att studera hårsäckarna och upptäcka närvaron av tyrosinas.
2. Undersökning av ögonläkare. Utvärdering av ögonbotten, iris och bestämning av nystagmus.
3. Blodanalys. Undersöker blodplättar, hos många albino skiljer sig blodkoagulationssystemet från normen.

Efter att ha genomfört de nödvändiga studierna upprättar läkaren en lista över åtgärder som hjälper till att förbättra tillståndet. Förutom att behandla synproblem kan följande göras.

1. Glasögon med nyans när man går ut eller för permanent användning.
2. Kräm med hög nivå av UV-skydd för utsatta delar av kroppen.
3. Kläder och hattar som täcker för solen. En naturlig sammansättning är önskvärd för att undvika irritation av känslig hud.
4. Med en partiell typ rekommenderas betakaroten för att förbättra hudens färg.

Albinism - konsekvenser

Frånvaron av tyrosinas, förutom en stark reaktion från ögonen på ljus och hög känslighet för UV-strålar, kan leda till:

• kraftig minskning av synskärpan;
• astigmatism;
• skelning;
• genomskinlighet av iris;
• ofrivillig rörelse av ögongloberna.

Ett albinobarn kan födas till normala föräldrar. Många albinos har gråaktiga eller ljusblå ögon. Men väldigt ofta finns det ett fenomen när iris, svagt färgad med pigment, sänder ljus som reflekteras från näthinnan, penetrerat av blodkärl. Detta reflekterade ljus har en rödaktig nyans, så albinos ögon ser ut att lysa rödaktiga. Ofta lider sådana människor av nystagmus, som manifesteras av spontana cirkulära rörelser av ögongloberna. Detta fenomen stör fokuseringen på ett visst motiv.

Albinism är förknippat med störningar i generna som är ansvariga för bildandet av tyrosinas. Graden av brist på pigment beror på deras natur. Ögonalbinism överförs oftast på ett recessivt sätt. En kvinna kanske inte har uppenbara tecken på patologi, men hon är bärare av en "defekt" gen, som hon kommer att föra vidare. I cirka 85% av fallen har sådana kvinnor milda tecken på albinism: lätt pigmentering av ögon, hud eller hår. Forskare noterade det faktum att sådana ärftliga störningar oftare observeras bland små etniska grupper på grund av ett betydande antal relaterade

Ibland anses människor eller djur som skiljer sig från den vanliga bilden i sitt utseende vara konstiga och undvikas. Albinos är just det fallet. Vilka är albinos och hur skiljer de sig åt? Låt oss ta reda på det.

Efter att ha träffat en person med helt missfärgat hår och ögon med en uttalad röd nyans kan du bli rädd. Och efter ett sådant oväntat möte uppstår frågan i mitt huvud: var kommer en sådan anomali ifrån, vad ligger bakom, är det möjligt att bli smittad och finns det en behandling?

Albinism - vad är det?

Så vilka är albinos? Dessa är människor eller djur som har en genetisk mutation i sig. Kort sagt, kroppen saknar ett färgpigment som kallas melanin. Melanin är ett antikt grekiskt ord som betyder "svart". Det visar sig att koncentrationen av detta pigment är störd i en levande varelse, vilket leder till fullständig eller partiell missfärgning av hud, hårfäste och ögon.

Melaniner är komplexa molekyler som produceras av hudceller som kallas melanocyter. Den kemiska process som sker i celler utlöser ett speciellt protein - tyrosinas, och dess formel är skriven i DNA-strukturen och ärvs. Som ett resultat av ett genetiskt misslyckande uppstår en mutation i kroppen. En av dessa typer av mutationer är albinogenen, som leder till fullständig frånvaro av enzymproduktion i kroppen.

Så, för att sammanfatta, albinos är levande varelser vars kropp har en genmutation som leder till hel eller partiell produktion av melanin. Det ärvs från båda föräldrarna. Även om enligt statistik, med en defekt gen från båda föräldrarna, föds var fjärde barn med en albino.

albino barn

Hur kan man identifiera ett albinobarn? Vanligtvis är dessa barn väldigt ljushyade, det verkar som att huden lyser. Hår kan se grått ut, ögonbryn och ögonfransar är helt vita. Ögonen är ljusblå eller har ingen färg alls, och då ser de röda ut. Anledningen till röda ögon ligger i det faktum att pigmentet saknas i iris och som ett resultat är kapillärerna som fyller hornhinnan genomskinliga. Även i en familj kan albinobarn, vars bilder visas nedan, vara bärare, men inte alla har manifestationer av albinism.

Det måste sägas att albinism tar olika former och kan vara antingen fullständig eller partiell. Samtidigt är fullständig albinism inte så vanligt, enligt statistiken, 1:20 000 personer. Komplett eller, som det kallas, orbital-integumentär albinism, påverkar alla delar av kroppen, och barnet är väldigt annorlunda från andra barn. Vid partiell eller okulär albinism påverkas endast ögonen.

Albinobarn, eftersom de skiljer sig mycket från sina kamrater, lider ofta mest. De kallas "vita kråkor" och kan undvikas eller till och med skadas. Barn är särskilt drabbade. Starka särdrag leder till alla möjliga myter och missförstånd från andras sida.

Myter om albinos

Oftast sprids myter där det inte finns tillräckligt med läskunniga människor. Tyvärr är afrikanska stammar föremål för detta och de flesta människor tenderar att falla under inflytande av präster och magiker.

Man tror att delar av kroppen hos en albinoperson tjänar som en talisman eller erbjuds som offer för olika religiösa ritualer. Och hår invävt i fiskenät kan påstås ge en otrolig fångst. Detta leder till att albinobarn ofta lider, de är den mest utsatta hälften av befolkningen.

Albinism är den vanligaste på den afrikanska kontinenten. Orsaken ligger i sociala och kulturella traditioner. Äktenskap mellan samma stam resulterar i överföringen av den muterade genen från båda föräldrarna till barnet. Albinos måste skapa sina egna samhällen, vilket leder till äktenskap inom dem, albinobarn med sådana kopplingar föds mycket oftare.

problem med albinos

Färglösa människor har mycket mer hälsoproblem än vanliga människor. Ögonen är de första som lider. En person med okulär albinism klagar över fotofobi, känslighet, både närsynthet och långsynthet kan utvecklas. Bristen på pigment leder till olika ögonavvikelser, som är nästan omöjliga att korrigera.

Huden på personer med albinism är också mycket känslig och utsatt för starkt solljus. Hittills produceras många skyddskrämer, utan vilka människor med mycket ljus hud helt enkelt inte kan klara sig utan. Som ett resultat av bristen på melanin blir huden inte brun, vilket kan leda till hudcancer.

Albinos i djurriket

Vita tigrar, det majestätiska vita lejonets prakt och skönhet - allt detta väcker känslor och fångar med extraordinär skönhet. Och sällan tror någon att detta är en genmutation, dessa djur är albinos. Det är sällsynt att hitta sådana varelser i naturen, de flesta av dem tillbringar sina liv i djurparker eller nationella reservat.

Vad orsakar en anomali bland djur? Problemet är att albinodjur bara behöver skydd. De är mycket synliga för rovdjur på grund av deras ljusa vita färg. Det är mycket svårt för ett sådant djur, och särskilt ett rovdjur, att jaga, och som ett resultat svälter sådana individer. Djurets färg är vanligtvis med och attraherar en partner, och missfärgade hanar lämnas utan en partner.

Människor och albinodjur

För människor är albinodjur en magnet som lockar med sin renhet och vithet. Ofta skrämmer djurens naturliga färgning och får dig att sluta. Men den vita färgen i sig talar om renhet och ömhet. Därför har människan alltid försökt få fram djur av ren vit färg. Till exempel är laboratoriemöss och -råttor nödvändigtvis vita.

I naturen förekommer inte bara fullständig albinism, utan partiell missfärgning förekommer också. Albinos, vars foto ges ovan, kännetecknas av en konstig färg. Denna partiella missfärgning är både iögonfallande och ynklig på samma gång. En sådan varelse kan bara överleva tack vare mänsklig omsorg.

albino kanin

Kärlek till den vita färgen har lett till att människor började korsa olika djurraser. Så föds upp albinokaninen, som nu är spridd över hela världen. Rasen erhölls i Tyskland genom att korsa en belgare med en chinchilla. Som ett resultat av ett långt urval bland albinos föddes den numera välkända rasen av den vita jätten.

I naturen är vita kaniner mycket sällsynta. Deras snövita färg lockar till sig rovdjurens uppmärksamhet för mycket, särskilt i den gråa skogen. Det är nästan omöjligt att gömma sig med sådan färg, ljus vit färg lockar uppmärksamhet på avstånd.

Albinos som husdjur

Många känner till och är rädda för svarta katter. Till och med sånger komponeras om dem, olika legender cirkulerar om dem och olika tecken associeras. Men vad tycker du om snövita kattungar? Albinokattungar är väldigt söta.

Det bör erinras om att förvärvet av ett sådant husdjur medför ett antal hälsokonsekvenser. Som de flesta albinos kan han uppleva ögonproblem, liksom dövhet och nedsatt immunitet. Vad orsakar problem? Melaniner, som är ansvariga för djurets färg, är inte bara förknippade med processer i huden, utan är också involverade i andra livssystem. Dövhet kan associeras med brist på ett enzym eller dess fullständiga frånvaro.

Ögonen på en albinokatt kan vara antingen röda eller blå. Med blå ögon utvecklas oftast dövhet, detta beror, som redan nämnts, på brist på ett enzym som är involverat i strukturen av djurets inneröra.

I naturen finns nästan aldrig vita katter. Som ett resultat av låg immunitet och problem med hörsel och syn dör sådana djur snabbt.

Albinism som en sjukdom

Låt oss försöka sammanfatta det som har sagts. Människor som lider av genetiska sjukdomar är sårbara och behöver sympati och förståelse. Men sjukdomen (albino är resultatet av en funktionsfel i kroppen) medför mycket besvär och ibland lidande. Detta problem ärvs från föräldrar till barn, och barnet blir bara sjukt om båda föräldrarna är bärare av den muterade genen.

Barn drabbas ofta av kamratattacker. Tonårspojkar är särskilt mottagliga för attacker. Flickor kan sminka sig, och bara glasögon kan berätta om en mutation. För att skydda huden behöver dessa personer använda solskyddsmedel. Och i grunden är problemet med albinism socialt.

Med djur är allt exakt sig likt, mutationsgenen ärvs. Men i naturen överlever sådana individer vanligtvis inte under lång tid. Hittade av människor under naturliga förhållanden transporteras sådana djur vanligtvis till djurparker, där de tillbringar resten av sina liv. Denna mutation används också för att erhålla vissa raser. Till exempel vita kaniner, katter och till och med enskilda hundraser. Och en gång var vita tigrar speciellt uppfödda för att arbeta på cirkus. Men sådana djur behöver särskilt vård och ordentlig vård.

Sjukdomen är inte behandlingsbar, den är förknippad med en genmutation, och myterna om att det går att bli sjuk av den är bara en saga. Människor måste förstå att alla som skiljer sig från oss i hud- eller ögonfärg behöver medkänsla och vårt deltagande. De ska inte vara eremiter och endast slutna i sin egen värld. Kärlek och respekt skapar ömsesidiga känslor.

Sällsynta personer som sticker ut från mängden väcker uppmärksamhet. Någon är rädd för dem eftersom de styrs av säkerhetsinstinkten. Och någon är intresserad av deras egenskaper. Albinos är inte som andra människor, vilket gör deras avslag till ett straff och en gåva på samma gång. Speciellt detta fenomen manifesteras tydligt av dess tecken i svarta (svart albino) ..

Vem är en albino? Det här är en person som har en avvikelse som är tydligt påtaglig. Hans kropp saknar helt melanin - pigmentet som ger iris i ögonen, huden och håret en viss färg. Beroende på mängden av detta pigment blir färgen blek eller mörk. Hos en frisk person kan melanin finnas i små mängder. Du kan dock öka dess produktion genom att spendera lite tid i solen, när D-vitamin produceras.

Den främsta orsaken till albinism är ärftlig predisposition, när kroppen inte producerar tillräckligt med melanin. Detta beror på inaktiveringen av tyrosinas.

Denna sjukdom är inte något nytt. Det var fortfarande känt i antikens Rom och Grekland. Det noteras att denna avvikelse observeras inte bara hos människor utan också hos djur. Vita tigrar, vita spindlar, vita pandor, vita vargar, etc. Forskare kallar inte albinism för en sjukdom. Det är snarare en avvikelse från normen, vilket inte hindrar resten av kroppens funktioner från att arbeta för fullt.

Den levande organismen fortsätter att vara frisk och stark. Det finns helt enkelt några rekommendationer som bör följas av de som har albinism.

Albinism förekommer i genomsnitt i 1 fall per 20 000 personer. Denna siffra fluktuerar i olika regioner. Det är anmärkningsvärt att albinoföräldrar kan vara helt friska: de har pigmentering av hud, hår och ögon.

Föräldrar borde vara mer humana mot sina albinobarn. Deras barn måste bli föremål för förlöjligande och missförstånd. För att stå emot yttre tryck bör man vara stark i ande och psyke. Om föräldrar stöttar sitt "ovanliga" barn, då är det lättare för honom att klara av andras förlöjligande.

Orsaker till albinism

Albinism betyder "vit" på latin. Den främsta orsaken till utseendet av albino människor är bristen på pigment, som är ansvarigt för färgen på huden, håret och ögonen. Vi pratar om frånvaron av melanin, som på grekiska betyder "svart".

Albinism utvecklas från födseln. Det är en konsekvens av frånvaron av enzymet tyrosinas i kroppen. Samtidigt kan föräldrarna själva vara absolut friska. Men i deras gener finns det en predisposition för denna avvikelse. Själva blir de inte sjuka, utan är bärare. Om båda föräldrarna är bärare, är barnen skyldiga att födas som albinos.

Hos en frisk person observeras melanin i olika mängder. Ju mer pigment, desto mörkare hud- och hårfärg. Den fullständiga frånvaron av melanin indikerar frånvaron av pigmentering i hud, hår och ögon. Läkare kontrollerar orsaken till anomalien. Om problemet inte är frånvaron av tyrosinasenzymet, noteras det i genmutationer. Detta provocerar frånvaron av ett annat enzym som är viktigt för syntesen av melanin - enzymet.

Det finns flera typer av albinism. Detta påverkar hur mycket melanin som inte kommer att finnas i kroppen, samt vilka ytterligare avvikelser som kommer att observeras. Varför produktionen av enzymer blockeras är fortfarande okänt för vetenskapen. Detta leder dock inte bara till brist på färg, utan också till hudsjukdomar, synproblem och neurologiska störningar.

Följande sjukdomar och störningar noteras:

• Hudcancer.
• Psykos.
• Grå starr.
• Depression.
• Neuros.
• Solen brinner.

Läkare noterar att barn föds med albinos, i vars föräldrars gener det fanns mutationsställen. Båda föräldrarna måste ha genetiska avvikelser. Om bara en förälder har en anomali, kan barnet födas friskt, men han kommer att bli bärare av mutationsgenen, som, när man möter en annan partners gen, slutligen kommer att leda till albinism. Detta kallas autosomalt recessivt arv.

Människor är försiktiga med albinos eftersom de inte helt förstår denna sjukdom. Det är omöjligt att fånga albinism, överföra den med luftburna droppar, genom beröring och andra kontakter. Hur mycket du än gnuggar och kysser en albino kommer du aldrig att bli en vit person. Albinos människor föds och har från barndomen särdrag.

Tecken på albinism

Albinos är ganska lätta att känna igen - de har vit hud, hår, röda ögon. Läkare noterar att de har ytterligare sjukdomar associerade med syn: astigmatism, närsynthet, nystagmus, översynthet. Vilka är symptomen på albinism?

• Huden har en ljusrosa färg. Kapillärer är synliga genom den.
• Håret är skört och mjukt. De är vita eller gula till färgen.
• synproblem. Det är svårt att koncentrera sig, följa, kontrollera ögonens rörelse. Djupet av visuell perception minskar, och fotofobi utvecklas.
• Huden kan inte bli brun eftersom det inte finns något melanin. Detta leder till solbränna, och i frånvaro av solskyddsmedel och långvarig exponering för solen utvecklas hudcancer.
• Ögonen är röda på grund av bristen på pigment som skulle täcka kapillärerna. Detta är en konsekvens av horisontell nystagmus och fotofobi.

Albinism visar sig i olika former. Vanliga är:

1. Oculocutaneous, vilket uttrycks i vit hud och hår, som kvarstår livet ut. I en mildare form manifesterar denna sjukdom sig i en vit färg som blir mörk med åren, vilket är förknippat med åldrande.
2. Okulär, som visar sig mer sällan än oculocutant. Pigmentet saknas bara i iris, medan håret och huden har färg. Ofta finns det olika problem med synen.

Albinism är också indelad i tre typer:

1. Partiell. Inneboende är pigmentering eller bruna fläckar i ansiktet, buken, benen, hår med grå trådar.
2. Total. Inneboende är torr hud, hypertrichosis, hypotrichosis, actinic cheilit, epiteliom, nedsatt svettning, keratom, solbränna.
3. Ofullständig. Inneboende är hypopigmentering av hår, hud och iris.

Albino människor har följande synproblem:

• Svag syn.
• Strabismus.
• Grå starr.
• Oligofreni.
• Mikroftalmi.
• Nystagmus.
• Immunbrist.

På grund av bristen på melanin i huden bränner albinos snabbt ut i solen. Detta tvingar dem att använda solskyddsmedel. Albinodjur måste förresten också skyddas med speciella krämer så att de inte blir sjuka. Brist på solskydd leder till hudcancer, varför albinos lider mest.

Synen hos albinos är dålig, särskilt under dagtid. De har fotofobi dagtid. När det gäller natten kan de se mycket bra och fånga alla bländningar.

Röda ögon hos albinos är vanligast hos djur. Även om människor kan få röda ögon när det inte finns något pigment som sätter igång kapillärerna.

När det gäller hälsa och förmåga att fortplanta sig skiljer sig albinos inte från friska motsvarigheter. De kan bara överföra mutationsgener, och allt fungerar precis som andra människor.

Negro albino

Albinos finns i alla länder. Men om du tar Afrika, kommer antalet albinos att bli mycket större. Albinoneger är inte en sällsynt företeelse, snarare för att människor tvingas bygga äktenskap med albinos. Levnadsstandarden och ekonomin i många länder i Afrika är låg, människor får inte hjälp, så förhållandena tvingar människor att föda ett stort antal barn med anomalier.

Albinonegren står inför två huvudproblem i livet:

1. Andras okunnighet, på grund av vilken han möter förlöjligande och missförstånd från andra.
2. Skadlig ultraviolett som leder till hudcancer. Du måste sitta hemma under dagen eller använda solskyddsmedel för att skydda din hud.

Albino neger har följande symtom på en anomali:

• Håret är gult som förblir så för alltid eller mörknar något med åldern.
• Huden är vit.
• Ögonen är gråblå.
• Pigmenterade fläckar på huden.

Detta tvingar de svarta albinerna att kämpa för sina egna liv. Någon flyttar till länder där de inte kommer att skilja sig nämnvärt från andra människor. Någon håller demonstrationer och försvarar sina rättigheter.

Albinos liv är fullt av fara. Nästan hela livet ställs de inför bristande förståelse för miljön. Vid 18 års ålder kan de förlora synen och vid 30 års ålder kan de utveckla hudcancer. Allt detta stöds av olika övertygelser från okunniga människor som av sin egen rädsla tror att albinos för med sig olycka.

Livslängd

Albinos har en kort livslängd. Ju varmare land en person bor i, desto större är risken för cancer. Samtidigt blir prognosen en besvikelse, eftersom huden inte kan producera melanin, vilket skulle skydda huden från utvecklingen av cancer, liksom ofullständig medicin, som inte kan bota cancer.

Albinos liv kompliceras av missförstånd från andras sida. När människor inte förstår blir de rädda och avvisar ofta de som inte är som dem. Men albinos har först och främst föräldrar som borde bli sina barns främsta beskyddare och vänner. Det är nödvändigt att ingjuta självförtroende så att albinos är mer bekväma med att försvara sig från okunniga människor.

Det finns inget botemedel mot albinism. Men för att förhindra utvecklingen av denna sjukdom bör man först genomgå genetiska och medicinska konsultationer med en partner med vilken det finns en önskan om att få ett barn, så att kombinationen av två mutationsgener inte sammanfaller.

Har du någonsin tänkt på vilka albinos är? Om du älskar, erbjuder vi dig att bekanta dig med ett så ovanligt fenomen som albinism.

Albinism

Först och främst måste du förstå vad denna term betyder.

Albinism (från latin albus - vit) är en genetisk störning som åtföljs av en fullständig eller partiell frånvaro av melaninpigment i kroppen, vilket ger färg till hud, hår och ögon.

Vilka är albinos

Det är lätt att gissa att det är nivån av melanin som bestämmer en persons mörkhet. Afrikaner har mycket mer av detta pigment än européer, vilket är anledningen till att de har en så mörk hudfärg. Men albinos har inget melanin alls.

Så, albinos är människor som lider av albinism.

albino människor

Om du träffade en albino i verkligheten skulle det göra stort intryck på dig. Det finns något i dem som verkar mest mystiskt och mystiskt.

Albino människor finns oftast i territoriet, i Arizona och Sicilien.

Sådana människor har snövit hud, slående vitt hår och helt färglösa ögonbryn och ögonfransar. Ögonen hos många albinos är slående i sin mystiska rodnad, även om de som regel har grå eller ljusblå.

Allt skulle vara bra om det inte vore för de många problem som följer med människor som lider av fullständig albinism. Faktum är att melanin skyddar vår hud från de skadliga effekterna av direkt solljus. Sådant skydd saknas helt hos albinos. Det vill säga att de är i den första riskgruppen för hudcancer.

Följaktligen är det ganska svårt för dem att leva ett helt liv, eftersom en solig dag är en stor fara för dem.

Ett intressant faktum är att de allra flesta albinos har fotofobi (vilket är förståeligt), dålig syn, ofta skelning och dålig hörsel.

På grund av alla ovanstående faktorer, till exempel i den afrikanska delstaten Tanzania, lever endast 2% av albinos till 40 år.

Tyvärr har forskare ännu inte lärt sig hur man behandlar albinism. För sådana människor finns det bara rekommendationer om hur man leder en sådan livsstil för att undvika de allvarliga konsekvenserna av denna sjukdom.

Saken är att albinos, på grund av sin rädsla för ljus, ovanlig hudfärg och icke-standardiserat beteende i samband med dessa saker, mycket ofta var utrustade med olika mystiska egenskaper.

De ansågs vara förbannade, farliga bärare av alla sjukdomar, efterblivna, etc. etc. På medeltiden brändes de som medbrottslingar till djävulen. Naturligtvis, i utvecklade länder försöker livet för de olyckliga idag att göra livet så enkelt som möjligt.

Jakt på albinofolk

Situationen är helt annorlunda i ursprungliga afrikanska länder och halvvilda stammar. Där är de en riktig jakt i ordets rätta bemärkelse.

Å ena sidan anses människor med albinism av många vara medbrottslingar till djävulen och onda andar, och å andra sidan, tvärtom, tillskrivs mirakulösa egenskaper till dem.

Sålunda, enligt Tanzanias fruktansvärda vidskepelse, ger olika delar av albinokroppen rikedom, välstånd, hälsa etc.

Av denna anledning har magiker och trollkarlar sina egna priser för vissa delar av albinos kropp. Om ett albinobarn föds i någon afrikansk familj, övervakar hans släktingar honom ständigt noggrant. I Afrika finns det faktiskt hela gäng som handlar med mord och försäljning av albinos.

På 2000-talet hölls högprofilerade rättegångar i Afrika för mord på sådana barn. Brottslingar "visade" och slutade döda sina offer. De fångar helt enkelt de olyckliga albinerna och skär av deras armar och ben och säljer dem för stora pengar enligt lokala mått mätt. chockerande bilder presenteras nedan.

Fruktansvärd fattigdom blir ett incitament till blodig vinst, för för en hand på den svarta marknaden kan en afrikansk mördare få tusen dollar, och detta är nästan en årslön i landet.

På ett år blir flera dussin albinos offer för omänskliga brottslingar. Om de är handikappade lämnas fallet som om det inträffat en olycka, och om de dödas anses de som regel helt enkelt saknas.

Faktum är att under förhållanden av total fattigdom och ett primitivt sätt att leva, kommer knappast någon att söka efter många banditer och utreda deras blodiga brott mot oskyldiga albiner.

Vit kråka - albino

I ordets snäva bemärkelse är en albino inte som andra människor. Till exempel är det välbekanta uttrycket "vit kråka" för oss alla inget annat än en indikation på originaliteten och ovanligheten hos någon i deras egen sort.

Ett intressant faktum är att albinism kan observeras hos alla ryggradsdjur.

Foto av albinos

Chockerande bilder på albinos som led av banditer

Ovan skrev vi redan att i Afrika utsätts människor som lider av denna sjukdom för olika attacker av blodiga banditer. Nedan är chockerande bilder på barn som lidit i händerna på kriminella.

Vissa organisationer och individer försöker hjälpa dem så mycket som möjligt genom att ta dem till utvecklade länder, tillhandahålla proteser och annan medicinsk vård och även omge dem med värme och omsorg.