För att utveckla immunitet hos ett barn mot vissa infektions- och virussjukdomar och förbereda honom för eventuell infektion anses vaccination vara obligatorisk i hela världen. Dess syfte är att förhindra infektion eller göra sjukdomsförloppet lättare, att förbereda kroppen för att möta en viss infektion.

För att göra detta införs antigent material i barnets kropp, som används som:

• försvagade men levande mikrober;
• inaktiverade (dödade) mikrober;
• renade mikroorganismmaterial;
• syntetiska komponenter.

Enligt den kalender som officiellt godkänts genom dekret, utförs vaccination mot:

• polio;
• difteri;
• kikhosta och mässling;
• påssjuka (påssjuka);
• stelkramp och hepatit;
• tuberkulos.

Dessa är alla kränkningar av barnets hälsa där den normala bildningen av immunitet är omöjlig utan att skada hälsan. Men reaktionen på vaccinet mot mässling, röda hund och påssjuka har dubbelmoral.

Reaktion på vaccinationer

Reaktionen på vaccinationer kännetecknas av ett tillstånd som uppstod under dagen och föreskrivs i instruktionerna för läkemedlet. Frekventa biverkningar anses vara normala och kräver ingen behandling. Vanligtvis är det upp till 38-39 grader eller lokala reaktioner (hematom, bölder etc.). Allvarliga tillstånd efter vaccination, såsom kramper, hög (39-40 o C) temperatur, samt anafylaktisk chock, kräver läkarvård.

Reaktionen på vaccinet mot mässling, röda hund, påssjuka, enligt officiella uppgifter, är mycket dålig. Bara en allmän egenskap som inte borde skrämma föräldrarna särskilt. Dessa är kortvariga symtom:

• små utslag;
• höjd temperatur;
• milda katarral symtom.

Reaktionen på hepatitvaccinet tolkas ganska "ofarligt", som lågreaktogen och manifesterar sig:

• lätt lokal reaktion (inom två dagar);
• kortvarig temperaturökning.

Under tiden, enligt många studier (inte västerländska, utan våra virologer), har många farliga "fallgropar" upptäckts. Vaccinet i sig och reaktionen på vaccinet mot mässling, röda hund och påssjuka har beskrivits som ett "trippelt slag för nästa generationer."

Låt oss titta på detta mer i detalj.

Mässling

Mässling är en sjukdom som åtföljs av hög feber (3-4 dagar), med rikliga utslag och fotofobi. Kräver ingen speciell behandling. Vila och frekvent drickande kommer att bota barnet på en vecka.

Behovet av vaccination beror på att det betraktas som en åtgärd för att förhindra uppkomsten av mässlingencefalit, som kan uppstå i ett av tusen fall. Barn som lever i fattigdom och hungriga är i riskzonen. I civiliserade länder utvecklas encefalit i 1 av 100 000 fall. Men i samma länder orsakar användningen av vaccinet encefalopati med komplikationer som:

• subakut skleroserande panencefalit - orsakar dödlig hjärnskada;
• nedsatt muskelkoordination;
• utvecklingsstörd;
• förlamning av halva kroppen och

Dessutom kan sekundära komplikationer associerade med vaccinet inkludera:

• encefalit;
• ungdomsdiabetes;
• multipel skleros.

Vissa komponenter, som finns i allt, inklusive mässling, är gömda i mänskliga vävnader i många år och kan, när de avslöjas, orsaka cancer.

Förresten, enligt studier (enligt WHO) vaccinerades mer än hälften av barn med mässling.

Röda hund

Det visar sig också som en rinnande näsa; det indikerar bara närvaron av denna sjukdom och inte en vanlig förkylning. Ingen behandling krävs, bara drick mycket vätska och vila.

Vaccination beror på möjligheten att utveckla patologier hos fostret när en gravid kvinna är infekterad under första trimestern.

Vaccination har goda avsikter, men dess effekt är helt otillräcklig. En vaccinreaktion kan orsaka:

• artrit och artralgi (ledsmärtor);
• polyneurit (smärta eller domningar i perifera nerver)

Som du kan se är reaktionen på mässling, röda hundvaccin inte så ofarlig som anges i instruktionerna.

Påssjuka (påssjuka)

En virussjukdom, vanlig i barndomen, är relativt ofarlig. Det visar sig som svullnad av spottkörtlarna, som försvinner inom en vecka. Kräver ingen speciell behandling. Sängvila och mjuk mat räcker. Vaccination, enligt experter, ger livslång immunitet.

Grunden för vaccination är utveckling av orkit (inflammation i testiklarna) hos ovaccinerade barn som insjuknat under tonåren eller vuxen ålder, vilket kan orsaka infertilitet. Även om oftast med orkit påverkas en testikel, och den andra kan framgångsrikt producera spermier för att upprätthålla den demografiska situationen i landet. Men reaktionen på vaccinet är full av biverkningar:

• skada på nervsystemet - fibrösa spasmer;
• allergisk reaktion - klåda, utslag, blåmärken.

Reaktionen på vaccinet mot "mässling, röda hund, påssjuka" är ganska vältalig och ger all anledning för föräldrar att ha rätt att självständigt avgöra frågan om "att bli vaccinerad eller inte bli vaccinerad." Dessutom finns det en lag "om immunprofylax av infektionssjukdomar", som ger föräldrar laglig rätt att välja.

Vattkoppor, röda hund, mässling, påssjuka, kikhosta... Av någon anledning är vi säkra på att man bara kan bli sjuk av dem i barndomen. Och vi tror att även om detta inte hände, i skolan var vi verkligen inokulerade "från allt." Läkare rekommenderar dock att inte lita på slumpen i detta fall. Och gå till doktorn, titta igenom dina barns journal med honom, vid behov, testa dig och vaccinera dig. Det kommer att ta lite tid, men kommer att undvika allvarliga problem. Och här är de exakt.

Vattkoppor (varicella)

"Infektion med vattkoppor sker genom luftburna droppar", säger Dali Macharadze, MD, professor, immunolog vid SM-Doctor-kliniken. – Och det förekommer hos vuxna med samma symtom som hos barn. Ett av de viktigaste tecknen på sjukdomen är kliande utslag, även på slemhinnorna." Personer över 40 år med vattkoppor kan uppleva skarp smärta i det interkostala utrymmet och uppkomsten av kliande papler i bröstområdet.

Inkubationstid: 11-21 dagar.

Hur farligt. "Vattkoppor är mycket svårt för vuxna att tolerera, med komplikationer, och det finns en risk för skador på nervändar", säger Nona Hovsepyan, konsultläkare vid INVITRO Independent Laboratory. "Dessutom kan även de som redan har haft det i barndomen bli smittade: det finns ingen garanti för stabil och livslång immunitet." Isolering och sängläge är viktigt för den sjuke. Och självklart ska du under inga omständigheter klia såren: ärren förblir för alltid. Vattkoppor är särskilt farligt för gravida kvinnor: det kan leda till missfall eller fostermissbildningar.

Röda hund

En akut infektionssjukdom, ofta förklädd till en vanlig förkylning: lätt huvudvärk, rinnande näsa och hosta. "Temperaturen (vanligtvis låg) kan försvinna inom några dagar, och sjukdomen behandlas oftast symtomatiskt: febernedsättande och stärkande läkemedel", förklarar Dali Macharadze. – Röda hundutslag är pinpointliknande, oftast på nacke, bål och lår. Lymfkörtlar blir ofta inflammerade."

Inkubationstid: 11-24 dagar.

Hur farligt. "Infektion av en gravid kvinna är mycket farlig (för fostret), särskilt under första trimestern", säger Nona Hovsepyan. – Om en person hade röda hund i barndomen eller var vaccinerad fick han varaktig immunitet för livet. Därför, när en kvinna planerar en graviditet, måste en kvinna genomgå undersökning och ta reda på om hon har antikroppar mot denna sjukdom." Dessutom hotar röda hund som drabbats i vuxen ålder utvecklingen av artrit.

Mässling

"Som regel tolererar barn mässling lättare, hos vuxna är symtomen vanligtvis mer uttalade och tillståndet är mer allvarligt", förklarar Dr Hovsepyan. Under de första två dagarna lider en person av feber (temperaturen stiger till 39-40°C), hosta och snuva, slemhinnorna blir inflammerade och det är smärtsamt att titta på ljuset. Ett utslag uppträder också: i det här fallet ser det ut som små vita prickar, varefter pigmentfläckar kvarstår under en tid.

Inkubationstid: 9-14 dagar.

Hur farligt. Denna sjukdom har många varianter, var och en med sina egna konsekvenser. De vanligaste komplikationerna är otitis media, bronkit, lunginflammation och i vissa fall meningoencefalit (inflammation i hjärnans membran). Det är viktigt för omgivningen att komma ihåg att patienten är smittsam från det att temperaturen stiger tills utslagen helt försvinner.

Påssjuka (påssjuka)

Enligt WHO är 30 % av världens vuxna befolkning inte immun mot denna sjukdom. Det kännetecknas av huvudvärk, muskel- och ledvärk och kraftig muntorrhet. "Hos vuxna stiger som regel temperaturen kraftigt och spottkörtlarna förstoras", förklarar professor Dali Macharadze. "Patienter kan klaga på smärta i öreskärlsområdet, förvärras på natten." Ansiktet antar en päronform, örsnibben stiger - av denna anledning kallas sjukdomen "påssjuka". Febern (39-40 grader) varar inte mer än en vecka, och svullnaden går inte över under ungefär lika lång tid.

Inkubationstid: 11-23 dagar.

Hur farligt. Hos vuxna lider ofta nervsystemet, och detta indikerar svårighetsgraden av sjukdomen. "En allvarlig komplikation av påssjuka kan uppstå hos män - det här är inflammation i testiklarna, vilket kan leda till infertilitet", säger Nona Hovsepyan. "Den svåra inflammationen i spottkörtlarna som påssjuka orsakar kan leda till dövhet." Bukspottkörteln är ofta påverkad.

Kikhosta

Det främsta symtomet på kikhosta är hosta. Vid undersökning av patienter med långvarig hosta diagnostiseras 20-26% av dem, enligt statistik, med pertussisinfektion. "Vuxna tolererar lättare kikhosta än barn", säger professorn och immunologen Dali Macharadze. "Men hostan kan pågå i upp till två månader, och det finns också risk för återfall." Kikhosta kännetecknas av en gradvis ökning av symtomen, så vuxna förväxlar det ofta med vanlig bronkit eller förkylning.

Inkubationstid: 5-14 dagar.

Hur farligt. "Efter kikhosta kan vuxna utveckla lunginflammation", säger Nona Hovsepyan. "Och det finns ingen garanti för att en person, även efter att ha klarat denna sjukdom i barndomen, inte kommer att drabbas av den igen vid en senare ålder." Många vuxna söker inte hjälp för kikhosta (och svår hosta i allmänhet). Detta leder till en rad komplikationer, till exempel långvarig bronkit, som i sin tur kan orsaka bråck och blödningar.

Skicka ditt goda arbete i kunskapsbasen är enkelt. Använd formuläret nedan

Studenter, doktorander, unga forskare som använder kunskapsbasen i sina studier och arbete kommer att vara er mycket tacksamma.

Postat på http://www.allbest.ru/

Kikhosta

Är det santhuruvida,Vadkikhosta - sjukdom,somläckorMyckethårdOchKanskeävenförabebisTillav död?

De flesta av oss känner till kikhosta på grund av dess karakteristiska, försvagande, krampaktiga "skällande" hosta. Attacker av en sådan hosta inträffar vanligtvis i ett varmt, kvavt rum. Det är inte själva hostan som är farlig, utan de komplikationer som följer med den – kvävning, hjärnblödningar, kikhosta hjärninflammation, lunginflammation på grund av en sekundär infektion, inflammation i mellanörat. Denna sjukdom, som orsakas av gifter från en mikroorganism som kallas bordetella, kan bli riktigt allvarlig om den drabbar ett barn under sex månader, sällan under ett år. Traditionellt ansågs denna sjukdom vara farligast för barn från de fattigaste delarna av befolkningen, som lever under trånga förhållanden i källare. I takt med att de sociala förhållandena förbättrades minskade både sjukligheten och särskilt dödligheten i kikhosta. Sedan slutet av 1800-talet. fram till mitten av 1900-talet. Dödligheten i kikhosta i USA, England och Sverige har minskat med 90 %. Under samma tidsperiod minskade dödligheten i tyfus, scharlakansfeber, mässling, tuberkulos och influensa i ungefär samma proportioner, vilket återigen bevisar att de viktigaste faktorerna i kampen mot infektionssjukdomar är sociala förhållanden. I mitten av 1900-talet, när kikhostevaccinet blev tillgängligt, dog bara ett av tusen barn i Storbritannien av sjukdomen. Tillkomsten av antibiotika minskade dödligheten ytterligare, tack vare vilken de började framgångsrikt behandla lunginflammation, en av de farligaste komplikationerna av kikhosta. Hostattacker ser skrämmande ut, men som regel skrämmer de föräldrar, särskilt ungdomar, mer än den sjuke själv. Deras rädsla förstärks av den traditionella medicinens oförmåga att erbjuda något effektivt botemedel mot kikhosta, vilket resulterar i att sjukdomen sträcker sig över flera månader som den tilldelats av naturen. "Svansen" av kikhosta i form av en tendens till spastisk hosta och asteni kan pågå i ytterligare sex månader, ibland till och med längre.

Hurbehandlaskikhosta?

Med den vanliga okomplicerade formen av sjukdomen krävs ingen speciell behandling. Patienten ska sova i ett rent, ventilerat rum, i den mest akuta perioden kan fasta i flera dagar vara fördelaktigt. Du behöver vitamin C och A, naturliga fruktjuicer och rent vatten. En homeopatisk medicin som Drosera har visat sig mycket väl, inte bara för behandling, utan också för att förebygga sjukdomar. Om barnet ammas måste matningen fortsätta.

VadDudu kansägahandla omimmunitetTilldettasjukdomar?

Sjukdomen lämnar vanligtvis immunitet, även om den inte är lika stark som i fallet med mässling, påssjuka eller röda hund, eftersom antitoxisk immunitet, som vi sa tidigare när det gäller difteri, inte är stabil i sig själv. Långvarig immunitet mot kikhosta beror endast mycket lite på antikroppar; andra faktorer spelar en stor roll som vi fortfarande vet väldigt lite om. Fall har beskrivits där den fullständiga frånvaron av antikroppar inte hindrade barn från att förbli helt friska, och vice versa - deras närvaro hindrade dem inte från att få kikhosta, även i svår form. Innan vaccinet kom var kikhosta främst en sjukdom hos barn i åldrarna 2 till 10 år, då det sällan var farligt, och barn under 1 år skyddades av moderns antikroppar. Sjuklighet och särskilt dödlighet berodde på undernäring, dåliga hygieniska förhållanden, felaktig vård och felaktig behandling.

Hurpåverkasvaccinationerpåepidemiologikikhosta?

På värsta tänkbara sätt. Tillverkade i barndomen gör de det inte möjligt att överföra sjukdomen naturligt och förvärva åtminstone en viss varaktig immunitet mot den, vilket resulterar i att förekomsten av kikhosta hos ungdomar och vuxna har ökat kraftigt. Om barn under stora familjers dagar blev infekterade av varandra, nu blir de smittade av ungdomar och vuxna som har förlorat sin bräckliga vaccinimmunitet, och i vilka sjukdomen uppträder i en raderad form (vanligtvis i form av en kronisk hosta) ). Eftersom mammorna till dagens bebisar vaccinerades som barn och sedan tappade immuniteten mot kikhosta kan de inte föra över något skydd till sina barn. Kikhosta uppstår alltså idag vid den farligaste åldern, före sex månader. När Sverige avskaffade kikhostevaccinationerna 1979 (på grund av oacceptabla komplikationer) försvann den patologiska vaccinepidemiologin gradvis: sjukdomsfall under 6 månaders ålder. blev sällsynt, vid 2,5 års ålder var det få av dem. Huvuddelen av fall av kikhosta, som var fallet under tiden före vaccination, började registreras hos barn i åldrarna 2,5 till 10 år, då faran var obetydlig.

dockympabidrogminbidragVnedgångsjuklighetkikhosta?

Det är svårt att säga om detta verkligen är sant. Kikhosta, som ingen annan sjukdom, tillåter en enorm mängd skadlig statistisk manipulation, som vaccinatorer alltid har varit utsatta för. Det orsakande medlet för sjukdomen isoleras endast i den initiala (katarrala) perioden av sjukdomen, när den korrekta diagnosen sällan ställs, och efter starten av behandlingen med antibiotika eller hos tidigare vaccinerade personer, upptäcks det inte med konventionella laboratoriemetoder alls. Sedan får ett vaccinerat barn som insjuknar i även den mest typiska kikhosta en annan, "nödvändig" diagnos - ARVI, bronkit, laryngit. Diagnosen kikhosta hos ett barn på platsen medför ett antal mycket obehagliga konsekvenser för barnläkaren, så vanligtvis gör läkaren allt i sin makt för att barnet ska få en "korrekt" diagnos som inte stör vaccinationsstatistiken. Om du känner en anständig barnläkare kommer han att bekräfta för dig att de som vaccinerats mot kikhosta lider av denna sjukdom inte mindre och inte lättare än de som inte är vaccinerade och till och med får komplikationer av själva vaccinationen. Studier av oberoende forskare visar att den skyddande effekten av kikhostevaccinet är mycket låg. Ja, Prof. Wolfgang Ehrengut påpekade att under utbrottet av kikhosta i Storbritannien 1970-71. (med 70-80 % av barnen vaccinerade mot kikhosta) registrerades 33 tusen fall av kikhosta och 41 dödsfall därav, medan under nästa utbrott 1974-75, med en betydande minskning av andelen vaccinerade personer (upp till 30 %, i vissa områden till och med upp till 10 %), 25 tusen fall och 25 dödsfall noterades. I samma artikel pekade Erengut på andra intressanta figurer. Efter en rad olyckor som följde på vaccinationen av ett komplext vaccin som innehöll en kikhostekomponent, beslutade Hamburg 1962 att överge det. Under de 15 år som analyserades av Erengut i sin artikel, under vilka vaccinationer inte gavs, minskade sjukhusbesöken för kikhosta från 3,7 till 0,8 per tusen fall, samtidigt som antalet komplikationer också minskade 1 .

Prof. Howard Stewart, från Department of Public Health vid University of Glasgow, studerade dynamiken i förekomsten av kikhosta i Storbritannien på 1970-talet. Enligt hans analys var kikhostavaccinet i bästa fall endast delvis framgångsrikt för att minska förekomsten av kikhosta, men det visade sig aldrig vara effektivt för att skydda dem för vilka kikhosta är den enda verkliga faran, nämligen barn under ett år. Ungefär 30-50 % av fallen i alla utbrott och epidemier har genomgående blivit helt vaccinerade. Cirka 95 % av ovaccinerade barn i åldersgruppen födsel till fem år utvecklade antingen inte kikhosta alls (även om känsligheten för sjukdomen är känd för att vara hög) eller så rapporterades den inte. Stewart påpekade att kikhosteepidemier inträffar vart tredje till vart fjärde år, oavsett hur stor andel av de vaccinerade; Således var epidemin som inträffade 1977-1978 ganska förväntad när det gäller timing, och det var inget överraskande med det. Ingen skillnad hittades i antalet vaccinerade personer som blev sjuka jämfört med tidigare epidemier. Samma sak, enligt Stewart, observerades i både Kanada och USA med en högre andel av de vaccinerade. Stewart avslutade artikeln med att konstatera att hundratals, om inte tusentals, tidigare friska barn har lidit permanent hjärnskada som ett resultat av användningen av detta vaccin i Storbritannien 2 .

Den svenske epidemiologen B. Trollfors studerade kikhostevaccinet noggrant och konstaterade 1984 att dess maximala skyddande effekt, om det faktiskt finns, inte varar mer än två till fem år, och att det inte kan förebygga kikhosta även i sådana länder med 90-95% "täckning" av vaccinationer, som USA.

Han påpekade att dödligheten i kikhosta i industrialiserade länder är extremt låg och inte på något sätt är relaterad till andelen människor som vaccinerats i dem, och noterade också det faktum att dödligheten i kikhosta i början av 1970-talet i England och Wales och Västtyskland, då andelen vaccinerade var högre och översteg dödligheten därav i slutet av 1980-talet, då andelen vaccinerade minskade avsevärt.

Ryska författare medger också att inte ens det högst uppskattade "immunlagret" kan "kontrollera" sjukdomen: "Sedan slutet av 80-talet och början av 90-talet i USA, Kanada, Tyskland, Japan, Spanien, Polen, Finland, etc. med nivån av immunlagret upp till 85-95%, och även i Ryssland (i hela landet), noterades en signifikant ökning av förekomsten av kikhosta. De högsta siffrorna registrerades bland barnpopulationen. Således hos barn under 2 år år gamla var de i genomsnitt 134,8-147,3 per 100 tusen barn i denna åldersgrupp. De högsta siffrorna inträffade i Moskva - 360,6 och St. Petersburg - 830,3 per 100 tusen barn, vilket var typiskt för perioden före vaccinationen. Det visade sig att vaccin mot kikhosta har endast en begränsad inverkan på epidemiprocessen, vilket uttrycks i otillräcklig styrka och varaktighet av immunitet efter vaccination. Dessutom anses DTP-vaccinet vara det mest reaktogena bland alla befintliga vacciner" 3.

Det finns många exempel på sådana bekännelser som kan avges. Periodiska utbrott av kikhosta tyder tydligt på att vaccinationer som förebyggande åtgärd mot denna sjukdom har varit helt misslyckade. Dessutom har nya stammar av patogenen dykt upp, som upptäcktes i slutet av 1990-talet i Holland, Tyskland, Italien och Frankrike, mot vilka det inte finns några vaccinationer.

Dusatte igångtalahandla omkomplikationervaccinationerfrånkikhosta,Ohögreaktogenicitetvacciner. Berätta för migfler detaljer.

Som svar på frågor tidigare om vaccination mot difteri, angav jag tidpunkten för administrering av DTP-vaccinet, som också innehåller kikhosta toxoid. På grund av det stora antalet allvarliga komplikationer förskrivs inte kikhostevaccin till personer över sju år.

Kikhostegiftet är ett av de farligaste i naturen, och kikhostevaccinet skulle lätt kunna ta första plats i antalet barn som dödats och stympats av det om en sådan tävling hölls mellan vacciner. Allvarliga komplikationer och dödsfall från administrering av kikhostevaccin har beskrivits från allra första början av dess användning. Sovjetiska författare citerade följande statistik om frekvensen av reaktioner på difteri-pertussis-vaccinet: efter att vaccinet administrerades för första gången observerades lokala reaktioner (hyperemi och infiltration) hos 19,5 % av de vaccinerade; allmänna reaktioner av varierande svårighetsgrad - hos 34,6%. Dessutom noterades intestinal dysfunktion, kräkningar, kramper och andra systemiska reaktioner hos 1,1 %. Efter den andra vaccinationen inträffade allmänna reaktioner i 25,4% av fallen, efter den tredje - i 22,0%4.

De allvarligaste konsekvenserna är skador på det centrala nervsystemet - encefalit, meningoencefalit, encefalopati. De kan till och med leda till döden. Sannolikheten för skador på nervsystemet uppskattas till cirka 1 av 60 tusen vaccinationer. För dem som tror att detta är så sällsynt att det kan försummas och att det är bättre att riskera ett vaccin än en sjukdom, kommer jag att förklara att för det första är barn planerade att få 4 vaccinationer under det första och ett halvt år av livet, vilket ökar chansen att skadas av vaccinet upp till 1 på 15 tusen; för det andra, enligt biologins lagar, för varje person som dödas eller skadas är det så allvarligt att han, trots motståndet från vaccinatorerna, fortfarande hamnar i statistiska rapporter; det finns tiotals och hundratals, om inte tusentals, " lätt” skadade personer. Jag sätter "lätt" inom citattecken eftersom ingen riktigt har någon aning om vad "lätt" kan visa sig vara i framtiden. Det finns vetenskapliga publikationer som kopplar samman kikhostsvaccinet med autism, nedsatt intelligens, inlärningssvårigheter och försämrad myelinisering av kranialnerver. Kramper mot bakgrund av hög feber, som uppstår som ett resultat av en reaktion på ett vaccin och som, som vaccinatorer försöker försäkra föräldrarna, inte hotar barnet med något farligt i framtiden, kan faktiskt vara långt ifrån lika ofarliga. som vanliga kramper mot en bakgrund av hög temperatur. De kan till exempel vara förebud om epilepsi, vars uppkomst orsakades av vaccinationer.

Det genomträngande, många timmar långa ovanliga skriket (gnisslet) från ett barn efter vaccination är en följd av irritation av hjärnhinnorna. Ingen vet om detta kommer att gå över utan att lämna spår. Det finns också publikationer som kopplar detta vaccin till plötslig spädbarnsdöd (SIDS). Efter 37 spädbarnsdödsfall och 57 andra "samtidiga" allvarliga sjukdomar som inträffade i Japan 1970-74, och början på en vaccinationsbojkott av föräldrar och läkare, stoppades först vaccinationen med DPT-vaccinet och återupptogs sedan vid två års ålder. ålder. Japan, som hade den 17:e lägsta barnadödligheten i världen, blev omedelbart det land med den lägsta barnadödligheten på planeten. Detta fortsatte fram till början av 1980-talet, då ett nytt acellulärt pertussisvaccin dök upp på marknaden, som presenterades inte bara som mycket effektivt utan också som helt säkert. Föräldrar fick välja när de ville vaccinera sitt barn mellan 3 och 48 månader. Under 12 år (från 1981 till 1992) ökade incidensen av SIDS i Japan från 0,07 % till 0,3 % - 4,7 gånger. En nyligen genomförd studie visade att en försening av det första DPT-vaccinet halverade ett barns chans att utveckla astma före 7 års ålder5. Vi bör inte heller glömma förekomsten av kvicksilver och aluminium i DTP-vaccinet, som rutinmässigt vaccineras för barn i länder som bildades efter Sovjetunionens kollaps. Detta har redan diskuterats i avsnittet "Toxiska komponenter i vacciner".

AVadDudu kansägaOnyacellulär (acellolar) vaccin? HonpresenterasHurmycketmindrereaktogena.

Data från olika studier är motsägelsefulla. Det verkar som att detta nya vaccin, som inte innehåller själva mikroorganismen, och immunsvaret orsakas av en blandning av pertussis toxoid och patogena antigener, orsakar lokala komplikationer mer sällan än traditionella corpuskulära (helcells)vacciner, men frågan är huruvida det orsakar färre av de allvarligaste systemreaktionerna på grund av vilka det infördes i praktiken förblir öppet. Jag anser att föräldrar först bör ta ställning till om deras barn behöver ett kikhostevaccin överhuvudtaget.

Mässling

AlltViVbarndomvar sjukamässling,MenföräldrarIntetroddedettasjukdomnågotframföralltallvarlig. AI dagmässlingär det inteVadMedplågaIntejämföra.

Fullständigt rätt. Som ofta händer i vaccinationsbranschens värld, blev mässlingens fasor kända för befolkningen först efter tillkomsten av ett vaccin mot den. För hundra år sedan kunde denna sjukdom faktiskt vara dödlig för sjuka, försvagade, undernärda barn. I utvecklade länder, från 1915 till 1958, även före tillkomsten av de första mässlingsvaccinerna, minskade dödligheten i denna sjukdom med 95%1. Enligt Center for Disease Control, från 1920 till 1960, minskade dödligheten i mässling i USA med 35,5 gånger. Dessa siffror gäller i allmänhet för Sovjetunionen2. Statistiken som visas idag över tusentals barn som dör i mässling, utformad för att övertyga människor om behovet av vaccinationer, är baserad på data från utvecklingsländer, inte utvecklade länder. Men för barn från dessa länder är nästan alla infektionssjukdomar lika farliga, inklusive de som vi länge har glömt bort som dödsorsak (till exempel dysenteri), oavsett om det finns vaccinationer mot dem. Den verkliga lösningen på problemet ligger inte i vaccinationer, som är förstörda för de nationella budgetarna, utan i att förbättra befolkningens näring och sjukvårdsnivå. Så fort afrikanska läkare fick rehydreringslösningar slutade barn med mässling att dö av diarré, vilket var den främsta dödsorsaken för mässling3.

Menpåmässlingdet finnskomplikationer? LåtaOchsällan,Mendet finns?

Oftast är dessa bakteriella komplikationer (otit, lunginflammation). Nästan alltid är de resultatet av analfabetbehandling, medicinsk intervention i områden där intervention är strikt kontraindicerad. Med mässling fungerar immunförsvaret till det yttersta, och förskrivning av antibiotika "för att förhindra smittsamma komplikationer" kan leda till dess nedbrytning. Temperaturen bör inte sänkas. Allt som krävs för en sjuk person är att vila i sängen i ett ventilerat utrymme, dricka mycket vätska, vägra mat (särskilt kött och mejeriprodukter) i flera dagar eller bara äta lättsmält mat i små mängder. Vanligtvis räcker detta för att kroppen ska klara av mässling utan problem. Homeopatisk behandling och vitamin A och C har en utmärkt effekt. Förresten har A-vitamins roll som extremt nödvändig för ett barns normala utveckling varit känd ganska länge. Studier har visat att tillskott till barn med vitamin A avsevärt kan minska antalet komplikationer och därmed dödsfall från mässling 4 .

kikhosta vaccin mot mässling

MenVarförIntelikvideramässling,HurDettaplanerWHO? VarförIntebefriavärldfrånsjukdomar,sombär bortlivbarnVutvecklandeländer,OchlåtaävenVobetydligsmågrader,MenresternapotentielltfarligFörallaresten?

Frågan om hur "extra" mässling är förblir öppen. Till exempel visade en studie publicerad 1996 att afrikanska barn med mässling löpte hälften så stor risk att utveckla astma, hösnuva och eksem som deras jämnåriga som inte hade haft mässling 5 . En annan studie fann att vuxna som hade mässling som barn hade en lägre förekomst av olika cancerformer, inklusive livmoderhalscancer; Dessutom är de som hade mässling utan utslag (vilket ofta händer med den så kallade vaccinmässlingen) mer benägna att utveckla autoimmuna och neurodegenerativa sjukdomar i framtiden 6. En nyligen genomförd studie visade att mässlingsvirus orsakar ett ökat inflöde av neutrofiler, som förstör vissa tumörer 7 . En forskargrupp från Johns Hopkins University har visat att HIV-reproduktionen minskar under mässling hos barn med AIDS 8 . Naturläkare och homeopater anser att mässling är en viktig milstolpe i ett barns utveckling, som främjar utvecklingen och stärkandet av immunförsvaret.

Erfarenheterna från Finland, som påstår sig ha utrotat mässling, påssjuka och röda hund genom vaccination, visar vältaligt kostnaden för verkliga eller upplevda segrar av detta slag. Tillsammans med försvinnandet av ofarliga barnsjukdomar har Finland upplevt en aldrig tidigare skådad ökning av förekomsten av autism 9 och Crohns sjukdom 10 . Lite av. Enligt en rapport från 2000 från det finska hälso- och välfärdsministeriet har landet "den högsta frekvensen av insulinberoende diabetes mellitus i världen och ökar fortfarande." Det har skett en ökning av förekomsten av astma och bindvävssjukdomar. Var inte bytet lite dyrt, även om det faktiskt skedde? Än så länge fortsätter Finland att vaccinera mot mässling, påssjuka och röda hund eftersom man är rädd för att sjukdomen ska introduceras utifrån. Förekomsten av ovanstående sjukdomar fortsätter att öka. För att eliminera mässling, säger vaccinatorer, är det nödvändigt att "täcka" minst 95% av den mottagliga befolkningen med vaccinationer. Vaccinationer med levande vacciner, som inkluderar mässlingvaccination (i form av ett monovaccin eller som en del av ett trivaccin - MMR-vaccin), är dock kontraindicerade för ett stort antal barn. Men de är också vaccinerade, vilket gör barn till kroniskt sjuka eller till och med funktionshindrade.

När det gäller giltigheten av "95%"-siffran, noterade Dr Jane Donegan, en allmänläkare och homeopat från London, mycket exakt: "När det gäller frågan om flockimmunitet (som bör skydda dem som inte kan vaccineras med levande vacciner) och de nödvändiga täckning i 95% för att utrota mässling, då baseras denna siffra helt enkelt på det faktum att 60% täckning inte utrotade mässling, inte heller 70% täckning, inte heller 80%, och 90%, och när vi kommer till 95%, och mässling fortfarande cirkulerar (och den kommer att cirkulera, då den kommer att döda små barn vars vaccinerade föräldrar misslyckats med att ge långvarig, högkvalitativ immunitet mot naturlig mässling), kommer vi att få veta att utrotning kräver täckning på 99 % - samt ytterligare revaccinationer, och allt detta baserat på spådomar på kaffesump." 11.

Dr. Donegan uppmärksammar en annan viktig aspekt av problemet. Genom att neka flickor möjligheten att överleva mässling, äventyrar vi deras framtida barn, som inte kommer att få skyddande antikroppar mot sjukdomen och kommer att vara mottagliga för den i den farligaste åldern, spädbarnsåldern. Det är känt att barn över ett år under normala förhållanden får mässling. Vaccinationer, som i bästa fall ger bräcklig kortvarig immunitet, "förskjuter" förekomsten av mässling till spädbarns- och vuxen ålder, när denna sjukdom är oändligt mycket farligare. En nyligen publicerad bok av ryska författare rapporterar: "Om andelen personer i åldern 15 år och äldre med mässling 1967 var 0,2-0,3%, så hade den redan 1987 nått 31%. Det fanns rapporter om stora utbrott av mässling i skolor, specialiserade skolor, universitet, militära enheter Mässlingssjukdom hos unga och vuxna är mycket allvarligare än hos barn, med komplikationer i form av serös hjärnhinneinflammation, encefalit och jättecellslunginflammation" 12. Det finns studier som visar att mässling i vuxen ålder är en riskfaktor för multipel skleros 13 . Denna information är mycket alarmerande. Ett inte så nyligen utbrott av mässling i Ukraina, särskilt i Kiev, då det främst var vuxna som vaccinerades i barndomen som var sjuka och därmed berövade möjligheten att drabbas av en naturlig sjukdom och få livslång immunitet mot den, bekräftade farhågorna.

Innandessasedan dessDupratadeO " global" konsekvenserkampMedmässlingpåhjälpvaccinationer. ADet finnshuruvidakomplikationerpåmestvaccinationer?

I centrum för den vetenskapliga debatten idag står sambandet mellan MMR-vaccinet, där mässlingsvaccinet är en av komponenterna, och autism. Ett betydande antal föräldrar beskriver uppkomsten av de första tecknen på autism hos sina tidigare helt normalt utvecklade barn direkt efter vaccination med MMR-vaccinet. Ett stort antal artiklar beskriver mässlingencefalit - en möjlig komplikation av både mässling och vaccination mot den. Enligt japanska forskare kunde inte produktionen av interferon, det ämne som är ansvarigt för vår osårbarhet, inte bara för infektionssjukdomar utan även för cancer, under minst ett år (när experimentet avslutades) inte återställas till sin ursprungliga nivå i lymfocyter från barn som vaccinerats mot mässling. sjukdomar 14. En annan studie visade att barn som fick mässlingsvaccinet hade kraftiga och långvariga minskningar av A-vitaminnivåerna 15 .

Effektivhuruvidavaccinationerfrånmässling?

Enligt olika författare var från 70%16 till 95%17 av dem som insjuknade i mässling under utbrott av denna sjukdom tidigare vaccinerade mot den. Många studier visar att vaccinationer mycket ofta inte förhindrar mässlingssjukdom eller vidare överföring av infektionen.

dockVFinlandmässlingtrots alltlikvideras?

Bara för att mässling inte har rapporterats i ett land på ett antal år är det ingen garanti för att den inte kommer tillbaka senare. Dessutom är Finland ett litet land med en genetiskt homogen befolkning, som lever på ett extremt spritt sätt, bland vilka det praktiskt taget inte finns några utlänningar. Vaccinsvikt finns vanligtvis i länder med genetiskt olikartade och trånga befolkningar - till exempel USA, Ukraina eller Ryssland.

SåDet finnshuruvidautgång? Ihurhan?

Det är nödvändigt att låta barnet lugnt uthärda denna sjukdom i den ålder som naturen avsåg för detta. Förutsatt att normal cirkulation av viruset fortsätter i det mänskliga samhället, förblir immuniteten mot mässling hos de allra flesta människor livslång. Detta är en åsikt som delas av många läkare. Och föräldrarna kommer att göra sina egna val.

Postat på Allbest.ru

...

Liknande dokument

Fördelar med kombinationsvacciner. Motivering för behovet av att införa nya, moderna vacciner mot difteri, stelkramp, kikhosta och polio i Kazakstans kalender för förebyggande vaccinationer. Vad är annorlunda med den nya kalendern? Doser av oralt poliovaccin.

presentation, tillagd 2015-04-10


Tecken och orsaker till nedsatt immunitet. Organ i immunsystemet. Vaccination mot kikhosta, difteri, stelkramp, polio. Tanken på att organisera den europeiska vaccinationsveckan. Ryska kalendern för förebyggande vaccinationer. Fullständig eliminering av infektioner.

presentation, tillagd 2016-04-25


Sjukdomar förknippade med ökad känslighet i kroppen och som ofta finns hos barn: vattkoppor, röda hund, tonsillit, mässling, scharlakansfeber, kikhosta. Påssjuka (påssjuka), akuta luftvägsinfektioner. Frågor om användning av vaccinationer.

abstrakt, tillagt 2010-11-18


Etiologi av kikhosta hos barn, dess patogenes och patologiska anatomi. Klinisk bild av sjukdomen, egenskaper hos komplikationer. Differentialdiagnos av kikhosta, prognos för återhämtning och behandling. Amningsprocess för kikhosta. Åtgärder vid källan till sjukdomen.

kursarbete, tillagd 2014-11-21


Symtom, kliniska egenskaper hos de mest kända infektionssjukdomarna hos barn: scharlakansfeber, mässling, kikhosta, vattkoppor, röda hund och påssjuka. Vaccinationers roll i deras förebyggande. Akuta respiratoriska virus- och adenovirala infektioner.

abstrakt, tillagt 2010-10-12


Kikhosta är en farlig infektionssjukdom i luftvägarna som orsakas av specifika bakterier. Attacker av kramphosta med kikhosta. Milda, måttliga och svåra former av kikhosta. Sjukdomens klinik, dess behandling och förebyggande.

presentation, tillagd 2013-10-11


Immunprofylax av infektionssjukdomar. Kontraindikationer för vaccinationer. Genomgång av vaccinpreparat. Vaccinernas sammansättning och kontroll över deras kvalitet. Åtgärder för att förhindra smittspridning. Nationell vaccinationskalender.

kursarbete, tillagt 2016-12-05


Barnets kropps reaktion på vaccinationer. De viktigaste tecknen på tuberkulos och funktioner i dess behandling. Orsakande agens och symtom på viral hepatit B, difteri, stelkramp, kikhosta, polio, röda hund och mässling. Vaccination som ett sätt att skydda mot dessa sjukdomar.

presentation, tillagd 2015-11-25


Kärnan i barndomens luftvägsinfektion och hur det kommer in i kroppen. Kliniska manifestationer av de vanligaste infektionssjukdomarna i barndomen: mässling, difteri, kikhosta. Metoder för att behandla sjukdomar. Förekomsten av komplikationer efter sjukdom.

presentation, tillagd 2014-10-23


Kärnan och principerna, såväl som de reglerande och medicinska grunderna för immunprofylax. Koncept och syfte, egenskaper och typer av vacciner. Indikationer och kontraindikationer för förebyggande vaccinationer. De viktigaste komplikationerna efter vaccination och hur man bekämpar dem.

I den här artikeln kommer vi att prata om hur röda hund överförs, såväl som detaljerna för spridningen av denna sjukdom. Dessutom kommer vi att överväga sjukdomens natur och dess typer. Vi kommer att ägna särskild uppmärksamhet åt förebyggande åtgärder, för om de utförs i tid kan infektion undvikas.

Vad är röda hund?

Innan vi svarar på frågan: "Hur överförs röda hund hos vuxna?", måste vi ge en fullständig beskrivning av denna sjukdom.

Röda hund är en akut infektionssjukdom som kännetecknas av stark feber, rinnande näsa, lätt hosta, svullna lymfkörtlar och deras ömhet. Huvudsymptomet är utseendet av utslag på huden. Faran med patologin är att inkubationstiden kan vara nästan en månad. Men samtidigt är den infekterade personen bärare och distributör av viruset. Människor i alla åldrar är mottagliga för sjukdomen, men barn under 10 år är oftast smittade.

Definition av röda hund

Som redan nämnts är röda hund en virussjukdom. Ur en diagnostisk synvinkel är denna patologi ganska svår, eftersom den har samma symtom som mässling, feber med utslag, parvovirus B19, denguefeber, herpesvirus, Coxsackie-virus och scharlakansfeber.

I barndomen kan det vara helt asymptomatiskt eller med lindriga symtom. Det är mycket svårare för vuxna att tolerera, och symtomen blir mer uttalade. Dessutom uppträder de första tecknen redan innan utslagen börjar. Vanligtvis blir de lymfatiska bakre cervikala och occipitala noderna allvarligt inflammerade. Detta är huvudtecknet på uppkomsten av sjukdomen. Vuxna är mer benägna att uppleva komplikationer än barn. Det kan till och med leda till hjärninflammation.

Typer av röda hund

Det är mycket viktigt att veta hur röda hund överförs hos vuxna, eftersom typen av sjukdom och följaktligen dess vidare behandling kan bero på detta. Så det finns två typer av röda hund:

• Medfödd (CRS) - i det här fallet inträffar infektion i livmodern, orsaken är infektion av mamman under graviditeten. En mycket farlig sort, eftersom den hotar allvarliga patologier i utvecklingen av fostrets inre system och organ.
• Förvärvad - infektion uppstår efter att viruset kommer in i människokroppen. Sjukdomsförloppet i denna form kännetecknas av ett måttligt tillstånd och snabb återhämtning.

Förekomst av röda hund

Innan det utvecklades led människor över hela världen av det. Sjukdomen var på endemisk nivå och epidemier bröt ut vart 5-10 år. Och allt för att röda hund överförs av luftburna droppar.

År 2002 inkluderade nästan 60 % av alla länder på jorden vaccination mot röda hund i sina nationella immuniseringsprogram. De flesta av dem använder en tvådosregim. Tack vare detta har röda hund praktiskt taget utrotats från dessa staters territorium. Virusen av denna sjukdom har dock inte helt utrotats, och det är mycket lätt för en person som inte har vaccinerats att bli infekterad med den. Därför uppstår ibland lokala utbrott av sjukdomen, särskilt under den kalla årstiden.

Sjukdomsreservoar

Hur smittar röda hund? Källan till sjukdomen kan bara vara en redan sjuk person. Dessutom kommer det inte att vara smittsamt under hela sjukdomsförloppet, utan bara under de första veckorna. Vid denna tidpunkt kanske symtomen inte uppträder ännu, och han kanske inte ens inser att han är sjuk och smittar andra. Detta gäller särskilt för barn, de tolererar röda hund mycket lättare, men vuxna har inte så tur. Och sjukdomen kan göra en person oförmögen under lång tid. Olika komplikationer är särskilt farliga.

Överföringsvägar

Så, hur överförs röda hund hos barn? Vi listar de viktigaste varianterna av överföring av viruset:

• Luftburen metod, den vanligaste och mest kända. Alla har säkert hört talas om honom.
• Genom direktkontakt, det vill säga handslag eller föremål som en sjuk person lämnat vidare till en frisk person.
• Nasofarynxsekret kan också vara utmärkta vehiklar för viruset.

Den genomsnittliga inkubationstiden (den tid då sjukdomen inte visar sig) varar i genomsnitt från 14 till 17 dagar. I vissa fall kan denna period förlängas till 21 dagar.

Hur överförs röda hund från barn till vuxen?

Infektionsmekanismerna skiljer sig inte från de som beskrivits ovan. Det enda man bör tänka på är att infekterade spädbarn ofta utsöndrar stora mängder patogena bakterier i sina urin och svalgsekret. Viruset kan upprätthålla vital aktivitet utanför värdens kropp under en ganska lång period, så du kan bara bli smittad genom att kontakta olika sekret från en sjuk patient.

I detta avseende måste alla blöjor och kläder för barnet behandlas efter kontakt med barnet. Kasta inte använda engångshygienprodukter i offentliga papperskorgar. Vanligtvis sköter sjukvårdspersonalen detta, men om barnet behandlas i hemmet kommer vården av detta att falla på föräldrarnas axlar.

Rubella: hur överförs det via tredje part?

Denna fråga oroar oftast gravida kvinnor och de som just planerar en graviditet, men inte har möjlighet att vaccinera sig.

Så, är det möjligt att bli smittad från dina vänner som har barn i skolåldern? Ur en teoretisk synvinkel är detta fullt möjligt. Det är inte nödvändigt att dina vänner också blir smittade. Om de har stark immunitet, de redan har haft röda hund eller har blivit vaccinerade, då är det inget som hotar dem. Men föremål som barnet varit i kontakt med kan bli en tidsinställd bomb. Det räcker att helt enkelt plocka upp en penna eller leksak som har varit i händerna på en smittad person, och viruset kommer att tränga in i din kropp.

Det förekom fall då barn från olika klasser, som besökte samma klassrum vid olika tidpunkter, men inte kontaktade varandra, blev smittade på grund av att de satt vid samma skrivbord.

Dessutom kan en gravid kvinna komma till en vän vars smittade barn inte är i huset för tillfället, men få röda hund. Därför är det bättre att undvika kommunikation även med dem som kan bli en indirekt orsak till sjukdomen. När allt kommer omkring är faran att du kan kommunicera med ett barn och inte veta att han redan är smittad.

Grad av mottaglighet för sjukdomen

Nu vet vi om röda hund överförs via tredje part. Låt oss nu prata om hur mottagliga människor är för denna sjukdom och hur länge patienten förblir smittsam efter infektion.

Tyvärr är röda hund en mycket smittsam sjukdom. Patienter kan avskaffa viruset hela tiden innan utslagen debuterar och i minst 4 dagar efter dess debut. Spädbarn med medfödd röda hund kan vara smittsam i flera månader. Men immuniteten efter en sjukdom varar livet ut.

Barn födda av kvinnor med immunitet mot sjukdomen är vanligtvis skyddade från den i upp till 7-9 månader. Men detta är bara förutsatt att barnet inte flaskmatas. För att förstå hur skyddat ditt barn kommer att vara i livmodern och efter födseln kan du göra ett speciellt test för förekomsten av IgG-antikroppar. Blod tas från kvinnor som redan är gravida eller förbereder sig för att bli gravida. Utifrån resultaten identifieras en riskgrupp, det vill säga seronegativa kvinnor.

Därför är det tillrådligt för alla som planerar en graviditet att ta detta test. Om immuniteten är låg är vaccination nödvändig. Vaccination under graviditet är förbjudet. Därför, om du har några tvivel om styrkan av din immunitet, eliminera dem innan befruktningen.

Röda hund hos gravida kvinnor

Vi vet hur röda hund överförs och vi förstår att det är väldigt lätt att bli smittad av det. Men denna sjukdom är mest fruktansvärd för gravida kvinnor, eftersom fostret lider mest av viruset. I vilket fall som helst kommer resultatet av infektionen att bli ogynnsamt. För det första, eftersom vuxna, som vi skrev ovan, lider av infektionen mycket allvarligare, och det är redan svårt för en gravid kvinna att klara av de förändringar som sker i hennes kropp. För det andra, på grund av intrauterina förändringar, tränger virus in i moderkakan i blodet och infekterar barnet. Därför är det så viktigt att minska alla möjliga kontakter med barn så mycket som möjligt under graviditeten om man har ett svagt immunförsvar. Och kom ihåg att du kan bli smittad inte från direkt kontakt med en sjuk person.

Konsekvenser av röda hund under graviditeten

Efter att ha lärt dig hur röda hund överförs, måste du förstå varför det är farligt för blivande mammor. Låt oss se vilka konsekvenser som kan förväntas beroende på perioden:

• Infektionen inträffade under första trimestern. Detta är den mest ogynnsamma perioden, eftersom aktiv celldelning och bildandet av inre organ i detta skede inträffar. Därför är andelen barn som föds med medfödda utvecklingspatologier mycket hög. Detta leder till funktionshinder, olika störningar i kroppen, såväl som död i mycket tidig ålder. Infektion med röda hund vid denna tidpunkt blir ofta orsaken till att aborter förskrivs. Ibland uppstår ett missfall av sig självt.
• Efter 21 veckor minskar risken för fostret. Under denna period kommer kvinnan inte längre att riskera att avbryta graviditeten på konstgjord väg, även om fostret är infekterat. Faktum är att risken för att utveckla patologier minskar till noll.

I alla fall ingår en gravid kvinna med röda hund i riskgruppen och övervakningen av embryots utveckling intensifieras. En behandlingskur måste förskrivas, som endast inkluderar läkemedel som är godkända för gravida kvinnor. Dessa bör inkludera antibiotika, smärtstillande medel och antiseptika.

Sjukdomen är farlig inte bara för barnet utan också för mamman. Därför genomförs observation under hela perioden. Men det farligaste ögonblicket är förlossningen, eftersom sepsis, blödning och andra oönskade komplikationer kan uppstå. Om processen gick bra och barnet förblev vid liv, kommer han redan att vara smittad och kommer att få förmågan att infektera andra.

90 % av barn födda av mödrar som hade en infektion under första trimestern föds med CRS (medfödd röda hund). Om sjukdomen uppträder efter den 20:e graviditetsveckan, är risken för att föda ett infekterat barn bara 20%.

Den farligaste är röda hund, som uppstår utan några kliniska manifestationer. Detta, även om det är sällsynt, händer. Då förblir läkare oförberedda till slutet på det faktum att ett barns födelse kan åtföljas av patologier och andra problem.

Dessutom kanske de skadliga effekterna av röda hund inte upptäcks direkt efter födseln. Till exempel upptäcks dövhet eller stumhet först vid 2-3 års ålder. Sena manifestationer inkluderar även insulinberoende diabetes.

Förebyggande

Efter att ha listat ut hur röda hund överförs, måste du förstå hur du skyddar dig från det. Det mest effektiva sättet är vaccination. Det utförs vanligtvis i barndomen. Om du inte har vaccinerats, se till att vaccinera dig före graviditeten.

För att undvika spridning av viruset bör patienten isoleras från andra i en vecka från det att det första utslaget uppträder. meddelas inte, men det är bättre för gravida kvinnor att inte ha kontakt med dessa barn den närmaste månaden.

Alla barn är vaccinerade mot röda hund. Injektionen administreras subkutant, immunitet bildas inom 20 dagar efter detta och kvarstår under de kommande 20 åren.

och kikhosta?

Smittar röda hund? Såklart ja. Men hur är det med andra liknande infektionssjukdomar? Låt oss prata lite om mässling och kikhosta. Dessa sjukdomar är också mycket farliga.

Infektionsmekanismen för kikhosta och mässling är exakt densamma som för röda hund. Det vill säga att viruset överförs från en sjuk person till en frisk. Men det kan också spridas genom saker som tillhört en smittad person. Dessa patologier har ytterligare en sak gemensamt - de drabbar främst barn, och de har en ganska lång inkubationstid, under vilken den infekterade personen sprider infektionen. Därför, om du inte vill bli smittad, avstå från kontakt med dem. Det gäller i första hand gravida kvinnor. Alla infektionssjukdomar är extremt farliga för fostrets utveckling och kan orsaka irreparabel skada.

Mässling, röda hund och kikhosta överförs genom beröring, såväl som genom luftburna droppar. Undvik i allmänhet att besöka områden där små barn frekventerar. Då kommer risken för infektion att minimeras, och du behöver inte genomgå behandling för denna obehagliga och farliga sjukdom. Var särskilt försiktig med farliga platser när du väntar ditt barn.

Det är ingen slump att barndomsinfektioner tilldelas en speciell grupp - för det första drabbar dessa infektionssjukdomar vanligtvis barn i tidig ålder och förskoleåldern, för det andra är de alla extremt smittsamma, så nästan alla som kommer i kontakt med ett sjukt barn blir sjuka, och för det tredje, nästan alltid, efter en barndomsinfektion, bildas stabil livslång immunitet.

Det finns en åsikt att alla barn behöver bli sjuka av dessa sjukdomar för att inte bli sjuka i högre ålder. Är det så? Gruppen av barninfektioner inkluderar sjukdomar som mässling, röda hund, vattkoppor, påssjuka och scharlakansfeber. Som regel lider inte barn under det första levnadsåret av barndomsinfektioner. Detta händer av den anledningen att mamman (om hon har drabbats av dessa infektioner under sitt liv) under graviditeten överför antikroppar mot patogener genom moderkakan. Dessa antikroppar bär information om mikroorganismen som orsakade infektionen hos modern.

Efter födseln börjar barnet få maternell råmjölk, som också innehåller immunglobuliner (antikroppar) mot alla infektioner som mamman "bekantat" med innan graviditeten. Således får barnet en slags vaccination mot många infektionssjukdomar. Och om amningen fortsätter under det första året av ett barns liv, varar immuniteten mot barninfektioner längre. Det finns dock undantag från denna regel. Tyvärr finns det fall (mycket sällsynt) när ett ammat barn är mottagligt för mikroorganismer som orsakar vattkoppor, röda hund, påssjuka eller mässling, även om hans mamma är immun mot dem. När amningsperioden slutar går barnet in i den tidiga barndomsperioden. Efter detta utökas hans kontaktkrets. Det är ganska naturligt att samtidigt risken för eventuella infektionssjukdomar, inklusive barninfektioner, ökar kraftigt.

Symtom och behandling av mässling hos barn

Mässling är en virusinfektion som kännetecknas av mycket hög mottaglighet. Om en person inte har haft mässling eller inte har vaccinerats mot denna infektion, efter kontakt med en sjuk person uppstår infektion i nästan 100% av fallen. Mässlingsviruset är mycket flyktigt. Viruset kan spridas genom ventilationsrör och hisschakt – barn som bor på olika våningar i huset blir sjuka samtidigt. Efter kontakt med en person med mässling och uppkomsten av de första tecknen på sjukdomen går 7 till 14 dagar.

Sjukdomen börjar med svår huvudvärk, svaghet och feber upp till 40 grader C. Lite senare förenas dessa symtom av rinnande näsa, hosta och nästan fullständig aptitlöshet. Mycket karakteristiskt för mässling är utseendet av konjunktivit - inflammation i slemhinnan i ögonen, som manifesteras av fotofobi, tårbildning, svår rodnad i ögonen och därefter utseendet av purulent flytning. Dessa symtom varar i 2 till 4 dagar.

På den fjärde dagen av sjukdomen uppträder ett utslag, som ser ut som små röda fläckar av olika storlekar (från 1 till 3 mm i diameter), med en tendens att smälta samman. Utslagen uppträder i ansiktet och på huvudet (det är särskilt typiskt bakom öronen) och sprider sig över hela kroppen under 3 till 4 dagar. Det som är väldigt utmärkande för mässling är att utslagen lämnar efter sig pigmentering (mörka fläckar som varar i flera dagar), som försvinner i samma sekvens som utslagen uppträder. Mässling, trots sin ganska ljusa kliniska bild, tolereras ganska lätt av barn, men under ogynnsamma förhållanden är den full av allvarliga komplikationer. Dessa inkluderar inflammation i lungorna (lunginflammation), inflammation i mellanörat (otitis media). En sådan fruktansvärd komplikation som encefalit (inflammation i hjärnan) förekommer lyckligtvis ganska sällan. Behandling av mässling syftar till att lindra huvudsymtomen på mässling och upprätthålla immunitet. Man måste komma ihåg att efter att ha lidit av mässling under en ganska lång tid (upp till 2 månader) finns det ett undertryckande av immunsystemet, så att barnet kan bli sjuk av någon form av förkylning eller virussjukdom, så du måste skydda honom från överdriven stress och, om möjligt, från kontakt med sjuka barn. Efter mässling utvecklas varaktig livslång immunitet. Alla som har haft mässling blir immuna mot denna infektion.

Tecken på röda hund hos ett barn

Röda hund är också en virusinfektion som sprids av luftburna droppar. Röda hund är mindre smittsamt än mässling och vattkoppor. I regel blir barn som vistas länge i samma rum med ett barn som är en smittkälla sjuka, Röda hund är mycket lik mässling i sina yttringar, men det är mycket lättare. Inkubationsperioden (perioden från kontakt tills de första tecknen på sjukdomen uppträder) varar från 14 till 21 dagar. Röda hund börjar med en förstoring av de occipitala lymfkörtlarna och () en ökning av kroppstemperaturen till 38 grader C. Lite senare dyker det upp en rinnande näsa, och ibland en hosta. Ett utslag uppträder 2–3 dagar efter sjukdomsdebut.

Röda hund kännetecknas av ett pinsamt rosa utslag som börjar som ett utslag i ansiktet och sprider sig över hela kroppen. Utslagen med röda hund, till skillnad från mässling, smälter aldrig samman, och lätt klåda kan uppstå. Perioden av utslag kan vara från flera timmar, under vilka det inte finns ett spår kvar av utslaget, till 2 dagar. I detta avseende kan diagnosen vara svår - om utslagen uppstår på natten och går obemärkt för föräldrarna, kan röda hund betraktas som en vanlig virusinfektion. Behandling av röda hund består i att lindra de huvudsakliga symtomen - bekämpa feber, om det finns, behandling av rinnande näsa, slemlösande medel. Komplikationer från mässling är sällsynta. Efter att ha lidit av röda hund utvecklas också immunitet; återinfektion inträffar extremt sällan.

Vad är påssjuka hos barn

Påssjuka (påssjuka) är en barndomsvirusinfektion som kännetecknas av akut inflammation i spottkörtlarna. Infektion sker genom luftburna droppar. Mottagligheten för denna sjukdom är cirka 50-60% (det vill säga 50-60% av de som var i kontakt och inte var sjuka och inte vaccinerade blir sjuka). Påssjuka börjar med en ökning av kroppstemperaturen upp till 39 grader C och svår smärta i öronområdet eller under det, förvärrat av att svälja eller tugga. Samtidigt ökar salivutsöndringen. Svullnad i den övre delen av halsen och kinden ökar ganska snabbt; beröring av detta område orsakar svår smärta hos barnet.

Denna sjukdom i sig är inte farlig. Obehagliga symtom försvinner inom tre till fyra dagar: kroppstemperaturen minskar, svullnaden minskar, smärtan försvinner. Men ganska ofta slutar påssjuka med inflammation i körtelorgan, såsom bukspottkörteln (pankreatit) och gonader. Pankreatit leder i vissa fall till diabetes mellitus. Inflammation i könskörtlarna (testiklarna) förekommer oftare hos pojkar. Detta komplicerar avsevärt sjukdomsförloppet och kan i vissa fall leda till infertilitet.

I särskilt allvarliga fall kan påssjuka kompliceras av viral meningit (inflammation i hjärnhinnan), som är svår men inte dödlig. Efter en sjukdom bildas en stark immunitet. Återinfektion är praktiskt taget uteslutet.

Behandling och symtom på vattkoppor hos barn

Varicella (vattkoppor) är en typisk barndomsinfektion. Mestadels små barn eller förskolebarn är drabbade. Mottagligheten för vattkoppspatogenen (viruset som orsakar vattkoppor är ett herpesvirus) är också ganska hög, men inte lika hög som för mässlingsvirus. Cirka 80 % av kontakterna som inte tidigare varit sjuka utvecklar vattkoppor.

Detta virus har också en hög grad av flyktighet, ett barn kan bli infekterat om det inte var i närheten av patienten. Inkubationstiden sträcker sig från 14 till 21 dagar. Sjukdomen börjar med utseendet av utslag. Vanligtvis är det en eller två rödaktiga fläckar som ser ut som ett myggbett. Dessa utslagselement kan vara placerade på vilken del av kroppen som helst, men oftast visas de först på magen eller ansiktet. Vanligtvis sprider sig utslagen mycket snabbt - nya element dyker upp med några minuter eller timmar. Rödaktiga fläckar, som till en början ser ut som myggbett, ser nästa dag ut som bubblor fyllda med genomskinligt innehåll. Dessa blåsor är mycket kliande. Utslagen sprider sig i hela kroppen, till extremiteterna och till hårbotten. I svåra fall finns delar av utslaget också på slemhinnorna - i munnen, näsan, skleral konjunktiva, könsorganen och tarmarna. I slutet av den första dagen av sjukdomen förvärras den allmänna hälsan, kroppstemperaturen stiger (upp till 40 grader C och över). Tillståndets svårighetsgrad beror på antalet utslag: med få utslag fortsätter sjukdomen lätt, ju fler utslag, desto svårare är barnets tillstånd.

Vattkoppor kännetecknas inte av rinnande näsa och hosta, men om delar av utslagen finns på slemhinnorna i svalget, näsan och skleral bindhinna, utvecklas faryngit, rinit och konjunktivit på grund av tillägget av en bakteriell infektion. Blåsorna öppnar sig efter en dag eller två och bildar sår som blir skorpiga. Huvudvärk, dålig hälsa och feber kvarstår tills nya utslag dyker upp. Detta inträffar vanligtvis från 3 till 5 dagar (beroende på svårighetsgraden av sjukdomen). Inom 5-7 dagar efter det sista utslaget försvinner utslagen.Behandling av vattkoppor består i att minska klåda, berusning och förebygga bakteriella komplikationer. Elementen i utslaget måste smörjas med antiseptiska lösningar (vanligtvis en vattenlösning av briljant grönt eller mangan). Behandling med färgande antiseptika förhindrar bakteriell infektion av utslag och låter dig spåra dynamiken i utseendet av utslag.

Det är nödvändigt att övervaka hygienen i munhålan och näsan, ögonen - du kan skölja munnen med en lösning av kalendula, slemhinnorna i näsan och munnen måste också behandlas med antiseptiska lösningar.

För att undvika sekundär inflammation måste du skölja munnen efter varje måltid. Ett barn med vattkoppor bör matas med varm, halvflytande mat och ge mycket vatten (dock gäller detta alla barndomsinfektioner). Det är viktigt att se till att ditt barns naglar klipps korta (så att han inte kan klia sig på huden - klia gör honom benägen för bakteriell infektion). För att förhindra infektion av utslagen bör det sjuka barnets sängkläder och kläder bytas dagligen. Rummet där barnet befinner sig måste ventileras regelbundet och se till att rummet inte är för varmt. Dessa är allmänna regler. Komplikationer av vattkoppor inkluderar myokardit - inflammation i hjärtmuskeln, hjärnhinneinflammation och meningoencefalit (inflammation i hjärnhinnorna, hjärnmaterial, inflammation i njurarna (nefrit). Lyckligtvis är dessa komplikationer ganska sällsynta. Efter vattkoppor också som efter alla barndomsinfektioner utvecklas immunitet.Återinfektion inträffar, men mycket sällan.

Vad är scharlakansfeber hos barn och hur man behandlar det

Scharlakansfeber är den enda barndomsinfektion som inte orsakas av virus, utan av bakterier (grupp A streptokocker). Detta är en akut sjukdom som överförs av luftburna droppar. Smitta genom hushållsartiklar (leksaker, disk) är också möjlig. Barn i tidig ålder och förskoleåldern är sjuka. Patienter löper störst risk för infektion under de första två till tre dagarna av sjukdomen.

Scharlakansfeber börjar mycket akut med en ökning av kroppstemperaturen till 39 grader C och kräkningar. Allvarlig berusning och huvudvärk noteras omedelbart. Det mest karakteristiska symtomet på scharlakansfeber är ont i halsen, där slemhinnan i svalget har en ljusröd färg och svullnad är uttalad. Patienten noterar en skarp smärta vid sväljning. Det kan finnas en vitaktig beläggning på tungan och tonsillerna. Tungan får sedan ett mycket karakteristiskt utseende ("crimson") - ljust rosa och grovkornig.

Mot slutet av den första eller början av den andra sjukdomsdagen uppträder det andra karakteristiska symtomet på scharlakansfeber - ett utslag. Det visas på flera delar av kroppen samtidigt, mest tätt lokaliserat i vecken (armbåge, inguinal). Dess utmärkande kännetecken är att det ljust röda pinpoint scharlakansröda utslaget ligger på en röd bakgrund, vilket skapar intrycket av en allmän sammanflytande rodnad. När du trycker på huden finns en vit rand kvar. Utslagen kan spridas över hela kroppen, men hudområdet mellan överläppen och näsan och hakan förblir alltid klart (vitt). Klådan är mycket mindre uttalad än vid vattkoppor. Utslagen varar upp till 2 till 5 dagar. Manifestationer av halsont kvarstår något längre (upp till 7–9 dagar).

Scharlakansfeber behandlas vanligtvis med antibiotika, eftersom orsaken till scharlakansfeber är en mikrob som kan avlägsnas med antibiotika. Lokal behandling av halsont och avgiftning (avlägsnande av gifter från kroppen som bildas under mikroorganismernas liv - för detta ändamål, ge mycket vätska) är också mycket viktiga. Vitaminer och febernedsättande medel är indikerade.Scharlakansfeber har också ganska allvarliga komplikationer. Innan antibiotikaanvändning resulterade scharlakansfeber ofta i utvecklingen av reumatism (en infektionsallergisk sjukdom baserad på skador på bindvävssystemet). med bildandet av förvärvade hjärtfel. För närvarande, förutsatt att behandlingen är korrekt föreskriven och rekommendationerna följs noggrant, uppstår sådana komplikationer praktiskt taget inte. Scharlakansfeber drabbar nästan uteslutande barn eftersom en person med åldern får resistens mot streptokocker. De som har återhämtat sig får också bestående immunitet.

Erythema infectiosum hos ett barn

Denna infektionssjukdom, som också orsakas av virus, överförs av luftburna droppar. Barn från 2 till 12 år blir sjuka under epidemier i förskolor eller i skolan. Inkubationstiden varierar (4-14 dagar). Sjukdomen fortskrider lätt. Det finns en lätt allmän sjukdomskänsla, flytningar från näsan, ibland huvudvärk och möjligen en lätt temperaturökning. Utslagen börjar på kindbenen i form av små röda, lätt upphöjda prickar, som smälter samman när de växer och bildar röda glänsande och symmetriska fläckar på kinderna. Sedan, inom två dagar, täcker utslagen hela kroppen och bildar lätt svullna röda fläckar som är bleka i mitten. Tillsammans bildar de ett utslag i form av girlanger eller en geografisk karta. Utslagen försvinner efter ungefär en vecka; under de följande veckorna kan övergående utslag uppträda, särskilt vid spänning, fysisk aktivitet, exponering för solen, simning eller förändringar i omgivningstemperaturen.

Denna sjukdom är inte farlig i alla fall. Diagnosen baseras på den kliniska bilden. Differentialdiagnos ställs ofta med röda hund och mässling. Behandlingen är symtomatisk. Prognosen är gynnsam.

Förebyggande av infektionssjukdomar hos barn

Naturligtvis är det bättre att komma över barndomsinfektioner i tidig ålder, eftersom tonåringar och äldre människor blir sjuka mycket allvarligare med mycket mer frekventa komplikationer. Men komplikationer observeras också hos små barn. Och alla dessa komplikationer är ganska allvarliga. Före införandet av vaccination var dödligheten (dödligheten) för dessa infektioner cirka 5-10 %. Ett gemensamt drag för alla barninfektioner är att stark immunitet utvecklas efter sjukdomen. Deras förebyggande är baserat på denna egenskap - vacciner har utvecklats som möjliggör bildandet av immunologiskt minne, vilket orsakar immunitet mot orsakerna till dessa infektioner. Vaccination görs en gång vid 12 månaders ålder. Vacciner mot mässling, röda hund och påssjuka har utvecklats. I den ryska versionen administreras alla dessa vacciner separat (mässling-röda hund och påssjuka). Som ett alternativ är vaccination med ett importerat vaccin som innehåller alla tre komponenterna möjligt. Denna vaccination tolereras ganska bra, komplikationer och oönskade konsekvenser är extremt sällsynta. Jämförande egenskaper hos barndomsinfektioner

Mässling Röda hund Epid. påssjuka Vattkoppor Scharlakansfeber Erythema infectiosum Smittväg luftburet luftburet luftburet luftburet luftburet luftburet Patogen mässlingvirus röda hundvirus virus herpesvirus streptokock virus Inkubationsperiod (från infektionstidpunkten till att symtomen börjar) från 7 till 14 dagar från 14 till 21 dagar från 12 till 21 dagar från 14 till 21 dagar från flera timmar till 7 dagar 7-14 dagar karantän 10 dagar 14 dagar 21 dag 21 dag 7 dagar 14 dagar Berusning (huvudvärk, värk i kroppen, dålig hälsa, humörighet) uttalad måttlig måttlig till svår måttlig till svår uttalad måttlig Temperaturökning upp till 40 grader C och över upp till 38 grader C upp till 38,5 grader C upp till 40 grader C och över upp till 39 grader C Upp till 38 grader C Utslagets art platta rödaktiga fläckar av olika storlekar på en blek bakgrund (100%) platta små rosa fläckar på en blek bakgrund (i 70%) inga utslag röda kliande fläckar som förvandlas till vesiklar med genomskinligt innehåll, som sedan spricker och skorper (100 %) ljusröda punktfläckar på en röd bakgrund som smälter samman till fast rodnad (100 %) Det finns först röda prickar på kinderna, sedan prickar. Sedan svullna röda fläckar, bleka i mitten på kroppen Förekomst av utslag i ansiktet och bakom öronen, sprider sig till kroppen och armarna i ansiktet, sprider sig till kroppen inga utslag på ansikte och kropp, sprider sig till armar och ben, slemhinnor i hela kroppen, tydligast i vecken; utslagen saknas på hudområdet mellan näsan och överläppen Först på kinderna, sedan över hela kroppen Katarralfenomen hosta, rinnande näsa, konjunktivit föregår uppkomsten av utslag rinnande näsa, hosta - ibland inte typiskt inte typiskt angina rinnande näsa Komplikationer lunginflammation, otit, i sällsynta fall - encefalit sällan - encefalit meningit, pankreatit, inflammation i könskörtlarna, pyelonefrit encefalit, meningoencefalit, myokardit, nefrit reumatism, myokardit, encefalit, otitis media, nefrit Sällan - artrit Smittsam period från det ögonblick de första symtomen uppträder till den 4:e dagen efter det första utslaget 7 dagar före och 4 dagar efter att utslagen uppträder från de sista dagarna av inkubationsperioden till den 10:e dagen efter symtomdebut från de sista dagarna av inkubationsperioden till den 4:e dagen efter uppkomsten av det sista utslaget från de sista dagarna av inkubationsperioden till slutet av utslagsperioden Under perioden med katarralfenomen