Kokarboxylas, pulver till injektionsvätska, lösning (flaskor). Kokarboxylas - bruksanvisning, analoger, vittnesmål och frisättningsformer (injektioner i ampuller för intravenösa och intramuskulära injektioner av hydroklorid) för behandling av acidos och

Registreringsnummer: LP-004186 - 150317

Handelsnamn: Kokarboxylas

Internationellt icke-proprietärt namn: Kokarboxylas

Doseringsform: lyofilisat för lösningsberedning för intravenös och intramuskulär administrering

Sammansättning (per ampull):

Aktiv substans: Kokarboxylashydroklorid - 50 mg

Hjälpämne: Natriumkarbonat - 8 mg

Beskrivning:

Frystorkat pulver eller torr porös hygroskopisk vit massa med en karakteristisk lukt.

Farmakoterapeutisk grupp: metaboliskt medel.

ATC-kod: A11DA

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Kokarboxylas är ett koenzym av tiamin (vitamin B 1), det fosforyleras i kroppen med bildning av mono-, di- och trifosforestrar, det är en del av enzymerna som katalyserar karboxyleringen och dekarboxyleringen av alfa-ketosyror, pyrodruvsyra. syra. Endogent kokarboxylas bildas i kroppen från exogent tiamin genom fosforylering, dock motsvarar kokkarboxylasets egenskaper inte helt egenskaperna hos tiamin och det kan inte användas för att förebygga och behandla hypo- och avitaminos B 1 . Kokarboxylas förbättrar absorptionen av glukos, trofismen i nervsystemets vävnader och bidrar till normaliseringen av det kardiovaskulära systemets funktion. Minskar nivån av mjölk- och pyrodruvsyror i blodet (en ökning av innehållet av dessa syror leder till utveckling av acidos och acidotisk koma).

Farmakokinetik

Efter parenteral administrering absorberas kokarboxylas väl. Det deponeras inte i kroppen. Utsöndras med urin.

Indikationer för användning

Kokarboxylas ordineras som en del av komplex terapi för lever- och njursvikt, diabetisk prekom och koma, diabetisk ketoacidos, kronisk hjärtsvikt och hjärtrytmrubbningar, perifer neurit. Barn ordineras för samma indikationer. Hos nyfödda används läkemedlet också som en del av den komplexa behandlingen av tillstånd som åtföljs av hypoxi och acidos, inklusive neonatal asfyxi, hypoxisk encefalopati, cirkulationssvikt, lunginflammation och sepsis.

Kontraindikationer

Överkänslighet mot läkemedlet.

Försiktighetsåtgärder för användning

Utan funktioner.

Används under graviditet och under amning

Data om läkemedlets säkerhet vid användning av gravida kvinnor finns inte tillgängliga. På grund av det otillräckliga antalet studier bör läkemedlet inte förskrivas till gravida och ammande kvinnor.

Dosering och administrering

Kokarboxylas administreras intramuskulärt och intravenöst (ström eller dropp). Innehållet i ampullen (50 mg) löses omedelbart före administrering i 2 ml vatten för injektion. Med intravenös jetadministrering justeras lösningens volym till 10-20 ml, med droppadministrering upp till 200-400 ml, tillsats av 0,9% natriumkloridlösning eller dextroslösning (glukos).

Vid hjärtrytmrubbningar ordineras 100-200 mg per dag i 15-30 dagar. Vid kronisk hjärtsvikt: 50 mg 2 timmar före användning av digitalispreparat 2-3 gånger om dagen.

Vid diabetes mellitus (ketoacidos, koma) är den dagliga dosen 100 mg. Vid akut njur- och leverinsufficiens ges 100-150 mg intravenöst bolus 3 gånger om dagen eller dropp, tidigare upplöst i en 5% dextros (glukos) lösning, 100-150 mg per dag.

Med perifer neurit ordineras det intramuskulärt i en dos på 50-100 mg per dag i 1-1,5 månader.

Barn administreras intramuskulärt, intravenöst (dropp eller jet). Beroende på tillståndets svårighetsgrad och kliniska symtom, ordineras 25 till 50 mg per dag. Behandlingsförloppet är från 3-7 till 15-30 dagar. Nyfödda administreras intravenöst (långsamt) 10 mg per 1 kg kroppsvikt en gång om dagen.

Sidoeffekt

Allergiska reaktioner är möjliga (urtikaria, klåda); med intramuskulär injektion - hyperemi, klåda, svullnad (på injektionsstället).

Överdos

Det finns ingen information om överdosering.

Interaktion med andra läkemedel

Kokarboxylas förstärker den kardiotoniska effekten av hjärtglykosider och förbättrar deras tolerabilitet.

Påverkan på förmågan att framföra fordon eller andra mekanismer

Läkemedlets effekt på förmågan att framföra fordon och mekanismer har inte studerats.

Släpp blankett

Lyofilisat för lösning för intravenös och intramuskulär administrering 50 mg. 5 ampuller med läkemedlet placeras i en blisterförpackning.

1 eller 2 blisterförpackningar med läkemedlet, tillsammans med instruktioner för användning, en ampullkniv eller en ampullskärare, placeras i en kartongförpackning.

5 ampuller med läkemedlet, kompletta med 5 ampuller av lösningsmedlet (vatten för injektionsvätskor på 2 ml) i separata blisterförpackningar, tillsammans med bruksanvisning, en ampullkniv eller en ampullskärare, placeras i en kartongförpackning.

Vid förpackning av ampuller med brytring eller öppningspunkt ingår inte en ampullkniv eller en ampullskärare.

Förpackningar för sjukhus. 50, 100 blisterförpackningar med ampuller av läkemedlet, tillsammans med instruktioner för användning i antalet kopior lika med antalet blisterförpackningar, placeras i en wellpappkartong.

25 blister med ampuller av läkemedlet med 25 blister med ampuller av lösningsmedlet (vatten för injektionsvätskor) eller 50 blister med ampuller av läkemedlet med 50 blister med ampuller av lösningsmedlet (vatten för injektionsvätskor) tillsammans med instruktioner för användning i lika kvantitet kopior till antalet blisterförpackningar placeras i en wellpappkartong.

Förvaringsförhållanden

Förvara vid en temperatur som inte överstiger 20 °C.

Förvaras oåtkomligt för barn.

Bäst före datum

3 år. Använd inte efter utgångsdatum.

Semesterförhållanden

Släpps på recept.

Tillverkningsanläggning / Skademottagande organisation

Federal State Enterprise "Kursk Biofactory - Firm "BIOK" (FKP "Kursk Biofactory").

Ryssland, 305004, Kursk, st. Razina, d. 5.

Kokarboxylas är ett ämne som härrör från vitamin B1. Detta ämne spelar en mycket viktig roll i människokroppen, i synnerhet är det involverat i neuroreflexreaktioner, såväl som i processen för socker- och fettmetabolism. Om det finns en brist på detta ämne i kroppen kan allvarliga störningar utvecklas. Speciellt kan acidos utvecklas, där surheten i blodet ökar kraftigt. Detta tillstånd orsakar i sin tur störningar av de flesta system och inre organ.

Ytterligare användning gör att du kan eliminera kokarboxylasbrist, aktivera metabolism, förbättra hjärtfunktionen, förhindra störningar av många inre organ och system. Dessutom ordineras detta botemedel ofta till gravida kvinnor för att lindra symptomen på toxicos.

När och under vilka omständigheter ordineras kokarboxylas, instruktioner, användning, indikationer, analoger, läkemedlets sammansättning, vad? För att ta reda på allt detta, låt oss bekanta oss med instruktionerna som alltid är kopplade till läkemedlet. Så vad pratar hon om:

Vad är sammansättningen av Cocarboxylase?

Läkemedlet frisätts i form av ett pulver i en glasampull. En lösning för injektion bereds av pulvret. Den innehåller 50 mg av den huvudsakliga aktiva substansen - kokarboxylas.

Vilka är analogerna av Cocarboxylase?

Detta verktyg har strukturella analoger, som innehåller en aktiv substans. Dessa medel inkluderar: Kokarboxylas (Impruve, Ferein, Ellara).

Vilka är indikationerna för användning av Cocarboxylase?

Användningsinstruktionerna för läkemedlet Cocarboxylase låter dig använda i följande fall:

I närvaro av acidos orsakad av försämrade metaboliska processer. Med acidos orsakad av pulmonellt hjärta, andningssvikt, inklusive behandling av nyfödda barn.

Kokarboxylas ordineras för ischemi, med njur-, leverinsufficiens. Dessutom används läkemedlet vid behandling av kardiovaskulär insufficiens, såväl som vid olika förgiftningar, inklusive förgiftning av kroppen med droger.

Läkemedlet ingår i behandlingen av kronisk alkoholism, i behandlingen av patologier som har uppstått på grund av försämrad kolhydratmetabolism. Det ordineras för behandling av nyfödda när deras sjukdom är förknippad med syresvält.

Vad är användningen av läkemedlet Cocarboxylase, dosering?

Kokarboxylaslösning är avsedd för intramuskulär eller intravenös administrering. För att bereda en lösning löses pulvret i en ampull (0,025 eller 0,05) i vatten för injektion (2 ml).

För intravenös jetinjektion av läkemedlet måste du öka volymen till 10-20 ml. Vid behov, droppinförande, volymen justeras till 200-400 ml genom att tillsätta natriumklorid till en isotonisk lösning. Eller lägg till glukosinjektionslösningen.

Administreringsdosen bestäms av den läkare som behandlar sjukdomen. Dosregimen beror direkt på svårighetsgraden av patologins förlopp, patientens ålder och tillstånd.

Vid komplex behandling används kokarboxylas:

vuxna:

Hjärtsjukdom: den vanliga dagliga dosen är 1-0,2 g intramuskulärt. Behandling 15-30 dagar.

Akut lever-, njurinsufficiens: den vanliga dagliga dosen är 0,1-0,15 g. Dosen är uppdelad i tre injektioner. Gå in intravenöst (ström). Behandling 15-30 dagar. Med droppadministrering - pulvret späds i 5% glukoslösning. Introduktion till 0,1-0,15 g per dag.

Perifer neurit: en daglig dos på 0,05-0,1 g intramuskulärt. Behandling 1-1,5 månader.

Diabeteskoma: I koma administreras 50-100 mg av läkemedlet omedelbart. Upprepade gånger tidigast 1-2 timmar senare. Därefter appliceras underhållsbehandling med en dos på 50 mg per dag.

- : 50 mg av en lösning av läkemedlet administreras, 2-3 gånger om dagen. Introduktion - 2 timmar före användning av digitalispreparatet.

Barn:

Barn får medicin intramuskulärt och intravenöst. Doseringen beror på svårighetsgraden av patologin, dess kliniska manifestationer. Vanligtvis utse en daglig dos på 25 - 50 mg, uppdelad i flera applikationer. Behandlingstiden är från 3 till 7 dagar, eller från 15 till 30 dagar. Nyfödda får läkemedlet intravenöst, genom långsam administrering. Dosering - 10 mg per 1 kg av barnets vikt. Ansökan en gång om dagen.

Vilka är biverkningarna av Cocarboxylase?

Vanligtvis tolereras läkemedlet väl. Men ibland kan allergiska manifestationer observeras. Vid intramuskulär injektion kan klåda kännas på injektionsstället, rodnad och svullnad av huden observeras.

Vilka är kontraindikationerna för Cocarboxylase?

Det finns bara en kontraindikation - kroppens speciella känslighet för Cocarboxylase.

Kom ihåg att detta botemedel endast bör ordineras av en läkare. Behandlingen utförs under regelbunden medicinsk övervakning. Förskriv därför inte ett läkemedel på egen hand. Självmedicinering går aldrig över utan negativa konsekvenser. Tänk på detta och håll dig frisk!

Om syra-basbalansen rubbas kan acidos uppstå i kroppen. Detta är en allvarlig patologi förknippad med mänskliga metabolismproblem. Dess konsekvenser kan vara njur-, lever-, andningssvikt. För att rädda en person från problemet med försurning av kroppen används speciella koenzympreparat, till exempel läkemedlet Cocarboxylase.

Bruksanvisning Kokarboxylas

På latin låter läkemedlets namn som Cocarboxylase, läkemedlet tillverkas av inhemska och utländska tillverkare, har länge varit känt. Den aktiva komponenten i läkemedlet är kokarboxylashydroklorid, som har koenzymatiska egenskaper, eliminerar manifestationerna av acidos och återställer människokroppen till normal funktion.

Sammansättning och form av frisättning

Läkemedlet är endast känt i formatet av ett lyofilisat - ett pulver för beredning av en parenteral lösning. Sammansättning och beskrivning:

Farmakologiska egenskaper

Kokarboxylas är ett koenzym (en organisk förening som spelar en viktig roll i reaktioner) av tiamin (vitamin B1). I kombination med proteiner och magnesiumjoner katalyserar (accelererar) processen för karboxylering och dekarboxylering av alfa-ketosyror och stimulerar bildningen av acetyl-koenzym A. Detta leder till normalisering av kolhydratmetabolismen.

Den aktiva substansen i läkemedlet absorberas snabbt och fullständigt när det administreras parenteralt. Absorptionen av komponenten sker i tunntarmen och tolvfingertarmen, ämnet utsöndras efter 11 timmar. Läkemedlet finns i levern, hjärnan, njurarna, hjärtat. Röda blodkroppar bär den aktiva ingrediensen i läkemedlet i form av tiamindifosfat. Metabolismen av komponenten sker i levern, metaboliter utsöndras i urinen.

Läkemedlets metaboliska verkan uppstår på grund av aktiveringen av vävnadsmetabolism. Kokarboxylaspulver är fosforylerat med bildandet av fosforestrar, främjar den snabba absorptionen av glukos och normaliserar det kardiovaskulära systemets funktion. Den aktiva komponenten i kompositionen förbättrar också vävnadstrofism, med brist på ett ämne ökar nivån av pyrodruv- och mjölksyror i blodet, vilket leder till utveckling av acidos och acidotisk koma.

Indikationer för användning

Läkemedlet ordineras för sjukdomar associerade med endogen koenzymbrist i kombination med B-vitaminer. Indikationer är:

• metabolisk, diabetisk, respiratorisk acidos;
• hjärta, njure, andningssvikt;
• postinfarkt kardioskleros;
• kränkningar av kolhydratmetabolism mot bakgrund av patologiska processer;
• hjärtinfarkt;
• instabil angina;
• kronisk ischemisk hjärtsjukdom;
• lever-, diabetisk koma;
• akut alkoholförgiftning, kronisk alkoholism;
• multipel skleros;
• sepsis, lunginflammation;
• sjukdomar åtföljda av hypoxi och acidos;
• infektionssjukdomar.

Appliceringssätt och dosering

Läkemedlet kan administreras subkutant, intramuskulärt eller intravenöst. Vuxna visas 50-100 mg / dag, enligt läkarens bedömning, en andra dos administreras efter två timmar. I diabetisk koma är underhållsdosen 50 milligram/dag. Vid cirkulationssvikt administreras 50 mg av det lösta ämnet 2-3 gånger/dag under en kur på 2-4 veckor. Patienter med diabetes mellitus får intravenösa droppare 100-1000 mg/dag i en kurs på 5-10 dagar mot bakgrund av den vanliga antidiabetiska behandlingen.

Vid akut lever- och njurinsufficiens administreras Cocarboxylase intravenöst i en dos på 50-150 mg tre gånger/dag, eller droppa 100-300 mg/dag i 400 ml av en 5% glukoslösning. Från perifer neurit hjälper 50-100 mg / dag intramuskulärt i upp till 45 dagar. Nyfödda upp till tre månader får intramuskulära eller subkutana injektioner av en lösning i en dos på 25 mg / dag. Upp till sju år administreras 25-50 mg / dag, från 8 till 18 år - 50-100 mg / dag.

speciella instruktioner

Som en del av Kokarboxylas deklareras glykokolsyra, som vid upprepad eller långvarig administrering till patienter med gulsot eller kolestas kan försämra leverfunktionen. Andra speciella instruktioner för läkemedlet:

1. Efter utspädning av lyofilisatet kan lösningen förvaras i högst en dag vid en temperatur på 2-8 grader, men det är bättre att använda den omedelbart.
2. Det är inte känt hur läkemedlet påverkar hastigheten och koncentrationen av uppmärksamhet, eftersom patienterna som fick behandling var i måttliga till svåra tillstånd och var fysiskt oförmögna att köra fordon och mekanismer.

Kokarboxylas under graviditet

Indikationer för användning av läkemedlet under graviditet är fetal hypoxi och behandling av toxicos som en del av komplex terapi. Gravida kvinnor ordineras en medicinkurs i 10 dagar, 50 mg / dag. Lyofilisatet löses i 20 ml glukos, injektioner ges intravenöst i kombination med en lösning av askorbinsyra (vitamin C).

farmakologisk interaktion

1. Antidepressiva medel förstärker effekten av kokarboxylas.
2. Läkemedlet förstärker effekten av B-vitaminer vid samtidig användning.
3. Digoxin minskar myokardiocyternas förmåga att absorbera den aktiva substansen i läkemedlet och dess metaboliter.

Bieffekter

Utvecklingen av negativa reaktioner av läkemedlet är möjlig efter en dos på mer än 500 mg / dag. Biverkningar av läkemedlet inkluderar:

• brist på aptit, magsmärtor, illamående, atoni;
• känslor av ångest, rädsla, sömnstörningar;
• ataxi (förlust av koordination), letargi;
• akut andningssvikt;
• allergiska reaktioner: urtikaria, klåda, hudutslag;
• svullnad, smärta, svår sveda vid injektionsstället.

Överdos

Om du överskrider den föreskrivna dosen av läkemedlet, är det möjligt att utveckla takykardi, kräkningar och illamående, huvudvärk, svaghet och allmänt överarbete. En person kan uppleva muskelkramper, andfåddhet, ökad svettning, allergiska reaktioner och störningar i det kardiovaskulära systemet. Om tecken på överdos uppträder, avbryts behandlingen med läkemedlet, symtomatisk terapi utförs.

Kontraindikationer Kokarboxylas

Läkemedlet används med försiktighet under graviditet och amning (amning). Kontraindikationer för att ta det är överkänslighet, individuell intolerans eller allergi mot beståndsdelarna i läkemedlet eller dess aktiva substans. I det här fallet ersätts läkemedlet med en säker analog.

Försäljningsvillkor och förvaring

Du kan endast köpa medicin på recept. Läkemedlet förvaras vid temperaturer upp till 25 grader på en torr, mörk plats utan tillgång till solljus i tre år från tillverkningsdatum.

Analoger

Det finns flera populära substitut för läkemedlet från olika tillverkare, men med samma namn. Deras beskrivning:

• Cocarboxylase Improv är ett koenzym som erhålls i kroppen från tiamin;
• Cocarboxylase Ferein är en komplett analog av ett läkemedel med samma terapeutiska effekt;
• Ellar kokarboxylas är ett metaboliskt medel i form av ett lyofilisat;
• Kokarboxylashydroklorid är ett koenzym som är involverat i kolhydratmetabolismen.

Kokarboxylas pris

Kostnaden för läkemedlet påverkas av nivån på säljarens handelsmarginal och kostnaden för råvaror från olika tillverkare. Ungefärliga priser för ett läkemedel när du köper via onlinebutiker och apotek i Moskva kommer att vara:

Tillverkare av ampuller 50 mg med lösningsmedel	Pris för 1 st på Internet, rubel	Pris för 1 st. på ett apotek, rubel
Moskhimfarmpreparaty
Microgen, Tomsk
Bryntsalov
Microgen, Perm

Kokarboxylas är ett läkemedel som har en metabolisk effekt och aktiverar vävnadsmetabolism.

Farmakologisk verkan av kokarboxylas

Kokarboxylas är ett koenzym av enzymer som är involverade i metabolismen av kolhydrater. Exogent kokarboxylas bildas under metabolismen av tiamin.

Läkemedlet tar en aktiv del i processerna för dekarboxylering av alfa-ketosyror. Dessutom påverkar läkemedlet pentosfosfatvägen för nedbrytning av glukos. Kokarboxylas förbättrar absorptionen av glukos, samtidigt som det minskar nivån av mjölksyra i kroppen, förbättrar trofismen i vävnaderna i det perifera, såväl som det centrala nervsystemet. Dessutom påverkar läkemedlet funktionen hos det kardiovaskulära systemet.

Enligt instruktionerna används Cocarboxylase för att behandla hypo- och vitaminbrist av vitamin B1. Läkemedlet utsöndras från kroppen via njurarna.

Appliceringssätt och dosering

Läkemedlet är avsett för beredning av en lösning för parenteral användning. Enligt instruktionerna måste Cocarboxylase spädas i 2 ml vatten för injektion. Lös upp läkemedlet omedelbart före injektion.

Injektionslösningen kan administreras på flera sätt: intramuskulärt, subkutant och intravenöst. Behandlingens varaktighet och doser ordineras individuellt för varje patient.

• Enligt instruktionerna ordineras vuxna 50-100 milligram intramuskulär injektion en gång om dagen.
• Om en vuxen har ett allvarligt tillstånd, ordinerar experter 50-100 milligram varannan timme. Injektioner ges intramuskulärt. Efter det måste du byta till en underhållsdos - 50-100 milligram.
• Det är tillrådligt att använda Cocarboxylase till barn under 3 månaders ålder som en subkutan injektion av läkemedlet. Dos - 25 milligram 1 gång per dag.
• För barn vars ålder är från 4 månader till 7 år, ordinerar specialister en subkutan eller intramuskulär injektion av en lösning på 25-50 milligram 1 gång per dag.
• För barn över 8 år rekommenderas att administrera intramuskulärt 50-100 milligram av läkemedlet 1 gång per dag.

Vid behov kan specialister dela upp den dagliga dosen av Cocarboxylase i två injektioner.

Indikationer för användning

Läkemedlet ordineras till patienter som lider av lever-, njursvikt, leverkoma. Dessutom ordineras Cocarboxylase som en terapi för prekoma.

Kokarboxylas ska användas till patienter som har acidos på grund av diabetes mellitus, såväl som personer som lider av respiratorisk acidos med pulmonell hjärtsjukdom.

Läkemedlet är indicerat för multipel skleros, hjärtsjukdomar, förmaksflimmer, paroxysmal takykardi. Kokarboxylas föreskrivs också för neurit, såväl som för patologier associerade med nedsatt kolhydratmetabolism.

Applicering under graviditet

Kokarboxylas under graviditet är tillåtet att förskriva om den förväntade nyttan för kvinnan väsentligt överväger de potentiella riskerna för barnet. Om det är nödvändigt att använda läkemedlet under amning, bör du konsultera en specialist och besluta om avbrott i amningen.

Kokarboxylas under graviditeten, om det finns patologier i fostrets utveckling, är det strängt förbjudet att förskriva.

Kontraindikationer

Läkemedlet ska inte administreras vid överkänslighet mot kokarboxylashydroklorid. Enligt recensioner kan Cocarboxylase orsaka allergiska reaktioner på huden, inklusive klåda och rodnad. Bildandet av urtikaria är inte uteslutet.

Läkemedlet ska inte ges till patienter med förmaksflimmer. Enligt recensioner kan Cocarboxylase orsaka rodnad på huden, klåda och svullnad av vävnaderna på injektionsstället.

Överdos

I händelse av en överdos av läkemedlet kan allvarlighetsgraden av biverkningarna öka, och störningar i andnings- eller kardiovaskulära system kan också förekomma.

Enligt recensioner har Cocarboxylase inte ett specifikt motgift. I händelse av en överdos bör läkemedlet avbrytas och symtomatisk behandling bör utföras, liksom åtgärder för att upprätthålla funktionerna i andnings- och kardiovaskulära systemen.

Interaktion med andra läkemedel

Enligt recensioner förstärker kokarboxylas, när det kombineras, de terapeutiska effekterna av hjärtglykosider.

Enligt instruktionerna är det strängt förbjudet att blanda läkemedlet i en spruta med andra läkemedel. Det är tillåtet att endast använda lösningsmedlet som finns i lådan tillsammans med läkemedlet.

Regler och villkor för lagring

Hållbarheten för läkemedlet är 3 år. Efter att lösningen har beretts måste den användas omedelbart. Enligt recensioner bör Cocarboxylase förvaras borta från barn, på en torr och mörk plats.

Det är nödvändigt att förvara läkemedlet vid en temperatur som inte överstiger 25 grader Celsius.

Förening

En flaska pulver innehåller: kokarboxylashydroklorid - 50 milligram och hjälpämnen.

En ampull med lösningsmedel innehåller: vatten för injektion - 2 milligram.

Kokarboxylas: bruksanvisning och recensioner

Latinskt namn: Kokarboxylas

ATX-kod: A11DA01

Aktiv substans: kokarboxylas (kokarboxylas)

Tillverkare: Jelfa S.A. (Polen), Moskhimfarmpreparaty im. N. A. Semashko, NPO FSUE "Microgen" (Ryssland)

Beskrivning och fotouppdatering: 27.07.2018

Kokarboxylas är ett ämnesomsättningsmedel som förbättrar energiförsörjningen och vävnadsmetabolismen.

Släpp form och sammansättning

Läkemedlet tillverkas i form av ett lyofilisat för beredning av en lösning för intravenös (i/in) och intramuskulär (i/m) administrering (25 mg eller 50 mg i ampuller kompletta med lösningsmedelsampuller, i en kartong med 20 stycken , 10 eller 5 set; 25 mg eller 50 mg i ampuller, i en kartong med 10 ampuller).

Den aktiva substansen är kokarboxylashydroklorid, i 1 ampull - 25 mg eller 50 mg.

Lösningsmedel: vatten för injektion.

Farmakologiska egenskaper

Farmakodynamik

Kokarboxylas är ett koenzym av tiamin (vitamin B1). I kroppen deltar den i fosforyleringsprocesserna, som ett resultat av vilka mono-, di- och trifosforestrar bildas. Föreningen ingår också i sammansättningen av enzymer som katalyserar karboxyleringen och dekarboxyleringen av pyrodruvsyra och alfa-ketosyror. Kokarboxylas hänvisar till stimulatorer för bildningen av acetylkoenzym A, som reglerar kolhydratmetabolismen.

Kokarboxylas av endogent ursprung bildas i kroppen från exogen tiamin genom fosforylering, men ämnets egenskaper sammanfaller inte helt med tiamins egenskaper. Av denna anledning kan läkemedlet inte användas för att förebygga och behandla hypo- och avitaminos B1.

Kokarboxylas normaliserar det kardiovaskulära systemets funktioner och förbättrar trofiska processer i centrala nervsystemet och aktiverar även absorptionen av glukos. Läkemedlet minskar koncentrationen av pyrodruv- och mjölksyror i blodet (en ökning av deras nivå kan leda till utveckling av acidos och acidotisk koma).

Farmakokinetik

När det administreras parenteralt absorberas kokarboxylas snabbt och väl (nästan 100%) i tolvfingertarmen och tunntarmen och ackumuleras inte i kroppen. Ämnet utsöndras via njurarna. Clearance av kokarboxylas tar cirka 11 timmar. Den aktiva komponenten i läkemedlet tränger in i nästan alla vävnader i kroppen, men dess maximala koncentration bestäms i hjärtat, levern, njurarna och hjärnan.

Indikationer för användning

Som ett vitaminpreparat är användningen av Cocarboxylase indicerad i den kombinerade behandlingen av följande sjukdomar:

• Acidos mot bakgrund av hyperglykemisk koma, metabolisk acidos, acidos med lung- och hjärt- och andningssvikt;
• Myokardinfarkt, kranskärlssjukdom, kronisk hjärtsvikt, instabil angina, postinfarkt kardioskleros;
• njursvikt;
• Förgiftning, förgiftning med barbiturater eller hjärtglykosider;
• Alkoholism i akut eller kronisk form;
• Leversvikt;
• Tyfoidfeber, scharlakansfeber, difteri, paratyfus och andra sjukdomar av smittsamt ursprung;
• Multipel skleros, neuralgi, perifer neurit.

För barn ordineras läkemedlet under neonatalperioden med perinatal hypoxisk encefalopati, lunginflammation, andningssvikt, hypoxi, sepsis, acidos.

Kontraindikationer

Enligt instruktionerna är Cocarboxylase kontraindicerat vid överkänslighet.

Bruksanvisning Kokarboxylas: metod och dosering

Den färdiga lösningen används för intramuskulär, intravenös stråle eller dropp och sublingual (för nyfödda) administrering.

Dosen av injektioner av Cocarboxylase och behandlingsperioden bestäms av läkaren baserat på kliniska indikationer.

Daglig dos för barn har åldersbegränsningar:

• Spädbarn upp till 3 månader - 25 mg;
• Barn från 4 månader till 7 år - 25-50 mg;
• Ungdomar från 8 till 18 år - 50-100 mg.

Behandlingstiden är 3-15 dagar.

Bieffekter

Användningen av läkemedlet kan orsaka biverkningar:

• Allergiska reaktioner: hudklåda, urtikaria;
• Övriga: intramuskulära injektioner av kokarboxylas kan orsaka klåda, hyperemi, svullnad på injektionsstället.

Överdos

När du använder läkemedlet i mycket höga doser kan följande överdossymtom uppstå: andfåddhet, takykardi, dysfunktion i det kardiovaskulära systemet, intensiv svettning, illamående, kräkningar, allergiska reaktioner, huvudvärk, muskelkramper, överansträngning, svaghet. I det här fallet avbryts läkemedlet och symptomatisk terapi ordineras.

speciella instruktioner

Användning i barndomen är endast möjlig i enlighet med doseringsregimen.

Inflytande på förmågan att framföra fordon och komplexa mekanismer

Effekten av Cocarboxylase på förmågan att framföra fordon och utföra potentiellt farliga typer av arbete som kräver en hög koncentration av uppmärksamhet och snabba psykomotoriska reaktioner har inte studerats.

Ansökan i barndomen

Hos barn är användningen av läkemedlet möjlig enligt en specifik doseringsregim.

farmakologisk interaktion

Med samtidig användning ökar den kardiotoniska effekten av hjärtglykosider och förbättrar deras tolerabilitet.

Analoger

Analoger av kokarboxylas är: Kokarboxylas-Ellara, Kokarboxylashydroklorid, Kokarboxylas-Ferein, Kokarboxylas-Impruve.

Regler och villkor för lagring

Förvara i rumstemperatur utom räckhåll för barn, torr plats.

Hållbarhet - 3 år.