Immunitet är kroppens förmåga att skydda sin egen integritet och biologiska identitet. Immunförsvaret kombinerar organ och vävnader som skyddar kroppen från genetiska främmande celler eller ämnen som kommer utifrån eller bildas i kroppen.

Huvudrollen i anti-infektionsskyddet spelas inte av immunitet, utan av olika mekanismer för mekaniskt avlägsnande av mikroorganismer (clearance).I andningsorganen är detta produktionen av ytaktivt medel och sputum, rörelsen av slem på grund av rörelserna av flimmerhåren i det ciliära epitelet, hosta och nysningar. I tarmarna är detta peristaltik och produktion av saft och slem (diarré vid infektion etc.) På huden är detta ständig avskalning och förnyelse av epitelet, klåda.Immunförsvaret sätts på när clearance-mekanismerna misslyckas.

Anatomiska barriärer: reflexhosta, andningsslem, - bakteriedödande enzymer från tårar och hudfetter, - nässlem och öronvax, - hud, - sur magsaft, - urin

Kemiska barriärer: eget interferon och interleukin 1 (orsakar feber som skyddsmekanism) Huden och luftvägarna producerar antimikrobiella peptider som beta-defensin De bakteriedödande enzymerna lysozym och fosfolipas finns i tårvätska, saliv och modersmjölk.

För att överleva i värdorganismen måste mikroben alltså "fixera" på epitelytan (vidhäftning, det vill säga limning) Organismen måste förhindra vidhäftning med hjälp av rensningsmekanismer. Om vidhäftning har inträffat kan mikroben försöka tränga djupt in i vävnaden eller in i blodomloppet, där elimineringsmekanismerna inte fungerar. För detta ändamål producerar mikrober enzymer som förstör värdvävnader Alla patogena mikroorganismer skiljer sig från icke-patogena mikroorganismer i förmågan att producera sådana enzymer.

Om en eller annan mekanism för eliminering inte klarar infektionen, går immunsystemet med i kampen.

Typer av immunitet Naturlig medfödd (passiv) Ärvs av barnet från modern (människor från födseln har antikroppar i blodet). Skyddar mot valpsjuka och boskapspest förvärvad (aktiv) Uppstår efter att främmande proteiner kommit in i blodet, till exempel efter en infektionssjukdom (smittkoppor, mässling, etc.) Konstgjord aktiv passiv Uppträder efter vaccination (införande av försvagade eller dödade patogener i kroppen smittsamt sjukdom). Vaccination kan orsaka en mild sjukdom. Visas under verkan av ett terapeutiskt serum som innehåller de nödvändiga antikropparna. Erhållen från blodplasma från sjuka djur eller människor

Louis Pasteur (1822-1895) fransk vetenskapsman, grundare av modern mikrobiologi och immunologi. Bevisade inblandning av mikrober i förekomsten av infektionssjukdomar

Immunsystemets organ Perifer central tymus Röd benmärg Lymfkörtlar Lymfoidansamlingar i luftvägarna Mjält Tonsiller och adenoider Lymfoida ansamlingar i tarmarna Lymfoidvävnad Lymfoidansamlingar i genitourinary kanalen

De centrala organen i immunsystemet inkluderar röd benmärg, perifera lymfkörtlar, mjälte, tonsiller, blindtarm

Funktioner hos immunsystemets organ Centrala organ Röd benmärg T-cellsmognad Thymus B-cellmognad Perifera organ Barriärfiltreringsroll Lymfkörtlar Tonsiller och adenoider Mjälte Lymfoidvävnad Deltagande i bildningen av lymfocyter Bildning av plasmaceller som producerar antikroppar Barriär roll för de övre luftvägarna Tillförsel av kroppens immunceller Deltagande i bildandet av en hälsosam mikrobiell flora i munhålan och nasofarynx. Differentiering av B- och T-lymfocyter utförs. Säkerställer lokal immunitet

Benmärg; bildar lymfocyter, främjar mognaden av vissa typer av lymfocyter; bräss; främjar mognaden av vissa typer av lymfocyter; mjälte; är uppdelad i två områden: röd massa (bloddepå) och vit massa (antikroppsutsöndring); Peyers plåster; bidra till mognaden av vissa typer av lymfocyter; filterpartiklar som kommer in i kroppen genom tarmarna; tonsiller; linje bronkierna; fånga partiklar som kommer in i kroppen genom andningssystemet; lymfkörtlar (en person har mer än 400 av dem); filtrera den flödande lymfan; alla partiklar här kolliderar med lymfocyter.

Specifikt och ospecifikt immunförsvar Specifikt försvar avser specialiserade lymfocyter som kan bekämpa endast ett antigen. Icke-specifika immunfaktorer som fagocyter, naturliga mördarceller och komplement (speciella enzymer) kan bekämpa infektion antingen på egen hand eller i samarbete med specifika försvar.

Faktorer för ospecifikt skydd av kroppen Ospecifika mekanismer för motstånd (motstånd). 3 grupper av faktorer: 1) mekaniska faktorer (hud, slemhinnor); 2) fysikaliska och kemiska faktorer (enzymer i mag-tarmkanalen, r. H-medium); 3) immunobiologiska faktorer: - cellulär (fagocytos med deltagande av celler - fagocyter); - humoral (skyddande blodsubstanser: normala antikroppar, komplement, interferon, -lysiner, fibronektin, properdin, etc.).

typer av immunitet - humoral - på grund av närvaron av skyddande ämnen (inklusive antikroppar) i blodet, lymfan och andra kroppsvätskor ("humoros" - vätska); - cellulär - på grund av "arbete" av speciella celler (immunkompetenta celler); - cellulär-humoral - på grund av verkan av antikroppar och "arbete" av celler; - antimikrobiell - riktad mot mikrober; - antitoxisk - mot mikrobiella gifter (gifter); Antimikrobiell immunitet kan vara steril eller icke-steril. Steril immunitet upprätthålls i frånvaro av mikrober i kroppen. Icke-steril immunitet upprätthålls endast i närvaro av mikrober i kroppen.

Cellulär immunitet. T-lymfocyter, som bär på sina membraner receptorerna för motsvarande substanser, känner igen immunogenet. De förökar sig, bildar en klon av samma T-celler och förstör mikroorganismen eller orsakar avstötning av främmande vävnad. humoral immunitet. Blymfocyter känner också igen antigenet, varefter de syntetiserar lämpliga antikroppar och utsöndrar dem i blodet. Antikroppar binder till antigener på ytan av bakterier och påskyndar deras upptag av fagocyter eller neutraliserar bakteriella toxiner.

Fagocyter (Phago - slukar och cytoscell) - en process där speciella celler i blodet och kroppens vävnader (fagocyter) fångar och smälter patogener av infektionssjukdomar och döda celler.

T-lymfocyter på en cancercell T-lymfocyter förstör cancerceller på egen hand, eller skickar en signal till immunsystemet, som utsöndrar andra celler, att förstöra cancerväxter. Detta är den cellulära länken av immunitet. B-lymfocyter - utför effektiv neutralisering av främmande partiklar på avstånd, genom att producera immunglobulinmolekyler. Detta är den humorala delen av immunsystemet.

T-mördare (mördare) NK T-lymfocyter Cellulär immunitet T-dämpare (förtryckare) Ts Blockera reaktionerna från B-lymfocyter T-hjälpare (hjälpare) Tn Hjälper B-lymfocyter att omvandlas till plasmaceller

Plasmaceller B-lymfocyter Humoral immunitet Antigeninteraktion Minnesceller Ger sekundär immunitet (förvärvad immunitet) Lymfocyter (T och B) har receptorer på cellytan som kan känna igen ”fienden”, bilda antigen-antikroppskomplex och neutralisera antigener.

Humoral immunitet Normala antikroppar är antikroppar som ständigt finns i blodet och som inte produceras som svar på införandet av ett antigen. De kan reagera med olika mikrober. Sådana antikroppar finns i blodet hos personer som inte har varit sjuka och inte har immuniserats. Komplement är ett system av blodproteiner som kan binda till antigen-antikroppskomplexet och förstöra antigenet (mikrobiella cellen). Destruktion av mikrobiella celler - lysering. Om det inte finns några mikrober-antigener i kroppen, är komplementet i ett inaktivt (spritt) tillstånd. Interferoner är blodproteiner som har antivirala, antitumör- och immunmodulerande effekter. Deras verkan är inte förknippad med en direkt effekt på virus och celler. De verkar inuti cellen och försenar genom genomet reproduktionen av viruset eller proliferationen av cellen.

En substans som antigen kännetecknas av: främmande, antigenicitet, immunogenicitet, specificitet. Främling är ett begrepp som är oskiljaktigt från antigenet. Utan främlingskap finns det inget antigen som är tillämpligt på en given organism. Till exempel är kaninalbumin inte ett antigen för detta djur, utan är genetiskt främmande för marsvinet. Antigenicitet är ett mått på antigenisk kvalitet, såsom större eller mindre förmåga att inducera antikroppsproduktion. Således produceras fler antikroppar för bovint serumgammaglobulin hos en kanin än för bovint serumalbumin. Immunogenicitet - förmågan att skapa immunitet. Detta koncept avser främst mikrobiella antigener som ger immunitet (resistens) mot infektioner.

Specificitet - antigena egenskaper som skiljer antigener från varandra. Det finns ämnen som har sitt eget specifika utseende, men som inte orsakar immunreaktioner (särskilt produktion av antikroppar) när de introduceras i kroppen. Men de interagerar med färdiga antikroppar. Sådana ämnen kallas haptener, eller defekta antigener. Haptens har tecken på främmande, men har inte vissa egenskaper som är nödvändiga för manifestationen av fullfjädrade antigena egenskaper. Haptens förvärvar egenskaperna hos fullfjädrade antigener efter att ha kombinerats med stora molekylära ämnen - proteiner, polysackarider eller artificiella högmolekylära polyelektrolyter.

Antikroppar Antikroppar är proteiner från -globulinfraktionen av blod som specifikt binder till de antigener som orsakade deras bildning. De kallas immunglobuliner och betecknas Ig. Det finns 5 klasser av immunglobuliner: Ig G, Ig M - bildas först när antigenet först kommer in i kroppen Ig A - ger lokal immunitet för slemhinnorna Ig E - deltar i allergiska reaktioner Ig D är lite studerade, deras roll har inte blivit fullständigt klarlagd

Nedsatt immunitet av någon anledning kallas immunbrist. Typer av immunbrist: primär, medfödd (ofta förknippad med genetiska defekter); sekundär, förvärvad (förknippad med sjukdomar som drabbats under livet, med användning av ett antal mediciner som hämmar immunförsvaret, etc.)

IMMUNITET, förmågan hos människo- och djurkroppen att specifikt reagera på närvaron i den av något ämne, vanligtvis främmande. Denna reaktion på främmande ämnen ger kroppen motstånd och är därför extremt viktig för dess överlevnad. Reaktionen är baserad på syntesen av speciella proteiner, de sk. antikroppar som kan kombineras med främmande ämnen - antigener. Vetenskapen som studerar immunitetsmekanismerna kallas immunologi.

Tidigare hänvisade termen "immunitet" endast till reaktioner riktade mot mikroorganismer. För närvarande används det för att referera till kroppens reaktioner på alla antigener. Ett antigen är vanligtvis en stor molekyl eller kombination av molekyler som inducerar bildningen av antikroppar. Proteiner (särskilt om de innehåller vissa aminosyror som tyrosin) och polysackarider (hög molekylvikt) av alla levande organismer har antigena egenskaper. Molekyler som inte orsakar bildandet av antikroppar, men som ändå kan binda till dem, kallas haptener eller ofullständiga antigener.

Inte alla djur, även av samma art, producerar antikroppar som svar på införandet av vissa antigener: vissa antigener orsakar ett sådant svar endast hos en grupp individer. Endast varmblodiga ryggradsdjur, inklusive människor, kan bilda utfällande (d.v.s. antigenutfällande) antikroppar; dock producerar ett antal kallblodiga ryggradsdjur något liknande ämnen som kallas agglutininer. Bildandet av antikroppar hos ryggradslösa djur har inte slutgiltigt fastställts.

Interaktion mellan antigen och antikropp. Antikroppar reagerar endast med de antigener som inducerade deras syntes. Förändringar i antigeners kemiska eller fysiska struktur leder till bildandet av andra, modifierade antikroppar. Denna direkta överensstämmelse mellan antigener och antikroppar är känd som specificitet.

Paul Ehrlich (1854-1915) var en av de första som påpekade vikten av specificitet. Han föreslog att antigenmolekylens sidokedjor passade in i receptorställena i antikroppsmolekylen, som en nyckel till ett lås. Senare lyckades K. Landsteiner (1868-1943) visa att i antiserumet hos ett immundjur (d.v.s. i blodserumet som innehåller antikroppar) hittas antikroppar som kan särskilja antigenmolekyler med samma molekylvikt och samma uppsättning av atomer, men skiljer sig från varandras rumsliga struktur. För närvarande är tanken att komplementariteten hos strukturen för ett visst ställe av ett antigen och det aktiva centret av en antikropp bestämmer specificiteten för deras interaktion allmänt erkänd.

immunreaktion. Huvudelementen i kroppens immunförsvar är vita blodkroppar - lymfocyter, som finns i två former. Båda formerna kommer från progenitorceller i benmärgen, den sk. stamceller. Omogna lymfocyter lämnar benmärgen och kommer in i blodomloppet. Några av dem går till tymus (tymuskörteln) som ligger vid nacken, där de mognar. Lymfocyterna som har passerat genom tymus är kända som T-lymfocyter, eller T-celler (T står för "tymus"). I experiment på kycklingar visades det att en annan del av omogna lymfocyter fixeras och mognar i påsen med Fabricius - ett lymfoidorgan nära kloaken. Sådana lymfocyter är kända som B-lymfocyter eller B-celler (B från bursa- påse). Hos människor och andra däggdjur mognar B-celler i lymfkörtlar och lymfoidvävnad i hela kroppen, vilket motsvarar fågelns bursa hos Fabricius.

Båda typerna av mogna lymfocyter har receptorer på sin yta som kan "känna igen" ett specifikt antigen och binda till det. Kontakten av B-cellsreceptorer med ett specifikt antigen och bindningen av en viss mängd av det stimulerar tillväxten av dessa celler och efterföljande multipel delning; som ett resultat bildas många celler av två varianter: plasmaceller och "minnesceller". Plasmaceller syntetiserar antikroppar som släpps ut i blodomloppet. Minnesceller är kopior av de ursprungliga B-cellerna; de kännetecknas av en lång livslängd, och deras ackumulering ger möjlighet till ett snabbt immunsvar i händelse av upprepat inträde av detta antigen i kroppen.

När det gäller T-celler, när deras receptorer binder en betydande mängd av ett visst antigen, börjar de utsöndra en grupp ämnen som kallas lymfokiner. Vissa lymfokiner orsakar de vanliga tecknen på inflammation: hudrodnad, lokal feber och svullnad på grund av ökat blodflöde och läckage av blodplasma in i vävnaderna. Andra lymfokiner attraherar fagocytiska makrofager, celler som kan fånga och absorbera antigenet (tillsammans med strukturen, såsom en bakteriecell, på vars yta den är belägen). Till skillnad från T- och B-celler är dessa makrofager inte specifika och attackerar ett brett spektrum av olika antigener. En annan grupp av lymfokiner bidrar till förstörelsen av infekterade celler. Slutligen stimulerar ett antal lymfokiner ytterligare T-celler att dela sig, vilket resulterar i en snabb ökning av antalet celler som svarar på samma antigen och frisätter ännu fler lymfokiner.

Antikroppar som produceras av B-celler och som kommer in i blodet och andra kroppsvätskor kallas humorala immunitetsfaktorer (från lat. humör- vätska). Skyddet av kroppen, utfört med hjälp av T-celler, kallas cellulär immunitet, eftersom det är baserat på interaktionen mellan enskilda celler och antigener. T-celler aktiverar inte bara andra celler genom att frisätta lymfokiner, utan attackerar också antigener med antikroppsinnehållande strukturer på cellytan.

Ett antigen kan inducera båda typerna av immunsvar. Dessutom finns det i kroppen en viss interaktion mellan T- och B-celler, med T-celler som utövar kontroll över B-celler. T-celler kan undertrycka B-cellssvaret på främmande ämnen som är ofarliga för kroppen, eller omvänt inducera B-celler att producera antikroppar som svar på skadliga ämnen med antigena egenskaper. Skador eller otillräcklighet i detta kontrollsystem kan visa sig i form av allergiska reaktioner på ämnen som vanligtvis är säkra för kroppen.

urval av antikroppar. Denna process avgör vilka antikroppar som måste bildas för att bekämpa ett specifikt antigen, och separerar det från miljarder andra antigener som potentiellt hotar kroppen. Mekanismen för ett sådant urval är fortfarande inte helt klar. Logiskt sett är det svårt att anta att varje lymfocyt innehåller information för syntesen av miljarder olika antikroppar, varav de flesta aldrig kommer att användas. En av de tidiga teorierna, kallad "instruktiv", postulerade att antikroppar syntetiseras i en ofullständig form. När antigenet kommer in i kroppen, fungerar det som en matris på vilken den slutliga bildningen av antikroppsigenkänningsstället äger rum; med andra ord, själva antigenet fungerar som en "instruktion" för att skapa antikroppar som är specifika för det.

För närvarande är det känt att strukturen hos en antikroppsproteinmolekyl beror på sekvensen och det ömsesidiga arrangemanget av dess "byggstenar" - aminosyror, och att yttre orsaker, inklusive antigener, inte kan orsaka signifikanta strukturella förändringar. Därför lades en ny teori fram - "klonalt urval". Enligt denna teori innehåller människokroppen cirka 10 miljarder lite olika sorter av lymfocyter, och var och en av dem är mycket liten. När ett antigen kommer in i kroppen binder det endast till de lymfocyter som kan känna igen det. Bindning till ett antigen skapar en stimulans för deras delning; som ett resultat bildas ett stort antal identiska celler - en klon, och antalet av den valda cellvarianten når snabbt den erforderliga nivån.

Teorin om klonal selektion förklarade inte hur den enorma mångfalden av lymfocyter eller deras prekursorer ursprungligen uppstår. Men nyligen tycks mekanismen för sådan diversifiering ha klarnat upp. Det har visats att generna hos celler som är involverade i immunsvaret och produktionen av specifika antikroppar genomgår frekventa slumpmässiga förändringar på grund av omarrangemang av deras individuella sektioner; informationen som kodas i dem ändras i enlighet därmed, dvs. nya celler, olika förändrade enligt denna egenskap, uppträder, och i allmänhet förvärvar hela populationen av lymfocyter förmågan att reagera med olika antigener. Dessutom, under de många cellgenerationer som krävs för omvandlingen av stamceller till mogna lymfocyter, inträffar slumpmässiga mutationer i de gener som kodar för antikroppar. Dessa mutationer ökar ytterligare mångfalden av lymfocyter. Det är anmärkningsvärt att de molekyler på ytan av T-lymfocyter, till vilka de har sin specificitet, i många avseenden har samma struktur som de antikroppar som produceras av B-lymfocyter som cirkulerar i blodet.

passiv immunitet. Immunitet som härrör från injektion av färdiga antikroppar, och inte från arbetet i kroppens celler, kallas passiv. Sådan immunitet varar dock inte länge - så länge som de injicerade antikropparna (gammaglobuliner) cirkulerar i kroppen. Hos människor är detta flera veckor. Tvärtom är aktiv immunitet, när kroppen producerar sina egna antikroppar, ofta livslång.

Isoantikroppar. Antikroppar i blodet upptäcks inte bara efter aktiv eller passiv immunisering. I många biologiska arter, inklusive människor, finns en konstant (hos alla representanter för arten) syntes av antikroppar med en viss specificitet, som inte är associerad med immunisering. Sådana antikroppar - de kallas isoantikroppar - är specifikt riktade mot antigener från andra individer av samma art, d.v.s. mot isoantigener. Syntes av isoantikroppar ger naturlig (medfödd) immunitet (i motsats till förvärvad immunitet som är resultatet av immunisering).

Blodgrupper. Det bästa exemplet på isoantigener är antigensystemet betecknat AB0. Antigenerna A och B finns på ytan av röda blodkroppar och i många vävnader. De isolerades i renad form, och analysen visade att dessa är molekyler med komplex struktur, bestående av kedjor av aminosyror och kolhydrater. Hos varje person vars erytrocyter bär antigen A eller B (men inte båda antigenerna tillsammans) eller inte innehåller dem alls (blodtyp 0), cirkulerar isoantikroppar i blodomloppet, som agglutinerar (limmar) erytrocyter från andra blodgrupper, förutom grupp 0 .

Efter Landsteiners upptäckt av AB0-antigensystemet upptäcktes andra erytrocytantigener. Dessa är till exempel de distinkta undergrupperna av A-antigenet och MN-antigenet; inkonsekvens hos var och en av dem hos givare och mottagare kan leda till inkompatibilitetsreaktioner under blodtransfusion. Med upptäckten av nya, sällsynta typer av inkompatibilitet, upptäcks också nya blodgruppsantigener, vars antal ökar hela tiden. Men i motsats till situationen med AB0-antigener produceras antikroppar mot dessa ytterligare antigener normalt inte, utan uppträder först efter en preliminär kontakt, till exempel en tidigare blodtransfusion.

Vävnadstransplantation. Ett annat viktigt immunologiskt fenomen associerat med isoantikroppar observeras vid vävnadstransplantation. Homotransplantat, dvs. vävnader från samma organism eller enäggstvillingar (till exempel vid hudtransplantation eller plastikkirurgi) slår vanligtvis väl rot på en ny plats. En immunologisk reaktion utvecklas inte, eftersom generna och proteinerna de kodar för i den transplanterade vävnaden och mottagarens celler är exakt likadana. Om vävnaden tas från en donator som inte är nära släkt med mottagaren kan den ligga kvar på transplantationsstället en tid, men sedan avvisas den. Nästa transplantation från en ny donator avvisas ännu snabbare. Sådan avstötning är av immunologisk natur; detta bevisas av framgången med transplantation i fallet med liknande antigenspecificitet hos givarens och mottagarens vävnader. Valet av donator efter vävnadskompatibilitet med mottagaren är av vital betydelse vid transplantationer av hjärta, njurar och andra organ.

De gener som är ansvariga för engraftment eller avstötning av den transplanterade vävnaden bildar den sk. "stort histokompatibilitetskomplex". De kodar inte bara för syntesen av vävnadsantigener som bestämmer framgången eller misslyckandet av transplantation, utan också för vissa receptorer på ytan av T-celler. Bestämning av produkterna från dessa gener hjälper till att i förväg bestämma om organismen kommer att svara på specifika antigener i den transplanterade vävnaden.

Under vissa förhållanden, i synnerhet efter kontakt med något antigen under fosterutvecklingen, utvecklas tolerans, d.v.s. misslyckande med att svara på detta antigen senare i livet (

Immunitet är människokroppens motstånd mot främmande ämnen. Det skyddar den mänskliga huden och slemhinnorna med sina celler i immunsystemet. Immunitet förvärvas antingen med tiden eller medfödd.

På vår sida hittar du hur du kan öka immuniteten, sätt att implementera det och många intressanta saker som du inte visste om.

Hälsa i vår tid är det viktigaste, även om många människor glömmer det och minns bara i det ögonblick då de är "backade mot väggen".

Från latin betyder Immunitas befrielse.

Med höstens början försvagas vår immunitet. Många börjar hosta och nysa. Kroppen kan inte längre slåss med omgivningen, eftersom den helt enkelt är trött.

Immunförsvaret skyddar vår kropp från olika bakterier och virus. Om främmande celler dyker upp i kroppen, börjar den omedelbart slåss med dem. Men i alla fall, om immunförsvaret är starkt kan det försvagas.

Det första tecknet på ett försvagat immunförsvar är den snabba tröttheten i kroppen eller sömnstörningar. Det andra tecknet är närvaron av sår, olika infektioner som inte passerar. Det tredje symtomet är redan kroniska sjukdomar.

I alla fall när immuniteten är försvagad. Det spelar ingen roll hur. Den behöver stärkas och en rad åtgärder vidtas.

Immunitet förstås som kroppens motståndskraft mot infektioner och främmande ämnen. Immunitet ge skyddande egenskaper hos huden och slemhinnorna, såväl som celler i immunsystemet, humorala faktorer, interferoner etc. Allokera medfödda och förvärvade immunitet, oförmåga att drabbas av en epidemi eller endemisk sjukdom. Immunitet skiljer sig som medfödd, dvs. från ett barns födelse med överföring av immunimmunitet från modern av genotypen eller förvärvad på grund av en enda överföring av sjukdomen eller införandet av en skyddande vaccination.

Immunitet är ett pålitligt försvar av kroppen. Varje dag, varje minut i vilken organism som helst, står en hel armé av celler och mekanismer på vakt över människors hälsa, som är kapabel att stöta bort all smittsam aggression. Det finns också en milis, redo att vid behov undertrycka intern aggression. Och allt detta görs av immunförsvaret. För att säkerställa den inre säkerheten "cruisar" speciella celler genom kroppen och kontrollerar allas "molekylära pass". För varje minut med mat och luft tränger olika mikroorganismer in i vår kropp genom mikrosprickor på huden. Men vårt immunförsvar är på sin vakt och det lyckas snabbt känna igen dem, lokalisera och förstöra smittämnet, och i de flesta fall märker vi det inte ens. Men när ett angrepp utifrån råkar vara för massivt och fienden visade sig vara mycket stark, tillkännages en allmän mobilisering, och då rusar otaliga horder av krigarceller in i inflammationens fokus. för att skydda miljön som växte upp dem, vår gemensamma organism.

Ibland dyker interna "bråkmakare" upp i vår kropp istället för yttre fiender. Eftersom alla organ och vävnader ständigt uppdateras sker olika förändringar i sammansättningen av vävnader och organ. För att göra detta måste cellerna som utgör en speciell cellulär "reserv" hela tiden dela sig. Det är i processen med sådana uppdelningar i deras genetiska apparat för att dela celler som en omstrukturering av cellstrukturen sker, som fångas upp av celler - poliser. De verkar inte känna igen sina egna.

Och när man utför sådana uppdelningar är misslyckanden möjliga. Det kan finnas ett fel per 10 000 divisioner. Ogynnsamma miljöförhållanden kan öka felfrekvensen. På grund av dessa fel kan cellen dö, eller urarta till en malign cell, vilket kan orsaka cancer. Och här är den Immunitet en normal person kommer att reagera vid nästa "dokumentkontroll" och cancercellen kommer att förstöras. Men om skyddsfunktionerna hos "cell-poliserna" kränks, är sannolikheten för att utveckla en malign tumör mycket hög.

Det händer också att "poliscellerna" inte kan skilja vem som har rätt och vem som har fel, och då utsätts alla normala celler för förtryck. Denna process kallas - "autoimmun patologi". Dessa autoimmuna sjukdomar inkluderar sådana sjukdomar som reumatoid artrit - ledersjukdomar, systemisk lupus erythematosus - också en reumatologisk sjukdom som påverkar huden, njurarna, lederna, hjärtat, samt vissa nervösa och hematologiska sjukdomar. Ibland, när vi kämpar med flera typer av infektioner eller med en på olika ställen, hinner inte vårt immunförsvar "demobilisera" i tid. Då löser sig inte inflammationsfokus och "soldater" och "vapen" fortsätter att samlas i den. En lätt "provokation" - och vapnet börjar skjuta, så i synnerhet anfall av bronkial astma utvecklas.

Återställande av immunitet. För att hälsa immunitet tillbaka till det normala behövs komplexa effekter, som vi kallar immunkorrektion. För att göra detta måste vi bestämma vilken länk i immunsystemet som gav det initiala misslyckandet, det är inte så svårt att identifiera det på grundval av våra moderna laboratoriediagnostikdata för en kvalificerad specialist vid LDC "Promedicina". När allt kommer omkring kan immunsystemets subtila mekanismer spåras endast på mycket känslig utrustning som vi äger.

En bra immunolog kommer att ordinera tester för att göra den korrekta diagnosen, vilket kommer att hjälpa dig att tolka deras resultat, samt hjälpa dig att välja ett immunkorrektionssystem. Kom ihåg att ett normalt fungerande immunsystem är redo att omedelbart avvärja alla intrång i din kropps integritet. Ta hand om din immunitet, och du kommer att få tillförlitligt skydd .

Immunitet Det är kroppens immunitet mot patogener.

Leukocyter(vita blodkroppar) ger immunitet: skyddar kroppen från mikroorganismer och främmande partiklar.

fagocyter– Det här är leukocyter som slukar främmande partiklar. Fenomenet fagocytos upptäcktes av I.I. Mechnikov.

Antikropparär proteiner som utsöndras av leukocyter (B-lymfocyter).

• Antikroppar sammanfaller i form med främmande partiklar, fäster vid dem, vilket gör det lättare för fagocyter att förstöra dem.
• För att utveckla en tillräcklig mängd antikroppar mot en ny (okänd) patogen behöver B-lymfocyter 3-5 dagar.
• Närvaron i en persons blod av antikroppar mot ett visst virus (till exempel HIV) indikerar att personen är infekterad.

Typer av immunitet

Naturligt passiv(medfödd)

• Från födseln har en person färdiga antikroppar mot många sjukdomar. Till exempel blir en person inte sjuk av valpsjuka
• Barnet får färdiga antikroppar med modersmjölken. Slutsats: Ammade barn blir mindre sjuka.

naturligt aktiv- i slutet av sjukdomen finns minnesceller kvar i kroppen som kommer ihåg strukturen av antikroppar. När samma patogen kommer in igen, börjar frisättningen av antikroppar inte efter 3-5 dagar, utan omedelbart, och personen blir inte sjuk

konstgjord aktiv dyker upp efter vaccination - införandet av vaccinet, d.v.s. beredning av dödade eller försvagade patogener. Kroppen utför en fullvärdig immunreaktion, minnesceller finns kvar.

konstgjord passiv- visas efter införandet av serum - en beredning av färdiga antikroppar. Serumet administreras under sjukdom för att rädda personen. Minnesceller bildas inte.

Välj ett, det mest korrekta alternativet. Införandet av serum som innehåller antikroppar mot patogener av en viss sjukdom i blodet leder till bildandet av immunitet.
1) aktiv konstgjord
2) passiv konstgjord
3) naturlig medfödd
4) naturligt förvärvat

Svar

Välj ett, det mest korrekta alternativet. Vilken rysk forskare upptäckte processen med fagocytos
1) I.P. Pavlov
2) I.I. Mechnikov
3) I.M. Sechenov
4) A.A. Ukhtomsky

Svar

Välj ett, det mest korrekta alternativet. Vaccinet innehåller
1) gifter som utsöndras av patogener
2) försvagade patogener
3) färdiga antikroppar
4) dödade patogener

Svar

Välj ett, det mest korrekta alternativet. Passiv artificiell immunitet uppstår hos en person om han injiceras i blodet

2) färdiga antikroppar
3) fagocyter och lymfocyter
4) ämnen som produceras av patogener

Svar

Välj ett, det mest korrekta alternativet. En person med difteri bör ges
1) vaccin
2) serum
3) antigener
4) saltlösning

Svar

Välj ett, det mest korrekta alternativet. Anti-tetanus serum innehåller
1) försvagade patogener
2) antibiotika
3) antikroppar
4) bakterier som livnär sig på stelkrampsbakterier

Svar

Välj ett, det mest korrekta alternativet. Aktiv artificiell immunitet
1) en person får vid födseln
2) inträffar efter en sjukdom
3) bildas efter en förebyggande vaccination
4) bildas efter införandet av serum

Svar

Upprätta en överensstämmelse mellan den skyddande egenskapen hos människokroppen och typen av immunitet: 1) aktiv, 2) passiv, 3) medfödd. Skriv siffrorna 1, 2 och 3 i rätt ordning.
A) förekomsten av antikroppar i blodplasman, ärvt
B) erhållande av antikroppar med terapeutiskt serum
C) bildandet av antikroppar i blodet som ett resultat av vaccination
D) närvaron i blodet av liknande proteiner - antikroppar i alla individer av samma art

Svar

Upprätta sekvensen av steg i beredningen av antidifteriserum. Skriv ner motsvarande nummerföljd.
1) få difterigift
2) utveckling av stabil immunitet hos hästen
3) beredning av antidifteriserum från renat blod
4) rening av hästens blod - avlägsnande av blodkroppar, fibrinogen och proteiner från det
5) upprepad administrering av difterigift till hästen med vissa intervall med ökande dos
6) blodprov från en häst

Svar

Välj tre rätta svar av sex och skriv ner siffrorna under vilka de anges. Medicinska serum kännetecknas av det faktum att
1) används för att förebygga infektionssjukdomar
2) innehåller färdiga antikroppar
3) innehåller försvagade eller dödade patogener
4) antikroppar varar inte länge i kroppen
5) används för att behandla infektionssjukdomar
6) efter introduktionen orsaka sjukdomar i mild form

Svar

1. Upprätta en överensstämmelse mellan typen av immunitet 1) naturlig, 2) artificiell - och hur den ser ut. Skriv siffrorna 1 och 2 i rätt ordning.
A) ärftlig, medfödd
B) sker under påverkan av ett vaccin
C) förvärvas genom att injicera terapeutiskt serum i kroppen
D) bildas efter sjukdomen

D) passeras genom bröstmjölk

Svar

2. Upprätta en överensstämmelse mellan egenskaperna och typerna av immunitet: 1) naturlig, 2) artificiell. Skriv ner siffrorna 1 och 2 i den ordning som motsvarar bokstäverna.
A) mänsklig immunitet mot valpsjuka som påverkar hundar
B) immunitet mot mässling efter vaccination
B) inträffar efter administrering av serum
D) produceras efter införandet av läkemedel som innehåller antikroppar
D) nedärvning av immunitet mot infektioner

Svar

Upprätta en överensstämmelse mellan egenskaperna och typen av läkemedel: 1) vaccin, 2) terapeutiskt serum. Skriv ner siffrorna 1 och 2 i den ordning som motsvarar bokstäverna.
A) innehåller dödade eller försvagade virus eller bakterier
B) innehåller färdiga antikroppar
B) kan orsaka mild sjukdom
D) ges som regel till en sjuk person eller om infektion misstänks
D) deltar i bildandet av passiv artificiell immunitet
E) bildar aktiv artificiell immunitet

Svar

Välj tre rätta svar av sex och skriv ner siffrorna under vilka de anges. Vad är utmärkande för människans naturliga immunitet?
1) är ärvt
2) produceras efter överföring av en infektionssjukdom
3) produceras efter införandet av toxiner i kroppen
4) produceras efter införandet av försvagade mikroorganismer
5) tillhandahålls genom överföring av antikroppar från moderns blod till fosterblodet
6) bildas efter införandet av serum till en person

Svar

© D.V. Pozdnyakov, 2009-2019

Lektion om ämnet "Immunitet"

Lektionens mål: att bilda idéer om immunitet som en skyddsmekanism för människokroppen, att förklara hur immunsystemet skyddar kroppen från främmande ämnen, celler och vävnader, för att bekanta eleverna med immunologins prestationer.

Utrustning: tabell "Blodkroppar", kort med provuppgifter (enligt antalet elever i klassen).

I tidigare lektioner har vi konstaterat att det finns en konstant och kontinuerlig koppling mellan människokroppen och miljön.

Frågor

1. Vad är förhållandet mellan människokroppen och miljön? ( Intag av väsentliga ämnen i kroppen och avlägsnande av metaboliska produkter från den.)
2. Vilka system är inblandade i ett sådant utbyte? (Matsmältningsorganen, andningsorganen, cirkulationsorganen, utsöndringsorganen.)
3. Vad hänvisar vi till kroppens inre miljö och vad spelar det för roll? ( En av eleverna går till svarta tavlan, ritar ett diagram över kroppens inre miljö och förbereder en förklaring till det.)

Medan eleven vid svarta tavlan förbereder ett svar delar läraren ut kort med uppgifter till klassen. Efter 5 minuter samlas korten in och svaret från eleven som arbetar vid svarta tavlan hörs.

Markera de rätta svaren

1. Plasma innehåller:

- serum;
- erytrocyter;
- trombocyter.

2. Röda blodkroppar produceras i:

- lever;
- röd benmärg;
- mjälte.

3. Leukocyter bildas i:

- lever;
- röd benmärg;
- mjälte;
- lymfkörtlar.

4. Kärnan har:

- erytrocyter;
- leukocyter;
- trombocyter.

5. Blodet får en röd färg:

- leukocyter;
- blodplättar;
- erytrocyter.

6. Skydda kroppen från främmande partiklar:

- leukocyter;
- blodplättar;
- erytrocyter.

7. Trombocyter:

- bära syre
- utföra fagocytos;
- bilda en tromb.

En person lever i en miljö av olika mikrober: bakterier, virus, svampar, protozoer. Folk misstänkte inte detta på länge, förrän för 320 år sedan skapade den holländska tillverkaren Anthony van Leeuwenhoek det första mikroskopet, med vilket han upptäckte en hel värld av små organismer - mikroorganismer eller mikrober.

Bland mikrober finns det nyttiga och skadliga för människor. Inträde av patogena mikrober i människokroppen kan leda till sjukdom. Denna infektion kallas infektion och den resulterande sjukdomen - infektiös. Att smittsamma sjukdomar orsakas av mikrober bevisades av den franske kemisten Louis Pasteur, mikrobiologins grundare.

Efter att ha trängt in i människokroppen skadar och förstör patogena mikrober celler och vävnader och använder deras ämnen för näring och reproduktion. Dessutom är deras avfallsprodukter ofta giftiga för människokroppen.

Sjukdomsförloppet beror inte bara på egenskaperna hos mikroorganismen som orsakade den, utan också på personens motståndskraft mot den. När mikrober kommer in i människokroppen uppstår en skyddsreaktion - en uppsättning biologiska reaktioner som syftar till att eliminera alla skador på kroppen, inklusive infektion och dess konsekvenser.

Sjukdomar är allmänna och lokala (diagram på tavlan):

Lokala sjukdomar, även de mest obetydliga, som till exempel akne, kan utvecklas till allmänna.

Frågor

1. Vilka av följande sjukdomar är allmänna och vilka är lokala: fingerskuren ( lokal), dålig tand ( lokal), kärlkramp ( allmän), influensa ( allmän)?

2. Varför, så snart som en halsont, är det nödvändigt att omedelbart börja skölja det med en desinfektionslösning? (Så att den lokala sjukdomen inte förvandlas till en allmän.)

3. När ett finger skärs av koagulerar blodet och en blodpropp bildas. Är detta en försvarsreaktion av kroppen? ( Ja för att den syftar till att reparera skadan.)

Men infektion och sjukdom är inte samma sak. Patogena mikrober kan komma in i människokroppen, men den blir inte sjuk. I det här fallet blir en person bärare av dessa patogena mikrober och kan vara en infektionskälla.

Det faktum att mikrober som kommer in i kroppen inte alltid orsakar sjukdom beror på immunitet. Immunitet- detta är kroppens förmåga att upptäcka främmande föreningar och kroppar i kroppens inre miljö och förstöra dem (från lat. immunitas- befrielse, bli av med något), d.v.s. det är en försvarsreaktion av kroppen. Immunitet, liksom fagocytos, är en funktion av leukocyter. (Definitionen av immunitet är skriven på tavlan.)

Immunitet kan uppstå på olika sätt och ha olika egenskaper, så det finns flera typer av immunitet. (Schema på tavlan.)

Så det finns skyddsreaktioner i kroppen, så känsligheten för sjukdomar beror på kroppens tillstånd. I evolutionsprocessen har olika mekanismer utvecklats för att skydda människokroppen från främmande kroppar, ett helt system har bildats som ger detta skydd - immunförsvaret. Det inkluderar: röd benmärg; tymus, eller tymus (struma) körtel, det primära organet i immunsystemet; Lymfkörtlarna; mjälte.

En del av de leukocyter som produceras i benmärgen kommer in i tymuskörteln, lymfkörtlarna, mjälten, där den förvandlas till lymfocyter. Lymfocyter har förmågan att skilja mellan främmande molekyler och celler och förstöra dem. Kemiska föreningar som lymfocyter uppfattar som främmande kallas antigener.

Frågor

1. Vad är ett antigen? ( En främmande kemisk förening som utlöser ett immunsvar i kroppen.)
2. Var bildas blodkroppar? (i den röda benmärgen.)
3. Var bildas lymfocyter? (I röd benmärg och tymus.)
4. Vilka organ och system i människokroppen är en del av immunsystemet? ( Röd benmärg, tymuskörtel, lymfkörtlar, mjälte.)
5. Vilka funktioner har lymfkörtlarna? ( De fångar mikrober, lymfocyter mognar i dem).

Enligt deras roll i erkännandet och förstörelsen av främmande kroppar är lymfocyter uppdelade i flera grupper. T- och B-lymfocyter är viktiga. T-lymfocyter bildas av benmärgsceller som har kommit in i tymus, där de förökar sig, mognar och genomgår selektion (upp till 90 % dör), och kommer sedan in i lymfkörtlarna och mjälten. B-lymfocyter förökar sig och mognar i benmärgen, varifrån de också kommer in i lymfkörtlarna och mjälten.

Gruppen T-lymfocyter består i sin tur av flera grupper. Dessa är T-effektorer (binder och förstör antigenbärare), T-hjälpare (hjälp T-effektorer och B-lymfocyter), T-dödare (dödar tumör- och virusinfekterade celler), T-suppressorer (hämmar immunsvaret), T-förstärkare (stärker immunsvaret).

När hjälpare upptäcker antigener ger de en signal till blodet, effektorer och mördare börjar aktivt dela sig, närmar sig cellen och dödar den. Denna typ av försvar kallas cellulär immunitet(studenter skriver i anteckningsböcker under diktat: "Immunitet utförd av lymfocyter, som direkt förstör främmande kroppar - antigener, kallas cellulär immunitet").

Om antigenet inte kan förstöras direkt av immunsystemets celler går B-lymfocyter in i kampen. Efter att ha fått en signal från T-hjälpare som har upptäckt antigener förökar sig B-lymfocyter och förvandlas till plasmaceller som utsöndrar speciella substanser - antikroppar som har en affinitet för detta antigen. Antikroppar, vid kontakt med ett antigen, förstör det (en post i anteckningsböcker: "Antikroppar är kapabla att förstöra endast de antigener som de har en affinitet för"). Det är därför antikroppar som görs mot smittkoppsviruset inte kan skydda oss från andra bakterier och virus.

Antikroppar delas in i flera grupper efter deras egenskaper, varav den viktigaste kallas immunglobuliner. Tillsammans med blodflödet cirkulerar antikroppar i kroppen och förstör det när de möter ett antigen. En sådan skyddande reaktion av kroppen på främmande ämnen och celler kallas humoral immunitet(anteckning i anteckningsböcker: "Immunitet på grund av antikroppar som cirkulerar i blodet kallas humoral").

Både cellulär och humoral immunitet är skyddsreaktioner av kroppen på uppkomsten av främmande ämnen eller celler i den inre miljön, som börjar med upptäckten av ett antigen.

Cellulär immunitet upptäcktes och studerades av den ryska vetenskapsmannen I.I. Mechnikov (1883), humoral immunitet - av den tyske vetenskapsmannen P. Ehrlich (1897). Båda forskarna tilldelades Nobelpriset 1908 för sitt arbete med immunitet.

Frågor

1. Var och från vad bildas T-lymfocyter? ( I tymus, från benmärgsceller.)
2. Var bildas B-lymfocyter? ( i den röda benmärgen.)
3. I vilken typ av immunitet förstörs antigenet direkt av immunsystemets celler? ( Cellulär immunitet.)
4. Vad heter kroppens skyddsreaktion, där antigenet förstörs av kemikalier som cirkulerar i blodet? (humoral immunitet.)
5. Vad är en antikropp? ( En specifik förening som släpps ut i blodet av celler i immunsystemet för att förstöra ett specifikt antigen.)

Som regel återsmittar en person som har varit sjuk i en infektionssjukdom inte med denna sjukdom eller lider av den i mild form. Detta beror på förmågan hos B-lymfocyter att känna igen de antigener som de träffades med tidigare och snabbt svara på deras utseende genom att frigöra en stor mängd av de nödvändiga antikropparna. Förmågan hos B-lymfocyter kallas immunminne(inlägg i anteckningsböcker: "Förmågan hos lymfocyter att känna igen antigener som de tidigare har mötts med och snabbt svara på deras utseende kallas immunminne").

Upptäckten av immunminne gjorde det möjligt för forskare att skapa skyddande vaccinationer. Deras kärna är att en person är infekterad med försvagade patogener och orsakar en mild form av sjukdomen. Samtidigt bildas artificiell aktiv immunitet och personen blir immun mot sjukdomen.

För cirka 200 år sedan märkte den engelska läkaren Jenner att mjölkpigor som arbetade med kor med kokoppor inte fick smittkoppor. Genom experiment upptäckte han att en person kunde skyddas från smittkoppor genom att injicera vätska från kokoppor. Således bevisades möjligheten att förebygga sjukdomen med hjälp av vaccinationer experimentellt.

Åttio år senare utvecklade den franske vetenskapsmannen Louis Pasteur teorin om förebyggande av sjukdomar genom vaccination (från lat. vacca- ko). Han föreslog att man skulle injicera en frisk person med försvagade (eller dödade) mikrober som inte kan orsaka allvarlig sjukdom men som gör honom immun mot infektion.

Om en person blir sjuk i en infektionssjukdom kommer ett serum som innehåller färdiga antikroppar mot mikroberna som orsakade denna sjukdom att hjälpa honom. Den är gjord av blod från människor eller djur som vaccinerats mot sjukdomen. Till exempel erhålls antidifteriserum från blod från hästar. Serum hjälper också när gifter kommer in i människokroppen, till exempel när de blir biten av en orm.

Terapeutiska sera kan användas både för behandling och förebyggande av sjukdomar, men deras verkan är kort, så deras administrering måste upprepas.

Läxa: rita ett diagram över den förvärvade aktiva immuniteten.

förmågan hos människo- och djurkroppen att specifikt reagera på närvaron i den av något ämne, vanligtvis främmande. Denna reaktion på främmande ämnen ger kroppen motstånd och är därför extremt viktig för dess överlevnad. Reaktionen är baserad på syntesen av speciella proteiner, de sk. antikroppar som kan kombineras med främmande ämnen - antigener. Vetenskapen som studerar immunitetsmekanismerna kallas immunologi.

Tidigare hänvisade termen "immunitet" endast till reaktioner riktade mot mikroorganismer. För närvarande används det för att referera till kroppens reaktioner på alla antigener. Ett antigen är vanligtvis en stor molekyl eller kombination av molekyler som inducerar bildningen av antikroppar. Proteiner (särskilt om de innehåller vissa aminosyror som tyrosin) och polysackarider (hög molekylvikt) av alla levande organismer har antigena egenskaper. Molekyler som inte orsakar bildandet av antikroppar, men som ändå kan binda till dem, kallas haptener eller ofullständiga antigener.

Inte alla djur, även av samma art, producerar antikroppar som svar på införandet av vissa antigener: vissa antigener orsakar ett sådant svar endast hos en grupp individer. Endast varmblodiga ryggradsdjur, inklusive människor, kan bilda utfällande (d.v.s. antigenutfällande) antikroppar; dock producerar ett antal kallblodiga ryggradsdjur något liknande ämnen som kallas agglutininer. Bildandet av antikroppar hos ryggradslösa djur har inte slutgiltigt fastställts.

Interaktion mellan antigen och antikropp. Antikroppar reagerar endast med de antigener som inducerade deras syntes. Förändringar i antigeners kemiska eller fysiska struktur leder till bildandet av andra, modifierade antikroppar. Denna direkta överensstämmelse mellan antigener och antikroppar är känd som specificitet.

Paul Ehrlich (1854-1915) var en av de första som påpekade vikten av specificitet. Han föreslog att antigenmolekylens sidokedjor passade in i receptorställena i antikroppsmolekylen, som en nyckel till ett lås. Senare lyckades K. Landsteiner (1868-1943) visa att i antiserumet hos ett immundjur (d.v.s. i blodserumet som innehåller antikroppar) hittas antikroppar som kan särskilja antigenmolekyler med samma molekylvikt och samma uppsättning av atomer, men skiljer sig från varandras rumsliga struktur. För närvarande är tanken att komplementariteten hos strukturen för ett visst ställe av ett antigen och det aktiva centret av en antikropp bestämmer specificiteten för deras interaktion allmänt erkänd.

immunsvar. Huvudelementen i kroppens immunförsvar är vita blodkroppar - lymfocyter, som finns i två former. Båda formerna kommer från progenitorceller i benmärgen, den sk. stamceller. Omogna lymfocyter lämnar benmärgen och kommer in i blodomloppet. Några av dem går till tymus (tymuskörteln) som ligger vid nacken, där de mognar. Lymfocyterna som har passerat genom tymus är kända som T-lymfocyter, eller T-celler (T står för "tymus"). I experiment på kycklingar visades det att en annan del av omogna lymfocyter fixeras och mognar i påsen med Fabricius - ett lymfoidorgan nära kloaken. Sådana lymfocyter är kända som B-lymfocyter eller B-celler ( B från bursa - påse). Hos människor och andra däggdjur mognar B-celler i lymfkörtlar och lymfoidvävnad i hela kroppen, vilket motsvarar fågelns bursa hos Fabricius.

Båda typerna av mogna lymfocyter har receptorer på sin yta som kan "känna igen" ett specifikt antigen och binda till det. Kontakten av B-cellsreceptorer med ett specifikt antigen och bindningen av en viss mängd av det stimulerar tillväxten av dessa celler och efterföljande multipel delning; som ett resultat bildas många celler av två varianter: plasmaceller och "minnesceller". Plasmaceller syntetiserar antikroppar som släpps ut i blodomloppet. Minnesceller är kopior av de ursprungliga B-cellerna; de kännetecknas av en lång livslängd, och deras ackumulering ger möjlighet till ett snabbt immunsvar i händelse av upprepat inträde av detta antigen i kroppen.

När det gäller T-celler, när deras receptorer binder en betydande mängd av ett visst antigen, börjar de utsöndra en grupp ämnen som kallas lymfokiner. Vissa lymfokiner orsakar de vanliga tecknen på inflammation: hudrodnad, lokal feber och svullnad på grund av ökat blodflöde och läckage av blodplasma in i vävnaderna. Andra lymfokiner attraherar fagocytiska makrofager, celler som kan fånga och absorbera antigenet (tillsammans med strukturen, såsom en bakteriecell, på vars yta den är belägen). Till skillnad från T- och B-celler är dessa makrofager inte specifika och attackerar ett brett spektrum av olika antigener. En annan grupp av lymfokiner bidrar till förstörelsen av infekterade celler. Slutligen stimulerar ett antal lymfokiner ytterligare T-celler att dela sig, vilket resulterar i en snabb ökning av antalet celler som svarar på samma antigen och frisätter ännu fler lymfokiner.

Antikroppar som produceras av B-celler och som kommer in i blodet och andra kroppsvätskor kallas humorala immunitetsfaktorer (från lat.

humör - vätska). Skyddet av kroppen, utfört med hjälp av T-celler, kallas cellulär immunitet, eftersom det är baserat på interaktionen mellan enskilda celler och antigener. T-celler aktiverar inte bara andra celler genom att frisätta lymfokiner, utan attackerar också antigener med antikroppsinnehållande strukturer på cellytan.

Ett antigen kan inducera båda typerna av immunsvar. Dessutom finns det i kroppen en viss interaktion mellan T- och B-celler, med T-celler som utövar kontroll över B-celler. T-celler kan undertrycka

B -cellulärt svar på främmande ämnen som är ofarliga för kroppen eller, omvänt, inducerar B-celler att producera antikroppar som svar på skadliga ämnen med antigena egenskaper. Skador eller otillräcklighet i detta kontrollsystem kan visa sig i form av allergiska reaktioner på ämnen som vanligtvis är säkra för kroppen.Antikroppsval. Denna process avgör vilka antikroppar som måste bildas för att bekämpa ett specifikt antigen, och separerar det från miljarder andra antigener som potentiellt hotar kroppen. Mekanismen för ett sådant urval är fortfarande inte helt klar. Logiskt sett är det svårt att anta att varje lymfocyt innehåller information för syntesen av miljarder olika antikroppar, varav de flesta aldrig kommer att användas. En av de tidiga teorierna, kallad "instruktiv", postulerade att antikroppar syntetiseras i en ofullständig form. När antigenet kommer in i kroppen, fungerar det som en matris på vilken den slutliga bildningen av antikroppsigenkänningsstället äger rum; med andra ord, själva antigenet fungerar som en "instruktion" för att skapa antikroppar som är specifika för det.

För närvarande är det känt att strukturen hos en antikroppsproteinmolekyl beror på sekvensen och det ömsesidiga arrangemanget av dess "byggstenar" - aminosyror, och att yttre orsaker, inklusive antigener, inte kan orsaka signifikanta strukturella förändringar. Därför lades en ny teori fram - "klonalt urval". Enligt denna teori innehåller människokroppen cirka 10 miljarder lite olika sorter av lymfocyter, och var och en av dem är mycket liten. När ett antigen kommer in i kroppen binder det endast till de lymfocyter som kan känna igen det. Bindning till ett antigen skapar en stimulans för deras delning; som ett resultat bildas ett stort antal identiska celler - en klon, och antalet av den valda cellvarianten når snabbt den erforderliga nivån.

Teorin om klonal selektion förklarade inte hur den enorma mångfalden av lymfocyter eller deras prekursorer ursprungligen uppstår. Men nyligen tycks mekanismen för sådan diversifiering ha klarnat upp. Det har visats att generna hos celler som är involverade i immunsvaret och produktionen av specifika antikroppar genomgår frekventa slumpmässiga förändringar på grund av omarrangemang av deras individuella sektioner; informationen som kodas i dem ändras i enlighet därmed, dvs. nya celler, olika förändrade enligt denna egenskap, uppträder, och i allmänhet förvärvar hela populationen av lymfocyter förmågan att reagera med olika antigener. Dessutom, under de många cellgenerationer som krävs för omvandlingen av stamceller till mogna lymfocyter, inträffar slumpmässiga mutationer i de gener som kodar för antikroppar. Dessa mutationer ökar ytterligare mångfalden av lymfocyter. Det är anmärkningsvärt att de molekyler på ytan av T-lymfocyter, till vilka de har sin specificitet, i många avseenden har samma struktur som de antikroppar som produceras av B-lymfocyter som cirkulerar i blodet.

Passiv immunitet. Immunitet som härrör från injektion av färdiga antikroppar, och inte från arbetet i kroppens celler, kallas passiv. Sådan immunitet varar dock inte länge - så länge som de injicerade antikropparna (gammaglobuliner) cirkulerar i kroppen. Hos människor är detta flera veckor. Tvärtom är aktiv immunitet, när kroppen producerar sina egna antikroppar, ofta livslång. se även VACCINATION OCH IMMUNISATION.Isoantikroppar. Antikroppar i blodet upptäcks inte bara efter aktiv eller passiv immunisering. I många biologiska arter, inklusive människor, finns en konstant (hos alla representanter för arten) syntes av antikroppar med en viss specificitet, som inte är associerad med immunisering. Sådana antikroppar - de kallas isoantikroppar - är specifikt riktade mot antigener från andra individer av samma art, d.v.s. mot isoantigener. Syntes av isoantikroppar ger naturlig (medfödd) immunitet (i motsats till förvärvad immunitet som är resultatet av immunisering).Blodgrupper. Det bästa exemplet på isoantigener är antigensystemet betecknat AB0. Antigenerna A och B finns på ytan av röda blodkroppar och i många vävnader. De isolerades i renad form, och analysen visade att dessa är molekyler med komplex struktur, bestående av kedjor av aminosyror och kolhydrater. Hos varje person vars erytrocyter bär antigen A eller B (men inte båda antigenerna tillsammans) eller inte innehåller dem alls (blodtyp 0), cirkulerar isoantikroppar i blodomloppet, som agglutinerar (limmar) erytrocyter från andra blodgrupper, förutom grupp 0 .

Efter att Landsteiner upptäckte systemet

AB0 -antigener hittades och andra antigener från erytrocyter. Det är till exempel undergrupper som skiljer sig från varandra A-antigen och MN -antigener; inkonsekvens hos var och en av dem hos givare och mottagare kan leda till inkompatibilitetsreaktioner under blodtransfusion. Med upptäckten av nya, sällsynta typer av inkompatibilitet, upptäcks också nya blodgruppsantigener, vars antal ökar hela tiden. Men till skillnad från situationen med AB O-antigener producerar inte antikroppar mot dessa ytterligare antigener under normala förhållanden, utan uppträder först efter en preliminär kontakt, till exempel en tidigare blodtransfusion. se även BLOD.Vävnadstransplantation. Ett annat viktigt immunologiskt fenomen associerat med isoantikroppar observeras vid vävnadstransplantation. Homotransplantat, dvs. vävnader från samma organism eller enäggstvillingar (till exempel vid hudtransplantation eller plastikkirurgi) slår vanligtvis väl rot på en ny plats. En immunologisk reaktion utvecklas inte, eftersom generna och proteinerna de kodar för i den transplanterade vävnaden och mottagarens celler är exakt likadana. Om vävnaden tas från en donator som inte är nära släkt med mottagaren kan den ligga kvar på transplantationsstället en tid, men sedan avvisas den. Nästa transplantation från en ny donator avvisas ännu snabbare. Sådan avstötning är av immunologisk natur; detta bevisas av framgången med transplantation i fallet med liknande antigenspecificitet hos givarens och mottagarens vävnader. Valet av donator efter vävnadskompatibilitet med mottagaren är av vital betydelse vid transplantationer av hjärta, njurar och andra organ.

De gener som är ansvariga för engraftment eller avstötning av den transplanterade vävnaden bildar den sk. "stort histokompatibilitetskomplex". De kodar för syntesen av inte bara vävnadsantigener som bestämmer framgången eller misslyckandet av transplantation, utan också vissa receptorer på ytan

T -celler. Bestämning av produkterna från dessa gener hjälper till att i förväg bestämma om organismen kommer att svara på specifika antigener i den transplanterade vävnaden.

Under vissa förhållanden, i synnerhet efter kontakt med något antigen under fosterutvecklingen, utvecklas tolerans, d.v.s. misslyckande med att svara på det antigenet senare i livet

(se även ORGANTRANSPLANTATION).Förvärvat immunbristsyndrom (AIDS). Om denna virussjukdom, särskilt farlig för människor, förknippad med skador på immunsystemet, se artikeln FÖRVÄRVAT IMMUNBRISTSYNDROM (AIDS). Autoimmuna sjukdomar. Många sjukdomar, såsom autoimmun hemolytisk anemi, utvecklas som ett resultat av immunologiska reaktioner riktade mot antigener i den egna vävnaden. Dessa sjukdomar, även kallade autoimmuna sjukdomar, gör att kroppen producerar antikroppar som förstör de egna cellerna. (se även BINDVÄV). LITTERATUR Royt A. Grunderna i immunologi . M., 1991