Enkelskiktat epitel

Formen på cellerna kan vara platt, kubisk, prismatisk.

Enkelskiktat skivepitel representeras i kroppen av mesotel och endotel.

Mesothelium täcker de serösa hinnorna (lungsäcken, bukhinnan, perikardsäcken). Mesotelceller är platta, har en polygonal form och taggiga kanter. Det finns mikrovilli på den fria ytan av cellen. Utsöndringen och absorptionen av serös vätska sker genom mesothelium. Tack vare sin släta yta är glidning av de inre organen lätt att utföra. Mesothelium förhindrar bildandet av vidhäftningar mellan organen i buk- eller brösthålan, vars utveckling är möjlig om dess integritet kränks.

Endotel fodrar blod- och lymfkärlen, såväl som hjärtats kammare. Det är ett lager av platta celler - endoteliocyter, som ligger i ett lager på basalmembranet. Endotelet, som ligger i kärlen på gränsen till lymf eller blod, är involverat i utbytet av ämnen och gaser mellan dem och andra vävnader. Om det är skadat är det möjligt att ändra blodflödet i kärlen och bildandet av blodproppar i deras lumen - blodproppar.

Enkelskiktat kubiskt epitel linjer del njurtubuli. Njurtubuliernas epitel utför funktionen av reabsorption (eller reabsorption) av ett antal ämnen från den primära urinen till blodet.

Prismatiskt epitel i ett lager kännetecknande för mittsektionen matsmältningssystemet. Det kantar den inre ytan av magsäcken, tunn- och tjocktarmen, gallblåsan, ett antal kanaler i levern och bukspottkörteln. Epitelceller är sammankopplade med hjälp av desmosomer, gapkommunikationsövergångar, som ett lås, tättslutande korsningar. Tack vare det senare kan innehållet i hålrummet i magen, tarmarna och andra ihåliga organ inte tränga in i epitelets intercellulära luckor.

I magen, i ett enskiktigt prismatiskt epitel, är alla celler körtel-, producerar slem, som skyddar magväggen från grov påverkan av matklumpar och matsmältningsverkan av magsaft. En minoritet av epitelcellerna är kambiala epiteliocyter som kan dela sig och differentiera till körtelepitelocyter. På grund av dessa celler sker var 5:e dag en fullständig förnyelse av epitelet i magen - d.v.s. hans fysiologiska regenerering.

I tunntarmen är epitelet enskiktigt prismatiskt kantad aktivt involverad i matsmältningen. Den täcker ytan av villi i tarmen och består huvudsakligen av gränsepitelceller, bland vilka är glandulära bägareceller. Gränsen för epitelceller bildas av många mikrovilli täckt med glykokalyx. Ensembler av enzymer finns i det och membranet av mikrovilli, som utför membrannedbrytning - delning (hydrolys) av livsmedelsämnen till slutprodukter och deras absorption (transport genom membranet och cytoplasman hos epiteliocyter) in i blodet och lymfatiska kapillärerna i underliggande bindväv.

Tack vare kambial(linjelösa) celler, de kantade epitelcellerna i villi förnyas fullständigt inom 5-6 dagar. Bägareceller utsöndrar slem på ytan av epitelet. Slem skyddar det och underliggande vävnader från mekanisk, kemisk och smittsam påverkan. Endokrina celler av flera typer, som också är en del av epitelslemhinnan i tarmen, utsöndrar hormoner i blodet, som utför lokal reglering av funktionen hos matsmältningsapparatens organ.

Enkelskiktat epitel

Flerradig (pseudostratifierad) epitellinje luftvägarna- näshåla, luftstrupe, bronkier och ett antal andra organ. I luftvägarna är det stratifierade epitelet cilierade, och innehåller celler av olika former och funktioner.

Basalceller är låga, ligger på basalmembranet i djupet av epitelskiktet. De tillhör de kambiala cellerna, som delar sig och differentierar sig till cilierade och bägareceller, och deltar på så sätt i regenereringen av epitelet.

Cilierade (eller cilierade) celler är höga, prismatiska till formen. Deras apikala yta är täckt med flimmerhår. I luftvägarna, med hjälp av böjningsrörelser (de så kallade "flimmerna"), renar de inandningsluften från dammpartiklar och trycker dem mot nasofarynx. Bägareceller utsöndrar slem på ytan av epitelet. Alla dessa och andra typer av celler har olika former och storlekar, så deras kärnor är belägna på olika nivåer av epitelskiktet: i den övre raden - kärnorna av cilierade celler, i den nedre raden - basalcellernas kärnor och i mitten - kärnorna av interkalära, bägare och endokrina celler.

Stratifierat epitel

Stratifierat skivepitel, icke-keratiniserat epitel täcker utsidan av ögats hornhinna, kantar munnen och matstrupen. Den skiljer tre lager: basal, taggig (mellanliggande) och platt (ytlig). Basalskiktet består av prismatiska epitelceller placerade på basalmembranet. Bland dem finns stamceller som kan mitotisk delning. På grund av att de nybildade cellerna går in i differentiering sker en förändring i epiteliocyterna i de överliggande skikten av epitelet. Ryggskiktet består av celler med oregelbunden polygonal form. I basala och ryggradsskikten är tonofibriller (buntar av tonofilament från keratinprotein) välutvecklade i epiteliocyter, och desmosomer och andra typer av kontakter finns mellan epiteliocyter. De övre skikten av epitelet bildas av skivepitelceller. Efter att ha avslutat sin livscykel dör de senare och faller av (exfolierar) från ytan av epitelet.

Stratifierat skivepitel-keratiniserat epitel täcker, bildar den epidermis, där processen för keratinisering, eller keratinisering, inträffar, associerad med differentieringen av epitelceller - keratinocyter till kåta fjäll av det yttre lagret av epidermis. I epidermis särskiljs flera lager av celler - basala, taggiga, granulära, glänsande och kåta. De tre sista lagren är särskilt uttalade i huden på handflatorna och fotsulorna.

Huvuddelen av cellerna i skikten av epidermis är keratinocyter, som, när de differentierar, rör sig från basalskiktet till de överliggande skikten. Det basala lagret av epidermis består av prismatiskt formade keratinocyter, i cytoplasman av vilka keratinprotein syntetiseras, vilket bildar tonofilament. Här är stamcellerna från diferon-keratinocyter. Därför kallas basalskiktet germinalt eller germinalt.

Förutom keratinocyter finns det andra cellskillnader i epidermis - melanocyter (eller pigmentceller), intraepidermala makrofager (eller Langerhans-celler), lymfocyter och några andra.

Melanocyter skapar med hjälp av melaninpigment en barriär som förhindrar ultravioletta strålar från att påverka kärnorna i basala keratinocyter. Langerhansceller är en typ av makrofager, deltar i skyddande immunsvar och reglerar reproduktionen av keratinocyter och bildar tillsammans med dem "proliferativa enheter".

Överhudens stratum corneum består av platta polygonala keratinocyter - kåta fjäll som har ett tjockt skal med keratolinin och är fyllda med keratinfibriller packade i en amorf matris. Mellan fjällen finns ett cementerande ämne - en produkt av keratinosomer, rik på lipider och har därför en vattentätande egenskap. De yttersta kåta fjällen tappar kontakten med varandra och faller hela tiden av epitelets yta. De ersätts av nya - på grund av reproduktion, differentiering och rörelse av celler från de underliggande lagren. Tack vare dessa processer, som utgör fysiologisk regenerering, förnyas sammansättningen av keratinocyter i epidermis helt var 3-4:e vecka. Betydelsen av processen för keratinisering (eller keratinisering) i epidermis ligger i det faktum att stratum corneum som bildas i detta fall är motståndskraftigt mot mekaniska och kemiska påverkan, har dålig värmeledningsförmåga och är ogenomtränglig för vatten och många vattenlösliga giftiga ämnen .

övergångsepitel

Denna typ av stratifierat epitel är typiskt för urinorgan- njurarnas bäcken, urinledare, urinblåsa, vars väggar utsätts för betydande sträckningar när de fylls med urin. Det skiljer flera lager av celler - basala, mellanliggande, ytliga.

Basalskiktet bildas av små, nästan rundade (mörka) kambiala celler. Det mellanliggande lagret innehåller polygonala celler. Det ytliga lagret består av mycket stora, ofta två- och trekärniga celler, som har en kupolformad eller tillplattad form, beroende på organväggens tillstånd. När väggen sträcks på grund av att organet fylls med urin, blir epitelet tunnare och dess ytceller plattar ut. Under sammandragningen av organets vägg ökar tjockleken på epitelskiktet kraftigt. Samtidigt tycks vissa celler i mellanskiktet "pressas ut" uppåt och anta en päronformad form, och de ytliga cellerna ovanför dem får en kupolformad form. Täta förbindelser hittades mellan ytcellerna, vilka är viktiga för att förhindra penetrering av vätska genom väggen på ett organ (till exempel urinblåsan).

Regenerering av integumentärt epitel

Det integumentära epitelet, som upptar en gränsposition, är ständigt under påverkan av den yttre miljön, därför slits epitelceller ut och dör relativt snabbt. Källan till deras återhämtning är stamceller epitel. De behåller förmågan att dela sig under hela organismens liv. En del av de nybildade cellerna förökar sig och går in i differentiering och förvandlas till epitelceller, liknande de förlorade. Stamceller i stratifierat epitel är belägna i basalskiktet, i stratifierat epitel inkluderar de basalceller, i enkelskiktsepitel är de belägna i vissa områden: till exempel i tunntarmen - i krypternas epitel, i magen - i groparnas epitel och halsen på sina egna körtlar. Epitelets höga kapacitet för fysiologisk regenerering fungerar som grunden för dess snabba återhämtning under patologiska förhållanden.

Med åldern observeras en försvagning av förnyelseprocesserna i det integumentära epitelet.

epitel är bra innerverad. Den har många känsliga nervändar - receptorer.

Några termer från praktisk medicin:

• Brunns epitelbon- ansamlingar av övergångsepitelceller i deras eget lager av slemhinnan i njurbäckenet, urinledaren och urinblåsan, till följd av proliferationen av basala epitelceller; uppstår som en normal bildning (inom triangeln i urinblåsan) eller som ett resultat av en kronisk inflammatorisk process i urinvägarna;
• Elschnigs pärlor, bollar av Adamyuk-Elschnig - sfäriska cellkonglomerat i linskapselns epitel, som är ett resultat av överdriven regenerering av epitelet efter kataraktextraktion;

Genetisk klassificering av epitel (exempel)

• Hudtyp epitel (ektodermalt) Stratifierat skivepitel-keratiniserat och icke-keratiniserat epitel.; epitel av saliv-, talg-, bröst- och svettkörtlar; övergångsepitel i urinröret; flerradigt cilierat epitel i luftvägarna; alveolärt epitel i lungorna; epitel i sköldkörteln och bisköldkörteln, tymus och adenohypofysen.
• Epitel av tarmtyp (enterodermalt) Prismatiskt epitel i ett lager av tarmkanalen; epitel i levern och bukspottkörteln.
• Epitel av njurtyp (nefrodermalt) Nefronets epitel.
• Epitel av coelomisk typ (coelodermal) Skivepitel i ett lager av de serösa integumenten (peritoneum, pleura, perikardsäck); epitel av gonaderna; epitel i binjurebarken.
• Epitel av neuroglial typ Epidymal epitel i hjärnkamrarna; epitel av hjärnhinnorna; retinalt pigmentepitel; luktepitel; gliaepitel i hörselorganet; smakepitel; epitel i ögats främre kammare; kromofobiskt epitel av binjuremärgen; perineuralt epitel.

Topografi, källor till utveckling, struktur, förnyelse.

Enskikts epitel

Källorna till embryonal utveckling av epitelet är ektoderm, endoderm, mellanliggande och laterala (splanchnotome) delar av mesodermen, såväl som mesenkymet (endotel av blodkärl, hjärtkammare). Utvecklingen börjar från 3-4 veckors embryonal utveckling.Epitel har inte en enda ursprungskälla.

Endotelet utvecklas från mesenkymet. Det enskiktiga skivepitelet i det serösa integumentet är från splanknotomer (ventral del av mekodermen).

Morfologisk klassificering

Alla celler i ett enskiktigt epitel är belägna på basalmembranet. ett lager platt epitel (vaskulärt och hjärtendotel och mesotel)

• ett lager kubisk epitel (kantar de proximala och distala delarna av njurtubuli, har en borstkant och basal ränder)
• ett lager prismatisk(kolonn)epitel
  • Bandlös (gallblåsa)
  • Kamenchaty (tunntarm)
  • körtel (mage)
• flera rader (pseudo-lager) epitel
  • Cilierade eller cilierade (luftvägar)

Strukturen av olika typer av enskikts epitel

Enkelskiktat skivepitel bildas av tillplattade celler med viss förtjockning i området av diskoidkärnan. Dessa celler kännetecknas av diplomatisk differentiering av cytoplasman: den är uppdelad i den inre delen (endoplasman), som ligger runt kärnan och innehåller de flesta av de relativt få organellerna, och den yttre delen (ektoplasman), relativt fri från organeller. Exempel på sådant epitel är slemhinnan i blodkärlen - endotel, kroppshåligheter - mesotel(del av de serösa membranen), vissa njurtubuli ( tunn del slingor av Henle), lungalveoler(typ I-celler).

Enkelskiktat kubiskt epitel bildas av celler som innehåller en sfärisk kärna och en uppsättning organeller som är bättre utvecklade än i skivepitelceller. Detta epitel finns i njurtubuli, V folliklar i sköldkörteln, V små kanaler i bukspottkörteln, leverns gallgångar, små uppsamlingskanaler i njuren.

Prismatiskt (cylindriskt eller kolumnformat) epitel i ett lager bildas av celler med en uttalad polaritet. Ellipsoidkärnan ligger längs cellernas långa axel och är vanligtvis något förskjuten mot deras basala del, och välutvecklade organeller är ojämnt fördelade över cytoplasman. Detta epitel täcker ytan mage, tarmar, bildar ett foder stora bukspottkörtelkanaler, stora gallgångar, gallblåsan, äggledare, vägg stora uppsamlingskanaler i njuren. I tarmen och gallblåsan, detta epitel kantad.

Enkelskikts flerrads (pseudostratifierat) prismatiskt epitel bildas av celler av flera typer, med olika storlekar. I dessa celler är kärnorna belägna på olika nivåer, vilket skapar ett falskt intryck av flera lager (som orsakar det andra namnet på epitelet).

Enkellagers flerrads prismatisk cilierat (cilierat) epitel luftvägarna- den mest typiska representanten för multi-rad epitel. Det fodrar också kaviteten i äggledarna.

Enkellager dubbelrad prismatisk epitel som finns i epididymis kanal, sädesledare, terminala delar av prostatan, sädesblåsor.

Lokalisering av enskikts epitel i kroppen

1) Mesothelium - täcker de serösa membranen: pleura, epi-, perikardium, bukhinnan

2) Endotel - fodrar insidan av hjärtats väggar, blod, lymfkärl

3) epitelet av vissa tubuli i njurarna, det yttre arket av kapseln av njurtubuli, etc.

Stratifierat epitel

Källor till utveckling

Källorna till embryonal utveckling av epitelet är ektoderm, endoderm, mellanliggande och laterala (splanchnotome) delar av mesodermen, såväl som mesenkymet (endotel av blodkärl, hjärtkammare). Utvecklingen börjar från 3-4 veckors embryonal utveckling. Epitelet har inte en enda ursprungskälla.

Lokalisering i kroppen

Stratifierat skivepitel är den vanligaste typen av epitel i kroppen.

Stratifierat skivepitel-keratiniserat epitel

• Epidermis hud
• Några tomter munslemhinnan

Stratifierat skivepitel, icke-keratiniserat epitel

• Hornhinnaögon
• konjunktiva
• Slemhinnor i svalget, matstrupen, slidan, vaginaldelen av livmoderhalsen, en del av urinröret, munhålan

Stratifierat kuboidalt epitel är sällsynt i människokroppen. Det liknar strukturen som skiktat skivepitel, men cellerna i ytskiktet har en kubisk form.

• Vägg av stora äggstocksfolliklar
• Svettkanaler Och talgkörtlar hud.

Stratifierat prismatiskt epitel är också sällsynt.

• Några delar av urinröret
• Stora utsöndringskanaler i spott- och bröstkörtlarna(delvis)
• Zoner skarp övergång mellan flerskikts platt Och enskikts flerrad epitel

övergångsepitel

• Mest av urinvägarna

Struktur, cellulär sammansättning av lager

Skiktad platt keratinerande epitel är hudens epitel. Det utvecklas från ektodermen. Skikten:

• Basallager- på många sätt liknar ett liknande lager av stratifierat icke-keratiniserat epitel; dessutom: innehåller upp till 10% melanocyter - utväxtceller med melanininneslutningar i cytoplasman - ger skydd mot UV-strålning; det finns en liten mängd Merkelceller (del av mekanoreceptorer); dendritiska celler med en skyddande funktion genom fagocytos; V epiteliocyter innehåller tonofibriller (organoid för speciella ändamål - ger styrka).
• Taggigt lager- från epiteliala celler med taggiga utväxter; träffa dendrocyter Och lymfocyter blod; epiteliocyter delar sig fortfarande.
• Granulärt lager- från flera rader långsträckt tillplattade ovala celler med basofila granuler av keratohyalin (föregångaren till det horniga ämnet - keratin) i cytoplasman; celler delar sig inte.
• glitterlager- cellerna är helt fyllda med elaidin (bildat av keratin och tonofibrillers sönderfallsprodukter), som reflekterar och starkt bryter ljus; under ett mikroskop är gränserna för celler och kärnor inte synliga.
• Lager av stratum corneum (stratum corneum)- innefattar kåta tallrikar från keratininnehållande vesiklar med fett och luft, keratosomer (motsvarande lysosomer). Fjällen skalar av från ytan.

Skiktad platt icke-keratiniserande epitel. Skikten:

• Basallager — cylindrisk form epiteliocyter med svagt basofil cytoplasma, ofta med en mitotisk figur; i en liten mängd stamceller för regenerering;
• Taggigt lager- består av ett betydande antal lager taggiga celler , celler aktivt dela.
• integumentära celler — platta, åldrande celler dela inte, skalas gradvis av från ytan.

Övergång epitel. Skikten:

• Basallager- från små mörka lågprismatiska eller kubiska celler - odifferentierade och stamceller , tillhandahålla regeneration;
• Mellanskikt- från stora päronformade celler , en smal basal del i kontakt med basalmembranet (väggen sträcks inte, så epitelet förtjockas); när organets vägg sträcks, minskar päronformade celler i höjd och är placerade bland basalcellerna.
• integumentära celler — stora kupolformade celler ; med en sträckt vägg av ett organ plattas cellerna ut; celler dela inte, gradvis överge.

Bindväv är vävnader av mesenkymalt ursprung, som är utbredda, kännetecknade av en mängd olika cellulära former och välutvecklad intercellulär substans. De fysikalisk-kemiska egenskaperna hos den intercellulära substansen och dess struktur bestämmer till stor del den funktionella betydelsen av sorterna av bindväv.

Gränsvävnadens celler - epitelet ligger tätt intill varandra och bildar ett kontinuerligt lager eller lager av celler. De har en karakteristisk prismatisk, kubisk eller platt form.

Ett lämpligt föremål för att studera epitelceller är njurvävnaden som bildas av ett komplext system av njurtubuli (fig. 38).

Ris. 38. Celler av det prismatiska epitelet av njurtubuli: 1 - tubulets vägg; 2 - lumen av tubuli; 3 - prismatiska epitelceller

Tubuli på sektionen av njuren har en rund eller oval form med en lumen inuti. Deras vägg är kantad med ett enda lager av celler. Det är bäst att överväga formen på epitelceller genom exemplet med tubuli fodrade med cylindriska celler. Deras bas är flera gånger mindre än deras höjd. Varje cell innehåller en kärna. Cellerna i tubuliväggen gränsar till varandra och bildar ett tätt lager. Varje tubuli är omgiven av bindväv.

På det här avsnittet kan du enkelt hitta andra tubuli, vars väggar är bildade av celler med kubisk eller platt form.

Träning. Undersök och rita cellerna i det prismatiska epitelet i njurtubuli.

Celler av cilierat epitel av tandlös mantel

Grunden för manteln är en bindväv med en högt utvecklad intercellulär mellansubstans och enstaka celler - fibroblaster. Bindväven är täckt med ett enda lager cilierat epitel. På gränsen mellan epitelet och bindväven finns som alltid ett basalmembran.

Det enskiktiga epitelet som täcker manteln består av höga cylindriska celler. Kärnorna i dessa celler finns på olika nivåer, men alltid i de basala delarna av cellerna. Kärnorna är ovala, ibland ganska långsträckta längs cellaxeln. De visar ofta klumpar av kromatin och nukleoler. Cellernas fria (apikala) yta är täckt med tätt placerade flimmerhår (fig. 39). Den synkrona rörelsen av flimmerhåren skapar ett kontinuerligt flöde av vatten.

Ris. 39. Cilierade epitel av manteln av tandlös: 1- cilia; 2 - basalmembran; 3 - cellkärnor

När man studerar de apikala delarna av epitelceller med ett nedsänkningssystem kan man se att en streckad linje finns vid basen av flimmerhåren. Den består av tätt placerade basalkorn, från vilka en cilium avgår.

Träning.Överväg preparatet, rita cellerna i det cilierade epitelet. Märk flimmerhåren, basalkroppen, utsöndrande celler, basalmembranet.

Stratifierat enskiktigt epitel

Alla celler i epitelskiktet är belägna på basalmembranet (fig. 40). Cellernas höjd och form är olika. Lågt insatta celler av pyramidform med en expanderad bas vänd mot basalmembranet. Dessa celler är kambiala. Med avsmalnande toppar introduceras de mellan högre interkalära celler som har en spindelform.

Ris. 40. Stratifierat epitel

De högsta epitelcellerna utgår från basalmembranet med en smal stjälk och når den fria ytan av epitelskiktet. Dessa celler kan differentieras som cilierade eller körtelformade. De skiljer sig från cilierade celler i form av en bägare med en triangulär, intensivt färgad kärna.

På grund av cellernas olika form och höjd ligger deras kärnor på olika nivåer och bildar flera rader, vilket motiverar namnet på epitelet - flera rader.

Träning. Granska förberedelserna, skissa och gör bildtexter till ritningen.

Nephronär den funktionella enheten i njuren där blodet filtreras och urin produceras. Den består av glomerulus, där blodet filtreras, och de invecklade tubuli, där bildandet av urin är fullbordat. Njurkroppen består av en renal glomerulus, i vilken blodkärlen är sammanflätade, omgivna av ett trattformat dubbelt membran - en sådan renal glomerulus kallas Bowmans kapsel - den fortsätter med njurtubuli.

I glomerulus finns kärlgrenar som kommer från den afferenta artären, som transporterar blod till njurkropparna. Sedan förenas dessa grenar och bildar den efferenta arteriolen, i vilken det redan renade blodet flödar. Mellan de två skikten av Bowmans kapsel som omger glomerulus, finns det ett litet gap - urinutrymmet, i vilket den primära urinen är belägen. Fortsättningen av Bowmans kapsel är njurtubuli - en kanal som består av segment av olika former och storlekar, omgivna av blodkärl, där den primära urinen renas och sekundär urin bildas.

Så baserat på ovanstående kommer vi att försöka beskriva mer exakt njur nefron enligt figurerna nedan till höger om texten.

Ris. 1. Nephron är den huvudsakliga funktionella enheten i njuren, där följande delar särskiljs:

njurkropp, representerad av en glomerulus (K) omgiven av en Bowmans kapsel (KB);

njurtubuli, bestående av en proximal (PC) tubuli (grå), ett tunt segment (TS) och en distal (DC) tubuli (vit).

Den proximala tubuli är uppdelad i proximala konvoluterade (PIC) och proximala raka (NEC) tubuli. I cortex bildar de proximala tubuli tätt grupperade slingor runt njurkropparna och penetrerar sedan märgstrålarna och fortsätter in i märgen. I dess djup smalnar den proximala hjärntubuli kraftigt, från denna punkt börjar ett tunt segment (TS) av njurtubuli. Det tunna segmentet sjunker djupare in i märgen, med olika segment som penetrerar till olika djup, vänder sig sedan för att bilda en hårnålsögla och återvänder till cortex, och passerar plötsligt in i den distala rektala tubuli (DTC). Från märgen passerar denna tubuli i märgen, lämnar den och går in i den kortikala labyrinten i form av distal convoluted tubuli (DCT), där den bildar löst grupperade slingor runt njurkroppen: i detta område, epitelet av tubuli förvandlas till den så kallade täta fläcken (se fig. . pilspets) hos den juxtaglomerulära apparaten.

Proximala och distala raka tubuli och ett tunt segment bildar en mycket karakteristisk struktur njur nefron - loop av Henle. Den består av ett tjockt nedåtgående område (dvs. den proximala rectus tubuli), ett tunt nedåtgående område (dvs. den nedåtgående delen av det tunna segmentet), ett tunt uppåtgående område (dvs. den uppåtgående delen av det tunna segmentet) och en tjockt stigande avsnitt. Slingor av Henle penetrera till olika djup i medulla, uppdelningen av nefroner i kortikala och juxtamedullära beror på detta.

Det finns cirka 1 miljon nefroner i njuren. Om du drar dig ur njur nefron i längd kommer det att vara lika med 2-3 cm, beroende på längden slingor av Henle.

Korta anslutningssektioner (SU) ansluter de distala tubuli till de raka uppsamlingskanalerna (visas inte här).

Den afferenta arteriolen (ArA) går in i njurkroppen och delar sig i glomerulära kapillärer, som tillsammans bildar glomerulus, glomerulus. Kapillärerna förenas sedan för att bilda den efferenta arteriolen (EA), som sedan delar sig i det cirkumtubulära kapillärnätverket (VCL) som omger de hoprullade tubuli och fortsätter in i märgen och förser den med blod.

Ris. 2. Epitelet i den proximala tubuli är enkelskiktad kubisk, bestående av celler med en centralt placerad rundad kärna och en borstkant (BBC) vid sin apikala pol.

Ris. 3. Thin segment epitelium (TS) bildas av ett enda lager av mycket platta epitelceller med en kärna som sticker ut i lumen av tubuli.

Ris. 4. Den distala tubuli är också fodrad med ett enskiktigt epitel bildat av kubiska ljusceller utan en borstkant. Den inre diametern av den distala tubuli är dock större än den för den proximala tubuli. Alla tubuli är omgivna av ett basalmembran (BM).

I slutet av artikeln skulle jag vilja notera att det finns två typer av nefroner, mer om detta i artikeln "

Epitelvävnader eller epitel (erithelia), täcker kroppens yta, slemhinnor och serösa membran av inre organ (mage, tarmar, urinblåsa, etc.), och bildar också de flesta av körtlarna. I detta avseende finns det integumentärt och körtelepitel.

Integumentärt epitelär gränsvävnaden. Det separerar kroppen (inre miljö) från den yttre miljön, men deltar samtidigt i kroppens metabolism med miljön, utför funktionerna för absorption av ämnen (absorption) och utsöndring av metaboliska produkter (utsöndring). Till exempel, genom tarmepitelet, absorberas produkterna från matsmältningen i blodet och lymfan, som fungerar som en källa till energi och byggmaterial för kroppen, och genom njurepitelet, ett antal produkter av kvävemetabolism, som är gifter för kroppen, utsöndras. Utöver dessa funktioner utför det integumentära epitelet en viktig skyddande funktion, skyddar kroppens underliggande vävnader från olika yttre påverkan - kemiska, mekaniska, smittsamma etc. Till exempel är hudepitelet en kraftfull barriär mot mikroorganismer och många gifter . Slutligen skapar epitelet som täcker de inre organen i kroppshålorna förutsättningar för deras rörlighet, till exempel för hjärtkontraktion, lungexkursion etc.

körtelepitel utför en sekretorisk funktion, det vill säga den bildar och utsöndrar specifika produkter - hemligheter som används i de processer som sker i kroppen. Till exempel är utsöndring av bukspottkörteln involverad i nedbrytningen av proteiner, fetter och kolhydrater i tunntarmen.

KÄLLOR TILL UTVECKLING AV EPITELVÄVNADER

Epitel utvecklas från alla tre bakterielagren från och med den 3-4:e veckan av mänsklig embryonal utveckling. Beroende på embryonalkällan särskiljs epitel av ektodermalt, mesodermalt och endodermalt ursprung.

Strukturera. Epitel är involverade i konstruktionen av många organ, och därför uppvisar de en mängd olika morfofysiologiska egenskaper. Vissa av dem är vanliga, vilket gör det möjligt att skilja epitel från andra vävnader i kroppen.

Epitel är lager av celler - epiteliocyter (Fig. 39), som har olika form och struktur i olika typer av epitel. Det finns ingen intercellulär substans mellan cellerna som utgör epitelskiktet och cellerna är tätt förbundna med varandra med hjälp av olika kontakter - desmosomer, täta kontakter etc. Epitelet sitter på basalmembranen (lameller). Basalmembran är cirka 1 µm tjocka och består av en amorf substans och fibrillära strukturer. Basalmembranet innehåller kolhydrat-protein-lipidkomplex, på vilka dess selektiva permeabilitet för ämnen beror på. Epitelceller kan kopplas till basalmembranet med hemi-desmosomer, liknande strukturen som halvorna av desmosomer.

Epitelet innehåller inga blodkärl. Näring av epiteliocyter utförs diffust genom basalmembranet från sidan av den underliggande bindväven, med vilken epitelet är i nära växelverkan. Epitel har polaritet, det vill säga de basala och apikala sektionerna av hela epitelskiktet och dess ingående celler har en annan struktur. Epitel har en hög förmåga att regenerera. Återställandet av epitelet sker på grund av mitotisk delning och differentiering av stamceller.

KLASSIFICERING

Det finns flera klassificeringar av epitel, som är baserade på olika egenskaper: ursprung, struktur, funktion. Av dessa är den mest utbredda den morfologiska klassificeringen, som tar hänsyn till förhållandet mellan celler och basalmembranet och deras form på den fria, apikala (från latin arex - toppen) delen av epitelskiktet (schema 2).

I morfologisk klassificering speglar epitelets struktur, beroende på deras funktion.

Enligt denna klassificering särskiljs först och främst enskikts- och flerskiktsepitel. I det första är alla epitelceller anslutna till basalmembranet, i det andra är endast ett nedre lager av celler direkt anslutet till basalmembranet, medan de återstående lagren är berövade en sådan anslutning och är kopplade till varandra. I enlighet med formen på cellerna som utgör epitelet är de uppdelade i platt, kubisk och prismatisk (cylindrisk). Samtidigt, i stratifierat epitel, beaktas endast formen på de yttre lagren av celler. Till exempel är hornhinneepitelet skiktat skivepitel, även om dess nedre skikt består av prismatiska och bevingade celler.

Enskikts epitel kan vara enkelrad och flerrad. I ett enrads epitel har alla celler samma form - platt, kubisk eller prismatisk, och därför ligger deras kärnor på samma nivå, det vill säga i en rad. Ett sådant epitel kallas också isomorft (från grekiskan isos - lika). Ett enskiktigt epitel, som har celler av olika former och höjder, vars kärnor ligger på olika nivåer, det vill säga i flera rader, kallas multi-rad, eller pseudo-stratifierad.

Stratifierat epitel det kan vara keratiniserat, icke-keratiniserat och övergångsmässigt. Epitelet, i vilket keratiniseringsprocesser inträffar, i samband med omvandlingen av cellerna i de övre skikten till kåta fjäll, kallas stratifierad skivepitel-keratinisering. I frånvaro av keratinisering är epitelet stratifierat skivepitelformigt icke-keratiniserande.

övergångsepitel linjer organ som utsätts för stark sträckning - urinblåsan, urinledarna etc. När organets volym förändras förändras också epitelets tjocklek och struktur.

Tillsammans med den morfologiska klassificeringen, ontofylogenetisk klassificering, skapad av den sovjetiske histologen N. G. Khlopin. Det är baserat på egenskaperna hos utvecklingen av epitel från vävnadsrudiment. Det inkluderar epidermala (hud), enterodermala (tarm), colognefrodermala, ependymogliala och angiodermala typer av epitel.

epidermal typ Epitelet bildas av ektodermet, har en flerskikts- eller flerradsstruktur och är anpassat för att framför allt utföra en skyddande funktion (till exempel keratiniserat skiktat skivepitel i huden).

Enterodermal typ Epitelet utvecklas från endodermen, är enskiktsprismatisk i strukturen, utför processerna för absorption av ämnen (till exempel tunntarmens enkelskiktskantade epitel) och utför en körtelfunktion.

Hel nefrodermal typ Epitelet är av mesodermalt ursprung, i strukturen är det enskiktigt, platt, kubiskt eller prismatiskt, utför huvudsakligen en barriär- eller utsöndringsfunktion (till exempel skivepitelet i de serösa membranen - mesotel, kubiskt och prismatiskt epitel i urinrören av njurarna).

Ependymoglial typ Det representeras av en speciell epitelbeklädnad, till exempel hjärnans håligheter. Källan till dess bildande är neuralröret.

till den angiodermala typen hänvisar till endotelslemhinnan i blodkärlen, som är av mesenkymalt ursprung. Strukturellt är endotelet ett enskiktigt skivepitel.

STRUKTUR AV OLIKA TYPER AV TÄCKANDE EPITEL

Enkelskiktat skivepitel (epitelium simplex squamosum).
Denna typ av epitel representeras i kroppen av endotel och mesotel.

Endotel (entotel) fodrar blod- och lymfkärlen, såväl som hjärtats kammare. Det är ett lager av platta celler - endoteliocyter, som ligger i ett lager på basalmembranet. Endoteliocyter kännetecknas av den relativa fattigdomen hos organeller och närvaron av pinocytiska vesiklar i cytoplasman.

Endotelet är involverat i utbytet av ämnen och gaser (O2, CO2) mellan blodet och andra vävnader i kroppen. Om det är skadat är det möjligt att ändra blodflödet i kärlen och bildandet av blodproppar i deras lumen - blodproppar.

Mesothelium (mesothelium) täcker de serösa membranen (pleura, visceral och parietal peritoneum, perikardsäck, etc.). Mesotelceller - mesoteliocyter är platta, har en polygonal form och ojämna kanter (Fig. 40, A). På platsen för kärnorna är cellerna något förtjockade. Vissa av dem innehåller inte en, utan två eller till och med tre kärnor. Det finns enstaka mikrovilli på den fria ytan av cellen. Genom mesotelet utsöndras och absorberas serös vätska. Tack vare sin släta yta är glidning av de inre organen lätt att utföra. Mesothelium förhindrar bildandet av bindvävsvidhäftningar mellan organen i buk- och brösthålan, vars utveckling är möjlig om dess integritet kränks.

Ett lager kubiskt epitel (epitelium simplex cubuideum). Det kantar en del av njurtubuli (proximala och distala). Cellerna i de proximala tubuli har en borstkant och basal ränder. Ränderna beror på koncentrationen av mitokondrier i de basala sektionerna av cellerna och närvaron av djupa veck av plasmalemma här. Epitelet i njurtubuli utför funktionen av reabsorption (reabsorption) av ett antal ämnen från primärurinen till blodet.

Prismatiskt epitel i ett lager (epitelium simplex columnare). Denna typ av epitel är karakteristisk för den mellersta delen av matsmältningssystemet. Det kantar den inre ytan av magsäcken, tunn- och tjocktarmen, gallblåsan, ett antal kanaler i levern och bukspottkörteln.

I magen, i ett enskiktigt prismatiskt epitel, är alla celler körtelformade och producerar slem, vilket skyddar magväggen från den grova inverkan av matklumpar och magsaftens matsmältningsverkan. Dessutom absorberas vatten och vissa salter i blodet genom epitelet i magen.

I tunntarmen utför ett enskiktigt prismatiskt (”kant”) epitel aktivt absorptionsfunktionen. Epitelet bildas av prismatiska epitelceller, bland vilka bägareceller finns (Fig. 40, B). Epiteliocyter har en väldefinierad strimmig (borste) sugkant, bestående av många mikrovilli. De är involverade i den enzymatiska nedbrytningen av mat (parietal matsmältning) och absorptionen av de resulterande produkterna i blodet och lymfan. Bägareceller utsöndrar slem. Täcker epitelet, slem skyddar det och underliggande vävnader från mekanisk och kemisk påverkan.

Tillsammans med border- och bägarecellerna finns basal-granulära endokrina celler av flera typer (EC, D, S, J, etc.) och apikala-granulära körtelceller. Hormonerna från endokrina celler som utsöndras i blodet deltar i regleringen av funktionen hos matsmältningsapparatens organ.

Flerradigt (pseudostratifierat) epitel (epithelium pseudostratificatum). Det kantar luftvägarna - näshålan, luftstrupen, bronkierna och ett antal andra organ. I luftvägarna är det flerskiktiga epitelet cilierat, eller cilierat. Den särskiljer 4 typer av celler: cilierade (cilierade) celler, korta och långa interkalerade celler, slemceller (bägare) (Fig. 41; se Fig. 42, B), såväl som basal-granulära (endokrina) celler. Interkalära celler är troligen stamceller som kan dela sig och förvandlas till cilierade och slemceller.

Interkalerade celler är fästa vid basalmembranet med en bred proximal del. I cilierade celler är denna del smal, och deras breda distala del vetter mot organets lumen. På grund av detta kan tre rader av kärnor särskiljas i epitelet: de nedre och mellersta raden är kärnor av interkalära celler, den övre raden är kärnor av cilierade celler. Toppen av de interkalerade cellerna når inte ytan av epitelet, därför bildas det endast av de distala delarna av de cilierade cellerna, täckta med många cilia. Slemceller har en bägare eller äggformad form och utsöndrar muciner på ytan av formationen.

Dammpartiklar som har kommit in i andningsvägarna med luft sätter sig på epitelets slemyta och, genom rörelsen av dess cilierade cilia, skjuts de gradvis in i näshålan och vidare in i den yttre miljön. Förutom cilierade, interkalära och slemhinneepitelocyter hittades flera typer av endokrina, basal-granulära celler (EC-, P-, D-celler) i epitelet i luftvägarna. Dessa celler utsöndrar biologiskt aktiva ämnen i blodkärlen - hormoner, med hjälp av vilka lokal reglering av andningsorganen utförs.

Stratifierat skivepitel, icke-keratiniserat epitel (epithelium stratificatum squamosum noncornificatum). Täcker utsidan av ögats hornhinna, kantar munnen och matstrupen. Tre lager urskiljs i den: basal, taggig (mellanliggande) och platt (ytlig) (fig. 42, A).

Basallager består av epitelceller av prismatisk form, placerade på basalmembranet. Bland dem finns stamceller som kan mitotisk delning. På grund av att de nybildade cellerna går in i differentiering sker en förändring i epiteliocyterna i de överliggande skikten av epitelet.

Taggigt lager består av celler med oregelbunden polygonal form. I basala och ryggradsskikten är tonofibriller (tonofilamentbuntar) välutvecklade i epiteliocyter, och desmosomer och andra typer av kontakter finns mellan epitelceller. De övre skikten av epitelet bildas av skivepitelceller. När de avslutar sin livscykel dör de och faller av epitelets yta.

Stratifierat skivepitel-keratiniserat epitel (epithelium stratificatum squamosum cornificatum). Det täcker hudens yta och bildar dess epidermis, där processen för omvandling (transformation) av epitelceller till kåta fjäll - keratinisering äger rum. Samtidigt syntetiseras specifika proteiner (keratiner) i cellerna och allt fler ackumuleras, och själva cellerna flyttar sig gradvis från det nedre lagret till epitelets överliggande lager. I överhuden av huden på fingrarna, handflatorna och fotsulorna urskiljs 5 huvudlager: basala, taggiga, granulära, glänsande och kåta (Fig. 42, B). Huden på resten av kroppen har en epidermis där det inte finns något glänsande lager.

Basallager består av cylindriska epitelceller. I deras cytoplasma syntetiseras specifika proteiner som bildar tonofilament. Här är stamcellerna. Stamceller delar sig, varefter några av de nybildade cellerna differentierar och flyttar till de överliggande lagren. Därför kallas basalskiktet germinalt, eller germinalt (stratum germinativum).

Taggigt lager Det bildas av polygonalformade celler, som är fast sammankopplade av många desmosomer. I stället för desmosomer på ytan av cellerna finns små utväxter - "spikar" riktade mot varandra. De är tydligt synliga med expansionen av intercellulära utrymmen eller med skrynkling av celler. I cytoplasman hos taggiga celler bildar tonofilament buntar - tonofibriller.

Förutom epiteliocyter finns det i de basala och taggiga skikten pigmentceller, som är processformade i form - melanocyter, som innehåller granuler av svart pigment - melanin, såväl som epidermala makrofager - dendrocyter och lymfocyter, som bildar en lokal immunövervakning system i epidermis.

Granulärt lager består av tillplattade celler, vars cytoplasma innehåller tonofibriller och korn av keratohyalin. Keratogialin är ett fibrillärt protein som senare kan förvandlas till eleidin i cellerna i de överliggande lagren, och sedan till keratin - en kåt substans.

glitterlager består av skivepitelceller. Deras cytoplasma innehåller det mycket refraktiva lätta eleidinet, som är ett komplex av keratohyalin med tonofibriller.

stratum comeum mycket kraftfull i huden på fingrar, handflator, fotsulor och relativt tunn i resten av huden. När cellerna rör sig från det lysande lagret till stratum corneum, försvinner kärnor och organeller gradvis med deltagande av lysosomer, och komplexet av keratohyalin med tonofibriller förvandlas till keratinfibriller och cellerna blir kåta fjäll som liknar platta polyeder till formen. De är fyllda med keratin (hornig substans), som består av tätt packade keratinfibriller och luftbubblor. De yttersta kåta fjällen, under påverkan av lysosomenzymer, tappar kontakten med varandra och faller ständigt av epitelets yta. De ersätts av nya på grund av reproduktion, differentiering och rörelse av celler från de underliggande lagren. Epitelets stratum corneum kännetecknas av betydande elasticitet och dålig värmeledningsförmåga, vilket är viktigt för att skydda huden från mekanisk påverkan och för processerna för värmereglering av kroppen.

Övergångsepitel (epitelium transitionale). Denna typ av epitel är typisk för urinorgan - bäckenet i njurarna, urinledaren, urinblåsan, vars väggar är föremål för betydande sträckning när de fylls med urin. Det skiljer flera lager av celler - basala, mellanliggande, ytliga (Fig. 43, A, B).

Basallager bildas av små rundade (mörka) celler. Det mellanliggande lagret innehåller celler av olika polygonala former. Det ytliga lagret består av mycket stora, ofta två- och trekärniga celler, som har en kupolformad eller tillplattad form, beroende på organväggens tillstånd. När väggen sträcks på grund av att organet fylls med urin, blir epitelet tunnare och dess ytceller plattar ut. Under sammandragningen av organets vägg ökar tjockleken på epitelskiktet kraftigt. Samtidigt ”pressas” vissa celler i mellanskiktet ut uppåt och får en päronformad form, medan de ytliga cellerna ovanför dem är kupolformade. Täta förbindelser hittades mellan ytcellerna, vilka är viktiga för att förhindra penetrering av vätska genom väggen på ett organ (till exempel urinblåsan).

Regeneration. Det integumentära epitelet, som upptar en gränsposition, är ständigt under påverkan av den yttre miljön, därför slits epitelceller ut och dör relativt snabbt.

Källan till deras återhämtning är epitelstamceller. De behåller förmågan att dela sig under hela organismens liv. En del av de nybildade cellerna förökar sig och går in i differentiering och förvandlas till epitelceller, liknande de förlorade. Stamceller i stratifierat epitel är belägna i det basala (rudimentära) lagret, i stratifierat epitel inkluderar de interkalära (korta) celler, i enskiktsepitelet är de belägna i vissa områden, till exempel i tunntarmen i epitelet. krypter, i magen i epitelet av halsarna på sina egna körtlar och etc. Epitelets höga kapacitet för fysiologisk regenerering tjänar som grund för dess snabba återställande under patologiska förhållanden (reparativ regenerering).

Vaskularisering. Integumentära epitelet har inga blodkärl, med undantag för kärlremsan (stria vascularis) i innerörat. Näring för epitelet kommer från kärl som finns i den underliggande bindväven.

innervation. Epitelet är väl innerverat. Den har många känsliga nervändar - receptorer.

Åldersförändringar. Med åldern observeras en försvagning av förnyelseprocesserna i det integumentära epitelet.

STRUKTUR AV DET GRANULARA EPITELET

Det körtelepitel (epitelium glandulare) består av körtelceller, eller sekretoriska, celler - glandulocyter. De utför syntesen, såväl som frisättningen av specifika produkter - hemligheter på ytan av huden, slemhinnor och i håligheten i ett antal inre organ [extern (exokrin) sekretion] eller in i blodet och lymfan [inre (insöndring].

Genom utsöndring utförs många viktiga funktioner i kroppen: bildning av mjölk, saliv, mag- och tarmsaft, galla, endokrin (humoral) reglering, etc.

De flesta körtelceller med extern sekretion (exokrin) kännetecknas av närvaron av sekretoriska inneslutningar i cytoplasman, ett utvecklat endoplasmatiskt retikulum och det polära arrangemanget av organeller och sekretoriska granuler.

Sekretion (från latin secretio - separation) är en komplex process som inkluderar 4 faser:

1. upptag av råprodukter av glandulocyter,
2. syntes och ackumulering av hemlighet i dem,
3. utsöndring från glandulocyter - extrudering
4. och restaurering av deras struktur.

Dessa faser kan förekomma i glandulocyter cykliskt, det vill säga den ena efter den andra, i form av en så kallad sekretorisk cykel. I andra fall uppträder de samtidigt, vilket är karakteristiskt för diffus eller spontan utsöndring.

Första fasen av sekretion består i att olika oorganiska föreningar, vatten och lågmolekylära organiska ämnen kommer in i körtelcellerna från blodet och lymfan in i körtelcellerna från basytan: aminosyror, monosackarider, fettsyror etc. Ibland större molekyler av organiska ämnen tränga in i cellen genom pinocytos, till exempel proteiner.

I den andra fasen hemligheter syntetiseras från dessa produkter i det endoplasmatiska retikulumet, och proteiner med deltagande av det granulära endoplasmatiska retikulum, och icke-proteinprodukter med deltagande av det agranulära endoplasmatiska nätet. Den syntetiserade hemligheten rör sig genom det endoplasmatiska retikulumet till Golgi-komplexets zon, där den gradvis ackumuleras, genomgår kemisk omstrukturering och tar formen av granuler.

I den tredje fasen de resulterande sekretoriska granulerna frisätts från cellen. Sekret utsöndras olika, och därför finns det tre typer av sekret:

• merokrin (eccrin)
• apokrin
• holokrin (Fig. 44, A, B, C).

Med den merokrina typen av sekret behåller körtelceller sin struktur helt (till exempel celler i spottkörtlarna).

Med den apokrina typen av sekret inträffar partiell förstörelse av körtelceller (till exempel celler i bröstkörtlarna), dvs tillsammans med sekretoriska produkter, antingen den apikala delen av cytoplasman hos körtelceller (makroapokrin sekretion) eller toppen av mikrovilli (mikroapokrin sekretion) separeras.

Den holokrina typen av utsöndring åtföljs av ackumulering av fett i cytoplasman och fullständig förstörelse av körtelceller (till exempel celler i hudens talgkörtlar).

Fjärde fasen av sekretionär att återställa körtelcellernas ursprungliga tillstånd. Oftast sker dock reparationen av celler när de förstörs.

Glandulocyter ligger på basalmembranet. Deras form är mycket varierande och varierar beroende på sekretionsfasen. Kärnorna är vanligtvis stora, med en robust yta, vilket ger dem en oregelbunden form. I cytoplasman hos glandulocyter, som producerar proteinhemligheter (till exempel matsmältningsenzymer), är det granulära endoplasmatiska retikulumet välutvecklat.

I celler som syntetiserar icke-proteinhemligheter (lipider, steroider), uttrycks ett agranulärt cytoplasmatiskt retikulum. Golgi-komplexet är omfattande. Dess form och placering i cellen förändras beroende på fasen av den sekretoriska processen. Mitokondrier är vanligtvis många. De ackumuleras på platser med störst cellaktivitet, d.v.s. där en hemlighet bildas. I cellernas cytoplasma finns vanligtvis sekretoriska granuler, vars storlek och struktur beror på hemlighetens kemiska sammansättning. Deras antal fluktuerar i samband med faserna av den sekretoriska processen.

I cytoplasman hos vissa glandulocyter (till exempel de som är involverade i bildandet av saltsyra i magen) finns intracellulära sekretoriska tubuli - djupa utsprång av cytolemma, vars väggar är täckta med mikrovilli.

Cytolemmat har en annan struktur på de laterala, basala och apikala ytorna av celler. På sidoytorna bildar den desmosomer och täta slutande kontakter (terminalbryggor). De senare omger de apikala (apikala) delarna av cellerna och separerar på så sätt de intercellulära luckorna från körtelns lumen. På cellernas basala ytor bildar cytolemma ett litet antal smala veck som tränger in i cytoplasman. Sådana veck är särskilt välutvecklade i cellerna i körtlarna som utsöndrar en hemlighet rik på salter, till exempel i spottkörtlarnas ductala celler. Den apikala ytan av cellerna är täckt med mikrovilli.

I körtelceller är polär differentiering tydligt synlig. Det beror på riktningen av sekretoriska processer, till exempel med extern sekretion från den basala till den apikala delen av cellerna.

KÖRTLAR

Körtlar (körtlar) utför en sekretorisk funktion i kroppen. De flesta av dem är derivat av körtelepitel. Hemligheterna som produceras i körtlarna är viktiga för processerna för matsmältning, tillväxt, utveckling, interaktion med den yttre miljön etc. Många körtlar är oberoende, anatomiskt utformade organ (till exempel bukspottkörteln, stora spottkörtlar, sköldkörteln). Andra körtlar är bara en del av organen (till exempel magsäckens körtlar).

Körtlarna är indelade i två grupper:

1. endokrina körtlar eller endokrina körtlar
2. körtlar av extern sekretion, eller exokrin (Fig. 45, A, B, C).

Endokrina körtlar producera högaktiva ämnen - hormoner som kommer direkt in i blodet. Det är därför dessa körtlar endast består av körtelceller och inte har utsöndringskanaler. Dessa inkluderar hypofysen, epifysen, sköldkörteln och bisköldkörteln, binjurarna, bukspottkörtelns öar, etc. Alla är en del av kroppens endokrina system, som tillsammans med nervsystemet utför en reglerande funktion.

exokrina körtlar producera hemligheter som släpps ut i den yttre miljön, det vill säga på ytan av huden eller i håligheterna i organ kantade med epitel. I detta avseende består de av två delar:

1. sekretoriska eller slutliga divisioner (pirtiones terminalae)
2. utsöndringskanaler.

De terminala sektionerna bildas av glandulocyter som ligger på basalmembranet. Utsöndringskanalerna är klädda med olika typer av epitel, beroende på körtlarnas ursprung. I körtlar som härrör från enterodermalt epitel (till exempel i bukspottkörteln) är de kantade med enskiktigt kubiskt eller prismatiskt epitel, och i körtlar som utvecklas från ektodermalt epitel (till exempel i hudens talgkörtlar) är de fodrad med stratifierat icke-keratiniserande epitel. Exokrina körtlar är extremt olika, skiljer sig från varandra i struktur, typ av utsöndring, d.v.s. metoden för utsöndring och dess sammansättning.

Dessa funktioner är grunden för klassificeringen av körtlar. Efter struktur delas exokrina körtlar in i följande typer (schema 3).

enkla körtlar har en icke-grenad utsöndringskanal, komplexa körtlar - förgrening (se fig. 45, B). Den öppnar sig i ogrenade körtlar en åt gången och i grenade körtlar flera ändsektioner, vars form kan vara i form av ett rör eller en säck (alveol) eller en mellantyp mellan dem.

I vissa körtlar, derivat av det ektodermala (stratifierade) epitelet, till exempel i spottkörtlar, förutom sekretoriska celler, finns det epitelceller som har förmågan att dra ihop sig - myoepitelceller. Dessa celler, som har en processform, täcker terminalsektionerna. Deras cytoplasma innehåller mikrofilament som innehåller kontraktila proteiner. Myoepitelceller, när de dras samman, komprimerar de terminala sektionerna och underlättar därför utsöndringen av sekret från dem.

Hemlighetens kemiska sammansättning kan vara annorlunda, i samband med detta är de exokrina körtlarna indelade i

• protein (seröst)
• slem-
• proteinslem (se fig. 42, E)
• fettavsöndrande.

I blandade körtlar kan två typer av sekretoriska celler finnas - protein och slem. De bildar antingen individuellt terminala sektioner (rent proteinhaltiga och rent slemhinnor), eller tillsammans blandade terminala sektioner (proteinartade-slemhinne). Oftast innehåller sammansättningen av den sekretoriska produkten protein och slemkomponenter med endast en av dem som dominerar.

Regeneration. I körtlarna, i samband med deras sekretoriska aktivitet, sker ständigt processer av fysiologisk regenerering.

I de merokrina och apokrina körtlarna, som innehåller långlivade celler, sker återställandet av det initiala tillståndet för glandulocyter efter utsöndring från dem genom intracellulär regenerering och ibland genom reproduktion.

I de holokrina körtlarna utförs restaurering på grund av reproduktionen av speciella stamceller. De nybildade cellerna från dem förvandlas sedan genom differentiering till körtelceller (cellulär regenerering).

Vaskularisering. Körtlarna är rikligt försedda med blodkärl. Bland dem finns arteriolo-venulära anastomoser och vener utrustade med sfinktrar (stängande vener). Stängning av anastomoserna och sfinktrarna i de stängande venerna leder till en ökning av trycket i kapillärerna och säkerställer frisättningen av ämnen som används av glandulocyter för att bilda en hemlighet.

innervation. Utförs av det sympatiska och parasympatiska nervsystemet. Nervfibrer följer i bindväven längs loppet av blodkärlen och utsöndringskanalerna i körtlarna och bildar nervändar på cellerna i terminalsektionerna och utsöndringskanalerna samt i kärlens väggar.

Förutom nervsystemet regleras utsöndringen av de exokrina körtlarna av humorala faktorer, det vill säga de endokrina körtlarnas hormoner.

Åldersförändringar. I hög ålder kan förändringar i körtlarna visa sig i en minskning av den sekretoriska aktiviteten hos körtelceller och en förändring i sammansättningen av producerade sekret, såväl som i en försvagning av regenereringsprocesser och i tillväxten av bindväv (körtelstroma) ).