Vad är en handling av hib. Act-hib (konjugatvaccin för att förebygga infektion orsakad av haemophilus influenzae typ b): bruksanvisning. Farmakologisk verkan Act Hib

Act Hib är ett läkemedel som används för att förhindra hemofil infektion.

Farmakologisk verkan Act Hib

Läkemedlet Akt Hib har en förebyggande effekt och förhindrar infektion med patogenen Haemophilus influenzae typ b, vilket kan leda till utveckling av sådana allvarliga sjukdomar som otitis media, sepsis, lunginflammation, bronkit, meningit, artrit, epiglottit. Denna patogen är en av bakterierna av den opportunistiska typen, som, under villkoret av ett försvagat immunsystem hos ett barn, kan provocera utvecklingen och det allvarliga förloppet av dessa sjukdomar.

Trots det faktum att Act Hib-vaccinet inte ingår i vaccinationskalendern, på grund av den stora spridningen av detta virus, rekommenderas det starkt att det genomförs.

Släpp blankett

Akt Hib-vaccinet framställs som ett frystorkat för injektionsvätska, lösning i injektionsflaskor som innehåller den aktiva ingrediensen (stelkrampstoxoid) i en mängd av 10 μg. Inkluderat är också ett lösningsmedel - 4% natriumkloridlösning i en mängd av 0,5 ml.

Analogen till Act of Hib när det gäller den aktiva substansen är läkemedlet Hiberix, och när det gäller verkningsmekanismen och tillhör samma läkemedelsgrupp, Haemophilus influenzae typ b-konjugerat vaccin.

Indikationer för användning Act Hib

Handlingen av Hib enligt instruktionerna ordineras till barn från tre månaders ålder för att förebygga purulenta-septiska sjukdomar som orsakar Haemophilus influenzae typ b:

• sepsis;
• hjärnhinneinflammation;
• epiglottit;
• Artrit;
• Lunginflammation.

Kontraindikationer

Kontraindikationer för vaccination med Act Hib är:

• Akut sjukdom. Vaccination får utföras tidigast 2-4 veckor efter fullständig återhämtning;
• Icke-svåra former av luftvägs- och tarminfektioner. Vaccination kan utföras efter normalisering av temperaturen;
• Kroniska sjukdomar i det akuta skedet;
• Förekomsten av en allergi mot komponenterna som ingår i vaccinet, särskilt mot stelkrampstoxoid.

Dessutom är Act of Hib enligt recensioner inte föreskriven i fall av en allergisk reaktion på den tidigare administreringen av läkemedlet.

Hur man använder Act HIB

För att få den lösning som krävs för vaccination är det nödvändigt att införa ett lösningsmedel i flaskan med frystorkat och skaka sedan flaskan tills läkemedlet är helt upplöst.

Handlingen av Hib enligt instruktionerna administreras i en engångsdos på 0,5 ml antingen djupt subkutant eller intramuskulärt. Kontrollera innan insättningen om nålen har kommit in i ett blodkärl.

Vaccinationsförloppet med Akt Hib medicinering:

• Om starten av vaccinationen utförs för barn under 6 månader, administreras 3 injektioner, vars intervall är från en till två månader. Revaccination bör göras en gång om året;
• Om starten av vaccinationen utförs för barn från 6 till 12 månader, administreras 2 injektioner, vars intervall är en månad. Revaccination bör utföras vid 18 månaders ålder en gång;
• Om starten av vaccinationen ges till barn från 1 till 5 år, ges en enda injektion.

Vid användning av Hib Act-vaccinet bör man komma ihåg att läkemedlet inte bildar immunitet mot hjärnhinneinflammation av en annan etiologi, såväl som infektioner som orsakar andra serotyper av Haemophilus influenzae. Dessutom kan medicinen inte betraktas som ett substitut för stelkrampsvaccination.

Drug Interaction Act Hib

Hib Act-vaccinet kan användas samtidigt med andra vacciner i enlighet med det nationella immuniseringsschemat, liksom immuniseringsschemat för epidemiska indikationer, om olika sprutor används för detta, och själva vaccinerna injiceras i olika delar av kroppen.

Om någon annan medicin administrerades till barnet före vaccinationen, bör den läkare som utför proceduren varnas om detta.

Biverkningar Act Hib

Oftast orsakar Act of Hib, enligt recensioner, lokala reaktioner som visar sig i form av erytem, ​​ömhet, inflammation, induration eller svullnad på injektionsstället.

Dessutom, enligt recensioner, kan Hib Act orsaka irritabilitet, feber, långvarig gråt och kräkningar hos barn.

I extremt sällsynta fall stiger temperaturen till 39 grader och feber- eller feberkramper, utslag, överkänslighetsreaktioner, nässelutslag och klåda kan också uppstå.

Förvaringsförhållanden

Enligt bruksanvisningen avser Act Hib ett antal läkemedel som kräver förvaring i kylskåp. Det är omöjligt att sänka temperaturen under 2 grader Celsius. Produktens hållbarhet, med förbehåll för den rekommenderade temperaturregimen, är 3 år.

Förening

1 dos av vaccinet innehåller:

Aktiv substans

Polysackarid Haemophilus influenzae typ b 10 mcg

Konjugerat stelkrampsprotein 18–30 mcg

Hjälpämnen

Sackaros 42,5 mg

Trometamol 0,6 mg

Natriumkloridlösningsmedelslösning 0,4% (0,5 ml)

Natriumklorid 2,0 mg

Vatten för injektion upp till 0,5 ml

Akt-Hib-vaccinet uppfyller kraven från Europeiska farmakopén och Världshälsoorganisationen för konjugerade vacciner för att förebygga infektioner orsakade av Haemophilus influenzae typ b.

Beskrivning

Vaccinet är ett vitt homogent lyofilisat.

Lösningsmedlet är en klar, färglös vätska.

Den beredda lösningen är en klar, färglös vätska.

Farmakoterapeutisk grupp

MIBP-vaccin

TILLettATX: J07AG01

Immunologiska egenskaper

Act-Hib-vaccin ger skydd mot invasiva infektioner orsakade av Haemophilus influenzae typ b. Cellkapselpolysackariden (polyribosylribitolfosfat (PRP)) framkallar ett anti-PRP-serologiskt svar hos människor. Naturen hos immunsvaret mot polysackaridantigener är emellertid inte tymoberoende och kännetecknas av frånvaron av effekten av revaccination efter upprepade injektioner och låg immunogenicitet hos barn. Kovalent bindning av kapselpolysackariden Haemophilus influenzae typ b med stelkrampsprotein tillåter konjugatet att fungera som ett tymsberoende antigen och inducera ett specifikt anti-PRP-serologiskt svar hos barn med bildning av specifika IgG-immunoglobuliner och minnesceller. Undersökning av den funktionella aktiviteten av PRP-specifika antikroppar inducerade av ett konjugatvaccin mot infektioner orsakade av Haemophilus influenzae typ b hos spädbarn och äldre barn visade att de har bakteriedödande och opsoniserande aktivitet.

Immunogenicitetsstudier på barn vaccinerade från 2 månaders ålder visade att efter den tredje dosen hade alla barn en PRP-antikroppstiter ≥ 0,15 μg/ml och cirka 90 % hade en titer ≥ 1 μg/ml. Hos spädbarn under 6 månaders ålder vaccinerade med tre doser vaccin mot infektioner orsakade av Haemophilus influenzae typ b, revaccination efter 8-12 månader. orsakade en signifikant ökning av den genomsnittliga titern av PRP-antikroppar.

Indikationer för användning

Förebyggande av purulenta-septiska sjukdomar (meningit, sepsis, artrit, epiglottit, lunginflammation etc.) orsakade av Haemophilus influenzae typ b (HIB-infektion) hos barn från två månaders ålder.

Act-Hib-vaccin ger inte immunitet mot infektioner orsakade av andra serotyper Haemophilus influenzae,

Kontraindikationer

Allergi mot vaccinets ingredienser, särskilt stelkrampstoxoid och formaldehyd.

Allergisk reaktion på tidigare administrering av ett vaccin för att förhindra infektion orsakad av Haemophilus influenzae typ b (HIB-infektion).

Sjukdomar åtföljda av feber, akut infektionssjukdom eller kronisk sjukdom i det akuta skedet. Vaccination utförs 2-4 veckor efter tillfrisknande eller under perioden av konvalescens eller remission. Vid icke-svår SARS, akuta tarmsjukdomar etc., vaccineras omedelbart efter att temperaturen återgår till det normala.

Används under graviditet och under amning

Eftersom Act-Hib-vaccinet används för att vaccinera barn är data om läkemedlets effekt på graviditet och amning mycket begränsade. Det är inte känt om vaccinet utsöndras i bröstmjölk.

Dosering och administrering

För in hela innehållet i sprutan med vätskan i injektionsflaskan med vaccinet, skaka injektionsflaskan tills frystorkatet är helt upplöst. Den resulterande lösningen ska vara färglös och genomskinlig.

Vaccinet administreras intramuskulärt eller djupt subkutant i en engångsdos på 0,5 ml omedelbart efter beredning. Se till att nålen inte går in i ett blodkärl före insättning.

Barn under 2 år: införandet av vaccinet utförs i den övre yttre ytan av den mellersta delen av låret.

Hos barn äldre än 2 år administreras vaccinet i området av deltamuskeln.

Vaccinationskurs

Vaccinationsschemat kan variera från land till land.

I enlighet med Vaccinationskalendern och Vaccinationsrekommendationer från den franska republiken i början av vaccinationen vid en ålder av 2 till 6 månader. 2 injektioner ges med ett intervall på 2 månader: den första vid 2 månaders ålder. och efterföljande vid 4 månaders ålder, varefter revaccination genomförs vid 11 månader.

I enlighet med det nationella immuniseringsschemat för Republiken Vitryssland rekommenderas vaccination enligt schemat på 3, 4 och 5 månader med revaccination vid 18 månaders ålder.

I början av vaccinationen vid 6 till 12 månaders ålder: 2 injektioner med ett intervall på 1 månad. Revaccination görs en gång vid 18 månaders ålder.

I början av vaccinationen vid 1 till 5 års ålder: en enda injektion.

Vid kontakt: om ett ovaccinerat eller ofullständigt vaccinerat barn kommer i kontakt med en patient med en invasiv form av infektion Haemophilus influensa typ b, Vaccination ska påbörjas eller slutföras enligt det åldersanpassade schemat i kombination med rekommenderad kemoprofylax.

Sidoeffekt

I enlighet med rekommendationerna från National Immunization Schedule och Världshälsoorganisationen, används Act-Hib-vaccinet i kombination med andra samtidigt administrerade vacciner, till exempel DTP-vaccin med en helcells- eller acellulär kikhostakomponent. I detta avseende motsvarar säkerhetsprofilen för läkemedlet Act-Hib en sådan gemensam användning med andra vacciner.

Biverkningarna nedan är listade enligt organsystem och förekomstfrekvens. Frekvensen av förekomsten bestämdes utifrån följande kriterier: mycket ofta (≥ 1/10), ofta (≥ 1/100 till< 1/10), нечасто (≥ 1/1000 до < 1/100), редко (≥ 1/10 000 до < 1/1000), очень редко (< 1/10 000), частота неизвестна (нельзя оценить по имеющимся данным).

Data från kliniska studier

Cirka 7 000 friska spädbarn och barn under 2 år som vaccinerats med Act-Hib i kombination med DTP-vaccin med en helcells- eller acellulär kikhostakomponent deltog i kliniska studier med aktiv övervakning av biverkningar.

I kontrollerade studier där Act-Hib användes samtidigt med DTP, skilde sig inte frekvensen och typen av efterföljande systemiska reaktioner från de som observerades efter vaccination med enbart DTP.

Detta avsnitt presenterar biverkningar som kan vara relaterade till Act-Hib och som har observerats efter vaccination hos mer än 1 % av deltagarna i kliniska studier (d.v.s. frekvensen "vanliga" och "mycket vanliga"). Alla biverkningar är grupperade efter frekvens. De uppträdde vanligtvis inom de första 6–24 timmarna efter vaccination och var övergående och milda till måttliga i svårighetsgrad.

Med efterföljande vaccininjektioner som en del av det primära immuniseringsförloppet ökade inte frekvensen och svårighetsgraden av dessa biverkningar.

De vanligaste reaktionerna efter administrering av Act-Hib var reaktioner på injektionsstället, feber och irritabilitet.

Från sidan av psyket

Ofta: irritabilitet

Ofta eller sällan: långvarig eller onormal gråt

Från mag-tarmkanalen

Ofta: kräkas

Ofta: feber (≥ 38 °C)

Sällan: feber (≥ 39 °C)

Ömhet, rodnad, svullnad och/eller inflammation, induration på injektionsstället - från ofta innan Ofta.

Uppgifter efter registrering

Eftersom spontana rapporter om biverkningar vid kommersiell användning av läkemedlet mottogs mycket sällan och från en population med ett obestämt antal patienter, klassificerades deras frekvens som "okänd frekvens".

Immunsystemets störningar

Överkänslighetsreaktioner

Ansiktsödem, larynxödem (som tyder på en möjlig överkänslighetsreaktion)

Från sidan av nervsystemet

Febrila eller afebrila anfall

Från andningsorganen

Hos mycket för tidigt födda barn (födda vid 28 veckor eller tidigare) inom 2-3 dagar efter vaccination kan det förekomma fall av förlängning av tidsintervallen mellan andningsrörelser (se avsnittet "Särskilda instruktioner").

Från huden och subkutan vävnad

Urtikaria, utslag, klåda

Allmänna störningar och störningar på injektionsstället

Allvarligt ödem (≥ 5 cm) på injektionsstället, inklusive ödem som sprider sig utanför en eller båda lederna i en eller båda nedre extremiteterna (med övervägande ödem i extremiteten där vaccinet injicerades). Dessa reaktioner uppträdde 24-72 timmar efter att vaccinet administrerades och kunde åtföljas av cyanos, rodnad, feber på injektionsstället och kraftig gråt. Alla symtom försvann spontant inom 24 timmar utan några kvarvarande effekter.

Överdos

Ingen data tillgänglig.

Interaktion med andra läkemedel

Act-Hib-vaccin kan användas samtidigt med andra vacciner enligt National Immunization Schedule och Immunization Schedule för epidemiska indikationer, förutsatt att olika sprutor används och injiceras i olika delar av kroppen.

Med undantag för immunsuppressiv terapi (se avsnittet "Särskilda instruktioner"), finns det inga tillförlitliga data om möjlig ömsesidig påverkan vid användning med andra läkemedel, inklusive andra vacciner.

Det färdigberedda vaccinet får inte blandas med andra läkemedel eller vacciner.

Läkaren bör informeras om den senaste eller sammanfallande vaccinationen av introduktionen av ett barn av något annat läkemedel (inklusive receptfritt).

speciella instruktioner

Act-Hib-vaccin ger inte immunitet mot infektioner orsakade av andra serotyper Haemophilus influenzae, samt mot hjärnhinneinflammation av annan etiologi.

Läkaren ska informeras om alla fall av biverkningar, inklusive de som inte anges i denna bipacksedel. Före varje vaccination, för att förhindra eventuella allergiska och andra reaktioner, måste läkaren klargöra hälsotillståndet, immuniseringens historia, patientens och nära släktingars historia (särskilt allergiska), fall av biverkningar på tidigare vacciner . Läkaren måste ha de läkemedel och verktyg som behövs för att utveckla en överkänslighetsreaktion.

De vaccinerade bör observeras inom 30 minuter efter vaccination.

Immunsuppressiv behandling eller ett tillstånd av immunbrist kan orsaka ett svagt immunsvar mot vaccinet. I dessa fall rekommenderas det att skjuta upp vaccinationen till slutet av sådan terapi eller remission av sjukdomen. Hos individer med kronisk immunbrist (t.ex. HIV-infektion, aspleni eller sicklecellanemi) rekommenderas dock vaccination, även om immunsvaret kan vara försvagat.

Den potentiella risken för apné och behovet av att övervaka andningen i 48 till 72 timmar bör övervägas vid administrering av primär immunisering till mycket prematura spädbarn födda vid eller före 28 veckors graviditet, särskilt de med en historia av respiratorisk omognad. Eftersom fördelen med att vaccinera denna grupp barn är stor, bör vaccination inte skjutas upp eller anses vara kontraindicerat.

Eftersom kapselpolysackaridantigenet Haemophilus influenzae typ b utsöndras genom njurarna, inom 1-2 veckor efter vaccination, kan ett positivt test registreras vid analys av urin. Under denna period bör andra tester utföras för att bekräfta diagnosen infektion orsakad av Haemophilus influenzae typ b.

Inflytande på förmågan att framföra fordon och delta i andra potentiellt farliga aktiviteter

Eftersom Act-Hib-vaccinet används för att vaccinera barn har läkemedlets effekt på förmågan att framföra fordon och delta i andra potentiellt farliga aktiviteter inte studerats.

Släpp blankett

Act-Khib är ett lyofilisat för beredning av en lösning för intramuskulär och subkutan administrering, komplett med ett natriumkloridlösningsmedel, en lösning på 0,4 % 1 dos.

Användningsinstruktioner:

Act Hib är ett läkemedel för att förebygga hemofila infektioner.

farmakologisk effekt

Act Hib-vaccinet är utformat för att förhindra infektion med patogenen Haemophilus influenzae typ b, som orsakar öroninflammation, lunginflammation, SARS, meningit, bronkit, sepsis, artrit, epiglottit. Det orsakande medlet klassificeras som en villkorligt patogen typ av bakterier som provocerar utvecklingen av sjukdomen med ett försvagat immunförsvar hos ett barn.

Vaccinationskalendern innehåller inget vaccin, men det rekommenderas starkt på grund av virusets utbredda förekomst.

Släpp blankett

Vaccinet finns i pulverform. Dessutom är ett lösningsmedel fäst - en lösning av natriumklorid 40%.

Indikationer för användning Akt hib

Act Hib enligt instruktionerna används för att förhindra purulenta inflammatoriska sjukdomar orsakade av Haemophilus influenzae typ.

Vaccinet är tillåtet att ges till barn från tre månader.

Kontraindikationer

Vaccinet kan inte användas vid identifierad intolerans mot dess komponenter, särskilt mot stelkrampstoxoid.

Dessutom indikerar Act Hib-instruktionerna att om ett barn diagnostiseras med en akut sjukdom eller en förvärring av befintliga kroniska sjukdomar, skjuts vaccinationen upp och vaccination utförs endast 2-4 veckor efter fullständig återhämtning. För tarminfektion, en mild form av luftvägsinfektion, kan vaccinet ges efter att kroppstemperaturen återgått till det normala.

När man utför vaccination bör man komma ihåg att det inte bildar immunitet hos ett barn mot det orsakande medlet av Haemophilus influenzae av andra arter utom b, meningit av annat ursprung. Stelkrampsproteinet som finns i vaccinet kan inte användas som ersättning för stelkrampssprutan.

Att döma av recensionerna av Act Hib observeras ett svagt immunsvar mot vaccinet hos barn med immunbrist eller som genomgår immunsuppressiv terapi.

Bruksanvisning Akt hib

Akthib-pulver blandas med ett lösningsmedel före administrering, skakas tills en klar, färglös lösning erhålls.

Läkemedlet administreras djupt subkutant eller intramuskulärt. En engångsdos är 0,5 ml.

För barn under 2 år injiceras vaccinet i låret - den mellersta tredjedelen av dess anterolaterala region.

Barn efter 2 års ålder ges vaccinet i deltamuskeln.

Vaccination rekommenderas enligt följande schema: barn upp till sex månader får tre injektioner med en paus på en eller två månader. Upprepad profylax utförs på ett år.

Om barnet vaccineras för första gången vid 6 månader - 1 år, görs två injektioner med ett uppehåll på en månad. Upprepad profylax utförs vid ett och ett halvt års ålder - en injektion görs.

Om förebyggandet av hemofil infektion börjar vid 1g-5l års ålder, enligt Act Hib instruktioner, ges endast en injektion.

Biverkningar av vaccinet

Efter att vaccinet har getts kan svullnad, ömhet, hårdhet eller rodnad bildas på injektionsstället.

Det finns recensioner av Act Hib, som indikerar att barnet har irritabilitet, kräkningar, svullna ben, nässelutslag, kramper, klåda, feber över 39 grader efter vaccination.

Hos barn som är födda mycket för tidigt (vid 28 veckor eller tidigare) kan en ökning av intervallen mellan andningsrörelser observeras i flera dagar efter införandet av vaccinet.

När barn går på dagis är detta förstås en spännande händelse, då de tar första steget mot samhället, även om det växer upp. Men förutom att barnet kommer att behöva bygga relationer med andra barn och kontakt med vårdgivare, antar även hans kropp utmaningen. Vi pratar om olika typer av infektioner som immunsystemet hos ett älskat barn kan stöta på.

Ett av dessa hot är hemofil infektion, och för att barn ska få det nödvändiga skyddet mot det använder läkare vaccinet Act-HIB eller Hiberix. Dessa två vaccinationer skiljer sig inte nämnvärt från varandra och om man försöker ta reda på vilken som är mest effektiv visar det sig att exponeringsnivån i båda fallen faktiskt är densamma. Dessutom tillverkar samma tillverkare dessa två typer av vaccin. Den enda skillnaden mellan Act och Hiberix är att det (Act-vaccin) är inkompatibelt med Infarnix. Det är där skillnaderna slutar.

När vi talar mer detaljerat om ovanstående typ av vaccination är det värt att notera att dess syfte är att bilda immunsystemets önskade reaktion på Haemophilus influenzae. Detta förebyggande system används aktivt över hela världen.

För att tydligt presentera relevansen av vaccination mot Hib-infektion är det nödvändigt att vara uppmärksam direkt på själva infektionshotet.

Vaccinet introducerades första gången i Finland (1989). Efter henne inkluderades USA 1990 i deras vaccinationskalender Act, 2 år senare följde Norge, Storbritannien och Danmark staternas exempel. I Ryssland har lagen använts sedan 1997.

Varför är Hib-infektion farligt?

Inledningsvis bör det noteras att Hib-infektion är en av sorterna av Haemophilus influenzae, som kan ha en allvarlig negativ inverkan på barnets kropp. Denna art klassificeras som Haemophilus influenzae b, vilket är den mest patogena jämfört med andra bakterier av denna typ.
Det är värt att uppmärksamma det faktum att, till skillnad från andra länder där den huvudsakliga konsekvensen av HiB-infektion är hjärnhinneinflammation, upplever barn i Ryssland periodvis sådana typer av komplikationer under infektion som bronkit, lunginflammation och andra akuta luftvägssjukdomar.

Enligt statistiken är det Hib-infektion som orsakar cirka 25 % av alla fall av lunginflammation, 20 % av öroninflammation och mer än 50 % av hjärnhinneinflammation hos barn under 5 år.
Med tanke på det faktum att mer än 40% av alla barn som kommer in på dagis är bärare av infektionen (som för övrigt överförs av luftburna droppar), är sannolikheten för infektion mycket hög. Därför är relevansen av HiB-vaccination svår att överskatta.

De föräldrar som inte har information om vad Hib Act-vaccinet är och vad det ska skydda sitt barn från, behöver fördjupa sig i detta ämne och ta reda på var denna typ av vaccination kan göras i deras ort. Detta är viktigt av den anledningen att införandet av ACT mot HiB-infektion i vaccinationsschemat inte är slutgiltigt beslutat i Ryssland.
Det viktigaste är att inte fördröja vaccinationen innan du skickar barnet till dagis, för under perioden upp till 5 år behöver barnets kropp mest av allt skydd från HiB.

Vaccinlagen - Hib

De största riskerna med att drabbas av en hemofil infektion

När man studerar vad Hiba är är det viktigt att inte bara inse hur farlig denna infektion är för ett barn, utan också att förstå under vilka omständigheter risken för infektion kan vara extremt hög.

1. Som nämnts ovan är en av huvudorsakerna till att få en hemofil infektion ett besök på någon institution där det finns en stor koncentration av barn. Det kan vara ett dagis, en plantskola.
2. Om barnets kropp tvingas bekämpa någon kronisk sjukdom ökar risken för infektion avsevärt. Faktum är att utan Hib-vaccinet kan inte ens de flesta friska barn motstå effekterna av Haemophilus influenzae, och om immunförsvaret försvagas av en permanent sjukdom är det praktiskt taget omöjligt att skydda sig mot en så kraftig infektion. Därför är Act Hib-vaccinet helt enkelt nödvändigt för barn som har blodsjukdomar, diabetes mellitus, hjärtsjukdomar, immunbrist oavsett ursprung, periodiska akuta luftvägsinfektioner och lungsjukdomar.
3. När man bedömer risken för infektion hos barn under 5 år är det värt att överväga en sådan faktor som närvaron av bröder eller systrar som redan går i skolan. Trots det faktum att skolbarnens kropp är mer resistent mot hemofil infektion, kan det vara en bärare av pinnen. Därmed riskerar förskolebarn att bli smittade av äldre systrar eller bröder. Slutsatsen är enkel: om det finns flera barn i olika åldrar i familjen måste vaccinationen vara obligatorisk för familjens yngre medlemmar.
4. Om en bebis måste matas med formeln är dess skydd avsevärt reducerat, så Hib-vaccin rekommenderas definitivt under dessa omständigheter.

Effektivitet av vaccination

Eftersom Hib-vaccinet för närvarande erbjuds som det huvudsakliga skyddsmedlet mot hemofil infektion, uppstår en logisk fråga om hur effektivt det är och om det är möjligt att efter vaccination inte längre oroa sig för ditt barn.

Resultatet av studier om effekten av Hib-lagen av vaccination på kroppen av barn under 5 år visade uppmuntrande resultat: faktiskt utvecklade 100 % av de som vaccinerades framgångsrikt ett immunförsvar som var tillräckligt starkt för att förhindra utvecklingen av Haemophilus influensainfektion.
Indikatorer för nivån av sjukdomar baserade på Haemophilus influenzae i de länder som har infört vaccination på statlig nivå i vaccinationsschemat talar också volymer: fall av infektion i dessa regioner har minskat med 84 - 97%. Detta är ett tydligt argument till förmån för effektiviteten av Hib-vaccinet.

I Ryssland har problemet med hemofil infektion också uppmärksammats. Som ett resultat av studier utförda i specifika barngrupper som vaccinerades med Act Hib erhölls ett imponerande resultat: antalet barn som är bärare av infektionen minskade från 41 % till 3 %.
Således fungerar vaccinet perfekt i två riktningar - det bildar skydd hos dem som ännu inte är smittade och neutraliserar aktiviteten hos bacillen i kroppen hos barn som är bärare. Konsekvensen av sådana förändringar kommer att vara en påtaglig (ungefär 6 gånger) minskning av antalet fall av akuta luftvägssjukdomar, lunginflammation och bronkit.

Hur vaccinerar man rätt?

För att aktivera Act Hib-vaccinet måste pulvret som används för vaccination blandas med ett lösningsmedel och bringas till ett klart flytande tillstånd genom skakning.
För en engångsdos som ska administreras under huden eller intramuskulärt räcker det med 0,5 ml.

Barn som ännu inte fyllt 6 månader ska vaccineras i 3 steg (skott), mellan vilka det ska vara ett intervall på 1-1,5 månader. Ett år senare rekommenderas att genomföra förebyggande vaccination igen.
Om den första vaccinationen ges till ett barn efter 6 månader och upp till ett år, är vaccinationen uppdelad i 2 steg, mellan vilka det är värt att pausa i 1 månad. För de barn som vaccineras för första gången redan vid 1 års ålder och äldre (upp till 5 år) räcker det med en vaccination.

Haemophilus influenzae (HIB) är en av de mest betydande hälsoriskerna för små barn idag. Det utvecklas mycket snabbt och kan leda till de allvarligaste konsekvenserna, till och med döden. Därför, nyligen i vårt land, injiceras barn och vissa vuxna med ett profylaktiskt läkemedel - "ACT-HIB" (vaccin). Ryssland inkluderade det i sin vaccinationskalender först 2011.

Vad är en hemofil infektion?

Bakterien som orsakar heter Haemophilus influenzae, eller Afanasiev-Pfeiffer-bacillen. Det finns 6 varianter av denna trollstav, men typ b staven är den farligaste. Det orsakar ett allvarligt sjukdomsförlopp och ytterligare komplikationer. Ungefär 85 % av vuxna och 35-40 % av barn är bärare av Haemophilus influenzae. Siffran är ganska stor, men det är inte förvånande, eftersom hemofil infektion tillhör kategorin villkorliga patogener, så dess närvaro i kroppen i en liten mängd anses vara normen.

Den högsta andelen bärare av Hib-infektion observeras på dagis, cirka 5 %. Denna sjukdom överförs av luftburna droppar, så risken för infektion på offentliga platser är ganska hög. På dagis kan denna infektion överföras genom hushållsartiklar: disk, handdukar och leksaker. Sjukdomens svårighetsgrad beror på hur många bakterier som har kommit in i kroppen. Med en relativt liten träff blir en person bara en bärare, med en stor träff börjar sjukdomen utvecklas. Och även om bärandet av infektionen går obemärkt förbi, kommer den minsta försvagningen av immunförsvaret omedelbart att göra sig känt som en allvarlig infektionssjukdom.

Haemophilus influenzae drabbar oftast barn från sex månader till 5 år. Det mesta för utvecklingen av denna sjukdom är från 6 till 12 månader, så läkemedlet "ACT-HIB" (vaccin) under denna period är särskilt nödvändigt.

Vad är farlig hemofil infektion?

"ACT-HIB" (vaccin) rekommenderas starkt av barnläkare av en anledning, eftersom en infektion med ett försvagat immunsystem kan orsaka ett antal allvarliga komplikationer, såsom:

• meningit - det leder till allvarlig hjärnskada, dödligheten för denna sjukdom är hög jämfört med andra, den är 15%;
• epiglottitis - sjukdomen kan leda till asfyxi, det vill säga kvävning;
• lunginflammation - denna sjukdom orsakad av en hemofil infektion kännetecknas av ett särskilt allvarligt förlopp och en hög andel dödsfall;
• sepsis - även om det förekommer ganska sällan, har det allvarliga konsekvenser;
• bronkit - inte lika farlig som lunginflammation, men fylld med en övergång till en kronisk form;
• otitis media - med ett allvarligt förlopp hotar det med partiell dövhet.

Detta för att inte tala om det faktum att Hib-infektion orsakar utveckling av akuta luftvägsinfektioner och artrit. Det lömska med hemofil infektion ligger i det faktum att de initiala symptomen i de flesta fall inte orsakar oro för föräldrar. Kliniska tecken blir som regel märkbara redan när komplikationer uppstår. Trollstav typ b är särskilt resistent mot antibiotika, så det orsakar många svårigheter vid behandling av Haemophilus influenzae-infektion (HIB). Vaccinet garanterar inte att barnet inte blir sjukt, men det hjälper till att underlätta sjukdomsförloppet.

Vaccin

"ACT-HIB" (vaccin) produceras av det franska företaget "Sanofi Pasteur". Det registrerades i Ryssland 1997, fram till 2010 gavs Hib-vaccinet på frivillig basis. Först i slutet av 2010, på grund av den höga andelen sjuklighet, ingick den lagligt i vaccinationskalendern.

"ACT-HIB" är ett vaccin, vars recensioner är mycket motsägelsefulla. Det rekommenderas dock starkt för föräldrar med barn under 5 år. Detta gäller särskilt för barn som tillhör följande riskgrupper:

• för tidigt födda barn;
• barn som flaskmatas;
• immunförsvagade barn som är benägna att ofta få förkylningar;
• spädbarn med kroniska sjukdomar, på grund av vilka deras kropp inte kan bekämpa infektioner;
• barn som går i offentliga utbildningsinstitutioner.

"ACT-HIB" (vaccin) injiceras inte bara till barn utan även till vuxna som lider av immunbrist.

Hur fungerar vaccinet?

Det hemofila preparatet skapades på basis av ett sämre antigen kopplat till en proteinmolekyl, det innehåller inte bakterien Haemophilus influenzae typ b och kan därför inte provocera fram en sjukdom. Att kombinera antigenet med proteinet löste flera problem på en gång:

• hos barn bildades en stark immunitet mot bakterier;
• det visade sig minska vaccinets reaktogenicitet och göra det till det säkraste.

Hemophilus-vaccin jämfört med sina motsvarigheter, och det finns två till - och Pentaxim, har genomgått fler kliniska prövningar, vars resultat är mer än tillfredsställande. Det visade sig att den immunitet som bildas hos ett barn kvarstår i 4 år. Detta intervall är ganska tillräckligt, för under det femte levnadsåret börjar barnet producera rätt mängd antikroppar mot Hib-infektion.

Denna typ av vaccination innebär inte bara personligt skydd mot infektion, utan stärker också den kollektiva immuniteten. Genomförda studier har visat att på förskoleinstitutioner med hjälp av vaccination har incidensen sänkts från 40 till 3.

Vaccinationsschema

Instruktioner för användning som är bekanta för alla läkare, ges till spädbarn från två månaders ålder. Om den första vaccinationen görs under den första halvan av barnets liv, ser schemat ut så här:

• första gången - vaccinet ges på den inställda dagen;
• andra gången - återvaccination utförs efter 30-45 dagar;
• tredje gången - den sista vaccinationen ordineras ett år efter den första.

Om den första vaccinationen levererades under andra halvan av året ändras schemat i enlighet med detta, det vill säga ett steg tas bort från det och vaccinationer görs med ett intervall på 1 månad. Om vaccinet ges efter ett år räcker det med 1 injektion.

"ACT-HIB" - vilket kräver strikt efterlevnad av kraven. Injektionen ges intramuskulärt eller subkutant. Spädbarn som är under 2 år injiceras på framsidan av låret, äldre barn - i axeln, eller snarare, i deltamuskeln.

Funktioner och komposition

I Ryssland är en av de säkraste och mest bekväma injektionerna ACT-HIB-vaccinet. Instruktioner, recensioner av utländska och ryska läkare hävdar att detta läkemedel är tillåtet att blandas i en spruta med andra vacciner, till exempel med DTP-vaccinet. De viktigaste fördelarna med detta läkemedel inkluderar följande nyanser:

• ger praktiskt taget inga biverkningar, och därför är det tillåtet för spädbarn från födseln;
• är till stor hjälp vid produktionen av rätt mängd antikroppar;
• upprätthåller immuniteten under lång tid;
• visar ett bra resultat i kampen mot bacill typ b.

Hemophilus-vaccination är effektiv på grund av dess beståndsdelar som är mycket aktiva. Detta:

• sackaros;
• natriumklorid;
• behandlat vatten för injektion;
• trometamol;
• kombination av polysackarid och stelkrampsprotein.

Denna komposition gör att du kan bibehålla immunförsvaret på rätt nivå, även hos de minsta barnen.

Kroppens reaktion på vaccination och eventuella komplikationer

"ACT-HIB" är ett vaccin som är ganska lätt att tolerera. I nästan alla fall svarar immunsystemet adekvat på injektionen, endast en liten andel av de vaccinerade svarar otillräckligt. En skyddsmekanism för att bekämpa sjukdomen bildas inom 14 dagar efter administrering. Mer än 90 % av den vaccinerade befolkningen har det på samma nivå i 4 till 5 år.

Vanligtvis framkallar användningen av vaccinet inga biverkningar, i vissa fall kan rodnad, svullnad eller förtjockning av vävnaderna på injektionsstället observeras. Dessutom kan injektionen orsaka följande komplikationer:

• ödem;
• hudklåda;
• utslag;
• kräkningar;
• rastlöshet och långvarig gråt;
• ökning av kroppstemperaturen;
• urtikaria;
• konvulsioner.

Som regel observeras denna symptomatologi vid blandning av två vacciner. Det passerar spårlöst utan medicinskt ingripande under dagen. Det bör noteras att införandet av vaccinet kan provocera fram en ökning av intervallet mellan andningsrörelser hos spädbarn. Detta gäller särskilt för för tidigt födda barn som är födda före den 28:e veckan.

Förberedelse för vaccination

För att undvika komplikationer måste införandet av det hemofila vaccinet, som alla andra, förberedas. För att göra detta måste du ha ett samtal med din läkare eller barnläkare och klargöra all nödvändig information om läkemedlets egenskaper och biverkningar. Några dagar innan den avsedda vaccinationen bör:

• genomföra en fullständig undersökning av en läkare;
• skydda barnet från kontakt med sjuka människor;
• om barnet ammas bör mamman inte införa nya livsmedel i sin kost - detta är fyllt med olika allergiska reaktioner.

Varje persons kropp reagerar olika på vaccination. För att lindra eller undvika en oväntad reaktion rekommenderas:

• efter vaccination, förbli under överinseende av en läkare i en halvtimme;
• ta dagliga promenader, men bara i områden där det inte finns några stora folkmassor, detta är det enda sättet att förhindra infektion;
• de första tre dagarna kan du bada barnet i duschen i högst 3 minuter;
• utesluta införandet av nya produkter i barnets eller moderns kost.

Det hemofila vaccinet kan orsaka allergi mot enskilda komponenter, därför måste du i förebyggande syfte ta läkemedel som Suprastin eller Zodak (på rekommendation av en läkare).

Kontraindikationer

Enligt instruktionerna är vaccinet kontraindicerat:

• personer med individuell intolerans mot läkemedlets komponenter;
• barn som har en allergisk reaktion mot detta vaccin eller andra vaccinationer;
• barn med en allergisk reaktion mot stelkrampstoxoid.

För fullständig assimilering av läkemedlets komponenter måste kroppen vara absolut frisk.

Frisättningsform och förvaringsvillkor för vaccinet

Injektionsflaskan med läkemedlet och sprutan med lösningen för injektion finns i termisk förpackning. Köp av detta läkemedel är endast tillåtet för medicinska institutioner.

Ampuller med vaccinet förvaras i kylskåp, den optimala temperaturen är 2-8 grader Celsius. Om läkemedlet förvaras vid låga temperaturer förlorar det de flesta av sina aktiva egenskaper. Användningstiden för vaccinet är 3 år, varefter det kasseras.