Instrucțiuni de utilizare Tizalud. Tizalud comprimate: instrucțiuni de utilizare. Medicina "Tizalud": analogi și înlocuitori eficienți

Un comprimat include: 2 mg sau 4 mg tizanidină - ingredient activ.

Substanțe suplimentare: carboximetil amidon de sodiu, lactoză anhidră, stearat de magneziu, celuloză microcristalină.

Formular de eliberare

Medicamentul Tizalud este disponibil sub formă de tablete de 2 și 4 mg, 30 de bucăți într-un pachet.

efect farmacologic

Relaxant muscular, acțiune centrală.

Farmacodinamica si farmacocinetica

Tizalud este relaxant muscular manifestând acțiune centrală.

Impact tizanidină pe receptorii presinaptici α2-adrenergici determină inhibarea proceselor de excreție din spinal intermediar neuronii excitatoare, ceea ce duce la inhibarea propagării impulsului polisinaptic în măduva spinării . Prin acest mecanism de acțiune scade tonusului muscular . In paralel cu relaxant muscular efect tizanidină prezintă moderat analgezic acțiune.

Comprimatele Tizaluda sunt eficiente pentru durerile acute spasme musculare , și spasme cronice cerebral Și etiologia coloanei vertebrale . Luarea medicamentului reduce crize clonice Și spasticitate mușchi, în urma cărora rezistența la mișcările pasive scade și crește posibilitatea acțiunilor active.

Indicatii de utilizare

Spasme musculare pentru patologii ale coloanei vertebrale, însoțite de sindrom de durere , inclusiv hemiplegie , spondiloza , siringomielie , sindroame lombare și cervicale.

Perioada postoperatorie dupa operatie pt femural articulatie si .

Sindromul durerii Și spasticitate muschii provocati boli neurologice , inclusiv cronice mielopatie ,paralizie cerebrală , modificări degenerative ale măduvei spinării, tulburări, leziuni cerebrale traumatice, convulsii geneza centrală.

Contraindicatii

• hipersensibilitate la tizanidină sau alte ingrediente constitutive ale comprimatelor Tizalud;
• patologii hepatice severe;
• perioade alaptarea Și sarcina ;
• vârsta sub 18 ani;
• terapie paralelă cu administrare, si altele puternice Inhibitori ai izoenzimei CYP1A2 .

Cu grija:

• vârsta peste 65 de ani;
• bradicardie ;
• hipotensiune arterială ;
• aplicare .

Efecte secundare

Interacţiune

Utilizarea concomitentă de Tizalud cu Fluvoxamină si altele puternice Inhibitori ai izoenzimei CYP1A2 , inclusiv Amiodarona , , Mexiletina , Cimetidină , Enoxacina , , Rofecoxib , Ticlopidină Și contraceptive orale .

Droguri antihipertensiv acțiunile cresc riscul de bradicardie Și scăderea tensiunii arteriale .

Sedative Și etanol , poate spori efectele sedative ale tizanidinei .

Condiții de vânzare

Comprimatele Tizaluda sunt disponibile din farmacii cu prescripție medicală.

Conditii de depozitare

Medicamentul Tizalud este depozitat într-un loc întunecat și uscat, la o temperatură ambientală de până la 25 ° C.

Cel mai bun înainte de data

Tabletele, în ambalajul original, pot fi păstrate timp de 24 de luni.

Instrucțiuni Speciale

Când se efectuează un tratament de lungă durată cu Tizalud, starea ficatului trebuie monitorizată cel puțin o dată pe lună, în special în primele 4 luni de terapie.

alaptarea Și .

Tizalud are efect analgezic, este capabil să reducă intensitatea spasmelor, convulsiilor clonice și să crească intensitatea contracțiilor voluntare. Medicamentul aparține grupului. Se prescrie medicamente pentru.

Principiul de funcționare afectează receptorii presinaptici, ceea ce reduce gradul de excitabilitate al aminoacizilor care afectează receptorii M-metil-B-aspartat. Ca urmare, la nivelul neuronilor măduvei spinării, reacțiile polisinaptice se sting.

Compoziția medicamentului și forma de eliberare

1 capsulă din produs conține:

• 2 mg tizanidină (sub formă de clorhidrat) - principalul ingredient activ;
• acid stearic;
• celuloză;
• lactoza anhidra.

Un blister conține 10 comprimate, o cutie conține 3 blistere.

Efecte farmacologice și farmacocinetică

Medicamentul este capabil să provoace un efect analgezic slab cauzat de inhibarea funcționării neuronilor din părțile posterioare ale măduvei spinării.

De asemenea, medicamentul reduce rezistența în timpul mișcărilor pasive, înmoaie reflexele spasmodice și convulsiile clonice.

Crește și intensitatea reflexelor voluntare. În acest caz, nu există nicio interacțiune cu transmiterea neuromusculară.

Tizanidina este principalul ingredient activ al Tizalud și este foarte rapid absorbită de organism. În decurs de o oră, concentratul său în plasma sanguină atinge valoarea maximă.

În acest caz, biodisponibilitatea contează - 34%.

Substanța este legată în proporție de 30% de proteinele plasmatice. Abaterea parametrilor farmaceutici este foarte scăzută: (Cmax și ASC), din acest motiv este posibil să se estimeze în mod fiabil concentratul de medicament în plasma sanguină pe cale orală.

Pentru cine este prescris medicamentul?

Medicamentul este prescris pacienților adulți care suferă de boli ale sistemului neuromuscular, prescris: 2 - 4 mg de trei ori pe zi. Dacă pacientul se confruntă cu o formă deosebit de gravă a bolii, 2 sau 4 mg pot fi luate ca supliment înainte de culcare.

Indicații pentru utilizarea Tizalud:

Important! În perioadele de boli neurologice, doza medicamentului trebuie selectată separat în fiecare caz individual.

Contraindicații de utilizare

În următoarele cazuri, utilizarea medicamentului nu este recomandată:

• hipersensibilitate la unul dintre ingredientele active ale medicamentului;
• tulburări acute ale funcției hepatice;
• utilizarea combinată a Ciprofloxacinei cu Fluvoxamină.

Informații mai detaliate despre contraindicațiile la Tizalud se găsesc în instrucțiunile oficiale care vin cu medicamentul.

Tactica si strategia terapiei

Persoanele care au împlinit vârsta majoră iau medicamentul pe cale orală, indiferent de momentul în care se iau alimente și se spală cu apă.

Regimul de utilizare și dozajul este prescris de medic, ținând cont de caracteristicile individuale ale pacientului și de factori precum reacțiile alergice și vârsta. Doza zilnică maximă generală de medicament pentru adulți este de 36 mg pe zi.

Pentru persoanele care suferă de insuficiență renală acută, doza trebuie redusă; pentru ei norma zilnică va fi de 2 mg o dată pe zi.

Creșteți doza încet, ținând cont de cât de eficient funcționează medicamentul și de modul în care organismul reacționează la acesta. Pentru a obține un efect mai pronunțat, creșteți inițial doza de medicament și abia apoi frecvența administrării pe zi.

Cazuri de supradozaj

O supradoză de medicament nu a fost încă studiată temeinic, așa că este imposibil să spunem exact despre consecințe. În cazuri izolate, au fost observate următoarele simptome:

• somnolenţă;
• greaţă;
• anxietate;
• atacuri de vărsături;
• hipotensiune arterială;
• suferință;
• bradicardie;
• mioza;
• prelungirea intervalului QT;
• ameţeală;
• comă.

În cazuri de supradozaj, în primul rând, stomacul este spălat de multe ori cu soluții de cărbune activ. Se efectuează diureza forțată, ajută la îndepărtarea rapidă a reziduurilor de medicamente din organism. Tratamentul suplimentar se efectuează în funcție de simptome.

Posibile probleme în timpul admiterii

La administrarea medicamentului au fost observate următoarele reacții adverse:

• transaminazele serice;
• predispoziție la somn;
• disfuncție în sistemul digestiv;
• oboseală excesivă;
• presiune scăzută;
• convulsii;
• gură uscată.

Simptomele sunt cel mai adesea ușoare și vizibile numai la pacienții care utilizează Tizalud pentru a combate spasmele musculare.

La acele persoane care iau o doză mare pentru tratament, simptomele reacțiilor adverse apar mult mai clar și mai des, dar de obicei nu provoacă îngrijorare, sunt considerate un fenomen normal, concomitent și tratamentul nu este oprit.

Există și astfel de reacții adverse: hipotensiune arterială, bradicardie, slăbiciune musculară, somn prost, atacuri de halucinații și chiar hepatită.

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul poate afecta capacitatea de a conduce în mod normal un vehicul sau de a folosi utilaje. Când sistemul nervos central începe să experimenteze efecte secundare ca urmare a medicamentului (persoana dorește să doarmă etc.), pacientul ar trebui să refuze o astfel de activitate care necesită o atenție sau o reacție sporită.

De exemplu, conducerea diferitelor vehicule sau alte mecanisme. Dacă, atunci când luați medicamentul, simptomele reacțiilor adverse nu dispar mult timp sau, chiar mai rău, se intensifică, trebuie să vă adresați medicului dumneavoastră pentru sfaturi.

Când apar reacții adverse, aceasta se poate datora slăbiciunii hepatice (greață bruscă, oboseală etc.) și la persoanele care iau mai mult de 12 mg de tizanidină pe zi. În astfel de cazuri, este necesară monitorizarea ficatului prin teste (teste) speciale lunar, în prima jumătate a tratamentului.

Dacă cantitatea de transaminaze hepatice depășește nivelul prescris de trei ori, medicamentul trebuie oprit imediat.

Pentru cei care au disfuncție renală, nu pot fi prescrise mai mult de 2 mg de medicament pe zi. În continuare, are loc o creștere foarte atentă a dozei, moment în care pacientul se află sub supravegherea constantă a unui medic. Inițial, cantitatea de medicament luată pe zi crește și abia apoi numărul de doze.

Interacțiunea cu alte medicamente

Dacă, pe lângă Tizalud, este prescris și orice alt medicament, înainte de a le lua împreună, asigurați-vă că vă consultați cu medicul dumneavoastră despre această posibilitate. Este strict interzis să luați tizanidină și inhibitorul fluvoxamină în același timp.

De asemenea, este necesar să luați medicamentul cu precauție extremă cu medicamente care măresc intervalul QT. Și utilizarea combinată a tizanidinei cu alcool va spori efectul acesteia asupra organismului.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Există foarte puține informații care explică efectul medicamentului asupra femeilor însărcinate, așa că nu este prescris în timpul sarcina.

Există excepții când medicamentul este încă prescris, în cazurile în care beneficiul său este mai important pentru viața mamei decât riscul potențial pentru copilul nenăscut.

Se știe că substanța activă tizanidina trece în laptele matern în cantități mici. De aceea, medicamentul nu este prescris nici femeilor care își hrănesc copilul cu propriul lapte.

Nu există încă informații despre efectul medicamentului asupra copiilor și adolescenților. Prin urmare, nu li se prescrie medicamente.

Din experiența pacientului

Tabletele Tizalud și-au găsit admiratorii printre pacienți, după cum confirmă numeroase recenzii online.

Am început să iau medicamentul după ce am început să am crampe la picioare. Nu existau premise pentru asta, nici răni sau ceva de genul acesta, probabil doar vârsta.

Drept urmare, după ce m-am consultat cu un medic, am primit o rețetă pentru Tizalud. Complexul de tratament a durat două luni, deși după primele două săptămâni simptomele au dispărut. După un timp, plănuiesc să iau din nou medicamentul în scopuri de prevenire.

Oksana Dmitrievna 62 de ani, Irkutsk

A fost, ca urmare, o arteră a fost întreruptă și alimentarea cu sânge a creierului a fost întreruptă, au fost o mulțime de simptome negative, un adevărat coșmar.

Spitalul raional a prescris o serie de medicamente pentru a vindeca și a restabili funcția sistemului circulator și a creierului, dar după utilizare pe termen lung, nu am văzut senzații pozitive, în afară de efecte secundare. Acum încerc acest medicament. Cu siguranta voi scrie despre rezultate.

Ivan 44 de ani, Tver

Eu și soțul meu am avut un accident de mașină, care s-a soldat cu o rănire la cap. Mi s-a făcut rău în fiecare zi timp de șase luni; nu puteam să lucrez sau să dorm normal.

Tizalud a ajutat aproape imediat, după o lună de luat totul a căzut la loc.

Alisa 19 ani, Syktyvkar

Condiții și perioade de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat în cutia originală la o temperatură de 15 - 25 ° C. A nu se lăsa la îndemâna razelor solare și a copiilor. Perioada de valabilitate a medicamentului este de trei ani.

Pe piață există analogi ale lui Tizalud cu caracteristici similare:

Ce este medicamentul "Tizalud"? Instrucțiunile de utilizare, recenziile și caracteristicile acestui medicament vor fi discutate mai jos. De asemenea, vei afla dacă produsul în cauză are efecte secundare și interdicții de utilizare.

Forma, ambalajul medicamentului, compoziția

Sub ce formă este produs medicamentul "Tizalud"? Evaluările pacienților raportează că acest medicament este vândut sub formă de tablete, care pot include 4 sau 2 mg de ingredient activ tizanidină.

În plus față de substanța menționată, compoziția medicamentului în cauză include elemente suplimentare precum lactoză anhidră, carboximetil amidon de sodiu, stearat de magneziu și celuloză microcristalină.

Tabletele Tizalud, ale căror recenzii sunt prezentate mai jos, sunt ambalate în celule de contur, care sunt plasate în cutii de carton.

Farmacologia agentului oral

Ce este remarcabil la un medicament ca Tizalud? Instrucțiunile și recenziile experților indică faptul că acest medicament este un relaxant muscular care prezintă un efect central.

Ce modificări apar în corpul uman după administrarea medicamentului în cauză? Efectul componentei sale active asupra receptorilor alfa2-adrenergici (presinaptici) contribuie la inhibarea procesului de eliberare a aminoacizilor excitatori din neuronii spinali intermediari, ceea ce duce în cele din urmă la propagarea polisinaptică lentă a impulsului în măduva spinării. Datorită acestui mecanism de acțiune, tonusul țesutului muscular al pacientului este redus semnificativ.

Caracteristicile medicamentului

Ce alte proprietăți sunt caracteristice medicamentului "Tizalud"? Recenziile susțin că, pe lângă efectul relaxant muscular, tizanidina are un efect analgezic moderat.

Conform instrucțiunilor, astfel de tablete sunt foarte eficiente pentru spasmele cronice de origine spinală și cerebrală, precum și spasmele dureroase și acute ale țesutului muscular.

Luarea acestui medicament reduce semnificativ spasticitatea musculară și convulsiile clonice, ca urmare a reducerii rezistenței la mișcările pasive și crește probabilitatea acțiunilor active.

Indicații pentru administrarea medicamentului

În ce condiții de pacient funcționează cel mai eficient un remediu precum Tizalud? Recenziile medicamentului indică faptul că acest medicament elimină destul de bine și rapid spasmele musculare care sunt observate în patologiile coloanei vertebrale și sunt însoțite de durere. Astfel, remediul în cauză este adesea prescris pentru:

• spondiloză;
• hemiplegie;
• osteocondroză;
• siringomielie;
• sindroame lombare și cervicale.

Există și alte indicații pentru medicamentul Tizalud? Recenziile experților spun că acest remediu este utilizat în mod activ în perioada postoperatorie după intervenția pentru herniile intervertebrale și osteoartrita articulației femurale. De asemenea, comprimatele in cauza sunt bune pentru dureri si spasticitate musculara cauzate de afectiuni neurologice, inclusiv mielopatie cronica, paralizie cerebrala, modificari degenerative ale maduvei spinarii, convulsii de origine centrala, accidente cerebrovasculare, scleroza multipla, accident vascular cerebral, leziuni craniene si cerebrale.

Interdicții privind utilizarea medicamentelor orale

De ce contraindicații ar trebui să știe pacienții înainte de a lua Tizalud comprimate? Instrucțiunile și recenziile raportează că nu există foarte multe interdicții privind utilizarea acestui medicament. Acestea includ doar următoarele condiții:

• hipersensibilitatea pacientului la tizanidină, precum și la alte componente ale medicamentului;
• utilizarea paralelă a medicamentelor precum Ciprofloxacină și Fluvoxamină, precum și a altor inhibitori puternici ai izoenzimei CYP1A2.
• patologii hepatice (severe);
• perioada de gestatie;
• vârsta minoră;
• perioada de alaptare.

Prescrierea medicamentelor cu prudență

Medicamentul în cauză trebuie prescris cu prudență în următoarele cazuri:

• cu insuficiență renală;
• varsta peste 65-68 ani;
• cu bradicardie;
• cu hipotensiune arterială;
• atunci când este utilizat împreună cu contraceptive orale.

Medicamentul "Tizalud" (tablete): instrucțiuni de utilizare

Recenziile medicilor raportează că acest medicament trebuie luat numai după o consultare individuală cu un specialist.

Comprimatele Tizalud se iau pe cale orală cu apă plată, indiferent de masă.

Doza acestui medicament depinde de tipul și cursul bolii. Conform instrucțiunilor, pentru patologiile neurologice care provoacă contracția dureroasă (spastică) a țesutului muscular, se recomandă ca tratamentul să înceapă cu o doză zilnică de 6 mg, care este împărțită în trei doze. În funcție de natura spasmului și durerii, această cantitate de medicament poate fi crescută cu 2-4 mg în următoarele 3-7 zile.

După cum arată practica medicală, efectul terapeutic maxim se observă la administrarea unei doze zilnice de 12-24 mg. În acest caz, 36 mg este doza zilnică maximă admisă.

Pentru a ameliora spasmele dureroase ale mușchilor scheletici, comprimatele Tizalud, ale căror recenzii sunt controversate, sunt prescrise 2-4 mg de trei ori pe zi. În cazuri deosebit de severe, medicii recomandă medicamente suplimentare noaptea în aceeași cantitate (adică 2-4 mg).

Durata de utilizare a medicamentului "Tizalud" depinde de dinamica manifestărilor de tonic muscular și de durere. De regulă, durerea musculară acută necesită un tratament atent timp de 8-20 de zile. Pentru sindromul durerii cronice, în funcție de severitate și origine, pacientul poate avea nevoie de o terapie mai lungă, care este determinată individual (poate dura un an).

Reactii adverse

Din păcate, administrarea medicamentului în cauză poate provoca multe reacții negative din partea sistemului nervos central, tractului digestiv, sistemului cardiovascular și respirator și altele. Unele dintre cele mai frecvente efecte secundare includ următoarele:

• greață, hepatită, amețeli, dispepsie;
• somnolență, bradicardie, halucinații;
• insuficiență hepatică, tulburări de somn, gură uscată;
• insomnie, activitate crescută a transaminazelor hepatice, slăbiciune musculară, scăderea tensiunii arteriale;
• oboseală crescută, hipercreatininemie.

De asemenea, trebuie remarcat faptul că retragerea bruscă a medicamentului "Tizalud", în special după combinarea acestuia cu medicamente antihipertensive și tratament pe termen lung sau administrarea de doze mari, poate duce destul de ușor la dezvoltarea tahicardiei, creșterea tensiunii arteriale și, în unele cazuri, la accident vascular cerebral acut.

Supradozaj de comprimate Tizalud

Cu o încălcare destul de severă și regulată a regimului de dozare, precum și atunci când iau doze crescute ale medicamentului în cauză, pacientul se confruntă cu următoarele condiții: somnolență, greață care duce la vărsături, amețeli, dezvoltarea hipotensiunii, anxietate, mioză, comă. , insuficiență respiratorie.

Cu astfel de simptome, pacientul necesită lavaj gastric imediat, precum și curățarea intestinului cu o clismă. În plus, victima este sfătuită să ia absorbanți, diureză (forțată) și terapie simptomatică suplimentară.

Interacțiunea cu alte medicamente

Conform instrucțiunilor, Tizalud poate provoca sindrom de sevraj, prin urmare, la terminarea tratamentului, doza trebuie redusă treptat.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Tizalud este produs sub formă de tablete care conțin substanța activă (tizanidină) în cantități de 2 mg și 4 mg.

Analogi ai Tizaludului în ceea ce privește substanța activă sunt medicamentele Sirdalud, Tizanidin-Teva, Tizanil și Sirdalud MR.

Dacă este necesar, din cauza hipersensibilității sau a prezenței contraindicațiilor, medicul poate recomanda utilizarea unuia dintre analogii lui Tizalud cu un mecanism de acțiune similar: Baklosan, Tolperisone-OBL, Mydocalm, Tolperisone și Mydocalm-Richter.

Indicații pentru utilizarea Tizalud

Medicamentul Tizalud este prescris conform instrucțiunilor pentru tratamentul spasmelor musculare dureroase:

• Asociat cu tulburări funcționale și organice ale coloanei vertebrale, inclusiv osteocondroză, sindroame cervicale și lombare, siringomielie, spondiloză și hemiplegie;
• Apariția după operații chirurgicale, inclusiv operații privind articulația șoldului sau discul intervertebral;
• Apar din cauza spasticității mușchilor scheletici pe fondul diferitelor boli neurologice, inclusiv scleroza multiplă, mielopatia cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, efecte reziduale ale trecutului, leziuni cerebrale traumatice, paralizie cerebrală.

Contraindicatii

Conform instrucțiunilor pentru Tizalud, este contraindicat să luați:

• Pe fondul hipersensibilității la componentele active (tizanidină) sau auxiliare incluse în comprimate;
• În timpul alăptării;
• Simultan cu inhibitori puternici ai izoenzimei CYP1A2;
• Pe fondul insuficienței hepatice severe;
• În timpul sarcinii;
• În pediatrie.

Trebuie să luați comprimatele Tizalud cu extremă precauție:

• Concomitent cu contraceptivele orale;
• Cu hipotensiune arterială;
• Pe fondul insuficienței hepatice sau renale;
• Cu sindrom congenital de interval Q-T lung;
• Pe fondul bradicardiei;
• Persoane în vârstă de peste 65 de ani.

Instructiuni de utilizare si dozare

Pentru a reduce severitatea spasmelor musculare dureroase, se prescriu de obicei 1-2 comprimate de Tizaluda (2 mg) de trei ori pe zi. În caz de boală severă, puteți lua suplimentar o singură doză noaptea.

În tratamentul spasticității, care este cauzată de boli neurologice, Tizalud este prescris într-o doză inițială de 2 mg, care se ia de 3 ori pe zi. Este posibil să se mărească treptat (la intervale de 3-7 zile) o singură doză cu 2-4 mg. Doza zilnică maximă este de 36 mg, împărțită de 3-4 ori.

Când se prescrie Tizalud într-o doză zilnică de peste 12 mg, este necesar să se evalueze funcția hepatică cel puțin o dată pe lună timp de patru luni. Dacă nivelurile de activitate ale AST și ALT în această perioadă depășesc limita superioară a normalului de mai mult de 3 ori, încetați să luați Tizalud.

Efectele secundare ale Tizaludului

Potrivit recenziilor, medicamentul Tizalud provoacă cel mai adesea somnolență, scăderea tensiunii arteriale, mucoasa bucală uscată, oboseală, bradicardie și hipercreatininemie.

În plus, potrivit recenziilor, Tizalud poate duce la dezvoltarea:

• Insomnie, halucinații și tulburări de somn (sistem nervos);
• , greață, hepatită și insuficiență hepatică (aparatul digestiv);
• Slăbiciune musculară (sistem musculo-scheletic).

Retragerea bruscă a Tizalud după terapia de lungă durată, precum și după administrarea lui în doze mari sau simultan cu medicamente antihipertensive, poate provoca o creștere a tensiunii arteriale și, în unele cazuri, un accident cerebrovascular, care apare într-o formă acută.

De asemenea, potrivit recenziilor, Tizalud, atunci când este administrat în doze mari, poate duce la o supradoză, manifestată sub formă de greață, insuficiență respiratorie, scădere pronunțată a tensiunii arteriale, amețeli, somnolență, mioză, anxietate, comă. Pentru tratament, pe lângă lavajul gastric, este indicat consumul repetat de cărbune activat. Tot in acest caz se efectueaza diureza fortata.

Interacțiuni medicamentoase

Conform instrucțiunilor, Tizalud nu este recomandat să fie administrat concomitent cu medicamente antihipertensive din cauza riscului de scădere pronunțată a tensiunii arteriale și a dezvoltării bradicardiei. Utilizarea combinată a medicamentului cu alți agonişti alfa2 este, de asemenea, considerată nedorită.

Medicamentele sedative și etanolul pot crește efectele secundare asociate cu depresia sistemului nervos central.

Utilizarea concomitentă cu medicamente contraceptive orale poate reduce eficacitatea Tizalud.

Conditii de depozitare

Tizalud este unul dintre relaxanții musculari cu acțiune centrală eliberați din farmacii, așa cum este prescris de un medic. Perioada de valabilitate a comprimatelor este de 24 de luni dacă sunt respectate condițiile de păstrare recomandate de producător.

Tizalud are rolul de a reduce spasmele mușchilor scheletici, de a reduce rezistența acestora în timpul mișcării și de a elimina crizele clonice.

Se face pe baza substanței active - tizanidină. Este folosit ca antispastic pentru spasmele musculare dureroase. Tizanidina ajută la creșterea forței contracțiilor musculare voluntare și la relaxarea mușchilor scheletici în condiții spastice de origine cerebrală și spinală.

Indicatii de utilizare

Tabletele Tizalud sunt prescrise pentru următoarele neurologice boli:

• accident vascular cerebral;
• mielopatie cronică;
• osteocondroză;
• paralizie cerebrală;
• tulburări circulatorii cerebrale;
• scleroză multiplă;
• pentru tratamentul diferitelor leziuni ale coloanei vertebrale;
• pentru leziuni cerebrale traumatice;
• în perioadele postoperatorii pentru osteoartrita de șold și hernia de disc intervertebrale.

Contraindicatii

Nu trebuie să luați Tizaluda comprimate dacă aveți:

• hipersensibilitate la tizanidină;
• patologii severe ale ficatului și rinichilor;
• trebuie luat cu prudență atunci când se utilizează contraceptive orale sau cu hipotensiune arterială.

Efecte secundare

Când luați Tesalud, se observă somnolență, oboseală, greață, scăderea tensiunii arteriale, insomnie, gură uscată, slăbiciune musculară, insuficiență hepatică, erupții cutanate, mâncărime. Dacă medicamentul este întrerupt brusc, se pot dezvolta tahicardie și accident vascular cerebral.

Analogii

Analogii după codul ATC, forma de eliberare și compoziția ingredientelor active includ următoarele medicamente:

• Tizanidină-Ratiopharm;
• Myoflex;
• Miaxil;
• Baclofen.

Relaxant muscular cu acțiune centrală. Mecanismul de acțiune este asociat cu stimularea receptorilor presinaptici α2, ceea ce duce la suprimarea eliberării de aminoacizi excitatori (acid glutamic, acid aspartic), care stimulează receptorii pentru N-metil-D-aspartat. Ca urmare, transmisia polisinaptică a excitației este suprimată la nivelul interneuronilor măduvei spinării. De asemenea, are un efect analgezic central moderat datorită inhibării funcției interneuronilor coarnelor dorsale ale măduvei spinării. Reduce rezistența la mișcările pasive, reduce spasmele și convulsiile clonice, crește puterea contracțiilor voluntare. Nu afectează transmiterea neuromusculară.
După utilizare, tizanidina este absorbită rapid și aproape complet din tractul gastrointestinal. Aportul alimentar concomitent nu afectează farmacocinetica tizanidinei. În intervalul de doze de la 4 la 20 mg, farmacocinetica medicamentului este liniară. Medicamentul se caracterizează printr-o gamă individuală scăzută de parametri farmacocinetici. Concentrația maximă în plasma sanguină se atinge la 1-2 ore după administrare. Datorită efectului pronunțat al primei treceri prin ficat, biodisponibilitatea este de 34%, legarea de proteinele plasmatice este de 30%. Tizanidina este metabolizată rapid și în cantități mari în ficat pentru a forma metaboliți inactivi. Pătrunde prin bariera hemato-encefalică și în cantități mici în laptele matern. Timpul de înjumătățire al eliminării din circulația sistemică este de 2-4 ore.Excreția are loc în principal prin rinichi (60-70%) și intestine (20-25%), în principal sub formă de metaboliți, precum și nemodificat (aproximativ 5%).
La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei ≤25 ml/min), concentrația maximă în plasma sanguină este de 2 ori mai mare decât cea la voluntarii sănătoși, timpul de înjumătățire este prelungit la 14 ore.
Atunci când este administrat oral, efectul medicamentului apare în 30-45 de minute, efectul maxim apare în 1-2 ore.

Indicații pentru utilizarea medicamentului Tizalud

spasm muscular dureros asociat cu boli statice și funcționale ale coloanei vertebrale (sindroame cervicale și lombare), precum și după intervenții chirurgicale (pentru hernia de disc, osteoartrita articulației șoldului); spasticitatea mușchilor scheletici în afecțiuni neurologice (scleroză în placă, mielopatie cronică, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebrovasculare, paralizie cerebrală).

Utilizarea medicamentului Tizalud

Adulții iau pe cale orală, indiferent de alimente, cu o cantitate mică de lichid. Regimul de dozare este stabilit individual, luând în considerare indicațiile, eficacitatea și tolerabilitatea terapiei.
La spasm muscular dureros prescris 2 sau 4 mg de 3 ori pe zi. În cazurile severe, se prescriu încă 2 sau 4 mg de tizanidină noaptea.
La spasticitatea mușchilor scheletici cauzată de boli neurologice, doza zilnică inițială nu trebuie să depășească 6 mg (2 mg de 3 ori pe zi). Doza zilnică poate fi crescută treptat cu 2-4 mg/zi, la intervale de 3-4 până la 7 zile. De obicei, efectul terapeutic optim se realizează cu o doză zilnică de 12-24 mg, distribuită în 3 sau 4 doze la intervale egale.
Cea mai mare doză de tizanidină pentru adulți este de 36 mg/zi.
La pacienții cu insuficiență renală (clearance-ul creatininei ≤25 ml/min), doza inițială este de 2 mg o dată pe zi. Doza trebuie crescută treptat, ținând cont de eficacitatea și tolerabilitatea terapiei. Dacă este necesar un efect mai pronunțat, se recomandă mai întâi creșterea dozei utilizate o dată pe zi, iar apoi creșterea frecvenței de utilizare.
Durata cursului terapiei este determinată în funcție de dinamica manifestărilor musculo-tonice și dureroase. Pentru durerea acută de origine musculară, durata de administrare a medicamentului este de la 1 până la 2-3 săptămâni. Pentru sindroamele dureroase cronice, poate fi necesar un curs mai lung, care este determinat individual și are o medie de la 3-6 săptămâni la 1 an.

Contraindicații la utilizarea Tizalud

Disfuncție hepatică severă, utilizarea simultană a fluvoxaminei, sensibilitatea individuală crescută la componentele medicamentului, în timpul sarcinii și alăptării, la copiii sub 18 ani.

Efectele secundare ale medicamentului Tizalud

Din partea sistemului nervos central: somnolență, slăbiciune, amețeli, gură uscată; rareori - tulburări de somn, halucinații.
Din sistemul musculo-scheletic: rar - slăbiciune musculară.
Din tractul gastrointestinal: rareori - greață, tulburări gastro-intestinale, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice; foarte rar - hepatită acută.
Din sistemul cardiovascular: adesea - scăderea tensiunii arteriale, bradicardie.
Alții: oboseală, rar - reacții alergice (mâncărime, erupții cutanate, urticarie).

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea Tizalud

Utilizați cu precauție la pacienții vârstnici din cauza probabilității unei scăderi semnificative a clearance-ului renal.
Dacă apar reacții adverse, posibil legate de afectarea funcției hepatice (greață inexplicabilă, anorexie, oboseală), precum și la pacienții care utilizează tizanidină în doză zilnică de 12 mg, este necesar să se monitorizeze testele funcției hepatice o dată pe lună în primele 4 luni de tratament. Dacă nivelurile serice ale transaminazelor hepatice depășesc în mod persistent limita superioară a normalului de ≥ 3 ori, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.
Deoarece comprimatele conțin lactoză, nu se recomandă utilizarea medicamentului la pacienții cu intoleranță ereditară la galactoză, deficit sever de lactază și malabsorbție la glucoză (galactoză).
Utilizați în timpul sarcinii și alăptării. Este contraindicată administrarea medicamentului în timpul sarcinii. Dacă este necesar tratamentul cu tizanidină, alăptarea trebuie întreruptă.
Impact asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje. Dacă apar efecte secundare ale sistemului nervos central (somnolență, etc.), pacienții trebuie să se abțină de la tipuri de muncă care necesită concentrare mare și reacție rapidă, cum ar fi conducerea vehiculelor sau lucrul cu mașini și mecanisme.

Interacțiuni medicamentoase Tizalud

Utilizarea concomitentă a tizanidinei cu inhibitorul CYP1A2 fluvoxamină este contraindicată.
Se recomandă prudență la utilizarea tizanidinei în asociere cu alți inhibitori ai CYP1A2, și anume: medicamente antiaritmice (amiodaronă, mexiletină, propafenonă), cimetidină, fluorochinolone (enoxacină, pefloxacină, ciprofloxacină, norfloxacină), rofecoxib, contraceptive orale și ticlopidină.
Cu utilizarea simultană a tizanidinei și a medicamentelor antihipertensive, inclusiv diuretice, este posibilă dezvoltarea hipotensiunii arteriale și a bradicardiei.
Atunci când sunt utilizate în combinație, sedativele și alcoolul pot spori efectul sedativ al tizanidinei.

Supradozaj cu Tizalud, simptome și tratament

Dacă dozele recomandate sunt depășite, sunt posibile greață, vărsături, hipotensiune arterială, amețeli, somnolență, mioză, anxietate, insuficiență respiratorie, comă. .
Tratament: sevraj de medicamente, lavaj gastric și intestinal, aport repetat de cărbune activat, terapie simptomatică. Este indicată diureza forțată. Nu există un antidot specific.

Condiții de păstrare a medicamentului Tizalud

La o temperatură nu mai mare de 25 °C.

Lista farmaciilor de unde puteți cumpăra Tizalud:

• Saint Petersburg

Tizalud este un relaxant muscular cu acțiune centrală utilizat pentru tratarea bolilor sistemului musculo-scheletic.

Acțiunea farmacologică a lui Tizalud

Substanța activă Tizaluda este un relaxant muscular cu acțiune centrală. Medicamentul este eficient în tratamentul spasmelor musculare dureroase acute și spasmelor cronice de origine cerebrală și spinală. Administrarea comprimatelor de Tizaluda poate reduce rigiditatea musculară în timpul mișcărilor pasive.

Acțiunea medicamentului se bazează pe inhibarea transmisiei polisinaptice a excitației în măduva spinării, în care tonusul mușchilor scheletici este reglat.

Conform instrucțiunilor, Tizalud poate provoca sindrom de sevraj, prin urmare, la terminarea tratamentului, doza trebuie redusă treptat.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul Tizalud este produs sub formă de tablete care conțin substanța activă (tizanidină) în cantități de 2 mg și 4 mg.

Analogi ai Tizaludului în ceea ce privește substanța activă sunt medicamentele Sirdalud, Tizanidin-Teva, Tizanil și Sirdalud MR.

Dacă este necesar, din cauza hipersensibilității sau a prezenței contraindicațiilor, medicul poate recomanda utilizarea unuia dintre analogii lui Tizalud cu un mecanism de acțiune similar: Baklosan, Tolperisone-OBL, Mydocalm, Tolperisone și Mydocalm-Richter.

Indicații pentru utilizarea Tizalud

Medicamentul Tizalud este prescris conform instrucțiunilor pentru tratamentul spasmelor musculare dureroase:

• Asociat cu tulburări funcționale și organice ale coloanei vertebrale, inclusiv osteocondroză, sindroame cervicale și lombare, siringomielie, spondiloză și hemiplegie;
• Apariția după operații chirurgicale, inclusiv operații pentru osteoartrita articulației șoldului sau herniei de disc;
• Apărând din cauza spasticității mușchilor scheletici pe fundalul diferitelor boli neurologice, inclusiv scleroza multiplă, mielopatia cronică, bolile degenerative ale măduvei spinării, efectele reziduale ale unui accident vascular cerebral, leziuni cerebrale traumatice, paralizie cerebrală.

Contraindicatii

Conform instrucțiunilor pentru Tizalud, este contraindicat să luați:

• Pe fondul hipersensibilității la componentele active (tizanidină) sau auxiliare incluse în comprimate;
• În timpul alăptării;
• Simultan cu inhibitori puternici ai izoenzimei CYP1A2;
• Pe fondul insuficienței hepatice severe;
• În timpul sarcinii;
• În pediatrie.

Trebuie să luați comprimatele Tizalud cu extremă precauție:

• Concomitent cu contraceptivele orale;
• Cu hipotensiune arterială;
• Pe fondul insuficienței hepatice sau renale;
• Cu sindrom congenital de interval Q-T lung;
• Pe fondul bradicardiei;
• Persoane în vârstă de peste 65 de ani.

Instructiuni de utilizare si dozare

Pentru a reduce severitatea spasmelor musculare dureroase, se prescriu de obicei 1-2 comprimate de Tizaluda (2 mg) de trei ori pe zi. În caz de boală severă, puteți lua suplimentar o singură doză noaptea.

În tratamentul spasticității, care este cauzată de boli neurologice, Tizalud este prescris într-o doză inițială de 2 mg, care se ia de 3 ori pe zi. Este posibil să se mărească treptat (la intervale de 3-7 zile) o singură doză cu 2-4 mg. Doza zilnică maximă este de 36 mg, împărțită de 3-4 ori.

Când se prescrie Tizalud într-o doză zilnică de peste 12 mg, este necesar să se evalueze funcția hepatică cel puțin o dată pe lună timp de patru luni. Dacă nivelurile de activitate ale AST și ALT în această perioadă depășesc limita superioară a normalului de mai mult de 3 ori, încetați să luați Tizalud.

Efectele secundare ale Tizaludului

Potrivit recenziilor, medicamentul Tizalud provoacă cel mai adesea amețeli, somnolență, scăderea tensiunii arteriale, mucoasa bucală uscată, oboseală, bradicardie și hipercreatininemie.

În plus, potrivit recenziilor, Tizalud poate duce la dezvoltarea:

• Insomnie, halucinații și tulburări de somn (sistem nervos);
• Dispepsie, greață, hepatită și insuficiență hepatică (aparatul digestiv);
• Slăbiciune musculară (sistem musculo-scheletic).

Retragerea bruscă a Tizalud după terapia de lungă durată, precum și după administrarea lui în doze mari sau simultan cu medicamente antihipertensive, poate provoca tahicardie, creșterea tensiunii arteriale și, în unele cazuri, accident cerebrovascular, care apare într-o formă acută.

De asemenea, potrivit recenziilor, Tizalud, atunci când este luat în doze mari, poate duce la o supradoză, manifestată sub formă de greață, detresă respiratorie, vărsături, scădere pronunțată a tensiunii arteriale, amețeli, somnolență, mioză, anxietate, comă. Pentru tratament, pe lângă lavajul gastric, este indicat consumul repetat de cărbune activat. Tot in acest caz se efectueaza diureza fortata.

Interacțiuni medicamentoase

Conform instrucțiunilor, Tizalud nu este recomandat să fie administrat concomitent cu medicamente antihipertensive din cauza riscului de scădere pronunțată a tensiunii arteriale și a dezvoltării bradicardiei. Utilizarea combinată a medicamentului cu alți agonişti alfa2 este, de asemenea, considerată nedorită.

Medicamentele sedative și etanolul pot crește efectele secundare asociate cu depresia sistemului nervos central.

Utilizarea concomitentă cu medicamente contraceptive orale poate reduce eficacitatea Tizalud.

Conditii de depozitare

Tizalud este unul dintre relaxanții musculari cu acțiune centrală eliberați din farmacii, așa cum este prescris de un medic. Perioada de valabilitate a comprimatelor este de 24 de luni dacă sunt respectate condițiile de păstrare recomandate de producător.

Instructiuni de folosire

Atenţie! Informațiile sunt furnizate doar în scop informativ. Această instrucțiune nu trebuie utilizată ca un ghid pentru auto-medicație. Necesitatea prescrierii, metodele și dozele de medicament sunt determinate exclusiv de medicul curant.

caracteristici generale

Denumiri internaționale și chimice: tizanidină; clorhidrat de 5-clor-4-(2-imidazolin-2-ilamino)-2,1,3-benzotiazol;

Compus: 1 comprimat conține tizanidină (sub formă de clorhidrat) - 2 mg sau 4 mg;

Excipienți: celuloză microcristalină, lactoză anhidră, aerosil, acid stearic.

Formular de eliberare. Pastile.

Proprietăți fizice și chimice de bază. Comprimate rotunde cu o suprafață plană, cu margini teșite și un scor, alb sau aproape alb;

Grupa farmacoterapeutică

Relaxante musculare (Relaxante musculare- medicamente care reduc tonusul mușchilor scheletici cu scăderea activității motorii) cu un mecanism central de acţiune. tizanidină. Cod ATC М03В Х02.

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica.

Relaxant muscular cu acțiune centrală. Mecanismul de acțiune este asociat cu stimularea presinaptică a 2 - receptori (Receptor(latină receptio - percepție, receptor în engleză): 1) formațiuni senzitive specifice din organismele vii care percep stimuli externi și interni (extero- și respectiv interoreceptori) și transformă activitatea sistemului nervos. În funcție de tipul de iritație percepută, există mecanoreceptori, chemoreceptori, fotoreceptori, electroreceptori, termoreceptori\; 2) grupuri active de macromolecule proteice cu care interacționează în mod specific mediatorii sau hormonii, precum și multe medicamente. Un receptor este o macromoleculă conformațional mobilă sau un set de macromolecule, a căror legare de către ligand(i) (agonist sau antagonist) provoacă efecte biologice sau farmacologice. Un număr de receptori există în mai multe subtipuri. Există patru tipuri principale de receptori: 1) receptori de membrană asociați cu canale ionice și constând din mai multe subunități proteice care sunt localizate în membranele biologice ale celulelor într-o ordine radială, formând canale ionice (de exemplu, receptorii H-colinergici, GABA A). receptori, receptori de glutamat )\; 2) receptori membranari cuplati la proteinele G, constând din molecule proteice care „coase” membranele biologice de șapte ori\; efectul biologic asupra activării acestor receptori se dezvoltă cu participarea unui sistem de transmițători secundari (ioni de Ca2+, AMPc, inozitol-1,4,5-trifosfat, diacilglicerol). Receptorii de acest tip sunt disponibili pentru o serie de hormoni și mediatori (de exemplu, receptori M-colinergici, receptori adrenergici etc.)\; 3) receptori intracelulari sau nucleari care reglează procesele de transcripție ADN și, în consecință, sinteza proteinelor de către celule. Sunt proteine ​​​​citosolice și nucleare (de exemplu, receptori pentru hormonii steroizi și tiroidieni)\; 4) receptori membranari care controlează direct funcțiile enzimei efectoare, asociate cu tirozin kinaza și reglarea fosforilării proteinelor (de exemplu, receptorii de insulină, o serie de factori de creștere etc.)), ceea ce duce la suprimarea eliberării de „stimulanți” aminoacizi (Aminoacizi- o clasă de compuși organici care au proprietățile atât ale acizilor, cât și ale bazelor. Participa la metabolismul din organism. Aproximativ 20 de aminoacizi esențiali servesc drept legături din care sunt construite toate proteinele)(acid glutamic, acid aspartic), care stimulează receptorii pentru N-metil-D-aspartat. Ca urmare, la nivelul interneuronilor măduva spinării (Măduva spinării- o sectiune a sistemului nervos central situata in canalul rahidian, care este implicata in majoritatea reflexelor. La om, este format din 31-33 de segmente, fiecare dintre ele având 2 perechi de rădăcini nervoase: cele anterioare - așa-numitele motorii, prin care impulsurile din celulele măduvei spinării sunt transmise la periferie (la mușchii scheletici, mușchii vasculari, organele interne) și cele posterioare - așa-numitele sensibile, prin care impulsurile de la receptorii din piele, mușchi și organe interne sunt transmise măduvei spinării. Rădăcinile anterioare și posterioare, care se conectează între ele, formează nervi spinali mixți. Cele mai complexe reacții reflexe ale măduvei spinării sunt controlate de creier) transmiterea polisinaptică a excitaţiei este suprimată. De asemenea, redă central moderat analgezic (Analgezic- calmant al durerii, analgezic) efect datorat inhibării funcției interneuroni (interneuronii- un grup de neuroni între neuronii senzoriali și neuronii motori care controlează activitatea lor coordonată) coarne posterioare ale măduvei spinării. Reduce rezistența la mișcările pasive, reduce spasmele și convulsiile clonice, crește puterea contracțiilor voluntare. Nu afectează transmiterea neuromusculară.

Farmacocinetica.

După administrare, tizanidina este absorbită rapid și aproape complet din tractul gastrointestinal. Aportul alimentar concomitent nu afectează farmacocinetica (Farmacocinetica- o ramură a farmacologiei care studiază soarta medicamentelor în organism: absorbția, distribuția, biotransformarea și excreția) tizanidină. În intervalul de doze de la 4 la 20 mg, farmacocinetica medicamentului este liniară. Medicamentul se caracterizează printr-o gamă individuală scăzută de parametri farmacocinetici. Concentrație maximă în plasmă (Plasma- partea lichidă a sângelui, care conține elemente formate (eritrocite, leucocite, trombocite). Diverse boli (reumatism, diabet zaharat etc.) sunt diagnosticate pe baza modificărilor în compoziția plasmei sanguine. Medicamentele sunt preparate din plasmă sanguină) se realizează în 1-2 ore de la administrare. Datorită efectului pronunțat de „prima trecere” prin ficat biodisponibilitate (Biodisponibilitate- un indicator al gradului și vitezei de intrare a unei substanțe medicamentoase în sânge din doza totală administrată) este de aproximativ 34%. Legătura cu proteine (Veverițe- compuși organici naturali cu molecular înalt. Proteinele joacă un rol extrem de important: sunt baza procesului de viață, participă la construcția celulelor și țesuturilor, sunt biocatalizatori (enzime), hormoni, pigmenți respiratori (hemoglobine), substanțe protectoare (imunoglobuline) etc.) plasma este de 30%. Tizanidina este metabolizată rapid și extensiv în ficat pentru a forma metaboliți inactivi. Pătrunde prin bariera hemato-encefalică (Bariera hemato-encefalică- o barieră formată din endoteliul vaselor cerebrale: între celulele endoteliale nu există spații intercelulare caracteristice altor vase. Drept urmare, substanțele polare solubile în apă nu pătrund în creier din sânge), trece în laptele matern în cantități mici. Jumătate de viață (Jumătate de viață(T1/2, sinonim cu perioada de semieliminare) - perioada de timp în care concentrația unui medicament în plasma sanguină scade cu 50% față de nivelul inițial. Informațiile despre acest indicator farmacocinetic sunt necesare pentru a preveni crearea unui nivel (concentrație) toxic sau, dimpotrivă, ineficient al medicamentului în sânge la determinarea intervalelor dintre administrări) din circulația sistemică este de 2–4 ore. Excreția are loc predominant prin rinichi (60–70%) și intestine (20–25%), în principal sub formă de metaboliți, precum și nemodificată (aproximativ 5%).

La pacientii cu insuficienta renala ( clearance-ul creatininei (Clearance-ul creatininei- un indicator care caracterizează rata de filtrare glomerulară. Nivelul creatininei din sânge este utilizat pentru a evalua eficiența rinichilor. Clearance-ul creatininei este volumul de plasmă sanguină care este eliminată de creatinina în 1 minut când trece prin rinichi) mai puțin de 25 ml/min) concentrația maximă în plasma sanguină depășește acest indicator la voluntari sănătoși de 2 ori, timpul de înjumătățire este prelungit la 14 ore.

Când este administrat oral, efectul medicamentului apare în 30-45 de minute, efectul maxim apare în 1-2 ore.

Indicatii de utilizare

Spasm muscular dureros asociat cu boli statice și funcționale ale coloanei vertebrale (sindroame cervicale și lombare), precum și după intervenții chirurgicale (pentru hernii (Herniile– ieșirea organelor interne prin deschideri naturale sau dobândite în stratul musculo-aponevrotic al peritoneului, menținând în același timp integritatea peritoneului în sine și a pielii) disc intervertebral, osteoartrita de sold comun (Articulații- articulații mobile ale oaselor care le permit să se miște unul față de celălalt. Structuri auxiliare – ligamente, menisci și alte structuri)); spasticitatea mușchilor scheletici în bolile neurologice (diseminate scleroză (Scleroză compactare asociată cu inflamația cronică\; îngroșarea peretelui venei din cauza hiperplaziei țesutului interstițial sau fibros), cronic (Cronic- un proces lung, continuu, prelungit, care are loc fie în mod constant, fie cu îmbunătățiri periodice ale stării) mielopatie, boli degenerative ale măduvei spinării, accidente cerebrovasculare, paralizie cerebrală).

Contraindicatii

Disfuncție hepatică severă, utilizarea simultană a fluvoxaminei, sensibilitate individuală crescută la componentele medicamentului, sarcină, alăptare, vârsta sub 18 ani.

Instructiuni de utilizare si doze

Adulților li se prescrie pe cale orală, indiferent de aportul alimentar, cu o cantitate mică de lichid. Regimul de dozare este stabilit individual, luând în considerare indicațiile, eficacitatea și tolerabilitatea terapiei.

La spasm muscular dureros prescris 2 mg sau 4 mg de 3 ori pe zi. În cazurile severe, se prescriu încă 2 mg sau 4 mg de tizanidină noaptea.

La spasticitatea mușchilor scheletici cauzată de boli neurologice, doza zilnică inițială nu trebuie să depășească 6 mg (2 mg de 3 ori pe zi). Doza zilnică poate fi crescută treptat, cu 2-4 mg pe zi, la intervale de 3-4 până la 7 zile. De obicei, efectul terapeutic optim se realizează cu o doză zilnică de 12 până la 24 mg, distribuită în 3 sau 4 doze la intervale egale.

Cea mai mare doză zilnică de tizanidină pentru adulți este de 36 mg pe zi.

La pacientii cu insuficienta renala ( clearance-ul (Clearance(purificare, purificare) - un parametru farmacocinetic care reflectă rata de purificare a plasmei sanguine din medicament și notat cu simbolul C1) creatinina este mai mică de 25 ml/min) doza inițială este de 2 mg o dată pe zi. Creșterea dozei trebuie efectuată treptat, ținând cont de eficacitate și tolerabilitate terapie (Terapie- 1. Domeniul medicinei care studiază bolile interne este una dintre cele mai vechi și principale specialități medicale. 2. Parte dintr-un cuvânt sau expresie folosită pentru a indica tipul de tratament (oxigenoterapia\; hemoterapie - tratament cu produse din sânge)). Dacă este necesar un efect mai pronunțat, se recomandă mai întâi creșterea dozei prescrise o dată pe zi, după care se crește frecvența administrării.

Durata cursului terapiei este determinată în funcție de dinamica mușchilor. tonic (Tonic- într-o stare de acțiune continuă, continuă)și manifestări dureroase. Pentru durerea acută de origine musculară, durata de administrare a medicamentului este de la 1 la 2-3 săptămâni. Pentru cronică sindroame dureroase (Sindromul durerii- un sentiment subiectiv dureros care apare din cauza impactului asupra organismului unor stimuli super-puternici sau distructivi. Există sindroame dureroase ale capului, feței, gurii, spatelui etc.) Poate fi necesar un curs mai lung, care este determinat individual și are o medie de la 3-6 săptămâni la 1 an.

Caracteristicile aplicației

Utilizați cu precauție la pacienții vârstnici din cauza probabilității unei scăderi semnificative a clearance-ului renal.

Dacă apar reacții adverse, posibil legate de afectarea funcției hepatice (greață inexplicabilă, anorexie, oboseală), precum și la pacienții care utilizează tizanidină în doză zilnică mai mare de 12 mg, este necesar să se monitorizeze testele funcției hepatice o dată pe lună în primele 4 luni de tratament. În cazurile în care nivelul ficatului transaminaze (transaminaze- enzime din clasa transferazei, reacțiile pe care le catalizează asigură o legătură între metabolismul proteinelor și al carbohidraților) Nivelurile serice depășesc în mod constant limita superioară a normalului de 3 ori sau mai mult, utilizarea medicamentului trebuie întreruptă.

Deoarece comprimatele conțin lactoză, nu se recomandă utilizarea medicamentului la pacienții cu intoleranță ereditară la galactoză, deficit sever de lactază și malabsorbție (malabsorbție– sindrom de malabsorbție. Cu o absorbție scăzută (absorbție afectată a tuturor ingredientelor alimentare), apare inevitabil o tulburare metabolică - metabolismul proteinelor, grăsimilor, carbohidraților, mineralelor, apă-sare, vitaminelor) glucoză (Glucoză- zaharul din struguri, un carbohidrat din grupa monozaharidelor. Unul dintre produsele metabolice cheie care oferă celulelor vii energie)(galactoză).

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării.

Este contraindicată administrarea medicamentului în timpul sarcinii. Dacă este necesar tratamentul cu tizanidină, alăptarea trebuie întreruptă.

Influență asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje.

Dacă apar efecte secundare sistem nervos central (sistem nervos central- partea principală a sistemului nervos, reprezentată de măduva spinării și creier. Din punct de vedere funcțional, sistemele nervos periferic și central reprezintă un singur întreg. Cea mai complexă și specializată parte a sistemului nervos central este emisferele cerebrale)(somnolență etc.) pacienții trebuie să se abțină de la tipuri de muncă care necesită o concentrare ridicată și o reacție rapidă, de exemplu, conducerea vehiculelor sau lucrul cu mașini și mecanisme.

Efect secundar

Din sistemul nervos central: somnolență, slăbiciune, amețeli, gură uscată; rareori - tulburări de somn, halucinații.

Din sistemul musculo-scheletic: rar - slăbiciune musculară.

Din sistemul digestiv: rareori - greață, tulburări gastro-intestinale, creștere tranzitorie a activității transaminazelor hepatice; foarte rar - hepatită acută.

Din sistemul cardiovascular: adesea - scăderea tensiunii arteriale, bradicardie.

Alții: oboseală, rar - reacții alergice (piele mâncărime (Mâncărime- o senzație de durere modificată cauzată de iritarea terminațiilor nervoase ale receptorilor dureroase), erupție cutanată, urticarie).

Interacțiunea cu alte medicamente

Utilizarea concomitentă a tizanidinei cu inhibitor (Inhibitori- substanțe chimice care inhibă activitatea enzimelor. Folosit pentru tratarea tulburărilor metabolice) CYP450 1A2 fluvoxamină.

Trebuie avută prudență atunci când se utilizează tizanidină concomitent cu alți inhibitori ai CYP450 1A2, și anume: antiaritmice (amiodaronă, mexiletină, propafenonă), cimetidină, fluorochinolone (enoxacină, pefloxacină, ciprofloxacină, norfloxacină), rofecoxib, oral (Oral- calea de administrare a medicamentului prin gură (per os)) contraceptive și ticlopidină.

Cu utilizarea simultană a tizanidinei și a medicamentelor antihipertensive, inclusiv diuretice, este posibilă dezvoltarea hipotensiunii arteriale și a bradicardiei.

Când se utilizează simultan sedative (Sedativ- un medicament care are un efect calmant general asupra sistemului nervos central, fără o scădere vizibilă a performanțelor fizice și mentale) drogurile și alcoolul pot crește efectul sedativ al tizanidinei.

Supradozaj

Dacă dozele recomandate sunt depășite, greață, vărsături, hipotensiune arterială, amețeli, somnolență, mioza (mioză- constricția pupilei), anxietate, probleme de respirație, comă . Tratament: retragerea medicamentelor, lavajul tractului gastrointestinal, aportul repetat de cărbune activat, terapie simptomatică (Terapie simptomatică- tratament simptomatic care vizează eliminarea manifestărilor individuale (simptomele) bolii (de exemplu, prescrierea de analgezice)). Se arată că efectuează forțat diureza (Diureza- cantitatea de urină excretată într-un anumit timp. La om, diureza zilnică este în medie de 1200-1600 ml). Specific antidot (Antidoturi- medicamente utilizate pentru tratarea intoxicațiilor pentru a neutraliza otrava și a elimina tulburările patologice cauzate de aceasta) Nu.

Informații generale despre produs

Condiții și perioade de depozitare.În ambalajul original la o temperatură care să nu depășească 25 o C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Perioada de valabilitate - 3 ani.

Conditii de vacanta. Pe bază de rețetă.

Pachet. 10 comprimate într-un blister; 3 blistere per pachet.

Producător.Societatea publică pe acțiuni „Uzina de vitamine din Kiev”.

Locație. 04073, Ucraina, Kiev, st. Kopylovskaya, 38 de ani.

Site-ul web. www.vitamin.com.ua

Acest material este prezentat în formă gratuită, pe baza instrucțiunilor oficiale de utilizare medicală a medicamentului.