Formele de dozare moi includ unguente (și varietățile lor: creme și geluri), paste, unguente lichide, supozitoare.

UNGUENTE

Unguent- o formă de dozare pentru aplicare pe piele, suprafețe ale rănilor, mucoase, obținută prin amestecarea uneia sau mai multor substanțe medicamentoase cu așa-numitele baze de unguent.

Nominativ singular unguentum, Genitiv Unguenti(Ung.).

La fel de baze de unguent Cel mai des se folosește vaselina - albă sau galbenă ( albume de vaselin. flavum), lanolină ( lanolină), untură ( Adeps Suillus s. Axungia porcina), uleiuri asemănătoare grăsimilor, ceară de albine, spermaceti, polietilen glicoli și alte substanțe care au o consistență moale. Cantitatea de unguent prescrisă depinde de metoda de aplicare. Unguentele pentru ochi sunt prescrise în cantitate de 5,0 - 10,0; unguente pentru buze, nas, urechi în cantitate de 10,0 - 20,0; pentru lubrifierea zonelor afectate ale pielii - de la 15,0 la 100,0 sau mai mult.

La prescrierea unguentelor în rețeta principală, sunt indicate substanța medicinală care face parte din unguent și baza de unguent. În unguente de substanțe sub formă de pulbere nu trebuie să depășească 25%.

Se numește un unguent format dintr-o substanță medicinală și o bază de unguent unguent simplu. Dacă vaselina este folosită ca bază de unguent (cea mai comună opțiune), atunci un astfel de unguent poate fi prescris într-o formă prescurtată. Reteta incepe cu Ung. (unguent).

Concentrația medicamentului este indicată ca procent.

EXEMPLU DE RETETA

scrie

50,0 unguent care contine 2% acid salicilic ( acid salicilic)

Aplicați pe zonele afectate ale pielii

Rp: Ung. acidi Salicilici 2% - 50,0

D.S. Aplicați pe zonele afectate ale pielii.

Un unguent simplu nu poate fi prescris într-o formă prescurtată în cazurile în care: baza de unguent nu este vaselină, ci alte substanțe (sau un amestec al acestora); unguentul conține substanțe a căror activitate este exprimată în unități de acțiune ( ED), în acest caz utilizați formă mărită reteta medicala.

EXEMPLE DE RETETE

scrie

50,0 unguent care conține 750.000 de unități de micoheptină ( micoheptin). Alocați să lubrifiați zonele afectate ale pielii de 2 ori pe zi.

Rp: Mycoheptini 750000 ED

vaselina ad 50,0

M.f. ung.

D.S. Lubrifiați zonele afectate ale pielii de 2 ori pe zi.

scrie

30,0 unguent care conține 5,0 iodură de potasiu ( Kalii iodidum) și lanolină ( lanolină). Întindeți pe plăcile de unghii pentru a le înmuia

Rp: Kalii iodidi 5.0

Lanolini ad 30.0

M.f. ung.

D.S. Aplicați pe unghii

să le înmoaie.

Dacă compoziția unguentului include mai multe substanțe medicinale, atunci se numește un astfel de unguent complex. Unguentul este, de asemenea, complex, care include o substanță medicinală și un amestec de baze de unguent (vaselină și lanolină).

Un unguent complex poate fi scris numai într-o rețetă detaliată - este necesar să se indice cantitățile de greutate atât a substanțelor medicamentoase, cât și a bazei de unguent. Rețeta se termină cu o propoziție M.f. ung. (Misce fiat unguentum - « Se amestecă pentru a face un unguent»).

EXEMPLU DE RETETA

scrie

100,0 unguent care conține 10% ihtiol ( Ihtiolum), vaselină și lanolină în cantități egale. Aplicați pe zonele afectate ale pielii.

Rp: Ihtioli 10,0

Vselini

Lanolini ana ad 100.0

M.f. ung.

D.S. Aplicați pe zonele afectate ale pielii de 3 ori pe zi.

zi.

În prezent, cele mai multe unguente simple și complexe sunt produse de industria farmaceutică în formă finită. Astfel de unguente sunt oficialși sunt emise numai în formă prescurtată fără a indica compoziția lor completă și, în unele cazuri, concentrația. În acest caz, prescripția începe cu cuvântul unguentum la genitiv singular ( Unguenti ).

EXEMPLU DE RETETA

scrie

25,0 unguent Triderm ( Triderm). Aplicați pe zonele afectate ale pielii.

Rp: Ung. Triderm 25.0

D.S. Aplicați pe zonele afectate ale pielii.

scrie

20,0 unguent Finalgon (finalgon). Aplicați de 3 ori pe zi pe zona articulației afectate.

Rp.: Ung. Finalgon 20.0

D.S. Aplicați de 3 ori pe zi pe zonă

articulația afectată.

CremeȘi geluri sunt un tip de unguent. Prin urmare, rețeta prescurtată pentru aceste forme de dozare începe cu cuvântul Unguenti , apoi în paranteze indicați consistența ( Gel, cremă ).

Cremă (cremă ) - unguent de consistență moale, care este o emulsie ulei-în-apă sau apă-în-ulei. Conținutul de substanțe sub formă de pudră din creme în conformitate cu cerințele de reglementare nu trebuie să fie mai mare de 5%.

Gel (Gel ) este o soluție coloidală de consistență asemănătoare jeleului, capabilă să-și păstreze forma și să posede elasticitate și plasticitate.

EXEMPLU DE RETETA

scrie

20,0 5% unguent oficial (cremă) Aciclovir ( Aciclovir). Aplicați pe zonele afectate.

Rp: Ung. (cremă) Aciclovir 5% - 20,0

D.S. Aplicați pe zonele afectate.

scrie

40,0 2% unguent (gel) Troxevasin ( Troxevasin). Se aplica pe pielea extremitatilor inferioare cu tromboflebita superficiala.

Rp: Ung. (gel) "Troxevasin" 2% - 40,0

D.S. Aplicați pe pielea extremităților inferioare

tromboflebita superficială.

PASTE

Paste- sunt soiuri de unguente in care contine cantitatea de substante pulverulente de la 25% la 65%, ca urmare, pastele au o consistență mai groasă și, atunci când sunt aplicate pe piele, pot rămâne la locul de aplicare mai mult timp.

Nominativ singular Pasta, genitiv singular Pastae (Trecut).

Avantajul terapeutic al pastelor față de unguente este că au o capacitate de adsorbție și uscare mai pronunțată, ceea ce este util în prezența efuziunilor. Dacă cantitatea de substanță medicinală inclusă în pastă este mai mică de 25%, atunci se adaugă orice produse sub formă de pulbere indiferente pentru a da consistența necesară. substanțe (cel mai adesea amidon - Amil, talc - Talc,

oxid de zinc - Zinci oxydum, argila alba - Bolus alba si etc.)

Pastele oficiale sunt prescrise în rețete similar unguentelor oficiale.

EXEMPLE DE RETETE

scrie

25.0 pastă oficială de zinc ( Paste Zinci). Alocați pentru aplicare pe zonele afectate ale pielii.

Rp: trecut. Zinci 25.0

D.S. Aplicați pe zonele afectate ale pielii.

scrie

107,0 pastă care conține 2,0 acid boric ( Acidum boricum); 5.0 Naftalan ( naftalană) și în egală măsură 25,0 oxid de zinc ( Zincum oxydum), talc ( Talc), vaselina ( vaselin), lanolină ( lanolină). Aplicați pe zonele afectate ale pielii.

Rp: Acidi borici 2.0

Naftalani 5.0

Zinci oxidi

Vasellini

Lanolini ana 25.0

M.f. trecut.

D.S. Aplicați pe zonele afectate ale pielii.

scrie

20.0 pastă care conține 5% anestezină ( Anestezicul). Lubrifiați zonele afectate.

Rp: Anestezi 1.0

Zinci oxidi

Amyli ana 5.0

Vaselli ad 20.0

M.f. trecut.

D.S. Lubrifiați zonele afectate ale pielii.

UNGUENTE LICHIDE (LINIMENTE ).

Linimente- o formă de dozare pentru uz extern, care este un lichid gros sau o masă gelatinoasă care se topește la temperatura corpului.

Lucrări de curs

Completat de un student din anul III al grupei I a Facultății de Farmacie Bolyubash Irina

Universitatea Medicală de Stat din Odesa

Odesa - 2010

Introducere

Formele de dozare moi sunt una dintre formele de dozare antice care nu și-au pierdut semnificația astăzi în medicina modernă. Dacă mai devreme erau considerate în principal forme de dozare pentru tratamentul bolilor dermatologice, în prezent sunt destul de utilizate pe scară largă în proctologie, chirurgie, oftalmologie, ginecologie și alte ramuri ale medicinei. De asemenea, trebuie remarcat faptul că unele forme de dozare moi, în special unguentele, sunt din ce în ce mai folosite ca mijloc de diagnosticare și prevenire a diferitelor boli și ca mijloace care afectează simptomele individuale și întregul corp în ansamblu.

Nu trece neobservat că formele moi de dozare precum unguentele, linimentele, pastele și supozitoarele sunt cea mai optimă formă de dozare în care puteți combina componente care sunt diferite ca natură chimică, stare agregativă, scop, activitate biologică. Acest lucru se explică prin faptul că într-un mediu vâscos procesele fizico-chimice (hidroliza, oxidarea etc.) decurg mult mai încet. La toate cele de mai sus, putem adăuga că bazele moderne de cremă, unguent și gel permit eliberarea ingredientelor active în 16-18 ore. Și aceasta este o eficiență ridicată și o frecvență minimă de utilizare, ceea ce înseamnă siguranță, ușurință în utilizare și utilizare.

Astăzi, pe piață există un număr mare de medicamente, inclusiv medicamente cu mediu plastic-elastic-vâscos (aproximativ 400 de articole). 76% dintre aceste medicamente sunt importate și doar 24% sunt produse pe plan intern.

Și o mare varietate de substanțe medicinale din compoziția unguentelor determină utilizarea lor în multe boli.

Peste 160 de companii străine din 40 de țări furnizează unguente pe piața ucraineană, inclusiv 29 de companii farmaceutice din Germania, 16 din India, 9 din Polonia, 8 din Elveția și Franța, 5 din Marea Britanie, SUA, Italia etc. Rusia, Belarus și Letonia, Lituania și Estonia.

În Ucraina, unguentele sunt produse de 21 de companii și de fabrici farmaceutice 8. Tehnologia de fabricare a formelor de dozare este o știință relativ tânără. Abia în 1924 a încetat să mai fie un domeniu al cunoașterii empirice și și-a câștigat dreptul de a fi știință.

Unguent (Unguentum)

Unguentul este o formă de dozare moale, care este un sistem dispersat sau structurat liber, complet fără formă, cu un mediu de dispersie plastic-elastic-vâscos, destinat aplicării pe piele, răni sau membrane mucoase.

Potrivit GF al Ucrainei:

UNGUENTELE sunt forme de dozare moi de uz local, al căror mediu de dispersie, la o temperatură de depozitare specificată, are fluxuri non-newtoniene și o valoare ridicată a parametrilor reologici.

Sub formă de unguente se folosesc substanțe medicinale aparținând tuturor grupelor farmacologice: antiseptice, anestezice, hormoni, vitamine, agenți antifungici, analgezice etc. Pe suprafața de tratat se aplică unguente prin întindere, frecare sau cu bandaje. Uneori, tampoane de tifon înmuiate în unguent sunt injectate în cavitatea corpului.

Unguentele constau dintr-o bază și una sau mai multe substanțe medicinale distribuite uniform în ea. Compoziția unguentelor include stabilizatori, conservanți. Substanțele medicamentoase, fiind o componentă activă terapeutic, determină sensul medical al prescrierii unguentelor. În termeni cantitativi, acest grup reprezintă de obicei o parte mai mică a unguentelor.

Modalități de utilizare a unguentelor

Unguentele sunt utilizate pe scară largă în diferite domenii ale medicinei: în tratamentul bolilor dermatologice, în otorinolaringologie, în practica chirurgicală, proctologică, ginecologică și, de asemenea, ca mijloc de protejare a pielii de influențele externe negative (substanțe organice, acizi, alcaline). Recent, unguentele au fost folosite și pentru a influența organele interne și întregul corp în scopul de a trata, preveni și diagnostica boli. Unguentele pot servi ca acoperire de protecție pentru piele, mucoase și răni, prevenind uscarea și protejând zona acoperită de expunerea la aer, poluarea cu praf, infecția cu microorganisme.

Scopul utilizării unguentelor poate fi, de asemenea, dezinfecția și tratarea rănilor, arsurilor și a altor leziuni ale pielii, tratarea mucoaselor alterate patologic, nutriția lor cu substanțe medicinale, grăsimi etc. acțiune, în care unguentele, substanțele medicinale, în principal antibioticele, hormonii și vitaminele, sunt absorbite în straturile profunde ale pielii, țesutului subcutanat, în canalele sanguine și limfatice.

Cerințe moderne pentru unguente

Ar trebui să aibă o consistență moale pentru aplicarea ușoară pe piele și mucoasele și formarea unui film uniform și continuu pe suprafață;

Substanțele medicamentoase din unguente trebuie să fie cât mai dispersate posibil și distribuite în întregul unguent pentru a obține efectul terapeutic și farmacologic dorit;

Trebuie să fie stabil, să nu conțină incluziuni mecanice;

Compoziția lor nu trebuie să se modifice în timpul depozitării și utilizării.

Concentrația substanțelor medicamentoase și masa unguentului trebuie să corespundă celor prescrise în prescripție.

Precizia de dozare a substanței medicinale;

Nu există interacțiuni negative între medicamente și excipienți;

Fără contaminare microbiană;

Fezabilitate economică și bună prezentare;

Absența reacțiilor toxice și alergice;

Clasificarea unguentelor

Există mai multe clasificări: după locul aplicării, natura acțiunii și tipul sistemului de dispersie.

La locul de aplicare a unguentului:

Dermatologic;

Pentru nas;

dentare;

vaginale;

rectal; - cu ajutorul unor seringi speciale.

Uretral.

După natura acțiunii:

1) unguente, au un efect local asupra stratului superior al pielii sau a suprafeței mucoasei;

2) unguente cu acțiune de resorbție (resorbție - absorbție, absorbție), adâncimea de penetrare în piele sau membrana mucoasă, ajunge în fluxul sanguin și are efect asupra întregului organism;

După tipul de sistem de dispersie:

Unguente omogene - în ele, substanțele medicinale sunt distribuite în bază în funcție de tipul de soluție, adică. adus la dispersie moleculară;

Unguentele eterogene - se caracterizează prin prezența unei suprafețe interfațale între substanțele medicamentoase și bază.

Baze pentru unguente

Bazele asigură masa și volumul necesar al unguentului și astfel concentrația adecvată a substanțelor medicinale, consistența moale, au un impact semnificativ asupra stabilității unguentelor. Există o interacțiune foarte complexă între partea medicamentoasă a unguentului și baza acestuia, ceea ce ne face să considerăm baza de unguent nu ca un purtător inert de substanțe medicinale, ci ca un mijloc important de asigurare a efectului terapeutic maxim al substanței medicinale care este parte din unguent. Gradul de eliberare a substanțelor medicinale din unguente, viteza și completitudinea resorbției acestora depind în mare măsură de natura și proprietățile bazei. Pe baza acestui fapt, sunt impuse o serie de cerințe privind elementele de bază:

a) este necesară o consistență moale pentru aplicarea ușoară pe piele și mucoase.

b) Inerția chimică a bazelor garantează absența interacțiunii cu substanțele medicamentoase, modificări sub influența factorilor externi (aer, lumină, umiditate, temperatură) și, prin urmare, se asigură stabilitatea unguentului.

c) absența iritanților alergici și efectul sensibilizant al unguentelor depinde de baze biologice inofensive.

d) este important ca fondurile de ten să nu interfereze cu funcțiile fiziologice ale pielii. Stratul exterior al pielii este acid, ceea ce previne creșterea microorganismelor. Prin urmare, menținerea valorii inițiale a pH-ului pielii este de mare importanță.

e) prezența microorganismelor poate provoca reinfectarea pielii și a mucoaselor inflamate, precum și scăderea activității substanțelor medicamentoase.

f) chestiunea ușurinței îndepărtării resturilor de unguent din lenjerie, suprafața pielii, în special din zonele lor fibroase, este de mare importanță.

g) proprietățile bazei trebuie să corespundă scopului prescrierii unguentelor.

Bazele pentru unguente cu acțiune de suprafață nu ar trebui să contribuie la adâncimea absorbției substanțelor medicinale. Baze pentru unguente de resorbție, dimpotrivă, pentru a asigura absorbția substanțelor medicamentoase prin stratul pielii. Bazele unguentelor de protecție trebuie să se usuce rapid și să adere strâns la suprafața pielii.

Clasificarea bazelor de unguent

Baze lipofile

Acestea sunt substanțe eterogene din punct de vedere chimic, cu hidrofobicitate pronunțată. Acestea includ grăsimi și derivații acestora, ceară, hidrocarburi și baze pe bază de derivați polimerici de siliciu (baze de silicon).

De fapt, bazele grase includ grăsimi naturale și uleiuri vegetale și produse ale prelucrării lor industriale. Grăsimile naturale și uleiurile vegetale sunt trigliceride cu acizi grași cu greutate moleculară mare și sunt similare ca compoziție cu secrețiile grase ale pielii. Ca baze de unguent, ele se caracterizează prin indiferență fiziologică considerabilă, capacitatea de a fi absorbită de pielea intactă și ușurința comparativă de eliberare a substanțelor medicinale încorporate. Cu toate acestea, sunt metastabili, se oxidează ușor în timpul depozitării în condiții normale și practic nu au capacitatea de a încorpora soluții apoase și multe lichide.

Cei mai cunoscuți reprezentanți ai bazelor grase sunt grăsimea de porc, grăsimea de gâscă, grăsimea de vită și diverse uleiuri vegetale (floarea soarelui, arahide, semințe de bumbac, soia, măsline, migdale, piersici, unt, caise și altele).

Bazele de hidrocarburi se caracterizează prin stabilitate ridicată în timpul depozitării și indiferență chimică. Această calitate, disponibilitatea excepțională și costul scăzut sunt motivul pentru popularitatea lor largă.

Cu toate acestea, există o serie de proprietăți nedorite ale bazelor de hidrocarburi: absența completă a resorbției acestor baze de către piele, eliberarea lentă, intermitentă și incompletă a substanțelor medicinale incluse în ele, uscare scăzută, clătire slabă a preparatelor și o încălcare. a funcției fiziologice a pielii cu unguente preparate pe baze de hidrocarburi, efect alergen, nemiscibilitate cu soluții apoase.

Cele mai cunoscute baze de unguent cu hidrocarburi sunt vaselina, parafina, uleiul de vaselina, ceresina si uleiul de Naftalan.

Trebuie reținut (conform Farmacopeei de stat), dacă medicul nu indică baza pentru unguent, unguentul trebuie preparat pe vaselina.

Bazele siliconice sunt compuși organosiliciici cu greutate moleculară mare. În condiții normale, acestea sunt lichide uleioase incolore, foarte vâscoase, care sunt nemiscibile cu apa. Unele dintre produsele polimerizării oxidului de siliciu, în special lichidele polietilsiloxanice, se topesc cu ușurință cu vaselina, cerezină, ceară etc., formând baze de unguent stabile. Bazele siliconice sunt foarte stabile în timpul depozitării, totuși, din uleiurile siliconice pure, se observă o eliberare și o resorbție extrem de lentă a medicamentelor încorporate. Prin urmare, pot fi folosite pentru a obține așa-numitele unguente tegumentare folosite pentru a proteja pielea de efectele agresive ale mediului extern.

Baze hidrofile

O trăsătură caracteristică este capacitatea de a se dizolva sau de a se umfla în apă. Compoziția bazelor hidrofile nu conține substanțe grase și asemănătoare grăsimilor, deci nu lasă urme grase, sunt mai bine spălate de pe piele și lenjerie. Dezavantajul lor este rezistența scăzută la contaminarea microbiană. După aplicarea unor astfel de unguente pe piele, peliculele se usucă la viteze diferite. Filmele uscate sunt suficient de elastice și rămân pe piele pentru timpul necesar. Acestea includ geluri de VM de carbohidrați și proteine, DIU sintetice și substanțe anorganice. Prin natura lor fizică și chimică, bazele de unguent hidrofile sunt sisteme de tip gel coloidal cu rezistență structurală scăzută și o tendință pronunțată la lichefiere tixotropă sub stres mecanic. Bazele hidrofile fac posibilă introducerea unor cantități semnificative de apă și soluții apoase în compoziția unguentelor. Datorită ușoarei evaporări a apei asociată cu absorbția căldurii, unele unguente formulate cu baze hidrofile au un efect de răcire asemănător cu cel al unui pansament umed. La fabricarea unguentelor pe baze hidrofile pentru o lungă perioadă de timp, este necesar să adăugați agenți antimicrobieni la compoziția lor - acid sorbic sau alcool benzilic.

Bazele de unguent hidrofile includ baze de oxid de polietilenă, baze de amidon-glicerină, baze de tragacant-glicerină, baze de gelatină-glicerină, baze din minerale argiloase naturale care se umflă în apă pentru a forma geluri, baze cu eteri de celuloză, baze de fitosterol.

Baze lipofile-hidrofile

Capabil să se amestece cu substanțe hidrofobe și să încorporeze simultan soluții apoase. Ca componente obligatorii, acesta include un emulgator surfactant. Acest grup include atât baze anhidre, dar capabile să rețină o cantitate semnificativă de apă în soluții apoase, cât și baze de unguent în emulsie care conțin apă.

Bazele care nu contin apa - baze de absorbtie, sunt combinatii anhidre ale diverselor componente ale bazelor de unguent cu emulgatori, care au capacitatea de a incorpora apa sau solutii apoase de substante medicinale pentru a forma emulsii de tip W/O.

Compozițiile anhidre de vaselină, untură, petrolatum, ulei de vaselină cu lanolină anhidră și derivații săi, alcooli grași cu greutate moleculară mare și alți agenți tensioactivi sunt utilizate ca baze de unguent de adsorbție.

Cel mai bogat sortiment este caracterizat de baze hidrofile-lipofile care conțin apă - baze de emulsie. Aceste baze constau din două faze - hidrofile și hidrofobe, insolubile una în cealaltă, dar distribuite sub formă de emulsii. Bazele de unguent în emulsie se caracterizează prin prezența a trei componente: o fază hidrofilă (apă), o fază hidrofobă (grăsimi, hidrocarbură, silicon) și un emulgator. Datorită specificului structurii interne, bazele de unguente cu emulsie au o serie de proprietăți foarte valoroase: accelerează absorbția de către piele a substanțelor medicinale din unguente, se aplică cu ușurință pe piele și se spală, nu interferează cu căldura. și schimbul gazos al pielii.

Unguentele preparate pe baze de emulsie se caracterizează prin vâscozitate scăzută, se aplică cu ușurință pe piele și se îndepărtează ușor de pe aceasta și au un aspect plăcut. Utilizarea lor afectează favorabil pielea: scade uscăciunea, crește elasticitatea, iar reacția inflamatorie scade.

O componentă importantă a bazelor de emulsie sunt surfactanții (emulgatorii), care asigură stabilitatea lor agregativă. Ca atare, se folosesc săpunuri, alcooli alifatici cu moleculară înaltă (lauril sulfat de sodiu, ceară în emulsie), alcooli ciclici (colesterol, lanolină), esteri ai alcoolilor polihidroxici (derivați de glicerol și sorbitan, pentol, zahăr gras), emulgatori sintetici.

Modalități de a prescrie unguente

Tehnologie pentru fabricarea unguentelor

Sarcina principală a tehnologiei în fabricarea unguentelor este să se asigure că substanțele medicinale sunt dispersate la maximum și distribuite uniform în întreaga masă a bazei; că unguentul ar avea consistența adecvată pentru aplicarea ușoară și distribuirea uniformă pe piele sau mucoasă; stabilitatea unguentului ar garanta invarianța compoziției sale în timpul aplicării și depozitării.

Tehnologia de preparare a unguentului constă din următoarele etape:

prepararea bazei pentru unguente și substanțe medicinale;

introducerea de substanțe medicinale în bază;

omogenizarea unguentelor;

standardizare;

ambalare si depozitare.

Alegerea metodei de preparare a unui anumit unguent depinde de proprietățile fizico-chimice ale substanțelor medicinale și de baza de unguent utilizată.

În condiții de farmacie, substanțele care compun unguentele se topesc în baie de apă în pahare de evaporare din porțelan sau folosind o lampă cu radiații infraroșii. Măcinarea, dizolvarea substanțelor medicinale și amestecarea lor cu baze de unguent se efectuează într-un mortar de porțelan folosind un pistil din același material. Cupa și mortarul de porțelan trebuie selectate cu dimensiunea corespunzătoare, în funcție de cantitatea de unguent. La fabricarea unei cantități mici de unguent într-un mortar mare duce la pierderi semnificative. Când faceți o cantitate mare de unguent într-un mojar mic, este dificil să amestecați ingredientele și să obțineți un unguent uniform. Când se cântărește baza de unguent și se transferă într-un mortar, se folosesc spatule, realizate dintr-un material indiferent de componentele unguentului (oțel inoxidabil, plastic, porțelan).

Când se introduc substanțe medicinale în bazele de unguent, acestea sunt ghidate de următoarele reguli ale Farmacopeei de stat:

1. Substanțele medicinale care sunt ușor solubile în baza de unguent, grăsimi, uleiuri grase, sunt mai întâi triturate cu o cantitate mică de ulei sau dizolvate cu încălzire ușoară într-o baie de apă într-o parte a bazei, iar apoi restul este adăugat la masa necesară.

2. Substantele medicinale usor solubile in apa se amesteca cu baza, dupa ce le dizolvam intr-o cantitate minima de apa.

3. Substanțele medicinale care sunt insolubile sau puțin solubile în baze sunt mai întâi transformate într-o pulbere fină, triturată cu o cantitate mică de bază lichidă aferentă (vaselină, ulei gras sau apă) sau cu o parte din baza topită, apoi restul bazei se adaugă la masa necesară.

4. Dacă substanțele medicinale sunt prescrise în unguente în cantități mari (mai mult de 25%), acestea sunt măcinate într-o pulbere fină și amestecate bine cu o bază pre-topită.

5. Extractele uscate și groase incluse în unguent sunt triturate preliminar cu o cantitate egală de amestec alcool-glicerol-apă (1:3:6).

6. Substanțele volatile sunt introduse în compoziția unguentelor ultimul.

7. La fabricarea unguentelor cu substanțe medicinale care sunt electroliți în soluție, nu utilizați amestecuri de bentonită (baza mineralelor argiloase).

Introducerea substanțelor medicinale în unguente:

În funcție de metoda de administrare a substanțelor medicinale și de natura distribuției lor în baza unguentului, acestea sunt clasificate în următoarele grupe:

1) unguente omogene în care substanța medicamentoasă este distribuită în bază după tipul de soluție;

2) unguente de suspensie sau de triturare care conțin substanța medicinală într-o formă solidă insolubilă fin divizată;

3) unguente în emulsie care conțin o fază insolubilă emulsionată (cel mai adesea apoasă);

4) unguentele combinate sunt o combinație a cazurilor tipice anterioare.

Unguente omogene

Ele se caracterizează prin absența unei interfețe interfațale între substanțele medicamentoase și baza de unguent. După metoda de preparare, unguentele omogene pot fi împărțite în trei tipuri: unguente-aliaje, unguente-soluții și unguente de extracție.

Unguentele-aliaje sunt o combinație de mai multe componente fuzibile, reciproc solubile. Ele sunt obținute prin fuziunea părților constitutive și, în primul rând, se topesc mai multe substanțe refractare, iar apoi componente cu punct de topire scăzut. Unguentele-aliaje sunt formate prin fuziunea grăsimilor, ceară, produse hidrocarburi, rășini, acizi grași superiori. Fuziunea se realizează într-o baie de apă în cupe de porțelan sau email. Componentele lichide sunt adăugate ultimele. Aliajul lichid rezultat trebuie filtrat prin tifon pentru a îndepărta impuritățile mecanice.

Omogenizarea unguentului se realizează într-un mojar încălzit prin amestecarea topiturii cu un pistil până la răcire completă. După omogenizare, unguentele devin moi și se răspândesc ușor.

Unguentele din aliaj includ: unguent de naftalan, unguent de ceară, unguent de spermaceti, unguent de diahal.

Rp.: Emplastri diachylon 5.0 PPK

Ol. Helianti 10, 0 Data Prescriptie Nr.

Ol. Menthae piperitae gtt. III Emplastri diachylon 5, 0

M.f. ung. Ol. Helianti 10, 0

D.S. Se aplica cu Ol rece acuta. Menthae piperitae gtt. III

m total = 15,0

Întocmit de: (semnătură)

Verificat: (semnătură)

Este prescris un unguent diahalic complicat, care include un plasture de plumb, care este o masă solidă care se topește la 70 ° C. Se topește într-o baie de apă într-o cană de porțelan și se adaugă ulei de floarea soarelui. În acest moment, mortarul este încălzit într-un cuptor. Amestecul topit este transferat într-un mojar cald și amestecat până se răcește complet, adăugând ulei de mentă la sfârșit.

Soluțiile de unguent conțin substanțe medicinale dizolvate în bază (de exemplu, salicilat de fenil, mentol, hidrat de cloral, anestezin). Pentru a prepara o soluție de unguent, ingredientele active, măcinate într-o pulbere fină, se amestecă cu o bază de unguent caldă (la o temperatură de 40-50 ° C) până se dizolvă și se amestecă până la răcire completă. Dacă substanțele medicinale sunt volatile (mentol, camfor, timol, fenol cristalin), atunci dizolvarea se efectuează într-o bază aproape răcită. Soluțiile de unguent nu pot fi preparate într-o concentrație apropiată de cea saturată (pentru a evita cristalizarea substanțelor medicinale). Unele substanțe care sunt solubile în baze asemănătoare grăsimilor scad punctul de topire al acesteia din urmă datorită formării unui eutectic (un amestec saturat de două componente din care ambele componente se pot cosolidifica). Pentru a obține soluții de unguent concentrate suficient de dense, la compoziția bazelor de unguent se adaugă de obicei componente de etanșare (lanolină, ceară, cerezină etc.).

Unguentele-soluții includ camfor și unguente carbolice.

Rp.: Mentholi 0,4 PPC

Unguenti camforati 20, 0 Data Reteta nr.

M.f. ung. Vasellini 12, 0

D.S. Frecați în articulații. Lanolini anhydrici 6.0

m total = 20,4

Întocmit de: (semnătură)

Verificat: (semnătură)

În această rețetă, este prescrisă o soluție de unguent (deoarece camforul, care face parte din unguentul de camfor, și mentolul sunt solubile în bază). Când sunt zdrobite împreună, aceste substanțe pot forma un complex eutectic care este nemiscibil cu baza, așa că trebuie dizolvate în bază separat.

Într-o cană de evaporare pe o baie de apă, se topesc 12 g de vaselină și 6 g de lanolină anhidră. În plus, într-un amestec cald la o temperatură de 40-45 ° C, mentolul și camforul sunt dizolvate pe rând în aliaj, agitate până se răcesc.

Medicamentul este transferat într-un borcan de vacanță, astupat, procesat.

Unguentele de extracție se obțin prin extracția (extracția) diverselor materiale vegetale sau animale cu o bază de unguent topită sau ulei vegetal. Reziduul după extracție, care este un amestec de substanțe de balast, este separat prin filtrare.

Unguente în suspensie (triturare).

Sunt sisteme care conțin substanțe medicinale solide sub formă de pulbere, insolubile în baza de unguent și distribuite în aceasta sub formă de suspensie. Unguentele în suspensie se prepară prin măcinarea cu grijă a substanțelor medicinale din baza de unguent. De aici și celălalt nume al lor - unguente de triturare. O caracteristică a suspensiilor asemănătoare unguentului este gradul ridicat de vâscozitate al mediului de dispersie, care exclude decantarea fazei suspendate și flocularea acesteia. Prin natura acțiunii, unguentele în suspensie sunt, de regulă, epidermice, adică. superficial, acționând local. Activitatea terapeutică a unguentelor în suspensie depinde, de regulă, de gradul de dispersie a substanței medicamentoase insolubile. Prin urmare, cel mai important punct tehnologic este măcinarea mai fină a fazei solide.

Dispersia fazei solide se realizează cu o cantitate mică de ulei vegetal sau mineral sau cu ajutorul unei părți din baza topită. Dacă substanțele medicinale sunt incluse în unguent în cantități mici (până la 5%), acestea sunt triturate cu o cantitate mică de ulei de migdale, piersici sau floarea soarelui (dacă unguentul este preparat pe bază de grăsime) sau cu ulei de vaselină (dacă unguentul se prepară pe bază de hidrocarburi), după care la suspensia subțire rezultată se amestecă în părți cu baza până la masa totală a unguentului cerută de rețetă. Pentru cantități mari (de la 5 la 25%), substanțele medicamentoase sunt bine triturate cu o cantitate suficientă de bază topită (constituind aproximativ jumătate din masa fazei solide), după care se amestecă restul bazei. În procesul de amestecare, este necesar să îndepărtați masa de pe pereții mortarului și de pe pistil de mai multe ori.

Reprezentanții tipici ai unguentelor în suspensie sunt: ​​zinc, alb de mercur, dermatol, xeroform, unguente cu bismut.

Rp.: Hydrargyri amidochlorridi 0,5

Bismuthi subnitratis

Xeroformii ana 1, 0

Vaselini ana 10, 0

M. f. ung. D.S. Pentru eczeme

Acest unguent conține trei solide care nu sunt insolubile nici în apă și nici în vaselină, astfel încât unguentul rezultat va fi de tip suspensie. Tehnica corectă este să măcinați pulberile într-un mortar încălzit cu o bază topită. Când frecați, ar trebui să începeți cu substanța medicinală cel mai grosier dispersată. Aceasta este în acest caz amidoclorura de mercur. Se pune într-un mortar încălzit la 50 ° C și se măcina bine în prezența a 0,2-0,3 g de vaselină. La amestecul rezultat se adaugă nitrat de bismut bazic și încă 0,4-0,6 g de vaselină și se continuă măcinarea. În cele din urmă, în mortar se adaugă xeroform, care practic nu are nevoie de măcinare suplimentară, încă 0,5 g de vaselină, iar amestecul se amestecă cu un pistil. Restul de vaselină și lanolină sunt amestecate în amestecul rezultat, iar unguentul este amestecat până la o masă uniformă.

Unguente în emulsie

Ele se caracterizează prin prezența unor substanțe medicinale solubile în apă sau, rar, alcool, glicerină și amestecurile acestora. Deoarece soluțiile sunt, de asemenea, nemiscibile cu bazele grase, unguentele rezultate sunt emulsii în care baza de unguent este de obicei mediul de dispersie. Cele mai multe unguente-emulsii conțin emulgatori, datorită cărora sunt destul de fin dispersate și stabile. Cu toate acestea, există unguente care sunt stabile numai datorită vâscozității mediului de emulsie. În astfel de unguente, faza dispersată constă din picături mari.

Grupul principal de unguente în emulsie sunt unguentele de tip V / M. În condiții de farmacie, lanolină, spermaceti și ceara sunt cel mai adesea folosite ca emulgator. Tehnica de preparare a unguentelor în emulsie constă în amestecarea temeinică a emulgatorului într-un mojar cu o soluție apoasă de substanțe medicinale până la absorbția completă, după care se amestecă baza.

Fata de unguentele in suspensie grasa, unguentele-emulsiile patrund mai repede in piele iar substantele medicinale, aflate in faza apoasa, au un efect rapid si puternic.

Rp.: Protargoli 1, 0

Misce, fiat unguentum

Da. semnă. Aplicați pe mucoasa nazală.

Acest medicament este o emulsie unguent de tip V / O cu protargol, solubilă în apă și formând o soluție coloidală. Protargolul se macina intr-un mojar cu 6-8 picaturi de glicerina, dupa care se dizolva aproape instantaneu in 18 picaturi de apa purificata. Soluția de protargol rezultată este amestecată cu lanolină. Iar la final se adauga vaselina.

Unguentele în emulsie de tip O/B sunt rare în practica medicală. Sunt unguente grosiere care conțin apă (apa este un mediu de dispersie continuă) și se caracterizează printr-un efect de răcire. Datorită acestei împrejurări, unguentele în emulsie cu un mediu de dispersie apos se numesc creme reci (denumirea provine de la cosmetice din cuvintele englezești rece - rece și cremă - cremă).

Rp.: Cerae albae

Cetacei ana 4, 0

Ol. Persicorum 28,0

Aq. Destillatae 14.0

Natrii tetraboratis 0,25

Ol. Lavandulae gtt. III

D.S. Pentru a înmuia pielea

Mai întâi a pregătit baza de unguent prin topirea ingredientelor corespunzătoare: ceară, spermaceti, ulei de piersici. Fuziunea se realizează într-o baie de apă într-o ceașcă de porțelan. Aliajul rezultat este filtrat într-un mojar ușor încălzit și măcinat cu un pistil până se răcește. O fază apoasă pre-preparată (o soluție de tetraborat de sodiu) este amestecată treptat în aliajul măcinat și încearcă să bată masa până când se obține un unguent spumos. Pentru a obține un unguent mai stabil, este indicat după un timp, când unguentul s-a întărit complet, amestecați din nou pentru a emulsiona picăturile care au avut timp să se unească. Ultimul se adaugă ulei esențial de lavandă.

Unguente combinate (suspensie-emulsie).

Formularea unguentelor este adesea reprezentată de rețete complexe, care includ simultan substanțe medicinale solubile în bază, ingrediente pulbere insolubile și soluții apoase de substanțe medicinale. Conform unor astfel de prescripții, se prepară unguente combinate suspensie-emulsie.

Unguentele combinate sunt de obicei preparate în funcție de tipul de unguente în emulsie, urmate de introducerea unei faze solide, sau prin încorporarea unui medicament solid insolubil în baza de unguent, urmată de prepararea unei unguente-emulsie. Când se adaugă o fază solidă la unguentul de emulsie finit sau când este amestecată inițial cu o bază de unguent grasă, particulele solide sunt situate în baza de unguent lângă picăturile fazei emulsionate.

Este posibilă o altă opțiune tehnologică, în care faza solidă, care are hidrofilitate, este mai întâi umezită cu un lichid apos. Odată cu amestecarea ulterioară a suspensiei apoase rezultate cu o bază de unguent, se obțin sisteme combinate - emulsii de suspensie apoasă într-un mediu gras. Particulele fazei solide în aceste cazuri sunt incluse în interior

picături emulsionate ale fazei apoase, distribuite la rândul lor în faza grasă. În acest din urmă caz, se obțin adesea unguente care sunt mai active terapeutic decât în ​​primul caz. Astfel, tehnologia are un impact semnificativ asupra eficacității terapeutice a unguentului.

Secvența de preparare a unguentelor combinate:

Unguent - suspensie Unguent - solutie Unguent - emulsie

Rp.: clorhidrat de Ephedrini 1, 0

Misce, fiat unguentum

Da. semnă. Unguent pentru nas.

Acest medicament este un unguent combinat, compoziția unguentului include clorhidrat de efedrină și protargol, solubile în apă, formând o emulsie de unguent și mentol, solubil în bază, formând o soluție de unguent (într-o cantitate de până la 5% ).

În primul rând, o soluție de mentol este preparată în vaselină topită la o temperatură care nu depășește 50 ° C. Clorhidratul de efedrina se pune intr-un mojar cald si se macina bine adaugand cateva picaturi de apa purificata, apoi se adauga o solutie de vaselina de mentol. Amestecul primar rezultat este luat din mortar, iar protargolul este plasat în mortarul eliberat, dizolvat în glicerină, iar lanolină este amestecată în lichidul rezultat, iar apoi unguentul suspensie preparat anterior cu efedrină; iar la final se adauga vaselina ramasa. Unguentul rezultat este transferat în recipientul de eliberare și eliberat pentru eliberare.

Tehnologia unguentelor combinate

Produse semifabricate și concentrate pentru prepararea unguentelor

Produse semifabricate - semifabricate speciale intrafarmaceutice de substanțe pulverulente care se umfla ușor în apă, sau unguente, preparate în prealabil în farmacii după prescripții repetate adesea în rețetă.

Cele mai frecvente în farmacii sunt următoarele produse semifabricate unguente: unguent mentol 2%, unguent camfor 10%, unguent zinc 10%, unguent streptocid 10% etc.

Rp.: Unguenti Zinci oxydi 3% 10,0

Da. semnă. Extern.

Pentru a prepara un unguent conform acestei prescripții, amestecați 3,0 g de unguent de zinc 10% și 7,0 g de vaselină.

Pentru a accelera eliberarea unguentelor din farmacii, precum și pentru a simplifica și îmbunătăți tehnologia de preparare a acestora, concentratele sunt utilizate în practica farmaciei.

Concentratele sunt amestecuri uscate de pulbere și alte substanțe care, atunci când se adaugă apă, glicerină sau alte lichide, formează un unguent omogen. Benzoații au fost propuși ca bază pentru astfel de concentrate și au fost dezvoltate o serie de formulări de unguente (cu ihtiol, oxid de zinc etc.)

Pachet

Unguentele se eliberează din farmacii în tuburi sau borcane din porțelan, sticlă, plastic cu capac de la 10 până la 100 g cu capace de înșurubare sau de tragere, iar unguentele care conțin substanțe volatile și mirositoare sunt în borcane cu gură largă, cu dop de plută. dop. Borcanele pentru unguente trebuie selectate în volumul corespunzător, astfel încât să nu rămână spațiu liber sub și deasupra unguentului plasat în borcan.

Unguentele gata preparate sunt transferate dintr-un mojar în borcane cu o spatulă și o placă de celuloid, cu care colectez mai întâi unguentul de pe pistil, apoi transfer unguentul în borcan. Tuburile în condiții de farmacie sunt umplute cu aparate simple cu seringi.

În toate cazurile, sub capac sau dop trebuie să se pună pergament sau hârtie cerată. Unguentele care conțin substanțe medicinale care se modifică la lumină sunt eliberate într-un recipient opac. Când plecați, trebuie să vă asigurați că unguentele care conțin mercur, iod, acizi, taninuri nu intră în contact cu obiectele metalice.

Când solicitați o vacanță, o etichetă portocalie sau o semnătură cu inscripția „Extern” este atașată băncii. Dacă este necesar, atașați o etichetă suplimentară „Păstrați la rece”.

Evaluarea calității unguentelor

Calitatea unguentului este evaluată de acei indicatori tehnologici comuni tuturor formelor de dozare. Aceasta este în primul rând o verificare a documentației (rețetă, pașaport), ambalare, înregistrare pentru vacanță, determinarea uniformității, abaterile de masă, culoare, miros, prezența sau absența impurităților mecanice, dimensiunea particulelor (pentru unguente în suspensie).

La analizarea documentației, ei verifică dacă rețeta este scrisă corect, dacă ingredientele sunt compatibile, dacă se fac calculele cantităților acestora. Prescripția este verificată cu Pașaportul de control scris (PPC). Conformitatea designului cu scopul unguentului și proprietățile componentelor sale se realizează prin verificarea conformității etichetelor și inscripțiilor de pe eticheta principală cu metoda de aplicare a unguentului și proprietățile componentelor sale.

La evaluarea calității ambalajului și a capacului, se acordă atenție esteticii ambalajului, designului, etanșeității (borcanul este răsturnat), corespondenței volumului borcanului cu masa unguentului și proprietăților ambalajului. la proprietățile ingredientelor unguentului.

Se efectuează un control organoleptic: se deschide borcanul, se verifică conformitatea culorii și mirosului unguentului cu proprietățile componentelor sale. O formă de dozare pregătită corespunzător trebuie să fie omogenă în exterior, consistența trebuie să corespundă ingredientelor introduse, componentele unguentului nu trebuie să se delamineze. Produsul finit nu trebuie să conțină incluziuni mecanice.

Pentru a identifica abaterile în masa unguentului, se verifică masa totală a medicamentului și, dacă este necesar, concentrația de substanțe medicinale. În acest caz, abaterea masei unguentului de la valoarea specificată nu trebuie să depășească indicatorii specificați în documentația de reglementare.

Mărimea particulelor de substanțe medicinale din unguente este determinată la un microscop biologic cu un micrometru ocular la o mărire a ocularului de 15x și un obiectiv de 8x. În acest caz, proba de unguent trebuie să fie de cel puțin 5 g. Pentru a evalua dispersia unguentului cu o concentrație de substanțe peste 10%, unguentul este diluat preliminar cu o bază adecvată până la 10% conținut și amestecat, evitând reducerea dimensiunii particulelor. .

În procesul de determinare a omogenității unguentului, o probă de 0,05 g este plasată în mijloc pe partea netratată a lamei de sticlă. Pe reversul paharului din mijloc se află un pătrat cu latura de aproximativ 15 mm și diagonalele pictate cu creionul pe sticlă. Dacă unguentul de tip „apă-ulei” are o bază grasă, hidrocarburică sau emulsie, se colorează după topirea bazei cu 1 picătură de soluție 0,1% Sudan III, unguente pe baze hidrofile și emulsii de „ulei-apă”. tip ” - soluție de albastru de metilen 0,15%. Eșantionul rezultat este vizualizat în patru câmpuri vizuale de-a lungul diagonalelor pătratului.

Dacă pentru toți indicatorii de mai sus unguentul îndeplinește cerințele, atunci poate fi eliberat pacientului. Dacă cel puțin unul dintre punctele medicamentului nu îndeplinește standardele, este necesar să corectați eroarea sau să pregătiți din nou unguentul.

Depozitarea unguentului

Unguentele trebuie depozitate în ambalaje care să îi asigure stabilitatea pe perioada de valabilitate specificată, într-un loc răcoros, întunecat. Stabilitatea diferitelor unguente depinde de multe condiții - proprietățile fizico-chimice ale bazei, puritatea ingredientelor și a vaselor folosite pentru prepararea unguentului, condițiile de păstrare (temperatură, lumină, umiditate etc.), tipul de recipient. Mai puțin rezistente sunt de obicei unguentele preparate pe baze de emulsie, mai rezistente - pe baze minerale și asemănătoare grăsimilor. Toate unguentele trebuie depozitate într-un recipient bine închis. Pentru a proteja unguentul de topirea în climat cald sau la temperaturi ambientale ridicate, se permite adăugarea de până la 10% ceară, parafină sau ozocerită la baza obișnuită, sub rezerva procentului stabilit de substanțe medicinale în unguentul finit.

Termenul de valabilitate al unguentelor fabricate în farmacii, în lipsa unor instrucțiuni speciale, este de 10 zile. Pentru anumite tipuri de unguente se stabilesc perioade individuale de păstrare. Pentru a crește durata de valabilitate a unguentelor, la compoziția lor pot fi adăugați conservanți aprobați pentru uz medical, în conformitate cu Farmacopeea de stat. Cu toate acestea, la fabricarea unguentelor pentru nou-născuți și copii cu vârsta sub 1 an, utilizarea conservanților este inacceptabilă.

Schimbările de temperatură, lumină, umiditate au un efect negativ asupra calității unguentelor. De exemplu, unguentele în emulsie se pot delamina la temperaturi ridicate și scăzute. În unguentele în suspensie sunt posibile procese de sedimentare a fazei solide. La temperaturi ridicate, unguentele preparate pe geluri de metilceluloză și carboximetilceluloză de sodiu se usucă rapid și poate exista o scădere a activității substanțelor medicinale din ele, o creștere a contaminării microbiene etc.

Principalele direcții pentru îmbunătățirea calității și tehnologiei unguentelor

1) Extinderea gamei de baze de unguent și alegerea acestora în funcție de utilizarea unguentului și de vârsta pacientului.

2) Stabilitatea fizică crescută a unguentelor în suspensie și emulsie poate fi obținută prin adăugarea de agenți de îngroșare, emulgatori și alte substanțe auxiliare.

3) Stabilitate chimică - utilizarea antioxidanților (butil hidroxianisol, α-tocoferol etc.)

4) Stabilitate microbiologică - cu ajutorul conservanților (acid sorbic 0,2%, un amestec de nipagin și nipazol 1:3, alcool benzilic 0,9%).

5) Problema ambalajului - se creează materiale combinate (laminate), se combină cele mai bune proprietăți ale foliei de aluminiu, polimerilor, hârtiei; se produc ambalaje de unică folosință.

Paste

Pastele sunt unguente în suspensie care conțin peste 20% din faza solidă a substanței medicinale.

Se caracterizează printr-o consistență mai densă și mai groasă în comparație cu unguentele convenționale în suspensie. La temperatura corpului uman, pastele doar se înmoaie fără să se topească și, din această circumstanță, pot rămâne pe piele mult timp. Pastele sunt folosite în tratamentul diferitelor boli ale pielii, precum și în practica stomatologică.

În funcție de scop, impasurile sunt împărțite în:

Paste dermatologice

În conformitate cu instrucțiunile Farmacopeei de Stat a Ucrainei, pastele sunt preparate prin amestecarea substanțelor medicinale sub formă de pulbere cu o bază topită. Se evită adăugarea de lichide pentru frecarea substanțelor medicinale, deoarece aceasta duce la înmuierea pastei.

Substanțele medicinale solide insolubile incluse în prescripția pastei sunt măcinate în cea mai mică pulbere, amestecate într-un mojar încălzit și treptat, cu agitare, se adaugă la ele baza topită. Dacă cantitatea de pulberi incluse în pastă este mare, atunci se poate observa fenomenul de inversare de fază, manifestat prin împrăștierea amestecului datorită faptului că grăsimea încetează să mai fie o fază continuă și se transformă în particule mici adiacente particulelor. a pulberii, care se transformă dintr-o fază dispersată într-un mediu de dispersie.

Rp.: Acidi salicilici 0,4

Miscele, paste fiat

Da. semnă. Paste Lassara.

Oxidul de zinc, acidul salicilic și amidonul nu se dizolvă în apă și vaselina. Acidul salicilic, atunci când este frecat, formează un praf care irită mucoasele.

Vaselina este topită într-o ceașcă de porțelan care se evaporă într-o baie de apă. Într-un mortar încălzit (până la 50 ° C), oxidul de zinc este zdrobit, amestecat cu acid salicilic și o parte din vaselina topită (5,0 g). La masa semirăcită se adaugă amidon în părți (amidonul, atunci când este amestecat cu vaselina fierbinte, poate forma o pastă de amidon), se adaugă restul de vaselină topit și se amestecă până se formează o masă omogenă.

Rp.: Acidi borici

Natrii tetraboratis ana 7, 0

Acidi salicilici 1, 4

Zinci oxidi 30.0

Hexametilentetramini

Formalini ana 3, 5

Plumbi acetați 0,13

Olei Menthae 0, 3

Aqua destilatae 7, 0

Miscele, paste fiat. Da. semnă. Cu neurodermatită

Acid boric, tetraborat de sodiu, acid salicilic, oxid de zinc, talc, hexametilentetramină și acetat de plumb, măcinate cu grijă în pulberi fine, sunt amestecate conform regulii de amestecare. Un amestec de formol, apă și glicerină se adaugă treptat la amestecul de pulbere rezultat în porții mici și se triturează până se obține o pastă cu o compoziție omogenă. Uleiul de mentă este adăugat la pasta finită și frecat bine.

Paste dentare

Sunt un amestec de substanțe pulverulente, la care se adaugă lichid, la consistența unei paste. Pastele dentare sunt folosite în practica stomatologică pentru introducerea în cavitățile dinților bolnavi, uneori pentru umplerea canalelor. Din lichide, de regulă, se folosește glicerină sau ulei de cuișoare, mai rar alte substanțe lichide.

Rp.: Acidi arsenicosi anhydrici 1, 0

Olei Caryophyllorum q. s.

Miscele, paste fiat

Da. semnă. Pastă de arsenic

Măcinați bine în cea mai fină pulbere, anhidrida de arsenic și novocaina sunt amestecate într-un mojar mic de sticlă sau pe o placă de sticlă cu ulei de cuișoare câte 1 picătură până se obține o masă groasă. Eliberat într-o formă sigilată (lista A).

Rp.: Anestezini 0,5

Amigopyrini ana 0,75

Olei Camhorati 10% 3.0

Misce, ut fiat pasta

Da. semnă. Pentru tratamentul pulpitei

Pastă dentară prescrisă pe bază de ulei vegetal de camfor. Se prepară un amestec din toate ingredientele sub formă de pudră, care este apoi bine triturat cu ulei de camfor. În acest caz, anestezina și camforul se dizolvă parțial.

Paste de dinti

Acesta este un produs de igienă orală. Conțin în principal (ca pulberile de dinți) carbonat de calciu, adesea cu un amestec de carbonat de magneziu bazic și glicerogel apos (tragacant, agar-agar etc.). Pentru a îmbunătăți mirosul și gustul, se adaugă ulei de mentă, uneori cu alt ulei esențial sau mentol. Pulberile se introduc în pastă în cea mai subțire formă, pentru a nu deteriora smalțul dentar.

Linimentul (Linimentum)

Linimente (sau unguente lichide) - o formă de dozare pentru uz extern, care este un lichid gros sau o masă gelatinoasă care se topește la temperatura corpului și se aplică prin frecare în piele.

Conform HFC:

LINIMENTELE sunt forme de dozare topice moi care se topesc la temperatura corpului.

Uneori, linimentele sunt considerate ca o categorie de unguente lichide. Cu toate acestea, acest punct de vedere nu este întotdeauna adevărat. Majoritatea linimentelor sunt lichide fluide cu diferite grade de vâscozitate – de la ușor mobile până la consistența de smântână lichidă sau de smântână groasă. Prin natura lor fizică și chimică, linimentele sunt sisteme dispersate fragile din punct de vedere mecanic, formate în medii de dispersie lichide care se topesc cu ușurință la temperatura corpului uman.

Sensul numirii linimentelor se rezumă cel mai adesea la un efect iritant sau, dimpotrivă, analgezic. Mai rar, înseamnă acțiune astringentă, antiinflamatoare, de uscare, insecticidă sau dezinfectantă.

Multe linimente se disting printr-un grad ridicat de stabilitate la depozitare și se numără printre preparatele de pregătire în fabrică de masă.

Clasificarea linimentelor

Linimente grase

Acest grup de substanțe se caracterizează prin prezența în compoziția lor a unui fel de grăsime sau substanță asemănătoare grăsimii. Cel mai adesea se folosesc uleiuri grase sau soluții preparate pe ele, mult mai rar ulei de parafină, vaselină sau aliaje de lanolină.

Linimentele grase pot fi omogene sau eterogene.

Linimentele grase omogene pot conține cloroform, terebentină, salicilat de metil, eter și diverse medicamente solubile în grăsimi sau amestecurile acestora cu substanțele enumerate. Exemple de linimente grase omogene sunt uleiul de cloroform, salinimentul, linimentul complex de terebentină.

Oleum Chloroformii Salinimentum Linimentum terbinthinae

(Ulei cloroform) (salininent) compozit

Chloroformii 1,0 Methylii salicilatis 1,0 (terebentina complexă

Olei Helianthi 2, 0 Olei Hyoscyami 3, 0 liniment)

Mix Chloroformii 1.0 Olei Hyoscyami 2.0

Se amestecă Olei Terbinthinae 2, 0

Olei Helianthi 2, 0

amestecat

Dintre linimentele eterogene se disting linimentele grase în suspensie și emulsie.

linimente cu alcool

Ca linimente alcoolice se folosesc alcoolii medicinali, amestecurile lor, precum și diverse soluții alcoolice de medicamente preparate după nevoie. Compoziția acestui grup de linimente include tinctură de ardei capia.

Linimentum Caprici compositum Linimentum Caprici camphoratum

(liniment complex de ardei) (liniment camfor-piper)

Tincturae Caprici 3, 0 Tincturae Caprici

Spiritus camphorati 2, 0 Spiritus camphorati ana 1, 0

Liquor Ammonii caustici 1.0 Mixed

amestecat

linimente săpun-alcool (saponimente)

Compoziția saponimentelor include soluții alcoolice de săpun, care joacă rolul unui mediu de dispersie. Când sunt frecate în piele, acest grup de linimente provoacă emulsionarea sebumului, astfel încât acestea pătrund rapid și profund în grosimea pielii, purtând substanțele medicinale dizolvate în ele. În termeni terapeutici, linimentele de săpun se caracterizează printr-un debut rapid și, de obicei, efect pronunțat, provoacă umflarea stratului pielii și slăbește epiderma.

În funcție de natura săpunului, se disting două grupe de saponimente - lichid, care conține săpun de potasiu și dens, gelatinos, care conține săpun de sodiu.

Rp.: Camfore 3, 0

Ol. Terebinthinae ana 10, 0

Spiritus saponati 30.0

MDS. Cu miozită

Camforul este măcinat în ulei decolorat ușor încălzit. La soluție se adaugă terebentină și alcool cu ​​săpun, iar lichidul se agită energic. Rezultă emulsie (O / W) liniment.

Vasolimentare

Acesta este un fel de liniment preparat pe baza de ulei de vaselina (din linimentum olei vaselini). La un moment dat, vasolimentele au fost create ca urmare a dorinței de a obține un medicament care are proprietățile linimentelor grase și, în același timp, este foarte sensibil în timpul depozitării. Datorită conținutului de ulei de vaselină, vasolimentele nu capătă un miros rânced și în majoritatea cazurilor permit posibilitatea recoltării pentru o perioadă lungă de timp.

Vasolimentele complexe sunt soluții de diferite medicamente care sunt solubile în grăsimi, într-un vasoliment obișnuit sau simplu.

Vasolimentum simplex (vasolimentum simplu):

Rp.: Acidi oleinici 30, 0

Liquoris Ammonii caustici spirituosi 10, 0

Olei vaselini flavi 60, 0

domnisoara. Da. semnă.

Acidul oleic se dizolvă într-o soluție alcoolică de amoniac (10%). La soluție se adaugă ulei de vaselină. Vasoliment este un lichid transparent uleios galben-maro, ușor miscibil cu uleiuri grase, cloroform, eter, benzină. Când este amestecat cu apă, formează emulsii; când este încălzit, pierde amoniacul. Când acidul oleic reacționează cu amoniacul, se formează un săpun acid amoniac-oleic instabil:

2С 17Н 33СООН + NH3 = C 17H 33COOH C 17H 33COONH4

Calculul stoichiometric arată că aproape jumătate (44,7%) din acidul oleic, care face parte din vasoliment, rămâne neneutralizat și participă la formarea părții acide a săpunului.

În ciuda solubilității scăzute a uleiului de vaselină în alcool, ca urmare a rețetei, se obține o soluție omogenă datorită solubilizării uleiului. O condiție absolut necesară pentru obținerea unui preparat transparent este utilizarea unei soluții alcoolice de amoniac. Datorită prezenței săpunului, vasolimentul este bine resorbit de piele și îi transferă substanțele medicinale dizolvate în ea.

Vasolimentele complexe se obțin prin dizolvarea medicamentelor corespunzătoare într-un vasoliment simplu. Cel mai frecvent utilizat iod-vasogen care contine 10% iod si obtinut prin dizolvarea iodului cristalin.

Soluții de liniment

Compoziția soluțiilor de liniment include diverse substanțe medicinale solide care sunt solubile în lichide prescrise: camfor, mentol, anestezină etc.

Rp.: Chloroformii 10.0 PPC (partea din față)

Olei Helianthi Olei Date Prescriptie Nr.

Therebinthinae aa 20, 0 Olei Helianthi 20, 0

domnisoara. Da. Cloroformii 10,0

semnă. Frecați în articulația afectată. Olei Therebinthinae 20, 0

m total = 50, 0

Întocmit de: semnătură

Verificat: semnătură

Acest medicament este o soluție de liniment, care include o substanță puternică, fotosensibilă - cloroform, mirositoare - terebentină și fotosensibil - ulei de floarea soarelui. Toate cele trei componente lichide sunt reciproc solubile una în cealaltă.

Uleiul de floarea soarelui se amestecă într-o cană de porțelan cu ulei de terebentină. Apoi amestecul este încălzit pe o baie de apă, în care se dizolvă apoi camfor și mentol. Lichidul rezultat se toarnă într-o sticlă cu gâtul nu foarte îngust și se închide cu plută.

pastă rosenthal pastă rosenthal

cu substante medicinale

Iodul, parafina și cloroformul se pun într-un flacon pentru distribuire, se acoperă cu un capac, se pun într-o baie de apă până se dizolvă complet, apoi se adaugă alcool.

Liniment-suspensii

Liniile de suspensie sunt reprezentate de un sortiment foarte restrâns din cauza dificultății de distribuire uniformă a sedimentelor solide în medii grase vâscoase în timpul agitației. Cel mai adesea, în compoziția linimentelor - suspensii sunt prescrise următoarele substanțe: oxid de zinc, talc, xeroform, carbonat de calciu, amidon, preparate sulfanilamide. Ca mediu de dispersie se folosesc glicerina, uleiurile grase, alcoolul, apa etc.

Un exemplu clasic de liniment - suspensie este linimentul Vishnevsky (sau liniment balsamic).

Într-un mojar, xeroformul este măcinat bine cu aproximativ jumătate din cantitatea de gudron sau vinyline, după care se adaugă cantitatea rămasă de gudron, se amestecă bine și se adaugă treptat ulei de ricin sau ulei de pește în timpul măcinarii. Se eliberează un borcan cu unguent pentru vacanță.

Emulsie linimente

Linimente-emulsii constau dintr-un amestec de uleiuri grase cu alcali sau contin solutii de sapun. Emulgatorul fie este indicat în rețetă, fie se formează ca urmare a interacțiunii componentelor care alcătuiesc linimentele.

Un exemplu tipic, care este o emulsie de tip M/B, este amoniacul sau linimentul volatil (Linimentum volatile seu linimentum ammoniatum).

Rp.: Olei Helianthi 74, 0

Liquoris Ammonii caustici 25 ml

Acidi oleinici 1, 0

domnisoara. Da. semnă. Pentru frecare.

Preparat direct în flaconul de dozare. Se cântărește mai întâi ulei de floarea soarelui, apoi se adaugă acid oleic și soluție de amoniac. Plută și se agită energic. Când acidul oleic interacționează cu amoniacul, se formează oleat de amoniu, adică săpunul amoniu-oleic, care acționează ca un emulgator:

C17H33COOH + NH2 = C17H33COONH4

În această reacție, se consumă doar 0,0603 g de amoniac la 1 g de acid oleic, ceea ce asigură o reacție puternic alcalină a amestecului și un efect iritant puternic al medicamentului.

Unguentul volatil este un lichid monoton alb-gălbui, cu un miros puternic de amoniac, având consistența cremei. Datorită pierderii treptate a amoniacului din volatilizare în timpul depozitării, un unguent volatil poate fi preparat pentru o perioadă foarte scurtă de timp. Unguentul volatil este folosit ca iritant puternic pentru piele, atât în ​​forma sa pură, cât și ca parte a unei varietăți de linimente complexe.

Reguli generale pentru prepararea linimentelor

Tehnologia de fabricare a linimentelor

Concluzie

Timp de secole, știința farmaceutică a dezvoltat principiile și canoanele tratamentului extern. Motivul pentru aceasta este că metoda externă de utilizare a medicamentelor cu un mediu de dispersie plastic-elastic-vâscos (geluri, creme, unguente, linimente etc.) vă permite să maximizați concentrația de medicamente direct în leziune, de exemplu, la locul încălcării integrității pielii, erupții cutanate, escare, arsuri, membrane mucoase deteriorate etc. Calea transdermică de administrare a medicamentului este considerată cea mai sigură, deoarece cea mai mare parte a dozei este la suprafață și poate fi schimbată cu ușurință prin îndepărtând parțial unguentul.

Astăzi, datorită numeroaselor studii efectuate de oameni de știință autohtoni și străini, nu există nicio îndoială că principalele proprietăți terapeutice ale medicamentelor (în special, viteza și completitudinea eliberării substanțelor active, penetrarea prin pielea și membranele mucoase intacte sau deteriorate) includ forme de dozare.

Datorită avantajelor și caracteristicilor terapeutice ridicate pe care le au formele de dozare moi (unguente, paste, linimente), ponderea acestora în sortimentul pieței farmaceutice este în continuă creștere. Această tendință se reflectă clar în graficul creșterii costurilor și a masei monetare în numărul total de achiziții de medicamente efectuate în regiunile Ucrainei.

Pe segmentul de retail al pieței farmaceutice, creșterea se stabilizează și în termeni monetari. Un factor pozitiv, în același timp, este creșterea pieței în pachete. Există o tendință clară ascendentă în acest indicator. Conform rezultatelor din ultima perioadă, această cifră a fost de 4,84%.

Crimeea este ferm înrădăcinată pe locul cinci, înlocuind regiunea Lviv, care, spre deosebire de anul trecut, ocupă acum nu locul 5, ci locul 7 în clasamentul regiunilor.

Ca și înainte, așa-numitele regiuni „mici” ale Ucrainei - regiunile Poltava, Vinnița, Hmelnîțki - se dezvoltă foarte activ.

Pentru prima dată într-o perioadă lungă, regiunile sudice - Odesa, Nikolaev și Herson - prezintă o dinamică de creștere pozitivă.

Anul acesta, pentru prima dată, o dinamică pozitivă este arătată de cei din afara pieței - regiunile mici de vest - regiunile Rivne, Volyn, Transcarpatia și Ternopil.

O astfel de dinamică arată că formele de dozare moi au un viitor mare. Sunt solicitate și ocupă o nișă destul de semnificativă pe piața farmaceutică a țării.

Bibliografie

Farmacopeea Suverană a Ucrainei / Întreprinderea Suverană „Centrul Farmacopeei Științifice și Experților” vid. 1- Kh.: PIREG, 2001. - 556 p.

Zhoglo F., Vozniak V., Popovich V., Bogdan Ya. - L., 2003. - 95 p.

Legea Ucrainei „Cu privire la medicamentele” nr. 123/96-ВР din 04.04.06.

Cu privire la problema standardizării drogurilor moi / N.A. Lyapunov, N.P. Khovanskaya, E.P. Bezuglaya, N.V. Doleyko / Farmakom. - 2007. - Nr. 2. – p.36

Forme medicinale moi: Rețetă extemporanee: Recomandări metodice / O.I. Tihonov, T.G. Yarnikh, O.V. Lukienko şi colab.; Pentru rosu. O.I. Tikhonova - Kh.: Tip de NUPh; Laturile de aur, 2003.- 128 p.

Decretul Ministerului Sănătății al Ucrainei nr. 44 din 16.03.04 „Cu privire la organizarea economiilor în unitățile de farmacie a diferitelor grupuri de afecțiuni medicale și prevenirea recunoașterii medicale”

Farmacia Publică în Lume // Jurnalul Farmaceutic.- 2004. - Nr. 6.

Compendiu 2000/2001 - medicamente / Ed. V. N. Kovalenko, A. P. Viktorova.- K.: MORION, 2000.- 1456 p.

Pertsev I. M., Zupanets I. A. Farmacia biologică - o teorie modernă a producției și utilizării optime a medicamentelor // Farmacie clinică - 2002. - V. 3, nr 2. - P. 128–132.

Farmacist // Revista Farmaceutică. – 1998-2008.

Farmacie // Săptămânal. - K., 2008.

Preferanskaya Nina Germanovna

Profesor asociat al Departamentului de Farmacologie al Facultății de Farmacie a Primei Universități Medicale de Stat din Moscova. LOR. Sechenov, Ph.D.

Soluție (soluție)- o formă de dozare lichidă obținută prin dizolvarea uneia sau mai multor substanțe medicamentoase (solide, lichide sau gazoase, cu greutate moleculară mică sau cu greutate moleculară mare) într-un solvent adecvat (Aqua purificato, spiritus aethylicus etc.). Procesul de obținere a soluțiilor este accelerat prin folosirea măcinării prealabile a substanțelor medicinale sau prin agitare sau încălzire. În farmacii, concentratele standard sunt adesea folosite pentru a prepara anumite soluții (o soluție concentrată special făcută plasată într-un sistem de biuretă). Soluțiile sunt destinate: pentru uz intern, parenteral sau extern. În funcție de natura mediului de dispersie, acestea pot fi produse folosind apă purificată, un solvent organic (etanol, glicerină, ulei) sau medii de dispersie vâscoase (de exemplu, lichide poliorganosiloxanice). Soluțiile sunt dozate în funcție de greutate, volum sau concentrație masă-volum.

Picaturi (gutte)- forma de dozare lichida, dozata in picaturi. Se folosesc soluții apoase, uleioase, alcoolice, cele mai fine suspensii sau emulsii de substanțe medicinale. Pot fi pentru uz enteral (intern) și parenteral (picături pentru ochi, în nas, în ureche). Picăturile sunt prescrise în volume mici de la 3 ml la 30-50 ml.

poțiune (amestec,din lat.mixtus - mixt)-Acest formă de dozare lichidă pentru uz intern, dozată cu o lingură, desert sau linguriță. poţiuni - lichide complexe de uz intern, in care mediul de dispersie este apa purificata . E apoi sistemele de dispersie combinate sunt scrise în formă extinsă, adică. rețeta enumeră toate ingredientele din amestec și cantitățile acestora. Cuvântul „poțiune” nu este indicat în rețetă. O caracteristică a amestecurilor pentru uz intern este indicarea dozelor de substanțe medicamentoase pe doză și a numărului de doze.

Forme de dozare pentru injectare sunt fabricate în principal de industria farmaceutică sub formă de fiole și fiole. Se caracterizează prin sterilitate, apirogenitate (nu provoacă o creștere a temperaturii corpului pacientului); stabilitate, absența impurităților mecanice și, în unele cazuri, izotonicitate (o anumită osmolaritate). Soluțiile injectabile se injectează cu o seringă și, în funcție de locul injectării, se disting: injecții subcutanate, spinale, intraperitoneale, intramusculare, intravenoase și alte injecții. Injecțiile intravenoase au fost folosite din 1690. Prima seringă de design modern cu un ac subțire pentru străpungerea pielii a fost creată independent de scoțianul Alexander Wood și francezul din Lyon, Charles Gabriel Pravaz. Un brevet pentru o seringă de unică folosință a fost obținut de Arthur Smith în 1850. În 1851, medicul rus al spitalului militar din Vladikavkaz, Lazarev, a folosit pentru prima dată injecția subcutanată folosind un vârf de argint întins într-un ac.În prezent, se utilizează o fiolă de seringă, un penfill, un injector subcutanat și alte dispozitive.

Infuzii (infuza)- extracte de apă părți ale plantelor: frunze, flori și iarbă.

Decocturi (Decocta)- extracte de apă din scoarță, rizomi, rădăcini; din frunze pieloase (de exemplu, din ursul).

Infuziile și decocturile conțin, pe lângă substanțele biologic active, impurități, sau așa-numitele substanțe de balast: zaharuri, mucus, amărăciune, tanin, pigmenți etc. Infuziile si decocturile se prepara in farmacii ex temporae, deoarece. se descompun rapid si isi pierd activitatea specifica. A se pastra la loc racoros nu mai mult de 4 zile!

Slime- forme de dozare cu vâscozitate mare, precum și cele preparate folosind amidon dintr-un extract apos de materiale vegetale.

Suspensii(suspensii) - sisteme în care un solid este suspendat într-un mediu lichid, dimensiunea particulelor variază de la 0,1 la 10 microni. Există suspensii: interior, pentru uz topic, uz extern, inhalator, injectabil, intradermic.

emulsii- forme de dozare formate din lichide insolubile unele în altele. Emulsiile sunt: ​​pentru uz extern, injectabil, intravaginal, nazal, pentru administrare i/m, oral, pentru inhalare si perfuzie.

Soluții de etanol sunt produse în concentrații de volum sau masă-volum, unde este solventul spiritus aethylicus concentrație diferită.

Tincturi -tinctură, extracte transparente de alcool, apă-alcool sau alcool-eter din materiale vegetale medicinale, obținute fără încălzire și îndepărtare a extractelor, aceasta este o formă de dozare stabilă. Toate tincturile sunt oficiale, adică. concentraţia fiecărei tincturi se determină prin Farmacopeea de Stat şi se prepară în fabrică.

Extrase (extracta)- extracte concentrate din plante medicinale; distinge între lichid, gros, uscat și alte tipuri . Toate extractele sunt oficiale și fabricate din fabrică. Extractele lichide sunt dozate în picături. Extractele groase și uscate sunt preparate în pulberi, tablete și alte forme de dozare. Extractele pentru administrare orală sunt lichide, uleioase pentru uz extern (topic). Extractul uscat este de obicei dozat în tablete.

balsamuri (Balsam) exista mai multe tipuri: pentru administrare orala, pentru uz extern, extern, pentru articulatii, pentru corp, picioare, buze, precum si un balsam balsam.

Elixir -pentru administrare externa si orala, orala, dentara, pentru copii. Sub formă de elixir, ele produc Elixir de sân, Phytoimmunal, Kliofit, Bronchicum etc.

sirop medicinal- o soluție dintr-o substanță medicinală într-o soluție groasă de zahăr. Siropurile sunt pentru copii și homeopate. Multe medicamente pentru copii sunt preparate sub formă de sirop, deoarece. este usor de dozat, mascheaza perfect un gust neplacut, de exemplu, sirop de paracetamol 2,4% pentru copii la sticle de 50 si 100 ml sau sirop de butamirat 0,8% la sticle de 200 ml.

Forme de dozare moi

Formele de dozare moi sunt amestecuri groase, mai des pentru uz extern, acestea includ: unguente, geluri, creme, paste, linimente, supozitoare etc.

unguente (unguenta)- Forme de dozare de consistență moale pentru uz extern. Când conținutul de substanță sub formă de pulbere din unguent este mai mare de 25%, unguentul se numește Paste. Unguentele sunt forme de dozare fără doze, în rețete sunt prescrise în total. Numai în cazuri excepționale, atunci când se prescriu substanțe cu efect de resorbție pronunțat în unguente, unguentele sunt prescrise împărțite în doze. Există unguente simple și complexe, constând din una sau, respectiv, mai multe substanțe active. În prezent, majoritatea unguentelor sunt produse de industria farmaceutică în formă finită, ele sunt preparate conform prescripțiilor oficiale, fără a indica compoziția și concentrația substanțelor medicamentoase.

Se numește unguent lichid pentru frecare din săpun și amoniac cu camfor Opodeldok, produc opedeldoks - oral, homeopat, extern. Opedeldoc-urile lichide sunt un tip de liniment.

Linimente- lichide groase sau mase gelatinoase. Liniment balsamic conform A.V. Vishnevsky pentru tratamentul arsurilor, rănilor, ulcerelor sau linimentului pentru a înmuia pielea.

supozitoare (Supozitor)- forme de dozare, solide la temperatura camerei si topite la temperatura corpului, destinate administrării în cavitățile corpului (rectale, vaginale). Supozitoarele pot fi sub formă de minge, con, cilindru, trabuc etc. Există rectale (lumânări) - supozitoare și rectalii, vaginale - supozitoare și vaginale, uretrale și bastoane - bacili. Supozitoarele vaginale de formă pot fi sferice (bile - globuli), ovoide (ovule), uretrale - sub forma unui corp plat cu capăt rotunjit (pesare - pesaria) sau sub formă de con vaginal, rectal. În supozitoare, substanțele medicamentoase sunt utilizate atât pentru acțiune locală, cât și pentru resorbție și sunt dozate atât pentru adulți, cât și pentru copii. În supozitoarele rectale care conțin substanțe otrăvitoare și puternice, se respectă aceleași reguli pentru doze mai mari ca și pentru formele de dozare orală. Supozitoarele sunt preparate pe diferite baze - unt de cacao, polietilen glicol, homeopat. Cele mai utilizate supozitoare sunt fabricate din fabrică.

pastile- formă de dozare sub formă de minge cântărind de la 0,1 la 0,5 g, preparată dintr-o masă plastică omogenă care conține medicamente și excipienți. În prezent, practic nu sunt pregătite și nu sunt folosite. Se numește o pastilă care cântărește mai mult de 0,5 g Bolus.În prezent, este produs singurul medicament fabricat în China „Huato Boluses”, care este utilizat pe cale orală pentru corectarea circulației cerebrale de origine vasculară și legată de vârstă, tratament și reabilitare după un accident vascular cerebral.

Diferite forme de dozare

Aerosoli (Aerosola)- formă de dozare într-un ambalaj special în care medicamentele solide sau lichide sunt într-o substanță gazoasă sau gazoasă. Biodisponibilitatea ridicată și eficacitatea terapeutică a substanțelor medicinale se realizează atunci când acestea sunt pulverizate sub formă de sisteme foarte dispersate. Ambalarea cu aerosoli implică plasarea medicamentului într-un recipient special echipat cu un cap de pulverizare și un dispozitiv de supapă. În interiorul cutiei de aerosoli se adaugă un gaz propulsor. În plus, există inhalatoare speciale pentru pulverizarea medicamentelor sub formă de pulbere foarte dispersate. Preparatele cu aerosoli includ: Efatin, Camphomen, Beclomet, Troventol, Ingalipt, Levovinizol, Proposol etc.

Aerosol pentru inhalare dozat, pentru uz local si extern, nazal, dozat sublingual. Spray de uz local si extern, dozat, nazal, pentru copii, sublingual, sublingual.

tencuieli- o formă de dozare pentru uz extern sub formă de masă de plastic, care, după înmuiere la temperatura corpului, aderă la piele. Tencuielile se eliberează sub formă de t sisteme terapeutice ransdermale (TTS), de exemplu, preparate Durogesic, Nitropercutan TTS, Nitroderm TTS 5, Nitroderm TTS 10, Extraderm TTS 25 (50 și 100), Nicotinell TTS10 (20 și 30).

Sistem de terapie intrauterina(DIU) combină avantajele celor mai fiabile două metode de contracepție - hormonală și intrauterină și, în același timp, elimină dezavantajele acestora. Această metodă unică de contracepție pe termen lung a fost creată de omul de știință finlandez Tapani Lukkainen în 1970. DIU este produs într-un pachet steril sub denumirea comercială „Mirena”, care este deschis doar imediat înainte de instalare. DIU este în formă de T, în partea sa verticală există o capsulă cilindrică miniaturală, conține un analog sintetic al hormonului sexual feminin progesteron (levonorgestrel), care este responsabil de menstruație și sarcină. După introducerea în cavitatea uterină, levonorgestrelul este eliberat în microporții printr-o membrană specială timp de 5 ani, viteza de eliberare este inițial de 20 μg/zi, iar după 5 ani scade la 10 μg/zi. Aceasta este o metodă fiabilă și sigură care protejează o femeie de o sarcină nedorită.

plic(din latină saccus - geantă, geantă; sachet francez - geantă, geantă) este un pachet care este o pungă sau o geantă plată cu patru cusături. Sub formă de plic, se produce medicamentul "Maalox" 15 ml, 8 și 55% gel "Phospholugel" 16 g pentru administrare orală.

Filme medicale- forma de dozare sub forma unui film polimeric. Compania produce filme pentru ochi utilizate în practica oftalmologică, precum și folii pentru gingii și pelicule dentare.

Filmele pentru ochi (Membranulae ophthalmicae) în comparație cu picăturile pentru ochi fac posibilă dozarea mai precisă și menținerea concentrației terapeutice a substanțelor pentru o perioadă lungă de timp (24 de ore), menținând în același timp sterilitatea și stabilitatea, fără a provoca iritații ale conjunctivei. În prezent, filme pentru ochi care conțin clorhidrat de pilocarpină (Membranulae ophthalmicae cum Pilocarpini hydrochlorido), sulfat de atropină (cum Atropini sulfat), florenal (cum Florenalo), sulfapiridazină sodică (cum Sulfapyridazino -natrio), sulfat de neomicină (cum Neomycini sulfate), dicainokaină ) și alte substanțe.

Creioane medicinale medical ( Lapis)- bețe cilindrice de 4-8 mm grosime și până la 10 cm lungime cu capătul ascuțit sau rotunjit. Produs „Medical Pencil” pentru cauterizare și un creion pentru inhalare.

Pe piața farmaceutică există forme de dozare moderne precum Gumă de mestecatMeryK fructat sau mentă Suge bomboane, farfurie diagnostic și pentru uz extern (lipicios), Lipici medical de uz extern; Gadget-uri; Cataplasme; Spălări, ceaiuri si etc.

Același medicament este produs în diferite forme de dozare și este utilizat pentru diferite indicații de utilizare. Sarcina medicului, pacientului și farmacistului este să aleagă forma de dozare potrivită care să ofere o concentrație terapeutică în sânge sau un organ bolnav, un efect farmacologic maxim rapid și să obțină rezultatul dorit.

6. Forme de dozare moi

Forme de dozare moi, caracteristicile lor.

Formele de dozare moi includ unguente, linimente, paste, supozitoare, plasturi.

Unguent- forma de dozare moale de uz extern, avand consistenta vascoasa, capabila sa formeze un film continuu pe suprafata pielii si a mucoaselor.

Unguentele constau dintr-o bază și una sau mai multe substanțe medicinale distribuite uniform în ea și excipienți.

Unguentele ar trebui să aibă o consistență moale, care să asigure confortul aplicării lor pe piele, mucoase și să contribuie la formarea unei pelicule uniforme și continue la suprafață. Pentru a obține efectul terapeutic dorit, substanțele medicamentoase din unguent trebuie să fie cât mai dispersate posibil și distribuite uniform în întreaga sa masă. Compoziția unguentului nu trebuie să se schimbe în timpul aplicării și depozitării. Concentrația de substanțe medicinale din unguent și masa acestuia trebuie să corespundă cu ceea ce este scris în rețetă.

Unguente pentru ochi in plus, trebuie sa fie sterile, fara incluziuni mecanice. Ele nu ar trebui să irite sau să deterioreze membrana mucoasă.

În funcție de locul de aplicare, unguentele sunt împărțite în următoarele tipuri:

Dermatologic;

Unguente pentru nas;

ochi;

dentare;

vaginale;

rectal;

Uretral.

În funcție de natura acțiunii, unguentele sunt împărțite în două grupuri:

1. Unguente care au efect local (local) direct asupra stratului superior al epidermei pielii sau a suprafeței mucoasei (de exemplu, dermatol, zinc și alte unguente utilizate pentru tratarea dermatitei, eczemelor și a altor boli ale pielii) .

2. Unguente cu actiune de resorbtie, patrund adanc in piele sau mucoasa, ajungand in sange si limfa si avand un efect general asupra intregului organism.

Paste - acestea sunt soiuri de unguente care conțin cel puțin 25% substanțe sub formă de pulbere; cantitatea de substanțe sub formă de pulbere din pastă nu depășește de obicei 60-65%, la temperatura corpului pastelele se înmoaie.

Pastele constau din substanțe medicinale, baze de unguent și pulberi indiferente (îngroșați), amidon, talc, argilă albă, oxid de zinc. Au o consistenta pastoasa mai densa. Pastele sunt forme de dozare nedozate.

supozitoare- forme de dozare care sunt solide la temperatura camerei și se topesc sau se dizolvă la temperatura corpului. Există supozitoare rectale, vaginale.

7. Forme de dozare solide

Formele de dozare solide includ tablete, drajeuri, granule, pulberi, capsule, caramele, bastoane, pastile.

Pastile- o formă de dozare solidă obținută prin presarea unor substanțe medicinale, un amestec de medicamente și excipienți sau formarea de mase medicinale și destinată uzului intern, sublingual, extern sau parenteral.

Calitățile pozitive includ:

Ușurință în utilizare de către pacient

Ușurință de transport;

Ușurință de depozitare (comparativ cu pulberile, tabletele sunt mai puțin expuse la umiditate, aer și lumină);

Precizia dozării substanțelor medicamentoase introduse în tablete în condiții de producție de masă

Defecte:

Medicamentele sub formă de tablete durează mai mult să acționeze decât medicamentele sub formă de pulberi deoarece comprimatele trebuie mai întâi să se dezintegreze; numai atunci substanțele medicinale încep să se dizolve și să fie absorbite în organism;

Cu depozitarea prelungită a tabletelor, pot apărea modificări chimice în ele;

Tabletele pot provoca iritarea mecanică sau chimică a membranei mucoase a tractului digestiv;

Tabletele nu pot fi prescrise copiilor și persoanelor care nu le pot înghiți sau care și-au pierdut această capacitate dintr-un motiv sau altul.

Dragee - forma de dozare solida de uz intern, obtinuta prin stratificarea repetata (panning) a medicamentelor si excipientilor pe granule de zahar (boabe).

Sub formă de drajeuri, este posibil să se producă medicamente greu de comprimat. Calitățile pozitive și negative ale drajeurilor sunt similare cu cele ale tabletelor. Drajeurile vă permit să ascundeți gustul neplăcut al substanțelor medicinale, să le slăbiți efectul iritant și să le protejați de influența factorilor externi.

Cu toate acestea, în această formă de dozare este dificil să se asigure acuratețea dozării substanțelor medicinale, să se realizeze dezintegrarea lor în intervalul de timp necesar și eliberarea rapidă. Dragee Nu recomandat copiilor

Granule - forma de dozare solida nedozata sub forma de particule omogene (granule, boabe) de diferite forme (rotunde, cilindrice sau neregulate) pentru uz intern. În granule, se eliberează de obicei substanțe medicinale care au un miros neplăcut, gust, efect iritant local etc., dar, de regulă, se caracterizează printr-o toxicitate scăzută.

Pulberi - forma de dozare solida de uz intern si extern, formata din una sau mai multe substante zdrobite si avand proprietatea de curgere.

Calități pozitive ale pulberilor:

Activitate farmacologică ridicată asociată cu măcinarea fină a substanțelor medicinale.

Portabilitate și stabilitate mai mare la depozitare în comparație cu formele de dozare lichide.

Simplitatea fabricării (simplitatea tehnologiei) în comparație cu tablete, drajeuri și pastile.

Capacitatea de a controla gradul de dispersie.

Versatilitatea compoziției. Compoziția pulberilor poate include substanțe anorganice și organice, inclusiv de origine vegetală și animală, precum și o cantitate mică de substanțe lichide și vâscoase.

Calități negative ale pulberilor ca formă de dozare.

Acțiunea substanțelor medicamentoase este mai lentă în comparație cu soluțiile, deoarece pulberile trebuie să se dizolve înainte de a fi absorbite.

Unele substanțe din pulberi își pot modifica proprietățile sub influența mediului.

Unele substanțe medicinale sub formă de pulberi irită mucoasa (bromurile de potasiu și sodiu etc.).

Substantele medicinale care au un gust amar, mirositoare si colorante, sunt incomode si neplacute de luat.

Pulberile pot dobândi un miros străin prin adsorbția vaporilor de substanțe mirositoare.

Prin aplicare: interioare si externe (praf, snuff, pentru suflare).

Compoziţie: simplu si complex.

După natura dozării: nedivizat (eliberat pacientului în masa totală, pacientul efectuează independent dozarea) și divizat (dozarea se face într-o farmacie).

Cerințe pe care le facem trecut la pulberi: fluiditate; omogenitate; ratele de abatere admise în masa dozelor individuale; culoare, gust, miros, ambalare și design, respectarea ingredientelor incluse în compoziție.

Capsule - o formă de dozare constând dintr-un medicament închis într-o coajă.

Avantaje:

Precizia dozării.

Protecția substanței medicinale împotriva expunerii la lumină, aer și umiditate.

Excluderea gustului și mirosului neplăcut al substanței medicinale.

Aspect bun.

Capacitatea de a se umfla, dizolva și de a fi absorbit rapid.

Biodisponibilitate ridicată.

Mecanizarea completă și automatizarea producției.

Calitatile negative ale capsulelor:

Higroscopicitatea ridicată a gelatinei, din care sunt produse în principal învelișurile capsulelor.

Dificultate la inghitire.

Caramele (pastile, troșete)- o forma de dozare solida obtinuta prin amestecarea medicamentelor cu zahar si melasa. Caramelele servesc la influențarea mucoasei cavității bucale datorită absorbției lor complete, în procesul de resorbție afectând și tractul respirator superior.

8. Forme de dozare pentru injecții. Avantajele lor față de alte forme. cerințe pentru ei.

Formele de dozare injectabile includ soluții injectabile (apoase sau neapoase, de exemplu uleioase), suspensii (suspensii și emulsii), extracte din țesuturi animale sau vegetale (preparate novogalenice), precum și substanțe solide care sunt dizolvate cu cantitatea necesară de solvent imediat înainte de administrare, soluții perfuzabile.

Utilizarea pe scară largă a formelor de dozare pentru administrare parenterală este facilitată de un întreg o serie de avantaje televizor:

Viteza de acțiune (în unele cazuri, efectul medicamentului se dezvoltă în câteva secunde);

Biodisponibilitate mai completă (se administrează medicamente, ocolind astfel de bariere protectoare ale organismului precum tractul gastrointestinal și ficatul, care pot distruge medicamentele);

Precizia și comoditatea dozării substanțelor medicinale;

Posibilitatea de a administra medicamente pacienților care sunt inconștienți, încălcând actul de înghițire, capacitatea de a administra medicamente care sunt distruse în tractul gastrointestinal,

Sentimentele sunt complet eliminate; asociat cu mirosul și gustul neplăcut al medicamentelor.

Deoarece medicamentele injectabile intră în organism ocolind multe bariere biologice, aceste forme de dozare există anumite cerințe:

Sterilitate;

Apirogenitate - injectarea formelor de dozare finite nu ar trebui să provoace o creștere a temperaturii corpului;

Fara impuritati mecanice;

Stabilitate atât în ​​timpul fabricării medicamentelor injectabile, cât și în timpul depozitării acestora;

Izotonicitate: pentru unele soluții, cum ar fi soluția izotonică de clorură de sodiu.

În același timp, metoda injectabilă de administrare a medicamentelor are și laturi negative:

Datorită faptului că medicamentele sunt administrate ocolind barierele de protecție ale organismului, există un risc serios de infecție.

Odată cu introducerea medicamentelor în patul vascular (artere, vene), există riscul de embolism din cauza pătrunderii particulelor solide sau bulelor de aer dacă diametrul acestora depășește diametrul vasului.

Durerea metodei de injectare, reacția negativă a pacientului „la o seringă și o haină albă”;

Nevoia de instrumente speciale: o seringă, un sistem de perfuzie etc.;

Prezența personalului medical înalt calificat, deoarece administrarea inadecvată a soluției poate duce la leziuni ale vaselor de sânge, terminațiilor nervoase, formarea de abcese, hematoame etc.

9. Forme de dozare lichide pentru administrare orală, caracteristicile acestora.

Formele de dozare lichide includ soluții, infuzii, tincturi, extracte, emulsii, suspensii, poțiuni, mucus.

Avantajele formelor de dozare lichide:

Medicamentele în forme de dozare lichide sunt în formă dizolvată sau zdrobită, ceea ce facilitează și accelerează absorbția, provoacă apariția unui efect mai rapid decât atunci când se iau medicamente în alte forme, de exemplu, cele solide.

Este mai convenabil să luați forme de dozare lichide pentru uz intern decât, de exemplu, tabletele care trebuie înghițite fără a fi mestecate și spălate cu lichid.

Dezavantajele formelor de dozare lichide:

Majoritatea formelor de dozare lichide sunt instabile în timpul depozitării: sunt pregătite înainte de utilizare și eliberate pacientului pentru internare în 3-5 zile.

Cu depozitarea prelungită a medicamentului în formă lichidă, este posibilă o modificare a concentrației de substanțe active datorită evaporării solventului.

Metoda de dozare a formelor de dozare lichide nu este complet exactă, deoarece. pacientul însuși dozează doze individuale de medicament (picături, linguri etc.).

Soluții - Aceasta este o formă de dozare lichidă obținută prin dizolvarea unui medicament (solid sau lichid) într-un lichid (solvent). Ca solvent, apa purificată este folosită cel mai des, mai rar - alcool etilic, glicerină și uleiuri lichide.

În funcție de solventul utilizat, soluțiile sunt împărțite în și apă, alcool, ulei. După modul de administrare, soluțiile sunt împărțite în soluții pentru uz intern, soluții pentru uz extern și soluții pentru injectare.

Soluțiile pentru uz intern se prepară cu apă purificată, se descarcă timp de 3-4 zile și se păstrează la frigider. Astfel de soluții se măsoară cu linguri, desert și lingurițe, cupe gradate, precum și picături.

Suspensii - forme de dozare lichide, care sunt sisteme de dispersie în care particule solide relativ mari ale medicamentului (faze dispersate) sunt suspendate într-un lichid (mediu de dispersie) - apă, glicerină, uleiuri lichide. Suspensiile, ca și soluțiile coloidale, sunt sisteme eterogene, dar, spre deosebire de acestea, sunt lichide tulburi ale căror particule sunt vizibile la microscop. Aceste particule nu dializează sau difuzează.

La prepararea suspensiilor, substanța solidă este pre-zdrobită până la o stare fin dispersată, apoi este dispersată în mod repetat în instalații cu ultrasunete și alte instalații. Suspensiile sunt prescrise pentru uz extern și intern. Unele suspensii sterile pot fi administrate intramuscular sau în cavitățile corpului.

Utilizarea substanțelor medicinale sub formă de suspensii are o serie de avantaje.

Introducerea substanțelor insolubile în stare fin divizată într-un mediu de dispersie lichid face posibilă obținerea unei suprafețe totale mari a fazei solide și, prin urmare, oferă un efect terapeutic mai bun decât atunci când se utilizează pulberi și tablete.

Substanțele medicinale utilizate sub formă de suspensii au, de regulă, o acțiune prelungită în comparație cu substanțele medicamentoase utilizate sub formă de soluții.

Suspensiile sunt prescrise într-o formă prescurtată sau extinsă. Semnătura spune - „Agitați înainte de utilizare”.

emulsii - formă de dozare lichidă, care este un sistem dispersat în două faze, format din lichide reciproc insolubile, destinat utilizării interne sau externe. Mediul de dispersie din emulsie este apa, iar faza dispersată este lichide insolubile în apă (uleiuri grase sau esențiale, balsamuri și alte substanțe). Atunci când se utilizează medicamente sub formă de emulsii, acțiunea lor asupra organismului este foarte accelerată, ceea ce se explică prin suprafața mare liberă a substanței zdrobite, ceea ce crește posibilitatea interacțiunii sale cu țesuturile. Fragmentarea unei substanțe contribuie la creșterea proprietăților sale de adsorbție. Calitățile pozitive ale emulsiei ca formă de dozare sunt capacitatea sa de a masca gustul neplăcut al uleiurilor grase și al anumitor substanțe, de a atenua efectul iritant al medicamentelor utilizate asupra membranelor mucoase.

Slime - un lichid vâscos gros rezultat din dizolvarea sau umflarea materiilor prime medicinale zdrobite în apă, care conține substanțe mucoase în compoziția sa. Mucusul este utilizat pentru uz extern sau intern pentru a reduce efectul iritant al medicamentelor asupra țesuturilor corpului pacientului, precum și agenți de înveliș pentru arsuri și procese inflamatorii.

Tincturi - o formă de dozare lichidă, care este mai des un extract alcoolic din materiale vegetale medicinale, obținut fără încălzire și îndepărtarea extractantului. Tincturile sunt lichide colorate transparente care au gustul și mirosul plantelor din care sunt preparate. Tincturile sunt destinate uzului intern și extern; tincturile sunt împărțite în simple și complexe.

extracte - forma de dozare, care este un extract concentrat din materiale vegetale medicinale, destinat uzului intern sau extern.

Infuzii și decocturi - este vorba de extracte apoase din materii prime medicinale, care diferă prin modul de extracție. Infuziile sunt cel mai adesea preparate din frunze, flori, ierburi, de ex. din părțile moi ale plantelor. Materia primă medicinală zdrobită se pune într-un infunder preîncălzit, se toarnă cu o anumită cantitate de apă purificată la temperatura camerei și se încălzește într-o baie de apă clocotită timp de 15 minute. Apoi infuzia se răcește la temperatura camerei, se filtrează și se adaugă apă purificată la volumul de lichid prescris.

Decocturile se prepară din părți solide ale plantelor (rădăcini, rizomi, scoarță, tuberculi), urmând o tehnologie similară cu cea folosită la prepararea infuziilor. Materia primă se încălzește într-o baie de apă clocotită cu agitare frecventă timp de 10 minute și se filtrează (fierbinte). Restul materiei prime este stors. Volumul bulionului este adus la nivelul dorit cu apă purificată. Infuziile și decocturile se folosesc intern și extern (pentru loțiuni, comprese, clătiri), precum și pentru clisme.

poţiuni - o formă de dozare lichidă, care este un amestec de diferite medicamente dizolvate într-un lichid sau în suspensie în acesta. Ca solvent în fabricarea poțiunilor, se folosește apă purificată și uneori infuzii și decocturi.

Poțiunile pot fi clare, tulburi și chiar precipitate. Agitați amestecul înainte de utilizare. Medicamentele sunt prescrise în principal în interior, dozate cu linguri. Preparat in conditii de farmacie, termen de valabilitate 3-4 zile

Pentru a obține efectul terapeutic dorit, este de mare importanță forma în care este utilizat medicamentul.

Formele de dozare sunt forme date medicamentelor pentru ușurință în utilizare. Formele de dozare sunt fabricate în farmacii sau companii farmaceutice. Există forme de dozare lichide, moi și solide, precum și forme de dozare pentru injectare. Același medicament poate fi produs în diferite forme de dozare.

Forme de dozare lichide - soluții, infuzii, decocturi, tincturi, extracte, poțiuni, mucus, emulsii și suspensii.

Soluțiile se obțin prin dizolvarea medicamentelor solide sau lichide într-un solvent. Ca solvent, cel mai des este folosită apa distilată, iar în unele cazuri alcool etilic, glicerină, uleiuri lichide (vaselină, măsline, piersici, floarea soarelui). Soluțiile trebuie să fie limpezi și să nu conțină particule sau sedimente. Se administrează pe cale orală sau extern (loțiuni, clătiri, frecări, picături în nas, ochi și urechi, clisme, comprese, dușuri). Soluțiile destinate uzului intern se dozează cu linguri (15 ml), desert (10 ml), lingurițe (5 ml), precum și cupe gradate (pahare). Unele soluții care conțin substanțe medicinale otrăvitoare și puternice sunt dozate în picături. În mod similar (picături) eliberează soluții destinate administrării pe nas, urechi sau utilizate în practica ochilor.

Infuziile și decocturile sunt forme de dozare care sunt extracte apoase din materiale vegetale medicinale, în principal ierburi, frunze, rădăcini, scoarță și flori. Pe lângă principiile active, infuziile și decocturile conțin impurități inofensive, dar nu importante din punct de vedere medicinal, sau substanțe de balast (zahăr, tanin, pigmenți etc.). Infuziile și decocturile au o perioadă de valabilitate limitată. Prin urmare, acestea sunt preparate în farmacii imediat înainte de eliberarea pacientului și sunt prescrise într-o cantitate calculată a fi primită în 3-4 zile. Acasă, infuziile și decocturile trebuie păstrate într-un loc răcoros. Sunt concepute pentru uz intern și, mai rar, extern, cum ar fi clătirea. Infuziile și decocturile pentru administrare orală se dozează la adulți cu linguri sau căni gradate, iar la copii - desert sau lingurițe.

Tincturile sunt extracte lichide transparente de alcool, alcool-apă sau alcool-eter din materii prime medicinale din plante, care sunt produse fără tratament termic la întreprinderile farmaceutice. Tincturile sunt destinate în principal administrării orale și se dozează în picături, care pot fi diluate într-o cantitate mică de apă înainte de administrare. Spre deosebire de infuzii și decocturi, acestea sunt o formă de dozare stabilă și pot fi păstrate pentru o lungă perioadă de timp. Păstrați tincturile într-un loc întunecat la temperatura camerei, în sticle bine închise.

Extractele, ca și tincturile, sunt și extracte din materiale vegetale, doar că mai concentrate. În funcție de consistență, se disting extractele lichide, groase și uscate. Extractele sunt folosite în principal în interior. Extractele lichide sunt dozate în picături. Extractele groase și uscate sunt, de regulă, parte a diferitelor forme de dozare solide (tablete, supozitoare). Tincturile și extractele sunt numite preparate galenice în onoarea medicului roman Claudius Galen, care a început pentru prima dată să ia extracte din plante medicinale.

Mucusul este un lichid gros, vâscos, care se obține prin dizolvarea sau umflarea în apă a diferitelor substanțe mucoase, de exemplu, guma arabică și de caise, amidon. Mucusul protejează pielea, mucoasele și tractul gastro-intestinal de acțiunea iritante a diferiților factori nocivi.

În acest sens, mucusul este de obicei luat pentru a reduce efectul iritant al medicamentelor.

Emulsiile sunt un fel de forme de dozare lichide în care lichidele insolubile în apă (uleiuri grase, balsamuri) sunt în suspensie sub formă de particule minuscule. Emulsiile sunt lichide opace omogene care arată ca laptele. Sub formă de emulsii, substanțele medicinale cu gust neplăcut sau efect iritant sunt de obicei prescrise pentru a-și masca efectul nedorit. Emulsiile sunt instabile, astfel încât durata lor de valabilitate este limitată la 3-4 zile și sunt eliberate cu etichetele „Agitați înainte de utilizare”, „A se păstra la loc răcoros”.

Suspensiile (suspensiile) sunt forme de dozare lichide în care substanțele medicinale fin divizate (sub formă de particule solide) sunt suspendate într-un lichid (apă, uleiuri vegetale, glicerină). Suspensiile sunt preparate în cazurile în care substanța medicamentoasă este insolubilă în lichid. Agitați bine suspensia înainte de utilizare.

Poțiunile sunt amestecuri de diferite substanțe medicinale dizolvate sau suspendate într-un anumit lichid. Amestecuri pot include infuzii, decocturi, tincturi, extracte, emulsii, pulberi solubile și insolubile. Poțiunile sunt prescrise pentru administrare orală și uneori pentru uz extern. Medicamentele destinate administrării orale sunt dozate în același mod ca și soluțiile. Multe poțiuni au un nume de autor (al lui Pavlov, al lui Mikheev, al lui Kvater etc.). Amestecuri cu substanțe insolubile trebuie agitate înainte de utilizare. Poțiunile, care includ infuzii, decocturi și emulsii, trebuie păstrate într-un loc răcoros.

Forme de dozare moi - unguente, linimente, paste, supozitoare și plasturi.

Unguentele sunt omogene, fara boabe, moi la atingere masele. Unguentele constau din substanțe medicinale și baze de unguente. Ca baze de unguent se folosesc grăsimi de origine vegetală și animală, substanțe asemănătoare grăsimilor, produse de rafinare a uleiului și substanțe sintetice. Unguentele sunt prescrise mai des extern pentru a afecta pielea și mucoasele. Uneori, sub formă de unguente, sunt prescrise substanțe medicinale care sunt ușor absorbite în sânge prin piele și mucoase. În astfel de cazuri, unguentele sunt folosite pentru a afecta patologic

procesele care apar în organele interne, de exemplu, unguent nitro pentru prevenirea atacurilor de angină. Păstrați unguentele în borcane sau tuburi bine închise într-un loc răcoros.

Linimentele (unguentele lichide) diferă de unguente prin consistență și sunt lichide groase sau mase gelatinoase. Sunt doar pentru uz extern.

Pastele sunt numite unguente care conțin cel puțin 25% substanțe sub formă de pulbere, ceea ce duce la consistența lor mai densă (plăstoasă). Pastele sunt mai lungi decât unguentele, sunt ținute pe piele. În acest sens, pastele sunt prescrise extern pentru bolile de piele sau pentru a o proteja de daune produse chimice, radiații ultraviolete și alți factori nocivi.

Supozitoarele (lumânările) sunt o formă de dozare care are o consistență solidă la temperatura camerei și se răspândește la temperatura corpului. Supozitoarele constau din medicamente și o bază. Există supozitoare rectale (supozitoare), care sunt destinate inserării în rect și supozitoare vaginale. Primele sunt de obicei sub forma unui con sau cilindru cu un capăt ascuțit. Sub formă de supozitoare rectale, medicamentele pot fi prescrise nu numai pentru efectele locale (pentru boli ale rectului), ci și pentru tratamentul bolilor altor organe interne, deoarece absorbția medicamentelor prin membrana mucoasă a rectului este destul de mare. mare (supozitoare Cefekon).

Supozitoarele vaginale în formă pot fi sferice, ovoide sau sub forma unui corp plat cu un capăt rotunjit. Sunt prescrise în principal pentru tratamentul bolilor organelor genitale feminine și ca contraceptive.

Datorită faptului că medicamentele conținute în supozitoare sunt ușor absorbite în sânge, instrucțiunile medicului cu privire la dozarea acestei forme de dozare trebuie urmate cu strictețe. Depozitați supozitoarele într-un loc uscat și răcoros, învelite în hârtie parafină, celofan sau folie.

Forme de dozare solide - pulberi, granule, tablete, drajeuri, pastile.

Pulberile sunt o formă solidă de dozare cu proprietatea de curgere. Pulberile sunt destinate

utilizare externă și internă. Pulberile pentru uz extern sunt de obicei prescrise nu împărțite în doze. Sunt utilizate în principal pentru aplicarea pe suprafețele rănilor și pe membranele mucoase, inclusiv sub formă de pulberi. Pulberile destinate uzului intern se iau cu o cantitate suficientă de apă, lapte sau apă minerală. Pulberile pentru uz intern pot fi împărțite și nu împărțite în doze. Sub formă de pulberi nedivizate, se produc medicamente cu toxicitate scăzută. Pacienții administrează astfel de pulberi conform indicațiilor medicului, cel mai adesea cu linguri sau lingurițe etc. Pulberile împărțite sunt eliberate din farmacii în pungi de hârtie simplă, pergament sau cerată. În unele cazuri, pulberile sunt eliberate și în capsule.

Capsulele sunt capsule pentru medicamente dozate sub formă de pulbere, pastă sau lichide utilizate pe cale orală. În capsule, sunt prescrise medicamente care au un gust neplăcut, miros sau efect iritant asupra membranelor mucoase ale tractului gastrointestinal. Distingeți capsulele de gelatină și de amidon. În unele cazuri, când substanța medicinală poate fi distrusă în mediul acid al stomacului, se folosesc capsule speciale care se dizolvă numai în intestin sub influența conținutului său alcalin. Capsulele trebuie înghițite fără a fi mestecate. Nu este recomandat să deschideți capsulele și să luați separat conținutul acestora.

Granulele sunt o formă de dozare solidă sub formă de boabe (granule) de formă rotundă, cilindrică sau neregulată. Granulele sunt prescrise pentru administrare orală. Granulele sunt folosite în același mod ca și pulberile. În unele cazuri, granulele sunt dizolvate în apă înainte de utilizare. În acest caz, ar trebui să vă ghidați după instrucțiunile medicului sau instrucțiunile atașate medicamentului.

Tabletele sunt o formă de dozare solidă obținută prin presarea substanțelor medicamentoase pe mașini speciale. Tabletele sunt sub formă de plăci rotunde, ovale sau de altă formă, cu o suprafață plană sau biconvexă. Sunt comode de utilizat, portabile și durează mult timp. Gustul neplăcut al substanțelor medicinale este mai puțin vizibil în ele. În plus, prin crearea de tablete multistrat, este posibil să se asigure o anumită secvență de absorbție în tractul gastrointestinal a ingredientelor incluse în compoziție, prin urmare, multe comprimate sunt strict interzise a fi mestecate, iar numărul de medicamente produse de farmaceutică. industria tabletelor crește în fiecare an.

Trebuie avut în vedere faptul că, în funcție de o serie de condiții (proprietățile substanțelor medicinale, natura bolilor etc.), metodele de utilizare a tabletelor pot fi diferite. Cel mai adesea, tabletele sunt prescrise pentru administrare orală. În unele cazuri, tabletele sunt utilizate pentru prepararea soluțiilor, inclusiv injecții, precum și pentru implantarea subcutanată (esperal). În același timp, în majoritatea cazurilor, se recomandă înghițirea comprimatelor fără a le zdrobi sau mesteca, mai ales dacă comprimatele sunt acoperite cu învelișuri speciale care asigură eliberarea de substanțe active în secțiunile dorite ale tractului gastrointestinal. Cu toate acestea, este indicat să luați câteva comprimate zdrobite. Tabletele, care includ medicamente care sunt bine absorbite prin membrana mucoasă a cavității bucale, sunt prescrise sub limbă (de exemplu, tablete de nitroglicerină, isadrin, metiltestosteron etc.). Aceste comprimate nu trebuie înghițite. Ele trebuie ținute sub limbă până la absorbția completă. În acest sens, luând orice pastile, trebuie să urmați instrucțiunile medicului.

Drageul este o formă de dozare solidă obținută prin acumularea strat cu strat (dragee) de medicamente și excipienți pe granule de zahăr. Drajeurile au forma sferică corectă, suprafața uniformă și netedă. Aplicați drajeul în interior, fără a mesteca sau zdrobi.

Un tip special de forme de dozare solide sunt preparatele medicinale, care sunt amestecuri de materii prime medicinale tocate sau tocate grosier, mai rar întregi din plante, uneori amestecate cu săruri și uleiuri esențiale. Taxele sunt utilizate pentru uz extern și intern. Sub formă de cataplasme, înainte de utilizare, preparatele se toarnă cu apă fierbinte, se învelesc în pânză și se aplică pe piele. Taxele pentru cataplasme uscate se aplică pe locul dureros într-o pungă de in, încălzită moderat. Taxele destinate utilizării sub formă de infuzii se toarnă cu apă clocotită și se insistă. Taxele de eliberare în pungi de hârtie, cutii sau baloane. Păstrați taxele într-o formă ambalată într-un loc uscat.

Formele de dozare pentru injectare includ soluții apoase și uleioase, suspensii, emulsii, precum și pulberi și tablete sterile, care sunt dizolvate într-un solvent steril imediat înainte de administrare. Principala cerință pentru aceste forme de dozare este sterilitatea, deoarece servesc în principal pentru injectare, adică subcutanată, intramusculară, intravenoasă și intra-arterială, precum și pentru administrare în cavitățile corpului. Cu aceste metode de administrare se realizează o mare precizie a dozelor; efectul terapeutic se manifestă de obicei mult mai rapid decât prin introducerea de substanțe prin tractul gastrointestinal. Utilizarea medicamentelor prin injecție necesită cunoștințe și abilități adecvate. Prin urmare, introducerea formelor de dozare pentru injecții atunci când se acordă asistență chiar și la domiciliu este efectuată de personalul medical (asistente, paramedici).