Rețeta și ingredientele ei. Metiltiouracil și paratiroidină. Medicamente care reduc pofta de mâncare - fepranona Principalele denumiri utilizate în formulare

Scurte reguli de redactare a prescripțiilor – metodologice indemnizatie de student

facultati medicale, pediatrice si farmaceutice

PRECIS MEDICAL SI FARMACEUTIC

Formularea generală ca ramură a farmacologiei combină formulări medicale și farmaceutice. Prescripția medicală studiază regulile de prescriere a medicamentelor (mai precis, formele de dozare). Formularea farmaceutică include regulile pentru fabricarea formelor de dozare și este în prezent separată într-o ramură specială a cunoștințelor farmaceutice - tehnologia formelor de dozare.

CONCEPTUL DE SUBSTANȚĂ MEDICINALĂ, FORMA DE DOZARE ȘI MEDICAMENT

Substanță medicinală (sau medicament) este un compus chimic cu activitate farmacologică.

medicament - Aceasta este o materie primă medicinală supusă unei prelucrări speciale. Sursele de materii prime medicinale pot fi de origine minerală, vegetală, animală, sintetică și deșeuri ale microorganismelor.

forma de dozare ei numesc forma de eliberare dată substanței medicinale, care se potrivește cel mai bine scopurilor de aplicare și este cel mai convenabil de utilizat.

Medicament este o substanță medicinală într-o anumită formă de dozare.

RETETA SI STRUCTURA EI

Reţetă - aceasta este o solicitare scrisă a unui medic către un farmacist cu privire la prepararea unui medicament, indicând modul în care pacientul trebuie să utilizeze acest medicament. Îndeplinind prescripțiile medicului, farmacistul (farmacistul) controlează corectitudinea prescripției (aceasta se referă în principal la doza medicamentului și compatibilitatea substanțelor prescrise). Pacientul, la rândul său, trebuie să respecte cu strictețe metoda specificată de utilizare a medicamentului.

Prescrierea medicamentului se efectuează în latină, în timp ce instrucțiunile despre modul de utilizare a medicamentului pentru pacient sunt în limba rusă (nativă).

Structura rețetei

Rețeta constă din următoarele secțiuni:

Ştampila instituţiei medicale;

Numele și vârsta pacientului;

Numele medicului;

Rețetă de medicamente;

O indicație către farmacist de a produce o formă de dozare specifică (opțional pentru rețetele oficiale și prescurtate)

Instrucțiuni pentru farmacist cu privire la particularitățile eliberării medicamentului către pacient

Spuneți pacientului cum să ia medicamentul corect

Semnătura medicului, sigiliul său personal și sigiliul instituției.

Secțiunea principală a prescripției este prescrierea medicamentului. Începe întotdeauna cu un apel către farmacist: Rețetă - luați-o, după care substanțele medicamentoase sunt enumerate într-o anumită secvență. Partea obligatorie a rețetei este doar ingredientul activ principal sau baza (baza), care este plasată pe prima linie. Pe aplicarea sa se bazează efectul farmacologic al medicamentului. Pe locul al doilea în prescripție se află substanțele auxiliare (adjuvanele): sunt folosite pentru a spori acțiunea bazei sau pentru a slăbi efectele nedorite ale acesteia. Pe locul al treilea se află substanțele corective (corrigeni), care sunt introduse în compoziția medicamentului pentru a-și corecta proprietățile organoleptice neplăcute (gust, culoare, miros etc.). Pe ultimul loc se află substanțele care dau o anumită formă medicamentului - acestea sunt substanțe formative (constituens): apă în soluții, vaselina în unguente, zahăr în pulbere etc. Pot exista mai multe substanțe auxiliare, corective și formative în prescripția receptorilor.

DENUMIRE DE BAZĂ ACCEPTATE ÎN FORMULĂ

Numărul de substanțe medicamentoase incluse în prescripție este indicat în partea dreaptă a formularului. măsura greutateîn rețetă este un gram (1,0) și cotele sale: 0,1 - decigrame; 0,001 - miligram; 0,0001 - decimiligram; 0,00001 - centi-miligram; 0,000001 - micrograme. Măsura volumului din rețetă este de mililitru (1 ml). Lungimea este indicată în centimetri (mp).

Dacă în aceeași doză sunt indicate două sau mai multe substanțe medicamentoase, atunci se indică o singură dată după denumirea ultimei substanțe. Cuvântul „ala” (în mod egal) sau abreviat „aa” este folosit pentru a indica faptul că cantitatea indicată se referă la toate substanțele enumerate.

Dacă un medic prescrie un medicament într-o doză care depășește cea mai mare doză unică, atunci el este obligat să scrie cantitatea acestuia în cuvinte și să pună un semn de exclamare (!).

În cazul în care rețeta nu se încadrează pe o parte a formularului, puteți scrie „verte” (întoarceți) în partea de jos și finalizați rețeta pe cealaltă parte.

ABREVIERI UTILIZATE ÎN FORMULĂ

Reducere	Numele complet
		nu, la fel
		podea distilata
		Dați astfel de doze
		extrage
		lasa sa se formeze
		picătură, picături
		unguent lichid, liniment
		lichid
		ulei (lichid)
		de cât ai nevoie (ai nevoie)
	Repetă, Repetalur	Repetați, lăsați să se repete
		rizom
		desemna
		comprimat
		tinctură

TIPURI DE PRECIZII

Există trei tipuri principale de rețete pentru medicamente: oficial, manual și trunchi.

Rețeta, care se legalizează prin intrarea în Farmacopee și nu poate fi modificată, se numește oficial (din latinescul oficina - farmacie). Farmacopeea este un cod medical și farmaceutic care are semnificație legislativă. Farmacopeea de stat a Rusiei este o colecție de standarde și reglementări naționale obligatorii care reglementează calitatea medicamentelor.

Rețeta oficială este întotdeauna prescurtată, adică indică doar baza, cantitatea și numele formei de dozare. Doar următoarele forme de dozare sunt prescrise oficial; tablete, drajeuri, extracte, tincturi, siropuri, emulsii adevarate, aerosoli.

Un exemplu de prescripție oficială: pentru un pacient cu hepatită cronică, prescrieți comprimate Espa-lipon V doza 0,6.

Rp.: Espa-Liponi 0,6

D.t.d.N30 în tab.

S.: 1 comprimat de 1 dată pe zi pe stomacul gol

Exemplu de prescripție oficială 2: comprimatele de indapamidă în doză de 0,0025 sunt prescrise unui pacient cu hipertensiune arterială (cu o doză atât de mică de substanță medicamentoasă, excipienții sunt prezenți în comprimat, dar nu sunt indicați în rețeta oficială).

Rp.: Indopamidi 0,0025

S.: nu 1 comprimat o dată pe zi dimineața

Prescripția medicamentelor complexe care se efectuează conform prescripțiilor standard plasate în Manualul Farmaceutic se numește manual (din latinescul manus - conducere). Rețeta manuală este întotdeauna detaliată, adică indică toate ingredientele medicamentului și indică farmacistului ce formă de dozare să pregătească din acestea.

Un exemplu de prescripție manuală: pentru tratamentul nevrozei, prescrieți amestecul lui Charcot:

Rp.: Inf. rad. Valerianae 0,6 - 200ral

Bromură de sodiu 6.0

Codeini phosphatis 0,2

S.: nu 1-2 linguri de 3 ori pe zi

Se apelează la prescripții întocmite de un medic la discreția sa și în funcție de starea pacientului principal (din latină magister - profesor). Linia principală este întotdeauna extinsă.

Un exemplu de compilare a unei rețete principale: prescrieți un medicament pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, preparat în așa fel încât substanțele medicamentoase individuale să afecteze reglarea diferitelor părți ale tonusului vascular: ednit, blocând activitatea enzimei de conversie a angiotensinei, reduce formarea de angiotensină II; corvitol, blocând receptorii beta1-adrenergici ai inimii, reduce importanța componentei cardiace în creșterea tonusului vascular; normodipina interferează cu intrarea calciului V celule musculare netede vasculare.

Rp.: Ednyti 0,005

Normodipini 0,0025

Rețetele prescrise pot fi, de asemenea, extinse și abreviate, simple și complexe, subvenționate și subdozate.

Dacă o substanță medicamentoasă este prescrisă în rețetă, atunci se numește rețeta simplu .

Exemplu: prescrie un beta-blocant cardioselectiv cu activitate vasodilatatoare nebilet pentru tratamentul hipertensiunii arteriale.

Rp.:Nebueti 0,005

D.t.d.N 28 în tab.

S.:nu 1 comprimat de ori pe zi

Când se prescriu medicamente care includ mai multe componente, se numește prescripție dificil .

Exemplu: prescrieți unui pacient cu hipotensiune arterială o pulbere care conține dihidroergocristină într-o singură doză de 0,0005, reserpină - 0,0001 și clonamidă-0,005 (compoziția pulberii este similară cu medicamentul "Acenosin").

Rp.: Dihidroergotoxini 0,0005

Rezerpini 0,0001

S.: nu 1 pulbere de 2 ori pe zi

O rețetă în care toate ingredientele incluse în medicament sunt scrise secvențial și farmacistului îi este dată o instrucțiune pentru a pregăti forma de dozare, se numește dislocat .

Exemplu: prescrieți o pulbere care conține digoxină (doză unică 0,00025) și veroshpiron (doză unică 0,025) unui pacient cu insuficiență cardiacă cronică.

Rp.: Digoxini 0,00025

Verospironi 0,025

S.: nu 1 pulbere de 2 ori pe zi

O rețetă care indică numai numele formei de dozare și principala substanță medicamentoasă cu indicații adecvate ale concentrației de em și cantitatea totală de medicament eliberată, fără o listă a ingredientelor sale, se numește abreviat .

Exemplu: prescrieți 0,5% soluție de seduxen în fiole de 2 ml pentru ameliorarea sindromului convulsiv.

Rp.: Sol. Seduxeni 0,5%-2ml

D.t.d. N5 în amplificator.

S.: se administrează intravenos

Se numește prescrierea unui medicament care este eliberat în doze egale separate bazat . În acest caz, se scrie o doză de substanțe medicamentoase pentru 1 doză și există întotdeauna sintagma „Dați astfel de doze după număr...” -D.t.d. N.

Exemplu: pentru un pacient cu dureri la nivelul coloanei vertebrale, prescrieți comprimate de donalgin în doză de 0,25.

Rp.:Donalgini 0,25

D.t.d. N30 în amperi.

S.:nu 1 comprimat de 3 ori pe zi

Se apelează la prescripția, în care substanțele medicamentoase sunt prescrise în cantitate totală pentru toate programările nedozat . Medicamentul din farmacie nu se eliberează în doze separate, ci este dozat de către pacient însuși pe baza explicațiilor consemnate în semnătură.

Exemplu: pentru un pacient cu dureri musculare, prescrieți 50 g de Revmogel.

Rp.:Reumogeli 50,0

S.: frecați un strat subțire pe zona afectată

De 2-3 ori pe zi

CLASIFICAREA FORMELOR DE DOZARE

Formele de dozare sunt cel mai adesea clasificate în funcție de proprietățile lor fizice și chimice: ele disting între solide, moi, lichide, aerosoli și gazoase.

Formele de dozare cu aerosoli și gaze sunt prescrise doar oficial.

FORME DE DOZARE SOLIDE

Principalele forme de dozare solide includ: pulberi, tablete, drajeuri și granule. Tabletele, drajeurile și granulele sunt prescrise doar oficial.

PULBERILE

Pulberi - Aceasta este o formă solidă de dozare pentru uz intern și extern, care are proprietatea de curgere. Pulberile de uz extern se numesc pulberi, sunt nedozate. Pulberile pentru uz intern, de regulă, sunt dozate. Pudrele pot fi, de asemenea, simple sau complexe.

Pulberi pentru uz intern

Când se prescriu pulberi dozate, există o regulă de aproximativ 1 decigram, care spune: greutatea pulberii nu poate fi mai mică de 0,1. Dacă greutatea pulberii este mai mică de 0,1, atunci se adaugă o umplutură. Excepții de la regula de un decigram: dacă greutatea pulberii este mai mică de 0,1, nu se adaugă niciun material de umplutură dacă pulberea este în capsule și fiole. Greutatea maximă a pulberii nu trebuie să depășească 1,0; altfel va fi incomod de luat.

Umplutura pentru pulberi trebuie să îndeplinească următoarele cerințe: să nu intre în interacțiune chimică cu substanțele medicamentoase, să nu aibă activitate farmacologică proprie și efect iritant. Cele mai frecvent utilizate materiale de umplutură sunt: ​​zahărul (Saccharum), zahărul din lapte (Saccharum lactis), glucoza (Glucosum), bicarbonatul de sodiu (Natrii hydrocarbonas).

Pudră complexă dozată pentru uz intern

Exemplu: pentru tratamentul ascariazei la un copil de trei ani, prescrieți pulbere de decaris, o singură doză de 0,05:

Rp.: Decarisi 0,05

S.: dar 1 pulbere noaptea.

Pulbere dozată simplă pentru uz intern

Când se prescrie o pulbere simplă, numele formei de dozare este indicat numai în semnătură.

Exemplu: pentru un pacient cu gastrită cronică pentru a ameliora arsurile la stomac, prescrieți pulbere de gelusil, o singură doză de 0,5:

Rp: HeJusili 0,5

S.: 1 pulbere de 3 ori pe zi dupa mese

Pulbere nedozată pentru uz intern

Sub formă de pulberi nedozate, în interior se administrează substanțe medicinale sigure, a căror precizie de dozare nu este de o importanță fundamentală. Acestea sunt prescrise în vrac, iar pacientul însuși împarte medicamentul în porții separate. În funcție de metoda de aplicare și de durata acesteia, cantitatea de pulbere variază de la 5 la 200 de grame.

Exemplu: pentru un pacient cu urolitiază pentru a dizolva pietrele, prescrieți pudră de blemaren

Rp.: Blemareni 200,0

S.: 1-2 linguri (3-6 grame) de 2-3 ori pe zi. Se dizolvă într-un pahar cu apă înainte de utilizare

CAPSULE

Capsulă - aceasta nu este o formă de dozare, ci un recipient (cochilie) în care se pun substanțe medicamentoase sub formă de pudră, granulată sau lichidă. De obicei, capsulele conțin substanțe medicinale care au un gust neplăcut și/sau efect iritant asupra mucoaselor cavității bucale.

Există capsule solubile în stomac sau doar în intestine. În capsulele enterice sunt plasate acele substanțe care sunt distruse la contactul cu conținutul acid al stomacului. Capsule solubile în stomac: amidon (capsula amylacea) și gelatină (capsula gelatinosa). Capsule solubile în intestin: glutol (capsula glutoidea) și keratina (capsula keratinosa).

Atunci când prescrieți pulbere în capsule, nu este necesar să adăugați un material de umplutură, adică pudra de capsulă este o excepție de la regula de o decigramă.

Exemplul 1: pentru tratamentul flatulenței (balonare), prescrieți zspumizan capsulă pulbere într-o singură doză de 0,04:

Rp.: Espumisani 0,04

D.t.d. N 100 capsule. gel.

S.: 1 capsula de 3 ori pe zi.

Exemplul 2: unui pacient cu pneumonie i se prescrie hemomicină pulbere capsulară la o doză de 0,25.

Rp.: Hemomicini 0,25

D.t.d. Nr. 6 cu majuscule. amilacee

S.: nu 2 comprimate 1 dată pe zi timp de 3 zile

Exemplul 3: unui pacient cu epilepsie i se prescrie carbapină capsulă pulbere într-o singură doză de 0,2 (carbapina nu trebuie să intre în contact cu conținutul stomacului):

Rp.: Carbapini 0,2

D.t.d. capace N60. keratinoza

S.: nu 1 capsula de 3 ori pe zi.

pulbere de fiole

Pulberea de fiole este o excepție de la regula de o decigramă,

Pulberea de fiole este o formă de dozare injectabilă și este preparată în fabrică. Este steril și după diluarea într-un solvent adecvat (care este de obicei atașat la pulberea fiolei), se obține o soluție injectabilă adecvată pentru utilizare. Sub formă de pulberi de fiole se eliberează acele substanțe medicinale care sunt instabile (distruse rapid) în stare dizolvată.

Exemplu: pentru tratamentul ulcerului peptic, prescrieți pulbere de fiole Kvamatel într-o singură doză de 0,02:

Rp.: Quamateli 0,02

D.t.d. N5 în amplificator.

S.: se dilueaza continutul fiolei cu un solvent si se injecteaza intramuscular.

PULBERILE

Pulberile de uz extern se numesc pulberi. Pentru prepararea pulberilor, substanța medicinală este utilizată sub forma celei mai mici pulberi (în acest lucru poate fi omis din rețetă). Rețeta lor nu este dozată și extinsă. Se eliberează în cantitate de 5-100 g.

Pulberile pot fi simple sau complexe. În pulberile complexe, talcul este cel mai adesea folosit ca umplutură. ( Talc ), amidon (Amylum), oxid de zinc (Zinci oxydum) și anvelopă albă (Bolus alba). Pentru a le prescrie, este necesar să se cunoască concentrația substanței medicamentoase și cantitatea totală de medicament.

Un exemplu de pulbere simplă : prescrie 20,0 pulberi de norsulfazol.

Rp.: Norsulfasoli 50,0

Un exemplu de pulbere complexă: scrieți 50 de grame de pulbere de streptocid 10%:

Rp.: Streptocidi 5,0

S.: se aplică pe zonele afectate.

PASTILULE

Tabletele sunt o formă de dozare solidă dozată preparată prin presare sau formare de substanțe medicinale. Greutatea tabletelor variază de la 0,1 la 2,0. Cel mai adesea, tabletele sunt destinate uzului oral, cu toate acestea, tabletele sunt făcute și pentru administrare sublinguală și pentru prepararea soluțiilor.

Tabletele sunt prescrise doar oficial. Deși compoziția lor, pe lângă substanța medicamentoasă principală, include de obicei mai multe auxiliare, în prescripție sunt indicate doar baza, doza acesteia și numărul de comprimate.

Tabletele sunt împărțite în simple (o substanță medicinală) și complexe (mai multe substanțe medicinale).

Mod „clasic”.

Exemplul 1: pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, prescrieți tablete de diroton, o singură doză de 0,01:

Rp.: Dirotoni 0,01

D.t.d. N 28 în tab.

S.: nu i comprimat 1 dată pe zi.

Exemplu: pentru tratamentul adenomului de prostată, prescrieți comprimate de prostaplant într-o singură doză de 0,32:

Rp.: Prostaplanii 0,32

D.t.d. fila N60.

Exemplu: pentru tratamentul giardiozei, unui copil de 12 ani i se prescriu comprimate Macmiror, o singură doză de 0,2:

Rp.: Macmirori 0,2

D.t.d. N20 în tab.

S.: 1 comprimat de 2 ori pe zi.

Unele moduri modificate

Pentru o mai bună asimilare a materialului pe metoda modificată de prescriere a tabletelor, prescripția bazei în prima rețetă este dată fără abrevieri, iar în a doua rețetă se dă o versiune prescurtată.

Exemplul 1a: pentru tratamentul insuficienței cardiace cronice, prescrie tablete ednit, o singură doză de 0,0025:

Rp.: Tabulettarum Ednyti 0,0025 N28

S.: nu 1 comprimat de ori pe zi.

Exemplul 1b: pentru tratamentul hipertensiunii arteriale, prescrieți comprimate Altiazem PP, o singură doză de 0,18 (tipul de prescripție este același, dar cuvântul „comprimate” este prescurtat):

Rep.: Tab. Altiazemi RR 0,18 N20

S.:nu 1 tableta o data pe zi.

Exemplul 2a: pentru tratamentul anginei pectorale, prescrieți comprimate de corvitol, o singură doză de 0,05:

Rp.:Tabulettae Corvitoli 0,05

S.: comprimat nol de 2 ori pe zi.

Exemplul 2b: pentru tratamentul unei infecții fungice, prescrieți comprimate Mycosyst, o singură doză de 0,05 (tipul de prescripție este același, dar cuvântul „tablet” este prescurtat):

Rep.: Tab. Mycosysti 0,05

D.t.d. N7 S.: nu 1 comprimat o dată pe zi.

Pastile complexe

Exemplul 1a: în scopul contracepției pe termen lung, prescrieți comprimate de regulon:

Rp.: Tabulettarum "Regulonum" N21

S.: nu I comprimat 1 dată pe zi.

Exemplul 16: pentru tratamentul pielonefritei, prescrieți tablete cu antibiotice (penicilină protejată cu inhibitor) panklava (tipul de prescripție este același, dar cuvântul „tablete” este abreviat):

Rep.: Tab. Panclavum N15

D.S.: nu 1 comprimat de 3 ori pe zi

Tablete solubile

Sunt prescrise după regulile comprimatelor simple sau complexe, iar faptul că sunt solubile (efervescente) este indicat doar în semnătură.

Exemplu: pentru un pacient cu urolitiază pentru a dizolva pietrele, prescrieți comprimate complexe de blemaren:

Rp.: Tab."Blemarenum" N20

S.: 1-2 comprimate de 3 ori pe zi. Înainte de utilizare, dizolvați comprimatele într-un pahar cu apă.

DRAGEE

Drageul este o formă solidă de dozare pentru uz intern, obținută prin stratificarea repetată a medicamentelor și excipienților pe granule de zahăr. Greutatea drajeului variază de la 0,1 la 0,5 g.

Drajeurile sunt eliberate doar oficial. Deși compoziția lor, pe lângă substanța medicinală principală, include și altele auxiliare, rețeta indică doar baza, doza acesteia și numărul de pastile. Drajeul prescris începe cu numele formei de dozare.

Exemplul 1a: pentru tratamentul durerii în gât, prescrieți drajeul Falimint, o singură doză de 0,025:

Rp.: Dragee Falimenti 0,025

S.: Se dizolva 1 tableta in gura de 3-5 ori pe zi.

Exemplul 1b: pentru tratamentul insomniei, prescrieți drajeul radedorm, o singură doză de 0,005 (tipul de prescripție este același, dar cuvântul „medicament” este abreviat):

Rep.: Dr. Radedormi 0005

S.: 1 comprimat cu 20 de minute înainte de culcare.

GRANULE

Granule - o formă solidă de dozare fără doză pentru uz intern sub formă de boabe rotunde, cilindrice sau neregulate care conțin un amestec de medicamente și excipienți.

Granulele sunt emise doar oficial. Rețeta lor începe cu numele formei de dozare

Exemplu: pentru tratamentul tuberculozei, prescrieți granule de paraaminosalicilat de sodiu.

Rp.: Granulorum Natrii para-aminosalicilatis 100,0

S.: 1 lingurita de 3 ori pe zi la o ora dupa masa.

CARACTERISTICI ALE PRESCRIEREA FORMELOR DE DOZARE SOLIDE DIN MATERIALE PRIME VEGETALE

Părțile anatomice ale plantelor pot fi utilizate direct pentru fabricarea formelor de dozare solide. În acest caz, cuvântul „pulvis” este indicat înaintea numelui părții anatomice a plantei. Cuvântul „pulvis” indică doar faptul că toate părțile anatomice ale plantelor (coarță, rădăcină, frunze etc.) trebuie măcinate în pulbere înainte de a face medicamentul.

Pulberile din părți anatomice ale plantelor reprezintă o excepție parțială de la regula decigramă, așa cum umplutura li se adaugă numai atunci când greutatea pulberii este mai mică de 0,05.

Exemplul 1: pentru tratamentul insuficienței cardiace, prescrieți pulbere din frunze de digitalică, o singură doză de 0,05:

Rp.: Pul. fol. Digital 0,05

S.: nr 1 pulbere noaptea.

Exemplul 2: pentru durerea în abdomen, scrieți pulberea din frunzele de belladona, o singură doză de 0,01:

S.: nu 1 pulbere de 3 ori pe zi.

Exemplul 3: pentru durerea în abdomen, scrieți pastile din frunzele de belladonă, o singură doză de 0,01:

Rp.: Pul. fol. Belladonnae 0,01

D.t.d. Nl0 în tab.

S.: nu 1 pulbere de 3 ori pe zi.

FORME DE DOZARE MOALE

Formele de dozare moi includ unguente, paste, linimente, plasturi, supozitoare. În sala de clasă și în munca de control, formele de dozare moi trebuie scrise numai în detaliu. Cu excepția supozitoarelor, acestea nu sunt forme de dozare.

Toate formele de dozare moi dintr-un grup sunt unite de faptul că compoziția lor ca substanță formativă include grăsimi și substanțe asemănătoare grăsimilor, care sunt numite „bază de unguent”. Principalele proprietăți ale bazelor de unguent sunt:

1. capacitate ridicată de întindere;
2. indiferență (nu intră în interacțiune chimică cu substanțele medicamentoase și nu irită pielea și mucoasele);
3. se amestecă bine cu substanțe medicinale;
4. nu modificați proprietățile sub influența luminii și a aerului;
5. temperatura de topire apropiată de temperatura corpului.

Clasificări caracteristica principală a bazelor de unguent

Bazele de unguent sunt clasificate în funcție de originea lor. Alocați baza de origine animală, vegetală, minerală și sintetică.

Baze de unguent de origine animală

Bazele de unguente de origine animală sunt relativ bine absorbite din piele, de aceea este indicat să le folosești în unguente folosite pentru acțiune profundă.

Grăsime de porc purificată (Adeps suillus depuratus). Sursa sa este grăsimea interioară a porcilor. Este cel mai apropiat ca structură de grăsimea umană, este bine absorbit de piele și se topește la temperatura corpului. Arde rapid (în 2 săptămâni) la lumină.

Lanolina (Lanolina). Se extrage din apa de spalare obtinuta in timpul prelucrarii lânii de oaie. Are o consistență foarte vâscoasă, drept urmare nu se folosește independent, ci se adaugă la alte baze de unguent. Hidrofil (100 g de lanolină anhidră absoarbe 150 g de apă fără pierderea consistenței unguentului), ceea ce îi permite să fie utilizat în procesele de umectare. Se topește la temperatura corpului.

Ceară galbenă (Cera flava). Obținut prin topirea fagurilor de albine. Se topește la o temperatură de 63-65 ° C, prin urmare se adaugă la bazele obișnuite de unguent pentru a le crește punctul de topire (ceea ce este important într-un climat cald). Când este depozitat la soare, devine alb și fragil.

Spermaceti (Spermacetum). Obținut din cavitățile cașalotului situat deasupra craniului și de-a lungul coloanei vertebrale. Se topeste la o temperatura de 45-54°C. Se adaugă la alte baze de unguent ca sigilant, precum și pentru a le face higroscopice și elastice. Are propria activitate farmacologică: intensifică procesele de regenerare și imunitatea locală.

Ulei de pește (Oleum jecoris Aselli). Are o consistență lichidă, drept urmare este folosită pentru prepararea linimentelor. Are propria activitate farmacologică: conține o cantitate mare de vitamine A și D.

Baze de unguent de origine vegetală

Bazele de unguent de origine vegetală sunt uleiurile lichide (o excepție este untul de cacao, care are o consistență solidă) și sunt folosite la fabricarea linurilor sau adăugate la unguente pentru a le face mai moi. Nu pătrund bine în piele.

Principalele uleiuri vegetale utilizate în produse farmaceutice sunt uleiul de floarea soarelui (Oleum Helianthi), uleiul de in (Oleum Lini), uleiul de măsline (Oleum Olivarum), uleiul de migdale (Oleum Amygdalarum), uleiul de piersici (Oleum Persicorim), uleiul de susan (Oleum Sesami), ulei decolorat (Oleum Hyoscyami), ulei de semințe de bumbac (Oleum Gossypii). ulei de ricin (Oleum Ricini), unt de cacao (Oleum Cacao).

Baze de unguent de origine minerală

Bazele de unguente minerale sunt produse de prelucrare a uleiului și sunt amestecuri de hidrocarburi saturate solide și lichide. Au rezistență chimică ridicată. Practic nu sunt absorbite de piele, de aceea este indicat sa le folosesti in unguente folosite pentru actiune superficiala.

Cele mai importante baze minerale sunt vaselina (Vaselimim), uleiul de vaselină (Oleum Vaselini) sau parafina lichidă și parafina tare (Paraffmum soHdum). Pentru prepararea unguentelor se folosesc vaselina și parafina tare, uleiul de vaselină - linimente.

Recent, bazele de unguent de origine sintetică, care sunt în esență materiale polimerice artificiale, au devenit din ce în ce mai importante.

UNGUENTE

Unguent - formă de dozare, care este o masă omogenă de consistență moale și destinată uzului extern. Unguentele se obțin prin amestecarea bazei cu substanțe formative, care se numesc baze de unguent. Dacă compoziția unguentului, în plus față de baza de unguent, include un principiu activ, atunci acesta este un unguent simplu; dacă două sau mai multe - acesta este un unguent complex. Cantitatea de unguent prescris, de obicei, nu depășește 100,0.

Un exemplu de unguent simplu: pentru tratamentul durerii musculare, scrieți 50 de grame de unguent de butadienă 5%:

Rp.:Butadioni 2,5

vaselina ad 50,0

M., f.unq. D .

S.: se aplică pe zonele afectate.

Un exemplu de unguent complex: pentru tratamentul colpitei candidozice (inflamația vaginului cauzată de ciuperci asemănătoare drojdiei - candida) scrieți 30 de grame de unguent care conține 100 mg de Macmiror și 40.000 de unități de nistatină la 1 g (corespunde cu compoziția cremei vaginale "Macmiror complex 500 "):

Rp.: Macmirori 3.0

Nistatini 120000ED

Vaselli ad 30.0

S.: se aplică pe zonele afectate.

Pentru o serie de unguente, există o rețetă oficială (în acest caz, unguentul este produs în fabrică și conține un număr bine definit de principii active și baze de unguent).

Un exemplu de prescripție oficială pentru unguentul N1a: pentru tratamentul bolilor inflamatorii ale articulațiilor, prescrieți unguent Fastum (conține 1 gmazi25 mg de ketoprofen):

Rp.: Unguentum „Fastum” 30,0

S.: se aplică pe zonele afectate.

Un exemplu de prescripție oficială pentru unguentul N16 (tipul de prescripție este același, dar cuvântul „unguent” este abreviat): pentru tratamentul leziunilor cutanate purulente-necrotice, prescrie un unguent Iruksol (conține un agent antimicrobian și o enzimă proteolitică ):

Rp.: Ung. „Iruxohun” 30.0

S.: se aplică pe zonele afectate.

Un exemplu de prescripție oficială a unguentului N2: pentru tratamentul manifestărilor cutanate ale psoriazisului, prescrieți unguentul "Psoriaten" (conține mai multe ingrediente de origine vegetală):

Rp.: Ung. „Psoriatenum” 30,0

S.: se aplică pe zonele afectate.

Un exemplu de prescripție oficială a unguentului N3: pentru tratamentul sindromului durerii în boli traumatice, inflamatorii și neurologice, unguent acru Apizartron (conține mai multe ingrediente de origine animală și sintetică):

Rp.: Ung. „Apisarthromum” 20.0

Unguent pentru ochi

Există trei diferențe principale între un unguent oftalmic și unul obișnuit (adică aplicat pe piele și pe membranele mucoase): 1) greutatea sa totală nu este mai mare de 10,0; 2) pentru fabricarea sa, lanolină este utilizată în mod necesar într-un raport de 1:10 în raport cu baza principală de unguent; 3) este steril.

Exemplu: pentru tratamentul herpesului ocular, prescrieți 5 grame de unguent cu aciclovir 3%:

Rp.: Acicloviri 0,15

M., f.imq. Sterilis!

D.S.: se aplica sub pleoapele ochiului afectat

PASTE

Pasta este o formă de dozare moale cu un conținut de substanțe care curg liber de cel puțin 25%, dar nu mai mult de 65%. Dacă substanțele sub formă de pulbere sunt mai mici de 25%, atunci se adaugă substanțe indiferente: talc (talc), amidon (Amylum), oxid de zinc (Zinci oxydum), argilă albă (Bolus alba) și altele.

Prezența unei cantități mari de substanțe sub formă de pulbere conferă pastelor o consistență mai densă, drept urmare nu se topesc la temperatura corpului, ci se înmoaie. Prin urmare, ele durează mai mult decât unguentele pe piele și durează mai mult.

Exemplul 1: pentru tratamentul unei plăgi superficiale, prescrieți 50 g de pastă de streptocid 30%:

Rp.: Streptocidi 15,0

vaselina ad 50,0

D.S.: Aplicați pe zonele afectate.

Exemplul 2: pentru tratamentul unei plăgi superficiale, prescrieți 50 g de pastă de streptocid 10%:

Rp.: Sireptocidi 5,0

vaselina ad 50,0

D.S.: Aplicați pe zonele afectate.

LINIMENTE

Linimentul este o formă de dozare moale în care uleiul lichid este folosit ca bază de unguent.

Exemplu: pentru tratamentul unei plăgi superficiale, prescrieți 50 g de liniment streptocid 10%:

Rp.: Streptocidi 5,0

Ol. vaselina ad 50,0

M.,f. linimentum.

D.S.: Aplicați pe zonele afectate.

LUMANARI

Supozitoarele sunt solide la temperatura camerei și se topesc la temperatura corpului într-o formă de dozare. După formă și greutate, se disting supozitoare rectale (1,1-4,0) și vaginale (1,5-6,0). Dacă greutatea supozitoarelor nu este indicată în mod specific, atunci supozitoarele rectale sunt prescrise cu o greutate de 3,0, vaginale - 4,0. Prescrierea lumânărilor în sala de clasă și în munca de control este principală, desfășurată și dozată.

Pentru prepararea lumânărilor, untul de cacao (Oleum Cacao) este considerată cea mai bună bază de unguent, care este tare și fragilă la o temperatură de 15-20 ° C și se transformă într-un lichid transparent la o temperatură de 30-34 ° C.

Un exemplu de supozitoare rectale: pentru tratamentul artritei reumatoide, prescrieți supozitoare rectale cu indometacin, o singură doză de 0,05

Rp.rujdomeracini 0,05

Ol. Cacao ad 3.0

M., f.supp.rectal. D.t.d. N10.

S.: injectați de 3 ori pe zi.

Un exemplu de supozitoare vaginale: pentru tratamentul colpitei cu trichomonas (inflamația vaginului cauzată de protozoare - Trichomonas), prescrieți supozitoare vaginale cu klion, o singură doză de 0,1

Ol. Cacao ad 4.0

M.,f.supp.vaginale

S.: introduceți 1 dată pe zi.

Pentru fabricarea lumânărilor, părțile anatomice ale plantelor pot fi utilizate direct. În acest caz (vezi „Forme de dozare solide”), cuvântul „pulvis” este înțepat înainte de numele părții anatomice a plantei.

Exemplu: pentru tratamentul hemoroizilor, prescrieți supozitoare rectale cu frunză de belladonă, data unică 0,01:

Rp.: Pul. fol. Belladonnae 0,01

Ol. Cacao ad 3.0

M.,f.supp.rectal

S.: injectați de 3 ori pe zi.

FORME DE DOZARE LICHIDE

Formele de dozare lichide includ soluții și extracte medicinale din plante: decocturi, infuzii, tincturi, extracte, siropuri, emulsii.

SOLUȚII

Soluțiile sunt un amestec omogen de una sau mai multe substanțe într-un solvent, în care substanțele dizolvate sunt într-o stare dispersată molecular și sunt distribuite sub formă de molecule și ioni individuali.

Există soluții pentru uz extern, uz intern și injecție.

Important în prepararea soluțiilor este solventul, care în mod ideal ar trebui să fie neutru și să nu fie străin organismului. Proprietățile de bază ale solvenților:

1) trebuie să dizolve substanța medicamentoasă, fără interacțiune chimică cu aceasta;

2) nu trebuie să aibă un efect iritant, activitate farmacologică proprie și toxicitate.

Apa (Aqua destillata și pentru injecții - Aqua bidestillata) îndeplinește cerințele cel mai pe deplin, cu toate acestea, nu toate substanțele sunt solubile în ea, prin urmare, uleiurile, alcoolul etilic (Spiritus aethylicus), eterul (Aether aethylicus), cloroformul pot fi utilizate ca solvenți.(CMorofonnum), glicerină (Glicerinum) - ultimele trei sunt doar pentru prepararea soluțiilor pentru uz extern.

Soluții pentru uz extern

Sunt prescrise în doze mici și prescurtate, pentru prescrierea lor este necesar să se cunoască concentrația și volumul soluției; concentrația este exprimată numai în % sau ca raport.

Exemplu: pentru a spăla rana, scrieți 500 ml de soluție 0,02% (J: 5000) de furacilină:

Rp.: Sol. Furacilim 0,02%-500ml (1:5000-500ml)

Picaturi de ochi

Picăturile pentru ochi sunt soluții pentru uz extern. Există trei diferențe principale între ele și soluțiile convenționale:

1) volumul lor total nu depășește de obicei 10 ml;

2) volum mic de dozare;

3) sterilitate.

Exemplu: pentru tratamentul conjunctivitei alergice, prescrieți 10 ml dintr-o soluție 0,5% de allergodil:

Rp.: Sol. Allergodili 0,5%-10ml

D.S.: nu 2-3 picaturi in fiecare ochi

Soluții pentru uz intern

Soluții pe bază de prescripție medicală pentru uz intern nedozate, extinse sau prescurtate (opțional) ). Pentru a le prescrie, trebuie să cunoașteți o singură doză, cantitatea de aport (linguri, picături) și numărul total de doze (10-12 când sunt luate cu linguri și 20-60 de picături). Pacientul dozează singur soluțiile, pe baza indicațiilor medicului, consemnate în semnătură.

Volumul unei linguri este de 15 ml, desert - 10 ml și o linguriță - 5 ml; în 1 ml apă - 20 picături, alcool și eter (condiționat) - 50, respectiv 80 picături.

Exemplu: pentru tratamentul alergiilor, prescrie o soluție Zyrtec pentru uz intern, o singură doză de 10 mg, doză cu linguri, deserturi, lingurițe și 10 capsule. la recepție (notăm pentru 10 recepții cu o lingură și 20 cu picături):

extins prescurtat

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sol. Zyrteci 0,07%-150ml

Aq.destill. ad 150,0 D.

M.S.: l lingura de 3 ori pe zi

S.: 1 lingura de 3 ori pe zi

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sol. Zyrteci 0,1%-100ml

Aq.destill. ad 100,0 D.

M.S.: 1 lingura de desert de 3 ori pe zi

S.: 1 lingura de desert de 3 ori pe zi

Rp.: Zyrteci 0,1 Rp.: Sot. Zyrteci 0,2%-50ml

Aq.destill. ad 50,0 D.

M.S.: 1 lingurita de 3 ori pe zi

S.: nu 1 lingurita de 3 ori pe zi

Rp.: Zyrteci 0,2 Rp.: Sol. Zyrteci 2%-10mI

Aq.destill. ad 10,0 D.

M.S.: nu 10 picaturi de 3 ori pe zi

D.S.: 10 picături de 3 ori pe zi

Pentru o serie de soluții (atât pentru uz extern, cât și pentru uz intern) există prescripții oficiale (în acest caz, soluția este produsă în fabrică și conține o cantitate clar definită de principii active și un solvent).

Un exemplu de soluție oficială pentru uz intern: scrieți o soluție de cordiamină 20 de picături pe doză (numărul de picături dintr-o singură doză corespunde volumului total în ml):

Rp.: Cordiamini 20ml

S.: 20 picături 3 rali pe zi

Un exemplu de soluție oficială multicomponentă pentru uz intern: pentru un pacient cu bronșită, prescrieți o soluție de "eucabal" 20 de picături pe doză:

Rp.: Eucabali 20m!

D.S: 20 de picături de 3 ori pe zi

Exemple de soluții oficiale pentru uz extern:

1. Pentru tratamentul bolilor inflamatorii ale vaginului și colului uterin, prescrieți o soluție de "Tantum Rose":

Rp.: Tantirosae 120ml

D.S.: duș de 1-2 ori pe zi

2. Pentru tratamentul rinitei acute, prescrieți o soluție de Nafazol:

Rp.: Nafesoli 10ml

S.: instila cate 2 picaturi in fiecare nara de 2-4 ori pe zi

Soluții injectabile

Soluțiile injectabile sunt o formă de dozare finită pentru utilizare parenterală. La prepararea solutiilor injectabile trebuie respectate 3 reguli: acestea trebuie sa fie sterile, apirogene si izotonice (acesta din urma este important pentru volume mari de administrare).

Există soluții de fiole (preparate în fabrică) și în ambalaj de farmacie (preparate într-o farmacie).

Soluții în fiole

Soluțiile în fiole sunt o formă de dozare. Oli sunt scrise sub formă abreviată, concentrația soluției este exprimată în%.

Exemplul 1: pentru tratamentul complicațiilor alergice, prescrieți o soluție fiolă de prednisolon (doză unică de 30 mg) în fiole de 1 ml:

Rp.: Sol. Prednisoloni 3% ml

D.t.d. N3 în amplificator.

S.: se injectează intramuscular 1 dată pe zi

Exemplul 2: pentru tratamentul osteoporozei, prescrieți o soluție uleioasă de retabolil (doză unică de 50 mg) în fiole de 2 ml:

Rp.: Sol. Retabolili oleosae 5%-I ml

D.t.d. N1 în amperi.

S.: injectați profund intramuscular 1 dată în 4 săptămâni

Soluții în ambalajul farmaciei

Soluțiile într-un pachet de farmacie sunt o formă de dozare nedozată, sunt prescrise în cantități mari. O rețetă detaliată ne permite să arătăm că pentru prepararea acestei soluții se folosește apă nu distilată, ci bidistilată (pirogenă). Pentru prescriere, este necesar să se cunoască doza unică a substanței, volumul unic de solvent și numărul total de injecții.

Exemplu: scrieți o soluție de difenhidramină (doză unică i 0 mg) într-un pachet de farmacie pentru 50 de injecții de 1 ml:

Rp.: Oimedroli 0,5

Aq. bidestill. ad 50,0

EXTRACTE MEDICINALE DIN MATERIALE PRIME VEGETALE.

Pentru prepararea formelor de dozare din materiale vegetale, se ia de obicei partea de plantă cu cel mai mare conținut de principii active.

Părți anatomice ale plantelor

nume rusesc	nume latin
rizom

PRINCIPII PLANTE MEDICINALE ACTIVE

Principiile active determină efectul terapeutic al preparatelor din plante medicinale. Principalele grupe de principii active includ alcaloizi, glicozide, saponine, uleiuri esențiale, taninuri.

Alături de acestea, materiile prime vegetale conțin multe substanțe diferite care nu au activitate medicinală (fibre, proteine, amidon, zaharuri și altele) și sunt numite „substanțe de balast”.

alcaloizi (alcali - alcali, cidos - asemănare) - un grup de compuși organici azotați de rase de creuzet și de origine animală, care are un efect farmacologic pronunțat. Majoritatea iadurilor de plante aparțin grupului de alcaloizi. În forma sa pură, alcaloizii sunt substanțe cristaline sau lichide, de obicei slab solubile sau insolubile în apă. În practica medicală se folosesc sărurile lor solubile în apă (sulfat de atropină, clorhidrat de papaverină etc.).

Glicozide - aceștia sunt compuși organici complecși cu două componente, formați dintr-o parte zaharoasă (glicon) și o parte non-zahar (aglicon sau genină), interconectate printr-o punte de oxigen sau azot. Geninele au cea mai diversă structură chimică, fiind fenoli arbitrari, antraceni, steroizi, flavone etc. Gliconii pot fi reprezentați atât de zaharuri familiare organismului (glucoză, manoză, lactoză etc.), cât și străine (digitoxoza glicozidelor cardiace). Ele pot fi cu șase membri (atunci glicozidele corespunzătoare se vor numi piranozide) și cu cinci membri (furanozide). Gliconii determină proprietățile farmacocinetice ale glicozidelor, iar farmacodinamia este determinată de genine. Glicozidele sunt în majoritatea cazurilor substanțe cristaline, ușor solubile în apă și alcool.

Saponine (sapo- săpun) sunt similare structural cu glicozidele, dar au proprietăți de suprafață; formați soluții spumante cu săpun cu apă. Geninele saponinelor se numesc sapogenine. Saponinele au un gust amar și efect iritant asupra pielii și mucoaselor. Când sunt administrate oral în doze mari, provoacă greață și vărsături, în doze mici au efect expectorant. Când sunt eliberate în sânge, ele pot provoca hemoliza celulelor roșii din sânge.

Uleiuri esentiale - Aceștia sunt compuși organici de natură vegetală și sunt lichide uleioase cu miros caracteristic puternic, gust de ars și volatilitate ridicată. Sunt insolubile în apă, dar atunci când sunt agitate, îi conferă gustul și mirosul lor, care stă la baza preparării apelor aromatice și a utilizării lor ca agenți care îmbunătățesc proprietățile organoleptice (gust, miros etc.) ale medicamentului. . Uleiurile esențiale sunt, de asemenea, folosite ca substanțe medicinale: multe dintre ele au acțiuni neurotrope, iritante, coleretice, expectorante, antimicrobiene și alte tipuri de acțiune.

Taninuri sunt compuși organici fără azot cu structură complexă care au un efect astringent și bronzant asupra pielii și mucoaselor. Taninul principal al plantelor (coarță de stejar, puieți de arin etc.) este taninul. Taninul formează, de asemenea, compuși insolubili cu săruri de metale grele și alcaloizi, ceea ce face posibilă utilizarea acestuia ca antidot pentru otrăvirea cu acești compuși.

Mucusul, rășinile, acizii organici, vitaminele, fitoncidele și antibioticele din plante pot fi, de asemenea, atribuite principiilor active ale plantelor.

Infuzii și decocturi

Infuziile si decocturile sunt extracte apoase de principii active din materii prime medicinale de origine vegetala. Infuziile se prepară din părți anatomice moi (flori, frunze, iarbă) și decocturi din părți anatomice dure (coarță, rădăcini, rizom). Există excepții de la această regulă. Deci, din cauza volatilității sau a destructibilității ușoare a principiilor active, infuziile se prepară din rădăcini și rizomi (valeriană, ipecac), iar infuzii din frunze dense corioase (ruș).

Infuziile se încălzesc într-o baie de apă (aparat fundamental) timp de 15 minute, decocturile timp de 30 de minute. După timpul specificat, se filtrează: decocturile sunt încă fierbinți după 10 minute, iar infuziile după răcirea completă (după aproximativ 45 de minute). Înainte de a prepara infuzii și decocturi din materii prime care conțin alcaloizi, acesta este umezit cu o soluție de acid citric, care crește dramatic extracția alcaloizilor în faza apoasă.

Principalul dezavantaj al infuziilor și decocturii este termenul de valabilitate scurt: 3-4 zile la frigider.

Infuziile și decocturile sunt forme de dozare fără doză și sunt întotdeauna prescrise sub formă scurtă. Rețeta de prescripție începe cu denumirea formei de dozare, apoi sunt indicate partea anatomică a plantei, denumirea plantei, doza totală a acesteia și cantitatea totală a formei de dozare finite. Se dozează cu linguri și picături. De regulă, decocturile și infuziile sunt prescrise pentru 10-12 doze.

Un exemplu de infuzie: pentru tratamentul insuficienței cardiace, prescrieți o perfuzie de frunze de lupă, o singură doză de 0,05:

Rp.: Inf. fol. Digitale 0,5-150 ml

D.S.: nu 1 lingura de 3 ori pe zi.

Un exemplu de decoct: pentru tratamentul constipației, prescrieți un decoct de scoarță de cătină, o singură doză de 0,5:

Rp.: Dec. cort. Frangulae 5,0-150mI

D.S.: 2 linguri noaptea.

PREPARATE HERALENICE

Preparatele galenice includ tincturi, extracte, cnpoifbi și mucus. Sunt extracte obtinute prin prelucrare mecanica si fizico-chimica complexa a materiilor prime medicinale. Acest lucru vă permite să creșteți conținutul de principii active din preparat și să reduceți cantitatea de substanțe de balast. Apa, alcoolul etilic și eterul sunt cel mai adesea folosite ca extractoare.

Toate preparatele pe bază de plante sunt prescrise oficial, părțile anatomice ale plantelor nu sunt indicate în rețetă.

Tincturi

Tincturile sunt extracte lichide, transparente alcool-apă sau alcool-eter de principii active din materii prime medicinale. Sunt preparate prin metode de macerare, percolare și dizolvare a extractelor. Majoritatea tincturilor sunt destinate uzului intern, mai rar sunt folosite extern (clatire, frecare).

Tincturile sunt prescrise într-o cantitate nedozată. La prescrierea acestora, se indică mai întâi numele formei de dozare, de ce planta din care este preparată și cantitatea totală de tinctură. Există o regulă: volumul total al tincturii este egal cu numărul de picături pe recepție.

Exemplu: pentru tratamentul constipației, a prescris o tinctură de coajă de cătină, o singură doză de 25 de picături:

Rp.: Tinct Frangulae 25ml

D.S.: nu 25 de picături pe recepție.

extracte

Extractele sunt extracte condensate (comparativ cu tincturile) din materii prime medicinale. Procesul tehnologic de fabricare a acestora este similar cu producerea tincturilor. În prezent, există două tipuri de extracte: lichid și uscat.

Regulile pentru prescrierea extractelor lichide sunt aceleași ca și pentru tincturi. Din moment ce, prin numărul ei total de decrete se pocăieșteîn unități de volum (ml), atunci cuvântul „lichid (fluidum)” după numele plantei este opțional.

Exemplu: pentru tratamentul constipației, prescrieți un extract lichid de coajă de cătină, o singură doză de 25 de picături:

Rp: Extr.Frangulae 25ml

D.S.: 25 de picături pe recepție.

Extractele uscate sunt prescrise sub formă de tablete, pulberi, drajeuri, supozitoare. Sunt dozate pe unități de greutate; cuvântul „uscat (siccum)” după numele plantei este opțional.

Exemplu: pentru tratamentul constipației, prescrieți un extract uscat de coajă de cătină în pulberi, tablete și supozitoare, o singură doză de 0,05:

Rep.: Extr. Frangulae 0,05

S.: nu 1 pulbere Zraza pe zi.

Rep.: Extr. Frangulae 0,05

D.t.d. N10 în tab.

S.: nu 1 comprimat de 3 ori pe zi.

Rep.: Extr. Frangulae 0,05

Ol. Cacao ad 3.0

M., f.supp.rectal.

S.: intră W ori pe zi.

În cazul în care firmele - producătorii de produse farmaceutice atribuie denumiri comerciale preparatelor din materiale vegetale, atunci prescrierea acestora se efectuează conform regulilor de prescriere a substanțelor chimice.

Exemplu: în cazul încălcării fluxului sanguin cerebral, prescrieți memoplant (preparat de referință din extract uscat din frunze de ginkgo) în doză de 0,04:

Rp.; Memoplanti 0,04

D.t.d. N120 în tab.

S.: 1 comprimat de 3 ori pe zi.

EMULSIILE

Emulsiile sunt forme de dozare lichide care se formează prin amestecarea apei cu lichide insolubile în ea. Emulsiile constau din trei componente: mediu, substanță în suspensie și agent de emulsionare. În aparență, seamănă cu laptele.

Emulsiile sunt folosite pentru a masca gustul neplăcut al uleiurilor lichide, pentru a înmuia efectul iritant al medicamentelor asupra membranelor mucoase ale tractului gastrointestinal și, de asemenea, pentru a distribui uniform medicamentele în grăsimi. Emulsiile sunt prescrise intern și extern. Pentru utilizare parenterală se obține prin ultra-emulsionare prin vibrații ultrasonice.

După metoda de preparare, emulsiile sunt împărțite în ulei (fals) și semințe (adevărat). Pentru prepararea emulsiilor de ulei, se folosesc o varietate de uleiuri lichide (a se vedea subiectul „Baze de unguent”). În cazul în care greutatea uleiului nu este indicată, se scrie 1/10 din greutatea emulsiei. Pentru ca emulsia să fie stabilă, se adaugă un emulgator, care învelește particulele de ulei și împiedică fuzionarea acestora. Prin natura lor, emulgatorii sunt carbohidrații (gumă arabică - Gummi Arabici; gumă de caise - Gummi Armeniacae; tragacant - Tragacanthum; dextrină - Dcxtrinum) sau proteine ​​(gelatoză - Gelatosa; gălbenuș de ou. Vitellum ovi). Emulgatorul se ia de obicei în jumătate din cantitatea de ulei. Excepții: pentru 10,0 ulei, se ia gumă de caise - 3,0, tragacanth - 0,5 și un gălbenuș de ou pentru 15,0 ulei.

Emulsii uleioase

Rețeta pentru emulsii de ulei este extinsă și subdozată. O emulsie, unde există doar trei componente obligatorii (ulei, emulgator, apă) se numește simplă, dacă se prescriu în plus una sau mai multe substanțe medicinale, atunci aceasta este o emulsie complexă sau medicinală. Într-o emulsie medicinală, principala substanță medicinală (baza) este pusă pe primul loc.

Emulsiile pentru consum intern se dozează cu linguri și se prescriu pentru 10-12 doze; cantitatea totală de emulsie pentru uz extern nu depășește de obicei 100,0.

Un exemplu de emulsie simplă pentru uz intern: pentru tratamentul dispepsiei simple la un copil, scrieți o emulsie de ulei de ricin, o lingură de desert pe recepție:

Rp.: Ol. Ricini 10.0

Aq. destil. ad 100,0

D.S.: nul lingură de desert per recepție.

Un exemplu de emulsie medicinală pentru uz extern: pentru tratamentul unei răni superficiale, scrieți 100 ml dintr-o emulsie de streptocid 15%:

Rp.: Streptocidi 15,0

Aq.destill. ad 100,0

D.S.: aplicati pe zona afectata

Un exemplu de emulsie medicinală pentru uz intern: pentru tratamentul anxietății crescute, prescrieți o emulsie Rudotel într-o singură doză de 0,01, dozată cu lingurițe:

Rp.:Rudoteli 0,1

Ol.Persicori 10.0

Aq.destill. ad 50,0

D.S.: nu 1 lingurita de 3 ori pe zi.

SLIME

Mucusul este un lichid gros vâscos și se obține prin tratarea cu apă a materialelor vegetale care conțin substanțe mucoase (semințe de in - sperma Lini, tubercul de orhidee - tubercul de Salep, rădăcină de marshmallow - radix Althaeae, alge marine - Laminaria), sau ele însele sunt mucus pur ( gumă arabică - Gummi Arabici; gumă de caise - GummiArmeniacae). Slime se obține și prin prepararea amidonului (Amylum) cu apă fierbinte în raport de 1:50.

Mucusul înmoaie proprietățile iritante ale substanțelor medicinale, încetinește absorbția acestora în tractul digestiv și corectează gustul și mirosul neplăcut. Ele sunt evacuate oficial și întotdeauna cu o cantitate egală de apă.

Exemplu: pentru tratamentul ulcerului gastric, scrieți mucusul semințelor de in:

Rp.: Mucilagtnis Lini

Aq.destill. ana 75,0

D.S.: 1 lingura de 3 ori pe zi

clisme MEDICINALE

La prescrierea clismelor medicinale trebuie respectate două reguli: 1) volumul acestora nu trebuie să depășească 50 ml; 2) conțin întotdeauna mucus. Rețeta pentru clisme medicinale este extinsă.

Exemplu: pentru a calma agitația psihomotorie, prescrieți o clismă medicinală cu atarax, o singură doză de 0,025:

Rp.: Ataraxi 0,025

Mucilaginis Amyli

Aq.destill. ana 20.0

D.S.: pentru inserare în rect.

NOI DROGURI HALENICE

Preparatele novogalenice sunt extracte din materii prime medicinale obținute prin tratament special cu alcool, eter sau (și) apă. Datorită gradului ridicat de purificare, acestea conțin o cantitate minimă de substanțe de balast, ceea ce le permite să fie utilizate parenteral (spre deosebire de preparatele galenice).

Preparatele Novogalenice sunt o formă de dozare oficială: atunci când scrieți o rețetă, sunt indicate doar numele și cantitatea totală a acestora.

Un exemplu de preparat novogalenic pentru uz intern: pentru tratamentul insuficienței cardiace cronice, prescrieți lantozide 10 picături pe doză:

Rp.:Lantosidi 10,0

D.S.: nu 10 picături de 2 ori pe zi.

Un exemplu de medicament novogalenic pentru utilizare parenterală: pentru tratamentul insuficienței cardiace acute, prescrieți corglicon în fiole de 1 ml, o singură doză de 0,0006:

Rp.: Sol. Corgliconi 0,06%-l ml

D.t.d. N10 în amperi.

S.: injectați intravenos 1 dată pe zi

AEROSOLI

Aerosolii sunt sisteme de aerodispersie în care mediul de dispersie este diferite gaze, iar faza de dispersie este particule de substanțe solide sau lichide cu dimensiuni cuprinse între 1 și câteva zeci de microni.

Preparatele de aerosoli sunt utilizate atât pentru uz intern, cât și pentru uz extern. Aerosolii pentru uz intern sunt adesea echipați cu un dispozitiv special de dozare.

Aerosolii sunt prescriși oficial, prescripția este subdozată. Exemplu: pentru a calma crizele de astm, prescrieți un aerosol de salbutamol:

Rp.: Aerosolum SaIbutamoli 50ml

D.S.: nu l inhalații de 3 ori pe zi

MEDICAMENTE HOMEOPATICE

Recent, s-au răspândit preparatele homeopate, care sunt produse într-o varietate de forme de dozare, dintre care principalele sunt soluțiile, tabletele, granulele și unguentele. Prescripția preparatelor homeopatice este oficială.

Exemplul 1: pentru prevenirea SARS, prescrieți Influcid 10 picături pe doză:

Rp.: influencidi 30,0

D.S.: dar 10 picături o dată pe zi

Exemplu 2: pentru tratamentul menopauzei patologice, prescrieți comprimate Climactoplan:

Rep.: fila. „Klimaktoplan” N60

S.: nu 10 picaturi 1 pat pe zi

Exemplul 3: pentru tratamentul eczemei, scrieți unguentul „Irikar”:

Rp.: Ung. „Iricar” 50,0

S.: aplicati pe zonele afectate de 3 ori pe zi.

CONCEPTUL DE PREGĂTIRI DURANTE

Medicamentele durant (retarde, prelungite) sunt medicamente cu o eliberare lentă a substanței active din forma de dozare, ceea ce duce la o prelungire a timpului de acțiune. Principalele forme de dozare cu acțiune prelungită includ tablete, spansule (capsule care conțin multe microgranule), plasturi și unele forme de injectare.

Mecanismele de încetinire a eliberării substanței active în diferite forme de dozare sunt diferite. De exemplu, într-o serie de forme de dozare injectabile (pulberi, suspensii), baza se leagă de o substanță indiferentă, care o eliberează treptat din depozitul muscular. Tabletele pot consta din mai multe coji, care se dizolvă treptat pe măsură ce medicamentul trece prin tractul digestiv. Tabletele pot fi, de asemenea, comprimate din microgranule cu timpi diferiți de dezintegrare.

Exemplu: pentru tratamentul artritei reumatoide, prescrieți o formă retard de diclofenac într-o singură doză de 0,1:

Rp.: Diclofenaci-retardi 0,1

D.t.d. N20 în tab.

S.: 1 comprimat pe zi.

Metiltiouracil(Methylthiouracilum), 6-metiltiouracil. Acest medicament are un efect antitiroidian, dar este mai toxic decât Mercazolil.
Indicatii iar contraindicațiile sunt aceleași ca atunci când se prescrie Mercazolilum. Efectul gușă este mai clar dezvăluit și exoftalmia se intensifică. Supradozajul poate provoca simptome de hipotiroidism. Se notează umflături, piele uscată, colesterol crescut, bradicardie, hipotensiune arterială, letargie și retard mental. Este necesar controlul sângelui.

Reţetă:
Rp. Metiltiouracili 0,25
D.t. d. Nr. 20 în tabel.
S. 1 comprimat de 2 ori pe zi dupa mese

Paratiroidina(Paratireoidină). Disponibil în fiole. 1 ml conține 20 de unități. Este utilizat pentru funcționarea insuficientă a glandelor paratiroide - hipoparatiroidism, tetanie. Afectează echilibrul de calciu și fosfor, afectează funcția rinichilor și a țesutului osos, intensificând procesele de calcificare. Când luați paratiroidină, nivelul de calciu din sânge crește. Convulsiile care apar în timpul terapiei sub influența injecțiilor cu paratiroide sunt oprite.

Indicatii: hipoparatiroidism; boala Raynaud; spasmofilia la copii. Starea se îmbunătățește cu atacuri de astm bronșic, urticarie și rinită vasomotorie. Tratamentul se efectuează sub controlul sângelui pentru calciu. Concomitent cu paratiroidismul, se prescriu preparate de calciu: clorură de calciu, gluconat de calciu. Glicerofosfatul de calciu nu este recomandat. Introducerea fosforului presupune o scădere a nivelului de calciu din sânge. Se recomandă prescrierea preparatelor cu vitamina D pacienților concomitent cu paratiroidina, care afectează și nivelul de calciu din sânge.

Contraindicatii: hiperparatiroidism, nefrocalcinoza, forme active de tuberculoza pulmonara, afectiuni ale tractului gastrointestinal, leziuni organice ale inimii cu tendinta de decompensare. Cu o supradoză de paratiroidism, apar simptome de intoxicație severă, în special la copii. Este necesar să se controleze nivelul de calciu din sânge.

Reţetă:
Rp. Parathyreoidini 1.0
D.t. d. N. 6 în ampul.
S. 1-2 ml de 1-2 ori pe zi intramuscular

Vitamina D2. Calciferol. Vitamina D2 în soluție de ulei. 1 ml conține 50.000 UI, 1 ml se dizolvă în alcool - 200.000 UI.
Medicamentele care reduc apetitul la pacienții obezi aparțin grupului de agenți simpatomimetici. Aceste medicamente deprimă centrii autonomi ai hipotalamusului și suprimă apetitul, dar nu provoacă o excitare semnificativă a sistemului nervos central, cum ar fi fenamina și benzidrina.

Fepranon(Phepranonum). Fabricat în Uniunea Sovietică.
Sinonime: Amfepramon, Dibesin, Avicol, Diethylpropion, Parabolin, Regenon, Tepanil etc.

Amine simpatomimetice stimulează slab sistemul nervos central, dar, suprimând semnificativ apetitul, contribuie la pierderea în greutate la pacienții obezi. Reduceți nivelul de colesterol din sânge. Cu o formă exogenă (alimentară) de obezitate se observă o scădere în greutate notabilă. Pacienții tolerează cu ușurință restricția alimentară și urmează dieta indicată cu o cantitate limitată de calorii. Sub influența fepranonei, procesele metabolice sunt îmbunătățite datorită arderii carbohidraților și grăsimilor. Procesele energetice din celule au loc mai intens, metabolismul proteic crește. Crește consumul de oxigen. Există o creștere a tonusului corpului. Pacienții tolerează bine fepranona. Nu se observă fenomene dispeptice. Uneori există uscăciune în gură.

Contraindicatii: hipertensiune arterială, accident vascular cerebral, insuficiență coronariană, infarct miocardic în istoricul pacientului, tireotoxicoză, boală psihică, diabet sever la pacienții obezi, sarcină, perioada de alăptare, prezența tumorilor și neoplasmelor.

Tratament efectuate sub strictă supraveghere medicală. Se prescrie în cure, în decurs de o lună, 2-3 comprimate (25 mg într-o bucată) pe zi înainte de micul dejun și prânz. Nu este recomandat să luați noaptea, este posibilă tulburări de somn. Este necesar să controlați pulsul și tensiunea arterială. La supradozaj, apare tahicardia, tensiunea arterială crește și pot apărea tulburări neurologice diencefalice.

Reţetă:
Rp. Phepranoni 0,025
D.t. d. Nr. 50 în tabel.
S. 1 comprimat de 2-3 ori pe zi cu o oră înainte de masă

Mefolin- un medicament cu acțiune similară, în doză de 25 mg, în pulberi și tablete.

Desopimon(Desopitnonum) (clorfentermină). Medicament maghiar cu acțiune simpatomimetică, are un bun efect anorexigen. Promovează pierderea în greutate la persoanele obeze. Cu tendința de a fi supraponderal, este utilizat profilactic. Un comprimat conține 25 mg. Doza zilnică este de 50-75 mg.
Indicațiile și contraindicațiile pentru luarea depimonului sunt aceleași ca și pentru numirea fepranonei.

Rețetă (internațională)

Rep.: Tab. Bisoprololi 0,01

S.: 1/2 filă. 1 pe zi.

Rețetă (Rusia)

Rep.: Tab. Bisoprololi 0,01

S.: 1/2 filă. 1 pe zi.

Formular de prescripție medicală - 107-1/u (Rusia)

Substanta activa

(Bisoprololum)

efect farmacologic

Beta1-blocant selectiv, fără activitate simpatomimetică proprie, nu are efect de stabilizare a membranei.
Reduce activitatea reninei plasmatice sanguine, reduce necesarul miocardic de oxigen, reduce ritmul cardiac (în repaus și în timpul efortului).
Are efecte antihipertensive, antiaritmice și antianginoase.
Prin blocarea receptorilor beta1-adrenergici ai inimii în doze mici, reduce formarea cAMP din ATP stimulat de catecolamine, reduce curentul intracelular al ionilor de calciu, are efect negativ crono-, dromo-, batmo- și inotrop, inhibă miocardic. conducție și excitabilitate, reduce conducția AV.

Cu o creștere a dozei peste cea terapeutică, are un efect de blocare beta2-adrenergic. OPSS la începutul medicamentului, în primele 24 de ore, crește (ca urmare a creșterii reciproce a activității receptorilor alfa-adrenergici și a eliminării stimulării receptorilor beta2-adrenergici), care după 1-3 zile revine faţă de original şi scade odată cu administrarea pe termen lung. Efectul hipotensiv este asociat cu o scădere a volumului minut al sângelui, stimularea simpatică a vaselor periferice, o scădere a activității sistemului renină-angiotensină (este de mare importanță pentru pacienții cu hipersecreție inițială de renină), restabilirea sensibilității în răspuns la o scădere a tensiunii arteriale și un efect asupra sistemului nervos central. În cazul hipertensiunii arteriale, efectul apare după 2-5 zile, acțiune stabilă - după 1-2 luni.

Efectul antianginos se datorează scăderii cererii miocardice de oxigen ca urmare a scăderii frecvenței cardiace și scăderii contractilității, prelungirii diastolei și îmbunătățirii perfuziei miocardice. Prin creșterea presiunii terminale diastolice în ventriculul stâng și creșterea întinderii fibrelor musculare ale ventriculilor, poate crește necesarul de oxigen, în special la pacienții cu insuficiență cardiacă cronică.

Efectul antiaritmic se datorează eliminării factorilor aritmogeni (tahicardie, activitate crescută a sistemului nervos simpatic, AMPc crescut, hipertensiune arterială), scăderii vitezei de excitare spontană a stimulatoarelor sinusale și ectopice și încetinirii conducerii AV (în principal în sens antegrad şi, într-o măsură mai mică, în direcţiile retrograde).prin nodul AV) şi prin căi suplimentare. Când este utilizat în doze terapeutice medii, spre deosebire de beta-blocantele neselective, are un efect mai puțin pronunțat asupra organelor care conțin receptori beta2-adrenergici (pancreas, mușchi scheletici, mușchi netezi ai arterelor periferice, bronhii și uter) și asupra metabolismului carbohidraților. nu provoacă întârziere ionii de sodiu (Na+) în organism; severitatea acţiunii aterogene nu diferă de acţiunea propranololului.

Mod de aplicare

Pentru adulti: Medicamentul se administrează pe cale orală, dimineața, pe stomacul gol, fără a mesteca, la o doză inițială de 5 mg 1 dată/zi. Dacă este necesar, doza este crescută la 10 mg o dată pe zi.
Doza zilnică maximă este de 20 mg/zi.
La pacienții cu insuficiență renală cu CC mai mică de 20 ml/min sau cu disfuncție hepatică severă, doza zilnică maximă trebuie să fie de 10 mg. Nu este necesară ajustarea dozei la pacienții vârstnici.

Indicatii

- hipertensiune arteriala;
- IHD: prevenirea crizelor de angină.

Contraindicatii

- soc (inclusiv cardiogen);
- colaps;
- edem pulmonar;
- insuficienta cardiaca acuta;
- insuficienta cardiaca cronica
în stadiul de decompensare;
- bloc AV gradul II si III;
- blocaj sinoatrial;
- SSSU;
- bradicardie severă;
- angina Prinzmetal;
- cardiomegalie (fara semne de insuficienta cardiaca);
- hipotensiune arteriala (tensiunea arteriala sistolica mai mica de 100 mm Hg, mai ales in infarctul miocardic);
- forme severe de astm bronșic și boală pulmonară obstructivă cronică în istorie;
- primirea simultană a inhibitorilor MAO (cu excepția MAO-B);
- stadii tardive ale tulburărilor circulatorii periferice, boala Raynaud;
- feocromocitom (fără utilizarea concomitentă de alfa-blocante);
- acidoza metabolica;
- varsta pana la 18 ani (eficacitatea si siguranta nu au fost stabilite);
- hipersensibilitate la componentele medicamentului și la alte beta-blocante.
Cu prudență, medicamentul trebuie prescris pentru insuficiență hepatică, insuficiență renală cronică, miastenia gravis, tireotoxicoză, diabet zaharat, blocarea AV de gradul I, depresie (inclusiv antecedente), psoriazis, precum și pacienții vârstnici.

Efecte secundare

- Din partea sistemului nervos central:
oboseală, slăbiciune, amețeli, cefalee, tulburări de somn, depresie, anxietate, confuzie sau pierderi de memorie pe termen scurt, halucinații, astenie, miastenia gravis, parestezii la nivelul extremităților (la pacienții cu claudicație intermitentă și sindrom Raynaud), tremor.
- Din simțuri:
vedere încețoșată, scăderea secreției de lichid lacrimal, uscăciune și durere a ochilor, conjunctivită.
- Din partea sistemului cardiovascular:
bradicardie sinusală, palpitații, tulburări de conducere miocardică, blocare AV (până la dezvoltarea blocajului transversal complet și stop cardiac), aritmii, slăbirea contractilității miocardice, dezvoltarea (agravarea) insuficienței cardiace cronice (umflarea gleznelor, picioarelor, scurtarea respirație), scăderea tensiunii arteriale, hipotensiune arterială ortostatică, manifestare de angiospasm (tulburări circulatorii periferice crescute, răceală a membrelor inferioare, sindrom Raynaud), dureri toracice.
- Din sistemul digestiv:
uscăciune a mucoasei bucale, greață, vărsături, dureri abdominale, constipație sau diaree, funcționare anormală a ficatului (urină închisă la culoare, îngălbenirea sclerei sau a pielii, colestază), modificări ale gustului.
- Din sistemul respirator:
congestie nazală, dificultăți de respirație atunci când sunt administrate în doze mari (pierderea selectivității) și/sau la pacienți predispuși - laringo- și bronhospasm.
- Din sistemul endocrin:
hiperglicemie (la pacienții cu diabet zaharat insulino-dependent), hipoglicemie (la pacienții care primesc insulină), stare hipotiroidiană.
- Reactii alergice:
mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, urticarie.
- reactii dermatologice:
transpirație crescută, hiperemie cutanată, exantem, reacții cutanate asemănătoare psoriazisului, exacerbare a simptomelor psoriazisului.
- Din partea indicatorilor de laborator:
trombocitopenie (sângerare și hemoragie neobișnuită), agranulocitoză, leucopenie, modificări ale activității enzimelor hepatice (creșterea ALT, ACT), bilirubină, trigliceride.
- Impact asupra fătului:
întârzierea creșterii intrauterine, hipoglicemie, bradicardie.

Altele: dureri de spate, artralgii, slăbirea libidoului, scăderea potenței, sindromul de sevraj (creșterea crizelor de angină pectorală, creșterea tensiunii arteriale).

Formular de eliberare

Tab., coperta filmat, 5 mg: 30, 50, 100, 2000 sau 10.000 buc.
Forma de eliberare, compoziție și ambalare Comprimate filmate de la bej-galben la bej, rotunde, biconvexe; pe o pauză de culoare albă sau aproape albă.

1 filă. = fumarat de bisoprolol 5 mg
Excipienți: croscarmeloză sodică (primeloză), povidonă (polivinilpirolidonă cu greutate moleculară medie), amidon pregelatinizat (amidon 1500), dioxid de siliciu coloidal (aerosil), talc, celuloză microcristalină, lactoză (zahăr din lapte), stearat de magneziu.
Compoziția filmului: Opadry II (alcool polivinilic, parțial hidrolizat, dioxid de titan, talc, macrogol (polietilen glicol 3350), oxid de colorant de fier (II)).

Pachete de carton:
10 bucati. - blistere contur (3)
10 bucati. - blistere contur (5)
10 bucati. - ambalare cu contur celular (10)
30 buc. - borcane de sticla inchisa (1)
30 buc. - cutii de polimer (1)
50 buc. - cutii de polimer (1)
50 buc. - borcane de sticla inchisa (1)

ATENŢIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați au fost create doar în scop informativ și nu promovează în niciun fel autotratarea. Resursa are scopul de a familiariza profesioniștii din domeniul sănătății cu informații suplimentare despre anumite medicamente, crescând astfel nivelul lor de profesionalism. Utilizarea medicamentului "" prevede fără greșeală o consultare cu un specialist, precum și recomandările acestuia cu privire la metoda de aplicare și dozarea medicamentului pe care l-ați ales.

O rețetă este o solicitare scrisă a unui medic către o farmacie despre fabricarea unei forme de dozare, despre eliberarea acesteia pentru tratamentul unui animal bolnav. Întrucât prescripția este un document oficial, persoanele care au scris-o, precum și persoanele care au fabricat și eliberat medicamentul în conformitate cu aceasta, sunt responsabile legal pentru corectitudinea prescripției. Prescripțiile se redactează în limba latină, cu excepția următoarelor părți ale prescripției: titluri, semnături și semnături ale celui care a eliberat prescripția.

Ingrediente ale retetei:

1) titlu, unde sunt indicate numele, adresa și numărul de telefon al instituției medicale, informații despre animalul bolnav (tip, număr), data eliberării rețetei, prenumele și parafa medicului care a eliberat rețeta;

2) de la medic la farmacist exprimat prin cuvântul Rețetă (luați), scrieți prescurtat Rp .;

3) lista de medicamente, din care este necesar să se facă un medicament (designatio materiarum). În primul rând, se prescrie substanța medicamentoasă principală (baza), apoi auxiliarul, sporind efectul primului (adjuvani), îmbunătățind gustul (corrigens) și agentul de modelare (constituens);

4) instrucțiuni pentru fabricarea și eliberarea unui medicament(subscriptio): Misce (mix) - prescurtat M., fiat (să se facă) - prescurtat f., sau fiant (plural). Când cantitatea de agent formativ este luată așa cum este necesar, atunci ei scriu quantum satis ut fiant, prescurtat ca q.s. Detur sau Dentur (plural) tales doze Numero..., prescurtat ca D.t.d.N., ceea ce înseamnă: dați astfel de doze în număr...

5) Semnătura (Signatura), prescurtat ca S. - o metodă de utilizare a formelor de dozare. În ea, în limba rusă (nativă), sunt indicate căile de administrare, în ce cantități, cât de des și cu ce să utilizați medicamentul;

6) semnătura medicului (nomen medici)

Probă de rețetă complexă cu ingrediente

1. Farmacia Inscriptio №5

Sf. Sovhoznaya, 34-A.

Medicul veterinar Smirnov I.I.

2. Praepositio Rp.: Natrii salicylatis 12.0 (baza)

3. Designatio materiarum Coffeini natrii benzoatis 2.0 (adiuvans)

Sirupi simplicis 20.0 (corrigens)

Aquae destillatae ad 150,0 (constituens)

4. Subscriptio Misce, fiat mixtura

5. Semnatura Da. semnă. Intern. Cu lingura

de 3 ori pe zi.

6. Nomen medici Semnătura medicului (Smirnov)

Reguli de bază pentru scrierea latină

Piese de rețetă

Partea latină a rețetei începe cu o abreviere condiționată obligatorie Rp.(Rețetă) - lua - forme imperative ale verbului recipere - lua, ia. După Rp. urmată de o listă a denumirilor substanțelor medicamentoase și a dozelor acestora. În acest sens, trebuie respectate următoarele reguli.

1. Denumirea fiecărei substanțe medicamentoase se scrie pe un rând nou și cu majuscule. Cu litera majusculă în mijlocul rândului, scrieți numele plantelor medicinale, elementelor chimice și compușilor, preparatelor. Adjectivele, anionii sărurilor și numele părților plantelor sunt scrise în rețete cu literă mică.

2. Denumirea fiecărei substanțe medicamentoase este scrisă în cazul genitiv, deoarece depinde din punct de vedere gramatical de indicarea dozei (cantității).

Modelul gramatical al unei fraze de prescripție

3. Ordinea cuvintelor în fraza de prescripție este următoarea: pe primul loc ordinea este predicatul Rețetă, pe al doilea se află denumirile de substanțe medicamentoase în cazul genitiv. Desemnarea cantității este dusă la capătul liniei.

În denumirile substanțelor medicinale, definiția vine întotdeauna după cuvântul care se definește, în timp ce definiția inconsecventă o precede pe cea convenită; cu două definiții convenite, locul fiecăreia este determinat de semnificația cuvântului, de exemplu:

Extractum Belladonnae fluidum - extract lichid de belladonna.

Acidum hydrochloricum dilutum - acid clorhidric diluat

4. Doza de substanță medicamentoasă este indicată de:

a) în grame și fracțiile sale - cu cifre arabe în fracții zecimale. 1 gram - 1,0; 2 decigrame - 0,2; 10 grame - 10,0; 1 centigram - 0,01; 1 miligram - 0,001;

b) lichidele se prescriu în mililitri (0,1 ml, 20 ml etc.) sau în picături. Picăturile, spre deosebire de grame, sunt indicate prin cifre romane cu ortografia cuvântului „picături” și cazul acuzativ: o picătură - guttam I (Acc. cânta), zece picături - guttam X (Acc. plur.), De exemplu :

Reteta: Olei Eucalypti guttam I. - Ia: eucalipt

ulei am scăpat.

Reteta: Olei Menthae guttas X. - Ia: ulei de menta

10 picături;

c) în unităţi de acţiune. Pentru substanțele medicamentoase dozate în unități biologice de acțiune (abreviate ca UNITATE), cantitatea este scrisă cu cifre arabe în zeci, mii, milioane, de exemplu:

Reteta: Tetracyclini hydrochloridi 100000 ED. - Luați: clorhidrat de tetraciclină 100.000 UI;

d) dacă în prescripție sunt prescrise mai multe substanțe în aceeași cantitate, atunci doza se indică o singură dată după ultima dintre substanțele enumerate, iar cifrele care indică cantitatea acesteia sunt precedate de adverbul ana- la fel, de exemplu:

Reteta: Analgini

Amidopyrini ana 0,25

Luați: Analgin

Amidopirină 0,25 fiecare.

5. În prescripție, medicul indică și în latină ce formă de dozare trebuie administrată substanțelor medicamentoase (pulberi, tablete, unguente), la ce operații să le supună, în ce cantitate să se administreze și în ce ambalaj.

Pentru medicamentele care necesită un pachet de eliberare specific, instrucțiunile necesare sunt făcute în rețete:

Da in vitro nigro - dă drumul într-o sticlă neagră,

Da in vitro flavo - dați drumul într-o sticlă galbenă,

Da in charta paraffinata - dați drumul în hârtie de parafină,

Da in charta cerata - dați drumul în hârtie ceară,

Da in ampullis - eliberare in fiole.

Partea latină a rețetei se termină cu abrevierea condiționată S. (Signa) - desemnați (forma imperativă a verbului semnare - desemnați).

Informații similare.

REȚETA Rp. : Solutionis Natrii bromidi 1% - 50 ml Camphorae 1.0 Coffeini – Natrii benzoatae 0.5 Misce. Da. semnă. 1 lingura de 2 ori pe zi.

Formular de prescripție pentru examenul de prescripție farmaceutică Conform; 2) Designul este corect; 3) Componentele sunt compatibile; 4) Dozele nu sunt verificate; 1) Concluzie: LLF se poate face

Proprietățile fizico-chimice ale ingredientelor 1) 2) 3) 425. Natrii brorrridum (Bromura de sodiu) - Pulbere cristalină albă, inodoră, gust sărat. Higroscopic. Solubil în 1,5 ore de apă și 10 ore de alcool. 128. Camforă (Camfor) - Bucăți cristaline albe, sau pulbere cristalină incoloră, sau plăci presate cu structură cristalină, tăiate ușor cu un cuțit și lipite împreună în bucăți. Are un miros caracteristic puternic și un gust amar picant, apoi răcoritor. Puțin solubil în apă, liber solubil în alcool 95%, foarte liber solubil în eter și cloroform, liber solubil în eter de petrol, în uleiuri grase și esențiale. 173. Coffeinum-natrii benzoa (Coffeina-benzoat de sodiu) - Pulbere albă inodoră, gust ușor amar. Ușor solubil în apă, greu solubil în alcool.

Caracteristicile LF VLF a fost prescris pentru uz intern, un sistem combinat constând dintr-o soluție adevărată de bromură de sodiu și o suspensie formată dintr-o substanță cu proprietăți hidrofobe pronunțate. Suspensia este un LLF care conține ca fază dispersată unul sau mai multe medicamente sub formă de pulbere zdrobite distribuite într-un mediu de dispersie lichid. Definiție dispersologică: Sunt sisteme opace dispersate microeterogene, tulburi în lumină transmisă și reflectată, nestabili.

Caracteristici de fabricație 1) 2) 3) 4) 5) 6) 7) 8) Forma 107-1 / U (comanda 110) Camfor - substanță hidrofobă, bromură de sodiu, cofeină-benzoat de sodiu - substanțe hidrofile Stabilizator - gelatoză (1: 1) ) Metoda de fabricație este masă-volum, metoda de agitare nu este utilizată Pentru a măcina camfor, sunt necesare alcool 96% X picături Suspensiile sunt ambalate în sticle Etichete: „Amestec”, „Intern”, „Agitați înainte de utilizare”, „Păstrați departe de copii”, „Depozitați la uscat într-un loc ferit de lumină „Perioada de valabilitate nu mai mult de 3 zile

PPK PPK inversă: % w-in uscat mai puțin de 3% M(LF)=50 ml V(Na. Br) 20% (1: 5)=0,5*5=2,5 ml V(K. n. b.) 10 % = 0,5*10=5 ml V(apă)=50 -2,5 -5=42,5 ml Alcool 10 picături Gelatoză (1:1) - 1,0

ASC facială: 1) Aquae purificatae 42,5 ml 2) Solutionis Cofeini natrii bensoatis (10%) 5 ml 3) Solutionis natrii bromidi (20%) 2,5 ml 4) Camphorae 1,0 5) Spiritus aethylici (96%) gtts X 6) Gelatosi 1 , 0 V(LF)=50 ml

Tehnologia de fabricație Măsuri pregătitoare: pregătim vasele necesare pentru fabricare, stabilim prezența unei suspensii, stabilim cărei grupe aparțin substanțele. Proces: Măsurați apă, soluție de cofeină-benzoat de sodiu și soluție de bromură de sodiu într-o sticlă de dozare. Se macină camfor cu 10 picături de alcool într-un mojar, se adaugă stabilizator de gelatoză, se amestecă. Cu o cantitate mică de soluție din flacon, spălați conținutul mortarului în flacon pentru distribuire, agitați. Sigilăm sticla, întocmim o etichetă, partea din față a PPC. Evaluăm calitatea.

Evaluarea calității 1) Scris (obligatoriu) - prescripție scrisă corect, calcule corecte, etichetă scrisă corect 2) Organoleptic (obligatoriu) - timpul de resuspensie, soluția și uniformitatea particulelor, inodor 3) Fizic - abatere +/-10 4) Chimic 5) Chestionar 6) Controlul calității (obligatoriu) - VLF corespunde numărului de pe rețetă și de pe etichetă Concluzie: VLF este pregătit satisfăcător și poate fi eliberat pacientului