Instrucțiuni pentru adenozin trifosfat de sodiu. "Adenozin trifosfat de sodiu" (Darnitsa): instrucțiuni, indicații și contraindicații. Medicamente cu efecte similare

Producător: CJSC „Firma farmaceutică „Darnitsa” Ucraina

Cod ATS: C01EB10

Grup de fermă:

Forma de eliberare: Forme de dozare lichide. Injectare.

Caracteristici generale. Compus:

Ingredient activ: adenosintrifosfat de sodiu, sare disodica trihidrat a acidului adenozin-5’-trifosforic;

1 ml de solutie injectabila contine sare disodica ATP (sare disodica adenozin trifosfat) in termeni de substanta anhidra 100% 10 mg;

excipienți: hidroxid de sodiu (soluție 2 M), apă pentru preparate injectabile.

Proprietăți farmacologice:

Farmacodinamica. Trifosfatul de adenozină (ATP) este un compus natural de înaltă energie. Este sintetizat în aproape toate țesuturile corpului prin fosforilarea oxidativă și în timpul descompunerii carbohidraților. Cea mai mare parte este sintetizată în țesutul muscular, unde energia conținută în moleculele de ATP este utilizată în timpul contracției musculare. Energia eliberată în timpul descompunerii ATP este utilizată în procesele de sinteză, în special proteine, uree.

În sistemul nervos, moleculele de ATP acționează ca un neurotransmițător și transmit semnale la sinapsele purinergice. În același timp, ATP însoțește acetilcolina și medierea noradrenergică.

Atunci când este administrat sistemic, adenozin trifosfat de sodiu-Darnitsa prezintă efecte metabolice, antiaritmice, îmbunătățește circulația cerebrală și coronariană. Efectul antiaritmic este asociat cu suprimarea automatismului nodului sinusal și conducerea impulsurilor de-a lungul fibrelor Purkinje.

Blocează parțial canalele de calciu și facilitează mișcarea transmembranară a ionilor de potasiu.

Farmacocinetica. Nu este posibil să urmăriți cinetica unui medicament ATP administrat parenteral din cauza tensiunii ridicate a diferitelor reacții care apar cu participarea propriului ATP. În același timp, se știe că trifosfatul de adenozină de sodiu se descompune rapid la locul de administrare în reziduuri de adenozină și fosfat, care sunt ulterior utilizate pentru sinteza de noi molecule de ATP.

Caracteristici farmaceutice.

Proprietăți fizice și chimice de bază: lichid transparent, incolor sau ușor gălbui.

Incompatibilitate. Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu carbamazepină, dipiridamol, xantine și medicamente antiaritmice.

Indicatii de utilizare:

Ca parte a terapiei complexe pentru mușchi și; pentru ameliorarea paroxismelor supraventriculare; cu spasme ale vaselor periferice (claudicație intermitentă, boala Raynaud, tromboangeită obliterantă).

Pentru formele centrale, periferice și mixte de degenerescență pigmentară ereditară a retinei.

Important! Cunoașteți tratamentul

Instructiuni de utilizare si dozare:

Adenozin trifosfat de sodiu-Darnitsa se administrează intramuscular sau intravenos.

Pentru tratamentul distrofiilor musculare și tulburărilor circulatorii periferice, în primele 2-3 zile, se prescrie 1 ml intramuscular o dată pe zi, în zilele următoare - 1 ml de 2 ori pe zi sau imediat 2 ml 1 dată pe zi. Cursul tratamentului este de 30-40 de zile. Dacă este necesar, cursul se repetă după 1-2 luni.

Pentru degenerescenta pigmentara ereditara a retinei se administreaza intramuscular cate 5 ml de 2 ori pe zi, cu un interval de 6-8 ore, zilnic timp de 15 zile. Dacă este necesar, cursurile pot fi repetate la intervale de 8-12 luni.

Pentru ameliorarea tahiaritmiilor supraventriculare se administrează intravenos 1-2 ml timp de 5-10 secunde (efectul se observă după 20-40 secunde). Dacă este necesar, readministrați aceeași doză după 2-3 minute.

Caracteristici de aplicare:

Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării.

Nu există date privind utilizarea medicamentului în timpul sarcinii și alăptării.

Nu există experiență în utilizarea medicamentului la copii, așa că medicamentul este contraindicat la această categorie de vârstă.

Măsuri speciale de securitate.

Administrarea intravenoasă a medicamentului, de regulă, trebuie efectuată într-un cadru spitalicesc, sub supraveghere medicală, cu monitorizarea funcției cardiace, lent, după care se recomandă măsurarea tensiunii arteriale.

Utilizați cu precauție în cazurile de sindrom de sinus bolnav sever, bloc AV de gradul I și tendință de a.

Medicamentul nu trebuie administrat în doze mari concomitent cu glicozide cardiace.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți un vehicul sau lucrați cu alte mecanisme.

În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți de la conducerea vehiculelor sau de la operarea altor mecanisme care necesită o atenție sporită.

Efecte secundare:

Din sistemul nervos central: pierderea de scurtă durată a conștienței, senzația de constricție a capului, fobii.

Din partea organului vederii: vedere încețoșată.

Din tractul gastrointestinal: gust metalic în gură, motilitate crescută a tractului gastro-intestinal (cu administrare intravenoasă).

Din sistemul cardiovascular: palpitații, disconfort în piept, tahicardie sau bradicardie, hipotensiune arterială, tulburări de conducere AV (bloc atrioventricular).

Din sistemul musculo-scheletic: dureri în brațe, spate, gât.

Din sistemul urinar: diureză crescută.

Din sistemul respirator: , .

Modificări ale pielii și țesutului subcutanat: înroșirea feței, mâncărimi, erupții cutanate.

Tulburări la locul injectării: senzație de furnicături.

Reacții alergice: reacții de hipersensibilitate, alergice,.

Tulburări generale: transpirație crescută, hipertermie, senzație de căldură.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Atunci când este utilizat împreună cu dipiridamol, efectul dipiridamolului este sporit, în special efectul său vasodilatator.

Un anumit antagonism apare atunci când medicamentul este utilizat împreună cu derivați de purină (cofeină și teofilină).

Nu trebuie administrat concomitent cu glicozide cardiace în doze mari, deoarece crește riscul de reacții adverse din partea sistemului cardiovascular.

Când se utilizează simultan cu nicotinatul de xantinol, efectul adenozin trifosfat de sodiu este redus.

Carbamazepina poate spori efectele adenozinei și poate duce la dezvoltarea blocajului.

Contraindicatii:

Hipersensibilitate individuală la medicament, hipotensiune arterială, forme severe de bradiaritmii, grade II-III, stadiu decompensat și alte tipuri de șocuri, sindrom de prelungire QT, hemoragic; boli inflamatorii pulmonare (de exemplu,); sarcina, perioada de alaptare, copilarie. Nu trebuie administrat concomitent cu glicozide cardiace în doze mari.

Supradozaj:

Simptome: amețeli, hipotensiune arterială, pierderea de scurtă durată a conștienței, aritmie, bloc atrioventricular de gradul II și III, asistolă, bronhospasm, tulburări ventriculare, bradicardie sinusală și tahicardie. De asemenea, este posibil să se dezvolte reacții alergice.

Tratament. Administrarea medicamentului este oprită imediat și se prescriu agenți cardiotonici. Terapia este simptomatică. Antagoniştii competitivi ai adenozinei sunt xantinele (aminofilina, teofilina).

Conditii de depozitare:

Cel mai bun înainte de data. 2 ani. A se pastra in ambalajul original la temperaturi intre 2 °C si 8 °C. A nu se lasa la indemana copiilor.

Conditii de vacanta:

Pe bază de rețetă

Pachet:

1 ml per fiolă; 10 fiole pe cutie; 5 fiole într-un blister; 2 blistere per pachet.

ATP (adenozin trifosfat de sodiu) este un medicament care îmbunătățește furnizarea de energie și metabolismul tisular.

Forma de eliberare și compoziția

ATP este disponibil sub formă de soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă în fiole de 1 ml. O cutie de carton conține 10 fiole de medicament.

Ingredientul activ al produsului este adenozin trifosfat de sodiu (trifosadenina). O fiolă de soluție conține 10 mg de componentă activă, care îmbunătățește circulația coronariană și cerebrală și este implicată în multe procese metabolice.

Indicatii de utilizare

Conform instrucțiunilor, ATP este utilizat în următoarele condiții:

• Boli vasculare periferice (boala Raynaud, claudicație intermitentă, tromboangeită obliterantă);
• Slăbiciunea muncii;
• Distrofie și atonie musculară;
• Scleroză multiplă;
• Poliomielita;
• Degenerarea pigmentară a retinei;

Conform instrucțiunilor, ATP este, de asemenea, utilizat pe scară largă pentru ameliorarea paroxismelor tahicardiei supraventriculare.

Contraindicatii

Utilizarea ATP este contraindicată la pacienții cu hipersensibilitate la substanța activă a medicamentului - adenozin trifosfat de sodiu și boli pulmonare inflamatorii.

De asemenea, medicamentul nu este prescris pentru infarctul miocardic acut și hipertensiunea arterială.

Instructiuni de utilizare si dozare

ATP este destinat utilizării parenterale. În cele mai multe cazuri, soluția medicamentoasă este administrată intramuscular. Administrarea intravenoasă a medicamentului este utilizată pentru afecțiuni deosebit de severe (inclusiv la oprirea tahicardiei supraventriculare).

Durata cursului terapiei și doza medicamentului sunt determinate de medic individual, în funcție de forma bolii și de tabloul clinic.

În același timp, există doze standard pentru tratamentul unor boli specifice:

• Pentru tulburările circulatorii periferice și distrofia musculară, pacienților adulți li se prescrie 1 ml de ATP pe zi intramuscular timp de 2 zile, apoi se administrează 1 ml de medicament de două ori pe zi. Este posibil să se utilizeze o doză de 2 ml o dată pe zi de la începutul tratamentului fără ajustarea ulterioară a dozei. Durata cursului terapiei este de obicei de 30-40 de zile. După finalizarea cursului, dacă este necesar, îl puteți repeta după 1-2 luni;
• Pentru degenerarea pigmentară ereditară a retinei, pacienților adulți li se prescriu 5 ml de ATP de două ori pe zi, intramuscular. Intervalul dintre procedurile de administrare a medicamentului trebuie să fie de 6-8 ore. Durata cursului de terapie este de 15 zile. Cursul poate fi repetat la fiecare 8 luni până la un an;
• La oprirea tahicardiei supraventriculare, ATP este utilizat intravenos timp de 5-10 secunde. Medicamentul poate fi readministrat după 2-3 minute.

Efecte secundare

Conform instrucțiunilor, ATP atunci când este administrat intramuscular poate provoca tahicardie, dureri de cap și creșterea diurezei.

Administrarea intravenoasă a medicamentului provoacă în unele cazuri greață, slăbiciune generală a corpului, dureri de cap și înroșire a pielii feței. Rareori, la utilizarea produsului, apar reacții alergice sub formă de mâncărime și roșeață a pielii.

Instrucțiuni Speciale

Utilizarea simultană a ATP cu glicozide cardiace în doze mari nu este recomandată, deoarece interacțiunea acestora crește riscul de apariție a diferitelor efecte secundare, inclusiv efecte aritmogene.

Analogii

Analogii medicamentului ATP sunt soluții de fosfobion, adenozină trifosfat de sodiu-flacon și adenozină trifosfat de sodiu-Darnitsa.

Termeni si conditii de depozitare

Conform instrucțiunilor, ATP trebuie păstrat într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură de 3-7 °C.

Perioada de valabilitate este de 1 an.

Bolile sistemului cardiovascular sunt cunoscute multor oameni astăzi. Mulți oameni iau medicamente pentru inimă. Unul dintre medicamentele care ajută la angina pectorală, tulburările de ritm cardiac și sindromul de oboseală cronică este adenozin trifosfat de sodiu (Darnitsa). Medicamentul este produs de o companie ucraineană, dar este utilizat pe scară largă în multe țări.

Caracteristicile medicamentului

„Adenozin trifosfat de sodiu” („Darnitsa”) este un medicament cardiac care conține sarea disodică a acidului adenozin-5-trifosforic. Apa pentru preparate injectabile și hidroxidul de sodiu sunt incluse ca componente suplimentare în medicament.

Medicamentul se prezintă sub formă de soluție injectabilă, plasată în fiole de un mililitru. Un pachet conține zece fiole.

Conform instrucțiunilor, „Adenozin trifosfat de sodiu” (“Darnitsa”) este utilizat în următoarele situații:

• Hiperuricemie de diverse etiologii.
• Tulburări de autonomie.
• Tahicardie supraventriculară.
• Angina instabilă.
• Sindromul oboselii cronice.
• Cardioscleroza.
• Ischemie cardiacă.
• Înainte și după intervenții chirurgicale.
• Distrofia miocardică.
• boala Raynaud.
• Trombangeita.
• Degenerarea pigmentară a retinei.

Cum funcționează medicamentul?

„Adenozin trifosfat de sodiu” (Darnitsa) este un agent anti-ischemic, aritmic și de stabilizare a membranei. Medicamentul ajută la normalizarea proceselor metabolice în mușchiul inimii, mai ales atunci când aportul său de sânge este insuficient. De asemenea, medicamentul crește activitatea sistemelor de transport ionic în membranele celulare, normalizează metabolismul energetic, concentrația de ioni de magneziu și potasiu, protejează mușchiul inimii de influențele negative și scade nivelul de acid uric din organism.

De asemenea, medicamentul ajută la relaxarea mușchilor netezi, facilitează transmiterea semnalelor în nodurile colinergice, precum și excitarea nervului vag din inimă și dilată vasele cerebrale și coronare.

După administrare, medicamentul pătrunde în celulele organelor, unde se leagă cu proteina actyosin, se eliberează energie, care este folosită de mușchi pentru a îndeplini diverse sarcini. Efectul medicamentului apare la patruzeci de secunde după administrare. Medicamentul scade tensiunea arterială și crește contractilitatea miocardică.

"Adenozin trifosfat de sodiu" (Darnitsa): instrucțiuni de utilizare

Medicamentul se administrează intravenos sau intramuscular. In caz de tulburari circulatorii se administreaza cate o fiola o data pe zi timp de trei zile, apoi cate o fiola de doua ori pe zi sau doua fiole o data pe zi. Durata terapiei este de o lună. După două luni, cursul terapiei poate fi repetat din nou.

Pentru degenerarea retinei, adenozină trifosfat de sodiu (Darnitsa) se administrează intramuscular, cinci fiole de două ori pe zi, intervalul dintre injecții ar trebui să fie de șase până la opt ore. Cursul tratamentului este de două săptămâni. După un an, cursul terapiei poate fi repetat.

Pentru a elimina tahicardia, medicamentul se administrează una sau două fiole timp de zece secunde. Dacă este necesar, puteți reintroduce medicamentul după trei minute. De obicei, efectul apare în treizeci sau patruzeci de secunde.

Contraindicatii

„Adenozin trifosfat de sodiu” (“Darnitsa”) are unele limitări în utilizare:

• Copilărie.
• Susceptibilitate ridicată la componentele medicamentului.
• Șoc cardiogen.
• Insuficienta cardiaca.
• Infarct miocardic acut.
• Accident vascular cerebral.
• bradiaritmie severă.
• Blocul cardiac.
• Hiperkaliemie.
• Hipertensiune.
• Hipermagnezemie.
• Patologii pulmonare.
• Perioada de naștere și alăptare a copilului.

Este interzisă utilizarea simultană a glicozidelor cardiace în doze mari. De asemenea, nu se recomandă utilizarea în același timp a preparatelor de potasiu și magneziu, beta-blocante, cofeină, carbamazepină, dipiridamol.

Complicații și consecințe

În unele cazuri, ceea ce se întâmplă destul de rar, pot apărea următoarele fenomene negative:

• Amețeli și dureri în zona capului.
• Leșin.
• Dezvoltarea fobiilor.
• Deficiență vizuală.
• Greață, gust metalic în gură.
• Cardiopalmus.
• Tahicardie sau, dimpotrivă, bradicardie.
• Reducerea tensiunii arteriale.
• Blocul cardiac.
• Sindromul durerii la nivelul membrelor și spatelui.
• Dificultăți de respirație, bronhospasm.
• Hiperemia pielii.
• Iritatii ale pielii.
• Dermatită.
• Șoc anafilactic.

Dacă apar simptome neplăcute, trebuie să vă informați medicul.

Depășirea dozelor admise

În caz de supradozaj, apar următoarele fenomene:

• Blocul cardiac.
• Aritmie.
• Încălcarea activității inimii.
• Spasm bronșic.
• Reducerea tensiunii arteriale.
• Leșin.
• Dezvoltarea alergiilor.

În astfel de cazuri, tratamentul se efectuează cu medicamente cardiotonice.

Informații suplimentare

„Adenozin trifosfat de sodiu” (“Darnitsa”) este administrat într-un cadru spitalicesc, deoarece este necesar controlul asupra funcționalității inimii. După administrarea medicamentului, se măsoară tensiunea arterială. În timpul terapiei, nu este recomandat să bei cafea și ceai negru puternic, precum și medicamente cu cofeină. De asemenea, ar trebui să vă abțineți de la conducerea mașinilor și a altor mecanisme.

Depozitați medicamentul într-un loc răcoros și întunecat, cu o temperatură a aerului de două până la opt grade Celsius. Perioada de valabilitate este de un an. Medicamentul se eliberează numai pe bază de prescripție medicală. Costul său este de aproximativ două sute cincizeci de ruble.

soluție injectabilă 10 mg/ml: 1 ml amp. 10 buc.
Reg. Nr.: 3510/98/05/11/11 din 22/02/2011 - Expirat

Excipienți: hidroxid de sodiu 2 M, apă d/i.

1 ml - fiole (10) - cutii.
1 ml - fiole (5) - ambalaje cu celule de contur (2) - pachete.

Descrierea medicamentului ADENOSIN TRIFOSFAT DE SODIU-DARNITSA creat în 2015 pe baza instrucțiunilor postate pe site-ul oficial al Ministerului Sănătății al Republicii Belarus. Data actualizării: 20.05.2015

efect farmacologic

Trifosfatul de adenozină (ATP) este un compus natural de înaltă energie. Este sintetizat în aproape toate țesuturile corpului prin fosforilarea oxidativă și în timpul descompunerii carbohidraților. Cea mai mare parte este sintetizată în țesutul muscular, unde energia conținută în moleculele de ATP este utilizată în timpul contracției musculare. Energia eliberată în timpul descompunerii ATP este utilizată în procesele de sinteză, în special proteine, uree.

În sistemul nervos, moleculele de ATP acționează ca un neurotransmițător și transmit semnale la sinapsele purinergice. În același timp, ATP însoțește acetilcolina și medierea noradrenergică.

Atunci când este administrat sistemic, adenozin trifosfat de sodiu-Darnitsa prezintă efecte metabolice, antiaritmice, îmbunătățește circulația cerebrală și coronariană. Efectul antiaritmic este asociat cu suprimarea automatismului nodului sinusal și conducerea impulsurilor de-a lungul fibrelor Purkinje.

Blocează parțial canalele de calciu și facilitează mișcarea transmembranară a ionilor de potasiu.

Farmacocinetica

Nu este posibil să urmăriți cinetica unui medicament ATP administrat parenteral din cauza tensiunii ridicate a diferitelor reacții care apar cu participarea propriului ATP. În același timp, se știe că trifosfatul de adenozină de sodiu se descompune rapid la locul de administrare în reziduuri de adenozină și fosfat, care sunt ulterior utilizate pentru sinteza de noi molecule de ATP.

Regimul de dozare

Adenozin trifosfat de sodiu-Darnitsa se administrează intramuscular sau intravenos.

Pentru tratarea distrofiilor musculare si a tulburarilor circulatorii periferice, in primele 2-3 zile se prescrie 1 ml IM 1 data/zi, in zilele urmatoare - 1 ml de 2 ori/zi sau imediat 2 ml 1 data/zi. Cursul tratamentului este de 30-40 de zile. Dacă este necesar, cursul se repetă după 1-2 luni.

Pentru degenerescenta pigmentara ereditara a retinei se administreaza intramuscular cate 5 ml de 2 ori pe zi, cu un interval de 6-8 ore, zilnic timp de 15 zile. Dacă este necesar, cursurile pot fi repetate la intervale de 8-12 luni.

Pentru ameliorarea tahiaritmiilor supraventriculare se administrează intravenos 1-2 ml timp de 5-10 secunde (efectul se observă după 20-40 secunde). Dacă este necesar, readministrați aceeași doză după 2-3 minute.

Efecte secundare

Din partea sistemului nervos central: cefalee, amețeli, pierderea pe termen scurt a conștienței, senzație de constricție a capului, fobii.

Din partea organului vederii: vedere neclara.

Din tractul gastrointestinal: greață, gust metalic în gură, motilitate gastrointestinală crescută (cu administrare intravenoasă).

Din sistemul cardiovascular: palpitații, disconfort în piept, tahicardie sau bradicardie, hipotensiune arterială, aritmie, tulburări de conducere AV (bloc atrioventricular), asistolă.

Din sistemul musculo-scheletic: durere în brațe, spate, gât.

Din sistemul urinar: diureză crescută.

Din sistemul respirator: dificultăți de respirație, bronhospasm.

Modificări ale pielii și țesutului subcutanat: hiperemie facială, mâncărime, erupții cutanate.

Tulburări la locul injectării: senzație de furnicături.

Reactii alergice: reacții de hipersensibilitate, dermatită alergică, urticarie, șoc anafilactic.

Tulburări frecvente: transpirație crescută, hipertermie, senzație de căldură.

Instrucțiuni Speciale

Administrarea IV a medicamentului, de regulă, trebuie efectuată într-un cadru spitalicesc, sub supraveghere medicală, cu monitorizarea funcției cardiace, lent, după care se recomandă măsurarea tensiunii arteriale.

Copii

Nu există experiență în utilizarea medicamentului la copii, așa că medicamentul este contraindicat la această categorie de vârstă.

Utilizați cu prudență în cazuri de bradicardie severă, sindrom de sinus bolnav, bloc AV de gradul I și tendință la hipotensiune arterială.

Medicamentul nu trebuie administrat în doze mari concomitent cu glicozide cardiace.

Capacitatea de a influența viteza de reacție atunci când conduceți un vehicul sau lucrați cu alte mecanisme

În timpul tratamentului, trebuie să vă abțineți de la conducerea vehiculelor sau de la operarea altor mecanisme care necesită o atenție sporită.

Supradozaj

Simptome: amețeli, hipotensiune arterială, pierderea de scurtă durată a conștienței, aritmie, bloc atrioventricular de gradele II și III, asistolă, bronhospasm, tulburări ventriculare, bradicardie sinusală și tahicardie. De asemenea, este posibil să se dezvolte reacții alergice.

Tratament. Administrarea medicamentului este oprită imediat și sunt prescrise medicamente cardiotonice. Terapia este simptomatică. Antagoniştii competitivi ai adenozinei sunt xantinele (aminofilina, teofilina).

Interacțiuni medicamentoase

Atunci când este utilizat împreună cu dipiridamol, efectul dipiridamolului este sporit, în special efectul său vasodilatator.

Un anumit antagonism apare atunci când medicamentul este utilizat împreună cu derivați de purină (cofeină și teofilină).

Nu trebuie administrat concomitent cu glicozide cardiace în doze mari, deoarece crește riscul de reacții adverse din partea sistemului cardiovascular. Când se utilizează simultan cu nicotinatul de xantinol, efectul adenozin trifosfat de sodiu este redus.

Carbamazepina poate spori efectele adenozinei și poate duce la dezvoltarea blocajului.

Medicamentul nu trebuie administrat concomitent cu carbamazepină, dipiridamol, xantine și medicamente antiaritmice.

Funcționarea coordonată a tuturor sistemelor corpului este posibilă cu un metabolism energetic adecvat, care are loc la nivel celular. Medicamentul ATP este capabil să ofere tuturor celulelor o sursă auxiliară de nutriție. Componenta sa activa nu numai ca duce la un metabolism mai bun in tesuturi, dar imbunatateste si furnizarea de energie a acestora.

Forma de eliberare și compoziția

În cea mai mare parte, medicamentul este sub forma unei soluții destinate injectării în mușchi. ATP este ambalat în fiole de sticlă transparentă de 1 ml, care se pun într-un blister. Un pachet conține 10 unități.

Principalul ingredient activ este adenozin trifosfat de sodiu, al cărui conținut în fiolă este egal cu 1%. Când este diluat cu o soluție, în cele din urmă ies 10 ml.

Medicul poate prescrie o doză suplimentară de ATP comprimate lungi, care va spori efectul așteptat.

Principiul de funcționare

Componenta activă nu numai că îmbunătățește metabolismul și furnizarea de energie în țesuturile întregului organism, dar îndeplinește și o serie de alte funcții importante:

• Transmite semnale de excitație de la nervii creierului către mușchiul inimii;
• Normalizează activitatea de conectare a canalelor situate în spațiul intercelular;
• Normalizează conducerea impulsurilor de-a lungul fibrelor nervoase;
• Crește rezistența mușchiului inimii în timpul lucrului său activ;
• Ajută la relaxarea mușchilor inimii.

Farmacologie

Medicamentul este utilizat în tratamentul ischemiei, în care se observă deteriorarea membranelor. Instrucțiunile de utilizare pentru injecțiile cu ATP confirmă ratele ridicate de stimulare a metabolismului energetic. Utilizarea regulată a medicamentului, precum și terapia de curs, pot îmbunătăți transportul ionilor în membranele celulare. Această acțiune ajută la restabilirea conținutului optim de săruri de magneziu și potasiu.

Injecțiile cu ATP îmbunătățesc circulația sângelui în vase, ceea ce duce la normalizarea mușchiului inimii. Cu terapia pe termen lung, există o creștere vizibilă a activității fizice.

Indicatii de utilizare

Se recomandă utilizarea injecțiilor cu medicamentul ATP în următoarele cazuri:

• Pacientul se plânge de scăderea activității fizice, precum și de oboseală rapidă;
• În cazul unui sportiv care se pregătește pentru competiții;
• Pentru a restabili funcția inimii;
• Cu circulația sanguină redusă în vasele creierului;
• Cu risc de atac de cord și aritmie;
• Pentru a elimina sindromul de „oboseală cronică”.

Injectarea medicamentului este de obicei prescrisă pentru:

• ischemie cardiacă;
• tahicardie;
• Miocardită;
• distonie vegetativ-vasculară;
• Angina pectorală și alte boli care duc la tulburări ale ritmului cardiac.

Contraindicatii

Administrarea de ATP este contraindicată în prezența intoleranței individuale la adenozin trifosfat de sodiu, precum și în bolile inflamatorii ale sistemului respirator.

De asemenea, terapia pe bază de acest medicament nu este recomandată pentru infarctul miocardic acut, precum și în timpul sarcinii, în perioada de alăptare și la pacienții sub 18 ani.

Instructiuni de folosire

Medicamentul este destinat administrării fără a afecta esofagul și tractul gastrointestinal, astfel încât medicii prescriu cel mai adesea injecții intramusculare de ATP. Administrarea pe cale venoasă este permisă în cazul stării severe a pacientului, care implică localizarea tahicardiei supraventriculare. Durata cursului este prescrisă de medic, pe baza tabloului clinic, a stării generale a pacientului și a altor factori.

Cursul standard de tratament este după cum urmează:

• În caz de distrofie musculară și defecțiune a circulației periferice

Volumul zilnic al medicamentului pentru pacienții cu vârsta peste 18 ani este de obicei de 1-2 ml. În primele două zile, se fac injecții intramusculare de 1 ml la fiecare 24 de ore.În zilele următoare, injecțiile se fac cu o frecvență de 12 ore, ceea ce echivalează cu 2 ml pe zi. În unele situații, ATP poate fi administrat inițial la intervale de 12 ore.

Cursul de tratament durează de obicei 30-45 de zile. Se poate repeta dupa un interval de 1-2 luni.

• Degenerescenta ereditara a retinei

La tratarea acestei patologii, administrarea medie zilnică de ATP este de 10 ml. Injecțiile sunt prescrise de 2 ori pe zi într-un volum de 5 ml. Terapia se efectuează timp de 2 săptămâni și se repetă dacă este necesar după 9-11 luni.

• La oprirea tahicardiei supraventriculare

Medicamentul este injectat în venă într-un interval de 5-10 secunde, eventual repetat după 3 minute. De regulă, în 24 de ore după injectare starea corpului revine la normal.

Efecte secundare

Administrarea de adenozin trifosfat de sodiu este în cele mai multe cazuri bine tolerată de organism, dar uneori poate duce la migrene, creșterea diurezei și, de asemenea, provoca tahicardie.

De asemenea, după injecțiile cu ATP pot apărea următoarele:

• Greaţă;
• Slăbiciune;
• Înroșirea pielii feței;
• Migrenă;

Instrucțiuni Speciale

Nu este recomandabil să se administreze medicamentul simultan cu o cantitate mare de glicozide cardiace. Această interacțiune poate duce la un risc crescut de reacții adverse, inclusiv aritmii.

Conditii de depozitare

După cum arată practica medicală și recenziile pacienților, medicamentul ATP este bine tolerat de organism și are un efect benefic asupra funcționării sistemului cardiovascular. Gama sa largă de utilizări îi permite să fie utilizat pentru multe boli.

Pentru ce sunt injecțiile cu cortizon și efectul lor?