3. Hipotalamusul conține centri :

- termoreglare;

- foame și sete;

- plăceri și neplăceri;

- reglarea proceselor metabolice;

- iritarea nucleilor anteriori ai hipotalamusului

provoacă efecte parasimpatice;

- provoacă iritaţia nucleilor posteriori ai hipotalamusului

Efecte simpatice.

Hipotalamusul este strâns legat de glanda endocrină glanda pituitară, formând un singur sistemul hipotalamo-hipofizar. Hipotalamusul produce hormoni din glanda pituitară posterioară - vasopresinăȘi oxitocina, precum și substanțe care reglează producția de hormoni în lobul anterior - liberineȘi statine. Primele îmbunătățesc secreția de hormoni pituitari, cele din urmă o inhibă.

FORMATIA RETICULARA

Formație reticulară este o colecție de neuroni speciali care formează un fel de rețea cu fibrele lor.

Neuronii formațiunii reticulare au fost descoperiți în trunchiul cerebral de către omul de știință german Deiters. V.M. Bekhterev a descoperit structuri similare în măduva spinării. Neuronii formațiunii reticulare formează ciorchini sau nuclei Dendritele acestor celule sunt relativ lungi, puțin ramificate, axonii, dimpotrivă, sunt scurti și au multe ramuri. Această caracteristică determină numeroase contacte sinaptice ale neuronilor formațiunii reticulare.

Formația reticulară a trunchiului cerebral ocupă o poziție centrală în medula oblongata, pons, mezencefal și diencefal.

Semnificația formațiunii reticulare:

1. Reglează activitatea centrilor respirator și cardiovascular.

2. Are efect activator asupra cortexului cerebral, menținând o stare de veghe și concentrând atenția.

3. Iritația formațiunii reticulare, fără a provoca un efect motor, modifică activitatea existentă, inhibă sau intensifică-o.

SFÂRȘIT CREIERUL

Telencefalul este format din doi emisfere conectat corp calos.

Corpul calos este situat adânc în fisura longitudinală a creierului și este o placă groasă de substanță albă. Se distinge partea din față - genunchi, partea de mijloc - corp iar spatele - spleniul corpului calos. Fibrele de substanță albă formează trei tipuri de căi:

1. Asociativ - conectați zone într-unul singur

emisfere.

2. comisural – conectați zone ale diferitelor emisfere.

3. Proiecție– conectează emisferele cu alte părți ale sistemului nervos central.

Emisferele cerebrale sunt acoperite la exterior cu substanță cenușie, care se formează latra aproximativ 4 mm grosime. Pe scoarță sunt brazdeȘi convoluții, care îi măresc semnificativ aria. Cele mai mari șanțuri împart fiecare emisferă în cinci lobi: frontal, parietal, temporal, occipital și latent. Sub cortexul în substanța albă există acumulări de substanță cenușie - ganglionii bazali. Acestea includ: striat, velum, amigdala.

1. Striatum constă din două nuclee - caudatȘi lenticular, separate de un strat de substanță albă - capsulă internă. Nucleul caudat este situat în apropierea talamusului, curbat arcuit și este format din Capete, corpȘi coadă. Nucleul lentiform se află lateral de nucleul caudat și este împărțit în trei părți prin straturi subțiri de substanță albă. O parte care este mai închisă la culoare se numește coajă, iar cele două părți mai ușoare sunt combinate sub denumire globus pallidus. Nucleii striatumului sunt centri motori subcorticali care reglează acte automate complexe. Când sunt deteriorate, se dezvoltă boala Parkinson. Simptomele sale: tremor la nivelul membrelor, tonus muscular crescut, în timp ce capul și trunchiul sunt înclinate înainte și se îndoaie cu dificultate, degetele sunt îndoite și tremurând, mișcările de mers sunt dificile, fața are o expresie ca o mască.

2. Gard , este un strat subțire de substanță cenușie, situat lateral de nucleul lenticular, și separat de acesta printr-un sept de substanță albă - capsula exterioară.

3. Amigdala situat în lobul temporal anterior, este un centru olfactiv subcortical și face parte din Sistemul limbic.

Cavitățile telencefalului sunt ventriculi cerebrali I și II, foramenele interventriculare comunică cu III. În fiecare ventricul, un lob parietal este situat adânc în Partea centrală, din care se extind trei coarne: corn anterior- în lobul frontal, corn posterior- în lobul occipital şi corn inferior- în lobul temporal. În partea centrală și cornul inferior există o proliferare viloasă a vaselor de sânge - plexul coroid al ventriculului lateral. Celulele sale produc în mod activ lichid cefalorahidian - lichior din plasma sanguină. Lichiorul circulă constant prin sistemul de cavități ale creierului și măduvei spinării, precum și în spațiul subarahnoidian. Lichiorul este mediul intern al creierului, menține constanta compoziției sale de sare și presiunea osmotică și, de asemenea, protejează creierul de deteriorarea mecanică.

ZONE FUNCȚIONALE

Comutarea informațiilor auditive către cortexul temporal al părții posterioare a fisurii silviane (girusul lui Heschl, zonele 41, 42).

Miezuri de relee non-senzoriale

Anterior și ventral.

Impulsurile non-senzoriale din diferite părți ale creierului sunt transferate la cortex.

Nuclei ventral anterior, medial și dorsal

Ei primesc informații de la corpurile mamilare ale hipotalamusului și o proiectează în cortexul limbic (câmpurile 23, 24, 29, 32). Din acesta, axonii merg la hipocamp și din nou la hipotalamus (cercul neural, inelul emoțional al lui Peipets).

Ventral anterior si lateral

Participă la reglarea mișcărilor. Programele motorii complexe formate în cerebel și ganglionii bazali sunt transmise cortexului motor.

Ele schimbă informațiile de la ganglionii bazali, nucleul dintat al cerebelului și nucleul roșu. Informațiile sunt proiectate în cortexul motor și premotor (câmpurile 4 și 6).

Nucleele de asociere ale talamusului

Primiți informații de la alte nuclee ale talamusului. Și transmit informații către câmpurile asociative ale cortexului.

Funcția este integrativă. Ele combină activitățile nucleilor talamici și zonele de asociere ale cortexului.

Nuclei nespecifici ai talamusului

Semnale aferentesunt primite de la alți nuclei ai talamusului de-a lungul colateralelor tuturor căilor senzoriale, de la centrii motori ai trunchiului cerebral, nucleii cerebelosi, ganglionii bazali, hipocamp și din lobii frontali.

Ieșiri eferente

La alte nuclee ale talamusului, cortexului cerebral, la alte structuri ale creierului.

Au un efect modulator asupra cortexului, activându-l, oferind atenție și reglare fină a comportamentului

Sau corpul geniculat medial (MCT) este o etapă obligatorie a proiecțiilor nucleilor centrali din coliculul inferior (ICT). În cadrul MCT ventral, circuitele intrinseci puternice funcționează împreună cu feedback-ul descendent din cortex și sistemul limbic, crescând reprezentările auditive înainte ca acestea să fie transmise creierului auditiv pentru a fi luate în considerare. Paralel cu acest model de organizare spațială a structurilor, intrările regulate difuz și polisensibile din nucleele multiple ale creierului mediu converg cu regiunile dorsale și mediale.

Fiecare regiunea talamică menține identitatea funcțională distinctă a acestor inputuri diverse prin inervarea preferențială a zonelor corticale distincte.

A) Anatomia talamusului auditiv (corp geniculat medial). O diviziune anatomică alternativă a corpului geniculat medial a fost propusă ca bază pentru structura citoarhitecturală și modelul conexiunilor neuronale. Cea mai recunoscută este schema tripartită de diviziune a nucleelor ​​în regiunea principalelor celule ventrale, regiunea medială și regiunile dorsale structural diverse.

De bază conexiuni funcționale ale părții ventrale includ intrări ascendente din coliculul inferior (), neuronii inhibitori locali și proiecțiile ascendente din cortexul auditiv. Țintele talamice ale majorității proiecțiilor excitatoare din nucleele centrale ale trunchiului cerebral sunt celulele mari cu smocuri, care servesc drept comutatoare principale, și celulele stelate mici, care sunt interneuroni inhibitori. Deoarece câmpurile dendritice ale celulelor stufoase sunt orientate paralel cu intrările ascendente, răspunsurile regiunilor ventrale susțin organizarea tonotopică și baza caracteristicilor fiziologice ale mezencefalului. Ieșirile excitatoare din regiunea ventrală sunt direcționate în principal către stratul celular IV A1. Zona cortexului care primește aceste intrări trimite proiecții corticotalamice înapoi în regiunile ventrale.

Ca și în alte nuclee senzoriale, în nucleul talamusului talamic, interneuronii inhibitori ai regiunilor ventrale sunt organizați în glomeruli sinaptici. Intrările excitatorii din NB formează o sinapsă triadică cu dendritele interneuroilor și celulele principale ale MCT. Complexul sinaptic este izolat de neuropilul din jur prin procese de neuroglia. Când intrările de la NBG activează triada, terminalele presinaptice de pe dendritele interneuronilor eliberează GABA în glomeruli. Eliberarea neurotransmițătorilor inhibitori este reglată de receptorii metabolici și de glutamat, care necesită o rată mare de impulsuri de intrare pentru a se activa și apoi rămâne în starea activată pentru o perioadă lungă de timp. Prin urmare, proprietățile de transmisie ale triadei sunt ideale pentru modificarea efectelor pe termen lung ale intrărilor mezencefalului.

MCT-urile primesc aceeași cantitate de input din cortex ca și din coliculul inferior(NBCh). Etichetarea retrogradă sugerează că feedback-ul corticotalamic al MCT-urilor ventrale are loc în celulele piramidale mici la nivelul IV. Morfologia sinaptică sugerează că proiecțiile ascendente sunt excitate. În drumul lor către câmpurile dendritice ale celulelor principale din regiunea ventrală, fibrele trimit colaterale către nucleii reticulari talamici (TRN), care sunt surse semnificative de inhibitori externi GABAergici. Prin urmare, feedback-ul cortical poate modifica activitatea talamică prin efecte directe, prin efecte indirecte asupra rețelelor inhibitoare.

Adiţional inhibarea feedback-ului cauzate de sistemul limbic, în special de formarea reticulară mezencefalică. Acest circuit complex permite factorilor cognitivi cum ar fi învățarea, atenția și excitarea să activeze un subset de neuroni talamici în timp ce suprimă altul.

Schema schematică a principalelor semnale de intrare ale celulelor principale ale porțiunii ventrale a talamusului auditiv.
A - conexiuni neuronale între coliculul inferior (IC), corpul geniculat medial (MCC) și cortexul auditiv.
Sunt prezentate intrări suplimentare la nucleul reticular talamic (TRN) și la formarea reticulară mezencefalică (RF).
Straturile corticale sunt indicate cu cifre romane. Sinapsele excitatoare sunt indicate prin triunghiuri; sinapse supresive, cercuri.
Glomerulul sinaptic este înconjurat de MCT. B-Reconstituirea anatomică a glomerulului sinaptic.
Procesul dendritic al interneuronului supresor este umbrit.
Insertul arată poziția relativă a MCT în cadrul căilor auditive centrale.
Abrevieri suplimentare în figura de mai jos.

b) Fiziologia de bază a talamusului auditiv. Celulele principale din regiunea ventrală sunt organizate după frecvența laminei, care reflectă proiecțiile tonotopice ale NBJ. În cadrul fiecărei lame, neuronii formează grupuri de celule cu interacțiuni binaurale similare și integrare în intervalul de frecvență. Acești gradienți funcționali sugerează că fluxurile de informații paralele din mijlocul creierului rămân separate în talamusul auditiv.

Comparație detaliată a imaginilor disponibile ale mișcării sunetului activ în MKTȘi NBC dificil din cauza diferențelor procedurale dintre subiecții studiului, parametrii de testare și starea anestezică. Deși pot exista modificări demne de remarcat în modelele de răspuns specifice în care cele două structuri împărtășesc proprietăți fundamentale de codificare. Neuroni similari din nucleele centrale, mulți neuroni din regiunea ventrală sunt reglați la frecvență, nivel și timp. Ele tind să fie activate de prezentări sonore pentru fiecare ureche, dar în același timp exprimă o preferință pentru oricare. Neuronii de joasă frecvență răspund la informațiile RPS în sunete binaurale; în timp ce neuronii de înaltă frecvență sunt sensibili la semnalele bidirecționale. Este clar că multe dintre aceste proprietăți vin la MCT din trunchiul cerebral.

Cum se transformă aceste reproduceri inhibitori de lanț localși sunt modulate de feedback-ul cortical continuă să fie un subiect de interes științific deosebit.

V) Filtrarea adaptivă a semnalelor biologice. Efectele feedback-ului corticofugal asupra procesării sunetului au fost examinate prin înregistrarea activității cu o singură funcție în porțiunea ventrală a corpului geniculat medial în timpul inactivării corticale cu feedback. Când suprafețe mari de A1 au fost reduse la tăcere folosind blocarea la temperatură scăzută la pisicile anesteziate, neuronii din regiunile ventrale au arătat o scădere a răspunsurilor spontane, o creștere a raportului semnal-zgomot și modificări ale reglajului frecvenței. Selectivitatea reglajului de frecvență se extinde în unii neuroni și se contractă în alții. Varietatea efectelor inactivării corticale sugerează că transformările corticotalamice pot avea influențe excitatorii directe, precum și suprimarea influențelor inhibitorii locale folosind impulsuri din TRN.

Filtrarea adaptivă se poate îmbunătăți tratament acustic sunete semnificative din punct de vedere biologic. De exemplu, liliacul MCT reproduce reprezentări neuronale îmbunătățite ale frecvențelor care sunt cele mai importante pentru ecolocația specifică speciei. Aceste răspunsuri pot fi îmbunătățite în magnitudine și selectivitate prin stimularea regiunilor de frecvență corespunzătoare din cortexul auditiv. Efectul poate fi inversat prin blocarea farmacologică a activității cortexului cerebral.

Adaptiv filtrare nu doar observată în sistemele auditive specializate, amploarea reprezentărilor neuronale poate fi modificată și experimental într-un grup mai larg de ascultători. Când tonurile repetate sunt combinate cu un șoc acustic nociv, răspunsurile în frecvență ale neuronilor auditivi centrali schimbă frecvențele pentru a produce stimuli condiționati. Inactivarea farmacologică a cortexului auditiv elimină acest efect.

G) Simptomele și clinica talamusului auditiv. Tulburările anatomice și funcționale ale talamusului auditiv au inclus tulburări de vorbire, inclusiv incapacitatea de a procesa sunetele de vorbire care se schimbă rapid. Aceste tulburări tranzitorii au fost asociate cu anatomia talamică alterată în studiile post-mortem ale creierului pacienților dislexici. Deși nucleul geniculat medial este simetric la indivizii sănătoși, nucleul geniculat medial stâng este mai mic la pacienții cu dislexie deoarece conține mai puțini neuroni de proiecție mari. Ținta corticală a corpului geniculat medial stâng, adică Se știe că emisfera stângă a creierului joacă un rol important în procesarea informațiilor vorbite.

Încălcări discursuri au fost, de asemenea, asociate cu anomalii electrofiziologice ale talamusului. Dislexicii au arătat mai puțină negativitate de nepotrivire (MNI) la studiile cu răsucitori de limbă. Acest potențial electric a apărut atunci când observatorul a detectat prezentarea unui stimul deviant într-un fundal repetat. Se susține că dislexicii prezintă o negativitate redusă a nepotrivirii, deoarece nu sunt capabili să proceseze schimbări rapide. Electrozii implantați la animalele de experiment asociază negativitatea nepotrivirii cu activitatea în regiunea extralemniscală a corpului geniculat medial.

Diagrama căilor ascendente ale sistemului auditiv central.
Principalele conexiuni dintre nucleii principali sunt prezentate pentru urechea stângă.
Proiecția simetrică pentru urechea dreaptă nu este afișată.

Metatalamus

Metatalamusul face parte din regiunea talamică a creierului mamiferelor. Formată din corpi geniculați medial și lateral perechi, situate în spatele fiecărui talamus.

Corpul geniculat medial este situat în spatele pernei talamice; acesta, împreună cu coliculii inferiori ai plăcii acoperișului mezencefal (cvadrigeminal), este centrul subcortical al analizorului auditiv. Corpul geniculat lateral este situat inferior pernei. Împreună cu coliculii superiori ai plăcii de acoperiș, este centrul subcortical al analizorului vizual. Nucleii corpurilor geniculate sunt conectați prin căi de centrii corticali ai analizoarelor vizuale și auditive.

Reprezentat de corpii geniculati medial si lateral, situati sub pernele talamice. Au sâmburi cu același nume. Ansa externă (auditivă) se termină în nucleul corpului geniculat medial, iar nucleul corpului geniculat lateral este centrul vizual subcortical. Corpurile geniculate lateral și medial, folosind mânere laterale și, respectiv, mediale, sunt conectate la tuberculii superiori și inferiori ai cvadrigemenului.

Concluzie

Astfel, diencefalul poate fi împărțit în patru secțiuni:

epitalamus;

subtalamus (metatalamus);

hipotalamus

Dezvoltarea diencefalului în ontogeneză are loc după cum urmează:

vezicula medulară anterioară este împărțită în terminală și intermediară;

structurile talamusului dorsal și ventral sunt formate din pereții laterali ai celei de-a doua vezici;

epitalamusul este format din peretele superior al vezicii urinare;

hipotalamus din partea inferioară;

partea superioară a peretelui posterior al vezicii laterale formează metatalamusul.

În filogeneză, structurile diencefalului se dezvoltă în diferitele sale stadii.

Etapele dezvoltării structurilor diencefalului în ciclostomi și pești; diencefalul este absent. Mezencefalul ventral conține structuri care vor forma regiunea hipotalamică. Informațiile sunt primite de la centrii olfactiv, vizual și nervii vagi ai amfibiului. Creierul anterior se dezvoltă. Apare talamusul vizual, care devin structuri speciale de coordonare care servesc la conectarea mezencefalului cu creierul terminal. Talamusul vizual devine baza diencefalului. Funcțiile integrative superioare ale reptilelor sunt asigurate prin munca comună a telencefalului și diencefalului.

Dezvoltarea activă a talamusului. Odată cu dezvoltarea nucleilor senzoriali (trecerea la cortex), se dezvoltă în paralel nucleii asociativi ai talamusului. Formațiunile umorale ale regiunii hipotalamice se dezvoltă activ, deoarece asigură comunicarea cu glanda pituitară (glanda endocrină principală). Aici se formează un puternic sistem hipotalamo-hipofizar, care integrează activitatea a două sisteme de control din organism - nervos și endocrin (glande endocrine)

4) coliculul superior al mezencefalului

41. FORMATIUNEA ANATOMICA REFERATA LA ISTMUL CREIERULUI ROMBID

1) corp trapez

Bucle triunghiulare

3) corpuri geniculate laterale

4) mânere ale movilelor inferioare

42. FORMATIUNEA ANATOMICA CARE DESPARTE PODUL IN ANVELOP SI BAZ

1) ansa medială

Corp trapez

3) ansa coloanei vertebrale

4) fibre transversale ale podului

43. ÎN PARTEA FRONTALĂ (VENTRALĂ) A PODULUI SUNT SITUATĂ

Fibrele longitudinale ale podului

2) formarea reticulară a punții

3) nucleul nervului abducens

4) nucleul pontin al nervului trigemen

44. NERVII CRANIENI, CORI NUCLEI SUNT SITUATI IN POD, INCLUSI

1) a douăsprezecea pereche de nervi cranieni

2) a noua pereche de nervi cranieni

A șasea pereche de nervi cranieni

4) a zecea pereche de nervi cranieni

45. NUCLEI DE CEREBELĂ INCLUDE

1) nucleii formațiunii reticulare

Nucleu corky

3) miez de măsline

4) nucleul posterior al corpului trapezului

46. ​​​​SECȚIUNEA CREIERULUI CONECTATĂ CU CEREBEL PRIN PURSUILE EI MIJLOCALE

1) mesencefalul

2) medular oblongata

3) diencefal

Pod

47. SECȚIUNEA CREIERULUI CONECTATĂ CU CEREBEL PRIN PESTELE INFERIOR

Medulara

3) diencefal

4) mesencefalul

48. FORMEAZĂ ACOPERUL VENTRICULULUI IV

Velul medular superior

2) pedunculii cerebelosi inferiori

3) bolta cerebrală

4) pedunculii cerebelosi medii

49. NUCLEUL MOTOR AL NERVULUI ACCESORII ESTE LOCALIZAT

1) la nivelul creierului mediu

2) în diencefal

În pod

4) în medulla oblongata

50. NUCLEUL NERVULUI TRIGEMINAL

1) nucleul tractului solitar

Nucleul tractului mezencefal

3) nucleul salivar superior

4) nucleul salivar inferior

51. NUCLEUL CALEI SOLITARE ESTE SITUAT

1) la nivelul creierului mediu

2) în diencefal

3) în cerebel

În medulla oblongata

52. NUCLEUL CALEI SOLITARE ESTE UN NUCLEU COMUN PENTRU URMATORII NERVI

A noua și a zecea pereche de nervi

2) a unsprezecea și a douăsprezecea pereche de nervi

3) a șaptea și a opta pereche de nervi

4) a cincea și a șaptea pereche de nervi

53. NUCLEUL SALIVAR SUPERIOR ESTE LOCALIZAT

În pod

2) în diencefal

3) la nivelul creierului mediu

4) în medulla oblongata

54. NUCLEUL SALIVAR INFERIOR ESTE SITUAT

1) în pod

2) la nivelul creierului mediu

În medulla oblongata

4) în diencefal

55. LA NUCLEUL NERVULUI VAG SE REFERE

1) nucleul salivar inferior

Miezul posterior

3) nucleul tractului mezencefal

4) nucleul tractului spinal

56. SUNT LOCATE CĂI COMITSURALE

1) în capsula interioară

2) în capsula exterioară

3) într-o grindă în formă de cârlig

În corpul calos

57. FIBRELE NERVIVE ASOCIATIVE SE CONECTEAZĂ

Zone de materie cenușie pe o jumătate din creier

2) centre similare ale jumătăților drepte și stângi ale creierului

3) ganglioni bazali cu nuclei motori ai măduvei spinării

4) scoarța cerebrală cu nuclee ale măduvei spinării

58. TRECE ÎN CORDINA POSTERIORĂ A MĂDULUI SPINĂRII

1) fascicul longitudinal posterior

2) tractul spinocerebelos posterior (dorsal) (mănunchiul lui Flexig)

fascicul subțire (fascicul Gaull)

4) tractul tegnospinal

59. PASE ÎN COORDINELE LATERALE ALE MĂDULUI SPIRII

1) pachet în formă de pană (mănunchi Burdach)

Tractul spinocerebelos anterior

3) tractul vestibulospinal

4) tractul corticospinal anterior

60. PASE ÎN COORDINELE ANTERIOR ALE MĂDULUI SPIRALE

1) tractul spinal nuclear roșu

2) tractul spinocerebelos anterior

3) tractul spinocerebelos posterior

tractul vestibulospinal

61. CALEA DE CONDUCȚIE TRECE PRIN TIVELUL MENABRAINULUI

1) piramidal

2) reticulospinală

3) calea proprioceptivă a direcției cerebeloase

Calea durerii și sensibilitatea la temperatură

62. PUMNELE CEREBELARE INFERIOARE CONTRIBUIE LA

Fibre ale tractului spinocerebelos posterior

2) fascicul longitudinal posterior

3) fibre cu arc intern

4) fibre ale tractului spinal nuclear roșu

63. PERIOADA VENTRALA A TIGUMENTULUI MEZENEFACULUI ESTE FORMATA DIN FIBRE

1) grindă longitudinală posterioară

2) tractul corticospinal

Tractul spinal nuclear roșu

4) ansa medială

64. INTEGRUCTUL DORSAL AL ​​MENABRANEI ESTE FORMAT DIN FIBRE

1) tractul spinal nuclear roșu

Tractul tectospinal

3) traseu piramidal

4) căi de durere și sensibilitate la temperatură

65. TRECE PRIN GENUNCHIUL CAPSULEI INTERNE

1) tractul spinotalamic anterior

2) calea corticotalamică

3) tractul frontopontin

Calea corticonucleară

66. TRECE PRIN PICIOTUL POSTERAL AL ​​CAPSULEI INTERNE

1) calea corticonucleară

2) tractul vestibulospinal

3) tractul tegnospinal

Tractul spinotalamic lateral

67. FIBRELE SUNT LOCATE ÎN CAPSULA INTERNĂ A CREIERULUI

Asociativ lung

2) comisurala

3) proiecție

4) scurt asociativ

68. FIBRELE ALE TRACTULUI SPINOCEREBELARE ANTERIOR

1) în pedunculii cerebelosi superiori

2) în pedunculii cerebelosi inferiori