Clasificarea capilarelor sanguine. Sistemul cardiovascular. Vasele. Planul general al structurii peretelui vasului

Importanța sistemului cardiovascular (SSS)în activitatea vitală a organismului și, prin urmare, cunoașterea tuturor aspectelor acestui domeniu pentru medicina practică este atât de mare încât cardiologia și angiologia s-au separat în studiul acestui sistem ca două domenii independente. Inima și vasele de sânge sunt sisteme care nu funcționează periodic, ci constant, prin urmare, mai des decât alte sisteme, sunt supuse unor procese patologice. În prezent, bolile cardiovasculare, alături de cancer, ocupă o poziție de lider în ceea ce privește mortalitatea.

Sistemul cardiovascular asigură mișcarea sângelui în întregul corp, reglează aportul de nutrienți și oxigen către țesuturi și îndepărtarea produselor metabolice, depunerea sângelui.

Clasificare:

I. Organul central este inima.

II. Departamentul periferic:

A. Vase de sânge:

1. Legătura arterială:

a) artere de tip elastic;

b) arterele de tip muscular;

c) artere de tip mixt.

2. Pat microcirculator:

a) arteriole;

b) hemocapilare;

c) venule;

d) anastomoze arteriolo-venulare

3. Legătura venoasă:

a) vene de tip muscular (cu dezvoltare musculară slabă, medie, puternică

elemente;

b) vene de tip nemuscular.

B. Vase limfatice:

1. capilare limfatice.

2. Vasele limfatice intraorganice.

3. Vase limfatice extraorgane.

În perioada embrionară, primele vase de sânge sunt așezate în a 2-a săptămână în peretele sacului vitelin din mezenchim (a se vedea stadiul hematopoiezei megaloblastice pe tema „Hematopoieza”) - apar insule de sânge, celulele periferice ale insulei. se aplatizează și se diferențiază în căptușeala endotelială, iar din mezenchimul înconjurător se formează țesutul conjunctiv și elementele musculare netede ale peretelui vascular. În curând, din mezenchimul din corpul embrionului se formează vasele de sânge, care sunt conectate la vasele sacului vitelin.

Legătura arterială - reprezentată de vase prin care sângele este livrat de la inimă către organe. Termenul „arteră” este tradus ca „conținând aer”, deoarece în timpul autopsiei, cercetătorii au descoperit adesea aceste vase goale (fără sânge) și au crezut că „pneuma” vitală sau aerul era distribuit prin ele în tot corpul. tipurile musculare și mixte au un principiu comun de structură: există 3 cochilii în perete - adventiția interioară, mijlocie și exterioară.

Carcasa interioară este formată din straturi:

1. Endoteliul de pe membrana bazală.

2. Stratul subendotelial este un tesut fibros al botului cu un continut ridicat de celule slab diferentiate.

3. Membrană elastică internă - un plex de fibre elastice.

Cochilie din mijloc conține celule musculare netede, fibroblaste, fibre elastice și de colagen. La marginea adventiției mijlocii și exterioare există o membrană elastică exterioară - un plex de fibre elastice.

Adventiția externă arterele sunt prezentate histologic

SDT fibros lax cu vase vasculare si nervi vasculari.

Caracteristicile structurii tipurilor de artere se datorează diferențelor în condițiile hemadinamice ale funcționării lor. Diferențele de structură se referă în principal la învelișul mijlociu (raporturi diferite ale elementelor constitutive ale carcasei):

1. Artere elastice- Acestea includ arcul aortic, trunchiul pulmonar, aorta toracică și abdominală. Sângele pătrunde în aceste vase sub presiune mare și se mișcă cu viteză mare; Există o cădere mare de presiune în timpul tranziției de la sistolă la diastolă. Principala diferență față de arterele de alte tipuri este în structura tunicii medii: în tunica medie predomină fibrele elastice din componentele de mai sus (miocite, fibroblaste, colagen și fibre elastice). Fibrele elastice sunt situate nu numai sub formă de fibre și plexuri individuale, ci formează și membrane elastice fenestrate (la adulți, numărul de membrane elastice ajunge la 50-70 de cuvinte). Datorită elasticității lor crescute, peretele acestor artere nu numai că rezistă la presiunea mare, dar și netezește diferențele mari (săriturile) de presiune în timpul tranziției sistole-diastole.

2. Artere de tip muscular- acestea includ toate arterele de calibru mediu și mic. O caracteristică a condițiilor hemodinamice din aceste vase este o scădere a presiunii și o scădere a vitezei fluxului sanguin. Arterele de tip muscular se deosebesc de arterele de alte tipuri prin predominanța miocitelor din învelișul medial față de alte componente structurale; Membranele elastice interioare și exterioare sunt clar definite. Miocitele sunt orientate spiralat în raport cu lumenul vasului și se găsesc chiar și în mucoasa exterioară a acestor artere. Datorită componentei musculare puternice a cochiliei mijlocii, aceste artere controlează intensitatea fluxului sanguin către organele individuale, mențin presiunea în scădere și împing sângele mai departe, motiv pentru care arterele musculare sunt numite și „inima periferică”.

3. Artere mixte- acestea includ arterele mari care se extind din aortă (arterele carotide și subclaviere). Ca structura si functie ocupa o pozitie intermediara. Caracteristica structurală principală: în tunica medie, miocitele și fibrele elastice sunt reprezentate aproximativ egal (1: 1), există o cantitate mică de fibre de colagen și fibroblaste.

Microvasculatura- o legătură situată între legăturile arteriale și venoase; asigură reglarea alimentării cu sânge a organului, metabolismul dintre sânge și țesuturi, depunerea sângelui în organe.

Compus:

1. Arteriole (inclusiv precapilare).

2. Hemocapilare.

3. Venule (inclusiv postcapilare).

4. Anastomoze arteriolo-venulare.

Arteriolele- vase care leagă arterele cu hemocapilare. Ele păstrează principiul structurii arterelor: au 3 membrane, dar membranele sunt slab exprimate - stratul subendotelial al membranei interioare este foarte subțire; învelișul mijlociu este reprezentat de un strat de miocite, iar mai aproape de capilare - miocite unice. Pe măsură ce diametrul în tunica medie crește, numărul de miocite crește; mai întâi se formează unul, apoi două sau mai multe straturi de miocite. Datorită prezenței miocitelor în perete (în arteriolele precapilare sub formă de sfincter), arteriolele reglează alimentarea cu sânge a hemocapilarelor, prin urmare intensitatea schimbului dintre sânge și țesuturile organului.

Hemocapilare. Peretele hemocapilarelor are cea mai mică grosime și este format din 3 componente - celule endoteliale, membrana bazală, pericitele în grosimea membranei bazale. Nu există elemente musculare în peretele capilar, cu toate acestea, diametrul lumenului intern se poate modifica oarecum ca urmare a modificărilor tensiunii arteriale, a capacității nucleilor pericitelor și a celulelor endoteliale de a se umfla și contracta. Se disting următoarele tipuri de capilare:

1. Hemocapilare tip I(tip somatic) - capilare cu endoteliu continuu si membrana bazala continua, diametru 4-7 µm. Se găsește în mușchii scheletici, piele și mucoase.

2. Hemocapilare tip II (tip fenestrat sau visceral) - membrana bazala este solida, endoteliul prezinta fenestre - zone subtiate in citoplasma celulelor endoteliale. Diametru 8-12 microni. Ele se găsesc în glomeruli capilari ai rinichilor, în intestine și în glandele endocrine.

3. Hemocapilare tip III(tip sinusoidal) - membrana bazală nu este continuă, pe alocuri este absentă, iar între celulele endoteliale rămân goluri; diametru 20-30 microni sau mai mult, nu este constant pe tot parcursul - există zone extinse și îngustate. Fluxul sanguin în aceste capilare este încetinit. Se găsește în ficat, organele hematopoietice și glandele endocrine.

În jurul hemocapilarelor există un strat subțire de țesut fibros lax, cu un conținut mare de celule slab diferențiate, a cărui stare determină intensitatea schimbului dintre sânge și țesuturile de lucru ale organului. Bariera dintre sângele din hemocapilare și țesutul de lucru din jur al organului se numește bariera histohematică, care constă din celule endoteliale și membrana bazală.

Capilarele pot schimba structura, se pot transforma în vase de alt tip și calibru; Din hemocapilarele existente se pot forma ramuri noi.

Precapilarele sunt diferite de hemocapilare faptul că în perete, pe lângă celulele endoteliale, membrana bazală, pericite, există un singur sau grup de miocite.

Venulele încep cu venule postcapilare, care diferă de capilare prin conținutul mare de pericite din perete și prezența pliurilor sub formă de valve ale celulelor endoteliale. Pe măsură ce diametrul venulelor crește, conținutul de miocite din perete crește - mai întâi celule unice, apoi grupuri și în final straturi continue.

Anastomoze arteriolo-venulare (AVA)- acestea sunt șunturi (sau anastomoze) între arteriole și venule, adică. realizează comunicarea directă și participă la reglarea fluxului sanguin periferic regional. Sunt deosebit de abundente în piele și rinichi. ABA - vase scurte, au si 3 membrane; Există miocite, în special multe în învelișul mijlociu, care acționează ca un sfincter.

VENE. O caracteristică a condițiilor hemodinamice din vene este presiunea scăzută (15-20 mm Hg) și debitul sanguin scăzut, ceea ce determină un conținut mai scăzut de fibre elastice în aceste vase. Venele au valve- duplicarea carcasei interioare. Numărul de elemente musculare din peretele acestor vase depinde dacă sângele se mișcă sub influența gravitației sau împotriva acestuia.

Vene de tip non-muscular sunt prezente în dura mater, oase, retină, placentă și măduva osoasă roșie. Peretele venelor fără muşchi este căptuşit intern cu endoteliocite pe membrana bazală, urmat de un strat de sdt fibros; nu există celule musculare netede.

Vene de tip muscular cu mușchi slab exprimat elementele sunt situate în jumătatea superioară a corpului - în sistemul venei cave superioare. Aceste vene sunt de obicei într-o stare prăbușită. Tunica medie conține un număr mic de miocite.

Vene cu elemente musculare foarte dezvoltate alcătuiesc sistemul de vene din jumătatea inferioară a corpului. O caracteristică a acestor vene este valvele bine definite și prezența miocitelor în toate cele trei membrane - în membranele exterioare și interioare în direcția longitudinală, în mijloc - în direcția circulară.

VASE LIMFATICEîncepe cu capilarele limfatice (LC). LC, spre deosebire de hemocapilare, încep orbește și au un diametru mai mare. Suprafața interioară este căptușită cu endoteliu; nu există membrană bazală. Sub endoteliu se află un sdt fibros lax, cu un conținut ridicat de fibre reticulare.

Diametrul LC nu este constant- există îngustări și extinderi. Capilarele limfatice se unesc pentru a forma vase limfatice intraorgane - structura lor este aproape de vene, deoarece sunt în aceleași condiții hemodinamice. Au 3 carcase, carcasa interioară formează valve; Spre deosebire de vene, nu există nicio membrană bazală sub endoteliu. Diametrul nu este constant pe tot parcursul - există expansiuni la nivelul supapelor.

Vasele limfatice extraorgane de asemenea, asemănătoare ca structură cu venele, dar membrana endotelială bazală este slab definită și absentă pe alocuri. Membrana elastică internă este clar vizibilă în peretele acestor vase. Învelișul mijlociu primește o dezvoltare specială la extremitățile inferioare.

INIMA. Inima se formează la începutul celei de-a 3-a săptămâni de dezvoltare embrionară sub forma unui rudiment pereche în regiunea cervicală din mezenchim sub stratul visceral al splanhnotomilor. Din mezenchim se formează cordoane pereche, care în curând se transformă în tuburi, din care în cele din urmă mucoasa interioară a inimii - endocard. Secțiuni ale stratului visceral de splanchnotomes, plicurile acestor tuburi se numesc placi mioepicardice, care ulterior se diferentiaza in miocardului și epicardului. Pe măsură ce embrionul se dezvoltă, odată cu apariția pliului trunchiului, embrionul plat se pliază într-un tub - corpul, în timp ce cei 2 muguri ai inimii ajung în cavitatea toracică, se apropie și în cele din urmă se contopesc într-un singur tub. În continuare, această inimă-tub începe să crească rapid în lungime și, fără a se potrivi în piept, formează mai multe îndoituri. Buclele învecinate ale tubului de îndoire cresc împreună și dintr-un tub simplu se formează o inimă cu 4 camere.

Sistemul cardiovascular este implicat în metabolism, asigură și determină mișcarea sângelui și servește ca mediu de transport între țesuturile corpului.

Sistemul cardiovascular este împărțit în: inima - organul central care aduce sângele în mișcare constantă; vasele de sânge și limfatice; sânge și limfa. Organele hematopoietice, care îndeplinesc simultan funcții de protecție, sunt asociate cu acest sistem.

Organele sistemului cardiovascular, hematopoieza și imunitatea se dezvoltă din mezenchim, iar membranele inimii - din stratul visceral al mezodermului.

INIMA

Organul central al sistemului cardiovascular este inima; datorită contracțiilor sale ritmice, sângele circulă în cercurile de circulație mari (sistemice) și mici (pulmonare), adică în întregul corp.

La mamifere, inima este situată în cavitatea toracică dintre plămâni, în fața diafragmei în zona de la a 3-a la a 6-a coastă în planul centrului de greutate al celui de-al doilea sfert al corpului. Cea mai mare parte a inimii se află la stânga liniei mediane, iar la dreapta sunt atriul drept și vena cavă.

Greutatea inimii depinde de tipul, rasa și sexul animalului, precum și de vârsta și activitatea fizică. De exemplu, la un taur greutatea inimii este de 0,42%, iar la o vacă este de 0,5% din greutatea corpului.

Inima este un organ gol, împărțit intern în patru cavități, sau camere: două atrii si doi ventricul forma oval-con sau oval-rotunda. În partea de sus a fiecărui atrium există părți care ies înainte - urechile. Atriile sunt separate extern de ventriculi prin șanțul coronal, în care trec ramurile principale ale vaselor de sânge. Ventriculii sunt separați unul de altul prin șanțuri interventriculare. Atriile, aorta ascendentă și trunchiul pulmonar sunt orientate în sus și formează baza inimii; cea mai de jos și mai ales proeminentă spre secțiunea ascuțită stângă a ventriculului stâng - vârful inimii.

În plăcile laterale ale regiunii cervicale, la sfârșitul celei de-a doua săptămâni de dezvoltare a embrionului, se formează un grup pereche de celule mezenchimale (Fig. 78). Din aceste celule se formează două fire mezenchimale, transformându-se treptat în două tuburi alungite, căptușite din interior cu endoteliu. Așa se formează endocardul, înconjurat de un strat visceral de mezoderm. Ceva mai târziu, în legătură cu formarea pliului trunchiului, două rudimente tubulare ale viitoarei inimi se apropie și se contopesc într-un singur organ tubular comun nepereche.

Din stratul visceral al mezodermului din zona adiacentă endocardului sunt separate plăcile mioepicardice, care ulterior se dezvoltă în rudimentele miocardului și epicardului.

Deci, în această etapă de dezvoltare, inima nepereche este inițial un organ tubular în care există secțiuni craniene îngustate și caudale expandate. Sângele intră prin caudal și iese prin secțiunea craniană a organului și deja în acest stadiu incipient de dezvoltare, primul corespunde viitoarelor atrii, iar al doilea ventriculilor.

Formarea ulterioară a inimii este asociată cu creșterea neuniformă a secțiunilor individuale ale organului tubular, ca urmare

Orez. 78.

a B C - respectiv stadii precoce, mijlocie, târzie; /-ectoderm; 2-endoderm; 3- mezoderm; -/ - acord; 5-placa nervoasa; b - semn de carte pereche al inimii; 7-tub neural; 8- marcaj nepereche al inimii; 9 - esofag; 10- aortă pereche; 11 - endocard;

12- miocardului

care formează o îndoire în formă de S. Mai mult, secțiunea venoasă caudală cu membrane mai subțiri mișcă ușor partea dorsală înainte - se formează atriul. Secțiunea arterială craniană, care are membrane mai pronunțate, rămâne pe partea ventrală - se formează ventriculul. Deci există o inimă cu două camere. Ceva mai târziu, septurile se separă în atriu și ventricul, iar inima cu două camere devine cu patru camere. Septul longitudinal retine deschideri: ovale - intre atrii si mici - intre ventriculi. Foramenul oval se închide de obicei după naștere, iar orificiul dintre ventriculi se închide înainte de naștere.

Truncusul arteriosus, care este o secțiune a tubului cardiac original, este divizat de un sept format în ventriculul original, rezultând aorta și artera pulmonară.

Există trei membrane în inimă: cea interioară este endocardul, cea din mijloc este miocardul și cea exterioară este epicardul. Inima este situată în sacul pericardic - pericardul (Fig. 79).

Endocardul (e n doc a rdium) este o membrană care căptușește interiorul cavității inimii, papilele musculare, firele tendonului și valvele. Endocardul are grosimi diferite, de exemplu, este mult mai gros în atriu și în ventriculul din jumătatea stângă. La gura trunchiurilor mari - aorta și artera pulmonară, endocardul este mai pronunțat, în timp ce pe firele tendonului această membrană este foarte subțire.

Examenul microscopic dezvăluie straturi din endocard care au o structură similară cu vasele de sânge. Astfel, pe partea suprafeței orientată spre cavitatea inimii, endocardul este căptușit cu endoteliu, format din celule endoteliale situate pe membrana bazală. În apropiere se află stratul subendotelial, format din țesut conjunctiv fibros lax și care conține o mulțime de celule cambiale slab diferențiate. Există și celule musculare - miocite și fibre elastice împletite. Stratul exterior al endocardului, ca și în vasele de sânge, este format din țesut conjunctiv fibros lax, care conține vase de sânge mici.

Derivații endocardului sunt valvele atrioventriculare (atrioventriculare): bicuspidian în jumătatea stângă, tricuspidian în dreapta.

Baza, sau cadrul, foii valvei este formată dintr-o structură subțire, dar foarte puternică - placa proprie sau principală, formată din țesut conjunctiv fibros lax. Rezistența acestui strat se datorează predominanței materialului fibros asupra elementelor celulare. În zonele de atașare ale valvelor bicuspide și tricuspide, țesutul conjunctiv al foilor trece în inelele fibroase. Ambele părți ale laminei propria sunt acoperite cu endoteliu.

Laturile atriale și ventriculare ale foișoarelor valvei au structuri diferite. Astfel, partea atrială a valvelor este netedă la suprafață, are un plex dens de fibre elastice și mănunchiuri de celule musculare netede în lamina propria. Partea ventriculară este neuniformă, cu proiecții (papilele) de care sunt atașate fibre de colagen, așa-numitele fibre tendinoase.

Orez. 79.

A- colorat cu hematoxilina si eozina; b- colorat cu hematoxilină de fier;

A - endocard; B- miocard; ÎN- epicard: / - fibre atipice; 2- cardiomiocite

fire (chordae tendinae); un număr mic de fibre elastice sunt situate doar direct sub endoteliu.

Miocardul (miocardul) este stratul muscular mijlociu, reprezentat de celule tipice - cardiomiocite și fibre atipice care formează sistemul de conducere al inimii.

miocite cardiace(myociti cardiaci) îndeplinesc o funcție contractilă și formează un aparat puternic de țesut muscular striat, așa-numiții mușchi de lucru.

Țesutul muscular striat este format din celule strâns anastomozate (interconectate) - cardiomiocite, care formează împreună un singur sistem al mușchiului inimii.

Cardiomiocitele au o formă aproape dreptunghiulară, lungimea celulei variază de la 50 la 120 microni, lățimea - 15...20 microni. În partea centrală a citoplasmei există un nucleu mare de formă ovală; uneori se găsesc celule binucleate.

În partea periferică a citoplasmei există aproximativ o sută de filamente de proteine ​​contractile - miofibrile, cu un diametru de 1 până la 3 microni. Fiecare miofibrilă este formată din câteva sute de protofibrile, care determină striarea miocitelor.

Între miofibrile sunt multe mitocondrii, de formă ovală și dispuse în lanțuri. Mitocondriile din mușchiul inimii se caracterizează prin prezența unui număr mare de criste, situate atât de aproape încât matricea este practic invizibilă. Prezența unui număr mare de mitocondrii, care conțin enzime și participă la procesele redox, este asociată cu capacitatea inimii de a funcționa continuu.

Țesutul muscular striat cardiac se caracterizează prin prezența unor discuri intercalate (diski intercalati) - acestea sunt zone de contact între cardiomiocitele adiacente. In cadrul discurilor intercalate se gasesc enzime foarte active: ATPaza, dehidrogenaza, fosfataza alcalina, ceea ce indica metabolismul intensiv. Există discuri de inserție drepte și în trepte. Dacă celulele sunt delimitate de discuri intercalare drepte, atunci lungimea totală a protofibrilelor va fi aceeași; dacă cu discuri intercalare în trepte, atunci lungimea totală a fasciculelor de protofibrile va fi diferită. Acest lucru se explică prin faptul că mănunchiurile individuale de protofibrile sunt întrerupte în zona discurilor intercalare. Discurile intercalate sunt implicate activ în transmiterea excitațiilor de la celulă la celulă. Cu ajutorul discurilor, miocitele sunt conectate în complexe musculare, sau fibre (miofibra cardiaca).

Între fibrele musculare există anastomoze, care asigură contracții ale miocardului în ansamblu în atrii și ventricule.

În miocard există numeroase straturi de țesut conjunctiv fibros lax, în care sunt multe fibre elastice și foarte puține fibre de colagen. Aici trec fibre nervoase, limfatice și vase de sânge, fiecare miocit este în contact cu două sau mai multe capilare. Țesutul muscular este atașat de scheletul de susținere situat între atrii și ventricule și la gura vaselor mari. Scheletul de susținere al inimii este format din mănunchiuri dense de fibre de colagen sau inele fibroase.

sistemul de conducere al inimii reprezentată de fibre musculare atipice (myofibra conducens), formând noduri: Keith-Fleck sinoatrial, situat la gura venei cave craniene; atrioventricular Ashof-Tavara - lângă atașarea valvei tricuspide; trunchiul și ramurile sistemului atrioventricular - mănunchiul lui His (Fig. 80).

Fibrele musculare atipice contribuie la contracțiile secvențiale ale atriilor și ventriculilor pe tot parcursul ciclului cardiac - automatitatea cardiacă. Prin urmare, o caracteristică distinctivă a sistemului de conducere este prezența unui plex dens de fibre nervoase pe fibrele musculare atipice.

Fibrele musculare ale sistemului de conducere au dimensiuni și direcții diferite. De exemplu, în nodul sinoatrial, fibrele sunt subțiri (de la 13 la 17 µm), iar în mijlocul nodului sunt dens împletite, iar pe măsură ce se îndepărtează la periferie, fibrele capătă un aranjament mai regulat. Acest nod se caracterizează prin prezența unor straturi largi de țesut conjunctiv, în care predomină fibrele elastice. Nodul atrioventricular are o structură similară.

Celulele musculare ale sistemului de conducere (myociti conducens cardiacus) ale ramurilor picioarelor trunchiului sistemului de conducere (fibre Purkinje) sunt situate în mănunchiuri mici, înconjurate de straturi de țesut conjunctiv fibros lax. În regiunea ventriculilor inimii, fibrele atipice au o secțiune transversală mai mare decât în ​​alte părți ale sistemului de conducere.

Orez. 80.

/ - sinusul coronarian; 2-atriul drept; 3 - valvei tricuspide; -/- vena cavă caudală; 5 - sept între ventricule; b - ramuri ale mănunchiului His; 7- ventricul drept; 8- Ventriculul stâng; 9- mănunchi al Lui; /0 - valva bicuspidiană; 11- nodul Ashof-Tawara; 12- atriul stang; 13 - nodul sinoatrial; //-/-vena cavă craniană

În comparație cu celulele musculare care lucrează, fibrele atipice ale sistemului de conducere au o serie de caracteristici distinctive. Fibrele sunt mari și neregulat de formă ovală. Nucleele sunt mari și ușoare și nu ocupă întotdeauna o poziție strict centrală. Există multă sarcoplasmă în citoplasmă, dar puține miofibrile, drept urmare fibrele atipice sunt ușoare atunci când sunt colorate cu hematoxilină și eozină. Sarcoplasma celulelor conține mult glicogen, dar puține mitocondrii și ribozomi. De obicei, miofibrilele sunt situate de-a lungul periferiei celulelor și sunt dens împletite unele cu altele, dar nu au o orientare atât de strictă ca în miocitele cardiace tipice.

Epicardul (epicardul) este căptușeala exterioară a inimii. Este un strat visceral al membranei seroase, care se bazează pe țesut conjunctiv fibros lax. În zona atriilor, stratul de țesut conjunctiv este foarte subțire și este compus în principal din fibre elastice care aderă strâns la miocard. În epicardul ventriculilor, pe lângă fibre elastice, se găsesc mănunchiuri de colagen, care alcătuiesc stratul superficial mai dens.

Epicardul căptușește suprafața interioară a mediastinului, formând căptușeala exterioară a cavității pericardice, numită stratul parietal al pericardului. Între epicard și pericard se formează o cavitate cardiacă, umplută cu o cantitate mică de lichid seros.

Pericardul este un sac pericardic cu trei straturi care conține inima. Pericardul este format din pleura pericardică, stratul fibros al mediastinului și stratul parietal al epicardului. Pericardul este atașat de stern prin ligamente, iar de coloana vertebrală prin vase care intră și ies din inimă. Baza pericardului este formată tot din țesut conjunctiv fibros lax, dar mai pronunțat comparativ cu cel din epicard. Înlocuitorii din piele tăbăcită pot fi obținuți din pericardul animalelor de fermă.

Suprafața epicardului și suprafața exterioară a pericardului, îndreptate spre cavitatea pericardică, sunt acoperite cu un strat de mezoteliu.

Vasele inimii, în principal coronare, încep din aortă, se ramifică puternic în toate membranele în vase de diferite diametre, până la capilare. Din capilare, sângele trece în venele coronare, care curg în atriul drept. Arterele coronare conțin multe fibre elastice care creează rețele puternice de sprijin. Vasele limfatice din inimă formează rețele dense.

Nervii inimii sunt formați din ramurile trunchiului simpatic limită, din fibrele nervului vag și fibrele spinale. În toate cele trei membrane există plexuri nervoase însoțite de ganglioni intramurali. Terminațiile nervoase libere și încapsulate se găsesc în inimă. Receptorii se găsesc în țesutul conjunctiv de pe fibrele musculare și în căptușeala vaselor de sânge. Terminațiile nervoase sensibile percep modificări ale lumenului vaselor de sânge, precum și semnale în timpul contracției și întinderii fibrelor musculare.

Dezvoltarea vaselor de sânge.

Vasele de sânge primare (capilare) apar în a 2-a-3-a săptămână de dezvoltare intrauterină din celulele mezenchimale ale insulelor de sânge.

Condiții dinamice care determină dezvoltarea peretelui vasului.

Gradientul tensiunii arteriale și viteza fluxului sanguin, a căror combinație în diferite părți ale corpului provoacă apariția anumitor tipuri de vase.

Clasificarea și funcționarea vaselor de sânge. Planul lor general de structură.

3 scoici: interior; in medie; extern

Există artere și vene. Relația dintre artere și vene este realizată de vasele microcirculației.

Din punct de vedere funcțional, toate vasele de sânge sunt împărțite în următoarele tipuri:

1) vase de tip conductiv (compartiment de conducere) - artere principale: artere aorte, pulmonare, carotide, subclaviere;

2) vase de tip cinetic, a căror totalitate se numește inimă periferică: artere de tip muscular;

3) vase de tip reglator - „macarale ale sistemului vascular”, arteriole - mențin tensiunea arterială optimă;

4) vasele de tip schimb - capilare - realizează schimbul de substanțe între țesut și sânge;

5) vase de tip invers - toate tipurile de vene - asigură întoarcerea sângelui la inimă și depunerea acestuia.

Capilare, tipurile, structura și funcția lor. Conceptul de microcirculație.

Capilar - vas de sânge cu pereți subțiri, cu diametrul de 3-30 microni, întregul său fiind scufundat în mediul intern.

Principalele tipuri de capilare:

1) Somatic - contacte strânse între endoteliu, fără vezicule pinocitare, microvilozități; caracteristică organelor cu metabolism ridicat (creier, mușchi, plămâni).

2) Visceral, fenestrat - endoteliul este subțiat pe alocuri; caracteristică organelor sistemului endocrin, rinichii.

3) Sinusoidal, în formă de fante - există găuri de trecere între celulele endoteliale; în organele hematopoietice, ficat.

Peretele capilar este construit:

Strat continuu de endoteliu; membrana bazala formata din colagen de tipuri IV-V, imersata in proteoglicani - fibronectina si laminina; pericitele se află în fisurile (camerele) membranei bazale; celulele adventice sunt situate în afara acestora.

Funcțiile endoteliului capilar:

1) Transport - transport activ (pinocitoză) și pasiv (transfer O2 și CO2).

2) Anticoagulant (anticoagulant, antitrombogen) - determinat de glicocalix si prostociclina.

3) Relaxant (datorită secreției de oxid nitric) și constrictor (conversia angiotensinei I în angiotensină II și endoteliu).

4) Funcții metabolice (metabolizează acidul arahidonic, transformându-l în prostaglandine, tromboxan și leucotriene).

109. Tipuri de artere: structura arterelor de tip muscular, mixt și elastic.

În funcție de raportul dintre numărul de celule musculare netede și structurile elastice, arterele sunt împărțite în:

1) artere de tip elastic;

2) artere de tip muscular-elastic;

3) tip muscular.

Peretele arterelor musculare este construit după cum urmează:

1) Mucoasa interioară a arterelor musculare este formată din endoteliu, strat subendotelial și membrană elastică internă.

2) Învelișul mijlociu este celule musculare netede situate oblic transversal și membrana elastică exterioară.

3) Adventiția este un țesut conjunctiv dens cu fibre de colagen și elastice întinse oblic și longitudinal. Aparatul de neuroreglare este situat în membrană.

Caracteristicile structurii arterelor elastice:

1) Mucoasa interioară (aorta, artera pulmonară) este căptușită cu endoteliu mare; celulele binucleate se află în arcul aortic. Stratul subendotelial este bine definit.

2) Învelișul mijlociu este un sistem puternic de membrane elastice fenestrate, cu miocite netede situate oblic. Nu există membrane elastice interne sau externe.

3) Membrana de țesut conjunctiv adventițial - bine dezvoltată, cu mănunchiuri mari de fibre de colagen, include propriile vase de sânge ale patului microcircular și aparatul nervos.

Caracteristicile structurii arterelor de tip muscular-elastic:

Învelișul interior are un subendoteliu pronunțat și o membrană elastică internă.

Membrana medie (carotida, arterele subclaviere) are un număr aproximativ egal de miocite netede, fibre elastice orientate spiralat și membrane elastice fenestrate.

Învelișul exterior - două straturi: cel interior, care conține mănunchiuri separate de celule musculare netede, și cel exterior - fibre de colagen și elastice dispuse longitudinal și oblic.

În arteriolă, slab exprimate se disting trei membrane caracteristice arterelor.

Caracteristicile structurii venelor.

Clasificarea venelor:

1) Vene de tip nemuscular - vene ale durei și pia materului, retinei, oaselor, placentei;

2) vene de tip muscular - printre ele se numără: vene cu dezvoltare redusă a elementelor musculare (vene ale corpului superior, gâtului, feţei, vena cavă superioară), cu dezvoltare puternică (vena cavă inferioară).

Caracteristici ale structurii venelor non-musculare:

Endoteliul are margini întortocheate. Stratul subendotelial este absent sau slab dezvoltat. Nu există membrane elastice interne sau externe. Învelișul de mijloc este puțin dezvoltat. Fibrele elastice ale adventicei sunt puține la număr și îndreptate longitudinal.

Caracteristici ale structurii venelor cu puțină dezvoltare a elementelor musculare:

Stratul subendotelial este slab dezvoltat; în învelișul mijlociu există un număr mic de miocite netede, în învelișul exterior există miocite netede unice, direcționate longitudinal.

Caracteristici ale structurii venelor cu o dezvoltare puternică a elementelor musculare:

Carcasa interioară este slab dezvoltată. În toate cele trei membrane se găsesc mănunchiuri de celule musculare netede; în cochiliile interioare și exterioare - direcția longitudinală, în mijloc - circulară. Adventiția este mai groasă decât straturile interioare și mijlocii combinate. Conține multe fascicule neurovasculare și terminații nervoase. Caracteristic este prezența valvelor venoase - duplicate ale membranei interioare.

După caracteristicile lor structurale și funcționale, se disting trei tipuri de capilare: somatice, fenestrate și sinusoidale sau perforate.

Cel mai comun tip de capilare este somatic. Astfel de capilare au o căptușeală endotelială continuă și o membrană bazală continuă. Capilarele de tip somatic se găsesc în mușchi, organe ale sistemului nervos, țesuturi conjunctive și glandele exocrine.

Al doilea tip - fenestrat capilarele. Se caracterizează prin endoteliu subțire cu pori în celulele endoteliale. Porii sunt acoperiți de diafragmă, membrana bazală este continuă. Capilarele fenestrate se găsesc în organele endocrine, în mucoasa intestinală, în țesutul adipos brun, în corpusculul renal și în plexul coroid al creierului.

Al treilea tip este capilarele tip perforat, sau sinusoide. Acestea sunt capilare cu diametru mare, cu pori mari intercelulari și transcelulari (perforații). Membrana bazală este discontinuă. Capilarele sinusoidale sunt caracteristice organelor hematopoietice, în special măduva osoasă, splina și, de asemenea, ficatul.

Partea venoasă a microvasculaturii: postcapilare, venule colectoare și venule musculare

Postcapilare(sau venule postcapilare) se formează ca urmare a fuziunii mai multor capilare; structura lor seamănă cu secțiunea venoasă a unui capilar, dar mai multe pericite sunt observate în peretele acestor venule. În organele sistemului imunitar există postcapilare cu un endoteliu special ridicat, care servesc drept loc pentru ieșirea limfocitelor din patul vascular. Împreună cu capilarele, postcapilarele sunt zonele cele mai permeabile ale patului vascular, reacționând la substanțe precum histamina, serotonina, prostaglandinele și bradikinina, care provoacă perturbarea integrității conexiunilor intercelulare din endoteliu.

Colectarea venulelor se formează ca urmare a fuziunii venulelor postcapilare. În ele apar celule musculare netede individuale, iar membrana exterioară este mai clar definită.

Venule musculare au unul sau două straturi de celule musculare netede în învelișul mijlociu și un înveliș exterior relativ bine dezvoltat.

Secțiunea venoasă a microvasculaturii, împreună cu capilarele limfatice, îndeplinesc o funcție de drenaj, reglând echilibrul hematolimfatic dintre sânge și lichidul extravascular, eliminând produsele metabolice tisulare. Leucocitele migrează prin pereții venulelor, precum și prin capilare. Fluxul sanguin lent și tensiunea arterială scăzută, precum și distensibilitatea acestor vase, creează condiții pentru depunerea sângelui.

Anastomoze arteriolo-venulare

Anastomozele arteriovenoase (ABA) sunt conexiuni între vase care transportă sângele arterial în vene, ocolind patul capilar. Se găsesc în aproape toate organele. Volumul fluxului sanguin în anastomoze este de multe ori mai mare decât în ​​capilare, iar viteza fluxului sanguin este semnificativ crescută. ABA sunt foarte sensibili și capabili de contracție ritmică.

Clasificare. Există două grupuri de anastomoze: ABA adevărat (sau șunturi) și ABA atipic (sau semisunturi). ÎN adevărate anastomoze Sângele pur arterial este descărcat în patul venos. ÎN anastomoze atipice curge de sânge mixt, pentru că în ele are loc schimbul de gaze. Anastomozele atipice (semi-sunturi) sunt un capilar scurt, dar larg. Prin urmare, sângele descărcat în patul venos nu este în întregime arterial.

Primul grup - anastomozele adevărate pot avea o formă externă diferită - fistule drepte scurte, bucle, conexiuni ramificate. Adevăratul ABA este împărțit în două subgrupe: simplu și complex. AVA complexe sunt echipate cu structuri contractile speciale care reglează fluxul sanguin. Aceasta include anastomoze cu reglare musculară, precum și așa-numitele anastomoze. glomus, sau glomerular, de tip - cu celule epitelioide speciale.

ABA, în special de tip glomus, este bogat internat. ABA sunt implicați în reglarea alimentării cu sânge a organelor, în redistribuirea sângelui arterial, în reglarea tensiunii arteriale locale și totale și în mobilizarea sângelui depus în venule.

CAPILARE(lat. capilare păr) - vasele cu pereții cei mai subțiri ale patului de microcirculație, de-a lungul cărora se mișcă sângele și limfa. Există capilare sanguine și limfatice (Fig. 1).

Ontogeneză

Elementele celulare ale peretelui capilar și celulele sanguine au o singură sursă de dezvoltare și iau naștere în embriogeneză din mezenchim. Cu toate acestea, modelele generale de dezvoltare a sângelui și limfei. K. în embriogeneză nu au fost încă suficient studiate. De-a lungul ontogenezei, celulele sanguine se schimbă în mod constant, ceea ce se exprimă prin dezolarea și distrugerea unor celule și noua formare a altora. Apariția de noi celule sanguine are loc prin proeminența („mugurire”) a peretelui celulelor formate anterior.Acest proces are loc atunci când funcția unui anumit organ este îmbunătățită, precum și în timpul revascularizării organului. Procesul de proeminență este însoțit de diviziunea celulelor endoteliale și de o creștere a dimensiunii „muborelui de creștere”. Atunci când o celulă în creștere se îmbină cu peretele unui vas preexistent, are loc perforarea celulei endoteliale situate în partea superioară a „mugurii de creștere” și lumenele ambelor vase se conectează. Endoteliul capilarelor format prin înmugurire nu are contacte interendoteliale și se numește „fără sudură”. La vârsta înaintată, structura vaselor de sânge se modifică semnificativ, ceea ce se manifestă prin scăderea numărului și dimensiunii buclelor capilare, creșterea distanței dintre ele, apariția unor vase de sânge puternic sinuoase, în care îngustarea lumenului. alternează cu expansiuni pronunțate (varice senile, conform D. A. Zhdanov), precum și o îngroșare semnificativă a membranelor bazale, degenerarea celulelor endoteliale și compactarea țesutului conjunctiv din jurul K. Această restructurare determină o scădere a funcțiilor de schimb de gaze. și nutriția țesuturilor.

Capilarele sanguine sunt prezente în toate organele și țesuturile; sunt o continuare a arteriolelor, arteriolelor precapilare (precapilare) sau, mai des, ramurilor laterale ale acestora din urmă. Celulele individuale, unindu-se unele cu altele, trec în venule postcapilare (postcapilare). Acestea din urmă, fuzionarea între ele, dau naștere la colectarea venulelor care transportă sânge în venule mai mari. O excepție de la această regulă la oameni și mamifere sunt vasele de sânge hepatice sinusoidale (cu lumen larg), situate între microvasele venoase aferente și eferente și celulele sanguine glomerulare ale corpusculilor renali, situate de-a lungul arteriolelor aferente și eferente.

Vasele de sânge K. au fost descoperite pentru prima dată în plămânii broaștei de către M. Malpighi în 1661; 100 de ani mai târziu, Spallanzani (L. Spallanzani) a găsit K. la animalele cu sânge cald. Descoperirea căilor capilare pentru transportul sângelui a completat crearea unor idei bazate științific despre sistemul circulator închis, stabilite de W. Harvey. În Rusia, studiul sistematic al calculului a început cu studiile lui N. A. Khrzhonshchevsky (1866), A. E. Golubev (1868), A. I. Ivanov (1868) și M. D. Lavdovsky (1870). Dat a avut o contribuție semnificativă la studiul anatomiei și fiziologiei. fiziologul A. Krogh (1927). Cu toate acestea, cele mai mari succese în studiul organizării structurale și funcționale a celulelor au fost obținute în a doua jumătate a secolului al XX-lea, ceea ce a fost facilitat de numeroase studii efectuate în URSS de D. A. Zhdanov și colab. în 1940-1970, V.V. Kupriyanov şi colab. în 1958-1977, A. M. Chernukh et al. în 1966-1977, G.I.Mchedlishvili şi colab. în 1958-1977 și altele, și în străinătate - Lendis (E. M. Landis) în 1926-1977, Zweifach (V. Zweifach) în 1936-1977, Rankine (E. M. Renkin) în 1952-1977 gg., G.E. Palade în 1953-1953-1977 Casley-S.R. în 1961-1977, S.A. Wiederhielm în 1966-1977. si etc.

Celulele sanguine joacă un rol semnificativ în sistemul circulator; ele asigură schimbul transcapilar – pătrunderea substanţelor dizolvate în sânge din vase în ţesuturi şi spate. Legătura inextricabilă dintre funcțiile hemodinamice și de schimb (metabolice) ale celulelor sanguine este exprimată în structura lor. Conform anatomiei microscopice, celulele au aspectul unor tuburi înguste, ai căror pereți sunt pătrunși de „pori” submicroscopici. Tuburile capilare pot fi relativ drepte, curbate sau spiralate. Lungimea medie a tubului capilar de la arteriola precapilară la venula postcapilară ajunge la 750 µm, iar aria secțiunii transversale este de 30 µm 2. Calibrul celulei sanguine corespunde în medie cu diametrul eritrocitei, dar în diferite organe diametrul intern al celulei sanguine variază de la 3-5 la 30-40 microni.

După cum au arătat observațiile cu microscopul electronic, peretele vasului de sânge, numit adesea membrana capilară, este format din două membrane: cea interioară - endotelială și cea exterioară - bazală. O reprezentare schematică a structurii peretelui vasului de sânge este prezentată în Figura 2, una mai detaliată în Figurile 3 și 4.

Membrana endotelială este formată din celule turtite - endoteliocite (vezi Endoteliu). Numărul de celule endoteliale care limitează lumenul celulei nu depășește de obicei 2-4. Lățimea endoteliocitelor variază de la 8 la 19 µm și lungimea - de la 10 la 22 µm. În fiecare endoteliocit se disting trei zone: zona periferică, zona organelelor, zona nucleată. Grosimea acestor zone și rolul lor în procesele metabolice sunt diferite. Jumătate din volumul celulei endoteliale este ocupat de nucleu și organele - complexul lamelar (complexul Golgi), mitocondriile, rețeaua granulară și negranulară, ribozomii și polizomii liberi. Organelele sunt concentrate în jurul nucleului, împreună cu Crimeea formează centrul trofic al celulei. Zona periferică a celulelor endoteliale îndeplinește în principal funcții metabolice. Numeroase vezicule micropinocitotice și fenestre sunt localizate în citoplasma acestei zone (Fig. 3 și 4). Acestea din urmă sunt găuri submicroscopice (50-65 nm) care pătrund în citoplasma celulelor endoteliale și sunt blocate de o diafragmă subțiată (Fig. 4, c, d), care este un derivat al membranei celulare. Veziculele micropinocitotice și fenestrele implicate în transferul transendotelial al macromoleculelor din sânge către țesuturi și spate sunt numite „vizuini” mari în fiziologie. Fiecare celulă endotelială este acoperită la exterior cu un strat subțire de glicoproteine ​​pe care le produce (Fig. 4, a), acestea din urmă joacă un rol important în menținerea constantei micromediului care înconjoară celulele endoteliale și în adsorbția substanțelor transportate prin acestea. În membrana endotelială, celulele învecinate sunt unite folosind contacte intercelulare (Fig. 4, b), constând din citoleme ale celulelor endoteliale adiacente și spații intermembranare umplute cu glicoproteine. Aceste lacune în fiziologie sunt cel mai adesea identificate cu „pori” mici prin care pătrund apa, ionii și proteinele cu greutate moleculară mică. Capacitatea de trecere a spațiilor interendoteliale este diferită, ceea ce se explică prin particularitățile structurii lor. Astfel, în funcție de grosimea decalajului intercelular, contactele interendoteliale se disting ca tipuri strânse, decalaje și intermitente. În joncțiunile strânse, golul intercelular este complet șterse într-o măsură semnificativă datorită fuziunii citolemelor celulelor endoteliale adiacente. La joncțiunile gap, cea mai mică distanță dintre membranele celulelor învecinate variază între 4 și 6 nm. În contactele intermitente, grosimea spațiilor intermembranare ajunge la 200 nm sau mai mult. Contactele intercelulare de acest din urmă tip în physiol, literatură sunt, de asemenea, identificate cu „pori” mari.

Membrana bazală a peretelui vasului de sânge este formată din elemente celulare și necelulare. Elementul necelular este reprezentat de o membrană bazală (vezi) care înconjoară membrana endotelială. Majoritatea cercetătorilor consideră membrana bazală ca un fel de filtru cu o grosime de 30-50 nm cu dimensiunile porilor egale cu - 5 nm, în care rezistența la pătrunderea particulelor crește odată cu creșterea diametrului acestora din urmă. În grosimea membranei bazale există celule - pericite; se numesc celule adventice, celule Rouget sau pericite intramurale. Pericitele sunt alungite și curbate în conformitate cu conturul exterior al membranei endoteliale; sunt formate dintr-un corp și numeroase procese care împletesc membrana endotelială a K. și, pătrunzând prin membrana bazală, vin în contact cu endoteliocitele. Rolul acestor contacte, precum și funcția pericitelor, nu a fost elucidat în mod fiabil. S-a sugerat că pericitele sunt implicate în reglarea creșterii celulelor endoteliale K..

Caracteristicile morfologice și funcționale ale capilarelor sanguine

Vasele de sânge ale diferitelor organe și țesuturi au caracteristici structurale tipice, care sunt asociate cu funcția specifică a organelor și țesuturilor. Se obișnuiește să se distingă trei tipuri de K.: somatic, visceral și sinusoidal. Peretele capilarelor sanguine de tip somatic se caracterizează prin continuitatea membranelor endoteliale și bazale. De regulă, este slab permeabil la moleculele mari de proteine, dar trece cu ușurință în apă cu cristaloizi dizolvați în ea. To. unei astfel de structuri se găsesc în piele, muşchii scheletici şi netezi, în inimă şi scoarţa cerebrală, ceea ce corespunde naturii proceselor metabolice din aceste organe şi ţesuturi. În peretele de tip visceral sunt ferestre - fenestrae. To. tip visceral sunt caracteristice acelor organe care secretă și absorb cantități mari de apă și substanțe dizolvate în aceasta (glande digestive, intestine, rinichi) sau sunt implicate în transportul rapid al macromoleculelor (glandele endocrine). K. tip sinusoidal au un lumen mare (până la 40 de microni), care este combinat cu discontinuitatea membranei lor endoteliale (Fig. 4, e) și absența parțială a membranei bazale. K. de acest tip se găsesc în măduva osoasă, ficat și splină. Se arată că nu numai macromoleculele pătrund ușor prin pereții lor (de exemplu, în ficat, care produce cea mai mare parte a proteinelor plasmatice din sânge), ci și celulele sanguine. Acesta din urmă este tipic pentru organele implicate în procesul de hematopoieză.

Peretele lui K. are nu numai o natură comună și morfol strâns, conexiune cu țesutul conjunctiv din jur, dar este și legat funcțional de acesta. Lichidul cu substanțe dizolvate în el și oxigenul care vine din fluxul sanguin prin peretele fluxului sanguin în țesutul înconjurător sunt transferate prin țesutul conjunctiv lax către toate celelalte structuri tisulare. În consecință, țesutul conjunctiv pericapilar, așa cum spune, completează microvascularizația. Compoziție și fizico-chimic proprietățile acestui țesut determină în mare măsură condițiile pentru transportul fluidelor în țesuturi.

Rețeaua K. este o zonă reflexogenă semnificativă, trimițând diverse impulsuri către centrii nervoși. De-a lungul cursului vaselor de sânge și al țesutului conjunctiv din jur există terminații nervoase sensibile. Aparent, printre cei din urmă, chemoreceptorii ocupă un loc semnificativ, semnalând starea proceselor metabolice. Terminațiile nervoase efectoare din K. nu au fost găsite în majoritatea organelor.

Rețeaua K., formată din tuburi de calibru mic, unde indicatorii de secțiune transversală totală și suprafața predomină semnificativ asupra lungimii și volumului, creează cele mai favorabile oportunități pentru o combinație adecvată a funcțiilor de hemodinamică și schimb transcapilar. Natura schimbului transcapilar (vezi Circulația capilară) depinde nu numai de caracteristicile structurale tipice ale pereților capilarului; Nu mai puțin important în acest proces aparține conexiunilor dintre complexele individuale.Prezența conexiunilor indică integrarea complexelor și, în consecință, posibilitatea unor combinații diferite ale funcțiilor și activităților lor. Principiul de bază al integrării complexelor este unificarea lor în anumite agregate care alcătuiesc o singură rețea funcțională. În cadrul rețelei, poziția celulelor sanguine individuale este diferită în raport cu sursele de livrare și de evacuare a sângelui (adică, la arteriolele precapilare și venulele postcapilare). Această ambiguitate se exprimă prin faptul că într-un set celulele sunt conectate între ele secvenţial, datorită căruia se stabilesc comunicaţii directe între micro-vasele aferente şi eferente, în timp ce într-un alt set celulele sunt situate paralel cu celulele deasupra rețelei. Astfel de diferențe topografice în sânge provoacă eterogenitate în distribuția fluxurilor de sânge în rețea.

capilare limfatice

Capilarele limfatice (Fig. 5 și 6) sunt un sistem de tuburi endoteliale închise la un capăt, care îndeplinesc o funcție de drenaj - participă la absorbția plasmei și a filtratului sanguin (lichid cu coloizi și cristaloizi dizolvați în el), unele elemente sanguine. (limfocite) din țesuturi, globule roșii), sunt, de asemenea, implicate în fagocitoză (captarea particulelor străine, bacteriilor). Limfa. K. drenează limfa prin sistemul limfei intra- și extra-organelor, vasele în limfa principală, colectori - ductul toracic și limfa dreaptă. duct (vezi. Sistemul limfatic). Limfa. K. pătrund în țesuturile tuturor organelor, cu excepția creierului și măduvei spinării, splinei, cartilajului, placentei, precum și cristalinului și sclera globului ocular. Diametrul lumenului lor ajunge la 20-26 microni, iar peretele, spre deosebire de celulele sanguine, este reprezentat doar de celule endoteliale puternic aplatizate (Fig. 5). Acestea din urmă sunt de aproximativ 4 ori mai mari decât celulele endoteliale ale celulelor sanguine.În celulele endoteliale, pe lângă organitele obișnuite și veziculele micropinocitotice, există lizozomi și corpuri reziduale - structuri intracelulare care apar în timpul procesului de fagocitoză, care se explică prin participarea limfei. K. în fagocitoză. O altă caracteristică a limfei. K. constă în prezența unor filamente „ancoră” sau „subțiri” (Fig. 5 și 6), care își fixează endoteliul de protofibrilele de colagen din jur. Datorită participării lor la procesele de absorbție, contactele interendoteliale din pereții lor au o structură diferită. În perioada de resorbție intensă, lățimea golurilor interendoteliale crește la 1 μm.

Metode de studiere a capilarelor

La studierea stării pereților capilarului, a formei tuburilor capilare și a conexiunilor spațiale dintre ele, tehnici de injecție și non-injectare, diferite metode de reconstrucție a capilarului, microscopia electronică cu transmisie și scanare (vezi) în combinație cu metode de analiză morfometrică (vezi Morfometrie medicală) și modelare matematică; Pentru examinarea intravitală a K., microscopia este utilizată în clinică (vezi Capilaroscopia).

Bibliografie: Alekseev P. P. Boli ale arterelor mici, capilarelor și anastomozelor arteriovenoase, L., 1975, bibliogr.; Kaznacheev V.P. și Dzizinsky A.A. Patologia clinică a schimbului transcapilar, M., 1975, bibliogr.; Kupriyanov V.V., Karaganov Ya. JI. şi Kozlov V.I. Microcirculatory bed, M., 1975, bibliogr.; Folkov B. și Neil E. Circulația sângelui, trad. din engleză, M., 1976; Chernukh A. M., Alexandrov P. N. și Alekseev O. V. Microcirculations, M., 1975, bibliogr.; Shakhlamov V. A. Capillaries, M., 1971, bibliogr.; Shoshenko K. A. Capilare sanguine, Novosibirsk, 1975, bibliogr.; Hammersen F. Anatomie der terminalen Strombahn, Miinchen, 1971; K g o g h A. Anatomie und Physio-logie der Capillaren, B. u. a., 1970, Bibliogr.; Microcirculația, ed. de G. Kaley a. B. M. Altura, Baltimore a. o., 1977; Simionescu N., Simionescu M. A. P a I a d e G. E. Permeabilitatea capilarelor musculare la peptide heme mici, J. cell. Biol., v. 64, p. 586, 1975; Z w e i-fach B. W. Microcirculation, Ann. Rev. Fiziol., v. 35, p. 117, 1973, bibliogr.

Ya. L. Karaganov.