Catad_pgroup Antimicrobian (grupuri diferite)

Liofilizat de hemomicină - instrucțiuni de utilizare

Număr de înregistrare

cod ATX

Denumire comună internațională

azitromicină

Forma de dozare

liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile.

Compus

1 flacon contine
substanta activa- azitromicină (sub formă de azitromicină dihidrat 524,00 mg) 500 mg;
Excipienți: acid citric monohidrat - 110 mg, manitol - 146 mg, hidroxid de sodiu - până la pH 6,0 - 7,0.

Descriere

Pulbere liofilizată sau comprimat compactat de culoare albă sau aproape albă.

Grupa farmacoterapeutică

Antibiotic - azalid

Proprietăți farmacologice

Farmacodinamica
Azitromicina este un antibiotic bacteriostatic cu spectru larg din grupa macrolide-azalide. Are un spectru larg de acțiune antimicrobiană. Mecanismul de acțiune al azitromicinei este asociat cu suprimarea sintezei proteinelor în celulele microbiene. Prin legarea de subunitatea ribozomală 50S, inhibă translocaza peptidică în stadiul de translație și suprimă sinteza proteinelor, încetinind creșterea și reproducerea bacteriilor. În concentrații mari are efect bactericid.

Este activ împotriva unui număr de microorganisme gram-pozitive, gram-negative, anaerobe, intracelulare și alte microorganisme.

Microorganismele pot fi inițial rezistente la acțiunea antibioticului sau pot dobândi rezistență la acesta.

Scala de sensibilitate a microorganismelor la azitromicină:

Microorganisme	CMI*, mg/l
	Sensibil	Durabil
Stafilococ
Streptococul A, B, C, G
Streptococcus pneumoniae
Haemophilus influenzae
Moraxella catarrhalis
Neisseria gonorrhoeae

*Concentrație inhibitorie minimă

În cele mai multe cazuri, următoarele sunt sensibile la azitromicină:

• Staphylococcus aureus(sensibil la meticilină), Streptococcus pneumoniae(sensibil la penicilină), Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, grupele de streptococi C, G ;
• microorganisme aerobe gram-negative: Haemophilus influenzae, Haemophilus parainfluenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Pasteurella multocida, Neisseria gonorrhoeae;
• microorganisme anaerobe: Clostridium perfringens, Fusobacterium spp., Prevotella spp., Porphyriomonas spp.,Peptostreptococ spp.;
• alte microorganisme: Chlamydia trachomatis, Chlamydia pneumoniae, Chlamydia psittaci, Micoplasma pneumoniae, Micoplasma hominis, Borrelia burgdorferi.

Microorganisme cu rezistență dobândită la azitromicină:

• Streptococcus pneumoniae(rezistent la penicilină).

Microorganisme care sunt inițial rezistente:

• microorganisme aerobe gram-pozitive: Enterococcus faecalis, StaphylococcusS.U.A spp. (stafilococii rezistenți la meticilină cu o frecvență foarte mare au dobândit rezistență la macrolide);
• bacterii gram-pozitive rezistente la eritromicină;
• anaerobi: Bacteroides fragilis.

Farmacocinetica
Azitromicina pătrunde rapid din plasma sanguină în țesuturi. Concentrându-se în fagocite și fără a le perturba funcția, azitromicina migrează spre locul inflamației, acumulându-se direct în țesuturile infectate. Profilul farmacocinetic al azitromicinei se caracterizează prin concentrații plasmatice scăzute și concentrații tisulare mari.

La voluntari sănătoși, cu o perfuzie intravenoasă de azitromicină în doză de 500 mg (concentrația soluției 1 mg/ml) timp de 3 ore, concentrația maximă a medicamentului Cmax în plasma sanguină a fost de 1,1 μg/ml, cu o concentrație de bază de 0,18 μg/ml. Valori similare au fost observate la pacienții cu pneumonie comunitară care au primit aceeași terapie timp de 2 până la 5 zile (Cmax 3,6 μg/ml, cu o concentrație de bază de 0,2 μg/ml).

Timpul de înjumătățire al medicamentului este de 65-72 de ore.

Legarea proteinelor plasmatice scade odată cu creșterea concentrațiilor de azitromicină în sânge. Azitromicina are un procent de legare la proteine ​​de 51 la o concentrație de 0,02 μg/ml și 7% la o concentrație de 2 μg/ml.

După administrarea intravenoasă, azitromicina este distribuită în majoritatea țesuturilor și fluidelor corporale. Volumul mare de distribuție observat (în medie 32 L/kg) și clearance-ul plasmatic (10,8 ml/min/kg) sugerează că timpul lung de înjumătățire al medicamentului este o consecință a acumulării tisulare a antibioticului, urmată de eliberare lentă.

Trece cu ușurință prin barierele histohematice. Pătrunde bine în tractul respirator, organele și țesuturile genito-urinale, inclusiv. glanda prostată, pielea și țesuturile moi; se acumulează într-un mediu cu pH scăzut, în lizozomi (ceea ce este deosebit de important pentru eradicarea agenților patogeni intracelulari). De asemenea, este transportat de fagocite: leucocite polimorfonucleare și macrofage. Pătrunde prin membranele celulare și creează concentrații mari în ele.

Concentrația în focarele de infecție este semnificativ mai mare (24-34%) decât în ​​țesuturile sănătoase și se corelează cu severitatea edemului inflamator. Rămâne în organism în concentrații eficiente timp de 5-7 zile după ultima doză.

Principala cale de biotransformare este N-demetilarea în ficat.

Este excretat prin intestine, în principal nemodificat. O cantitate mică de medicament este excretată de rinichi. În prima zi, 11% este excretat prin rinichi, iar după 5 zile, 14% din doza administrată intravenos este excretată.

Indicatii de utilizare

• Pneumonie comunitară severă cauzată de Chlamydia pneumoniae, Haemophilus influenzae, Legionella pneumophila, Moraxella catarrhalis, Mycoplasma pneumoniae, Staphylococcus aureus sau Streptococcus pneumoniae;
• Boli infecțioase și inflamatorii severe ale organelor pelvine (endometrită și salpingită) cauzate de Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae sau Mycoplasma hominis.

Contraindicații

• hipersensibilitate la azitromicină sau la alte componente ale medicamentului;
• hipersensibilitate la eritromicină, alte macrolide, cetolide;
• disfuncție hepatică severă;
• disfuncție renală severă (clearance-ul creatininei mai mic de 40 ml/min);
• Copii sub 16 ani;
• Utilizare simultană cu ergotamina și dihidroergotamină.

Cu grija

Miastenia gravis, disfuncție hepatică ușoară până la moderată, disfuncție renală ușoară până la moderată (clearance-ul creatininei mai mare de 40 ml/min), la pacienții cu factori proaritmogenici (în special la pacienții vârstnici): cu prelungire congenitală sau dobândită a intervalului QT, la pacienții cărora li se administrează terapia cu medicamente antiaritmice din clasele IA (chinidină, procainamidă) și III (dofetilidă, amiodaronă și sotalol), cisapridă, terfenadină, medicamente antipsihotice (pimozidă), antidepresive (citalopram), fluorochinolone (moxifloxacină și levofloxacină), cu dezechilibre electrolitice, mai ales în cazul hipokaliemiei sau hipomagnezemiei, cu bradicardie semnificativă clinic, aritmie cardiacă sau insuficiență cardiacă severă; utilizarea concomitentă de digoxină, warfarină, ciclosporină.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Utilizarea medicamentului în timpul sarcinii este posibilă numai în cazurile în care beneficiile utilizării lui pentru mamă depășesc riscul posibil pentru făt. În timpul alăptării, alăptarea este suspendată.

Instructiuni de utilizare si doze

Medicamentul trebuie utilizat numai în instituțiile medicale internate!
Dozele recomandate pentru administrarea intravenoasă de azitromicină în tratamentul adulților și pacienților cu vârsta peste 18 ani cu următoarele boli:

Pneumonie dobândită în comunitate (PAC)
500 mg o dată pe zi intravenos (IV) timp de cel puțin 2 zile (dacă este necesar, prin decizia medicului curant, cursul IV poate fi prelungit, dar nu trebuie să depășească 5 zile). Administrarea intravenoasă trebuie urmată de administrarea orală ulterioară de azitromicină sub forma unei singure doze zilnice de 500 mg până la finalizarea cursului total de tratament de 7-10 zile.

Boli infecțioase și inflamatorii ale organelor pelvine
500 mg o dată pe zi intravenos timp de cel puțin 2 zile (tratamentul IV nu durează mai mult de 5 zile). Administrarea intravenoasă trebuie urmată de administrarea orală ulterioară de azitromicină sub forma unei singure doze zilnice de 250 mg până la finalizarea cursului total de 7 zile de tratament.
Momentul de tranziție la tratamentul oral este determinat în conformitate cu datele de examinare clinică.

Pacienți cu insuficiență renală
Când este utilizat la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată (clearance al creatininei > 40 ml/min), nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți cu disfuncție hepatică
Când este utilizat la pacienții cu disfuncție hepatică ușoară până la moderată, nu este necesară ajustarea dozei.

Pacienți vârstnici
La pacienții vârstnici, nu este necesară ajustarea dozei.

Soluția perfuzabilă se prepară în 2 etape:
Etapa 1 - Prepararea soluției reconstituite:
se adaugă 4,8 ml de apă sterilă pentru preparate injectabile într-o sticlă cu 500 mg de medicament și se agită bine până când pulberea este complet dizolvată.
1 ml din soluția rezultată conține 100 mg de azitromicină.
Soluția preparată rămâne stabilă timp de 24 de ore la temperatura camerei.

Etapa 2 - reproducere soluție reconstituită (100 mg/ml) efectuat imediat înainte de administrare, în conformitate cu tabelul de mai jos.

Soluția reconstituită se adaugă într-un flacon cu un solvent (soluție de clorură de sodiu 0,9%, dextroză 5%, soluție Ringer) pentru a obține o concentrație finală de azitromicină de 1,0-2,0 mg/ml în soluția perfuzabilă.

Soluția de hemomicină nu poate fi administrată intravenos sau intramuscular!

Înainte de administrare, soluția este supusă inspecției vizuale. Dacă soluția preparată conține particule de substanță, nu trebuie utilizată.

Soluția preparată este stabilă la temperatura camerei timp de 24 de ore.

Efect secundar

Din sistemul nervos: amețeli/vertij, cefalee, somnolență, crampe; hipoestezie, perestezie, astenie, insomnie, leșin, agresivitate, nervozitate, agitație, delir, halucinații, anxietate, hiperactivitate, miastenie.

Din simțuri: tinitus, hipoacuzie reversibilă până la surditate (când se iau doze mari pentru o perioadă lungă de timp), tulburări de vedere, percepție afectată a gustului și a mirosului, perversiune a mirosului, pierderea mirosului, pierderea gustului.

Din sistemul cardiovascular: palpitații, aritmie, inclusiv tahicardie ventriculară, interval QT crescut, torsada vârfurilor, scăderea tensiunii arteriale.

Din sistemul digestiv: greață, vărsături, diaree, dureri și crampe abdominale, scaune moale, flatulență, disfagie, mucoasă bucală uscată, eructații, ulcere ale mucoasei bucale, secreție crescută a glandelor salivare, indigestie, icter colestatic, hepatită, gastrită, modificări de laborator teste teste de funcționare hepatică, constipație, decolorare a limbii, colită pseudomembranoasă, pancreatită, hepatită fulminantă, necroză hepatică, insuficiență hepatică (posibil fatală).

Din sistemul respirator: pneumonie, boli respiratorii, rinită, dificultăți de respirație.

Din sistemul circulator și limfatic: eozinofilie, anemie hemolitică, scăderea numărului de limfocite, trombocitopenie, neutropenie, leucopenie, neutrofilie, creșterea numărului de bazofile, monocite, trombocite.

Reactii alergice: reacție de hipersensibilitate, mâncărime, erupție cutanată, angioedem, urticarie, fotosensibilitate, reacție anafilactică incluzând edem (în cazuri rare fatale), eritem multiform, sindrom Stevens-Johnson, necroliză epidermică toxică.

Din sistemul musculo-scheletic: artralgie, osteoartrita, mialgii.

Din sistemul genito-urinar: nefrită, insuficiență renală acută, disurie, dureri de rinichi, metroragie, disfuncție testiculară.

Din piele: dermatită, piele uscată, transpirație.

Indicatori de laborator:în plasma sanguină: scăderea sau creșterea concentrației de bicarbonat, creșterea activității fosfatazei alcaline, creșterea conținutului de clor, modificarea conținutului de potasiu, creșterea concentrației de glucoză, modificarea conținutului de sodiu, creșterea hematocritului, creșterea activității alanin aminotransferazei, creșterea concentrația bilirubinei, ureei, creatininei.

Reacții locale: durere și inflamație la locul injectării.

Alții: candidoză, incl. cavitatea bucală și organele genitale, oboseală, stare de rău, anorexie, vaginită, faringită, înroșirea feței, sângerări nazale, dureri de spate, dureri de gât, dureri în piept, edem periferic, edem facial, febră.

Supradozaj

Simptome: greață severă, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree, dureri abdominale, disfuncție hepatică.
Tratament: simptomatic.

Interacțiunea cu alte medicamente

Azitromicina nu afectează concentrațiile sanguine de carbamazepină, cimetidină, didanozină, efavirenz, fluconazol, indinavir, midazolam, teofilină, triazolam, trimetoprim/sulfametoxazol, rifabutină, cetirizină, nelfinavir, sidenafil, atorvastatin și metilpredstatina împreună.

În studiile de farmacocinetică privind efectul unei doze unice de cimetidină asupra farmacocineticii azitromicinei, nu au fost detectate modificări în farmacocinetica azitromicinei când cimetidina a fost utilizată cu 2 ore înainte de azitromicină.

Dacă este necesară utilizarea combinată cu ciclosporină, se recomandă monitorizarea nivelului de ciclosporină din sânge și ajustarea dozei în consecință.

Când se utilizează împreună digoxină și azitromicină, este necesar să se monitorizeze concentrația de digoxină în sânge, deoarece multe macrolide cresc absorbția digoxinei în intestin, crescând astfel concentrația acesteia în plasma sanguină.

Când se utilizează împreună cu anticoagulante indirecte (warfarină, alte anticoagulante cumarinice), se recomandă pacienților să monitorizeze cu atenție timpul de protrombină.

Utilizarea simultană a terfenadinei și a antibioticelor macrolide determină aritmie și prelungirea intervalului QT. Aceste date trebuie luate în considerare atunci când se utilizează terfenadină și azitromicină împreună.

Utilizarea simultană a azitromicinei (1200 mg) și nelfinavir (750 mg de 3 ori pe zi) determină o creștere a concentrației de echilibru a azitromicinei în plasma sanguină; Nu au fost observate efecte secundare semnificative clinic și nu a fost necesară ajustarea dozei de azitromicină atunci când este utilizată concomitent cu nelfinavir.

Când este utilizată concomitent cu zidovudină, azitromicina are un efect minor asupra farmacocineticii, inclusiv a excreției renale, a zidovudinei și a metabolitului său glucuronid. Cu toate acestea, concentrația metabolitului activ, zidovudina fosforilată, crește în celulele mononucleare ale vaselor periferice. Semnificația clinică a acestui fapt nu a fost încă determinată.

Când azitromicina este utilizată împreună cu ergotamina și dihidroergotamina, pot apărea efectele toxice ale acestora (vasospasm, dizestezie).

Au fost raportate cazuri izolate de rabdomioliză la pacienții care au luat concomitent azitromicină și statine.

Neutropenia a fost observată uneori cu utilizarea concomitentă de azitromicină și rifabutină. Deși neutropenia a fost asociată cu utilizarea rifabutinei, nu a fost stabilită o relație cauzală între utilizarea combinației de azitromicină și rifabutină și neutropenie.

Azitromicina interacționează slab cu izoenzimele citocromului P450; nu a fost dezvăluit că azitromicina este implicată în interacțiuni farmacocinetice similare cu eritromicina și alte macrolide; azitromicina nu este un inductor sau inhibitor al izoenzimelor citocromului P450.

Farmaceutic incompatibil cu heparina.

Instrucțiuni Speciale

Siguranța și eficacitatea formei de injectare a medicamentului hemomicină la copiii sub 18 ani nu au fost stabilite.

Medicamentul nu trebuie administrat în cure mai lungi decât cele indicate în instrucțiuni, deoarece proprietățile farmacocinetice ale azitromicinei permit utilizarea unui regim de dozare scurtă.

Este posibil ca în timpul tratamentului cu hemomicină să apară suprainfecție (inclusiv fungică) (ca și în cazul oricărei terapii cu antibiotice).

Azitromicina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență hepatică ușoară până la moderată din cauza posibilității de a dezvolta hepatită fulminantă și insuficiență hepatică severă.

Dacă există simptome de disfuncție hepatică, cum ar fi astenia în creștere rapidă, icterul, întunecarea urinei, tendința de sângerare, encefalopatia hepatică, tratamentul medicamentos trebuie oprit și trebuie efectuat un studiu al stării funcționale a ficatului.

Azitromicina trebuie utilizată cu prudență la pacienții cu insuficiență renală ușoară până la moderată.

Utilizarea azitromicinei poate provoca dezvoltarea sindromului miastenic sau poate provoca o exacerbare a miasteniei gravis.

Când se utilizează medicamentul Chemomycin, se poate dezvolta diaree/colită pseudomembranoasă din cauza Clostridium difficile. Prin urmare, pacienții cu diaree trebuie monitorizați îndeaproape. Utilizarea medicamentelor care inhibă motilitatea intestinală este contraindicată în dezvoltarea colitei pseudomembranoase.

După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită tratament specific sub supraveghere medicală.

Pacienții care urmează o dietă cu aport limitat de sodiu atunci când sunt tratați cu hemomicină trebuie să țină cont de faptul că un flacon conține 6,2 mg de sodiu (hidroxidul de sodiu este un excipient).

Impact asupra capacității de a conduce vehicule și utilaje
Având în vedere probabilitatea de apariție a reacțiilor adverse de la sistemul nervos central, se recomandă prudență atunci când conduceți vehicule și utilaje.

Formular de eliberare

Liofilizat pentru prepararea soluției perfuzabile 500 mg.
500 mg de substanță activă se pun într-o sticlă incoloră de clasa hidrolitică 1, sigilată cu un dop de cauciuc și sigilată cu un capac de aluminiu cu o inserție sub formă de disc de plastic (controlul primei deschideri). 1 flacon împreună cu instrucțiuni de utilizare într-o cutie de carton.

Conditii de depozitare

A se pastra la temperaturi intre 10 si 25 °C.
A nu se lasa la indemana copiilor!

Cel mai bun înainte de data

3 ani.
A nu se utiliza după data de expirare înscrisă pe ambalaj.

Conditii de vacanta

Eliberat pe bază de rețetă.

Producător

Hemofarm A.D., Serbia
26300 Vršac, Beogradski put bb, Serbia
tel.: 13/803100, fax: 13/803424

Organizație care primește reclamații
JSC Nizhpharm, Rusia
603950, Nijni Novgorod GSP-458, st. Salganskaya, 7.

Fiecare mamă face tot posibilul pentru a se asigura că copilul ei este sănătos și fericit. Dar, din păcate, acest lucru nu este întotdeauna posibil. Adesea prezența unui copil care curge nasul la grădiniță poate provoca o răceală micuțului tău. Piața de droguri este astăzi plină de oferte variate. Dar trebuie să abordați întotdeauna cu mare atenție alegerea medicamentului. Dacă vorbim de antibiotice, atunci grija dumneavoastră ar trebui să fie maximă.

Astăzi vreau să aflu care sunt principalele indicații și spectrul de acțiune al antibioticului Hemomicina. Este destul de popular printre mame. Să aflăm compoziția sa, să evaluăm efectele secundare și să tragem concluzii dacă este într-adevăr atât de bun. Sau poate ar fi mai bine să alegeți un analog. Prețul pentru suspensie de hemomicină 200 mg pentru copii variază de la 126 de ruble sau 63 de grivne. Desigur, există medicamente mai ieftine și mai scumpe, care sunt similare ca compoziție. Dar, deocamdată, să aflăm de ce hemomicină este eficientă.

Hemomicina este disponibilă în patru tipuri:

• Capsule.În exterior, au o coajă tare, gelatinoasă, albastru deschis, iar în interior există o pulbere albă. Există 6 capsule într-un blister, 1 blister într-un pachet.

• Pastile. Acoperit cu o carcasă de film, de culoare gri-albastru, biconvex. De obicei, există 3 comprimate într-un blister și 1 blister într-un ambalaj de carton.

• Pulberea din care se face suspensia. Culoarea sa este albă sau foarte apropiată de ea, cu un miros fructat. Pachetul contine o sticla inchisa la culoare, greutatea pulberii este de 10-12 g. Este inclusa o lingura de masurat.

• Forma specială a medicamentului pentru injecții.

Compus

Principalul ingredient activ este azitromicina sub formă de dihidrat. Se mai adaugă componente auxiliare - amidon de porumb, arome de fructe, zaharină de sodiu, carbonat de calciu, sorbitol etc.

Principiul de funcționare

Chemomicina este un antibiotic bactericid cu spectru larg. Azitromicina inhibă sinteza proteinelor la nivel celular în microorganismele patogene. Drept urmare, ajută la blocarea proliferării multor bacterii.

Este activ în lupta împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive. Acestea includ streptococi, gonococi, stafilococi, listeria. De asemenea, este activ împotriva bacteriilor aerobe gram-negative, bacteriilor anaerobe. Acest medicament este activ împotriva microorganismelor intracelulare - chlamydia trachomatis, micoplasmă, ureaplasmă etc. Se observă îmbunătățiri la pacienții a căror boală a fost cauzată de microorganisme intrapulmonare obligatorii, de exemplu, micoplasmă, chlamydia, legionella.

Medicamentul nu acționează asupra bacteriilor gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină.

Indicatii

Boli inflamatorii și infecțioase cauzate de microorganisme sensibile la acest medicament:

• Infecții ale organelor ORL și ale tractului respirator superior. Acestea includ sinuzita, otita medie și amigdalita.

• Infecții ale tractului urogenital.
• Infecții ale pielii și țesuturilor moi, cum ar fi impetigo, dermatită infectată secundară.
• Scarlatină.
• Boli ale intestinelor și duodenului cauzate de bacteria Helicobacter pylori.
• Infecții ale căilor respiratorii inferioare (bronșită, pneumonie bacteriană).
• Tratament pentru stadiile incipiente ale bolii Lyme.

La ce vârstă pot fi permise utilizarea următoarelor? Hemomicina poate fi utilizată de la vârsta de șase luni.

Contraindicații la copii

• Hipersensibilitate la antibiotice macrolide.
• Insuficiență renală și hepatică.
• Categoria de vârstă până la 12 ani (pentru capsule și tablete).
• Copii sub 12 luni (pentru o soluție cu o concentrație de 200 mg/5 ml).
• Vârsta de până la 6 luni (pentru o suspensie cu o concentrație de 100 mg/5 ml).
• Acest medicament trebuie prescris și utilizat cu prudență de către femeile însărcinate, cu aritmie și copiii cu insuficiență renală și hepatică.

Reactii adverse

• Alergic: mâncărime, urticarie, conjunctivită.
• În sistemul nervos central: insomnie, cefalee, anxietate, tulburări de somn, nevroză.
• În sistemul digestiv: dureri de stomac, greață, gastrită, flatulență, vărsături, icter colestatic, candidoză a mucoasei bucale, creșterea enzimelor hepatice, diaree sau constipație, modificarea gustului.
• Din sistemul urinar și reproducător: nefrită, candidoză vaginală.
• În sistemul cardiovascular: dureri în piept, bătăi rapide ale inimii.

Hemomicina 250: instrucțiuni de utilizare și dozare pentru copii

Instrucțiunile implică utilizarea acestui medicament o dată pe zi, între mese. În mod ideal, cu 1 oră înainte sau 2 ore după masă. Astfel de cerințe s-au format din cauza faptului că substanțele active ale antibioticului sunt slab absorbite cu alimente.

Capsule hemomicină 250

Doza recomandată de antibiotic pentru copiii cu vârsta peste 12 ani pentru infecții ale tractului respirator inferior și superior, precum și țesuturilor moi și pielii, este de 10 mg/kg o dată pe zi. Durata recomandată a tratamentului este de 3 zile. Având în vedere particularitățile evoluției bolii, merită să vă bazați pe prescripția medicului.

Tablete de hemomicină

Poate fi prescris adulților și copiilor peste 12 ani pentru infecții ale tractului respirator inferior și superior la o doză de 500 mg/zi timp de 3 zile.

• Pentru uretrita acută necomplicată, medicul poate prescrie medicamentul într-o singură doză de 1 g.
• Pentru bolile de stomac cauzate de bacteria Helicobacter pylari, se prescrie 1 g pe zi timp de 3 zile.

Instrucțiuni de utilizare a suspensiei de hemomicină pentru copii 200 mg/5 ml și 100 mg/5 ml

Suspensia se prepară după cum urmează: Mai întâi trebuie să pregătiți apa - fierbeți-o și răciți-o. Turnați apă pregătită în sticlă (sau puteți folosi apă distilată) până la nivelul dorit și agitați bine până la omogenizare. Suspensia trebuie agitată înainte de fiecare utilizare.

Medicamentul diluat poate fi păstrat la temperatura camerei timp de până la 5 zile. De asemenea, instrucțiunile vă cer să acordați atenție faptului că, după utilizarea medicamentului, bebelușului trebuie să i se dea câteva înghițituri de apă sau alt lichid pentru a-l spăla complet de pe gură și a-l introduce înăuntru.

Supradozaj

Simptomele supradozajului pot include: pierderea temporară a auzului, greață, vărsături, diaree.
În acest caz, este necesar să se efectueze lavaj gastric și terapie simptomatică.

Cum interacționează cu alte medicamente?

• Cu utilizarea simultană a medicamentelor care conțin magneziu și aluminiu cu hemomicină, se observă absorbția azitromicinei.
• Procesul de absorbție a azitromicinei este încetinit de etanol și alimente.
• Utilizarea combinată de digoxină și azitromicină crește semnificativ concentrația primei.
• Medicamentul se luptă cu lincosamidele, cefalosporinele și antibioticele din grupul penicilinei.
• Componenta principală a antibioticului, azitromicina, este incompatibilă cu heparina.
• Dar îmbunătățește efectele tetraciclinelor, sulfonamidelor și streptomicinei.

Conditii de depozitare si vanzare

Medicamentul trebuie păstrat la o temperatură de 15 până la 25 ° C, ferit de copii și de lumina directă a soarelui. Perioada de valabilitate este de 2 ani.

Medicamentul este vândut numai pe bază de prescripție medicală.

Recenzii despre suspensie de hemomicină pentru copii

Cel mai adesea puteți găsi recenzii pozitive despre medicament pe site-urile farmaceutice. Acest lucru ajută la formarea unei bune evaluări a eficacității și calității sale. Cel mai adesea, tinerii părinți scriu despre disfuncționalități ale tractului gastrointestinal, iar acesta este singurul său dezavantaj. Prin urmare, dacă apar simptome, trebuie să contactați imediat medicul dumneavoastră pentru a ajusta doza sau chiar pentru a schimba medicamentul.

Zhanna:

În a 4-a zi de la administrarea antibioticului, copilul nu a prezentat nicio ameliorare. Uneori scriu că efectul poate apărea după terminarea întregului curs, dar nu l-am așteptat. Am fost la pediatru pentru o nouă rețetă și injecții prescrise. Pe baza experienței mele personale, pot spune că acest antibiotic nu ajută pe toată lumea.

Natalia:

Fiica mea a refuzat să ia hemomicină, în ciuda faptului că a diluat-o cu ceai și compot și a scuipat-o constant. Drept urmare, ea nu a băut toată porția. Dar pot observa că în combinație cu alte medicamente a existat un efect, iar tusea s-a diminuat.

Alina:

Mi-a ajutat copilul de mai multe ori în tratamentul scarlatinei, bronșitei și durerii purulente în gât. În plus, prețul este rezonabil și trebuie să îl folosiți doar timp de 3 zile, apoi doar o dată pe zi. Nu am avut efecte secundare. Îl pot recomanda cu încredere numai după consultarea prealabilă a medicului. Un singur sfat: dacă vi se oferă Sumamed într-o farmacie, atunci să știți că nu există nicio diferență de eficacitate, dar prețul acestuia din urmă este aproape de două ori mai mare.

Victoria:

Un medicament foarte eficient. L-am băut de două ori și am fost mulțumiți, deoarece nu a provocat efecte secundare, iar ameliorarea a apărut la mijlocul celei de-a doua zile. Și prețul este destul de rezonabil.

Irina:

Dezavantajul acestui antibiotic pentru mine este că, după agitare, produsul rămâne pe pereți, iar după aceea nu ajunge la nivelul dorit. În acest sens, se dovedește că până la ultima doză rămâne doar jumătate din doză. Și având în vedere că cursul administrării este scurt, sunt îngrijorat că acțiunea sa nu va fi suficientă pentru a învinge virușii. Dar, în timp ce-l luam, mi-am învins răceala, lăsând doar o ușoară tuse și nasul care curge. Avantajul său este că hemomicina nu afectează intestinele, așa cum se întâmplă atunci când luați antibiotice.

Analogii

• Suprax. Acesta este un antibiotic puternic de a treia generație; poate fi utilizat de la 6 luni. Are un spectru de acțiune destul de larg. Dar este prescris de medici numai atunci când medicamentele mai puțin puternice nu funcționează. Prețul său este cu un ordin de mărime mai mare decât cel al hemomicinei. Dar, în același timp, acest antibiotic face față oricărui tip de boală, inclusiv durerea în gât la copii.
• Zinnat. Este permis să fie folosit de la vârsta de trei luni. Acest medicament acționează selectiv asupra agentului cauzal al infecțiilor: la unii oameni mai puternic, la alții mai puțin, este posibil să nu funcționeze deloc.
• Amoxicilină. Acest medicament este prescris pentru orice vârstă. Cu toate acestea, nu este foarte eficient în lupta împotriva anumitor tipuri de stafilococi și a unui număr de alte viruși, dar acest antibiotic este cel mai adesea prescris pentru bronșită la copii.

Analogii hemomicinei pentru substanța activă sunt:

• Sumamed– se vinde atat in tablete si capsule, cat si in granule pentru diluare cu apa si prepararea unei suspensii. Recomandat pentru utilizare de la 6 luni. În ceea ce privește prețul, este ușor inferior hemomicină.
• Ecomed. Acest antibiotic este, de asemenea, disponibil în trei dintre aceleași forme ca Sumamed sau Hemomicina. Poate fi recomandat pentru utilizare de la 6 luni.

Caracteristicile utilizării antibioticelor la copii

Există mai multe reguli care trebuie respectate atunci când le utilizați:

• nu puteți decide să le prescrieți sau să încetați să le utilizați singur; acest lucru trebuie discutat cu medicul dumneavoastră;
• trebuie să respectați cu strictețe doza indicată;
• nu trebuie să încetați să utilizați medicamentul înainte de perioada permisă, chiar dacă observați îmbunătățiri minore;
• asigurați copilului odihnă la pat;

• ventilați camera în mod regulat;
• efectuați curățare umedă;
• exclude din dieta sa alimentele picante, prajite si sarate.

După ce ați luat antibiotice, trebuie să ajutați la restabilirea microflorei intestinale și a imunității cu ajutorul medicamentelor cu bacterii vii - probiotice. De obicei, organismul are nevoie de 5-10 zile pentru a reveni la normal.

Revizuirea video a medicamentului

Menținerea sănătății copilului tău este una dintre cele mai importante sarcini ale fiecărui părinte. În prezent, puteți găsi o mare varietate de medicamente pe piața farmaceutică. Dar de unde știi care dintre ele este eficientă și care îți va ajuta cu adevărat copilul? Vă sugerez să vizionați un videoclip în care un specialist răspunde la întrebări importante și vorbește despre toate complexitățile de a lua un medicament precum hemomicină.

Un punct foarte important în formarea sănătății și imunității la un copil este nu numai stilul de viață și obiceiurile corecte, ci și perioada vieții sale intrauterine. La urma urmei, un rol important joacă și faptul că organismul a fost saturat cu vitamine și microelemente esențiale. Mulți medici recomandă evitarea citricelor în timpul sarcinii, acestea fiind un produs care poate provoca alergii în această perioadă.

Desigur, 99% dintre mame nu își vor risca, sub nicio formă, sănătatea și sănătatea bebelușului lor. Cu toate acestea, pot spune cu absolută certitudine că dacă simți o poftă irezistibilă de a mânca un anumit produs, fă-o. Poate că acesta este ceea ce are nevoie copilul dumneavoastră în acest moment și va juca un rol important în întărirea sănătății și a imunității copilului dumneavoastră.

Împărtășește-ți observațiile cu privire la utilizarea medicamentului Hemomicină. Cum a reactionat bebelusul tau la administrarea lui, a existat efecte secundare - spune-ne despre asta in comentariile de pe site! Și îți doresc multă sănătate ție și copilului tău!

Forma de eliberare: Forme de dozare solide. Pulbere pentru uz oral.

Caracteristici generale. Compus:

Capsule gelatinoase tari, albastru deschis, marimea nr. 0; Conținutul capsulelor este pulbere albă. 1 capace. azitromicină (sub formă dihidrat) 250 mg Excipienți: lactoză anhidră, amidon de porumb, lauril sulfat de sodiu, stearat de magneziu. Compoziția carcasei: dioxid de titan E171, colorant albastru patentat VE131, gelatină. 6 - blistere (1) - pachete de carton. Comprimate filmate, gri-albastru, rotunde, biconvexe. 1 filă. azitromicină (sub formă dihidrat) 500 mg Excipienți: celuloză microcristalină și celuloză silicat microcristalină, carboximetil amidon de sodiu (tip A), povidonă, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal. Compoziție coajă: dioxid de titan, talc, copovidonă, etilceluloză, macrogol 6000, indigo carmin (indigotină) E132, colorant lac verde 8%: indigo carmin (indigotină) E132, galben chinolină E104. 3 - blistere (1) - pachete de carton. Pulberea pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală este de culoare albă sau aproape albă, cu miros fructat; suspensia preparată este de culoare aproape albă, cu miros fructat. 5 ml suspensie gata preparată. azitromicină (sub formă de dihidrat) 100 mg Excipienți: gumă xantană, zaharinat de sodiu, carbonat de calciu, dioxid de siliciu coloidal, fosfat de sodiu anhidru, sorbitol, arome de cireșe, arome de mere și căpșuni. 11,43 g - sticle de sticlă închisă la culoare (1) completate cu o lingură de măsurare - pachete de carton. Pulberea pentru prepararea unei suspensii pentru administrare orală este de culoare albă sau aproape albă, cu miros fructat; suspensia finită este aproape albă, cu miros de fructe. 5 ml suspensie gata preparată. azitromicină (sub formă de dihidrat) 200 mg Excipienți: gumă xantană, zaharinat de sodiu, carbonat de calciu, dioxid de siliciu coloidal, fosfat de sodiu dodecahidrat, sorbitol, arome de cireșe, arome de mere și căpșuni. 10 g - sticle de sticlă închisă la culoare (1) completate cu o lingură de măsurare - pachete de carton.

Proprietăți farmacologice:

Antibiotic cu spectru larg. Azitromicina este un reprezentant al unui subgrup de antibiotice macrolide - azalide. În concentrații mari are efect bactericid. Chemomicina este activă împotriva bacteriilor aerobe gram-pozitive: Streptococcus pneumoniae, Streptococcus pyogenes, Streptococcus agalactiae, Streptococcus spp. grupele C, F și G, Streptococcus viridans, Staphylococcus aureus; bacterii aerobe gram-negative: Haemophilus influenzae, Moraxella catarrhalis, Bordetella pertussis, Bordetella parapertussis, Legionella pneumophila, Haemophilus ducreyi, Helicobacter pylori, Campylobacter jejuni, Neisseria gonorrhoeae si Gardnerella vaginalis; bacterii anaerobe: Bacteroides bivius, Clostridium perfringens, Peptostreptococcus spp. Medicamentul este activ împotriva microorganismelor intracelulare: Chlamydia trachomatis, Mycoplasma pneumoniae, Ureaplasma urealyticum, Borrelia burgdorferi, precum și împotriva Treponema pallidum. Bacteriile Gram-pozitive care sunt rezistente la eritromicină sunt rezistente la medicament. Aspiraţie. Azitromicina este absorbită rapid din tractul gastrointestinal, datorită stabilității sale într-un mediu acid și lipofilității. După administrarea orală de Chemomycin în doză de 500 mg, Cmax a azitromicinei în plasma sanguină este atinsă după 2,5-2,96 ore și este de 0,4 mg/l. Biodisponibilitatea este de 37%. Distributie. Azitromicina pătrunde bine în tractul respirator, organele și țesuturile tractului urogenital, în glanda prostatică, în piele și țesuturi moi. Concentrația mare în țesuturi (de 10-50 de ori mai mare decât în ​​plasma sanguină) și T1/2 lungă se datorează legăturii scăzute a azitromicinei de proteinele plasmatice, precum și capacității sale de a pătrunde în celulele eucariote și de a se concentra în mediul cu pH scăzut din jur. lizozomi. Aceasta, la rândul său, determină Vd aparent mare (31,1 l/kg) și clearance-ul plasmatic ridicat. Capacitatea azitromicinei de a se acumula predominant în lizozomi este deosebit de importantă pentru eliminarea agenților patogeni intracelulari. S-a dovedit că fagocitele furnizează azitromicină în locurile de infecție, unde este eliberată în timpul procesului de fagocitoză. Concentrația de azitromicină în focarele de infecție este semnificativ mai mare decât în ​​țesuturile sănătoase (în medie cu 24-34%) și se corelează cu gradul de edem inflamator. În ciuda concentrației sale mari în fagocite, azitromicina nu are un efect semnificativ asupra funcției lor. Azitromicina rămâne în concentrații bactericide la locul inflamației timp de 5-7 zile după administrarea ultimei doze, ceea ce a făcut posibilă dezvoltarea unor cure scurte de tratament (de 3 și 5 zile). Excreţie. Eliminarea azitromicinei din plasma sanguină are loc în 2 etape: T1/2 este de 14-20 de ore în intervalul de la 8 la 24 de ore după administrarea medicamentului și 41 de ore în intervalul de la 24 la 72 de ore, ceea ce permite medicamentului să fie folosit o dată pe zi.

Indicatii de utilizare:

Boli infecțioase și inflamatorii cauzate de microorganisme sensibile la medicament: - infecții ale căilor respiratorii superioare și ale organelor ORL (angina, mijloc); -; - infectii ale cailor respiratorii inferioare (bacteriene si atipice); - infectii ale tractului urogenital (necomplicate si/sau); - infecții ale pielii și țesuturilor moi (erisipel, dermatoze infectate secundar); - boala Lyme (borrelioza) pentru tratamentul stadiului inițial (eritem migrant); - asociat cu Helicobacter pylori (ca parte a terapiei combinate) (pentru comprimate).

Important! Cunoașteți tratamentul

Instructiuni de utilizare si dozare:

Copii (medicamentul este aprobat pentru utilizare începând de la 6 luni, în funcție de doză. Vezi instrucțiuni):

Metoda de preparare a suspensiei pentru administrare orală:

Apa (distilată sau fiartă și răcită) se adaugă treptat în sticlă până la semn, conținutul sticlei se agită bine până se obține o suspensie omogenă. Dacă nivelul unei suspensii omogene este sub marcajul de pe eticheta sticlei, adăugați din nou apă la semn și agitați. Suspensia preparată este stabilă la temperatura camerei timp de 5 zile.

Pentru infecțiile căilor respiratorii superioare și inferioare, pielii și țesuturilor moi (cu excepția eritemului cronic migrator), cantitatea de medicament este luată în proporție de 10 mg per 1 kg de greutate a copilului, 1 dată pe zi, pt. 3 zile (doza de curs 30 mg/kg). În funcție de greutatea corporală a copilului, se recomandă următorul regim de dozare:

Greutatea corporală a pacientului	Doza zilnică (dacă ați achiziționat o suspensie de 100 mg/5 ml)	Doza zilnică (dacă ați achiziționat o suspensie de 200 mg/5 ml)
	100 mg (5 ml) - 1 lingură pe zi - 3 zile	100 mg (2,5 ml) - ½ lingură pe zi - 3 zile
	200 mg (10 ml) - 2 linguri pe zi - 3 zile	200 mg (5 ml) - 1 lingură pe zi - 3 zile
	300 mg (15 ml) - 3 linguri pe zi - 3 zile	300 mg (7,5 ml) - 1 ½ linguriță pe zi - 3 zile
	400 mg (20 ml) - 4 linguri pe zi - 3 zile	400 mg (10 ml) - 2 linguri pe zi - 3 zile
Mai mult de 45 kg		Doze prescrise pentru adulți: 1 comprimat 500 mg pe zi - 3 zile

Imediat după administrarea suspensiei, copilul trebuie să primească câteva înghițituri de lichid (apă, ceai) pentru a se spăla și a înghiți suspensia rămasă în gură.

Dacă o doză de medicament este omisă, aceasta trebuie luată imediat, dacă este posibil, iar apoi dozele ulterioare trebuie luate la intervale de 24 de ore.

Adulți și copii cu vârsta peste 12 ani:

Medicamentul se administrează pe cale orală 1 dată/zi. 1 oră înainte sau 2 ore după masă.

Pentru infecții acute ale tractului urogenital și organelor genito-urinale (uretrită sau cervicita necomplicate) - 1 g o dată.

Pentru ulcerele gastrice și duodenale asociate cu Helicobacter pylori - 1 g pe zi timp de 3 zile, ca parte a terapiei combinate anti-Helicobacter pylori.

Caracteristici de aplicare:

Medicamentul nu trebuie luat în timpul meselor. Se recomandă menținerea unui interval de cel puțin 2 ore între administrarea Hemomicinei și a medicamentelor antiacide. După întreruperea tratamentului, reacțiile de hipersensibilitate pot persista la unii pacienți, ceea ce necesită terapie specifică și monitorizare medicală.

Efecte secundare:

Din sistemul digestiv: (5%), (3%), dureri abdominale (3%); 1% sau mai puțin - melenă, icter colestatic, creșterea activității enzimelor hepatice, la copii - constipație, modificarea gustului, candidoza mucoasei bucale. Din sistemul cardiovascular: palpitații, dureri în piept (1% sau mai puțin). Din partea sistemului nervos central: vertij, somnolență; la copii - dureri de cap (cu terapie), hiperkinezie, anxietate, tulburări de somn (1% sau mai puțin). Din sistemul reproducător: candidoză vaginală. Din sistemul urinar: (1% sau mai puțin). Reacții alergice: erupție cutanată, edem Quincke; la copii - , mâncărime, . Altele: oboseală crescută, fotosensibilitate.

Interacțiuni cu alte medicamente:

Odată cu utilizarea simultană a hemomicinei și a antiacidelor (conținând aluminiu și magneziu), absorbția azitromicinei încetinește. Etanolul și alimentele încetinesc și reduc absorbția azitromicinei. Când warfarina și azitromicina au fost administrate concomitent (în doze uzuale), nu s-au detectat modificări ale timpului de protrombină, totuși, având în vedere că interacțiunea macrolidelor și warfarinei poate crește efectul anticoagulant, pacienții au nevoie de o monitorizare atentă a timpului de protrombină. Utilizarea combinată a azitromicinei și digoxinei crește concentrația acesteia din urmă. Odată cu utilizarea concomitentă a azitromicinei cu ergotamină și dihidroergotamină, se observă o creștere a efectului toxic al acesteia din urmă (vasospasm, dizestezie). Administrarea concomitentă de triazolam și azitromicină reduce clearance-ul și crește efectul farmacologic al triazolamului. Azitromicina încetinește excreția și crește concentrația plasmatică și toxicitatea cicloserinei, anticoagulante indirecte, metilprednisolon, felodipină, precum și medicamente care suferă oxidare microzomală (carbamazepină, terfenină, ciclosporină, hexobarbital, aboloizi de knorships, acid valprosoptic, baghete). acid acid, acid acid disopian, disopic d, bromocriptină, fenitoină, agenți hipoglicemianți orali, teofilină și alți derivați xantinici) - datorită inhibării oxidării microzomale în hepatocite de către azitromicină. Lincozaminele slăbesc eficacitatea azitromicinei, în timp ce tetraciclina și cloramfenicolul le sporesc. Interacţiuni farmaceutice Azitromicina este incompatibilă farmaceutic cu heparina.

Contraindicatii:

-; -; - copii sub 12 ani (pentru capsule si tablete); - copii până la 12 luni (pentru suspensie 200 mg/5 ml); - copii cu vârsta de până la 6 luni (pentru o suspensie de 100 mg/5 ml); - sensibilitate crescută la antibioticele macrolide. Medicamentul trebuie prescris cu prudență în timpul sarcinii, cu (posibile aritmii ventriculare și prelungire a intervalului QT), copii cu afectare severă a funcției hepatice sau renale.

Supradozaj:

Simptome: greață, pierderea temporară a auzului, vărsături, diaree. Tratament: terapie simptomatică.

Conditii de depozitare:

Lista B. Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, ferit de lumină, la o temperatură de 15° până la 25°C. Perioada de valabilitate - 2 ani.

Conditii de vacanta:

Pe bază de rețetă

Pachet:

Comprimate filmate 500 mg. Există 3 comprimate într-un blister, 1 blister într-o cutie de carton; Capsule 250 mg. Există 6 capsule într-un blister, 1 blister într-o cutie de carton; Pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală 100 mg/5 ml*. Într-o sticlă închisă la culoare. Pachetul conține o lingură de măsurare de 5 ml cu o linie de 2,5 ml. *Ce înseamnă doza de 100 mg/5 ml: aceasta înseamnă că fiecare 5 ml (1 lingură întreagă) din suspensia finită conține 100 mg de substanță activă a antibioticului. La prepararea medicamentului pentru utilizare într-o sticlă, se obțin 20 ml (4 linguri) de suspensie. Astfel, dacă copilul dumneavoastră cântărește de la 10 la 14 kg, atunci o sticlă de hemomicină, 100 mg/5 ml, va fi suficientă pentru cursul tratamentului. Pulbere pentru prepararea suspensiei pentru administrare orală 200 mg/5 ml*. Într-o sticlă închisă la culoare. Pachetul conține o lingură de măsurare de 5 ml cu o linie de 2,5 ml. *Ce înseamnă doza de 200 mg/5 ml: asta înseamnă că fiecare 5 ml (1 lingură întreagă) din suspensia finită conține 200 mg de substanță activă a antibioticului. La prepararea medicamentului pentru utilizare într-o sticlă, se obțin 20 ml (4 linguri) de suspensie. Astfel, dacă copilul dumneavoastră cântărește de la 15 la 25 kg, atunci o sticlă de hemomicină, 200 mg/5 ml, va fi suficientă pentru cursul tratamentului.

Conţinut

Antibioticul Hemomicina are efecte bactericide și bactericide și aparține grupului de macrolide, un subgrup de azalide. Componenta activă a compoziției este azitromicină dihidrat. Produsul este produs de compania farmaceutică sârbă Hemofarm. Citiți instrucțiunile de utilizare a medicamentului.

Compoziție și formă de eliberare

Hemomicina este disponibilă în 4 forme de dozare. Compoziția lor:

		Pastile	Pulbere pentru suspensie	Liofilat pentru soluție
Descriere	Capsule albastre cu pulbere albă în interior	Pastile rotunde albastre	Pudră albă cu aromă de fructe	Pulbere albă sau tabletă comprimată
Concentrația de azitromicină, mg			100 sau 200 la 5 ml	500 pe sticla
Distribuție secundară	Gelatina, lactoza anhidra, culoare albastra proprie, amidon de porumb, dioxid de titan, stearat de magneziu, lauril sulfat de sodiu	Coloranți galben chinolină și verde lac, silicat și celuloză microcristalină, copovidonă, carboximetil amidon de sodiu, indigo carmin, povidonă, macrogol, stearat de magneziu, talc, dioxid de siliciu coloidal, dioxid de titan, etilceluloză	Arome de mere, căpșuni și cireșe, gumă xantană, sorbitol, dioxid de siliciu coloidal, fosfat de sodiu anhidru, zaharinat de sodiu, carbonat de calciu	Hidroxid de sodiu, acid citric monohidrat, manitol
Pachet	Blistere de 6 buc., la pachet 1 blister cu instructiuni de utilizare	Blistere a câte 3 buc., 1 blister într-un pachet	Sticle de 10 g cu lingura de masurat	Flacoane de 500 mg, 1 per pachet
Preț, ruble	230 pentru 6 buc.	310 pentru 3 buc.	250 pe sticla	155 pe sticlă

Proprietățile medicamentului

Azitromicina este un antibiotic de ultimă generație care pătrunde în celula microorganismului și se leagă de subunitatea ribozomală. Aceasta oprește producția de proteine ​​dependente de ARN și reproducerea bacteriană. Concentrațiile mari ale medicamentului creează un efect bactericid. Medicamentul este universal, funcționează împotriva Staphylococcus aureus, tulpini de Bacteroide bivius, Bordatella, Campylobacter, Chlamidium, Clostridium, Gardnerella gonorrhoeae, Haemophilus influenzae, Helicobacter pylory, Legionella, Streptococcus pyrogenes.

Componenta activă a compoziției se absoarbe rapid în stomac, are o biodisponibilitate de 37% și atinge concentrația maximă în sânge la trei ore după administrare. Azitromicina pătrunde în țesuturile sistemului genito-urinar și respirator, în piele și în țesuturile moi. Concentrațiile sale mari se acumulează în macrofage, care furnizează medicamentul în focarul infecțios și inflamator. O treime din doza de medicament suferă metabolismul hepatic, jumătate este excretată nemodificat în bilă, iar restul este excretat în urină în trei zile. Timpul de înjumătățire este de 14-19 ore.

Indicatii de utilizare

Conform instrucțiunilor, indicațiile pentru utilizarea hemomicinei sunt boli infecțioase și inflamatorii. Acestea includ:

• bronșită, sinuzită, otită medie, amigdalita, pneumonie, amigdalita;
• dermatoză infectată, erizipel. impetigo;
• uretrita, cervicita, alte leziuni ale sistemului genito-urinar;
• boli ale stomacului, duodenului;
• Boala Lyme;
• scarlatină.

Instructiuni de utilizare si dozare

Principiile tratamentului cu hemomicină diferă în funcție de forma aleasă de eliberare a medicamentului. Capsulele și tabletele se iau pe cale orală, se prepară o suspensie orală din pulbere și se prepară o soluție injectabilă din liofilizat. Acesta din urmă se administrează numai într-un cadru spitalicesc. Utilizarea independentă este periculoasă și amenință dezvoltarea unor complicații grave.

Capsule și tablete

Conform instrucțiunilor, capsulele și tabletele sunt luate pe cale orală o dată pe zi cu o oră înainte sau două ore după mese (utilizarea în comun cu alimente reduce biodisponibilitatea medicamentului). Caracteristici de dozare:

Boala	Dozaj, mg pe zi	Durata admiterii, zile	Note
Afectiuni respiratorii
Boli ale pielii, țesuturilor moi, stadiile incipiente ale bolii Lyme	1000 în prima zi, apoi 500 fiecare
Uretrita acuta, cervicita		O dată
Boli ale duodenului			În paralel cu terapia anti-Helicobacter

Pulbere și liofilizat

Pentru administrarea orală, este destinată o suspensie, care este preparată pe bază de pulbere. Pentru a o prepara, adăugați cu grijă apă fiartă distilată sau răcită în sticlă până la semn și agitați bine. Suspensia este stabilă la temperatura camerei timp de cinci zile. Pentru infecțiile plămânilor și pielii (cu excepția eritemului cronic migrator), copiilor li se prescrie o doză de 10 mg/kg greutate corporală o dată pe zi, timp de 3 zile. Pentru copiii mai mari de șase luni se folosește o suspensie de 100 mg/5 ml, pentru copiii mai mari de un an - 200 mg/5 ml.

Dacă aveți o greutate mai mare de 45 kg, sunt prescrise doze pentru adulți. Acestea depind de boală:

Dacă suspensia este administrată unui copil, atunci acesta ar trebui să bea câteva înghițituri de apă sau ceai pentru a îndepărta reziduurile din gură. Dacă omiteți o doză, luați-o cât mai devreme posibil, iar dozele ulterioare - la intervale zilnice. Dacă funcția renală sau hepatică este afectată sau la bătrânețe, nu este necesară ajustarea dozei.

Liofilizat pentru prepararea unei soluții injectabile este utilizat numai într-un spital. Soluția se administrează intravenos la pacienții cu vârsta peste 16 ani timp de maximum două zile, apoi pacientul este trecut la administrarea de comprimate. Pentru pneumonia comunitară, tratamentul general durează 7-10 zile, injecțiile se fac la 500 mg zilnic, pentru boli infecțioase ale organelor pelvine se administrează 500 mg, tratamentul general durează o săptămână. IV-urile durează cel puțin o oră. Dacă soluția conține particule și suspensie, nu o utilizați.

Soluția perfuzabilă trebuie preparată în două etape: în prima se adaugă 4,8 ml de apă sterilă la 500 mg de pulbere, se agită bine până se dizolvă complet (se obțin 100 mg de azitromicină la 1 ml). Soluția este stabilă timp de 24 de ore la temperatura camerei. În a doua etapă, soluția este diluată cu 500 sau 250 ml de soluție salină, soluție de dextroză 5%, soluție Ringer. Rezultatul este un lichid care conține 1-2 mg de azitromicină per ml. Medicamentul se administrează numai prin picurare intravenoasă; perfuzia și utilizarea intramusculară sunt interzise.

Instrucțiuni Speciale

În instrucțiunile de utilizare a hemomicinei, este util să studiați secțiunea cu instrucțiuni speciale. Exemple de recomandări de acolo:

1. Medicamentul nu trebuie luat cu alimente.
2. După tratament, pacienții pot prezenta reacții alergice persistente, inclusiv angioedem și atacuri anafilactice.
3. În timpul terapiei, nu trebuie să beți alcool.
4. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență în caz de boli hepatice grave (există riscul de apariție a hepatitei fulminante). Odată cu dezvoltarea asteniei (simptome de icter, urină închisă la culoare, sângerare, encefalopatie hepatică), putem vorbi despre disfuncție hepatică, așa că trebuie efectuate teste pentru a stabili diagnosticul.
5. În timpul terapiei, este posibilă dezvoltarea suprainfectiei - creșterea rapidă a bacteriilor și ciupercilor insensibile la azitromicină.
6. Când se utilizează medicamentul, există riscul de diaree asociată cu Clostridium difficile, care se poate manifesta sub formă de colită ușoară sau fatală. După întreruperea terapiei cu antibiotice, riscul de a dezvolta problema rămâne încă 2 luni.
7. Dacă funcția renală este afectată, expunerea sistemică la azitromicină crește cu o treime.
8. Administrarea de macrolide poate prelungi perioada de repolarizare cardiacă și poate duce la aritmie și fibrilație ventriculară. Pacienții cu hipokaliemie și hipomagnezemie, bradicardie relevantă clinic, aritmie și insuficiență cardiacă severă sunt expuși riscului.
9. Când este tratat cu azitromicină, simptomele miasteniei gravis se pot agrava.
10. Medicamentul este ineficient în prevenirea febrei reumatice și în tratarea Mycobacterium Avium Complex la copii.
11. Luarea medicamentului nu afectează capacitatea de a conduce.

În timpul sarcinii

Utilizarea hemomicinei în timpul sarcinii și alăptării este posibilă dacă medicul stabilește că beneficiul pentru mamă va fi mai mare decât riscul pentru dezvoltarea fătului sau a nou-născutului. În toate celelalte cazuri, utilizarea unui antibiotic nu este justificată. Dacă medicul a interzis administrarea medicamentului, ar trebui să opriți alăptarea și să transferați copilul la nutriție artificială.

Hemomicina pentru copii

Capsulele și tabletele nu sunt prescrise copiilor sub 12 ani, suspensia nu este prescrisă copiilor sub șase luni (în concentrație minimă). Pentru bolile infecțioase ale pielii sau plămânilor, copilului i se administrează 10 mg/kg de antibiotic o dată pe zi timp de trei zile, pentru boala Lyme - 20 mg/kg în prima zi și 10 mg/kg în următoarele 4 zile. Medicamentul trebuie utilizat cu prudență pentru boli ale rinichilor și ficatului la copii.

Interacțiuni medicamentoase

Ar trebui să știți cum interacționează medicamentul cu alte medicamente. Exemple de combinații sunt indicate în instrucțiuni:

1. Medicamentul este prescris cu prudență în timpul tratamentului cu medicamente antiaritmice, chinidină, amiodarona, terfenadină, cisapridă, antipsihotice, pimozidă, antidepresive, citalopram, fluorochinolone, levofloxacină, ciclosporină, teofilină.
2. Utilizarea combinată a hemomicinei și a antiacidelor este interzisă - între ele trebuie menținut un interval de 1-2 ore.
3. Macrolidele modifică metabolismul digoxinei, crescând concentrația acesteia în plasma sanguină.
4. Dacă pacientul ia simultan derivați de ergot, antibioticul afectează dezvoltarea rapidă a ergotismului. Acest lucru duce la dezvoltarea intoxicației cu alcaloizi.
5. Combinația de azitromicină cu Rifabutina duce la neutropenie, iar cu Cisapridă - fibrilație ventriculară sau atrială.
6. Lincozaminele pot reduce eficacitatea antibioticului, iar tetraciclinele și cloramfenicolul o pot crește.
7. Combinația de azitromicină cu heparină este interzisă.
8. Ergotamina și derivații săi cresc toxicitatea antibioticului, ducând la afectarea sensibilității și vasospasm.

Efecte secundare și supradozaj

Semnele tipice ale unei supradoze de Chemomocin sunt scaune moale, pierderea temporară a auzului, vărsături, dureri abdominale și greață. Tratamentul constă în administrarea de enterosorbente și terapie simptomatică. Nu există un antidot specific pentru azitromicină. Instrucțiunile evidențiază efectele sale secundare:

• icter, greață, melenă, dureri abdominale, creșterea activității transaminazelor enzimelor hepatice, vărsături, diaree, flatulență, lipsă de poftă de mâncare, gastrită, constipație;
• erupții cutanate, conjunctivită, urticarie, alergii, angioedem;
• durere în piept, tahicardie;
• insomnie, dureri de cap, anxietate, amețeli, hiperkinezie, somnolență;
• nefrită, candidoză vaginală (afte);
• candidoza bucală.

Contraindicații

Medicamentul este prescris cu prudență în timpul sarcinii, tulburări ale ritmului cardiac (aritmii). Contraindicațiile pentru utilizarea sa, conform instrucțiunilor, sunt:

• alergie la componentele compoziției sau macrolide;
• intoleranță la lactoză, deficit de lactază, sindrom de malabsorbție la glucoză-galactoză;
• alăptarea;
• leziuni severe ale rinichilor și ficatului;
• vârsta de până la 12 ani și greutatea de până la 45 kg pentru tablete, capsule și suspensii de 200 mg, până la șase luni - pentru suspensii de 100 mg.

Condiții de vânzare și depozitare

Chemomicina este un medicament eliberat pe bază de rețetă care trebuie păstrat departe de copii la o temperatură de 15-25 de grade pentru cel mult 3 ani.

Analogii

Medicamentele antimicrobiene cu aceeași compoziție sau similară pot înlocui medicamentul. Analogii hemomicinei sunt:

• Zithromax este o pulbere pentru prepararea unei suspensii pe bază de azitromicină.
• Azitromicină - tablete, capsule și pulbere pentru suspensie orală cu aceeași componentă.
• Ziomicina – tablete pe bază de azitromicină dihidrat.
• Zitrocina este o pulbere pentru prepararea unei suspensii pe bază de azitromicină.
• Zomax - capsule care conțin azitromicină.

Hemomicina sau Sumamed - care este mai bine?

Dacă aveți dureri în gât, puteți înlocui hemomicină cu antibioticul Sumamed. Este disponibil sub formă de tablete, capsule și pulbere pentru suspensie, dar nu are o formă liofilizată pentru perfuzie. Compoziția medicamentelor este aceeași, doza se repetă, dar Sumamed este mai ieftin. Este la latitudinea medicului curant să decidă care dintre aceste două medicamente este cel mai bun pentru pacient.

Video

Site-ul oferă informații de referință doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesară consultarea unui specialist!

Antibiotic hemomicină

hemomicină- un medicament din grup antibiotice-azalide, care au un efect bacteriostatic pronunțat. Ingredientul activ al medicamentului este azitromicina. Efectul său asupra microorganismelor duce la oprirea sintezei proteinelor în celula microbiană. Dacă proteina nu este sintetizată, microbul nu poate crește și se poate reproduce. În doze mari, Chemomycin poate avea un efect bactericid (distructiv pentru bacterii).

Stafilococii, streptococii, gonococii, meningococii și listeria sunt sensibili la hemomicină. Medicamentul este activ împotriva microorganismelor intrapulmonare care provoacă pneumonie atipică: legionella, micoplasmă, chlamydia. Activitatea antibacteriană a hemomicinei este de 4 ori mai mare decât activitatea eritromicinei. Dacă un microorganism este rezistent la eritromicină, acesta va fi, de asemenea, rezistent la hemomicină.

Hemomicina poate distruge, de asemenea, agenții patogeni intracelulari și Haemophilus influenzae.

Chemomicina este bine absorbită din tractul digestiv, biodisponibilitatea sa ajunge la 37%. După administrarea medicamentului pe cale orală, concentrația medicamentului în sânge atinge maximul după 3 ore. Antibioticul pătrunde cu ușurință în țesuturile organelor respiratorii și genito-urinar. Celulele sanguine, macrofagele captează substanța activă a medicamentului, o transferă direct la locul inflamației și o eliberează acolo. O treime din medicament este metabolizată în ficat, cantitatea rămasă este excretată neschimbată în bilă și urină în decurs de 3 zile.

Formulare de eliberare

Chemomicina este disponibilă în comprimate filmate, în capsule albastre, în pulbere în flacoane pentru prepararea unei suspensii, în pulbere liofilizată în flacoane pentru prepararea unei soluții perfuzabile.

• 1 capsulă de hemomicină conține 250 mg de azitromicină, precum și excipienți.
• 1 comprimat de medicament conține 500 mg de ingredient activ, MCC, stearat de magneziu, talc etc.
• 5 ml din suspensia finită conțin azitromicină dihidrat în cantitate de 100 sau 200 mg.
• Un flacon de liofilizat de azitromicină pentru perfuzie conține 500 mg de medicament.

Formele de dozare pentru administrare orală sunt disponibile în blistere: tablete - trei bucăți, capsule - șase bucăți într-un blister. Blisterul este ambalat într-o cutie de carton. Liofilizat și pulbere pentru prepararea suspensiei sunt disponibile în sticle ambalate în cutii de carton. O lingură de măsurare este inclusă cu sticla de pulbere de suspensie.

Instrucțiuni de utilizare a hemomicinei

Indicatii de utilizare

Antibioticul hemomicină este utilizat pentru următoarele boli:

• infecții ale tractului respirator superior și inferior: amigdalita, sinuzită, otită, pneumonie, bronșită;
• infecții urogenitale (uretrită, cervicita);
• infecții ale pielii;
• infecții ale țesuturilor moi;
• borelioza (boala Lyme);
• micoplasmoză, chlamydia;
• boli de stomac asociate cu prezența Helicobacter pylori etc.

Contraindicații

Hemomicina este contraindicată în:

• aritmii grave;
• hipersensibilitate la macrolide;
• femeile în timpul alăptării.

Pentru copii, posibilitatea de a prescrie medicamentul este determinată în funcție de vârstă. O suspensie în doză de 100 mg/5 ml este contraindicată la nou-născuții cu vârsta sub 6 luni, o suspensie în doză de 200 mg/5 ml este contraindicată la copiii cu vârsta sub un an, comprimatele și capsulele sunt contraindicate în copii sub 12 ani.

Efecte secundare

Hemomicina este unul dintre cele mai puțin toxice antibiotice.

• Cel mai adesea, efectele sale secundare se manifestă sub formă de tulburări dispeptice ușoare: greață, vărsături, constipație sau diaree, flatulență, scăderea apetitului. Din cauza stagnării bilei, poate apărea icter.
• Posibile reacții alergice la nivelul pielii (dermatoze, mâncărimi, urticarie); din ochi: conjunctivită; foarte rar anafilaxie sau angioedem.
• Sistemul cardiovascular poate reacționa cu tahicardie, tulburări de ritm și durere în zona inimii.
• Sistemul nervos – amețeli, dureri de cap, iritabilitate, excitabilitate sau letargie, tulburări de somn, anxietate.
• Ocazional, apare candidoza (boli fungice) ale membranelor mucoase.

Hemomicina are activitate fotosensibilizantă, așa că ar trebui să evitați lumina directă a soarelui în timp ce o luați.

Tratament cu hemomicină

Cum să luați hemomicină?
Antibioticul se ia între mese și la un interval de două ore înainte și după administrarea medicamentelor antiacide. Comprimatul sau capsula se înghite întregi cu apă.

Pentru a pregăti suspensia, adăugați apă fiartă până la semnul din sticlă, agitați bine amestecul. După administrarea suspensiei, cavitatea bucală trebuie clătită, scăpând de orice antibiotic rămas pentru a preveni apariția aftelor pe membrana mucoasă.

Dacă omiteți o altă doză, trebuie să luați medicamentul cât mai repede posibil. Următorul aport de medicamente ar trebui să fie conform programului, ca de obicei - la intervale de 12 ore sau zilnic.

Soluția perfuzabilă se prepară și se administrează pacienților sub formă de picături intravenoase în instituțiile medicale de către personal instruit.

Când tratați cu hemomicină, nu trebuie să beți alcool.

Dozare
Pentru infecțiile tractului respirator, doza de hemomicină pentru adulți și copii cu vârsta peste 12 ani este de 500 mg (1 comprimat sau 2 capsule) 1 dată pe zi oral timp de 3-6 zile, în funcție de severitatea bolii.

Pentru infecții ale pielii și țesuturilor moi, pentru borelioză (boala Lyme), luați 4 capsule (1 g) în prima zi, apoi 2 capsule (500 mg) pe zi timp de 4 zile.

Pentru uretrita și cervicita necomplicate, se prescrie o dată 1 g (2 comprimate sau 4 capsule).

Pentru infecțiile pelvine severe, se utilizează în tratament complex o singură dată, administrând 500 mg de substanță activă intravenos.

Pentru a combate Helicobacter în ulcerul peptic și gastrita cronică, medicamentul este utilizat timp de 3 zile, luând 1 gram pe zi.

Pentru a trata pneumonia, medicamentul este cel mai adesea utilizat intravenos prin picurare timp de câteva zile la începutul tratamentului, iar apoi cursul este prelungit la 10 zile folosind tablete sau capsule.

Hemomicina pentru copii

Copiilor de la 6 luni se prescrie o suspensie de 100 mg/5 ml, o suspensie de 200 mg/kg de la un an, tablete și capsule de la 12 ani. Doza este calculată ținând cont de greutatea copilului.

• Pentru infecții ale sistemului respirator și boli ale organelor ORL, doza este calculată la 10 mg/kg din greutatea copilului pe zi. Cursul de admitere este de 3 zile.
• Pentru bolile de piele, în prima zi, hemomicină este prescrisă în doză de 20 mg per 1 kg din greutatea copilului, iar apoi în următoarele 4 zile, 10 mg/kg din greutatea copilului.
• Pentru patologia genito-urinară, medicamentul este prescris o dată la o doză de 10 mg/kg greutate corporală.
• Dacă copilul cântărește mai mult de 45 kg, se prescrie o doză pentru adulți.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Medicamentul poate fi utilizat în timpul sarcinii, dar chestiunea prescripției sale trebuie să fie decisă de medic în mod individual. Când luați hemomicină în timpul

Warfarina și hemomicină, atunci când sunt administrate împreună, pot spori efectul anticoagulant, de aceea este necesar să se monitorizeze cu atenție protrombina și coagularea sângelui.

Antiacidele reduc activitatea medicamentului.

Medicamentul este incompatibil cu heparina și alcoolul.

Hemomicina sau Sumamed?

Hemomicina și Sumamed sunt sinonime: ambele medicamente conțin același ingredient activ - azitromicină. Alegerea, poate, poate depinde doar de preț - Hemomicina este mai ieftină decât Sumamed, precum și de sensibilitatea și tolerabilitatea individuală.

Ambele medicamente sunt mult mai bune decât genericele mai ieftine care au inundat piața, deoarece primele folosesc nu numai formulele originale ale substanței active, ci și învelișurile originale, care permit ca medicamentul să fie livrat la locul potrivit, la momentul potrivit. . În plus, purificarea medicamentelor de marcă, spre deosebire de medicamentele fabricate de companiile farmaceutice sub un brevet dobândit, este un nivel mai ridicat.

Toate acestea determină că Hemomicina și Sumamed, în comparație cu medicamentele mai ieftine, sunt mult mai eficiente în acțiunea lor și sunt mai bine tolerate.

Analogi ai hemomicinei

Analogii (sinonime) ale Hemomicinei, care este produsă de compania sârbă Hemofarm, includ:

• Sumamed;
• Azivok;
• Azimed;
• azitrocină;
• Zomax;
• Zikax;
• factorul Z;
• Sumamox;
• Ecomed;
• Tremak-Sanovel;
• Azicid și altele.