Indicații Halidor pentru recenzii de utilizare. Halidor: instrucțiuni de utilizare și pentru ce este necesar, preț, recenzii, analogi. Instructiuni de utilizare si doze

Instrucțiuni

Halidor (în latină - Halidor) este un medicament antispastic utilizat pentru tratamentul simptomatic al bolilor însoțite de spasme și durere. Are o serie de contraindicații, așa că este necesară prescripția medicului.

Halidor (în latină - Halidor) este un medicament antispastic utilizat pentru tratamentul simptomatic al bolilor însoțite de spasme și durere.

Compoziție și acțiune

Compoziția medicamentului include:

  • fumarat de benciclan (50 sau 100 mg);
  • amidon de orez;
  • acetat de polivinil;
  • stearat de magneziu;
  • carboximetil amidon;
  • dioxid de siliciu, deshidratat;
  • talc;
  • clorura de sodiu.

Substanța activă are următoarele proprietăți:

  1. Dilată vasele periferice. Această acțiune este atribuită capacității sale de a bloca canalele de calciu, de a interfera cu producția de serotonină și de a bloca ganglionii simpatici.
  2. Nu duce la creșterea tensiunii arteriale.
  3. Suprimă sinteza ATPazei dependente de Na/K, previne aderarea trombocitelor și a globulelor roșii și crește elasticitatea globulelor roșii. Aceste acțiuni au loc în capilare, artere coronare și cerebrale.
  4. Are un efect analgezic ușor.

Formular de eliberare

Medicamentul este disponibil sub forma:

  1. Tablete pentru uz oral. Au o formă rotundă și o culoare albă. Acoperit cu folie enterică. Ambalat in sticle de plastic. Cutia de carton contine 1 sticla si instructiuni de utilizare.
  2. Soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă. Este un lichid transparent, incolor, inodor. Se îmbuteliază în fiole de 2 ml, care sunt ambalate în celule de carton de 10 buc.

Proprietățile farmacologice ale medicamentului Halidor

Acțiune farmacologică - antispastică, vasodilatatoare.

Farmacodinamica

Atunci când este administrată pe cale orală, substanța activă este absorbită rapid de pereții intestinali. Concentrația maximă de benciclan în sânge este atinsă după 4 ore. 30% din substanța activă interacționează cu proteinele plasmatice.

Farmacocinetica

Conversia substanței active în metaboliți are loc în ficat. Ca rezultat al dezalchilării, se formează compuși demetilați. Distrugerea legăturii esterice este însoțită de eliberarea de acid benzoic. Ulterior este transformat în acid hipuric. Cea mai mare parte a ingredientului activ este excretată de rinichi sub formă de metabolit. 2% din benciclan lasă organismul neschimbat. Timpul de înjumătățire durează 8 ore.

Indicatii de utilizare

Indicațiile pentru utilizarea Halidor sunt:

  • accident cerebrovascular acut din cauza aterosclerozei și spasmului arterelor cerebrale (ca parte a regimurilor terapeutice complexe);
  • obliterarea patologiilor vaselor periferice de diverse origini;
  • boli vasculare care apar după operații chirurgicale;
  • gastrită cronică, ulcer peptic al stomacului și duodenului;
  • diskinezia spastică a esofagului și stomacului;
  • spasm al căilor biliare;
  • tulburări intestinale însoțite de inflamație, durere și falsă dorință de a face nevoile;
  • sindrom de durere care apare după îndepărtarea vezicii biliare;
  • pancreatită cronică;
  • prostatita acuta si lenta, insotita de probleme de urinare;
  • scleroză multiplă.

Urolitiaza

Medicamentul pentru urolitiază este utilizat pentru a elimina durerea și pentru a facilita trecerea pietrelor în stadiul acut.

Pentru colici renale

Pentru colica renală cauzată de spasmul mușchilor netezi, injecțiile Halidor sunt utilizate pentru a oferi asistență de urgență. Nu se recomandă utilizarea medicamentului ca singur agent terapeutic.

Cum să luați Halidor

Pastile

Doza și regimul de comprimate depind de tipul de patologie:

  1. Boli vasculare. Medicamentul se ia 100 mg de 3 ori pe zi. Doza zilnică maximă nu trebuie să depășească 400 mg.
  2. Spasme musculare netede. Luați 100-200 mg o dată. Nu trebuie să beți mai mult de 4 capsule pe zi. Ca terapie de întreținere, medicamentul se ia 100 mg de 3 ori pe zi.

Soluţie

Pentru patologiile vasculare, soluția se administrează cu picături. Doza zilnică medie (200 mg) poate fi împărțită în 2 aplicații. 4 ml de medicament se diluează în 200 ml de soluție salină. Medicamentul se administrează lent, timp de 1-2 ore. Pentru a elimina sindromul durerii spasmodice, injecțiile sunt administrate intramuscular sau intravenos. Se amestecă 2-4 fiole cu 10-20 ml de soluție salină. 2 ml din amestecul rezultat se injectează adânc în mușchiul fesier.

Înainte sau după mese

Câte zile să ia Halidor

Cursul terapeutic pentru bolile vasculare este de 60-90 de zile. Pauza dintre cursurile de tratament este de 2-4 luni. Pentru spasmele musculare, medicamentul se ia timp de o lună. Necesitatea de a continua terapia depinde de natura bolii și de caracteristicile individuale ale corpului.

Contraindicatii

Medicamentul nu este utilizat pentru:

  • intoleranță la ingredientele medicamentului;
  • afectiuni respiratorii;
  • tahicardie ventriculară supraventriculară;
  • insuficiență respiratorie severă;
  • insuficiență cardiacă acută;
  • infarct miocardic.

Efecte secundare

În timp ce luați un antispastic, pot apărea următoarele consecințe nedorite:

  • tulburări gastro-intestinale (uscăciune a mucoaselor cavității bucale, falsă senzație de sațietate, greață, vărsături, scaune moale);
  • tulburări neurologice (gânduri anxioase, durere în ceafă, coordonare slabă a mișcărilor, confuzie, halucinații, insomnie, crize epileptice);
  • patologii cardiovasculare (bătăi rapide ale inimii, tulburări ale ritmului cardiac);
  • disfuncție a sistemului hematopoietic (trombocitopenie, leucopenie, neutropenie);
  • alte reacții adverse (creștere în greutate, slăbiciune generală, erupții cutanate alergice).

Supradozaj

Atunci când se administrează doze mari de medicament, se observă tulburări de ritm cardiac, o scădere a tensiunii arteriale și incontinență urinară. În cazuri rare, se dezvoltă colapsul ortostatic, apar convulsii epileptice și convulsii tonico-clonice. Tratamentul este de susținere; nu există un antidot specific.

Instrucțiuni Speciale

În unele cazuri, ar trebui să încetați să luați medicamentul. Uneori este necesară o modificare a dozei.

Pot să-l iau în timpul sarcinii și alăptării?

Administrarea Halidor în primele 12 săptămâni de sarcină nu este recomandată. În trimestrul 2-3, medicamentul este utilizat dacă există indicații absolute.

Dacă este necesară utilizarea unui antispastic în timpul alăptării, alăptarea este suspendată temporar.

Utilizare în copilărie

Siguranța benciclanului pentru copii nu a fost dovedită, așa că nu este prescris minorilor.

Pentru afectarea funcției renale

Pentru disfuncția ficatului

Medicamentul nu este prescris pentru boli hepatice.

Compatibilitate cu alcoolul

Consumul de alcool în timpul tratamentului poate duce la creșterea reacțiilor adverse. Medicii nu recomandă consumul de alcool în timp ce iau Halidor.

Interacțiuni medicamentoase

Benciclanul crește eficacitatea sedativelor și analgezicelor. Riscul de aritmie crește atunci când sunt luate împreună antispastice și simpatomimetice. Dacă este necesară administrarea Halidor în timpul tratamentului cu beta-blocante, este necesară ajustarea dozei.

Medicamentul sporește efectul medicamentelor antihipertensive.

Analogii

Medicamentele mai ieftine au un efect similar:

  • Dibazol-Darnitsa;
  • Enelbin 100;
  • Papazol;
  • Papaverină;
  • Vinoxină.

Papaverina este unul dintre analogii medicamentului.

Termeni si conditii de depozitare

Tabletele și soluția se păstrează într-un loc răcoros, întunecat, ferit de copii. Perioada de valabilitate a formelor de tablete este de 3 ani, soluție - 5 ani.

Piața farmaceutică este pur și simplu plină de medicamente antispastice. Printre acestea se numără injecțiile Halidor, care pot elimina în mod eficient tulburările cardiovasculare și pot atenua afecțiunile spastice la oameni. În articol vom analiza de ce sunt utile injecțiile, cum să le folosim corect și cui sunt indicate.

Cu ce ​​ajută Halidor?

De îndată ce substanța activă intră înăuntru, vasele de sânge încep să se extindă cu viteza fulgerului. Acest punct se explică prin faptul că canalele de calciu sunt blocate și, ca urmare, apare un efect antiserotoninic.

Medicamentul este cel mai eficient în normalizarea circulației sângelui periferic în creier. Cu ajutorul injecțiilor Halidor, puteți scăpa de disconfortul din tractul gastrointestinal, tractul respirator, sistemul urinar și reproductiv.

Componentele medicamentului pot fi absorbite rapid în intestine. După administrarea medicamentului, nivelurile maxime ale componentelor pot fi observate în sânge timp de trei ore. Efectul maxim apare după 5-8 ore. Conform datelor cercetării, 70-75% din substanța activă se descompune în ficat, restul este de obicei excretat din organism în mod natural nemodificat.

Compoziție și formă de eliberare

Medicamentul este disponibil în două versiuni:

  • sub formă de injecții (soluție lichidă în fiole);
  • sub formă de tabletă.

Compoziția medicamentului:

Farmacodinamica si farmacocinetica

Componenta principală a Halidor este benciclanul, care are proprietăți antispastice eficiente și un efect vasodilatator asupra vaselor de sânge.

Deoarece canalele de calciu și ganglionii simpatici sunt blocate, substanța este capabilă să dilate vasele de sânge. În plus, substanța activă ameliorează spasmele prezente în mușchii viscerali ai organelor interne și a sistemului respirator.

După injecțiile cu Halidor, se observă următoarele modificări:

  • pulsul poate crește;
  • efect tranchilizant asupra pacientului;
  • agregarea trombocitelor și eritrocitelor;
  • crește elasticitatea globulelor roșii din vasele coronare și cerebrale;
  • Bine absorbit de intestine.

Medicamentul este eliminat complet din organism după 8-10 ore.

Interacțiuni medicamentoase

Nu este întotdeauna posibil să luați anumite tipuri de medicamente în același timp. Să ne gândim pe scurt care dintre ele nu sunt recomandate a fi luate împreună cu Halidor.

  • Injecțiile nu sunt prescrise dacă pacientul ia medicamente sedative, deoarece efectele lor combinate pot afecta negativ funcționarea sistemului nervos. De asemenea, medicamentul nu este indicat pentru utilizare împreună cu anestezie;
  • Nu se recomandă combinarea medicamentului cu simpatomimetice, deoarece există riscul de a dezvolta tahiaritmie și tahicardie;
  • Nu combinați injecțiile cu medicamente care pot reduce nivelul de potasiu din sistemul circulator. Este imposibil să luați injecții cu diuretice și glicozide cardiace. Ulterior, aceasta va duce la sumarea efectelor aritmice;
  • Datorită utilizării combinate a injecțiilor cu digitalice, pacientul poate prezenta o doză în exces de glicozide cardiace;
  • Doza este selectată în cazurile în care Halidor este combinat cu blocante beta-adrenalină, deoarece au efecte cronotrope opuse;
  • Medicamentele antihipertensive au un efect sporit datorită combinației lor cu injecții;
  • Nu este recomandat să luați medicamentul dacă pacientul a luat acid acetilsalicilic, deoarece acest lucru va duce la o inhibare crescută a agregării trombocitelor.

În instrucțiunile de utilizare a Halidor

Starea pacientului se poate agrava în următoarele cazuri:

  • dacă luați incorect medicamentul;
  • încalcă dozele prescrise;
  • dați injecții dacă există contraindicații semnificative;
  • dacă există simptome secundare însoțitoare.

Medicamentul trebuie utilizat în conformitate cu instrucțiunile, care conțin instrucțiuni speciale și o descriere a regimului.

Indicatii de utilizare

Halidor este prescris pacienților care suferă de boli cardiovasculare de natură neurologică. Cazuri și lista bolilor:

  • Boli ale vaselor cerebrovasculare. Halidor este utilizat aici în combinație cu terapia terapeutică pentru a trata pacienții care suferă de encefalopatie discorculatorie;
  • Medicamentul este prescris în cazurile de tulburări ale fluxului sanguin în vasele periferice și arteriale. De exemplu, pentru a trata boala Raynaud;
  • Injecțiile sunt necesare în cazurile în care pacientul trebuie să amelioreze atacurile spasmodice ale organelor interne. Utilizarea medicamentului este indicată pentru boli gastrointestinale, colită infecțioasă, procese inflamatorii ale intestinului gros și flatulență observată după intervenție chirurgicală.

Medicamentul poate ameliora pacientul de durerea bolii icterice, colecistită și diskinezie. Pacienților se administrează injecții în caz de spasme ale recipientului urinar sau urolitiază. Aici sunt prescrise împreună cu analgezice.

Contraindicatii

Medicamentul, în ciuda calităților sale pozitive, este posibil să nu fie indicat pentru utilizare de către toată lumea. Cui nu trebuie să i se administreze injecții:

  • Nu se recomandă utilizarea produsului dacă pacientul este alergic la o componentă a medicamentului;
  • Injecțiile nu sunt indicate în prezența insuficienței renale sau cardiace;
  • În caz de tulburări grave ale sistemului respirator, de exemplu, cu boală astmatică;
  • Infarct miocardic în stadiul acut;
  • Injecțiile nu sunt prescrise pentru epilepsie sau leziuni cerebrale traumatice;
  • Infarct hemoragic.

Datorită faptului că nu au fost efectuate suficiente cercetări pentru femeile însărcinate, este mai bine ca viitoarele mame să se abțină de la utilizarea Halidor, precum și pentru femeile care alăptează. Este deosebit de periculos să faci injecții dacă gravida este însărcinată în 1-3 luni.

Mod de aplicare

Deși Halidor este sigur pentru utilizare, ar trebui să fie utilizat numai după ce a fost prescris de un medic. El va prescrie un regim de utilizare, va indica doza permisă și, de asemenea, va determina durata tratamentului.

Înainte de a utiliza Halidor, trebuie să deschideți fiola de sticlă și să diluați conținutul acesteia cu o soluție izotonă. Proporția este: 4 mg. medicament la 100-200 ml. clorura de sodiu. După diluare, medicamentul este injectat în fluxul sanguin fie intravenos, fie o injecție este plasată în mușchiul fesier.

Dacă este un picurător, atunci viteza picăturilor este reglată astfel încât sticla să se epuizeze într-o oră. Utilizați medicamentul de două ori pe zi. Dacă patologia cardiacă este severă, atunci doza este crescută la 200 mg/zi.

Pentru a trata manifestările spasmodice în tractul gastrointestinal, rinichi, ficat și alte organe interne, se utilizează 2 ml de medicament. Conținutul fiolelor este diluat cu soluție salină, iar după aceea injecția este injectată lent în vena pacientului.

În situații severe, medicul poate prescrie 2-3 fiole cu substanța activă care urmează să fie administrate o dată, unde doza de medicament va fi de 4-6 mg. Durata tratamentului cu Halidor variază între 15-20 de zile. După aceasta, pacientul este transferat în formă de tabletă.

Instrucțiuni Speciale

Atunci când prescrie medicamentul Halidor împreună cu medicamente care pot reduce nivelul de potasiu în sânge sau pot afecta negativ funcția miocardică, medicul poate prescrie utilizarea a 150-200 mg/zi.

  • Nu se recomandă efectuarea unei injecții ulterioare în puncția anterioară, deoarece există riscul de deteriorare a endoteliului capilarelor vasculare, care poate provoca tromboflebită.
  • Injecțiile nu sunt recomandate pacienților care suferă de boli cardiovasculare, precum și celor care au probleme cu sistemul respirator, cu glanda prostatică sau cu retenția de lichid urinar în organism;
  • Când utilizați acest medicament, trebuie să conduceți cu atenție;
  • Dacă tratamentul cu Halidor este prelungit, este necesar să se doneze sânge pentru analize de laborator după câteva luni.

Efecte secundare

După utilizarea medicamentului Halidor, pacientul poate prezenta simptome nedorite. Cele mai elementare dintre ele.

  1. Din sistemul cardiovascular. Pacientul se poate plânge de atacuri de tahicardie/aritmie (atrial/ventricular). Acest lucru este vizibil mai ales atunci când este administrat împreună cu medicamente antiaritmice.
  2. Din sistemul nervos. Pacientul poate avea tulburări de somn, tulburări de mers, tremor și neliniște. Memoria devine mult mai proastă, capul este amețit și doare.
  3. Manifestări dispeptice. Pacientul suferă de un reflex de gag, atacuri de greață, stomac deranjat, gură uscată și dureri abdominale la palpare.
  4. Anomalii de laborator. Leucopenie, creșterea nivelului de celule albe din sânge.
  5. Alte efecte secundare. Alergii, slăbiciune generală, stare de rău. Când se administrează injecții, poate apărea tromboflebită.


Supradozaj

Cu utilizarea pe termen lung a Halidor sau dacă doza prescrisă este depășită, pacientul poate prezenta următoarele afecțiuni:

  • ritm cardiac crescut;
  • tensiunea arterială poate scădea semnificativ;
  • se observă tulburări în funcționarea rinichilor și ficatului;
  • incontinenta urinara;
  • somnolență, neliniște fără cauze.

Dacă un pacient supradoză cu medicamente, se obișnuiește să se clătească stomacul. În cazuri mai severe, pacientul poate avea convulsii de diferite forme și convulsii epileptice. În astfel de cazuri, medicul prescrie un tratament simptomatic.

Utilizați în timpul sarcinii și alăptării

Conform datelor cercetării, devine clar că Halidor nu are efecte embriotoxice sau teratogene asupra organismului. Dar, în ciuda acestui fapt, nu există nicio dovadă a efectului asupra corpului unei femei însărcinate sau care alăptează. Nu este clar modul în care injecțiile vor afecta fătul mamei și dezvoltarea copilului.

Nu este recomandat să luați medicamentul femeilor care sunt însărcinate în 1-3 luni. În lunile următoare, medicamentul poate fi utilizat în doze mici și numai în cazuri de urgență, sub supravegherea personalului medical. Același lucru este valabil și pentru mamele care alăptează.

Fiecare tableta medicamentului Halidor contine 100 mg fumarat de benciclan , precum și excipienți: amidon de cartofi, acetat de polivinil , Stearat de magneziu , carbomer 934 R, carboximetil amidon de sodiu (tip A), silice coloidal anhidru și talc.

Un drog Halidor sub formă de soluție pentru administrare intramusculară și intravenoasă conține 25 mg la 1 ml soluție, 50 mg fumarat de benciclan per capsulă. Soluția conține și excipienți: 8 mg clorura de sodiu (în forme de dozare pt administrare parenterală ) și până la 2 ml apă pentru preparate injectabile.

Formular de eliberare

Medicamentul este disponibil în două forme:

  • Comprimate albe sau alb-cenusii, de formă rotundă, plate, au teșit, gravat „ HALIDOR„Pe o parte a tabletei, există un miros caracteristic slab. Tabletele de 50 de bucăți sunt plasate în sticle din sticlă închisă la culoare. Fiecare sticla este pusa intr-o cutie de carton.
  • Injecții cu halidor— soluția pentru administrare intravenoasă și intramusculară are forma unui lichid transparent, incolor, inodor. Soluția se vinde în fiole (fiecare volum este de 2 ml). Se pun 5 fiole în blistere, iar 2 fiole în blistere se pun în cutii de carton sau 10 în cutii de carton.

efect farmacologic

Halidor este antispastic miotrop , are un pronunțat vasodilatatoare efect (vasodilatator).

De asemenea, medicamentul poate provoca o oarecare creștere ritm cardiac , face mic efect tranchilizant .

Farmacodinamica si farmacocinetica

Farmacodinamica

Benciclan are un efect vasodilatator în principal datorită capacității de blocare canale de calciu , oferi acțiune antiserotoninică și într-o oarecare măsură – capacitatea de a crea blocarea ganglionului simpatic . De asemenea benciclan poate determina supresia dependentă de doză ATPaza dependentă de Na+/K+ , reduc agregarea unor celule sanguine (și) și crește elasticitatea globule rosii . Aceste efecte sunt observate în principal în artere coronare , vasele periferice și vasele cerebrale.

Pe lângă cele descrise mai sus, benciclan are efect antispastic asupra muschii viscerali (muschii tractului urinar, tractului gastrointestinal, organelor respiratorii).

Farmacocinetica

După administrarea orală de Halidor benciclan Se absoarbe rapid și aproape complet din tractul gastrointestinal. Concentrație maximă în plasma sanguină a unei persoane care a luat medicamentul se obține de obicei în 3 ore (dar această perioadă poate dura de la 2 la 8 ore) după administrarea orală. Deoarece există un efect" prima joacă» prin ficat, ca urmare biodisponibilitate medicamentul atunci când este administrat oral este de 25-35%.

În sângele circulant benciclan distribuite aproximativ în următoarele proporții:

  • 30-40% din cantitatea totală de substanță se leagă de proteinele plasmatice;
  • 30% - se leagă de celulele roșii din sânge;
  • 10% - cu trombocite;
  • 20% - fracție liberă.

Metabolism Medicamentul apare în ficat. În timpul proceselor metabolice are loc dezalchilare , care în cele din urmă dă derivat demetilat , sau se rupe racord de aer , în urma căruia se formează, care ulterior se transformă în acid hipuric .

Jumătate de viață durează de la 6 la 10 ore. Medicamentul este excretat în principal prin urină ca metaboliți inactivi, dar poate fi, de asemenea, excretat nemodificat (nu mai mult de 2-3%). Majoritatea metaboliților (aproximativ 90%) sunt excretați din organism sub formă neconjugată, iar o mică parte este excretată sub formă conjugată (din care aproximativ 50% este sub formă). conjuga , format cu acid glucuronic ).

Indicații pentru utilizarea Halidor

Există multe indicații pentru utilizarea Halidor. Este prescris pentru:

  • boli vasculare periferice - cu, alte boli în care se dezvoltă adesea acrocianoza si vasospasm, cu cronice boli obliterante ale arterelor ;
  • boli ale vaselor cerebrale: utilizate în terapia complexă, atât în ​​forme acute, cât și cronice;
  • apariția spasmelor organelor interne;
  • boli gastrointestinale - de diverse etiologii (în special infecțioase), boli infecțioase și inflamatorii, funcționale ale intestinului gros, tenesmus , postoperator , stare după colecistectomie , tulburări motorii sfincterul lui Oddi diskinezia , (utilizat ca parte a terapiei combinate);
  • sindroame urologice: spasme și tenesme Vezica urinara , terapie concomitentă (prescrisă în asociere cu analgezice pentru);
  • pregătirea pentru metodele instrumentale de cercetare utilizate în urologie.

Contraindicatii

Contraindicațiile pentru utilizarea medicamentului includ:

  • greu insuficiență respiratorie ;
  • (pentru deficiență severă);
  • greu insuficienta hepatica ;
  • decompensat insuficienta cardiaca ;
  • picant;
  • supraventricular paroxistic sau ventricular acut ;
  • si alte forme spasmofilie ;
  • transferat recent;
  • leziuni cerebrale traumatice (prezența lor în ultimul an);
  • sarcina;
  • perioada de alăptare;
  • vârsta sub 18 ani;
  • hipersensibilitate la componentele componente ale medicamentului.

Efecte secundare

Unele sisteme ale corpului uman pot prezenta efecte secundare ale medicamentului:

  • Sistem digestiv: posibil gură uscată, dureri abdominale, senzație de plenitudine, greaţă , vărsături , scăderea apetitului , activitatea serică poate crește transaminazele hepatice .
  • sistem nervos central: există posibilitatea de anxietate, amețeli, dureri de cap, tulburări de mers, tremor , tulburări de somn, insomnie, tulburări de memorie; tranzitoriu stări confuze de conștiință , aspect crize epileptiforme , halucinații; în cazuri izolate au apărut simptome de leziuni focale ale sistemului nervos central.
  • Sistemul cardiovascular: se observă uneori dezvoltarea tahiaritmii atriale și ventriculare (probabilitatea acestuia crește în special atunci când Halidor este administrat concomitent cu alte medicamente proaritmogene).
  • În plus față de efectele secundare enumerate mai sus, sunt posibile starea generală de rău, creșterea în greutate, dezvoltarea leucopeniei și reacții alergice; apare ocazional la administrarea intravenoasă.

Instrucțiuni de utilizare a Halidor (metodă și dozare)

Pentru boli vasculare

Medicamentul se administrează pe cale orală în doză de 100 mg de 3 ori pe zi timp de 2 sau 3 luni. Doza maximă care poate fi luată pe cale orală pe zi este de 400 mg (comprimat). Ar trebui să existe un interval de 2 până la 3 luni între cursurile de administrare a medicamentului.

Medicamentul se administrează sub formă de perfuzie intravenoasă la o doză de 200 mg (pe zi). Doza zilnică este împărțită în 2 injecții. Înainte de perfuzie, 100 mg (conținute în 4 ml soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară) de medicament trebuie diluate în 100-200 ml soluție izotonă de clorură de sodiu, apoi administrate intravenos timp de 1 oră, aceasta trebuie făcută de 2 ori pe fiecare. zi.zi.

Cu spasm al organelor interne

100-200 mg de medicament sunt prescrise oral la un moment dat, dar nu mai mult de 400 mg pe zi.

În cazul terapiei de întreținere, Halidor este prescris 100 mg de 3 ori pe zi timp de 3 sau 4 săptămâni, apoi 100 mg de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată pentru fiecare persoană în mod individual și depinde de momentul în care simptomele bolii dispar. De regulă, această perioadă nu durează mai mult de 1-2 luni.

Când este utilizat în cazuri acute, medicamentul este administrat intravenos în conformitate cu instrucțiunile de utilizare a injecțiilor Halidor - lent, într-o cantitate de 100-200 mg (aceasta este 4-8 ml de soluție) sau intramuscular profund într-o cantitate de 50. mg de medicament (2 ml soluție). Înainte de administrarea intravenoasă, doza necesară de soluție este diluată cu soluție izotonică de clorură de sodiu la 10-20 ml. Durata cursului de tratament este de 2 sau 3 săptămâni, apoi, dacă este necesar, pacientul este transferat la administrarea Halidor pe cale orală.

Supradozaj

Cu o supradoză de medicament crește ritm cardiac , scade presiunea arterială , se poate dezvolta colaps , funcția renală afectată, apare incontinența urinară, este caracteristică o stare de somnolență și anxietate, în cazurile severe este posibilă apariția crizelor convulsive epileptiforme. Cu un supradozaj semnificativ, pot apărea convulsii tonice și clonice.

În caz de supradozaj, se efectuează o terapie simptomatică. Dacă a fost luat un număr mare de comprimate, trebuie să efectuați lavaj gastric. În caz de convulsii, se recomandă utilizarea benzodiazepine . Un antidot specific nu a fost încă găsit. Informații despre posibilitatea de retragere benciclan cu dializa, nu.

Interacţiune

Utilizarea simultană a Halidor cu anumite medicamente poate duce la reacții adverse. Prin urmare, trebuie să fiți atenți atunci când combinați cu astfel de medicamente:

  • Anestezie și sedative – această combinație mărește efectul inhibitor al Halidor asupra sistemului nervos central.
  • Simpatomimetice - utilizarea simultană crește riscul ca pacientul să dezvolte atriale sau ventriculare tahiaritmii .
  • Medicamente care scad nivelul de potasiu din sânge (astfel de medicamente includ diuretice Și glicozide cardiace ) și chinidină – pot apărea efecte proaritmogene aditive.
  • Preparate digitalice - creste riscul de aparitie a aritmiei in caz de supradozaj glicozide cardiace .
  • Beta-blocante - este necesară ajustarea dozei de beta-blocant, deoarece aceste medicamente au efectul opus cronotrop efecte (beta-blocantele au un efect negativ, în timp ce benciclan - pozitiv).
  • Blocante ale canalelor de calciu și alte medicamente antihipertensive - efectul poate fi sporit.
  • Medicamente care provoacă reacții adverse, cum ar fi spasmofilie – există posibilitatea însumării unor astfel de efecte.
  • Acid acetilsalicilic – poate crește frânarea agregarea trombocitară .

Condiții de vânzare

Medicamentul se vinde numai pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la temperaturi cuprinse între 15°C și 25°C.

Cel mai bun înainte de data

Tabletele sunt valabile 5 ani. Soluția injectabilă este valabilă 3 ani.

Instrucțiuni Speciale

La începutul unui curs de administrare a medicamentului, trebuie avută mare grijă atunci când conduceți mașini și alte vehicule, precum și în timpul oricăror alte activități care pot fi potențial periculoase.

Analogii lui Halidor

Se potrivește codul ATX de nivelul 4:

Analogii Halidor sunt medicamente precum Bencyclane, Bencyclane Fumarate, Vinoxin MV, Dibazol-darnitsa, Duzopharm, Enelbin 100 Retard .

Pentru copii

Nu este prescris.

În timpul sarcinii și alăptării

Studiile preclinice nu au reușit să identifice niciun efect embriotoxic sau teratogene, dar, în același timp, nu au fost efectuate studii clinice adecvate și strict controlate privind utilizarea Halidor în timpul sarcinii și alăptării. Prin urmare, administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină nu este de dorit.

Dacă este necesar să luați medicamentul în timpul alăptării, este necesar să decideți asupra oportunității întreruperii alăptării pentru perioada de tratament.

Instructiuni de folosire. Contraindicații și formă de eliberare.

Compoziție și formă de eliberare

Tablete 1 tabletă.
substanta activa:
fumarat de benciclan 100 mg
excipienți: amidon de cartofi; acetat de polivinil; stearat de magneziu; carbomer 934P; carboximetil amidon de sodiu (tip A); dioxid de siliciu coloidal anhidru; talc

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară 1 amp.
substanta activa:
fumarat de benciclan 50 mg
excipienți: clorură de sodiu pentru forme de dozare parenterală - 8 mg; apă pentru preparate injectabile - 2 ml

efect farmacologic

Antispastic miotrop, vasodilatator.

Indicatii

Boli vasculare

  • boli vasculare periferice: boala Raynaud, alte boli cu acrocianoză și vasospasm, precum și boli arteriale ocluzive cronice;
  • boli ale vaselor cerebrale: în terapia complexă a ischemiei cerebrale acute și cronice.

Eliminarea spasmului organelor interne

  • boli gastrointestinale: gastroenterită de diverse etiologii (în special infecțioase), colită infecțioasă și inflamatorie, boli funcționale ale intestinului gros, tenesmus, flatulență postoperatorie, colecistită, colelitiază, stare după colecistectomie, tulburări de motilitate cu diskinezie a sfincterului gastric sau duoddidenului. intestine ulceroase - în combinație cu alte medicamente;
  • sindroame urologice: spasme și tenesme ale vezicii urinare, terapie concomitentă pentru urolitiază (în combinație cu analgezice pentru colica renală).

În plus pentru soluție injectabilă:

  • pregătirea pentru metode instrumentale de cercetare în urologie.

Contraindicatii

  • hipersensibilitate la substanța activă sau la orice altă componentă a medicamentului;
  • insuficiență respiratorie, renală sau hepatică severă;
  • insuficiență cardiacă decompensată, infarct miocardic acut, bloc AV.
  • tahicardie paroxistică supraventriculară sau ventriculară;
  • epilepsie sau alte forme de spasmofilie;
  • accident vascular cerebral hemoragic recent;
  • leziuni cerebrale traumatice (în ultimele 12 luni);
  • sarcina (vezi „Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării”);
  • alăptarea (vezi „Utilizarea în timpul sarcinii și alăptării”);
  • copii sub 18 ani (din cauza lipsei datelor clinice).

Efecte secundare

Din tractul gastrointestinal: gură uscată, dureri abdominale, senzație de plenitudine, greață, vărsături.

Din partea sistemului nervos central: anxietate, dureri de cap, amețeli, tulburări de mers, tremor, tulburări de somn, pierderi de memorie; rar - stare confuză tranzitorie de conștiență, halucinații, astenie (pastile); foarte rar - simptome de afectare focală a sistemului nervos central, convulsii epileptiforme (tablete).

Din sistemul cardiovascular: uneori pot apărea tahiaritmii atriale sau ventriculare (mai ales atunci când sunt administrate împreună cu alte medicamente proaritmogene).

Indicatori de laborator: creșterea tranzitorie a activității AST și ALT, leucopenie.

Altele: stare generală de rău, creștere în greutate, reacții alergice; rar - tromboflebită cu administrare intravenoasă (soluție injectabilă).

Interacţiune

Trebuie avută prudență atunci când este combinată cu următoarele:

  • anestezice și sedative - efectele lor pot fi intensificate;
  • Medicamente pentru anestezie generală - îmbunătățirea efectului acestora;
  • simpatomimetice - din cauza riscului de tahiaritmii atriale și ventriculare;
  • medicamente care reduc nivelul de potasiu din sânge și chinidină - datorită posibilei însumări a efectelor proaritmogene;
  • preparate digitalice - riscul de aritmie crește cu supradozajul digitalice;
  • beta-blocante - datorită efectului cronotrop opus (negativ pentru beta-blocante și pozitiv pentru benciclan), poate fi necesară selectarea dozei de beta-blocante;
  • CCB și alte medicamente antihipertensive - datorită posibilității de a-și spori efectul;
  • Medicamente care provoacă reacții adverse sub formă de spasmofilie - datorită posibilității de însumare a acestor efecte;
  • acid acetilsalicilic - datorită inhibării crescute a agregării plachetare.

Instructiuni de utilizare si doze

Pastile

Boli vasculare. 1 masă fiecare De 3 ori pe zi timp de 2-3 luni. Doza zilnică maximă este de 400 mg. Intervalul dintre cursurile de tratament trebuie să fie de 2-3 luni.

Eliminarea spasmului organelor interne. 1-2 mese o dată, nu mai mult de 4 comprimate. pe zi. Pentru terapia de întreținere - 1 masă. De 3 ori pe zi timp de 3-4 săptămâni, apoi - 1 comprimat. de 2 ori pe zi. Durata tratamentului este determinată individual pe baza dispariției simptomelor bolii și, de regulă, nu trebuie să depășească 1-2 luni.

Soluție pentru administrare intravenoasă și intramusculară

Injecție IV (după diluare), perfuzie.

Boli vasculare. Infuzie. Pentru bolile vasculare, medicamentul poate fi utilizat în doză zilnică de 200 mg, împărțită în 2 perfuzii. 100 mg (4 ml) de medicament se diluează în 100-200 ml soluție izotonică de clorură de sodiu. Medicamentul se administrează intravenos timp de 1 oră, de 2 ori pe zi.

Eliminarea spasmului organelor interne. Injectare. În cazurile acute, 4-8 ml (2-4 fiole) de medicament, diluate cu ser fiziologic la 10-20 ml sau intramuscular (profund) 2 ml, se injectează lent într-o venă.

Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni, dacă este necesar, cu transferul ulterior al pacientului la administrarea medicamentului Halidor® în tablete.

Supradozaj

Simptome: creșterea frecvenței cardiace, scăderea tensiunii arteriale, colaps, incontinență urinară, somnolență, anxietate și, în cazuri severe, convulsii epileptiforme. Supradozajul semnificativ poate provoca convulsii tonico-clonice.

Tratament: antidotul specific nu este cunoscut. În caz de supradozaj de comprimate, lavaj gastric. Efectuarea terapiei simptomatice. Benzodiazepinele sunt recomandate pentru tratamentul convulsiilor. Nu există date despre posibila îndepărtare a benciclanului prin dializă.

Instrucțiuni Speciale

Pastile. În timpul terapiei pe termen lung cu benciclan, se recomandă monitorizarea regulată a proprietăților reologice ale sângelui (aproximativ o dată la 2 luni).

Atunci când se utilizează simultan cu medicamente care provoacă hipopotasemie, glicozide cardiace și medicamente care au efect depresiv asupra miocardului, doza zilnică de Halidor® nu trebuie să depășească 150-200 mg.

Injectare. Locurile de injectare trebuie schimbate periodic, deoarece medicamentul poate provoca leziuni endoteliului vascular și tromboflebită.

Trebuie să vă abțineți de la administrarea parenterală a medicamentului la pacienții cu insuficiență cardiovasculară sau respiratorie severă, predispuși la colaps, precum și hipertrofie de prostată și retenție urinară (gradul de retenție crește odată cu relaxarea mușchilor vezicii urinare).

Impact asupra capacității de a conduce o mașină sau de a efectua lucrări care necesită o viteză crescută a reacțiilor fizice și mentale. La începutul cursului de tratament, conducerea vehiculelor și efectuarea de lucrări cu risc crescut de accidente necesită o atenție deosebită.

Conditii de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă.

Conditii de depozitare

La o temperatură de 15-25 °C.

A nu se lasa la indemana copiilor.

Cel mai bun înainte de data

Halidor este un antispastic miotrop care are un efect vasodilatator pronunțat.

Forma de eliberare și compoziția

Medicamentul este disponibil în următoarele forme de dozare:

  • Comprimate Halidor, 100 mg, în flacoane de sticlă închisă la culoare cu capac din polietilenă, câte 50 bucăți. Au o formă rotundă, plată, de culoare albă sau cenușie-alb și un miros caracteristic slab. Un comprimat conține 100 mg substanță activă fumarat de benciclan și componente auxiliare (acetat de polivinil, amidon de cartofi, stearat de magneziu, carboximetil amidon de sodiu, talc, carbomer 934P și dioxid de siliciu coloidal anhidru). O sticlă este ambalată într-o cutie de carton;
  • Soluție halidor pentru administrare intramusculară și intravenoasă, 2 ml, în fiole cu două inele de cod și o crestătură. Soluția este un lichid transparent, incolor și inodor. O fiolă conține fumarat de beciclan 50 mg și excipienți (apă pentru preparate injectabile și clorură de sodiu). Există 5 fiole într-un blister și două fiole într-o cutie de carton.

Indicatii de utilizare

Indicațiile pentru utilizarea Halidor sunt bolile vasculare:

  • Disfuncții vasculare periferice: sindrom Raynaud și alte boli cu vasospasm și acrocianoză, boli arteriale ocluzive cronice;
  • Accidente cerebrovasculare: tratamentul complex al ischemiei cerebrale cronice și acute.

Halidor este, de asemenea, prescris pentru a elimina spasmele organelor interne:

  • Boli gastrointestinale: colită inflamatorie și infecțioasă, tenesmus, gastroenterită de diverse origini, boli funcționale ale intestinului gros, colecistită, flatulență postoperatorie, stare după îndepărtarea chirurgicală a vezicii biliare, colelitiază, ulcer duodenal sau gastric (în combinație cu alte medicamente) ;
  • Sindroame urologice: tenesme și spasme ale vezicii urinare, tratament auxiliar al urolitiazelor (împreună cu medicamente analgezice pentru colici renale).

O indicație suplimentară pentru utilizarea Halidor sub formă de soluție injectabilă este pregătirea pentru cistoscopie, pielografie retrogradă, cistografie, uretrografie și urografie intravenoasă.

Contraindicatii

Conform instrucțiunilor, Halidor este contraindicat pentru următoarele boli și afecțiuni:

  • Insuficiență respiratorie severă și moderată;
  • Insuficiență hepatică și/sau renală severă;
  • Infarct miocardic acut;
  • tahicardie supraventriculară acută ventriculară și paroxistică;
  • insuficiență cardiacă decompensată;
  • Disfuncție hepatică;
  • Hipersensibilitate la componentele Halidor;
  • Perioada de sarcină și alăptare;
  • Copii sub 18 ani (din cauza experienței insuficiente în utilizare).

Instructiuni de utilizare si dozare

Tabletele Halidor, conform instrucțiunilor, se iau pe cale orală.

Pentru bolile vasculare, 1 comprimat de medicament este prescris de 3 ori pe zi timp de 2-3 luni. Doza zilnică maximă este de 400 mg. Un al doilea curs de tratament poate fi efectuat nu mai devreme decât după 2-3 luni.

Pentru a elimina spasmele organelor interne, luați 1-2 comprimate o dată. Doza zilnică maximă este de 400 mg. Terapie de întreținere: 1 comprimat de trei ori pe zi timp de 3-4 săptămâni, apoi 1 comprimat de Halidor de două ori pe zi. Durata terapiei este individuală, dar în general nu trebuie să depășească 4-8 săptămâni.

Soluția Halidor este destinată injectării intravenoase (după diluare) și administrării în perfuzie.

Pentru bolile vasculare, se prescriu 200 mg de medicament pe zi, împărțite în două perfuzii. 4 ml (100 mg) de Halidor se diluează în 100-200 ml de soluție de NaCl. Medicamentul se administrează intravenos cu o doză de 100 mg/oră de două ori pe zi.

Pentru a elimina spasmele organelor interne, Halidor, conform instrucțiunilor, este prescris prin injecție. Pentru durerea acută, 2 ml de medicament sunt injectați profund intramuscular sau lent într-o venă 2-4 fiole (4-8 ml), diluate la 10-20 ml cu soluție salină.

Cursul tratamentului este de 2-3 săptămâni; ulterior, dacă este necesar, pacientul este transferat la comprimate.

Efecte secundare

Când utilizați Halidor, pot apărea reacții adverse, cum ar fi:

  • Greață, gură uscată, vărsături, senzație de plenitudine, dureri abdominale;
  • Amețeli și dureri de cap, pierderi de memorie, tulburări de somn, anxietate, tremor, tulburări de mers; rar - halucinații, confuzie, astenie și foarte rar convulsii epileptiforme și simptome de afectare focală a sistemului nervos central;
  • tahiaritmie ventriculară sau atrială;
  • Leucopenie, activitate crescută a enzimelor aspartat aminotransferaza și alanin aminotransferaza;
  • Reacții alergice, creștere în greutate, stare generală de rău; rar (cu administrare intravenoasă) - tromboflebită.

Instrucțiuni Speciale

Când se utilizează Halidor împreună cu glicozide cardiace, cu medicamente care inhibă funcția miocardică sau provoacă hipokaliemie, doza zilnică de medicament nu trebuie să fie mai mare de 150-200 mg.

Atunci când este administrat prin injecție, locurile de injectare trebuie schimbate, deoarece unul dintre efectele secundare ale medicamentului este capacitatea de a provoca tromboflebită și deteriorarea endoteliului vascular.

La începutul cursului terapeutic, pacienții trebuie să fie deosebit de precauți atunci când conduc vehicule și se angajează în alte activități potențial periculoase.

Analogii

Analogii structurali ai Halidor sunt Bencyclane și Bencyclane Fumarate.

Termeni si conditii de depozitare

Medicamentul trebuie păstrat la îndemâna copiilor, la o temperatură de 15-25 °C. Perioada de valabilitate a soluției pentru administrare intravenoasă și intramusculară este de 3 ani. Perioada de valabilitate a comprimatelor Halidor este de 5 ani.



Articole similare