Aplicarea ergocalciferolului. Ce este Ergocalciferolul - rolul său în prevenirea și tratamentul bolilor ODA. Categorii de persoane care au nevoie de un venit sporit D2

Instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului

ERGOCALCIFEROL

Nume comercial

Ergocalciferol

Denumire comună internațională

Ergocalciferol

Forma de dozare

Soluție orală, uleioasă 0,125%

100 ml solutie contine

substanță activă - ergocalciferol 0,125 g (50.000 UI),

excipient - ulei rafinat deodorizat de floarea soarelui pana la 100 ml.

Descriere

Lichid uleios transparent de la galben deschis la galben închis, fără gust rânced. Este permisă prezența unui miros specific.

Grupa farmacoterapeutică

Vitamina D și derivații săi.

Cod ATC А11С С01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Vitamina D2 administrată pe cale orală este absorbită rapid în intestinul subțire proximal (în prezența acizilor biliari - cu 60-90%, cu hipovitaminoză - aproape complet); în intestinul subțire suferă absorbție parțială (circulația enterohepatică). Odată cu scăderea fluxului de bilă în intestin, intensitatea și completitatea absorbției sunt reduse brusc. În plasmă și sistemul limfatic, se leagă de alfa globuline și circulă sub formă de chilomicroni sau poproteine. Se acumulează într-o cantitate mare în oase, într-o cantitate mai mică - în ficat, mușchi, sânge, intestin subțire și este depozitată în țesutul adipos pentru o perioadă deosebit de lungă. În cantități mici trece în laptele matern. Odată cu sângele, vitamina D2 este livrată în celulele hepatice, unde este metabolizată, transformându-se într-un metabolit inactiv calcifediol (25-dihidrocolecalciferol) cu participarea 25-hidroxilazei cu formarea formei sale de transport, care este eliberată de sânge. la mitocondriile rinichilor. În rinichi, hidroxilarea sa ulterioară are loc cu participarea 1-α-hidroxilazei, în urma căreia se formează forma hormonală a vitaminei - metabolitul activ calcitriol (1,25-dihidroxicolecalciferol) și metabolitul inactiv 24,25. -dihidroxicolecalciferol. Timpul de înjumătățire al vitaminei D2 din organism este de 19-48 de ore.Vitamina D și metaboliții săi sunt excretați în bilă, o cantitate mică - prin rinichi. Se cumulează.

Farmacodinamica

Vitamina D2 solubilă în grăsimi. Reglează schimbul de Ca2+ și fosfor în organism. Metaboliții săi activi (în special, calcitriol) pătrund cu ușurință în membranele celulare și se leagă în celulele organelor țintă cu receptori speciali, ceea ce promovează activarea sintezei proteinelor care leagă calciul, facilitează absorbția de Ca2+ și fosfor (secundar) în intestinului, îmbunătățește reabsorbția acestora în tubulii proximali ai rinichilor și, de asemenea, crește captarea de către țesutul osos și împiedicând resorbția lor din țesutul osos.
O creștere a Ca2+ în sânge începe în 12-24 de ore după administrarea medicamentului, efectul terapeutic se observă după 10-14 zile și durează până la 6 luni.

Indicatii de utilizare

Prevenire și tratament

Hipo- și avitaminoza vitaminei D

Osteoporoza, osteomalacia

Hipoparatiroidism (postoperator, idiopatic), tetanie

Condiții de creștere a cererii organismului de vitamina D în osteopatia nefrogenă, malnutriție și alimentație dezechilibrată, sindrom de malabsorbție, insolație insuficientă, hipocalcemie, hipofosfatemie, insuficiență renală, ciroză hepatică, sarcină și alăptare

Dozaj si administrare

Ergocalciferolul se administrează pe cale orală în timpul meselor. 1 ml de preparat conține 50.000 UI (1 UI conține 0,025 µg de ergocalciferol). Medicamentul se administrează sub formă de picături, o picătură dintr-o picătură pentru ochi conține aproximativ 1400 UI. Cea mai mare doză zilnică este de 100.000 UI (2 ml/zi).

Pentru prevenire

Prevenirea rahitismului se realizează prin numirea Ergocalciferolului (ținând cont de starea de sănătate, condițiile de viață și sezonul (în perioada toamnă-iarnă) la o femeie însărcinată (antenatală) și o mamă și un copil care alăptează (postnatal).
Pentru femeile însărcinate, medicamentul este prescris de la 30-32 de săptămâni de sarcină până la naștere 1 dată în 3 zile, 1 picătură (1400 UI).

Pentru femeile care alăptează și nu au suferit prevenirea prenatală a rahitismului, Ergocalciferol este prescris imediat după naștere, 1 picătură (1400 UI) 1 dată în 3 zile timp de 2-3 săptămâni sau înainte de începerea utilizării medicamentului urebenka.

Prevenirea specifică a rahitismului trebuie începută în perioada toamnă-iarnă (cu suspendarea terapiei în lunile de vară) la copiii la termen începând cu vârsta de 3 săptămâni, se prescrie 1 picătură (1400 UI) o dată în 3 zile pe parcursul întregului primul an de viață, cu excepția lunilor de vară (ținând cont de numărul de ergocalciferol conținut în hrana copilului - cu hrănire artificială cu amestecuri uscate). Durata admiterii este determinată de medic pe baza faptului că doza totală de Ergocalciferol pentru cursul de prevenire este de 150-300 mii UI (3-6 ml). Această metodă este cea mai fiziologică și este folosită în majoritatea cazurilor.
Prematuri, gemeni și copii în condiții interne și climatice nefavorabile (Nord), cu afecțiuni intercurente frecvente) Ergocalciferolul se prescrie de la 2 săptămâni de viață (sub rezerva restabilirii greutății corporale inițiale) 1-2 picături (1400-2800 UI) 1 timp în 2 zile pentru primul an de viață, sau prin metoda „șocurilor cu vitamine” - 14-21 picături (20000-30000 UI) de 2 ori pe săptămână timp de 6-8 săptămâni, sau prin metoda „compactată” - 200 -300 mii UI (4-6 ml) timp de 20 de zile - 7-10 picături zilnic (10-15 mii UI/zi).

După încheierea cursului de administrare a Ergocalciferolului, se efectuează prevenirea specifică „de susținere” a rahitismului, 1 picătură (1400 UI) 1 dată în 3 zile pe parcursul primului an de viață al copilului, cu excepția lunilor de vară, apoi repetat toamna-iarna pana la varsta de 2 ani. În zonele cu ierni lungi și severe, profilaxia de întreținere a rahitismului se realizează până la vârsta de 3 ani. Doza principală de Ergocalciferol în aceste cazuri este de 300-400 mii UI (6-8 ml).

Pentru a preveni atacurile de tetanie, sunt prescrise 100 mii UI / zi (2 ml).

Pentru prevenirea osteoporozei la femeile aflate la menopauză - 400-800 UI/zi (sau 1 picătură 1 dată în 2-3 zile) în combinație cu preparate Ca2+ (1-1,5 g/zi).
Tratament

Rahitism I grad

Alocați 9 800 UI -15 400 UI (7-11 picături fiecare) pe zi timp de 30-45 de zile. Pentru un curs de tratament 500.000-600.000 UI (de la 10 ml la 12 ml per curs). Cu un proces acut, doza indicată este prescrisă prin metoda „compactată” timp de 10 zile.

Rahitism gradul II

Alocați 20.000 UI -26.000 UI (14-19 picături fiecare) pe zi în curs subacut timp de 30-45 de zile. Cursul de tratament necesită 600.000 UI - 800.000 UI (de la 12 ml la 16 ml per curs). Cu un proces acut, doza indicată este prescrisă prin metoda „compactată” timp de 10-15 zile.

Rahitism gradul III

Alocați 26.000 UI - 33.600 UI (19-24 picături) pe zi timp de 40-60 de zile în curs subacut Pentru un curs de tratament 800.000 UI-1.000.000 UI (16-20 ml). Cu un proces acut, doza indicată este prescrisă prin metoda „compactată” timp de 10-15 zile.

Cu rahitism II-III Art. pentru a preveni recăderea, se recomandă prescrierea unui al doilea curs de tratament copiilor într-o doză totală de 400 mii UI (8 ml) timp de 10 zile.

În osteoporoză și osteomalacie, vitamina D2 este prescrisă într-o doză de cel mult 3000 UI (2 picături) pe zi timp de 45 de zile (sub controlul testului Sulkovich săptămânal).

Cu tulburări ale funcției glandelor paratiroide cu atacuri de tetanie - până la 1 milion UI / zi (20 ml) până la încetarea atacurilor.

Efecte secundare

Cu utilizarea prelungită a dozelor mari

Slăbiciune generală, cefalee, tulburări de somn, iritabilitate

Pierderea poftei de mâncare și greață

hipertermie

Calcificarea țesuturilor moi, plămânilor, rinichilor, vaselor de sânge

Niveluri crescute de calciu în sânge și urină, modificări ale urinei (leucocite, proteine, gips hialin)

Când apar efectele descrise, medicamentul este anulat și introducerea calciului în organism este limitată la maximum, inclusiv aportul acestuia cu alimente.

Contraindicații

Hipersensibilitate la orice component al medicamentului

Hipervitaminoza D

Forma activă a tuberculozei pulmonare

Ulcer peptic al stomacului și duodenului

Boli acute și cronice ale ficatului și rinichilor

Boli organice ale inimii și vaselor de sânge

Niveluri crescute de calciu și fosfor în sânge și urină

Sarcoidoza

Boala urolitiază

Interacțiuni medicamentoase

Cu utilizarea simultană cu săruri de calciu, toxicitatea vitaminei D2 crește. Cu utilizarea concomitentă cu retinoizi, tocoferol, acid ascorbic, pantotenat de calciu, tiamină, riboflavină, piridoxină, efectul toxic scade. La prescrierea preparatelor cu iod, vitamina este oxidată. Odată cu utilizarea simultană a antibioticelor (tetraciclină, neomicină), se observă o încălcare a absorbției ergocalciferolului. Combinația sa cu acizi minerali duce la dezintegrarea și inactivarea medicamentului.

Diureticele tiazidice, medicamentele care conțin Ca2+ cresc riscul de hipercalcemie (necesită monitorizarea concentrației de Ca2+ în sânge).

În cazul hipervitaminozei cauzate de ergocalciferol, este posibilă creșterea acțiunii glicozidelor cardiace și creșterea riscului de aritmii din cauza dezvoltării hipercalcemiei (se recomandă ajustarea dozei de glicozide cardiace).

Sub influența barbituricelor (inclusiv a fenobarbitalului), a fenitoinei și a primidonei, nevoia de ergocalciferol poate crește semnificativ, ceea ce se exprimă în creșterea osteomalaciei sau severitatea rahitismului (datorită accelerării metabolismului ergocalciferolului în metaboliți inactivi datorită inducției). a enzimelor microzomale).
Terapia pe termen lung pe fondul utilizării simultane a antiacidelor care conțin Al3 + și Mg2 + crește concentrația acestora în sânge și riscul de intoxicație (mai ales în prezența insuficienței renale cronice).
Calcitonina, derivații acizilor etidronic și pamidronic, plicamicină, nitrat de galiu și GCS reduc efectul.
Kolestiramin, colestipol și uleiurile minerale reduc absorbția vitaminelor liposolubile în tractul gastrointestinal și necesită o creștere a dozei acestora.
Crește absorbția medicamentelor care conțin fosfor și riscul de hiperfosfatemie. Utilizarea concomitentă cu alți analogi ai vitaminei D (în special calcifediol) crește riscul de a dezvolta hipervitaminoză (nu este recomandat).

Instrucțiuni Speciale

Medicamentul trebuie luat sub supraveghere medicală. Furnizarea individuală a unei nevoi specifice ar trebui să ia în considerare toate sursele posibile ale acestei vitamine.

Preparatele cu vitamina D2 sunt depozitate în condiții care exclud acțiunea luminii și a aerului, care le inactivează: oxigenul oxidează vitamina D2, iar lumina o transformă în toxisterol otrăvitor.

Trebuie avut în vedere faptul că vitamina D2 are proprietăți cumulative. Dozele prea mari de vitamina D2, folosite pentru o perioadă lungă de timp sau dozele de șoc, pot provoca hipervitaminoză cronică D2. Trebuie avut în vedere faptul că sensibilitatea la vitamina D2 la diferiți pacienți este individuală și la unii pacienți chiar și luarea de doze terapeutice poate provoca hipervitaminoză.

Utilizați cu prudență la pacienții cu hipotiroidism pentru o lungă perioadă de timp, persoanele în vârstă, deoarece, prin creșterea depunerilor de calciu în plămâni, rinichi și vasele de sânge, poate contribui la dezvoltarea și intensificarea aterosclerozei.

Când se utilizează în doze mari, vitamina A (10.000-15.000 UI pe zi), acidul ascorbic și vitaminele B trebuie administrate simultan pentru a reduce efectele toxice asupra organismului. Aportul de vitamina D2 nu trebuie combinat cu expunerea la o lampă de cuarț. Nu utilizați preparate de calciu concomitent cu vitamina D în doze mari.

Utilizați cu precauție la pacienții diabetici și imobilizați.

Aplicație în pediatrie

Determinarea necesarului zilnic de vitamina D al copilului și metoda de utilizare a acesteia trebuie stabilite de medic individual și de fiecare dată sub rezerva corectării în timpul examinărilor periodice, în special în primele luni de viață. Sensibilitatea nou-născuților la vitamina D2 variază, unii dintre ei pot fi sensibili chiar și la doze foarte mici. Copiii care primesc vitamina D2 la o doză de întreținere de 1800 UI pe o perioadă lungă de timp au un risc crescut de pirozie. Când se prescrie Ergocalciferol la sugari prematuri, este recomandabil să se administreze simultan fosfați.

Sarcina și alăptarea

Ergocalciferolul poate fi utilizat de la 30-32 de săptămâni de gestație.Este nevoie de grijă atunci când se prescrie ergocalciferol gravidelor cu vârsta peste 35 de ani. În timpul administrării medicamentului la femeile însărcinate, hipercalcemia este posibilă cu o supradoză de vitamina D2, care poate duce la o scădere a funcției glandei paratiroide la făt.

În timpul sarcinii, Vitamina D2 nu trebuie utilizată în doze mari de 2.000 UI/zi din cauza posibilității de apariție a efectelor teratogene în caz de supradozaj.

Trebuie acordată atenție vitaminei D2 în timpul alăptării, deoarece medicamentul, luat în doze mari de către mamă, poate provoca simptome de supradozaj la copil.

Caracteristici ale efectului medicamentului asupra capacității de a conduce

vehicul sau mașini potențial periculoase

Nu există date privind efectul negativ al Ergocalciferolanului asupra capacității de a conduce vehicule și atunci când se lucrează cu alte mecanisme.

Supradozaj

Simptomele hipervitaminozei vitaminei D: precoce (din cauza hipercalcemiei) - constipație sau diaree, uscăciune a mucoasei bucale, cefalee, sete, polakiurie, nicturie, poliurie, anorexie, gust metalic în gură, greață, vărsături, oboseală neobișnuită, astenie, hipercalcemie, hipercalciurie; tardiv - dureri osoase, tulburări ale urinei (apariția cilindrilor hialini în urină, proteinurie, leucociturie), creșterea tensiunii arteriale, mâncărimi ale pielii, fotosensibilitate oculară, hiperemie conjunctivală, aritmie, somnolență, mialgie, greață, vărsături, pancreatită, gastralgie , pierderea în greutate, rar - schimbă psihicul (până la dezvoltarea psihozei) și starea de spirit.

Simptome ale intoxicației cronice cu vitamina D (când sunt luate timp de câteva săptămâni sau luni pentru adulți în doze de 20-60 mii UI/zi, copii - 2-4 mii UI/zi): calcificarea țesuturilor moi, rinichilor, plămânilor, vaselor de sânge, hipertensiune arterială, insuficiență renală și cardiovasculară până la deces (aceste efecte apar cel mai adesea atunci când hiperfosfatemia se adaugă hipercalcemiei), displazie la copii (utilizare pe termen lung la o doză de întreținere de 1800 UI/zi).

Tratament: retragerea medicamentului, limitarea maximă a aportului de vitamina D2 în organism cu alimente, inducerea vărsăturilor sau spălarea stomacului cu o suspensie de cărbune activ, prescrierea laxativelor saline, corectarea echilibrului hidric și electrolitic. Hemo- și dializa peritoneală sunt eficiente.

Efectul toxic al dozelor mari de medicament este slăbit de aportul simultan de vitamina A.

Formular de eliberare și ambalaj

10 ml în sticle de sticlă, închise în pachete de carton, împreună cu instrucțiuni de utilizare medicală a medicamentului.

Conditii de depozitare

A se păstra într-un loc ferit de lumină, la o temperatură de la 8 la 15 °C.

A nu se lasa la indemana copiilor!

Termen de valabilitate

Nu utilizați după data de expirare.

Condiții de eliberare din farmacii

Pe bază de rețetă

Producător

OAO Vitamine. Ucraina, 20300, regiunea Cherkasy, Uman,

Sf. Leninskaya Iskra, 31 de ani.

Adresa organizației care acceptă pretenții de la consumatori cu privire la calitatea produselor (mărfurilor) de pe teritoriul Republicii Kazahstan

TP JSC „Sopharma”. Kazahstan, 050031, Aksai - 1 a, d.-30 a.

Tel/fax: 316 05 57, 232 34 15, 232 34 16.

E-mail: [email protected]

Ai luat concediu medical din cauza durerilor de spate?

Cât de des ai dureri de spate?

Poți face față durerii fără a lua analgezice?

Aflați mai multe cum să faceți față durerilor de spate cât mai repede posibil

medicament ERGOCALCIFEROL

Nume comercial

Ergocalciferol

Denumire comună internațională

Ergocalciferol

Forma de dozare

Soluție orală, uleioasă 0,125%

Compus

100 ml solutie contine

substanță activă - ergocalciferol 0,125 g (50.000 UI),

excipient - ulei rafinat deodorizat de floarea soarelui pana la 100 ml.

Descriere

Lichid uleios transparent de la galben deschis la galben închis, fără gust rânced. Este permisă prezența unui miros specific.

Grupa farmacoterapeutică

Vitamina D și derivații săi.

Cod ATC А11С С01

Proprietăți farmacologice

Farmacocinetica

Vitamina D2 administrată pe cale orală este absorbită rapid în intestinul subțire proximal (în prezența acizilor biliari - cu 60-90%, cu hipovitaminoză - aproape complet); în intestinul subțire suferă absorbție parțială (circulația enterohepatică). Odată cu scăderea fluxului de bilă în intestin, intensitatea și completitatea absorbției sunt reduse brusc. În plasmă și sistemul limfatic, se leagă de alfa globuline și circulă sub formă de chilomicroni sau poproteine. Se acumulează într-o cantitate mare în oase, într-o cantitate mai mică - în ficat, mușchi, sânge, intestin subțire și este depozitată în țesutul adipos pentru o perioadă deosebit de lungă. În cantități mici trece în laptele matern. Odată cu sângele, vitamina D2 este livrată în celulele hepatice, unde este metabolizată, transformându-se într-un metabolit inactiv calcifediol (25-dihidrocolecalciferol) cu participarea 25-hidroxilazei cu formarea formei sale de transport, care este eliberată de sânge. la mitocondriile rinichilor. În rinichi, hidroxilarea sa ulterioară are loc cu participarea 1-α-hidroxilazei, în urma căreia se formează forma hormonală a vitaminei - metabolitul activ calcitriol (1,25-dihidroxicolecalciferol) și metabolitul inactiv 24,25. -dihidroxicolecalciferol. Timpul de înjumătățire al vitaminei D2 din organism este de 19-48 de ore.Vitamina D și metaboliții săi sunt excretați în bilă, o cantitate mică - prin rinichi. Se cumulează.

Farmacodinamica

Vitamina D2 solubilă în grăsimi. Reglează schimbul de Ca2+ și fosfor în organism. Metaboliții săi activi (în special, calcitriol) pătrund cu ușurință în membranele celulare și se leagă în celulele organelor țintă cu receptori speciali, ceea ce promovează activarea sintezei proteinelor care leagă calciul, facilitează absorbția de Ca2+ și fosfor (secundar) în intestinului, îmbunătățește reabsorbția acestora în tubulii proximali ai rinichilor și, de asemenea, crește captarea de către țesutul osos și împiedicând resorbția lor din țesutul osos.
O creștere a Ca2+ în sânge începe în 12-24 de ore după administrarea medicamentului, efectul terapeutic se observă după 10-14 zile și durează până la 6 luni.

Indicatii de utilizare

Prevenire și tratament

Hipo- și avitaminoza vitaminei D

Osteoporoza, osteomalacia

Hipoparatiroidism (postoperator, idiopatic), tetanie

Condiții de creștere a cererii organismului de vitamina D în osteopatia nefrogenă, malnutriție și alimentație dezechilibrată, sindrom de malabsorbție, insolație insuficientă, hipocalcemie, hipofosfatemie, insuficiență renală, ciroză hepatică, sarcină și alăptare

Dozaj si administrare

Ergocalciferolul se administrează pe cale orală în timpul meselor. 1 ml de preparat conține 50.000 UI (1 UI conține 0,025 µg de ergocalciferol). Medicamentul se administrează sub formă de picături, o picătură dintr-o picătură pentru ochi conține aproximativ 1400 UI. Cea mai mare doză zilnică este de 100.000 UI (2 ml/zi).

Pentru prevenire

Prevenirea rahitismului se realizează prin numirea Ergocalciferolului (ținând cont de starea de sănătate, condițiile de viață și sezonul (în perioada toamnă-iarnă) la o femeie însărcinată (antenatală) și o mamă și un copil care alăptează (postnatal).
Pentru femeile însărcinate, medicamentul este prescris de la 30-32 de săptămâni de sarcină până la naștere 1 dată în 3 zile, 1 picătură (1400 UI).

Pentru femeile care alăptează și nu au suferit prevenirea prenatală a rahitismului, Ergocalciferol este prescris imediat după naștere, 1 picătură (1400 UI) 1 dată în 3 zile timp de 2-3 săptămâni sau înainte de începerea utilizării medicamentului urebenka.

Prevenirea specifică a rahitismului trebuie începută în perioada toamnă-iarnă (cu suspendarea terapiei în lunile de vară) la copiii la termen începând cu vârsta de 3 săptămâni, se prescrie 1 picătură (1400 UI) o dată în 3 zile pe parcursul întregului primul an de viață, cu excepția lunilor de vară (ținând cont de numărul de ergocalciferol conținut în hrana copilului - cu hrănire artificială cu amestecuri uscate). Durata admiterii este determinată de medic pe baza faptului că doza totală de Ergocalciferol pentru cursul de prevenire este de 150-300 mii UI (3-6 ml). Această metodă este cea mai fiziologică și este folosită în majoritatea cazurilor.
Prematuri, gemeni și copii în condiții interne și climatice nefavorabile (Nord), cu afecțiuni intercurente frecvente) Ergocalciferolul se prescrie de la 2 săptămâni de viață (sub rezerva restabilirii greutății corporale inițiale) 1-2 picături (1400-2800 UI) 1 timp în 2 zile pentru primul an de viață, sau prin metoda „șocurilor cu vitamine” - 14-21 picături (20000-30000 UI) de 2 ori pe săptămână timp de 6-8 săptămâni, sau prin metoda „compactată” - 200 -300 mii UI (4-6 ml) timp de 20 de zile - 7-10 picături zilnic (10-15 mii UI/zi).

După încheierea cursului de administrare a Ergocalciferolului, se efectuează prevenirea specifică „de susținere” a rahitismului, 1 picătură (1400 UI) 1 dată în 3 zile pe parcursul primului an de viață al copilului, cu excepția lunilor de vară, apoi repetat toamna-iarna pana la varsta de 2 ani. În zonele cu ierni lungi și severe, profilaxia de întreținere a rahitismului se realizează până la vârsta de 3 ani. Doza principală de Ergocalciferol în aceste cazuri este de 300-400 mii UI (6-8 ml).

Pentru a preveni atacurile de tetanie, sunt prescrise 100 mii UI / zi (2 ml).

Pentru prevenirea osteoporozei la femeile aflate la menopauză - 400-800 UI/zi (sau 1 picătură 1 dată în 2-3 zile) în combinație cu preparate Ca2+ (1-1,5 g/zi).
Tratament

Rahitism I grad

Alocați 9 800 UI -15 400 UI (7-11 picături fiecare) pe zi timp de 30-45 de zile. Pentru un curs de tratament 500.000-600.000 UI (de la 10 ml la 12 ml per curs). Cu un proces acut, doza indicată este prescrisă prin metoda „compactată” timp de 10 zile.

Rahitism gradul II

Alocați 20.000 UI -26.000 UI (14-19 picături fiecare) pe zi în curs subacut timp de 30-45 de zile. Cursul de tratament necesită 600.000 UI - 800.000 UI (de la 12 ml la 16 ml per curs). Cu un proces acut, doza indicată este prescrisă prin metoda „compactată” timp de 10-15 zile.

Rahitism gradul III

Alocați 26.000 UI - 33.600 UI (19-24 picături) pe zi timp de 40-60 de zile în curs subacut Pentru un curs de tratament 800.000 UI-1.000.000 UI (16-20 ml). Cu un proces acut, doza indicată este prescrisă prin metoda „compactată” timp de 10-15 zile.

Cu rahitism II-III Art. pentru a preveni recăderea, se recomandă prescrierea unui al doilea curs de tratament copiilor într-o doză totală de 400 mii UI (8 ml) timp de 10 zile.

În osteoporoză și osteomalacie, vitamina D2 este prescrisă într-o doză de cel mult 3000 UI (2 picături) pe zi timp de 45 de zile (sub controlul testului Sulkovich săptămânal).

Cu tulburări ale funcției glandelor paratiroide cu atacuri de tetanie - până la 1 milion UI / zi (20 ml) până la încetarea atacurilor.

Efecte secundare

Dozaj si administrare
Medicamentul este luat pe cale orală.
O soluție de ergocalciferol (vitamina D2) în ulei conține 25.000 UI per 1 ml. O picătură dintr-o soluție de ergocalciferol (vitamina D2) în ulei dintr-o picătură conține aproximativ 700 UI.
Pentru a preveni rahitismul, copiilor la termen le este prescrisă vitamina D2 de la vârsta de 3 săptămâni pe parcursul primului an, cu excepția lunilor de vară. Doza de curs pe an în medie nu depășește 150-300 mii UI.
Bebelușilor prematuri și copiilor în condiții de viață și climatice nefavorabile li se prescrie vitamina D2 de la vârsta de 2 săptămâni. Doza totală de ergocalciferol (vitamina D2) în ulei în aceste cazuri este de 300-400 mii UI.
În tratamentul rahitismului de gradul I, copiilor li se prescriu 10-15 mii UI de medicament zilnic timp de 30-45 de zile. În total, nu sunt prescrise mai mult de 500-600 mii UI pentru cursul tratamentului.
În tratamentul rahitismului de gradul II-III, 600-800 mii UI de ergocalciferol (vitamina D2) sunt prescrise pentru un curs de tratament timp de 30-45 de zile.
În caz de exacerbare sau reapariție a rahitismului, se recomandă un al doilea curs de tratament la o doză totală de 400 mii UI timp de 10 zile, dar nu mai devreme de 2 luni după încheierea primului curs.
Pentru tratamentul pacienților cu patologie ortopedică (osteoporoză), se recomandă administrarea a 3 mii UI de medicament pe zi timp de 45 de zile, un al doilea curs după 3 luni.

Efect secundar
Reactii alergice.

Supradozaj
Simptomele hipervitaminozei vitaminei D2: precoce (din cauza hipercalcemiei) - constipație sau diaree, uscăciune a mucoasei bucale, cefalee, sete, polakiurie, nicturie, poliurie, anorexie, gust metalic în gură, greață, vărsături, oboseală neobișnuită, astenie, hipercalcemie, hipercalciurie; tardiv - dureri osoase, tulburări ale urinei (apariția jeturilor hialine în urină, proteinurie, leucociturie), hipertensiune arterială, prurit, fotosensibilitate oculară, hiperemie conjunctivală, aritmie, somnolență, mialgie, greață, vărsături, pancreatită, gastralgie, scădere în greutate, rar - modificări ale dispoziției și psihicului (până la dezvoltarea psihozei).
Simptome de intoxicație cronică cu vitamina D2 (când se administrează timp de câteva săptămâni sau luni pentru adulți în doze de 20-60 mii UI/zi, pentru copii - 2-4 mii UI/zi); calcificarea țesuturilor moi, rinichi, plămâni, vasele de sânge, hipertensiune arterială, insuficiență renală și cardiovasculară până la moarte (aceste efecte apar cel mai adesea atunci când sunt adăugate la hipcalcemie, hiperfosfatemie), tulburări de creștere la copii (utilizare pe termen lung în doză de 1). .8 mii UI/zi).
Tratament: dacă apar semne de hipervitaminoză D, este necesar să se anuleze medicamentul, să se limiteze aportul de calciu, să se prescrie vitaminele A, C și B.

Interacțiunea cu alte medicamente
Efectul toxic este slăbit de vitamina A, vitamina E, acid ascorbic, acid pantotenic, tiamină, riboflavină, piridoxină.
Diureticele tiazidice, medicamentele care conțin calciu cresc riscul de a dezvolta hipercalcemie (necesită monitorizarea concentrației de calciu în sânge).
Cu hipervitaminoza cauzată de utilizarea ergocalciferolului, este posibilă creșterea acțiunii glicozidelor cardiace și creșterea riscului de aritmii din cauza dezvoltării hipercalcemiei (ajustarea adecvată a dozei de glicozide cardiace).
Nu trebuie administrat concomitent cu complexe multivitaminice care conțin ergo-calciferol.
Sub influența barbituricelor (inclusiv fenobarbital), fenitoina, primidonă, nevoia de ergocalciferol poate crește semnificativ, ceea ce se exprimă în creșterea osteomalaciei sau severitatea rahitismului (datorită accelerării metabolismului ergocalciferolului în metaboliți inactivi datorită inducției). a enzimelor microzomale).
Terapia pe termen lung pe fondul utilizării simultane a antiacidelor care conțin ioni de aluminiu și magneziu crește concentrația acestora în sânge și riscul de intoxicație (mai ales în prezența insuficienței renale cronice).
Calcitonina, derivații acizilor etidronic și pamidronic, plicamicină, nitrat de galiu și medicamente glucocorticosteroizi reduc efectul.
Colestiramina, colestipolul și uleiurile minerale reduc absorbția vitaminelor liposolubile în tractul gastrointestinal și necesită o creștere a dozei acestora.
Utilizarea simultană cu alți analogi ai vitaminei D2 (în special calcifediol) crește riscul de a dezvolta hipervitaminoză.

Instrucțiuni Speciale
Preparatele cu vitamina D2 sunt depozitate în condiții care exclud acțiunea luminii și a aerului, inactivându-le: oxigenul oxidează vitamina D2, iar lumina o transformă în toxisterol otrăvitor. Rețineți că vitamina D2 are proprietăți cumulative. În cazul utilizării prelungite, este necesar să se determine concentrația de calciu în sânge și urină. În tratamentul dozelor mari de ergocalciferol, se recomandă administrarea simultană de vitamina A la 10-15 mii UI/zi, precum și acid ascorbic și vitaminele B.
Când se prescrie ergocalciferol sugarilor prematuri, este recomandabil să se administreze simultan fosfați.
Trebuie avut în vedere faptul că sensibilitatea la vitamina D2 la diferiți pacienți este individuală, iar la unii pacienți luând chiar și doze terapeutice poate provoca fenomenul de hipervitaminoză.
Sensibilitatea nou-născuților la vitamina D2 variază, unii dintre ei pot fi sensibili chiar și la doze foarte mici. La copiii care primesc vitamina D2 într-o doză mai mare de 1800 UI pentru o perioadă lungă de timp, riscul de întârziere a creșterii este crescut.
Pentru prevenirea hipovitaminozei D2, este de preferat o dietă echilibrată.
Nou-născuții alăptați, în special cei născuți din mame cu piele întunecată și/sau expunere insuficientă la soare, prezintă un risc ridicat de deficit de vitamina D2.
În prezent, eficacitatea vitaminei D2 este considerată nedovedită în tratamentul psoriazisului, lupus vulgaris (lupus tuberculoză cutanată), artritei reumatoide, prevenirea miopiei și nervozitatea.
Ergocalciferolul nu este recomandat pentru utilizare în hipofosfatemia familială și hipoparatiroidism, din cauza necesității de doze mari și a prezenței unui risc ridicat de supradozaj (pentru aceste nosologii, dihidrotachisterolul și calcitriolul sunt cele mai preferate).
La bătrânețe, nevoia de vitamina D2 poate crește datorită scăderii absorbției vitaminei D2, scăderii capacității pielii de a sintetiza provitamina D3, scăderii expunerii la soare și creșterii incidenței insuficienței renale. .
Cu utilizarea prelungită a dozelor terapeutice (mai mult de 20 de zile), este necesar să se efectueze un studiu al calciului și fosforului în sânge și urină.

Formular de eliberare
Soluție orală uleioasă 0,625 mg/ml.
10 ml și 15 ml în sticle de sticlă portocalie. Fiecare sticlă, împreună cu instrucțiunile de utilizare, este plasată într-o cutie de carton.

Cel mai bun înainte de data
2 ani. Nu utilizați după data de expirare.

Marcare.
1) Ambalajul primar al medicamentului.
Eticheta sticlei indică producătorul și marca sa comercială, numele medicamentului, forma de dozare, concentrația, cantitatea de medicament în mililitri, „A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care să nu depășească 10 ° C” , numărul de serie, valabilitatea datei de expirare.
2) Ambalare secundară.
Pachetul indică producătorul și marca sa comercială, adresa, telefonul și faxul, numele medicamentului, forma de dozare, concentrația, cantitatea de medicament în mililitri, „A se păstra într-un loc întunecat, la îndemâna copiilor, la o temperatură care nu peste 10°C”, numărul lotului, data expirării, conținutul de ergocal-ciferol în 1 ml, numărul de înregistrare, condițiile de distribuire, codul de bare, modalitatea de aplicare.

Depozitare. Într-un loc ferit de lumină, la o temperatură care nu depășește 10 ° C.

Condiții de eliberare din farmacii
Peste masa.

Compania producătoare/Organizația care acceptă pretenții
Întreprinderea Unitară Federală de Stat „Uzina de fabricare a instrumentelor Murom” (FSUE „MPZ”), Rusia
Reclamațiile consumatorilor trebuie trimise la:
602205, regiunea Vladimir, Murom, str. Leningradskaya, d.7.

Nume internațional

Ergocalciferol (Ergocalciferol)

Afilierea la grup

Regulator al metabolismului vitamina-calciu-fosfor

Descrierea substanței active (DCI)

Ergocalciferol

Forma de dozare

Drajeuri, picături orale [în ulei], picături orale [alcool], capsule, soluție orală [alcool]

efect farmacologic

Vitamina D2 solubilă în grăsimi. Reglează schimbul de Ca2+ și fosfor în organism. Metaboliții săi activi (în special, calcitriol) pătrund cu ușurință în membranele celulare și se leagă de receptori speciali din celulele organelor țintă, ceea ce ajută la activarea sintezei proteinelor care leagă calciul, facilitează absorbția Ca2+ și a fosforului (secundar) în intestin. și sporesc reabsorbția acestora în tubii proximali ai rinichilor, precum și creșterea captării de către țesutul osos și prevenirea resorbției acestora din țesutul osos.

O creștere a Ca2+ în sânge începe deja la 12-24 de ore după administrarea medicamentului, efectul terapeutic se observă după 10-14 zile și durează până la 6 luni.

Indicatii

Hipo- și avitaminoza vitaminei D (prevenire și tratament), precum și condiții de creștere a cererii organismului de vitamina D: rahitism, osteomalacie, osteoporoză, osteopatie nefrogenă, alimentație inadecvată și dezechilibrată (inclusiv dieta parenterală, vegetariană), malabsorbție, insolație insuficientă , hipocalcemie, hipofosfatemie (inclusiv familială), alcoolism, insuficiență hepatică, ciroză, icter obstructiv, boli gastrointestinale (enteropatie glutenică, diaree persistentă, sprue tropicală, boala Crohn), scădere rapidă în greutate, sarcină (în special cu dependență de nicotină și droguri, sarcină multiplă ), perioada de lactație; nou-născuți care sunt alăptați, cu insolație insuficientă; luând barbiturice, colestiramină, colestipol, uleiuri minerale, anticonvulsivante (inclusiv fenitoină și primidonă).

Hipoparatiroidism: postoperator, idiopatic, tetanie (postoperator și idiopatic), pseudohipoparatiroidism.

Contraindicații

Hipersensibilitate, hipercalcemie, hipervitaminoza D, osteodistrofie renala cu hiperfosfatemie.Cu prudenta. Ateroscleroză, bătrânețe (poate contribui la dezvoltarea aterosclerozei); tuberculoză pulmonară (forma activă), sarcoidoză sau altă granulomatoză; ICC, hiperfosfatemie, nefrourolitiază fosfatică, insuficiență renală cronică, sarcină (la femeile peste 35 de ani), alăptare, vârsta copiilor (vezi „Instrucțiuni speciale”).

Efecte secundare

Reactii alergice.

Aplicare și dozare

interior. Prevenirea rahitismului se realizează prin numirea ergocalciferolului (ținând cont de starea de sănătate, condițiile de viață și sezonul (în perioada toamnă-iarnă) la o femeie însărcinată (antenatală) și o mamă și un copil care alăptează (postnatal).

1 UI conține 0,025 mcg de ergocalciferol.

Pentru femeile însărcinate, medicamentul este prescris de la 30-32 de săptămâni de sarcină până la naștere zilnic la 400-500 UI / zi; dacă este necesar, doza zilnică poate fi crescută la 1 mie UI/zi.

Pentru femeile care alăptează care nu au suferit profilaxie antenatală a rahitismului, ergocalciferolul este prescris din primele zile ale nașterii copilului în doză de 0,5-1 mii UI pe zi, timp de 2-3 săptămâni. Începeți prevenirea specifică a rahitismului în perioada toamnă-iarnă ar trebui să fie la copiii la termen de la vârsta de 3 săptămâni. Doza totală de ergocalciferol pentru cursul de prevenire este de 150-300 mii UI. Prematuri, gemeni și copii în condiții de viață și climatice nefavorabile, ergocalciferolul este prescris de la 2 săptămâni de viață (sub rezerva restabilirii greutății corporale inițiale). Doza de curs de ergocalciferol în aceste cazuri este de 300-400 mii UI.

Metode de prevenire a rahitismului: metoda „dozelor fracționate” - o doză zilnică de 400-500 UI, este prescrisă copilului zilnic pe parcursul primului an de viață, cu excepția lunilor de vară (ținând cont de cantitatea de ergocalciferol conținut în hrana copilului – cu hrănire artificială cu amestecuri uscate). Această metodă este cea mai fiziologică și este folosită în majoritatea cazurilor.

Metoda de „împingere cu vitamine” - 20-30 mii UI de 2 ori pe săptămână timp de 6-8 săptămâni.

Metoda „compactată” - 200-300 mii UI timp de 20 de zile - 10-15 mii UI/zi (recomandat în condițiile din Nord, în condiții dificile de viață, prematuri și copii cu boli intercurente frecvente).

După încheierea cursului de administrare a ergocalciferolului, prevenirea specifică „de susținere” a rahitismului se efectuează la 1 mie UI o dată în 3 zile sau 500 UI de 6 ori pe săptămână pe parcursul primului an de viață al copilului, cu excepția verii. luni, apoi repetat în perioada toamnă-iarnă până la vârsta de 2 ani. În zonele cu ierni lungi și severe, prevenirea rahitismului se realizează până la vârsta de 3 ani.

Pentru tratamentul rahitismului I st. copiilor la termen li se prescriu 10-15 mii UI pe zi timp de 30-45 de zile; doza cursului - 500-600 mii UI. Cu rahitism II st. doza cursului - 600-800 mii UI; durata tratamentului pentru cursul subacut - 30-45 zile, pentru acut - 10-15 zile. Cu rahitism III st. doza cursului - 700-800 mii UI (25 mii UI timp de 30-35 de zile); cu rahitism subacut, cursul tratamentului este de 40-60 de zile, cu rahitism acut - 10-15 zile. Cu rahitism II-III Art. pentru a preveni recăderile, se recomandă prescrierea unui al doilea curs de tratament copiilor într-o doză totală de 400 mii UI timp de 10 zile.

Cu osteomalacie și osteoporoză, 3 mii UI / zi sunt prescrise timp de 45 de zile (sub controlul testului Sulkovich săptămânal). Pentru prevenirea osteoporozei la femeile aflate la menopauză - 400-800 UI/zi în combinație cu preparate Ca2+ (1-1,5 g/zi).

Cu tulburări ale funcției glandelor paratiroide, pentru a preveni atacurile de tetanie - până la 1 milion UI / zi.

Instrucțiuni Speciale

Preparatele cu vitamina D2 sunt depozitate în condiții care exclud acțiunea luminii și a aerului, care le inactivează: oxigenul oxidează vitamina D, iar lumina o transformă în toxisterol otrăvitor.

Rețineți că vitamina D2 are proprietăți cumulative. În cazul utilizării prelungite, este necesar să se determine concentrația de Ca2 + în sânge și urină.

În tratamentul dozelor mari de ergocalciferol, se recomandă administrarea simultană a vitaminei A la 10-15 mii UI/zi, precum și a acidului ascorbic și a vitaminelor B. Când se prescrie ergocalciferol la prematuri, se recomandă administrarea de fosfați la acelasi timp.

Trebuie avut în vedere faptul că sensibilitatea la vitamina D la diferiți pacienți este individuală și la unii pacienți chiar și luarea de doze terapeutice poate provoca fenomene de hipervitaminoză.

Sensibilitatea neonatală la vitamina D variază, unii pot fi sensibili chiar și la doze foarte mici. Copiii care primesc vitamina D în doză de 1800 UI pentru o perioadă lungă de timp au un risc crescut de întârziere a creșterii.

Pentru prevenirea hipovitaminozei D, este de preferat o dietă echilibrată.

Nou-născuții alăptați, în special cei născuți din mame cu piele întunecată și/sau expunere insuficientă la soare, prezintă un risc ridicat de deficit de vitamina D.

În prezent, eficacitatea vitaminei D este considerată nedovedită în tratamentul psoriazisului, lupus vulgaris (lupus tuberculoză cutanată), artritei reumatoide, prevenirea miopiei și nervozitatea.

Ergocalciferolul nu este recomandat pentru utilizare în hipofosfatemia familială și hipoparatiroidism din cauza necesității de doze mari și a prezenței unui risc ridicat de supradozaj (pentru aceste nosologii, dihidrotachisterolul și calcitriolul sunt cele mai preferate).

Experimentele pe animale au arătat că calcitriolul în doze de 4-15 ori mai mare decât doza recomandată pentru om are efect teratogen. Hipercalcemia maternă (asociată cu supradozajul de vitamina D pe termen lung în timpul sarcinii) poate provoca sensibilitate fetală la vitamina D, suprimarea paratiroidiană, sindromul aspectului pixie-like, retard mental și stenoză aortică.

La bătrânețe, nevoia de vitamina D poate crește datorită scăderii absorbției vitaminei D, scăderii capacității pielii de a sintetiza provitamina D3, scăderii expunerii la soare și creșterii incidenței insuficienței renale. .

Interacţiune

Efectul toxic este slăbit de vitamina A, tocoferol, acid ascorbic, acid pantotenic, tiamină, riboflavină, piridoxină.

Diureticele tiazidice, medicamentele care conțin Ca2+ cresc riscul de hipercalcemie (necesită monitorizarea concentrației de Ca2+ în sânge).

În cazul hipervitaminozei cauzate de ergocalciferol, este posibilă creșterea acțiunii glicozidelor cardiace și creșterea riscului de aritmii din cauza dezvoltării hipercalcemiei (se recomandă ajustarea dozei de glicozide cardiace).

Sub influența barbituricelor (inclusiv a fenobarbitalului), a fenitoinei și a primidonei, nevoia de ergocalciferol poate crește semnificativ, ceea ce se exprimă în creșterea osteomalaciei sau severitatea rahitismului (datorită accelerării metabolismului ergocalciferolului în metaboliți inactivi datorită inducției). a enzimelor microzomale).

Terapia pe termen lung pe fondul utilizării simultane a antiacidelor care conțin Al3 + și Mg2 + crește concentrația acestora în sânge și riscul de intoxicație (mai ales în prezența insuficienței renale cronice).

Calcitonina, derivații acizilor etidronic și pamidronic, plicamicină, nitrat de galiu și corticosteroizi reduc efectul.

Kolestiramin, colestipol și uleiurile minerale reduc absorbția vitaminelor liposolubile în tractul gastrointestinal și necesită o creștere a dozei acestora.

Crește absorbția medicamentelor care conțin fosfor și riscul de hiperfosfatemie.

Utilizarea concomitentă cu alți analogi ai vitaminei D (în special calcifediol) crește riscul de a dezvolta hipervitaminoză (nu este recomandat).

Instructiuni de folosire:

Ergocalciferolul este un medicament pentru prevenirea și tratamentul hipovitaminozei și avitaminozei D.

Proprietăți farmacologice

Ergocalciferolul (vitamina D2) este implicat în reglarea metabolismului fosfor-calciu în organism. Sub acțiunea enzimelor din organism, este transformat în metaboliți activi care pot pătrunde cu ușurință în celule prin membrane și se pot lega de receptori specifici din acestea. O astfel de interacțiune a Ergocalciferolului cu receptorii activează sinteza unei proteine ​​care leagă calciul, precum și colagenul, o enzimă fosfatază alcalină etc. Absorbția calciului și fosforului din intestin în sânge este facilitată, mișcarea lor către diferite organe este facilitată. accelerată și, mai ales, la țesutul osos.

Vitamina D2 stimulează creșterea țesutului cartilajului în zonele de creștere ale oaselor, iar în rinichi îmbunătățește reabsorbția calciului, fosfaților și aminoacizilor. Conform mecanismului de acțiune, Ergocalciferolul este un antagonist al hormonului paratiroidian.

Ergocalciferolul este absorbit din tractul digestiv în intestinul subțire distal, gradul de absorbție depinde de nivelul deficienței sale în organism, în valoare de 60-90%, iar bila îmbunătățește absorbția. Este transformat în metaboliți activi în ficat și rinichi și rămâne în țesutul adipos pentru cel mai mult timp în organism. Excreția din organism se realizează prin intestine.

Formular de eliberare

Medicamentul este produs în soluție de drajeuri, ulei și alcool pentru uz intern, în picături pentru administrare orală.

Indicații pentru utilizarea Ergocalciferolului

Inside Ergocalciferol este utilizat pentru a preveni și trata deficiența de calciu și fosfor din organism în afecțiuni precum rahitism și boli asemănătoare rahitismului, osteoporoza, înmuierea țesutului osos, malabsorbția calciului și fosforului în intestine, cu o lipsă de lumină solară în Depărtare. Nord, alcoolism, în timpul sarcinii și alăptării, cu hipoparatiroidism, pseudohipoparatiroidism, tetanie.

Vitamina D2 este utilizată extern pentru a trata dermatita pielii uscate, dermatita scutecului, arsuri ușoare, răni și tăieturi minore, abraziuni, pentru a preveni și trata sfârcurile crăpate la femeile care alăptează.

Contraindicații

Conform instrucțiunilor, Ergocalciferolul nu este utilizat pentru intoleranța la vitamina D2, excesul de calciu și fosfor în organism și pentru osteodistrofia renală. Se utilizează cu prudență sub supravegherea medicului în tuberculoză pulmonară activă, sarcoidoză, la vârstnici, în sarcină la femeile cu vârsta peste 35 de ani, la alăptare, formarea de calculi de fosfat în caz de urolitiază, insuficiență renală și cardiacă cronică. .

Instrucțiuni de utilizare Ergocalciferol

Pentru uz intern, doza este selectată individual în funcție de severitatea bolii și ținând cont de cantitatea de vitamină care vine cu alimente. Înainte de utilizare, este recomandabil să amestecați medicamentul într-o lingură cu o cantitate mică de apă.

Pentru a preveni dezvoltarea rahitismului la copii, prevenirea acestuia se realizează prin prescrierea de Ergocalciferol la femei, începând cu 30 de săptămâni de sarcină, în perioada toamnă-iarnă. Doza este de 400 - 500 UI pe zi pe zi.

La copiii la termen, în scop de prevenire, Ergocalciferolul se administrează conform instrucțiunilor în perioada toamnă-iarnă, începând cu vârsta de 3-4 săptămâni, în doză de 400-500 UI/zi în primele 2 ani de viata. În lunile de vară, medicamentul nu este indicat. Pentru bebelușii prematuri, precum și în condiții nefavorabile și cu un grad scăzut de insolație, administrarea profilactică începe la vârsta de 2 săptămâni, în doză de 1000 UI/zi. Această tehnică se numește metoda „dozelor fracționate”.

Pentru copiii care sunt hrăniți artificial cu amestecuri adaptate, atunci când se calculează doza zilnică de Ergocalciferol, trebuie luat în considerare conținutul acestuia în amestec, iar doza medicamentului trebuie redusă în mod corespunzător.

Pentru a preveni rahitismul prin metoda „șocurilor vitaminice”, Ergocalciferolul se administrează în doză de 20-30 mii UI de 2 ori pe săptămână timp de 6 până la 8 săptămâni la rând.

Pentru anumite categorii de copii - din familii dezavantajate social sau instituții închise, în regiunile de reședință nordice, în prezența factorilor de risc pentru dezvoltarea rahitismului pe fondul bolilor concomitente, este mai convenabil să se folosească „metoda compactată” pentru prevenirea acestuia, când doza zilnică de Ergocalciferol este de 10-15 mii UI pe zi 20 de zile consecutive.

Pentru tratamentul rahitismului, dozele de Ergocalciferol sunt mai mari. La rahitismul de gradul 1, copiilor la termen se recomandă să ia vitamina D2 de la 10 la 15 mii UI / zi, la gradul 2 - doza totală a cursului este de 600 - 800 mii UI, în stadiul 3 700 - 800 mii UI pe curs. Durata admiterii depinde de severitatea cursului - în cursul acut, doza de curs este distribuită timp de 10-15 zile, cu subacută timp de 30-45 de zile de admitere.

În cazul osteomalaciei și osteoporozei, Ergocalciferolul se ia la 3000 UI în fiecare zi timp de 1,5 luni, femeile aflate la menopauză trebuie să ia 400-800 UI/zi împreună cu preparatele de calciu. În patologia glandelor paratiroide, doza de Ergocalciferol poate ajunge până la 1 milion UI pe zi.

La tratarea cu acest agent, pentru a-l preveni, este necesar să se determine conținutul de calciu din urină folosind testul Sulkovich la fiecare 7 zile.

Vitamina D2 trebuie păstrată într-un recipient bine închis, într-un loc întunecat, astfel încât proprietățile sale medicinale să nu-și piardă puterea. Acest medicament solubil în grăsimi se poate acumula în organism.

Atunci când sunt necesare doze mari de Ergocalciferol, este optim să luați cu el un complex de vitamine A, B și C. Pentru un efect mai mare la copiii prematuri, este necesar aportul simultan de fosfați.

Pentru uz extern, Ergocalciferolul se aplică pe pielea curată de 2 ori pe zi, durata de utilizare depinde de dinamica bolii.

Efectele secundare ale Ergocalciferolului

Conform instrucțiunilor, Ergocalciferolul poate provoca dureri de cap, slăbiciune, greață, iritabilitate, urinare frecventă, scădere în greutate, calcificare a țesuturilor și, foarte rar, tulburări de ritm cardiac.

10 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton
5 ml - flacoane picurătoare din sticlă închisă (1) - pachete de carton.

efect farmacologic

interacțiunea medicamentoasă

Eficacitatea ergocalciferolului poate scădea în timpul tratamentului cu barbiturice sau anticonvulsivante. Poate fi utilizat în combinație cu retinol.

Efectul toxic este slăbit de vitamina A, tocoferol, acid pantotenic, tiamină, riboflavină, piridoxină.

Diureticele tiazidice cresc riscul de hipercalcemie.

În cazul hipervitaminozei cauzate de ergocalciferol, este posibilă creșterea acțiunii glicozidelor cardiace datorită dezvoltării hipercalcemiei (se recomandă ajustarea dozei de glicozid cardiac).

Instrucțiuni Speciale

Cu prudență, sub supravegherea unui medic, utilizat la pacienții cu boli de inimă, la pacienții vârstnici. În cazul utilizării prelungite, în special la doze mari, trebuie efectuat un studiu regulat al conținutului de calciu din sânge și urină.

| Ergocalciferol

Analogii (generale, sinonime)

Vitamina D2, Calciferol, Aldevit, Dekristol, Deltalin, Detamin, Drisdol, Fordetol, Infadin, Ostelin, Ultranol, Vigantol, Viosterol, Vitadol, Vitaplex D, Vitasterol

Rețetă (internațională)

Rp: Calciferolum 500 ME 50g
D.t.d: N100 în drag
S: conform schemei

Rețetă (Rusia)

Rep: Dr. Ergocalciferoli 500 ME

S: 3 comprimate 1 dată pe zi

Substanta activa

(Ergocalciferol)

efect farmacologic

Reglează schimbul de fosfor și calciu în organism, absorbția lor în intestine și depunerea în oase. Protejează împotriva rahitismului (avitaminoza D - o afecțiune cauzată de aportul insuficient de vitamina D în organism) și vindecă rahitismul.

Mod de aplicare

Pentru adulti: Mamelor care alăptează li se prescriu 500 UI zilnic din primele zile de hrănire până la începerea tratamentului la un copil.

Ergocalciferolul este un tratament eficient pentru lupusul pielii și mucoaselor. Doza zilnică pentru adulții cu lupus eritematos este de obicei de 100.000 UI. Doza zilnică este împărțită în 2 prize și luată în timpul meselor. Cursul tratamentului este de 5-6 luni.
Pentru copii: Pentru a preveni rahitismul la nou-născuți și sugari, vitamina D2 este prescrisă unei femei însărcinate și unei mame care alăptează. În săptămâna 30-32 de sarcină, vitamina D2 este prescrisă în doze fracționate timp de 10 zile, în total pentru curs - 400.000-600.000 UI.

Bebelușii născuți încep să dea medicamentul în scop profilactic de la vârsta de 3 săptămâni. Doza totală pentru un curs de profilaxie este de obicei de aproximativ 300.000 UI. Bebelușii prematuri, gemenii, bebelușii hrăniți cu lapte praf și în condiții nefavorabile de viață și climatice încep să dea vitamina D2 din a 2-a săptămână de viață. Doza totală per curs în aceste cazuri este de până la 600.000 UI.

Ca profilactic, medicamentul poate fi prescris prin diferite metode: conform metodei „fracționale”, copilului i se administrează 500-1000 UI zilnic în primul an de viață; conform metodei „împinge cu vitamine”, ei dau 50.000 UI o dată pe săptămână timp de 8 săptămâni. Conform metodei „compactate” recomandate bebelușilor prematuri și copiilor cu boli concomitente frecvente, administrați 300.000-400.000 UI timp de 10-12 zile.

După încheierea tratamentului cu vitamina D2 în primul an de viață al unui copil, medicamentul este din nou prescris primăvara și toamna-iarnă (până la 2 ani). În zonele cu ierni lungi și severe, prevenirea rahitismului se realizează până la 3 ani.

Pentru tratamentul rahitismului acut sever sau cu pneumonie concomitentă (pneumonie), vitamina D2 poate fi administrată prin metoda „șocului” (în spital), în timp ce se administrează 600.000-800.000 UI timp de 3-6 zile.

Cu osteomalacie, se prescriu 3000 UI de vitamina D2 pe zi timp de 45 de zile.

De asemenea, este utilizat pentru disfuncții ale glandelor paratiroide, în special, pentru tetanie (convulsii), boli osoase cauzate de metabolismul afectat al calciului, în unele forme de tuberculoză, psoriazis etc. Pentru a preveni atacurile de tetanie, până la 1.000.000 UI de vitamina pe zi este prescris.

Tratamentul lupusului pielii și mucoaselor. Copiilor sub 16 ani care suferă de lupus eritematos li se prescrie în doze de la 25.000 până la 75.000 UI pe zi, în funcție de vârstă, câte 2 prize pe zi cu mesele. Cursul tratamentului este de 5-6 luni.

Indicatii

Rahitism. Încălcarea funcției glandelor paratiroide.
Tetanie (convulsii).
Osteomalacia (înmuierea oaselor).
Osteoporoza (malnutriția țesutului osos, însoțită de o creștere a fragilității acestuia).
tuberculoza oaselor.
Lupus tuberculos (boală tuberculoasă a pielii).

Contraindicații

Este necesară prudență atunci când se prescrie ergokalyshferol la pacienții vârstnici și imobilizați la pat. Ergocalciferolul poate contribui la dezvoltarea aterosclerozei. Medicamentul are capacitatea de a se acumula în organism.

Efecte secundare

- Din partea sistemului imunitar:
reacții de hipersensibilitate, inclusiv erupție cutanată, urticarie, mâncărime;

- Din partea sistemului nervos central:
cefalee, vertij, tulburări de somn, iritabilitate, depresie;

- Tulburări metabolice:
hiperfosfatemie, niveluri crescute de calciu urinar (posibila calcificare a organelor interne);

- Din tractul digestiv:
anorexie, pierderea poftei de mâncare, diaree, greață, vărsături;

- Din sistemul musculo-scheletic:
dureri osoase

- Din sistemul urinar:
proteinurie, cilindrurie, leucociturie;

- încălcări generale:
slăbiciune generală, febră.

Formular de eliberare

Dragee 500 ME (greutate 0,5 g) la pachet de 50 g (100 buc);
soluție alcoolică 0,5% (200.000 unități în 1 ml) în flacoane de 5 ml;
soluție uleioasă 0,125% (50.000 UI în 1 ml) în flacoane de 10 ml, soluție uleioasă 0,0625% (25.000 UI în 1 ml) în flacoane de 10 ml.

ATENŢIE!

Informațiile de pe pagina pe care o vizualizați au fost create doar în scop informativ și nu promovează în niciun fel autotratarea. Resursa are scopul de a familiariza profesioniștii din domeniul sănătății cu informații suplimentare despre anumite medicamente, crescând astfel nivelul lor de profesionalism. Utilizarea medicamentului "" prevede fără greșeală o consultare cu un specialist, precum și recomandările acestuia cu privire la metoda de aplicare și dozarea medicamentului pe care l-ați ales.