Histologie privată (studiul structurii țesuturilor, dezvoltării și activității vitale a organelor și sistemelor individuale). Rudolf Samusev - histologie generală și particulară Citoarhitectonica creierului a cortexului cerebral

Rudolf Pavlovici Samusev, Marina Yurievna Kapitonova

Histologie generală și privată

cuvânt înainte

Acest manual rezumă informații despre histologie generală și particulară, în conformitate cu curriculumul în histologie, citologie și embriologie. Materialul este ilustrat cu imagini din preparatele histologice originale, precum și cu modele de difracție a electronilor.

Din punctul de vedere al științei morfologice moderne, sunt prezentate conceptele de bază ale citologiei, tipurile de țesuturi, sunt date caracteristicile structurii microscopice a organelor și sistemelor corpului uman.

Manualul poate fi folosit pentru repetarea materialului în pregătirea orelor, testelor și examenelor la disciplină.

Pentru studenții de profil medical și biologic din instituțiile de învățământ superior, precum și pentru tinerii morfologi.

Lista de abrevieri

ADH - hormon antidiuretic

ACTH - hormon adrenocorticotrop

ATP - adenozin trifosfat

SMC - celule musculare netede

GMT - țesut muscular neted

ADN - acid dezoxiribonucleic

DES - sistem endocrin difuz

CC - ciclu celular

NPC - complex de pori nucleari

LH - hormon luteinizant

OP - bulă mărginită

PNS - sistem nervos periferic

ARNm - acid ribonucleic mesager

ARNr - acid ribonucleic ribozomal

tARN - transportul acidului ribonucleic

RTK - celulele T receptor

HSC - celule stem hematopoietice

TSH - hormon de stimulare a tiroidei

TEM - microscopie electronică cu transmisie

FA - complex fusogenic

FSH - hormon foliculostimulant

SNC - sistemul nervos central

ER - reticul endoplasmatic

Tehnica histologică

Histologia, ca orice altă știință, are propriile sarcini și metode specifice de studiere a materialului. Metoda principală este studiul preparatelor histologice fixate și colorate la microscop în lumină transmisă.

Metoda tradițională de pregătire a materialului pentru obținerea unui preparat histologic include următoarele: 1) fixarea materialului; 2) spălarea materialului fix; 3) deshidratarea si compactarea materialului; 4) pregătirea blocurilor; 5) efectuarea de tăieturi (tăieri); 6) colorarea secțiunilor; 7) încheierea și marcarea secțiunilor.

1.1. Fixarea materialului

Scopul fixării este fixarea maximă și păstrarea structurii sale pe durata de viață în țesutul sau organul tratat. După fixare, materialul este tăiat sau despicat pentru a obține secțiuni cu o grosime de 5-20 µm. Secțiunile rezultate sunt apoi colorate sau prelucrate în moduri adecvate pentru a pregăti preparate histologice permanente care pot fi conservate pentru o perioadă lungă de timp.

Fixatorul (lichid de fixare) trebuie să aibă următoarele proprietăți: să pătrundă rapid în țesuturi și să coaguleze proteinele materialului de testat - țesut sau organ pentru a exclude autoliza; minimizați deformarea (încrețirea sau umflarea) obiectului; poate fi îndepărtat cu ușurință la spălare cu apă și nu interferează cu prelucrarea ulterioară (compactarea și colorarea) materialului studiat.

Cantitatea de fixativ în volum ar trebui, de regulă, să fie de 100 de ori volumul materialului care trebuie fixat. Fixatorul se folosește o singură dată. Dimensiunea piesei fixe trebuie să fie minimă - nu mai mult de 1 cm3 sau 1 cm într-o singură dimensiune și, în cazuri speciale, să nu depășească 1 mm3.

Durata fixarii este de minim 24 de ore, cu alte metode si diagnostice expres - de la 3-5 minute la 6 ore.Fluctuatiile mari ale timpului de fixare depind de metodele folosite, de specificul materialului si de fixativ.

Dintre cei mai obișnuiți fixatori, următorii sunt cel mai des utilizați:

1) formol (soluție apoasă 10–20%);

2) alcool etilic (etanol) 80–96%;

3) un amestec de alcool cu ​​formol (alcool-formol): alcool etilic 70% 10 ml și soluție de formol 10–20% 4 ml;

4) Lichid Muller: dicromat de potasiu 2,5 g, sulfat de sodiu 1 g, apă 100 ml;

5) Lichid Zenker: lichid Muller 100 ml, sublimat 5 g, acid acetic glacial (adăugat imediat înainte de folosirea fixatorului) 5 ml;

6) Lichid Maksimov (Zenker-formol): lichide Zenker 90 ml, formol 10-20% 10 ml.

1.2. Spălarea materialului fix

Spălarea materialului (bucăți de organe, țesuturi sau organe mici în întregime, în special de la animale de experiment mici) în apă curentă de la robinet, de regulă, durează atâta timp cât a durat fixarea, mai des 18-24 de ore. Apoi țesuturile fixate iar organele trebuie pregătite pentru a obține secțiuni de diferite tipuri: celoidină, parafină sau congelate.

1.3. Deshidratarea și compactarea materialului fix

Acest pas este necesar în cazurile în care trebuie să obțineți blocuri de celoidină sau parafină. Înainte de turnarea materialului în celoidină sau parafină, apa este îndepărtată din obiectele studiate și acestea sunt compactate. Pentru a face acest lucru, materialul este transferat succesiv în alcooli cu tărie crescătoare, începând de la 70% până la absolut (100%) inclusiv, adică este trecut printr-o baterie de alcooli cu tărie crescătoare. Timpul de rezidență în fiecare alcool variază în funcție de natura țesutului de la 4-6 la 24 de ore.

1.4. Pregătirea blocului

Blocuri de celoid. Materialul din alcool absolut este transferat în două porții (timp de 24 de ore fiecare) dintr-un amestec de cantități egale de alcool absolut și eter. Apoi bucățile de țesut sunt plasate secvenţial timp de 2 până la 7 zile în soluţii de celoidină: I (2%), II (4%), III (8%), IV (8%). Ultima soluție de celoidină, împreună cu bucățile de țesut introduse în ea, se usucă într-un desicator la jumătate, adică până se obține o soluție de 16%.

Se toarnă alcool 70% pe suprafața de celoidină și, după 1 zi, bucăți de material sunt tăiate din masa compactată, pornind de la marginile lor cu 3-5 mm, iar cu ajutorul unei soluții groase de celoidină sunt lipite pe cuburi de lemn, degresate în prealabil cu alcool sau eter.

Blocurile de celoidină sunt depozitate în etanol 70% în borcane cu dop măcinat până când sunt tăiate.

blocuri de parafină. Produceți aceeași deshidratare și compactare a obiectului studiat, ca și în cazul umplerii cu celoidină, adică cablarea printr-o baterie de alcooli cu putere crescătoare. După aceea, piesele sunt transferate într-un amestec de părți egale de alcool absolut și xilen timp de 1-3 ore (sau alcool și cloroform timp de 6-12 ore), apoi transferate succesiv în primul xilen pur timp de 1-3 ore (sau cloroform timp de 6-12 ore), în al doilea xilen pur timp de 1-3 ore (sau cloroform timp de 6-12 ore), o soluție saturată de parafină în xilen într-un termostat la o temperatură de 37 ° C timp de 2 ore (sau cloroform timp de 6-12 ore). În aceste scopuri, se utilizează parafină cu punct de topire scăzut.

În continuare, bucățile de țesut sunt transferate într-un termostat în parafină refractară „pură” la o temperatură de 54-57 ° C timp de 1,5-2 ore, în a doua parafină „pură” la aceeași temperatură și pentru aceeași perioadă. În cele din urmă, materialul (pentru obiecte, organe sau țesuturi) este turnat cu parafină topită în forme de hârtie sau metal și răcit cu apă la temperatură scăzută într-un frigider, termos de răcire, criostat etc. Această procedură are un scop specific - solidificarea uniformă a parafina și țesuturile din ea cu o scădere treptată a temperaturii substratului de lipire.

Fiecare dintre complexele încorporate în parafină este atașat ulterior de cuburi de lemn prelucrate după aceeași tehnică ca și pentru blocurile de celoidină, prin fixarea suprafeței inferioare a preparatului, topită prin atingerea unei spatule încălzite, de suprafața superioară a cubului de lemn. .

Blocurile de parafină sunt depozitate în borcane uscate cu dop de pământ în locuri răcoroase și inaccesibile sau dulapuri departe de dispozitivele și echipamentele de încălzire.

Blocul necesar este îndepărtat imediat înainte de pregătirea secțiunilor, iar resturile sale, dacă este necesar pentru cercetări ulterioare, imediat după ce se realizează numărul necesar de secțiuni, sunt plasate în depozitul anterior.

1.5. Secționarea

Țesutul care urmează să fie supus examinării microscopice este tăiat în secțiuni pe dispozitive speciale numite microtome (sanie sau rotative), folosind cuțite speciale din oțel.

Cel mai comun dintre acestea este microtomul de sanie (Fig. 1.1). Acest dispozitiv constă dintr-un suport metalic masiv - o bază cu plăci verticale și laterale situate la un unghi ascuțit cu benzi bine lustruite - derapaje, de-a lungul cărora alunecă un cuțit cu suprafețe lustruite în poziție orizontală - un suport de cuțit. Pe fiecare suprafață există o canelură specială cu un șurub pentru fixarea unui cuțit microtom din oțel durabil, a cărui lamă este ascuțită sub supravegherea unui microscop.

Cu ajutorul unui șurub, puteți regla înclinarea cuțitului față de planul orizontal, iar datorită clemei aripioare, unghiul de rotație al cuțitului, ceea ce vă permite să îl orientați cel mai convenabil către bloc și să pregătiți optim subțire. felii.

1. Surse de dezvoltare a neurocitelor și gliocitelor. Trăsături caracteristice ale structurii neurocitelor. Clasificarea morfologică și funcțională a neurocitelor.

2. Trunchiuri nervoase (mielinizate, nemielinizate, endoneuri, perineuri, epineuri), ganglioni nervoși și măduva spinării. Histostructura fibrelor de mielină și a ganglionului spinal, ultrastructura lor.

3. În substanța cenușie a măduvei spinării, celulele nervoase sunt similare ca mărime, structură fină și semnificație funcțională, ele sunt situate în grupuri. Cum se numesc aceste grupuri de celule?

4. Cerebel. Reprezentarea funcțiilor cerebelului. Caracteristici generale, structura cortexului cerebelos, straturi. Neurocite din straturile cortexului cerebelos. Celule în formă de stea, în formă de coș, în formă de pară și celule granulare, ultrastructura lor.

5. Caracteristici microstructurale ale substanței albe și cenușii a măduvei spinării. Nucleul măduvei spinării, caracteristicile lor structurale și funcționale. Neurocite, tipuri de neurocite. Gliocite ale măduvei spinării, ependimocite, oligodendroglia, microglia. Structura nervului periferic (endoneurium, perinevrium, erinevrium).

6. Cortexul cerebral. Tipuri de neurocite din straturile cortexului cerebral. Cito- și mieloarhitectonica cortexului cerebral. Tipuri de glia în cortexul cerebral.

7. Organe de simț. Caracteristici generale și clasificare. Introducere în analizoare. Organele vederii, sursa componentelor structurale ale globului ocular în comparație cu camera: ultrastructura tijelor și conurilor.

8. Retina ochiului și straturile acestora. Celulele fotoreceptoare, histo- și ultrastructura lor. Mecanismul fotoperceptiei.

9. Globul ocular: corneea, sclera, coroida, irisul, dezvoltarea și histo- și ultrastructura lor.

10. Globul ocular, peretele său: cornee, sclera, coroidă, iris, cristalin. Structura și funcțiile lor.

11. Retina globului ocular. Celulele fotoreceptoare - tije și conuri, ultrastructura și funcțiile lor.

12. Aparatul diptic, acomodativ și receptor al ochiului. Caracteristici structurale și funcționale ale sclerei și corneei. Factori care afectează transparența corneei. Caracteristici structurale și funcționale ale coroidei ochiului, organele mirosului.

13. Organele auzului și echilibrului. Organul lui Corti și organul echilibrului, elementele lor structurale.

14. Organele auzului, echilibrului și auzului. Structura labirintului membranos și a organului spiralat.

15. Sistemul cardiovascular. Caracteristici generale, valoare. Arterele, membranele arteriale și compoziția lor tisulară, vasele microvasculare. Sursă embrionară de dezvoltare a vaselor de sânge și a inimii.

16. Caracteristicile morfofuncționale ale sistemului vascular. sursa dezvoltării vasculare.

17. Arterele. Clasificare, structură, funcții. Principiul structurii peretelui vasului: învelișul interior, mijlociu și exterior al vaselor. Tipuri de vene.

18. Principalele tipuri de capilare sanguine și localizarea acestora, clasificarea anastomozelor arteriolo-venulare. Cadru elastic în artere de tip muscular și elastic. Anastomoze arteriovenoase (shunturi AV).

19. Venele și vasele limfatice. Planul general al structurii pereților venelor. Clasificare. Caracteristicile structurii vaselor venoase și limfatice și o idee despre structura lor. Trăsături morfologice distinctive ale unei vene musculare de o arteră musculară.

20. Vene cu dezvoltare slabă, medie și puternică a elementelor musculare și histostructura lor.

21. Specificitatea de organ a vaselor de sânge și caracteristicile lor legate de vârstă. Principiul interdependenței în structura peretelui vasului și hemodinamică. microcirculația. Compoziția celulară a pereților vaselor microvasculare. Tipuri de capilare și amplasarea și structura lor.

22. Surse embrionare ale dezvoltării inimii. Planul general al structurii peretelui inimii, compoziția țesuturilor membranelor peretelui inimii. Structura valvelor cardiace. Conceptul de celule musculare atipice. Semnificația funcțională și caracteristicile țesutului muscular contractil și conductor al miocardului, discurile intercalate și semnificația lor morfofuncțională.

23. Organe de hematopoieză și protecție imunologică. Măduvă osoasă roșie și timus. Fundamentele organelor hematopoietice.

24. Hemocitopoieza embrionară (dezvoltarea sângelui ca țesut). Hematopoieza în peretele sacului vitelin, ficat, timus, splină, ganglioni limfatici, măduvă osoasă.

25. Eritrocitopoieza, granulocitopoieza. Trombocitopoieza și monocitopoieza care apar în țesutul mieloid.

26. Leucocite agranulare: monocite și limfocite, structura și semnificația lor funcțională. Monocitopoieza, limfocitopoieza.

27. Glanda timus, dezvoltarea și structura histologică a acesteia. Rolul timusului în imunogeneză. Modificări legate de vârstă și involuție accidentală. Limfocitele T, împărțirea lor în ucigași, ajutoare și supresoare. Celule reticuloepiteliale, limfocite, corpi timusului.

28. Formațiuni centrale regulate ale sistemului endocrin: hipotalamus (nuclei neurosecretori). Nucleul celulelor neurosecretoare din hipotalamusul anterior, mijlociu și posterior. Neurohormonii hipofizei anterioare. Ultrastructura celulelor glandulare ale adenohipofizei.

29. Sistemul endocrin. Caracteristicile morfologice și funcționale ale glandelor endocrine.

Hipotalamus, pituitar și epifiză, dezvoltare hipofizară. Structura histologică a adenohipofizei,

neurohipofiză și epifiză.

30. Sistemul hipotalamo-hipofizar: adenohipofiză. Clasificarea morfologică a adenocitelor. Hormonii tropicali. Dezvoltarea glandei pituitare, structura histologică a glandei pituitare anterioare.

31. Glandele endocrine periferice: tiroida, glandele paratiroide, histo- și ultrastructura lor. Hormonii acestor glande și semnificația lor. Endocrinocitele foliculare și parafoliculare, structura și semnificația lor.

32. Glandele tiroide și paratiroide. Celule foliculare, bazale, interfoliculare. Structura și semnificația lor funcțională.

33. Glanda suprarenală. Dezvoltarea cortexului și medularului. Structura histologică a celor trei zone ale cortexului suprarenal, hormonii pe care îi produc și semnificația lor pentru organism. Medulara, structura sa histologică, hormonii medularii, semnificația lor pentru organism.

34. Glandele suprarenale, dezvoltarea lor. Cortexul și medulara. Zonele cortexului suprarenal, structura și semnificația lor funcțională. Hormonii suprarenalieni.

35. Aparatul digestiv. Tubul digestiv, dezvoltarea sa, compoziția țesuturilor și planul general al structurii și semnificația conceptului de „mucoasă”. Partea anterioară a sistemului digestiv. Glandele salivare mici și mari, clasificarea lor, structura secțiunilor terminale. Limbă, structură și funcție.

36. Dintii. Structura lor histo- și ultramicroscopică, surse de dezvoltare a dinților. Țesuturile dure ale dintelui: smalț, ciment, dentina. Structura și compoziția lor chimică.

37. Structura ultramicroscopică a enemaloblastului, dentinoblastului, odontoblastului. Pulpa dintelui. Părțile nazale, bucale și laringiene ale faringelui, care diferă unele de altele în structura mucoasei.

38. Esofag. Stratul muscular al esofagului în treimile sale superioare, mijlocii și inferioare. Glandele esofagului. Tranziția esofagului la stomac. Caracteristici ale structurii învelișului exterior al secțiunilor toracice și abdominale ale esofagului (adventițială și seroasă).

39. Stomac. Caracteristici morfofuncționale generale. Sursa de dezvoltare. Caracteristicile structurii diferitelor departamente. Histofiziologia glandelor.

40. Intestinul subțire și gros. Caracteristicile structurale ale peretelui în diferite părți ale intestinului subțire și gros. Viluri și cripte. Apendicele vermiform și structura histologică a peretelui său.

41. Ficat. Surse de dezvoltare a ficatului. Structura lobulilor clasici și portali ai ficatului. Caracteristicile circulației sângelui în ficat. Hepatocite, balks hepatice, capilare sinusoidale, celule stelate. Disse spațiu, structura sa ultrastructurală și semnificația. Vezica biliară și tractul biliar, structura peretelui lor.

42. Ficatul este implicat în reacțiile de apărare ale organismului. Ce structuri ale ficatului sunt incluse în sistemul de macrofage al corpului?

43. Glande mari ale tubului digestiv. Ficat și pancreas. Surse de dezvoltare ale ficatului și pancreasului. Partea exo- și endocrină a pancreasului, structura și funcția. Aparatul insular al pancreasului, compoziția celulară și hormonii părții endocrine. Date micro și ultramicroscopice.

44. Organe respiratorii. Principiul general al organizării sistemului respirator. Sursa dezvoltării sistemului respirator. Caracteristici ale structurii căilor respiratorii externe și intrapulmonare.

45. Principiul organizării aparatului respirator: compartiment respirator, acin, alveole, barieră aer-sânge. Alveolocitele de tip I și II, histo- și ultrastructura lor.

46. ​​Acinul pulmonar. Componentele structurale ale acinului. Alveole. Structura histo-ultrastructurală a peretelui alveolar. Bariera aeropurtată, structura sa histo-ultrastructurală, mecanismele de schimb de gaze. Surfactant, semnificația sa morfofuncțională, celule care produc componentele constitutive ale surfactantului.

47. Piele și derivatele sale. Sursa dezvoltării pielii. Epiderma și derma și caracteristicile lor histo- și ultrastructurale. Rolul pielii în viața corpului. Procese de regenerare fiziologică și cheratinizare în epidermă.

48. Glandele pielii. Structura și funcția glandelor sudoripare. Glandele sebacee, structura și rolul lor. Părul, sursă de dezvoltare, structură. Structura părului la diferite niveluri ale secțiunii transversale. Valoarea foliculului de păr pentru creșterea părului, nutriția părului.

49. Aparatul excretor. Caracteristicile generale ale sistemului excretor. Prerinichi, rinichi primar și rinichi definitiv.

50. Nefron. Caracteristici ale structurii diferitelor departamente ale nefronului în legătură cu funcția lor. Sistemul circulator al rinichilor, corpusculul renal și componentele acestuia, vezica urinară, ureterul.

51. Aparatul reproducător. Caracteristicile epiteliului spermatogen al testiculului în legătură cu etapele spermatogenezei. Diferențierea spermatidelor în spermatozoizi.

52. Meioza. Spermiogeneza. Caracteristicile de vârstă ale gonadelor masculine. Structura anexelor testiculului. Glanda prostatică și structura ei histologică și importanța glandei în aspectul vârstei. Ureterul și uretra, structura pereților lor.

53. Sistemul reproducător feminin. Organe reproducătoare feminine. Dezvoltarea organelor sistemului reproducător feminin. Structura și funcțiile ovarului, structura foliculilor ovarieni în legătură cu perioadele de ovogeneză.

54. Ciclul ovario-menstrual și reglarea acestuia. Ovulația, formarea corpului galben. Funcția endocrină a ovarului și reglarea acesteia de către alte glande endocrine. Caracteristicile de vârstă ale ovarelor. Structura ultramicroscopică a foliculilor ovarieni.

16,1,14,3,12,5,10,7

Tema 18. SISTEMUL NERVOS

CU punct de vedere anatomic Sistemul nervos este împărțit în central (creier și măduva spinării) și periferic (noduri nervoase periferice, trunchiuri și terminații).

Substratul morfologic al activității reflexe a sistemului nervos este arcurile reflexe, care sunt un lanț de neuroni de diferite semnificații funcționale, ale căror corpuri sunt localizate în diferite părți ale sistemului nervos - atât în ​​nodurile periferice, cât și în substanța cenușie. a sistemului nervos central.

CU punct de vedere fiziologic sistemul nervos este împărțit în somatic (sau cefalorahidian), care inervează întregul corp uman, cu excepția organelor interne, vaselor și glandelor, și autonom (sau autonom), care reglează activitatea acestor organe.

Ganglioni spinali

Primul neuron al fiecărui arc reflex este celula nervoasa receptora. Majoritatea acestor celule sunt concentrate în ganglionii spinali situati de-a lungul rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării. Ganglionul spinal este înconjurat de o capsulă de țesut conjunctiv. Straturi subțiri de țesut conjunctiv pătrund din capsulă în parenchimul nodului, care îi formează scheletul, iar vasele de sânge trec prin el în nod.

Dendritele celulei nervoase a ganglionului spinal merg ca parte a părții sensibile a nervilor spinali mixți la periferie și se termină acolo cu receptori. Neuriții formează împreună rădăcinile posterioare ale măduvei spinării, transportând impulsuri nervoase fie către substanța cenușie a măduvei spinării, fie de-a lungul funiculului său posterior până la medula oblongata.

Dendritele și neuritele celulelor din nod și din exteriorul acestuia sunt acoperite cu membrane de lemocite. Celulele nervoase ale ganglionilor spinali sunt înconjurate de un strat de celule gliale, care sunt numite aici gliocite ale mantalei. Ele pot fi recunoscute după nucleele rotunde care înconjoară corpul neuronului. În exterior, teaca glială a corpului neuronului este acoperită cu o teacă de țesut conjunctiv delicat, cu fibre fine. Celulele acestei membrane sunt caracterizate de un nucleu de formă ovală.

Structura nervilor periferici este descrisă în secțiunea de histologie generală.

Măduva spinării

Este format din două jumătăți simetrice, delimitate una de cealaltă în față printr-o fisură mediană profundă, iar în spate de un sept de țesut conjunctiv.

Partea interioară a măduvei spinării este mai întunecată - aceasta este a lui materie cenusie. La periferia ei se află o brichetă materie albă. Substanța cenușie de pe secțiunea transversală a creierului este văzută sub forma unui fluture. Proeminențele substanței cenușii se numesc coarne. Distinge față, sau ventral , spate, sau dorsal, Și lateral, sau lateral , coarne .

Substanța cenușie a măduvei spinării este formată din neuroni multipolari, fibre nemielinice și subțiri mielinice și neuroglia.

Substanța albă a măduvei spinării este formată dintr-un set de fibre predominant mielinice orientate longitudinal ale celulelor nervoase.

Mănunchiurile de fibre nervoase care comunică între diferite părți ale sistemului nervos sunt numite căi ale măduvei spinării.

În partea mijlocie a cornului posterior al măduvei spinării se află nucleul propriu al cornului posterior. Este alcătuit din celule mănunchi, ale căror axoni, trecând prin comisura albă anterioară spre partea opusă a măduvei spinării în funiculus lateral al substanței albe, formează căile spinocerebeloase și spinotalamice ventrale și merg la cerebel și tuberculul optic.

Interneuronii sunt localizați difuz în coarnele posterioare. Acestea sunt celule mici ai căror axoni se termină în substanța cenușie a măduvei spinării de aceeași parte (celule asociative) sau opusă (celule comisurale).

Nucleul dorsal, sau nucleul lui Clark, este format din celule mari cu dendrite ramificate. Axonii lor traversează substanța cenușie, intră în funiculul lateral al substanței albe de aceeași parte și urcă spre cerebel ca parte a tractului spinocerebelos dorsal.

Nucleul intermediar medial este situat în zona intermediară, neuritele celulelor sale se unesc cu tractul spinocerebelos ventral de aceeași parte, nucleul intermediar lateral este situat în coarnele laterale și este un grup de celule asociative ale arcului reflex simpatic. Axonii acestor celule părăsesc măduva spinării împreună cu fibrele motorii somatice ca parte a rădăcinilor anterioare și se separă de acestea sub formă de ramuri albe de legătură ale trunchiului simpatic.

Cei mai mari neuroni ai măduvei spinării sunt localizați în coarnele anterioare, formând și nuclei din corpurile celulelor nervoase, ale căror rădăcini formează cea mai mare parte a fibrelor rădăcinilor anterioare.

Ca parte a nervilor spinali mixti, ei intră la periferie și se termină cu terminații motorii în mușchii scheletici.

Substanța albă a măduvei spinării este compusă din fibre de mielină care rulează longitudinal. Mănunchiurile de fibre nervoase care comunică între diferite părți ale sistemului nervos sunt numite căi ale măduvei spinării.

Creier

În creier se disting și substanța cenușie și cea albă, dar distribuția acestor două componente este mai complicată aici decât în ​​măduva spinării. Partea principală a substanței cenușii a creierului este situată pe suprafața creierului și a cerebelului, formând cortexul acestora. Cealaltă parte (mai mică) formează numeroși nuclei ai trunchiului cerebral.

trunchiul cerebral. Toți nucleii substanței cenușii ai trunchiului cerebral sunt formați din celule nervoase multipolare. Au terminații ale celulelor neurite ale ganglionilor spinali. De asemenea, în trunchiul cerebral există un număr mare de nuclei proiectați pentru a comuta impulsurile nervoase de la măduva spinării și trunchiul cerebral la cortex și de la cortex la aparatul propriu al măduvei spinării.

în medulla oblongata există un număr mare de nuclei ai aparatului propriu al nervilor cranieni, care sunt localizați în principal în partea inferioară a ventriculului IV. În plus față de acești nuclei, există nuclei în medula oblongata care comută impulsurile care intră în el în alte părți ale creierului. Aceste sâmburi includ măslinele inferioare.

În regiunea centrală a medulei oblongate se află substanța reticulară, în care există numeroase fibre nervoase care merg în direcții diferite și formează împreună o rețea. Această rețea conține grupuri mici de neuroni multipolari cu câteva dendrite lungi. Axonii lor se răspândesc în sens ascendent (până la cortexul cerebral și cerebel) și descendent.

Substanța reticulară este un centru reflex complex asociat cu măduva spinării, cerebelul, cortexul cerebral și regiunea hipotalamică.

Principalele fascicule de fibre nervoase mielinice ale substanței albe ale medulei oblongate sunt reprezentate de fascicule cortico-spinale - piramide ale medulei oblongata, situate în partea sa ventrală.

Podul creierului constă dintr-un număr mare de fibre nervoase transversale și nuclee aflate între ele. În partea bazală a podului, fibrele transversale sunt separate prin căi piramidale în două grupuri - posterioară și anterioară.

mezencefal este formată din substanța cenușie a cvadrigeminei și picioarele creierului, care sunt formate dintr-o masă de fibre nervoase mielinice care provin din scoarța cerebrală. Tegmentul conține o substanță cenușie centrală compusă din celule și fibre mari multipolare și mai mici în formă de fus.

diencefal reprezintă în principal tuberculul vizual. Ventral acestuia este o regiune hipotalamica (hipotalamica) bogata in nuclei mici. Dealul vizual conține multe nuclee delimitate între ele prin straturi de substanță albă, acestea fiind interconectate prin fibre asociative. În nucleii ventrali ai regiunii talamice se termină căile senzoriale ascendente, din care impulsurile nervoase sunt transmise către cortex. Impulsurile nervoase către dealul vizual din creier merg pe calea motorie extrapiramidală.

În grupul caudal de nuclei (în perna talamusului), fibrele căii optice se termină.

regiunea hipotalamica este un centru vegetativ al creierului care reglează principalele procese metabolice: temperatura corpului, tensiunea arterială, apa, metabolismul grăsimilor etc.

Cerebel

Funcția principală a cerebelului este de a asigura echilibrul și coordonarea mișcărilor. Are o legătură cu trunchiul cerebral prin căi aferente și eferente, care împreună formează trei perechi de pedunculi cerebelosi. Pe suprafața cerebelului există multe circumvoluții și șanțuri.

Substanța cenușie formează cortexul cerebelos, o parte mai mică din acesta se află adânc în substanța albă sub formă de nuclei centrali. În centrul fiecărui gir se află un strat subțire de substanță albă, acoperit cu un strat de substanță cenușie - scoarța.

Există trei straturi în cortexul cerebelos: exterior (molecular), mijlociu (ganglionar) și interior (granular).

Neuronii eferenți ai cortexului cerebelos celule în formă de para(sau celule Purkinje) alcătuiesc stratul ganglionar. Doar neuritele lor, care părăsesc cortexul cerebelos, formează legătura inițială a căilor sale inhibitorii eferente.

Toate celelalte celule nervoase ale cortexului cerebelos sunt neuroni asociativi intercalați care transmit impulsurile nervoase celulelor în formă de para. În stratul ganglionar, celulele sunt dispuse strict pe un rând, cordoanele lor, ramificate abundent, pătrund în toată grosimea stratului molecular. Toate ramurile dendritelor sunt situate doar într-un singur plan, perpendicular pe direcția circumvoluțiilor, prin urmare, cu o secțiune transversală și longitudinală a circumvoluțiilor, dendritele celulelor în formă de pară arată diferit.

Stratul molecular este format din două tipuri principale de celule nervoase: coș și stelate.

celule de coș situat în treimea inferioară a stratului molecular. Au dendrite lungi și subțiri, care se ramifică în principal într-un plan situat transversal față de gir. Neuritele lungi ale celulelor se desfășoară întotdeauna peste gir și paralel cu suprafața de deasupra celulelor piriforme.

celule stelate sunt deasupra coșului. Există două forme de celule stelate: celule stelate mici, care sunt echipate cu dendrite scurte subțiri și neurite slab ramificate (formă sinapse pe dendritele celulelor în formă de para) și celule stelate mari, care au dendrite lungi și foarte ramificate și neuritele (ramurile lor se leagă de dendritele celulelor în formă de para).celule, dar unele dintre ele ajung în corpurile celulelor în formă de para și fac parte din așa-numitele coșuri). Împreună, celulele descrise ale stratului molecular reprezintă un singur sistem.

Stratul granular este reprezentat de forme celulare speciale în formă boabe. Aceste celule sunt de dimensiuni mici, au 3 - 4 dendrite scurte, care se termină în același strat cu ramuri terminale sub formă de picior de pasăre. Intrând într-o legătură sinaptică cu terminațiile fibrelor aferente (mușcoase) excitatoare care intră în cerebel, dendritele celulelor granulare formează structuri caracteristice numite glomeruli cerebelosi.

Procesele celulelor granulare, ajungând în stratul molecular, formează în el diviziuni în formă de T în două ramuri, orientate paralel cu suprafața cortexului de-a lungul girului cerebelului. Aceste fibre, mergând în paralel, traversează ramificarea dendritelor multor celule în formă de para și formează sinapse cu ele și cu dendritele celulelor coș și celulelor stelate. Astfel, neuritele celulelor granulare transmit excitația pe care o primesc de la fibrele cu mușchi pe o distanță considerabilă către multe celule în formă de para.

Următorul tip de celule sunt celule orizontale în formă de fus. Sunt situate în principal între straturile granulare și ganglionare, din corpurile lor alungite, dendrite lungi, care se extind orizontal, se extind în ambele direcții, terminându-se în straturile ganglionare și granulare. Fibrele aferente care intră în cortexul cerebelos sunt reprezentate de două tipuri: fibre de mușchi și așa-numitele fibre de cățărare. Fibre mușchi merg ca parte a căilor măsline-cerebeloase și cerebelopontine și au un efect stimulator asupra celulelor în formă de para. Se termină în glomerulii stratului granular al cerebelului, unde vin în contact cu dendritele celulelor granulare.

fibre de catarare pătrunde în cortexul cerebelos prin căile spinocerebeloase și vestibulocerebeloase. Ei traversează stratul granular, se învecinează cu celulele în formă de pară și se răspândesc de-a lungul dendritelor, terminându-se la suprafața lor cu sinapse. Aceste fibre transmit excitația celulelor în formă de para. Atunci când în celulele în formă de pară apar diferite procese patologice, aceasta duce la o tulburare în coordonarea mișcării.

Cortex cerebral

Este reprezentat de un strat de substanță cenușie de aproximativ 3 mm grosime. Este foarte bine reprezentată (dezvoltată) în girusul central anterior, unde grosimea cortexului ajunge la 5 mm. Un număr mare de brazde și circumvoluții mărește aria substanței cenușii a creierului.

Există aproximativ 10-14 miliarde de celule nervoase în cortex.

Diferite părți ale cortexului diferă unele de altele prin localizarea și structura celulelor.

Citoarhitectonica cortexului cerebral. Neuronii cortexului sunt foarte diversi ca formă, sunt celule multipolare. Ele sunt împărțite în neuroni piramidali, stelați, fusiformi, arahnidici și orizontali.

Neuronii piramidali formează cea mai mare parte a cortexului cerebral. Corpurile lor au forma unui triunghi, al cărui vârf este îndreptat spre suprafața cortexului. Din suprafețele superioare și laterale ale corpului pleacă dendrite, care se termină în diferite straturi de substanță cenușie. Neuritele provin de la baza celulelor piramidale, în unele celule sunt scurte, formând ramuri într-o anumită zonă a cortexului, în altele sunt lungi, intrând în substanța albă.

Celulele piramidale ale diferitelor straturi ale cortexului sunt diferite. Celulele mici sunt neuroni intercalari, ale căror neurite conectează părți separate ale cortexului unei emisfere (neuroni asociativi) sau a două emisfere (neuroni comisurali).

Piramidele mari și procesele lor formează căi piramidale care proiectează impulsuri către centrii corespunzători ai trunchiului și măduvei spinării.

În fiecare strat de celule ale cortexului cerebral există o predominanță a unor tipuri de celule. Există mai multe straturi:

1) moleculară;

2) granular extern;

3) piramidal;

4) granular intern;

5) ganglionar;

6) un strat de celule polimorfe.

ÎN stratul molecular al cortexului conține un număr mic de celule mici în formă de fus. Procesele lor se desfășoară paralel cu suprafața creierului, ca parte a plexului tangențial al fibrelor nervoase ale stratului molecular. În acest caz, cea mai mare parte a fibrelor acestui plex este reprezentată de ramificarea dendritelor straturilor subiacente.

Strat exterior granular este un grup de neuroni mici care au o formă diferită (în cea mai mare parte rotunjită) și celule stelate. Dendritele acestor celule se ridică în stratul molecular, iar axonii intră în substanța albă sau, formând arce, merg în plexul tangențial al fibrelor stratului molecular.

strat piramidal- cea mai mare ca grosime, foarte bine dezvoltata in girusul precentral. Dimensiunile celulelor piramidale sunt diferite (în interval de 10 - 40 microni). Din partea superioară a celulei piramidale, dendrita principală pleacă, care este situată în stratul molecular. Dendritele care provin de pe suprafețele laterale ale piramidei și baza acesteia sunt de lungime nesemnificativă și formează sinapse cu celulele adiacente acestui strat. În acest caz, trebuie să știți că axonul celulei piramidale se îndepărtează întotdeauna de la baza sa. Stratul granular interior în unele zone ale cortexului este foarte puternic dezvoltat (de exemplu, în cortexul vizual), dar în unele zone ale cortexului poate fi absent (în girusul precentral). Acest strat este format din celule stelate mici, include și un număr mare de fibre orizontale.

Stratul ganglionar al cortexului este format din celule piramidale mari, iar regiunea girusului precentral conține piramide gigantice, descrise pentru prima dată de anatomistul de la Kiev V. Ya. Bets în 1874 (celule Bet). Piramidele gigantice se caracterizează prin prezența unor bulgări mari de substanță bazofilă. Neuritele celulelor acestui strat formează partea principală a tractului cortico-spinal al măduvei spinării și se termină în sinapse pe celulele nucleelor ​​sale motorii.

Strat de celule polimorfe formată din neuroni în formă de fus. Neuronii din zona interioară sunt mai mici și se află la o distanță mare unul de celălalt, în timp ce neuronii din zona exterioară sunt mai mari. Neuritele celulelor stratului polimorf intră în substanța albă ca parte a căilor eferente ale creierului. Dendritele ajung în stratul molecular al cortexului.

Trebuie avut în vedere faptul că în diferite părți ale cortexului cerebral, diferitele sale straturi sunt reprezentate diferit. Deci, în centrii motorii ai cortexului, de exemplu, în girusul central anterior, straturile 3, 5 și 6 sunt foarte dezvoltate, iar straturile 2 și 4 sunt subdezvoltate. Acesta este așa-numitul tip de cortex agranular. Căile descendente ale sistemului nervos central provin din aceste zone. În centrii corticali sensibili, unde se termină conductoarele aferente provenite din organele mirosului, auzului și vederii, straturile care conțin piramide mari și medii sunt slab dezvoltate, în timp ce straturile granulare (2 și 4) ating dezvoltarea maximă. Acest tip se numește tipul granular al cortexului.

Mieloarhitectonica cortexului. În emisferele cerebrale se pot distinge următoarele tipuri de fibre: fibre asociative (conectează părți individuale ale cortexului unei emisfere), comisurale (conectează cortexul diferitelor emisfere) și fibre de proiecție, atât aferente, cât și eferente (conectează cortexul cu nucleii părţilor inferioare ale sistemului nervos central).

Sistemul nervos autonom (sau autonom), după diferite proprietăți, este împărțit în simpatic și parasimpatic. În cele mai multe cazuri, ambele specii participă simultan la inervarea organelor și au un efect opus asupra lor. Deci, de exemplu, dacă iritația nervilor simpatici întârzie motilitatea intestinală, atunci iritarea nervilor parasimpatici îl excită. Sistemul nervos autonom este format și din secțiuni centrale, reprezentate de nucleii substanței cenușii ai creierului și măduvei spinării, și secțiuni periferice - noduri și plexuri nervoase. Nucleii diviziunii centrale a sistemului nervos autonom sunt localizați în mijloc și medular oblongata, precum și în coarnele laterale ale segmentelor toracice, lombare și sacrale ale măduvei spinării. Nucleii diviziunii craniobulbare și sacrale aparțin sistemului parasimpatic, iar nucleii diviziunii toracolombare aparțin sistemului nervos simpatic. Celulele nervoase multipolare ale acestor nuclei sunt neuroni asociativi ai arcurilor reflexe ale sistemului nervos autonom. Procesele lor părăsesc sistemul nervos central prin rădăcinile anterioare sau nervii cranieni și se termină în sinapse pe neuronii unuia dintre ganglionii periferici. Acestea sunt fibrele preganglionare ale sistemului nervos autonom. Fibrele preganglionare ale sistemului nervos autonom simpatic și parasimpatic sunt colinergice. Axonii celulelor nervoase ale ganglionilor periferici ies din ganglioni sub formă de fibre postganglionare și formează aparate terminale în țesuturile organelor de lucru. Astfel, din punct de vedere morfologic, sistemul nervos autonom diferă de cel somatic prin faptul că legătura eferentă a arcurilor sale reflexe este întotdeauna binomială. Este format din neuroni centrali cu axonii lor sub forma de fibre preganglionare si neuroni periferici situati in nodurile periferice. Doar axonii acestora din urmă - fibre postganglionare - ajung în țesuturile organelor și intră într-o legătură sinaptică cu acestea. Fibrele preganglionare în cele mai multe cazuri sunt acoperite cu o teacă de mielină, ceea ce explică culoarea albă a ramurilor de legătură care transportă fibre preganglionare simpatice de la rădăcinile anterioare până la ganglionii coloanei de margine simpatică. Fibrele postganglionare sunt mai subțiri și în cele mai multe cazuri nu au înveliș de mielină: acestea sunt fibre de ramuri cenușii de legătură care merg de la nodurile trunchiului graniței simpatice până la nervii spinali periferici. Nodurile periferice ale sistemului nervos autonom se află atât în ​​afara organelor (ganglioni simpatici prevertebrali și paravertebrali, ganglioni parasimpatici ai capului), cât și în peretele organelor, ca parte a plexurilor nervoase intramurale care apar în tractul digestiv, inimă, uter. , vezica urinara etc.

III. Încetarea și desfacerea căsătoriei. Separare

III. Compoziția secțiunilor documentației de proiectare pentru instalațiile de construcție cu capital liniar și cerințele pentru conținutul acestor secțiuni

Sistem nervos realizează unificarea părților corpului într-un singur întreg (integrare), asigură reglarea diferitelor procese, coordonarea funcțiilor diferitelor organe și țesuturi și interacțiunea corpului cu mediul extern. Ea percepe diverse informații provenind din mediul extern și din organele interne, le prelucrează și generează semnale care oferă răspunsuri adecvate stimulilor care acționează. Activitatea sistemului nervos se bazează pe arcuri reflexe- lanțuri de neuroni care asigură reacții organe de lucru (organe țintă) ca răspuns la stimularea receptorilor. În arcurile reflexe, neuronii legați între ei prin sinapse formează trei legături: receptor (aferent), efector iar între ei asociativ (inserat).

Departamentele sistemului nervos

Diviziunea anatomică a departamentelor sistem nervos:

(1)sistemul nervos central (SNC) -

include capȘi dorsal creier;

(2)sistem nervos periferic - include ganglionii nervoși periferici (noduri), nerviȘi terminații nervoase(descris în secțiunea „Țesut nervos”).

Diviziunea fiziologică a departamentelor sistemului nervos(în funcție de natura inervației organelor și țesuturilor):

(1)sistem nervos somatic (animal). - controlează în principal funcțiile de mișcare voluntară;

(2)sistemul nervos autonom (vegetativ). - regleaza activitatea organelor interne, a vaselor si a glandelor.

Sistemul nervos autonom este împărțit în interacțiune între ele simpaticȘi diviziuni parasimpatice, care diferă în localizarea nodurilor și centrilor periferici din creier, precum și în natura efectului asupra organelor interne.

Sistemul nervos somatic și autonom include legături situate în sistemul nervos central și sistemul nervos periferic. Țesătură de vârf din punct de vedere funcțional organele sistemului nervos este tesut nervos, inclusiv neuronii și glia. Grupurile de neuroni din SNC sunt denumite în mod obișnuit ca miezuri,și în sistemul nervos periferic ganglionii (noduri). Se numesc fasciculele de fibre nervoase din sistemul nervos central poteci,în periferic nervi.

Nervi(trunchiuri nervoase) conectează centrii nervoși ai creierului și măduvei spinării cu receptori și organe de lucru. Ele sunt formate în mănunchiuri mielinaȘi fibre nervoase nemielinice care sunt unite prin componente ale țesutului conjunctiv (cochilii): endoneuri, perineuriȘi epineurium(Fig. 114-118). Majoritatea nervilor sunt amestecați, adică includ fibre nervoase aferente și eferente.

Endoneurium - straturi subțiri de țesut conjunctiv fibros lax cu vase de sânge mici, care înconjoară fibrele nervoase individuale și leagă acestea într-un singur mănunchi.

Perineurul - o teacă care acoperă fiecare mănunchi de fibre nervoase din exterior și dând despărțitori adânci în fascicul. Are o structură lamelară și este format din straturi concentrice de celule asemănătoare fibroblastelor, conectate prin joncțiuni strânse și gap. Între straturile de celule din spațiile umplute cu lichid, există componente ale membranei bazale și fibre de colagen orientate longitudinal.

epineurium - teaca exterioară a nervului care leagă împreună fasciculele de fibre nervoase. Este alcătuită din țesut conjunctiv fibros dens care conține celule adipoase, vase de sânge și limfatice (vezi Fig. 114).

Structuri nervoase descoperite prin diferite metode de colorare. Diverse metode de colorare histologică permit un studiu mai detaliat și selectiv al componentelor individuale

nerv. Asa de, osmizarea dă colorare de contrast a tecilor de mielină a fibrelor nervoase (permițând evaluarea grosimii acestora și diferențierea între fibrele mielinice și nemielinizate), dar procesele neuronilor și componentelor țesutului conjunctiv ale nervului rămân foarte slab colorate sau necolorate (vezi Fig. 114). și 115). La pictură hematoxilin-eozină Tecile de mielină nu sunt colorate, procesele neuronilor au o colorare ușor bazofilă, cu toate acestea, nucleii neurolemocitelor din fibrele nervoase și toate componentele țesutului conjunctiv ale nervului sunt bine detectate (vezi Fig. 116 și 117). La colorat cu nitrat de argint procesele neuronilor sunt colorate strălucitor; tecile de mielină rămân necolorate, componentele țesutului conjunctiv ale nervului sunt slab detectate, structura lor nu este urmărită (vezi Fig. 118).

Ganglionii nervoși (noduri)- structuri formate din clustere de neuroni din afara SNC - se împart în sensibilȘi autonom(vegetativ). Ganglionii senzoriali conțin neuroni aferenți pseudo-unipolari sau bipolari (în ganglionii spirali și vestibulari) și sunt localizați în principal de-a lungul rădăcinilor posterioare ale măduvei spinării (nodurile senzitive ale nervilor spinali) și a unor nervi cranieni.

Ganglionii senzoriali (noduri) ai nervilor spinaliîn formă de fus și acoperit capsulă de țesut conjunctiv fibros dens. La periferia ganglionului sunt grupuri dense de corpuri neuroni pseudounipolari, iar partea centrală este ocupată de procesele lor și de straturile subțiri de endoneuri situate între ele, purtând vase (Fig. 121).

Neuroni senzoriali pseudo-unipolari se caracterizează printr-un corp sferic și un nucleu ușor cu un nucleol vizibil (Fig. 122). Citoplasma neuronilor conține numeroase mitocondrii, cisterne ale reticulului endoplasmatic granular, elemente ale complexului Golgi (vezi Fig. 101) și lizozomi. Fiecare neuron este înconjurat de un strat de celule oligodendroglie aplatizate adiacent acestuia. sau gliocite de manta) cu nuclei mici rotunjiti; în afara membranei gliale există o capsulă subțire de țesut conjunctiv (vezi Fig. 122). Un proces pleacă din corpul unui neuron pseudounipolar, împărțindu-se într-o manieră în formă de T în ramuri periferice (aferente, dendritice) și centrale (eferente, axonale), care sunt acoperite cu teci de mielină. proces periferic(ramură aferentă) se termină cu receptori,

proces central(ramură eferentă) ca parte a rădăcinii posterioare intră în măduva spinării (vezi Fig. 119).

Ganglionii nervoși autonomi format din grupuri de neuroni multipolari, pe care se formează numeroase sinapse fibre preganglionare- procese ale neuronilor ale căror corpuri se află în sistemul nervos central (vezi Fig. 120).

Clasificarea ganglionilor autonomi. După localizare: ganglionii pot fi localizați de-a lungul coloanei vertebrale (ganglioni paravertebrali) sau înaintea lui (ganglioni prevertebrali) precum și în peretele organelor - inima, bronhiile, tubul digestiv, vezica urinară etc. (ganglioni intramurali- vezi, de exemplu, fig. 203, 209, 213, 215) sau în apropierea suprafeței lor.

Din punct de vedere funcțional, ganglionii nervoși autonomi sunt împărțiți în simpatici și parasimpatici. Acești ganglioni diferă prin localizarea lor (minciuna simpatică para- și prevertebral, parasimpatic se află intramural sau în apropierea organelor), precum și localizarea neuronilor care dau naștere fibrelor preganglionare, natura neurotransmițătorilor și direcția reacțiilor mediate de celulele lor. Majoritatea organelor interne au dublă inervație autonomă. Planul general al structurii ganglionilor nervoși simpatic și parasimpatic este similar.

Structura ganglionilor autonomi. Ganglionul autonom este acoperit extern cu țesut conjunctiv. capsulăşi conţine corpuri difuze sau grupate neuroni multipolari, procesele lor sub formă de fibre nemielinice sau (rar) mielinizate și endoneuri (Fig. 123). Corpurile neuronilor sunt bazofile, de formă neregulată, conțin un nucleu situat excentric; există celule multinucleate și poliploide. Neuronii sunt înconjurați (de obicei incomplet) de învelișuri de celule gliale (celule gliale satelit, sau gliocite de manta). În afara membranei gliale se află o membrană subțire de țesut conjunctiv (Fig. 124).

ganglionii intramurali iar căile asociate acestora, datorită autonomiei lor ridicate, complexității organizării și particularităților schimbului de mediatori, se disting de unii autori ca un independent. diviziune metasimpatică sistem nervos autonom. Trei tipuri de neuroni sunt descrise în ganglionii intramurali (vezi Fig. 120):

1) Neuroni eferenți cu axon lung (celule Dogel de tip I) cu dendrite scurte și un axon lung care se extinde dincolo de nod

la celulele organului de lucru, pe care formează terminații motorii sau secretorii.

2)Neuroni aferenți de creștere egală (celule Dogel de tip II) conțin dendrite lungi și un axon care se extinde dincolo de acest ganglion în cele vecine și formează sinapse pe celulele de tipurile I și III. Ele fac parte din arcurile reflexe locale ca o legătură de receptor, care sunt închise fără ca un impuls nervos să intre în sistemul nervos central.

3)Celule de asociere (celule Dogel tip III)- neuronii intercalari locali, care conectează mai multe celule de tipul I și II cu procesele lor. Dendritele acestor celule nu trec dincolo de nod, iar axonii merg la alte noduri, formând sinapse pe celulele de tip I.

Arcurile reflexe în părțile somatice (animale) și autonome (vegetative) ale sistemului nervos au o serie de caracteristici (vezi Fig. 119 și 120). Principalele diferențe constau în legăturile asociative și efectoare, deoarece legătura receptorului este similară: este formată din neuroni pseudo-unipolari aferenți, ale căror corpuri sunt localizate în ganglionii senzoriali. Procesele periferice ale acestor celule formează terminații nervoase senzoriale, în timp ce procesele centrale intră în măduva spinării ca parte a rădăcinilor posterioare.

Legătură asociativă în arcul somatic este reprezentat de neuroni intercalari, ale căror dendrite și corpuri sunt localizate în coarne posterioare ale măduvei spinării iar axonii merg la coarne din față, transmiterea impulsurilor către corpurile și dendritele neuronilor eferenți. În arcul autonom se află dendritele și corpurile neuronilor intercalari coarnele laterale ale măduvei spinării iar axonii (fibrele preganglionare) părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, îndreptându-se către unul dintre ganglionii autonomi, unde se termină pe dendritele și corpurile neuronilor eferenți.

Legătura efector în arcul somatic este format din motoneuroni multipolari, ale căror corpuri și dendrite se află în coarnele anterioare ale măduvei spinării, iar axonii părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, merg la ganglionul senzorial și apoi, ca parte a nervului mixt, la mușchiul scheletic, pe fibrele cărora ramurile lor formează sinapse neuromusculare. În arcul autonom, legătura efectoră este formată din neuroni multipolari, ale căror corpuri se află în ganglionii autonomi, iar axonii (fibre postganglionare) ca parte a trunchiurilor nervoase și ramurile lor sunt trimise către celulele organelor de lucru - muschi netezi, glande, inima.

Organele sistemului nervos central Măduva spinării

Măduva spinării are aspectul unui cordon rotunjit, extins in regiunile cervicale si lombo-sacrale si patruns de canalul central. Este format din două jumătăți simetrice, împărțite în față fisura mediană anterioară, in spate - sulcus median posteriorși se caracterizează printr-o structură segmentară; fiecărui segment i se asociază o pereche fata (motor, ventral) și o pereche spate (sensibil, rădăcini dorsale). În măduva spinării există Materie cenusie, situat în partea sa centrală și materie albă, culcat la periferie (Fig. 125).

materie cenusie pe secțiune transversală arată ca un fluture (vezi Fig. 125) și include pereche anterior (ventral), posterior (dorsal)Și coarne laterale (laterale). Coarnele substanței cenușii ale ambelor părți simetrice ale măduvei spinării sunt conectate între ele în zonă comisuri cenușii anterioare și posterioare. Substanța cenușie conține corpurile, dendritele și (parțial) axonii neuronilor, precum și celulele gliale. Între corpurile neuronilor se află neuropil- o retea formata din fibre nervoase si procese ale celulelor gliale. Neuronii sunt localizați în substanța cenușie sub formă de clustere care nu sunt întotdeauna bine delimitate. (sâmburi).

Coarnele posterioare conțin mai mulți nuclei formați interneuroni multipolari, pe care se termină axonii celulelor pseudo-unipolare ale ganglionilor sensibili (vezi Fig. 119), precum și fibrele căilor descendente din centrii supraspinali aflați deasupra. Axonii neuronilor intercalari a) se termină în substanța cenușie a măduvei spinării pe neuronii motori aflați în coarnele anterioare (vezi Fig. 119); b) formează conexiuni intersegmentare în cadrul substanței cenușii a măduvei spinării; c) ies în substanța albă a măduvei spinării, unde formează căi ascendente și descendente (tracturi).

Coarnele laterale, bine exprimate la nivelul segmentelor toracice și sacrale ale măduvei spinării, conțin nuclei formați de corpuri. neuroni intercalari multipolari, care aparţin diviziunilor simpatic şi parasimpatic ale sistemului nervos autonom (vezi Fig. 120). Pe dendritele și corpurile acestor celule se termină axonii: a) neuroni pseudo-unipolari care transportă impulsuri de la receptorii aflați în organele interne, b) neuronii centrilor de reglare a funcțiilor autonome, ai căror corpuri sunt localizați în medula oblongata. Axonii neuronilor autonomi, lăsând măduva spinării ca parte a rădăcinilor anterioare, formează un pregan-

fibre glionice care duc la ganglionii simpatici şi parasimpatici.

Coarnele anterioare conțin neuroni motori multipolari (motoneuroni), combinate în nuclee, fiecare dintre acestea se întinde de obicei în mai multe segmente. Există motoneuroni α mari și neuroni motori γ mai mici împrăștiați printre ei. Pe procesele și corpurile neuronilor motori există numeroase sinapse care au efecte excitatorii și inhibitorii asupra acestora. Pe neuronii motori se termină: colaterale ale proceselor centrale ale celulelor pseudo-unipolare ale nodurilor senzoriale; neuronii intercalari, ale căror corpuri se află în coarnele posterioare ale măduvei spinării; axonii neuronilor intercalari mici locali (celule Renshaw) asociati cu colaterali ai axonilor neuronilor motori; fibre ale căilor descendente ale sistemelor piramidal și extrapiramidal, purtând impulsuri din cortexul cerebral și nucleii trunchiului cerebral. Corpurile neuronilor motori conțin aglomerări mari de substanță cromatofilă (vezi Fig. 100) și sunt înconjurate de gliocite (Fig. 126). Axonii motoneuronului părăsesc măduva spinării rădăcini din față, trimis la ganglionul senzitiv și apoi, ca parte a nervului mixt, la mușchiul scheletic, pe fibrele căruia se formează sinapsele neuromusculare(vezi fig. 119).

Canal central (vezi Fig. 128) trece în centrul substanței cenușii și este înconjurat fațăȘi tepi posterioare cenușii(vezi fig. 125). Este umplut cu lichid cefalorahidian și căptușit cu un singur strat de celule ependimale cuboidale sau columnare, a căror suprafață apicală este acoperită cu microvilozități și (parțial) cili, în timp ce suprafețele laterale sunt conectate prin complexe de joncțiuni intercelulare.

Substanța albă a măduvei spinării înconjoară gri (vezi Fig. 125) și este împărțit de rădăcinile anterioare și posterioare în simetrice. Partea din spateȘi cordoane anterioare. Este alcătuită din fibre nervoase care se desfășoară longitudinal (în principal mielinizate), formând descendenți și ascendenți căi (tracturi). Acestea din urmă sunt separate unele de altele prin straturi subțiri de țesut conjunctiv și astrocite, care se găsesc și în interiorul tracturilor (Fig. 127). Căile includ două grupe: propriospinale (realizează comunicarea între diferite părți ale măduvei spinării) și supraspinale (oferă comunicarea între măduva spinării și structurile creierului - căi ascendente și descendente).

Cerebel

Cerebel face parte din creier și este centrul echilibrului, susținător

zhaniya tonusul muscular și coordonarea mișcărilor. Este format din două emisfere cu un număr mare de șanțuri și circumvoluții la suprafață și o parte mijlocie îngustă (vierme). materie cenusie forme cortexul cerebelosȘi sâmburi; acestea din urmă zac în adâncul ei materie albă.

Cortexul cerebelos caracterizat printr-o ordine ridicată a locației neuronilor, fibrelor nervoase și celulelor gliale de toate tipurile. Se remarcă prin bogăția conexiunilor interneuronale, care asigură prelucrarea diferitelor informații senzoriale care intră în el. Există trei straturi în cortexul cerebelos (din exterior spre interior): 1) strat molecular; 2) strat de celule Purkinje (strat de neuroni în formă de para); 3) strat granular(Fig. 129 și 130).

strat molecular conține un număr relativ mic de celule mici, conține corpuri coşȘi neuroni stelati. coș neuroni situat în partea interioară a stratului molecular. Dendritele lor scurte formează legături cu fibre paraleleîn partea exterioară a stratului molecular, iar un axon lung străbate girusul, eliberând la anumite intervale colaterale care coboară în corpurile celulelor Purkinje și, ramificându-se, le acoperă ca niște coșuri, formând sinapse axo-somatice inhibitoare (vezi Fig. . 130). neuroni stelati- celule mici, ale căror corpuri se află deasupra corpurilor neuronilor coș. Dendritele lor formează conexiuni cu fibre paralele, iar ramificațiile axonilor formează sinapse inhibitorii pe dendritele celulelor Purkinje și pot fi implicate în formarea unui coș în jurul corpului lor.

Stratul de celule Purkinje (stratul de neuroni în formă de para) conține corpuri de celule Purkinje situate pe un rând, împletite cu colaterali ai axonilor celulelor coș ("coșuri").

Celulele Purkinje (neuroni în formă de pară)- celule mari cu corp în formă de pară ce conţin organele bine dezvoltate. 2-3 dendrite primare (tulpina) pleacă din acesta în stratul molecular, ramificându-se intens cu formarea de dendrite terminale (terminale), ajungând la suprafața stratului molecular (vezi Fig. 130). Dendritele conțin numeroase spini- zone de contact ale sinapselor excitatorii formate din fibre paralele (axonii neuronilor granulari) si sinapselor inhibitoare formate din fibre urcatoare. Axonul celulei Purkinje pleacă de la baza corpului său, se acoperă cu o teacă de mielină, pătrunde în stratul granular și pătrunde în substanța albă, fiind singura cale eferentă a cortexului său.

Strat granular conține corpuri strâns distanțate neuroni granulari, neuroni mari stelati(celule Golgi), precum și glomeruli cerebelosi- zone de contact sinaptice complexe rotunjite speciale între fibrele cu mușchi, dendritele neuronilor granulari și axonii neuronilor stelați mari.

Neuroni granulari- cei mai numeroși neuroni ai cortexului cerebelos - celule mici cu dendrite scurte care arată ca un „picior de pasăre”, pe care rozetele din fibre mușchioase formează numeroase contacte sinaptice în glomerulii cerebelului. Axonii neuronilor granulari sunt trimiși către stratul molecular, unde se împart într-o formă de T în două ramuri paralele cu lungimea girului. (fibre paralele)și formând sinapse excitatorii pe dendritele celulelor Purkinje, neuronii coș și stelați și neuronii stelați mari.

Neuroni stelati mari (celule Golgi) mai mare decât neuronii granulari. Axonii lor din glomerulii cerebelului formează sinapse inhibitorii pe dendritele neuronilor granulari, iar dendritele lungi se ridică în stratul molecular, unde se ramifică și formează conexiuni cu fibre paralele.

Fibre aferente ale cortexului cerebelos include briofiteȘi fibre de catarare(vezi Fig. 130), care pătrund în cortexul cerebelos din măduva spinării, medular oblongata și punte.

Fibre cu mușchi ale cerebelului termina cu extensii (prize)- glomerulii cerebelului, formând contacte sinaptice cu dendritele neuronilor granulari, pe care se termină și axonii neuronilor stelați mari. Glomerulii cerebelului nu sunt complet înconjurati la exterior de procese plate de astrocite.

Fibre urcatoare ale cerebelului pătrund în cortexul din substanța albă, trecând prin stratul granular până în stratul de celule Purkinje și târându-se de-a lungul corpurilor și dendritelor acestor celule, pe care se termină în sinapse excitatorii. Ramurile colaterale ale fibrelor cataratoare formeaza sinapse pe alti neuroni de toate tipurile.

Fibrele eferente ale cortexului cerebelos reprezentată de axonii celulelor Purkinje, care sub formă de fibre de mielină sunt trimise în substanța albă și ajung la nucleii profundi ai cerebelului și la nucleul vestibular, pe neuronii cărora formează sinapse inhibitorii (celulele Purkinje sunt neuroni inhibitori) .

Cortex cerebral este cel mai înalt și mai complex organizat

ny centru nervos, a cărui activitate asigură reglarea diferitelor funcții ale corpului și forme complexe de comportament. Cortexul este format dintr-un strat de substanță cenușie care acoperă substanța albă, pe suprafața girului și în adâncurile brazdelor. Materia cenușie conține neuroni, fibre nervoase și celule neurogliale de tot felul. Pe baza diferențelor de densitate și structură celulară (citoarhitectonica), calea fibrei (mieloarhitectonica) iar trăsăturile funcționale ale diferitelor părți ale cortexului din acesta se disting prin 52 de câmpuri neclar delimitate.

Neuronii corticali- multipolare, de diferite dimensiuni și forme, cuprind peste 60 de specii, dintre care se disting două tipuri principale - piramidalȘi nepiramidale.

celule piramidale - tip de neuroni specifici scoarţei cerebrale; conform diverselor estimări, ei reprezintă 50-90% din toți neuronii corticali. De la polul apical al corpului lor în formă de con (triunghiulară în secțiuni), o dendrită lungă (apicală) acoperită cu tepi (Fig. 133) se extinde până la suprafața cortexului (Fig. 133), îndreptându-se spre placa moleculară a cortexul, unde se ramifică. Mai multe dendrite laterale (laterale) mai scurte diverg din părțile bazale și laterale ale corpului adânc în cortex și departe de corpul neuronului, care, ramificându-se, se răspândesc în același strat în care se află corpul celular. Un axon lung și subțire pleacă de la mijlocul suprafeței bazale a corpului, mergând în substanța albă și dând naștere la colaterale. Distinge celule piramidale gigantice, mari, intermediare și mici. Funcția principală a celulelor piramidale este de a asigura conexiuni în interiorul cortexului (celule intermediare și mici) și formarea de căi eferente (celule gigantice și mari).

celule nepiramidale localizate în aproape toate straturile cortexului, percepând semnalele aferente de intrare, iar axonii lor se răspândesc în interiorul cortexului însuși, transmițând impulsuri către neuronii piramidali. Aceste celule sunt foarte diverse și sunt predominant soiuri de celule stelate. Funcția principală a celulelor non-piramidale este integrarea circuitelor neuronale în cortex.

Citoarhitectonica cortexului cerebral. Neuronii cortexului sunt aranjați în straturi neclar demarcate (farfurii), care sunt desemnate cu cifre romane si numerotate din exterior spre interior. Pe secțiunile colorate cu hematoxilină-eozină, conexiunile dintre neuroni nu sunt urmărite, deoarece numai

corpurile neuronilor și secțiunile inițiale ale proceselor lor

(Fig. 131).

eu - placa moleculara situat sub piea mater; conține un număr relativ mic de neuroni orizontali mici cu dendrite lungi ramificate care se extind în plan orizontal din corpul fuziform. Axonii lor sunt implicați în formarea unui plex tangențial de fibre din acest strat. În stratul molecular, există numeroase dendrite și axoni ai celulelor din straturi mai profunde care formează conexiuni interneuronale.

II - placă granulară exterioară Este format din numeroase celule piramidale și stelate mici, ale căror dendrite se ramifică și se ridică în placa moleculară, iar axonii fie merg în substanța albă, fie formează arce și merg, de asemenea, în placa moleculară.

III - placa piramidala externa caracterizată prin predominanţă neuroni piramidali, ale căror dimensiuni cresc adânc în strat de la mic la mare. Dendritele apicale ale celulelor piramidale sunt direcționate către placa moleculară, iar cele laterale formează sinapse cu celulele acestei plăci. Axonii acestor celule se termină în substanța cenușie sau sunt direcționați către alb. Pe lângă celulele piramidale, lamina conține o varietate de neuroni non-piramidali. Placa îndeplinește funcții predominant asociative, conectând celule atât în ​​cadrul unei emisfere date, cât și cu emisfera opusă.

IV - placă granulară interioară conţine piramidal micȘi celule stelate.În această placă se termină partea principală a fibrelor aferente talamice. Axonii celulelor acestei lamine formează conexiuni cu celulele laminelor superioare și subiacente ale cortexului.

V - placa piramidala interioara format neuroni piramidali mari,și în regiunea cortexului motor (girus precentral) - neuroni piramidali gigantici(celule Betz). Dendritele apicale ale neuronilor piramidali ajung în placa moleculară, dendritele laterale se extind în cadrul aceleiași plăci. Axonii neuronilor piramidali giganți și mari se proiectează către nucleele creierului și măduvei spinării, cei mai lungi dintre ei, ca parte a căilor piramidale, ajung la segmentele caudale ale măduvei spinării.

VI - placă multiformă format din neuroni de diferite forme, și ei

zonele exterioare conțin celule mai mari, în timp ce zonele interioare conțin celule mai mici și puțin localizate. Axonii acestor neuroni intră în substanța albă ca parte a căilor eferente, iar dendritele pătrund până la plasticitatea moleculară.

Mieloarhitectonica cortexului cerebral. Fibrele nervoase ale cortexului cerebral includ trei grupe: 1) aferent; 2) asociativȘi comisurala; 3) eferentă.

Fibre aferente vin la cortex din părțile inferioare ale creierului sub formă de mănunchiuri în compoziție dungi verticale- grinzi radiale (vezi Fig. 132).

Asociere și fibre comisurale - fibre intracorticale care conectează diferite zone ale cortexului în cadrul uneia sau, respectiv, în diferite emisfere. Aceste fibre formează mănunchiuri (dungi) care sunt paralele cu suprafața cortexului din placa I (placa tangentiala),în placa II (placa disfibroasa, sau fâșia lui Bechterew), în planșa IV (bandă de placă granulară exterioară, sau fâșia exterioară a Bayarzhe) și în placa V (banda de lamina granulara interioara, sau fâșia interioară a Bayarzhe) - vezi fig. 132. Ultimele două sisteme sunt plexuri formate din secțiunile terminale ale fibrelor aferente.

Fibre eferente conectează cortexul cu formațiunile subcorticale. Aceste fibre rulează în direcția descendentă ca parte a razelor radiale.

Tipuri de structură a cortexului cerebral.

În anumite zone ale cortexului asociate cu îndeplinirea diferitelor funcții, predomină dezvoltarea anumitor straturi ale acestuia, pe baza cărora se disting agranulareȘi tipuri granulare de scoarță.

Tipul agranular de scoarță caracteristic centrilor săi motori și se remarcă prin cea mai mare dezvoltare a plăcilor III, V și VI ale cortexului cu o dezvoltare slabă a plăcilor II și IV (granulare). Astfel de zone ale cortexului servesc ca surse de căi descendente.

Tip granular de scoarță caracteristic zonelor de localizare a centrilor corticali sensibili. Se remarcă printr-o dezvoltare slabă a straturilor care conțin celule piramidale, cu o severitate semnificativă a plăcilor granulare (II și IV).

Substanța albă a creierului reprezentată de mănunchiuri de fibre nervoase care se ridică în substanța cenușie a cortexului din trunchiul cerebral și coboară către trunchiul cerebral din centrii corticali ai substanței cenușii.

ORGANE ALE SISTEMULUI NERVOS

Organe ale sistemului nervos periferic

Orez. 114. Nervul (trunchiul nervos). secțiune transversală

Colorare: osmirovanie

1 - fibre nervoase; 2 - endoneur; 3 - perineur; 4 - epineuriu: 4,1 - țesut adipos, 4,2 - vas de sânge

Orez. 115. Secțiunea unui nerv (trunchiul nervos)

Colorare: osmirovanie

1 - fibra de mielina: 1.1 - proces neuronal, 1.2 - teaca de mielina;

2- fibra nemielinizata; 3 - endoneur; 4 - perineur

Orez. 116. Trunchiul nervos (nerv). secțiune transversală

Colorare: hematoxilin-eozină

1 - fibre nervoase; 2 - endoneur: 2,1 - vas de sânge; 3 - perineur; 4 - epineuriu: 4,1 - celule adipoase, 4,2 - vase de sânge

Orez. 117. Secțiunea trunchiului nervos (nerv)

Colorare: hematoxilin-eozină

1 - fibra de mielina: 1.1 - proces neuronal, 1.2 - teaca de mielina, 1.3 - nucleul neurolemocitar; 2 - fibre nemielinice; 3 - endoneur: 3,1 - vas de sânge; 4 - perineur; 5 - epineurium

Orez. 118. Secțiunea trunchiului nervos (nerv)

1 - fibra de mielina: 1.1 - proces neuronal, 1.2 - teaca de mielina; 2 - fibre nemielinice; 3 - endoneur: 3,1 - vas de sânge; 4 - perineur

Orez. 119. Arc reflex somatic

1.Legătura receptorului format neuroni pseudo-unipolari aferenti (senzorii), ale căror corpuri (1.1) sunt localizate în nodulii senzoriali ai nervului spinal (1.2). Procesele periferice (1.3) ale acestor celule formează terminații nervoase senzoriale (1.4) în piele sau în mușchiul scheletic. Procesele centrale (1.5) intră în măduva spinării ca parte a rădăcinile din spate(1.6) și sunt trimise către coarne posterioare de substanță cenușie formând sinapse pe corpurile și dendritele neuronilor intercalari (arcuri reflexe cu trei neuroni, A) sau trec în coarnele anterioare către neuronii motori (arcuri reflexe cu doi neuroni, B).

2.Legătură asociativă depus (2.1), ale căror dendrite și corpuri se află în coarnele posterioare. Axonii lor (2.2) sunt trimiși către coarne din față, transmiterea impulsurilor nervoase către corpurile și dendritele neuronilor efectori.

3.Legătură eferentă format neuronii motori multipolari(3.1). Corpurile și dendritele acestor neuroni se află în coarnele anterioare, formând nucleii motori. Axonii (3.2) neuronilor motori părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcini anterioare(3.3) și mai departe ca parte a nervului mixt (4) sunt trimise la mușchiul scheletic, unde ramurile axonului formează sinapse neuromusculare (3.4)

Orez. 120. Arc reflex autonom (vegetativ).

1.Legătura receptorului format neuron pseudo-unipolar aferent (senzorial). mi, ale căror corpuri (1.1) se află în nodurile senzoriale ale nervului spinal (1.2). Procesele periferice (1.3) ale acestor celule formează terminații nervoase senzoriale (1.4) în țesuturile organelor interne. Procesele centrale (1.5) intră în măduva spinării ca parte a spatele lor cioturi(1.6) și sunt trimise către coarne laterale de substanță cenușie formând sinapse pe corpurile și dendritele interneuronilor.

2.Legătură asociativă depus interneuroni multipolari(2.1), ale căror dendrite și corpuri sunt situate în coarnele laterale ale măduvei spinării. Axonii acestor neuroni sunt fibre preganglionare (2.2). Ei părăsesc măduva spinării ca parte a rădăcini anterioare(2.3), îndreptându-se către unul dintre ganglionii autonomi, unde se termină pe corpurile și dendritele neuronilor lor.

3.Legătură eferentă format multipolară sau neuroni bipolari, ale căror corpuri (3.1) se află în ganglioni autonomi (3.2). Axonii acestor celule sunt fibre postganglionare (3.3). Ca parte a trunchiurilor nervoase și a ramurilor lor, ele sunt trimise către celulele organelor de lucru - mușchi netezi, glande, inimă, formând terminații pe ele (3.4). În ganglionii vegetativi, în plus față de neuronii eferenți „axon lung” - celule Dogel de tip I (DI), există neuroni aferenți „în egală creștere” - celule Dogel de tip II (DII), care fac parte din arcurile reflexe locale ca o legătură cu receptorul și celulele asociative de tip III Dogelya (DIII) - neuroni intercalari mici

Orez. 121. Ganglion senzitiv al nervului spinal

Colorare: hematoxilin-eozină

1 - coloana vertebrală; 2 - ganglionul senzitiv al nervului spinal: 2.1 - capsula de țesut conjunctiv, 2.2 - corpii neuronilor senzitivi pseudo-unipolari, 2.3 - fibrele nervoase; 3 - coloana frontală; 4 - nervul spinal

Orez. 122. Neuronul pseudo-unipolar al ganglionului senzitiv al nervului spinal și micromediul său tisular

Colorare: hematoxilin-eozină

1 - corp al unui neuron senzitiv pseudo-unipolar: 1,1 - nucleu, 1,2 - citoplasmă; 2 - celule gliale satelit; 3 - capsula de țesut conjunctiv din jurul corpului neuronului

Orez. 123. Ganglion autonom (vegetativ) din plexul solar

1 - fibre nervoase preganglionare; 2 - ganglion autonom: 2.1 - capsula de țesut conjunctiv, 2.2 - corpii neuronilor autonomi multipolari, 2.3 - fibrele nervoase, 2.4 - vasele de sânge; 3 - fibre postganglionare

Orez. 124. Neuronul multipolar al ganglionului autonom și micromediul său tisular

Pata: hematoxilina de fier

1 - corpul unui neuron multipolar: 1,1 - nucleu, 1,2 - citoplasmă; 2 - începutul proceselor; 3 - gliocite; 4 - teaca de tesut conjunctiv

Organe ale sistemului nervos central

Orez. 125. Măduva spinării (secțiune transversală)

Culoare: nitrat de argint

1 - substanța cenușie: 1,1 - corn anterior (ventral), 1,2 - corn posterior (dorsal), 1,3 - corn lateral (lateral); 2 - aderenţe cenuşii anterioare şi posterioare: 2.1 - canal central; 3 - fisura mediană anterioară; 4 - sulcus median posterior; 5 - substanta alba (tracturi): 5.1 - cordonul dorsal, 5.2 - cordonul lateral, 5.3 - cordonul ventral; 6 - coaja moale a măduvei spinării

Orez. 126. Măduva spinării.

Zona de substanță cenușie (coarne anterioare)

Colorare: hematoxilin-eozină

1- corpuri de motoneuroni multipolari;

2- gliocite; 3 - neuropil; 4 - vasele de sânge

Orez. 127. Măduva spinării. zona de substanță albă

Colorare: hematoxilin-eozină

1 - fibre nervoase mielinice; 2 - nuclee de oligodendrocite; 3 - astrocite; 4 - vas de sânge

Orez. 128. Măduva spinării. Canal central

Colorare: hematoxilin-eozină

1 - ependimocite: 1,1 - cili; 2 - vas de sânge

Orez. 129. Cerebel. Latra

(felie perpendiculară pe cursul circumvoluțiilor)

Colorare: hematoxilin-eozină

1 - coaja moale a creierului; 2 - substanță cenușie (cortex): 2.1 - stratul molecular, 2.2 - stratul de celule Purkinje (neuroni în formă de para), 2.3 - stratul granular; 3 - substanta alba

Orez. 130. Cerebel. Plot de scoarță

Culoare: nitrat de argint

1 - stratul molecular: 1.1 - dendritele celulelor Purkinje, 1.2 - fibrele aferente (cățărătoare), 1.3 - neuronii stratului molecular; 2 - strat de celule Purkinje (neuroni în formă de piri): 2.1 - corpuri de neuroni în formă de para (celule Purkinje), 2.2 - "coșuri" formate din colaterale axonilor neuronilor coș; 3 - stratul granular: 3.1 - corpii neuronilor granulari, 3.2 - axonii celulelor Purkinje; 4 - substanta alba

Orez. 131. Emisfera cerebrală. Latra. Citoarhitectonica

Colorare: hematoxilin-eozină

1 - coaja moale a creierului; 2 - substanța cenușie: plăcile (straturile) cortexului sunt indicate cu cifre romane: I - placă moleculară, II - placă granulară exterioară, III - placă piramidală exterioară, IV - placă granulară interioară, V - placă piramidală interioară, VI - multiformă farfurie; 3 - substanta alba

Orez. 132. Emisfera cerebrală. Latra.

Mieloarhitectonica

(sistem)

1 - placa tangentiala; 2 - placă disfibroasă (fâșia lui Bekhterev); 3 - raze radiale; 4 - bandă a plăcii granulare exterioare (banda exterioară a Bayarzhe); 5 - bandă de placă granulară internă (bandă internă de Bayarzhe)

Orez. 133. Neuronul piramidal mare al emisferei cerebrale

Culoare: nitrat de argint

1 - neuron piramidal mare: 1,1 - corp neuronal (pericarion), 1,2 - dendrite, 1,3 - axon;

2- gliocite; 3 - neuropil

V.L. BYKOV

HISTOLOGIE

UMAN

Editat de un student la medicină

V ajutarea altor elevi

© Nikita - [email protected]

UDC 611-018(075.V)

Bykov VL. Histologie umană privată (curs scurt de revizuire). a 2-a ed. - Sankt Petersburg: SOTIS, 1997.

Cartea într-o formă COMPRESATĂ conține o prezentare sistematică a histologiei umane private, bazată pe date moderne despre morfologia funcțională a diferitelor organe și sisteme. În legătură cu orientarea medicală a cursului, textul oferă indicații succinte ale semnificației clinice a încălcării unora dintre mecanismele morfofuncționale descrise.

Publicația este axată pe dezvoltarea sau repetarea efectivă a cursului de histologie privată și este destinată studenților universităților de medicină, stagiari, rezidenți clinici, studenți absolvenți și medici de diferite specialități.

Cartea „Histologie privată” (prima ediție, 1994) prin decizia Prezidiului Consiliului Societății științifice din întreaga Rusie a Anatomiștilor, Histologilor și Embriologilor din 12 septembrie 1996 a primit o DIPLOMA DE ONORI „Pentru cea mai bună publicație”

© V. L. Bykov, 1999 © V. L. Bykov, 1999, ilustrații

© SOTIS. 1999

ISBN 5-85503-116-0

Tipărit în Rusia

Lista abrevierilor majore

Capitolul 1 SISTEMUL CARDIOVASCULAR

CONCEPTE GENERALE

Sistemul cardiovascular include inima, sângele și vasele limfatice. Ea efectuează următoarele Caracteristici:

1. trofic - aprovizionarea tesuturilor cu substante nutritive;

2. respirator - alimentarea tesuturilor cu oxigen;

3. excretor - îndepărtarea produselor metabolice din țesuturi;

4. integrativ - unirea tuturor tesuturilor si organelor;

5. reglator - reglarea functiilor organelor prin:

A - modificări ale aportului de sânge

b- transfer de hormoni, factori de crestere, citokine

V - producerea de substanțe biologic active;

6. participă la răspunsurile inflamatorii și imune.

Funcțiile elementelor individuale sistemul cardiovascular și condițiile hemodinamice determină caracteristicile structurii lor.

Inima acționează ca o pompă musculară care asigură fluxul ritmic al sângelui în sistemul vascular. Acest lucru se realizează prin dezvoltarea puternică a mușchilor cardiaci și prezența celulelor speciale ale stimulatoarelor cardiace.

Arterele mari de lângă inimă (aortă, artera pulmonară) se întind atunci când o porțiune de sânge intră din inimă (în sistolă) și revine la dimensiunea anterioară, aruncând sânge în părțile distale ale patului vascular (în diastolă). Datorită acestui fapt, fluxul sanguin rămâne neîntrerupt, iar alimentarea cu sânge este constantă. Funcția acestor vase este asigurată de dezvoltarea puternică a elementelor elastice în peretele lor.

Arterele medii și mici aduc sânge în diferite organe din părțile lor, reglând fluxul sanguin, în funcție de starea funcțională a acestuia din urmă. Acest lucru este asigurat de dezvoltarea semnificativă a elementelor musculare din peretele lor. Datorită faptului că sângele

arterele curg sub presiune mare, peretele lor este gros și conține elemente elastice bine dezvoltate.

Arteriolele (cele mai mici artere) servesc ca acele părți ale patului vascular în care are loc o scădere bruscă a presiunii (de la sus în artere până la jos în capilare). Acest lucru se datorează unui număr semnificativ de aceste vase, lumenului lor îngust și prezenței elementelor musculare în perete. Presiunea totală în sistemul arterial este determinată de tonusul arteriolelor.

Capilarele sunt o legătură în care se realizează un schimb bidirecțional de substanțe între sânge și țesuturi, care se realizează datorită suprafeței lor comune uriașe și a peretelui subțire.

Venulele colectează sânge din capilare, care se mișcă sub presiune scăzută. Pereții lor sunt subțiri, ceea ce, la fel ca în capilare, favorizează metabolismul și facilitează migrarea celulelor din sânge.

Venele returnează sângele, transportat lent la presiune scăzută, către inimă. În legătură cu această funcție, ele se caracterizează printr-un lumen larg, un perete subțire cu o dezvoltare slabă a elementelor elastice și musculare (acestea din urmă sunt dezvoltate semnificativ doar în venele care transportă sânge împotriva gravitației, unde există și dispozitive speciale care promovează sângele). mișcare – supape).

Modele generale de organizare structurală a vaselor de sânge.

Vasul este un tub, al cărui perete este format din trei cochilii: 1) interior - intimă, 2) mijloc - mediu și 3) exterior - adventiție (Fig. 1-1).

1. Intima este formată din (1) endoteliu (vezi mai jos), (2) stratul subendotelial, care este compus din țesut conjunctiv și conține fibre elastice și (3) o membrană elastică internă (adesea fenestrată) care poate fi redus la fibre individuale.

2. Cochilie din mijloc include straturi de celule musculare netede situate circular și o rețea de colagen, fibre reticulare și elastice, substanța principală; există celule izolate asemănătoare fibroblastelor.

3. Adventiția este formată din (1) membrană elastică exterioară (poate fi absentă) și (2) țesut fibros lax,

conținând nervi și vase vasculare, alimentându-și propriul perete de vase cu un diametru mai mare de 1 mm. În artere alimentează adventiția, în vene pătrund adânc în medii. Fibrele nervoase fără mielină care formează plexul în adventice dau terminații vasomotorii pe celulele musculare netede ale membranei medii; mielinizate (sensibile) pătrund până în intima.

Orez. 1-1. Plan general al organizării structurale a unui vas de sânge (pe exemplul unei artere de dimensiuni medii). I - intimă, CO - membrană medie, A - adventice, E - endoteliu, BME - membrana bazală a endoteliului, LES - strat subendotelial VEM - membrană elastică internă, SMC - celule musculare netede, NEM - membrană elastică externă, SS - vasculară vaselor

Endoteliul căptușește inima, vasele de sânge și limfatice. Acesta este un epiteliu scuamos cu un singur strat, ale cărui celule (endoteliocitele) au o formă poligonală, de obicei alungită de-a lungul cursului vasului, și sunt conectate între ele prin joncțiuni dense și cu goluri. În organism există 1012 -1013 endoteliocite, a căror masă totală este de aproximativ 1 kg, iar suprafața depășește 1000 m2. Citoplasma lor este subțiată la 0,2–0,4 µm și conține o populație mare de vezicule de transport cu un diametru de 60–70 nm. care pot forma canale transendoteliale. Organelele sunt puține la număr, localizate în jurul nucleului, citoscheletul este caracterizat prin filamente intermediare de vimentină. În endoteliocite se găsesc structuri speciale în formă de tijă de până la 3 microni lungime (corpi Weibell-Palade) care conțin factor VIII al sistemului de coagulare a sângelui. În fiziologic

În anumite condiții, endoteliul este actualizat lent (o excepție este creșterea ciclică a vaselor endometriale, a foliculilor și a corpului galben ovarian). Reînnoirea endoteliului crește brusc odată cu deteriorarea.

Funcțiile endoteliului:

1. transport - prin acesta se realizează transportul bilateral selectiv de substanțe între sânge și alte țesuturi. Mecanisme: difuzie, transport vezicular (cu posibilă transformare metabolică a moleculelor transportate).

2. hemostatic- joacă un rol cheie în coagularea sângelui. În mod normal formează o suprafață atrombogenă; produce procoagulante (factor tisular, factor VIII, inhibitor de plasminogen) si anticoagulante (activator de plasminogen, prostaciclina).

3. vasomotor - participă la reglarea tonusului vascular: secretă substanțe vasoconstrictoare (endotelină) și vasodilatatoare (prostaciclină, factor de relaxare endotelial - oxid nitric); participă la schimbul de substanțe vasoactive - angiotensină, norepinefrină, bradikinină.

4. receptor – exprimă pe membrana plasmatică o serie de compuși care asigură aderența și migrarea transendotelială ulterioară a limfocitelor, monocitelor și granulocitelor. Expresia acestor molecule este crescută selectiv în timpul inflamației și răspunsurilor imune. În același timp, endoteliul însuși are receptori pentru diferite citokine (IL-1, factor de necroză tumorală) și proteine ​​adezive.

5. secretorie - produce mitogeni, inhibitori și factori de creștere, citokine care reglează hematopoieza, proliferarea și diferențierea T-

și limfocitele B (CSF-G, CSF-M, CSF-GM), atrăgând leucocitele în focarul inflamației.

6. vasculare- asigură o nouă formare a capilarelor (angiogeneză) - atât în ​​dezvoltarea embrionară, cât și în timpul regenerării. Angiogeneza are loc prin: a) distrugerea locală a endoteliocitelor membranei bazale, b) proliferarea și migrarea acestora în substanța intercelulară, c) diferențierea endoteliocitelor cu formarea unei structuri tubulare. Angiogeneza este controlată de un număr de citokine și de interacțiunea adezivă a endoteliocitelor cu substanța intercelulară.

Arterele sunt împărțite în trei tipuri: 1) elastice, 2) musculare și 3) muscular-elastice.

Arterele de tip elastic se caracterizează printr-un lumen mare într-un perete relativ subțire (aproximativ 10% din diametru) cu o dezvoltare puternică a elementelor elastice. Acestea includ cele mai mari vase - aorta și artera pulmonară, în care sângele se mișcă cu viteză mare și sub presiune mare.

Aorta este cea mai mare arteră din organism; peretele său include trei scoici

Orez. 1-2. Peretele aortic: desen dintr-un preparat colorat cu orceină pentru a dezvălui elemente elastice. I - intimă, CO - înveliș mijlociu, A - adventiție. E - endoteliu, PES - strat subendotelial, FEM - membrane elastice fenestrate, SMC - celule musculare netede, EV - fibre elastice, SS - vase vasculare.

1. Intimă relativ groasă; reprezentată de stratul endotelial şi subendotelial cu un conţinut ridicat de fibre plastice. Membrana elastică internă este indistinctă. Odată cu vârsta, grosimea intimei crește.

2. Cochilie din mijloc formează partea principală a peretelui; conține un cadru elastic puternic, format din 40-70 de membrane elastice fenestrate, care arată ca niște cilindri introduși unul în celălalt (pe secțiuni - structuri discontinue liniare paralele). Între membranele elastice fenestrate se află o rețea de fibre elastice și reticulare, substanță fundamentală, celule musculare netede și fibroblaste.

3. Adventiția - relativ subțire, nu conține membrană elastică externă. În țesutul său conjunctiv - un număr mare de colagen și fibre elastice, nervi și vase de sânge.

Artere de tip muscular distribuie sângele către organe și țesuturi și alcătuiesc majoritatea arterelor corpului, peretele lor conține un număr semnificativ de celule musculare netede, care, prin contractare, reglează fluxul sanguin. În aceste artere, peretele este relativ gros în comparație cu lumenul (vezi figurile 1-1 și 1-3) și are următoarele caracteristici:

1. Intimă relativ subțire, este formată din endoteliu, strat subendotelial ( bine exprimat doar în arterele mari), membrană elastică internă fenestrată.

2. Cochilie din mijloc- cel mai gros contine celule musculare netede dispuse circular situate in straturi (10-60 straturi in arterele mari si 3-4 in cele mici). Între ele - o rețea de colagen, fibre reticulare și elastice, substanța fundamentală, celule individuale asemănătoare fibroblastelor.

3. s-a format adventicia o membrană elastică externă (absentă în arterele mici) și țesut fibros lax care conține fibre elastice. Vasele vasculare (absente în arterele mici cu un diametru mai mic de 1 mm) pătrund din adventiție în părțile periferice ale cochiliei mijlocii.

Artere de tip muscular-elastic sunt situate între arterele de tip elastic și muscular și au semne