Examen de biologie.Genetică. Structura și compoziția chimică a cromozomilor. Setul de cromozomi haploid și diploid. Conceptul de genom și cariotip Care celule au un set diploid de cromozomi

Cromozomii sunt localizați în nucleul celulei și sunt componentele principale ale nucleului.

Compoziția chimică a cromozomilor este de 50% ADN și 50% proteine.

Funcția cromozomilor este de a stoca informații ereditare.

Cromozomul poate fi unic (de la unul cromatide) și dublu (din două cromatide). Centromer(constricția primară) este joncțiunea a două cromatide.

• Un singur cromozom se transformă într-un cromozom dublu în timpul procesului de dublare a ADN-ului (replicare, reduplicare) în interfază.
• Un cromozom dublu se transformă în doi cromozomi simpli (cromatidele devin cromozomi fiice) după separarea centromerului care le leagă (în anafaza mitozei și anafaza II a meiozei).

Seturi de cromozomi

Setul de cromozomi poate fi:

• singur (haploid, n), la om 23
• dublu (diploid, 2n), la om 46
• triplu (triploid, 3n)
• cvadruplu (tetraploid, 4n), etc.

Setul haploid este caracteristic gameților (celule sexuale, spermatozoizi și ovule), precum și sporilor. Setul diploid este caracteristic celulelor somatice (celulele corpului).

• Setul haploid se transformă în diploid în timpul fecundației (doi gameți haploizi fuzionează, rezultând un zigot diploid).
• Setul diploid se transformă în haploid în prima diviziune (apare divergența independentă a cromozomilor omologi, numărul de cromozomi se reduce la jumătate).

Un set triploid de cromozomi este caracteristic endospermului semințelor plantelor cu flori. În timpul fertilizării duble, următoarea îmbinare:

• sperma și ovulul haploid; se obține un zigot diploid din care se formează un embrion;
• spermatozoid haploid și celula centrală diploidă a sacului embrionar; se obţine un endosperm triploid.

Rezolvarea problemelor privind numărul de cromozomi:
1) Trebuie să înțelegi unde este dat numarul de cromozomi:

• dacă într-un gamet, atunci numărul dat în problemă este n
• dacă într-o celulă somatică, atunci 2n
• dacă în endosperm, atunci 3n

2) Matematică o dată, calculează n

• dacă 2n=24 atunci n=24/2=12
• dacă 3n=24 atunci n=24/3=8

3) Matematică doi: dacă n=24, atunci

• gametul va avea n=24
• într-o celulă somatică va fi 2n=2x24=48
• în endosperm vor fi 3n=3x24=72

Încă poți încerca să înțelegi

37 de teste pe această temă

Alege una, cea mai corectă variantă. Cromatidele fiice devin cromozomi după
1) separarea centromerului care le leagă
2) alinierea cromozomilor în planul ecuatorial al celulei
3) schimb de secțiuni între cromozomi omologi
4) împerecherea cromatidelor omoloage

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Ce set de cromozomi vor avea celulele după prima diviziune meiotică dacă celula mamă conținea 12 cromozomi?
1) 6
2) 12
3) 3
4) 24

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Organismul tetraploid produce gameți
1) haploid
2) diploid
3) triploid
4) tetraploid

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Constă dintr-o moleculă de acid nucleic combinată cu proteine
1) cloroplast
2) cromozom
3) gena
4) mitocondrii

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Țesutul de depozitare (endospermul) din plantele cu flori are un set de cromozomi
1) n
2) 2n
3) Zn
4) 4n

Răspuns

Alege una, cea mai corectă variantă. Ca urmare, are loc restaurarea setului diploid de cromozomi din zigot
1) meioza
2) mitoză
3) fertilizare
4) conjugare

Răspuns

Toate, cu excepția a două, caracteristicile enumerate mai jos sunt utilizate pentru a descrie structura celulară prezentată în figură. Identificați două caracteristici care „pară” din lista generală și notați numerele sub care sunt indicate.
1) au întotdeauna forma literei „X”
2) constau din ADN și proteine
3) când sunt împărțite, sunt compacte și clar vizibile la microscop
4) dublarea are loc în interfaza
5) în timpul diviziunii se află în nucleu

Răspuns

Stabiliți o corespondență între celulele eucariote și seturile de cromozomi din acestea: 1) haploide, 2) diploide. Scrieți numerele 1 și 2 în ordinea corespunzătoare literelor.
A) spor de mușchi
B) sperma de pin
B) leucocitul de broască
D) neuron uman
D) zigotul de coada-calului
E) ou de albine

Răspuns

SOMATIC - ENDOSPERM
1. Există 34 de cromozomi în cariotipul unui măr. Câți cromozomi vor fi conținute în celulele endospermale ale seminței ei? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

2. Setul diploid de porumb este de 20 de cromozomi. Ce set de cromozomi au celulele endospermului de porumb? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

3. Există 14 cromozomi în celulele unei frunze de secară. Ce set de cromozomi are o celulă de endospermă de secară? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

4. Există 16 cromozomi într-o celulă de frunze de ceapă. Ce set de cromozomi au celulele endospermului din semințe de ceapă? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

ENDOSPERM - SOMATIC
1. Celula endospermului unui cireș conține 24 de cromozomi. Ce set de cromozomi are o celulă a frunzei sale? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Există 36 de cromozomi în celulele endospermului unei semințe de crin. Ce set de cromozomi are o celulă de frunze de crin? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

GAMET - ENDOSPERM
1. Spermatozoizii unei plante cu flori contine 10 cromozomi. Câți cromozomi conțin celulele endospermale ale acestei plante? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Câți cromozomi conține celula endosperma a semințelor unei plante cu flori, dacă sperma acestei plante are 7 cromozomi? Notează doar numărul corespunzător din răspunsul tău.

Răspuns

ENDOSPERM - GAMET
Există 30 de cromozomi în celula endospermului unei semințe de porumb. Ce set de cromozomi are un ou de porumb? În răspunsul tău, notează doar numărul de cromozomi.

Răspuns

GAMET - SOMATIC (PLANTE)
1. Setul de cromozomi ai spermei de porumb este 10. Ce set de cromozomi au celulele somatice ale acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Câți cromozomi sunt în celulele unei frunze de castravete dacă există 7 cromozomi în spermatozoizii de castravete? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

GAMET - SOMATIC (ANIMALE)
1. Există 19 cromozomi în oul unei pisici domestice, câți cromozomi sunt în celula sa cerebrală? În răspunsul tău, notează doar numărul de cromozomi.

Răspuns

2. Un spermatozoid de pește conține 28 de cromozomi. Ce set de cromozomi are o celulă somatică de pește? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

3. Setul de cromozomi din oul de mazăre este 7. Ce set de cromozomi au celulele somatice ale acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

4. Setul de cromozomi ai celulelor germinale de cartof este de 24. Ce set de cromozomi au celulele somatice ale acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

5. Într-un ou de arici sunt 48 de cromozomi. Ce set de cromozomi are o celulă de piele de arici? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

6. Câți cromozomi are o celulă animală somatică dacă gameții conțin 38 de cromozomi? Notează doar numărul corespunzător din răspunsul tău.

Răspuns

SOMATIC - GAMET (PLANTE)
1. Celula somatică a grâului conține 28 de cromozomi. Ce set de cromozomi are spermatozoizii ei? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Există 14 cromozomi în celulele somatice ale orzului. Câți cromozomi sunt în spermatozoizii de orz? În răspunsul tău, notează doar numărul de cromozomi.

Răspuns

3. Câți cromozomi are nucleul spermatozoidului agrișei dacă nucleul celulei frunzelor conține 16 cromozomi. În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

SOMATIC - GAMET (ANIMALE)
1. Există 38 de cromozomi în celula somatică a unei pisici. Ce set de cromozomi are oul acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Există 34 de cromozomi într-o celulă somatică de vulpe. Ce set de cromozomi are spermatozoizii acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

3. Există 56 de cromozomi într-o celulă somatică a corpului unui pește. Ce set de cromozomi are un spermatozoid de pește? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

4. Există 78 de cromozomi într-o celulă somatică a lupului. Ce set de cromozomi au celulele sexuale ale acestui organism? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

SOMATIC - SOMATIC
Există 14 cromozomi în celulele stem de căpșuni. Ce set de cromozomi are o celulă de embrion de căpșuni? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

SOMATIC - ZIGOT
1. Setul diploid de gandaci este de 48 de cromozomi. Ce set de cromozomi are un zigot de gandaci? Notează doar numărul de cromozomi din răspunsul tău.

Răspuns

2. Există 20 de cromozomi în nucleii celulelor din mucoasa intestinală a unui animal vertebrat. Ce număr de cromozomi va avea nucleul zigot al acestui animal? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

3. Nucleul unei celule somatice a corpului uman conține în mod normal 46 de cromozomi. Câți cromozomi sunt într-un ovul fertilizat? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

ZIGOT - SOMATIC
1. Câți cromozomi sunt conținuti în nucleul unei celule ale pielii dacă nucleul unui ovul uman fertilizat conține 46 de cromozomi? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător.

Răspuns

Masa tuturor moleculelor de ADN din cei 46 de cromozomi ai unei celule somatice umane este de aproximativ 6x10 -9 mg. Care este masa tuturor moleculelor de ADN dintr-un spermatozoid? În răspunsul tău, notează doar numărul corespunzător fără x10 -9.

Răspuns

SOMATIC - DUPA MEIOZA
Câți cromozomi sunt conținuti în nucleul celulei după meioză, dacă setul diploid conține 80 de cromozomi? Notează doar numărul corespunzător din răspunsul tău.

Copiii moștenesc de la părinți nu numai proprietăți materiale, ci și anumite gene care îi fac asemănători cu rudele lor prin forma capului, feței, mâinilor, culoarea ochilor și părului și uneori chiar caracterul.

Transferul caracteristicilor caracteristice de la părinți la copii are loc folosind informații codificate în acid dezoxiribonucleic (ADN). Toate informațiile biologice sunt stocate în cromozomi, care sunt molecule de ADN acoperite cu un strat de histonă (proteină). În funcție de tipul de celulă și de faza acesteia din ciclul de viață, informația genetică sub formă de cromozomi poate fi găsită în mai multe variante: haploid, diploid și, mai rar, tetraploid.

Conceptul de cromozom

Nucleul unei celule eucariote conține mai multe tipuri de componente, dintre care unul este o structură nucleoproteică numită cromozom. Teoria informațiilor ereditare a fost prezentată pentru prima dată în secolul al XIX-lea, dar, pe baza datelor faptice, ea s-a format pe deplin abia un secol mai târziu.

Cu ajutorul ADN-ului se întâmplă stocarea, implementarea și transmiterea informațiilor ereditare. Cromozomii pot fi distinși doar la microscop în timpul diviziunii celulare. Ansamblul tuturor unităților structurale și funcționale conținute într-o celulă se numește cariotip.

Structuri nucleoproteice, care stochează informații ereditare, la eucariote sunt localizate în nucleu, precum și în mitocondrii și plastide; La procariote, o moleculă de ADN închisă într-un inel este situată în așa-numita zonă nucleoidă. În virusurile, care sunt unice în felul lor, rolul de purtător al informației genetice poate fi îndeplinit atât de ADN, cât și de ARN (acid ribonucleic), localizate în învelișurile proteice – capside.

De obicei, informația genetică dintr-o celulă este conținută într-o singură copie; această stare se numește set haploid. Când o celulă se divide, ADN-ul este replicat, adică dublat, astfel încât fiecare celulă tânără să primească un set genetic complet. Această stare a cromozomilor se numește diploid. Mai rar, în timpul formării celulelor germinale (ouă și spermatozoizi), în timpul formării de spori și conidii în ciclurile de viață ale plantelor și ciupercilor inferioare, precum și cu anomalii genetice, o celulă poate conține un set cvadruplu de informații genetice - tetraploid.

Setul diploid de cromozomi este dublu cariotip, în care elementele sunt împărțite în perechi pe baza unor caracteristici similare. Acest set se observă în celulele somatice și zigoți.

Celulele umane conțin 46 de cromozomi, care sunt împărțiți în 23 de perechi cu „dublu” în lungime și grosime. Dar unitățile 45 și 46 diferă de celelalte prin faptul că reprezintă cromozomi sexuali, o anumită combinație a cărora afectează sexul viitoarei persoane:

• o pereche de unități identice - XX - va duce la nașterea unui copil de sex feminin;
• două unități diferite - XY - pentru nașterea unui băiat.

Structurile rămase se numesc autozomi.

Un set de cromozomi haploid este un singur set de unități structurale și funcționale care diferă unele de altele ca mărime. Cariotipurile haploide conțin 22 de autozomi și 1 structură sexuală. Nucleele cu un singur set de elemente au plante, alge și ciuperci.

Cariotipurile diploide și haploide pot exista în același timp. Acest fenomen este observat în timpul proceselor sexuale. În această perioadă, fazele setului haploid și diploid alternează: odată cu împărțirea setului complet, se formează un singur cariotip, apoi se îmbină o pereche de seturi unice, care sunt convertite într-un cariotip diploid.

Posibile anomalii ale cariotipului

În timpul dezvoltării la nivel celular, sunt posibile disfuncționalități și tulburări în funcționarea cromozomilor. Atunci când la o persoană apar modificări ale setului de cromozomi, apar boli genetice. Bolile cunoscute cu tulburări de cariotip sunt:

1. Sindromul Down. Boala se caracterizează printr-o defecțiune a celei de-a 21-a perechi de unități structurale și funcționale, care sunt adiacente exact aceluiași cromozom suplimentar. Elementul omolog este redundant și are ca rezultat o anomalie numită trisomie. Dacă a 21-a pereche a setului diploid este întreruptă, fătul poate rămâne în urmă în dezvoltare și poate muri. Dacă se naște un copil, atunci o încălcare a celulelor va duce la o scurtare a vieții viitoare a copilului. Va rămâne în urmă în dezvoltarea mentală. Din păcate, acest sindrom este incurabil.
2. Sindromul Shereshevsky-Turner. Cu această boală, una dintre structurile de reproducere din a 23-a pereche a cariotipului lipsește. Persoanele cu acest sindrom au anomalii caracteristice în dezvoltarea fizică, statură mică și infantilism sexual.
3. sindromul Edwards. Trisomia celui de-al 18-lea cromozom, formată înainte de fertilizare, duce la o boală cromozomială caracterizată printr-o combinație de defecte de dezvoltare.
4. sindromul Patau. O boală congenitală severă se caracterizează printr-o serie de deformări ale corpului care apar datorită apariției unui cromozom al 13-lea suplimentar în celule. De obicei, bebelușii cu acest sindrom trăiesc doar câteva săptămâni, dar au existat cazuri în care copiii născuți cu un defect incurabil au trăit câțiva ani.
5. Sindromul Klinefelter. O boală ereditară observată la bărbați se poate manifesta ca polisomie în diferite variante, dar cel mai adesea al doilea element X este adăugat la perechea XY, rezultând în formarea modelului XXY. Prezența unei anomalii în setul de cromozomi duce la tulburări în sistemul reproducător și dezvoltarea mentală, precum și la boli sistemice ale corpului uman.

Întrucât oamenii de știință nu au găsit încă modalități de a proteja celulele de tulburările cariotipurilor, modificările cromozomiale duc la boli incurabile în care se observă un grad scăzut de viabilitate, abateri ale dezvoltării mentale și sexuale și întârzieri de creștere.

Prin numeroase studii, oamenii de știință au stabilit că schimbările în seturile de cromozomi sunt influențate de mediu, de ereditate proastă, de lipsa somnului și de stilul de viață prost. Dar tulburările pot apărea și la persoanele care duc un stil de viață absolut corect și nu suferă de nicio boală. În prezent, oamenii nu pot influența modificările cariotipurilor.

Video

Această colecție video vă va ajuta să înțelegeți mai bine ce este setul de cromozomi umani.

Nr. 35 Ereditatea și variabilitatea sunt proprietățile fundamentale ale viețuitoarelor, unitatea lor dialectică. Concepte generale despre materialul genetic și proprietățile acestuia: depozitare, modificare, reparare, transmitere, implementare a informațiilor genetice. Caracteristicile setului de cromozomi diploid și haploid.

Ereditatea și variabilitatea.

Ereditate- aceasta este proprietatea organismelor de a-și transmite caracteristicile și trăsăturile de dezvoltare către generația următoare, adică reproduce propriul lor fel. Ereditatea este o proprietate integrală a materiei vii. Se datorează stabilității relative (adică, constanța structurii) moleculelor de ADN.

Variabilitate– proprietatea sistemelor vii de a dobândi modificări și de a exista în diferite versiuni. Existența continuă a naturii vii de-a lungul timpului pe fundalul condițiilor în schimbare ar fi imposibilă dacă sistemele vii nu ar avea capacitatea de a dobândi și de a menține anumite schimbări care sunt utile în noile condiții de mediu.

Material genetic.

Principiile eredității sunt aceleași pentru toate ființele vii, dar detaliile structurii materialului ereditar și natura organizării acestuia pot varia de la un grup la altul. Toate organismele celulare, în funcție de nivelul de complexitate al structurii lor celulare, sunt împărțite în procariote și eucariote.

Material geneticprocariote reprezentată de o singură moleculă circulară de ADN. ADN-ul eucariot are o formă liniară și este asociat cu proteine ​​speciale - histone, care joacă un rol important în compactarea acidului nucleic. Complexul de ADN și proteine ​​se numește cromozomii.

În nucleu - structura unei celule eucariote, specializată în stocarea și transmiterea informațiilor ereditare către descendenți, există mai mulți cromozomi. În plus, eucariotele au un așa-numit moștenire non-cromozomială, datorită faptului că o anumită cantitate de ADN este conținută în structurile semi-autonome ale citoplasmei - mitocondrii și plastide. O proporție semnificativă de eucariote pentru cea mai mare parte a ciclului lor de viață diploid: Celulele lor poartă două seturi omoloage de cromozomi. În procesul de formare a celulelor germinale, are loc diviziunea de reducere - meioză- în urma căruia gameţii devin haploid, adică poartă un singur set de cromozomi. La fertilizare, diploiditatea este restabilită, iar ulterior zigotul se divide prin mitoză- fără reducerea numărului de cromozomi.

În timpul reproducerii sexuale, apare o alternanță ciclică a stărilor diploide și haploide: O celulă diploidă se divide prin meioză pentru a da naștere la celule haploide, iar celulele haploide fuzionează la fertilizare pentru a forma noi celule diploide. În timpul acestui proces, genomii sunt amestecați și recombinați, rezultând indivizi cu noi seturi de gene. Plantele și animalele superioare își petrec cea mai mare parte a ciclului de viață în faza diploidă, iar faza lor haploidă este foarte scurtă. Procesul de evoluție a favorizat probabil reproducerea sexuală, deoarece recombinarea genetică aleatorie a crescut șansele organismelor ca cel puțin unii dintre descendenții lor să supraviețuiască într-o lume în schimbare imprevizibilă.

Spațiul de locuit și alte bunuri personale sunt moștenite de la părinți la copii. Dar nu numai valorile materiale pot fi moștenite: fiecare copil are genele părinților săi, generația tânără moștenește valori intangibile de la generația mai în vârstă (forma feței, mâinile, trăsăturile capului, părul). culoare etc.). Acidul dezoxiribonucleic (ADN) este responsabil pentru transmiterea caracteristicilor caracteristice de la părinți la copii în organism. Această substanță conține informații biologice despre variabilitate și este scrisă sub forma unui cod special. Cromozomul stochează acest cod.

Deci câți cromozomi are o persoană? Există doar 46 de cromozomi și așa se numără: în total, o celulă umană conține 23 de perechi de cromozomi, fiecare pereche conține 2 cromozomi absolut identici, dar perechile diferă unele de altele. Deci, 45 și 46 sunt sexuale, iar această pereche este aceeași numai pentru femei; pentru bărbați sunt diferite. Toți cromozomii, cu excepția cromozomilor sexuali, se numesc autozomi. Mai mult de jumătate dintre ele constau din proteine. Cromozomii diferă ca aspect: unii sunt mai subțiri, alții sunt mai scurti, dar fiecare are câte un geamăn.

Set de cromozomi umani(sau cariotipul) este o structură genetică responsabilă de transmiterea eredității. Ele pot fi văzute la microscop numai în timpul diviziunii celulare în stadiul de metafază. În acest moment se formează cromozomii din cromatină, dobândind ploidie: fiecare organism viu are propria sa ploidie, o celulă umană are 23 de perechi.

Setul de cromozomi haploid și diploid

Ploidy– numărul de seturi de cromozomi din nucleele celulare. În organismele vii ele pot fi împerecheate sau neîmperechete. S-a stabilit deja că în celulele umane se formează un set diploid de cromozomi. Diploid (un set complet, dublu de cromozomi) este inerent tuturor celulelor somatice; la om este reprezentat de 44 de autozomi și 2 cromozomi sexuali.

Set haploid de cromozomi– este un singur set de cromozomi nepereche ai celulelor germinale. Cu acest set, nucleii conțin 22 de autozomi și 1 sex. Seturi haploide și diploide de cromozomi pot fi prezente simultan (în timpul procesului sexual). În acest moment, are loc alternanța fazelor haploide și diploide: din mulțimea completă se formează prin diviziune o singură mulțime, apoi se contopesc două singure, formând o mulțime completă și așa mai departe.

Tulburare cromozomica.În timpul dezvoltării, pot apărea perturbări și tulburări la nivel celular. Modificările cariotipului unei persoane (setul de cromozomi) duc la boli cromozomiale. Cel mai faimos dintre acestea este sindromul Down. La această boală, apare o defecțiune în 21 de perechi, când exact același se adaugă la doi cromozomi identici, dar un al treilea în plus (se formează triozomia).

Adesea, atunci când cea de-a 21-a pereche de cromozomi este perturbată, fătul nu are timp să se dezvolte și moare, dar un copil născut cu sindromul Down este sortit unei vieți scurte și unei dezvoltări mentale întârziate. Această boală este incurabilă. Tulburările sunt cunoscute nu numai la a 21-a pereche, ci există încălcări în a 18-a (sindromul Edwards), a 13-a (sindromul Patau) și a 23-a (sindromul Shereshevsky-Turner) de cromozomi.

Modificările de dezvoltare la nivel cromozomial duc la boli incurabile. Rezultatul este o vitalitate redusă, în special a copiilor nou-născuți, și abateri în dezvoltarea intelectuală. Copiii care suferă de boli cromozomiale au încetinit în creștere, iar organele genitale nu se dezvoltă în funcție de vârstă. Până în prezent, nu există metode pentru a proteja celulele de apariția unui set de cromozomi incorect.

Ce poate cauza o insuficiență genetică?

(celulele sexuale) sunt celule haploide formate prin diviziune prin meioză.

Număr haploid

Numărul haploid este numărul de cromozomi din nucleu care formează un set de cromozomi. Acest număr este de obicei notat cu n, unde n este egal cu numărul de cromozomi. Pentru diferite organisme, numărul haploid va fi diferit. La om, numărul haploid este exprimat ca n=23.

Celulele haploide umane au 1 set de 23 de cromozomi:

• Cromozomi non-sexuali: 22 autozomi.
• Cromozomi sexuali: 1 gonozom.

Celulele umane diploide conțin 23 de perechi sau 46 de cromozomi:

• Cromozomi non-sexuali: 22 de perechi, formate din 44 de autozomi.
• Cromozomi sexuali: 1 pereche, inclusiv 2 gonozomi.

Reproducerea unei celule haploide

Celulele haploide sunt produse prin procesul de meioză. În meioză, se împarte de două ori pentru a produce patru celule fiice haploide. Înainte de începerea ciclului meiotic, celula replic ADN-ul și își mărește masa și numărul într-o etapă cunoscută sub numele de interfază.

Când o celulă se divide prin meioză, trece prin două etape (meioza I și meioza II) profază, metafază, anafază și telofază. La sfârșitul meiozei I, celula se împarte în două. separați, dar rămân împreună. Celulele intră apoi în meioza II și se divid din nou.

La sfârșitul meiozei II, cromatidele surori separă fiecare dintre cele patru celule cu jumătate din numărul de cromozomi față de celula părinte (originală). În timpul reproducerii sexuale, celulele haploide se combină la fertilizare și devin celule diploide.

În organisme precum plantele, algele și ciupercile, reproducerea asexuată are loc prin producerea de spori haploizi.

Aceste organisme au cicluri de viață care pot alterna între faze haploide și diploide. Acest tip de ciclu de viață este cunoscut sub numele de . La plante și alge, structurile haploide până la gametofitice apar fără fertilizare.

Gametofitul produce gameți și este considerat faza haploidă a ciclului de viață. Faza diploidă a ciclului constă în formarea sporofiților. Sporofitele sunt structuri diploide care se dezvoltă din celule germinale fertilizate.