Compoziția tabletei Berlition. Berlition este un medicament extrem de eficient în tratamentul osteocondrozei. Instrucțiuni de utilizare și dozare a medicamentului

Berlition este un medicament pentru eliminarea sindromului de polineuropatie diabetică care se dezvoltă la pacienții cu diabet zaharat. Se caracterizează prin ischemie și tulburări în funcționarea sistemului nervos periferic care apar pe fondul hiperglicemiei.

Principala actiune terapeutica:

- hipocolesterolemic,
- hepatoprotector,
- hipolipemiante,
- hipoglicemiant.

Recenziile medicilor despre Berlition mărturisesc efectul pozitiv al medicamentului asupra nivelului de zahăr din sânge, creșterea nivelului de glicogen din ficat și depășirea rezistenței la insulină.

Berlition este un medicament care, datorită ingredientului său activ - acid alfa-lipoic (acid tioctic), reglează metabolismul în corpul uman. Acidul alfa lipoic este considerat unul dintre cei mai buni antioxidanți naturali. Este capabil să protejeze pereții vaselor de sânge de efectele radicalilor liberi.

Într-o cantitate mică, acest compus este sintetizat în corpul uman și se găsește în produse din carne, ficat, drojdie de bere, legume cu frunze și verdeață.

Acidul alfa lipoic este esențial pentru toate structurile celulare din organism. Dar celulele creierului, nervoase și hepatice au nevoie în special de acid alfa-lipoic și suferă de o deficiență a acestei substanțe.

Luând parte la metabolismul grăsimilor, acidul tioctic stimulează producția de fosfolipide. Ca urmare, membranele celulare deteriorate sunt restaurate, conducerea impulsurilor nervoase și metabolismul energetic sunt normalizate.

Forma de eliberare Berlition - concentrat pentru soluție perfuzabilă, capsule și comprimate filmate.

Principalul ingredient activ este acidul tioctic. Conținutul său în preparare:

În 1 fiolă - 300 mg sau 600 mg;
În 1 comprimat - 300 mg:
În 1 capsulă 300 sau 600 mg.

Indicații de utilizare Berlition

Fotografie Berlition (300 și 600ED).

• polineuropatie diabetică, de asemenea alcoolică (prevenire și tratament);
• boli hepatice - hepatită acută de diverse etiologii de severitate uşoară sau moderată, hepatită cronică şi ciroză hepatică.

Instrucțiuni de utilizare Berlition, dozaj

Polineuropatia diabetică și alcoolică. În cazurile severe de boală, în primele 1-2 săptămâni de tratament, se recomandă administrarea intravenoasă a 24 ml pe zi de Berlition 600 UI.

Cu injecție intramusculară în același loc, doza de medicament nu trebuie să depășească 50 mg.

În viitor, aceștia trec la terapia orală timp de 3 luni.

Tabletele și capsulele se iau pe cale orală întregi, nu zdrobite sau mestecate. Medicamentul se ia o dată pe zi, dimineața, cu o jumătate de oră înainte de micul dejun.

În polineuropatia diabetică, acidul alfa-lipoic este prescris la o doză de 600 mg pe zi.

În bolile hepatice, doza zilnică a medicamentului pentru adulți variază de la 600 mg la 1200 mg.

Caracteristicile aplicației

Etanolul reduce semnificativ eficacitatea terapeutică a Berlition, prin urmare, potrivit medicilor, utilizarea oricăror băuturi și medicamente care conțin alcool trebuie abandonată pentru perioada de terapie.

Când se utilizează doze foarte mari de 10 până la 40 g de acid tioctic, în combinație cu alcool, se observă o intoxicație severă, care poate duce la moarte.

Efecte secundare și contraindicații Berlition

Efecte secundare pentru toate formele de dozare ale medicamentului:

• încălcarea / modificarea gustului;
• scăderea glicemiei (datorită îmbunătățirii absorbției);
• simptome de hipoglicemie, inclusiv afectarea funcției vizuale, amețeli, hiperhidroză, dureri de cap, migrene;
• manifestări alergice, inclusiv erupție cutanată/mâncărime, urticarie (urticarie), șoc anafilactic (în cazuri izolate).

Reacțiile individuale de hipersensibilitate sunt rareori observate; dacă apar primele simptome de mâncărime și deteriorarea sănătății, administrarea medicamentului trebuie oprită imediat.

Efecte secundare ale soluției medicamentoase:

Cel mai adesea nu se întâmplă, dar în cazuri rare, după o picurare a soluției, sunt posibile convulsii, hemoragii mici pe mucoase și piele, erupții cutanate hemoragice, trombocitoză. Cu administrare foarte rapidă, există posibilitatea de presiune intracraniană și dificultăți de respirație.

Supradozaj

Introducerea de doze mari de medicament este periculoasă, deoarece se poate dezvolta șoc anafilactic. Se poate dezvolta dureri de cap; vărsături și greață. Utilizarea prelungită a dozelor mari poate provoca agitație psihomotorie sau confuzie.

Intoxicarea severă a corpului cu medicamentul poate duce la convulsii, hemoliză și o scădere a funcționalității măduvei osoase; scăderea glicemiei.

Intoxicația se caracterizează prin stupoare, agitație psihomotorie, convulsii generalizate, acidoză lactică, rabdomioliză, coagulare intravasculară diseminată, hemoliză, hipoglicemie, șoc, inhibarea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organe.

Contraindicatii

Utilizarea Berlition este contraindicată copiilor sub 18 ani, precum și pacienților care prezintă hipersensibilitate la acidul tioctic sau la alte componente ale medicamentului. Cu prudență, medicamentul este prescris pacienților cu diabet zaharat.

Anumite restricții privind administrarea preparatelor cu acid tioctic sunt de vârstă înaintată (peste 75 de ani).

Berlition 600 nu este recomandat în timpul sarcinii și alăptării (fără practică clinică).

Comprimatele Berlition nu sunt utilizate pentru tratarea pacienților care suferă de absorbție afectată de glucoză-galactoză, deficit de lactază și galactozemie.

Capsulele Berlition nu trebuie administrate la pacienții cu intoleranță la fructoză.

Analogii Berlition, lista de medicamente

Sinonime ale medicamentului (cu aceeași substanță activă) includ:

1. Alpha Lipon,
2. Dialipon,
3. Tioktodar,
4. Tiogamma,
5. Espa Lipon,
6. Thioctacid BV.

Este important să înțelegeți că instrucțiunile de utilizare a Berlition, prețurile și recenziile nu pot fi folosite ca ghid de acțiune, prescrierea sau înlocuirea medicamentului. Orice programare medicală trebuie făcută de un medic competent; atunci când înlocuiți Berlition cu un analog, poate fi necesară ajustarea dozei sau întregul curs de tratament. Nu vă automedicați!

Berlin-Chemie AG/Menarini Group, produs de Jenahexal Pharma GmbH (Germania), Jenahexal Pharma GmbH (Germania), Ever Pharma Jena GmbH/Berlin-Chemie AG (Germania)

efect farmacologic

Hepatoprotector, detoxifiere, hipocolesterolemiant, hipolipidemiant, antioxidant.

Este o coenzima pentru decarboxilarea oxidativa a acidului piruvic si a acizilor alfa-ceto, normalizeaza metabolismul energetic, glucidic si lipidic, regleaza metabolismul colesterolului.

Îmbunătățește funcția hepatică, reduce efectele nocive ale toxinelor endogene și exogene asupra acestuia.

După administrare orală, se absoarbe rapid și suficient de complet, concentrația maximă este atinsă după 50 de minute.

Biodisponibilitatea este de aproximativ 30%.

În ficat, este oxidat și conjugat.

Excretat prin rinichi sub formă de metaboliți (80-90%).

Timpul de înjumătățire este de 20-50 de minute.

Reactii adverse

Încălcarea metabolismului glucozei (hipoglicemie), reacții alergice (inclusiv șoc anafilactic); cu administrare intravenoasă rapidă - întârziere de scurtă durată sau dificultăți de respirație, creșterea presiunii intracraniene, convulsii, diplopie, hemoragii petehiale la nivelul pielii și mucoaselor, disfuncție trombocitară.

Indicatii de utilizare

Ateroscleroza coronariană (prevenire și tratament), boli hepatice (boala Botkin de severitate ușoară și moderată, ciroză hepatică), polineuropatie (diabetică, alcoolică), otrăvire cu săruri de metale grele și alte intoxicații.

Contraindicatii Berlition

Hipersensibilitate, sarcină, alăptare (pentru perioada tratamentului trebuie întreruptă alăptarea).

Mod de aplicare și dozare

Doza zilnică este de 300-600 mg (1-2 fiole). 1-2 fiole de medicament (12-24 ml soluție) se diluează în 250 ml soluție de clorură de sodiu 0,9% și se injectează intravenos timp de aproximativ 30 de minute.

La începutul cursului de tratament, medicamentul este administrat intravenos timp de 2-4 săptămâni.

Apoi puteți continua să luați acid tioctic pe cale orală la o doză de 300-600 mg / zi.

Supradozaj

Simptome:

• dureri de cap,
• greaţă,
• vărsături.

Tratament:

• mentinerea functiilor vitale.

Interacţiune

Îmbunătățește efectele medicamentelor hipoglicemiante orale și ale insulinei.

Incompatibil cu soluțiile Ringer și glucoza, compușii (inclusiv soluțiile acestora) care reacționează cu disulfura și grupările SH sau alcoolul.

Instrucțiuni Speciale

Alcoolul slăbește efectul terapeutic al acidului tioctic, așa că în timpul tratamentului este necesar să se abțină de la consumul de alcool.

În cazul utilizării simultane cu insulină și agenți hipoglicemici orali, este necesară monitorizarea constantă a nivelului de zahăr din sânge, în special în stadiul inițial al tratamentului.

În unele cazuri, pentru a evita dezvoltarea hipoglicemiei, este necesară o reducere a dozei de insulină sau de agent hipoglicemiant oral.

În bolile hepatice și intoxicațiile cronice, doza trebuie stabilită individual, în funcție de severitatea bolii, vârsta și greutatea corporală a pacientului.

Fiolele trebuie scoase din ambalaj numai imediat înainte de utilizare.

Soluția perfuzabilă este adecvată pentru administrare în decurs de 6 ore dacă este protejată de lumină.

Farmacodinamica. Acidul α-lipoic (acid DL-5-(1,2-ditiolan-3-il)-valeric) este o substanță asemănătoare vitaminelor care este produsă endogen în organism. Ca coenzimă, participă la decarboxilarea oxidativă a α-cetoacizilor. În diabetul zaharat experimental, acidul α-lipoic duce la o scădere a glicemiei și la o creștere a glicogenului hepatic, iar la om, la o modificare a concentrației de acid piruvic în serul sanguin.
Hiperglicemia indusă de diabet duce la depunerea de glucoză pe proteinele matricei ale vaselor de sânge și formarea de produse finale de glicozilare progresivă, având ca rezultat o scădere a fluxului sanguin endoneural, apare ischemie endoneurală și o creștere a formării de radicali liberi care deteriora nervul periferic. Utilizarea acidului α-lipoic duce la o scădere a formării produselor de glicozilare, o îmbunătățire a fluxului sanguin endoneural, o creștere a conținutului de glutation antioxidant, ceea ce duce la o îmbunătățire a funcției nervilor periferici în polineuropatia diabetică senzorială. , și anume: severitatea durerii scade, arsuri, amorțeală și „târăre târâș” în extremități . Utilizarea acidului α-lipoic îmbunătățește și funcția hepatică în caz de afectare a ficatului.
Farmacocinetica. După administrarea orală, acidul α-lipoic este absorbit rapid din tractul gastrointestinal. Datorită efectului semnificativ al trecerii primare prin ficat, biodisponibilitatea absolută a acidului α-lipoic comparativ cu administrarea intravenoasă este de 20%. Datorită distribuției rapide în țesuturi, timpul de înjumătățire plasmatică la om este de 25 de minute, iar clearance-ul total în plasma sanguină este de 10-15 ml/min/kg greutate corporală. Nivelul plasmatic maxim de 4 μg/ml este atins la 30 de minute după administrarea orală a 600 mg de acid α-lipoic. La sfârșitul unei perfuzii de 30 de minute de 600 mg de acid α-lipoic, nivelul plasmatic al acestuia este de aproximativ 20 μg/ml. 80-90% din acidul α-lipoic este excretat de rinichi ca metaboliți. Biotransformarea are loc prin contracția oxidativă a lanțului lateral și/sau prin S-metilarea tiolilor corespunzători.

Indicații pentru utilizarea medicamentului Berlition

Prevenirea și tratamentul polineuropatiei diabetice și alcoolice; boli hepatice, și anume hepatită acută de diverse etiologii de severitate ușoară sau moderată, hepatită cronică și ciroză hepatică.

Utilizarea medicamentului Berlition

Polineuropatia diabetică și alcoolică.
Preparare Berlition 300 capsule, Berlition 300 oral- sub formă de comprimate filmate, luați 2 capsule pe cale orală de 1 dată pe zi; medicament Berlition 600 capsule - 1 capsulă 1 dată pe zi cu 30 de minute înainte de prima masă.
În cazurile severe ale bolii, în primele 1-2 săptămâni de tratament, se utilizează o administrare combinată a medicamentului (în/în și oral): dimineața, în/în introducerea a 24 ml/zi. medicament Berlition 600 UI V sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții perfuzabile sau 12-24 ml soluție preparat Berlition 300 UI sub formă de concentrat pentru prepararea soluției pentru perfuzii, iar seara - luați medicamentul sub formă de capsule sau tablete Berlition 300 sau 600 mg.
Pentru a dilua medicamentul Berlition 300 sau 600 UI, utilizați doar 0,9% soluție de clorură de sodiu. Conținutul fiolei se diluează cu 250 ml din această soluție și se injectează intravenos timp de cel puțin 30 de minute. Soluția medicamentului trebuie protejată de expunerea la lumina soarelui (de exemplu, înveliți flaconul cu folie de aluminiu). În această condiție, soluția diluată poate fi păstrată timp de 6 ore.Pentru tratament suplimentar, se folosesc 300-600 mg de acid α-lipoic sub formă de tablete sau capsule Berlition 300 sau 600 mg. Cursul tratamentului este de cel puțin 2 luni, dacă este necesar, poate fi efectuat de 2 ori pe an.
V/m pentru a intra Berlition 300 UI posibil prin injectare la o doză care nu depășește 2 ml; Locurile de injectare IM trebuie schimbate constant. Cursul tratamentului este de 2-4 săptămâni. Administrarea orală este indicată ca terapie de întreținere Berlition 300 oral 1-2 comprimate pe zi timp de 1-2 luni.
Boli hepatice. Medicamentul este prescris în conformitate cu schema de mai sus, la o doză de 600-1200 mg de acid α-lipoic pe zi, în funcție de severitatea stării și parametrii de laborator ai stării funcționale a ficatului pacientului.

Contraindicații pentru utilizarea medicamentului Berlition

Hipersensibilitate la acidul α-lipoic și alte componente ale medicamentului. Din cauza lipsei de experiență clinică, nu se recomandă prescrierea medicamentului copiilor, precum și în timpul sarcinii și alăptării.

Efectele secundare ale medicamentului Berlition

Pentru a evalua incidența reacțiilor adverse s-a luat ca bază următoarea clasificare: foarte des: ≤1/10; adesea: ≤1/100 dar 1/10; uneori: ≤1/1000, dar 1/100; rare: ≤1/10.000 dar 1/1000; foarte rar, inclusiv cazuri izolate: ≤1/10.000.
Reacții la locul injectării R: Mesajele erau foarte rare.
Reacții de hipersensibilitate: reacții alergice ale pielii sub formă de urticarie, mâncărime, eczeme și erupții cutanate, precum și reacții alergice sistemice până la șoc.
Tulburări ale SNC: foarte rar - o modificare a senzațiilor gustative; convulsii, diplopie după administrare intravenoasă.
Din sistemul hematopoietic: foarte rar după administrare intravenoasă - purpură și trombocitopatie.
Efecte secundare de natură generală: după o administrare rapidă intravenoasă a medicamentului, există o senzație de greutate în cap și dispnee, care trec de la sine. La unele, nivelurile de zahăr din sânge scad din cauza creșterii intensității absorbției de glucoză, care poate fi însoțită de simptome similare cu cele ale hipoglicemiei - amețeli, transpirații, cefalee și vedere încețoșată.

Instrucțiuni speciale pentru utilizarea medicamentului Berlition

În timpul tratamentului cu Berlition, este strict interzis să bei alcool, deoarece etanolul și metaboliții săi reduc eficacitatea terapeutică a medicamentului și, de asemenea, din cauza riscului de apariție și progresie a polineuropatiei. Sub influența acidului α-lipoic, efectul hipoglicemiant al insulinei sau al agenților antidiabetici orali poate fi îmbunătățit, prin urmare, în stadiul inițial al tratamentului cu Berlition, trebuie efectuată o monitorizare mai frecventă a nivelului de zahăr din sânge. În unele cazuri, pentru a preveni apariția simptomelor de hipoglicemie, poate fi necesară reducerea dozei de insulină sau a dozei de agent antidiabetic oral.
Măsuri speciale de securitate. La utilizarea parenterală a acidului α-lipoic, au fost observate reacții de hipersensibilitate până la dezvoltarea șocului anafilactic, astfel încât pacienții necesită supraveghere medicală adecvată. În cazul simptomelor precoce, cum ar fi mâncărime, greață, stare generală de rău, administrarea medicamentului trebuie întreruptă imediat.
Utilizați în timpul sarcinii sau alăptării.În timpul sarcinii sau alăptării, medicamentul este prescris numai conform indicațiilor stricte și sub supravegherea unui medic. Nu există informații cu privire la pătrunderea acidului α-lipoic în laptele matern.
Copii. Copiii și adolescenții cu vârsta sub 18 ani sunt excluși din numărul de pacienți pentru tratamentul cărora se utilizează medicamentul Berlition, din cauza lipsei de experiență suficientă cu utilizarea.
Capacitatea de a influența viteza de reacție la conducerea vehiculelor sau a altor mecanisme: absent.

Interacțiuni medicamentoase Berlition

Acidul α-lipoic formează compuși complecși cu metale (de exemplu, cu cisplatină), prin urmare, utilizarea sa simultană cu preparate de cisplatină, fier, magneziu și, de asemenea, cu produse lactate, nu este recomandată, din cauza conținutului de calciu din acestea. Cisplatina nu trebuie administrată concomitent cu utilizarea Berlition din cauza scăderii acțiunii sale sub influența acidului α-lipoic.
Acidul α-lipoic este capabil să formeze compuși complecși slab solubili cu zaharurile conținute în unele soluții de perfuzie, prin urmare medicamentul este incompatibil cu soluțiile de fructoză, glucoză etc., precum și cu soluțiile de medicamente despre care se știe că intră în reacție cu grupări SH sau punți disulfurice.

Supradoza de medicament Berlition

Supradozajul poate provoca greață, vărsături și dureri de cap. La utilizarea acidului α-lipoic în doze foarte mari (10-40 g), în combinație cu alcool, s-a observat intoxicație severă, în unele cazuri cu un rezultat fatal. Tabloul clinic al intoxicației la început se manifestă prin agitație psihomotorie sau o eclipsă de conștiență, ulterior capătă un curs cu atacuri de convulsii generalizate și dezvoltarea acidozei lactice. O astfel de intoxicație poate duce la hipoglicemie, șoc, rabdomioliză, hemoliză, coagulare intravasculară diseminată, deprimare a măduvei osoase și insuficiență multiplă de organe. Tratamentul intoxicației se efectuează conform principiilor generale: induceți vărsăturile, spălați stomacul, folosiți sorbente. Dacă este necesar, efectuați o terapie simptomatică. În prezent, nu există date despre oportunitatea metodelor de hemodializă, hemoperfuzie sau hemofiltrare ca parte a excreției forțate a acidului α-lipoic.

Condiții de păstrare a medicamentului Berlition

La o temperatură nu mai mare de 30 °C. Pentru a proteja conținutul de acțiunea luminii, fiolele trebuie depozitate într-o cutie de carton. Soluția perfuzabilă preparată este adecvată pentru utilizare timp de 6 ore, cu condiția să fie protejată de lumină.

Lista farmaciilor de unde puteți cumpăra Berlition:

• Saint Petersburg

Nume: Berlition

Nume: Berlithion

Indicatii de utilizare:
polineuropatie diabetică, de asemenea alcoolică (tratament și terapie preventivă);
boală hepatică (hepatită acută de orice origine, cu excepția celor severe; hepatită cronică, ciroză hepatică).

Efect farmacologic:
Berlition este un remediu din grupul hepatoprotectorilor. De asemenea, are efecte hipolipidemiante și hipoglicemiante. Substanța activă este acidul alfa-lipoic - o coenzimă a reacțiilor de decarboxilare oxidativă a acizilor alfa-ceto. Format endogen. Utilizarea acidului alfa-lipoic în diabetul zaharat indus experimental la animale a arătat o scădere a concentrației de glucoză în sânge, o creștere a concentrației de glicogen în ficat.

Studiile clinice la oameni au arătat, de asemenea, normalizarea conținutului de acid piruvic din plasma sanguină. În diabetul zaharat, există o scădere a aportului de sânge endoneural, dezvoltarea ischemiei, o creștere a oxidării radicalilor liberi cu acumularea de produse suboxidate în țesuturi care perturbă funcționarea nervilor periferici. Toate aceste procese sunt potențate de hiperglicemie, în urma căreia produsele finale de glicozilare se acumulează pe pereții vaselor de sânge din zona în care se află proteinele matricei.

Introducerea acidului alfa-lipoic ajută la reducerea conținutului de substanțe glicozilate, la creșterea aportului de sânge endoneural, la creșterea concentrației de glutation (antioxidant). În acest sens, există o normalizare a funcțiilor nervilor periferici în polineuropatia diabetică de natură senzorială (dispar simptomele „târârii”, arsuri ale pielii, amorțeală și durere).
Utilizarea acidului alfa-lipoic normalizează funcția celulelor hepatice atunci când acestea sunt deteriorate.

După administrarea Berlition, acidul alfa-lipoic este absorbit rapid din tractul gastrointestinal. Efectul trecerii primare prin ficat este mare, astfel încât biodisponibilitatea formei orale de administrare a berliției este de 20% comparativ cu administrarea intravenoasă. Metabolizarea acidului alfa-lipoic are loc prin oxidarea lanțului lateral, de asemenea prin S-metilarea tiolilor. Metaboliții acidului alfa-lipoic sunt excretați prin rinichi.

Metoda Berlition de administrare și dozare:
Cu polineuropatie alcoolică sau diabetică: berlition 300 (capsule) sau berlition-300 oral - oral, 2 capsule 1 r/s; berlition 600 (capsule) - 1 capsulă pe zi înainte de micul dejun (prima masă) timp de 30 de minute. Medicamentul nu trebuie luat cu lapte (se combină cu calciul conținut în produsele lactate). În formele severe ale bolii, timp de 7-14 zile, se prescrie un aport combinat de berlition oral și intravenos (24 ml de 1 r / s intravenos dimineața de berlition 600 sau 12-24 ml de berlition 300, seara luați o capsulă sau o tabletă de berlition 600 sau 300).

Berlition - concentratul pentru diluare și perfuzie se diluează numai cu soluție izotonică de clorură de sodiu (0,9%). Fiola de produs se diluează în 250 ml și se injectează intravenos timp de cel puțin 30 de minute.

În timpul administrării, închideți flaconul cu berlition dizolvată cu folie pentru a fi protejat de lumină. În condițiile protecției împotriva luminii, berliția după diluare este potrivită pentru utilizare timp de 6 ore. După terminarea cursului de perfuzii, se trece la un aport de comprimate a produsului (sau Berlition 300 sau 600 de capsule). Durata tratamentului este de cel puțin 2 luni. Dacă este necesar, cursul se repetă după 6 luni.

Berlition 300 este potrivit pentru injecție intramusculară: volumul de injecție nu trebuie să depășească 2 ml, zona de injectare intramusculară se schimbă constant. Durata terapiei este de 2-4 săptămâni. Administrarea intramusculară este completată cu administrarea orală a produsului oral Berlition 300 Berlition 1-2 comprimate în fiecare zi timp de 1-2 luni.

Pentru boli hepatice se aplică 600-1200 berlition pe zi, care depinde de severitatea bolii și de datele unei examinări de laborator a funcției hepatice la un pacient.

Contraindicații Berlition:
reacții de hipersensibilitate la componentele berliției;
nu este prescris copiilor sub 18 ani.

Efecte secundare ale Berlition:
Reacții hiperergice: urticarie, mâncărimi ale pielii, erupții cutanate, eczeme, șoc anafilactic.
Tulburări ale sistemului nervos central: greutate în cap, diplopie (după administrare intravenoasă), modificare a gustului, sindrom convulsiv.
Tulburări hematopoietice: trombocitopatie sau purpură trombocitopenică (rar – după administrare intravenoasă).

Tulburări asemănătoare unei stări de hipoglicemie (datorită scăderii concentrației de glucoză în sânge): amețeli, dureri de cap, tulburări de vedere, transpirație excesivă.
Altele: dispnee.

Sarcina:
Medicamentul este contraindicat în timpul sarcinii și alăptării (nu au fost efectuate studii clinice).

Supradozaj:
Supradozajul poate provoca vărsături, greață, dureri de cap. Atunci când este combinat cu alcool în doze mari (10-40 g alcool pur), se observă intoxicație severă (nu adesea fatală).

Intoxicația se caracterizează prin stupoare, agitație psihomotorie, convulsii generalizate, acidoză lactică, rabdomioliză, coagulare intravasculară diseminată, hemoliză, hipoglicemie, șoc, inhibarea funcției măduvei osoase, insuficiență multiplă de organe. Se efectuează tratament simptomatic: inducerea vărsăturilor, spălarea gastrică, prescrierea enterosorbanților. Metodele eferente de detoxifiere nu sunt eficiente.

Utilizare cu alte medicamente:
Având în vedere legătura cu metalele (formarea de compuși complecși), nu este prescris pacienților care iau cisplatină, produse care conțin fier, magneziu, calciu. Soluția perfuzabilă nu trebuie preparată pe solvenți care conțin zahăr (fructoză, glucoză).

Formular de eliberare:
Berlition 300 UI - soluție injectabilă în fiole de 12 ml;
berlition 300 oral - tablete pentru administrare orală;
Berlition 300 - capsule pentru uz intern;
Berlition 600 UI - o soluție concentrată pentru prepararea perfuziilor într-o fiolă de 24 ml;
Berlition 600 - capsule moi pentru uz intern.

Conditii de depozitare:
Într-un loc întunecat, la o temperatură care nu depășește 30 °.

Compoziția Berlition:
Berlition 300 UI - soluție injectabilă:
Substanța activă este acidul tioctic 300 UI.

Berlition 600 UI - soluție concentrată pentru preparat perfuzabil:
Substanță activă: acid tioctic 600 UI;
Umplere: apă pentru injecție.

Berlition pentru uz intern:
Substanță activă: acid tioctic (300; 600 mg).
Componente auxiliare: trigliceride cu lanț mediu, dioxid de titan (E171), sorbitol, amarant (E123), gelatină, glicerină, grăsime solidă.

În plus:
Este imposibil să beți alcool în timpul tratamentului cu Berlition (etanolul, precum și metaboliții etanolului reduc efectul terapeutic al produsului și provoacă o agravare a polineuropatiei). La utilizarea concomitentă cu insulină și produse hipoglicemice, se poate dezvolta hipoglicemie (este necesară monitorizarea frecventă de laborator a nivelului de glucoză din sânge). Dacă este necesar, se reduce doza de insulină sau de produs antidiabetic.

Reacțiile de hipersensibilitate la berlition se dezvoltă adesea după administrarea parenterală a produsului. În caz de mâncărime a pielii, deteriorare a sănătății, greață, introducerea produsului este oprită.
Nu afectează capacitatea de a conduce vehicule sau alte mecanisme complexe.

Atenţie!
Înainte de a utiliza medicamentul "Berlition" este necesar să consultați un medic.
Instrucțiunile sunt furnizate numai pentru familiarizarea cu „ Berlition».

Mulțumesc

Site-ul oferă informații de referință doar în scop informativ. Diagnosticul și tratamentul bolilor trebuie efectuate sub supravegherea unui specialist. Toate medicamentele au contraindicații. Este necesar un sfat de specialitate!

Berlition este un drog hepatoprotector, care îmbunătățește funcționarea ficatului și crește rezistența celulelor acestuia la efectele adverse. În plus, Berlition are proprietățile unui detoxifiant, îmbunătățește nutriția celulelor nervoase și participă la reglarea metabolismului carbohidraților și lipidelor, inclusiv colesterolul. Este utilizat în terapia complexă a aterosclerozei, afecțiunilor hepatice, otrăvirilor și neuropatiilor alcoolice sau diabetice.

Numele, formularele de eliberare și compoziția Berlition

În prezent, medicamentul Berlition este disponibil în două forme de dozare:
1. Pastile;
2. Concentrat pentru soluție injectabilă.

Pentru a indica doza medicamentului, sunt adesea folosite denumirile simplificate „Berlition 300” sau „Berlition 600”. Concentratul pentru prepararea soluției este adesea denumit pur și simplu „fiole Berlition”. Uneori puteți auzi despre capsulele Berlition, dar astăzi nu există o astfel de formă de dozare și o persoană înseamnă o variantă a medicamentului pentru administrare orală.

Berlition conține ca ingredient activ Acidul alfa-lipoic , care se mai numește tioctova. Ca componente auxiliare în concentratul pentru prepararea soluției conține propilenglicol și apă pentru preparate injectabile. Și tabletele Berlition ca componente auxiliare conțin următoarele substanțe:

• Celuloză microcristalină;
• stearat de magneziu;
• Croscarmeloză de sodiu;
• Povidonă;
• Dioxid de siliciu hidratat.

Comprimatele Berlition sunt disponibile în pachete de 30, 60 sau 100 bucăți, concentrat de 300 mg - 5, 10 sau 20 fiole și concentrat de 600 mg - doar 5 fiole.

Concentratul este în fiole transparente închise ermetic. Concentratul în sine este transparent, de culoare galben-verzuie. Tabletele au o formă rotundă, biconvexă și sunt de culoare galbenă. Pe o suprafață a tabletelor există un risc. La pauză, tableta are o suprafață granulară neuniformă, vopsită în galben.

Efectele terapeutice ale Berlition

Efectele terapeutice ale Berlition sunt asigurate de acidul alfa-lipoic constituent. În prezent, următoarele efecte Berlition au fost confirmate experimental:

• Acțiune antioxidantă. Medicamentul ajută la distrugerea radicalilor liberi care dăunează celulelor, provocând moartea prematură a acestora;
• Acțiune hepatoprotectoare. Acidul tioctic normalizează ficatul și protejează organismul de efectele negative ale diverșilor factori, inclusiv alcoolul și drogurile;
• acțiune hipolipidemică. Medicamentul reduce concentrația fracțiilor dăunătoare ale lipidelor din sânge;
• Acțiune hipocolesterolemică. Medicamentul reduce concentrația de colesterol din sânge;
• acțiune hipoglicemiantă. Medicamentul reduce concentrația de zahăr din sânge și previne complicațiile diabetului zaharat;
• Actiune detoxifianta. Medicamentul elimină simptomele intoxicației.

Acidul tioctic este sintetizat în mod normal de celulele corpului uman și are un spectru de activitate asemănător cu cel al vitaminelor din grupa B. Acțiunea detoxifiantă și hepatoprotectoare duce la îmbunătățirea stării generale, la scăderea concentrației zahărului din sânge și la îmbunătățirea nutriției. a celulelor nervoase (neuroni).

Obținerea unei scăderi a concentrației de zahăr din sânge are loc prin creșterea sensibilității celulelor la insulină și reducerea rezistenței. Ca urmare, la pacienții cu diabet zaharat, depunerea de glucoză pe suprafața interioară a vaselor de sânge scade și intensitatea glicozilarii și deteriorarea radicalilor liberi a celulelor nervoase scade. Aceasta, la rândul său, reduce hipoxia fibrelor nervoase și a celulelor, le protejează de radicalii liberi și le îmbunătățește nutriția și funcționarea. Ca urmare, neuropatia asociată cu glicozilarea excesivă a proteinelor este prevenită la pacienții diabetici. Adică, Berlition îmbunătățește funcționarea nervilor periferici, oprind simptomele polineuropatiei (arsură, durere, amorțeală etc.).

Indicatii de utilizare

Tabletele și injecțiile Berlition sunt indicate pentru utilizare în următoarele boli sau afecțiuni:

• Neuropatie diabetică (sensibilitate afectată și conducerea nervilor periferici pe fondul deteriorării glucozei);
• Neuropatie alcoolică (afectarea funcționării și structurii nervilor periferici pe fondul leziunilor cauzate de metaboliții alcoolului);
• Hepatită de diverse origini (virale, toxice etc.);
• Degenerarea grasă a ficatului (hepatoză);
• Intoxicație cronică (otrăvire) cu orice substanțe, inclusiv săruri de metale grele;
• Ateroscleroza vaselor coronare.

Instrucțiuni de utilizare a medicamentului Berlition

Ca medicament independent, Berlition sub formă de tablete și soluție injectabilă este utilizat pentru neuropatia alcoolică sau diabetică. Pentru restul bolilor enumerate, Berlition este utilizat ca parte a terapiei complexe numai sub formă de tablete.

Tablete Berlition

Pentru tratamentul neuropatiei, medicamentul trebuie luat două comprimate o dată pe zi. Adică se iau două comprimate odată. Berlition trebuie înghițit fără a mesteca și a bea multă apă (cel puțin o jumătate de pahar). Tabletele se iau dimineața, cu o jumătate de oră înainte de prima masă. Durata tratamentului depinde de viteza de recuperare, de ameliorarea simptomelor și de normalizarea stării. În medie, terapia durează de la 2 până la 4 săptămâni. După un curs de terapie pentru neuropatie, puteți continua să luați Berlition câte un comprimat pe zi ca tratament de întreținere care vizează prevenirea recăderilor.

În plus, comprimatele Berlition pot fi luate ca parte a terapiei complexe a bolilor hepatice, otrăvirii și aterosclerozei, o bucată pe zi. Durata admiterii este determinată de viteza de recuperare.

Instrucțiuni de utilizare a Berlition în fiole (Berlition 300 și 600)

Concentratul în fiole este utilizat pentru prepararea unei soluții care se administrează sub formă de perfuzii intravenoase (picuratoare). Mai mult, concentratele cu un conținut de substanță activă de 300 mg și 600 mg sunt utilizate în același mod. Alegerea este determinată de doza de care are nevoie o persoană la un moment dat. Infuziile sunt de preferat tabletelor pentru simptomele clinice severe ale neuropatiei.

Infuziile Berlition sunt utilizate în principal pentru tratamentul neuropatiilor. Terapia otrăvirii, aterosclerozei și bolilor hepatice se efectuează cu pastile. Cu toate acestea, dacă o persoană nu poate lua pastile, atunci Berlition se administrează intravenos la o doză de 300 mg pe zi (1 fiolă de 12 ml).

Pentru a prepara o soluție pentru perfuzie intravenoasă, este necesar să se dilueze o fiolă Berlition de 12 ml sau 24 ml (300 mg sau 600 mg) în 250 ml de soluție salină. Pentru tratamentul neuropatiilor, o soluție care conține 300 mg sau 600 mg de Berlition se administrează o dată pe zi timp de 2 până la 4 săptămâni. Apoi trec la administrarea de comprimate Berlition într-o doză de întreținere de 300 mg pe zi.

O soluție pentru administrare intravenoasă trebuie preparată imediat înainte de utilizare, deoarece își pierde rapid proprietățile. Soluția finită trebuie protejată de razele soarelui, împachetând recipientul cu el cu folie sau hârtie groasă opac. Concentratul diluat poate fi utilizat timp de maximum 6 ore dacă soluția a fost păstrată ferit de lumină.

Dacă nu este posibilă prepararea unei soluții pentru perfuzie, atunci concentratul nediluat poate fi administrat intravenos folosind o seringă și un perfuzor. În acest caz, concentratul trebuie administrat lent, nu mai repede de 1 ml pe minut. Aceasta înseamnă că o fiolă de 12 ml trebuie administrată timp de cel puțin 12 minute și, respectiv, o fiolă de 24 ml timp de 24 de minute.

Berlition poate fi administrat intramuscular la 2 ml de concentrat per injecție. Mai mult de 2 ml de concentrat nu trebuie injectați în aceeași zonă musculară. Aceasta înseamnă că pentru a administra 12 ml de concentrat (1 fiolă) va fi necesar să se facă 6 injecții în diferite părți ale mușchiului etc.

Berlition - reguli pentru efectuarea unui dropper

O soluție pentru perfuzie intravenoasă (picuratoare) se prepară în funcție de următorul raport: 1 fiolă de 12 ml sau 24 ml se dizolvă în 250 ml de soluție salină. Se administrează o soluție dintr-o fiolă de concentrat Berlition timp de cel puțin o jumătate de oră cu o rată de cel mult 1,7 ml pe minut.

Numai soluția salină sterilă poate fi folosită ca diluant pentru concentrat.

Instrucțiuni Speciale

Pe parcursul întregului curs de utilizare a lui Berlition, ar trebui să se abțină de la consumul de băuturi alcoolice, deoarece acestea reduc eficacitatea medicamentului. Când luați alcool și Berlition în doze mari, otrăvirea severă se poate dezvolta cu o probabilitate mare de deces.

Pacienții care suferă de diabet, la începutul tratamentului cu Berlition, trebuie să controleze concentrația de glucoză în sânge de 1 până la 3 ori pe zi. Dacă concentrația de glucoză pe fondul utilizării Berlition a scăzut până la limita inferioară a normei, este necesar să se reducă doza de insulină sau agenți hipoglicemici.

Odată cu administrarea intravenoasă de Berlition, se poate dezvolta o reacție alergică sub formă de mâncărime sau stare de rău. În acest caz, este necesar să opriți imediat introducerea soluției.

Dacă soluția este injectată prea repede, poate apărea o senzație de greutate în cap, convulsii și vedere dublă. Aceste simptome dispar de la sine și nu necesită întreruperea medicamentului.

Pe parcursul întregului curs de aplicare a Berlition, trebuie avut grijă atunci când conduceți o mașină și lucrează care necesită o concentrare ridicată a atenției.

Supradozaj

O supradoză de Berlition este însoțită de greață, vărsături și dureri de cap. În caz de supradozaj, este necesar să se efectueze o terapie simptomatică până când manifestările dureroase dispar complet.

La administrarea sau administrarea intravenoasă a mai mult de 5000 mg de Berlition, se poate dezvolta o supradoză cu simptome severe, cum ar fi:

• Agitație psihomotorie;
• Încețoșarea conștiinței;
• convulsii;
• Acidoza;
• O scădere bruscă a concentrației de glucoză în sânge până la comă hipoglicemică;
• Necroza mușchilor scheletici;
• DIC;
• hemoliza RBC;
• Suprimarea măduvei osoase;
• Defecțiunea mai multor organe și sisteme.

În caz de supradozaj sever cu Berlition, este necesară spitalizarea de urgență a unei persoane în secția de terapie intensivă, unde se efectuează lavaj gastric, se administrează absorbanți și tratamentul simptomatic are ca scop eliminarea simptomelor dureroase. Nu există un antidot specific pentru Berlition, iar hemodializa, filtrarea și hemoperfuzia nu accelerează eliminarea Berlition.

Utilizarea Berlition în timpul sarcinii și alăptării

Berlition nu trebuie utilizat de către femeile însărcinate și mamele care alăptează, deoarece nu există date de cercetare fiabile care să confirme siguranța acestuia.

Interacțiunea cu alte medicamente

Berlition interacționează chimic cu complexele metalice ionice, prin urmare, poate reduce severitatea efectelor clinice ale medicamentelor care le conțin, de exemplu, Cisplastin și altele.

Datorită capacității de a interacționa chimic cu ionii metalici, nu este recomandat să luați preparate de magneziu, fier sau calciu după administrarea Berlition, deoarece absorbția acestora va fi redusă. În acest caz, se recomandă să luați Berlition dimineața, iar preparatele care conțin compuși metalici după-amiaza sau seara. Același lucru este valabil și pentru produsele lactate care sunt bogate în calciu.

Băuturile alcoolice și alcoolul etilic conținute în diferite tincturi reduc eficacitatea Berlition.

Concentratul Berlition este incompatibil cu glucoza, fructoza, dextroza si solutiile Ringer, deoarece acidul tioctic formeaza compusi slab solubili cu moleculele de zahar.

Berlition îmbunătățește efectul medicamentelor hipoglicemice și al insulinei, prin urmare, cu utilizarea simultană, este necesar să se reducă doza acestora.

Efectele secundare ale Berlition

Efectele secundare la utilizarea Berlition la persoane de diferite vârste și sexe apar rar. Mai mult, nu există nicio relație între incidența reacțiilor adverse și sexul sau vârsta. Adică apar la tineri și bătrâni, precum și la bărbați și femei cu aceeași frecvență.

Berlition poate provoca următoarele reacții adverse de la diferite organe și sisteme:
1. Din sistemul nervos:

• Modificarea sau tulburarea gustului;
• convulsii;
• Diplopie (senzație de vedere dublă).

2. Din tractul digestiv (numai pentru tablete):

• Greaţă;
• vărsături;

3. Din sistemul sanguin:

• Apariția formelor patologice de trombocite (trombocitopatie);
• Tendința la sângerare din cauza deformării trombocitelor;
• Erupții cutanate hemoragice;
• Hemoragii punctiforme la nivelul pielii sau mucoaselor (peteșii simple);

4. Din partea metabolismului:

• Scăderea concentrației de glucoză în sânge;
• Plângeri asociate cu niveluri scăzute de glucoză din sânge (amețeli, transpirații, dureri de cap).

5. Din sistemul imunitar:

• Erupții cutanate;
• piele iritata;
• Șoc anafilactic (cazuri izolate la persoanele predispuse la reacții alergice).

6. Reacții locale care apar în zona de administrare a soluției:

• Senzație de arsură în zona de administrare a soluției Berlition;
• Durere arzătoare la locul injectării;
• Exacerbarea eczemei.

7. Alte:

• O senzație de greutate în cap care apare atunci când soluția intravenoasă este administrată prea repede din cauza presiunii intracraniene crescute;
• Dificultăți în respirație.

Contraindicații de utilizare

Concentratul și tabletele Berlition sunt contraindicate pentru utilizare dacă o persoană are următoarele boli sau afecțiuni:

• Hipersensibilitate la acidul alfa-lipoic sau componentele auxiliare ale medicamentului;
• Vârsta sub 18 ani;
• Perioada de alăptare.

Berlition (300 și 600) - analogi

În prezent, piața farmaceutică din Rusia și țările CSI are analogi și sinonime ale lui Berlition. Sinonimele sunt preparate care conțin, precum Berlition, acid alfa-lipoic ca ingredient activ. Analogii sunt medicamente care au efecte terapeutice asemănătoare cu Berlition, dar conțin alte substanțe active.

Sinonime pentru Berlition

• Lipamidă - tablete;
• Acid lipoic - tablete și soluție pentru injecții intramusculare;
• Lipotioxon - un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
• Neurolipon - capsule și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
• Octolipen - capsule, tablete și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
• Thiogamma - tablete, soluție și concentrat pentru perfuzie;
• Thioctacid 600 T - soluție pentru administrare intravenoasă;
• Thioctacid BV - tablete;
• Acid tioctic - tablete;
• Thiolept - tablete și soluție perfuzabilă;
• Thiolipon - un concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă;
• Espa-Lipon - comprimate și concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă.

Analogii lui Berlition sunt următoarele medicamente:

• Bifiform Kids - tablete masticabile;
• Gastricumel - comprimate homeopate;
• Voal - capsule;
• Orfadin - capsule;
• Kuvan - tablete.

Berlition (300 și 600) - recenzii

Există puține recenzii despre Berlition, dar cele mai multe dintre ele sunt pozitive. Persoanele care au lăsat recenzii pozitive au folosit Berlition în principal pentru tratamentul neuropatiei de diverse origini, de exemplu, după varicela, pe fondul unei hernii de disc cu compresie nervoasă, cu diabet zaharat etc. Înainte de a începe terapia, oamenii au observat prezența unor boli severe. simptome clinice de neuropatie cu durere pe parcurs nervi, furnicături, amorțeală, tremor etc. După utilizarea Berlition, aceste simptome neplăcute ale neuropatiei fie au dispărut complet, fie au fost ameliorate semnificativ. De aceea, persoanele care au folosit Berlition pentru tratamentul neuropatiilor au lăsat în mare parte recenzii pozitive despre medicament. Unele recenzii au indicat că efectul pozitiv al tratamentului a fost neașteptat, deoarece au fost încercate anterior diferite metode pentru a elimina simptomele neuropatiei.

Recenziile negative despre Berlition sunt foarte puține și se datorează în principal lipsei efectului așteptat de la acesta. Cu alte cuvinte, oamenii se așteptau la un efect, dar rezultatul s-a dovedit a fi oarecum diferit. Într-o astfel de situație, există o dezamăgire puternică în ceea ce privește medicamentul, iar oamenii lasă o recenzie negativă.

În plus, recenziile negative despre Berlition sunt lăsate de medicii care aderă la respectarea strictă a principiilor medicinei bazate pe dovezi. Deoarece eficacitatea clinică a lui Berlition nu a fost dovedită, ei cred că medicamentul este nerezonabil și complet inutil de prescris pentru tratamentul neuropatiilor în diabetul zaharat și alte afecțiuni sau boli. În ciuda îmbunătățirii subiective a stării unei persoane, medicii consideră că Berlition este complet inutil și lasă recenzii negative despre acesta.

Berlition sau Thioctacid?

Berlition și Thioctacid sunt medicamente sinonime, adică conțin aceeași substanță ca un ingredient activ - acidul alfa-lipoic, numit și acid tioctic. Producătorii ambelor medicamente sunt preocupări farmaceutice bine respectate, cu o bună reputație (Berlin-Chemie și Pliva), astfel încât calitatea Berlition și Thioctacid este aceeași.

Thioctacid pentru administrare intravenoasă este produs sub denumirea comercială Thioctacid 600 T și conține 100 mg sau 600 mg de substanță activă per fiolă. Și Berlition pentru injecție este disponibil în doze de 300 mg și 600 mg. Prin urmare, dacă este necesar să se utilizeze acid lipoic în doze mici, Thioctacid este de preferat. Dacă trebuie să introduceți 600 mg de acid lipoic, atunci puteți alege orice remediu în funcție de preferințele personale. Atât Berlition, cât și Thioctacid sunt, de asemenea, disponibile sub formă de tablete, așa că dacă aveți nevoie să utilizați un medicament oral, puteți alege orice medicament.

De exemplu, tabletele Thioctacid sunt disponibile într-o doză de 600 mg, iar Berlition - 300 mg fiecare, astfel încât primele trebuie luate câte una pe zi, iar cele din urmă, respectiv, câte două. Din punct de vedere al confortului, Thioctacid este de preferat, dar dacă o persoană nu este jenată de necesitatea de a lua două tablete o dată în fiecare zi, atunci Berlition este perfect și pentru el.

În plus, există o toleranță individuală la medicamente, în funcție de caracteristicile corpului fiecărei persoane în parte. Aceasta înseamnă că o persoană tolerează mai bine Berlition, iar cealaltă - Thioctacid. Într-o astfel de situație, este necesar să alegeți medicamentul care este cel mai bine tolerat și nu provoacă efecte secundare. Dar puteți afla acest lucru doar experimental, încercând să luați diferite medicamente.

Cu toate acestea, dacă simptomele clinice sunt destul de pronunțate sau comprimatele nu ajută, atunci se recomandă administrarea intravenoasă a medicamentelor care conțin acid alfa-lipoic. Într-o astfel de situație, este necesar să se utilizeze Berlition sub formă de concentrat pentru prepararea unei soluții pentru administrare intravenoasă sau Thioctacid 600 T.

Berlition (tablete, fiole, 300 și 600) - preț

Berlition este produs de compania farmaceutică germană „Berlin-Chemie” și, în consecință, este importată în țările CSI. Prin urmare, diferențele în costul medicamentului în farmacii sunt explicate de costul de transport, fluctuațiile cursului de schimb și marja comercială a unui anumit lanț de farmacii. Deoarece toți acești factori nu afectează calitatea medicamentului, nu există nicio diferență între Berlition, care este vândut la un preț mai scump și mai ieftin. Prin urmare, puteți cumpăra cea mai ieftină opțiune.

În prezent, în farmaciile din orașele rusești, costul Berlition este următorul:

• Tablete Berlition 300 mg 30 bucăți - 720 - 850 ruble;
• Berlition concentrat 300 mg (12 ml) 5 fiole - 510 - 721 ruble;
• Berlition concentrat 600 mg (24 ml) 5 fiole - 824 - 956 ruble.

De unde pot cumpara?

Berlition, conform recomandărilor, ar trebui vândut pe bază de rețetă, dar, în realitate, în aproape fiecare farmacie, medicamentul este eliberat fără prescripție medicală. Prin urmare, tabletele și concentratul Berlition pot fi cumpărate de la orice farmacie obișnuită sau printr-o farmacie online.