Salmonella poliwalentna surowica ABCDE. Stosowana jest surowica diagnostyczna Salmonella zaadsorbowana na RZS Aglutynująca zaadsorbowana surowica wieloważna dla Shigella flexneri I-V

Lek diagnostyczny. Zawiera przeciwciała. Reprezentuje surowicę krwi zwierząt zaszczepionych zabitą kulturą Salmonelli. Przeznaczony do serologicznej identyfikacji bakterii z rodzaju Salmonella w reakcji aglutynacji na szkle. monoreceptorowa aglutynacja surowicy Salmonella (O) Przynależność do grupy

Diagnosta. W, kot. otrzymywany w 3 etapach: w pierwszym etapie selekcjonujemy salmonellę (np. S. typhimurium o strukturze Ar O-1,4,5,12; Mi 1,2) i podgrzewamy ją w łaźni wodnej w celu zniszczenia wici H -Ar, odpocznij. Tylko O-Ar 1,4,5,12. W drugim etapie króliki są hiperimmunizowane pozostałym O-Ag salmonelli, u królika powstaje O-1,4,5,12 At. Jest to serum wielowartościowe. W III etapie wykonujemy wyczerpywanie surowicy według Castellaniego. Aby to zrobić, serwatkę uzyskuje się przez dodanie podgrzanej wody. Łaźnia z tej samej grupy ser. np. S.hudelberg o-45.12 Ar, będzie połączenie pomiędzy Ar a pozostałym O-1 At. Otrzymaną surowicę stosuje się do seroidentyfikacji Salmonelli w RZS w stadium 3 bact. analiza.

47Aglutynująca, adsorbowana surowica wieloważna przeciwko Shigella flexneri I-V.

48Aglutynujący zaadsorbowany receptor Salmonella O w surowicy 9.

Lek diagnostyczny. Zawiera przeciwciała. Reprezentuje surowicę krwi zwierząt zaszczepionych zabitą kulturą Salmonelli. Otrzymywany metodą Castellaniego. Przeznaczony do serologicznej identyfikacji bakterii z rodzaju Salmonella w reakcji aglutynacji na szkle.

50. Aglutynująca, adsorbowana wielowartościowa surowica Salmonella O (grupy A, B, C, D, E).

Lek diagnostyczny. Zawiera przeciwciała przeciwko antygenowi O. Reprezentuje surowicę krwi zwierząt zaszczepionych zabitą kulturą Salmonelli. Otrzymywany metodą Castellaniego. Przeznaczony do serologicznej identyfikacji bakterii z rodzaju Salmonella w reakcji aglutynacji na szkle.

51 Aglutynujący, zaadsorbowany receptor Salmonella H w surowicy d

Lek diagnostyczny. Zawiera przeciwciała przeciwko receptorowi antygenu H d. Reprezentuje surowicę krwi królików immunizowanych zabitą kulturą Salmonelli. Otrzymywany metodą Castellaniego. Przeznaczony do serologicznej identyfikacji bakterii z rodzaju Salmonella w reakcji aglutynacji na szkle.

50. Aglutynująca, adsorbowana surowica wieloważna przeciwko Shigella flexneri I-V.

Lek diagnostyczny. Zawiera przeciwciała. Są to surowice królików immunizowanych sformalizowanymi żywymi zawiesinami Shigella, które są typowe pod każdym względem. Surowica, wchodząc w interakcję z odpowiednimi mikroorganizmami, powoduje ich aglutynację. Przeznaczony do identyfikacji serologicznej Shigella flexneri I-V. Surowice diagnostyczne Shigella są liofilizowane, zaadsorbowane surowice królicze zawierające przeciwciała monoreceptorowe przeciwko 38 antygenom. Surowice poliwalentne wytwarza się dla ośmiu grup antygenów. Preparaty przeznaczone są do identyfikacji bakterii z rodzaju Shigella w reakcji aglutynacji. Diagnostyczne surowice Shigella mają miano przeciwciał w reakcji aglutynacji co najmniej 1:40. Za pomocą tych surowic można zidentyfikować dowolne bakterie z rodzaju Shigella zgodnie z międzynarodową klasyfikacją. Lek jest butelkowany w ampułkach po 2 ml. Uwalniany w postaci suchej. Okres ważności suchych serum monoreceptorowych wynosi 5 lat, a wieloważnych suchych serum 3 lata, jeśli są przechowywane w suchym, ciemnym miejscu w temperaturze 4-80 C.

Monoreceptorowa aglutynacja surowicy Salmonella (H)

Określenie serotypu Diagnostyka. Ab uzyskuje się w 2 etapach. W pierwszym etapie pobiera się S.paratyphi (czystą kulturę drobnoustroju). Oraz O-1,2,12 do obróbki formaldehydem. O-Ag ulega zniszczeniu, drugim etapem jest hiperimmunizacja królika pozostałym Ag i wytwarza się At. . Otrzymaną surowicę stosuje się do seroidentyfikacji Salmonelli w RZS w stadium 3 bact. analiza.

Sucha, aglutynująca, adsorbowana surowica wieloważna przeciwko Shigella.

Surowica wąglika końskiego znakowana FITC

AT, diagnostyczny; Otrzymywany w wyniku hiperimmunizacji koni czynnikiem wywołującym wąglika, stosowany w RIF (metoda bezpośrednia)

Królicza globulina antyludzka znakowana FITC

AT, diagnostyczny. Otrzymywany w wyniku hiperimmunizacji królika ludzkimi gamma globulinami, stosowany w RIF (metoda pośrednia)

Surowica do diagnostyki grypy

Diagnoza Ab, który jest stosowany w RTGA lub RSK do identyfikacji wirusa grypy o określonym serotypie, w wirusologicznej metodzie diagnostycznej. Po utworzeniu przycisku serotyp surowicy odpowiada serotypowi wirusa grypy. Podczas formowania parasola NIE odpowiada.

Diagnostyka, antygeny

Diagnostyka tularemii

Diagnostyka brucelozy

Preparat zabarwia się na kolor niebieski lub fiolet negcjański. Stosowany w leczeniu RZS na szkle w reakcji Haddilsona w serodiagnostyce brucelozy. Jeśli aglutynacja nastąpi natychmiast, osoba choruje na brucelozę (miano AT 1:200). Jeżeli reakcja nastąpiła po 30 sek. A później trzeba to powtórzyć, miano wynosi 1:100, jeśli nie ma agl, to osoba jest zdrowa!

Diagnostyka paragrypy

Diagnostyka gruźlicy erytrocytów dla RNGA.

Antygen gonokokowy

Jest to lek diagnostyczny otrzymywany z Neisseria gonorrhaea gonococci poprzez inaktywację termiczną. Stosowany do serodiagnostyki rzeżączki w RSC.

Antygen kardiolipiny

Antygen krętkowy ultradźwiękowy

Antygen kardiolipinowy do reakcji mikroprecypitacji (mikroreakcja)

Bakteriofagi diagnostyczne

Cholera monofag El Tor

Diagnostyka AH. Jest to fagolizat codziennej kultury bulionowej. Biowar cholery „El Tor”.

Fagolizat otrzymuje się przez dodanie kilku kropli określonego rodzaju bakteriofaga do codziennej hodowli bulionowej patogenów cholery. Po inkubacji w wyniku rozmnażania b/f czynnik wywołujący cholerę ulega zniszczeniu i gromadzą się cząsteczki fagów. Wszystko to jest filtrowane przez filtry bakteryjne. Otrzymany b/f miareczkuje się metodą Grazia i rozlewa do ampułek. Monofag „El-Tor” służy do typowania fagowego cholery podczas analizy bakteriologicznej metodą Otto.

Alergeny

Tularin

Brucellina

Oczyszczona tuberkulina (PPD)

AG, diagnostyka Uzyskano: hoduje się prątki, izoluje białka, wykorzystuje do śródskórnego testu alergicznego Mantoux; brać pod uwagę po 48-72 godzinach, zmierzyć średnicę grudki w mm (dopuszczalne 5-22 mm), tym bardziej reakcja jest pozytywna!

Toksoid gronkowcowy

Lek leczniczy otrzymywany jest z egzotoksyn komórek bakteryjnych, zgodnie z regułą Ramona (3 „4”). W tym celu hoduje się toksyny bakteryjne do celów badawczych. Pete'a. pożywce i przepuszczono przez filtr bakteryjny. Zwykle podaje się go podskórnie lub domięśniowo. Odporność nabyta, czynna, sztuczna, antytoksyczna. Stosowany przy przewlekłych postaciach infekcji!

Toksoid błoniczy

Lek leczniczo-profilaktyczny otrzymywany z egzotoksyn błoniczych według reguły Ramona. Stosowany w leczeniu łagodnych postaci błonicy oraz w profilaktyce osób mających kontakt z chorymi na błonicę.

Zawarte w szczepionkach DTP i ADS. Odporność nabyta, czynna, sztuczna, antytoksyczna, intensywna.

Toksoid tężcowy

Lek profilaktyczny otrzymywany z egzotoksyny tężca zgodnie z regułą Ramona. Stosuje się go w ramach DTP, ADS, a także w profilaktyce tężca u osób z obciętymi paznokciami, oparzeniami, odmrożeniami, a także u kobiet w czasie porodu i ich dzieci, w przypadku porodu pozaszpitalnego. Odporność nabyta, czynna, sztuczna, antytoksyczna, nienaruszona.

Toksoid cholerogenowy

(+ antygen O1)

Szczepionka skojarzona zawiera ekstrahowany chemicznie czynnik wywołujący cholerę O1-AG i jest inaktywowana pod wpływem temperatury, a toksoid cholery jest również otrzymywany zgodnie z zasadą Ramona z egzotoksyny cholery. Stosuje się go zgodnie z warunkami epidemiologicznymi. Wskazania dla dorosłych i dzieci po 7 roku życia. Odporność nabyta, sztuczna, czynna.

tyle="fM? sz?E? ??font-family:"Times New Roman","serif"">, szczep Tu-2, z którego wyizolowano chemicznie i inaktywowano Ag-Vi, tj. szczepionka zawiera 2 początkowe Ags powierzchniowe. Stosuje się go zgodnie z warunkami epidemiologicznymi. wskazania. Od 2 roku życia: Odporność nabyta, czynna, sztuczna, antybakteryjna, intensywna. Samochód kempingowy co 5 lat.

Szczepionka na wąglika

Szczepionka BCG.

W 1921 r. Jest to lek profilaktyczny zawierający. Żywe, atenuowane prątki gruźlicy bydła (Mycobacterium bocsis). Osłabienie w uprawie przez 13 lat, 230 pasaży na podłożu ziemniaczano-glicerolowym z solami kwasów tłuszczowych.

Przy otrzymywaniu szczepionki kierowano się 2 zasadami: 1) Gener użył patogenu spokrewnionego z patogenem, ale nie niebezpiecznego dla człowieka. 2) Pasteura (atenuacja) – zmniejszenie zjadliwości. Szczepionka jest obowiązkowa i podawana jest wszystkim dzieciom przebywającym na oddziale położniczym w 4-6 dobie życia, śródskórnie w okolicę barku! RV po 7 latach, czyli w wieku 14 lat, z negatywnym testem Mantoux!!! Odporność nabyta, czynna, sztuczna, przeciwdrobnoustrojowa, intensywna.

Monoszczepionka przeciwko krztuścowi

Szczepionka na odrę

Szczepionki na grypę

Szczepionka podjednostkowa Influvac, Ag, lek profilaktyczny. Otrzymywany poprzez hodowlę wirusa grypy i izolację poszczególnych składników z bakterii. Stosowany w profilaktyce grypy zgodnie ze wskazaniami epidemiologicznymi! Odporność nabyta, czynna, sztuczna, przeciwwirusowa, intensywna.

Szczepionka na zarazę

Szczepionka profilowa zawiera żywe, niezjadliwe szczepy bakterii dżumy, wyizolowane ze zwłok osoby zmarłej (mężczyzny). Wniosek o wskazania epidemiologiczne w ogniskach dżumy, dla osób udających się na terytoria epidemiologiczne, dla personelu medycznego pracującego w ogniskach. Wstrzykiwany podskórnie w okolice barków, RV raz w roku. Odporność nabyta, czynna, sztuczna, przeciwdrobnoustrojowa, nieobciążona.

Szczepionka przeciw wściekliźnie

komórka hodowlana. Szczepionka terapeutyczno-profilaktyczna zawiera wirusa wścieklizny hodowanego w hodowli komórek diploidalnych, ludzkich komórek płuc lub fibroblastów nowonarodzonych chomików i inaktywowanego formaldehydem. Podawać według 2 schematów: 1) Osoby w grupie ryzyka 1V od 7 dnia i od 28 dnia. 2) profilaktyka doraźna ze wskazań epidemiologicznych (po ukąszeniu przez zwierzę)

Szczepionka na Brucelozę

Szczepionka przeciwko wirusowemu zapaleniu wątroby typu B (Engerix-B)

Ag, profilaktycznie, gen przeprowadzający syntezę otoczki wirusa jest przyłączony do genomu komórki drożdży. Stosuje się go u dzieci w ciągu pierwszych 12 godzin życia. Okres szczepienia: 0-1-6 miesięcy, okres ryzyka: 0-1-2-12 miesięcy.

Szczepionka genetycznie zmodyfikowana Engerix B. Odporność: nabyta, czynna, sztuczna, przeciwwirusowa, napięciowa.

Szczepionka gonokokowa

Szczepionka na czerwonkę

Szczepionka na Brucelozę

Szczepionka gronkowcowa

Surowice lecznicze i profilaktyczne, probiotyki, bakteriofagi

Interferon leukocytowy

Interferony to białka o niskiej masie cząsteczkowej o charakterze globulin, syntetyzowane przez komórki i w odpowiedzi na penetrację wirusa mają działanie przeciwwirusowe, antyproliferacyjne i immunomodulujące. Leczenie i profilaktyka. Otrzymywany z leukocytów do leczenia i zapobiegania infekcjom wirusowym.

Bifidumbakteryna

Laktobakteryna

Kolibakteryna

Bifikol

Żywy! Do leczenia i zapobiegania dysbiozie. Probiotyki to bakterie występujące w normalnej florze jelitowej.

Jednoskładnikowy: bifidumbakteryna, laktobakteryna

Wieloskładnikowy: bificol-AG, w jednym reaktorze hoduje się bifibobakterie, w drugim colibakterie; wymieszane, następnie zamrożone i wysuszone.

Bakteriofag czerwonki

Bakteriofag tyfusowy

Dur brzuszny (El-tor) Otrzymywany z filtratu fagolizatu vibrio cholerae. Mogą mieć postać płynu lub tabletek do leczenia.

Surowica monoreceptorowa aglutynująca Salmonella (O)

Należy do grupy diagnostycznej. W, kot. otrzymywany w 3 etapach: w pierwszym etapie selekcjonujemy salmonellę (np. S. typhimurium o strukturze Ar O-1,4,5,12; Mi 1,2) i podgrzewamy ją w łaźni wodnej w celu zniszczenia wici H -Ar, odpocznij. Tylko O-Ar 1,4,5,12. W drugim etapie króliki są hiperimmunizowane pozostałym O-Ag salmonelli, u królika powstaje O-1,4,5,12 At. Jest to serum wielowartościowe. W III etapie wykonujemy wyczerpywanie surowicy według Castellaniego. Aby to zrobić, serwatkę uzyskuje się przez dodanie podgrzanej wody. Łaźnia z tej samej grupy ser. np. S.hudelberg o-4,5,12 Ar, będzie połączenie pomiędzy Ar a pozostałym O-1 At. Otrzymaną surowicę stosuje się do seroidentyfikacji Salmonelli w RZS w stadium 3 bact. analiza.

Lek jest liofilizowaną immunoadsorbowaną surowicą krwi królika lub owcy. Zaadsorbowane surowice zawierają przeciwciała, które aglutynują hodowle Salmonella zawierające homologiczne antygeny O i H i nie aglutynują hodowli Salmonella zawierających heterologiczne antygeny O i H.

Zamiar: identyfikacja serologiczna bakterii z rodzaju Salmonella w reakcji aglutynacji na szkiełku.

1. Po otwarciu ampułki lek rozpuścić w 1 lub 2 ml 0,9% roztworu chlorku sodu. Rozpuszczone surowice można przechowywać w probówkach zamkniętych gumowymi korkami w temperaturze 7 stopni przez 1 miesiąc.

2. Odpipetować kroplę rozpuszczonej surowicy na szkiełko, obok niego pętlę hodowli hodowanej przez 18-24 godziny na skośnym agarze odżywczym w temperaturze 37 stopni, rozetrzeć ją w surowicy. Aby oznaczyć antygen O, należy pobrać hodowlę z góry agaru, a w celu oznaczenia antygenu H z dna agaru.

3. Wyniki są rejestrowane:

++++ - wyraźna aglutynacja z całkowitym oczyszczeniem cieczy

+++ -wyraźna aglutynacja na tle mętnej cieczy

++ - niewielka aglutynacja na tle mętnej cieczy

+ - niewielka ilość aglutynatu na tle mętnej cieczy

Jednorodna mętna ciecz

Reakcję aglutynacji o intensywności nie mniejszej niż +++ uważa się za pozytywną.

8. Różnicowanie (RZS z bakteriofagiem Salmonella).

9. Dostarczenie wyników.

10.05 -praca z zakresu serologii - prowadziła RPGA (reakcja Heddelsona na brucelozę).

Przygotowanie naczyń do badań serologicznych.

Przetwarzanie tabletu:1. Namoczyć w 1% roztworze kwasu solnego przez co najmniej 1 godzinę.

2. Umyć w ciepłej wodzie z mydłem, wycierając każdą studzienkę wacikiem.

3. Przepłucz 20 razy pod bieżącą wodą.

4 .Wypełnij dist. podlać i pozostawić do rana.

5. Rano odlej wodę z tabletki.

6. Suszyć w temperaturze pokojowej.

7. Przed przeprowadzeniem reakcji każdą studzienkę przeciera się wacikiem zawierającym watę nasączoną roztworem soli fizjologicznej.

Przetwarzanie wyładunków na dozowniku

1. Dysze należy umieścić w szklanym pojemniku i napełnić 3-6% roztworem nadtlenku wodoru.

2. Pojemnik z dyszami umieścić w termostacie nagrzanym do temperatury 50 stopni i utrzymywać w tej temperaturze przez 3 godziny.

3. Przenieść dysze do pojemnika z wodą destylowaną, zamknąć pokrywę i pozostawić w temperaturze pokojowej na 5 minut.

4. Suszyć dysze w temperaturze 50 stopni przez 15 minut.

Sprawdziłem pH roztworu soli za pomocą paska wskaźnikowego (normalne pH = 7,2-7,4)

Metoda płytkowa (reakcja aglutynacji szkła)

1. Zakładam maseczkę i rękawiczki i testuję reakcję na zwykłym, dokładnie umytym, odtłuszczonym szkle.

2. Rysuję szkło w kwadraty o wymiarach 4x4 cm każdy.

3. Na górze zapisuję numery testowanego serum.

4 .W kolejne kwadraty za pomocą mikropipety wlewam surowicę testową w dawkach: 0,04; 0,02; 0,01 mm, kontrola surowicy i antygenu.

5. Ostrożnie mieszam surowicę z antygenem za pomocą szklanej pałeczki, zaczynając od dawki minimalnej.

6 Podgrzewam delikatnie szklankę nad płomieniem palnika, tak aby cała powierzchnia szkła nagrzała się równomiernie. W przypadku pozytywnej reakcji w ciągu pierwszych minut w kroplach surowicy zawierającej antygen pojawiają się płatki.

7 .Potraktowano stół środkiem dezynfekującym

8. Zdjęła maskę i rękawiczki i umyła ręce.

Raport cyfrowy

Przygotowanie surowicy krwi-6

Reakcje Hedelsona i Wrighta-1

Wyjaśnianie reakcji immunologicznych-1

Wyjście wyników-1

Wyciąg z protokołów-1

Dwunasty dzień ćwiczeń.

Badania sanitarne i bakteriologiczne wody.

Cel: Pobieranie próbek wody wodociągowej i siew według GOST metodą wyników membranowych. Pobieranie próbek produktów spożywczych. Pobieranie próbek powietrza w skrzynce pod kątem skażenia bakteryjnego. Rachunkowość i prezentacja wyników.

Metoda filtra membranowego.

Pierwszy dzień studiów

Odmierzoną objętość wody przeznaczonej do badania wlewa się do lejka zamontowanego i wysterylizowanego urządzenia filtrującego Seitz. Za pomocą pompy w naczyniu odbiorczym wytwarza się podciśnienie (zwykle woda jest filtrowana przez filtry nr 2 i 3). Po zakończeniu filtracji wyjmij filtr sterylną lub wypaloną w ogniu pęsetą i umieść go na pożywce Endo na szalce Petriego tak, aby powierzchnia z osadzonymi na nim drobnoustrojami była skierowana do góry (na jednym można umieścić 3-4 filtry membranowe). danie). Uprawy inkubuje się w termostacie w temperaturze 37°C przez 18-24 godziny.

Drugi dzień nauki

Kubki z uprawami (filtry) są wyjmowane z termostatu. Brak podejrzanych kolonii daje prawo do udzielenia odpowiedzi negatywnej. Liczeniu podlegają wszystkie czerwone i różowe kolonie z metalicznym połyskiem lub bez. Z wyhodowanych kolonii sporządza się rozmazy i barwi je metodą Grama (ryc. 56).

Ryż. 56. Oznaczanie wskaźnika coli wody metodą filtrów membranowych

W przypadku obecności pałeczek Gram-ujemnych przeprowadza się test na oksydazę. Pozytywny wynik testu oksydazowego daje prawo do udzielenia odpowiedzi negatywnej. Jeżeli wynik testu oksydazowego jest ujemny, inokulację przeprowadza się na podłożu półpłynnym z glukozą i wskaźnikiem lub na podłożu GPS z probówkami fermentacyjnymi w celu wykrycia fermentacji węglowodanów do kwasu i gazu. Jeśli obecny jest kwas i gaz, oblicza się wskaźnik coli. Przykładowo na wszystkich filtrach z pożywką Endo wyrosły 3 kolonie, przez filtr przepuszczono 300 ml wody.

Obliczenie. 300 ml - 3 kolonie

x = 1; coli-indeks 1

Pobieranie próbek wody

Do pobierania próbek wody należy używać specjalnie zaprojektowanych naczyń jednorazowych lub pojemników wielokrotnego użytku, wykonanych z materiałów niemających wpływu na życie mikroorganizmów. Pojemniki muszą być wyposażone w szczelnie zamykające się korki (silikonowe, gumowe lub z innego materiału) oraz kołpak ochronny (wykonany z folii aluminiowej, grubego papieru). Pojemniki wielokrotnego użytku, łącznie z zatyczkami, muszą wytrzymać sterylizację metodą suchego ogrzewania lub autoklawowania.

Próbkę pobiera się do sterylnych pojemników z zachowaniem zasad sterylności. Pojemnik otwiera się bezpośrednio przed pobraniem próbki, usuwając korek wraz ze sterylną nakrętką. Podczas pobierania próbki korek i krawędzie pojemnika nie powinny niczego dotykać. Nie płucz naczyń.

Podczas badania wody z sieci dystrybucyjnych próbki pobiera się z kranu po wstępnej sterylizacji poprzez spalenie, a następnie wypuszczenie wody przez co najmniej 10 minut przy całkowicie otwartym kranie. W przypadku pobierania wody po dezynfekcji odczynnikami chemicznymi, to w celu zneutralizowania pozostałej ilości środka dezynfekcyjnego do pojemnika przeznaczonego do pobierania próbek przed sterylizacją dodaje się siarczan sodu w postaci kryształów lub stężonego roztworu w ilości 10 mg na 500 ml roztworu woda.

Po napełnieniu pojemnik zamyka się sterylnym korkiem i nakrętką. Wybrana próbka jest oznakowana i dołączany jest protokół poboru wody ze wskazaniem nazwy próbki, miejsca pobrania, daty (rok, miesiąc, dzień, godzina), celu badania, dokąd próbka zostaje wysłana do badań, oraz podpis osoby, która pobrała próbkę.

Pozyskuje się ją w taki sam sposób, jak inne surowice diagnostyczne. Stosowany do serotypowania Salmonelli w reakcji aglutynacji.

Salmonella O- i H-monodiagnosticum. Są to zawiesiny salmonelli zabite przez ogrzewanie (O-diagnosticum) lub działanie formaldehydem (H-diagnosticum). Stosowany do serodiagnostyki duru brzusznego za pomocą reakcji Widala.

Typowe bakteriofagi Salmonelli. Stosowany do typowania fagowego Salmonelli.

Szczepionka przeciw durowi brzusznemu i alkoholowi przeciw durowi brzusznemu, wzbogacona antygenem Vi. Stosowany w specyficznym aktywnym zapobieganiu durowi brzusznemu.

Poliwalentny bakteriofag duru brzusznego. Dostępny w postaci tabletek kwasoodpornych. Stosowany do awaryjnego zapobiegania durowi brzusznemu.

Bakteryna Coli. Zawiera liofilizowane żywe komórki E coli szczep M17, który ma wyraźne właściwości antagonistyczne wobec wielu patogennych bakterii jelitowych. Stosowany w celu normalizacji mikroflory jelitowej w przypadku dysbakteriozy i leczenia czerwonki, głównie u dzieci.

Bifidumbakteryna. Zawiera liofilizowaną zawiesinę żywych komórek B. bifidum. Stosowany w leczeniu przewlekłych infekcji jelitowych o nieznanej etiologii u dzieci I czerwonka.

Bifikol. Zawiera mieszaninę suszonych żywych bakterii E coli szczep M17 i B. bifidum. Wskazania do stosowania są takie same.

Laktobakteryna. Zawiera produkty odpadowe bakterii mlekowych. Dostępny w formie tabletek. Stosowany w leczeniu dysbakteriozy u dzieci.

Antybiotyki: sulfonamidy, penicyliny półsyntetyczne, cefalosporyny II-IV generacji, chloramfenikol, tetracykliny, fluorochinolony, polimyksyna.

Temat 13.3. ŚRODKI NA BAZIE ŻYWNOŚCI

TOKSYCZNE INFEKCJE, ZATRUCIA, CHOLERA

I INNE BAKTERYJNE ZAKAŻENIA JELITA

Plan

Program

1. Właściwości biologiczne patogenów cholery, zakażeń i zatruć pokarmowych. Ich patogeniczność, ekologia, charakterystyka infekcji i epidemiologia wywoływanych chorób.

2. Diagnostyka laboratoryjna.

3. Leki diagnostyczne, profilaktyczne i lecznicze.

Demonstracja

1. Rozmazy z czystych kultur patogenów zatrucia pokarmowego infekcji jelitowych: Staphylococcus aureus, Clostridium perfringens, Vibrio cholerae. Gramowanie.

2. Leki diagnostyczne i leczniczo-profilaktyczne.

Zadanie dla studentów

1. Pod mikroskopem i pobierz rozmazy z czystych kultur patogenów jelitowych.

2. Diagnostyka bakteriologiczna cholery.

2.1. Określ materiał do badań.

2.2. Identyfikacja czystej kultury wibracji wyizolowanych od pacjenta:

1) zbadać właściwości morfologiczne i barwiące: pod mikroskopem wymaz z czystej kultury wyizolowanej od pacjenta;

2) zbadać właściwości antygenowe: zanotować wyniki szczegółowej reakcji aglutynacji z surowicą diagnostyczną 01;

3) zbadać właściwości biochemiczne: zanotować wynik testu heksaminowego;

4) określić wrażliwość wyizolowanej hodowli na bakteriofagi diagnostyczne;

5) zwrócić uwagę na zdolność do wzrostu na podłożu z polimyksyną;

6) podać wniosek.

3. Rozpoznanie zatrucia jadem kiełbasianym:

1) wskazać materiał do badań;

2) przeanalizować wyniki badania RIGA w celu wykrycia toksyny botulinowej w surowicy krwi pacjenta (reakcja Boydena). Podaj konkluzję.

4. Zapoznaj się z profesjonalistami zajmującymi się diagnostyką i leczeniem
leki na bazie kwasu mlekowego.

Wytyczne

■ DIAGNOSTYKA MIKROBIOLOGICZNA TOKSYCZNYCH ZAKAŻEŃ ŻYWNOŚCI O CHARAKTERZE BAKTERYJNYM

Diagnostyka mikrobiologiczna zakażeń toksycznych dla żywności wywołanych przez Escherichia spp., Salmonella spp., Proteus spp.

MATERIAŁ DO BADAŃ: kał, wymioty, płukanie żołądka pacjenta, resztki jedzenia – możliwe źródła i czynniki przenoszenia infekcji.

METODY DIAGNOSTYCZNE:

Produkowany przez wysiew

Materiał na podłoża do diagnostyki różnicowej i selektywne (Endo, agar z siarczynem bizmutu itp.) do izolacji czystych kultur Salmonella i Escherichia, a także w wodzie kondensacyjnej w probówce z ukośnym agarem odżywczym do identyfikacji bakterii z rodzaju Odmieniec. Po inkubacji upraw w temperaturze 37°C przez 20-24 godziny należy zwrócić uwagę na barwę kolonii na płytkach z pożywką różnicującą oraz obecność wzrostu „pełzającego”, charakterystycznego dla Proteus sp., w probówce ze skosami z agaru odżywczego. Podejrzane kolonie hoduje się na skosach agaru odżywczego w celu uzyskania czystych kultur i jednocześnie przeprowadza się przybliżoną reakcję aglutynacji na szkle przy użyciu mieszanin surowic diagnostycznych. Następnego dnia, w przypadku czystej hodowli, przeprowadza się szczegółową reakcję aglutynacji z odpowiednią surowicą monoreceptorową i inokulację przeprowadza się na podłożach szeregowych „różnorodnych”. Wyizolowanie tego samego serotypu Salmonella lub Escherichia z organizmu chorego i produktu spożywczego pozwala wyciągnąć ostateczny wniosek na temat etiologii toksycznego zakażenia przenoszonego przez żywność – źródła choroby. Jeżeli na nachylonym agarze odżywczym występuje wzrost „pełzający”, materiał z wody kondensacyjnej pobiera się za pomocą ezy w celu przygotowania preparatu „wiszących” kropli w celu ustalenia ruchliwości oraz pobrania rozmazu, który barwi się metodą Grama i pod mikroskopem . Następnie izolowana jest czysta kultura, określane są cechy biochemiczne i inne oraz ustalany jest gatunek: P.vulgaris, P.mirabilis, P.morganii I P.rettgeri.

Ocena roli drobnoustrojów oportunistycznych w etiologii toksycznych zakażeń przenoszonych przez żywność musi być ściśle uzasadniona: a) wykluczeniem bakteriologicznym, serologicznym, epidemiologicznym i klinicznym salmonellozy, czerwonki, cholery; b) izolacja identycznych szczepów bakterii oportunistycznych z wymiocin, popłuczyn żołądka, kału i produktów.

■ DIAGNOSTYKA MIKROBIOLOGICZNA ZATRUĆ POKARMOWYCH O CHARAKTERZE BAKTERYJNYM

Diagnostyka mikrobiologiczna zatruć pokarmowych gronkowcowymi

MATERIAŁ DO BADAŃ: wymioty, płukanie żołądka, podejrzane produkty spożywcze.

METODY DIAGNOSTYCZNE:

Ekspresowe metody diagnostyczne: badania immunochemiczne, biochemiczne i biologii molekularnej. Badania immunochemiczne. Diagnostyka opiera się na wykryciu enterotoksyny w badanym materiale. Entero-toksyna Staphylococcus spp. ekstrahowano roztworem izotonicznym

rumu chlorku sodu, wówczas jego obecność i specyficzność serologiczną określa się poprzez reakcję wytrącania w żelu z immunoantytoksycznymi surowicami A, B, C. Technikę reakcji opisano powyżej (patrz ryc. 10.1.6). Stosowane są również aglutynacja lateksowa, testy ELISA, RIA itp.

Badania bakteriologiczne. W celu wyizolowania czystej kultury gronkowców, materiał testowy, który może zawierać żywe bakterie, zaszczepia się na szalkach LSA. Czyste kultury otrzymane według schematu (patrz temat 12.1) bada się pod kątem zdolności do wytwarzania enterotoksyn. W celu analizy epidemiologicznej masowych zatruć gronkowcowych typowanie fagowe izolowanych hodowli przeprowadza się przy użyciu zestawu fagów gronkowcowych.

Test biologiczny. Do wykrycia enterotoksyny można zastosować próbę biologiczną – podawaj badany materiał ssącym kociętom, u których enterotoksyna gronkowcowa powoduje wymioty i biegunkę 30-60 minut po karmieniu.

Powiązana informacja.

Preparaty przeznaczone są do serologicznej identyfikacji bakterii z rodzaju Salmonella w reakcji aglutynacji szkła. Preparaty są immunoadsorbowanymi surowicami króliczymi, zawierającymi aglutyniny z antygenami O i antygenami H Salmonelli. Leki produkowane są w postaci monowalentnych i wieloważnych surowic O i H.

Surowice poliwalentne głównych grup (A, B, C, D, E) zawierają O-przeciwciała przeciwko antygenom 1; 2; 3; 4; 5; 6 1 ; 6 2 ; 7; 8; 9; 10; 12; Vi; grupy rzadkie (F, G, H, J, I, K, L, M, N, O, P, Q, R, S, T, U, W, X, Y, Z, 52, 53, 54, 55 , 57, 58, 59, 60, 61) zawierają O-przeciwciała przeciwko antygenom: 11; 13, 22; 14, 24; 16; 17; 18; 21; 23; 24; 25; 28; trzydzieści; 35; 38; 39; 40; 41; 42; 43; 44; 45; 47; 48; 50; 52; 53; 54; 55; 57; 58; 59; 60; 61.

Poliwalentne surowice H zawierają H-przeciwciała przeciwko pokrewnym kompleksom antygenowym: gm, gp, gq, gpu, fg, fgs, gst, gt, mt, gmt, gms; Z4 4 Z 24 ; Z4 4 Z 32 ; I-1,2; 1,5; 1,6; 1.7.

Miano swoistych przeciwciał w surowicach O i H oraz poliwalentnych surowicach H jest nie mniejsze niż 1:80, a w poliwalentnych surowicach O – 1:40.