Instrukcja użytkowania Panadolu. Uniwersalny lek przeciwbólowy – Panadol. Przykłady recenzji leków

Koszt od 27.00 pocierać. (z wyłączeniem formularzy uwalniania leku)

Opakowanie Tabletki musujące

efekt farmakologiczny Ma właściwości przeciwbólowe i przeciwgorączkowe; te ostatnie objawiają się w stanach zespołu gorączkowego dowolnego pochodzenia.

Lista analogów „Panadolu”

* - lista i koszt są tworzone bez uwzględnienia form uwalniania leku

Wskazania do stosowania

• Ból o nasileniu od łagodnego do umiarkowanego (ból głowy, migrena, ból pleców, ból stawów, ból mięśni, nerwoból, ból zęba, ból menalgii). Zespół gorączkowy z przeziębieniem.

Formularz zwolnienia

• Rozpuszczalne tabletki 500 mg
• pasek 2-pakowy karton 6
• Rozpuszczalne tabletki 500 mg
• pasek 4 opakowanie kartonowe 6
• Rozpuszczalne tabletki 500 mg
• pasek 2-pakowy karton 12

Farmakodynamika leku Nie-narkotyczny środek przeciwbólowy, blokuje COX1 i COX2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólowe i termoregulację. W tkankach objętych stanem zapalnym peroksydazy komórkowe neutralizują wpływ paracetamolu na COX, co wyjaśnia prawie całkowity brak działania przeciwzapalnego. Brak działania blokującego syntezę Pg w tkankach obwodowych oznacza brak negatywnego wpływu na gospodarkę wodno-solną (zatrzymywanie Na+ i wody) oraz błonę śluzową przewodu pokarmowego.

Farmakokinetyka leku Szybko i prawie całkowicie wchłania się z przewodu pokarmowego. Stężenie w osoczu osiąga maksimum po 30–60 minutach, T1/2 w osoczu - 1–4 h. Metabolizowany w wątrobie. Wydalany z moczem, głównie w postaci estrów z kwasami glukuronowymi i siarkowymi; mniej niż 5% jest wydalane w postaci niezmienionej.

Stosuj w czasie ciąży Ostrożnie.

Przeciwwskazania do stosowania

• Nadwrażliwość, okres noworodkowy (do 1 miesiąca). Z ostrożnością. Niewydolność nerek i wątroby, łagodna hiperbilirubinemia (w tym zespół Gilberta), wirusowe zapalenie wątroby, alkoholowe uszkodzenie wątroby, alkoholizm, ciąża, laktacja, podeszły wiek, wczesne niemowlęctwo (do 3 miesiąca życia), niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
• cukrzyca.

Skutki uboczne Ze skóry: swędzenie, wysypka na skórze i błonach śluzowych (zwykle rumieniowa, pokrzywka), obrzęk naczynioruchowy, wysiękowy rumień wielopostaciowy (w tym zespół Stevensa-Johnsona), toksyczna martwica naskórka (zespół Lyella). Od strony ośrodkowego układu nerwowego (zwykle rozwija się po przyjęciu dużych dawek): zawroty głowy, pobudzenie psychomotoryczne i dezorientacja. Z układu pokarmowego: nudności, ból w nadbrzuszu, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, zwykle bez rozwoju żółtaczki, martwica wątroby (efekt zależny od dawki).

Z układu hormonalnego: hipoglikemia, aż do śpiączki hipoglikemicznej.

Z narządów krwiotwórczych: niedokrwistość, sulfhemoglobinemia i methemoglobinemia (sinica, duszność, ból serca), niedokrwistość hemolityczna (szczególnie u pacjentów z niedoborem dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej). Przy długotrwałym stosowaniu w dużych dawkach - niedokrwistość aplastyczna, pancytopenia, agranulocytoza, neutropenia, leukopenia, trombocytopenia. Z układu moczowego: (przy stosowaniu dużych dawek) - nefrotoksyczność (kolka nerkowa, śródmiąższowe zapalenie nerek, martwica brodawek).

Dawkowanie Wewnątrz, dorośli - 2 tabletki. do 4 razy na dobę w odstępie między dawkami co najmniej 4 godziny (maksymalna dawka dobowa – 8 tabletek), dzieci od 6. do 12. roku życia – 1/2–1 tabletki. do 4 razy dziennie w odstępie pomiędzy dawkami co najmniej 4 godziny (maksymalna dawka dobowa – 4 tabletki).

Tabletki rozpuszczalne przed użyciem należy rozpuścić w 1/2 szklanki wody.

Przedawkowanie Objawy (ostre przedawkowanie rozwija się 6-14 godzin po zażyciu paracetamolu, przewlekłe - 2-4 dni po przekroczeniu dawki) ostrego przedawkowania: zaburzenia ze strony przewodu pokarmowego (biegunka, utrata apetytu, nudności i wymioty, dyskomfort w jamie brzusznej i/lub ból brzucha), wzmożona potliwość. Objawy przewlekłego przedawkowania: rozwija się działanie hepatotoksyczne, charakteryzujące się objawami ogólnymi (ból, osłabienie, adynamia, wzmożona potliwość) i specyficznymi, charakteryzującymi uszkodzenie wątroby. W rezultacie może rozwinąć się martwica wątroby. Hepatotoksyczne działanie paracetamolu może być powikłane rozwojem encefalopatii wątrobowej (zaburzenia myślenia, depresja ośrodkowego układu nerwowego, otępienie), drgawek, depresji oddechowej, śpiączki, obrzęku mózgu, hipokoagulacji, rozwoju zespołu rozsianego wykrzepiania wewnątrznaczyniowego, hipoglikemii, kwasicy metabolicznej, arytmia, zapaść. Rzadko zaburzenie czynności wątroby rozwija się nagle i może być powikłane niewydolnością nerek (martwicą kanalików nerkowych). Leczenie: podanie dawców grupy SH i prekursorów syntezy glutationu – metioniny 8-9 godzin po przedawkowaniu i N-acetylocysteiny – po 12 h. Konieczność podjęcia dodatkowych działań terapeutycznych (dalsze podanie metioniny, dożylne podanie N- acetylocysteina) określa się w zależności od stężenia paracetamolu we krwi, a także czasu, jaki upłynął od jego podania.

Interakcje z innymi lekami Zmniejsza skuteczność leków moczopędnych. Jednoczesne stosowanie paracetamolu w dużych dawkach nasila działanie leków przeciwzakrzepowych (zmniejszenie syntezy czynników prokoagulacyjnych w wątrobie). Induktory utleniania mikrosomalnego w wątrobie (fenytoina, etanol, barbiturany, ryfampicyna, fenylobutazon, trójpierścieniowe leki przeciwdepresyjne), etanol i leki hepatotoksyczne zwiększają wytwarzanie hydroksylowanych aktywnych metabolitów, co umożliwia rozwój ciężkich zatruć nawet przy niewielkim przedawkowaniu. Długotrwałe stosowanie barbituranów zmniejsza skuteczność paracetamolu. Etanol przyczynia się do rozwoju ostrego zapalenia trzustki.

Inhibitory utleniania mikrosomalnego (m.in.

w tym cymetydyna) zmniejszają ryzyko hepatotoksyczności.

Środki ostrożności dotyczące stosowania Nie zaleca się łączenia go z innymi lekami zawierającymi paracetamol oraz podawania dzieciom poniżej 6. roku życia. Należy zachować ostrożność w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby lub nerek. Podczas leczenia należy unikać spożywania alkoholu.

Specjalne instrukcje użytkowania Jeżeli w czasie stosowania paracetamolu dłużej niż 3 dni zespół gorączkowy utrzymuje się, a zespół bólowy dłużej niż 5 dni, konieczna jest konsultacja lekarska. Ryzyko wystąpienia uszkodzenia wątroby wzrasta u pacjentów z alkoholową wątrobą. Zakłóca wyniki badań laboratoryjnych w ilościowym oznaczaniu glukozy i kwasu moczowego w osoczu. Podczas długotrwałego leczenia konieczna jest kontrola obrazu krwi obwodowej i stanu czynnościowego wątroby.

Warunki przechowywania W temperaturze nieprzekraczającej 25°C.

Okres ważności: 60 miesięcy.

Klasy chorób

Klasyfikator ATC

System nerwowy

efekt farmakologiczny

Przeciwgorączkowy

Opis Działanie przeciwgorączkowe ma na celu obniżenie podwyższonej temperatury ciała. Mechanizm działania związany jest z hamowaniem aktywności cyklooksygenazy, zmniejszonym tworzeniem prostaglandyn, endonadtlenków, bradykinin, wolnych rodników i innych prozapalnych substancji biologicznie czynnych. Zmniejsza się również stężenie prostaglandyn w ośrodku termoregulacji podwzgórza i zwiększa się wymiana ciepła. Leki o działaniu przeciwgorączkowym stosuje się w leczeniu podwyższonej temperatury ciała spowodowanej grypą, przeziębieniem i innymi chorobami zakaźnymi i zapalnymi.

Grupa farmakologiczna

Anilidy

Aktywne składniki

Paracetamol

Opis Biały lub biały z kremowym lub różowym odcieniem krystalicznego proszku. Łatwo rozpuszczalny w alkoholu, nierozpuszczalny w wodzie.

Podane dane służą wyłącznie celom informacyjnym.
Przed użyciem należy skonsultować się ze specjalistą.

„PANADOL”: kompozycja

Substancją czynną jest paracetamol, sproszkowany inhibitor. Łagodzi ból i obniża temperaturę.

Dodatkowe składniki w tabletkach musujących:

• sorbitol;
• sól sodowa sacharyny;
• wodorowęglan sodu (soda oczyszczona);
• Środek antyseptyczny, rozpuszczalny w wodzie, powidon;
• Substancja powierzchniowo czynna laurylosiarczan sodu;
• Łagodny środek przeczyszczający, który zmniejsza tworzenie się gazów w jelitach - dimetikon;
• Kwas cytrynowy, nadając napojowi kwaśny smak;
• Regulator kwasowości węglan sodu.

Substancje pomocnicze w tabletkach twardych:

1. skrobia kukurydziana;
2. powidon;
3. talk;
4. kwas stearynowy;
5. aromat triacetyny;
6. hypromeloza.

Dodatkowe składniki zapewniają długą trwałość leku i ułatwiają jego wchłanianie. Nie wchodzą ze sobą w reakcję i są bezpieczne dla człowieka. Działanie głównego składnika dodatkowych tabletek wzmacnia dodatek 65 mg kofeiny, w interakcji z którą wzmacnia się działanie farmakologiczne leku. Tabletki w blistrach produkowane są przez brytyjski koncern farmaceutyczny GlaxoSmithKline plc w dwóch postaciach - pigułki powlekane (po 12 sztuk) i rozpuszczalne tabletki musujące (po 2 sztuki) o tej samej dawce 500 miligramów.

Jak wpływa na organizm? (Farmakodynamika)

Dzięki paracetamolowi lek blokuje tworzenie się w mózgu związków chemicznych – prostaglandyn. Zmieniają funkcjonowanie receptorów bólowych, zmniejszając ich wrażliwość na substancje wywołujące ból. Aktywny składnik działa na podwzgórze (strukturę mózgu), znajdujący się w nim ośrodek regulacji temperatury. Kiedy we krwi jest dużo prostaglandyn (są aktywnie syntetyzowane podczas każdego procesu zapalnego lub reakcji alergicznej), ośrodek termoregulacji podnosi temperaturę ciała. Kiedy ich liczba maleje, temperatura spada do normalnego poziomu. 500 mg substancji czynnej przedostaje się do krwi w ciągu 10 minut od podania, po godzinie jej stężenie osiąga wartości, przy których następuje zauważalny efekt. Dwie godziny po podaniu stężenie osiąga maksimum. Podczas interakcji z kofeiną zwiększa się działanie paracetamolu. W połączeniu z ryfampicyną, alkoholem lub barbituranami działanie składnika aktywnego jest osłabione. Składnik aktywny nasila działanie antykoagulantów - leków zapobiegających tworzeniu się skrzepów krwi.

Ważny! Lek nie ma działania terapeutycznego, a jedynie ułatwia przebieg choroby i jej objawy w postaci gorączki lub bólu.

Wskazania do stosowania:

• wzrost temperatury powyżej 38°C;
• ból o różnej etymologii (migrenowy, menstruacyjny, stomatologiczny, mięśniowy i inne).

Wybór postaci dawkowania – zwykłe pigułki czy tabletki musujące – zależy wyłącznie od osobistych preferencji: ilość substancji czynnej w obu rodzajach tabletek jest taka sama. Zgodnie z instrukcją stosowania tabletki Panadol można przyjmować bez porady lekarza nie dłużej niż 3 dni z rzędu.

Przeciwwskazane jest przyjmowanie leku:

• w pierwszym trymestrze ciąży;
• alkoholicy;
• alergicy, u których występuje patologiczna reakcja na paracetamol lub dodatkowe składniki tabletek;
• osoby z niewystarczającą pracą wątroby i nerek;
• pacjenci z niedokrwistością;
• dzieci poniżej 6 roku życia.

W przypadku przedawkowania, które nastąpi w wyniku naruszenia przepisanych dawek, mogą wystąpić:

• methemoglobinemia: czerwone krwinki będą zawierać dużą ilość hemoglobiny, niezdolnej do transportu atomów tlenu;
• niedokrwistość;
• zaburzenia czynności nerek lub wątroby, aż do ciężkiej niewydolności czynnościowej.

„PANADOL” (tabletki): instrukcja użytkowania

• Paracetamol jest lekiem przeznaczonym do leczenia objawowego, dlatego nie należy go przyjmować w trakcie kuracji, lecz w miarę potrzeby.
• Odstęp pomiędzy dwiema dawkami powinien wynosić co najmniej 4 godziny.
• Maksymalna dzienna dawka dla osoby dorosłej wynosi 4 gramy. W przypadku jego przekroczenia nastąpi przedawkowanie.

Jak to poprawnie przyjąć?

Dopuszczalne dawkowanie dla dorosłych:

• jeśli ważysz mniej niż 80 kg, wystarczy 0,5 grama (jedna tabletka) na dawkę;
• jeśli ważysz więcej niż 80 kg, zwiększ pojedynczą dawkę 2 razy;
• jeśli ważysz 40 kg lub mniej, zmniejsz dawkę do 250 mg.

Tabletki przyjmuje się w razie potrzeby, niezależnie od posiłku:

1. Tabletkę musującą rozpuszcza się w 100 ml przegotowanej wody o temperaturze pokojowej. Powstały roztwór jest pijany.
2. Tabletkę powlekaną należy popić 100–200 ml wody.
3. Działanie leku utrzymuje się 4 – 6 godzin.
4. Jeśli ból nie ustąpi w ciągu 2-3 godzin, zaleca się zgłosić się do lekarza.

„PANADOL”: cena (tabletki)

Lek wydawany jest bez recepty. W zależności od formy wydania, marży sieci aptek i regionu sprzedaży ustalana jest cena tabletek Panadol. Na przykład pigułki z twardą powłoką będą kosztować:

• WER.RU – 39 rubli;
• Europharm – 38,50 rubli;
• Dialog – 39 rubli;
• Apteka IFC – 41 rubli;
• Apteka – 37 rubli.

Tabletki musujące w ilości 12 sztuk można nabyć w cenie:

• Europharm – 60 rubli;
• Dialog – 70 rubli;
• Apteka IFC – 73,80 rubli;
• Maksavit – 63 ruble;
• Apteka – 49,50 rubli.

„PANADOL”: tańsze analogi

Panadol ma niewielką liczbę tanich analogów. Większość leków bazujących na tej samej substancji aktywnej znajduje się praktycznie w tej samej niszy cenowej. Obejmują one:

	Paracetamol– Tabletki produkcji rosyjskiej o działaniu przeciwgorączkowym i przeciwbólowym. 500 mg środka przeciwbólowego łagodzi ból różnego pochodzenia i wysoką gorączkę. Cena – od 5 rubli.
	Nurofen– importowany lek w postaci tabletek, działający przeciwbólowo i przeciwgorączkowo dzięki substancji czynnej – ibuprofenowi. Cena – od 84 rubli.
	Solpadeina to irlandzki lek farmaceutyczny, który oprócz paracetamolu zawiera kofeinę i kodeinę, które wzmacniają jego działanie. Jest skutecznym środkiem przeciwbólowym, ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwkaszlowe. Cena – 83 ruble.
	Pentalgin– krajowy lek na bazie paracetamolu, drotaweryny, kofeiny i innych składników. Ma skuteczne działanie przeciwbólowe, przeciwgorączkowe i przeciwzapalne. Cena – 74 ruble.
	Coldrex- lek wyprodukowany w Irlandii. Oprócz paracetamolu zawiera takie substancje jak kofeina, kwas askorbinowy i fenylefryna. Stosowany w celu łagodzenia objawów ARVI i przeziębienia. Cena – 201 rubli.

„PANADOL”: recenzje

Mąż skarżył się na ból gardła, a potem ból głowy. A że nie zwraca uwagi na swoje zdrowie i rzadko narzeka, od razu się zmobilizowałam. Lekarz zalecił mi przyjmowanie Panadolu, oprócz innych leków, i to o czasie. Gdybym nie miał dość. jak później stwierdził lekarz, mogło to doprowadzić do poważnych powikłań. Ten lek ma całkiem dobry efekt. „Panadol” okazał się po prostu wybawieniem, skład jest cudowny. Nie wystąpiły żadne skutki uboczne, alergie, indywidualne nietolerancje czy inne negatywne skutki. Łagodzi dyskomfort wystarczająco szybko, a co najważniejsze na długi czas! Stan męża naturalnie się poprawił. Teraz „Panadol” w apteczce to po prostu środek na co dzień.

Wypróbowałem Panadol około kilka lat temu. Bardzo mocno się wtedy przeziębiłam, oprócz typowych objawów miałam straszny ból głowy i podwyższoną temperaturę, ale nie mogłam wtedy iść na zwolnienie lekarskie. Próbowałam sama rozwiązać problem, korzystając z różnych przepisów babci, jednak nie przyniosło to długotrwałej poprawy. Ogólnie rzecz biorąc, wszystko to trwało, dopóki farmaceuta w kolejnej aptece nie przekonał mnie do wzięcia tabletek Panadol. Wieczorem po zażyciu poczułam się zauważalnie lepiej, poszłam do pracy i jednocześnie brałam kolejne leki na grypę. Czasami pojawia się wieczorem, ale po Panadolu ból i temperatura mi nie przeszkadzają.

Panadol to lek należący do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych. Panadol stosuje się w celu obniżenia podwyższonej temperatury ciała. Ponadto środek ten ma działanie przeciwbólowe.

Działanie przeciwzapalne leku jest słabe ze względu na fakt, że paracetamol jest inaktywowany przez peroksydazy komórkowe. Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe leku osiąga się poprzez zmniejszenie ilości prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

W tym artykule przyjrzymy się, dlaczego lekarze przepisują Panadol, w tym instrukcje użytkowania, analogi i ceny tego leku w aptekach. Prawdziwe RECENZJE osób, które stosowały już Panadol można przeczytać w komentarzach.

Skład i forma wydania

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: tabletek rozpuszczalnych Panadol i tabletek powlekanych.

• Jedna tabletka zawiera 500 mg paracetamolu.
• Dodatkowe składniki: kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, sorbitol, węglan sodu, powidon, laurylosiarczan sodu, dimetikon.

Grupa kliniczna i farmakologiczna: przeciwbólowo-przeciwgorączkowe.

Na co pomaga Panadol?

Lek Panadol stosuje się w leczeniu objawowym:

• Zespół bólowy: bolesne miesiączki, bóle mięśni, bóle krzyża, bóle gardła, bóle zębów, migreny, bóle głowy;
• Zespół gorączkowy: podwyższona temperatura ciała podczas przeziębienia i grypy (jako środek przeciwgorączkowy).

Lek nie wpływa na postęp choroby i ma na celu zmniejszenie bólu i gorączki w momencie stosowania.

efekt farmakologiczny

Środek przeciwbólowo-przeciwgorączkowy. Ma działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe. Blokuje COX-1 i COX-2 głównie w ośrodkowym układzie nerwowym, wpływając na ośrodki bólowe i termoregulację. Działanie przeciwzapalne jest praktycznie nieobecne. Nie powoduje podrażnień błon śluzowych żołądka i jelit. Nie ma wpływu na metabolizm wody i soli, ponieważ nie wpływa na syntezę prostaglandyn w tkankach obwodowych.

Instrukcja użycia

Przybliżone zastosowanie i dawkowanie Panadolu w postaci tabletek:

• Dla dorosłych (w tym osób starszych) lek jest przepisywany w dawce 500 mg-1 g (1-2 tabletki) do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Odstęp pomiędzy dawkami wynosi co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (2 tabletki) można przyjąć nie więcej niż 4 razy (8 tabletek) w ciągu 24 godzin.
• Dzieciom w wieku 6-9 lat przepisuje się 1/2 tabletki. W razie potrzeby 3-4 razy dziennie. Odstęp pomiędzy dawkami wynosi co najmniej 4 h. Maksymalna pojedyncza dawka dla dzieci w wieku 6-9 lat to 1/2 tabletki. (250 mg), maksymalna porcja dobowa – 2 tabletki. (1 g).
• Dzieciom w wieku 9-12 lat przepisuje się 1 tabletkę. w razie potrzeby do 4 razy dziennie. Odstęp pomiędzy dawkami wynosi co najmniej 4 godziny, pojedynczą dawkę (1 tabletkę) można przyjąć nie więcej niż 4 razy (4 tabletki) w ciągu 24 godzin.

Przybliżony schemat stosowania i dawkowania Panadolu dla dzieci w postaci zawiesiny:

• 2–3 miesiące – indywidualne dawkowanie przepisuje wyłącznie lekarz prowadzący;
• 3–6 miesięcy – podać dziecku 4 ml, maksymalna dopuszczalna dawka dzienna to 16 ml;
• od 6 miesiąca życia do 1 roku – 5 ml do czterech razy dziennie;
• od roku do dwóch lat – 7 ml, dziennie do 28 ml;
• od roku do dwóch lat – 9 ml, można stosować do 36 ml dziennie;
• od trzeciego do szóstego roku życia – 10 ml, maksymalna ilość dozwolona dla dziecka to 40 ml;
• od sześciu do dziewięciu lat - 14 ml, możesz podać dziecku 56 ml dziennie;
• od dziewięciu do dwunastu lat - 20 ml, 80 ml można przyjmować codziennie.

Nie zaleca się stosowania leku dłużej niż 5 dni jako środek przeciwbólowy i dłużej niż 3 dni jako środek przeciwgorączkowy bez recepty i nadzoru lekarza. Zwiększanie dziennej dawki leku lub czasu trwania leczenia jest możliwe wyłącznie pod nadzorem lekarza.

Przeciwwskazania

Konieczne jest całkowite odrzucenie:

• do ukończenia przez dziecko 3 miesięcy;
• z ciężkimi zaburzeniami nerek i wątroby;
• w przypadku osobistej nietolerancji składników wchodzących w skład Panadolu.

Podaj ostrożnie:

• z niewielkimi odchyleniami w funkcjonowaniu nerek i wątroby;
• przy braku enzymu dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• z istniejącymi patologiami krwi - ciężką niedokrwistością, trombocytopenią i leukopenią.

W przypadku dzieci w wieku od 2 do 3 miesięcy i wcześniaków pojedyncza dawka jest dozwolona wyłącznie za zgodą pediatry.

Skutki uboczne

Lek jest zwykle dobrze tolerowany przez pacjentów, jednak w niektórych przypadkach mogą wystąpić następujące działania niepożądane:

1. Procesy metaboliczne: obniżenie poziomu glukozy we krwi.
2. Układ moczowy: zapalenie nerek.
3. Zmiany skórne: martwica skóry.
4. Układ oddechowy: skurcz oskrzeli.
5. Układ pokarmowy: wymioty, zwiększona aktywność enzymów wątrobowych, nudności, ból brzucha.
6. Reakcje nadwrażliwości: wysypka skórna, swędzenie, pokrzywka, zespół Stevensa-Johnsona, zespół Lyella, obrzęk Quinckego, wstrząs anafilaktyczny.
7. Układ krwiotwórczy: niedokrwistość, pancytopenia, agranulocytoza, trombocytopenia, methemoglobinemia.
8. Badania laboratoryjne: zmiany poziomu kwasu moczowego i cukru we krwi.

Analogi

Następujące leki są analogami Panadolu opartymi na substancji czynnej:

• Apap;
• Daleron;
• ifimol;
• Kalpol;
• Xumapar;
• Paracetamol;
• Perfalgan;
• Przechodzień;
• Strimol;
• Flutaby;
• Cefekon D;
• Efferalgan.

Uwaga: stosowanie analogów należy uzgodnić z lekarzem prowadzącym.

Ceny

Średnia cena tabletek PANADOL w aptekach (Moskwa) wynosi 45 rubli. Zawieszenie dzieci kosztuje 90 rubli.

Warunki wydawania z aptek

Lek jest dopuszczony do stosowania jako środek OTC.

Substancją czynną leku Panadol jest paracetamol.

Właściwości farmakologiczne

Przeciwbólowy, przeciwgorączkowy, nieselektywny NLPZ o słabym działaniu przeciwzapalnym.

Działanie przeciwbólowe i przeciwgorączkowe leku osiąga się poprzez zmniejszenie ilości prostaglandyn w ośrodkowym układzie nerwowym.

Wskazania

• ból głowy, ból zęba, migrena;
• ból pleców, ból stawów, ból mięśni;
• bóle menstruacyjne;
• gorączka spowodowana przeziębieniem i grypą.

Formularz zwolnienia

Tabletki powlekane 500 mg nr 12, nr 64 (8x8), nr 96 (8x12) w opakowaniu.

Tryb aplikacji

Dorośli: 1-2 tabletki. 3-4 razy dziennie. Zachowanie odstępu pomiędzy dawkami wynoszącego 4 godziny. Maksymalna dzienna dawka to 8 tabletek. w dzień.

Dzieci od 6-9 lat ½ tab. 3-4 razy dziennie w zależności od potrzeb. Maksymalna dzienna porcja to 2 tabletki. dziennie w odstępach co najmniej 4 godzinnych.

Dzieci od 9-12 lat 1 tabletka. 3-4 razy dziennie w zależności od potrzeb. Maksymalna dzienna porcja to 4 tabletki. dziennie w odstępach co najmniej 4 godzinnych.

Dzieci

Stosować w czasie ciąży lub karmienia piersią

Paracetamol przenika przez barierę łożyskową i mleko matki. Dlatego lek przyjmuje się, jeśli spodziewana korzyść dla matki przewyższa ryzyko dla płodu lub dziecka.

Funkcje aplikacji

Nie należy łączyć przyjmowania paracetamolu z piciem alkoholu, aby uniknąć toksycznego działania na wątrobę.

Podczas badań i badań mających na celu oznaczenie poziomu kwasu moczowego i cukru we krwi należy poinformować lekarza o przyjmowaniu paracetamolu.

Jeśli cierpisz na chorobę nerek lub wątroby, przed zażyciem leku powinieneś skonsultować się z lekarzem.

Przeciwwskazania

Nie stosować u pacjentów z przewlekłą postacią uzależnienia od alkoholu (alkoholizm), chorobami krwi, anemią, chorobami wątroby/nerek.

Nadwrażliwość na paracetamol. Dzieci poniżej 6 roku życia.

Skutki uboczne

Ogólnie lek jest dobrze tolerowany, ale indywidualnie możliwe są pewne reakcje:

• nudności, wymioty, ból brzucha;
• niedokrwistość, niedokrwistość hemolityczna, agranulocytoza, małopłytkowość, pancytopenia;
• duszność, kardialgia;
• Możliwe są reakcje alergiczne: swędzenie, wysypka, pokrzywka.

Interakcje z innymi lekami i inne rodzaje interakcji

Paracetamol w połączeniu z antykoagulantami (pochodnymi kumaryny) wzmacnia ich działanie. W przypadku jednoczesnego stosowania domperidonu i metoklopramidu wchłanianie paracetamolu wzrasta. Cholestyramina zmniejsza szybkość wchłaniania paracetamolu. Podczas przyjmowania leków moczopędnych ich działanie jest zmniejszone.

Barbiturany zmniejszają działanie przeciwgorączkowe. Leki przeciwdrgawkowe w połączeniu z paracetamolem zwiększają toksyczne działanie na wątrobę.

Możliwość wpływania na szybkość reakcji podczas prowadzenia pojazdów lub innych mechanizmów

Nie ma wpływu.

Przedawkować

Przedawkowanie paracetamolu jest możliwe w przypadku zawyżenia dawek i nieprzestrzegania zaleceń dotyczących stosowania.

Objawy: nudności, wymioty, bladość, utrata apetytu, ból brzucha, toksyczne uszkodzenie wątroby.

W przypadku przedawkowania paracetamolu niewydolność wątroby może rozwinąć się w encefalopatię i krwotok. Przy długotrwałym stosowaniu leku w dużych dawkach może rozwinąć się niedokrwistość, leukopenia i trombocytopenia.

Od strony ośrodkowego układu nerwowego możliwe są zawroty głowy, pobudzenie psychoruchowe i dezorientacja.

Możliwe są zaburzenia rytmu serca i ostre zapalenie trzustki.

Jeśli wystąpi którykolwiek z powyższych objawów, konieczna jest pilna pomoc lekarska. Płukanie żołądka, przyjmowanie enterosorbentów.

Warunki przechowywania

Przechowywać w miejscu niedostępnym dla dzieci, w temperaturze nie przekraczającej 25°C.

Tabletka w specjalnej otoczce foliowej zawiera 500 mg. Dodatkowe składniki: sorbinian potasu, skrobia kukurydziana, triacetyna, skrobia preżelatynizowana, hypromeloza, kwas stearynowy, talk.

Skład rozpuszczalnej tabletki: 500 mg substancji czynnej i składniki dodatkowe: , laurylosiarczan sodu, powidon, węglan sodu, kwas cytrynowy, wodorowęglan sodu, sacharynian sodu, .

Formularz zwolnienia

Panadol jest dostępny w postaci tabletek: tabletek rozpuszczalnych Panadol i tabletek powlekanych.

Rozpuszczalne tabletki Mają biały kolor, płaski kształt, chropowatą powierzchnię, ściętą krawędź w okręgu i znak po jednej stronie.

Tabletki powlekane Mają kształt kapsułki, płaskie krawędzie, biały kolor, linię z jednej strony i specjalne wytłoczenie „Panadol” z drugiej strony.

efekt farmakologiczny

Środek przeciwgorączkowy i przeciwbólowy. Substancja czynna ma działanie przeciwgorączkowe i przeciwbólowe. Zasada działania opiera się na blokowaniu COX-1,2 głównie w centralnej części układu nerwowego. Składnik aktywny wpływa na ośrodki termoregulacji i bólu.

Działanie przeciwzapalne paracetamolu praktycznie nie jest wyrażone. Składnik aktywny nie podrażnia błon śluzowych przewodu pokarmowego (jelita, żołądek). Panadol nie jest w stanie wpływać na proces syntezy w tkankach położonych obwodowo, dlatego lek nie wpływa metabolizm wody i soli .

Farmakodynamika i farmakokinetyka

Lek szybko wchłania się ze światła przewodu pokarmowego poprzez transport bierny. Składnik aktywny wchłania się głównie z jelita cienkiego. Maksymalne stężenie paracetamolu po podaniu pojedynczej dawki 500 mg rejestruje się po 10-60 minutach (C(max) = 6 mcg/ml). Po 6 godzinach wskaźnik stopniowo osiąga poziom 11-12 mcg/ml.

Substancja czynna charakteryzuje się równomiernym rozprowadzeniem w ośrodkach płynnych i tkankach organizmu, nie przedostając się do płynu mózgowo-rdzeniowego i tkanki tłuszczowej.

Szybkość wiązania z białkami osocza nie przekracza 10% i nieznacznie wzrasta w przypadku przedawkowania. Metabolity glukuronidowe i siarczanowe nie są w stanie wiązać się z białkami osocza nawet przy stosunkowo dużych dawkach. Panadol jest metabolizowany głównie w układzie wątrobowym w wyniku sprzęgania z siarczanami i glukuronidami, a także w wyniku utleniania z udziałem cytochromu P450 i mieszanych oksydaz wątrobowych.

N-acetylo-p-benzochinonoimina (hydroksylowany metabolit o negatywnym działaniu), powstająca w małych ilościach w układzie nerkowym i wątrobowym w wyniku oddziaływania mieszanych form oksydaz, ulega detoksykacji poprzez wiązanie się z glutationem. W przypadku przedawkowania gromadzi się N-acetylo-p-benzochinoimina, co może powodować uszkodzenie tkanek. Znaczna część paracetamolu wiąże się z kwasem glukuronowym, niewielka część z kwasem siarkowym. Wymienione metabolity sprzężone nie mają skutków biologicznych i nie są aktywne. Noworodki i wcześniaki charakteryzują się metabolizmem z powstawaniem metabolitów siarczanowych.

Okres półtrwania wynosi 1-3 godziny, w T1\2 znacznie wzrasta. Klirens nerkowy osiąga 5%. Przez układ nerkowy lek jest wydalany z moczem w postaci koniugatów siarczanowych i glukuronidowych. Mniej niż 5% paracetamolu jest wydalane w postaci niezmienionej.

Wskazania do stosowania, do czego służą tabletki Panadol

Lek stosuje się w leczeniu objawowym i łagodzeniu zespół bólowy :

• bolesna miesiączka;
• ból w mięśniach;
• ból spowodowany oparzeniami;
• ból zęba;
• ból pourazowy;
• algomenorrhea ;
• ból pleców, dolnej części pleców;
• ból gardła.

Jako środek przeciwgorączkowy () lek jest przepisywany na podwyższoną temperaturę ciała (przeziębienie, infekcja). Lek nie wpływa na progresję i przebieg choroby podstawowej i jest stosowany wyłącznie w celu zmniejszenia nasilenia objawów bólowych.

Przeciwwskazania

W przypadku indywidualnej nadwrażliwości Panadol nie jest przepisywany. Limit wieku – do 6 lat.

Przeciwwskazania względne:

• niewydolność wątroby;
• łagodna hiperbilirubinemia;
• alkoholowe uszkodzenie układu wątroby;
• niewydolność nerek;
• ciąża;
• Wirusowe zapalenie wątroby;
• starszy wiek;
• niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej;
• alkoholizm;
• karmienie piersią.

Skutki uboczne

Negatywne zmiany w układzie moczowym:

• śródmiąższowe zapalenie nerek ;
• kolka nerkowa ;
• martwica brodawek ;
• niespecyficzna bakteriuria .

Inne reakcje:

• niedokrwistość ;
• neutropenia ;
• wysypki skórne;
• objawy dyspeptyczne;
• małopłytkowość ;
• swędzenie skóry;
• methemoglobinemia ;
• działanie hepatotoksyczne, uszkodzenie wątroby.

Instrukcja stosowania Panadolu (sposób i dawkowanie)

Zwykłe tabletki Panadol, instrukcja użytkowania

Dorosłym przepisuje się 500-1000 mg do 4 razy dziennie, jeśli to konieczne. Zalecany odstęp czasu pomiędzy dawkami wynosi 4 godziny. Można przyjmować nie więcej niż 8 tabletek dziennie. Niedozwolone jest długotrwałe stosowanie Panadolu jako środka przeciwbólowego (maksymalnie 5 dni) i przeciwgorączkowego (nie dłużej niż 3 dni). Decyzję o zwiększeniu dawki dobowej lub czasie trwania leczenia podejmuje lekarz prowadzący.

Tabletki musujące Panadol, instrukcja użytkowania

Przed użyciem tabletki rozpuszcza się w szklance wody. Można przyjmować nie więcej niż 4 tabletki dziennie. Rozpuszczalny Panadol jest przepisywany głównie w przypadku trudności w połykaniu tabletek oraz w praktyce pediatrycznej.

Przedawkować

Producent zaleca przyjmowanie leku wyłącznie w dawkach określonych w instrukcji. Przy zażyciu większych dawek wymagana jest natychmiastowa pomoc lekarska, nawet w przypadku braku objawów negatywnych, gdyż Możliwe opóźnione uszkodzenie układu wątrobowego. U dorosłych pacjentów pierwsze oznaki uszkodzenia wątroby obserwuje się po przyjęciu więcej niż 10 gramów leku. Przyjmowanie więcej niż 5 gramów ma działanie toksyczne u pewnej kategorii obywateli z czynnikami ryzyka:

• picie napojów zawierających alkohol w dużych ilościach i z dużą częstotliwością;
• przyjęcie , , , , narkotyki Dziurawiec i inne leki stymulujące produkcję enzymów wątrobowych;
• niedobór glutationu (z m.in. mukowiscydoza , złe odżywianie, wyczerpanie i głód).

Objawy zatrucia:

• mdłości;
• ból brzucha;
• blada skóra;
• wymiociny.

W przypadku ciężkiego zatrucia może się rozwinąć ostra niewydolność nerek , śpiączka , martwica kanalików , .

Leczenie obejmuje płukanie żołądka, stosowanie leków enterosorbujących (,), wprowadzenie prekursorów do syntezy glutationu-metioniny i dawców grupy SH. W przypadku ciężkiego uszkodzenia układu wątroby leczenie odbywa się pod okiem specjalistów z centrum toksykologicznego.

Interakcja

Ryzyko uszkodzenia wątroby jest większe w przypadku jednoczesnego stosowania induktorów mikrosomalnych enzymów wątrobowych i leków wykazujących działanie hepatotoksyczne. Odnotowuje się umiarkowany lub niewielki wzrost wskaźnika czas protrombinowy .

Wchłanianie paracetamolu zmniejsza się, gdy przepisywane są leki przeciwcholinergiczne. Nasilenie działania przeciwbólowego zmniejsza się, a eliminacja przyspiesza wraz z leczeniem. Paracetamol hamuje działanie leki urykozuryczne . Biodostępność Panadolu zmniejsza się podczas przyjmowania Węgiel aktywowany . Odnotowuje się zmniejszenie wydalania.

Następuje wzrost nastawienia działanie mielosupresyjne . W praktyce lekarskiej zarejestrowano 1 przypadek ciężkiego toksycznego uszkodzenia układu wątroby. Efekty toksyczne zwiększają się po zażyciu. Przy jednoczesnym stosowaniu następujących leków następuje przyspieszenie metabolizmu (utlenianie, glukuronidacja) Paracetamolu i zmniejszenie jego skuteczności:

• Prymidon ;
• (zwiększa się hepatotoksyczność).

Cholestyramina spowalnia wchłanianie paracetamolu (jeśli odstęp czasu między dawkami nie jest przestrzegany co 1 godzinę). Panadol przyspiesza eliminację. zwiększa stężenie Paracetamolu we krwi, zwiększając jego wchłanianie. zmniejsza klirens Panadolu. Odwrotny efekt obserwuje się w odniesieniu do Sulfinpirazon I . zwiększa wchłanianie leku ze światła jelita.

Warunki sprzedaży

Wydawane w wyspecjalizowanych punktach i aptekach po okazaniu recepty lekarskiej.

Warunki przechowywania

Najlepiej spożyć przed datą

Specjalne instrukcje

Cefcon D .

Dla dzieci

Dzieci w wieku 6-9 lat Lek jest przepisywany 3-4 razy dziennie, 2 tabletki. Zalecany przez producenta odstęp czasu pomiędzy dawkami wynosi 4 godziny. Maksymalna dzienna dawka wynosi 1000 mg (2 tabletki).

Dzieci w wieku 9-12 lat Lek jest przepisywany do 4 razy dziennie, 1 tabletka. Można przyjmować nie więcej niż 4 tabletki dziennie.

Panadol w czasie ciąży (i laktacji)

Substancja czynna może przejść bariera łożyskowa . Nie zarejestrowano żadnego negatywnego wpływu Panadolu na płód, co pozwala na stosowanie leku w czasie ciąży, jeśli zajdzie taka potrzeba.

Panadol podczas karmienia piersią

Substancja czynna uwalniana jest w okresie laktacji z mlekiem w stężeniu 0,04-0,23% dawki Paracetamolu przyjmowanej przez matkę. Przed leczeniem ocenia się potrzebę stosowania Panadolu i spodziewane szkody dla płodu/dziecka. Badania eksperymentalne nie wykazały teratogennego, embriotoksycznego i mutagennego działania paracetamolu.