Kolin alfoscerate mit. Miért és hogyan kell szedni a kolin alfoszcerátot - világos leírás és utasítások. Kölcsönhatás hormonokkal

A kolin-alfoszkerát egy neurometabolikus stimuláns, amelynek neuroprotektív hatása van. Kolinomimetikum, amely a központi idegrendszer kolinreceptoraira döntően hat.

Gerjeszti a kolinerg receptorokat, főleg a központi (kolinomimetikus hatású). A hatásmechanizmus azon a tényen alapul, hogy amikor a kolin belép a szervezetbe, az alfoszcerát enzimek hatására kolinra és glicerofoszfátra bontja:

• A kolin részt vesz az acetilkolin bioszintézisében, amely az idegi gerjesztés egyik fő közvetítője;
• A glicerofoszfát a foszfolipidek (foszfatidil-kolin) prekurzora az idegsejtek membránjában.

Serkenti a kolinerg neurotranszmissziót - javítja az idegimpulzusok átvitelét a kolinerg neuronokban, javítja a neuronmembránok plaszticitását és a receptorok működését, aktiválja az agyi véráramlást, serkenti a központi idegrendszer anyagcseréjét és a retikuláris képződést.

Involutiv vagy örökletes degeneratív pszichoorganikus szindrómában szenvedő betegeknél pozitív hatással van a kognitív és viselkedési reakciókra, javítja a koncentrációt, a memorizálást és az információk reprodukálását.

Javítja a hangulatot, segít megszüntetni az érzelmi instabilitást, ingerlékenységet és apátiát. Aktiválja a mentális tevékenységet.

A traumás agysérülés akut periódusában olyan betegeknél, akiknél az agyi véráramlás autoregulációs mechanizmusa megmaradt, a kolin-alfoszcerát a véráramlás lineáris sebességének növekedését okozza az érintett oldalon, segít normalizálni az agy spontán bioelektromos aktivitásának spatiotemporális jellemzőit. , a neurológiai tünetek regressziója és a tudat helyreállítása.

Nem befolyásolja a szaporodási ciklust, nincs teratogén vagy mutagén hatása.

Használati javallatok

Miben segít a kolin-alfoszkerát? Az utasítások szerint a gyógyszert a következő esetekben írják fel:

• pszichoorganikus szindróma az agy degeneratív és involúciós folyamatainak hátterében;
• szenilis pszeudomelankólia;
• időskori viselkedési és érzelmi zavarok: érdeklődés csökkenés, fokozott ingerlékenység, érzelmi labilitás;
• a cerebrovaszkuláris elégtelenség, az elsődleges és másodlagos kognitív károsodás következményei időseknél: memóriazavar, tájékozódási zavar, zavartság, csökkent koncentráció, kezdeményezőkészség és motiváció;
• traumás agysérülés túlnyomórészt agytörzsi szintű károsodással (akut periódus);
• többinfarktusos demencia.

A Choline alfoscerate használati utasítása, adagolása

Az oldatot lassan intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be. Intravénás alkalmazáshoz egy ampulla tartalmát 50 ml 0,9%-os nátrium-klorid-oldatban hígítjuk. 60-80 csepp percenkénti sebességgel adjuk be.

A szokásos napi adag az utasítások szerint 1000 mg (1 gramm) kolin-alfoszkerát. A kúra időtartama legfeljebb 10 nap, majd ajánlott áttérni a gyógyszer kapszulákban történő szedésére.

Szükség esetén az orvos növelheti az adagot és/vagy meghosszabbíthatja a kezelést, ha ezt a betegség klinikai képe és lefolyásának sajátosságai indokolják, figyelembe véve a beteg életkorát és a gyógyszer tolerálhatóságát.

Ha hányinger lép fel, a Choline alfoscerate adagját csökkenteni kell.

Mellékhatások

Az utasítások figyelmeztetnek a következő mellékhatások kialakulásának lehetőségére a Choline alfoscerate felírásakor:

• hányinger, pharyngitis, száraz szájnyálkahártya, hasmenés, székrekedés;
• szédülés, idegesség, szorongás, agresszivitás, álmatlanság, álmosság, fejfájás;
• csalánkiütés és kiütés;
• fokozott vizelés, fájdalom az injekció beadásának helyén.

Hányinger lehetséges a terápia során, de lehet a dopaminerg aktiváció következménye.

Ellenjavallatok

A kolin alfoszkerát a következő esetekben ellenjavallt:

• a hemorrhagiás stroke akut stádiuma;
• 18 év alatti kor;
• Terhesség és szoptatás alatt;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével vagy hasonló kémiai szerkezetű gyógyszerekkel szemben.

Nem állapítottak meg olyan kölcsönhatásokat más gyógyszerekkel, amelyeknek klinikai jelentősége lenne.

Túladagolás

Túladagolás esetén hányinger, izgatottság és fejfájás figyelhető meg. Ha ilyen tünetek jelentkeznek, csökkenteni kell a gyógyszer adagját.

A kolin alfoszkerát analógjai, ára a gyógyszertárakban

Ha szükséges, a kolin-alfoszcerátot helyettesítheti a hatóanyag analógjával - ezek a következő gyógyszerek:

1. Gleatser,
2. Holitylin,
3. Cerepro,
4. Nooholin Rompharm,

Az analógok kiválasztásakor fontos megérteni, hogy a Choline alfoscerate használati utasítása, az ár és a vélemények nem vonatkoznak a hasonló hatású gyógyszerekre. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, és ne változtassa meg a gyógyszert.

Ár az orosz gyógyszertárakban: Kolin alfoszkerát oldat 250 mg/ml 4 ml 3 db. – 180-330 rubel, 392 gyógyszertár szerint.

Gyermekek elől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Kerülje a fagyást. Felhasználhatósági idő - 3 év. A gyógyszertári kiadás feltételei vénykötelesek.

Bemutatjuk a kolin-alfoszcerát gyógyszer analógjait, olyan gyógyszereket, amelyek a szervezetre gyakorolt ​​hatásukban felcserélhetők, és egy vagy több azonos hatóanyagot tartalmaznak. A szinonimák kiválasztásakor ne csak a költségeket vegye figyelembe, hanem a gyártó országát és a gyártó hírnevét is.

A gyógyszer leírása

Kolin-alfoszkerát- Kolinomimetikum. Az acetilkolin prekurzora. Elsősorban a központi idegrendszer kolinerg receptorait érinti. A glicerofoszfát, amely a kolin-alfoszkerát lebomlásával képződik, a neuronmembrán foszfolipideinek (foszfatidil-kolin) előanyaga. Elősegíti az idegimpulzusok átvitelét a kolinerg neuronokban, javítja a neuronmembránok plaszticitását és a receptor működését.

Analógok listája

Jegyzet! A lista a Choline alfoscerate szinonimákat tartalmaz, amelyek hasonló összetételűek, így Ön maga választhat helyettesítőt, figyelembe véve az orvos által felírt gyógyszer formáját és adagját. Előnyben részesítsék az USA, Japán, Nyugat-Európa gyártóit, valamint neves kelet-európai cégeket: KRKA, Richter Gedeon, Actavis, Egis, Lek, Hexal, Teva, Zentiva.

Kiadási űrlap(népszerűség szerint)	ár, dörzsölje.
Kolin-alfoszkerát
R - r i/ven. és in/egér. bemenet 250mg/ml 4 ml 3 db, csomag. (Sintez, Oroszország)	248
Alfokolin-Lekpharm
Gleatser
R - r iv. és i.v./egér bemenethez. 250mg/ml amp.4ml 3db. (EcoPharmPlus / Altair, Oroszország)	300
R - r i/ven. és in/egér. bemenet 250mg/ml ampulla 4 ml 5 db, csom. (EcoPharmPlus / Altair, Oroszország)	489
Gliatilin
1000mg / 4ml No. 3 r - r i/v i/m FP csomag (Italfarmaco S.p.A. / Pharmakor (Oroszország)	628.30
Amp 1000mg / 4ml N3 (Italfarmaco S.p.A. / Pharmakor (Oroszország)	631.90
Caps 400 mg N14 (Italfarmaco S.p.A. / Pharmakor (Oroszország)	832.50
400 mg No. 14 kupak (CSC (Olaszország)	862.10
Gliceril-foszforil-kolin-hidrát
Döntse el
Kapszula 400 mg, 14 db. (ITF LLC, Oroszország)	468
LIPOID GPC 85 F
Nooprin
Nooholin Rompharm
250mg/ml 4ml No. 3 r - r i/v i/m (K.O. Rompharm Company S.R.L. (Románia)	339.80
FOSAL GFC 85
Szent Alfa
Kolin alfoszkerát 25%-os oldat
Kolin-alfoszkerát-hidrát
Kolin alfoszkerát*
Holitylin
250mg/ml 4ml No. 3 r - r i/v i/m (Deco company LLC (Oroszország)	431.70
	465.20
Cerepro
Amp 25% 4 ml N3 (Veropharm OJSC (Oroszország)	420.30
Amp 25% 4 ml N1 (Veropharm OJSC (Oroszország)	429.90
400 mg-os kupak N14 (Veropharm OJSC (Oroszország)	528.50
250mg/ml 4ml No. 5 r - r i/v i/m (Veropharm OJSC (Oroszország)	591.50
400 mg-os kupak N28 (Veropharm OJSC (Oroszország)	1100.30
Cereton
400 mg No. 14 kupak (Artlife LLC (Oroszország)	508.70
250mg/ml 4ml i/v i/m amp No. 5 (Sotex PharmFirma CJSC (Oroszország))	554.90
Caps 400 mg N14 (Európa – Biopharm NPO ZAO (Oroszország)	559.20
Caps 400 mg N28 (Európa – Biopharm NPO ZAO (Oroszország)	982.40
400 mg No. 28 kupak (Artlife LLC (Oroszország)	991.50

Vélemények

Az alábbiakban az oldal látogatói körében végzett felmérések eredményei találhatók a kolin alfoszkerát gyógyszerről. A válaszadók személyes érzéseit tükrözik, és nem használhatók hivatalos ajánlásként a gyógyszerrel való kezelésre. Nyomatékosan javasoljuk, hogy konzultáljon képzett egészségügyi szakemberrel a személyre szabott kezelési mód meghatározásához.

Látogatói felmérés eredményei

Tizenhárom látogató számolt be a hatékonyságról

Tizenkét látogató számolt be költségbecslésekről

	Résztvevők		%
kedves	11		91.7%
Nem drága	1		8.3%

69 látogató számolt be napi beviteli gyakoriságról

Milyen gyakran kell bevenni a Choline alfoscerate-t?
A legtöbb válaszadó leggyakrabban naponta kétszer veszi be ezt a gyógyszert. A jelentés megmutatja, hogy a felmérés más résztvevői milyen gyakran szedik ezt a gyógyszert.

	Résztvevők		%
2-szer egy nap	39		56.5%
3-szor egy nap	20		29.0%
1 naponta	10		14.5%

76 látogató számolt be az adagolásról

	Résztvevők		%
201-500 mg	59		77.6%
1-5 mg	9		11.8%
51-100 mg	4		5.3%
501 mg-1 g	3		3.9%
101-200 mg	1		1.3%

Négy látogató jelezte a lejárati dátumot

Mennyi ideig tart a Choline alfoscerate szedése ahhoz, hogy javuljon a beteg állapota?
A legtöbb esetben a felmérésben résztvevők 1 nap elteltével javulást éreztek állapotukban. De ez nem feltétlenül felel meg annak az időszaknak, amely után javulni kezd. Kérdezze meg kezelőorvosát, hogy mennyi ideig kell szednie ezt a gyógyszert. Az alábbi táblázat a hatékony cselekvésről szóló felmérés eredményeit mutatja be.

	Résztvevők		%
1 nap	2		50.0%
2 nap	1		25.0%
5 nap	1		25.0%

Nyolc látogató jelezte a találkozó időpontját

Mikor a legjobb idő a Choline alfoscerate bevételére: éhgyomorra, étkezés előtt vagy után?
A webhely felhasználói leggyakrabban arról számolnak be, hogy étkezés előtt veszik be ezt a gyógyszert. Kezelőorvosa azonban más időpontot is javasolhat Önnek. A jelentésből kiderül, hogy a többi megkérdezett beteg mikor szedi be gyógyszerét.

199 látogató jelezte a beteg életkorát

Látogatói vélemények

Nincsenek értékelések

Hivatalos használati utasítás

Vannak ellenjavallatok! Használat előtt olvassa el az utasításokat

GLIATILIN

GLIATILIN
(kolin alfoszkerát)
ATX kód: N07AX02 ATX kód: N07AX02

Kiadási forma, összetétel és csomagolás Kapszulák ovális, sárga, átlátszatlan, lágy kocsonyás, viszkózus, színtelen oldatot tartalmaz.
	1 kupak.
Kolin-alfoszkerát	400 mg
Segédanyagok: glicerin, tisztított víz. A kapszulahéj összetétele: zselatin, esitol, szorbitánok, nátrium-etil-parahidroxibenzoát, nátrium-propil-parahidroxibenzoát, titán-dioxid (E171), vas (III)-metahidroxid (E172). 14 - buborékfólia (1) - kartoncsomagolás. Oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra átlátszó, színtelen, szagtalan.
Kolin-alfoszkerát	1 ml	1 erősítő.
250 mg	1 g
Segédanyagok: víz d/i. 4 ml - színtelen üvegampullák (3) - kontúros cellák csomagolása (1) - kartondobozok. Klinikai és farmakológiai csoport: Nootróp gyógyszer. Központi hatású kolinomimetikum Regisztrációs szám.: sapkák. 400 mg: 14 - P No. 011966/01, 12/17/07 oldat d/iv és i/m beadás 1g/4 ml: amp. 3 - P No. 011966/02, 2007.12.17

farmakológiai hatás
Nootróp gyógyszer. Központilag ható kolinomimetikum, döntően a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatással. A kolin felszabadulása a hatóanyagból az agyban történik; a kolin részt vesz az acetilkolin (az idegi gerjesztés egyik fő közvetítője) bioszintézisében. Az alfoszkerát biotranszformálódik glicerofoszfáttá, amely a foszfolipidek prekurzora.
Az acetilkolin javítja az idegimpulzusok átvitelét, a glicerofoszfát pedig részt vesz a foszfatidilkolin (membránfoszfolipid) szintézisében, ami javítja a membrán rugalmasságát és a receptor működését.
Gliatilin fokozza az agyi véráramlást, fokozza az anyagcsere-folyamatokat és aktiválja az agy retikuláris képződésének struktúráit, valamint traumás agysérülés esetén a tudatot is helyreállítja.
Megelőző és korrekciós hatással van az involúciós pszichoorganikus szindróma olyan tényezőire, mint az idegsejtek foszfolipid összetételének változásai és a kolinerg aktivitás csökkenése.
Így a farmakodinámiás vizsgálatok azt mutatták Gliatilin a szinaptikusra hat, incl. idegimpulzusok kolinerg átvitele (neurotranszmisszió); a neuronális membrán plaszticitása; receptor funkció.
Farmakokinetika
Szívás és elosztás
Szájon át történő alkalmazás után a felszívódás 88%.
Könnyen behatol a BBB-be, főleg az agyban halmozódik fel (a koncentráció eléri a vérplazma szintjének 45%-át), a tüdőben és a májban.
Anyagcsere és kiválasztás
85%-a a tüdőn keresztül választódik ki szén-dioxid formájában, a többi (15%) a vesén és a beleken keresztül.
A Gliatilin gyógyszer használatának jelzései- traumás agysérülés akut periódusa, főleg agytörzsi elváltozásokkal (beleértve a tudatzavart, kómát);
- ischaemiás típusú (akut és gyógyulási időszak) és vérzéses típusú (gyógyulási időszak) cerebrovaszkuláris balesetek;
- degeneratív és involúciós pszichoorganikus szindrómák és cerebrovaszkuláris elégtelenség következményei, mint például a mnesticus funkciók primer és másodlagos zavarai, melyeket memóriazavar, zavartság, tájékozódási zavar, csökkent motiváció, kezdeményezőkészség és koncentrálóképesség jellemez;
- érzelmi és viselkedési szféra változásai: érzelmi labilitás, fokozott ingerlékenység, érdeklődés csökkenése; szenilis pszeudomelankólia;
- többinfarktusos demencia.
Adagolási rend
A kapszulákat étkezés előtt szájon át kell bevenni; az oldatot intramuszkulárisan vagy intravénásan adjuk be.
Nál nél akut állapotok IM adagban 1 g (1 ampulla) naponta vagy IV - 1 g-tól 3 g-ig naponta.
Intravénás beadáshoz 1 ampulla (4 ml) tartalmát 50 ml fiziológiás oldatban hígítjuk; infúzió sebessége - 60-80 csepp / perc. A kezelés időtartama általában 10 nap, de szükség esetén a kezelés addig folytatható, amíg a pozitív dinamika meg nem jelenik és át lehet térni kapszula szedésére.
Nál nél krónikus cerebrovaszkuláris elégtelenség, érzelmi és viselkedési szféra változásai és többinfarktusos demencia a gyógyszert szájon át 400 mg-ban (1 kapsz.) írják fel 3
A terápia időtartama 3-6 hónap.
Mellékhatás
Talán: hányinger (a dopaminerg aktiváció következményeként), allergiás reakciók.
Általában a gyógyszer jól tolerálható még hosszú távú használat esetén is.
Ellenjavallatok a Gliatilin gyógyszer használatához
- túlérzékenység a gyógyszer összetevőivel szemben.
A Gliatilin gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt
A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás (szoptatás) alatt ellenjavallt.
Különleges utasítások
A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás
Gliatilin nem befolyásolja a beteg azon képességét, hogy potenciálisan veszélyes tevékenységeket végezzen.
Túladagolás
Tünetek: hányinger. Ha ez a tünet megjelenik, ajánlott csökkenteni a gyógyszer adagját.
Gyógyszerkölcsönhatások
Gyógyszerkölcsönhatások Gliatilin nem telepített.
A gyógyszertári kiadás feltételei
A gyógyszer receptre kapható.
Tárolási feltételek és időtartamok
B lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva kell tárolni, legfeljebb 25 ° C hőmérsékleten. A gyógyszer eltarthatósága kapszulák formájában 3 év, oldat formájában IM és IV beadásra - 5 év.
Reprezentáció: C.S.C. Ltd. Regisztrációs bizonyítvány tulajdonosa:
ITALFARMACO, S.p.A.

Az oldalon található információkat E. I. Vasziljeva orvos-terapeuta ellenőrizte.

Az alfa-glicerofoszfokolin (alfa-GPC vagy α-GPC) egy kolinerg anyag, amelyet nootróp, kognitív stimuláló tulajdonságai miatt és a sportolók teljesítményének javítására használnak. Ezenkívül képes támogatni a sejtmembránokat, és megakadályozhatja a kognitív hanyatlást. Alapvető információk Az Alpha-GPC (alfa-glicerofoszfokolin vagy néha csak glicerofoszfokolin) egy kolint tartalmazó étrend-kiegészítő, amely bár számos, kolinban is gazdag élelmiszerben megtalálható, nagy dózisban potenciális farmakológiai aktivitással rendelkezik. Az Alpha-GPC egy gyógyszer, amelyet étrendi kolin-kiegészítőként ismernek a piacon, és egyben a kolin leghatékonyabb depó formája is (a szisztémás és az agy kolinkoncentrációjának befolyásolására képes). Az alfa-GPC molekula másik felének (glicerofoszfátnak) köszönhetően az alfa-GPC képes fenntartani a sejtmembránok szerkezetét is, ami nem a kolinraktározási formákkal kapcsolatos standard mechanizmus (csak a citidin-difoszfát kolin/CDP-kolin ebben az értelemben lipidmembránokhoz kötődik). Az alfa-GPC-t tartalmazó szájon át szedhető étrend-kiegészítő nootrópként való felhasználása azért érdekes, mert kimutatták, hogy javítja a kognitív teljesítményt (erre emberben nincs bizonyíték egy olyan vizsgálatban, amelyben serdülők vettek részt, akiknek nincs más egészségügyi állapota, de ennek a támogatásnak a hatása patkányoknál) és csökkenti a sebességet. a kognitív képességek hanyatlása idős embereknél. Ami a kognitív hanyatlás mértékének csökkentését illeti, a nagy dózisú alfa-GPC (1200 mg) hatással van az enyhe és közepesen súlyos Alzheimer-kór kezelésére, és jól működik a szokásos terápiával (acetilkolin-észteráz-gátlók). A súlyemelők nagyon érdeklődnek az alfa-GPC szedése iránt, mivel képes növelni a hormontermelést és fokozni az izomerőt. Jelenleg csak egy kísérleti tanulmány létezik, amely támogatja a 600 mg-os alfa-GPC-t az edzés előtt. Bár az alfa-GPC ergogén tulajdonságai nem zárhatók ki, és ígéretesnek tűnnek, további bizonyítékokra van szükség.

Más néven: alfa-gliceril-foszforil-kolin, L-alfa-gliceril-foszfokolin, glicerofoszfokolin, L-alfa-gliceril-foszforil-kolin, kolin-alfoszkolin

Nem tévesztendő össze a következőkkel: kolin, dimetilaminoetanol/DMAE, CDP-kolin

jegyzet

Habár hagyományosan nem stimuláló hatású, egyes egyének kognitív stimulációt tapasztaltak alfa-GPC-kiegészítők szedése során.

Az alfa-GPC-t tanácsos étkezési zsírsavakkal együtt szedni a felszívódás érdekében (mivel foszfolipid), bár ez nem feltétlenül szükséges.

Utal rá:

Kolinerg szerek

Nootropikumok

Kompatibilis valamivel:

Acetilkolinészteráz inhibitorok (a kolinhoz kapcsolódó tulajdonságokhoz képest, mint például az Alzheimer-kór tüneteinek csökkentése)

Nem kompatibilis:

Antikolinerg gyógyszerek

A művelet leírása

A foszfatidil-kolin prekurzora, kolint (40,5%) tartalmaz, amely az acetilkolin (ACh) prekurzora. A nagy mennyiségű kolin fogyasztása következtében az acetilkolin szintézise és felszabadulása fokozódik, a központi idegrendszer működése normalizálódik. A gyógyszer elősegíti a foszfolipidek beépülését a neuronok sejtmembránjába, aminek köszönhetően az öregedési folyamatok vagy traumás agysérülés következtében megzavart összetétele normalizálható. A kolin-alfoszkerát megszünteti a memóriazavart, és pozitív hatással van a kognitív reakciókra. Állatkísérletek azt mutatják, hogy a gyógyszer gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból, és számos szervben eloszlik, beleértve az agyat is. A vesén keresztül választódik ki.

Kolin-alfoszkerát (Alpha-GPC): használati utasítás

Szájon át 400 mg naponta 2-3 alkalommal. Szükség esetén az adag növelhető. A kezelés hatékonyságát több hét elteltével kell értékelni; A kezelés időtartamának legalább 6 hónapnak kell lennie. Ha hányinger lép fel, az adagot csökkenteni kell. Az Alpha-GPC körülbelül 40 tömeg% kolint tartalmaz, és 1000 mg alfa-GPC körülbelül 400 mg diétás kolinnak felel meg. Az alfa-GPC standard dózisa 300-600 mg, a leggyakrabban előállított adagok szerint. Ezt az adagot használták egy alfa-GPC-t használó vizsgálatban az erőnövekedéshez (600 mg), valamint két olyan vizsgálatban, amely a növekedési hormon szekréciójának növekedését figyelte meg, és valószínűleg ez az optimális adag a sportolók számára. Az alfa-GPC-nek a kognitív hanyatlás tüneteinek csökkentésére való alkalmazásához szinte minden tanulmány napi 1200 mg-os adagot alkalmaz, három 400 mg-os adagra osztva. Nem világos, hogy az alacsonyabb dózisok jótékony hatással vannak-e a kognitív funkciókra, de az 1200 mg-os adag következetesen haszonnal jár. Patkányokon végzett vizsgálatok azt sugallják, hogy az alfa-GPC hatása 300-600 mg/kg orális adagok mellett éri el a csúcsot, ami 48-96 mg/kg becsült humán dózist jelent (egy 150 font súlyú személy esetében pedig 3272-6545 mg naponta).

Kolin alfoszkerát: használati javallatok

Involúciós (korfüggő) agyi pszichoorganikus szindrómák (memóriazavar, dezorientáció, csökkent motiváció és koncentráció) adjuváns terápiája idős embereknél.

Ellenjavallatok

A gyógyszer bármely összetevőjével szembeni túlérzékenység. Nem javasolt súlyos pszichomotoros agitációval járó pszichotikus szindrómák kezelésére.

Források és szerkezet

Források

Az L-alfa-gliceril-foszforil-kolin (rövid nevén alfa-GPC, más néven kolin-alphoscerate vagy glicerofoszfokolin) egy kolin, amely egy foszfolipidet és egy lecitin anyagcsere közbenső terméket tartalmaz, vagy egyszerűen egy lecitin molekula két kis zsírsavmolekulával. Ez a kolin depó formája, és beadás után az acetilkolin és a foszfatidilkolin prekurzoraként ismert a szervezetben. Az alfa-GPC természetesen megtalálható a vörös húsban és a szervszövetekben, de többnyire kis mennyiségben természetes forrásokból. A legtöbb alfa-GPC-t tartalmazó étrend-kiegészítő szintetikusan készül, ahol enzimes úton tojásból vagy szójalecitinből állítható elő. Ennek a szintézisnek és a forrásoknak köszönhetően néha félszintetikus lecitinszármazéknak is nevezik. Az Alpha GPC egy kolint tartalmazó foszfolipid, és az agyban az acetilkolin és a foszfolipidek szintézisének prekurzoraként használják. Lényegében a kolin és a glicerofoszfát depó formája. Néhány táplálékforrás:

Bár az élelmiszerekben a koncentrációk jóval alacsonyabbak, mint az étrend-kiegészítőkben, az alfa-GPC nagyon gyakori az élelmiszerforrásokban, csak a jelentős élelmiszerforrásokban, mint például a tej- és hústermékek (főleg a szervhúsok) és a búzafű.

Szerkezet és tulajdonságok

Szerkezetileg az alfa-GPC egy kolinmolekula, amely foszfátcsoporton keresztül kapcsolódik egy glicerinmolekulához. Ez egy foszfatidilkolin (lecitin molekula), két zsírsav nélkül. Az alfa-GPC moláris tömege 257,221 g, és 40 tömeg% kolint tartalmaz (azaz 1000 mg alfa-GPC 400 mg szabad kolinnak felel meg). Az Alpha GPC egy lecitin molekula (konkrétan foszfatidilkolin), két további zsírsav nélkül.

Összehasonlítás más kolinforrásokkal

Az egyes étrend-kiegészítők kolintartalmának beállításakor az alfa-GPC a CDP-kolin adagjának 46%-át igényli, és a viszonylag magas tömegű kolintartalom miatt az alfa-GPC bármely anyag azonos dózisának beadása eredménye. A GPC csoport a szérum kolinszint nagyobb növekedését eredményezi. Ha figyelembe vesszük a szérumszintet vagy a klinikai alkalmazás előnyeit, akkor az alfa-GPC erősebb kolinerg hatású (a súly szerinti hatékonyság alapján), mint a kolin és a CDP-kolin. Az alfa-GPC-ről azt is megállapították, hogy a rivasztigmin potenciális dózisfüggő acetil-kolinészteráz-gátló hatása van, míg a kolin önmagában nem volt hatékony, és ez a hatás szinergikus neuroprotekciót eredményez patkányokban. alfa-GPC acetilkolinészteráz inhibitorral az Alzheimer-kór kezelésében. Az alfa-GPC-t tartják a jelenleg ismert legjobb kolinergnek, amely növeli a kolinszintet a vérplazmában és az agyban, és jobban bejut az agyba, mint a kolin (néha hasonló a CDP-kolinhoz), de mivel a kolin nagyobb tömegszázalékban van jelen. (viszonylag CDP-kolin), bármelyik gyógyszer X adagjának bevétele magasabb kolinszintet eredményez alfa-GPC szedése esetén.

Gyógyszertan

Abszorpció

A lecitin akkor metabolizálódik, amikor a lizolecitint (a hasnyálmirigy-foszfolipáz lecitin metabolizmusán keresztül) foszfolipáz B hatásának teszik ki, hogy glicerofoszforilkolint képezzenek (az alfa-GPC szinonimája), amelyet azután a bélnyálkahártya sejtjei könnyen hidrolizálnak, szabad gliceroplazmazint és difoszfolipázt képezve; ez a lépés kihagyható, ha a lecitint az agyban lévő foszfolipáz D hatásának teszik ki, amely a lecitint közvetlenül glicerofoszfáttá és kolinná alakítja (KM 0,83). Az alfa-GPC melléktermékként is képződhet, amikor két lizolecitinmolekula lecitin molekulává alakul (acetilezéssel, amely 3,6 mM-os lizolecitin magas koncentrációban aktiválódik). Az alfa-GPC a lecitin metabolizmusának köztiterméke, és így számos enzimet vesz részt az anyagcserében és a felszívódásban.

Vérszérum

Az alfa-GPC szájon át történő beadása megnövekedett plazma kolinkoncentrációt eredményezett, az egyik vizsgálat szerint a plazma kolinszintje 1000 mg alfa-GPC-vel egészséges fiatal férfiakban 8,1 ± 1,4 μmol/l-ről 12,1 ± 1,9 μmol/l-re (49%) emelkedett. 60 perc után) és 11,4 ± 1,7 μmol/L (41% 120 perc után).

Kinetika az idegszövetekben

A foszfokolin (200-300 nmol/g) és a glicerofoszfokolin (500-600 nmol/g) koncentrációja az idegszövetben viszonylag magasabb, mint a szabad kolin vagy az acetil-klorolin koncentrációja (együtt kevesebb, mint 30 nmol/g). A szabad kolin és az acetilkolin szintje viszonylag alacsonyabb az idegszövetben, míg a kolintároló formák (foszfokolin és alfa-GPC) koncentrációja viszonylag magasabb. Megállapították, hogy az agyban található glicerofoszfokolin koncentrációja hasonló vagy valamivel alacsonyabb, mint a vérben, ami arra utal, hogy meglehetősen könnyű átjutni a vér-agy gáton. Megállapították, hogy az alfa-GPC patkányokban a beadást követő 24 órán belül agyi foszfolipidekkel kombinálódik, és az agyi koncentrációk orális adagolással vagy intravénás injekcióval növekszik. Mindazonáltal legalább egy vizsgálat (radioaktívan jelölt alfa-GPC-kolint használva) megjegyezte, hogy a kimetszett idegszövet azon képessége, hogy stimulációra válaszul acetilkolint szabadítson fel, a kimetszett szövet csúcsértéke 1-3 órával az orális beadás után, nem különbözik azoktól. a kontrollanyagot 8 óra elteltével. 24 óra elteltével mérve az acetilkolinná szintetizált jelölt kolin továbbra is kimutatható volt. Szájon át bevéve bejuthat az agyba, és bár egyetlen nagy adag 24 órán keresztül tartósan hat az agyra, a relatív csúcspotenciál 1-3 órával a bevétel után jelentkezhet.

Hatás a testre

Ideggyógyászat

Mechanizmusok

Egy tanulmány megállapította, hogy az alfa-GPC ismételt, de nem egyszeri beadása az inozitol-foszfát fokozott felhalmozódását eredményezte az idegszövetben. Ezt a mechanizmust az atropin (muszkarin-kolinerg receptor antagonista) nem gátolta, és feltételezték, hogy a foszfolipid szintézis fokozásával jön létre. Hasonlóképpen, az alfa-GPC-ről azt találták, hogy elősegíti a kálium által kiváltott kalcium felszabadulását a hippocampusban és az inozitol-foszfát receptor által közvetített képződését, ami hasonló az uridinhez (amelyről feltételezik, hogy foszfolipid hordozón keresztül hat). Az alfa-GPC bevitelével összefüggő foszfolipid bioszintézis esetleges javulása és az alfa-GPC kolinra nem jellemző hatásai a foszfolipid metabolizmusra gyakorolt ​​hatás miatt jelentkeznek.

Dopaminerg neurotranszmisszió

Megállapították, hogy az alfa-GPC (150 mg/kg) képes volt növelni a dopaminkoncentrációt a frontális kéregben és a kisagyban patkányokban a beadást követően, ami nem volt megfigyelhető hasonló kolin-CDP-kolin dózis mellett, valamint a szint növekedése. 4-dihidroxi-fenil-ecetsav/DOPAC a striatumban. Az alfa-GPC-ről azt is megfigyelték, hogy fokozza a kálium által kiváltott dopamin felszabadulását az idegsejtekből, feltehetően a sejtmembránnal való kölcsönhatás révén. Mind az alfa-GPC (150 mg/kg), mind a CDP-kolin képes növelni a dopamin transzporterek számát az agy ezen területein. Korlátozott bizonyítékok támasztják alá azt a feltételezést, hogy az alfa-GPC orális adagolása dopaminerg hatást fejthet ki azáltal, hogy növeli a dopamin felszabadulását a neuronális csúcspotenciálnál, és esetleg stimulálja a receptorexpressziót.

Szerotonerg neurotranszmisszió

Megállapították, hogy az alfa-GPC (150 mg/kg) képes volt növelni a szerotonin koncentrációt a frontális kéregben és a kisagyban patkányokban a beadás után, amit a CDP-kolin esetében nem figyeltek meg. Nem változik a szerotonin transzporterek (SERT) expressziója az alfa-GPC orális adagolásával. Legalább egy esetben észleltek olyan hatást, amely az agyban a szerotoninkoncentráció növekedésére gyakorolt ​​hatást orális adagolás után.

Kolinerg neurotranszmisszió

Megállapítást nyert, hogy amikor 300-600 mg/kg alfa-GPC-t orálisan adagoltak patkányoknak, az agy acetilkolin-koncentrációjában nem volt valódi változás (a kontrollhoz képest), bár az acetilkolin-koncentráció csökkenését figyelték meg a szkopolamin részleges elhagyásával. Egy másik tanulmány az acetilkolin-koncentráció növekedését találta a frontális kéregben anélkül, hogy jelentős hatással lenne a kisagyra és a striatumra. A striatumban és az agykéregben megnőtt a hólyagos acetilkolin transzporter fehérjék tartalma, és mivel ez mind a CDP-kolinra, mind az alfa-GPC-re vonatkozik, az alfa-GPC-t hordozó transzporterek számának növekedését figyelték meg minden vizsgált agyi régióban. Ez hatással van a glicerofoszfát molekulára olyan dózisoknál (325 mg/kg CDP-kolin és 100 mg/kg alfa-GPC), amelyek megfelelnek a kolintartalomnak. Növelheti az acetilkolin szintjét az agyban, bár ez a mechanizmus csak a frontális kéregben lokalizálható. Ez megbízhatóbb, ha az acetilkolin koncentrációját stresszfaktorok (például antikolinerg szerek) hatására fenntartjuk, és az alfa-GPC a hólyagos acetilkolin transzporterek expresszióját is növeli. Az Alpha-GPC nem mutatott megnövekedett kötési kapacitást a hippocampusban a kolin kiegészítéssel. Az alfa-GPC szkopolamin (kolinerg toxin) előtti beadása csökkentheti a szkopolamin negatív hatásait, ha három órával a vizsgálat előtt veszi be (egyszeri adag, szkopolamin 30 perccel a vizsgálat előtt), a maximális előny 600 mg/kg dózisnál. vagy 300 mg/kg. Ezt az egyébként nem érintett betegeken végzett kísérleti vizsgálat is megerősítette, ahol a szkopolamin által kiváltott amnézia megfordult, valószínűleg kolinerg tulajdonságai miatt, mivel a benzodiazepinek nem befolyásolták az amnéziát. Ez az amnéziát visszafordító hatás nagyobb potenciállal rendelkezik, mint az idebenon (a CoQ10 szintetikus analógja) és az aniracetám (amelyeket ebben az áttekintésben említ, az eredeti tanulmány nem érhető el online). Potenciális védő hatása van a kolinerg toxinokra.

Glutaminerg neurotranszmisszió

Megállapították, hogy az alfa-GPA azon képessége miatt, hogy fokozza a kolinerg aktivitást az agyban, a nikotinos kolinerg receptorok aktiválása (és ezt követően a foszfoinozitol-3-kináz aktiválása) védő hatást fejthet ki a glutamát által kiváltott neurotoxicitás ellen. Nincs bizonyíték arra, hogy közvetlenül értékelné az alfa-GPC glutaminerg neurotranszmisszióra gyakorolt ​​hatását, de elméletileg neuroprotektív hatása lehet (ahogyan ez a kolintartalmú anyagoknál gyakori).

GABAerg neurotranszmisszió

Az alfa-GPC részt vesz a GABA/gamma-aminovajsav felszabadulásában a noradrenerg rendszeren keresztül. Megállapították, hogy 30-300 mg/kg intraperitoneális injekció 150 perc elteltével növeli a GABA felszabadulását csúcshatékonysággal (a kezdeti érték 130%-a), és fokozza az atropin, de nem a mekamilamin (körülbelül 160%-ot ér el a fele után). időszak), amelyet az alfa-1 adrenerg receptor antagonista prazozin szűnik meg, és enyhén elfed a fizosztigmin. Az alfa-1 adrenerg receptorról ismert, hogy elősegíti a GABA felszabadulását. In vitro 1,2 mM, de 0,12 mM nem, hatékonyan növelte a GABA neuronokból történő spontán felszabadulását, és ismét gátolta a prazosin. Valószínű, hogy az alfa-GPC növeli a GABA felszabadulását az alfa-1 adrenerg receptorokon keresztüli hatása révén. Egyelőre nem világos, hogy az alfa-GPC ligandumként működik-e ezen receptorok számára (hasonlóan az agmatinhoz), hozzájárul-e más ligandumok jelátviteléhez, vagy hatását a noradrenalin felszabadulásának fokozása közvetíti.

Figyelem

Egy alfa-GPC-t koffeinnel és foszfatidil-szerinnel együtt alkalmazó tanulmány szerint javult a figyelem és a reakcióidő az akut stressznek kitett egyéneknél.

Emlékezet és megismerés

A protein-kináz C egy intracelluláris intermedier, amely aktiválva a memória kialakulásához kapcsolódik, és hosszú távú hatásokban is részt vesz. A protein kináz C aktiválása 50 nM koncentrációban megy végbe, és kötött szerkezetként egy foszfolipid komponenshez, a protein kináz C aktivátorként ismert diacilgliceridhez kapcsolódhat. Patkányoknak adva az alfa-GPC stimulálja a protein kinázt. C transzlokáció patkány agykéregben 600 mg/kg orális adagolás mellett, a csúcsérték egy órával az orális beadás után, és a beadás után 5 órával normalizálódik vagy a kontroll érték alá csökken. A 600 mg/kg alfa-GPC hatása a protein kináz C aktiválására hasonló a 100 mg/kg oxiracetámhoz és a 30 mg/kg aniracetámhoz (nagyobb dózisok hatástalanok voltak). Az alfa-GPC-nek nincs potenciális hatása a noradrenalin által kiváltott forskolin vagy adenil-cikláz aktivitásra. Az alfa-GPC normál étrend-kiegészítő adagok mellett aktiválja a protein-kináz C-t patkányok hippokampuszában. Amikor fiatal patkányoknak kognitív teljesítményük romlása nélkül intraperitoneálisan napi 100-200 mg/kg-ot (de nem 25-50 mg/kg-ot) adtak intraperitoneálisan 21 napon keresztül, két órával a képzés előtt, a tanulási képességek javulását figyelték meg az aktív és passzív elkerülő tanulási feladatok megoldása során. . Úgy tűnik, hogy van néhány bizonyíték a hatékonyságra fiatal patkányok esetében, egyéb kognitív problémák nélkül.

Alzheimer kór

Megállapították (boncolási vizsgálatok), hogy az Alzheimer-kór megnövekedett foszfolipid-lebomlási sebességgel jár, ami feltehetően a megnövekedett kolinigénynek köszönhető (így a kolintartalmú foszfolipidek lebomlása), mivel ismeretes, hogy az acetilkolint kolint (foszfatidilkolint) tartalmazó foszfolipidek egy olyan folyamaton keresztül, amelyet autokannibalizmusnak neveznek. Ebben az értelemben a glicerofoszfokolin biomarker, annak ellenére, hogy a katabolikus enzimjében (GPC-kolin-foszfodiészteráz) nincs változás, maga is felhalmozódik, ami a lipidmembrán lebomlását jelzi. Úgy gondolják, hogy ez a patológia része, mivel az Alzheimer-kór standard biomarkere, az amiloid β aktiválhatja a foszfolipáz A2-t az idegsejtekben, és emiatt fokozhatja a foszfolipid lebomlását. Ismeretes, hogy az Alzheimer-kórban a kolin-anyagcsere felszabályozott, és a megnövekedett kolinigény hátterében valószínűleg a kolint tartalmazó foszfolipidekből álló sejtmembrán károsodása következik be. Az Alpha-GPC részt vesz ebben a folyamatban, de a membrángyógyulásban betöltött szerepe nem tisztázott. Amikor enyhe vagy közepesen súlyos Alzheimer-kórban szenvedő betegeknek napi háromszor 400 mg-ot (napi 1200 mg) adtak 180 napon keresztül, az Alpha-GPC csoportban az Alzheimer-kór kognitív értékelési skála pontszáma (javulást jelez) és enyhe csökkenést tapasztalt. rosszabbodik placebóval. Más mért paraméterek (Mini Mental State Examination, Globális romlási skála, Alzheimer-kór viselkedési skála, Alzheimer-kór globális értékelési skála és klinikai globális benyomás) hasonló eredményeket adtak, és az előnyöket 90 napon belül észlelték. Úgy tűnik, hogy a vizsgálat végén, 180 napnál további előnyökkel jár. Más, 1000 mg alfa-GPC-vel végzett vizsgálatok jótékony hatást mutattak (intramuszkulárisan adva) vaszkuláris demenciában 90 nap után a viselkedésre, a verbális tünetekre és a memóriára. Általában jobb, mint a CDP-kolin hasonló dózisai. A 17 tanulmány témáinak áttekintése során megállapították, hogy az alfa-GPC általános alkalmazása degeneratív vagy vaszkuláris jellegű kognitív rendellenességekben (Alzheimer-kór, demencia, stroke, átmeneti ischaemiás roham) meglehetősen következetes javulást mutatott a Mini-Mental State-ben. A vizsgálati pontszámok 10-26% (a rendellenesség degeneratív jellege) és 8-30% (a rendellenesség vaszkuláris jellege) tartományban vannak. Míg az alfa-GPC terápiás dózisban (napi 1200 mg) történő bevétele egy vizsgálatban hatékonyabb volt az ALCAR-hoz (az L-karnitin egyik formája) képest, úgy tekintik, hogy az oxiracetámnál nagyobb vagy egyenlő hatékonyságú. A standard 1200 mg alfa-GPC terápiás adag három részre osztva (naponta háromszor 400 mg) bevétele esetén a kognitív és hangulati zavarok tüneteinek javulását figyelték meg huzamosabb ideig kognitív hanyatlásban és Alzheimer-kórban szenvedő betegeknél.

Ischaemia és stroke

Három, 2484 tranziens ischaemiás rohamban vagy stroke-ban szenvedő beteg bevonásával végzett nem kontrollált vizsgálat áttekintése (metaanalízis nélkül) megállapította, hogy egy hónapos intramuszkuláris adagolás (1000 mg), majd öt hónapos orális terápia (1200 mg) után állandó A Compact Gamma Spectrometer (19-21%-os javulás), a Mini-Mental Status Scale (12-15%-os javulás) és a Global Impairment Scale (20%-os javulás) által mért jobb funkció a kontrollhoz képest. E tanulmányok közül a legnagyobb online bemutatható. Közvetlenül stroke vagy ischaemiás roham után alkalmazva neuroprotektív hatást fejt ki. Mivel a humán vizsgálatokban a kezelést intramuszkuláris injekciókkal kezdték, majd szájon át adagolták, nem világos, hogyan működik az orális terápia önmagában.

Fizikai teljesítmény és mozgásszervi rendszer

Fokozott izomerő

A 600 mg-os alfa-GPC-kiegészítő teljesítményteszt előtt (súlyzó felhajtás) 14%-os javulással járt az izomerő pontszámában a placebóhoz képest, ha 45 perccel edzés előtt vették be; ez egy kísérleti tanulmány volt. Előzetes bizonyítékok az alfa-GPC izomerő esetleges növekedésére.

Zsírtömeg és elhízás

Befolyás

Az egyik, 1000 mg-os alfa-GPC-t alkalmazó vizsgálat megállapította, hogy azoknál a férfiaknál, akiknek nincs egyéb betegségük, a plazma lipolízis biomarkerek (ketontestek, acetoacetát és 3-hidroxi-acetát, valamint szabad zsírsavak) növekedését figyelték meg 120 perccel az étrend-kiegészítő bevétele után. ; a vizsgálat nem mért 120 perc utáni időpontokat.

Kölcsönhatás hormonokkal

Egy növekedési hormon

Az alfa-GPC beadása fokozza a stimulációra adott növekedési hormon szekréciót (szomatocrinin keresztül), és bár ez a hatás fiatal és idősebb felnőtteknél is megfigyelhető, az idősebb felnőtteknél nagyobb relatív növekedés tapasztalható (kezdetben kisebb növekedés árán) . Ezt összefüggésbe hozták az alfa-GPC kolinerg tulajdonságaival, és előfordulhat exogén szomatokrinin stimuláció nélkül is. Egy, egyébként egészséges, 1000 mg alfa-GPC-t szedő felnőttekkel végzett vizsgálatban a plazma kolinszintje 30-120 perccel az adagolás után emelkedett (4 óra elteltével visszatért a kiindulási értékre), és a növekedési hormon csúcspotenciálját csak 60 perc elteltével rögzítették. 1,4 ± 1,6-4,5 ± 2,7 ng/ml; 221%-os növekedés, ami 120 perc után normalizálódott. Egy másik tanulmány megjegyezte, hogy az edzés előtt 45 perccel bevett 600 mg alfa-GPC növelheti az edzés által kiváltott GH-csúcspotenciált 5,0 ± 4,8 ng/ml-ről placebo esetén 8,4 ± 2,1 ng/ml-re étrend-kiegészítő esetében. A növekedés valószínűleg szignifikánsan nagyobb volt, mint a placebó esetében, ha azonnal és legfeljebb 15 perccel az edzés befejezése után mérték, és 60 perc után normalizálódott. Szájon át történő beadás után fokozza a növekedési hormon szekréciót, de a növekedési hormon koncentrációjának 2 órán belüli gyors normalizálása nem biztos, hogy gyakorlati hasznot hoz (a témával kapcsolatos további információkért lásd az Arginin, "Növekedési hormon" alfejezetet).

Kölcsönhatások más tápanyagokkal

Uridin (és az uridin depó formái)

Az uridin egy nukleotid, amelyet az agyban a foszfolipid szintézis fokozására is használnak, és néha más étrend-kiegészítők (triacetiluridin vagy CDP-kolin) az uridin depóformái abban az értelemben, hogy elősegítik az uridin felszívódását a szervezetbe lenyelés után. Megállapították, hogy az uridinnel (maga az uridin vagy annak depóformái) történő étrend-kiegészítés megnöveli bizonyos foszfolipidek, nevezetesen a foszfo-etanol-amin koncentrációját az agyban, de a glicerofoszfokolin növekedését nem mindig észlelik (500 mg-os adaggal nem lehetett kimutatni). uridinszint serdülőknél hetekig, de 5,1%-os növekedés 6 hét után az idősebb felnőtteknél, akik 500 mg CDP-kolint szedtek, bár 500 mg még mindig nem mutatott ki jelentős hatást a GPC-szintekre). Az uridin és/vagy depó formái étrend-kiegészítőként növelhetik a glicerofoszfokolin koncentrációját az agyban, de ezek az eredmények megbízhatatlannak tűnnek.

Vas

Az alfa-GPC a C-vitaminhoz hasonló módon képes növelni a nem-hem vas felszívódását az élelmiszerekben, 2:1 arányban a vassal, és ennek köszönhetően az alfa-GPC hozzájárul, vagy legalábbis befolyásolja. , a húskészítményekben található nem hem vas felszívódását fokozó hatás. Ebben a vizsgálatban 46 mg alfa-GPC-t használtak, és a hatást a C-vitaminhoz hasonlónak találták, de egy másik tanulmány arról számolt be, hogy ezt az arányt (4:1) vagy 70 mg-os alfa-GPC-dózissal nem lehetett megkétszerezni. . Mindkét tanulmány vegyes étrendet használt az alfa-GPC és a nem hem vas ellátására, és az eredmények különbségének oka nem világos. Vegyes bizonyítékok állnak rendelkezésre arra vonatkozóan, hogy az alfa-GPC képes befolyásolni a vas felszívódását, és nem világos, hogy alacsonyabb dózisra van szükség, vagy csak kísérleti körülmények között hatásos. Ebben a témában további kutatásokra van szükség.

Kolin alfoszkerát: mellékhatások

Terhesség és szoptatás

Elegendő adat hiánya miatt nem javasolt terhesség alatti nőknél alkalmazni.

Kolin alfoszkerát: használati utasítás és áttekintések

Latin név: Kolin alfoszkerát

ATX kód: N07AX02

Hatóanyag: kolin alfoszkerát

Gyártó: SINTEZ OJSC (Oroszország), DEKO Company LLC (Oroszország), ATOLL LLC (Oroszország), PharmIntellect LLC (Oroszország), Borisov Medicinal Products Plant OJSC (Belarusz Köztársaság)

Leírás és fotó frissítése: 21.11.2018

A kolin-alfoszkerát nootróp szer.

Kiadási forma és összetétel

Adagolási forma - oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra: átlátszó, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék [4 ml ampullákban: 3 vagy 5 ampulla buborékcsomagolásban, 1 vagy 2 csomag kartondobozban; 5 ampulla karton formában (tálcás) cellákkal ampullákhoz, 1 vagy 2 tálca kartondobozban; 10 ampulla buborékcsomagolásban, 1 csomag kartondobozban].

1 ml oldat összetétele:

• hatóanyag: kolin-alfoszkerát-polihidrát (kolin-alfoszkerát tekintetében) – 250 mg;
• segédkomponens: injekcióhoz való víz.

Farmakológiai tulajdonságok

Farmakodinamika

A kolin-alfoszkerát egy foszfatidil-kolin prekurzora és kolin hordozója. Potenciális képességgel rendelkezik a biokémiai károsodások korrigálására és megelőzésére, ami különösen fontos a pszichoorganikus involúciós szindróma patogenetikai tényezői között, nevezetesen csökkenti a kolinerg transzmissziót és megváltoztatja az idegsejtek membránjainak sérült foszfolipid összetételét.

A kolin-alfoszkerát kémiai képlete 40,5% kolint tartalmaz. Anyagcsere-védő tulajdonságokkal rendelkezik, és biztosítja a kolin felszabadulását az agyszövetben.

A gyógyszer részt vesz a foszfatidilkolin és az acetilkolin szintézisében az idegsejtek membránjában, fokozza az anyagcsere folyamatokat és javítja a központi idegrendszer véráramlását, aktiválja a retikuláris képződést. Növeli a véráramlás lineáris sebességét a traumás agysérülés oldalán. Normalizálja az agy spontán bioelektromos aktivitásának spatiotemporális jellemzőit. Elősegíti a neurológiai tünetek visszafejlődését, helyreállítja a tudatot.

A gyógyszer pozitív hatással van a kognitív képességekre és a memóriafunkciókra, a viselkedés és az érzelmi állapot mutatóira, amelyek az agy involúciós patológiája miatt csökkenthetők.

A kolin-alfoszkerát fiziológiás körülmények között serkenti az acetilkolin dózisfüggő felszabadulását. Részt vesz a membrán foszfolipid (foszfatidil-kolin) szintézisében, ezáltal javítja a receptor működését, a neuronális membránok plaszticitását és a szinaptikus átvitelt.

Nincs mutagén vagy teratogén hatása, és nincs negatív hatása a szaporodási ciklusra.

Farmakokinetika

Különböző állatfajokon (kutyák, patkányok, majmok) végzett vizsgálatok során azt találták, hogy a radioaktívan jelölt gyógyszer farmakokinetikai jellemzői hasonlóak.

A kolin-alfoszkerát gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Gyorsan felhalmozódik és eloszlik a különböző szövetekben és szervekben, beleértve az agyat is, ahol a koncentráció magasabb, mint a tríciummal jelölt kolin. Könnyen áthatol a vér-agy gáton.

A gyógyszer elsősorban a tüdőn (85%) választódik ki szén-dioxid formájában, valamint a veséken és a beleken (15%).

Használati javallatok

• pszichoorganikus szindróma az agy degeneratív és involúciós folyamatainak hátterében;
• szenilis pszeudomelankólia;
• időskori viselkedési és érzelmi zavarok: érdeklődés csökkenés, fokozott ingerlékenység, érzelmi labilitás;
• a cerebrovaszkuláris elégtelenség, az elsődleges és másodlagos kognitív károsodás következményei időseknél: memóriazavar, tájékozódási zavar, zavartság, csökkent koncentráció, kezdeményezőkészség és motiváció;
• traumás agysérülés túlnyomórészt agytörzsi szintű károsodással (akut periódus);
• többinfarktusos demencia.

Ellenjavallatok

• a hemorrhagiás stroke akut stádiuma;
• 18 év alatti kor;
• Terhesség és szoptatás alatt;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével vagy hasonló kémiai szerkezetű gyógyszerekkel szemben.

A Choline alfoscerate használati utasítása: módszer és adagolás

A kolin-alfoszkerátot lassan intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be.

Intravénás alkalmazáshoz egy ampulla tartalmát 50 ml 0,9%-os nátrium-klorid-oldatban hígítjuk. A gyógyszert percenként 60-80 csepp sebességgel adják be.

A terápiát általában 10 napon keresztül végzik. Szükség esetén az orvos növelheti az adagot és/vagy meghosszabbíthatja a kezelést, ha ezt a betegség klinikai képe és lefolyásának sajátosságai indokolják, figyelembe véve a beteg életkorát és a gyógyszer tolerálhatóságát.

A beteg állapotának stabilizálása után a beteget áthelyezik a kolin orális adagolási formáira.

Mellékhatások

• az idegrendszerből: álmosság vagy álmatlanság, fejfájás, szédülés, szorongás, agresszivitás, idegesség;
• az emésztőrendszerből: pharyngitis, száraz szájnyálkahártya, hasmenés vagy székrekedés;
• a bőrből: bőrkiütések, csalánkiütés;
• egyéb: fájdalom az injekció beadásának helyén, fokozott vizeletürítés.

Túladagolás

Túladagolás esetén a dózisfüggő mellékhatások súlyossága fokozódhat.

A kezelés tüneti. A dialízis hatékonyságát nem állapították meg.

Különleges utasítások

Hányinger lehetséges a terápia során, de lehet a dopaminerg aktiváció következménye.

A gépjárművezetési képességre és az összetett mechanizmusokra gyakorolt ​​hatás

A kezelési időszak alatt óvatosan kell eljárni, ha gépjárművet vezet, és fokozott figyelmet, valamint a mentális és motoros reakciók sebességét igénylő munkát végez.

Használata terhesség és szoptatás alatt

Az utasítások szerint a Choline alfoscerate terhes és szoptató nők számára ellenjavallt.

Használata gyermekkorban

A gyógyszert nem alkalmazzák 18 év alatti betegek kezelésére.

Gyógyszerkölcsönhatások

A kolin alfoszkerát más gyógyszerekkel való kölcsönhatásait, amelyeknek klinikai jelentősége lenne, nem állapították meg.

Analógok

A Choline alfoscerate analógjai a Gleatser, Gliatilin, Delecit, Cholitilin, Cerepro, Noocholin Rompharm, Cereton.

Tárolási feltételek

Gyermekek elől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Kerülje a fagyást.

Felhasználhatósági idő - 3 év.

• – Gleazer.
• "Gliatilin".
• – Cerepro.
• "Cereton".
• "Holitilin" stb.

A bemutatott komponenst tartalmazó gyógyszerek használati utasítása minden csomagban megtalálható a gyógyszerrel együtt.

A legismertebb és legszélesebb körben használt gyógyszerek ezzel a hatóanyaggal a következő gyógyszerek:

• – Gleazer.
• "Gliatilin".
• – Cerepro.
• "Gliceril-foszforilkolin-hidrát."
• "Cereton".
• "Holitilin" stb.

Kapszulák és injekciós oldatok formájában kaphatók olyan hatóanyagú készítmények, mint a kolin-alfoszcerát, amelyekről szóló vélemények többnyire pozitívak. Általában kartoncsomagolásban vagy kis műanyag tégelyben kerülnek értékesítésre.

A kolin-alfoszkerát izgalmas hatással van a központi kolinerg receptorokra. Az emberi szervezetbe jutva egy ilyen hatóanyag kolinra és glicerofoszfátra bomlik.

A bemutatott gyógyászati ​​komponens biztosítja a foszfatidil-kolin teljes képződését. Emellett jelentősen javítja a receptorok, ideghártyák plaszticitását és működését, valamint aktiválja az agyi véráramlást, serkenti a kolinerg neurotranszmissziót, az idegrendszer anyagcseréjét és a retikuláris képződést.

Azt is meg kell jegyezni, hogy a kolin alfoszcerát nagymértékben javítja a koncentrációt, az információk memorizálásának és további reprodukálásának képességét, jelentősen javítja a hangulatot, a mentális aktivitást, valamint kiküszöböli a negatív érzelmeket, beleértve az apátiát is, és optimalizálja a kognitív reakciókat.

Traumatikus agysérülés esetén ez az anyag normalizálja a véráramlást az érintett területen és az agy bioelektromos aktivitását. Ezenkívül a gyógyszer ezen összetevője segít elnyomni a neurológiai tüneteket.

Orális adagolás után ennek a komponensnek a felszívódása körülbelül 88%. A kolin-alfoszkerát meglehetősen könnyen átjut a vér-agy gáton. Azt is meg kell jegyezni, hogy ez az anyag felhalmozódik az agyban, a tüdőben és a májban. Szintje a központi idegrendszerben eléri a vérplazma tartalmának körülbelül 45%-át.

A kolin-alfoszkerát körülbelül 86%-a a tüdőn keresztül ürül szén-dioxid formájában, a maradék pedig a vesén és a beleken keresztül (körülbelül 14%). Ennek az anyagnak nincs teratogén vagy mutagén hatása, és semmilyen módon nem befolyásolja az emberi reproduktív rendszert.

Miért írnak fel kolin-alfoszcerátot a betegnek? Ennek a gyógyszernek és magának a gyógyszernek analógjait a következőkre használják:

• Huntington koreája;
• memóriazavarok;
• zavar;
• dezorientáció;
• szenilis pszeudomelankólia.

• traumás agysérülés akut időszaka;
• dyscirculatory encephalopathia;
• demencia (Alzheimer-féle, szenilis vagy vegyes formák);
• Huntington koreája;
• az ischaemiás stroke helyreállítási időszakában;
• memóriazavarok;
• a központi idegrendszer funkcionális rendellenességei;
• zavar;
• csökkent kezdeményezőkészség, koncentráció és motiváció;
• dezorientáció;
• szenilis pszeudomelankólia.

Az ezt a hatóanyagot tartalmazó gyógyszereket (kapszulákat) szájon át közvetlenül étkezés előtt kell bevenni. Az ilyen gyógyszereket általában az orvosok írják fel egy vagy másik dózisban, a fennálló betegségtől függően. De a mellékelt utasítások szerint a kolin-alfoszcerátot naponta háromszor, 400 mg-ban kell bevenni. Az ilyen terápia időtartama általában körülbelül 4-6 hónap.

Ha a betegnek akut állapota van, akkor a bemutatott komponenst lassan intravénásan vagy intramuszkulárisan adják be. Ebben az esetben az injekciós oldat adagja napi 1 g.

Ha a gyógyszer alkalmazása után a beteg súlyos hányingert tapasztal, akkor tanácsos az adagot 1,5 vagy 2-szeresére csökkenteni.

Nem ajánlott ezt a komponenst tartalmazó gyógyszereket használni, ha túlérzékeny rá. Ezenkívül a kolin-alfoszcerát terhes nők és szoptató anyák számára szigorúan tilos.

A vélemények szerint a kolin alfoszcerát hatóanyagú gyógyszerek szinte soha nem okoznak mellékhatásokat. Alkalmanként azonban a betegek súlyos vagy mérsékelt hányingert tapasztalhatnak. Mint fentebb említettük, ilyen esetekben csökkentenie kell az adagot, vagy teljesen abba kell hagynia a gyógyszer szedését.

Ha a kolin-alfoszkerátot ellenőrizetlenül alkalmazzák, a beteg túladagolást tapasztalhat. Általában a beteg ilyen helyzetekben erős hányingert érez, ami hányással végződik, és allergiás reakciók (kiütés, bőrviszketés stb.) is előfordulhatnak.

A mai napig nem azonosították ennek az anyagnak a kölcsönhatását más gyógyszerkomponensekkel.

A kolin-alfoszkerát hatóanyagot tartalmazó gyógyszerek ára jelentősen eltér. Tekintsük részletesebben az egyes gyógyszerek árkategóriáját:

• "Gleatser" gyógyszer. A termék három ampullájáért körülbelül 260-270 orosz rubelt kell fizetnie.
• A "Gliatilin" gyógyszer. A gyógyszer 14 kapszula ára körülbelül 740-760 rubel. Ha ampullákban kell megvásárolnia a gyógyszert, akkor három darabra körülbelül 570 rubelt kérnek.
• "Cerepro" gyógyszer. Ezt a kapszulában lévő gyógyszert 500 rubel (14 darab) áron értékesítik. Ha szüksége van a gyógyszerre ampullákban, akkor három darabért körülbelül 400 rubelt kell fizetnie.
• Azt jelenti, "Cereton". Ennek a gyógyszernek az ampulláit 280-300 rubel (3 darab) áron lehet megvásárolni.
• "Holitilin" gyógyszer. Ezt a terméket (ampullákat) a gyógyszertári láncokban 370-380 rubel (3 vicc) áron értékesítik.

A kolin-alfoszkerát nootróp szer.

Adagolási forma - oldat intravénás és intramuszkuláris beadásra: tiszta, színtelen vagy enyhén sárgás folyadék.

1 ml oldat összetétele:

• hatóanyag: kolin-alfoszkerát-polihidrát (kolin-alfoszkerát tekintetében) – 250 mg;
• segédkomponens: injekcióhoz való víz.

Farmakodinamika

A kolin-alfoszkerát egy foszfatidil-kolin prekurzora és kolin hordozója. Potenciális képességgel rendelkezik a biokémiai károsodások korrigálására és megelőzésére, ami különösen fontos a pszichoorganikus involúciós szindróma patogenetikai tényezői között, nevezetesen csökkenti a kolinerg transzmissziót és megváltoztatja az idegsejtek membránjainak sérült foszfolipid összetételét.

A kolin-alfoszkerát kémiai képlete 40,5% kolint tartalmaz. Anyagcsere-védő tulajdonságokkal rendelkezik, és biztosítja a kolin felszabadulását az agyszövetben.

A gyógyszer részt vesz a foszfatidilkolin és az acetilkolin szintézisében az idegsejtek membránjában, fokozza az anyagcsere folyamatokat és javítja a központi idegrendszer véráramlását, aktiválja a retikuláris képződést. Növeli a véráramlás lineáris sebességét a traumás agysérülés oldalán. Normalizálja az agy spontán bioelektromos aktivitásának spatiotemporális jellemzőit. Elősegíti a neurológiai tünetek visszafejlődését, helyreállítja a tudatot.

A gyógyszer pozitív hatással van a kognitív képességekre és a memóriafunkciókra, a viselkedés és az érzelmi állapot mutatóira, amelyek az agy involúciós patológiája miatt csökkenthetők.

A kolin-alfoszkerát fiziológiás körülmények között serkenti az acetilkolin dózisfüggő felszabadulását. Részt vesz a membrán foszfolipid (foszfatidil-kolin) szintézisében, ezáltal javítja a receptor működését, a neuronális membránok plaszticitását és a szinaptikus átvitelt.

Nincs mutagén vagy teratogén hatása, és nincs negatív hatása a szaporodási ciklusra.

Különböző állatfajokon (kutyák, patkányok, majmok) végzett vizsgálatok során azt találták, hogy a radioaktívan jelölt gyógyszer farmakokinetikai jellemzői hasonlóak.

A kolin-alfoszkerát gyorsan és teljesen felszívódik a gyomor-bél traktusból. Gyorsan felhalmozódik és eloszlik a különböző szövetekben és szervekben, beleértve az agyat is, ahol a koncentráció magasabb, mint a tríciummal jelölt kolin. Könnyen áthatol a vér-agy gáton.

A gyógyszer elsősorban a tüdőn (85%) választódik ki szén-dioxid formájában, valamint a veséken és a beleken (15%).

Ellenjavallatok

• a hemorrhagiás stroke akut stádiuma;
• 18 év alatti kor;
• Terhesség és szoptatás alatt;
• túlérzékenység a gyógyszer bármely összetevőjével vagy hasonló kémiai szerkezetű gyógyszerekkel szemben.

A Choline alfoscerate használati utasítása: módszer és adagolás

A kolin-alfoszkerátot lassan intramuszkulárisan vagy intravénásan adják be.

Intravénás alkalmazáshoz egy ampulla tartalmát 50 ml 0,9%-os nátrium-klorid-oldatban hígítjuk. A gyógyszert percenként 60-80 csepp sebességgel adják be.

A terápiát általában 10 napon keresztül végzik. Szükség esetén az orvos növelheti az adagot és/vagy meghosszabbíthatja a kezelést, ha ezt a betegség klinikai képe és lefolyásának sajátosságai indokolják, figyelembe véve a beteg életkorát és a gyógyszer tolerálhatóságát.

A beteg állapotának stabilizálása után a beteget áthelyezik a kolin orális adagolási formáira.

Túladagolás

Túladagolás esetén a dózisfüggő mellékhatások súlyossága fokozódhat.

A kezelés tüneti. A dialízis hatékonyságát nem állapították meg.

Hányinger lehetséges a terápia során, de lehet a dopaminerg aktiváció következménye.

A kezelési időszak alatt óvatosan kell eljárni, ha gépjárművet vezet, és fokozott figyelmet, valamint a mentális és motoros reakciók sebességét igénylő munkát végez.

Az utasítások szerint a Choline alfoscerate terhes és szoptató nők számára ellenjavallt.

A gyógyszert nem alkalmazzák 18 év alatti betegek kezelésére.

A kolin alfoszkerát más gyógyszerekkel való kölcsönhatásait, amelyeknek klinikai jelentősége lenne, nem állapították meg.

A Choline alfoscerate analógjai a Gleatser, Gliatilin, Delecit, Cholitilin, Cerepro, Noocholin Rompharm, Cereton.

Gyermekek elől elzárva, fénytől védve, legfeljebb 25 °C-on tárolandó. Kerülje a fagyást.

Felhasználhatósági idő - 3 év.

Receptre kiadva.

A vélemények szerint a kolin-alfoszcerát hatékony nootróp gyógyszer, amelyet gyakran súlyos esetekben használnak. A gyógyszer jól tolerálható, és ritkán okoz mellékhatásokat, de a teljes kúra viszonylag drága.

A Choline alfoscerate ára 215 és 680 rubel között változik. a csomagolásban lévő ampullák számától, a gyógyszer gyártójától és a gyógyszertári lánctól függően, ahol értékesítik.

A felmérésben résztvevők a legtöbb esetben 5 nap után érezték állapotuk javulását. De ez nem feltétlenül felel meg annak az időszaknak, amely után javulni kezd. Kérdezze meg kezelőorvosát, hogy mennyi ideig kell szednie ezt a gyógyszert. Az alábbi táblázat a hatékony cselekvés kezdeményezésére vonatkozó felmérés eredményeit mutatja be.

ATX kód: N07AX02 ATX kód: N07AX02

farmakológiai hatás

Gliatilin fokozza az agyi véráramlást, fokozza az anyagcsere-folyamatokat és aktiválja az agy retikuláris képződésének struktúráit, valamint traumás agysérülés esetén a tudatot is helyreállítja.

Így a farmakodinámiás vizsgálatok azt mutatták Gliatilin a szinaptikusra hat, incl. idegimpulzusok kolinerg átvitele (neurotranszmisszió); a neuronális membrán plaszticitása; receptor funkció.

Farmakokinetika

Szívás és elosztás

Anyagcsere és kiválasztás

A Gliatilin gyógyszer használatának jelzései- traumás agysérülés akut periódusa, főleg agytörzsi elváltozásokkal (beleértve a tudatzavart, kómát);

Ischaemiás típusú (akut és gyógyulási időszak) és vérzéses típusú (gyógyulási időszak) agyi keringési zavarok;
- degeneratív és involúciós pszichoorganikus szindrómák és cerebrovaszkuláris elégtelenség következményei, mint például a mnesticus funkciók primer és másodlagos zavarai, melyeket memóriazavar, zavartság, tájékozódási zavar, csökkent motiváció, kezdeményezőkészség és koncentrálóképesség jellemez;
- érzelmi és viselkedési szféra változásai: érzelmi labilitás, fokozott ingerlékenység, érdeklődés csökkenése; szenilis pszeudomelankólia;
- többinfarktusos demencia.

Adagolási rend

A kapszulákat étkezés előtt szájon át kell bevenni; az oldatot intramuszkulárisan vagy intravénásan adjuk be.

Krónikus cerebrovaszkuláris elégtelenség, érzelmi és viselkedési szféra változásai és többinfarktusos demencia esetén a gyógyszert 400 mg (1 kapsz.) szájon át írják fel.

Mellékhatás

Ellenjavallatok a Gliatilin gyógyszer használatához

A gyógyszer összetevőivel szembeni túlérzékenység.

A Gliatilin gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

Különleges utasítások

A gépjárművezetéshez és a gépek kezeléséhez szükséges képességekre gyakorolt ​​hatás

Gliatilin nem befolyásolja a beteg azon képességét, hogy potenciálisan veszélyes tevékenységeket végezzen.

Túladagolás

Gyógyszerkölcsönhatások

Gyógyszerkölcsönhatások Gliatilin nem telepített.

A gyógyszertári kiadás feltételei

Tárolási feltételek és időtartamok

Képviselet: CSS Kft. Regisztrációs bizonyítvány tulajdonosa:

ITALFARMACO, S.p.A.
Összetett

Egy milliliter oldat 250 milligrammot tartalmaz kolin alfoszkerát. Víz is jelen van.

Átlátszó, enyhén színezett vagy színtelen oldat formájában kapható intramuszkuláris és intravénás beadásra. Kapszulákban is kapható.

Renderek neuroprotektív hatások. Serkentő hatással van a kolinerg receptorokra, főként a központi kolinerg receptorokra. A szervezetbe kerülve lebomlik glicerofoszfátÉs kolin. Akut traumás agysérülések esetén normalizálja a véráramlást és a bioelektromos agyi aktivitást a sérülés helyén, serkenti a neurológiai tünetek visszafejlődését.

Megszünteti fásultságés érzelmi instabilitás, optimalizálja a viselkedési és kognitív reakciókat, javítja a koncentrációt, a korábban kapott információk reprodukálásának képességét, a memorizálást, a mentális aktivitást, és javítja a hangulatot is. Serkentően hat a központi idegrendszer retikuláris képződésére és anyagcseréjére, aktiválja az agyi vérkeringést, javítja a receptorok működését és a neuronmembránok plaszticitását, serkenti a kolinerg neurotranszmissziót.

Belsőleg bevéve 88%-ban felszívódik, és könnyen behatol a BBB-be. Főleg az agyban, a májban és a tüdőben halmozódik fel. 85 százaléka a tüdőn keresztül ürül ki szén-dioxid, a maradék 15 százalék a vesén és a beleken keresztül ürül ki.

Nem biztosít mutagénÉs teratogén hatások, és nem befolyásolja a szaporodási ciklust.

A Choline Alfoscerate a következő esetekben javallt:

• szenilis pszeudomelankólia;
• Gettington koreája;
• ischaemiás stroke(korai és késői felépülési időszakok);
• demencia szindróma különböző eredetűek, beleértve Alzheimer kór;
• krónikus cerebrovaszkuláris elégtelenség ( dyscirculatory encephalopathia);
• a koponya és az agy trauma akut periódusa.

A Choline Alfascerate nem alkalmazható szoptatás alatt és terhesség.

Megfigyelhető:

• hányinger, torokgyulladás, a szájnyálkahártya szárazsága, hasmenés, székrekedés;
• szédülés, idegesség, szorongás, agresszivitás, álmatlanság, álmosság, fejfájás;
• csalánkiütésés kiütések;
• fokozott vizelés, fájdalom az injekció beadásának helyén.

Szájon át, étkezés előtt, 400 milligramm naponta háromszor három-hat hónapig. Akut állapotban intravénásan vagy intramuszkulárisan (lassan) adják be napi egy gramm mennyiségben.

A Choline Alfoscerate túladagolása esetén, hányinger, gerjesztésÉs fejfájás. Ebben az esetben csökkenteni kell a gyógyszer adagját.

Más gyógyszerekkel való kölcsönhatást nem állapították meg.

Vényre adják ki a gyógyszertárakban.

Sötét helyen, legfeljebb 25 fokos levegő hőmérsékleten kell tárolni.

Felhasználhatósági idő: két év.

A Choline Alfoscerate szinonimái:

• Gleatser;
• Cereton;
• Cerepro;
• Gliatilin.

A gyógyszer használatának mellékhatásai rendkívül ritkák, maga a gyógyszer meglehetősen erős és hatékony, és gyakran használják súlyos esetekben. A kezelés folyamata meglehetősen drága.

A Choline Alfoscerate ára Oroszországban átlagosan 600 rubel (250 milligramm hatóanyagú ampullák, 3. sz.).

Ukrajnában átlagosan 620 hrivnyáért vásárolhat kapszulákat (400 milligramm hatóanyag, 14. sz.).

Kolin alfoszkerát oldat 250 mg/ml 4 ml 3 db.

Kolin alfoszkerát 0,25/ml 4 ml No. 3 ampulla Ellara LLC

Melyik általános a jobb?

Hol tudok venni?

Klinikai és farmakológiai csoport:

Nootróp gyógyszer. Központi hatású kolinomimetikum.

Nootróp gyógyszer. Központilag ható kolinomimetikum, döntően a központi idegrendszerre gyakorolt ​​hatással. A kolin felszabadulása a hatóanyagból az agyban történik; a kolin részt vesz az acetilkolin (az idegi gerjesztés egyik fő közvetítője) bioszintézisében. Az alfoszkerát biotranszformálódik glicerofoszfáttá, amely a foszfolipidek prekurzora.

Az acetilkolin javítja az idegimpulzusok átvitelét, a glicerofoszfát pedig részt vesz a foszfatidilkolin (membránfoszfolipid) szintézisében, ami javítja a membrán rugalmasságát és a receptor működését.

A gliatilin fokozza az agyi véráramlást, fokozza az anyagcsere-folyamatokat és aktiválja az agy retikuláris képződésének struktúráit, valamint traumás agysérülés esetén helyreállítja a tudatot.

Megelőző és korrekciós hatással van az involúciós pszichoorganikus szindróma olyan tényezőire, mint az idegsejtek foszfolipid összetételének változásai és a kolinerg aktivitás csökkenése.

Így a farmakodinámiás vizsgálatok kimutatták, hogy a gliatilin a szinaptikusra hat, beleértve a szinaptikust. idegimpulzusok kolinerg átvitele (neurotranszmisszió); a neuronális membrán plaszticitása; receptor funkció.

Szívás és elosztás

Szájon át történő alkalmazás után a felszívódás 88%.

Könnyen behatol a BBB-be, főleg az agyban halmozódik fel (a koncentráció eléri a vérplazma szintjének 45%-át), a tüdőben és a májban.

Anyagcsere és kiválasztás

85%-a a tüdőn keresztül választódik ki szén-dioxid formájában, a többi (15%) a vesén és a beleken keresztül.

Adagolási rend

A kapszulákat étkezés előtt szájon át kell bevenni; az oldatot intramuszkulárisan vagy intravénásan adjuk be.

Akut állapotok esetén IM adagban 1 g (1 ampulla) naponta vagy IV - 1 g-tól 3 g-ig naponta.

Intravénás beadáshoz 1 ampulla (4 ml) tartalmát 50 ml fiziológiás oldatban hígítjuk; infúzió sebessége - 60-80 csepp / perc. A kezelés időtartama általában 10 nap, de szükség esetén a kezelés addig folytatható, amíg a pozitív dinamika meg nem jelenik és át lehet térni kapszula szedésére.

Krónikus cerebrovaszkuláris elégtelenség, érzelmi és viselkedésbeli változások és több infarktusos demencia esetén a gyógyszert szájon át 400 mg (1 kapszula) naponta háromszor írják fel.

A terápia időtartama 3-6 hónap.

Lehetséges: hányinger (dopaminerg aktiválás következtében), allergiás reakciók.

Általában a gyógyszer jól tolerálható még hosszú távú használat esetén is.

A GLIATILIN gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás alatt

A gyógyszer alkalmazása terhesség és szoptatás (szoptatás) alatt ellenjavallt.

A gliatilin nem befolyásolja a beteg azon képességét, hogy potenciálisan veszélyes tevékenységeket végezzen.

Tünetek: hányinger. Ha ez a tünet megjelenik, ajánlott csökkenteni a gyógyszer adagját.

A gliatilinnel való gyógyszerkölcsönhatásokat nem igazolták.

A gyógyszer receptre kapható.

B lista. A gyógyszert gyermekektől elzárva, 25°C-ot meg nem haladó hőmérsékleten kell tárolni. A gyógyszer eltarthatósága kapszulák formájában 3 év, oldat formájában intramuszkuláris és intravénás beadásra - 5 év.